☰

Атрофические изменения больших полушарий. Церебральная атрофия головного мозга — что это

Галина спрашивает:

Моей дочери 23 года,МР картина последствий трепанации черепа в теменно-височных областях с обеих сторон.Посттравматические кистозно-глиозно-атрофические изменения в правом полушарии мозга,атрофические изменения в базальных структурах справа и правой ножке мозга. Умеренно выраженная смешанная асимметричная заместительная гидроцефалия.

Лечением данной патологии занимается детский врач невропатолог - необходимо комплексное лечение. При атрофии головного мозга происходят необратимые процессы в центральной нервной системе - потому прогноз по здоровью не благоприятный.

Надежда спрашивает:

Вчера моему мужу сделали МРТ. В заключении написано: МР картина обширной зоны кистозно-глиозных изменений и локальной атрофии правой теменной и височных долей (последствия НМК смешанного генеза, кистозно-глиозных изменений левой теменной доли (постишемического генеза) МР картина немногочисленных супратенториальных очагов хронической ишемии умеренной тривентрикулярной гидроцефалии.
В августе 2009 г. у него было кровоизлияние в правой височной доле головного мозга.
Можно ли это излечить? какие последствия могут быть?

Поражение головного мозга достаточно обширное, кистозные образования и участки атрофии, возникли в результате перенесенного кровоизлияния - кисты очень часто образуются при рассасывании кровоизлияния. Компенсаторные возможности головного мозга очень велики, поэтому, при правильно подобранном лечении врачом-неврологом, при личном осмотре, возможно замедлить процесс атрофии.

Надежда спрашивает:

Подробнее:
МРТ сентябрь 2009 г. - В правой височной доле и поекции коры островка визуализируется обширная зона патологического неоднородного мр-сигнала, что соответствует ОНМК по типу геморрагического инсульта, размерами дол 9,5*4,5*4,5 см, с наличием объемного эффекта в виде компрессии правого бокового и третьего желудочков. Свободные отделы боковых желудочков расширены. В левой гемисфере кортикально в теменной доле отмечается локальный участок глиоза до 2,5*1,5 см (отдаленные последствия ОМНК в кортикальных ветвях левой СМА)
МРТ от 03.07. 2011 г. В правой теменной доле интра-, преимущественно субкортикально и в белом веществе, паравентикулярно заднему и височному рогам бокового желудочка, определяется обширная зона кистозно-глиозных изменений (с геморрагическим гиральным пропитыванием и участками гемосидерина) с локальной атрофией правой теменной и височной долей, дилатацией ипсилатерального бокового желудочка, подтягиванием и выраженным расширением его заднего рога, локальным сужением прилежащих субархоидальных пространств приблизительной протяженностью не менее 3,7*9,0*7,3 см. Зона аналогичных изменений, меньших размеров визуализируется в белом веществе левой теменной доли (без признаков предшествовавшего кровоизлияния), приьлизительной протяженностью 2,0*5,8*2,6 см. В белом веществе лобных и теменных долей, субкортикально и паравентикулярно определяются немногочисленные очаги хронической ишемии без перифокальной инфильтрации размером до 0,3 см.
Боковые желудочки мозга почти симметричны, умеренно расширены, максимальным поперечным размером на уровне центральных отделов справа1,9 см, слева 1,7 см, индекс боковых желудочков 33,0,передних рогов справа 1,1 см, слева 1,1 см, индекс передних рогов 28,6 с наличием умеренно выраженной перивентикулярной инфильтрации. 3 желудочек расширен (до 0,9 см). 4 желудочек не расширен, не деформирован.
Возраст 54 года.
Каков прогноз? Местные врачи ничего не говорят, раз в полгода прокалываем микседол, никотинку и пирацетам и все.

К сожалению определить прогноз лишь на основании описания КТ невозможно. Выявленные изменения говорят о тяжелом поражения головного мозга. Прогноз зависит от компенсированности внутричерепного давления и нормализации кровообращения головного мозга. Составить прогноз возможно лишь проследив изменения картины в динамике.

Аселим спрашивает:

КТ- признаки атрофии лобной и теменной долей левой полушарии головного мозга. как понять этот диагноз и как нужно лечиться от этого????? расскажите обо всем пожалуйста..................

Это говорит об выраженных изменениях в головном мозге, сглаживании коры головного мозга. Необходимо сдать анализ на инфекции: токсоплазмоз, цитомегаловирус, а так же исключить токсическое влияние на организм какого либо вещества. Рекомендуется проконсультироваться с врачом невропатологом, после изучения результатов обследования врач назначит вам адекватное лечение.

диана спрашивает:

Здравствуйте, моей дочке 5 месяцев, в1,5 м, мы сделали узи головного мозга и МРТ, нампоставили диагноз органическое поражение головного мозга, состояние после нейроинфекции, атрофия лобной и теменной доли правой гемисферы, атрофическая гидроцефалия, левосторонний верхний монопарез. Мы принимаем пантокальцин, а в октябре будем принимать акатинол мемантин. Насколько это опасно? Какие последствия могут быть?

К сожалению, при наличии выраженного органического поражения головного мозга у ребенка, шансов на полное восстановление функций ЦНС крайне мало. И тем не менее, компенсаторные возможности головного мозга очень велики и до сих пор окончательно не изучены, и при систематическом лечении, и компенсации гидроцефалии, а также, при постоянной и правильной реабилитации, можно достигнуть значительных результатов. Более точный прогноз течения заболевания, может дать Вам только лечащий врач-невролог, который наблюдает за состоянием ребенка.

Татьяна спрашивает:

Мне 35 лет, женщина. Уже 6 лет с моим мозгом проблемы.Сначала ставили диагноз: Острый рассеянный энцефалоемелит. Потом сняли диагноз вовсе. МРТ каждый год всё хуже. Последнее МРТ-13.09.2011г.: Умеренно выраженны атрофические изменения головного мозга, атрофическая гидроцефалия. Врачи не лечат, уже 3,5 года не принимаю лекарств- просто их престали выписывать.Чуствую себя скаждым днём хуже. Раньше при лечение, слепла на 1 неделю, неустойчивость, тянуло в лево. Сейчас даже когда сижу на диване- симптоны будто резко вскачила и обнесло голову, даже во рту щипит. Этого небыло не когда. Прашу помогите пожалуста. Может кто возьмёт лечить меня, я буду согласна.Я знаю что это не вылечить, но хотябы подержать аргонизм хочится.

В данном случае, Вам необходимо повторно проконсультироваться с врачом невропатологом для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, а так же решения вопроса о необходимости проведения осмотра у врача нейрохирурга для проведения хирургической коррекции гидроцефалии головного мозга. Только после этого врач специалист сможет назначить адекватное лечение. К сожалению без личной консультации мы не можем назначить вам лечение. Подробнее о данном заболевании читайте в статье: "Гидроцефалия "

Татьяна комментирует:

Как самостоятельно мне попасть к врачам. Если в Челябинск нужно направление, да и там отказали мне в лечение. Соглашаются только делать бесплатно МРТ. Так как у меня постоянно ОРЗ заболевание и кажый раз, как я приеду туда, меня отправляют лечить ОРЗ.Так длится уже на протичение 1,5 года. А в Златоусте вовсе не могут помочь. Они меня просто списали. Хоть я и на учёте, не разу даже не узнали живая я или нет. Пробовала принимать таблетки чтоб поднять имунитет, не помогает. Сильно похудела- мой вес 42 кг. Я так думаю- что у меня умирают внутренние органы, но только медленно. Так как всё проверяли и органы были в норме. Сейчас стали появляться боли-то желудок, то сердце, то лёгкие и т.д. Добиться лечения невозможно. Нужно пролить не мало слёз. После такого лечения мне становится плохо и я лежу целую неделю, потому что то рука отнимится, то нога.

Самое главное не падать духом и постараться привести себя в тонус, вы молодая женщина, у которой вся жизнь впереди, вам только необходимо настроиться на позитивный лад и пройти комплексное обследование у врача невропатолога и терапевта. Перед проведение обследования рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом отоларингологом для назначения адекватного лечения ОРЗ.

ERNUR спрашивает:

Мрт признаки корковой атрофии,мне 51лет.Как лечить?Что надо делать?

Уточните пожалуйста какие жалобы есть на данный момент? Лечение зависит от степени распространения процесса, и причины вызвавшей данное состояние, рекомендуется проконсультироваться с врачом невропатологом для проведения личного осмотра и изучения результатов обследования, только после этого врач специалист сможет назначить вам адекватное лечение.

Ирина спрашивает:

Кистозно-атрофические изменения вещества правой височной доли(дифференцировать между арахноидальной кистой и постконтузионными рубцовоатрофическими изменениями) Заключение поставлено год назад. В течение длительного времени мучали головные боли.

Уточните пожалуйста каким методом диагностики проводилось обследование? Рекомендуется для уточнения диагноза провести МРТ головного мозга и проконсультироваться с врачом невропатологом, нейрохирургом. В том случае, если боли носят выраженный характер врач специалист примет решение о необходимости проведения хирургической коррекции или назначения адекватной консервативной терапии. Подробнее о неврологическом обследовании читайте перейдя по ссылке Невропатолог .

Елена спрашивает:

здравствуйте. моей маме, 55 лет, поставили диагноз атрофические изменения головного мозга. головные боли мучают почти с детства, плохие сосуды, сердечно сосудистая дистония. Томография: индекс срединных структур 4,7, желудочки мозга третий 6 мм, слева 7мм. Форма не изменена. Боковые желудочки ассиметричны за счет атипичной укладки. Конвекситальные борозды большого мозга расширены до 9 мм. Плотность мозгового вещества в прекции семиовальных центров плюс 27Н. Скажите пожалуйста, чем это грозит и какое лечение требуется. Лекарства для питания мозга, для сосудов принимает давно. Постоянно на обезболивающем (пенталгин, пиралгин) тк сильно болит голова. Заранее спасибо.

Как правило атрофические изменения это необратимый процесс, однако состояние мозга можно поддерживать на исходном уровне. В данном случае рекомендуется проконсультироваться с врачом невропатологом для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании и назначения адекватного лечения, которое позволит уменьшить головные боли и улучшить питание и микроциркуляцию головного мозга. Подбор лечения осуществляется индивидуально, при необходимости врач специалист назначит дополнительное обследование: биохимический анализ крови, ЭХО-ЭГ и ЭЭГ головного мозга. Подробнее о неврологическом осмотре читайте перейдя по ссылке: Невропатолог.

валентина спрашивает:

результаты томографии после дтп-кт признаков очаговой патологии головного мозга не выявлено. признаки не выраженной сообщающейся атрофической гидроцефалии.нужно ли лечение?

Все зависит от клинической симптоматики и данных неврологического осмотра. Подобные изменения могут быть временными. В том случае, если при осмотре невролог не выявил никакой патологической симптоматики, нет жалоб -специфического лечения может не потребоваться. Однако, обследование нужно будет пройти повторно через 3 месяца. Подробнее о различных вариантах гидроцефалии, причинах ее возникновения и методах коррекции этого патологического состояния, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Гидроцефалия .

валентина комментирует:

иногда ведёт при вставании или повороте головы. это было и до аварии

Тогда имеет смысл более тщательно обследоваться у невролога - сделать ЭЭГ и допплер сосудов головы и шеи. После обследования, Ваш лечащий врач сможет определиться с дальнейшей тактикой лечения.

Кайрат спрашивает:

На серии компьютерных томограмм получены изображения суб- и супраменториальных структур отмечаются изменения лобной теменно-височной доли с обеих сторон.Сильвиевы щели расширены углублены.Желудочки мозга симметричны умеренно расширены.Субарахнаидальные пространства умеренно расширены.Борозды умеренно угубленны.Срединные структур не смещены.В костном окне кости свода и основание черепа без особенностей.
Заключение:Дисциркуляторная энцефалопатия с атрофическими изменениями с умеренно выраженной внутернней гипертензией.С простыми словами мне сказали опухел головного мозга оно опасна для жизни или излечима или сколько осталось жить мне. Ответьте мне правду спасибо вам с увожением Кайрат

Роман спрашивает:

здравствуйте. У меня постоянная пустота в голове и сильная тревожность по поводу всего что меня окружает. нарушалась логика,критика отсутствует,пропадает память. Я уже на гране суицида. Я утратил свой прошлый опыт и не могу приобрести какой нибудь социальный навык. Пожалуйста скажите с чем это может быть связанно и лечится ли подобное расстройство? я устал так существовать...

К сожалению, без личного осмотра, невозможно определить причину ухудшения Вашего состояния здоровья. Вам необходимо пройти осмотр и обследование у невролога. Потребуется сделать ЭЭГ, допплер сосудов головы и шеи, возможно, КТ (при возможности, МРТ) головного мозга - для исключения органических изменений в структуре головного мозга. Только по результатам осмотра и после ознакомления с результатами пройденного Вами обследования, врач-невролог сможет выставить точный диагноз и назначит соответствующее лечение. Подробнее о неврологической консультации, Вы можете прочитать в нашем разделе: Невролог и невропатолог .

Владимир спрашивает:

Муж,27лет,сделал мрт.Беспокоит что иногда барахлит зрение,хотя было 100%,после того как просыпаюсь иногда такое ощущени что я не спал,нет свежести в голове, глаза вообще не отдохнувшшие,специально делал перерыв с компьютером на неделю.Всё равно было чувство что я целую ночь готовился к экзаменам=за ночь не проходила усталость из глаз.Хотя я хорошо ночью спал. Заменил подушку на ортопедическую, зрение улучшилось.Может мне внутричерепное давление измерить?
2)все проблемы начались когда попал к мануальщику,4 градуса грудной сколиоз,не голова не шея не болели,он отвернул голову на 180градусов,после чего появились все проблемы с глазами,шеей головой.Давление было 120/80,теперь 137/75.Иногда после сна немеет левая часть лица. При напряженной умств работе начинает пульсировать сосуд справа в теменной области. "
Вопрос:проконсультируйте по мрт головы, требуется-ли лечение или всё в норме?

На серии МР томограмм, взвешенных по Т1 и Т2, в трёх проекциях визуализированы суб- и супратенториальные структуры.

Желудочковая система не деформирована, боковые желудочки мозга в пределах возрастной нормометрии, незначительно асимметричны (ширина на уровне центральных отделов правого составляет 1,3 см, левого 1,2см), без признаков перивентрикулярной инфильтрации. Ш-й желудочек не расширен (0,3см), IV-й умеренно расширен (1,7см), базальные цистерны не изменены.

Червь мозжечка гипоплазирован, IV-ый желудочек и большая цистерна мозга расширены, широко сообщаются. Намет мозжечка без особенностей -вариант аномалии Денди-Уолкера.

Хиазмальная область без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал.

Субарахноидальные конвекситальные пространства умеренно расширены, преимущественно в области лобно-теменных долей, с признаками кортикальной атрофии.

Срединные структуры не смещены. Миндалины мозжечка расположены обычно.

Изменений очагового и диффузного характера в веществе мозга не выявлено.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: МР картина варианта аномалии Денди-Уолкера. Умеренно выраженная наружная заместительная гидроцефалия.
===========================
На серии МР-томограмм шейного отдела позвоночника и

Соответствующих сегментов спинного мозга в 3-х проекциях физиологический шейный лордоз выпрямлен. Левосторонний сколиоз.

Определяются мелкие краевые остеофиты по передним (на уровне С5, С6) и задним (на уровне С4-С7) поверхностям позвонков. В остальном, высота, форма и структура позвонков существенно не изменены. Задняя продольная связка утолщена. Желтые связки не оссифицированы, не гипертрофированы.

Межпозвонковые диски на исследуемом уровне (максимально для СЗ-С6) - с признаками дегенеративно-дистрофических изменений: высота и МР-сигнал их снижены, структура неоднородна.

Отмечаются:

Задняя медианная протрузия диска С5-6 размером до 0,2 см с признаками разрыва фиброзного кольца (позвоночный канал на этом уровне сужен, сагиттальный размер его 10 мм);

Задняя правосторонняя парамедианная протрузия диска С6-7 размером до 0,15 см;

Задняя медианная протрузия межпозвонкового диска С7-ТЫ размером до 0,14 см с признаками разрыва фиброзного кольца.

Спинной мозг имеет четкие ровные контуры. Дуральный мешок деформирован по переднему контуру на уровне протрузий.

Синдром Денди-Уолкера - является врожденным пороком развития головного мозга. В описываемой Вами ситуации, необходимо сделать ЭЭГ и лично проконсультироваться с неврологом. Только при личном осмотре, врач-невролог сможет оценить степень нарушения функции ЦНС и степень гидроцефалии, а также, определить степень необходимости лечения. Более подробно о клинических проявлениях гидроцефалии, методах диагностики и лечения этого заболевания, Вы можете прочитать в нашем разделе: Гидроцефалия .

Александр спрашивает:

Здравствуйте!
Ниже приведены результаты КТ от 15.10.2012, дочери 26 лет, 30.07.2012 во
время преждевременных родов (30 неделя, кесарево сечение) произошла
остановка сердца на 10 мин, в дальнейшем отек мозга, кома II степени, из
комы вышла с полным дефицитом высшей нервной деятельности. Возможно ли
частичное восстановление в этой ситуации? Возможности
транспортировки в таком состоянии? Спасибо!

Дифференциация серого и белого вещества отсутствует.
В субкортикальных и перивентрикулярных отделах белого вещества головного
мозга с обеих сторон определяются зоны, пониженной плотности, без четких
контуров, шириной до 3,0см и 1,5см соответственно.
В проекции базальных ядер с обеих сторон определяются очаги и зоны
ликворной плотности, с четкими контурами, размерами от 0,4см в диаметре
до 3,8x1,0см.
Срединные структуры мозга не смещены.
Отмечается расширение боковых желудочков мозга: нижних рогов до 1,4см,
тел до 1,6см.
Подоболочечные пространства расширены в лобно-теменных областях с обеих
сторон, в т.ч. латеральные щели.
Борозды мозжечка расширены.
Заключение: Выраженные атрофические изменения головного мозга с
явлениями кистозной дегенерации.

Мы очень сожалеем о произошедшей ситуации, но к сожалению, в данном случае при проведении онлайн консультации не представляется возможности проконсультировать Вас в полном объеме, так как требуется личный осмотр невролога. Возможности транспортировки определяются динамикой состояния. При стабилизации жизненно важных функций транспортировка возможна. Пожалуйста, следуйте всем рекомендациям лечащего врача. Подробнее о состоянии комы Вы можете узнать из нашего раздела: Кома

Елена спрашивает:

Здравствуйте! Моей маме 68 лет, перенесла несколько инсультов, первый на фоне высокого давления в 2003 году, последний месяц назад. В результате падения, из-за потери координации на рентгене подтвердился перелом копчика, практически на встает, если встает сильные боли в спине. Прошли курс стационарного лечения сначала было улучшение, но через две недели появились признаки ухудшения: речь слабомодулированная, отказывает правая нога, руки ослабли, передвигается с большим трудом, практически не встает. Несколько дней назад сделали МРТ заключение таково: МР картина очаговых изменений головного мозга сосудистого характера, лейкоареоза; множественных постишемических лакунарных кист, выраженной диффузной кортикальной биполушарной и церебеллярной атрофии, смешанной заместительной гидроцефалии, выраженной перивентрикулярной инфильтрации. Латеровентрикулоассиметрия. Из перечисленного поняли, что затронут мозжечок, поражение белого вещества мозга. Врачи ничего конкретного не говорят. Подскажите что делать, каков прогноз и возможно ли как-то облегчить состояние? Заранее спасибо

Елена комментирует:

Спасибо за ответ, хотелось бы уточнить, диагноз ЛЕЙКОареоза, как-то связан с опухолью мозга или это не зависимые заболевания?

Светлана спрашивает:

Здравствуйте! Обьясните пожалуйста заключение МРТ: МР-картина заместительной внутренней гидроцефалии, диффузной корковой атрофии.Арахноидальная киста латериальной сильвиевой щели слева. Моему отцу 54 года, резко в течении года начало ухудшаться состояние, пролежал по больницам психиатрическим около года, не могли сделать МРТ в связи с его состоянием..Вот описание исследования: Кора и белое вещество головного мозга(ГМ) развиты правильно. Очаговых и диффузных изменений ГМ не выявлено.По ходу летериальной сильвиевой щели слева определяется арахноидальная киста размером 1,3х0,9см.Желудочки мозга расположены обычно, расширены, форма их не изменена.Боковые желудочки симметричны, размерами на уровне передних рогов 1,1см, в центральных отделах 2,0см.Трети1й желудочек-0,9см,четвертый 1,0см. Визуализаруются расширенные периваскулярные пространства Вирхова-Робена.Хиазмальная зона без особенностей, ткань гипофиза имеет обычный сигнал.Отмечается пролабирование супраселлярной цистерны в полость турецкого седла. Субарахноидальные конвекситальные пространства и конвекситальные борозды большого мозга значительно расширены. Срединные структуры не смещены. миндалины мозжечка расположены обычно. Парасселярные структуры без особенностей.Дополнительных образований в зоне правой и левой латериальной цистерны не выявлено.Околоносовые пазухи свободны, глазницы без особенностей. Скажите пожалуйста есть ли надежды на выздоровление?

Данное описание свидетельствует о том, что есть признаки заместительной гидроцефалии и есть диффузная атрофия коры головного мозга. К сожалению, чтобы адекватно оценить полученные данные, необходим личный осмотр, а также сопоставление с анамнестическими данными и подробное изучение протоколов исследований. К сожалению, в условиях онлайн консультации это не представляется возможным. Рекомендую Вам придерживаться рекомендаций лечащего врача и выполнять все назначения. Подробнее о таких изменениях Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Гидроцефалия

Людмила спрашивает:

Сыну 21 год. 2 года назад перенес гнойный менингоэнцефалит. Расшифруйте, пожалуйста, подоболочечные пространства расширены в лобно-теменных областях с обеих сторон, в т.ч. латеральные щели.

Фарида спрашивает:

Здравствуйте! Моей дочери 24, у нее начались периодические острые головные боли, два раза падала в глубокий обморок - Заключение КТ: Признаки энцефалопатии с умеренной атрофией полушарий головного мозга в лобно-теменно-височной области с обеих сторон. Что это значит и как лечить? Спасибо большое!

Светлана спрашивает:

Здравствуйте, Доктор! У мужа 8 месяцев назад, случился смешанный инсульт, с гемипарезом правой стороны, нарушена речь. Прошло несколько месяцев, он стал восстанавливаться, стал неплохо ходить, рука работает и в плече и в локте, хуже в кисти, пальцы шевелятся, складывает ими колечки. Все бы ничего, но есть проблема - мерцательная аритмия параксизмальная форма, возникла как осложнение после операции на сердце 5 лет назад. После инсульта назначили варфарин. Через 2 месяца после инсульта случился приступ, еще через 1.5 второй и вот в сентябре третий. Первые приступы были короткие, он быстро пришел в себя, а третий был тяжелый с судорогами. Увезли в больницу, после того как выписали мы ездили к эпелиптологу и назначили нам Трилептал по 300 мг 2 раза в день. Варфарин заменили на Прадаксу. Теперь я очень волнуюсь, два таких тяжелых препарата, как их совместить, как не навредить. Помогите, доктор разобраться. Что делать? Что можно принимать из препаратов, чтобы не спровоцировать эпиприпдок, читала что ноотропы могут провоцировать. Когда случались приступы, в это время муж принимал Глиатилин.
Заключение МРТ
.В корко-подкорковых отделах лобно-теменно-височной области с распространением на подкорковые ганглии, определяется зона кистозно-глиозных изменений размером 40х45х82 мм.
инфаркт в левом полушарии большого мозга с геморрагической трансформацией по типу гематомы
Спасибо, доктор, пишу Вам впервые, читаю все о чем вы пишете

Препараты, назначенные Вашему супругу - вполне оправданы в сложившейся ситуации. Обязательно нужно принимать оба препарата по схеме, рекомендованной лечащими врачами. На фоне лечения, раз в три месяца нужно будет оценивать работу свертывающей и противосвертывающей системы крови (делать коагулограмму), а также, делать ЭЭГ. Осмотр невролога желательно проходить раз в месяц. Более подробно о лечении различных видов инсульта и реабилитации после инсульта, Вы можете прочитать в нашем разделе: Инсульт .

Саша спрашивает:

Здравствуйте! Мне 23 года, в 2004 году было получено сотресение головного мозга, следствие - частичная атрофия зрительных нервов. Сейчас бывают частые головные боли, иногда тремор. Периодически немеют руки и ноги, особенно когда нервничаю. В 2012 году сделала МРТ головного мозга. Заключение: начальные перивентрикулярные изменения вещества головного мозга, вероятно дистрофического характера. Что это означает, скажите пожалуйста? Чем может грозить в дальнейшем, в чем выражается, что может быть причиной возникновения? Нужно ли лечение? Спасибо!

Такие изменения могут возникнуть в результате нарушения кровоснабжения головного мозга. Обязательно нужно сделать допплер сосудов головы и шеи и, с результатами обоих обследований, пройти осмотр невролога, для более точной диагностики и назначения адекватного лечения. Вероятнее всего, потребуется пройти курс медикаментозного лечения препаратами, улучшающими трофику мозга, схему лечения врач-невролог составит при очной консультации.

Подробнее о различных патологических состояниях, которые могут сопровождаться появлением головной боли, Вы можете прочитать в нашем одноименном тематическом разделе: Головная боль . Подробнее о неврологическом осмотре, Вы можете прочитать в нашем разделе: Невролог .

Татьяна спрашивает:

Подскажите, пожалуйста, такое заболевание лечится?

Уточните пожалуйста о каком заболевании идет речь?

Ирина спрашивает:

Здравствуйте! Объясните, пожалуйста описание МРТ: Межполушарная щель проходит по средней линии. На изображениях полушарий головного мозга отмечается расширение и углубление кортикальных борозд лобных долей. Асимметричное уменьшение в левой височной доли с объективно заметным расширением Сильвевй щели. В области передних и задних рогов боковых желудочков участки незавершенной мелинизации. Признаков эктопии серого вещества мозга не выявлено. Желудочки головного мозга умеренно расширены (до 9 мм на уровне отверстий Монро), боковые расположены симметрично, 3 и 4 - по средней линии.Базальные ганглии, внутренняя капсула, мозолистое тело, зрительный бугор, структуры ствола мозга и мозжечка имеют неизмененный МР-сигнал. Турецкое седло и гипофиз в норме. Параселлярные структуры имеют обычное расположение. Аномалии в областях мостомозжечковых углов не визуализируются. Субарахноидальное пространство в области лобных долей умеренно расширено. Миндалины мозжечка выше линии Чемберлена. Краниоспинальный переход без паталогий. Внутренний слуховой проход нормальной ширины с обеих сторон. Придаточные пазухи носа и ячейки сосцевидного отростка развиты нормально, с четкими контурами, пневматизация их не изменена. Структура глазниц без особенностей. Глазные яблоки симметричны, нормальных размеров и положения. Зрительные нервы нормальных размеров и толщины. Ретробульбарное пространство без особенности. Помогите разобраться, что за патология? Какие последствия? Это описание обследования моей дочери.

Алина спрашивает:

Здравствуйте, в 8 лет у меня была черепно-мозговая травма 3 степени тяжести. Перелом свода и основания черепа. Сейчас мне 22, недавно сделали МСКТ.
"Гиподенсивный участок с плотностью ликвора в области основания височной доли слава сечением ок. 15х23х15 мм. Частичное склерозирование ячеек сосцевидного отростка правой височной кости на фоне "старого" перелома." (все остальное не смещено\не нарушено)
Заключение: КТ-картина кистозно-глиозных изменений в левом полушарии г\мозга. "Старый" перелом костей основания черепа.
На какие функции организма это влияет и чем может грозить?

Алина комментирует:

Головокружения, обмороки на пустом месте, слабость сперва в руках, потом если не присяду могу упасть, головные боли в висках по отдельности и вместе. Еще холодно даже летом, а при высоких температурах тоже обмороки и в глазах темнеет

Наталья спрашивает:

обследование МРТ показало: МРТ признаки очаговых измениий кортикальных отделов и перивентикулярных отделов белого вещества обеих гемисфер головного мозга, вероятно глиозные изменения за счет гипоксически-ишемических изменений, также нельзя полностью исключить нарушение нейрональной миграции.
что это значит, излечимо ли это? и как? каковы перспективы?

Уточните, пожалуйста, возраст пациента, а также сообщите, пожалуйста, в связи с чем было назначено данное исследование. После этого мы сможем более полно ответить на все интересующие Вас вопросы. Подробнее получить информацию о данном диагностическом исследовании Вы сможете в тематическом разделе нашего сайта: МРТ

Наталья комментирует:

ребенку мальчику 3 года и 7 мес. он не разговаривает, говорит только на своем языке, наблюдается также ЗПР, ставят умственное отставание. до МРТ под вопросом ставили аутизм.

В данной ситуации, к сожалению, есть вероятность органического поражения мозга, что могло возникнуть как следствие внутриутробной инфекции, родовой травмы, особенностей течения беременности и внутриутробного развития плода. Рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога, который сможет подобрать адекватное медикаментозное лечение, а также параллельно проводить лечение у детского психолога, что в комплексе позволит увеличить эффективность лечения. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Магнитно-резонансная томография

Дарья спрашивает:

Скажите пожалуйста,какие последствия после инсульта с поражением головного мозга 10 см?

При обширных инсультах возможен ряд осложнений, в том числе двигательного характера (парезы, параличи), нарушения речи, нарушения мышления, психики, чувствительности. Подробнее узнать о данном заболевании, его течении и лечении Вы можете в тематическом разделе нашего сайта: Инсульт

Владислав спрашивает:

Добрый день! Скажите пожалуйста, какими препаратами можно вылечить умеренные атрофические изменения больших полушарий мозга (заключение МРТ) врач-невролог прописал трентал, но от этого препарата наступают ухудшения, в связи с диагнозом эпилепсия

В том случае, если на фоне эпилепсии наблюдаются атрофические изменения головного мозга, лечение может быть назначено только лечащим врачом невропатологом с учетом результатов прочих исследований, данных клинического осмотра и имеющихся жалоб. Подробнее о лечении эпилепсии Вы можете узнать из раздела: Эпилепсия

александр спрашивает:

Моей жене Анне 44 года. На 3 год ее заболевания врачи поставили диагноз-атрофия мозжечка.Это заболевание излечимо?

Ирина спрашивает:

Как долго живут люди с диагнозом диффузная атрофия коры головного мозга?

Ирина спрашивает:

Какова продолжительность жизни больных с диффузным атрофическим процессом коры головного мозга?

Наталья спрашивает:

53г. Данные МРТ-в аксиальной,сагиттальной,коронарной проекциях(Е1иТ2ВИ, FLAIR)-очагов патологического сигнала и объемных образований в веществе головного мозга не выявлено.В белом в-ве на уровне боковых желудочков отмечаются вытянутые,щелевидной формы участки,расположенные радиально от желудочковк к коре(расширенные периваскулярные пространства),локализуются в проекции базальных ядер.Боковые желудочки симметричны,не расширены. Третий и четвертый желудочки обычных размеров и конфигурации.Срединные структуры не смещены. Конвекситальные субарахноидальные пространства больших полушарий неравномерные,на уровне лобно-теменных областей расширены,левая сильвиева борозда немного расширена. Гипофиз нормальных размеров,верхний контур вогнутый.Базальные цистерны расширены.Миндалины мозжечка на уровне наружной границы большого затылочного отверстия.Цереброспинальный переход не изменен.Утолщена слизистая оболочка левой верхнечелюстной пазухи и ячеек решетчатого лабиринта слева.ЗАКЛЮЧЕНИЕ:слабо выраженная наружная гидроцефалия.ВОПРОС-можно ли лечить или хотя бы замедлить процесс? Заранее благодарна за ответ

Патимат спрашивает:

Здравствуйте я хотела проконсультироваться у невролога. моему брату 34 года ему сделали МРТ.Поддается ли это лечению?
На серии томограмм получены изображения суб- и супратенториальных пространств головного мозга.
Срединные структуры не смещены. Желудочковая система умеренно расширена, боковые желудочки умеренно расширены,ассиметричные.
Конвекситальные субарахноидальные пространства в лобно- теменных областях не равномерно расширены.Правая латеральная щель расширена. В проекции височной области правого полушарий определяются кистозно -атрофические изменения,борозды углублены, деформированы.Ретробульбарное пространство,зрительные нервы,внутренние слуховые проходы,мосто-мозжечковые углы,хиазмоселлярная область не изменены. Кранио-вертебральный переход без особенностей.Миндалины мозжечка на уровне линии Чемберлена.
Турецкое седло - обычной формы,размеров.Гипофиз обычной формы, размеров.Супраселлярная цистерна расширена. СПАСИБО ВАМ ЗАРАНЕЕ.

Данные изменения не носят угрожающего характера и могут наблюдаться при различных неврологических заболеваниях, например, при внутричерепной гипертензии, при наружной заместительной гидроцефалии. В данной ситуации необходима личная консультация врача невролога, который сможет изучить протоколы исследований, провести осмотр, оценить данные анамнеза и сопутствующие патологии, после чего назначит адекватное лечение. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Компьютерная томография - новейший метод диагностики

Елена спрашивает:

Добрый день!
Мужчина 63 года. На протяжении 2-х лет наблюдается снижение памяти, повышенная утомляемость, изменение походки, изменение голоса, бессонница, снижение интереса к активной жизни и работе.
Результаты МРТ: МР признаки субархоноидальной кисты височной доли левой части головного мозга "пустого" турецкого седла. МР признаки дисциркуляторной энцефалопатии. Умеренные атрофические изменения тканей головного мозга.
1 раз/год проходил лечение в клинике по лечению биполярного аффективного расстройства. (код F 31.30). На протяжении 2-х лет ежедневный прием препаратов: Депакин, Ламиктал, Эглонил, Гидазепам 1С. После выписки из клиники состояние не улучшилось.
Прошу помочь найти специалиста для лечения. Возможно ли при таких диагнозах полное излечение?

К сожалению, в данной ситуации строить прогнозы достаточно сложно, поскольку необходимо объективное наблюдение в динамике на фоне лечения, оценка протоколов исследований, общего состояния пациента. Рекомендую Вам лично проконсультироваться с лечащим врачом невропатологом. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: МРТ

Рада спрашивает:

Сегодня моему мужу делали Компьтерную томографию головного мозга (ЭЭД-51,2). Исследование выполнено по программе 5/5мм, без контрастного усиления. Дислокация срединных стрктур мозга не отмечено. Структура больших полушарий мозга, краниоцевикальный переход, стволовые отделы - без особенностей. Хиазмально-селлярная область не изменена, костные структуры дифференцированы. Дополнительные объемные и очаговые образования не выявлены. Боковые желудочки ассиметричны, ЛБЖ незначительно расширен. III-IV желудочки не дислоцированы. Сильвиевы цистерны, конвекситальные субарахноидальные пространства умеренно расширены, деформированы. Пневматизация видимых ППН ОБЫЧНАЯ. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: КТ-признаки умеренной сосудистой энцефалопатии. Пожалуйста дайте оценку заключению. Все ли в порядке? Дело в том что у мужа частые сильные головные боли сопровождающиеся рвотой, постоянно принимает аспирин.

Данное заключение не выявило серьезных нарушений. Имеющаяся сосудистая энцефалопатия носит умеренный характер и может быть связана с возрастными изменениями, нарушением микроциркуляции головного мозга, повышением артериального давления. Для получения адекватного лечения Вашему супругу необходимо лично посетить врача невропатолога, который проведет осмотр, оценит имеющиеся жалобы, клинические симптомы, данные неврологического осмотра. Получить дополнительную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Компьютерная томография

Фархад спрашивает:

здравствуйте, недавно жена жаловалась на постоянные головные боли и пришлось пройти МРТ исследование по итогам которого было диагностировано следующее: сосудистая энцефалопатия и атрофия коры больших полушарий. Это излечимо? или нет шансов. Как долго люди могут жить с таким диагнозом? что мне делать и чего ожидать в будущем.

В данной ситуации не нужно паниковать - изменения сосудистого характера чаще всего являются возрастными, развиваются на фоне сосудистых патологий, атеросклероза, гипертонической болезни и т.д. Вашей супруге необходимо лично проконсультироваться с врачом невропатологом, который проведет осмотр, изучит жалобы и анамнез заболевания, после чего сможет назначить адекватное лечение. Получить дополнительную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Магнитно-резонансная томография (МРТ)

Тамара спрашивает:

Мне 42 года.В заключении КТ: кортикальные борозды полушарий большого мозга и мозжечка расширены и углублены за счёт атрофических изменений(всё остальное нормально).В 2011 г. такого ещё не было.Скажите,пожалуйста в чём причина и можно ли вернуть в исходное положение(может питание изменить?)...почему этот процесс необратим(если он возник из ничего-значит нужно сделать,чтобы он попал в прежнее русло?)..у кого-то травма,у другого врожденное,у меня,получается,на ровном месте"...мне страшно,подскажите пожалуйста!!!

В данном случае не стоит паниковать - возрастным изменениям подвержены все системы и органы человека, никаких серьезных отклонений у Вас не обнаружено. При наличии каких-либо жалоб рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога для назначения адекватного лечения. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: МРТ (Магнитно-резонансная томография) Невролог и невропатолог

Айка спрашивает:

Здравствуйте, мне 31г. У меня часто болит голова, когда нервничаю онемеет руки, ноги и даже лицо. голова кружится, а гемоглобин 137. Я сделала МРТ, Заключение: МРТ признаки умеренной атрофии полушарий головного мозга в лобно-височных областях с обеих сторон. косвенные признаки внутричерепной гипертензии. Этмоидит. как понять этот диагноз и как нужно лечиться от этого? расскажите обо всем пожалуйста.

Согласно данному заключению, у Вас выявлены признаки внутричерепной гипертензии, а также этмоидит - воспаление решетчатого лабиринта. В данном случае требуется комплексное лечение, поэтому Вам необходимо первоначально посетить врача невропатолога и ЛОР врача, которые проведут осмотр и после этого назначат адекватное лечение. Получить дополнительную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: МРТ . Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Этмоидит

Надежда спрашивает:

Моему ребенку делали компьютерную томографию, там написано: "плотность белого вещества 25-26 ед.Н, серого - 36-37 ед.Н. Определяется расширение конвекситальных субарахноидальных ликворных простанств, боковых и межполушарных щелей (у нас стоит шунт). Желудочковая система не расширена, срединные структуры не смещены, цистерны не расширены. Определяется понижение плотности белого вещества головного мозга правой гемисферы с формированием порэнцефалической ликворной кисты, размерами 20x23 мм". Скажите, пожалуйста, что все это означает? Есть ли у нас шансы хоть на небольшое восстановление каких либо двигательных функций?

К сожалению, учитывая серьезность ситуации, необходимо личное изучение протоколов исследований, визуальная оценка состояния кисты и т.д., поэтому рекомендую Вам лично проконсультироваться с лечащим врачом невропатологом или нейрохирургом для проведения осмотра и определения дальнейшей тактики наблюдения и лечения. Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в соответствующем разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Компьютерная томография

зинаида спрашивает:

Мне 62 года.23.05.2014г.мне сделали МРТ.Полушария большого мозга имеют нормальные кортикальные борозды.Расширены борозды гемисфер мозжечка.Субарахноидальные пространства несколько диффузно расширены,в большей степени на уровне мозжечка.Боковые и третий желудочки незначительно расширены,симметричны.3 и 4 желудочки расположены по срединной линии.Терапевт лечит от инсульта,лечение мне не помогает,дома хожу по стенке,на улицу только в сопровождении.Чем лечиться?

К сожалению, для объективной оценки Вашего состояния требуется детальное изучение протоколов исследований и проведение неврологического осмотра. Обнаруженные в результате проведения МРТ изменения не являются явными признаками инсульта, поэтому рекомендую Вам лично посетить врача невропатолога для проведения осмотра и назначения адекватного лечения.

Вы можете получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: МРТ и в разделе: Компьютерная томография (КТ) . Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

джони спрашивает:

добрый день. у 34х летнего парня нарушение координации движения после аварии 2002г, инвалид 1 группы, повреждение мозжечка головного мозга кажется АТАКСИЯ, но выглядит он нормально немного поведено лицо, походка с широко расставленными ногами.
вопрос:
можно ли ему иметь детей, это не передастся по наследству? у него могут быть припадки эпилепсии? можно ли ему работать? не может ли у него быть скрытое сумасшествие?
он мне понравился но хочется знать чего мне ожидать?

К сожалению, нарушение координации движения позволяет выполнять далеко не любую работу, поэтому таким пациентам, как правило, определяют первую группу инвалидности. По наследству это заболевание не передается, так является следствием травмы. Эпилепсия может развиваться при различных причинах, в том числе и после травм, но прогнозировать вероятность ее развития не представляется возможным - для этого в динамике делается ЭЭГ, что позволяет выявить наличие тенденции к развитию судорожного синдрома.

Репродуктивная функция (способность иметь потомство) в таких случаях не страдает. Получить более подробную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Планирование беременности . Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Инвалидность

Джони спрашивает:

добрый день.
у 34х летнего парня нарушение координации движения после аварии 2002г, инвалид 1 группы, повреждение мозжечка головного мозга кажется АТАКСИЯ, но выглядит он нормально немного поведено лицо, растянутая речь, мышление и рассуждение нормальное, походка с широко расставленными ногами медленная. Он бывший военный, учился в военном ракетном унивирситете. за 10 лет после аварии он от комы и лежачего состояния научился ходить без палочки
вопрос: можно ли ему иметь детей, это не передастся по наследству? можно ли ему работать? есть ли прогнозы его востановления в будущем и до какого состояния он может востановиться? что делать для востановления? как на него могут влиять стрессовые ситуации? не может ли в будущем быть сумасшедствие?
он мне понравился но хочется знать чего мне ожидать? стоит ли стороить будущее? или не стоит, чтобы его не обнадеживать?

К сожалению, при нарушении координации движения работу такой человек может выполнять исключительно посильную, не требующую высокой точности. Учитывая, что приобретенное состояние стало следствием травмы, на репродуктивную функцию оно не влияет. Для восстановления рекомендую пройти курс реабилитации, желательно в специализированном неврологическом центре, куда пациента может направить лечащий врач.

Психические расстройства в отдельных случаях могут быть следствием перенесенных травм, в частности, эпилепсия, но прогнозировать развитие данного заболевания не представляется возможным. При наличии взаимных чувств Вы вполне можете строить отношения. Получить дополнительную информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по следующей ссылке: Травматология и травмы . Дополнительную информацию также Вы можете получить в следующем разделе нашего сайта: Невролог и невропатолог

Кортикальная атрофия — процесс деструкции тканей коры головного мозга, связанный с возрастными изменениями структуры нервной ткани либо с общими патологическими процессами, происходящими в организме пациента. Наиболее часто поражаются лобные доли мозга, однако не исключено втягивание в процесс и других его структурных элементов.

Заболевание протекает медленно, в течение нескольких лет. При этом происходит постепенное нарастание симптоматики, что часто приводит к развитию слабоумия. Процесс чаще развивается у пожилых, старше 50 лет, людей. Однако атрофические явления могут быть и врожденными, что является результатом генетической предрасположенности.

Наиболее известными примерами такого заболевания, как биполушарная кортикальная атрофия (поражающая оба полушария мозга), является болезнь Альцгеймера, старческое слабоумие. При этом к полному слабоумию приводят лишь выраженные формы атрофии. Небольшие очаги деструкции в большинстве случаев не оказывают влияния на умственные способности человека.

Это важно! Стоит заметить, что атрофией считают только разрушение нервной ткани мозга после нормального его формирования. Изначальное недоразвитие центральной нервной системы кортикальной атрофией не является.

Причины развития кортикальной атрофии

Причины развития возрастных атрофических процессов головного мозга являются комплексными. Так, на формирование старческого слабоумия оказывают влияние следующие факторы:

  1. Нарушения кровоснабжения тканей мозга вследствие значительного снижения пропускной способности сосудов (атеросклероз)
  2. Ухудшение насыщаемости крови кислородом, что способствует хроническим ишемическим явлениям в нервной ткани
  3. Активация генетических факторов предрасположенности к атрофическим явлениям
  4. Ухудшение регенеративных способностей организма
  5. Значительное снижение умственной нагрузки

Это важно! Помимо всего вышесказанного, шансы развития в пожилом возрасте в некоторой степени зависят и от уровня умственного развития пациента в молодости. Доказано, что люди, обладающие высоким уровнем интеллекта, владеющие иностранными языками, активно работающие интеллектуально, меньше подвержены развитию старческого слабоумия.

Врожденная кортикальная церебральная атрофия, по сути, является гипоплазией органа, так как при этом не происходит его первоначального нормального формирования, относительно которого развивается атрофия. Однако в большинстве случаев данный процесс также называют атрофическим.

В некоторых случаях атрофические явления могут развиваться и в зрелом возрасте. Так, факторами формирования болезни в данном случае становятся:

  1. Травмы, особенно сопровождающиеся развитием отека мозга. При этом нередко происходит пережатие кровеносных сосудов, ишемия тканей мозга и их атрофия.
  2. Токсические воздействия (хронический алкоголизм). Одной из особенностей воздействия метаболитов алкоголя на организм является разрушение нейронов. Восстановления пораженной нервной ткани в условиях продолжающейся интоксикации не происходит, что является причиной развития атрофии.
  3. Опухоли и кисты, также приводящие к пережатию кровеносных сосудов. Как правило, значение в формировании атрофии имеют новообразования с замершим ростом, длительно оказывающие умеренное негативное воздействие. Растущие опухоли просто не успевают привести к развитию атрофии.
  4. В редких случаях причиной развития заболевания может стать имеющаяся в нейрохирургическая операция.

Симптомы и диагностика атрофий головного мозга

Комплекс клинических признаков, возникающих при кортикальной атрофии, напрямую зависит от степени поражения коры головного мозга или его глубоких структур, а также от распространенности патологического процесса. Так, умеренно выраженная кортикальная атрофия, которая в большинстве случаев и является причиной первоначального обращения пациента к врачу, проявляется в следующей форме.

Начальная стадия заболевания протекает бессимптомно. Наличие каких-либо неврологических симптомов в это время, как правило, бывает связано с наличием другой органической или функциональной патологией нервной системы. В дальнейшем больные отмечают появление эпизодических головных болей, головокружений.

В дальнейшем происходит значительное ухудшение мыслительных способностей больного, его аналитической способности. Снижается уровень критического мышления, оценки своих действий. Возможно изменение особенностей речи, почерка, привычек.

По мере прогрессирования болезни ухудшается мелкая моторика пальцев рук, координация движений. Отмечаются нарушения памяти. Пациент теряет навыки использования даже предметами повседневного пользования, такими как зубная щетка, пульт от телевизора. Больные часто теряют способность к самостоятельному принятию решений, начинают копировать чье-либо поведение.

Ко времени финальной стадии болезни пациент оказывается социально дезадаптирован, неадекватен, что является показанием для госпитализации в психиатрическую или неврологическую клинику. При этом собственно неврологической симптоматики у больных, как правило, не возникает.

Наличие атрофии, а также ее разновидность и распространенность устанавливается с помощью послойного рентгенологического исследования головного мозга — компьютерной или магнитно-резонансной томографии. Показанием к данному обследованию служат видимые клинические признаки заболевания, описанные выше.

Терапия атрофической патологии головного мозга и прогноз заболевания

Это важно! Возрастная атрофия коры мозга полному излечению не поддается. В данном случае проводится поддерживающая терапия, направленная на замедление развития симптомов болезни. Приобретенные в молодом возрасте атрофии на начальной их стадии поддаются коррекции при условии устранения этиологического фактора.

Лекарственное лечение патологии головного мозга атрофического характера заключается в применении следующих групп лекарственных препаратов:

  • Препараты, улучшающие метаболизм головного мозга и кровообращение в нем (ноотропные препараты). Наиболее яркими представителями данной фармакологической группы являются: пирацетам, церепро, цераксон, церебролизин. Их назначение приводит к значительному улучшению мыслительных способностей пациента.
  • Антиоксиданты (мексидол). Оказывают стимулирующее воздействие на процессы регенерации, замедляют атрофию, способствуют повышению интенсивности обмена веществ, противодействуют свободным радикалам кислорода.
  • Препараты, улучшающие микроциркуляцию крови. Наиболее часто назначают трентал (пентоксифиллин). Средство обладает вазодилатирующим действием, увеличивает просвет капилляров, улучшает микроциркуляцию крови и газообмен сквозь сосудистую стенку.

Некоторые признаки кортикальной атрофии требуют проведения симптоматической терапии. При головных болях пациентам рекомендуется прием нестероидных противовоспалительных средств.

Помимо использования медикаментозных средств лечения, необходимо следить за нервно-психическим состоянием больного. Рекомендуется умеренная физическая активность, ежедневные пешие прогулки на свежем воздухе, осуществление процедур самообслуживания. При неврастеническом состоянии пациента показано использование легких седативных средств.

Атрофия головного мозга или, как ее еще называют, церебральная атрофия представляет собой процесс постепенного отмирания клеток мозга, разрушения нейронных соединений и нервных клеток. При этом может наблюдаться атрофия коры либо подкорки головного мозга человека.

Чаще всего данное заболевание появляется в старческом возрасте, причем в большинстве случаев такой диагноз ставят женщинам. Атрофия может появиться в возрасте пятидесяти — пятидесяти пяти лет, а заканчивается данная болезнь полным слабоумием. Это связано с тем, что по мере старения объем и вес человеческого мозга постепенно уменьшается. Однако в некоторых случаях встречается такое явление, как атрофия головного мозга у новорожденных. Причин этого состояния может быть довольно много, однако в любом случае оно представляет собой очень серьезную и опасную патологию.

Стоит отметить, что данная болезнь присуща лобным участкам мозга, которые несут ответственность за все исполнительные функции. К таким функциям относят контроль, планирование, торможение поведения, мыслей. По каким же причинам возникает атрофия мозга?

В большинстве случаев данное заболевание связано с наследственной предрасположенностью, то есть оно возникает под действием генетических факторов. Стоит отметить, что наружные воздействия могут сыграть только провоцирующую или усугубляющую протекание данного процесса роль.

Отличие в клинических формах связано с тем, что в большинстве случаев наблюдается атрофия определенных участков коры или же подкорковых образований головного мозга. В любом случае, для всех типов заболевания характерно постепенно, медленное, прогрессирующее течение. В результате оно приводит к основательному распаду психической деятельности, что означает наступление тотального полоумия. Причем специалисты выделяют старческое полоумие и пресенильные деменции, к которым относят болезни Пика и Альцгеймера.

Симптомы болезни

Вначале данное заболевание начинается с изменений, которые происходят в самой личности, то есть человек становится неактивным, вялым, ко всему проявляет равнодушие. Нередко наблюдается отключение нравственных моральных аспектов.

К другим симптомам атрофии мозга относят следующие:

Спустя некоторое время больной прекращает узнавать предметы, он не понимает, для чего они необходимы. Поэтому становится невозможным использование знакомых вещей и предметов. Нарушение памяти становится причиной проблем, связанных с ориентацией в пространстве. Кроме того, человек может стать внушаемым, он нередко подражает поведению других людей. Спустя несколько лет, как правило, наступает маразм, то есть полный моральный и физический распад личности.

Атрофия головного мозга может быть диагностирована при помощи выполнения .

Лечение атрофии головного мозга

При лечении данного заболевания человека очень важно обеспечить хорошим уходом, а также повышенным вниманием со стороны родных и близких. Чтобы облегчить некоторые признаки болезни, назначается исключительно симптоматическое лечение.

При появлении первых же проявлений атрофических процессов нужно обеспечить человеку максимально спокойную обстановку. Больной не должен менять привычный для него образ жизни. Лучшим лечением считается выполнение обыкновенных домашних обязанностей, поддержка и забота со стороны родных людей. Крайне нежелательно помещать больного в стационар, так как это лишь усугубит его состояние и ускорит протекание болезни.

К другим методам лечения относят:

  • использование антидепрессантов;
  • применение успокаивающих препаратов;
  • использование легких транквилизаторов, которые обладают стимулирующим или расслабляющим действием.

С помощью этих средств человеку удается сохранять спокойное состояние тела и духа. Больному обязательно нужно создать все условия для двигательной активности, он должен постоянно заниматься несложными бытовыми делами. Кроме того, нежелательно, чтобы человек, страдающий таким заболеванием, спал днем.

Атрофия головного мозга у новорожденных

К атрофии головного мозга у новорожденных зачастую приводит такое серьезное заболевание, как гидроцефалия или водянка мозга. Она выражается в увеличении количества спинномозговой жидкости, которая обеспечивает защиту головного мозга от повреждений.

Причины данного состояния достаточно многообразны. Нередко заболевание появляется в период внутриутробного развития плода. Выявить такую патологию можно при помощи ультразвукового исследования. Появляется данное заболевание зачастую по причине всевозможных нарушений в формировании центральной нервной системы. Нередко причиной этого являются внутриутробные инфекции – к ним относится герпес, цитомегалия и т.д. Также к этому могут приводить пороки в развитии головного или же спинного мозга. Кроме того, немаловажное значение имеют родовые травмы, которые сопровождаются кровоизлиянием в головной мозг ребенка и менингитом.

После выявления подобной патологии ребенка помещают в реанимацию. К сожалению, на сегодняшний день достаточно эффективных методов лечения атрофии головного мозга у новорожденных не существует. Такой ребенок нуждается в постоянном наблюдении высококвалифицированных специалистов-неврологов. Нужно понимать, что у таких детей нередко наблюдаются серьезные нарушения и отставание в развитии. Реабилитационный период занимает немало времени, в данной ситуации требуется большое количество сил и упорства. Однако прогноз в большинстве случаев все же является неблагоприятным.

К сожалению, эффективных методов профилактики этого заболевания на сегодняшний день не существует. Можно порекомендовать только своевременно лечить все имеющиеся болезни, вести активный образ жизни и иметь позитивный настрой. Люди, которые имеют жизнерадостный склад характера, чаще всего живут до глубокой старости, причем у них не наблюдается появление каких-то признаков деменции.

При этом нужно понимать, что с возрастом может наблюдаться не только атрофия коры головного мозга – атрофическим изменениям подвержены многие органы, в частности легкие, сердце, почки. Атрофические процессы в человеческом организме связаны с развитием , ведь в результате этого заболевания происходит сужение сосудов. Именно поэтому ухудшается кровоснабжение различных органов, в том числе и головного мозга, что приводит к его частичной атрофии.

Существует категория людей, у которых развитие атеросклероза происходит значительно активнее, а это становится причиной более раннего старения организма. Именно у таких людей наблюдаются более выраженные атрофические процессы.

Развитие атеросклероза усугубляется:

  • генетической предрасположенностью;
  • наличием избыточного веса;
  • повышением уровня холестерина в крови;
  • малоподвижным образом жизни;
  • гипертонией;
  • злоупотреблением алкогольными напитками;
  • сахарным диабетом;
  • курением;
  • частыми заболеваниями;
  • стрессовыми ситуациями.

Это значит, что затормозить развитие в полной мере может лишь здоровый образ жизни. Для этого необходимо придерживаться рационального питания, как можно больше двигаться, причем делать это лучше на свежем воздухе – с помощью физических нагрузок удается улучшить кровоснабжение мозга, сердца и прочих органов. Также стоит отказаться от курения, поскольку никотин вызывает сужение сосудов, кроме того, нельзя злоупотреблять алкогольными напитками.

Людям с повышенным артериальным давлением необходимо регулярно принимать гипотензивные лекарственные препараты, которые способствуют расширению кровеносных сосудов. Чтобы уменьшить содержание холестерина в крови, необходимо употреблять как можно больше свежих фруктов и овощей – их количество должно быть не меньше 500 грамм в сутки. Также рекомендуется включить в рацион больше растительных жиров, тогда как содержание животных жиров должно быть сведено к минимуму. Очень полезно периодически устраивать себе разгрузочные дни – к примеру, один день в неделю можно употреблять яблоки или пить яблочный сок. Существуют исследования, которые доказывают, что эти продукты способствуют улучшению памяти. Также благотворно на состоянии памяти сказываются ежедневные тренировки.

В том случае если биохимический анализ крови демонстрирует высокий уровень холестерина, врач назначает лекарственные препараты из группы статинов. Все перечисленные профилактические мероприятия направлены на предупреждение развития этого опасного заболевания.

Атрофия головного мозга – это очень коварная болезнь, которая не поддается лечению современными лекарственными препаратами. Развивается данное заболевание постепенно, однако в результате заканчивается полным слабоумием. Чтобы избежать столь негативных последствий, необходимо вести здоровый образ жизни и сохранять положительный настрой. Кроме того, при наличии каких-либо проблем очень важно своевременно обращаться к врачу – это поможет вам сохранить крепкое здоровье на долгие годы.

На ту же тему

Атрофические изменения коры головного мозга приводят к разрушению нейронных связей, снижению активности функциональных центров. Состояние приводит к нарушению внутримозгового метаболизма, слабоумию, формированию ряда психических заболеваний (Альцгеймера, боковой амиотрофический склероз, деменция).

Клинические симптомы зависят от вида, стадии, степени заболевания. Мультисистемная форма сопровождается диффузной гибелью нейронов, постепенной утратой функций организма.

Атрофия мозга на МРТ

Причины возникновения атрофии мозга

После 50 лет увеличивается риск нейродегенеративных состояний. Повышают вероятность появления нозологической формы провоцирующие факторы:

  1. Снижение функции почек (недостаточность);
  2. Длительное увеличение внутричерепного давления (гидроцефалия);
  3. Частое употребление алкоголя, наркотические средства;
  4. Инфекционное поражение коры мозга (ретровирусы, полиомиелит, энцефалит);
  5. Черепно-мозговая травма;
  6. Сосудистые заболевания (тромбоз, атеросклероз, аневризма);
  7. Метаболические состояния;
  8. Психические болезни – Альцгеймера, синдрома Иценко-Кушинга, Паркинсона, Уиппла, Геллервордена-Шпатца.

Увеличивает вероятность нозологии – метаболические расстройства, родовые травмы, половые инфекции, недостаток витаминов группы B, фолиевой кислоты.

Основные причины возникновения атрофии коры мозга

Научные исследования показывают высокую вероятность поражения кортикальных и субкортикальных структур у людей 50-55 лет из-за генетической предрасположенности. Кортикальная атрофия развивается у пациентов, страдающих наследственной хореей Хантингтона.

Другие причины:

  • Черепно-мозговые травмы, сопровождающиеся гематомой, гибелью нейронов, формированием кист;
  • Хронический алкоголизм, наркомания, прием некоторых медикаментов обеспечивает уменьшение толщины полушарий мозга, подкоркового шара. Длительная спиртовая интоксикация нарушает внутриклеточный метаболизм, обеспечивает постепенное отмирание нейронов;
  • Хроническую церебральную (мозговая) ишемию формируют сосудистые заболевания (атеросклероз, гипертоническая болезнь). Недостаток поступления кислорода способствует необратимой гибели тканей;
  • Врожденная гидроцефалия у новорожденных приводит к повышению внутричерепного давления, атрофии мозгового вещества;
  • Более семидесяти процентов случаев заболевания у людей старше 55 лет приходится на долю нейродегенеративных заболеваний – Пика, Леви, Альцгеймера, Паркинсона. Нозологии формируют старческое слабоумие.

Менее частые этиологические факторы нозологии – гипоксия новорожденных, гидроцефалия, множественные врожденные кисты у ребенка.

Причины церебральной атрофии новорожденных

Основным этиологическим фактором уменьшения толщины полушарий новорожденных является внутриутробная гипоксия, проблемы во время родов. Повреждения головы малыша при прохождении по родовым путям провоцируют черепно-мозговую травму, способствуют появлению гидроцефалии (водянки).

Причины атрофических церебральных изменений новорожденных:

  • Повреждение костей черепа;
  • Увеличение количества спинномозговой жидкости (гидроцефалия);
  • Внутриутробные инфекции (цитомегалия, герпес, менингит).

Не существует эффективных методов лечения атрофии новорожденных. Своевременное выявление с помощью МРТ позволяет назначить поддерживающую терапию, уменьшить прогрессирование заболевания. Умеренные изменения коррелируются медикаментозной терапией. Ребенок сможет посещать детский сад, учиться в специальной школе.

Субатрофия мозга – первая стадия старческого слабоумия

До возникновения клинических симптомов развиваются субатрофические изменения. Внешние симптомы отсутствуют. Состояние сопровождается частичным снижением функции сегмента полушарий.

Морфологические виды субатрофии:

  1. Лобная;
  2. Лобно-височная;
  3. Теменно-затылочная.

Первая разновидность характеризуется снижением умственной активности, потерей речевых и двигательных функций.

Повреждение лобно-височных областей приводит к снижению слуховой способности человека, утрачиваются коммуникативные функции (сложности общения с другими людьми), нарушается функционирование сердечнососудистой системы.

Субатрофия уменьшает объем серого и белого вещества. Возникают нарушения проводниковой, двигательной функции, мелкой моторной активности.

Особенности кортикальной атрофии

Отмирание корковых клеток начинается с лобных долей, где располагаются функциональные центры контроля движения, речи. Постепенно атрофия распространяется на окружающие структуры. У пожилых людей патология приводит к старческому слабоумию.

Диффузные кортикальные изменения сопровождаются расстройством микроциркуляции, прогрессирующими клиническими симптомами. Нарушается мелкая моторика верхних конечностей, координация движений. Патологический комплекс приводит к болезни Альцгеймера, старческому слабоумию.

МРТ при кортикальной атрофии показывает уменьшение размеров лобных долей. Если изменения с обеих сторон, нарушается работа внутренних органов, контролируемых лобными долями.

Врожденная корковая атрофия новорожденных локализуется с одной стороны. Симптоматика выражена слабо. С помощью реабилитационных процедур удается социализировать ребенка.

Клинические симптомы мультисистемной атрофии

Диффузная нейродегенерация сопровождается проблемами со стороны половой, мочевыводящей сферы. Некроз многих отделов мозга одновременно сопровождается разнообразными клиническими симптомами:

  • Мышечный тремор при Паркинсонизме;
  • Нарушение походки, координации подвижности;
  • Потеря эрекции;
  • Вегето-сосудистые расстройства.

До появления магнитно-резонансной томографии ранняя диагностика заболевания проблематична. Только ядерно-магнитный резонанс верифицирует уменьшение толщины мозговой паренхимы.

Клинические симптомы мозговой атрофии

Проявления патологии во многом определяются причинами и провоцирующими факторами. У большинства пожилых людей присутствует деменция, синдром лобной доли, внутренняя полиорганная патология.

Чем проявляется синдром лобной доли:

  1. Отсутствие аппетита;
  2. Потеря памяти, интеллектуальной активности;
  3. Частые эмоциональные срывы;
  4. Отсутствие коммуникации с окружающими людьми;
  5. Раздражительность;
  6. Отсутствие самокритики.

Психоорганический синдром сопровождается цереброастеническими расстройствами, аффективными нарушениями, амнезией.

Адекватная оценка окружающих событий, самокритика у пациента отсутствует. Появляется примитивность мышления, одностороннее представление сути детали. Речевой запас уменьшается, появляется парамнезия.

Сопутствующие аффективные расстройства приводят к депрессивному синдрому, неадекватному психическому состоянию. Плаксивость, обидчивость, раздражительность, необоснованная агрессия – типичные проявления патологии.

Виды и классификация атрофии головного мозга

По степени опасности разделяют два вида атрофических изменений мозга:

  1. Физиологическая;
  2. Патологическая.

Первый вид является естественным. На протяжении развития человека сопровождает вначале гибель пупочных артерий, артериального протока (новорожденных). После полового созревания утрачиваются ткани вилочковой железы.

В пожилом возрасте возникают дегенеративные изменения половой сферы. У людей преклонного возраста появляется кортикальная деструкция, инволюция лобной части. Состояния является физиологическими.

Виды патологической атрофии:

  • Дисфункциональная – развивается при снижении функциональной активности мозга;
  • Компрессионная – провоцируется повышенным давлением на мозговые ткани (гидроцефалия, гематома, обильное скопление крови);
  • Ишемическая (дисциркуляторная) возникает по причине сужения просвета артерий атеросклерозом, сгустками крови, повышенной неврогенной активностью. Генерализованная церебральная гипоксия сопровождается не только умственным слабоумием, склеротическими внутримозговыми изменениями;
  • Нейротическая (неврогенная) формируется из-за снижения поступления нервных импульсов к внутреннему органу. Состояние формируется из-за постепенных кровоизлияний, присутствия внутримозговых опухолей, атрофии зрительного или тройничного нерва. Возникает при хронической интоксикации, воздействии физических факторов, лучевой терапии, длительном лечении нестероидными противовоспалительными препаратами;
  • Дисгормональная – возникает на фоне эндокринного дисбаланса со стороны яичников, семенников, щитовидной железы, молочных желез.

Морфологические виды атрофии мозга:

  1. Гладкая – поверхность мозга сглаживается;
  2. Бугристая – неравномерное распределение участков некроза формирует особую структуру;
  3. Смешанная.

Классификация по распространенности повреждения:

  • Очаговая – прослеживаются лишь отдельные участки атрофического повреждения мозговой коры;
  • Диффузная – распространяется по всей поверхности паренхимы;
  • Частичная – некроз ограниченной части мозга;
  • Полная – атрофические изменения белого и серого вещества, дегенерация тройничного и зрительного нерва.

Характер морфологических изменений мозга выявляет магнитно-резонансное сканирование. Проводить сканирование следует после появления первых клинических симптомов.

Формы мультисистемной атрофии

Опасность множественных поражений мозговых структур определяется комплексом патологических повреждений со стороны полушарий, подкорковых образований, мозжечка, спинномозгового ствола, белого вещества. Сопутствующие изменения зрительного нерва приводит к слепоте, тройничного нерва – нарушению иннервации лица.

Формы мультисистемной атрофии:

  1. Оливопонтоцеребеллярная – повреждения мозжечка с нарушением подвижности;
  2. Стриатонигральная дегенерация – мышечный тремор с проявления Паркинсонизма;
  3. Синдром Шая-Дрейджера – вегето-сосудистая дистония, снижение артериального давления;
  4. Амиотрофия Кугельберга-Веландера – атрофия мозга с гипотрофией мышц, гиперплазией соединительнотканных волокон.

Симптоматика определяется преимущественной формой поражения.

Основные стадии атрофических мозговых изменений

Заболевание имеет пять степеней течения. По клиническим симптомам удается верифицировать нозологии, начиная с второй-третьей стадии.

Степени кортикальной атрофии:

  1. Клинически симптомы отсутствуют, но патология быстро прогрессирует;
  2. 2 степень – характеризуется снижением коммуникабельности, отсутствием адекватной реакции на критические замечания, увеличивается число конфликтов с окружающими людьми;
  3. Отсутствие контроля поведения, беспричинный гнев;
  4. Потеря адекватного восприятия ситуации;
  5. Исключение психоэмоцинальной составляющей поведенческих реакций.

Выявления любого симптома требует дополнительного изучения структуры мозга.

Принципы диагностики атрофии

Первоначальный этап предполагает сбор анамнеза, осмотр, физикальное обследование. Второй этап – клинико-инструментальные методы (УЗИ, КТ, МРТ головного мозга , сцинтиграфия, ПЭТ/КТ). Повреждение зрительного нерва подтверждается офтальмоскопией, тонометрией, контрастной КТ или МРТ-ангиографией.

Лучшим способом выявления патологии мягких тканей головного мозга является МРТ. Процедуру нужно выполнять несколько раз (с разницей через месяц), чтобы выявить атрофию разной глубины, распространенности.

Магнитно-резонасное обследование выявляет самые мелкие локальные очаги, помогает правильно установить степень прогрессирования болезни.

Атрофия головного мозга (атрофия гм) – это заболевание, при котором постепенно отмирают нервные клетки. Заболевание так же известно, как кортикальная атрофия, что означает отмирание клеток коры и коркового вещества.

Существует несколько вариантов атрофии головного данной патологии: локальная и диффузная. Локальная кортикальная атрофия чаще всего наблюдается при болезни Пика или при травматическом поражении части одной из мозговых долей. Также локальная атрофия может развиваться при опухолевых процессах или в результате инсульта.
Диффузная атрофия гм может наблюдаться у младенцев, у людей после травматических повреждений, у больных с хроническими расстройствами кровообращения, а также у людей с общим посттравматическим расстройством.

Расстройство у детей

Атрофия головного мозга у новорожденных развивается вследствие неправильного эмбриогенеза. Причины такого состояния кроются в различных генетических мутациях, которые происходят с эмбрионом в утробе матери. При этом ребенок рождается с функционирующим мозгом, однако уже с первых дней его жизни наблюдаются различные симптомы уменьшения объема гм.

К ним относятся:


Симптомы поражения головного мозга зависят от интенсивности процесса и глубины поражения конкретного участка мозга. Постепенно симптомы атрофии нарастают, развивается недостаточность внутренних органов и ребенок умирает.

Травмы головного мозга

Причины развития атрофии головного мозга после травмы – это формирование гематомы в оболочках или желудочках мозга и сдавление ею ткани мозга. Атрофия головного мозга вследствие формирования гематомы наблюдается только у людей с ее хроническим течением. При этом гематома медленно формируется, а симптомы такого состояния зависят от ее локализации и размеров.

Опухолевые процессы

Формирование различных опухолей нередко приводит к разрушению нервных клеток. Существует всего три причины развития дистрофических изменений вследствие появления опухолевой ткани:

  • Сдавление сосудов головного мозга и формирование собственных сосудов опухоли;
  • Сдавление тканей и желудочка опухолью;
  • Разрушение нервных клеток опухолевыми.

Симптомы развития атрофии в таком случае не специфичны. Главным проявлением является головная боль, преимущественно в ночное время. К ней добавляются признаки поражения той или иной доли гм.

Хроническая недостаточность сосудов

Диффузная атрофия головного мозга может наблюдаться при хронических расстройствах кровообращения. Причины ее возникновения связаны с нарушениями работы сердечно-сосудистой системы. Чаще всего кортикальная патология развивается вследствие сердечно недостаточности и низкой фракции выброса левого желудочка.

Выделяют следующие стадии развития атрофии нервных клеток по причине сосудистой недостаточности:

  • Начальные изменения – расширение и уплотнение стенок сосудов;
  • Прогрессирующая недостаточность – сужение большинства сосудов и недостаточность мозгового кровообращения;
  • Окончательные изменения – ишемический инсульт, который развивается вследствие полной закупорки просвета артерий.

Начальные стадии изменений в гм могут не проявляться. Человек лишь отметит незначительное снижение памяти, концентрации внимания. Основные клинические симптомы возникают лишь во время ишемического инсульта, либо при длительном прогрессировании заболевания. При этом нарушается функционирование всех органов и систем организма, появляются общемозговые симптомы поражения клеток, развивается слабоумие.

Заболевание Пика

Локальная кортикальная атрофия также известна как болезнь Пика. При данной патологии отмечается разрушение клеток и межклеточных соединений в корковом веществе. Болезнь Пика поражает не все участки коры, а только отдельные доли. Чаще всего поражаются следующие доли:

  • Височная;
  • Лобная;
  • Теменная.

При прогрессировании заболевания, могут вовлекаться и другие доли коры головного мозга.

Болезнь Пика чаще всего встречается у людей пожилого возраста. Данному заболеванию больше подвержены женщины. Чаще всего болезнь начинается в возрасте 50-55 лет.
Существуют три стадии развития заболевания:

  • Начальных изменений;
  • Прогрессирование заболевания;
  • Слабоумие.

Симптомы поражения коры и подкорковых структур могут быть различными, в зависимости от локализации поражения. Врачи выделяют ранние и поздние симптомы, которые соответствуют стадиям заболевания.

К ранним симптомам болезни Пика относятся:

  • Снижение концентрации;
  • Снижение внимания;
  • Ухудшение памяти;
  • Незначительные нарушения речи;
  • Медленная речь;
  • Нежелание человека вступать в разговор;
  • Ухудшение зрения;
  • Незначительный тремор рук;
  • Нарушения координации движений;
  • Трудности при чтении и письме.

При прогрессировании заболевания, появляются выраженные симптомы поражения той или иной доли. Так, если болезнь Пика затрагивает лобную долю, у человека появляются следующие нарушения:

  • Невозможность запоминания информации;
  • Полное нарушение письма;
  • Непонимание прочитанного текста;
  • Невозможность правильно сформировать фразу;
  • Непонимание услышанной информации.

При поражении височной доли страдают функции органов чувств. К таким нарушениям относятся:

  • Неправильная интерпретация тактильных ощущений – человек может перепутать на ощупь ключи и книгу;
  • Невозможность различать запахи;
  • Неправильное восприятия вкуса – часто такие люди могут есть мел, песок, бумагу, так как не чувствуют различия между такими предметами и обычной пищей.
  • При поражении затылочной части могут наблюдаться различные нарушения. В частности, это касается зрения и движений:
  • Отсутствие ориентации в пространстве;
  • Забывание дороги домой и в магазин;
  • Неправильное восприятие цветов;
  • Неправильное восприятие цветов – увидев стол, человек может сказать, что он видит мяч;
  • Нарушение координации движений;
  • Прогрессирующая слабость мышц;
  • Отсутствие желания выполнять даже самые простые движения – поход на кухню за едой, посещение ванной и туалета.

Болезнь Пика проявляется не только общемозговыми симптомами, но и резким ухудшением работы внутренних органов. В частности, страдает гормональная и нервная регуляция, что приводит к резкому ухудшению работы всех систем организма. Могут обостряться все хронические заболевания, наблюдается ухудшение кровотока, появляются проблемы с почками, сердцем, печенью, легкими.

Болезнь Пика завершается прогрессирующим слабоумием и смертью человека.

Фото людей с прогрессирующей болезнью Пика отличаются от фото обычных людей выражением лица. На лице отчетливо можно увидеть выражения отчуждения и безразличности.

Терапия

Полное лечение атрофии нервных клеток невозможно. Все лекарственные препараты могут временно устранить симптомы и немного приостановить процесс, что позволит человеку прожить дольше. Исключением является хирургическое лечение опухолевых заболеваний и удаление гематом. Удаление опухоли или гематомы приводит к прекращению развития атрофии головного мозга. Однако даже современное хирургическое лечение не может восстановить поврежденные клетки головного мозга. Функции поврежденных участков берут на себя другие части коры.

Медикаментозное лечение атрофии головного мозга направленно на:

  • Усиление притока крови к тканям мозга;
  • Уменьшение объема потребления кислорода нервными клетками;
  • Усиление деятельности нервных клеток.

Лечение атрофии может увеличить продолжительность жизни человека на 2-5 лет.

Чтение укрепляет нейронные связи:

doctor

сайт