Атаксия (или же инкоординация) – нарушение согласованности движений, вызванное повреждением нервно-мышечных тканей. Данное заболевание считается часто встречающейся патологией, которая включает в себя нарушение моторики (неточность, неуклюжесть движений) и равновесия.
Встречается у представителей обоих полов и в любом возрасте.
Нагрузка и комплекс упражнений при данном лечении устанавливается врачом в соответствии с видом заболевания, его тяжестью, повреждённой конечностью и органом и индивидуальных особенностью организма пациента.
Несмотря на большие успехи медицины в данной области, прогноз для больных атаксией зачастую остаётся не утешительным. Но избегая интоксикаций, травм и прочих факторов, отрицательно влияющих на нервную систему, лечение может принести огромные успехи вплоть до полного восстановления.
Для снижения риска заболевания атаксией следует исключить чрезмерное злоупотребление алкоголем и полностью отказаться от наркотических веществ.
Также следует свести к минимуму риск травмирования нервной системы.
Об атаксии больше расскажет врач-невролог на данном видео:
Понравилось? Лайкни и сохрани у себя на страничке!
Смотрите также:
Еще по этой теме
Патология, которая проявляется нарушением моторики, называется атаксией. Возникает она вследствие развития новообразований или серьезных заболеваний головного и спинного мозга. Различают несколько видов атаксий, в зависимости от локализации поражения. Установка последнего является обязательным условием эффективного лечения.
Общая информация
Термин «атаксия» имеет греческие корни и дословно переводится как «беспорядок». Заболевание, которое он описывает, встречается довольно часто и проявляется нарушением координации движений и равновесия. При его возникновении у человека отмечается несогласованность во взаимодействии различных групп мышц. Причем сила конечностей у него либо полностью сохраняется, либо уменьшается незначительно. В то же время поражения влекут за собой нечеткость и неуклюжесть движений не только во время ходьбы, но также в обычном стоячем положении .
Ввиду того, что в теле предусмотрено несколько отделов нервной системы, обеспечивающих равновесие и координацию, при возникновении атаксий врач, прежде всего, проводит обследование на предмет исключения сбоев в работе одного из них. То есть, в работе мозжечка, коры лобной доли, вестибулярного аппарата, проводников глубокой суставно-мышечной чувствительности, затылочной и височной доли головного мозга.
Обратите внимание! Атаксии – это патологии, которые влекут за собой раскоординацию движений. Иными словами, у человека с таким диагнозом нарушаются: речь, ходьба, мелкая моторика, глотание, движения глаз. Ее двигательная активность может становиться неплавной, прерывистой или вовсе усложняться.
Виды
В первую очередь, диагностируется наследственная и приобретенная атаксия. Существует еще одна классификация – в зависимости от характера поражений. Согласно ей, патология может быть:
- статической, когда нарушается равновесие (человеку сложно спокойно стоять);
- динамической, когда отмечается нарушение движений, например, при ходьбе;
- статодинамической, когда проявляются признаки обоих видов.
В зависимости от места локализации поражения выделяют атаксию:
- Сенситивную. Она появляется при нарушении мышечно-суставной чувствительности. Последнее возможно при поражении задних столбов спинного мозга, периферических нервов, таламуса, коры теменной доли, развитии нейросифилиса или различных сосудистых патологий. Проявляется болезнь неустойчивостью и необычной походкой, когда человек чрезмерно сгибает ноги в коленных или тазобедренных суставах, выражено топает ногой . Отличительным признаком недуга является усиление симптомов заболевания в момент, когда пациент закрывает глаза.
- Мозжечковую. Поражение мозжечка может спровоцировать как развитие динамической атаксии, диагностируемой при возникновении проблем в полушариях, так и статодинамической. Последняя наблюдается на фоне патологий червя мозжечка и проявляется нарушениями походки, неустойчивостью . Причинами заболеваниями могут служить как опухоли головного мозга, так и сосудистые болезни структур мозжечка. В дополнение ко всему при мозжечковой атаксии может развиваться нарушение почерка, речи.
- Вестибулярную. Такая атаксия диагностируется при сбоях в работе вестибулярного аппарата. Наряду с шаткостью в этом случае человек ощущает постоянные головокружения, тошноту вплоть до рвоты, горизонтальный нистагм. Причиной развития заболевания чаще всего являются болезни уха, особенно болезнь Меньера. Отличительная черта такой атаксии – выраженная зависимость от движений головы. При резких поворотах симптомы усиливаются .
- Корковую. Патология возникает в случае появления опухоли лобных долей, при абсцессах, нарушениях кровообращения в мозге, энцефалитах. Основные ее признаки – дискоординация движений, нарушение походки, иногда утрата возможности ходить и стоять, выраженное отклонение корпуса назад, заплетание конечностей, появление «лисьей походки», когда пациент ставит ступни на одну линию . Несмотря на то, что зрение на силу проявления симптомов не влияет, последние нередко сопровождаются нарушениями слуха, обоняния, памяти, появлением галлюцинаций.
Обратите внимание! Медики выделяют также психогенную и интрапсихическую атаксию. В случае их развития у человека отмечается расщепление функций психики. Узнать этот вид заболевания можно по вычурным движениям при ходьбе: пациент идет, не разгибая и не перекрещивая ног.
Атаксии, которые носят наследственный характер, также подразделяются на несколько видов, а именно:
- Атаксия Пьера Мари – передается от родителей и характеризуется появлением симптомов мозжечковой атаксии, гипоплазии мозжечка, атрофии моста мозга. В группе риска – люди в возрасте от 30 – 35 лет. Патология подозревается при нарушениях мимики, речи, появлении трудностей в ходьбе, утрате способности быстро двигать руками, непроизвольных сокращениях мышц пальцев и конечностей, птозе – опущении верхнего века, появлении депрессии, страха.
- Атаксия Фридрейха . Патология, возникающая в кровном браке. Проявляется преимущественно нарушениями походки, когда человек при ходьбе расставляет ноги слишком широко. При прогрессировании болезни отмечается нарушение координации рук, мимики, когда происходит непроизвольное сокращение мышц лица, замедление речи, ухудшение слуха, снижение рефлексов . Если пациенту своевременно не оказать помощь, у него развиваются сердечно-ссудистые болезни, возрастает риск переломов и вывихов суставов. Часто патология сопровождается гормональными расстройствами, сахарным диабетом, половыми дисфункциями.
- Синдром Луи-Бар . Наследственная патология, признаки которой проявляются еще в раннем детстве, когда достигнув 9-летнего возраста, ребенок теряет способность ходить. Наряду с этим у него отмечается умственная отсталость, склонность к острым инфекционным заболеваниям – , гипоплазия вилочковой железы. Часто на этом фоне возникает злокачественная опухоль, что усугубляет течение заболевания, делая его прогноз неблагоприятным.
Причины атаксии
Причинами возникновения патологии являются:
Обратите внимание! Острые формы атаксии возникают, как правило, на фоне , серповидно-клеточной анемии.
Симптомы атаксии
Стоит отметить, что каждая из форм заболевания проявляется по-разному. Между тем, для большинства патологий характерны следующие признаки:
Диагностика
Диагностика атаксии заключается, прежде всего, в выявлении ее формы. Для этого специалист осуществляет сбор анамнеза, проводит общий осмотр, отправляет больного на лабораторно-инструментальные исследования.
При сборе анамнеза врач спрашивает о перенесенных заболеваниях и употребляемых для их лечения лекарственных препаратах, наследственности. При общем осмотре он оценивает тонус мышц, качество зрения, слуха, рефлексы, а также проводит координационные пробы – пальценосовую и коленно-пяточную.
Кроме того, он может направить пациента на:
- и и – они позволяют исключить или подтвердить наличие сбоев в обмене веществ, а также выявить признаки отравления или воспаления;
- – процедура помогает диагностировать атрофические процессы в верхней части отделов черепа;
- электроэнцефалографию – метод предназначен для оценки электрической активности отдельных участков головного мозга;
- и спинного мозга – результаты этого исследования помогают послойно посмотреть структуру тканей головного мозга, разглядев при этом возможные гнойнички, новообразования, кровоизлияния;
- спинномозговую пункцию с обязательным анализом ликвора;
- генетические тесты для выявления мутаций;
- диагностику ДНК, если имеют место наследственные патологии.
Важно! Для постановки точного диагноза крайне важно обратиться к опытному специалисту и пройти все необходимые обследования. В редких случаях патология может напоминать своей симптоматикой рассеянный склероз, тем самым, вводя в заблуждение медиков.
Лечение атаксии
Лечение атаксии преимущественно симптоматическое. Невролог выписывает витаминные комплексы, в том числе и те, которые содержат , и препараты, направленные на общее укрепление организма, повышение иммунитета и сохранение двигательной активности
. Дополнительно могут назначаться средства для нормализации артериального давления либо улучшения микроциркуляции мозга.
При выявлении инфекции применяется . При рассеянном склерозе возможно использование гормональных препаратов и плазмафереза.
Обратите внимание! Залогом успеха лечения атаксии является своевременное выявление причины развития патологии и ее устранение. Именно поэтому опухоли удаляются хирургическим путем.
При диагностике отравления вводятся поддерживающие растворы. Дополнительно для укрепления организма врач может рекомендовать физические упражнения, направленные на повышение тонуса мышц. Облегчают состояние пациента также трости, ходунки или другие приспособления.
Прогноз
Раннее выявление заболевания и следование всем рекомендациям специалиста позволяет человеку сохранить трудоспособность на максимально длительный срок . В то же время отсутствие квалифицированной медицинской помощи может обернуться разрушением нервно-психической системы и постоянным ухудшением самочувствия больного. В результате – неблагоприятный исход как для трудоспособности, так и для жизни практически гарантирован.
Мозжечковая атаксия - это целый симптомокомплекс, который характеризуется нарушением координации движений, тремором конечностей и головы, скандированной речью. Лечение будет целиком и полностью зависеть от того, что именно стало причиной развития такой патологии. Терапия народными средствами невозможна.
Диагностируется мозжечковая атаксия у детей и взрослых в равной степени. Постановка диагноза осуществляется путём проведения физикального осмотра и инструментального обследования.
К сожалению, полностью устранить данное заболевание невозможно, а ввиду его быстрого прогрессирования прогнозы крайне неблагоприятны. Исключение составляет тот случай, когда ранняя мозжечковая атаксия обусловлена инфекционным заболеванием.
Ввиду того что данное заболевание имеет несколько форм исходя из этиологии развития, по международной классификации заболеваний десятого пересмотра существует несколько шифров для данного недуга. Таким образом, по МКБ10 мозжечковая атаксия имеет G00 - G99, G10 - G14, G11.
Этиология
Клиницисты отмечают, что чаще всего диагностируется наследственная мозжечковая атаксия, намного реже приобретённая форма. Приобретённая форма недуга развивается вследствие следующих этиологических факторов:
- острая нехватка витамина В12;
- травма головы;
- образование доброкачественной или злокачественной ;
- заболевания вирусной или инфекционной природы;
- и заболевания со схожей этиологией и клинической картиной;
- организма тяжёлыми металлами, токсическими веществами и ядами.
Отмечается, что чаще всего нарушение такого характера, если говорить о приобретённой форме, развивается на фоне инсульта или травмы головы.
Наследственная форма такой патологии мозжечка обусловлена мутацией генов. Почему имеет место такой процесс, учёные не установили, однако, факт генетической предрасположенности не исключается.
Классификация
Наследственная форма такой патологии мозжечка рассматривается в виде следующих форм:
- врождённая непрогрессирующая;
- атаксия Фридрейха (аутосомно-рецессивная);
- рецессивная с прогрессирующей мозжечковой недостаточностью;
- болезнь Баттена или врождённая форма с замедленным развитием ребёнка, но последующей его адаптацией;
- атаксия Пьера Мари - относится к поздним патологиям, проявляется после 25 лет.
Кроме этого, рассматривают классификацию заболевания исходя из его развития. Таким образом, мозжечковая атаксия может быть:
- острая - как правило, выступает следствием тяжёлых инфекционных или вирусных заболеваний;
- подострая - развивается под действием онкологического процесса в области головного мозга или рассеянного склероза;
- хронически прогрессирующая;
- пароксизмально эпизодическая.
Установить точно, какая именно форма мозжечковой атаксии имеет место у человека, может только врач, путём проведения необходимых диагностических мероприятий.
Симптоматика
Клиническая картина прогрессирующей мозжечковой атаксии довольно специфична, поэтому, как правило, диагностика не представляет сложности.
Кроме общих симптомов, предположить атаксию Фридрейха или любой другой формы можно по поведению самого пациента, а именно:
- специфическая поза человека - он стоит, широко расставив ноги и раскинув в стороны руки, как бы пытаясь балансировать. При этом старается не поворачивать голову и туловище;
- при попытке сдвинуть ноги и при одновременном лёгком толчке человек падает произвольно, то есть, не осознавая этого;
- походка пьяного человека, ноги напряжены;
- при попытке совершить поворот больной падает, так как нарушена работа вестибулярного аппарата;
- тело выпрямлено и немного откинуто назад.
По мере прогрессирования клиническая картина будет дополняться следующими симптомами:
- больной утрачивает способность менять свои движения;
- не может дотронуться до кончика носа;
- ухудшается речь и меняется почерк, письмо больного становится размашистым и неразборчивым;
- маскообразное лицо;
- повышается тонус мышечной ткани;
- боль в области спины, шеи и конечностях;
- судороги;
- наблюдается , . В отдельных случаях ухудшается зрение;
- снижается острота слуха;
- проблемы с проглатыванием пищи;
- нарушения психологического характера, депрессивное состояние.
При врождённой форме патологии возможно проявление следующей клинической картины:
- неправильное соотношение усилий к выполняемому действию;
- вертикальная неустойчивость;
- нистагм;
- ребёнок гораздо позднее положенного срока начинает ползать и ходить;
- речь «рубленая» - произношение слов осуществляется строго по слогам с чётким разграничением;
- задержка речевого и психологического развития.
Ввиду того что подобная клиническая картина может присутствовать и при других заболеваниях, связанных с вестибулярным аппаратом и головным мозгом, при наличии таких симптомов нужно срочно обращаться к врачу. Подобная симптоматика у ребёнка или взрослого может присутствовать и при образовании в головном мозге доброкачественного или злокачественного характера.
Диагностика
Так как в этиологии этого недуга лежит довольно широкий спектр заболеваний и не исключается врождённый его характер, диагностика недуга подразумевает консультацию таких специалистов:
- нейрохирург;
- невропатолог;
- травматолог;
- онколог;
- эндокринолог.
Диагностическая программа может включать в себя следующие мероприятия:
- спинномозговая пункция и анализ ликвора;
- функциональные пробы;
- КТ и МРТ головного мозга;
- доплерография головного мозга;
- электронистагмография;
- ПЦР-исследования;
- МСКТ;
- ДНК-диагностика.
Кроме этого, может понадобиться консультация генетика.
Лечение
Атаксия Фридрейха и другие врождённые формы этого заболевания не поддаются терапии. Лечение будет направлено только на торможение развития патологического процесса и улучшение качества жизни больного.
В этом случае могут использовать как консервативные, так и радикальные методы терапии. Консервативные включают в себя приём медикаментов, специальный уход за больным и физиотерапевтические процедуры.
Фармацевтическое лечение подразумевает приём таких препаратов:
- ноотропы;
- миорелаксанты;
- вещества для улучшения мозгового кровообращения;
- бетагестиновые;
- противосудорожные;
- для снижения мышечного тонуса.
Кроме этого, курс лечения подразумевает следующие мероприятия:
- лечебный массаж;
- лечебная гимнастика;
- трудовая терапия;
- физиотерапевтические процедуры;
- комплекс логопедических упражнений;
- занятия с психотерапевтом.
Также для облегчения жизнедеятельности больного могут подбираться специальные адаптивные предметы - трости, коляски, специальные кровати, предметы бытового характера.
К сожалению, какой бы тип лечения не был избран, полностью устранить заболевание невозможно. При правильном подходе и чётком выполнении всех рекомендаций врачей можно только замедлить прогрессирование патологического процесса и улучшить качество его жизнедеятельности.
Прогноз будет полностью зависеть от того, что стало причиной развития такой патологии, в какой форме она проявляется, а также учитывается возраст больного и общие клинические показатели.
Профилактика
К сожалению, специфических профилактических мероприятий относительно этой патологии, нет. Однако можно свести к минимуму риск её развития, если принять во внимание следующие рекомендации врачей-неврологов:
- нужно проводить профилактику вирусных и инфекционных заболеваний у детей, в том числе и вакцинацию, когда это возможно;
- при наличии такого заболевания в семье перед зачатием ребёнка нужно проконсультироваться у генетика;
- близкородственные браки с последующим деторождением нужно исключить.
При первых же клинических признаках такого недуга нужно обращаться к неврологу за консультацией и последующим полным обследованием.
Все ли корректно в статье с медицинской точки зрения?
Ответьте только в том случае, если у вас есть подтвержденные медицинские знания
Мозжечковая атаксия (МА) характеризуется нарушениями способности к передвижению и координации вследствие патологических процессов в мозжечке.Термин «атаксия» принят для обозначения любых координационных нарушений.
Описание и история заболевания
Мозжечок – часть человеческого мозга, расположенная у его основания. В структуре органа два полушария, отвечающие за точность движений, разделены червем, обеспечивающим устойчивость и равновесие.
Одним из видов атаксий является мозжечковая (G 11.1-11.3 согласно МКБ-10), при которой указанные проблемы обусловлены патологией мозжечка. Для описания характерного комплекса симптомов (нарушения походки, нистагм, дрожание пальцев, расстройства речи и почерка и пр.) используется термин «синдром мозжечковой атаксии».
В зависимости от того, какая часть мозжечка поражена, атаксию разделяют на статико-локомоторную (затронут червь, что проявляется расстройством походки, устойчивости) и динамическую (затронуты полушария и нарушена возможность совершать произвольные движения конечностями).
Подобные проблемы возникают в положении стоя для статической формы и при ходьбе для динамической. По разным данным частота такой патологии может достигать 23-х человек на 100 тысяч.
Причины мозжечковой атаксии
В большинстве случаев мозжечковая атаксия является генетическим заболеванием, реже – приобретенной.
В последнем варианте патология является следствием:
- вирусных инфекций (ветрянки, кори, вызванных вирусом Коксаки);
- бактериальных инфекций ( , );
- и миниинсультов ();
- интоксикаций (свинцом, ртутью, пестицидами, растворителями);
- рассеянного склероза;
- дефицита витамина B12;
- паранеопластического синдрома.
Внезапное сильное чувство страха, сопровождающееся тахикардией, ознобом, усиленным потоотделением и еще целым рядом неприятной симптоматики принято обозначать термином вегетативный криз или панические атаки. Из этой статьи вы узнаете и какие меры можно предпринять для его предупреждения.
Кроме вегетативного криза выделяют также и симпато-адреналовый. Какие симптомы характерны для него, и чем он отличается от остальных кризов, найдете по
Наследственные формы патологии
Наследственные формы связаны с мутациями генов и классифицируются на:
- врожденные непрогрессирующие МА, обусловленные отсутствием, недоразвитием мозжечковых структур;
- аутосомно-рецессивные (атаксия Фридрейха), симптомы которой проявляются у детей с раннего возраста (или до 25 лет), характерна аномальное формирование скелета (такая форма развивается при получении дефектного гена от обоих родителей);
- рецессивные, X-хромосомные с прогрессирующей мозжечковой недостаточностью, малой распространенностью преимущественно у мужчин;
- болезнь Беттена, врожденная МА с замедленным развитием ребенка, но с адаптацией больного к своему состоянию по мере взросления;
- наследственная атаксия Пьера Мари, относится к поздним аутосомно-доминантным мозжечковым атаксиям, признаки которой («рубленая» речь, дрожание, снижение умственных способностей, изменение сухожильных рефлексов, проблемы со зрением, косоглазие и др.) появляются после 25 лет (для развития такой формы атаксии достаточно получения гена только от одного из родителей).
Лекция о мозжечковой атаксии Фридрейха:
По характеру течения МА разделяют на:
- острые (острая мозжечковая атаксия развивается, как правило, вследствие инсульта, энцефалита и иных причин);
- подострые (обуславливаются действием опухолевых процессов, рассеянного склероза и т.д.);
- хронически прогрессирующие, длящиеся многие месяцы и даже годы;
- пароксизмально эпизодические (детские, взрослые).
Симптомы и проявления
Для статических нарушений МА характерна специфическая поза: больной стоит, широко расставив ноги, балансируя руками, стараясь не поворачиваться и не наклонять туловище и голову.
При попытке сдвинуть ноги (поза Ромберга – ступни сдвинуты, руки вытянуты вперед, голова приподнята), легком толчке (симптом толкания) больной падает, не осознавая этого.
Нарушения динамики проявляются в «мозжечковой походке», напоминающей движения пьяного человека: больной перемещается, как на ходулях, широко расставив напряженные выпрямленные ноги.
Тело его также выпрямлено (симптом Тома), немного откинуто назад. Больному трудно совершить поворот, его заносит в стороны, может даже упасть.
По мере прогрессирования МА:
- утрачивается способность чередовать движения, дотрагиваться до кончика носа поочередно указательными пальцами разных рук;
- нарушаются почерк и речь;
- обедняется мимика (маскообразное лицо);
- развиваются боли в пояснице, конечностях, шее;
- повышается тонус мышц;
- появляются судорожные подергивания;
- развиваются птоз, косоглазие, нистагм, ухудшение зрения;
- отмечаются трудности с приемом пищи и проглатыванием;
- нарушается слух;
- развивается депрессия, изменяется психика.
У всех видов МА присутствует нарушение скоординированной работы мышц при свершении двигательного акта.
Для врожденных форм типичны:
- непропорциональность усилий выполняемому действию;
- нарушение координации отдельных мышц;
- дрожание;
- увеличивающееся при приближении к точке назначения ритмичное отклонение от верной траектории движения;
- вертикальная неустойчивость;
- отрывистая речь, с послоговым ударением;
- нистагм;
- позднее начало сидения, ходьбы, неуверенная походка у детей;
- задержка психического и речевого развития (компенсация достигается примерно к 10 годам).
Диагностика мозжечковой атаксии
- Оценка сухожильных рефлексов.
- Функциональные пробы.
- Спинномозговая пункция и анализ ликвора.
- Анализы крови, мочи.
- Допплерография головного мозга.
- ДНК-исследования.
- Сбор информации о заболеваниях близких родственников.
Любой тремор характеризуется тем, что человек не может сам контролировать эти произвольные движения. Безусловно, такая патология приносит не малый дискомфорт в обычной жизни. Можно ли от него полностью избавиться, и существует ли
Злоупотребление спиртным также может привести к появлению дрожи в руках или ногах. Про остальные симптомы алкогольной эпилепсии можно прочитать
Для посттравматической энцефалопатии характерно разделение на несколько степеней. В чем состоит особенность 2 степени и насколько она опасна для жизни человека .
Лечение
Лечение мозжечковой атаксии зависит от ее причины. Если возможно устранить причину, то и заболевание излечимо.
Так, вирусообусловленная МА может сама по себе пройти со временем, бактериальная МА – при приеме антибиотиков.
При МА, вызванной, например, рассеянным склерозом, а также наследственной, специфическое лечение отсутствует.
Поэтому для большинства форм патологии используется симптоматическая терапия:
- препараты, улучшающие мозговое кровоснабжение (циннаризин, пирацетам и пр.);
- ноотропы;
- миорелаксанты;
- бетагистиновые препараты (бетасерк);
- противосудорожные средства;
- физиотерапия;
- массаж;
- трудотерапия;
- логопедические упражнения;
- адаптивные устройства (трости, модифицированная посуда и пр.)
В лечении болезни Пьера Мари используются меликтин, баклофен, кондельфин, витамины группы B, то есть средства снижения мышечного тонуса.
Гомеопатическое лечение назначается врачом-гомеопатом исходя из субъективного описания больным своих ощущений, поэтому не существует определенного препарата для всех форм МА.
Лечебная физкультура при МА предполагает проведение упражнений с рывками, резкими ударами, а также многократное повторение бытовых навыков (наливание жидкости, перелистывание страниц, застегивание «молнии»).
Последствия и прогноз
Мозжечковая атаксия неизлечима, за исключением формы, вызванной инфекционным процессом.
Быстрое прогрессирование, нарушение функций многих органов, ухудшение качества жизни являются неблагоприятными прогностическими признаками.
Ниже в таблице представлены основные последствия мозжечковой атаксии:
Меры профилактики
Единственной профилактической мерой является вакцинация детей против вирусных заболеваний, увеличивающих риск развития МА.
Семьям, в которых имеются больные с наследственными МА, рекомендуется воздержаться от деторождения. Также следует исключить любые близкородственные браки.
Таким образом, мозжечковая атаксия, нарушая координацию движений и устойчивость, создает больному массу трудноразрешимых проблем.
Поэтому при возникновении мельчайших подозрений на такую патологию, следует безотлагательно проконсультироваться с врачом и принять все возможные меры, чтобы облегчить жизнь с данным диагнозом.
На видео врач-невролог М.М. Шперлинг расскажет еще несколько слов о мозжечковой атаксии:
Есть ряд наследственных болезней, при которых атрофия мозга прогрессирует начиная с молодости или даже с детского возраста. Медицина еще не нашла специфических средств для лечения такого заболевания, как атрофия мозга, поэтому лечение народными средствами является одним из вариантов поддержания стабильного состояния мозга.
Атрофия мозга лечение – причины, симптомы, полезные советы.
Начало прогрессирования атрофии мозга появляется в возрасте послелет, это совпадает с выходом на пенсию. Часто работа стимулирует людей двигаться и ставить себе цели, а с входом на пенсию человек расслабляется. Женщины страдают от атрофии мозга чаще от мужчин. Начинается постепенная психологическая и личная деградация – снижается двигательная и психическая активность, речь, мышление становиться проще, уменьшается самодисциплина и количество желаний. Ухудшается память, внимание. В дальнейшем болезнь прогрессирует, начинается распад личности, больной перестает узнавать близких, понимать суть событий, что заканчивается полной деградацией личности. При атрофии мозга существуют несколько форм заболеваний – болезнь Пика, старческое слабоумие, болезнь Альцгеймера, отличающиеся течением и некоторыми симптомами.
Первые симптомы могут быть незаметны посторонним, но больной их может распознать сразу. К сожалению, вылечить атрофию нельзя никакими средствами. Но замедлить развитие симптомов атрофии мозга можно. Больного не следует помещать в стационар, лучше лечить его в домашних условиях, организовав заботливый уход, привычный быт, возможность больному заниматься любимыми делами.
Атрофия мозга лечение народными средствами.
И официальная, и народная медицина предлагает при лечении атрофии мозга симптоматические средства, улучшающие кровообращение в мозгу и его работоспособность.
1.Сбор трав – душицы, пустырника, крапивы, хвоща – в равных частях, заваривают как чай и настаивают ночь в термосе и пьют по схеме – 3 раза/сутки.
2. Молодую рожь и траву звездчатку настаивают в термосе, и вместо чая пьют после еды в неограниченном количестве.
3.Ягоды барбариса, калины и шиповника запарить кипятком и настоять 8 часов в термосе. Пить без ограничений, добавив по вкусу мед.
Активный образ жизни и позитивные эмоции дадут возможность человеку остановить прогрессирование атрофии мозга.
Для мозга полезно употреблять продукты, содержащие ненасыщенные жиры, омега кислоты, жирорастворимые витамины. Сочетание полезных компонентов для мозга есть у греческих орехах, жирных сортах рыбы, особенно в морской.
Копирование разрешено только с указанием источника NAMEDNE.RU ©18
Вся информация размещена в ознакомительных целях и не призывает к действиям!
Клиническая картина и лечение атрофии мозжечка
Среди различных заболеваний нервной системы атрофия мозжечка считается одной из наиболее опасных и распространенных. Болезнь проявляется в виде выраженного патологического процесса в тканях, вызванного, как правило, трофическими нарушениями.
Функции и строение мозжечка
Головной мозг человека имеет сложную структуру и состоит из нескольких отделов. Одним из них является мозжечок, который также зовется малым мозгом. Данный отдел выполняет широкий спектр функций, необходимых для поддержания работоспособности всего организма.
Основная функция описанной части мозга заключается в двигательной координации и поддержании скелетно-мышечного тонуса. За счет работы мозжечка обеспечивается возможность слаженной работы отдельных мышечных групп, что необходимо для выполнения любых повседневных движений.
Кроме этого, мозжечок принимает непосредственное участие в рефлекторной деятельности организма. Посредством нервных связей он соединен с рецепторами в разных отделах человеческого тела. В случае воздействия определенного раздражителя в мозжечок передается нервный импульс, после чего в коре мозга формируется ответная реакция.
Способность к проведению нервных сигналов является возможной благодаря наличию в мозжечке особых нервных волокон. Развитие атрофии оказывает непосредственное влияние на эти ткани, вследствие чего заболевание сопровождается различными двигательными расстройствами.
Обеспечение мозжечка кровью производится за счет трех групп артерий: передней, верхней и задней. Их функция заключается в бесперебойном питании кислородом и питательными веществами. Кроме этого, определенные компоненты в составе крови обеспечивают местный иммунитет.
Мозжечок представляет собой один из основных отделов мозга, отвечающих за двигательную координацию и множество рефлекторных движений.
Причины атрофии
В целом атрофические процессы в головном мозге, и в частности в мозжечке, могут быть спровоцированы большим количеством причин. В их число входят различные заболевания, воздействие патогенных факторов, генетическая предрасположенность.
При атрофии пораженный орган не получает необходимое количество питательных веществ и кислорода. Из-за этого развиваются необратимые процессы, связанные с прекращением нормального функционирования органа, уменьшением его размеров, общим истощением.
В число возможных причин атрофии мозжечка входят следующие:
- Менингит. При таком заболевании развивается воспалительный процесс в различных отделах головного мозга. Менингит – это инфекционное заболевание, которое, в зависимости от формы, вызвано бактериями или вирусами. Атрофия мозжечка на фоне болезни может развиться из-за длительного воздействия на сосуды, непосредственного влияния бактерий, заражения крови.
- Опухоли. Фактором риска считается наличие у пациента новообразований в области задней части черепной ямки. При росте опухоли увеличивается давление на мозжечок и расположенные в непосредственной близости мозговые отделы. Из-за этого может нарушаться приток крови к органу, что впоследствии провоцирует атрофические изменения.
- Гипертермия. Одной из причин поражения мозжечка является длительное воздействие высокой температуры. Это может быть связано с повышенной температурой тела на фоне какого-либо заболевания либо при тепловых ударах.
- Заболевания сосудов. Нередко атрофия мозжечка возникает на фоне атеросклероза сосудов мозга. Патология связана с уменьшением проходимости сосудов, истощением их стенок и снижением тонуса, вызванного очаговыми отложениями. На фоне атеросклероза развивается кислородный дефицит и ухудшается приток веществ, что, в свою очередь, вызывает атрофические изменения.
- Осложнения после инсульта. Инсульт – резкое нарушение кровообращения головного мозга, вызванное кровоизлияниями, черепными гематомами. Из-за недостатка крови в пораженных участках тканей происходит их отмирание. Атрофия мозжечка выступает в качестве последствия данного процесса.
Описанные выше заболевания оказывают непосредственное влияние на работу мозжечка, вызывая в нем необратимые изменения. Опасность атрофии любых отделов мозга заключается в том, что они состоят преимущественно из нервных тканей, которые практически не восстанавливаются даже после длительного комплексного лечения.
Атрофию мозжечка могут спровоцировать такие факторы:
- Постоянное употребление алкоголя.
- Заболевания эндокринной системы.
- Черепно-мозговые травмы.
- Наследственная предрасположенность.
- Хроническая интоксикация.
- Длительный прием некоторых препаратов.
Таким образом, атрофия мозжечка – состояние, связанное с острым дефицитом кислорода и питательных веществ, которое может провоцироваться заболеваниями и широким спектром вредоносных факторов.
Виды атрофии мозжечка
Форма заболевания зависит от целого ряда аспектов, среди которых наиболее существенными считаются причина поражения и его локализация. Атрофические процессы могут протекать неравномерно и в большей степени выражаться в отдельных отделах мозжечка. Это также влияет и на клиническую картину патологии, ввиду чего она нередко является индивидуальной для каждого конкретного пациента.
Атрофия мозжечкового червя является наиболее распространенной формой заболевания. Червь мозжечка отвечает за проведение информационных сигналов между разными мозговыми отделами и отдельными частями тела. Из-за поражения возникают вестибулярные расстройства, проявляющиеся в нарушениях равновесия, координации движений.
Диффузная атрофия. Развитие атрофических процессов в мозжечке нередко происходит параллельно с аналогичными изменениями в других мозговых отделах. Одновременный недостаток кислорода в нервных тканях мозга называется диффузной атрофией. В подавляющем числе случаев атрофия нескольких мозговых отделов возникает на фоне возрастных изменений. Наиболее распространенными проявлениями данной патологии считаются болезни Альцгеймера и Паркинсона.
Атрофические процессы мозжечковой коры. Атрофия тканей коры мозжечка, как правило, является следствием поражения других отделов органа. Патологический процесс чаще всего переходит с верхней части мозжечкового червя, увеличивая область атрофического поражения. В дальнейшем атрофия может расшириться до мозжечковых олив.
Определение формы заболевания является одним из важных критериев для подбора способа лечения. Однако достаточно часто поставить точный диагноз, даже при выполнении комплексного аппаратного обследования, оказывается невозможно.
В целом существуют различные виды атрофии мозжечка, отличительной особенностью которых является место локализации поражения и характер симптомов.
Клиническая картина
Характер симптомов при атрофии мозжечка проявляется по-разному. Признаки болезни часто отличаются интенсивностью, выраженностью, что напрямую зависит от формы и причины патологии, индивидуальных физиологических и возрастных особенностей больного, возможных сопутствующих нарушений.
Для атрофии мозжечка характерные следующие симптомы:
- Двигательные нарушения. Мозжечок является одним из органов, обеспечивающих нормальную двигательную активность человека. Из-за атрофии возникают симптомы, проявляющиеся как при движении, так и в состоянии покоя. К ним относятся утрата равновесия, ухудшение двигательной координации, синдром пьяной походки, ухудшение моторики рук.
- Офтальмоплегия. Данное патологическое состояние связано с поражением нервных тканей, отвечающих за проведение сигналов в глазные мышцы. Такое нарушение, как правило, имеет временный характер.
- Снижение мыслительной активности. Нарушение проходимости нервных импульсов, вызванное атрофией отделов мозжечка, влияет на работу всего мозга. Из-за патологического процесса у больного ухудшается память, способность к логическому и аналитическому мышлению. Также наблюдаются речевые расстройства – сбивчивость или заторможенность речи.
- Нарушения рефлекторной деятельности. Из-за поражения мозжечка у многих пациентов проявляется арефлексия. При таком нарушении у больного может отсутствовать реакция на какой-либо раздражитель, который при отсутствии патологии вызывает рефлекс. Развитие арефлексии связано с нарушением сигнальной проходимости в нервных тканях, вследствие чего ранее сформированная рефлекторная цепь разбивается.
Описанные выше симптомы и проявления атрофии мозжечка считаются наиболее распространенными. Однако в некоторых случаях поражение мозгового отдела может практически не проявляться.
Клиническая картина иногда дополняется следующими проявлениями:
- Тошнота и регулярная рвота.
- Головные боли.
- Непроизвольное мочеиспускание.
- Дрожь в конечностях, глазных веках.
- Нечленораздельная речь.
- Повышенное внутричерепное давление.
Таким образом, у больного атрофией мозжечка могут возникать различные симптомы, характер которых зависит от формы и стадии болезни.
Способы диагностики
Для выявления атрофии мозжечка используется множество методов и средств. Помимо непосредственного подтверждения наличия атрофических процессов, целью диагностики является определение формы заболевания, обнаружение сопутствующих патологий, возможных осложнений, прогнозирование касательно способов терапии.
Для осуществления диагностических процедур пациенту необходимо обратиться за помощью врача невропатолога. Посетить медицинское учреждение нужно при возникновении любых проявлений атрофии, так как своевременно оказанная помощь значительно снижает вероятность серьезных последствий для здоровья больного.
Основные диагностические методы:
- Осмотр и опрос пациента является первичным способом диагностики, который направлен на определение жалоб, признаков болезни. В ходе обследования невропатолог производит проверку нервных реакций больного, отмечает возможные двигательные и речевые нарушения и другие симптомы. Помимо этого, осуществляется изучение анамнеза – истории заболеваний, которые могли выступать в качестве провоцирующего фактора атрофии.
- МРТ считается наиболее достоверным диагностическим методом, так как позволяет выявить даже незначительные атрофические изменения. С помощью этого способа определяются точная локализация, область поражения мозжечка, а также возможные сопутствующие изменения в других отделах головного мозга.
- Компьютерная томография также является весьма достоверным способом диагностики, позволяющим подтвердить диагноз и получить дополнительные сведения о характере болезни. Обычно назначается в случаях, когда МРТ по каким-либо причинам противопоказано.
- Обследование ультразвуком. Данный метод применяется для диагностики обширных поражений головного мозга, вызванных инсультом, травмами, возрастными изменениями. Ультразвуковое исследование позволяет выявить области атрофии и, аналогично с другими аппаратными методами, определить стадию болезни.
Диагностика мозжечковой атрофии осуществляется с применением различных аппаратных и неаппаратных методов при появлении ранних признаков заболевания.
Терапия
К сожалению, специальных методов, направленных на устранение атрофии мозжечка, не существует. Это связано с тем, что медикаментозные, физиотерапевтические или хирургические способы терапии не способны восстановить нервные ткани, пострадавшие из-за нарушений кровообращения и кислородного голодания. Терапевтические меры сводятся к устранению патологических проявлений, снижению негативных последствий для других отделов мозга и всего организма, предотвращению осложнений.
При тщательной диагностике устанавливается причина заболевания. Ее устранение позволяет добиться положительных изменений в состоянии пациента, особенно если лечение началось на ранней стадии.
Для устранения симптомов могут использоваться следующие препараты:
Действие таких средств направлено на устранение психотических расстройств, вызванных патологическим процессам мозжечка. В частности, лекарства применяют при маниакально-депрессивных состояниях, неврозах, панических приступах, повышенной тревожности, проблемах со сном.
В зависимости от медикамента, прием может осуществляться перорально (при применении таблеток), внутривенно и внутримышечно (в случае использования соответствующих растворов). Оптимальный способ приема, дозировка и длительность терапевтического курса назначаются невропатологом индивидуально, в соответствии с поставленным диагнозом.
В период терапии крайне важно обеспечить больному тщательный уход. Из-за этого многие специалисты рекомендуют осуществлять начальные этапы лечения в домашних условиях. При этом категорически запрещено самостоятельное лечение и применение нетрадиционных народных методов, так как они могут нанести еще больший вред.
Больному следует регулярно проходить повторные обследования и осмотры у невропатолога. Основная цель вторичной диагностики заключается в контроле эффективности лечения, предоставлении рекомендаций пациенту, коррекции дозировок препаратов.
Таким образом, мозжечковая атрофия не поддается непосредственному терапевтическому воздействию, ввиду чего лечение имеет симптоматический характер.
Несомненно, атрофия мозжечка представляет собой весьма серьезное патологическое состояние, сопровождаемое ухудшением функций и отмиранием тканей данного отдела мозга. Из-за отсутствия специальных методов лечения и высокой вероятности осложнений следует обращать внимание на любые потенциальные признаки болезни и своевременно посещать невропатолога.
Что правоцирует атрофию головного мозга, как бороться с трансформацией тканей
Гипоксия, травмы, возрастные изменения, другие негативные факторы приводят к атрофии мягких тканей головного мозга. Паталогические изменения в основном встречаются у пожилых людей, но нарушения встречаются и у новорожденных.
Атрофические изменения мозга, что это?
Атрофические изменения головного мозга – это отмирание тканей, клеток, нейронных соединений и нервных связей. Заболевание связано с возрастными изменениями, начинается в возрастелет. При неблагоприятном исходе, патологические трансформации приводят к серьезным нарушениям функций мозга, и сопровождаются старческим слабоумием, болезнью Альцгеймера.
Почему атрофируется мозг
Главной причиной атрофии является генетическая предрасположенность. Ускорить процесс изменений могут внешние провоцирующие факторы. Хотя заболевание поражает разные участки коры мозга и подкорковых образований, наблюдается одинаковая клиническая картина развития патологических изменений. Умеренно выраженные атрофические изменения вещества головного мозга возможно приостановить. На сегодняшний день заболевание неизлечимо.
Признаки атрофических изменений
Умеренная атрофия начинает проявляться с еле заметных изменений в личности. У человека пропадает желание к чему-либо стремиться, появляется апатия, вялость и равнодушие. Заболевание нередко сопровождается полным отклонением нравственных принципов. Со временем появляются и другие симптомы:
- Истощение словарного запаса – длительный и тяжелый для пациента подбор необходимых слов для описания простых вещей и желаний.
Продолжающееся ухудшение самочувствия сопровождается дальнейшими нарушениями мыслительных функций. Теряется способность узнавать предметы и пользоваться ими. Появляется синдром «зеркала», когда пациент невольно копирует поведенческие привычки других людей. Со временем наступает старческий маразм и полная деградация личности. Возрастная атрофия заканчивается смертью пациента.
В каком возрасте начинается атрофия мозга
В группе риска находятся пациенты в возрастелет. В виде исключения, заболевание поражает людей, которым чуть более 45.
- Болезни – синдром Паркинсона, Геллервордена-Шпатца, Бехчета, Кушинга, Уиппла, Альцгеймера.
Причиной атрофических изменений головного мозга у новорожденных являются нарушения или аномалии в развитии плода, родовые травмы и заболевания матери, передающиеся плацентарным способом. ВИЧ, недостаток витаминов B1, B3 и фолиевой кислоты провоцируют атрофические изменения.
Чем грозит атрофия мозга, какие последствия
По данным некоторых медицинских исследований, атрофия мозга является не отдельным заболеванием, а скорее симптом, сопровождающим дегенеративные расстройства и аномалии головного мозга.
Атрофия мозга у новорождённых
Прогрессирующая атрофия встречается у новорожденных. В данном случае речь идет о серьезных нарушениях структуры головного мозга, связанных с длительной гипоксией. Так как мозговым тканям ребенка для развития необходимо, чтобы интенсивность кровоснабжения была приблизительно на 50% больше, чем для взрослого (по соотношению массы мозга и объема крови), сравнительно небольшие изменения заканчиваются серьезными последствиями.
Каким атрофиям подвергается мозг
Принято классифицировать атрофические явления мозговой ткани по стадиям развития, а также локализации патологических изменений.
- Атрофия 1 степени – клинические признаки отсутствуют. Как правило, на первом этапе болезнь быстро прогрессирует. Переход в следующую стадию наступает за короткий промежуток времени.
Помимо клинических проявлений, атрофию классифицируют по локализации и этиологии поражения.
Кортикальная атрофия
Отмирание тканей возникает по причине возрастных изменений. Кортикальные атрофические изменения головного мозга обычно затрагивают лобные доли. Не исключается распространение некротических явлений и на соседние части мозга. Симптоматика нарастает постепенно и перерастает в старческое слабоумие.
Субатрофия мозга
Кроме ярко выраженных атрофических явлений, существуют пограничные состояния, сопровождающиеся идентичной симптоматикой, с меньшей интенсивностью проявлений. Если пациенту поставили диагноз субатрофия полушарий мозга, не следует паниковать, а лучше до конца разобраться что это такое.
Мультисистемная атрофия
Мультисистемная атрофия головного мозга – это нейродегенеративное заболевание, проявляющееся в нарушении вегетативных функций, а также проблем мочевыводящей и половой системы. Некротические явления затрагивают сразу несколько отделов мозга.
- Явные нарушения вегетативной функции.
Диффузные атрофические процессы в мозге человека
Диффузные атрофические трансформации наравне с мультисистемными изменениями являются одним из самых неблагоприятных видов заболевания. Нарушения происходят незаметно, при этом потеря функций происходит за счет смешивания тканей, двух различных отделов мозга. В результате происходят необратимые изменения.
Корковая атрофия мозга
Подкорковые и корковые атрофические изменения вызывает наличие тромбообразования и бляшек, в свою очередь, провоцирующих гипоксию отделов мозга и отмирание нервных клеток в затылочной и теменной доле мозга.
Как остановить атрофию мозга, чем лечить
Поставить точный диагноз после визуального обследования пациента и сбора анамнеза невозможно. Поэтому врач невролог обязательно назначит дополнительные методы инструментального исследования, позволяющие выявить степень и локализацию поражений и определить наиболее эффективное лечение.
Методики выявления атрофических изменений
Для определения локализации и степени атрофии долей мозга используют несколько методов инструментальной диагностики. Для определения наличия патологии достаточно только одной процедуры. Если результат неточный или требуется уточнение относительно тяжести поражения тканей, одновременно назначаются несколько методов диагностики.
- Компьютерной томографии – КТ головного мозга помогает выявить нарушения в структуре сосудов, определить наличие аневризм и новообразований, являющихся причиной затрудненного кровотока.
Одной из самых информативных является мультиспиральная компьютерная томография. На МСКТ видны даже начальные признаки субатрофических изменений. Во время исследования создается трехмерная проекция доли головного мозга, благодаря послойному сканированию интересующей врача зоны.
Сравнительно недавно ученые из всемирно известной клиники «Мейо» установили и доказали клиническим путем, что диагностические критерии атрофии на МРТ, позволяют не только выявить нарушения на ранней стадии, но и следить за прогрессом изменений. Это особенно важно при контроле над такими заболеваниями, как старческое слабоумие и болезнь Альцгеймера.
Оценка степени атрофии по МРТ по своей эффективности превосходит проведение различных клинических тестов.
Традиционная медицина в лечение атрофических изменений мозга
Лечение атрофии головного мозга направлено на устранение симптоматики заболевания и предотвращения распространения некротических явлений. На ранних симптомах удается обойтись без приема медикаментозных препаратов.
- Психотропные вещества – после того как первичные атрофические процессы окончились, наступают быстро прогрессирующие негативные изменения. Пациент в это время ощущает перепады настроения, раздражительность, апатию или чрезмерную возбудимость. Психотропные средства помогают справиться с психоэмоциональными нарушениями.
Рекомендуется проведение терапии в домашних условиях. При прогрессирующей атрофии и проявлениях, с которыми близкие родственники не могут справиться самостоятельно, предусмотрена госпитализация в специализированные дома престарелых или интернаты, для пожилых людей с нарушениями функций мозга.
Роль положительного настроя в лечении атрофии
Большинство врачей сходится во мнении, что правильный настрой, спокойная атмосфера, участие в повседневных делах благотворно сказываются на самочувствии пациента. Родным следует побеспокоиться об отсутствии нарушения регуляции, режимов дня.
Лечение атрофии мозга народными средствами
Народные средства, как и методы официальной медицины, направлены на снижение симптомов заболевания. Атрофические изменения являются необратимыми. С помощью травяных сборов можно уменьшить интенсивность негативных проявлений.
- Травяной чай – в равных пропорциях берут душицу, пустырник, крапиву, хвощ и заваривают кипятком в термосе. Отвар настаивается в течение ночи. Употребляют три раза в сутки.
Питание при атрофии мозга
Для работы мозга необходимо употреблять продукты, содержащие следующие компоненты и витамины:
Лучше исключить из рациона мучное. Не подойдут для питания копченные и жареные блюда.
Что такое кистозно-глиозные изменения головного мозга, чем это опасно
Что означает диагноз – демиелинизирующее заболевание головного мозга
Причины головокружения после инсульта и как от этого избавиться
Причины и последствия изменений биоэлектрической активности головного мозга
Что такое базальные ядра (ганглии) головного мозга, за что отвечают
ЭЭГ – энцефалограмма головного мозга, в каких случаях назначают, что показывает
Атрофия головного мозга
Основным из атрофических заболеваний коры головного мозга является болезнь Пика.
Проявляется она отмиранием нейронов, и чаще всего атрофия головного мозга наблюдается у женщин старше 50-ти лет.
До сих пор не выяснена причина заболевания, но, так как оно по некоторым симптомам похоже на болезнь Альцгеймера, то сам собой напрашивается вывод о наследственной передаче.
Для диагностики используется МРТ (магнитно-резонансная томография).
Болезнь действует очень жестоко – у пациента начинается тотальное истощение тканей коры головного мозга. Как уже упоминалось выше, симптомы похожи на подобные заболевания у пожилых людей, но более тщательное наблюдение позволяет поставить правильный диагноз. К сожалению, на сегодняшний день атрофия головного мозга не лечится, но на самых ранних стадиях ещё можно приостановить развитие заболевания.
Основная задача врачей – поставить правильный диагноз, не перепутал болезнь Пика с болезнью Альцгеймера. Чаще всего ошибки происходят из-за схожего симптома – сильного нарушения речи у пациента. Но атрофия имеет и отличные симптомы, такие как апатия ко всему, потеря интереса к внешнему миру и жизни.
Пациент легко отвлекается на любые внешние раздражители, сосредоточиться на чём-либо очень сложно. При болезни Пика сильно повышается аппетит. Также появляется нарушение памяти, но гораздо позже, чем при болезни Альцгеймера.
Симптомы при болезни Пика зависят от того, какая часть головного мозга поражена. При Атрофии конвекситальных поверхностей лобных долей наблюдается апатия, пассивность, нарушение речи и мышления. При атрофии орбитальных участков лобных долей пациент чувствует эйфорию, происходит снижение критики и разрушение всех нравственных установок.
Как правило, при этом виде заболевания происходит госпитализация в специальную психиатрическую клинику. Так же существует лобно-височная атрофия. При ней пациент начинает бессмысленно повторять различные действия, на более поздних стадиях – слова.
Помимо вышеперечисленных симптомов, зачастую встречаются и другие – это зависит от развития болезни. На ранних стадиях случаются галлюцинации и приступы паранойи, резкое смена настроения.
Так как методов лечения болезни до сих пор нет, усилия врачей направлены на облегчение симптомов пациента. Но итог всегда один – полный распад речи и маразм. Человек становится беспомощным, перестаёт что-либо делать и узнавать людей.
- 1875 просмотров
Народная медицина
Сервисы портала
Настоящий ресурс может содержать материалы 18+
Проявления атрофии мозжечка
Атрофия мозжечка – дегенеративное и прогрессирующее со временем заболевание малого мозга. Развивается при сосудистых нарушениях, некоторых расстройствах обмена веществ, инфекциях, опухолях нервной системы. Атрофические процессы приводят к нарушению координации движений, речи, параличам.
Причины атрофии мозжечка
Снижение массы церебеллума (мозжечка), его деградация возникает на фоне некоторых расстройств в организме. Причинами развития патологии могут стать сбои в кровеносной системе, обмене веществ, нейроинфекции. К данной неврологической патологии приводят следующие состояния:
- Атеросклероз сосудов.
- Геморрагический или ишемический инсульт.
- Менингит, энцефалит в области ствола мозга.
- Опухолевые заболевания ствола.
- Кисты и рубцы после кровоизлияний.
- Авитаминоз витамина Е.
- Ангиопатия при диабете.
- Тепловой стресс (удар).
- Интоксикации алкоголем, лекарствами, ядовитыми веществами.
Расстройства кровообращения
Атрофические изменения часто вызваны нарушением кровотока. При этом питание нервных клеток мозжечка ограничивается, они погибают, что вызывает различные расстройства. К нарушению кровообращения в полушариях малого мозга приводит атеросклеротическое поражение сосудов.
Просвет артерий становится узким, стенка теряет эластичность. Такие сосуды легко забиваются тромбами, так как при атеросклерозе происходит еще и повреждение внутренней выстилки – эндотелия. При перекрытии кровообращения мозжечка его клетки подвергаются гибели, что приводит к уменьшению функциональной ткани малого мозга. Часто этот процесс возникает у пожилых людей и людей среднего возраста с заболеваниями метаболического характера.
Выключается кровоток ствола мозга и при инсультах. Геморрагический инсульт обычно вызван высоким давлением, которое не в состоянии выдержать хрупкие сосуды мозга у пожилого человека. Ишемическое кровоизлияние, как правило, возникает из-за тромбоза.
Поражение сосудов при диабете также может быть причиной атрофических процессов нервной ткани церебеллума. Патология носит название диабетической капилляропатии. Тромбоз и закрытие просвета сосудов, случающееся при системных васкулитах, может вызвать атрофические процессы. Это возможно при системной красной волчанке, антифосфолипидном синдроме.
Воспалительные процессы, интоксикации и органические патологии
Менингит, энцефалит в области, близкой к мозжечку, приводят к повреждению клеток Пуркинье, миелиновых волокон малого мозга. Возникает воспаление на фоне септических состояний, нейроинфекций.
Опухолевые образования, кисты и рубцы в области церебеллума могут вызвать атрофию его клеток и возникновение мозжечковых расстройств. Возможно развитие атрофических процессов и при отравлении тяжелыми металлами.
Хронический алкоголизм может спровоцировать патологическое изменение нервных клеток церебеллума. Некоторые лекарства (Фенитоин, препараты лития) нарушают функцию мозжечка, способствуя его атрофии.
Симптомы
Основные проявления при атрофии – двигательные, так как мозжечок координирует моторные акты. Симптомы атрофии включают:
- Нистагм (непроизвольные движения глазных яблок).
- Тремор в покое или движении.
- Нарушение речи (ритмичная скандированная речь).
- Снижение тонуса мышц.
- Изменение походки (атаксия).
- Дисдиадохокинез.
- Дисметрия (проблемы с определением расстояния между предметом и собой).
- Параличи – гемиплегии.
- Офтальмоплегия.
- Расстройство глотания.
Дисдиадохокинез – это расстройство координации, при котором больной не способен выполнять быстрые чередующиеся движения. Дисметрия – потеря контроля над амплитудой движений у пациента.
Дизартрия проявляется в нечетком произнесении слов, неверном построении фраз, скандированной речи. Речь ритмичная, ударения в словах не смысловые, а соответствующие ритму.
Интенционный тремор – дрожание конечностей при приближении их к цели. Постуральный тремор – непроизвольные колебания частей тела при попытке сохранить позу. Снижение тонуса мышц связано с атрофией нервных волокон. Атаксия проявляется в шаткости походки. Офтальмоплегия – паралич глазных яблок.
Возможны также головные боли, сопровождающиеся тошнотой и рвотой, снижение рефлексов, непроизвольное опорожнение мочевого пузыря и кишечника. Часто наблюдаются и психические расстройства, возникающие на фоне причины, приведшей к атрофическим изменениям.
При атрофических изменениях в церебеллуме часто поражаются и другие мозговые структуры: нижние оливы, мостовые ядра. Возможно развитие инфекционных процессов на фоне нарушения кровоснабжения.
Лечение атрофии мозжечка
При расстройствах походки, параличе глазных яблок или их непроизвольных движениях, шаткости походки следует обратиться к врачу-неврологу. Исследование рефлексов позволит выявить локализацию поражения центральной нервной системы. Для обнаружения органических патологий необходима магнитно-резонансная томография головы. Более дешевые методы – ультразвуковое исследование и компьютерная томография.
При атрофии мозжечка последствия необратимы и не поддаются лечению. Терапия направлена лишь на их коррекцию и предотвращение прогрессирования. Больные теряют способность к самообслуживанию и нуждаются в помощи, получении пособий по нетрудоспособности.
Если заболевание вызвано нарушением кровообращения или обмена веществ, то терапия должна быть направлена на их коррекцию. Наличие опухолей предусматривает необходимость лечения при помощи цитостатиков, других препаратов химиотерапии. В ряде случаев показана лучевая терапия или операция.
При атрофии мозжечка лечение включает реабилитацию пациента, применение психотропных препаратов для коррекции тремора: Клоназепам и Карбамазепин. Для снижения интенсивности тремора используют утяжелители для конечностей.
Заключение
При таком заболевании, как атрофия мозжечка, прогноз неблагоприятен, так как гибель клеток уже произошла. Однако необходимо предотвращать дальнейшую деградацию нервной ткани. Предусмотрено получение инвалидности.
Здраствуйте очень сильно болит голова вчера чють не умер от боли аш ноги и руки дрожали,в детстве 2сотресение было,все анализы скозали нормальные,даете совет пожалуйста?
Обратитесь к неврологу. Возможно, кроме анализов, надо пройти инструментальное обследование: МРТ, КТ, обследование сосудов головного мозга.