Сноповете на Гол и Бурдах са бързопроводими пътища на пространствената кожна чувствителност (усещане за допир, допир, натиск, вибрация, телесно тегло) и усещане за позиция и движение (ставно-мускулно (кинестетично) усещане).
Първите неврони на тънките и клиновидни фасцикули са представени от псевдоуниполярни клетки, чиито тела са разположени в гръбначните ганглии. Дендритите са част от гръбначномозъчни нерви, започвайки с бързо адаптиращи се рецептори на скалпа (телца на Майснер, телца на Фатер-Пачини) и рецептори ставни капсули. IN напоследъкпоказана е възможността за участие на проприорецепторите на мускулите и сухожилията във формирането на съзнателно проприоцептивно чувство.
Централните процеси на псевдоуниполярните клетки като част от дорзалните корени навлизат в сегмента на гръбначния мозък по сегмент в областта на задната странична бразда и, като отделят колатерали към пластини II-IV, отиват във възходяща посока като част от задните връзки на гръбначния мозък, образувайки медиално разположен тънък фасцикулус на Гол и латерално разположен клиновиден сноп на Бурдах (фиг. 5).
Гол кок
провежда проприоцептивно усещане от долните крайниции долна половина на тялото: от 19 дол гръбначни възли, включително 8 долни гръдни, 5 лумбални, 5 сакрални и 1 кокцигеален, и Пакет Бурдах
– от горната част на тялото, Горни крайниции шията, съответстващи на 12 горни гръбначни възли (8 цервикални и 4 горни гръдни).
Сноповете на Гол и Бурдах, без прекъсване или кръстосване в гръбначния мозък, достигат до сродните ядра (грацили и клиновидни), разположени в дорзалните части на продълговатия мозък, и тук преминават към втори неврони. Аксоните на вторите неврони отиват на противоположната страна, образувайки вътрешни дъгообразни влакна (fibrae arcuatae internae) и, пресичайки средната равнина, се пресичат със същите влакна обратната страна, образувайки кръстосване в продълговатия мозък между маслините медиална примка (decussatio lemniscorum)
Външните дъговидни влакна (fibrae arcuatae externae) през долните церебеларни стъбла свързват контурната система с кората на малкия мозък.
След това влакната преминават през тегментума на моста, тегментума на мозъчните дръжки и достигат до страничните ядра на таламуса (вентро-базален комплекс), където преминават към трети неврони. В моста, спиноталамичният тракт (кожните сензорни пътища на шията, торса и крайниците) и лемнискусът се присъединяват към медиалния лемнискус отвън. тригеминален нерв, провеждане на кожна и проприоцептивна чувствителност от лицето.
През долната трета задно бедро вътрешна капсулабримковата система достига горния париетален лобул (5-то, 7-мо цитоархитектонични полета) и постцентралната извивка на кората мозъчни полукълба(SI).
Страница 2
Преден спиноталамичен тракт (tr. spinothalamicus anterior)
– бавнопроводим тракт на дискретна тактилна чувствителност (усещане за допир, допир, натиск).
Първите неврони (рецептор) се намират в гръбначните ганглии и са представени от псевдоуниполярни клетки. Периферните им дендритни израстъци протичат в състава на гръбначномозъчните нерви и започват от специализирани рецептори - телца на Майснер, дискове на Меркел, телца на Фатер-Пачини, разположени в кожата. Аферентните влакна от типа Ad и Ag се отклоняват от тези рецептори. Скоростта на провеждане на импулса е ниска - 8–40 m/s. Централните процеси на първите неврони като част от дорзалните коренчета навлизат в гръбначния мозък и се разделят Т-образно на възходящи и низходящи клонове, от които произлизат множество колатерали. Крайните разклонения и колатералите на повечето влакна завършват на върха заден роггръбначния мозък в клетките на желеобразното вещество (ламини I–III), които са вторите неврони. Повечето от аксоните на първите неврони на тактилната чувствителност заобикалят сивото вещество на гръбначния мозък и се насочват към мозъчния ствол като част от тънките и клиновидни фасцикули на гръбначния мозък.
Аксоните на вторите неврони, чиито тела са разположени в substantia pulposus, образуват кръстосване, преминавайки през предната бяла комисура към противоположната страна, като нивото на кръстосване се намира 2-3 сегмента над входната точка на съответния гръбен корен. След това те се изпращат до мозъка като част от страничните връзки, образувайки предния спиноталамичен тракт. Този път преминава през продълговатия мозък, след това през тегментума на моста, където заедно с влакната на медиалния лемнискус преминава през тегментума на средния мозък и завършва във вентробазалните ганглии на таламуса.
Аксоните на третите неврони преминават като част от таламо-кортикалния тракт през задния крак на вътрешната капсула и като част от corona radiata достигат до постцентралния гирус и горния париетален лобул (соматосензорни кортикални области SI и SII).
По този начин предният спиноталамичен тракт е пътят за тактилна чувствителност.
Задни фуникули (синоними: fasciculus gracilis, fasciculus cuneatus, тънки и клиновидни снопчета, снопчета на Гол и Бурдах, дорзолемнискална система, система
бримки, медиален лемнискус)
Сноповете на Гол и Бурдах са бързопроводими пътища на пространствената кожна чувствителност (усещане за допир, допир, натиск, вибрация, телесно тегло) и усещане за позиция и движение (ставно-мускулно (кинестетично) усещане).
Първите неврони на тънките и клиновидни фасцикули са представени от псевдоуниполярни клетки, чиито тела са разположени в гръбначните ганглии. Дендритите преминават като част от гръбначните нерви, започвайки с бързо адаптиращи се рецептори на скалпа (телца на Майснер, телца на Фатер-Пачини) и рецептори на ставните капсули. Наскоро беше показана възможността за участие на проприорецепторите на мускулите и сухожилията във формирането на съзнателно проприоцептивно усещане.
Централните процеси на псевдоуниполярните клетки като част от дорзалните корени навлизат в сегмента на гръбначния мозък по сегмент в областта на задната странична бразда и, като отделят колатерали към пластини II-IV, отиват във възходяща посока като част от задните връзки на гръбначния мозък, образувайки медиално разположен тънък фасцикулус на Гол и латерално разположен клиновиден сноп на Бурдах (фиг. 5).
Гол кок
провежда проприоцептивна чувствителност от долните крайници и долната половина на тялото: от 19 долни гръбначни възли, включително 8 долни гръдни, 5 лумбални, 5 сакрални и 1 кокцигеален, и Пакет Бурдах
– от горната част на торса, горните крайници и шията, съответстващи на 12-те горни гръбначни възли (8 шийни и 4 горни гръдни).
Сноповете на Гол и Бурдах, без прекъсване или кръстосване в гръбначния мозък, достигат до сродните ядра (грацили и клиновидни), разположени в дорзалните части на продълговатия мозък, и тук преминават към втори неврони. Аксоните на вторите неврони отиват на противоположната страна, образувайки вътрешни дъгообразни влакна (fibrae arcuatae internae) и, пресичайки средната равнина, се пресичат със същите влакна на противоположната страна, образувайки кръстосване в продълговатия мозък между маслините. медиална примка (decussatio lemniscorum)
Външните дъговидни влакна (fibrae arcuatae externae) през долните церебеларни стъбла свързват контурната система с кората на малкия мозък.
След това влакната преминават през тегментума на моста, тегментума на мозъчните дръжки и достигат до страничните ядра на таламуса (вентро-базален комплекс), където преминават към трети неврони. В моста, спиноталамичният тракт (кожните сензорни пътища на шията, торса и крайниците) и тригеминалната бримка, които носят кожно и проприоцептивно усещане от лицето, се присъединяват към медиалния лемнискус отвън.
Чрез долната трета на задната бедрена кост на вътрешната капсула системата от бримки достига до горната париетална лобула (5-то, 7-мо цитоархитектонични полета) и постцентралната извивка на мозъчната кора (SI).
Вижте също
Хроничен пиелонефрит
характеризиращи се с бедни клинични симптомипоради бавното, вяло протичане на възпалителния процес в интерстициална тъканбъбреци Заболяването обикновено се открива няколко години след...
Заключение
В заключение бих искал да опиша впечатленията си от посещението на една от сесиите по хипотерапия в Детски център „Жива нишка“. Те могат да се характеризират по следния начин: ако аз самият...
Ефектът на никотина върху плода (за опасностите от тютюнопушенето)
Неотдавна в Перм беше проведено проучване сред повече от три хиляди студенти и студенти, включително студенти от медицинските училища. В резултат на това проучване се появи един изненадващ факт: почти...
Ny40K (Goll), е проводник дълбока чувствителност, се намира в задните колони на гръбначния мозък, където заема най-много вътрешна позиция fissu ra mediana posterior; извън него лежи снопът на Бурдах. Пакетът G. произхожда от... ...
- (F. Goll, 1829 1903, швейцарски анатом) виж Тънък лъч... Голям медицински речник
- (f. gracilis, PNA, BNA; pars medialis fasciculi dorsalis, JNA; синоним сноп на Гол) P. нервни влакна, започвайки от клетките на гръбначните ганглии, преминавайки като част от задния мозък на гръбначния мозък и завършвайки в тънкото ядро на продълговатия мозък ... ... Голям медицински речник
СПИНЕЛИ- (Пиер Джузепе Спинели, 1862 1929), виден италиански гинеколог, брилянтен хирург, един от пионерите на оперативната гинекология, род. асистент на известния Морисани. Медицинско образованиеСгошели получава гръбначния мозък в Неапол, където от 1900 г. до... ... Голям медицинска енциклопедия
- (физиология) служи като орган на рефлексивни автоматични движения и проводник на различни възбуждания, както центростремителни, така и центробежни, не само между различни частиС. на мозъка, но и между последния и мозъка. Първо и второ... енциклопедичен речникЕ. Брокхаус и И.А. Ефрон
I Чувствителността (sensibilitas) е способността на тялото да възприема различни дразнения, идващи от външни и вътрешна среда, и реагирайте на тях. Гл. се основава на процесите на рецепция, биологично значениекое е... ... Медицинска енциклопедия
БУРДАХА ПУЧОН- BURDAHA PUCHON, намира се в задните колони на гръбначния мозък, където заема позиция между фасцикула на Гол навътре и радикуларната зона навън; основният сноп на задната колона лежи отпред. B. p. произхожда от клетките на междупрешленните възли, влакна в ... ... Голяма медицинска енциклопедия
МЕДУЛА- (син. medulla ob longata, s. bulbus medullae spinalis), най-много Долна частмозък (myelenceb.a lon), много сложен по своята структура и имащ важна функция. което означава: 1) служи като проводник за влакна, свързващи различни секции... ... Голяма медицинска енциклопедия
ЕЗЕРО ЧОКРАК- ЕЗЕРО ЧОКРАК, комплекс включващ: курорт, кално езеро, минерални извори, а в бъдеще вероятно и морския бряг. Напоследък се използва само езерото. гл. намира се на 14 км от селото. ч. от град Керч, принадлежи на... ... Голяма медицинска енциклопедия
- (medulla spinalis) отдел на централната нервна система(Виж Централна нервна система) на гръбначни животни и хора, разположени в гръбначния канал; повече от други части на централната нервна система, тя е запазила характеристиките на примитивни... ... Велика съветска енциклопедия
Рецепторите се намират в подкожната тъкан (екстерорецептори), мускулите, сухожилията, ставни повърхности,
връзки, фасции, периост (проприорецептори). Импулсите се предават по чувствителни влакна
спинални нерви към клетките на спиналните ганглии, представляващи
е 1-вият неврон. Централните процеси на аксоните на тези клетки влизат в гръбначния мозък като част от задната
корени и влизат в задната връв, образувайки
тънък грозд (гол)(fasciculus gracilis)И сноп с клиновидна форма (Burdacha)(fasciculus cuneatus). Аксони
влизат в задния мозък, започвайки от долните сегменти на гръбначния мозък. Всеки следващ сноп от аксони
в съседство със съществуващите от страничната страна. По този начин, външните части на задната фуникула
(клиновиден фасцикул) са заети от аксони на клетки, които извършват проприоцептивна инервация на гръдния кош,
врата и горните крайници. Аксоните заемат вътрешна частзадна връв (тънък сноп),
носят проприоцептивни импулси от
долните крайници и долната половина на торса. Снопове аксони се изкачват в продълговатия мозък и
завършват в грацилното и клиновидното ядро (nucleus gracilis et nucleus cuneatus), където се намира 2-ри неврон
проводим път. Аксоните на клетките на тънките и клиновидни ядра дъгообразно се огъват напред и
медиално на ниво долен ъгълромбовидна ямка и в междумаслинния слой преминават в срещуположния
страна, образувайки кръст на медиалните бримки (decussatio lemniscorum medialium). сноп от влакна
обърната в медиалната посока се нарича вътрешни дъговидни влакна
(fibrae arcuatae internae), които са началото на медиалната бримка (lemniscus medialis). Те
се издигат през тегментума на моста и средния мозък до таламуса, завършвайки в дорзолатералната му част
ядки. Третият неврон на пътя е локализиран в ядрата на таламуса; процесите на невроните на тези ядра преминават
като част от таламо-кортикалния път (fibrae thalamocorticales)през задната трета на задния крак на вътрешния
капсули и завършват във вътрешния гранулиран слой на кората на постцентралния гирус (първичен
кортикални полета 1, 2, 3 - ядро на анализатора обща чувствителност) и горен париетален лобул (вторичен
кортикално поле 5). Описаният път е свързан с т. нар. епикритична чувствителност, т.е
способността за точно локализиране на раздразненията и тяхната качествена и количествена оценка.
Част от влакната на 2-ри неврон, при излизане от грацила и клиновидните ядра, се огъват навън и се разделят
за две пачки. Един пакет - задни външни дъгообразни влакна (fibrae arcuatae externae posteriores)
Той отива към долното малкомозъчно стъбло от неговата страна и завършва в кората на червея на малкия мозък.
Влакната на другия сноп са предните външни дъгообразни влакна (fibrae arcuatae externae anteriores)–
продължавай
преминете към противоположната страна, огънете ядрото на маслината от страничната страна и също през
долното малкомозъчно стъбло са насочени към кората на червея на малкия мозък. Предни и задни външни
дъговидните влакна пренасят проприоцептивни импулси към малкия мозък.
Прехвърляне на дразнения, идващи през проводниците на проприоцептивната и кожната чувствителност към
еферентни пътищавъзниква на гръбначно и кортикално ниво. Импулси в гръбначния мозък
преминаване от аферентни влакна на дорзалните коренчета към двигателни клетки преден рог
директно или чрез интерневрониразположени в централното междинно вещество и
в предния рог. По влакната на собствените си снопове (fasciculi propria)настъпва разпространение
дразнения на сивото вещество на други сегменти, поради което реакцията може да включва
много мускули.
В кората голям мозъквходящите сигнали се анализират и синтезират и се генерират програми
действия, които се предават от задното полукълбо (париетални лобове) към преден отдел(челен
лоб), откъдето произлизат двигателните пирамидни и екстрапирамидни пътища.
Връзка гръбначен мозъкс надлежащите части на централната нервна система (мозъчен ствол, малък мозък и церебрално полукълбо) се осъществява чрез възходящ и низходящ пътеки. от възходящи пътищаинформацията, получена от рецепторите, се предава.
Импулси от мускулите, сухожилията и връзките преминават в горните части на централната нервна система, отчасти по протежение на влакната на сноповете на Гал и Бурдах, разположени в задните колони гръбначен мозък, отчасти по влакната на спиноцеребеларните пътища на Govers и Flexig, разположени в страничните колони. Сноповете на Гол и Бурдах се образуват от процеси на рецепторни неврони, телата на които са разположени в гръбначните ганглии ( ориз. 227).
 |
Тези процеси, навлизайки гръбначен мозък, вървят във възходяща посока, давайки къси разклонения на сивото вещество на няколко по-високо и по-ниско разположени сегмента на гръбначния мозък. Тези клонове образуват синапси върху междинни и ефекторни неврони, които са част от гръбначния мозък рефлексни дъги. Сноповете на Гол и Бурдах завършват в ядрата на продълговатия мозък, където започва вторият неврон на аферентния път, който се насочва след хиазмата към таламуса; тук е третият неврон, чиито процеси провеждат аферентни импулси към кората на главния мозък ( ориз. 228). С изключение на онези влакна, които са част от сноповете на Гол и Бурдах и отиват без прекъсване към продълговатия мозък, всички други аферентни нервни влакна на дорзалните коренчета навлизат в сивото вещество на гръбначния мозък и се прекъсват тук, т.е. образуват синапси на различни нервни клетки. От така наречените колоновидни или кларкови клетки на гръбначния рог и отчасти от комисурните или комиссуралните клетки на гръбначния мозък произхождат нервните влакна на сноповете Govers и Flexig. Нарушаването на провеждането на аферентни импулси по спиноцеребеларните пътища води до нарушение на сложните движения, при които се наблюдават нарушения мускулен тонуси феномена на атаксия, както при лезии на малкия мозък. Ориз. 228. Схема на пътищата на задните колони на гръбначния мозък. 1 - тактилни рецептори на кожата; 2 - нежен сноп на Гол (fasciculus gracilis); 3 - клиновиден пакет на Burdach (fasciculus cuneatus); 4 - медиален контур (медиани на лемниска); 5 - кръст на медиалния контур; 6 - ядрото на Бурдах продълговатия мозък; 7 - ядрото на Гол в продълговатия мозък; SM - гръбначен мозък (сегменти C8 и S1); PM - продълговатия мозък; VM - мост; ZB - визуални хълмове (видими са ядра, особено задната вентрална, където завършват влакната на медиалния лемнискус). |
Импулсите от проприорецепторите се разпространяват по протежение на високоскоростни (до 140 m / sec) дебели миелинови влакна от група Aα, образувайки спиноцеребеларните пътища, и през по-бавно проводящи (до 70 m / sec) влакна на сноповете на Gaulle и Burdach. Високата скорост на предаване на импулси от мускулните рецептори в ставите и сухожилията очевидно е свързана с важността за тялото на бързото получаване на информация за естеството на извършвания двигателен акт, което осигурява неговия непрекъснат контрол.
Импулсите от рецепторите за болка и температура навлизат в клетките на дорзалните рога на гръбначния мозък; тук започва вторият неврон на аферентния път. Процесите на този неврон на нивото на същия сегмент, където се намира тялото на нервната клетка, се преместват на противоположната страна и навлизат в бели кахъристранични колони и като част от страничния спиноталамичен тракт ( виж фиг. 227) отидете на зрителен таламус, където започва третият неврон, провеждащ импулси към кората на главния мозък. Импулсите от рецепторите за болка и температура се пренасят частично по влакна, които са насочени нагоре по протежение на задните рога на сивото вещество на гръбначния мозък. Проводници на болкова и температурна чувствителност са тънки миелинизирани влакна от групата AΔ и немиелинизирани влакна, които се различават ниска скоростизвършване.
При някои лезии на гръбначния мозък могат да се наблюдават нарушения само на болка или само на температурна чувствителност. Освен това чувствителността само към топлина или само към студ може да бъде нарушена. Това доказва, че импулсите от съответните рецептори се провеждат в гръбначния мозък по нервните влакна.
Импулсите от тактилните рецептори на кожата навлизат в клетките на дорзалните рога, чиито процеси се издигат през сивото вещество на няколко сегмента, преместват се в противоположната страна на гръбначния мозък, навлизат в бялото вещество и във вентралния спиноталамичен тракт , пренасят импулс към ядрата на зрителния таламус, където се намира третият неврон, предавайки информацията, която получава към кората на главния мозък. Импулсите от рецепторите за докосване и натиск върху кожата също частично преминават през сноповете на Гол и Бурдах.
Съществуват значителни разлики в естеството на информацията, доставяна от влакната на сноповете на Гол и Бурдах и влакната на спиноталамичните трактове, както и в скоростта на разпространение на импулса по двете. Импулсите от сензорните рецептори се предават по възходящите пътища на задните колони, което прави възможно точното локализиране на мястото на дразнене. Влакната на тези пътища също провеждат високочестотни импулси, които възникват от действието на вибрациите върху рецепторите. Тук също се провеждат импулси от рецепторите за налягане, което позволява точно определяне на интензивността на стимулацията. Спиноталамичният тракт носи импулси от рецептори за допир и натиск, както и от рецептори за температура и болка, които не осигуряват точно разграничаване на локализацията и интензивността на дразненето.
Влакната, преминаващи в сноповете на Гол и Бурдах, предаващи по-диференцирана информация за текущите стимули, провеждат импулси с по-висока скорост и честотата на тези импулси може да варира в значителни граници. Влакната на спиноталамичните пътища имат ниска скорост на проводимост; с различна сила на стимулация, честотата на импулсите, преминаващи през тях, се променя малко.
Импулсите, които се пренасят по аферентни пътища, обикновено генерират възбуждащ постсинаптичен потенциал, достатъчно силен, за да предизвика възникване на импулс за разпространение в следващия неврон на възходящия аферентен път. Въпреки това импулсите, преминаващи от един неврон към друг, могат да бъдат инхибирани, ако този моментЦентралната нервна система получава информация, която е по-важна за тялото чрез други аферентни проводници.
По низходящите пътища на гръбначния мозък до него достигат импулси от надлежащите ефекторни центрове. Получавайки импулси по низходящи пътища от центровете на мозъка и предавайки тези импулси към работните органи, гръбначният мозък изпълнява диригентско-изпълнителна роля.
По протежение на кортикоспиналните или пирамидални пътища, преминаващи в предните странични колони на гръбначния мозък, импулси идват директно от големите пирамидални клетки на мозъчната кора. Влакната на пирамидните пътища образуват синапси на междинни и моторни неврони (директна комуникация между пирамидални неврони и моторни неврони се среща само при хора и маймуни). Кортикоспиналният тракт съдържа около милион нервни влакна, от които около 3% са дебели влакна с диаметър 16 микрона, принадлежащи към тип Aα и имащи висока скорост на проводимост (до 120-140 m/sec). Тези влакна са процеси на големи пирамидални клетки на кората. Останалите влакна са с диаметър около 4 микрона и имат много по-ниска скорост на проводимост. Значителна сумаТези влакна провеждат импулси към гръбначните неврони на автономната нервна система.
Кортикоспиналните пътища на страничните колони се пресичат на нивото на долната трета на продълговатия мозък. Кортикоспиналните пътища на предните колони (така наречените директни пирамидални пътища) не се пресичат в продълговатия мозък; те се преместват на противоположната страна близо до сегмента, където завършват. Поради това кръстосване на кортикоспиналните пътища, смущенията в двигателните центрове на едното полукълбо причиняват парализа на мускулите на противоположната страна на тялото.
Известно време след увреждане на пирамидалните неврони или нервните влакна на кортикоспиналния тракт, идващи от тях, възникват някои патологични рефлекси. Типичен симптомувреждането на пирамидалния тракт е извратен кожно-плантарен рефлекс на Бабински. Проявява се във факта, че ивичното дразнене на плантарната повърхност на стъпалото причинява разширение палеци ветрилообразно разминаване на останалите пръсти; такъв рефлекс се получава и при новородени, при които пирамидните пътища все още не са завършили своето развитие.
В синапсите, образувани от влакна на кортикоспиналния тракт, могат да възникнат както възбуждащи, така и инхибиторни постсинаптични потенциали. В резултат на това може да възникне възбуждане или инхибиране на моторните неврони.
Аксоните на пирамидалните клетки, образуващи кортикоспиналните пътища, отделят колатерали, които завършват в ядрата стриатум, хипоталамус и червено ядро, в малкия мозък, в ретикуларна формациямозъчен ствол. От всички тези ядра импулсите преминават през низходящи пътища, наречени екстракортикоспинални или екстрапирамидни, до интерневроните на гръбначния мозък. Основните низходящи пътекиса ретикулоспиналния, руброспиналния, тектоспиналния и вестибулоспиналния тракт. По протежение на руброспиналния тракт (снопа на Монаков) до гръбначен мозъкимпулси пристигат от малкия мозък, квадригеминалната област и субкортикалните центрове. Импулсите, преминаващи по този път, са важни за координирането на движението и регулирането на мускулния тонус.
Вестибулоспинален пътят вървиот вестибуларните ядра в продълговатия мозък до клетките на предния рог. Импулсите, идващи по този път, осигуряват изпълнението на тонични рефлекси на позицията на тялото. Ретикулоспиналните пътища предават активиращите и инхибиращите влияния на ретикуларната формация върху невроните на гръбначния мозък. Те влияят както на двигателните, така и на интерневроните. В допълнение към всички тези дълги низходящи пътища (в бялото вещество на гръбначния мозък), има също преки пътища, свързващ горните сегменти с долните.