অ্যাক্টোভেগিন বলতে কী বোঝায় 0 4. অ্যাক্টোভেগিন - প্রাপ্তবয়স্কদের, শিশুদের (নবজাতকের) মস্তিষ্কের বিপাকীয় ব্যাধিগুলির চিকিত্সার জন্য ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী, পর্যালোচনা, অ্যানালগ এবং প্রকাশের ফর্ম (ট্যাবলেট, ইনজেকশন অ্যাম্পুলে ইনজেকশন, মলম, জেল এবং ক্রিম) ওষুধ

অ্যাক্টোভেগিন®

আন্তর্জাতিক অ-মালিকানা নাম

ডোজ ফর্ম

ইনজেকশনের জন্য সমাধান 40 mg/ml - 2 ml, 5 ml এবং 10 ml

যৌগ

1 মিলি ধারণ করে

সক্রিয় পদার্থ -বাছুরের রক্তের ডিপ্রোটিনাইজড হেমোডেরিভেটিভ (শুষ্ক পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে)* 40.0 মিলিগ্রাম।

সহায়কউহুপদার্থও: ইনজেকশনের জন্য জল

*আনুমানিক 26.8 মিলিগ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড রয়েছে

বর্ণনা

স্বচ্ছ হলুদ দ্রবণ

ফার্মাকোথেরাপিউটিক গ্রুপ

অন্যান্য হেমাটোলজিকাল ওষুধ।

ATX কোড В06АВ

ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্য

ফার্মাকোকিনেটিক্স

অ্যাক্টোভেগিন ড্রাগের ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি (শোষণ, বিতরণ, নির্গমন) অধ্যয়ন করা অসম্ভব, কারণ এটিতে কেবলমাত্র শারীরবৃত্তীয় উপাদান থাকে যা সাধারণত শরীরে থাকে।

Actovegin® এর একটি অ্যান্টিহাইপক্সিক প্রভাব রয়েছে, যা প্যারেন্টেরাল প্রশাসনের 30 মিনিটের পরে নিজেকে প্রকাশ করতে শুরু করে এবং গড়ে 3 ঘন্টা (2-6 ঘন্টা) পরে সর্বাধিক পৌঁছায়।

ফার্মাকোডাইনামিক্স

Actovegin® একটি অ্যান্টিহাইপক্সিক এজেন্ট। Actovegin® হল একটি হেমোডেরিভেটিভ, যা ডায়ালাইসিস এবং আল্ট্রাফিল্ট্রেশনের মাধ্যমে পাওয়া যায় (5000 ডাল্টনের কম আণবিক ওজন সহ যৌগগুলি অতিক্রম করে)। Actovegin® কোষে শক্তি বিপাকের একটি অঙ্গ-স্বাধীন তীব্রতা ঘটায়। অ্যাক্টোভেগিন® এর কার্যকলাপ বর্ধিত শোষণ এবং গ্লুকোজ এবং অক্সিজেনের বর্ধিত ব্যবহার পরিমাপ করে নিশ্চিত করা হয়েছিল। এই দুটি প্রভাব পরস্পর সম্পর্কযুক্ত, এবং এগুলি ATP উৎপাদন বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে, যার ফলে কোষের শক্তির চাহিদা আরও ভাল মেটাতে পারে। শক্তি বিপাকের স্বাভাবিক কাজগুলিকে সীমিত করে এমন পরিস্থিতিতে (হাইপক্সিয়া, স্তরের অভাব) এবং বর্ধিত শক্তি খরচ (নিরাময়, পুনর্জন্ম) সহ, অ্যাক্টোভেগিন কার্যকরী বিপাক এবং অ্যানাবোলিজমের শক্তি প্রক্রিয়াগুলিকে উদ্দীপিত করে। গৌণ প্রভাব রক্ত সরবরাহ বৃদ্ধি।

অক্সিজেন শোষণ এবং ব্যবহারের উপর অ্যাক্টোভেগিন® এর প্রভাব, সেইসাথে গ্লুকোজ পরিবহন এবং অক্সিডেশনের উদ্দীপনা সহ ইনসুলিন-সদৃশ কার্যকলাপ ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথি (DPN) চিকিত্সার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য।

ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথির রোগীদের ক্ষেত্রে, অ্যাক্টোভেগিন® পলিনিউরোপ্যাথির লক্ষণগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে (ছুরিকাঘাতে ব্যথা, জ্বলন্ত সংবেদন, প্যারেস্থেসিয়া, নীচের অংশে অসাড়তা)। সংবেদনশীলতা ব্যাধি বস্তুনিষ্ঠভাবে হ্রাস করা হয় এবং রোগীদের মানসিক সুস্থতা উন্নত হয়।

ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত

- মস্তিষ্কের বিপাকীয় এবং ভাস্কুলার ব্যাধি (ডিমেনশিয়া সহ);

- পেরিফেরাল (ধমনী এবং শিরাস্থ) ভাস্কুলার ডিসঅর্ডার এবং তাদের পরিণতি (ধমনী এনজিওপ্যাথি, নীচের অংশের শিরাস্থ আলসার); ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথি।

ব্যবহার এবং ডোজ জন্য নির্দেশাবলী

অ্যাক্টোভেগিন®, ইনজেকশনের জন্য সমাধান, ইন্ট্রামাসকুলারলি, শিরায় (ইনফিউশনের আকারে সহ) বা ইন্ট্রা-ধমনীতে ব্যবহার করা হয়।

এক বিরতি পয়েন্ট সহ ampoules ব্যবহার করার জন্য নির্দেশাবলী:

অ্যাম্পুলটি নিন যাতে চিহ্নযুক্ত শীর্ষটি শীর্ষে থাকে। আলতো করে আপনার আঙুল দিয়ে আলতো চাপুন এবং অ্যাম্পুলটি ঝাঁকান, সমাধানটি অ্যাম্পুলের ডগা থেকে নীচে প্রবাহিত হতে দিন। চিহ্নের উপর টিপে অ্যাম্পুলের শীর্ষটি ভেঙে ফেলুন।

ক্লিনিকাল ছবির তীব্রতার উপর নির্ভর করে, প্রাথমিক ডোজ হল 10-20 মিলি শিরায় বা ইন্ট্রা-ধমনীতে; পরবর্তীতে 5 মিলি IV বা ধীরে ধীরে IM প্রতিদিন বা সপ্তাহে কয়েকবার।

আধান হিসাবে ব্যবহার করা হলে, 10-50 মিলি আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ 200-300 মিলি বা 5% ডেক্সট্রোজ দ্রবণ (স্টক সলিউশন), ইনজেকশন রেট: প্রায় 2 মিলি/মিনিট।

খ) ইঙ্গিতের উপর নির্ভর করে ডোজ:

মস্তিষ্কের বিপাকীয় এবং ভাস্কুলার ব্যাধি: 5 থেকে 25 মিলি (প্রতিদিন 200 -1000 মিলিগ্রাম) দুই সপ্তাহের জন্য প্রতিদিন শিরায়, তারপর ট্যাবলেট ফর্মে স্যুইচ করে।

সেরিব্রোভাসকুলার এবং পুষ্টিজনিত ব্যাধি যেমন ইস্কেমিক স্ট্রোক: 20-50 মিলি (800 - 2000 মিলিগ্রাম) 0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ বা 5% গ্লুকোজ দ্রবণের 200-300 মিলি, 1 সপ্তাহের জন্য প্রতিদিন শিরায় ড্রিপ, তারপর 10 - 20 মিলি (400 - 800 মিলিগ্রাম) ইন্ট্রাভেনাসলি -2 সপ্তাহ, তারপর ট্যাবলেট ফর্মে স্যুইচ করে।

পেরিফেরাল (ধমনী এবং শিরাস্থ) ভাস্কুলার ব্যাধি এবং তাদের পরিণতি: 0.9% সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ বা 5% গ্লুকোজ দ্রবণের 200 মিলিলিটার মধ্যে 20-30 মিলি (800 - 1000 মিলিগ্রাম) ওষুধ, প্রতিদিন অন্তর-ধমনী বা শিরায়; চিকিত্সার সময়কাল 4 সপ্তাহ।

ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথি:প্রতিদিন 50 মিলি (2000 মিলিগ্রাম) শিরায় 3 সপ্তাহের জন্য, তারপরে প্রশাসনের ট্যাবলেট ফর্মে স্যুইচ করে - কমপক্ষে 4-5 মাসের জন্য দিনে 3 বার 2-3 ট্যাবলেট।

নীচের অংশের শিরাস্থ আলসার:নিরাময় প্রক্রিয়ার উপর নির্ভর করে প্রতিদিন 10 মিলি (400 মিলিগ্রাম) শিরায় বা 5 মিলি ইন্ট্রামাসকুলারলি বা সপ্তাহে 3 - 4 বার

রোগের লক্ষণ এবং তীব্রতা অনুসারে চিকিত্সার সময়কাল পৃথকভাবে নির্ধারিত হয়।

ক্ষতিকর দিক

ইমিউন সিস্টেম থেকে

কদাচিৎ: এলার্জি প্রতিক্রিয়া (ড্রাগের জ্বর, অ্যানাফিল্যাকটিক শকের লক্ষণ)।

ত্বক এবং ত্বকের নিচের টিস্যুগুলির ব্যাধি

বিরল: ছত্রাক, লালভাব

বিপরীত

Actovegin® ওষুধের উপাদানগুলির প্রতি অতি সংবেদনশীলতা

ইনফিউশন থেরাপির সাধারণ contraindications: ক্ষয়প্রাপ্ত হার্ট ফেইলিউর, পালমোনারি শোথ, অলিগুরিয়া, অ্যানুরিয়া, ওভারহাইড্রেশন

ওষুধের মিথস্ক্রিয়া

ইনস্টল করা না

বিশেষ নির্দেশনা

দ্রবণটি হাইপারটোনিক হওয়ায় ধীরে ধীরে 5 মিলিলিটারের বেশি ইনট্রামাসকুলারভাবে পরিচালনা করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনার কারণে, থেরাপি শুরু করার আগে একটি পরীক্ষা ইনজেকশন (2 মিলি ইন্ট্রামাসকুলারলি) সঞ্চালিত করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

অ্যালার্জিক প্রতিক্রিয়ার চিকিত্সার জন্য পর্যাপ্ত সুবিধা সহ, অ্যাক্টোভেগিন® এর ব্যবহার ডাক্তারের তত্ত্বাবধানে করা উচিত।

ইনফিউশন ব্যবহারের জন্য, অ্যাক্টোভেগিন®, ইনজেকশনের সমাধান, একটি আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ বা 5% গ্লুকোজ দ্রবণে যোগ করা যেতে পারে। অ্যাসেপটিক অবস্থা অবশ্যই পর্যবেক্ষণ করা উচিত, যেহেতু ইনজেকশনের জন্য অ্যাক্টোভেগিন® প্রিজারভেটিভ ধারণ করে না।

মাইক্রোবায়োলজিকাল দৃষ্টিকোণ থেকে, খোলা ampoules এবং প্রস্তুত সমাধান অবিলম্বে ব্যবহার করা উচিত। যে সমাধানগুলি ব্যবহার করা হয়নি তা অবশ্যই বাতিল করতে হবে।

ইনজেকশন বা ইনফিউশনের জন্য অন্যান্য সমাধানের সাথে Actovegin® দ্রবণ মিশ্রিত করার ক্ষেত্রে, পদার্থ-রাসায়নিক অসামঞ্জস্যতা, সেইসাথে সক্রিয় পদার্থের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া, বাদ দেওয়া যাবে না, এমনকি যদি সমাধানটি অপটিক্যালি স্বচ্ছ থাকে। এই কারণে, নির্দেশাবলীতে উল্লিখিত ওষুধগুলি ছাড়া, Actovegin® দ্রবণটি অন্যান্য ওষুধের সাথে মিশ্রণে দেওয়া উচিত নয়।

ইনজেকশন দ্রবণটিতে একটি হলুদ বর্ণ রয়েছে, যার তীব্রতা ব্যাচ সংখ্যা এবং শুরুর উপাদানের উপর নির্ভর করে, তবে দ্রবণের রঙ ওষুধের কার্যকারিতা এবং সহনশীলতাকে প্রভাবিত করে না।

অস্বচ্ছ বা কণা ধারণ করে এমন একটি সমাধান ব্যবহার করবেন না!

হাইপারক্লোরেমিয়া, হাইপারনেট্রেমিয়ার ক্ষেত্রে সতর্কতার সাথে ব্যবহার করুন।

শিশুরা

বর্তমানে কোন ডেটা উপলব্ধ নেই এবং ব্যবহারের সুপারিশ করা হয় না।

গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করুন

প্রত্যাশিত থেরাপিউটিক সুবিধা ভ্রূণের সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হলে Actovegin® ব্যবহারের অনুমতি দেওয়া হয়।

স্তন্যপান করানোর সময় ব্যবহার করুন

মানবদেহে ওষুধ ব্যবহার করার সময়, মা বা শিশুর জন্য কোনও নেতিবাচক পরিণতি চিহ্নিত করা হয়নি। Actovegin® শুধুমাত্র স্তন্যপান করানোর সময় ব্যবহার করা উচিত যদি প্রত্যাশিত থেরাপিউটিক সুবিধা শিশুর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি হয়।

গাড়ি চালানোর ক্ষমতা বা সম্ভাব্য বিপজ্জনক প্রক্রিয়ার উপর ওষুধের প্রভাবের বৈশিষ্ট্য

কোন বা ছোট প্রভাব সম্ভব.

ওভারডোজ

Actovegin® এর অতিরিক্ত মাত্রার সম্ভাবনা সম্পর্কে কোন তথ্য নেই। ফার্মাকোলজিকাল ডেটার উপর ভিত্তি করে, কোনও অতিরিক্ত অবাঞ্ছিত প্রভাব প্রত্যাশিত নয়।

মুক্ত এবং প্যাকেজিং

একটি ব্রেকিং পয়েন্ট সহ বর্ণহীন কাচের ampoules মধ্যে ড্রাগ 2, 5 বা 10 মিলি।

5 ampoules একটি প্লাস্টিকের ফোস্কা প্যাকে স্থাপন করা হয়।

1 (5 মিলি এবং 10 মিলি) বা 5 (2 মিলিলিটার জন্য) ফোস্কা প্যাকগুলি রাজ্যে এবং রাশিয়ান ভাষায় ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী সহ একটি কার্ডবোর্ডের বাক্সে স্থাপন করা হয়।

NYCOMED Nypro Monterrey S.de C.V. ডি আরএল ইউনিক ফার্মাসিউটিক্যাল ল্যাবরেটরিজ আইসিএইচসি কর্পোরেশন গ্লোবোফার্ম ফার্মাসিউটিক্যালস। প্রোডাকশন এবং হ্যান্ডেলগেসেল গ্লোবোফার্ম ফার্মাসিউটিক্যালস প্রোডাক্টস-এন্ড হ্যান্ডেলগেস Nycomed Austria GmbH/ Nycomed Distribution Sente, O Nycomed Austria Somby/ Ticomed Pharmaceuticals GmbH , OOO Nycomed GmbH Nycomed GmbH (এর সাথে লেপা চিনির প্রলেপ - Haupt Pharma Berlin Nycomed GmbH/ PharmFirma Sotex, JSC Nycomed Pharma AS/ Nycomed Denmark ApS SOTEX Takeda Austria GmbH Takeda Austria GmbH/ Takeda ফার্মাসিউটিক্যালস, OOO Takeda GmbH (সুগার লেপের সাথে প্রলিপ্ত - Haupt Pharma Takeda GmbH ", " JSC Takeda ফার্মাসিউটিক্যালস, LLC ফার্মফার্মা "Sotex", JSC FEREIN

মাত্রিভূমি

অস্ট্রেলিয়া অস্ট্রিয়া অস্ট্রিয়া/জার্মানি অস্ট্রিয়া/রাশিয়া জার্মানি জার্মানি/রাশিয়া নরওয়ে রাশিয়া

পণ্য গ্রুপ

চর্মরোগ সংক্রান্ত প্রস্তুতি

একটি ওষুধ যা টিস্যু বিপাক সক্রিয় করে, ট্রফিজম উন্নত করে এবং পুনর্জন্ম প্রক্রিয়াকে উদ্দীপিত করে

রিলিজ ফর্ম

10 - গাঢ় কাচের বোতল (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক। 2 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক। 2 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (5) - কার্ডবোর্ড প্যাক। 20 গ্রাম - অ্যালুমিনিয়াম (1) - কার্ডবোর্ডের বাক্স। 30 গ্রাম - অ্যালুমিনিয়াম (1) - কার্ডবোর্ডের বাক্স। 50 গ্রাম - অ্যালুমিনিয়াম (1) - কার্ডবোর্ডের বাক্স। 100 গ্রাম - অ্যালুমিনিয়াম (1) - কার্ডবোর্ড বাক্স 250 মিলি - বোতল (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক। 250 মিলি - বর্ণহীন কাচের বোতল (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক। 250 মিলি - বর্ণহীন কাচের বোতল (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক। 5 ampoules 10 ml প্রতি প্যাক 5 ampoules 5 ml 50 - গাঢ় কাচের বোতল (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক 50 - গাঢ় কাচের বোতল (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক। 50 - গাঢ় কাচের বোতল (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক। ইনজেকশন জন্য সমাধান, একটি ampoule মধ্যে 2 মিলি - প্যাক প্রতি 25 পিসি। ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেট 200 মিলিগ্রাম - 50 পিসি প্রতি প্যাক। টিউব 20g প্যাক 10 ampoules 2ml প্রতিটি প্যাক 10 ampoules 5ml প্রতিটি প্যাক 25 ampoules প্রতিটি 2ml

ডোজ ফর্মের বর্ণনা

বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য জেল 20% সমজাতীয়, বর্ণহীন বা হলুদাভ, বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য স্বচ্ছ ক্রিম 5% সমজাতীয়, সাদা। বাহ্যিক ব্যবহারের জন্য মলম 5% সমজাতীয়, সাদা। আধানের জন্য সমাধান (সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ 0.9%) স্বচ্ছ, বর্ণহীন থেকে সামান্য হলুদ। ডেক্সট্রোজ দ্রবণে আধানের দ্রবণ পরিষ্কার, বর্ণহীন থেকে ম্লান হলুদ, এবং কার্যত কণা মুক্ত। ইনজেকশনের জন্য সমাধান ইনজেকশনের জন্য সমাধান পরিষ্কার, হলুদ, কার্যত কণা থেকে মুক্ত ইনজেকশনের সমাধান পরিষ্কার, হলুদ, কার্যত কণা থেকে মুক্ত। ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেট ফিল্ম-লেপা ট্যাবলেট, সবুজ-হলুদ, গোলাকার, চকচকে

ফার্মাকোলজিক প্রভাব

একটি অ্যান্টিহাইপক্স্যান্ট হল একটি হেমোডেরিভ্যাট, যা ডায়ালাইসিস এবং আল্ট্রাফিল্ট্রেশনের মাধ্যমে পাওয়া যায় (5000 ডাল্টনের কম আণবিক ওজন সহ যৌগগুলি প্রবেশ করে)। এটি গ্লুকোজ পরিবহন এবং ব্যবহারের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলে, অক্সিজেন খরচকে উদ্দীপিত করে (যা ইস্কেমিয়ার সময় কোষের প্লাজমা ঝিল্লির স্থিতিশীলতা এবং ল্যাকটেটস গঠনে হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে), এইভাবে একটি অ্যান্টিহাইপক্সিক প্রভাব প্রদান করে। Actovegin® ATP, ADP, phosphocreatine, সেইসাথে অ্যামিনো অ্যাসিড (গ্লুটামেট, অ্যাসপার্টেট) এবং GABA এর ঘনত্ব বাড়ায়। অক্সিজেন শোষণ এবং ব্যবহারের উপর অ্যাক্টোভেগিন® ড্রাগের প্রভাব, সেইসাথে গ্লুকোজ পরিবহন এবং অক্সিডেশনের উদ্দীপনা সহ ইনসুলিনের মতো কার্যকলাপ ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথির চিকিত্সায় উল্লেখযোগ্য। ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথির রোগীদের ক্ষেত্রে, অ্যাক্টোভেগিন® পলিনিউরোপ্যাথির লক্ষণগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে (ছুরিকাঘাতে ব্যথা, জ্বলন্ত সংবেদন, প্যারেস্থেসিয়া, নীচের অংশের অসাড়তা)। সংবেদনশীলতা ব্যাধি বস্তুনিষ্ঠভাবে হ্রাস করা হয় এবং রোগীদের মানসিক সুস্থতা উন্নত হয়। অ্যাক্টোভেগিনের প্রভাব প্যারেন্টেরাল প্রশাসনের 30 মিনিটের (10-30 মিনিট) পরে প্রদর্শিত হতে শুরু করে এবং গড়ে সর্বোচ্চ 3 ঘন্টা (2-6 ঘন্টা) পরে পৌঁছায়।

ফার্মাকোকিনেটিক্স

ফার্মাকোকিনেটিক পদ্ধতি ব্যবহার করে, অ্যাক্টোভেগিন ড্রাগের সক্রিয় উপাদানগুলির ফার্মাকোকিনেটিক বৈশিষ্ট্যগুলি (শোষণ, বিতরণ, নির্গমন) অধ্যয়ন করা অসম্ভব, কারণ এটিতে কেবলমাত্র শারীরবৃত্তীয় উপাদান থাকে যা সাধারণত শরীরে থাকে। = আজ অবধি, পরিবর্তিত ফার্মাকোকিনেটিক্স (যকৃত বা কিডনি ব্যর্থতা, নবজাতকের বিপাকীয় বৈশিষ্ট্যের কারণে বৃদ্ধ বয়সের সাথে সম্পর্কিত বিপাকীয় পরিবর্তন সহ) রোগীদের মধ্যে হেমোডেরিভেটিভের ফার্মাকোলজিকাল কার্যকারিতার কোন হ্রাস পাওয়া যায়নি।

বিশেষ শর্ত

ইন্ট্রামাসকুলার অ্যাডমিনিস্ট্রেশনের ক্ষেত্রে, ধীরে ধীরে 5 মিলিলিটার বেশি দেওয়া হয় না। অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনার কারণে, একটি পরীক্ষা ইনজেকশন (2 মিলি ইন্ট্রামাসকুলারলি) সুপারিশ করা হয়। অ্যাসেপটিক অবস্থা অবশ্যই পর্যবেক্ষণ করা উচিত, যেহেতু ইনজেকশনের জন্য অ্যাক্টোভেগিনে সংরক্ষণকারী থাকে না। ইনজেকশন দ্রবণটিতে সামান্য হলুদ বর্ণ রয়েছে। ব্যবহৃত প্রারম্ভিক উপকরণগুলির বৈশিষ্ট্যগুলির উপর নির্ভর করে রঙের তীব্রতা এক ব্যাচ থেকে অন্য ব্যাচে পরিবর্তিত হতে পারে, তবে এটি ওষুধের কার্যকলাপ বা এর সহনশীলতার উপর বিরূপ প্রভাব ফেলে না। ampoule খোলার পরে, সমাধান সংরক্ষণ করা যাবে না এবং সঞ্চিত সমাধান ব্যবহার করা যাবে না।

যৌগ

1 fl. (250 মিলি) বাছুরের রক্ত থেকে ডিপ্রোটিনাইজড হেমোডেরিভ্যাট 1 গ্রাম এক্সিপিয়েন্টস: প্যারেন্টেরাল ব্যবহারের জন্য অ্যানহাইড্রাস ডেক্সট্রোজ (7.75 গ্রাম/250 মিলি), সোডিয়াম ক্লোরাইড, ইনজেকশনের জন্য জল। একটি সক্রিয় পদার্থ হিসাবে 40 মিলিগ্রাম শুকনো ডিপ্রোটিনাইজড বাছুরের রক্ত হেমোডেরিভেট; এক্সিপিয়েন্টস: সোডিয়াম ক্লোরাইড, ইনজেকশনের জন্য জল, বাছুরের রক্ত থেকে ডিপ্রোটিনাইজড হেমোডেরিভেটিভ 200 মিলিগ্রাম এক্সিপিয়েন্টস: ম্যাগনেসিয়াম স্টিয়ারেট, পোভিডোন কে90, ট্যাল্ক, সেলুলোজ। শেল গঠন: বাবলা আঠা, মাউন্টেন গ্লাইকোলিক মোম, হাইপ্রোমেলোজ থ্যালেট, ডাইথাইল ফ্যাথালেট, কুইনোলিন হলুদ অ্যালুমিনিয়াম বার্নিশ, ম্যাক্রোগোল 6000, পোভিডোন কে30, সুক্রোজ, ট্যালক, টাইটানিয়াম ডাই অক্সাইড। বাছুরের রক্ত থেকে deproteinized hemoderivat 40 mg Excipients: সোডিয়াম ক্লোরাইড, ইনজেকশনের জন্য জল। বাছুরের রক্ত থেকে deproteinized hemoderivat 40 mg Excipients: সোডিয়াম ক্লোরাইড, ইনজেকশনের জন্য জল। বাছুরের রক্ত থেকে deproteinized hemoderivate 200 mg Excipients: ম্যাগনেসিয়াম stearate, povidone K90, talc, সেলুলোজ। শেল গঠন: বাবলা আঠা, মাউন্টেন গ্লাইকোলিক মোম, হাইপ্রোমেলোজ থ্যালেট, ডাইথাইল ফ্যাথালেট, কুইনোলিন হলুদ অ্যালুমিনিয়াম বার্নিশ, ম্যাক্রোগোল 6000, পোভিডোন কে30, সুক্রোজ, ট্যালক, টাইটানিয়াম ডাই অক্সাইড।

Actovegin ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত

মস্তিষ্কের বিপাকীয় এবং ভাস্কুলার ব্যাধি (সেরিব্রোভাসকুলার দুর্ঘটনার তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী রূপ, ডিমেনশিয়া, আঘাতমূলক মস্তিষ্কের আঘাত); পেরিফেরাল (ধমনী এবং শিরাস্থ) ভাস্কুলার ডিসঅর্ডার এবং তাদের পরিণতি (এনজিওপ্যাথি, ট্রফিক আলসার); ক্ষত নিরাময় (বিভিন্ন ইটিওলজির আলসার, ট্রফিক ডিসঅর্ডার (বেডসোর), ক্ষত নিরাময় প্রক্রিয়ার ব্যাঘাত); তাপ এবং রাসায়নিক পোড়া; ত্বক, শ্লেষ্মা ঝিল্লি, বিকিরণ নিউরোপ্যাথিতে বিকিরণ ক্ষতি।

Actovegin contraindications

- ক্ষয়প্রাপ্ত হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা; - পালমোনারি শোথ; - অলিগুরিয়া; - অনুরিয়া; - শরীরে তরল ধরে রাখা; - ওষুধের উপাদানগুলির প্রতি অতিসংবেদনশীলতা; - অনুরূপ ওষুধের প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি। হাইপারক্লোরেমিয়া এবং হাইপারনেট্রেমিয়ার জন্য ওষুধটি সতর্কতার সাথে নির্ধারণ করা উচিত।
শিশুদের থেকে দূরে রাখ
আলো থেকে সুরক্ষিত জায়গায় সংরক্ষণ করুন

তথ্য প্রদান

সরাইখানা:বাছুরের রক্ত থেকে deproteinized hemoderivative

প্রস্তুতকারক:তাকেদা অস্ট্রিয়া জিএমবিএইচ

শারীরবৃত্তীয়-থেরাপিউটিক-রাসায়নিক শ্রেণীবিভাগ:

কাজাখস্তান প্রজাতন্ত্রের নিবন্ধন নম্বর:নং RK-LS-5No 121855

নিবন্ধনের সময়কাল: 10.12.2015 - 10.12.2020

নির্দেশনা

বাণিজ্যিক নাম

অ্যাক্টোভেগিন®

আন্তর্জাতিক অ-মালিকানা নাম

ডোজ ফর্ম

ইনজেকশনের জন্য সমাধান 40 mg/ml - 2 ml, 5 ml

যৌগ

1 মিলি ধারণ করে

এক্সিপিয়েন্টস: ইনজেকশনের জন্য জল

*আনুমানিক 26.8 মিলিগ্রাম সোডিয়াম ক্লোরাইড রয়েছে

বর্ণনা

স্বচ্ছ, হলুদ দ্রবণ।

ফার্মাকোথেরাপিউটিক গ্রুপ

অন্যান্য হেমাটোলজিকাল ওষুধ

ATX কোড В06АВ

ফার্মাকোলজিকাল বৈশিষ্ট্য

ফার্মাকোকিনেটিক্স

ফার্মাকোডাইনামিক্স

ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথির রোগীদের ক্ষেত্রে, অ্যাক্টোভেগিন® পলিনিউরোপ্যাথির লক্ষণগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে (ছুরিকাঘাতে ব্যথা, জ্বলন্ত সংবেদন, প্যারাথেসিয়া, নীচের অংশে অসাড়তা)। সংবেদনশীলতা ব্যাধি বস্তুনিষ্ঠভাবে হ্রাস করা হয় এবং রোগীদের মানসিক সুস্থতা উন্নত হয়।

ব্যবহারের জন্য ইঙ্গিত

- মস্তিষ্কের বিপাকীয় এবং ভাস্কুলার ব্যাধি (ডিমেনশিয়া সহ);

ব্যবহার এবং ডোজ জন্য নির্দেশাবলী

এক বিরতি পয়েন্ট সহ ampoules ব্যবহার করার জন্য নির্দেশাবলী:

খ) ইঙ্গিতের উপর নির্ভর করে ডোজ:

ক্ষতিকর দিক

ইমিউন সিস্টেম থেকে

কদাচিৎ: অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া (ড্রাগের জ্বর, অ্যানাফিল্যাকটিক শকের লক্ষণ)।

ত্বক এবং ত্বকের নিচের টিস্যুগুলির ব্যাধি

কদাচিৎ: ছত্রাক, লালভাব

বিপরীত

Actovegin® ওষুধের উপাদানগুলির প্রতি অতি সংবেদনশীলতা

ওষুধের মিথস্ক্রিয়া

ইনস্টল করা না

বিশেষ নির্দেশনা

অস্বচ্ছ বা কণা ধারণ করে এমন একটি সমাধান ব্যবহার করবেন না!

শিশুরা

বর্তমানে কোন ডেটা উপলব্ধ নেই এবং ব্যবহারের সুপারিশ করা হয় না।

গর্ভাবস্থায় ব্যবহার করুন

স্তন্যপান করানোর সময় ব্যবহার করুন

কোন বা ছোট প্রভাব সম্ভব.

ওভারডোজ

মুক্ত এবং প্যাকেজিং

ইনজেকশন জন্য সমাধান 40 mg/ml.

একটি ব্রেকিং পয়েন্ট সহ বর্ণহীন কাচের ampoules (টাইপ I, Evr.pharm.) এ ওষুধের 2 এবং 5 মিলি। একটি প্লাস্টিকের ফোস্কা প্যাকে 5 ampoules. ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী সহ 1 বা 5টি ফোস্কা প্যাক একটি কার্ডবোর্ড বাক্সে স্থাপন করা হয়। হলোগ্রাফিক শিলালিপি এবং প্রথম খোলার নিয়ন্ত্রণ সহ স্বচ্ছ বৃত্তাকার প্রতিরক্ষামূলক স্টিকারগুলি প্যাকের সাথে আঠালো থাকে।

ব্যবহারবিধি

Actovegin ব্যবহারের জন্য নির্দেশাবলী

ডোজ ফর্ম

গোলাকার, বাইকনভেক্স, ফিল্ম-লেপা, সবুজ-হলুদ, চকচকে ট্যাবলেট।

যৌগ

1টি ফিল্ম-কোটেড ট্যাবলেটে রয়েছে:

মূল: সক্রিয় পদার্থ: রক্তের উপাদান: বাছুরের রক্তের ডিপ্রোটিনাইজড হেমোডেরিভেটিভ - অ্যাক্টোভেজিঙ্ক গ্রানুলেট আকারে 200.0 মিলিগ্রাম * - 345.0 মিলিগ্রাম, এক্সিপিয়েন্টস: ম্যাগনেসিয়াম স্টিয়ারেট - 2.0 মিলিগ্রাম, ট্যালক - 3.0 মিলিগ্রাম;

শেল: বাবলা আঠা - 6.8 মিলিগ্রাম, মাউন্টেন গ্লাইকোল মোম - 0.1 মিলিগ্রাম, হাইপ্রোমেলোজ ফ্যাথলেট - 29.45 মিলিগ্রাম, ডাইথাইল ফ্যালেট - 11.8 মিলিগ্রাম, ডাই কুইনোলিন হলুদ অ্যালুমিনিয়াম বার্নিশ - 2.0 মিলিগ্রাম, ম্যাক্রোগোল - 09.5 মি.গ্রা. 1.54 মিলিগ্রাম, সুক্রোজ -52.3 মিলিগ্রাম, ট্যালক - 42.2 মিলিগ্রাম, টাইটানিয়াম ডাই অক্সাইড - 0.86 মিলিগ্রাম।

*Actovegin1* গ্রানুলেটে রয়েছে: সক্রিয় পদার্থ: রক্তের উপাদান:

বাছুরের রক্তের deproteinized hemoderivative - 200.0 mg, excipients: povidone-K 90 - 10.0 mg, microcrystalline cellulose - 135.0 mg।

ফার্মাকোডাইনামিক্স

Actovegin® হল একটি অ্যান্টিহাইপক্স্যান্ট যার তিন ধরনের প্রভাব রয়েছে: বিপাকীয়, নিউরোপ্রোটেক্টিভ এবং মাইক্রোসার্কলেটরি। অ্যাক্টোভেগিন অক্সিজেনের শোষণ এবং ব্যবহার বাড়ায়; ইনোসিটল ওষুধে থাকা ফসফো-অলিগোস্যাকারাইডগুলি গ্লুকোজের পরিবহন এবং ব্যবহারের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলে, যা কোষের শক্তি বিপাকের উন্নতি ঘটায় এবং অবস্থার অধীনে ল্যাকটেট গঠনে হ্রাস পায়।

ওষুধের ক্রিয়াকলাপের নিউরোপ্রোটেক্টিভ মেকানিজম বাস্তবায়নের বিভিন্ন উপায় বিবেচনা করা হচ্ছে।

অ্যাক্টোভেগিন বিটা-অ্যামাইলয়েড পেপটাইড (A(325-35) দ্বারা প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসের বিকাশকে বাধা দেয়।

অ্যাক্টোভেগিন পারমাণবিক ফ্যাক্টর কাপা বি (এনএফ-কেবি) এর কার্যকলাপকে সংশোধন করে, যা কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের অ্যাপোপটোসিস এবং প্রদাহ নিয়ন্ত্রণে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

পারমাণবিক এনজাইম পলি (ADP-ribose) পলিমারেজ (PARP) ক্রিয়া করার আরেকটি প্রক্রিয়া জড়িত। PARP একক-স্ট্রেন্ডেড ডিএনএ ক্ষতি সনাক্তকরণ এবং মেরামতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, তবে এনজাইমের অত্যধিক সক্রিয়করণ সেরিব্রোভাসকুলার রোগ এবং ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথির মতো পরিস্থিতিতে কোষের মৃত্যুকে ট্রিগার করতে পারে। অ্যাক্টোভেগিন PARP কার্যকলাপকে বাধা দেয়, যা কেন্দ্রীয় এবং পেরিফেরাল স্নায়ুতন্ত্রের কার্যকরী এবং রূপগত উন্নতির দিকে পরিচালিত করে।

অ্যাক্টোভেগিন ড্রাগের ইতিবাচক প্রভাব, যা মাইক্রোসার্কুলেশন প্রক্রিয়া এবং এন্ডোথেলিয়ামকে প্রভাবিত করে, কৈশিক রক্ত প্রবাহের গতি বৃদ্ধি, পেরিক্যাপিলারি জোন হ্রাস, প্রিক্যাপিলারি ধমনী এবং কৈশিক স্ফিন্টারগুলির মায়োজেনিক টোন হ্রাস, রক্তনালীতে হ্রাস। কৈশিক বিছানায় অগ্রাধিকারমূলক রক্ত সঞ্চালনের সাথে ধমনীর শান্টের রক্ত প্রবাহের ডিগ্রি এবং এন্ডোথেলিয়াল অক্সাইড সিন্থেস নাইট্রোজেনের ফাংশনের উদ্দীপনা, যা মাইক্রোভাস্কুল্যাচারকে প্রভাবিত করে।

বিভিন্ন গবেষণার সময়, এটি পাওয়া গেছে যে অ্যাক্টোভেগিন ড্রাগের প্রভাব এটি গ্রহণের 30 মিনিটের পরে ঘটে না। সর্বাধিক প্রভাব প্যারেন্টেরালের 3 ঘন্টা পরে এবং মৌখিক প্রশাসনের 2-6 ঘন্টা পরে পরিলক্ষিত হয়।

ফার্মাকোকিনেটিক্স

ফার্মাকোকিনেটিক পদ্ধতি ব্যবহার করে, অ্যাক্টোভেগিন ড্রাগের ফার্মাকোকিনেটিক পরামিতিগুলি অধ্যয়ন করা অসম্ভব, কারণ এটিতে কেবলমাত্র শারীরবৃত্তীয় উপাদান থাকে যা সাধারণত শরীরে উপস্থিত থাকে।

ক্ষতিকর দিক

(>1/100 থেকে<1/10); нечасто (>1/1000 থেকে<1/100); редко (>1/10000 থেকে<1/1000); очень редко (< 1/10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).

ইমিউন সিস্টেমের ব্যাধি

কদাচিৎ: এলার্জি প্রতিক্রিয়া (মাদক জ্বর, শক উপসর্গ)।

ত্বক এবং ত্বকের নিচের টিস্যু রোগ

কদাচিৎ: ছত্রাক, আকস্মিক লালভাব।

বিক্রয় বৈশিষ্ট্য

প্রেসক্রিপশন

বিশেষ শর্ত

ক্লিনিকাল ডেটা

মাল্টিসেন্টারে, র্যান্ডমাইজড, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত আর্টেমিডা ট্রায়াল (NCT01582854), যা ইস্কেমিক স্ট্রোকের 503 জন রোগীর জ্ঞানীয় বৈকল্যের উপর Actovegin® এর থেরাপিউটিক প্রভাব পরীক্ষা করে, গুরুতর প্রতিকূল ঘটনার সামগ্রিক ঘটনা এবং মৃত্যু উভয় ক্ষেত্রেই একই রকম ছিল। চিকিত্সা গ্রুপ। যদিও পুনরাবৃত্ত ইস্কেমিক স্ট্রোকের ঘটনা এই রোগীর জনসংখ্যার প্রত্যাশিত সীমার মধ্যে ছিল, প্লাসিবো গ্রুপের তুলনায় অ্যাক্টোভেগিন গ্রুপে আরও বেশি ঘটনা ছিল, তবে এই পার্থক্যটি পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য ছিল না। পুনরাবৃত্ত স্ট্রোকের ঘটনা এবং অধ্যয়নের ওষুধের মধ্যে কোন সম্পর্ক ছিল না।

শিশু রোগীদের ব্যবহার করুন

বর্তমানে, শিশুদের মধ্যে অ্যাক্টোভেগিন ড্রাগ ব্যবহারের কোনও তথ্য নেই, তাই এই গোষ্ঠীর লোকেদের মধ্যে এটি ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

গাড়ি চালানোর ক্ষমতা এবং অন্যান্য প্রক্রিয়ার উপর প্রভাব

ইনস্টল করা না।

ইঙ্গিত

জটিল থেরাপির অংশ হিসাবে:

স্ট্রোক-পরবর্তী জ্ঞানীয় বৈকল্য এবং ডিমেনশিয়া সহ জ্ঞানীয় বৈকল্যের লক্ষণীয় চিকিত্সা।

পেরিফেরাল সংবহনজনিত ব্যাধিগুলির লক্ষণীয় চিকিত্সা এবং তাদের পরিণতি।

ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথি (DPN) এর লক্ষণীয় চিকিত্সা।

বিপরীত

অ্যাক্টোভেগিন® এবং অনুরূপ ওষুধ বা সহায়ক ওষুধের প্রতি অতি সংবেদনশীলতা।

ফ্রুক্টোজ অসহিষ্ণুতা, গ্লুকোজ-গ্যালাকটোজ ম্যালাবসোর্পশন বা সুক্রেজ-আইসোমল্টেজের অভাব।

18 বছরের কম বয়সী শিশু।

সাবধানে

গর্ভাবস্থা এবং বুকের দুধ খাওয়ানোর সময়কাল।

গর্ভাবস্থা এবং বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় ব্যবহার করুন

অ্যাক্টোভেগিন শুধুমাত্র সেই ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত যেখানে থেরাপিউটিক সুবিধা ভ্রূণ বা শিশুর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি।

ওষুধের মিথস্ক্রিয়া

বর্তমানে অজানা।

অন্যান্য শহরে Actovegin-এর দাম

Actovegin কিনুন,সেন্ট পিটার্সবার্গে অ্যাক্টোভেগিন,নোভোসিবিরস্কে অ্যাক্টোভেগিন,ইয়েকাটেরিনবার্গে অ্যাক্টোভেগিন,নিঝনি নভগোরোডে অ্যাক্টোভেগিন,কাজানে অ্যাক্টোভেগিন,চেলিয়াবিনস্কে অ্যাক্টোভেগিন,ওমস্কে অ্যাক্টোভেগিন,সামারায় অ্যাক্টোভেগিন,রোস্তভ-অন-ডনে অ্যাক্টোভেগিন,উফাতে অ্যাক্টোভেগিন,
ডিমেনশিয়া

2 টি ট্যাবলেট দিনে 3 বার (1200 মিলিগ্রাম/দিন)। চিকিত্সার মোট সময়কাল 20 সপ্তাহ। পেরিফেরাল সঞ্চালন ব্যাধি এবং তাদের পরিণতি

1-2 ট্যাবলেট দিনে 3 বার (600 - 1200 মিলিগ্রাম/দিন)। চিকিত্সার সময়কাল 4 থেকে 6 সপ্তাহ পর্যন্ত।

ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথি

প্রতিদিন 2000 মিলিগ্রাম শিরায়, ট্যাবলেট ফর্মে স্যুইচ করার সাথে 20টি ইনফিউশন, 3টি ট্যাবলেট দিনে 3 বার (1800 মিলিগ্রাম/দিন), সময়কাল 4 থেকে 5 মাস।

ওভারডোজ

প্রিক্লিনিকাল স্টাডিজ অনুসারে, অ্যাক্টোভেগিন বিষাক্ত প্রভাব প্রদর্শন করে না এমনকি যখন ডোজ মানুষের ব্যবহারের জন্য প্রস্তাবিত ডোজ থেকে 30-40 গুণ বেশি হয়। অ্যাক্টোভেগিনের ওভারডোজের কোনও ঘটনা ঘটেনি।

সক্রিয় পদার্থ

ডিপ্রোটিনাইজড বাছুরের রক্ত হেমোডেরিভেটিভ

রিলিজ ফর্ম, রচনা এবং প্যাকেজিং

ইনজেকশন স্বচ্ছ, হলুদাভ।

এক্সিপিয়েন্টস: ইনজেকশনের জন্য জল - 2 মিলি পর্যন্ত।

2 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
2 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (2) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
2 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (5) - কার্ডবোর্ড প্যাক।

ইনজেকশন স্বচ্ছ, হলুদাভ।

এক্সিপিয়েন্টস: ইনজেকশনের জন্য জল - 5 মিলি পর্যন্ত।

5 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
5 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (2) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
5 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (5) - কার্ডবোর্ড প্যাক।

ইনজেকশন স্বচ্ছ, হলুদাভ।

এক্সিপিয়েন্টস: ইনজেকশনের জন্য জল - 10 মিলি পর্যন্ত।

10 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (1) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
10 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (2) - কার্ডবোর্ড প্যাক।
10 মিলি - বর্ণহীন কাচের ampoules (5) - কনট্যুর সেল প্যাকেজিং (5) - কার্ডবোর্ড প্যাক।

* অ্যাক্টোভেগিন সোডিয়াম এবং ক্লোরিন আয়ন আকারে ঘনত্বে উপস্থিত থাকে, যা বাছুরের রক্তের উপাদান। সোডিয়াম ক্লোরাইড ঘনীভূত উত্পাদন প্রক্রিয়ার সময় যোগ বা অপসারণ করা হয় না। সোডিয়াম ক্লোরাইডের পরিমাণ প্রায় 53.6 মিলিগ্রাম (2 মিলি অ্যাম্পুলের জন্য), প্রায় 134 মিলিগ্রাম (5 মিলি অ্যাম্পুলের জন্য), প্রায় 268 মিলিগ্রাম (10 মিলি অ্যাম্পুলের জন্য)।

ফার্মাকোলজিক প্রভাব

একটি অ্যান্টিহাইপক্সিক এজেন্ট যার তিন ধরণের প্রভাব রয়েছে: বিপাকীয়, নিউরোপ্রোটেক্টিভ এবং মাইক্রোসার্কলেটরি। অ্যাক্টোভেগিন অক্সিজেনের শোষণ এবং ব্যবহার বাড়ায়; ইনোসিটল ড্রাগে থাকা ফসফো-অলিগোস্যাকারাইডগুলি পরিবহন এবং ব্যবহারের উপর ইতিবাচক প্রভাব ফেলে, যা কোষের শক্তি বিপাকের উন্নতি এবং ইস্কেমিক অবস্থার অধীনে ল্যাকটেট গঠনের হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে।

অ্যাক্টোভেগিন বিটা-অ্যামাইলয়েড (Aβ25-35) দ্বারা প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিসের বিকাশকে বাধা দেয়।

অ্যাক্টোভেগিন ড্রাগের ইতিবাচক প্রভাব, মাইক্রোসার্কুলেশন এবং এন্ডোথেলিয়ামের প্রক্রিয়াগুলিকে প্রভাবিত করে, হ'ল কৈশিক রক্ত প্রবাহের গতি বৃদ্ধি, পেরিক্যাপিলারি জোন হ্রাস, প্রিক্যাপিলারি ধমনী এবং কৈশিক স্ফিঙ্কটারগুলির মায়োজেনিক টোন হ্রাস, হ্রাস। কৈশিক বিছানায় অগ্রাধিকারমূলক রক্ত সঞ্চালন এবং এন্ডোথেলিয়াল নাইট্রিক অক্সাইড সিন্থেসের কাজকে উদ্দীপিত করে, যা মাইক্রোভাস্কুলেচারকে প্রভাবিত করে।

ফার্মাকোকিনেটিক্স

ইঙ্গিত

জটিল থেরাপির অংশ হিসাবে:

- স্ট্রোক-পরবর্তী জ্ঞানীয় বৈকল্য এবং স্মৃতিভ্রংশ সহ জ্ঞানীয় দুর্বলতা;

- পেরিফেরাল সংবহন ব্যাধি এবং তাদের পরিণতি;

- ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথি।

বিপরীত

- অ্যাক্টোভেগিন, অনুরূপ ওষুধ বা সহায়ক ওষুধের প্রতি অতিসংবেদনশীলতা;

- ক্ষতিপূরণ ব্যর্থতা;

- পালমোনারি শোথ;

- অলিগুরিয়া, অনুরিয়া;

- শরীরে তরল ধরে রাখা;

- 18 বছর পর্যন্ত শিশু এবং কিশোর-কিশোরীরা।

ডোজ

ড্রাগটি শিরায়, শিরায় (আধান আকারে সহ) এবং ইন্ট্রামাসকুলারলি ব্যবহার করা হয়।

ক্লিনিকাল ছবির তীব্রতার উপর নির্ভর করে, 10-20 মিলি ওষুধ প্রথমে শিরায় বা শিরায় প্রতিদিন দেওয়া উচিত; তারপর - 5 মিলি IV বা IM ধীরে ধীরে, প্রতিদিন বা সপ্তাহে কয়েকবার।

আধান প্রশাসনের জন্য, প্রধান দ্রবণের 200-300 মিলি (আইসোটোনিক সোডিয়াম ক্লোরাইড দ্রবণ বা 5% গ্লুকোজ দ্রবণ) এর সাথে 10 থেকে 50 মিলি ওষুধ যোগ করা উচিত। আধান হার প্রায় 2 মিলি/মিনিট।

ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনগুলির জন্য, ওষুধের 5 মিলি এর বেশি ব্যবহার করবেন না, যা ধীরে ধীরে পরিচালনা করা উচিত, যেহেতু সমাধানটি হাইপারটোনিক।

ভিতরে ইস্কেমিক এর তীব্র সময়কাল(5-7 দিন থেকে শুরু) - 2000 মিলিগ্রাম/দিন শিরায়, 20টি পর্যন্ত ইনফিউশন, ট্যাবলেট ফর্মে স্যুইচ করা, 2টি ট্যাবলেট। দিনে 3 বার (1200 মিলিগ্রাম/দিন)। চিকিত্সার মোট সময়কাল 6 মাস।

এ ডিমেনশিয়া- 2000 মিলিগ্রাম/দিন শিরায়। চিকিত্সার সময়কাল 4 সপ্তাহ পর্যন্ত।

এ পেরিফেরাল সংবহন ব্যাধি এবং তাদের পরিণতি- 800-2000 মিলিগ্রাম/দিন শিরায় বা শিরাপথে। চিকিত্সার সময়কাল 4 সপ্তাহ পর্যন্ত।

এ ডায়াবেটিক পলিনিউরোপ্যাথি- 2000 মিলিগ্রাম/দিন IV ড্রিপ, ট্যাবলেট ফর্মে স্যুইচিং সহ 20টি ইনফিউশন, 3টি ট্যাবলেট। দিনে 3 বার (1800 মিলিগ্রাম/দিন)। চিকিত্সার সময়কাল 4 থেকে 5 মাস পর্যন্ত।

ব্রেকিং পয়েন্ট সহ ampoules ব্যবহার করার জন্য নির্দেশাবলী

উপরের দিকে নির্দেশ করে ampoule এর ডগা রাখুন।

আলতো করে আপনার আঙুল দিয়ে আলতো চাপুন এবং অ্যাম্পুলটি ঝাঁকান, সমাধানটি অ্যাম্পুলের ডগা থেকে নীচে প্রবাহিত হতে দিন।

অ্যাম্পুলটিকে এক হাতে টিপ আপ দিয়ে ধরে রেখে, অন্য হাত দিয়ে ব্রেকিং পয়েন্টে অ্যাম্পুলের ডগাটি ভেঙে দিন।

ক্ষতিকর দিক

পার্শ্ব প্রতিক্রিয়ার ফ্রিকোয়েন্সি কাউন্সিল অফ ইন্টারন্যাশনাল অর্গানাইজেশন অফ মেডিক্যাল সায়েন্সেস (সিআইওএমএস) এর শ্রেণিবিন্যাস অনুসারে নির্ধারিত হয়েছিল: খুব প্রায়ই (≥1/10); প্রায়শই (≥1/100 থেকে<1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10 000 до <1/1000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

ইমিউন সিস্টেম থেকে:কদাচিৎ - এলার্জি প্রতিক্রিয়া (ড্রাগের প্রতিক্রিয়া, শকের লক্ষণ)।

ত্বক এবং ত্বকের নিচের টিস্যু থেকে:খুব কমই - ছত্রাক, আকস্মিক লালভাব।

Musculoskeletal সিস্টেম থেকে:ফ্রিকোয়েন্সি অজানা - মায়ালজিয়া।

ওভারডোজ

প্রিক্লিনিকাল স্টাডিজ অনুসারে, অ্যাক্টোভেগিন বিষাক্ত প্রভাব প্রদর্শন করে না এমনকি যখন ডোজ মানুষের ব্যবহারের জন্য প্রস্তাবিত ডোজ থেকে 30-40 গুণ বেশি হয়। অ্যাক্টোভেগিন ড্রাগের ওভারডোজের কোনও ঘটনা ঘটেনি।

ওষুধের মিথস্ক্রিয়া

অ্যাক্টোভেগিনের সাথে ড্রাগের মিথস্ক্রিয়া বর্তমানে অজানা।

বিশেষ নির্দেশনা

ওষুধের প্যারেন্টেরাল প্রশাসন জীবাণুমুক্ত অবস্থার অধীনে করা উচিত।

অ্যানাফিল্যাকটিক প্রতিক্রিয়ার সম্ভাবনার কারণে, একটি পরীক্ষা ইনজেকশন (অতি সংবেদনশীলতা পরীক্ষা) সুপারিশ করা হয়।

ইলেক্ট্রোলাইট ডিজঅর্ডার (যেমন হাইপারক্লোরেমিয়া এবং হাইপারনেট্রেমিয়া) ক্ষেত্রে এই শর্তগুলি সেই অনুযায়ী সামঞ্জস্য করা উচিত।

ইনজেকশন দ্রবণটিতে সামান্য হলুদ বর্ণ রয়েছে। ব্যবহৃত প্রারম্ভিক উপকরণগুলির বৈশিষ্ট্যগুলির উপর নির্ভর করে রঙের তীব্রতা এক ব্যাচ থেকে অন্য ব্যাচে পরিবর্তিত হতে পারে, তবে এটি ওষুধের কার্যকলাপ বা এর সহনশীলতার উপর বিরূপ প্রভাব ফেলে না।

অস্বচ্ছ বা কণা ধারণ করে এমন একটি সমাধান ব্যবহার করবেন না।

ampoule খোলার পরে, সমাধান সংরক্ষণ করা যাবে না।

ক্লিনিকাল ডেটা

মাল্টিসেন্টারে, র্যান্ডমাইজড, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসিবো-নিয়ন্ত্রিত অধ্যয়ন আর্টেমিডা (NCT01582854), যা ইস্কেমিক স্ট্রোকের 503 রোগীর জ্ঞানীয় দুর্বলতার উপর অ্যাক্টোভেগিনের থেরাপিউটিক প্রভাব পরীক্ষা করে, গুরুতর প্রতিকূল ঘটনা এবং মৃত্যুর সামগ্রিক ঘটনা উভয় গবেষণায় একই ছিল। গ্রুপ যদিও পুনরাবৃত্ত ইস্কেমিক স্ট্রোকের ঘটনা এই রোগীর জনসংখ্যার প্রত্যাশিত সীমার মধ্যে ছিল, প্লাসিবো গ্রুপের তুলনায় অ্যাক্টোভেগিন গ্রুপে আরও বেশি ঘটনা ছিল, তবে এই পার্থক্যটি পরিসংখ্যানগতভাবে উল্লেখযোগ্য ছিল না। পুনরাবৃত্ত স্ট্রোকের ঘটনা এবং অধ্যয়নের ওষুধের মধ্যে সম্পর্ক প্রতিষ্ঠিত হয়নি।

পেডিয়াট্রিক্সে ব্যবহার করুন

বর্তমানে, পেডিয়াট্রিক রোগীদের মধ্যে অ্যাক্টোভেগিন ড্রাগ ব্যবহারের কোনও তথ্য নেই, তাই এই গ্রুপের লোকেদের মধ্যে ড্রাগ ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।

যানবাহন চালানো এবং যন্ত্রপাতি চালানোর ক্ষমতার উপর প্রভাব

ইনস্টল করা না।

গর্ভাবস্থা এবং স্তন্যদান

স্তন্যপান করানোর সময় এবং সময়কালে, Actovegin শুধুমাত্র সেই ক্ষেত্রে ব্যবহার করা উচিত যেখানে থেরাপিউটিক সুবিধা ভ্রূণ বা শিশুর সম্ভাব্য ঝুঁকির চেয়ে বেশি।

শৈশবে ব্যবহার করুন

18 বছরের কম বয়সী শিশু এবং কিশোর-কিশোরীদের মধ্যে ওষুধের ব্যবহার contraindicated হয়।

প্রতিবন্ধী রেনাল ফাংশন জন্য

oliguria, anuria মধ্যে contraindicated।

ফার্মেসি থেকে বিতরণের শর্তাবলী

ওষুধ একটি প্রেসক্রিপশন সঙ্গে পাওয়া যায়.

স্টোরেজ শর্ত এবং সময়কাল

ওষুধটি শিশুদের নাগালের বাইরে সংরক্ষণ করা উচিত, 25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি না হওয়া তাপমাত্রায় আলো থেকে সুরক্ষিত। শেলফ জীবন - 3 বছর। মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের পরে ব্যবহার করবেন না।