ইউফিলিন পদার্থের পরিমাণগত নির্ধারণের গণনা। বইটি ডাউনলোড করুন "ফার্মেসিতে তৈরি ডোজ ফর্মের বিশ্লেষণ" (4.18Mb)। অন্যান্য ওষুধের সাথে মিথস্ক্রিয়া

ভূমিকা

হাঁপানি একটি দীর্ঘস্থায়ী প্রদাহজনিত রোগ যা শ্বাসনালীকে প্রভাবিত করে এবং কাশি, শ্বাসকষ্ট, শ্বাসকষ্ট এবং বুকের আঁটসাঁটতা দ্বারা চিহ্নিত পর্যায়ক্রমিক আক্রমণের কারণ হয়। শ্বাসনালী হাঁপানি আমাদের অঞ্চলের সবচেয়ে সাধারণ রোগের তালিকায় রয়েছে এবং 7টি নোসোলজিতে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। আমাদের এলাকায়, শ্বাসযন্ত্রের রোগের জন্য দায়ী 23.7%। ইউফিলিন এই রোগের ড্রাগ থেরাপিতে ব্যবহৃত সবচেয়ে কার্যকর ওষুধগুলির মধ্যে একটি।

গুণমান নিয়ন্ত্রণের সময় সংমিশ্রণ ওষুধগুলিতে বিশেষ মনোযোগ দেওয়া হয়, কারণ তাদের গঠন পরিবর্তন হতে পারে। এর রাসায়নিক গঠন অনুসারে, অ্যামিনোফাইলাইন একটি সংমিশ্রণ ওষুধ। প্রায়শই, উত্পাদন কারখানাগুলি GMP নিয়মগুলি মেনে চলে না, যার কারণে নিম্নমানের পণ্যগুলি ফার্মেসির তাকগুলিতে আসে। এর প্রমাণ নিয়ন্ত্রক কর্তৃপক্ষ এবং Rospotrebnadzor থেকে চিঠি. আজ ইনজেকশনের জন্য অ্যামিনোফাইলাইনের অনেক নির্মাতা রয়েছে: রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের FSUE NPO মাইক্রোজেন, FSUE আরমাভির বায়োফ্যাক্টরি, শানডং শেনলু ফার্মাসিউটিক্যাল চায়না, জেএসসি ডালখিমফার্ম, খবর। প্র্যাকটিসিং ডাক্তার এবং ফার্মেসি কর্মীরা ওষুধের প্রবাহে হারিয়ে যায়, এবং আরও বেশি করে একজন প্রস্তুতকারক বেছে নেওয়ার ক্ষেত্রে।

তবে আমি কেবল বৈজ্ঞানিক উত্স থেকে নিম্নমানের পণ্য সম্পর্কে শিখেছি না, তবে ক্রেতাদের ঠোঁট থেকেও শিখেছি। একটি ফার্মেসিতে আমার ইন্টার্নশিপের সময়, আমি দর্শকদের দাবি করতে শুনেছি যে ইনজেকশনের জন্য অ্যামিনোফাইলাইনের গুণমান প্রস্তুতকারকের উপর নির্ভর করে। এটি আমাকে আগ্রহী করেছিল এবং আমি এটি সত্যিই সত্য কিনা তা খুঁজে বের করার সিদ্ধান্ত নিয়েছিলাম।

একটি ওষুধের গুণমান তার কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা নির্ধারণ করে।

বর্তমানে, এই বিষয়টি প্রাসঙ্গিক, যেহেতু অ্যামিনোফাইলাইন একটি খুব গুরুতর রোগের জন্য ব্যবহৃত হয় এবং বৈজ্ঞানিক ও প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশনের সমস্ত প্রয়োজনীয়তা পূরণ করতে হবে।

আমার কাজের উদ্দেশ্য হল চারটি নির্মাতার উদাহরণ ব্যবহার করে ইনজেকশনের জন্য অ্যামিনোফাইলাইনের মানের তুলনামূলক বিশ্লেষণ।

1.অ্যামিনোফাইলাইনের গুণগত গঠনের উপর বৈজ্ঞানিক এবং প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশন অধ্যয়ন করুন।

2.ইনজেকশনের জন্য অ্যামিনোফাইলাইনের চারটি নমুনার তুলনামূলক বিশ্লেষণ পরিচালনা করুন।

.ঔষধি পণ্যের গুণমানের সামঞ্জস্য সম্পর্কে একটি উপসংহার আঁকুন।

অধ্যয়নের বিষয়: ইনজেকশনের জন্য অ্যামিনোফাইলাইন সমাধান।

গবেষণা পদ্ধতি:

1.সাহিত্যের উৎস বিশ্লেষণ।

2.পরিসংখ্যান সংক্রান্ত বিশ্লেষণ।

.পরীক্ষামূলক গবেষণা (রাসায়নিক, রাসায়নিক-শারীরিক বিশ্লেষণ)।

.গড় পরিসংখ্যান তথ্য প্রক্রিয়াকরণ.

.পর্যবেক্ষণ।

1. তাত্ত্বিক অংশ

1 আবিষ্কারের ইতিহাস

পিউরিন একটি সাইক্লিক সিস্টেম যা দুটি রিং নিয়ে গঠিত: পাইরিমিডিন এবং ইমিডাজল। ওষুধের জন্য, নিম্নলিখিতগুলি গুরুত্বপূর্ণ: ক্যাফিন, থিওব্রোমাইন, থিওফাইলাইন এবং তাদের ডেরিভেটিভস, যা ফার্মাসিউটিক্যালস।

পিউরিন অ্যালকালয়েডের প্রাকৃতিক উৎস হল: চা পাতা (ক্যাফিন, থিওফাইলাইন), কফি বিন (থিওফাইলাইন), কোকো বিন ভুসি (থিওব্রোমিন)।

18 শতকের দ্বিতীয়ার্ধে এবং 19 শতকের শুরুতে, উদ্ভিদের রাসায়নিক গঠন অধ্যয়ন করার সময়, হেটারোসাইকেলের অপেক্ষাকৃত জটিল ডেরিভেটিভগুলিকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল, যা পরবর্তীকালে একীভূতকরণ নাম লাভ করে। অ্যালকালয়েড . শব্দটি নিজেই 1818 সালে Meissner দ্বারা প্রবর্তিত হয়েছিল: ল্যাটিন ক্ষার-ক্ষারক, oides-এর মতো, অর্থাত্ ক্ষারের মতো।

19 শতকের 80-এর দশকে কোসেল দেখতে পান যে নিউক্লিক অ্যাসিডের সংমিশ্রণে পিউরিন বেস রয়েছে, কিন্তু শুধুমাত্র 30-এর দশকে এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল (লেউইন এবং বাস) যে এইগুলি হল নিম্নলিখিত চারটি ঘাঁটি, যা অক্সি আকারে বিদ্যমান- এবং (নীচে প্রদত্ত) অক্সফর্ম: এই ঘাঁটিগুলির ডেরিভেটিভ হল অ্যালকালয়েড।

1819 সালে মার্সার দ্বারা আবিষ্কৃত জ্যান্থাইন ছাড়াও, রসায়নবিদরা প্রথম এই গ্রুপের অ্যালকালয়েডগুলির সাথে পরিচিত হন। 1821 সালে বেশ কয়েকজন রসায়নবিদ দ্বারা ক্যাফেইনকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল, কিন্তু প্রথম প্রকাশটি ছিল রুঞ্জের দ্বারা। 1840 সালে ভসক্রেসেনস্কি দ্বারা থিওব্রোমাইন কোকো মটরশুটি থেকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। গুয়ানিন 1845 সালে উঙ্গার দ্বারা লাইবিগ-এর গবেষণাগারে গুয়ানো থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল এবং তাই এর নামকরণ করা হয়েছিল। guano থেকে xanthine , 1850 সালে Scherer দ্বারা প্লীহায় হাইপোক্সানথিন আবিষ্কৃত হয়, এবং 1885 সালে কোসেল দ্বারা অগ্ন্যাশয়ের প্রস্তুতি থেকে অ্যাডেনিনকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। একই বছরে, কোসেল চা পাতায় অ্যালকালয়েড থিওফাইলিনও আবিষ্কার করেছিলেন। আমাদের দেশের বিজ্ঞানীরা নতুন অ্যালকালয়েড আবিষ্কার এবং তাদের গঠন অধ্যয়নের ক্ষেত্রে একটি বিশাল ভূমিকা পালন করে। এইভাবে, এমনকি জৈব রসায়নের বিকাশের শুরুতে, 1816 সালে, খারকভের অধ্যাপক আই. গিজ অ্যালকালয়েড কুইনাইন আবিষ্কার করেছিলেন। A. M. Butlerov এর ছাত্র A. N. Vyshnegradsky-এর কাজ অ্যালকালয়েডের রসায়নে বিশাল ভূমিকা পালন করেছিল। গ্রেট অক্টোবর সোশ্যালিস্ট বিপ্লবের পরে বিশেষত ব্যাপকভাবে বিকশিত অ্যালকালয়েডগুলির উপর কাজ (ভিএম রডিওনভ, এএম ওরেখভ, এ.জি. মেনশিকভ, এনএ প্রিওব্রাজেনস্কি, আরএ কোনভালোভা, এসআই কানেভস্কায়া ইত্যাদির গবেষণা)। এই এলাকায় একটি অসামান্য ভূমিকা এপি ওরেখভ এবং তার স্কুলের অন্তর্গত।

দ্রবণীয় থিওফাইলাইন প্রস্তুতির অনুসন্ধানের সময় ইউফিলাইন প্রাপ্ত হয়েছিল। এটি একটি জৈব বেস সহ একটি থিওফাইলাইন লবণ - ইথিলেনডিয়ামাইন, থিওফিলাইনের অম্লীয় বৈশিষ্ট্যের কারণে প্রাপ্ত।

2 শ্রেণীবিভাগ

বর্তমানে, অ্যালকালয়েডগুলির গঠন ব্যাখ্যা করার জন্য, রাসায়নিক শ্রেণিবিন্যাস প্রায়শই ব্যবহৃত হয়। তাদের অণুতে হেটেরোসাইকেল ধারণকারী বেশিরভাগ অ্যালকালয়েডগুলি উপস্থিত হেটেরোসাইকেলের উপর নির্ভর করে গ্রুপে বিভক্ত। উদাহরণস্বরূপ, পাইরিডিন গ্রুপের অ্যালকালয়েড রয়েছে (এই গ্রুপে নিকোটিন রয়েছে), কুইনোলিন গ্রুপের অ্যালকালয়েড (এই গ্রুপে কুইনাইন রয়েছে) ইত্যাদি। অ্যালকালয়েডগুলি প্রায়শই মিথাইলেড জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভস অন্তর্ভুক্ত করে, যেমন থিওব্রোমিন, থিওফাইলাইন, অ্যামিনোফাইলাইন এবং ক্যাফিন, পিউরিন ডেরিভেটিভ হিসাবে। অ্যালকালয়েডের এই গ্রুপকে পিউরিন গ্রুপ অ্যালকালয়েড বলা হয়।

ফার্মাকোলজিকাল শ্রেণীবিভাগও ব্যবহৃত হয়। ইউফিলিন পেরিফেরাল ভাসোডিলেটর এবং অ্যান্টিস্পাসমোডিক্স (মায়োট্রপিক) ওষুধের গ্রুপের অন্তর্গত যা রক্তনালীগুলির মসৃণ পেশী, সেইসাথে ব্রঙ্কি এবং অন্যান্য অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিকে শিথিল করে।

1.3 প্রাপ্তি

পিউরিন অ্যালকালয়েড উত্পাদনের জন্য কৃত্রিম পদ্ধতিগুলি উচ্চতর দক্ষতা এবং কাঁচামালের প্রাপ্যতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই কাঁচামাল হল ইউরিক এসিড। ইউরিক অ্যাসিড, পিউরিন ডেরিভেটিভের সংশ্লেষণের অন্যতম প্রধান যৌগ, পাখি এবং সরীসৃপদের দেহে স্তন্যপায়ী প্রাণীদের ইউরিয়া হিসাবে একই ভূমিকা পালন করে - এই যৌগটির আকারে অতিরিক্ত নাইট্রোজেন অপসারণ করা হয়। ইউরিক অ্যাসিড মানবদেহেও উত্পাদিত হয় এবং এর লবণ (ইউরেটস) বিপাকীয় ব্যাধিগুলির কারণে জয়েন্টগুলিতে (গাউট) এবং কিডনিতে (ইউরোলিথিয়াসিস) পাথরের আকারে জমা হয়।

পাখির মলমূত্র (গুয়ানো) থেকে পানি দিয়ে ইউরিক অ্যাসিড বের করা হয়, যেখানে এর পরিমাণ 25% পর্যন্ত পৌঁছায়, অথবা অ্যাসিটাল (110°C) সহ দুটি ইউরিয়া অণুর তাপীয় ঘনীভবনের মাধ্যমে প্রাক-সংশ্লেষিত হয়।

সংশ্লেষণের প্রথম পর্যায় - নাইট্রোসেশন - একটি নাইট্রোসো ডেরিভেটিভ গঠনের সাথে 5 অবস্থানে ঘটে, যা অক্সাইমের সাথে আইসোমারাইজ করে। অক্সাইম গ্রুপ একটি অ্যামিনো গ্রুপে হ্রাস করা হয় এবং ফলস্বরূপ অ্যামাইনটি আইসোসায়ানিক অ্যাসিডের সাথে বিক্রিয়া করে। এই প্রতিক্রিয়ার ফলে, একটি ইউরিয়া টুকরা গঠিত হয়। প্রক্রিয়ার চূড়ান্ত পর্যায়ে ইমিডাজল রিং বন্ধ করে ডিহাইড্রেশন হয়।

সুতরাং, সংশ্লেষণের প্রথম পর্যায়ে - ইউরিয়ার সাথে সায়ানোসেটিক এস্টারের মিথস্ক্রিয়া - একটি পাইরিমিডিন হেটেরোসাইকেল বন্ধ করার একটি সাধারণ পদ্ধতি। এরপরে, নাইট্রোসো গ্রুপ বা এর আইসোমেরিক অক্সাইম গ্রুপের নাইট্রোসেশন এবং হ্রাস করা হয়, যা পাইরিমিডিন (ডায়ামিনুর্যাসিল) এর ডায়ামিন ডেরিভেটিভের দিকে পরিচালিত করে। সংশ্লেষণের চূড়ান্ত পর্যায় - ইউরিয়ার সাথে মিথস্ক্রিয়া - একটি ট্রান্সামিনেশন প্রতিক্রিয়ার একটি উদাহরণ, যা ইউরিয়া ডেরিভেটিভের আদর্শ এবং অন্য অ্যামিনো গ্রুপের সাথে ইউরিয়া অণুতে একটি অ্যামিনো গ্রুপের নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপনের প্রতিনিধিত্ব করে।

পিউরিন অ্যালকালয়েডের মধ্যে রয়েছে মিথিলেটেড জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভস। এই সমস্ত অ্যালকালয়েডগুলির কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উপর একটি উত্তেজক প্রভাব রয়েছে; থিওফাইলাইন কার্ডিয়াক কার্যকলাপকে আরও জোরালোভাবে উদ্দীপিত করে।

60 - 70 ডিগ্রি সেলসিয়াসে পটাসিয়াম হাইড্রক্সাইড এবং মিথানলের উপস্থিতিতে ডাইমিথাইল সালফেটের সাথে জ্যান্থাইনের মিথাইলেশনের মাধ্যমে থিওব্রোমিন পাওয়া যায়।

থিওফাইলাইন প্রাপ্ত হয়, প্রথম পর্যায়ে, ইউরিয়াকে এন,এন - ডাইমেথিলুরিয়া দিয়ে প্রতিস্থাপন করে।

ইউফিলাইন তার অ্যাসিডিক বৈশিষ্ট্যের কারণে থিওফাইলাইন থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল।

4 ভৌত-রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য

ইউফিলিন হল একটি সাদা বা হলুদাভ স্ফটিক পাউডার যা অ্যামোনিয়ার ক্ষীণ গন্ধ। জলে দ্রবীভূত করা যাক। জলীয় দ্রবণগুলি ক্ষারীয় এবং অ্যামোনিয়ার ক্ষীণ গন্ধ থাকে। বাতাসে এটি কার্বন ডাই অক্সাইড শোষণ করে; একই সময়ে, এর দ্রবণীয়তা হ্রাস পায়।

অ্যামিনোফাইলাইন দ্রবণ 2.4% একটি স্বচ্ছ, বর্ণহীন বা হলুদাভ তরল, pH 9.0-9.7।

ওষুধের সত্যতা নির্ধারণ করা হয়:

ক) মিউরেক্সাইড গঠনের প্রতিক্রিয়া (পিউরিন চক্র);

খ) একটি জটিল বর্ণের উজ্জ্বল বেগুনি গঠনের প্রতিক্রিয়া যখন ওষুধটি কপার সালফেটের (ইথিলেনডিয়ামিন) দ্রবণের সাথে যোগাযোগ করে

গ) কোবাল্ট ক্লোরাইডের সাথে প্রতিক্রিয়া - সাদা-গোলাপী অবক্ষেপ;

d) গলনাঙ্ক দ্বারা (250-251 C)

পরিমাণ।

2.4% দ্রবণের 5 মিলি বা 12% দ্রবণের 1 মিলিতে 10 মিলি তাজা সেদ্ধ এবং ঠান্ডা জল যোগ করুন এবং 0.1 N দিয়ে টাইট্রেট করুন। হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড সমাধান (সূচক - মিথাইল কমলা)।

মিলি 0.1 এন। হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণ C2H8N2 এর 0.003005 গ্রাম এর সাথে মিলে যায়, যা ওষুধের 1 মিলি অনুযায়ী 0.0042-0.0054 গ্রাম বা 0.021-0.027 গ্রাম হওয়া উচিত।

5 অ্যামিনোফাইলিন ব্যবহার

যে কোনও উত্সের ব্রঙ্কো-অবস্ট্রাকটিভ সিন্ড্রোম: শ্বাসনালী হাঁপানি (ব্যায়াম-প্ররোচিত হাঁপানির রোগীদের পছন্দের ওষুধ এবং অন্যান্য ফর্মের জন্য অতিরিক্ত প্রতিকার হিসাবে), দীর্ঘস্থায়ী অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ, পালমোনারি এমফিসেমা, ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ ব্রঙ্কাইটিস, পালমোনারি হাইপারটেনশন, ঘুমের সমস্যা। অ্যাপনিয়া

ফার্মাকোলজিকাল অ্যাকশন: ব্রঙ্কোডাইলেটর, জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভ; ফসফোডিস্টেরেজকে বাধা দেয়, টিস্যুতে সাইক্লিক অ্যাডেনোসিন মনোফসফেট জমা হয়, অ্যাডেনোসিন (পিউরিন) রিসেপ্টর ব্লক করে; কোষের ঝিল্লির চ্যানেলগুলির মাধ্যমে ক্যালসিয়াম আয়নগুলির প্রবাহ হ্রাস করে, মসৃণ পেশীগুলির সংকোচনশীল কার্যকলাপ হ্রাস করে। ব্রঙ্কির পেশীগুলিকে শিথিল করে, ডায়াফ্রামের সংকোচনকে উদ্দীপিত করে, শ্বাসযন্ত্র এবং আন্তঃকোস্টাল পেশীগুলির কার্যকারিতা উন্নত করে, শ্বাসযন্ত্রের কেন্দ্রকে উদ্দীপিত করে, কার্বন ডাই অক্সাইডের প্রতি এর সংবেদনশীলতা বাড়ায় এবং অ্যালভিওলার বায়ুচলাচল উন্নত করে, যা শেষ পর্যন্ত তীব্রতা এবং ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে। অ্যাপনিয়া পর্বের। শ্বাসযন্ত্রের কার্যকারিতা স্বাভাবিক করে, এটি রক্তকে অক্সিজেন দিয়ে পরিপূর্ণ করতে এবং কার্বন ডাই অক্সাইডের ঘনত্ব কমাতে সাহায্য করে। এটি হৃৎপিণ্ডের ক্রিয়াকলাপের উপর একটি উদ্দীপক প্রভাব ফেলে, হৃদযন্ত্রের সংকোচনের শক্তি এবং সংখ্যা বাড়ায়, করোনারি রক্ত প্রবাহ এবং মায়োকার্ডিয়াল অক্সিজেনের চাহিদা বাড়ায়।

1.6 রিলিজ ফর্ম

ট্যাবলেট 0.15 গ্রাম (নং 30); 1 মিলি অ্যাম্পুলে ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের জন্য 24% দ্রবণ এবং 5 এবং 10 মিলি অ্যাম্পুলে শিরায় ইনজেকশনের জন্য 2.4% সমাধান। সঞ্চয়স্থান: তালিকা বি.

থিওব্রোমাইন থিওফাইলাইন অ্যামিনোফাইলাইন ক্যাফিন

2. ব্যবহারিক অংশ

1 গুণগত প্রতিক্রিয়া

X সংস্করণের গ্লোবাল ফান্ড অনুসারে, আমি নিম্নলিখিত প্রতিক্রিয়াগুলি সম্পাদন করেছি:

মুরেক্সাইড পরীক্ষা;

কোবাল্ট ক্লোরাইডের সাথে প্রতিক্রিয়া;

ethylenediamine নির্ধারণের জন্য প্রতিক্রিয়া।

আমি চারটি নির্মাতার থেকে অ্যামিনোফাইলাইন বিশ্লেষণ করেছি।

প্রস্তুতকারক: ফেডারেল স্টেট ইউনিটারি এন্টারপ্রাইজ "NPO" "মাইক্রোজেন" রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের।

2. প্রস্তুতকারক: FSUE আরমাভির বায়োফ্যাক্টরি।

কোবাল্ট ক্লোরাইডের সাথে প্রতিক্রিয়া: ওষুধের 1 মিলি 0.1 এন সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণের 2 মিলি দ্রবণ দিয়ে 2 মিনিটের জন্য ঝাঁকুনি দেওয়া হয়েছিল। ফলস্বরূপ দ্রবণে আমি কোবাল্ট ক্লোরাইড দ্রবণের 3 ফোঁটা যোগ করেছি। একটি সাদা-গোলাপী বর্ষণ দেখা গেল।

ethylenediamine নির্ধারণ: ওষুধের 1 মিলিলিটার সাথে 4 মিলি জল যোগ করুন। এই দ্রবণের 3 মিলি-তে আমি 5 ফোঁটা কপার সালফেট যোগ করেছি। একটা বেগুনি রঙ দেখা দিল।

প্রস্তুতকারক: শানডং শেংলু ফার্মাসিউটিক্যাল চায়না।

মিউরেক্সাইড পরীক্ষা: আমি একটি চীনামাটির বাসন কাপে 1 মিলি অ্যামিনোফাইলাইন রাখলাম, 10 ফোঁটা পারহাইড্রল, 10 ফোঁটা মিশ্রিত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করলাম, তারপর জলের স্নানে শুষ্ক হয়ে বাষ্প হয়ে গেল। অবশিষ্টাংশ দুটি অ্যামোনিয়াম হাইড্রোক্সাইড দিয়ে আর্দ্র করা হয়েছিল এবং একটি বেগুনি-লাল রঙ দেখা গিয়েছিল।

প্রস্তুতকারক: জেএসসি ডালখিমফার্ম, খবর।

গুণগত প্রতিক্রিয়া বহন করার পরে, আমরা উপসংহারে পৌঁছাতে পারি যে অ্যামিনোফাইলাইন স্টেট ফার্মাকোপিয়া এক্স সংস্করণের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে।

2 পরিমাপ

GF X সংস্করণ অনুসারে, আমি নিম্নলিখিত পদ্ধতি ব্যবহার করে টাইট্রেট করেছি: একটি 2.4% দ্রবণের 1 মিলিলিটারে আমি 5 মিলি তাজা সেদ্ধ এবং ঠান্ডা জল যোগ করেছি এবং 0.1 N দিয়ে টাইট্রেট করেছি। গোলাপী পর্যন্ত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের সমাধান (সূচক - মিথাইল কমলা)।

প্রস্তুতকারক: ফেডারেল স্টেট ইউনিটারি এন্টারপ্রাইজ "NPO" "মাইক্রোজেন" রাশিয়ান স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের। টাইট্রেশনের জন্য 0.75 মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড ব্যবহার করা হয়েছিল। C% সূত্র ব্যবহার করে গণনা করা হয়

প্রস্তুতকারক: ফেডারেল স্টেট ইউনিটারি এন্টারপ্রাইজ “আরমাভির বায়োফ্যাক্টরি। টাইট্রেশনের জন্য 0.85 মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড ব্যবহার করা হয়েছিল। C% সূত্র ব্যবহার করে গণনা করা হয়

C% = VKT/a*100, T=0.003005 (GF অনুযায়ী)

আমরা সূত্রে প্রাপ্ত ডেটা প্রতিস্থাপন করি এবং গণনা করি:

C% = 0.85*1*0.003005/1*100% = 0.26 গ্রাম।

মিলি 0.1 এন। হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণ C2H8N2 এর 0.003005 গ্রাম, যা 1 মিলি ওষুধে 0.021-0.027 গ্রাম পেয়েছি, যা এর সাথে মিলে যায়।

প্রস্তুতকারক: শানডং শেংলু ফার্মাসিউটিক্যাল চায়না। টাইট্রেশনের জন্য 0.7 মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড ব্যবহার করা হয়েছিল। C% সূত্র ব্যবহার করে গণনা করা হয়

C% = VKT/a*100, T=0.003005 (GF অনুযায়ী)

আমরা সূত্রে প্রাপ্ত ডেটা প্রতিস্থাপন করি এবং গণনা করি:

C% = 0.7*1*0.003005/1*100% = 0.21 গ্রাম।

মিলি 0.1 এন। হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণ C2H8N2 এর 0.003005 গ্রাম, যা 1 মিলি ওষুধে 0.021-0.027 গ্রাম, অনুরূপ।

প্রস্তুতকারক: জেএসসি ডালখিমফার্ম, খবর। টাইট্রেশনের জন্য 0.75 মিলি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড ব্যবহার করা হয়েছিল।

C% সূত্র ব্যবহার করে গণনা করা হয়

C% = VKT/a*100, T=0.003005 (GF অনুযায়ী)

আমরা সূত্রে প্রাপ্ত ডেটা প্রতিস্থাপন করি এবং গণনা করি:

C% = 0.75*1*0.003005/1*100% = 0.23 গ্রাম।

উপসংহার

আমার কোর্সওয়ার্ক শেষ করার সময়, আমি অ্যামিনোফাইলাইনের গুণগত গঠনের উপর নিয়ন্ত্রক এবং প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশন অধ্যয়ন করেছি। ইনজেকশনের জন্য অ্যামিনোফাইলাইনের চারটি নমুনার তুলনামূলক বিশ্লেষণ পরিচালনা করেছেন। প্রাপ্ত ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, আমরা উপসংহারে পৌঁছাতে পারি যে অ্যামিনোফাইলাইন বৈজ্ঞানিক এবং প্রযুক্তিগত ডকুমেন্টেশনের সমস্ত প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে, নির্মাতা নির্বিশেষে। অতএব, চিকিত্সকরা যে কোনও প্রস্তুতকারকের কাছ থেকে ইনজেকশনের জন্য অ্যামিনোফাইলাইন নির্ধারণ করতে পারেন এবং ফার্মাসিস্টরা, পরিবর্তে, এটি বিতরণ করেন।

তথ্য সূত্র

1. চুপাক-বেলোসভ, ভি.ভি. ফার্মাসিউটিক্যাল কেমিস্ট্রি। লেকচার কোর্স। বই দুই - 4র্থ বছর: ফার্মাসিউটিক্যাল বিশ্ববিদ্যালয় এবং অনুষদের জন্য পাঠ্যপুস্তক, ফার্মাসিস্ট / V.V. চুপাক-বেলোসভ। - এম.: বিনোম, 2012। - 280 পি।

বেলিকভ, ভি.জি. ফার্মাসিউটিক্যাল কেমিস্ট্রিতে ল্যাবরেটরির কাজ: ফার্মাসিউটিক্যাল ইনস্টিটিউট এবং মেডিকেল ইনস্টিটিউটের ফার্মাসিউটিক্যাল অনুষদের জন্য একটি পাঠ্যপুস্তক / ভি.জি. বেলিকভ, ভি.এন. ভার্গেইচিক, ভি.ই. গড্যাটস্কি। - এম.: উচ্চতর। স্কুল, 1989। - 375 পি।

স্থূল সূত্র

C16H24N10O4

অ্যামিনোফিলাইন পদার্থের ফার্মাকোলজিকাল গ্রুপ

নোসোলজিকাল ক্লাসিফিকেশন (ICD-10)

CAS কোড

317-34-0

অ্যামিনোফাইলাইন পদার্থের বৈশিষ্ট্য

এটি একটি মিশ্রণ যা 80% থিওফাইলাইন (1,3-ডাইমেথাইলক্সানথাইন) এবং 20% ইথিলেনেডিয়ামাইন (1,2-ইথিলেনেডিয়ামাইন) নিয়ে গঠিত। সাদা বা সাদা একটি হলুদ আভা সঙ্গে অ্যামোনিয়া একটি ক্ষীণ গন্ধ সঙ্গে স্ফটিক পাউডার. জলে দ্রবণীয়, জলীয় দ্রবণগুলির pH 9.0-9.7 থাকে।

ফার্মাকোলজি

ফার্মাকোলজিক প্রভাব- ব্রঙ্কোডাইলেটর, টোকোলাইটিক, মূত্রবর্ধক, অ্যান্টিস্পাসমোডিক.

ফসফোডিস্টেরেজকে বাধা দেয় এবং সিএএমপি স্থিতিশীল করে, অন্তঃকোষীয় ক্যালসিয়ামের ঘনত্ব হ্রাস করে। উপরন্তু, এটি অ্যাডেনোসিন রিসেপ্টরকে ব্লক করে, মসৃণ পেশীতে পিজির প্রভাবকে দমন করে এবং মাস্ট কোষ থেকে হিস্টামিন এবং লিউকোট্রিনস নিঃসরণ কমায়।

মৌখিক প্রশাসনের পরে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট থেকে দ্রুত শোষিত হয়। খাদ্য তার মাত্রাকে প্রভাবিত না করেই শোষণের হার কমিয়ে দেয় (বড় পরিমাণ তরল এবং প্রোটিন প্রক্রিয়াটিকে ত্বরান্বিত করে)। এই প্যারামিটারটি অ্যামিনোফাইলিনের ডোজের উপরও নির্ভর করে: যত বেশি ডোজ নেওয়া হবে, শোষণের হার তত কম হবে। রক্তে, 60% পর্যন্ত প্লাজমা প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ হয় (স্বাস্থ্যকর প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে), নবজাতকদের মধ্যে এই চিত্রটি 36% এবং লিভারের সিরোসিস রোগীদের মধ্যে - প্রায় 35%। বিতরণের পরিমাণ 0.3-0.7 l/kg (আদর্শ শরীরের ওজনের 30-70%), গড় 0.45 l/kg এর মধ্যে। ডোজ ফর্মের উপর নির্ভর করে, নিয়মিত ফর্মগুলির জন্য 1-2 ঘন্টা পরে, দীর্ঘায়িত ফর্মগুলির জন্য 4-7 ঘন্টা পরে এবং এন্টারিক-কোটেড ট্যাবলেটগুলির জন্য 5 ঘন্টা পরে সিম্যাক্স অর্জন করা হয়। লিভারে, সাইটোক্রোম P450 সিস্টেমের অংশগ্রহণে, এটি আংশিকভাবে ক্যাফিনে রূপান্তরিত হয়। 3 বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে, ক্যাফিনের অর্ধ-জীবন প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় দীর্ঘ হয় এবং এর ঘনত্ব অ্যামিনোফাইলাইনের 30% পর্যন্ত হতে পারে। 3 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, ক্যাফিন জমা হওয়ার ঘটনাটি অনুপস্থিত। ওষুধের T1/2 বয়সের উপর নির্ভর করে, সেইসাথে সহজাত রোগের উপস্থিতি এবং নবজাতক এবং 6 মাস পর্যন্ত শিশুদের মধ্যে 24 ঘন্টার বেশি; 6 মাসের বেশি বয়সী শিশুদের মধ্যে - 3.7 ঘন্টা; হাঁপানি ছাড়া প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে - 8.7 ঘন্টা; ধূমপায়ীদের জন্য (প্রতিদিন 20-40 সিগারেট) - 4-5 ঘন্টা (এছাড়াও, ধূমপান ছাড়ার পরে, অ্যামিনোফাইলিনের ফার্মাকোকিনেটিক্স 3-4 মাস পরে এই শ্রেণীর রোগীদের মধ্যে স্বাভাবিক হয়ে যায়)। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অবস্ট্রাকটিভ পালমোনারি ডিজিজ, কোর পালমোনেল এবং হার্ট ফেইলিউর, T1/2 24 ঘন্টা অতিক্রম করে এটি কিডনি দ্বারা নির্গত হয়। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে 10% এবং শিশুদের মধ্যে 50% - অপরিবর্তিত।

অ্যামিনোফাইলাইন ব্রঙ্কি, করোনারি, সেরিব্রাল এবং পালমোনারি জাহাজ, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, পিত্তথলির মসৃণ পেশীগুলির শিথিলতা ঘটায়; কঙ্কালের পেশীগুলির সংকোচন বৃদ্ধি করে (শ্বাসযন্ত্রের পেশী সহ)। রেনাল গ্লোমেরুলির পাত্রগুলির প্রসারণ পরিস্রাবণের ত্বরণ এবং মূত্রবর্ধক বৃদ্ধি দ্বারা অনুষঙ্গী হয়। মেডুলা অবলংগাটার শ্বাসযন্ত্রের কেন্দ্রকে সক্রিয় করে, কার্বন ডাই অক্সাইডের প্রতি এর সংবেদনশীলতা বাড়ায় এবং অ্যালভিওলার বায়ুচলাচল উন্নত করে, যা শেষ পর্যন্ত অ্যাপনিয়া পর্বের তীব্রতা এবং ফ্রিকোয়েন্সি হ্রাসের দিকে পরিচালিত করে। গর্ভবতী জরায়ুর ছন্দবদ্ধ সংকোচনকে দমন করে; প্লেটলেট একত্রিতকরণ বাধা দেয়; গ্যাস্ট্রিক জুসের অম্লতা বাড়ায়। বড় ডোজ ব্যবহার করা হলে, এটি একটি antiepileptic প্রভাব আছে।

অ্যামিনোফাইলাইনের ব্রঙ্কোডাইলেটিং বৈশিষ্ট্য দেখা যায় যখন রক্তে এর ঘনত্ব 10-20 mcg/ml হয়। 20 mg/ml এর উপরে ঘনত্ব বিষাক্ত। শ্বাসযন্ত্রের কেন্দ্রে উদ্দীপক প্রভাব রক্তে ওষুধের কম পরিমাণে উপলব্ধি করা হয় - 5-10 mcg/ml।

নবজাতক এবং 55 বছরের বেশি বয়সী ব্যক্তিদের মধ্যে যকৃতের বায়োট্রান্সফরমেশন এনজাইমেটিক সিস্টেমের অপর্যাপ্ত কার্যকলাপের কারণে (এবং কিউমুলেশনের সম্ভাবনা) অ্যামিনোফাইলাইন সতর্কতার সাথে নির্ধারিত হয়।

অ্যামিনোফাইলাইন পদার্থের প্রয়োগ

ক্রনিক অবস্ট্রাকটিভ ব্রঙ্কাইটিস, ব্রঙ্কিয়াল অ্যাজমা (ব্যায়াম হাঁপানির রোগীদের পছন্দের ওষুধ এবং অন্যান্য ফর্মের জন্য অতিরিক্ত প্রতিকার হিসাবে), স্ট্যাটাস অ্যাজমাটিকাস (অতিরিক্ত থেরাপি), এমফিসিমা, নবজাতক অ্যাপনিয়া (15 সেকেন্ডের জন্য শ্বাস-প্রশ্বাসের অভাব দ্বারা চিহ্নিত একটি অবস্থা এবং সায়ানোসিস এবং ব্র্যাডিকার্ডিয়া দ্বারা অনুষঙ্গী), Cheyne-স্টোকস শ্বাস প্রশ্বাস।

বিপরীত

অত্যধিক সংবেদনশীলতা, অ্যারিথমিয়া, ধমনী উচ্চ রক্তচাপ, মায়োকার্ডিয়াল প্যাথলজি, মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন, হার্ট ফেইলিওর, তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী (তীব্র ফেজ) গ্যাস্ট্রাইটিস, গ্যাস্ট্রিক এবং ডুওডেনাল আলসার, প্রোস্টেট অ্যাডেনোমা, ডায়রিয়া, ফাইব্রোসিস্টিক মাস্টোপ্যাথি, অ্যালকোহলজনিত রোগ, অ্যালকোহলীয় সংক্রমণ, অ্যালকোহল রোগ। , লিভারের কর্মহীনতা, হাইপারথাইরয়েডিজম, দীর্ঘস্থায়ী এবং তীব্র রেনাল ব্যর্থতা, শোথ সিন্ড্রোম, হাইপারনেট্রেমিয়া, রেকটাল রোগ, বুকের দুধ খাওয়ানো।

গর্ভাবস্থা এবং বুকের দুধ খাওয়ানোর সময় ব্যবহার করুন

অ্যামিনোফাইলাইন নামক পদার্থের পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া

গ্যাস্ট্রো-ইসোফেজিয়াল রিফ্লাক্স (অম্বল, বমি), বুকে ব্যথা, ধড়ফড়, হাইপোটেনশন, মাথা ঘোরা, ট্যাকিপনিয়া, ফ্লাশিং, মাথাব্যথা, অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া (ঘাম, জ্বর), ইনজেকশন সাইটের প্রতিক্রিয়া (অস্থিরতা, হাইপারমিয়া, ব্যথা)।

মিথষ্ক্রিয়া

গ্লুকোকোর্টিকয়েডস, মিনারলোকোর্টিকয়েডস (হাইপারনাট্রেমিয়া), অ্যানেস্থেটিকস (ভেন্ট্রিকুলার অ্যারিথমিয়াসের ঝুঁকি বাড়ায়), জ্যান্থাইনস এবং ওষুধ যা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে উত্তেজিত করে (নিউরোটক্সিসিটি বাড়ায়), বিটা-অ্যাড্রেনারজিস্টের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া হওয়ার সম্ভাবনা বাড়ায়। লিথিয়াম লবণের নির্দিষ্ট কার্যকলাপ হ্রাস করে। মৌখিক গর্ভনিরোধক (ইস্ট্রোজেনযুক্ত), অন্তঃসাররোধী ওষুধ, অন্ত্রের সরবেন্টগুলি দুর্বল হয়ে যায় এবং H2-হিস্টামিন ব্লকার, ফ্লুরোকুইনোলোনস, সিসিবি, বিটা-ব্লকার, মেক্সিলেটিন, এরিথ্রোমাইসিন প্রভাব বাড়ায় (এগুলি সাইটোক্রোম P450 এর জৈব ট্রান্সজাইম্যাটিক সিস্টেমের সাথে আবদ্ধ হয় এবং এনফরমেশন কমিয়ে দেয়। অ্যামিনোফাইলাইন)।

ওভারডোজ

লক্ষণ:অ্যানোরেক্সিয়া, ডায়রিয়া, বমি বমি ভাব, বমি, এপিগ্যাস্ট্রিক ব্যথা, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত, ট্যাকিপনিয়া, মুখের ফ্লাশিং, টাকাইকার্ডিয়া, ভেন্ট্রিকুলার অ্যারিথমিয়াস, অনিদ্রা, উদ্বেগ, ফটোফোবিয়া, সাধারণ খিঁচুনি।

চিকিৎসা:ওষুধ প্রত্যাহার, শরীর থেকে এর নির্মূলের উদ্দীপনা (গ্যাস্ট্রিক ল্যাভেজ, জোর করে ডায়ুরেসিস, হেমোসোর্পশন, প্লাজমা শোর্পশন, হেমোডায়ালাইসিস, পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিস), লক্ষণীয় থেরাপি।

অন্যান্য সক্রিয় উপাদানের সাথে মিথস্ক্রিয়া

ব্যবসায়িক নাম

নাম	Vyshkowski সূচকের মান ®

একটি সূচক হিসাবে মিথাইল কমলা ব্যবহার করার সময়, জলীয় স্তরটি গোলাপী না হওয়া পর্যন্ত টাইট্রেশন করা হয়।

0.1 এম হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণের 1 মিলি 0.01441 গ্রাম সোডিয়াম বেনজয়েটের সাথে মিলে যায়, যা শুষ্ক পদার্থের ক্ষেত্রে 58.0% এর কম এবং 62.0% এর বেশি হওয়া উচিত নয়

ইউফিলাইন পদার্থ

বর্ণনা . সাদা বা সাদা একটি ম্লান অ্যামোনিয়া গন্ধ সঙ্গে একটি হলুদ আভা স্ফটিক পাউডার সঙ্গে. বাতাসে এটি কার্বন ডাই অক্সাইড শোষণ করে এবং দ্রবণীয়তা হ্রাস পায়।

দ্রাব্যতা . জলে দ্রবীভূত করা যাক। ওষুধের জলীয় দ্রবণগুলির একটি ক্ষারীয় প্রতিক্রিয়া রয়েছে।

সত্যতা .

ওষুধের 0.1 গ্রাম 4 মিলি জলে দ্রবীভূত হয়। এই দ্রবণের 1 মিলি একটি চীনামাটির বাসন কাপে স্থাপন করা হয়, 5 ফোঁটা মিশ্রিত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড, 10 ফোঁটা পারহাইড্রল যোগ করা হয় এবং জলের স্নানে শুষ্কতায় বাষ্পীভূত হয়। যখন অবশিষ্টাংশ 1-2 ফোঁটা অ্যামোনিয়া দ্রবণ দিয়ে ভিজে যায়, তখন একটি বেগুনি-লাল রঙ দেখা যায়।

3 মিলি একই দ্রবণে 5 ফোঁটা কপার সালফেট দ্রবণ যোগ করুন; একটি উজ্জ্বল বেগুনি রঙ প্রদর্শিত হয়।

পরিমাণ।

ইথিলেনেডিয়ামিন: প্রায় 0.3 গ্রাম ওষুধ (ঠিক ওজন) 25 মিলি তাজা সেদ্ধ এবং ঠান্ডা জলে দ্রবীভূত করা হয় এবং 0.1 মোল/লি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণ দিয়ে কমলা-গোলাপী রঙ না হওয়া পর্যন্ত টাইট্রেট করা হয় (সূচক - মিথাইল কমলা)

0.1 mol/l হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণের 1 মিলি ইথিলেনডিয়ামিনের 0.003005 গ্রাম এর সাথে মিলে যায়, যা প্রস্তুতিতে 14.0 - 18.0% হওয়া উচিত

থিওফাইলাইন: প্রায় 0.4 গ্রাম (ঠিকভাবে ওজন করা) 250 মিলি ধারণক্ষমতা সহ একটি চওড়া শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয় এবং অ্যামিনের গন্ধ অদৃশ্য না হওয়া পর্যন্ত 125-1300C তাপমাত্রায় একটি চুলায় শুকানো হয় (প্রায় 2.5 ঘন্টা)। শুকনো ভর 100 মিলি ফুটন্ত পানিতে দ্রবীভূত হয় (5 মিনিটের জন্য প্রাক-সিদ্ধ)। শীতল দ্রবণে 0.1 mol/l সিলভার নাইট্রেট দ্রবণের 25 মিলি, ফেনল লাল দ্রবণ 1-1.5 মিলি এবং 0.1 mol/l সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ দিয়ে টাইট্রেট যোগ করুন যতক্ষণ না একটি বেগুনি-লাল রঙ দেখা যায়।

0.1 mol/l সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণের 1 মিলি থিওফাইলিনের 0.01802 গ্রাম এর সাথে মিলে যায়, যা শুষ্ক পদার্থের ক্ষেত্রে 80 - 85% হওয়া উচিত

প্রপস: ক্যাফেইন সোডিয়াম বেনজয়েট 0.5

সোডিয়াম ব্রোমাইড 1.0

200 মিলি পর্যন্ত জল।

বর্ণনা . স্বচ্ছ, বর্ণহীন, গন্ধহীন তরল।

সত্যতা .

1 মিলি ডোজ ফর্ম একটি চীনামাটির বাসন কাপে স্থাপন করা হয় এবং একটি জল স্নানে শুষ্কতা বাষ্পীভূত করা হয়। শুষ্ক অবশিষ্টাংশে মিশ্রিত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং পারহাইড্রোলের 10 ফোঁটা যোগ করুন এবং জলের স্নানে আবার বাষ্পীভূত করুন। ঠান্ডা হওয়ার পরে, শুকনো অবশিষ্টাংশে অ্যামোনিয়া দ্রবণের 3-5 ফোঁটা যোগ করুন; একটি বেগুনি-লাল রঙ প্রদর্শিত হয় (ক্যাফিন)।

ডোজ ফর্মের 1 মিলিতে 1-2 ফোঁটা আয়রন (III) ক্লোরাইড দ্রবণ যোগ করুন; একটি গোলাপী-হলুদ অবক্ষেপ (বেনজয়েট আয়ন) গঠিত হয়।

ডোজ ফর্মের 5-6 ফোঁটাতে 2-3 ফোঁটা মিশ্রিত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড, 3-5 ফোঁটা ক্লোরামাইন দ্রবণ, 1 মিলি ক্লোরোফর্ম এবং পাতলা করুন; ক্লোরোফর্ম স্তরটি হলুদ-বাদামী (ব্রোমাইড আয়ন) হয়ে যায়।

সোডিয়াম আয়ন পিক্রিক অ্যাসিডের সাথে মাইক্রোক্রিস্টালোস্কোপিক প্রতিক্রিয়া দ্বারা প্রমাণিত হয়।

পরিমাণ।

ক্যাফেইন সোডিয়াম বেনজয়েট।

1. ডোজ ফর্মের 2 মিলি ইথারে 2-3 মিলি ইথার যোগ করুন এবং জলীয় স্তরটি গোলাপী না হওয়া পর্যন্ত নাড়ানোর সময় হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (0.02 mol/l) এর দ্রবণ দিয়ে টাইট্রেট করুন (সূচক - মিথাইল কমলা)।

2. ডোজ ফর্মের 10 মিলি একটি 50 মিলি ভলিউমেট্রিক ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়, 2 মিলি মিশ্রিত সালফিউরিক অ্যাসিড, 10 মিলি আয়োডিন দ্রবণ (0.1 mol/l, UC ½ I2) যোগ করা হয়, দ্রবণের পরিমাণ সামঞ্জস্য করা হয় জল এবং মিশ্রিত সঙ্গে চিহ্ন. 15 মিনিটের জন্য স্থির হওয়ার পরে, দ্রবণটি দ্রুত তুলো উলের একটি স্তরের মাধ্যমে একটি শুকনো ফ্লাস্কে ফিল্টার করা হয়, একটি ঘড়ির গ্লাস দিয়ে ফানেলটি ঢেকে দেয়। পরিস্রুত প্রথম 10 মিলি পরিত্যাগ করা হয়. একটি ফ্লাস্কে 25 মিলি ফিল্ট্রেট স্থানান্তর করুন এবং অতিরিক্ত আয়োডিন সোডিয়াম থায়োসালফেট (0.1 mol/l) এর দ্রবণ দিয়ে টাইট্রেট করা হয় যতক্ষণ না বিবর্ণ হয় (সূচক - স্টার্চ)। একই সময়ে, একটি নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা বাহিত হয়।

সোডিয়াম ব্রোমাইড।ডোজ ফর্মের 2 মিলি সিলভার নাইট্রেট (0.1 mol/l) এর দ্রবণ দিয়ে টাইট্রেট করা হয় যতক্ষণ না এটি কমলা-হলুদ হয়ে যায় (সূচকটি হল পটাসিয়াম ক্রোমেট)।

প্রপস: ইউফিলিনা 0.025

চিনি 0.1

বর্ণনা . একটি অস্পষ্ট অ্যামোনিয়া গন্ধ সহ সাদা স্ফটিক পাউডার।

সত্যতা .

1. ডোজ ফর্মের 0.05 গ্রাম একটি চীনামাটির বাসন কাপে রাখা হয়, 10 ফোঁটা মিশ্রিত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং পারহাইড্রল যোগ করা হয় এবং আবার জলের স্নানে শুষ্কতায় বাষ্পীভূত হয়। ঠান্ডা হওয়ার পরে, শুকনো অবশিষ্টাংশে অ্যামোনিয়া দ্রবণের 3-5 ফোঁটা যোগ করুন; একটি বেগুনি-লাল রঙ প্রদর্শিত হয় (অ্যামিনোফাইলাইন)।

2. ডোজ ফর্মের 0.05 গ্রাম 1 মিলি জলে দ্রবীভূত হয়, 1 ড্রপ কপার (II) সালফেট দ্রবণ যোগ করুন; একটি উজ্জ্বল বেগুনি রঙ প্রদর্শিত হয় (অ্যামিনোফাইলাইন)।

3. 0.01 গ্রাম ডোজ ফর্মে 1-2 মিলি পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড, রেসোরসিনোলের বেশ কয়েকটি স্ফটিক যোগ করুন এবং 1 মিনিটের জন্য সিদ্ধ করুন। একটি লাল রঙ প্রদর্শিত হয় (চিনি)।

পরিমাণ।

ইউফিলিন।

1. ডোজ ফর্মের 0.05 গ্রাম 5 মিলি তাজা সেদ্ধ, ঠান্ডা জলে দ্রবীভূত করা হয় এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড (0.02 mol/l) এর দ্রবণে গোলাপী (সূচক - মিথাইল কমলা) পর্যন্ত দ্রবীভূত করা হয়।

2. ডোজ ফর্মের 0.05 গ্রাম 50 মিলি ধারণক্ষমতার একটি চওড়া-গলা ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয় এবং 125 - 130 0C তাপমাত্রায় 30 মিনিটের জন্য একটি চুলায় শুকানো হয়। তারপরে 5 মিলি তাজা সেদ্ধ গরম জল যোগ করুন এবং 1 মিনিটের জন্য ফুটান। ঠান্ডা হওয়ার পর, 0.1 এম সিলভার নাইট্রেট দ্রবণের 1 মিলি দ্রবণে যোগ করা হয় এবং 0.02 এম সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ দিয়ে টাইট্রেট করা হয় যতক্ষণ না এটি বেগুনি-লাল হয়ে যায় (সূচকটি ফেনল লাল 2 ফোঁটা)।

পরীক্ষা প্রশ্ন এবং পরিস্থিতিগত কাজ

1. রাসায়নিক গঠন এবং ঔষধি পদার্থের নামকরণ, পিউরিন গ্রুপ।

2. এই গ্রুপের ঔষধি পদার্থের রাসায়নিক গঠনের সাথে তাদের ভৌত রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য (জলে দ্রবণীয়তা, অ্যাসিড এবং ক্ষারগুলির সম্পর্ক) এবং জৈবিক কার্যকলাপের মধ্যে সম্পর্ক। প্রাকৃতিক পিউরিন ডেরিভেটিভের অ্যান্টিমেটাবোলাইট কৃত্রিম ওষুধের সূত্র দিন।

3. পিউরিন গ্রুপের ওষুধের অণুর বৈদ্যুতিন কাঠামোর উপর নির্ভর করে অ্যাসিড-বেস বৈশিষ্ট্য। সম্ভাব্য টাটোমেরিক ট্রানজিশন, শর্তের উপর নির্ভর করে পছন্দের অবস্থা।

4. অ্যালকিলেটেড জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভের দ্রবণীয়তা। জৈব অ্যাসিড এবং ঘাঁটিগুলির লবণের সাথে পিউরিন ডেরিভেটিভের সহযোগী গঠনের সময় জলে দ্রবণীয়তার পরিবর্তন। আয়ন জোড়া (অ্যামিনোফাইলাইন) এবং চার্জ স্থানান্তর (ক্যাফিন-সোডিয়াম বেনজয়েট) তৈরির ধরন দ্বারা জটিলতা।

5. ঔষধি পদার্থ, পিউরিন ডেরিভেটিভস বিশ্লেষণের জন্য সাধারণ গ্রুপ পদ্ধতি। সাধারণ অ্যালকালয়েড বৃষ্টিপাত বিকারকগুলির সাথে প্রতিক্রিয়াগুলির বৈশিষ্ট্য।

6. পিউরিন ডেরিভেটিভের অ্যাসিড-বেস বৈশিষ্ট্য এবং ভারী ধাতু (সিলভার, কোবাল্ট, তামা) এর লবণের সাথে জটিলতার প্রতিক্রিয়া। ধাতুর প্রকৃতির উপর নির্ভর করে একটি পিউরিন ফ্র্যাগমেন্ট সহ একটি ধাতব ক্যাটেশনের জন্য সম্ভাব্য বাঁধাই সাইট। প্রতিক্রিয়া চালানোর শর্তাবলী, পিউরিন গ্রুপের ওষুধের গুণমান বিশ্লেষণে তাদের তাত্পর্য।

7. মিউরেক্সাইড পরীক্ষা - পিউরিন গ্রুপের ওষুধের একটি গ্রুপ-ব্যাপী প্রতিক্রিয়া। প্রতিক্রিয়া প্রক্রিয়া, নির্দিষ্টতা।

8. পিউরিন গ্রুপের ওষুধের বিশ্লেষণে এসই টাইপ প্রতিক্রিয়ার ব্যবহার। ডায়াজোনিয়াম লবণের সাথে থিওফাইলিডিনের অ্যাজোরেশন, 2,6-ডাইক্লোরোকুইনোন ক্লোরিমাইডের সাথে থিওফাইলাইনের প্রতিক্রিয়া।

9. অম্লীয় এবং ক্ষারীয় পরিবেশে পিউরিন সিস্টেমের ধ্বংস।

10. পিউরিন গ্রুপের ওষুধের পরিমাণগত বিশ্লেষণের পদ্ধতি (রাসায়নিক, ফিজিকোকেমিক্যাল, শারীরিক)।

11. অধ্যয়ন করা ঔষধি পদার্থের ভিত্তিতে তৈরি মৌলিক ডোজ ফর্ম। তাদের গুণমান বিশ্লেষণের জন্য পদ্ধতি।

12. তিনটি রডে পিউরিন ডেরিভেটিভের প্রস্তুতি থাকে। তাদের মধ্যে দুটি কোবাল্ট ক্লোরাইড এবং সিলভার নাইট্রেটের দ্রবণের সাথে একটি ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া দেয়, তবে ট্যানিনের সাথে একটি ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া দেয় না, যার সাথে তৃতীয় ওষুধটি প্রতিক্রিয়া করে। তাদের গঠনগত সূত্র এবং বিক্রিয়ার রসায়ন লিখ।

13. পিউরিন ওষুধের পরিমাণগত নির্ধারণের পদ্ধতির বিশেষত্ব কী? এই প্রক্রিয়া চলাকালীন রাসায়নিক বিক্রিয়ার জন্য একটি সমীকরণ লিখ।

14. উদ্ভিদ উপকরণ (ক্যাফিন, থিওব্রোমিন) থেকে উৎপাদনের পদ্ধতি; ইউরিক অ্যাসিড থেকে ক্যাফিন, থিওফাইলাইন, থিওব্রোমিনের সংশ্লেষণ (8-মিথিলুরিক অ্যাসিডের উপর ভিত্তি করে)।

15. অ্যামিনোফাইলাইন, ডিপ্রোফাইলাইন, জ্যান্থিনল নিকোটিনেটের নির্দিষ্ট সত্যতা প্রতিক্রিয়া।

16. GF X পদ্ধতি অনুসারে অ-জলীয় টাইট্রেশন পদ্ধতি দ্বারা ক্যাফিনের পরিমাণগত নির্ণয়ের জন্য প্রতিক্রিয়া সমীকরণ দিন শুষ্ক পদার্থের পরিপ্রেক্ষিতে ক্যাফিনের সমতুল্য মোলার ভর গণনা করুন, পদার্থের জন্য টাইটার নির্ধারণ করুন, ওজন করুন। বিশ্লেষণকৃত ক্যাফিন নমুনার অংশ, যাতে 0.1 N দ্রবণের 8.0 মিলি টাইট্রেশন পারক্লোরিক অ্যাসিড K=1.00 এর জন্য ব্যবহৃত হয়। শুকানোর সময় ওজন হ্রাস 8.5%।

17. বিশ্লেষিত নমুনায় অ্যানহাইড্রাস ক্যাফিনের বিষয়বস্তু কি স্টেট ফার্মাকোপিয়া এক্স এর প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে (শুষ্ক পদার্থের ক্ষেত্রে কমপক্ষে 99.0% হওয়া উচিত), যদি একটি নমুনাকে টাইট্রেট করতে 0.1 mol/l দ্রবণের 7.3 মিলি ব্যবহার করা হয়? ওজন 0.1515 গ্রাম পার্ক্লোরিক অ্যাসিড K=0.98?

18. GF X দ্বারা পরিমাণগতভাবে থিওব্রোমাইন নির্ণয় করার সময়, 0.2962 গ্রাম ওজনের একটি নমুনা টাইট্রেটিং করতে 0.1 N সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ (K = 0.99) এর 7.8 মিলি খরচ করা হয়েছিল। M=180.17 g/mol. স্টেট ফার্মাকোপিয়া এক্স এর প্রয়োজনীয়তার সাথে ওষুধের সম্মতি সম্পর্কে একটি উপসংহার তৈরি করুন।

19. GF X অনুযায়ী পরিমাণগতভাবে থিওফাইলাইন নির্ধারণ করার সময়, 0.1906 গ্রাম ওজনের একটি নমুনার টাইট্রেশনের জন্য 0.1 N সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ K = 1.01 এর 10.6 মিলি। M=180.2 g/mol. ওষুধটি কি গ্লোবাল ফান্ডের প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে?

20. প্রতিস্থাপক ক্ষারক এবং ইথিলেনডিয়ামিন (M = 60.1 g/mol) অ্যাসিডিমেট্রি দ্বারা অ্যামিনোফাইলাইনে থিওফাইলাইনের পরিমাণগত নির্ণয়ের জন্য প্রতিক্রিয়া সমীকরণগুলি দিন। ইথিলিনেডিয়ামিনের সমতুল্য মোলার ভর গণনা করুন, অ্যানালাইটের টাইটার এবং অ্যামিনোফাইলিনের একটি নমুনা যাতে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড K = 1.00 এর 0.1 mol/l দ্রবণের 15 মিলি ব্যবহার করা হয় এতে ইথিলেনেডিয়ামিনের টাইট্রেশনের জন্য (এর বিষয়বস্তু অ্যামিনোফাইলাইনের বিশ্লেষণকৃত নমুনায় ইথিলেনেডিয়ামাইন হল 18.0%)।

21. বিশ্লেষিত অ্যামিনোফাইলিন নমুনায় থিওফাইলিনের বিষয়বস্তু কি স্টেট ফার্মাকোপিয়ার প্রয়োজনীয়তা পূরণ করে (80.0 - 85.0% হতে হবে), যদি 0.4025 গ্রাম ওজনের নমুনার টাইট্রেশনে 0.1 mol/l দ্রবণের 17.5 মিলি খরচ করা হয় সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড কে = 1.02?

1,2-ইথিলেনডিয়ামাইন সহ থিওফাইলাইন

সাদা বা সাদা একটি ম্লান অ্যামোনিয়া গন্ধ সঙ্গে একটি হলুদ আভা স্ফটিক পাউডার সঙ্গে.

ক্যাফেইন সোডিয়াম বেনজয়েটের উৎপাদন ক্যাফেইনের ক্ষমতার কারণে জৈব অ্যাসিডের লবণের সাথে স্থিতিশীল দ্বিগুণ লবণ তৈরি করে। ক্যাফেইন সোডিয়াম বেনজয়েট 40% ক্যাফেইন এবং 60% সোডিয়াম বেনজয়েট ধারণকারী জলীয় দ্রবণ মিশ্রিত করে প্রস্তুত করা হয়। তারপর দ্রবণটি শুষ্কতায় বাষ্পীভূত হয়। একটি অনুরূপ পদ্ধতি অ্যামিনোফাইলাইন (1,2-ইথিলেনডিয়ামাইন সহ থিওফাইলাইন লবণ) উৎপাদনের অন্তর্গত।

তাদের দৈহিক বৈশিষ্ট্য অনুসারে, পিউরিন অ্যালকালয়েডের ডবল লবণ হল সাদা স্ফটিক পাউডার। ইথিলেনেডিয়ামিনের উপস্থিতির কারণে অ্যামিনোফাইলাইনে অ্যামোনিয়ার মতো গন্ধ রয়েছে। বাতাসে এটি কার্বন ডাই অক্সাইড শোষণ করে। এর দ্রবণীয়তা হ্রাস পায়। দ্বিগুণ লবণের জলে তাদের সংশ্লিষ্ট ক্ষারকগুলির চেয়ে ভাল দ্রবণীয়তা রয়েছে। ক্যাফেইন সোডিয়াম বেনজয়েট সহজে দ্রবণীয়, অ্যামিনোফাইলিন পানিতে দ্রবণীয়। দ্বিগুণ লবণের জলীয় দ্রবণে ক্ষারীয় বিক্রিয়া থাকে। সোডিয়াম ক্যাফিন বেনজয়েট মাঝারিভাবে দ্রবণীয়, এবং অ্যামিনোফাইলাইন ইথানলে সামান্য দ্রবণীয়। ক্যাফেইন সোডিয়াম বেনজয়েট ইথার এবং ক্লোরোফর্মে কার্যত অদ্রবণীয়।

সত্যতা এবং বিশুদ্ধতা জন্য পরীক্ষিত.জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভের সত্যতা পরীক্ষা করার জন্য, জারণ, বৃষ্টিপাত এবং জটিলতা বিক্রিয়া ব্যবহার করা হয়। xanthine ডেরিভেটিভের সত্যতা পরীক্ষা করার জন্য সুপারিশকৃত সাধারণ প্রতিক্রিয়া হল মিউরেক্সাইড পরীক্ষা।এটি অক্সিডাইজিং এজেন্ট (হাইড্রোজেন পারক্সাইড, ব্রোমিন জল, নাইট্রিক অ্যাসিড, ইত্যাদি) দিয়ে উত্তপ্ত করা হলে অ্যালোক্সান এবং ডায়ালুরিক অ্যাসিডের মিথাইলেটেড ডেরিভেটিভের মিশ্রণ তৈরি করে পিউরিন অণু ধ্বংসের উপর ভিত্তি করে। একে অপরের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, তারা অ্যালোক্সান্থিনের মিথাইলেড ডেরিভেটিভ গঠন করে, যা অতিরিক্ত অ্যামোনিয়া দ্রবণের প্রভাবে একটি বেগুনি-লাল রঙ অর্জন করে। রঙটি টেট্রামেথাইলপুরপুরিক অ্যাসিডের অ্যামোনিয়াম লবণের চেহারার কারণে।

ক্যাফিন নিম্নলিখিত স্কিম অনুযায়ী একটি মিউরেক্সাইড পরীক্ষা দেয়:

থিওফাইলাইন, থিওব্রোমাইন এবং অন্যান্য পিউরিন ডেরিভেটিভের জন্য মিউরেক্সাইড পরীক্ষার একটি অনুরূপ স্কিম অন্তর্নিহিত। সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইডের কয়েক ফোঁটা যোগ করা হলে বেগুনি-লাল রঙ অদৃশ্য হয়ে যায়।

জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভস এবং পিউরিন অ্যালকালয়েডের ডবল সল্ট 4000-400 সেমি -1 অঞ্চলে IR শোষণ বর্ণালী দ্বারা চিহ্নিত করা যেতে পারে। ক্যাফিন এবং থিওফাইলিনের সত্যতা নিশ্চিত করার জন্য এই FS পদ্ধতিটি সুপারিশ করা হয়।

জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভের সত্যতা UV স্পেকট্রোফটোমেট্রিক পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। 250-300 nm অঞ্চলে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 0.1 M দ্রবণে ক্যাফিনের দ্রবণের UV বর্ণালীতে সর্বাধিক 273 nm আলো শোষণ করা হয়। একই অঞ্চলে (270-273 এনএম) ক্যাফিন-সোডিয়াম বেনজয়েট, থিওফাইলাইন এবং থিওব্রোমিনের জলীয় দ্রবণের জন্য সর্বাধিক হালকা শোষণ রয়েছে।

জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভস যা টারশিয়ারি বেস ব্যবহার করে চিহ্নিত করা যেতে পারে বর্ষণমূলক(সাধারণ অ্যালকালয়েড) বিকারক। 0.1% ট্যানিন দ্রবণ সহ ক্যাফিন ট্যানেটসের সাদা অবক্ষেপ তৈরি করে, যা বিকারকের বেশি দ্রবণীয়। গরম জলে ক্যাফিনের একটি দ্রবণ স্বচ্ছ থাকে যখন একটি 0.1 এম আয়োডিন দ্রবণ যোগ করা হয়, কিন্তু যখন কয়েক ফোঁটা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড যোগ করা হয়, তখন একটি বাদামী অবক্ষেপ তৈরি হয়, যা অতিরিক্ত সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণে দ্রবণীয়:

থিওফাইলাইন এই অবস্থার অধীনে একটি গাঢ় বাদামী অবক্ষেপ গঠন করে।

ক্যাফেইনের বিপরীতে, থিওব্রোমাইন এবং থিওফাইলিনের অম্লীয় বৈশিষ্ট্য রয়েছে ইমাইড গ্রুপের হাইড্রোজেন আয়নগুলির অবস্থান 1 বা 7-এ থাকার কারণে। তাই, তারা বিভিন্ন ক্যাটেশন (কোবাল্ট, তামা, পারদ, রূপালী) দিয়ে লবণ তৈরি করে, যা সনাক্তকরণের জন্য ব্যবহৃত হয়। তারা প্রথমে সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ ব্যবহার করে সোডিয়াম লবণে রূপান্তরিত হয়। একটি কোবাল্ট ক্লোরাইড দ্রবণ একে অপরের থেকে ক্যাফেইন, থিওফাইলাইন এবং থিওব্রোমিনকে আলাদা করার জন্য বিকারক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। থিওব্রোমাইন একটি ধূসর-নীল বর্ষণ গঠন করে, যা দ্রুত বিবর্ণ বেগুনি রঙের আবির্ভাবের পরে অবক্ষেপিত হয়:

সিলভার থিওব্রোমেট লবণ, যখন জলের স্নানে 60 ডিগ্রি সেলসিয়াসে উত্তপ্ত হয়, তখন একটি বাদামী জেলটিনাস ভর তৈরি করে।

থিওফাইলাইনের রূপালী লবণ হল একটি স্বচ্ছ জেলটিনাস অবক্ষেপ যা উত্তপ্ত হলে তরল হয়ে যায় এবং ঠান্ডা হলে আবার শক্ত হয়:

থিওফাইলাইন, অন্যান্য পিউরিন অ্যালকালয়েডগুলির বিপরীতে, সোডিয়াম নাইট্রোপ্রসাইডের ক্ষারীয় দ্রবণের প্রভাবে একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত সবুজ রঙ অর্জন করে, যা অতিরিক্ত অ্যাসিড যুক্ত করার পরে অদৃশ্য হয়ে যায়।

থিওফাইলাইন, ক্ষারীয় হাইড্রোলাইসিসের পরে (30% সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণে উত্তপ্ত হলে), থিওফিলিডিনে রূপান্তরিত হয়, যা ডায়াজোনিয়াম লবণের সাথে বিক্রিয়া করে একটি লাল অ্যাজো রঞ্জক তৈরি করে:

ক্যাফেইন, থিওব্রোমাইন এবং থিওফাইলাইনের সাধারণ হল পারদ (II) ক্লোরাইডের সাথে একটি বিক্রিয়া। একটি সাদা স্ফটিক অবক্ষেপ গঠিত হয়, যা একটি জটিল যৌগ যার মধ্যে উভয় পদার্থই সমানুপাতিক অনুপাতে থাকে, উদাহরণস্বরূপ, ক্যাফিনে C 8 Hi 0 N 4 O2 HgCb- অতএব, এই প্রতিক্রিয়াটি তাদের পরোক্ষ জটিলমেট্রিক নির্ধারণের জন্যও ব্যবহৃত হয়েছিল।

ডবল লবণের অণুতে পিউরিন কোর একটি মিউরেক্সাইড পরীক্ষা ব্যবহার করে সনাক্ত করা হয়। ক্লোরোফর্ম ব্যবহার করে ক্যাফেইন সোডিয়াম বেনজয়েটের একটি ক্ষারযুক্ত জলীয় দ্রবণ থেকে ক্যাফিন বের করা হয়। ক্লোরোফর্ম পাতন করা হয়, অবশিষ্টাংশ শুকানো হয় (80°C) এবং ক্যাফিনের গলনাঙ্ক সেট করা হয় (234-237°C)। সোডিয়াম ক্যাফেইন বেনজয়েটে ক্যাফেইনের উপস্থিতি হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের উপস্থিতিতে আয়োডিনের সাথে একটি ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া দ্বারাও নিশ্চিত করা হয় (একটি পিরিয়ডাইড গঠন)। পিউরিন অ্যালকালয়েডের ডবল লবণের সত্যতা পরীক্ষা করার জন্য, এফএস ক্যাফেইন সোডিয়াম বেনজয়েটে সোডিয়াম আয়ন এবং বেনজয়েট আয়ন সনাক্ত করার পরামর্শ দেয়। তামা সালফেটের (বেগুনি রঙ) দ্রবণ ব্যবহার করে অ্যামিনোফাইলাইনে ইথিলেনেডিয়ামিন খোলা হয়।

অ্যামিনোফাইলিনের পরিচয় হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড ব্যবহার করে জলীয় দ্রবণ (উষ্ণ করার মাধ্যমে প্রাপ্ত) থেকে থিওফিলাইনের বৃষ্টিপাতের মাধ্যমে নির্ধারণ করা যেতে পারে। ধোয়া এবং শুকনো থিওফাইলাইনের গলনাঙ্ক 269-274 ডিগ্রি সেলসিয়াস হওয়া উচিত। Dibenzoylethylenediamine একটি ক্ষারীয় মাধ্যমে benzoyl ক্লোরাইড ব্যবহার করে পরিস্রুত করা হয়:

বর্ষণ ফিল্টার করা হয়, জল দিয়ে ধুয়ে, ইথানল থেকে পুনরায় ক্রিস্টাল করা হয়, ধুয়ে শুকানো হয়। এর গলনাঙ্ক 250-251 °C হওয়া উচিত।

জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভস এবং তাদের দ্বিগুণ লবণের বিশুদ্ধতার জন্য পরীক্ষাগুলি বিদেশী অ্যালকালয়েডগুলির অমেধ্যের জন্য গ্রহণযোগ্য সীমা স্থাপন করে সঞ্চালিত হয়। ক্যাফিন পরীক্ষা করার সময়, মেয়ারের বিকারক ব্যবহার করে অন্যান্য অ্যালকালয়েডের অমেধ্য সনাক্ত করা হয়, যা ক্যাফিনের সাথে ইতিবাচক প্রতিক্রিয়া দেয় না। থিওফাইলাইনে, অন্যান্য পিউরিন ঘাঁটির অমেধ্যের বিষয়বস্তু নিয়ন্ত্রিত হয় এবং থিওব্রোমিনে - ক্যাফিনের অমেধ্য। থিওফাইলাইন এবং থিওব্রোমিনে এই অমেধ্যগুলির সনাক্তকরণ অ্যাসিডিক বৈশিষ্ট্যের কিছু পার্থক্যের কারণে হয়, যেহেতু pK aথিওব্রোমাইন এবং থিওফাইলাইন যথাক্রমে 9.9 এবং 8.8। এই কারণে, থিওফাইলাইন, থিওব্রোমিনের বিপরীতে, অ্যামোনিয়া দ্রবণে দ্রবীভূত হয়।

নির্দিষ্ট রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য ব্যবহারের পাশাপাশি, বিদেশী অমেধ্য সনাক্ত করতে ব্যবহৃত প্রধান পদ্ধতি, সহ। জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভের অন্যান্য পিউরিন অ্যালকালয়েড হল টিএলসি। বিভিন্ন রচনার দ্রাবক পদ্ধতিতে আরোহী পদ্ধতি ব্যবহার করে সিলুফোল UV-254 প্লেট বা সিলিকা জেল F 2 54- ক্রোমাটোগ্রাফের একটি স্তর দিয়ে প্রলিপ্ত প্লেটে পরীক্ষা করা হয়। একটি নিয়ম হিসাবে, 254 এনএম তরঙ্গদৈর্ঘ্যের UV আলোতে এগুলি সনাক্ত করা হয় এবং ক্রোমাটোগ্রামের দাগের আকার এবং তীব্রতা দ্বারা অমেধ্যের বিষয়বস্তু নির্ণয় করা হয়, সাক্ষীদের সাথে তাদের তুলনা করে। ফেডারেল আইনের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে ক্যাফিনে থিওব্রোমাইন এবং থিওফাইলাইনের অমেধ্য থাকতে পারে (0.5% এর বেশি নয়)। অ্যামিনোফাইলাইনে অমেধ্যগুলির মোট সামগ্রী 0.5% এর বেশি নয়।

পরিমাণ।জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভ এবং তাদের দ্বিগুণ লবণের পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য, অ্যাসিড-বেস বৈশিষ্ট্যগুলি ব্যবহার করা হয়।

জলীয় দ্রবণে ক্যাফেইন খুব দুর্বল মৌলিক বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে; ক্যাফিন খনিজ অ্যাসিডের সাথে লবণ তৈরি করে না (তাগুলি অবিলম্বে হাইড্রোলাইজড হয়)। অতএব, ক্যাফিনের জন্য জলীয় দ্রবণে নিরপেক্ষকরণের পদ্ধতি প্রযোজ্য নয়। অ-জলীয় মাধ্যমে (ক্লোরোফর্ম, অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড, বেনজিন) ক্যাফেইন উচ্চারিত মৌলিক বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করে এবং পারক্লোরিক অ্যাসিড (ক্রিস্টাল ভায়োলেট সূচক) দিয়ে টাইটেরেট করা যেতে পারে।

ক্যাফিন এবং থিওব্রোমিনের অবস্থান 7-এ একটি ইলেকট্রন-দানকারী মিথাইল গ্রুপ রয়েছে, যা 9 নম্বর অবস্থানে নাইট্রোজেন পরমাণুর নেতিবাচক চার্জ বৃদ্ধি করে। ক্যাফিনের পাইরিমিডিন রিংয়ে দুটি মিথাইল গ্রুপ রয়েছে। এই বিষয়ে, অণুর চক্রে নেতিবাচক চার্জ বৃদ্ধি পেয়েছে, এবং সেইজন্য, ক্যাফিনের অবস্থান 9-এ নাইট্রোজেন পরমাণুর সর্বাধিক চার্জ রয়েছে। এই কারণেই তিনটি অ্যালকালয়েডের প্রাথমিক বৈশিষ্ট্য 9 অবস্থানে নাইট্রোজেন পরমাণুর উপস্থিতির কারণে, ক্যাফেইন সবচেয়ে শক্তিশালী ভিত্তি এবং থিওফাইলাইন সবচেয়ে দুর্বল। একটি অ-জলীয় মাধ্যমে (ক্লোরোফর্ম এবং অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের মিশ্রণ) ক্যাফেইনকে টাইট্রেটিং করার প্রক্রিয়া নিম্নলিখিত স্কিম অনুযায়ী এগিয়ে যায়:

PS দ্বারা পরিমাণগতভাবে থিওব্রোমাইন নির্ধারণ করার সময়, ফর্মিক অ্যাসিড এবং অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড (1:10) একটি অ-জলীয় দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়;

থিওফাইলাইন এবং থিওব্রোমিনের অ্যামফোটেরিক বৈশিষ্ট্য রয়েছে। কিন্তু তাদের অ্যাসিডিক বা মৌলিক বৈশিষ্ট্যগুলিকে জলীয় মাধ্যমে টাইটেরেট করা যায় না, কারণ এই বৈশিষ্ট্যগুলি খুবই দুর্বল।

অম্লীয় পরিবেশে ক্যাফেইন এবং থিওব্রোমিনের পিরিয়ডাইড গঠনের ক্ষমতা বিপরীত আয়োডোমেট্রিক নির্ধারণের জন্য ব্যবহৃত হয়েছিল। পটাসিয়াম আয়োডাইড সমন্বিত টাইট্রেটেড আয়োডিন দ্রবণের আধিক্য পিরিয়ডাইডের আকারে দ্রবণ থেকে ক্যাফিনকে অবক্ষয় করে (প্রতিক্রিয়া সমীকরণ, উপরে দেখুন)। সোডিয়াম ক্যাফিন বেনজয়েটে ক্যাফিনের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য আয়োডোমেট্রিক নির্ধারণ ব্যবহার করা হয়। টাইট্রান্ট হল একটি 0.1 M আয়োডিন দ্রবণ। ক্যাফিন পিরিয়ড অবক্ষয় হয়, তুলোর উলের মাধ্যমে মিশ্রণটি শুকনো ফ্লাস্কে রেখে বর্ষণকে আলাদা করা হয়। ফিল্ট্রেটের একটি অ্যালিকোটে, সোডিয়াম থায়োসালফেট (স্টার্চ সূচক) এর 0.1 এম দ্রবণ ব্যবহার করে অতিরিক্ত টাইট্রেন্ট নির্ধারণ করা হয়। একই সময়ে, একটি নিয়ন্ত্রণ পরীক্ষা বাহিত হয়।

মিশ্রণে ক্যাফিনের পরিমাণ নির্ধারণের জন্য, ক্লোরোফর্মের সাথে এর নিষ্কাশনের উপর ভিত্তি করে একটি গ্র্যাভিমেট্রিক পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়।

ক্যাফেইন-সোডিয়াম বেনজয়েটে সোডিয়াম বেনজয়েট একটি মিশ্র নির্দেশকের উপস্থিতিতে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 0.5 এম দ্রবণ দিয়ে নিরপেক্ষকরণের মাধ্যমে নির্ধারিত হয় (1:1 অনুপাতে মিথাইল কমলা এবং মিথিলিন নীলের সমাধান):

নির্গত বেনজোইক অ্যাসিড নিষ্কাশন করতে, ইথারের উপস্থিতিতে সংকল্প করা হয়। ক্যাফেইন সোডিয়াম বেনজয়েটে 38-40% ক্যাফিন এবং 58-62% সোডিয়াম বেনজয়েট থাকা উচিত।

পরিধি পদ্ধতি ব্যবহার করে ক্যাফিন, থিওব্রোমাইন এবং থিওফাইলাইনের পরিমাণ নির্ধারণ করা যেতে পারে। টাইট্রেন্ট হিসাবে ব্যবহৃত সেরিয়াম সালফেটের একটি অতিরিক্ত, যখন উত্তপ্ত হয়, তখন তাদের অক্সিডাইজ করে অম্লীয় পরিবেশে অ্যালোক্সান তৈরি করে (1,3-ডাইমেথাইললোক্সেন ক্যাফিনের অক্সিডেশনের সময়, 3-মিথাইললোক্সেন - থিওব্রোমিনের জারণের সময়)। একটি উদাহরণ হিসাবে ক্যাফিন ব্যবহার করে, প্রক্রিয়াটি নিম্নরূপ উপস্থাপন করা যেতে পারে:

পটাসিয়াম আয়োডাইড এবং ক্লোরোফর্মের 10% দ্রবণ যোগ করার পরে সেরিয়াম সালফেটের আধিক্য আয়োডোমেট্রিক পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। সোডিয়াম থায়োসালফেট টাইট্র্যান্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

থিওব্রোমাইন এবং থিওফিলাইনের পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য, আর্জেন্টোমেট্রি এবং অ্যাসিড-বেস টাইট্রেশন (পরোক্ষ নিরপেক্ষকরণ পদ্ধতি) এর সংমিশ্রণ ব্যবহার করা হয়। পদ্ধতিটি রূপালী লবণের গঠন এবং সমপরিমাণ নাইট্রিক অ্যাসিডের মুক্তির উপর ভিত্তি করে। এটি 0.1 এম সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ (ফেনল লাল নির্দেশক) দিয়ে টাইটেড করা হয়:

এই সংজ্ঞার বিভিন্ন সংস্করণ পরিচিত। তাদের মধ্যে একটি (সরাসরি) মুক্তিপ্রাপ্ত অ্যাসিডের পটেনটিওমেট্রিক টাইট্রেশনের উপর ভিত্তি করে, অন্যটি (বিপরীত) ভলহার্ডের মতে সিলভার নাইট্রেটের টাইট্রেটেড দ্রবণের অতিরিক্ত নির্ধারণের উপর ভিত্তি করে।

সিলভার নাইট্রেটের ব্যবহার বাদ দেওয়ার জন্য, ক্যাডমিয়াম নাইট্রেটের সাথে মিথস্ক্রিয়ার ভিত্তিতে থিওফাইলাইনের পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য একটি পদ্ধতি তৈরি করা হয়েছে। ক্যাডমিয়াম এবং সিলভার ক্যাশনের ইলেকট্রনিক গঠন একই রকম। প্রতিক্রিয়ার ফলে, ক্যাডমিয়াম নাইট্রেটের একটি অণু থিওফাইলাইনের দুটি অণুর সাথে মিথস্ক্রিয়া করে, হাইড্রোজেন পরমাণুকে ইমিডাজল রিংয়ের অবস্থান 7-এ প্রতিস্থাপন করে। নাইট্রিক অ্যাসিডের দুটি অণু নির্গত হয়, যা 0.1 এম সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ (ফেনল লাল নির্দেশক) দিয়ে টাইটেরেট করা হয়। সমতা বিন্দুর কাছে গঠিত সাদা বর্ষণ টাইট্রেশনে হস্তক্ষেপ করে না।

অ্যামিনোফাইলাইনে থিওফাইলিনের পরিমাণগত নির্ণয় পরোক্ষ নিরপেক্ষকরণ পদ্ধতি ব্যবহার করে 125-130 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 2.5 ঘন্টা গরম করার পরে (ইথিলেনডিয়ামিন অপসারণ করতে) সঞ্চালিত হয়। মিথাইল কমলা নির্দেশকের উপস্থিতিতে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের 0.1 এম দ্রবণ দিয়ে আলাদা অংশে ইথিলেনেডিয়ামিনকে টাইটেরেট করা হয়:

অ্যামিনোফাইলাইনে 80-85% থিওফাইলাইন এবং 14-18% ইথিলেনডিয়ামাইন থাকা উচিত।

অ্যামিনোফাইলিনের থিওফাইলাইন একটি সূচক হিসাবে অ্যামিডোপাইরিন ব্যবহার করে আর্জেন্টোমেট্রিক পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারণ করা যেতে পারে। টাইট্রেশনের সময় নিঃসৃত নাইট্রিক অ্যাসিড ইথিলেনডিয়ামাইন দ্বারা নিরপেক্ষ হয় এবং টাইট্রেশনে হস্তক্ষেপ করে না। সমতুল্য বিন্দুতে, সমাধান একটি নীল রঙ অর্জন করে।

ডাইমেথাইলফর্মাইডের দ্রাবক মিশ্রণে অ্যামিনোফাইলাইনে থিওফাইলিন নির্ধারণের জন্য একটি এক্সপ্রেস পদ্ধতি প্রস্তাব করা হয়েছে - টাইট্র্যান্ট ব্যবহার করে জল - সোডিয়াম হাইড্রক্সাইডের 0.1 এম জলীয় দ্রবণ (থাইমল নীল নির্দেশক)। এই পরিবেশে, থিওফাইলিনের অ্যাসিডিক বৈশিষ্ট্যগুলি এতটাই বৃদ্ধি পায় যে এটিকে অ্যাসিড হিসাবে টাইট্রেট করা সম্ভব হয়। সমতা বিন্দুতে জলের পরিমাণ 20-25% পর্যন্ত পৌঁছে এবং টাইট্রেশন ফলাফলকে প্রভাবিত করে না।

থিওফাইলাইন এবং অ্যামিনোফাইলিন নির্ধারণের জন্য ক্ষারীয় পদ্ধতিটি থিওফাইলাইনের সোডিয়াম লবণের গঠনের উপর ভিত্তি করে। ইথানল দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয় (যখন জল স্নানে উত্তপ্ত হয়)। দ্রবণটি 0.1 এম সোডিয়াম হাইড্রোক্সাইড দ্রবণ (থাইমলফথালিন নির্দেশক) দিয়ে ঠান্ডা এবং টাইটেরেট করা হয়।

ক্যাফিন এবং ক্যাফিন-সোডিয়াম বেনজয়েটের স্পেকট্রোফোটোমেট্রিক নির্ধারণ জল (272 এনএম) দ্রাবক, থিওব্রোমাইন এবং থিওফাইলাইন - 0.1 এম সোডিয়াম হাইড্রক্সাইড দ্রবণ (272 এনএম) হিসাবে ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়। ডোজ আকারে পিউরিন অ্যালকালয়েড নির্ধারণের জন্য ফটোকলোরিমেট্রিক এবং ফটোটারবিডিমেট্রিক পদ্ধতিগুলিও বর্ণনা করা হয়েছে। সোডিয়াম নাইট্রোপ্রসাইড এবং পটাসিয়াম হেক্সাকায়ানোফেরেট (III) এর সাথে একটি রঙের প্রতিক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে অ্যামিনোফিলাইনে থিওফাইলিনের উপাদান একটি ফটোকলোরিমেট্রিক পদ্ধতি দ্বারা নির্ধারিত হয়। অ্যামিনোফাইলাইনে ইথিলেনেডিয়ামিনের আলোক-নির্ধারণের জন্য, নিনহাইড্রিন একটি বিকারক হিসাবে ব্যবহৃত হয়।

স্টোরেজ এবং ব্যবহার।জ্যান্থাইন ডেরিভেটিভস এবং তাদের ডবল লবণ তালিকা বি অনুযায়ী ভালভাবে বন্ধ পাত্রে সংরক্ষণ করা হয়। থিওফাইলিন আলো থেকে সুরক্ষিত। বায়ু থেকে কার্বন ডাই অক্সাইড শোষণ করার জন্য অ্যামিনোফাইলাইনের ক্ষমতা দেওয়া হলে, এটি অবশ্যই আলো এবং আর্দ্রতা থেকে সুরক্ষিত, উপরে ভরা একটি পাত্রে সংরক্ষণ করতে হবে। সোডিয়াম ক্যাফেইন বেনজয়েট একটি শুষ্ক জায়গায় সংরক্ষণ করা হয়, আলো থেকে সুরক্ষিত, তাপমাত্রা +25 ডিগ্রি সেলসিয়াসের বেশি নয়।

ক্যাফিন এবং ক্যাফিন-সোডিয়াম বেনজয়েট মুখে মুখে 0.05-0.1 গ্রাম দিনে 2-3 বার কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের উদ্দীপক, একটি কার্ডিওটোনিক এবং ভাস্কুলার খিঁচুনির জন্য ব্যবহার করা হয়। সাম্প্রতিক গবেষণায় দেখা গেছে যে ক্যাফেইন শরীরকে বিকিরণের ক্ষতিকর প্রভাব থেকে রক্ষা করতে পারে। সোডিয়াম ক্যাফেইন বেনজয়েট পানিতে বেশি দ্রবণীয়, তাই এটি ইনজেকশন দ্রবণ আকারে ব্যবহার করা যেতে পারে।

থিওব্রোমিন এবং থিওফাইলাইন অ্যান্টিস্পাসমোডিক্স (ভাসোডিলেটর, ব্রঙ্কোডাইলেটর) এবং মূত্রবর্ধক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। থিওব্রোমাইন 0.25-0.5 গ্রাম এবং থিওফাইলাইন 0.1-0.2 গ্রাম থিওফাইলাইনের মতো একই ইঙ্গিতগুলির জন্য নির্ধারিত হয়। জলে ভাল দ্রবণীয়তা এটিকে শুধুমাত্র মৌখিকভাবে (0.1-0.15 গ্রাম) নয়, ইন্ট্রামাসকুলারলি (12% এবং 24% সমাধান), সেইসাথে শিরায় (2.4% সমাধান) পরিচালনা করতে দেয়।

C 7 H 8 N 4 0 2 M.v. 180.17

C 2 H 8 N 2 M.v. 60.10

বর্ণনা। সাদা বা সাদা একটি ম্লান অ্যামোনিয়া গন্ধ সঙ্গে একটি হলুদ আভা স্ফটিক পাউডার সঙ্গে. বাতাসে এটি কার্বনিক অ্যাসিড শোষণ করে এবং দ্রবণীয়তা হ্রাস পায়।

দ্রাব্যতা। জলে দ্রবীভূত করা যাক। ওষুধের জলীয় দ্রবণগুলির একটি ক্ষারীয় প্রতিক্রিয়া রয়েছে।

সত্যতা। 0.1 জিওষুধটি 4 এ দ্রবীভূত হয় মিলিজল 1 মিলিএই দ্রবণটি একটি চীনামাটির বাসন কাপে স্থাপন করা হয়, 5 ফোঁটা মিশ্রিত হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড, 10 ফোঁটা পারহাইড্রল যোগ করা হয় এবং জলের স্নানে শুষ্কতায় বাষ্পীভূত হয়। যখন অবশিষ্টাংশ 1-2 ফোঁটা অ্যামোনিয়া দ্রবণ দিয়ে ভিজে যায়, তখন একটি বেগুনি-লাল রঙ দেখা যায়।

কে 3 মিলিএকই দ্রবণে 5 ফোঁটা কপার সালফেট দ্রবণ যোগ করুন; একটি উজ্জ্বল বেগুনি রঙ প্রদর্শিত হয়।

সমাধান 1 জি 10 এ ড্রাগ মিলিজলকে পাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দিয়ে নিরপেক্ষ করা হয় pH 4-5 এর সর্বজনীন সূচক ব্যবহার করে। ফলস্বরূপ সাদা বর্ষণ ফিল্টার করা হয়, জল দিয়ে ধুয়ে 100-105° এ শুকানো হয়। ফলস্বরূপ অবক্ষেপণের গলনাঙ্ক হল 269-274°।

সালফেটস। 0.5 জিওষুধটি 7.5 এ দ্রবীভূত হয় মিলিজল, 2.5 যোগ করুন মিলিপাতলা হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং জোরালোভাবে ঝাঁকান। যে অবক্ষেপণ তৈরি হয় তা ফিল্টার করা হয় এবং 10 পর্যন্ত জল দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয় মিলিফিল-বর্জ্য। পরেরটি অবশ্যই সালফেটের জন্য পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হতে হবে (প্রস্তুতিতে 0.02% এর বেশি নয়)।

সালফেটেড ছাই এবং ভারী ধাতু। 0.5 থেকে সালফেটেড ছাই জিওষুধটি 0.15% এর বেশি হওয়া উচিত নয় এবং ভারী ধাতুগুলির জন্য পরীক্ষায় উত্তীর্ণ হওয়া উচিত (ওষুধে 0.001% এর বেশি নয়)।

পরিমাণ। 1. প্রায় 0.3 জিওষুধটি (ঠিকভাবে ওজন করা) 25 এ দ্রবীভূত হয় মিলিতাজা সেদ্ধ এবং ঠান্ডা জল এবং 0.1 N দিয়ে টাইট্রেট করুন। হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের দ্রবণ কমলা-গোলাপী না হওয়া পর্যন্ত (সূচক - মিথাইল কমলা)

1 মিলি 0.1 এন। হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণ 0.003005 এর সাথে মিলে যায় জি C 2 H 8 N 2, যা প্রস্তুতিতে 14.0-18.0% হওয়া উচিত।

2. প্রায় 0.4 জিওষুধটি (ঠিকভাবে ওজন করা হয়েছে) 250 ধারণক্ষমতা সহ একটি চওড়া মুখের শঙ্কুযুক্ত ফ্লাস্কে স্থাপন করা হয়। মিলিএবং 125-130° তাপমাত্রায় একটি ওভেনে শুকানো হয় যতক্ষণ না অ্যামাইনের গন্ধ চলে যায় (প্রায় 2 1 / 2 ঘন্টার)।

শুকনো নমুনা 100 দ্রবীভূত হয় মিলিগরম তাজা সেদ্ধ জল এবং 1 মিনিটের জন্য ফুটান। ঠান্ডা দ্রবণে 25 যোগ করুন মিলি 0.1 এন। সিলভার নাইট্রেট দ্রবণ এবং 0.1 N সহ টাইট্রেট। কস্টিক সোডা দ্রবণ যতক্ষণ না একটি বেগুনি-লাল রঙ প্রদর্শিত হয় (সূচক - ফেনল লাল)।

1 মিলি OD n . কস্টিক সোডা দ্রবণ 0.01802 এর সাথে মিলে যায় জিনির্জল C 7 H 8 N 4 0 2, যা প্রস্তুতিতে 80.0-85.0% হওয়া উচিত।

বিঃদ্রঃ। ইনজেকশনের জন্য ইউফিলাইনে 18-22% ethylenediamine, 75-82% থিওফাইলাইন থাকতে হবে এবং নিম্নলিখিত অতিরিক্ত পরীক্ষা সহ্য করতে হবে।

0,5 জিড্রাগ একটি টেস্ট টিউব মধ্যে স্থাপন করা হয়, ঢেলে 5 মিলিতাজা সেদ্ধ এবং ঠান্ডা জল, নমুনা এবং ঝাঁকান সঙ্গে ক্যাপ। ফলস্বরূপ সমাধান, প্রস্তুতির পরে অবিলম্বে পরীক্ষিত, স্বচ্ছ হওয়া উচিত।

স্টোরেজ। তালিকা বি.একটি ভাল-বন্ধ পাত্রে, শীর্ষে ভরা, আলো থেকে সুরক্ষিত।

সর্বোচ্চ একক ডোজ মৌখিকভাবে, ইন্ট্রামাসকুলারলি এবং রেকট্যালি 0.5 জি.

সর্বোচ্চ দৈনিক ডোজ মৌখিকভাবে, ইন্ট্রামাসকুলারলি এবং রেকট্যালি 1.5 জি.

একটি শিরা মধ্যে সর্বোচ্চ একক ডোজ হল 0.25 জি.

একটি শিরা মধ্যে সর্বোচ্চ দৈনিক ডোজ হল 0.5 জি.

অ্যান্টিস্পাসমোডিক (ভাসোডিলেটর, ব্রঙ্কোডাইলেটর) এজেন্ট