সিস্টেমিক লুপাস erythematosus subacute কোর্স। সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের লক্ষণ এবং চিকিত্সা। আপনি কি করতে পারেন এবং খাওয়া উচিত

সবচেয়ে গুরুতর রোগগুলির মধ্যে একটি হল সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস (এসএলই)। এটি অন্যান্য অনেক উপসর্গের সাথে অটোইমিউন প্রদাহ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই রোগটি তার জটিলতার কারণে বিপজ্জনক। এটি শরীরের অনেক সিস্টেমের অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে, তবে সর্বাধিক সমস্যাগুলি পেশীবহুল সিস্টেম এবং কিডনিতে ঘটে।

রোগের বর্ণনা

ইমিউন সিস্টেমের ত্রুটির কারণে লুপাস বিকশিত হয়, যেখানে অ্যান্টিবডি তৈরি হয় যা সুস্থ কোষ এবং টিস্যুকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে। এটি রক্তনালী এবং সংযোগকারী টিস্যুতে নেতিবাচক পরিবর্তনের দিকে পরিচালিত করে।

"লুপাস" শব্দটি একবার মুখের উপর উপস্থিত লাল দাগ বোঝাতে ব্যবহৃত হয়েছিল। তারা নেকড়ে বা সে-নেকড়েদের কামড়ের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ, যা প্রায়শই মানুষকে আক্রমণ করে এবং নাক বা গালের মতো শরীরের অরক্ষিত অংশে যাওয়ার চেষ্টা করে। এমনকি রোগের একটি উপসর্গকে "লুপাস প্রজাপতি" বলা হয়। আজ নামটি চতুর শব্দ "নেকড়ে শাবক" এর সাথে যুক্ত।

অটোইমিউন রোগ হরমোনজনিত ব্যাধিগুলির পটভূমির বিরুদ্ধে বিকাশ লাভ করে। ইস্ট্রোজেনের বর্ধিত পরিমাণ একটি প্রধান ভূমিকা পালন করে, তাই লুপাস প্রায়শই ন্যায্য লিঙ্গে পরিলক্ষিত হয়। এই রোগটি সাধারণত 26 বছরের কম বয়সী কিশোরী এবং যুবতী মহিলাদের মধ্যে নির্ণয় করা হয়।

পুরুষদের মধ্যে, এসএলই আরও গুরুতর, এবং ক্ষমা বিরল, তবে তাদের মধ্যে এই রোগটি 10 ​​গুণ কম সাধারণ, যেহেতু অ্যান্ড্রোজেনগুলির একটি প্রতিরক্ষামূলক প্রভাব রয়েছে। কিছু লক্ষণ বিভিন্ন লিঙ্গের মধ্যে আরও গুরুতর হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, মহিলাদের ক্ষেত্রে জয়েন্টগুলি বেশি প্রভাবিত হয় এবং পুরুষদের মধ্যে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র এবং কিডনি বেশি প্রভাবিত হয়।

লুপাস জন্মগত হতে পারে। জীবনের প্রথম বছরগুলিতে শিশুদের মধ্যে SLE এর লক্ষণগুলি উপস্থিত হয়।

রোগটি তরঙ্গে বিকশিত হয়, পর্যায়ক্রমে তীব্রতা এবং ক্ষমার সাথে। SLE একটি তীব্র সূচনা, দ্রুত অগ্রগতি এবং রোগ প্রক্রিয়ার প্রাথমিক বিস্তার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। শিশুদের মধ্যে, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের লক্ষণগুলি প্রাপ্তবয়স্কদের মতোই।

কারণসমূহ

লুপাসের উপস্থিতি এবং বিকাশ একাধিক কারণ দ্বারা প্রভাবিত হয়। এটি বিভিন্ন কারণের যুগপত বা অনুক্রমিক প্রভাব দ্বারা সৃষ্ট হয়। বিজ্ঞানীরা রোগের প্রধান কারণগুলি আবিষ্কার করতে সক্ষম হয়েছেন:

বিজ্ঞানীরা SLE এর সাধারণ কারণগুলির মধ্যে শেষ ফ্যাক্টরটি অন্তর্ভুক্ত করেন না, তবে তারা বিশ্বাস করেন যে রোগীর আত্মীয়রা ঝুঁকির মধ্যে রয়েছে।

পর্যায় অনুসারে শ্রেণীবিভাগ

SLE এর বিস্তৃত উপসর্গ রয়েছে। অসুস্থতার সময়, exacerbations এবং remissions ঘটতে.

লুপাস তার ফর্ম অনুযায়ী শ্রেণীবদ্ধ করা হয়:

রোগের পর্যায়গুলিও আলাদা করা হয়। ন্যূনতম হালকা মাথাব্যথা এবং জয়েন্টে ব্যথা, উচ্চ জ্বর, অস্বস্তি এবং ত্বকে লুপাসের প্রথম প্রকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়।

মাঝারি পর্যায়ে, মুখ এবং শরীর গুরুতরভাবে প্রভাবিত হয়, এবং তারপর রক্তনালী, জয়েন্ট এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ। একটি উন্নত পর্যায়ে, শরীরের বিভিন্ন সিস্টেমের কার্যকারিতা ব্যাহত হয়।

রোগের লক্ষণ

SLE এর শুরুতে, ত্বকের ক্ষত শুধুমাত্র 20% রোগীকে প্রভাবিত করে। 60% রোগীর মধ্যে, লক্ষণগুলি পরে দেখা যায়। কিছু মানুষ তাদের সব অভিজ্ঞতা না. মুখ, ঘাড় এবং কাঁধে রোগের লক্ষণ দেখা যায়। নাক এবং গালের পিছনে একটি ফুসকুড়ি খোসা সহ লালচে ফলকের আকারে প্রদর্শিত হয়, যা অতীতে নেকড়ের কামড়ের স্মরণ করিয়ে দেয়। এই পোকার মতো দেখতে বলে একে "লুপাস প্রজাপতি" বলা হয়। অতিবেগুনী বিকিরণে রোগীর ত্বকের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি পায়।

লুপাস আক্রান্ত কিছু লোক মন্দির থেকে চুল পড়ে এবং নখ ভেঙে যায়। 25% ক্ষেত্রে শ্লেষ্মা ঝিল্লি প্রভাবিত হয়। লুপাস চেইলাইটিস প্রদর্শিত হয়, যা ধূসর আঁশের আকারে ঠোঁটের ঘন ফোলা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। সীমানা বরাবর ছোট লাল বা গোলাপী আলসার দেখা দিতে পারে। উপরন্তু, মৌখিক mucosa প্রভাবিত হয়।

লুপাস শরীরের বিভিন্ন সিস্টেমকে প্রভাবিত করে:

মহিলা এবং পুরুষদের মধ্যে লুপাসের সাধারণ লক্ষণ হল কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষত। রোগটি দ্রুত ক্লান্তি, দুর্বলতা, স্মৃতিশক্তি এবং কর্মক্ষমতা হ্রাস এবং বুদ্ধিবৃত্তিক ক্ষমতার অবনতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। অটোইমিউন রোগে আক্রান্ত একজন ব্যক্তি বিরক্তি, বিষণ্নতা, মাথাব্যথা ইত্যাদি অনুভব করেন।

রোগীর সংবেদনশীলতা হ্রাস অনুভব করতে পারে। লুপাসের পটভূমিতে খিঁচুনি, সাইকোসিস এবং খিঁচুনিও বিকাশ লাভ করে।

ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি

ডিফারেনশিয়াল ডায়াগনসিস ব্যবহার করে লুপাসের নির্ণয় নিশ্চিত করা যেতে পারে। এটি করা হয় কারণ প্রতিটি প্রকাশ একটি নির্দিষ্ট অঙ্গের প্যাথলজি নির্দেশ করে। এই উদ্দেশ্যে, আমেরিকান রিউমাটোলজিকাল অ্যাসোসিয়েশন অফ স্পেশালিস্ট দ্বারা তৈরি একটি সিস্টেম ব্যবহার করা হয়।

এই তালিকা থেকে চার বা ততোধিক উপসর্গ দ্বারা SLE রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করা হয়েছে:

প্রাথমিক নির্ণয়ের পরে, রোগীকে একটি সংকীর্ণ ফোকাস সহ একজন বিশেষজ্ঞের কাছে রেফার করা হয়, উদাহরণস্বরূপ, একজন নেফ্রোলজিস্ট, পালমোনোলজিস্ট বা কার্ডিওলজিস্ট।

একটি বিশদ পরীক্ষার একটি পুঙ্খানুপুঙ্খ ইতিহাস গ্রহণ অন্তর্ভুক্ত। ডাক্তারকে রোগীর আগের সমস্ত রোগ এবং তাদের চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি খুঁজে বের করতে হবে।

চিকিৎসার বিকল্প

SLE রোগীদের জন্য ড্রাগ থেরাপি পৃথকভাবে নির্বাচিত হয়। চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি রোগের পর্যায়ে এবং ফর্ম, লক্ষণগুলি এবং রোগীর শরীরের বৈশিষ্ট্যগুলির উপর নির্ভর করে।

লুপাসে আক্রান্ত একজন ব্যক্তিকে শুধুমাত্র কিছু ক্ষেত্রে হাসপাতালে ভর্তি করতে হবে: 38 ডিগ্রির উপরে একটি ধ্রুবক তাপমাত্রা, হ্রাস, এবং এছাড়াও যদি স্ট্রোক, হার্ট অ্যাটাক বা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের গুরুতর ক্ষতির সন্দেহ হয়। যদি রোগের ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি অগ্রসর হয়, তবে রোগীকে হাসপাতালেও পাঠানো হবে।

লুপাস এরিথেমাটোসাসের চিকিত্সা অন্তর্ভুক্ত:

হরমোনজনিত ক্রিম এবং মলম ত্বকের নির্দিষ্ট কিছু জায়গায় খোসা ছাড়ানো এবং জ্বালাপোড়া দূর করে।

রোগীর ইমিউন সিস্টেমের দিকে বিশেষ মনোযোগ দেওয়া হয়। ক্ষমা করার সময়, রোগীকে ভিটামিন কমপ্লেক্স এবং ফিজিওথেরাপিউটিক পদ্ধতির সাথে সংমিশ্রণে ইমিউনোস্টিমুল্যান্ট দিয়ে চিকিত্সা করা হয়।

সহজাত রোগ এবং জটিলতাগুলিও বিবেচনায় নেওয়া হয়। যেহেতু মৃত্যুহারের ক্ষেত্রে প্রথম স্থানটি কিডনির সমস্যা দ্বারা দখল করা হয়, তাই তাদের অবশ্যই SLE-তে নিয়মিত পর্যবেক্ষণ করতে হবে। লুপাস আর্থ্রাইটিস এবং হৃদরোগের অবিলম্বে চিকিত্সা করা প্রয়োজন।

ড্যান্ডেলিয়ন পি একটি প্রাকৃতিক কনড্রোপ্রোটেক্টর হিসাবে কাজ করে, যা জয়েন্টগুলিকে ভেঙে যাওয়া থেকে বাধা দেয় এবং তরুণাস্থি টিস্যু পুনরুদ্ধার করে। এটি রক্তের কোলেস্টেরল কমায় এবং শরীর থেকে টক্সিন পরিষ্কার করে। Dihydroquercetin Plus রক্তনালীগুলির দেয়ালকে শক্তিশালী করতে ব্যবহৃত হয়। এটি খারাপ কোলেস্টেরল দূর করে এবং রক্তের মাইক্রোসার্কুলেশন উন্নত করে।

লুপাস আক্রান্ত ব্যক্তিদের রোগের উপসর্গগুলি উপশম করতে সাহায্য করার জন্য নির্ধারিত খাবার দেওয়া হয়। রোগীর এমন খাবারকে অগ্রাধিকার দেওয়া উচিত যা মস্তিষ্ক, হার্ট এবং কিডনিকে রক্ষা করতে পারে।

একজন ব্যক্তি লুপাস রোগে আক্রান্ত পর্যাপ্ত পরিমাণে খাওয়া উচিত:

প্রোটিন রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করতে সাহায্য করবে। চিকিত্সকরা ভেল, টার্কি এবং অন্যান্য খাদ্যতালিকাগত মাংস এবং হাঁস-মুরগি খাওয়ার পরামর্শ দেন। ডায়েটে কড, পোলক, গোলাপী স্যামন, টুনা, স্কুইড এবং কম চর্বিযুক্ত হেরিং অন্তর্ভুক্ত করা উচিত। মাছে ওমেগা-৩ অসম্পৃক্ত ফ্যাটি অ্যাসিড রয়েছে, যা স্বাভাবিক মস্তিষ্ক ও হৃদযন্ত্রের কার্যকারিতার জন্য অত্যাবশ্যক।

আপনাকে প্রতিদিন কমপক্ষে 8 গ্লাস পরিষ্কার জল পান করতে হবে। এটি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের কার্যকারিতা উন্নত করে, ক্ষুধা নিয়ন্ত্রণ করে এবং সাধারণ অবস্থার উন্নতি করে।

আপনার ডায়েটে কিছু খাবার এড়ানো বা সীমিত করতে হবে:

• চর্বিযুক্ত খাবার। যে খাবারগুলিতে প্রচুর মাখন বা উদ্ভিজ্জ তেল থাকে তা কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের তীব্রতার ঝুঁকি বাড়ায়। চর্বিযুক্ত খাবারের কারণে রক্তনালিতে কোলেস্টেরল জমা হয়। এর কারণে, তীব্র মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন বিকাশ হতে পারে।
• ক্যাফেইন। এই উপাদানটি কফি, চা এবং অন্যান্য কিছু পানীয়তে প্রচুর পরিমাণে উপস্থিত থাকে। ক্যাফিনের কারণে, পাকস্থলীর শ্লেষ্মা ঝিল্লি বিরক্ত হয়, হৃৎপিণ্ড দ্রুত স্পন্দিত হয় এবং স্নায়ুতন্ত্র ওভারলোড হয়। আপনি যদি এই পদার্থের সাথে কাপের পানীয় পান করা বন্ধ করেন তবে আপনি ডুডেনামের ক্ষয়ের ঘটনা এড়াতে সক্ষম হবেন।
• লবণ। খাদ্য সীমিত করা উচিত কারণ এটি কিডনিকে অতিরিক্ত চাপ দেয় এবং রক্তচাপ বাড়ায়।

লুপাস এরিথেমাটোসাসে আক্রান্ত ব্যক্তিদের অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় এবং সিগারেট ত্যাগ করা উচিত। তারা ইতিমধ্যে নিজেদের মধ্যে ক্ষতিকারক, কিন্তু ওষুধের সংমিশ্রণে তারা বিপর্যয়কর পরিণতি হতে পারে।

রোগীদের জন্য পূর্বাভাস

রোগের বিকাশের প্রথম দিকে সনাক্ত করা হলে পূর্বাভাস অনুকূল হবে। লুপাসের একেবারে শুরুতে, টিস্যু এবং অঙ্গগুলি গুরুতর বিকৃতির বিষয় নয়। হালকা ফুসকুড়ি বা আর্থ্রাইটিস বিশেষজ্ঞদের দ্বারা সহজেই নিয়ন্ত্রণ করা যায়।

SLE এর উন্নত ফর্মগুলির জন্য বিভিন্ন ওষুধের বড় ডোজ সহ আক্রমনাত্মক চিকিত্সার প্রয়োজন হবে। এই ক্ষেত্রে, শরীরের আরও ক্ষতির কারণ কী তা নির্ধারণ করা সবসময় সম্ভব নয়: ওষুধের বড় ডোজ বা রোগগত প্রক্রিয়া নিজেই।

লুপাস এরিথেমাটোসাস সম্পূর্ণভাবে নিরাময় করা যায় না, তবে এর অর্থ এই নয় যে আপনি এটির সাথে সুখে থাকতে পারবেন না। আপনি যদি সময়মতো চিকিৎসা সহায়তা চান, তাহলে আপনি গুরুতর সমস্যা এড়াতে পারেন। আপনি যদি চিকিত্সার সুপারিশগুলি অনুসরণ করেন এবং একটি সঠিক জীবনধারা পরিচালনা করেন তবে রোগীকে অনেক উপায়ে নিজেকে সীমাবদ্ধ করতে হবে না।

যদি একজন ব্যক্তির দীর্ঘস্থায়ী সংক্রামক রোগ থাকে তবে রোগের জটিলতা এবং অগ্রগতি সম্ভব। ঘন ঘন টিকা এবং সর্দি-কাশিও প্রভাব ফেলে। অতএব, এই জাতীয় রোগীকে তার স্বাস্থ্যের যত্ন নেওয়া উচিত এবং তার শরীরকে নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত করে এমন কারণগুলি এড়াতে হবে।

প্রতিরোধমূলক কর্ম

এসএলই প্রতিরোধ রোগের পুনরাবৃত্তি রোধ করতে এবং প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াগুলির আরও অগ্রগতি বন্ধ করতে সহায়তা করবে। মাধ্যমিক ব্যবস্থাগুলি লুপাসের সময়মত এবং পর্যাপ্ত চিকিত্সার প্রচার করে।

রোগীদের নিয়মিত চিকিৎসা পরীক্ষা করা উচিত এবং একজন রিউমাটোলজিস্টের সাথে পরামর্শ করা উচিত। নির্দিষ্ট সময়ের জন্য নির্ধারিত মাত্রায় ওষুধ সেবন করতে হবে।

শক্ত হওয়া, থেরাপিউটিক ব্যায়াম এবং তাজা বাতাসে নিয়মিত হাঁটার মাধ্যমে স্থিতিশীল ক্ষমার অবস্থা বজায় রাখা যেতে পারে। অপ্রয়োজনীয় মনস্তাত্ত্বিক এবং শারীরিক চাপ এড়িয়ে রোগীকে অবশ্যই কাজ-বিশ্রামের নিয়ম অনুসরণ করতে হবে। পর্যাপ্ত ঘুম এবং সঠিক পুষ্টি শুধুমাত্র রোগের অবস্থার উন্নতির জন্যই নয়, পুরো শরীরের স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপের জন্যও গুরুত্বপূর্ণ।

যদি কোনও ব্যক্তির মধ্যে আক্রান্ত ত্বকের বিচ্ছিন্ন অঞ্চলগুলি সনাক্ত করা হয় তবে তার আত্মীয়দের মধ্যে কেউ এই রোগে আক্রান্ত হয়েছে কিনা তা খুঁজে বের করতে হবে। লুপাস আক্রান্ত ব্যক্তির অতিবেগুনী বিকিরণ এড়ানো উচিত এবং সরাসরি সূর্যালোক থেকে দূরে থাকা উচিত। উষ্ণ মৌসুমে, আপনাকে বিশেষ মলম ব্যবহার করতে হবে যা ত্বককে সূর্যের নেতিবাচক প্রভাব থেকে রক্ষা করতে পারে। SLE-তে আক্রান্ত একজন ব্যক্তিকে খারাপ অভ্যাস ত্যাগ করতে হবে যা শুধুমাত্র তার অবস্থাকে আরও বাড়িয়ে তোলে।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস একটি দীর্ঘস্থায়ী অটোইমিউন রোগ যা সংযোজক টিস্যু এবং রক্তনালীগুলির ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং ফলস্বরূপ, শরীরের প্রায় সমস্ত অঙ্গ এবং সিস্টেমের রোগগত প্রক্রিয়ায় জড়িত।

হরমোনজনিত ব্যাধিগুলি সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের বিকাশে একটি নির্দিষ্ট ভূমিকা পালন করে, বিশেষত, ইস্ট্রোজেনের পরিমাণ বৃদ্ধি। এটি ব্যাখ্যা করে যে এই রোগটি প্রায়শই অল্পবয়সী মহিলা এবং কিশোরীদের মধ্যে নিবন্ধিত হয়। কিছু তথ্য অনুসারে, ভাইরাল সংক্রমণ এবং রাসায়নিকের সাথে নেশা প্যাথলজির ক্ষেত্রে একটি বড় ভূমিকা পালন করে।

এই রোগটি অটোইমিউন রোগের অন্তর্গত। এর সারমর্ম এই যে ইমিউন সিস্টেম কিছু বিরক্তিকর অ্যান্টিবডি তৈরি করতে শুরু করে। তারা নেতিবাচকভাবে সুস্থ কোষগুলিকে প্রভাবিত করে কারণ তারা তাদের ডিএনএ গঠনকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। এইভাবে, অ্যান্টিবডিগুলির কারণে, সংযোজক টিস্যু এবং রক্তনালীতে একটি নেতিবাচক পরিবর্তন ঘটে।

কারণসমূহ

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের বিকাশে অবদান রাখার কারণ কী এবং এটি কী ধরণের রোগ? রোগের এটিওলজি অজানা। এর বিকাশে, ভাইরাল সংক্রমণের ভূমিকা, সেইসাথে জেনেটিক, অন্তঃস্রাবী এবং বিপাকীয় কারণগুলি অনুমান করা হয়।

লিম্ফোসাইটোটক্সিক অ্যান্টিবডি এবং ডবল-স্ট্র্যান্ডেড আরএনএ-র অ্যান্টিবডি, যা ক্রমাগত ভাইরাল সংক্রমণের চিহ্নিতকারী, রোগী এবং তাদের আত্মীয়দের মধ্যে সনাক্ত করা হয়। ক্ষতিগ্রস্থ টিস্যু (কিডনি, ত্বক) এর কৈশিকগুলির এন্ডোথেলিয়ামে ভাইরাসের মতো অন্তর্ভুক্তি সনাক্ত করা হয়; পরীক্ষামূলক মডেলগুলিতে ভাইরাসটি সনাক্ত করা হয়েছে।

SLE প্রধানত অল্পবয়সী (20-30 বছর বয়সী) মহিলাদের মধ্যে ঘটে, তবে কিশোর এবং বয়স্ক ব্যক্তিদের (40-50 বছরের বেশি বয়সী) এই রোগের ঘটনা অস্বাভাবিক নয়। আক্রান্তদের মধ্যে, মাত্র 10% পুরুষ, তবে মহিলাদের তুলনায় তাদের মধ্যে এই রোগটি বেশি গুরুতর। উত্তেজক কারণগুলি প্রায়শই ইনসোলেশন, ড্রাগ অসহিষ্ণুতা, চাপ; মহিলাদের জন্য - প্রসব বা গর্ভপাত।

শ্রেণীবিভাগ

রোগটি রোগের পর্যায় অনুসারে শ্রেণিবদ্ধ করা হয়:

1. তীব্র পদ্ধতিগত লুপাস erythematosus. রোগের সবচেয়ে ম্যালিগন্যান্ট ফর্ম, একটি ক্রমাগত প্রগতিশীল কোর্স, একটি ধারালো বৃদ্ধি এবং উপসর্গের বহুগুণ, এবং থেরাপি প্রতিরোধের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। শিশুদের মধ্যে সিস্টেমিক লুপাস erythematosus প্রায়ই এই ধরনের অনুযায়ী ঘটে।
2. সাবঅ্যাকিউট ফর্মটি পর্যায়ক্রমিক তীব্রতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, তবে, এসএলই এর তীব্র কোর্সের তুলনায় লক্ষণগুলির তীব্রতা কম। রোগের প্রথম 12 মাসে অঙ্গের ক্ষতি হয়।
3. ক্রনিক ফর্মএক বা একাধিক উপসর্গের দীর্ঘমেয়াদী প্রকাশ দ্বারা চিহ্নিত। রোগের দীর্ঘস্থায়ী আকারে অ্যান্টিফসফোলিপিড সিন্ড্রোমের সাথে এসএলই-এর সংমিশ্রণ বিশেষভাবে বৈশিষ্ট্যযুক্ত।

এছাড়াও রোগের সময় তিনটি প্রধান পর্যায় রয়েছে:

1. সর্বনিম্ন। ছোটখাটো মাথাব্যথা এবং জয়েন্টে ব্যথা, পর্যায়ক্রমে শরীরের তাপমাত্রা বৃদ্ধি, অস্থিরতা, সেইসাথে রোগের প্রাথমিক ত্বকের লক্ষণ রয়েছে।
2. পরিমিত। মুখ এবং শরীরের উল্লেখযোগ্য ক্ষতি, রোগগত প্রক্রিয়ায় রক্তনালী, জয়েন্ট এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ জড়িত।
3. প্রকাশ করেছে। অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, মস্তিষ্ক, সংবহনতন্ত্র এবং পেশীবহুল সিস্টেমের জটিলতা পরিলক্ষিত হয়।

সিস্টেমিক লুপাস erythematosus লুপাস সংকট দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার সময় রোগের কার্যকলাপ সর্বাধিক হয়। সংকটের সময়কাল এক দিন থেকে দুই সপ্তাহ পর্যন্ত হতে পারে।

লুপাস এরিথেমাটোসাসের লক্ষণ

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস প্রচুর সংখ্যক উপসর্গের সাথে নিজেকে প্রকাশ করে, যা প্রায় সমস্ত অঙ্গ এবং সিস্টেমে টিস্যু ক্ষতির কারণে ঘটে। কিছু ক্ষেত্রে, রোগের প্রকাশগুলি শুধুমাত্র ত্বকের লক্ষণগুলির মধ্যে সীমাবদ্ধ থাকে এবং তারপরে রোগটিকে বলা হয় ডিসকয়েড লুপাস এরিথেমাটোসাস, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির একাধিক ক্ষত রয়েছে এবং তারপরে তারা রোগের পদ্ধতিগত প্রকৃতির কথা বলে।

রোগের প্রাথমিক পর্যায়ে, লুপাস erythematosus পর্যায়ক্রমিক ক্ষমা সহ একটি অবিচ্ছিন্ন কোর্স দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, কিন্তু প্রায় সবসময় সিস্টেমিক হয়ে ওঠে। প্রজাপতি ধরণের এরিথেমেটাস ডার্মাটাইটিস প্রায়শই মুখে দেখা যায় - গালে, গালের হাড় এবং সর্বদা নাকের ডর্সামে এরিথেমা। সৌর বিকিরণে অতি সংবেদনশীলতা দেখা দেয় - ফটোডার্মাটোসেস সাধারণত গোলাকার এবং প্রকৃতিতে একাধিক হয়।

SLE আক্রান্ত 90% রোগীদের জয়েন্টের ক্ষতি হয়। ছোট জয়েন্টগুলি, সাধারণত আঙ্গুলগুলি, রোগগত প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত। ক্ষত প্রকৃতির প্রতিসম, রোগীরা ব্যথা এবং কঠোরতা দ্বারা বিরক্ত হয়। জয়েন্টের বিকৃতি খুব কমই বিকশিত হয়। অ্যাসেপটিক (একটি প্রদাহজনক উপাদান ছাড়া) হাড়ের নেক্রোসিস সাধারণ। ফেমারের মাথা এবং হাঁটু জয়েন্ট আক্রান্ত হয়। ক্লিনিকাল ছবি নিম্ন অঙ্গের কার্যকরী অপ্রতুলতার লক্ষণ দ্বারা প্রভাবিত হয়। যখন লিগামেন্টাস যন্ত্রপাতি প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত থাকে, তখন অস্থায়ী সংকোচনের বিকাশ ঘটে এবং গুরুতর ক্ষেত্রে স্থানচ্যুতি এবং সাবলাক্সেশন হয়।

SLE এর সাধারণ লক্ষণ:

• জয়েন্টগুলোতে ব্যথা এবং ফোলাভাব, পেশী ব্যথা;
• ব্যাখ্যাতীত জ্বর;
• দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি সিন্ড্রোম;
• মুখের ত্বকে ফুসকুড়ি লাল হয় বা ত্বকের রঙ পরিবর্তন হয়;
• গভীরভাবে শ্বাস নেওয়ার সময় বুকে ব্যথা;
• চুল পড়া বৃদ্ধি;
• ঠান্ডায় বা স্ট্রেসের সময় আঙুল বা পায়ের আঙ্গুলের ত্বক সাদা বা নীল হয়ে যাওয়া (Raynaud's syndrome);
• সূর্যের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি;
• পা এবং/অথবা চোখের চারপাশে ফোলাভাব (edema);
• বর্ধিত লিম্ফ নোড।

চর্মরোগ সংক্রান্ত লক্ষণগুলির জন্যরোগের মধ্যে রয়েছে:

• নাক এবং গালের সেতুতে ক্লাসিক ফুসকুড়ি;
• অঙ্গ, শরীরে দাগ;
• টাক;
• ভঙ্গুর নখ;
• ট্রফিক আলসার।

মিউকাস মেমব্রেন:

• ঠোঁটের লাল সীমানার লালভাব এবং আলসার (আলসারের উপস্থিতি)।
• ক্ষয় (পৃষ্ঠের ত্রুটি - শ্লেষ্মা ঝিল্লির "ক্ষয়") এবং ওরাল মিউকোসায় আলসার।
• লুপাস চেইলাইটিস হল ঠোঁটের একটি উচ্চারিত ঘন ফোলা, ধূসর আঁশ একে অপরের সাথে শক্তভাবে সংলগ্ন।

কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেমের ক্ষতি:

• লুপাস মায়োকার্ডাইটিস।
• পেরিকার্ডাইটিস।
• লিবম্যান-স্যাক্স এন্ডোকার্ডাইটিস।
• করোনারি ধমনীর ক্ষতি এবং মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশনের বিকাশ।
• ভাস্কুলাইটিস।

স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতির জন্যসবচেয়ে সাধারণ প্রকাশ হল অ্যাথেনিক সিন্ড্রোম:

• দুর্বলতা, অনিদ্রা, বিরক্তি, বিষণ্নতা, মাথাব্যথা।

আরও অগ্রগতির সাথে, মৃগীরোগের খিঁচুনি, প্রতিবন্ধী স্মৃতিশক্তি এবং বুদ্ধিমত্তা এবং সাইকোসিসের বিকাশ সম্ভব। কিছু রোগীর সেরাস মেনিনজাইটিস, অপটিক নিউরাইটিস এবং ইন্ট্রাক্রানিয়াল হাইপারটেনশন হয়।

SLE এর নেফ্রোলজিকাল প্রকাশ:

• লুপাস নেফ্রাইটিস কিডনির একটি প্রদাহজনক রোগ, যেখানে গ্লোমেরুলার ঝিল্লি ঘন হয়, ফাইব্রিন জমা হয় এবং হায়ালাইন রক্ত ​​জমাট বাঁধে। পর্যাপ্ত চিকিত্সার অভাবে, রোগীর কিডনির কার্যকারিতা ক্রমাগত হ্রাস পেতে পারে।
• হেমাটুরিয়া বা প্রোটিনুরিয়া, যা ব্যথার সাথে থাকে না এবং ব্যক্তিকে বিরক্ত করে না। প্রায়শই এটি মূত্রতন্ত্র থেকে লুপাসের একমাত্র প্রকাশ। যেহেতু SLE এখন সময়মতো নির্ণয় করা হয়েছে এবং কার্যকর চিকিত্সা শুরু করা হয়েছে, তীব্র রেনাল ব্যর্থতা শুধুমাত্র 5% ক্ষেত্রেই বিকাশ লাভ করে।

গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট:

• ইরোসিভ-আলসারেটিভ ক্ষত - রোগীরা ক্ষুধা না লাগা, বমি বমি ভাব, বমি, অম্বল, পেটের বিভিন্ন অংশে ব্যথা নিয়ে উদ্বিগ্ন।
• অন্ত্রে রক্ত ​​​​সরবরাহকারী জাহাজগুলির প্রদাহের কারণে অন্ত্রের ইনফার্কশন - একটি "তীব্র পেট" এর একটি ছবি অত্যন্ত তীব্র ব্যথার সাথে বিকশিত হয়, যা প্রায়শই নাভির চারপাশে এবং তলপেটে স্থানীয় হয়।
• লুপাস হেপাটাইটিস - জন্ডিস, বর্ধিত লিভার।

ফুসফুসের ক্ষতি:

• প্লুরিসি।
• তীব্র লুপাস নিউমোনাইটিস।
• নেক্রোসিসের একাধিক ফোসি গঠনের সাথে ফুসফুসের সংযোগকারী টিস্যুর ক্ষতি।
• পালমোনারি হাইপারটেনশন।
• পালমোনারি embolism।
• ব্রঙ্কাইটিস এবং নিউমোনিয়া।

ডাক্তারের কাছে যাওয়ার আগে আপনার লুপাস আছে কিনা সন্দেহ করা প্রায় অসম্ভব। আপনার যদি অস্বাভাবিক ফুসকুড়ি, জ্বর, জয়েন্টে ব্যথা বা ক্লান্তি থাকে তবে পরামর্শ নিন।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস: প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ফটো

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস কেমন দেখাচ্ছে, আমরা দেখার জন্য বিস্তারিত ফটো অফার করি।

কারণ নির্ণয়

যদি সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস সন্দেহ হয়, রোগীকে বাত বিশেষজ্ঞ এবং চর্মরোগ বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শের জন্য রেফার করা হয়। সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস নির্ণয়ের জন্য বেশ কয়েকটি ডায়াগনস্টিক বৈশিষ্ট্য সিস্টেম তৈরি করা হয়েছে।
বর্তমানে, আমেরিকান রিউম্যাটিক অ্যাসোসিয়েশন দ্বারা উন্নত সিস্টেমটি পছন্দ করা হয় কারণ এটি আরও আধুনিক।

সিস্টেম নিম্নলিখিত মানদণ্ড অন্তর্ভুক্ত:

• প্রজাপতির লক্ষণ:
• discoid ফুসকুড়ি;
• শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে আলসার গঠন;
• কিডনি ক্ষতি - প্রস্রাবে প্রোটিন, প্রস্রাবে casts;
• মস্তিষ্কের ক্ষতি, খিঁচুনি, সাইকোসিস;
• আলোতে ত্বকের সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি - সূর্যের সংস্পর্শে আসার পরে ফুসকুড়ি দেখা দেয়;
• আর্থ্রাইটিস - দুই বা ততোধিক জয়েন্টের ক্ষতি;
• পলিসেরোসাইটিস;
• একটি ক্লিনিকাল রক্ত ​​​​পরীক্ষায় লাল রক্ত ​​​​কোষ, লিউকোসাইট এবং প্লেটলেটের সংখ্যা হ্রাস;
• রক্তে অ্যান্টিনিউক্লিয়ার অ্যান্টিবডি (ANA) সনাক্তকরণ।
• রক্তে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতি: অ্যান্টি-ডিএনএ অ্যান্টিবডি, অ্যান্টি-সিএম অ্যান্টিবডি, মিথ্যা-পজিটিভ ওয়াসারম্যান প্রতিক্রিয়া, অ্যান্টিকার্ডিওলিপিন অ্যান্টিবডি, লুপাস অ্যান্টিকোয়াগুল্যান্ট, এলই কোষগুলির জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের চিকিত্সার প্রধান লক্ষ্য হল শরীরের অটোইমিউন প্রতিক্রিয়া দমন করা, যা সমস্ত লক্ষণগুলির অন্তর্নিহিত। রোগীদের বিভিন্ন ধরনের ওষুধ দেওয়া হয়।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের চিকিত্সা

দুর্ভাগ্যবশত, লুপাসের কোন সম্পূর্ণ নিরাময় নেই। অতএব, উপসর্গ কমাতে এবং প্রদাহজনক এবং অটোইমিউন প্রক্রিয়া বন্ধ করার জন্য থেরাপি এমনভাবে নির্বাচন করা হয়।

SLE এর চিকিত্সার কৌশলগুলি কঠোরভাবে পৃথক এবং রোগের সময় পরিবর্তন হতে পারে। লুপাস নির্ণয় এবং চিকিত্সা প্রায়ই রোগী এবং ডাক্তার এবং বিভিন্ন বিশেষত্বের বিশেষজ্ঞদের মধ্যে একটি যৌথ প্রচেষ্টা।

লুপাসের চিকিত্সার জন্য বর্তমান ওষুধ:

1. গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েড (প্রেডনিসোলোন বা অন্যান্য) শক্তিশালী ওষুধ যা লুপাসের প্রদাহের বিরুদ্ধে লড়াই করে।
2. সাইটোস্ট্যাটিক ইমিউনোসপ্রেসেন্টস (অ্যাজাথিওপ্রাইন, সাইক্লোফসফামাইড, ইত্যাদি) - যে ওষুধগুলি ইমিউন সিস্টেমকে দমন করে তা লুপাস এবং অন্যান্য অটোইমিউন রোগের জন্য খুব কার্যকর হতে পারে।
3. TNF-α ব্লকার (Infliximab, Adalimumab, Etanercept)।
4. Extracorporeal detoxification (plasmapheresis, hemosorption, cryoplasmasorption)।
5. গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েড এবং/অথবা সাইটোস্ট্যাটিক্সের উচ্চ মাত্রার সাথে পালস থেরাপি।
6. ননস্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগস - লুপাস দ্বারা সৃষ্ট প্রদাহ, ফোলা এবং ব্যথার চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।
7. লক্ষণীয় চিকিত্সা।

আপনার যদি লুপাস থাকে তবে নিজেকে সাহায্য করার জন্য আপনি বেশ কয়েকটি পদক্ষেপ নিতে পারেন। সহজ ব্যবস্থাগুলি ঘন ঘন ফ্লেয়ার-আপ কম করতে পারে এবং আপনার জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে পারে:

1. ধূমপান বন্ধকর।
2. ব্যায়াম নিয়মিত।
3. স্বাস্থ্যকর খাবার খান।
4. সূর্য থেকে সাবধান।
5. পর্যাপ্ত বিশ্রাম।

সিস্টেমিক লুপাসের সাথে জীবনের পূর্বাভাস প্রতিকূল, তবে ওষুধের সাম্প্রতিক অগ্রগতি এবং আধুনিক ওষুধের ব্যবহার জীবনকে দীর্ঘায়িত করার সুযোগ দেয়। 70% এরও বেশি রোগী রোগের প্রাথমিক প্রকাশের পরে 20 বছরেরও বেশি সময় বেঁচে থাকে।

একই সময়ে, চিকিত্সকরা সতর্ক করেছেন যে রোগের কোর্সটি স্বতন্ত্র, এবং যদি কিছু রোগীর মধ্যে SLE ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে, তবে অন্যান্য ক্ষেত্রে রোগটি দ্রুত বিকাশ করতে পারে। সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের আরেকটি বৈশিষ্ট্য হ'ল তীব্রতার অনির্দেশ্যতা, যা হঠাৎ এবং স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটতে পারে, যা গুরুতর পরিণতির হুমকি দেয়।

লুপাস এরিথেমাটোসাস একটি অটোইমিউন প্যাথলজি যেখানে রক্তনালী এবং সংযোজক টিস্যু ক্ষতিগ্রস্ত হয় এবং ফলস্বরূপ, মানুষের ত্বক। রোগটি পদ্ধতিগত প্রকৃতির, যেমন শরীরের বিভিন্ন সিস্টেমে ব্যাঘাত ঘটতে থাকে, যার নেতিবাচক প্রভাব পড়ে সাধারণভাবে এবং বিশেষ করে ইমিউন সিস্টেম সহ পৃথক অঙ্গের উপর।

মহিলাদের এই রোগের সংবেদনশীলতা পুরুষদের তুলনায় কয়েকগুণ বেশি, যা মহিলাদের শরীরের গঠনগত বৈশিষ্ট্যগুলির কারণে। সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস (SLE) এর বিকাশের জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বয়সটি বয়ঃসন্ধি, গর্ভাবস্থায় এবং এর পরে একটি নির্দিষ্ট ব্যবধান হিসাবে বিবেচিত হয় যখন শরীর পুনরুদ্ধারের পর্যায়ে যায়।

এছাড়াও, প্যাথলজির সংঘটনের জন্য একটি পৃথক বিভাগ 8 বছরের বেশি বয়সী শিশুদের হিসাবে বিবেচিত হয়, তবে এটি একটি নির্ধারণকারী পরামিতি নয়, কারণ একটি জন্মগত ধরণের রোগ বা প্রাথমিক জীবনে এর প্রকাশকে বাদ দেওয়া যায় না।

এটা কি ধরনের রোগ?

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস (এসএলই, লিবম্যান-স্যাক্স ডিজিজ) (ল্যাটিন লুপাস এরিথেমাটোডস, ইংরেজি সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস) একটি ছড়িয়ে পড়া সংযোগকারী টিস্যু রোগ যা সংযোজক টিস্যু এবং এর ডেরিভেটিভগুলির সিস্টেমিক ইমিউনোকমপ্লেক্স ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা মাইক্রোভাসকুলার ক্ষতি করে।

একটি সিস্টেমিক অটোইমিউন রোগ যেখানে মানুষের ইমিউন সিস্টেম দ্বারা উত্পাদিত অ্যান্টিবডিগুলি সুস্থ কোষের ডিএনএ ক্ষতি করে, প্রাথমিকভাবে একটি ভাস্কুলার উপাদানের বাধ্যতামূলক উপস্থিতি সহ সংযোগকারী টিস্যুকে ক্ষতি করে। রোগটি এর বৈশিষ্ট্যগত বৈশিষ্ট্যের কারণে এর নাম পেয়েছে - নাক এবং গালের সেতুতে একটি ফুসকুড়ি (আক্রান্ত এলাকাটি একটি প্রজাপতির মতো আকৃতির), যা মধ্যযুগে বিশ্বাস করা হয়েছিল, নেকড়ের কামড়ের মতো।

গল্প

লুপাস erythematosus ল্যাটিন শব্দ "লুপাস" - নেকড়ে এবং "erythematosus" - লাল থেকে এর নাম পেয়েছে। ক্ষুধার্ত নেকড়ে কামড়ানোর পরে ক্ষতির সাথে ত্বকের লক্ষণগুলির মিলের কারণে এই নামটি দেওয়া হয়েছিল।

লুপাস এরিথেমাটোসাস রোগের ইতিহাস 1828 সালে শুরু হয়েছিল। ফরাসি চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ বিয়েট প্রথম ত্বকের লক্ষণগুলি বর্ণনা করার পরে এটি ঘটেছিল। অনেক পরে, 45 বছর পরে, চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ কাপোশি লক্ষ্য করেছেন যে কিছু রোগীর ত্বকের লক্ষণগুলির সাথে সাথে অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির রোগ রয়েছে।

1890 সালে ইংরেজ ডাক্তার ওসলার আবিষ্কার করেছিলেন যে সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস ত্বকের প্রকাশ ছাড়াই ঘটতে পারে। LE-(LE) কোষের ঘটনার বর্ণনা হল 1948 সালে রক্তে কোষের টুকরো সনাক্ত করা। রোগী শনাক্ত করা সম্ভব হয়েছে।

1954 সালে অসুস্থদের রক্তে কিছু প্রোটিন পাওয়া গেছে - অ্যান্টিবডি যা তাদের নিজস্ব কোষের বিরুদ্ধে কাজ করে। এই আবিষ্কারটি সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস নির্ণয়ের জন্য সংবেদনশীল পরীক্ষার বিকাশে ব্যবহৃত হয়েছে।

কারণসমূহ

রোগের কারণগুলি সম্পূর্ণরূপে ব্যাখ্যা করা হয়নি। প্যাথলজিকাল পরিবর্তনের ক্ষেত্রে অবদান রাখে এমন কেবলমাত্র উপাদানগুলি চিহ্নিত করা হয়েছে।

জেনেটিক মিউটেশন - নির্দিষ্ট ইমিউন ডিসঅর্ডার এবং সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের প্রবণতার সাথে যুক্ত জিনের একটি গ্রুপ চিহ্নিত করা হয়েছে। তারা apoptosis প্রক্রিয়ার জন্য দায়ী (শরীর থেকে বিপজ্জনক কোষ পরিত্রাণ)। সম্ভাব্য কীটপতঙ্গ বিলম্বিত হলে, সুস্থ কোষ এবং টিস্যু ক্ষতিগ্রস্ত হয়। আরেকটি উপায় হল অনাক্রম্য প্রতিরক্ষা পরিচালনার প্রক্রিয়াকে বিশৃঙ্খলা করা। ফ্যাগোসাইটের প্রতিক্রিয়া অত্যধিক শক্তিশালী হয়ে ওঠে, বিদেশী এজেন্টদের ধ্বংসের সাথে থামে না এবং তাদের নিজস্ব কোষগুলিকে "অপরিচিত" হিসাবে ভুল করা হয়।

1. বয়স - পদ্ধতিগত লুপাস এরিথেমাটোসাস 15 থেকে 45 বছর বয়সী লোকেদের প্রভাবিত করে, তবে এমন কিছু ঘটনা রয়েছে যা শৈশব এবং বয়স্কদের মধ্যে ঘটে।
2. বংশগতি - পারিবারিক রোগের পরিচিত ঘটনা রয়েছে, সম্ভবত পুরানো প্রজন্ম থেকে সংক্রামিত। তবে অসুস্থ সন্তান হওয়ার ঝুঁকি কম থাকে।
3. জাতি - আমেরিকান গবেষণায় দেখা গেছে যে কালো জনসংখ্যা শ্বেতাঙ্গদের তুলনায় প্রায় 3 গুণ বেশি অসুস্থ হয়ে পড়ে এবং এই কারণটি আদিবাসী ভারতীয়, মেক্সিকো, এশিয়ান এবং স্প্যানিশ মহিলাদের মধ্যেও বেশি স্পষ্ট।
4. লিঙ্গ - পরিচিত রোগীদের মধ্যে পুরুষদের তুলনায় 10 গুণ বেশি মহিলা রয়েছে, তাই বিজ্ঞানীরা যৌন হরমোনের সাথে সংযোগ স্থাপনের চেষ্টা করছেন।

বাহ্যিক কারণগুলির মধ্যে, সবচেয়ে প্যাথোজেনিক হল তীব্র সৌর বিকিরণ। ট্যানিং জিনগত পরিবর্তন ঘটাতে পারে। একটি মতামত আছে যে যারা পেশাগতভাবে রোদ, তুষারপাত এবং পরিবেশের তাপমাত্রার তীব্র ওঠানামার উপর নির্ভরশীল (নাবিক, জেলে, কৃষি শ্রমিক, নির্মাতা) তারা সিস্টেমিক লুপাসে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।

রোগীদের একটি উল্লেখযোগ্য অনুপাতে, সিস্টেমিক লুপাসের ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি হরমোনের পরিবর্তনের সময়, গর্ভাবস্থার পটভূমিতে, মেনোপজ, হরমোনের গর্ভনিরোধক গ্রহণ এবং নিবিড় বয়ঃসন্ধির সময় উপস্থিত হয়।

এই রোগটি অতীতের সংক্রমণের সাথেও যুক্ত, যদিও এটি এখনও কোনো প্যাথোজেনের ভূমিকা এবং প্রভাবের মাত্রা প্রমাণ করা সম্ভব নয় (ভাইরাসগুলির ভূমিকা নিয়ে লক্ষ্যযুক্ত কাজ চলছে)। ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি সিন্ড্রোমের সাথে সংযোগ শনাক্ত করার বা রোগের সংক্রামকতা প্রতিষ্ঠা করার প্রচেষ্টা এখনও পর্যন্ত ব্যর্থ হয়েছে।

প্যাথোজেনেসিস

আপাতদৃষ্টিতে সুস্থ ব্যক্তির মধ্যে সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস কীভাবে বিকাশ করে? কিছু কারণের প্রভাবে এবং ইমিউন সিস্টেমের কার্যকারিতা হ্রাস পায়, শরীরে একটি ত্রুটি দেখা দেয়, যার সময় শরীরের "নেটিভ" কোষগুলির বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি তৈরি হতে শুরু করে। অর্থাৎ, টিস্যু এবং অঙ্গগুলি শরীর দ্বারা বিদেশী বস্তু হিসাবে অনুভূত হতে শুরু করে এবং একটি আত্ম-ধ্বংস প্রোগ্রাম চালু করা হয়।

শরীরের এই প্রতিক্রিয়া প্রকৃতিতে প্যাথোজেনিক, একটি প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার বিকাশকে উস্কে দেয় এবং বিভিন্ন উপায়ে সুস্থ কোষগুলির বাধা দেয়। প্রায়শই, রক্তনালী এবং সংযোগকারী টিস্যু পরিবর্তন দ্বারা প্রভাবিত হয়। প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াটি ত্বকের অখণ্ডতার লঙ্ঘনের দিকে পরিচালিত করে, এর চেহারায় পরিবর্তন এবং ক্ষতটিতে রক্ত ​​​​সঞ্চালন হ্রাস পায়। রোগের বিকাশের সাথে সাথে পুরো শরীরের অভ্যন্তরীণ অঙ্গ এবং সিস্টেমগুলি প্রভাবিত হয়।

শ্রেণীবিভাগ

প্রভাবিত এলাকা এবং কোর্সের প্রকৃতির উপর নির্ভর করে, রোগটি বিভিন্ন প্রকারে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়:

1. লুপাস এরিথেমাটোসাস নির্দিষ্ট ওষুধ গ্রহণের কারণে হয়। SLE উপসর্গগুলির চেহারার দিকে নিয়ে যায়, যা ওষুধ বন্ধ করার পরে স্বতঃস্ফূর্তভাবে অদৃশ্য হয়ে যেতে পারে। যে ওষুধগুলি লুপাস এরিথেমাটোসাসের বিকাশের দিকে নিয়ে যেতে পারে তার মধ্যে রয়েছে ধমনী হাইপোটেনশন (আটেরিওলার ভাসোডিলেটর), অ্যান্টিঅ্যারিথমিক্স এবং অ্যান্টিকনভালসেন্টের চিকিত্সার ওষুধ।
2. সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস। রোগটি দ্রুত অগ্রসর হতে থাকে, শরীরের কোনো অঙ্গ বা সিস্টেমকে প্রভাবিত করে। এটি জ্বর, অস্থিরতা, মাইগ্রেন, মুখে এবং শরীরে ফুসকুড়ি এবং শরীরের যে কোনও অংশে বিভিন্ন ধরণের ব্যথার সাথে ঘটে। সবচেয়ে সাধারণ উপসর্গ হল মাইগ্রেন, আর্থ্রালজিয়া এবং কিডনি ব্যথা।
3. নবজাতক লুপাস। নবজাতকদের মধ্যে ঘটে, প্রায়ই হার্টের ত্রুটি, ইমিউন এবং সংবহনতন্ত্রের গুরুতর ব্যাধি এবং লিভারের বিকাশের অস্বাভাবিকতার সাথে মিলিত হয়। রোগ অত্যন্ত বিরল; রক্ষণশীল থেরাপির ব্যবস্থা কার্যকরভাবে নবজাতকের লুপাসের প্রকাশ কমাতে পারে।
4. ডিসকয়েড লুপাস। রোগের সবচেয়ে সাধারণ রূপ হল বিয়েটের সেন্ট্রিফিউগাল এরিথেমা, যার প্রধান প্রকাশগুলি হল ত্বকের লক্ষণগুলি: লাল ফুসকুড়ি, এপিডার্মিসের ঘন হওয়া, স্ফীত ফলকগুলি যা দাগে রূপান্তরিত হয়। কিছু ক্ষেত্রে, এই রোগটি মুখ এবং নাকের শ্লেষ্মা ঝিল্লির ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে। এক ধরনের ডিসকয়েড হল গভীর কাপোসি-ইরগাঙ্গা লুপাস, যা পুনরাবৃত্ত কোর্স এবং ত্বকের গভীর ক্ষত দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। রোগের এই ফর্মের কোর্সের একটি বৈশিষ্ট্য হল আর্থ্রাইটিসের লক্ষণ, সেইসাথে মানুষের কর্মক্ষমতা হ্রাস।

লুপাস এরিথেমাটোসাসের লক্ষণ

একটি পদ্ধতিগত রোগ হওয়ার কারণে, লুপাস এরিথেমাটোসাস নিম্নলিখিত লক্ষণগুলির দ্বারা চিহ্নিত করা হয়:

• দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি সিন্ড্রোম;
• জয়েন্টগুলির ফোলাভাব এবং কোমলতা, সেইসাথে পেশী ব্যথা;
• ব্যাখ্যাতীত জ্বর;
• গভীরভাবে শ্বাস নেওয়ার সময় বুকে ব্যথা;
• চুল পড়া বৃদ্ধি;
• লাল, মুখের ত্বকে ফুসকুড়ি বা ত্বকের বিবর্ণতা;
• সূর্যের প্রতি সংবেদনশীলতা;
• ফোলা, পা, চোখ ফোলা;
• ফোলা লিম্ফ নোড;
• নীল বা সাদা আঙ্গুল এবং পায়ের আঙ্গুল যখন ঠান্ডা বা স্ট্রেসের সংস্পর্শে আসে (Raynaud's syndrome)।

কিছু লোক মাথাব্যথা, ক্র্যাম্প, মাথা ঘোরা এবং বিষণ্নতা অনুভব করে।

রোগ নির্ণয়ের কয়েক বছর পর নতুন উপসর্গ দেখা দিতে পারে। কিছু রোগীদের মধ্যে, শরীরের একটি সিস্টেম (জয়েন্ট বা ত্বক, হেমাটোপয়েটিক অঙ্গ) ভুগছে, প্রকাশ অনেক অঙ্গকে প্রভাবিত করতে পারে এবং প্রকৃতিতে বহু-অঙ্গ হতে পারে। শরীরের সিস্টেমের ক্ষতির তীব্রতা এবং গভীরতা প্রত্যেকের জন্য আলাদা। পেশী এবং জয়েন্টগুলি প্রায়শই প্রভাবিত হয়, যার ফলে আর্থ্রাইটিস এবং মায়ালজিয়া (পেশীতে ব্যথা) হয়। ত্বকের ফুসকুড়ি বিভিন্ন রোগীদের মধ্যে একই রকম।

যদি রোগীর একাধিক অঙ্গের প্রকাশ থাকে, তবে নিম্নলিখিত রোগগত পরিবর্তনগুলি ঘটে:

• কিডনিতে প্রদাহ (লুপাস নেফ্রাইটিস);
• রক্তনালীগুলির প্রদাহ (ভাস্কুলাইটিস);
• নিউমোনিয়া: প্লুরিসি, নিউমোনাইটিস;
• হৃদরোগ: করোনারি ভাস্কুলাইটিস, মায়োকার্ডাইটিস বা এন্ডোকার্ডাইটিস, পেরিকার্ডাইটিস;
• রক্তের রোগ: লিউকোপেনিয়া, রক্তাল্পতা, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়া, রক্ত ​​​​জমাট বাঁধার ঝুঁকি;
• মস্তিষ্ক বা কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি, এবং এটি উস্কে দেয়: সাইকোসিস (আচরণে পরিবর্তন), মাথাব্যথা, মাথা ঘোরা, পক্ষাঘাত, স্মৃতিশক্তি দুর্বলতা, দৃষ্টি সমস্যা, খিঁচুনি।

লুপাস এরিথেমাটোসাস দেখতে কেমন, ফটো

নীচের ফটোটি দেখায় কিভাবে রোগটি মানুষের মধ্যে নিজেকে প্রকাশ করে।

এই অটোইমিউন রোগের লক্ষণগুলির প্রকাশ বিভিন্ন রোগীদের মধ্যে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হতে পারে। যাইহোক, ক্ষতগুলির স্থানীয়করণের সাধারণ ক্ষেত্রগুলি, একটি নিয়ম হিসাবে, ত্বক, জয়েন্টগুলি (প্রধানত হাত এবং আঙ্গুলগুলি), হৃৎপিণ্ড, ফুসফুস এবং ব্রোঙ্কি, সেইসাথে পাচক অঙ্গ, নখ এবং চুল, যা আরও ভঙ্গুর এবং ক্ষতির প্রবণ হয়ে ওঠে, সেইসাথে মস্তিষ্ক এবং স্নায়ুতন্ত্র।

রোগের পর্যায়

রোগের লক্ষণগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করে, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের বিভিন্ন স্তর রয়েছে:

1. তীব্র পর্যায় - বিকাশের এই পর্যায়ে, লুপাস এরিথেমাটোসাস দ্রুত অগ্রসর হয়, রোগীর সাধারণ অবস্থা আরও খারাপ হয়, তিনি অবিরাম ক্লান্তি, 39-40 ডিগ্রি পর্যন্ত জ্বর, জ্বর, ব্যথা এবং পেশীতে ব্যথার অভিযোগ করেন। ক্লিনিকাল ছবি দ্রুত বিকশিত হয় 1 মাসের মধ্যে রোগটি শরীরের সমস্ত অঙ্গ এবং টিস্যুকে জুড়ে দেয়। তীব্র লুপাস এরিথেমাটোসাসের পূর্বাভাস সান্ত্বনাদায়ক নয় এবং প্রায়শই রোগীর আয়ু 2 বছরের বেশি হয় না;
2. সাব্যাকিউট স্টেজ - রোগের অগ্রগতির হার এবং ক্লিনিকাল লক্ষণগুলির তীব্রতা তীব্র পর্যায়ের মতো নয় এবং রোগের মুহূর্ত থেকে উপসর্গের সূত্রপাত পর্যন্ত 1 বছরেরও বেশি সময় পার হতে পারে। এই পর্যায়ে, রোগটি প্রায়শই তীব্রতা এবং স্থিতিশীল ক্ষমার সময়কালের পথ দেয়, পূর্বাভাস সাধারণত অনুকূল হয় এবং রোগীর অবস্থা সরাসরি নির্ধারিত চিকিত্সার পর্যাপ্ততার উপর নির্ভর করে;
3. দীর্ঘস্থায়ী ফর্ম - রোগের একটি অলস কোর্স রয়েছে, ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি হালকা, অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলি কার্যত প্রভাবিত হয় না এবং পুরো শরীর স্বাভাবিকভাবে কাজ করে। লুপাস এরিথেমাটোসাসের তুলনামূলকভাবে হালকা কোর্স থাকা সত্ত্বেও, এই পর্যায়ে রোগ নিরাময় করা অসম্ভব;

SLE এর জটিলতা

SLE দ্বারা সৃষ্ট প্রধান জটিলতা:

1) হৃদরোগ:

• পেরিকার্ডাইটিস - হার্টের থলির প্রদাহ;
• থ্রোম্বোটিক ক্লট (অ্যাথেরোস্ক্লেরোসিস) জমা হওয়ার কারণে হৃৎপিণ্ড সরবরাহকারী করোনারি ধমনীগুলির শক্ত হয়ে যাওয়া;
• এন্ডোকার্ডাইটিস (ক্ষতিগ্রস্ত হার্টের ভালভের সংক্রমণ) হার্টের ভালভ শক্ত হয়ে যাওয়া, রক্ত ​​জমাট বাঁধার কারণে। ভালভ প্রতিস্থাপন প্রায়ই সঞ্চালিত হয়;
• মায়োকার্ডাইটিস (হৃদপিণ্ডের পেশীর প্রদাহ), গুরুতর অ্যারিথমিয়াস, হৃৎপিণ্ডের পেশীর রোগ সৃষ্টি করে।

2) রেনাল প্যাথলজিস (নেফ্রাইটিস, নেফ্রোসিস) SLE-তে আক্রান্ত 25% রোগীর মধ্যে বিকাশ লাভ করে। প্রথম লক্ষণগুলো হলো পায়ে ফুলে যাওয়া, প্রস্রাবে প্রোটিন ও রক্তের উপস্থিতি। কিডনি স্বাভাবিকভাবে কাজ করতে ব্যর্থ হওয়া অত্যন্ত প্রাণঘাতী। চিকিত্সার মধ্যে রয়েছে SLE, ডায়ালাইসিস এবং কিডনি প্রতিস্থাপনের জন্য শক্তিশালী ওষুধের ব্যবহার।

3) রক্তের রোগ যা প্রাণঘাতী।

• লোহিত রক্তকণিকার হ্রাস (অক্সিজেন সহ কোষ সরবরাহ করে), লিউকোসাইট (সংক্রমণ এবং প্রদাহ দমন করে), প্লেটলেট (রক্ত জমাট বাঁধতে সহায়তা করে);
• লোহিত রক্তকণিকা বা প্লেটলেটের অভাবের কারণে হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া;
• হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির রোগগত পরিবর্তন।

4) ফুসফুসের রোগ (30% মধ্যে), প্লুরিসি, বুকের পেশী, জয়েন্ট, লিগামেন্টের প্রদাহ। তীব্র যক্ষ্মা লুপাসের বিকাশ (ফুসফুসের টিস্যুর প্রদাহ)। পালমোনারি এমবোলিজম হল রক্তের সান্দ্রতা বৃদ্ধির কারণে এম্বলি (রক্ত জমাট বাঁধা) দ্বারা ধমনীতে বাধা।

কারণ নির্ণয়

লুপাস erythematosus উপস্থিতি অনুমান চামড়া উপর প্রদাহ লাল foci ভিত্তিতে তৈরি করা যেতে পারে। সময়ের সাথে সাথে এরিথেমাটোসিসের বাহ্যিক লক্ষণ পরিবর্তিত হতে পারে, তাই তাদের উপর ভিত্তি করে সঠিক নির্ণয় করা কঠিন। অতিরিক্ত পরীক্ষার একটি সেট ব্যবহার করা প্রয়োজন:

• সাধারণ রক্ত ​​এবং প্রস্রাব পরীক্ষা;
• লিভারের এনজাইমের মাত্রা নির্ধারণ;
• অ্যান্টিনিউক্লিয়ার বডি (ANA) বিশ্লেষণ;
• বুকের এক্স - রে;
• ইকোকার্ডিওগ্রাফি;
• বায়োপসি

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

ক্রনিক লুপাস এরিথেমাটোসাস লাইকেন প্ল্যানাস, টিউবারকুলাস লিউকোপ্লাকিয়া এবং লুপাস, প্রারম্ভিক রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, স্জোগ্রেনের সিন্ড্রোম (শুষ্ক মুখ, শুষ্ক চোখের সিনড্রোম, ফটোফোবিয়া দেখুন) থেকে আলাদা। ঠোঁটের লাল সীমানা প্রভাবিত হলে, দীর্ঘস্থায়ী এসএলই ঘষিয়া তুলিয়া ফেলিতে সক্ষম প্রিক্যানসারাস ম্যাঙ্গানোটি চেইলাইটিস এবং অ্যাক্টিনিক চেইলাইটিস থেকে পৃথক করা হয়।

যেহেতু অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতি সবসময় বিভিন্ন সংক্রামক প্রক্রিয়ার অনুরূপ, তাই SLE লাইম রোগ, সিফিলিস, মনোনিউক্লিওসিস (শিশুদের মধ্যে সংক্রামক মনোনিউক্লিওসিস: লক্ষণ) এবং এইচআইভি সংক্রমণ থেকে আলাদা।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের চিকিত্সা

চিকিত্সা পৃথক রোগীর জন্য যতটা সম্ভব উপযুক্ত হওয়া উচিত।

নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে হাসপাতালে ভর্তি করা প্রয়োজন:

• কোন আপাত কারণ ছাড়াই তাপমাত্রার ক্রমাগত বৃদ্ধি সহ;
• যখন জীবন-হুমকির পরিস্থিতি দেখা দেয়: দ্রুত প্রগতিশীল রেনাল ব্যর্থতা, তীব্র নিউমোনাইটিস বা পালমোনারি রক্তক্ষরণ।
• যখন স্নায়বিক জটিলতা দেখা দেয়।
• প্লেটলেট, লোহিত রক্তকণিকা বা লিম্ফোসাইটের সংখ্যা উল্লেখযোগ্য হ্রাস সহ।
• এমন ক্ষেত্রে যেখানে SLE এর বৃদ্ধি বহির্বিভাগের রোগীদের ভিত্তিতে চিকিত্সা করা যায় না।

একটি ক্ষোভের সময় সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের চিকিত্সার জন্য, একটি নির্দিষ্ট স্কিম অনুসারে হরমোনাল ওষুধ (প্রেডনিসোলন) এবং সাইটোস্ট্যাটিক্স (সাইক্লোফসফামাইড) ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। যদি musculoskeletal সিস্টেমের অঙ্গগুলি প্রভাবিত হয়, পাশাপাশি তাপমাত্রা বৃদ্ধির সাথে, নন-স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগস (ডাইক্লোফেনাক) নির্ধারিত হয়।

একটি নির্দিষ্ট অঙ্গের রোগের পর্যাপ্ত চিকিত্সার জন্য, এই ক্ষেত্রে একজন বিশেষজ্ঞের সাথে পরামর্শ প্রয়োজন।

পুষ্টি নিয়ম

লুপাসের জন্য বিপজ্জনক এবং ক্ষতিকারক খাবার:

• প্রচুর পরিমাণে চিনি;
• সবকিছু ভাজা, চর্বিযুক্ত, লবণাক্ত, ধূমপান করা, টিনজাত;
• যে পণ্যগুলিতে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া রয়েছে;
• মিষ্টি সোডা, শক্তি পানীয় এবং অ্যালকোহলযুক্ত পানীয়;
• আপনার যদি কিডনির সমস্যা থাকে তবে পটাসিয়ামযুক্ত খাবারগুলি নিষেধাজ্ঞাযুক্ত;
• টিনজাত খাবার, সসেজ এবং কারখানায় রান্না করা সসেজ;
• দোকান থেকে কেনা মেয়োনিজ, কেচাপ, সস, ড্রেসিং;
• ক্রিম, কনডেন্সড মিল্ক এবং কৃত্রিম ফিলার (ফ্যাক্টরিতে তৈরি জ্যাম, মার্মালেড) সহ মিষ্টান্ন পণ্য;
• ফাস্ট ফুড এবং অপ্রাকৃত ফিলার, রঞ্জক, খামির এজেন্ট, স্বাদ এবং গন্ধ বৃদ্ধিকারী পণ্য;
• কোলেস্টেরলযুক্ত খাবার (বান, রুটি, লাল মাংস, উচ্চ চর্বিযুক্ত দুগ্ধজাত পণ্য, সস, ড্রেসিং এবং ক্রিম ভিত্তিক স্যুপ);
• যে পণ্যগুলির দীর্ঘ শেলফ লাইফ রয়েছে (আমাদের অর্থ সেই পণ্যগুলি যা দ্রুত খারাপ হয়ে যায়, তবে তাদের সংমিশ্রণে বিভিন্ন রাসায়নিক সংযোজনগুলির জন্য ধন্যবাদ, সেগুলি খুব দীর্ঘ সময়ের জন্য সংরক্ষণ করা যেতে পারে - উদাহরণস্বরূপ, এটি এক বছরের শেলফ সহ দুগ্ধজাত পণ্য অন্তর্ভুক্ত করে জীবন)।

এই খাবারগুলি খাওয়া রোগের অগ্রগতি ত্বরান্বিত করতে পারে, যার ফলে মৃত্যু হতে পারে। এগুলি সর্বাধিক পরিণতি। এবং, ন্যূনতম, লুপাসের সুপ্ত পর্যায় সক্রিয় হয়ে উঠবে, যার ফলে সমস্ত লক্ষণগুলি খারাপ হবে এবং আপনার স্বাস্থ্য উল্লেখযোগ্যভাবে খারাপ হবে।

জীবনকাল

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস নির্ণয়ের 10 বছর পরে বেঁচে থাকার হার 80%, 20 বছর পরে - 60%। মৃত্যুর প্রধান কারণ: লুপাস নেফ্রাইটিস, নিউরোলুপাস, ইন্টারকারেন্ট ইনফেকশন। 25-30 বছর বেঁচে থাকার ক্ষেত্রে আছে।

সাধারণভাবে, সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের সাথে জীবনের গুণমান এবং দৈর্ঘ্য বিভিন্ন কারণের উপর নির্ভর করে:

1. রোগীর বয়স: রোগীর বয়স যত কম হবে, অটোইমিউন প্রক্রিয়ার কার্যকলাপ তত বেশি হবে এবং রোগটি তত বেশি আক্রমণাত্মক হবে, যা অল্প বয়সে ইমিউন সিস্টেমের বৃহত্তর প্রতিক্রিয়াশীলতার সাথে যুক্ত (আরও অটোইমিউন অ্যান্টিবডিগুলি তাদের নিজস্ব টিস্যু ধ্বংস করে)।
2. সময়োপযোগীতা, নিয়মিততা এবং থেরাপির পর্যাপ্ততা: গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েড হরমোন এবং অন্যান্য ওষুধের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারের সাথে, আপনি দীর্ঘমেয়াদী ক্ষমা অর্জন করতে পারেন, জটিলতার ঝুঁকি হ্রাস করতে পারেন এবং ফলস্বরূপ, জীবনের মান এবং এর সময়কাল উন্নত করতে পারেন। তদুপরি, জটিলতা বিকাশের আগে চিকিত্সা শুরু করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
3. রোগের কোর্সের বৈকল্পিক: তীব্র কোর্সটি অত্যন্ত প্রতিকূল এবং কয়েক বছর পরে গুরুতর, জীবন-হুমকির জটিলতা দেখা দিতে পারে। এবং একটি দীর্ঘস্থায়ী কোর্সের সাথে, যা SLE এর 90% ক্ষেত্রে, আপনি বার্ধক্য পর্যন্ত পূর্ণ জীবনযাপন করতে পারেন (যদি আপনি একজন রিউমাটোলজিস্ট এবং থেরাপিস্টের সমস্ত সুপারিশ অনুসরণ করেন)।
4. পদ্ধতির সাথে সম্মতি উল্লেখযোগ্যভাবে রোগের পূর্বাভাসকে উন্নত করে। এটি করার জন্য, আপনাকে একজন ডাক্তারের দ্বারা ক্রমাগত পর্যবেক্ষণ করতে হবে, তার সুপারিশগুলি মেনে চলতে হবে, রোগের তীব্রতার কোনও লক্ষণ দেখা দিলে অবিলম্বে ডাক্তারদের সাথে যোগাযোগ করুন, সূর্যালোকের সাথে যোগাযোগ এড়িয়ে চলুন, জলের প্রক্রিয়া সীমিত করুন, একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন করুন এবং অন্যান্য নিয়ম অনুসরণ করুন। exacerbations প্রতিরোধ।

শুধু আপনার লুপাস ধরা পড়ার মানে এই নয় যে আপনার জীবন শেষ। রোগকে পরাজিত করার চেষ্টা করুন, হয়তো আক্ষরিক অর্থে নয়। হ্যাঁ, আপনি সম্ভবত কিছু উপায়ে সীমাবদ্ধ থাকবেন। কিন্তু আরো গুরুতর অসুস্থ লক্ষ লক্ষ মানুষ উজ্জ্বল, ছাপ পূর্ণ জীবন বাস! তাই আপনিও পারেন।

প্রতিরোধ

প্রতিরোধের লক্ষ্য হল রিলেপসের বিকাশ রোধ করা এবং রোগীকে দীর্ঘ সময়ের জন্য স্থিতিশীল মওকুফের অবস্থায় বজায় রাখা। লুপাস প্রতিরোধ একটি সমন্বিত পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে:

1. নিয়মিত চিকিৎসা পরীক্ষা এবং রিউমাটোলজিস্টের সাথে পরামর্শ।
2. নির্দেশিত ডোজ এবং নির্দিষ্ট বিরতিতে কঠোরভাবে ওষুধ গ্রহণ করুন।
3. কাজ এবং বিশ্রাম শাসনের সাথে সম্মতি।
4. পর্যাপ্ত ঘুম পান, দিনে অন্তত ৮ ঘণ্টা।
5. সীমিত লবণ এবং পর্যাপ্ত প্রোটিন সহ একটি খাদ্য।
6. শক্ত করা, হাঁটা, জিমন্যাস্টিকস।
7. ত্বকের ক্ষতের জন্য হরমোনযুক্ত মলম (উদাহরণস্বরূপ, অ্যাডভান্টান) ব্যবহার।
8. সানস্ক্রিন (ক্রিম) ব্যবহার।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস (এসএলই) একটি গুরুতর অটোইমিউন রোগ যেখানে মানুষের ইমিউন সিস্টেম অ্যান্টিবডি তৈরি করে যা তার নিজস্ব সুস্থ কোষগুলির ডিএনএ ধ্বংস করে যা সংযোগকারী টিস্যুর ভিত্তি তৈরি করে। সংযোজক টিস্যু শরীরের সর্বত্র পাওয়া যায়। অতএব, লুপাস দ্বারা সৃষ্ট প্রদাহজনক প্রক্রিয়া প্রায় সমস্ত মানুষের সিস্টেম এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিকে প্রভাবিত করে (ত্বক, রক্তনালী, জয়েন্ট, মস্তিষ্ক, ফুসফুস, কিডনি, হৃদয়)। লুপাসের লক্ষণগুলি ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়। এটি অন্যান্য রোগের মতো মাশকারেড করতে পারে, তাই অনেক ক্ষেত্রে সঠিক রোগ নির্ণয় করা কঠিন।

লুপাসের একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত চিহ্ন হল গাল এবং নাকের সেতুতে প্রজাপতির আকৃতির ফুসকুড়ি। মধ্যযুগে, এটি বিশ্বাস করা হয়েছিল যে এই প্রকাশগুলি নেকড়ে কামড়ের সাথে সাদৃশ্যপূর্ণ, তাই রোগের নাম। পদ্ধতিগত রোগ লুপাস এরিথেমাটোসাসকে দুরারোগ্য বলে মনে করা হয়, তবে আধুনিক ওষুধ তার লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করতে এবং উপযুক্ত চিকিত্সার মাধ্যমে রোগীদের সহায়তা করতে এবং তাদের জীবন দীর্ঘায়িত করতে সক্ষম। এই রোগটি তীব্রতা এবং ক্ষমার সময়কালের পূর্বাভাস দেওয়া কঠিন এবং প্রধানত 15 থেকে 45 বছর বয়সী মহিলাদের প্রভাবিত করে।

লুপাসের ঘটনা শুধুমাত্র লিঙ্গ, বয়স নয়, জাতিগত বৈশিষ্ট্যের জন্যও সনাক্ত করা যেতে পারে। এইভাবে, পুরুষরা 15 থেকে 25 বছর বয়সের মধ্যে লুপাস কম প্রায়ই ভোগে, এবং আমেরিকান গবেষকদের মতে, SLE প্রায়ই কালো জাতি এবং এশিয়ানদের প্রতিনিধিদের প্রভাবিত করে।

শিশুরাও অল্প বয়সে এই রোগের জন্য সংবেদনশীল হয়, SLE প্রাপ্তবয়স্কদের তুলনায় অনেক বেশি গুরুতর এবং কিডনি এবং হার্টের মারাত্মক ক্ষতির দিকে পরিচালিত করে। রোগের বিকাশে অবদান রাখে এমন কারণগুলি, এর লক্ষণ এবং রোগের চিকিত্সার পদ্ধতিগুলি সম্পর্কে আমরা আপনাকে আরও বিশদে বলব।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস একটি জটিল মাল্টিফ্যাক্টোরিয়াল রোগ, যার সঠিক কারণ এখনও অজানা। বর্তমানে, বেশিরভাগ বিজ্ঞানীরা রোগের উত্সের ভাইরাল তত্ত্বের দিকে ঝুঁকছেন, যার মতে শরীর ভাইরাসের নির্দিষ্ট গ্রুপগুলিতে প্রচুর পরিমাণে অ্যান্টিবডি তৈরি করতে শুরু করে।

একই সময়ে, এটি লক্ষ করা যায় যে দীর্ঘস্থায়ী ভাইরাল সংক্রমণের সমস্ত রোগীদের লুপাস হয় না, তবে শুধুমাত্র যাদের এই রোগের জেনেটিক প্রবণতা রয়েছে। গবেষকরা বিশ্বাস করেন যে বংশগতি একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং নির্দিষ্ট জিন রয়েছে যা এই রোগবিদ্যার প্রতি শরীরের সংবেদনশীলতা বাড়ায়।

এটিও উল্লেখ করা হয়েছে যে লুপাস ইমিউনোডেফিসিয়েন্সি, এক ধরনের ক্যান্সার বা একটি সংক্রামক সংক্রামক রোগ নয় যা ব্যক্তি থেকে অন্য ব্যক্তিতে ছড়াতে পারে। প্রধান কারণ ছাড়াও, অনেক সহগামী কারণ রয়েছে যা রোগের বিকাশকে উস্কে দিতে পারে:

• রোগের সূত্রপাত বা বিদ্যমান উপসর্গগুলির বৃদ্ধি অতিরিক্ত অতিবেগুনী বিকিরণ দ্বারা সৃষ্ট হয়।
• শরীরে হরমোনের পরিবর্তন (বিশেষ করে মহিলাদের মধ্যে প্রজনন বা মেনোপজের সময়)।
• সংক্রামক এবং সর্দি।
• খারাপ অভ্যাস। ধূমপান শুধুমাত্র রোগের সূচনাকে উস্কে দিতে পারে না, তবে রক্তনালীগুলির ক্ষতির কারণে এর গতিপথকে জটিল করে তোলে।
• ওষুধের ব্যবহার। অ্যান্টিবায়োটিক, হরমোনের ওষুধ, অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি এবং অ্যান্টিফাঙ্গাল ড্রাগস, অ্যান্টিহাইপারটেনসিভস, অ্যান্টিকনভালসেন্টস এবং অ্যান্টিঅ্যারিথমিক ওষুধের মতো ওষুধ সেবনের মাধ্যমে লুপাসের লক্ষণগুলির বিকাশ শুরু হতে পারে।

কখনও কখনও লুপাস এরিথেমাটোসাস প্রতিকূল পরিবেশগত কারণ এবং নির্দিষ্ট ধাতু এবং কীটনাশকের সাথে মিথস্ক্রিয়ার ফলে বিকশিত হয়।

রোগের কোর্স ভিন্ন হতে পারে:

1. তীব্র ফর্ম. এটি একটি আকস্মিক সূত্রপাত এবং সবচেয়ে গুরুতর কোর্স দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি দ্রুত অগ্রগতি, লক্ষণগুলির একটি তীক্ষ্ণ বৃদ্ধি এবং 1-2 মাসের মধ্যে গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির ক্ষতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। লুপাসের এই রূপের চিকিৎসা করা কঠিন এবং এটি 1-2 বছরের মধ্যে মারাত্মক হতে পারে।
2. সাবকিউট ফর্ম. প্রায়শই, রোগটি এই আকারে ঘটে, যা একটি শান্ত কোর্স দ্বারা চিহ্নিত করা হয় এবং লক্ষণগুলির ধীরে ধীরে বৃদ্ধির সাথে থাকে। প্রথম প্রকাশ থেকে অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতি সহ রোগের সম্পূর্ণ চিত্র পর্যন্ত, এটি গড়ে 1.5 থেকে 3 বছর সময় নেয়।
3. ক্রনিক ফর্ম. থেরাপির ক্ষেত্রে এটি সবচেয়ে অনুকূল বিকল্প হিসাবে বিবেচিত হয়। এটির একটি তরঙ্গ-সদৃশ কোর্স রয়েছে, যার মধ্যে মাফের সময়সীমার পরে তীব্রতা রয়েছে যা ওষুধ দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে। লুপাসের এই রূপটি দীর্ঘকাল স্থায়ী হতে পারে, যা পূর্বাভাসকে উন্নত করে এবং রোগীর আয়ু বাড়ায়।

লক্ষণ

রোগের ক্লিনিকাল ছবি ভিন্ন হতে পারে - ন্যূনতম উপসর্গ থেকে গুরুতর অঙ্গগুলির ক্ষতির সাথে সম্পর্কিত। রোগের প্রকাশ হঠাৎ দেখা দিতে পারে বা ধীরে ধীরে বিকাশ হতে পারে।

লুপাসের সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে:

• ক্লান্তি (দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি সিন্ড্রোম)
• ব্যাখ্যাতীত জ্বর
• জয়েন্টের বেদনাদায়ক ফোলা, পেশী ব্যথা
• ত্বকের বিভিন্ন ফুসকুড়ি
• গভীরভাবে শ্বাস নেওয়ার সময় বুকে বেদনাদায়ক sensations
• ক্ষুধার অভাব, ওজন হ্রাস

গাল এবং নাকের সেতুতে একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত প্রজাপতি আকৃতির ফুসকুড়ি দেখা যায়। এছাড়াও, শরীরের যে কোনও অংশে লাল ফুসকুড়ি দেখা দিতে পারে: বুকে, বাহুতে, কাঁধে। লুপাসের অন্যান্য লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে সূর্যালোকের প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি, রক্তশূন্যতা, বুকে ব্যথা, চুল পড়া, এবং ঠান্ডার সংস্পর্শে এলে আঙ্গুল ও পায়ের আঙ্গুলে রক্ত ​​প্রবাহ কমে যাওয়া।

রোগীরা সাধারণ দুর্বলতা, বিরক্তি, মাথাব্যথা, অনিদ্রা এবং বিষণ্নতা অনুভব করেন। কিছু রোগীদের মধ্যে, শুধুমাত্র জয়েন্টগুলোতে এবং ত্বক প্রভাবিত হতে পারে, অন্যদের মধ্যে এই রোগটি অনেক অঙ্গকে প্রভাবিত করে, যার ফলে গুরুতর উপসর্গ দেখা দেয়। শরীরের কোন অঙ্গ এবং সিস্টেমগুলি প্রভাবিত হয় তার উপর নির্ভর করে রোগের প্রকাশগুলি নির্ভর করে।

যদি একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত ফুসকুড়ি, জ্বর, জয়েন্টে ব্যথা এবং গুরুতর দুর্বলতা দেখা দেয় তবে আপনাকে অবিলম্বে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে, একটি পরীক্ষা করাতে হবে এবং অসুস্থতার কারণ নির্ধারণ করতে হবে। অনেক রোগীর মধ্যে, লুপাস এরিথেমাটোসাসের প্রাথমিক লক্ষণগুলি হালকা, তবে এটি বোঝা উচিত যে এই রোগটি দীর্ঘস্থায়ী এবং সময়ের সাথে সাথে রোগটি বাড়তে থাকলে লক্ষণগুলি খুব গুরুতর হয়ে উঠবে, যা গুরুতর পরিণতি এবং মৃত্যুর দিকে নিয়ে যেতে পারে।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, আধুনিক ওষুধ রোগের গতিপথ নিয়ন্ত্রণ করতে এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতির কারণে গুরুতর জটিলতা প্রতিরোধ করতে সক্ষম। পর্যাপ্ত ওষুধের চিকিত্সা উল্লেখযোগ্যভাবে পূর্বাভাসের উন্নতি করে এবং আপনাকে দীর্ঘ সময়ের জন্য স্বাভাবিক স্বাস্থ্য বজায় রাখতে দেয়। সিস্টেমিক লুপাসের সাথে জীবনের পূর্বাভাস প্রতিকূল, তবে ওষুধের সাম্প্রতিক অগ্রগতি এবং আধুনিক ওষুধের ব্যবহার জীবনকে দীর্ঘায়িত করার সুযোগ দেয়। 70% এরও বেশি রোগী রোগের প্রাথমিক প্রকাশের পরে 20 বছরেরও বেশি সময় বেঁচে থাকে।

একই সময়ে, চিকিত্সকরা সতর্ক করেছেন যে রোগের কোর্সটি স্বতন্ত্র, এবং যদি কিছু রোগীর মধ্যে SLE ধীরে ধীরে বিকাশ লাভ করে, তবে অন্যান্য ক্ষেত্রে রোগটি দ্রুত বিকাশ করতে পারে। সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের আরেকটি বৈশিষ্ট্য হ'ল তীব্রতার অনির্দেশ্যতা, যা হঠাৎ এবং স্বতঃস্ফূর্তভাবে ঘটতে পারে, যা গুরুতর পরিণতির হুমকি দেয়।

বেশিরভাগ রোগীই দৈনন্দিন শারীরিক কার্যকলাপ বজায় রাখে, তবে কিছু ক্ষেত্রে গুরুতর দুর্বলতা, ক্লান্তি, জয়েন্টে ব্যথা, মানসিক ব্যাধি এবং অন্যান্য উপসর্গের কারণে তাদের সক্রিয় কাজ বন্ধ করতে হয়। জীবনের প্রত্যাশা মূলত গুরুত্বপূর্ণ অঙ্গগুলির (ফুসফুস, হার্ট, কিডনি) ক্ষতির মাত্রার উপর নির্ভর করবে। সাম্প্রতিক অতীতে, পদ্ধতিগত লুপাস রোগীরা অল্প বয়সে মারা যায়;

কারণ নির্ণয়

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস একাধিক প্রকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা অন্যান্য রোগের লক্ষণগুলির মতো। অতএব, রোগটি সনাক্ত করা অত্যন্ত কঠিন এবং একটি সঠিক নির্ণয় করতে দীর্ঘ সময় লাগতে পারে। বিজ্ঞানীরা 11 টি প্রধান মানদণ্ড তৈরি করেছেন, যার উপস্থিতি রোগের বিকাশকে নির্দেশ করবে। অভিজ্ঞ ডাক্তাররা শুধুমাত্র 4টি বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণের উপর ভিত্তি করে সঠিক নির্ণয় করতে সক্ষম।

বৈশিষ্ট্যের মানদণ্ড:

1. মুখে প্রজাপতির আকৃতির ফুসকুড়ি।
2. ডিসকয়েড প্রকাশগুলি হল মুখ, বুকে, বাহু এবং ঘাড়ে একটি আঁশযুক্ত, মুদ্রার আকৃতির ফুসকুড়ি, যার পরে ত্বকে দাগ থেকে যায়।
3. ত্বকের ফুসকুড়ি যা সূর্যালোকের প্রভাবে প্রদর্শিত হয় (ফটো সংবেদনশীলতা)।
4. মুখ বা নাকের শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে ব্যথাহীন আলসারের উপস্থিতি।
5. 2 বা তার বেশি পেরিফেরাল জয়েন্টের জয়েন্টে ব্যথা, ফোলাভাব এবং প্রতিবন্ধী গতিশীলতা।
6. প্রস্রাব বিশ্লেষণে বিচ্যুতি, প্রোটিন, কিডনি কোষ এবং লোহিত রক্তকণিকার বৃদ্ধিতে প্রকাশিত।
7. একটি প্রদাহজনক প্রক্রিয়া যা হৃৎপিণ্ডের পার্শ্ববর্তী শ্লেষ্মা ঝিল্লিকে প্রভাবিত করে (পেরিকার্ডাইটিস) বা ফুসফুস (প্লুরিসি)।
8. স্নায়ুতন্ত্রের ব্যাধি, যার মধ্যে কারণহীন খিঁচুনি বা সাইকোসিস সম্ভব।
9. রক্তের গঠনে পরিবর্তন লিউকোসাইট, প্লেটলেট এবং লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা বৃদ্ধির সাথে সম্পর্কিত।
10. ইমিউনোলজিক্যাল ডিসঅর্ডার যা উচ্চ অটোইমিউন কার্যকলাপে অবদান রাখে এবং সেকেন্ডারি সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায়।
11. কোষের নিউক্লিয়াসে নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডির উপস্থিতি (এই ধরনের অটোঅ্যান্টিবডিগুলি নিজের কোষের নিউক্লিয়াসের বিরুদ্ধে কাজ করে, তাদের বিদেশী মনে করে)।

যদি SLE এর ক্লিনিকাল লক্ষণগুলি উপস্থিত থাকে এবং অ্যান্টিবডিগুলির উপস্থিতির জন্য পরীক্ষাটি ইতিবাচক হয় তবে এটি স্পষ্টভাবে রোগের উপস্থিতি নির্দেশ করবে এবং সাধারণত আরও পরীক্ষার প্রয়োজন হয় না। উপরন্তু, কিডনি (বায়োপসি), হার্ট এবং ফুসফুসের (সিটি, এমআরআই) ক্ষতি সনাক্ত করার জন্য পরীক্ষাগুলি নির্ধারিত হতে পারে।

রোগের থেরাপি দীর্ঘ এবং জটিল; চিকিত্সকদের প্রধান প্রচেষ্টা লক্ষণগুলি উপশম করা এবং অটোইমিউন এবং প্রদাহজনক প্রক্রিয়া বন্ধ করা। আজ, নিবিড় চিকিত্সার মাধ্যমে লুপাস সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করা অসম্ভব, ক্ষমা অর্জন করা যেতে পারে, তবে এটি সাধারণত স্বল্পস্থায়ী এবং শীঘ্রই একটি তীব্রতা দ্বারা প্রতিস্থাপিত হয়। রোগীদের জন্য নৈতিক সমর্থন এবং তাদের থেরাপির বৈশিষ্ট্য এবং রোগের কোর্স ব্যাখ্যা করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ। রোগী ডায়েট, সাইকো-আবেগিক চাপ কমাতে এবং সহগামী সংক্রমণের চিকিৎসার সুপারিশ পান।

সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের জন্য ড্রাগ থেরাপি প্রক্রিয়াটির কার্যকলাপ এবং লক্ষণগুলির তীব্রতার উপর নির্ভর করবে চিকিত্সার প্রক্রিয়াটি অবশ্যই একজন ডাক্তার দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা উচিত; যখন প্রকাশগুলি হ্রাস পায়, তখন ওষুধের ডোজ কমিয়ে চিকিত্সার নিয়মগুলিকে সামঞ্জস্য করা প্রয়োজন, বিপরীতে, ডোজ বৃদ্ধি করে।

রোগের হালকা আকারে, অ স্টেরয়েডাল অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি ড্রাগ (NSAIDs) এবং স্যালিসিলেটগুলি মায়ালজিয়া এবং আর্থ্রাইটিসের লক্ষণগুলি দূর করতে ব্যবহৃত হয়। এটি বিবেচনায় নেওয়া উচিত যে NSAIDs-এর দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার কিডনি, পেটের ক্ষতি করতে পারে এবং সেরাস মেনিনজাইটিসের বিকাশে অবদান রাখতে পারে।

গুরুতর দুর্বলতা, ক্লান্তি এবং ত্বকের ক্ষতগুলির জন্য, ম্যালেরিয়া প্রতিরোধী ওষুধ (হাইড্রোক্সিক্লোরোকুইন, ক্লোরোকুইন) ব্যবহার করুন। এই ওষুধগুলি গ্রহণের পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া চোখের ক্ষতির সাথে যুক্ত (রেটিনোপ্যাথি, মায়োপ্যাথি), তাই রোগীকে বছরে অন্তত একবার একজন চক্ষু বিশেষজ্ঞ দ্বারা পরীক্ষা করা উচিত।

লুপাসের প্রধান চিকিৎসা হল কর্টিকোস্টেরয়েড থেরাপি, যা রোগের প্রাথমিক পর্যায়েও ব্যবহার করা হয়। কর্টিকোস্টেরয়েডগুলি শক্তিশালী ওষুধ; তাদের একটি উচ্চারিত প্রদাহ বিরোধী প্রভাব রয়েছে, তবে বড় মাত্রায় তাদের দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহার গুরুতর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াকে উস্কে দেয়।

সামান্য রোগের ক্রিয়াকলাপের সাথে, গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েডগুলি মাঝারি মাত্রায় মৌখিক প্রশাসনের জন্য নির্ধারিত হয়, ন্যূনতম রক্ষণাবেক্ষণের ডোজ পর্যন্ত ধীরে ধীরে ওষুধটি প্রত্যাহার করা হয়। যদি প্রক্রিয়াটি সক্রিয় থাকে এবং মারাত্মক জীবন-হুমকির জটিলতা দেখা দেয়, তবে প্রিডনিসোলন, ডেক্সামেথাসোন, মিথাইলপ্রেডনিসোলনের মতো ওষুধগুলি উচ্চ মাত্রায় নির্ধারিত হয়। প্রক্রিয়াটি শেষ না হওয়া পর্যন্ত সেগুলি নেওয়া হয়, সাধারণত 4-10 সপ্তাহের জন্য। রোগের গুরুতর বৃদ্ধির ক্ষেত্রে, মিথাইলপ্রেডনিসোলন দিয়ে নাড়ি থেরাপি শিরায় প্রশাসিত একটি ভাল প্রভাব ফেলে।

ডাক্তারের পক্ষ থেকে, পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির বিকাশ এবং তাদের প্রতিরোধের নিরীক্ষণ করা প্রয়োজন, যেহেতু দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েডের বড় ডোজ ব্যবহারের সাথে অস্টিওপরোসিস, হাড়ের নেক্রোসিস, ডায়াবেটিস মেলিটাস, ধমনী উচ্চ রক্তচাপ, এবং সংক্রামক জটিলতা সম্ভব।

সাইটোস্ট্যাটিক ওষুধগুলি হরমোনাল থেরাপির সংমিশ্রণে ব্যবহৃত হয়, যা তীব্রতার ফ্রিকোয়েন্সি এবং তীব্রতা হ্রাস করতে পারে এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েডের ডোজ কমাতে পারে। কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের গুরুতর ক্ষতি এবং রেনাল ব্যর্থতার ক্ষেত্রে সাইটোস্ট্যাটিক ওষুধ (সাইক্লোফসফামাইড, অ্যাজাথিওপ্রিন, মেথোট্রেক্সেট) নির্ধারিত হয়।

যদি জটিলতা বিকাশ হয়, অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল, অ্যান্টিফাঙ্গাল (ক্যান্ডিডিয়াসিসের জন্য) ওষুধ ব্যবহার করা হয়। যখন ডায়াবেটিস মেলিটাস বিকশিত হয়, তখন একটি খাদ্য নির্ধারণ করা হয় এবং ইনসুলিন ওষুধ দেওয়া হয়। যদি একটি যক্ষ্মা সংক্রমণ ঘটে, তাদের যক্ষ্মা বিরোধী ওষুধ দিয়ে চিকিত্সা করা হয় যদি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট প্রভাবিত হয়, তবে অ্যান্টিউলসার থেরাপির একটি কোর্স করা হয়। অত্যাবশ্যক অঙ্গগুলির ক্ষতির সাথে গুরুতর জটিলতা সহ রোগীদের প্লাজমাফেরেসিস পদ্ধতি এবং প্রোগ্রাম হেমোডায়ালাইসিস করা হয়।

সিস্টেমিক রোগ লুপাস এরিথেমাটোসাসএকটি গুরুতর অসুস্থতা যা অক্ষমতার দিকে নিয়ে যায় এবং মৃত্যুর কারণ হতে পারে। তবে এখনও, আধুনিক ওষুধ সফলভাবে রোগের প্রকাশের সাথে লড়াই করে এবং ক্ষমার সময়কাল অর্জন করতে সক্ষম হয়, যার সময় রোগী স্বাভাবিক জীবনযাপন করতে পারে। এসএলই রোগীদের অবশ্যই উপস্থিত চিকিত্সকের সমস্ত সুপারিশ কঠোরভাবে মেনে চলতে হবে, তাদের অবস্থার সমস্ত পরিবর্তন সম্পর্কে তাকে অবহিত করতে হবে এবং রোগের কোর্সকে আরও বাড়িয়ে তুলতে পারে এমন নেতিবাচক কারণগুলি এড়াতে হবে।

লোক প্রতিকার

প্রকৃতি প্রাকৃতিক পদার্থে সমৃদ্ধ যা প্রদাহজনক প্রক্রিয়াকে দমন করে শরীরকে সমর্থন এবং পুনরুদ্ধার করতে পারে।

মনে রাখবেন যে ঐতিহ্যগত রেসিপি ব্যবহার করে চিকিত্সা শুরু করার আগে, আপনাকে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করতে হবে এটি আপনাকে অবাঞ্ছিত জটিলতা থেকে রক্ষা করবে;

ত্বকের রোগগুলি প্রায়শই মানুষের মধ্যে ঘটতে পারে এবং ব্যাপক লক্ষণগুলির আকারে নিজেকে প্রকাশ করতে পারে। প্রকৃতি এবং কার্যকারণ যেগুলি এই ঘটনার জন্ম দেয় তা প্রায়শই বহু বছর ধরে বিজ্ঞানীদের মধ্যে বিতর্কের বিষয় হয়ে থাকে। একটি আকর্ষণীয় উত্স আছে যে রোগ এক লুপাস রোগঅনেক চরিত্রগত বৈশিষ্ট্য এবং বেশ কয়েকটি মৌলিক কারণ রয়েছে, যা উপাদানে আলোচনা করা হবে।

সিস্টেমিক লুপাস erythematosus, এটা কি ধরনের রোগ?

লুপাসকে SLE - সিস্টেমিক লুপাস erythematosusও বলা হয়। লুপাস কিসংযোজক টিস্যুর কার্যকারিতার সাথে যুক্ত একটি গুরুতর ছড়িয়ে পড়া রোগ, যা সিস্টেমিক ক্ষত দ্বারা উদ্ভাসিত হয়। রোগটি প্রকৃতিতে অটোইমিউন, যার সময় স্বাস্থ্যকর সেলুলার উপাদানগুলি ইমিউন সিস্টেমে উত্পাদিত অ্যান্টিবডি দ্বারা ক্ষতিগ্রস্ত হয় এবং এটি সংযোজক টিস্যুর ক্ষতি সহ একটি ভাস্কুলার উপাদানের উপস্থিতির দিকে পরিচালিত করে।

রোগটি তার নাম পেয়েছে কারণ এটি বিশেষ লক্ষণগুলির গঠন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যার মধ্যে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। এটি বিভিন্ন স্থানে স্থানীয়করণ করা হয় এবং এটি একটি প্রজাপতির মতো আকৃতির।

মধ্যযুগীয় যুগের তথ্য অনুসারে, ক্ষতগুলি নেকড়ের কামড়ের মতো। লুপাস রোগবিস্তৃত, এর সারমর্মটি শরীরের নিজস্ব কোষের উপলব্ধির অদ্ভুততার দিকে নেমে আসে, বা বরং, এই প্রক্রিয়ায় একটি পরিবর্তন, তাই সমগ্র জীবের ক্ষতি ঘটে।

পরিসংখ্যান অনুসারে, SLE 90% মহিলা প্রতিনিধিকে প্রভাবিত করে 25 থেকে 30 বছর বয়সে প্রথম লক্ষণগুলি উপস্থিত হয়।

প্রায়শই এই রোগটি গর্ভাবস্থায় বা এর পরে অনামন্ত্রিত হয়ে আসে, তাই একটি ধারণা রয়েছে যে মহিলা হরমোনগুলি এর গঠনের প্রধান কারণ হিসাবে কাজ করে।

রোগের একটি পারিবারিক প্রকৃতি আছে, কিন্তু বংশগত কারণ থাকতে পারে না। অনেক অসুস্থ ব্যক্তি যারা আগে খাদ্য বা ওষুধের অ্যালার্জিতে ভুগছেন তাদের এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে।

লুপাস রোগের কারণ

আধুনিক চিকিৎসা প্রতিনিধিরা এই রোগের উৎপত্তির প্রকৃতি নিয়ে দীর্ঘ আলোচনা করছেন। সবচেয়ে সাধারণ বিশ্বাস হল পারিবারিক-বংশগত কারণ, ভাইরাস এবং অন্যান্য উপাদানের ব্যাপক প্রভাব। রোগের জন্য সংবেদনশীল ব্যক্তিদের ইমিউন সিস্টেম বাহ্যিক প্রভাবের জন্য সবচেয়ে সংবেদনশীল। ওষুধ থেকে হওয়া রোগটি বিরল, তাই ওষুধ খাওয়া বন্ধ করার পরে, এর প্রভাব বন্ধ হয়ে যায়।

কার্যকারক কারণগুলি যা প্রায়শই রোগের গঠনের দিকে পরিচালিত করে:

1. সূর্যালোকের দীর্ঘায়িত এক্সপোজার।
2. একটি ভাইরাল প্রকৃতির দীর্ঘস্থায়ী ঘটনা।
3. মানসিক চাপ এবং মানসিক চাপ।
4. শরীরের উল্লেখযোগ্য হাইপোথার্মিয়া।

রোগের বিকাশের ঝুঁকির কারণগুলি কমাতে, এই কারণগুলির সংস্পর্শ এবং শরীরের উপর তাদের ক্ষতিকারক প্রভাবগুলি প্রতিরোধ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

লুপাস এরিথেমাটোসাসের লক্ষণ এবং লক্ষণ

অসুস্থ ব্যক্তিরা সাধারণত শরীরের তাপমাত্রার অনিয়ন্ত্রিত পরিবর্তন, মাথাব্যথা এবং দুর্বলতায় ভোগেন। ক্লান্তি প্রায়ই পরিলক্ষিত হয়, এবং পেশী এলাকায় ব্যথা প্রদর্শিত হয়। এই উপসর্গগুলি অস্পষ্ট, কিন্তু SLE এর উপস্থিতির সম্ভাবনা বৃদ্ধি করে। ক্ষতের প্রকৃতি বিভিন্ন কারণের সাথে থাকে যার মধ্যে লুপাস রোগ নিজেকে প্রকাশ করে।

চর্মরোগ সংক্রান্ত প্রকাশ

ত্বকের গঠন 65% অসুস্থ মানুষের মধ্যে ঘটে, তবে মাত্র 50% এর গালে এই বৈশিষ্ট্যযুক্ত "প্রজাপতি" থাকে। কিছু রোগীর ক্ষেত্রে, ক্ষতটি একটি উপসর্গের আকারে নিজেকে প্রকাশ করে যেমন ধড়, অঙ্গ, যোনি, মুখ, নাকে স্থানীয়করণ।

প্রায়শই এই রোগটি ট্রফিক আলসার গঠনের দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। মহিলাদের চুল পড়ে যায় এবং নখ খুব ভঙ্গুর হয়ে যায়।

অর্থোপেডিক ধরনের প্রকাশ

এই রোগে আক্রান্ত অনেক লোক তাদের জয়েন্টগুলিতে উল্লেখযোগ্য ব্যথা অনুভব করে এবং হাত এবং কব্জির ছোট অংশগুলি ঐতিহ্যগতভাবে প্রভাবিত হয়। গুরুতর আর্থ্রালজিয়া হয়, কিন্তু SLE-তে হাড়ের টিস্যু ধ্বংস হয় না। বিকৃত জয়েন্টগুলি ক্ষতিগ্রস্ত হয় এবং এটি প্রায় 20% রোগীর ক্ষেত্রে অপরিবর্তনীয়।

রোগের হেমাটোলজিকাল লক্ষণ

পুরুষদের মধ্যেএবং ন্যায্য লিঙ্গের প্রতিনিধিদের পাশাপাশি শিশুদের মধ্যে, একটি LE-সেলুলার প্রপঞ্চের গঠন ঘটে, নতুন কোষ গঠনের সাথে। এগুলিতে অন্যান্য সেলুলার উপাদানগুলির নিউক্লিয়াসের প্রধান খণ্ডগুলি রয়েছে। অর্ধেক রোগী রক্তাল্পতা, লিউকোপেনিয়া, থ্রম্বোসাইটোপেনিয়াতে ভোগেন, যা একটি পদ্ধতিগত রোগ বা থেরাপির পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার পরিণতি।

একটি কার্ডিয়াক প্রকৃতির প্রকাশ

এই লক্ষণগুলি এমনকি ঘটতে পারে শিশুদের মধ্যে. রোগীদের পেরিকার্ডাইটিস, এন্ডোকার্ডাইটিস, মাইট্রাল ভালভের ক্ষতি এবং এথেরোস্ক্লেরোসিস হতে পারে। এই রোগগুলি সর্বদা দেখা যায় না, তবে আগের দিন SLE নির্ণয় করা লোকেদের মধ্যে এটির ঝুঁকি বেড়ে যায়।

কিডনির সাথে যুক্ত উল্লেখযোগ্য কারণ

রোগের সময়, লুপাস নেফ্রাইটিস প্রায়শই নিজেকে প্রকাশ করে, যা রেনাল টিস্যুগুলির ক্ষতির সাথে থাকে, গ্লোমেরুলার বেসমেন্ট ঝিল্লিগুলির একটি লক্ষণীয় ঘন হওয়া ঘটে এবং ফাইব্রিন জমা হয়। একমাত্র উপসর্গ প্রায়ই হেমাটুরিয়া এবং প্রোটিনুরিয়া। প্রাথমিক রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করতে সাহায্য করে যে সমস্ত লক্ষণগুলির মধ্যে তীব্র কিডনি ব্যর্থতার ঘটনা 5% এর বেশি নয়। নেফ্রাইটিসের আকারে কাজের ক্ষেত্রে অস্বাভাবিকতা থাকতে পারে - এটি রোগের কার্যকলাপের ডিগ্রির উপর নির্ভর করে গঠনের ফ্রিকোয়েন্সি সহ অঙ্গগুলির সবচেয়ে গুরুতর ক্ষতির মধ্যে একটি।

স্নায়বিক প্রকাশ

19 টি সিন্ড্রোম রয়েছে যা প্রশ্নে রোগটির বৈশিষ্ট্যযুক্ত। এগুলি সাইকোসিস, কনভালসিভ সিন্ড্রোম এবং প্যারেস্থেসিয়া আকারে জটিল রোগ। রোগগুলি একটি বিশেষভাবে ক্রমাগত কোর্স দ্বারা অনুষঙ্গী হয়।

রোগ নির্ণয়ের জন্য কারণগুলি

• গালের হাড় ("লুপাস বাটারফ্লাই") এবং উপরের অংশে ফুসকুড়ি খুব কমই দেখা যায় (5% ক্ষেত্রে মুখের লুপাসের ক্ষেত্রে এটি স্থানীয়করণ করা হয় না);
• এরিথেমা এবং এনান্থেমা, মুখের মধ্যে আলসার দ্বারা চিহ্নিত;
• পেরিফেরাল জয়েন্টগুলোতে আর্থ্রাইটিস;
• তীব্র প্রকাশে প্লুরিসি বা পেরিকার্ডাইটিস;
• কিডনি সঙ্গে ক্ষতি ঘটনা;
• কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের কাজকর্মে অসুবিধা, সাইকোসিস, নির্দিষ্ট ফ্রিকোয়েন্সির খিঁচুনি অবস্থা;
• উল্লেখযোগ্য হেমাটোলজিকাল ব্যাধি গঠন।

প্রশ্নও ওঠে: লুপাস erythematosus - চুলকানি বা না. আসলে রোগ ব্যাথা বা চুলকায় না. ছবির বিকাশের শুরু থেকে যেকোনো সময়ে উপরের তালিকা থেকে কমপক্ষে 3-4টি মানদণ্ড থাকলে, ডাক্তাররা একটি উপযুক্ত রোগ নির্ণয় করে।

• ফর্সা লিঙ্গের জন্য লাল décolleté এলাকা;

• শরীরের উপর একটি রিং আকারে ফুসকুড়ি;

• শ্লেষ্মা ঝিল্লিতে প্রদাহজনক প্রক্রিয়া;

• হার্ট এবং লিভার, সেইসাথে মস্তিষ্কের ক্ষতি;
• পেশী মধ্যে লক্ষণীয় ব্যথা;
• তাপমাত্রা পরিবর্তনের জন্য অঙ্গগুলির সংবেদনশীলতা।

যদি সময়মতো চিকিত্সার ব্যবস্থা না নেওয়া হয়, তবে শরীরের সাধারণ কার্যকারিতা ব্যাহত হবে, যা অনেক সমস্যাকে উস্কে দেবে।

লুপাস একটি ছোঁয়াচে রোগ নাকি?

অনেকেই প্রশ্ন করতে আগ্রহী লুপাস কি সংক্রামক?? উত্তর নেতিবাচক, যেহেতু রোগের গঠন একচেটিয়াভাবে শরীরের মধ্যে ঘটে এবং অসুস্থ ব্যক্তির লুপাস সংক্রামিত ব্যক্তিদের সাথে যোগাযোগ ছিল কিনা তা নির্ভর করে না।

লুপাস erythematosus জন্য কি পরীক্ষা নেওয়া উচিত?

মৌলিক পরীক্ষা - ANA এবং পরিপূরক, সেইসাথে রক্তের তরল একটি সাধারণ বিশ্লেষণ।

1. রক্তদান একটি ট্রাস উপাদানের উপস্থিতি নির্ধারণ করতে সাহায্য করবে, তাই এটি প্রাথমিক এবং পরবর্তী মূল্যায়নের জন্য বিবেচনা করা প্রয়োজন। 10% পরিস্থিতিতে, রক্তাল্পতা সনাক্ত করা যেতে পারে, প্রক্রিয়াটির একটি দীর্ঘস্থায়ী কোর্স নির্দেশ করে। অসুস্থতার সময় ESR সূচকের একটি বর্ধিত মান রয়েছে।
2. ANA এবং পরিপূরক বিশ্লেষণ সেরোলজিক্যাল পরামিতি প্রকাশ করবে। ANA সনাক্তকরণ একটি মূল বিষয়, যেহেতু রোগ নির্ণয় প্রায়ই একটি অটোইমিউন প্রকৃতির রোগ থেকে পৃথক করা হয়। অনেক পরীক্ষাগারে, C3 এবং C4 এর বিষয়বস্তু নির্ধারণ করা হয়, যেহেতু এই উপাদানগুলি স্থিতিশীল এবং প্রক্রিয়া করার প্রয়োজন নেই।
3. পরীক্ষামূলক পরীক্ষা করা হয় যাতে প্রস্রাবে বিশেষ (নির্দিষ্ট) চিহ্নিতকারী চিহ্নিত করা হয় এবং গঠন করা হয় যাতে রোগ নির্ণয় করা সম্ভব হয়। রোগের একটি ছবি তৈরি করতে এবং চিকিত্সার সিদ্ধান্ত নেওয়ার জন্য তাদের প্রয়োজন।

এই পরীক্ষাটি কীভাবে নেওয়া যায় সে সম্পর্কে আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করা উচিত। ঐতিহ্যগতভাবে, প্রক্রিয়াটি অন্যান্য সন্দেহের মতোই ঘটে।

লুপাস erythematosus চিকিত্সা

ওষুধের ব্যবহার

রোগের সাথে অনাক্রম্যতা বাড়াতে এবং সাধারণত কোষের মানের পরামিতি উন্নত করার জন্য ওষুধ গ্রহণ করা জড়িত। লক্ষণগুলি দূর করতে এবং রোগের কারণগুলির চিকিত্সার জন্য ওষুধের একটি সেট বা পৃথক ওষুধগুলি নির্ধারিত হয়।

সিস্টেমিক লুপাসের চিকিত্সানিম্নলিখিত পদ্ধতি ব্যবহার করে বাহিত।

• রোগের ক্ষুদ্র প্রকাশ এবং লক্ষণগুলি দূর করার প্রয়োজনের জন্য, বিশেষজ্ঞ গ্লুকোকোর্টিকোস্টেরয়েডগুলি নির্ধারণ করেন। সবচেয়ে সফলভাবে ব্যবহৃত ড্রাগ হয় prednisolone.
• সাইটোস্ট্যাটিক প্রকৃতির ইমিউনোসপ্রেসেন্টগুলি প্রাসঙ্গিক যদি পরিস্থিতি অন্যান্য লক্ষণীয় কারণগুলির উপস্থিতি দ্বারা আরও খারাপ হয়। রোগীকে পান করতে হবে অ্যাজাথিওপ্রাইন, সাইক্লোফসফামাইড.
• লক্ষণ এবং পরিণতি দমনের লক্ষ্যে সবচেয়ে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ পদক্ষেপে ব্লকার রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে infliximab, etanercept, adalimumab.
• এক্সট্রাকর্পোরিয়াল ডিটক্সিফিকেশন এজেন্ট নিজেদেরকে ব্যাপকভাবে এবং প্রাসঙ্গিকভাবে প্রমাণ করেছে- হেমোসোরপশন, প্লাজমাফেরেসিস.

যদি রোগটি একটি সাধারণ ফর্ম দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যেখানে একটি প্রথাগত ত্বকের ক্ষত ঘটে (বা), তবে এটি একটি সাধারণ সেট ব্যবহার করা যথেষ্ট যা অতিবেগুনী বিকিরণ দূর করতে সহায়তা করে। যদি কেস উন্নত হয়, হরমোনাল থেরাপি এবং অনাক্রম্যতা বাড়ানোর ওষুধ নেওয়া হয়। তীব্র contraindications এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া উপস্থিতির কারণে, তারা একটি চিকিত্সক দ্বারা নির্ধারিত হয়। ক্ষেত্রে বিশেষ করে গুরুতর হলে, থেরাপির মাধ্যমে নির্ধারিত হয় কর্টিসোন.

লোক প্রতিকার ব্যবহার করে থেরাপি

লোক প্রতিকার সঙ্গে চিকিত্সাঅনেক অসুস্থ মানুষের জন্যও প্রাসঙ্গিক।

1. বার্চ থেকে mistletoe এর decoctionsশীতকালে সংগ্রহ করা ধুয়ে এবং শুকনো পাতা ব্যবহার করে প্রস্তুত করা হয়। কাঁচামাল, পূর্বে একটি সূক্ষ্ম অবস্থায় হ্রাস করা হয়েছে, কাচের পাত্রে ঢেলে দেওয়া হয় এবং একটি অন্ধকার জায়গায় সংরক্ষণ করা হয়। ক্বাথ দক্ষতার সাথে প্রস্তুত করার জন্য, আপনাকে 2 চা চামচ যোগ করতে হবে। সংগ্রহ এবং 1 কাপ পরিমাণ ফুটন্ত জল ঢালা. রান্না করতে 1 মিনিট সময় লাগবে, আধান 30 মিনিট লাগবে। সমাপ্ত রচনাটি প্রকাশ করার পরে, আপনাকে এটিকে 3 ডোজে ভাগ করতে হবে এবং এটি একদিনে পান করতে হবে।
2. উইলো রুট ক্বাথশিশুদের এবং প্রাপ্তবয়স্কদের দ্বারা ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত। প্রধান মানদণ্ড হল উদ্ভিদের অল্প বয়স। ধুয়ে শিকড় চুলায় শুকিয়ে কেটে নিতে হবে। রান্নার জন্য আপনার 1 টেবিল চামচ কাঁচামাল লাগবে। l., ফুটন্ত জলের পরিমাণ - গ্লাস। স্টিমিং এক মিনিটের জন্য স্থায়ী হয়, আধান প্রক্রিয়া 8 ঘন্টা স্থায়ী হয়। রচনাটি প্রকাশ করার পরে, আপনাকে এটি 2 চামচ নিতে হবে, ব্যবধানটি 29 দিনের জন্য সময়ের ব্যবধানের সমান।
3. থেরাপি ট্যারাগন মলম. রান্নার জন্য আপনার তাজা চর্বি লাগবে, জলের স্নানে গলিত হবে এবং এতে ট্যারাগন যোগ করা হবে। উপাদান মেশানো যথাক্রমে 5:1 অনুপাতে বাহিত হয়। এই সবগুলিকে কম তাপমাত্রায় প্রায় 5-6 ঘন্টা চুলায় রাখতে হবে। ফিল্টারিং এবং ঠান্ডা করার পরে, মিশ্রণটি রেফ্রিজারেটরে পাঠানো হয় এবং দিনে 2-3 বার প্রভাবিত এলাকায় লুব্রিকেট করার জন্য 2-3 মাস ব্যবহার করা যেতে পারে।

পণ্য সঠিকভাবে ব্যবহার করা, লুপাস রোগঅল্প সময়ের মধ্যে নির্মূল করা যায়।

রোগের জটিলতা

রোগটি বিভিন্ন ব্যক্তির মধ্যে ভিন্নভাবে অগ্রসর হয় এবং জটিলতা সর্বদা রোগের তীব্রতা এবং রোগ দ্বারা প্রভাবিত অঙ্গগুলির উপর নির্ভর করে। প্রায়শই, পা, পাশাপাশি মুখে ফুসকুড়ি, একমাত্র উপসর্গ নয়। সাধারণত রোগটি কিডনি এলাকায় তার ক্ষতির স্থানীয়করণ করে এবং কখনও কখনও রোগীকে ডায়ালাইসিসের জন্য নিয়ে যেতে হয়। অন্যান্য সাধারণ পরিণতিগুলির মধ্যে রয়েছে ভাস্কুলার এবং হৃদরোগ। যা উপাদানে দেখা যায়, একমাত্র প্রকাশ নয়, যেহেতু রোগের গভীর প্রকৃতি রয়েছে।

পূর্বাভাস মান

রোগ নির্ণয়ের 10 বছর পরে, বেঁচে থাকার হার 80%, এবং 20 বছর পরে এই সংখ্যাটি 60% এ নেমে আসে। মৃত্যুর সাধারণ কারণগুলির মধ্যে রয়েছে লুপাস নেফ্রাইটিস এবং সংক্রামক প্রক্রিয়ার মতো কারণ।

আপনি একটি অসুস্থতা সম্মুখীন হয়েছে? লুপাস? রোগ নিরাময় এবং পরাস্ত ছিল? সবার জন্য ফোরামে আপনার অভিজ্ঞতা এবং মতামত শেয়ার করুন!