কিডনির স্প্লেনোমেগালি। প্রদাহ ছাড়াই স্প্লেনোমেগালির লক্ষণ। তীব্র ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ

অন্যান্য অঙ্গে পদার্থের পরবর্তী জমা হওয়ার সাথে অন্ত্রে লোহার সক্রিয় শোষণের সাথে, লিভারের হেমোক্রোমাটোসিস বিকাশ হয়। এই রোগটি বংশগত মাল্টিসিস্টেম প্যাথলজিগুলির অন্তর্গত, তবে অন্যান্য রোগের পটভূমিতে অর্জিত হতে পারে। ক্লিনিকটি উচ্চারিত, তীব্র এবং শ্লেষ্মা ঝিল্লি এবং ত্বকের একটি ব্রোঞ্জ টিন্টে নিজেকে প্রকাশ করে। জটিলতা - সিরোসিস, কার্ডিওমায়োপ্যাথি, ডায়াবেটিস মেলিটাস, আর্থ্রালজিয়া, যৌন কর্মহীনতা। একটি নির্ণয়ের জন্য, নির্দিষ্ট পরীক্ষাগার পরীক্ষা সঞ্চালিত হয়। চিকিত্সা রক্তপাত, ডায়েট থেরাপির নীতি এবং লক্ষণীয় থেরাপির উপর ভিত্তি করে। ইঙ্গিত অনুসারে, আক্রান্ত অঙ্গের প্রতিস্থাপন বা আর্থ্রোপ্লাস্টি করা হয়।

রক্তে আয়রনের বিপাক প্রক্রিয়ায় ব্যর্থতার ফলে হেমোক্রোমাটোসিস নামক লিভারের রোগ হতে পারে।

এটা কি?

হেমোক্রোমাটোসিস কি? এটি একটি গুরুতর প্যাথলজি, যাকে ব্রোঞ্জ ডায়াবেটিস, পিগমেন্টারি সিরোসিসও বলা হয় ত্বকের পিগমেন্টেশন দ্বারা চিহ্নিত নির্দিষ্ট ক্লিনিকাল ছবির কারণে এবং অভ্যন্তরীণ অঙ্গ. রোগটি এইচএফই জিনের মিউটেশনের কারণে সৃষ্ট একটি আধা-প্রণালীগত জেনেটিক রোগ। এই রোগটি প্রায়শই ক্রোমোজোম 6-এ এইচএফই জিনের একটি প্রেরিত মিউটেশনের সাথে যুক্ত থাকে, তাই এটিকে বলা হয় বংশগত হেমোক্রোমাটোসিস.

ইডিওপ্যাথিক হেমোক্রোমাটোসিস ব্যাকগ্রাউন্ডের বিরুদ্ধে আয়রন বিপাকের প্রক্রিয়া লঙ্ঘনের দ্বারা উদ্ভাসিত হয় জিন মিউটেশন, যার ফলস্বরূপ পদার্থটি টিস্যুতে অন্যান্য অঙ্গে (হার্ট, পিটুইটারি গ্রন্থি, লিভার, জয়েন্ট, অগ্ন্যাশয়) আরও জমা হওয়ার সাথে সাথে অন্ত্রে শোষিত হয়। চলমান প্রক্রিয়ার পটভূমির বিরুদ্ধে, একাধিক অঙ্গ ব্যর্থতা বিকশিত হয়। রোগটি সবসময় সিরোসিস, ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং ডার্মিসের পিগমেন্টেশনের সাথে থাকে।

ব্যাপকতা

মধ্যে জেনেটিক প্যাথলজিসবংশগত hemochromatosis সবচেয়ে সাধারণ এক. সর্বোচ্চ পরিমাণউত্তর ইউরোপে মামলা রেকর্ড করা হয়েছে। একটি নির্দিষ্ট পরিবর্তিত হেমোক্রোমাটোসিস জিন, যা পৃথিবীর 5% মানুষের ডিএনএ-তে উপস্থিত, এই রোগের উপস্থিতির জন্য দায়ী, তবে এই রোগটি জনসংখ্যার মাত্র 0.3% এর মধ্যে বিকাশ লাভ করে। পুরুষদের মধ্যে প্রাদুর্ভাব মহিলাদের মধ্যে 10 গুণ বেশি। 70% রোগীদের মধ্যে, প্রথম লক্ষণগুলি 40-60 বছর বয়সে প্রদর্শিত হয়।

হেমোক্রোমাটোসিসের ফর্ম এবং পর্যায়

অনুসারে ইটিওলজিকাল কারণপার্থক্য করা:

• প্রাথমিক হিমোক্রোমাটোসিস, অর্থাৎ বংশগত প্রকার. প্রাথমিক ফর্ম একটি জন্মগত malfunction সঙ্গে যুক্ত করা হয় এনজাইম সিস্টেম, যা অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলিতে লোহা জমাতে প্ররোচিত করে, যা 6 তম ডিএনএ ক্রোমোসোমে জিন মিউটেশনের কারণে ঘটে। বংশগত রোগের 4টি সাবফর্ম রয়েছে, যা তীব্রতা এবং অবস্থানে ভিন্ন:

হেমোক্রোমাটোসিস জন্মগত হতে পারে বা জীবনের সময় ঘটতে পারে।

1. অটোসোমাল রিসেসিভ, এইচএফই-সম্পর্কিত (95% রোগীর মধ্যে বিকাশ ঘটে);
2. কিশোর;
3. জন্মগত HFE-অসংশ্লিষ্ট;
4. অটোসোমাল প্রভাবশালী।

• সেকেন্ডারি রোগ, যে, অর্জিত সাধারণ হেমোসিডরোসিস। অন্যদের ক্ষতির কারণে রোগটি দেখা দেয় গুরুতর অসুস্থতা. অর্জিত এনজাইমের ঘাটতি, যা লোহা জমে ত্বরান্বিত করে, ঘটে:

1. স্থানান্তর পরবর্তী;
2. পুষ্টিকর;
3. বিপাকীয়;
4. নবজাতক;
5. মিশ্রিত

হেমোক্রোমাটোসিসের শুধুমাত্র তৃতীয় ডিগ্রির বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণ রয়েছে।

প্রক্রিয়ার প্রকৃতি অনুসারে, জন্মগত এবং মাধ্যমিক রোগের 3 টি পর্যায় রয়েছে:

• আমি – হালকা, লোড ছাড়াই, অর্থাৎ, লোহা বিপাক প্রতিবন্ধী, তবে এর ঘনত্ব আদর্শের বেশি হয় না;
• II – মাঝারি, ওভারলোড সহ, কিন্তু উপসর্গবিহীন;
• III - তীব্র উপসর্গ সহ: পিগমেন্টেশন, হার্টের কর্মহীনতা, কিডনি, লিভার, অগ্ন্যাশয় ইত্যাদি।

কারণ এবং প্যাথোজেনেসিস

হেমোক্রোমাটোসিসের বিকাশকে উস্কে দেয় এমন অনেকগুলি কারণ রয়েছে:

1. দরিদ্র বংশগতি হেমোক্রোমাটোসিসের ইডিওপ্যাথিক ফর্মের কারণ। লোহা জড়িত বিপাকীয় প্রক্রিয়াগুলিকে সংশোধন করে এমন একটি জিনের অবক্ষয়ের কারণে এই রোগটি বিকাশ লাভ করে। এইচএফই জিন মিউটেশনের মতো একটি রোগ উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়া যায়।
2. অন্যান্য প্যাথলজি, যেমন সিরোসিস, হেপাটাইটিস বি এবং সি ছয় মাসেরও বেশি সময় ধরে চিকিত্সা করা হয়নি, পোরফাইরিয়া, ম্যালিগন্যান্ট টিউমারযকৃতের টিস্যুতে বা হেমাটোপয়েটিক সিস্টেম.
3. পোর্টাল শিরায় পোর্টোকাভাল শান্টিংয়ের সাথে যুক্ত ভাস্কুলার অপারেশন।
4. "ফিল্টার" প্যারেনকাইমাতে চর্বি জমে, অ্যালকোহল নেশার সাথে সম্পর্কিত নয়।
5. অগ্ন্যাশয়ের প্রধান চ্যানেলের অবরোধ।
6. নির্দিষ্ট ভূমিকা শিরায় ওষুধ, যা আয়রনের ঘনত্ব বৃদ্ধি করে।
7. স্থানান্তর। শরীরের বিদেশী লোহিত রক্ত ​​কণিকা আমাদের নিজেদের তুলনায় দ্রুত ধ্বংস হয়। তাদের মৃত্যুর ফলে লোহা তৈরি হয়।
8. ক্রমাগত হেমোডায়ালাইসিস।
9. বর্ধিত হিমোগ্লোবিনের সাথে যুক্ত রোগ। এটি ধ্বংস হয়ে গেলে, প্রচুর পরিমাণে বিপাক এবং লোহা তৈরি হয়।

প্রথমটি ব্যতীত সমস্ত পয়েন্ট, সেকেন্ডারি প্যাথলজির বিকাশকে উস্কে দেয়।

হেমোক্রোমাটোসিসের সাথে, অঙ্গের টিস্যুতে লোহার অত্যধিক জমা হয়, যা ধীরে ধীরে তাদের ধ্বংস করতে শুরু করে। ক্ষতস্থানে প্রদাহজনক প্রক্রিয়া শুরু হয়। স্থানীয় অনাক্রম্যতাফোকাস দমন করার জন্য, এটি ফাইব্রিন দিয়ে দাগের প্রক্রিয়া সক্রিয় করে। ফলস্বরূপ, আক্রান্ত অঙ্গের ফাইব্রোসিস এবং এর ব্যর্থতা বিকশিত হয়। প্রথমে আক্রান্ত হয় লিভার, যা পরবর্তীকালে সিরোসিসে আক্রান্ত হয়।

লক্ষণ এবং কোর্স

প্রাথমিক হিমোক্রোমাটোসিস চালু প্রাথমিক পর্যায়েনিজেকে দেখায় না। সাধারণ দুর্বলতা এবং অস্থিরতা বিকাশ হতে পারে। রোগের অগ্রগতির সাথে সাথে অন্যান্য অঙ্গগুলির কর্মহীনতার লক্ষণগুলি প্রদর্শিত হয়, যা দ্বারা প্রকাশ করা হয়:

হেমোক্রোমাটোসিস পিগমেন্টেশন, পেটে ব্যথা, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্যাধি এবং মাথাব্যথা উস্কে দেয়।

• মুখের অংশে ডার্মিসের পিগমেন্টেশন, বাহুটির সামনে, হাতের উপরে, নাভির কাছে, স্তনবৃন্ত এবং যৌনাঙ্গ, যা হিমোসিডারিন এবং অল্প পরিমাণে মেলানিনের জমার সাথে সম্পর্কিত;
• মুখ এবং শরীরে চুল বৃদ্ধির অভাব;
• বিভিন্ন শক্তির অ-স্থানীয় পেটে ব্যথা;
• গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ব্যাধি, বমি বমি ভাব সহ বমি, ডায়রিয়া, ক্ষুধার অভাব;
• মাথা ঘোরা;
• তাদের ক্ষতি এবং বিকৃতির কারণে জয়েন্টগুলির মোটর ক্ষমতার সীমাবদ্ধতা।

হেমোক্রোমাটাস পরিবর্তনের জন্য সবচেয়ে সাধারণ লক্ষণ জটিলতা হল প্যারেনকাইমার সিরোসিসের লক্ষণ, ডার্মিসের শক্তিশালী পিগমেন্টেশনের পটভূমিতে ডায়াবেটিস মেলিটাস। লক্ষণগুলি উপস্থিত হয় যখন আয়রনের মাত্রা 20 গ্রাম অতিক্রম করে, যা শারীরবৃত্তীয় আদর্শের 5 গুণ।

রোগের কোর্স ধ্রুবক অগ্রগতি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। থেরাপির অনুপস্থিতিতে, অপরিবর্তনীয় পরিবর্তনের লক্ষণগুলি অবিলম্বে প্রদর্শিত হয় এবং গুরুতর জটিলতামৃত্যুর হুমকি।

জটিলতা এবং পরিণতি

রোগের বিকাশের সাথে সাথে নিম্নলিখিত জটিলতাগুলি বিকাশ লাভ করে:

1. লিভারের কর্মহীনতা, যখন মৌলিক ফাংশন সঞ্চালিত হয় না।
2. কোন লঙ্ঘন হৃদ কম্পনএবং কনজেস্টিভ কার্ডিয়াক কর্মহীনতা।
3. বিভিন্ন ধরণের সংক্রামক জটিলতা।
4. মায়োকার্ডিয়াল ইনফার্কশন।
5. ভ্যারোজোজ শিরা থেকে রক্তপাত, প্রায়শই খাদ্যনালী এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টে।
6. ডায়াবেটিস এবং সিরোসিসের অগ্রগতির সাথে যথাক্রমে ডায়াবেটিক এবং হেপাটিক কোমা।
7. টিউমারের বিকাশ, প্রায়শই লিভারের টিস্যুতে।
8. ডায়াবেটিস মেলিটাস, যা 75% ক্ষেত্রে বিকশিত হয়।
9. হেপাটোমেগালি, যখন লিভার আকারে বৃদ্ধি পায়।
10. স্প্লেনোমেগালি হল প্লীহার আয়তন বৃদ্ধি।
11. প্যারেনকাইমার ডিফিউজ প্রগতিশীল সিরোসিস।
12. আর্থ্রালজিয়া, যখন জয়েন্টগুলোতে গুরুতর আঘাত লাগে। দ্বিতীয় এবং তৃতীয় আঙ্গুলের ইন্টারফালঞ্জিয়াল জয়েন্টগুলি বিশেষভাবে প্রভাবিত হয়।
13. যৌন রোগ যেমন পুরুষত্বহীনতা (পুরুষদের মধ্যে)। মহিলাদের অ্যামেনোরিয়া বিকাশ, ফলস্বরূপ, লিবিডো হ্রাস।
14. পিটুইটারি গ্রন্থির ক্ষত এবং সংশ্লিষ্ট হরমোনের ঘাটতি।

কারণ নির্ণয়

যেহেতু হেমোক্রোমাটোসিস বিভিন্ন রোগকে উস্কে দেয়, তাই ক্লিনিকাল ছবি পরিবর্তিত হতে পারে। ফলস্বরূপ, বিভিন্ন বিশেষজ্ঞ প্যাথলজি নির্ণয় করতে সক্ষম, যেমন:

রাখুন চূড়ান্ত রোগ নির্ণয়েরলোহা বিপাক ব্যর্থতা শুধুমাত্র পাস দ্বারা সম্ভব ব্যাপক পরীক্ষাএকজন চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ, ইউরোলজিস্ট, কার্ডিওলজিস্ট এবং অন্যান্য বিশেষজ্ঞদের কাছ থেকে।

• গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজিস্ট;
• কার্ডিওলজিস্ট;
• এন্ডোক্রিনোলজিস্ট;
• স্ত্রীরোগ বিশেষজ্ঞ;
• ইউরোলজিস্ট;
• রিউমাটোলজিস্ট;
• চর্মরোগ বিশেষজ্ঞ

কিন্তু কারণ এবং ক্লিনিকাল ছবি নির্বিশেষে, সমস্ত ডাক্তার একটি রোগগত অবস্থা নির্ণয়ের ক্ষেত্রে একই পদ্ধতি ব্যবহার করবেন। পরে চাক্ষুষ পরিদর্শনএবং রোগীর অভিযোগের মূল্যায়ন করে, রোগ নির্ণয় স্পষ্ট করতে এবং শরীরের ক্ষতির তীব্রতা নির্ধারণের জন্য একটি জটিল পরীক্ষাগার এবং যন্ত্র সংক্রান্ত অধ্যয়ন নির্ধারণ করা হয়।

ডায়াগনস্টিকসের লক্ষ্য নির্দিষ্ট পদ্ধতি ব্যবহার করে নিজেই রোগ সনাক্ত করা, যেহেতু পরীক্ষার মানক তালিকাটি তথ্যহীন। আজ, একটি প্যাথলজিকাল অবস্থা নির্ণয়ের জন্য একটি ধাপে ধাপে পরিকল্পনা প্রস্তাব করা হয়েছে, যার মধ্যে নিম্নলিখিত পদক্ষেপগুলি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে:

1. ট্রান্সফারিনের স্তর নির্ধারণ, একটি নির্দিষ্ট প্রোটিন যা সারা শরীরে আয়রন স্থানান্তরের সাথে জড়িত। আদর্শটি 44% এর বেশি নয়।
2. ফেরিটিন গণনা। মেনোপজের বাইরে এবং পরে মহিলাদের মধ্যে পদার্থের আদর্শ যথাক্রমে 200 এবং 300 ইউনিট।
3. ডায়গনিস্টিক রক্তপাত। পদ্ধতির সারমর্ম হল রক্তের একটি ছোট পরিমাণ নিষ্কাশন এবং সিরামে লোহার গণনা। সাধারণত, সাধারণ রক্তে আয়রনের মাত্রা 3 গ্রাম কমে গেলে রোগী ভাল বোধ করেন।

পরীক্ষাগার পদ্ধতি

রক্ত এবং প্রস্রাব পরীক্ষার ফলাফলের উপর ভিত্তি করেও হেমোক্রোমাটোসিস নির্ণয় করা হয়।

রোগ নির্ণয়ের জন্য প্রয়োজনীয় ক্লিনিকাল পরীক্ষাগুলি আয়রনের মাত্রা নির্ধারণের উপর ভিত্তি করে এবং এর বিপাক এবং সারা শরীরে পরিবহনের সাথে জড়িত পদার্থগুলি নির্ধারণ করে। নিম্নলিখিত পরীক্ষাগার ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়:

• আয়রন, ফেরিটিন, ট্রান্সফারিনের ঘনত্বের জন্য নির্দিষ্ট বিশ্লেষণ;
• ইতিবাচক desferal পরীক্ষা - নির্গত লোহার গণনা সহ প্রস্রাব পরীক্ষা;
• রক্তের সাধারণ আয়রন-বাইন্ডিং সম্পত্তির হ্রাসের মূল্যায়ন।

রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য, লিভার বা ডার্মিসের একটি পাংচার বায়োপসি করা হয়, তারপরে হিমোসিডারিন জমার উপস্থিতি/অনুপস্থিতি পরীক্ষা করা হয়। বংশগত ফর্মরোগটি আণবিক জেনেটিক গবেষণা থেকে প্রাপ্ত তথ্যের ভিত্তিতে নির্ধারিত হয়।

অন্যান্য অঙ্গগুলির ক্ষতির তীব্রতা মূল্যায়ন করতে এবং পূর্বাভাস নির্ধারণ করতে, নিম্নলিখিতগুলি করা হয়:

• লিভার পরীক্ষা;
• পরীক্ষা জৈবিক তরলচিনি এবং গ্লাইকোসিলেটেড হিমোগ্লোবিনের জন্য।

ইন্সট্রুমেন্টাল কৌশল

এছাড়াও ক্লিনিকাল গবেষণারোগীর জৈবিক তরল বাহিত হয় যন্ত্র পরীক্ষা, যা আপনাকে কোর্সের আরও সঠিক ছবি, প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়ার ব্যাপকতা এবং শরীরের সৃষ্ট ক্ষতি নির্ধারণ করতে দেয়। এই উদ্দেশ্যে নিম্নলিখিত বরাদ্দ করা হয়:

• জয়েন্টগুলির এক্স-রে;
• পেরিটোনিয়ামের আল্ট্রাসাউন্ড;
• ইসিজি, ইকোসিজি;
• লিভারের এমআরআই, সিটি স্ক্যান।

চিকিৎসা

থেরাপিউটিক পদ্ধতিটি পৃথকভাবে নির্বাচিত হয় এবং ক্লিনিকাল চিত্র, ডায়গনিস্টিক ফলাফল এবং চিহ্নিত জটিলতার বৈশিষ্ট্যগুলির উপর নির্ভর করে। চিকিত্সা জটিল এবং দীর্ঘমেয়াদী। একজন গ্যাস্ট্রোএন্টেরোলজিস্ট প্যাথলজির চিকিৎসা করেন।

ডায়েট

ডায়েট থেরাপির নীতি হল আয়রন এবং পদার্থের সাথে সমৃদ্ধ খাবারের সম্পূর্ণ বর্জন যা এই মাইক্রোলিমেন্টের শোষণ বাড়াতে সহায়তা করে। অতএব, নিম্নলিখিত পণ্যগুলি নিষিদ্ধ:

• অ্যালকোহল, যা নেশা এবং লিভারের সমস্যার বিকাশ ঘটাতে পারে;
• বেকারি এবং অন্যান্য ময়দা পণ্য, বিশেষ করে, কালো রুটি;
• কিডনি, লিভার থেকে খাবার;
• সামুদ্রিক খাবার, বিশেষ করে চিংড়ি, লবস্টার, কাঁকড়া, সামুদ্রিক শৈবাল।

মেনুতে এই জাতীয় পণ্যগুলির বিষয়বস্তু সীমাবদ্ধ করা উচিত:

• মাংস এবং তার অফল;
• ভিটামিন সি দিয়ে শক্তিশালী খাবার।

দুর্বল কফি এবং কালো চা পান করার অনুমতি দেওয়া হয়, কারণ এই পানীয়গুলিতে থাকা ট্যানিনগুলি আয়রনের শোষণ এবং জমাকে ধীর করে দেয়। অতএব, এগুলি সীমাহীন পরিমাণে খাওয়া যেতে পারে।

খাদ্যের সময় খাদ্যের তাপ চিকিত্সা সংক্রান্ত অন্য কোন প্রয়োজনীয়তা বা বিধিনিষেধ নেই।

ভিটামিন থেরাপি

রোগের প্রথম পর্যায়ে, ভিটামিন বি, ই এবং ধারণকারী ওষুধ ব্যবহার করে একটি শক কোর্স নির্ধারণের উপর ভিত্তি করে চিকিত্সা করা হয়। ফলিক এসিড. এই মাইক্রোলিমেন্টগুলি আয়রনের নির্গমনকে ত্বরান্বিত করতে সহায়তা করে। উপরন্তু, ভিটামিন ই এর একটি শক্তিশালী অ্যান্টিঅক্সিডেন্ট প্রভাব রয়েছে, যা এর সংখ্যা হ্রাস করে মৌলে, জমা লোহা জারণ পটভূমি বিরুদ্ধে মুক্তি.

এই শব্দটিকে রক্তপাত বলা হয়। কৌশলটি অ-মাদক, কিন্তু কার্যকর। ফ্লেবোটমির সারমর্ম হল রোগীর রক্ত ​​থেকে আয়রন বের করা। প্যাথলজি নিম্নলিখিত উপায়ে রক্তপাত দিয়ে চিকিত্সা করা হয়:

শরীরে আয়রন বিপাকের ব্যর্থতা কখনও কখনও শিরা থেকে পর্যায়ক্রমিক রক্তপাত দ্বারা নির্মূল হয়।

1. একটি শিরা খোঁচা হয়।
2. অল্প পরিমাণে রক্ত ​​বের হয়। পদ্ধতি থেকে ভিন্ন নয় দানপ্লাজমা
3. বিশেষ প্রস্তুতির সাথে বিচ্ছিন্ন সিরামের চিকিত্সা।

প্রক্রিয়াটি সাপ্তাহিক একটি বহিরাগত রোগীর ক্লিনিকে সঞ্চালিত হয়। এইভাবে 500 মিলি রক্তের সিরাম নিষ্কাশন করা হয়। রক্তপাতের সময়কাল 2-3 বছর বা যতক্ষণ না ফেরিটিনের ঘনত্ব 50 ইউনিটে কমে যায়। একই সাথে হিমোগ্লোবিনের ঘনত্বের গতিবিদ্যা নিরীক্ষণ। পদ্ধতির সংখ্যা কঠোরভাবে পৃথকভাবে নির্বাচিত হয়।

এর পরে, সিরাম ফেরিটিন প্রতি 3 মাস বা মাসে একবার পর্যবেক্ষণ করা হয়। যদি এর স্তর স্থিতিশীল হয়, তবে একই ফ্লেবোটমি পদ্ধতি ব্যবহার করে এটি বজায় রাখার জন্য ব্যবস্থা নেওয়া হয়।

সাইটোফেরেসিস

আরও আধুনিক পদ্ধতিসাইটোফেরেসিস হয়। কৌশলটির সারমর্ম হল একটি বন্ধ চক্রের মধ্য দিয়ে রক্ত ​​​​প্রবাহিত করা। এই ক্ষেত্রে, রক্তরসকে প্রভাবিত না করেই তার কোষীয় উপাদানের আংশিক অপসারণের মাধ্যমে সিরাম শুদ্ধ করা হয়। পরিষ্কার করার পরে, রক্ত ​​তার আসল কোর্সে ফিরে আসে। পদ্ধতির গড় সংখ্যা 10, যা এক চক্রে সঞ্চালিত হয়।

ওষুধগুলো

রোগের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত প্রধান ওষুধগুলি হল চেলেটর। তাদের ক্রিয়াটি শরীর থেকে লোহা অপসারণের প্রক্রিয়াকে ত্বরান্বিত করার লক্ষ্যে। এই গ্রুপের ওষুধের মধ্যে রয়েছে ডিফেরক্সামিন, যা প্রতিদিন 1 গ্রাম পরিমাণে ইন্ট্রামাসকুলারভাবে দেওয়া হয়। কিন্তু এই ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা অকার্যকর। এ দীর্ঘমেয়াদী থেরাপিএকটি জটিলতা বিকশিত হয় - চোখের লেন্স মেঘলা হয়ে যায়।

সার্জারি

অপারেশনের জন্য ইঙ্গিতগুলি হল:

• প্রগতিশীল সিরোসিস, যেখানে লিভার প্রতিস্থাপন নির্ধারিত হয়;
• গুরুতর প্রতিক্রিয়াশীল আর্থ্রাইটিস যা চিকিত্সা করা হয় অস্ত্রোপচার প্লাস্টিক সার্জারিজয়েন্টগুলোতে

লিভারের টিস্যুতে ম্যালিগন্যান্ট হেপাটোসেলুলার টিউমার বৃদ্ধির কারণে হেমোক্রোমাটোসিস জটিল হলে অস্ত্রোপচারের প্রয়োজন হতে পারে।

পূর্বাভাস এবং প্রতিরোধ

আধুনিক চিকিৎসা পদ্ধতি এবং পন্থা কয়েক দশক ধরে প্রগতিশীল হিমোক্রোমাটোসিসে আক্রান্ত রোগীর জীবনকে দীর্ঘায়িত করতে সাহায্য করে। যদি হেমোক্রোমাটোসিস চিকিত্সা না করা হয়, নির্ণয়ের পরে গড় বেঁচে থাকার হার 4.5 বছর। সিরোসিসের বিকাশ এবং হার্টের পেশীর ক্রমাগত কর্মহীনতার সাথে রোগের জটিল কোর্সের ক্ষেত্রে, চিকিত্সার পদ্ধতি নির্বিশেষে পূর্বাভাস প্রতিকূল।

যদি উন্নয়নে সন্দেহ থাকে প্রাথমিক ফর্মঅসুস্থতা, প্রতিরোধমূলক ব্যবস্থানিম্নরূপ:

• পারিবারিক স্ক্রীনিং পরিচালনা;
• প্রাথমিক রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার সূচনা;
• ডাক্তারের তত্ত্বাবধানে আয়রন-বাইন্ডিং ওষুধের ক্রমাগত ব্যবহার।

আপনি তার গৌণ আকারে রোগ প্রতিরোধ করতে পারেন:

• একটি সুষম এবং পুষ্টিকর খাদ্য বজায় রাখা;
• আয়রনযুক্ত ওষুধের নিয়ন্ত্রিত গ্রহণ;
• রক্ত সঞ্চালন (যদি প্রয়োজন হয়);
• যে কোনও আকারে অ্যালকোহল প্রত্যাখ্যান, ধূমপান;
• রোগীদের কঠোর পর্যবেক্ষণ, বিশেষ করে লিভার এবং রক্তের রোগের বিকাশের সাথে।

লিভার হেপাটোমেগালি কী এবং কীভাবে এটি চিকিত্সা করা যায়?

লিভার মানবদেহের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। অনুমান করা ক্ষতিকর পদার্থ, সন্দেহজনক উপাদান, রঙ্গক এবং কোলেস্টেরলকে নিরপেক্ষ করে, সেইসাথে নির্দিষ্ট অ্যাসিডের সংশ্লেষণ সম্পাদন করে, এটি কার্যক্ষমতা গঠন করে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট. কিন্তু অনেক সময় বিভিন্ন কারণে অঙ্গের আকার বেড়ে যায়। এই প্যাথলজিহেপাটোমেগালি হিসাবে উল্লেখ করা হয়।

লিভারের কার্যকারিতার বিস্তৃত পরিসরের পরিপ্রেক্ষিতে, এই অঙ্গে কোনও ব্যাধি বা পরিবর্তন অনিবার্যভাবে আরও উত্তেজক পরিণতির দিকে নিয়ে যায়। সুতরাং, আপনার কাজ হল এই রোগের লক্ষণগুলি সনাক্ত করা এবং সময়মতো পরীক্ষা করা এবং ডাক্তারের কাজ হল রোগটি সনাক্ত করা এবং প্রেসক্রাইব করা। কার্যকর কোর্সচিকিত্সা আমাদের লক্ষ্য হল আপনাকে একটি সুস্থ লিভারের জন্য তথ্য দিয়ে সজ্জিত করা।

লিভার হেপাটোমেগালি কি?

আসুন এই রোগ নির্ণয়ের অর্থ কী তা দেখুন। শুরুতে, আমরা লক্ষ্য করি যে হেপাটোমেগালি নয় পৃথক রোগ. এই বরং একটি উপসর্গআরেকটি রোগ। খেলি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকাবিপাক ক্রিয়ায়, বিষাক্ত পদার্থের ফিল্টার এবং নিরপেক্ষকারী হিসাবে কাজ করে, লিভার মোকাবেলা করা বন্ধ করতে পারে এবং ব্যর্থ হতে পারে। তারপর অঙ্গটি আকারে বৃদ্ধি পাবে, যা জীবনের জন্য হুমকিস্বরূপ।

লক্ষণ

পাঁজরের নীচে আপনার আঙ্গুল দিয়ে অঙ্গটি অনুভূত হলে ব্যথার দিকে মনোযোগ দিন। একটি সুস্থ অঙ্গ খুঁজে পাওয়া কঠিন। হেপাটোমেগালি দ্বারা উদ্ভাসিত রোগগুলি প্লীহার আকারকে প্রভাবিত করতে পারে, হৃদয় প্রণালী, কিডনি।

হেপাটোমেগালির লক্ষণ:

1. তীব্র বা এটি একটি নিস্তেজ ব্যথাডান হাইপোকন্ড্রিয়ামে। বিশেষ করে যদি আপনি আপনার শরীরের নড়াচড়া বাড়ান।
2. ত্বক জন্ডিস হয়ে যায়।
3. শরীরে ফুসকুড়ি, চুলকানি, দেখা দেয় মাকড়সার শিরা.
4. পেট খারাপ, বমি বমি ভাব, জ্বালাপোড়া।

রোগীর ভাইরাল হলে অঙ্গটি বড় হয়ে যায় বা বিষাক্ত হেপাটাইটিস. তারপরে লিভার আরও ঘন হয়ে যায় এবং ব্যক্তির ক্রমাগত মাথাব্যথা হয়। রোগ নির্ণয় জন্ডিসের বিকাশকেও নির্দেশ করে। এই লক্ষণগুলি খারাপ স্বাস্থ্যের কারণ, ঠান্ডা লাগার সাথে মাথাব্যথার বিকাশ। তাপমাত্রা বেড়ে যায়।

লিভার হেপাটোমেগালি সিন্ড্রোম: এটা কি?

লিভারের বাম লোব

ফর্ম বিরল। এটি একটি উন্নয়নশীল সংক্রমণ দ্বারা সৃষ্ট হয়. একই সময়ে, ভিতরের অন্যান্য অঙ্গগুলিও ব্যাঘাত অনুভব করে। বাম লোব এবং প্যানক্রিয়াস কাছাকাছি। এইভাবে, বাম লোবের কারণে অগ্ন্যাশয়ে ছড়িয়ে পড়া পরিবর্তন হেপাটোমেগালির কারণ হয়।

যদি রোগের এই ফর্মটি সনাক্ত করা হয়, তবে শরীরের একটি সম্পূর্ণ নির্ণয়ের প্রয়োজন, যেখানে অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির কাজ বিস্তারিতভাবে পরীক্ষা করা হয়। প্যানক্রিয়াটাইটিস বা কোলেস্টেসিস শনাক্ত করার পরে, যকৃত, প্লীহার মতো গলব্লাডারনেতিবাচক প্রভাবের সাপেক্ষে।

যকৃতের ডান লোব

আরও প্রায়ই দেখা যায়। এই অনুপাতের বৃদ্ধি স্বাভাবিক হতে পারে, কারণ এটি একটি বড় কার্যকরী লোড বহন করে, উদাহরণস্বরূপ, খেলাধুলা করার সময়।

টক্সিন সবসময় লিভার রোগের কারণ নয়। যখন সমগ্র জীব বিশৃঙ্খল হয়, সম্পূর্ণ জটিল চিকিত্সাযকৃত

ছড়িয়ে পড়া ফর্ম

লিভারে বিচ্ছুরিত পরিবর্তনগুলি অঙ্গকে প্রসারিত করে, যা 130 মিমি এর বেশি। ফ্যাব্রিক গঠন পরিবর্তন, ফাংশন সংরক্ষিত হয়. দুটি লোব বড় হয়, ফলে লিভার প্যারেনকাইমা হয়।

হেপাটোমেগালি নিম্নলিখিত আকারে আসে:

1. অপ্রকাশিত হেপাটোমেগালি। অঙ্গটি 10-20 মিমি মধ্যে পরিবর্তিত হয়। রোগী ব্যথা অনুভব করে না। সামগ্রিকভাবে শরীরের স্বাস্থ্য খারাপ হয়। এটি নিজেকে প্রকাশ করে দীর্ঘস্থায়ী ক্লান্তি, দুর্বলতা, খাওয়ার পরে ভারী ভাব। এটি এই ফর্ম নির্ধারণ করতে সাহায্য করবে আল্ট্রাসাউন্ড ডায়াগনস্টিকস(আল্ট্রাসাউন্ড)।
2. মাঝারি হেপাটোমেগালি। লিভারের টিস্যুগুলি ছড়িয়ে পড়া পরিবর্তনগুলি অর্জন করে। এটি ছোট হেপাটোমেগালি হবে। যকৃতের অকার্যকারিতাঅগ্রগতি পেটের আল্ট্রাসাউন্ড পদ্ধতি ব্যবহার করে, এই ধরনের রোগ সঠিকভাবে সনাক্ত করা যেতে পারে।
3. উচ্চারিত ফর্ম। লিভারটি লক্ষণীয়ভাবে প্রসারিত হয় এবং পেটের ডান দিকে স্পষ্টভাবে প্রসারিত হয়। ধড়ফড় করার সময়, রোগী গুরুতর অস্বস্তি অনুভব করেন। সম্ভবত, হৃৎপিণ্ড, প্লীহা বা কিডনির কার্যকারিতা ব্যাহত হয়।

আংশিক ফর্ম

অঙ্গটি অসমভাবে বৃদ্ধি পায়। বাম বা ডান লোব বড় হয়। টিস্যুগুলির একজাতীয়তা ব্যাহত হয়, যা ফুলে যেতে পারে। কখনও কখনও শুধুমাত্র লিভারের প্রান্তটি বড় হয়ে যায়।

আংশিক ফর্ম আল্ট্রাসাউন্ড ব্যবহার করে নির্ণয় করা হয়। ইকো লক্ষণ সাধারণত টিস্যু স্থিতিস্থাপকতা লঙ্ঘন নির্দেশ করবে। কখনও কখনও সিস্ট প্রদর্শিত হয়, একটি ফোড়া দেখা দেয়, যা রোগের অগ্রগতি নির্দেশ করে।

হেপাটোমেগালি সহ স্প্লেনোমেগালি

স্প্লেনোমেগালিও একটি বৃদ্ধি, শুধুমাত্র প্লীহার। এই দুটি ফর্ম অনুযায়ী একটি কোড বরাদ্দ করা হয় আন্তর্জাতিক শ্রেণীবিভাগরোগ (ICD-10 কোড)।

প্যাথলজি উভয় উপায়ে ঘটে। যখন হেপাটোমেগালি নির্ণয় করা হয়, এটি দ্বিতীয় ফর্মের কারণ হয় এবং এর বিপরীতে। হেপাটোলিয়ানাল সিন্ড্রোমের উপস্থিতি সরাসরি প্রভাবিত করে। এটি প্লীহার সাথে লিভারের প্যাথলজির লক্ষণগুলিকে একত্রিত করে, তাদের আদর্শিক আনুপাতিকতা বিবেচনা করে।

নিম্নলিখিত রোগগুলির সাথে ঘটে:

1. দীর্ঘস্থায়ীভাবে প্রভাবিত অঙ্গ হেপাটিক এবং স্প্লেনিক শিরায় প্রতিবন্ধী রক্ত ​​সঞ্চালন।
2. হেমোক্রোমাটাস রোগ হেপাটোসেরেব্রাল ডিস্ট্রোফির পাশাপাশি অ্যামাইলয়েডোসিসের সমান।
3. কার্ডিওভাসকুলার ব্যর্থতা অঙ্গের ত্রুটি, পেরিকার্ডাইটিসের দিকে পরিচালিত করে। ইস্কেমিক রোগ দেখা দেয়।
4. লিউকেমিয়া, পেটের যক্ষ্মা, হেমোলাইটিক অ্যানিমিয়া, ম্যালেরিয়া। আপনি দেখতে পাচ্ছেন, যখন আমরা একটি সংক্রমণ পাই যা টিস্যু এবং রক্তকে প্রভাবিত করে, তখন আমরা বিপজ্জনক পরিণতির সম্মুখীন হওয়ার ঝুঁকি চালাই।

যকৃত এবং প্লীহা কার্যকরীভাবে যোগাযোগ করে। একটি অঙ্গের অবস্থা অন্য অঙ্গের স্বাস্থ্যের উপর নির্ভর করে। হেপাটোলিয়ানাল সিন্ড্রোম শিশুদের মধ্যে বেশি দেখা যায়, কারণ তাদের শরীর ক্রমাগত বৃদ্ধি পাচ্ছে এবং টিস্যু ও অঙ্গের গঠন পরিবর্তন হচ্ছে। উপরন্তু, যদি আপনার পরিবার এই ফর্মগুলির মধ্যে একটি থেকে ভুগছে, একটি সংক্রমণ ভোগ করেছে বা জন্মগত অসঙ্গতি, এটি পরে প্রকাশ করা হবে।

ফ্যাটি হেপাটোসিসের পটভূমির বিরুদ্ধে

ফ্যাটি হেপাটোসিস (স্টেটোসিস) হল যকৃতের কোষের চর্বিতে রূপান্তর। থেকে প্রাপ্ত ক্ষতিকর প্রভাবচর্বিযুক্ত খাবার, অ্যালকোহল এবং ওষুধের অপব্যবহার। যকৃতে চর্বি জমে, বেশ। টক্সিন সেলুলার ফ্যাটে রূপান্তরিত হয়।

এই পটভূমির বিরুদ্ধে, সিরোসিস ফর্ম। যদি কিছু না করা হয়, চর্বি কোষ বৃদ্ধি পায়। ফলস্বরূপ, টিস্যুতে স্ট্রাইপগুলি পরিলক্ষিত হয় যা তাদের সংযুক্ত করে। এই প্রক্রিয়াটি পৃথকভাবে ডায়াবেটিস মেলিটাসের উপস্থিতি, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের ব্যাঘাত, ভারসাম্যহীন পুষ্টি, বিষাক্ত পদার্থের প্রভাব, সেইসাথে অ্যান্টিবায়োটিক গ্রহণের দীর্ঘ কোর্স বা ডায়েটের বারবার পরিবর্তনের সাথে নির্দেশ করে।

এই ফর্মের লক্ষণগুলি ডান হাইপোকন্ড্রিয়ামে ব্যথা দ্বারা উদ্ভাসিত হয়, বমি বমি ভাব সহ, কখনও কখনও বমি হয়। ত্বক রঙ্গক হয়ে যায়, পেট খারাপ হয় এবং দৃষ্টি খারাপ হয়।

বিভিন্ন বয়সে শিশুদের হেপাটোমেগালি

প্যালপেশন শিশুর পেট ফুলে যাওয়া প্রকাশ করে। ভারীতা, ক্ষুধা হ্রাস, বেদনাদায়ক sensations, চোখের জল। ত্বক লক্ষণীয়ভাবে হলুদ হয়ে যাবে, পেটের মল রঙ পরিবর্তন করবে এবং রক্তনালীগুলির একটি নেটওয়ার্ক প্রদর্শিত হবে।

এই লক্ষণগুলি অভিন্ন। তারা বেশ কয়েক সপ্তাহের বাচ্চাদের এবং অন্যদের মধ্যে উভয়ই প্রদর্শিত হতে পারে। যাইহোক, 5-7 বছর বয়সে, লিভারের আকার পরিবর্তন একটি বয়স-সম্পর্কিত ঘটনা এবং গ্রহণযোগ্য বলে বিবেচিত হয়।

গর্ভাবস্থায় হেপাটোমেগালি

জরায়ু বড় হলে ঘটে। অঙ্গটি ডানদিকে স্থানান্তরিত হয় এবং প্রসারিত হয়। ডায়াফ্রামের পরিবর্তনের ফলে পিত্ত আরও ধীরে ধীরে নির্গত হয়। এছাড়াও, গর্ভবতী মহিলাদের ত্বকে মাকড়সার শিরা পাওয়া যায়, ফ্যাটি এসিডউচ্চ কোলেস্টেরল সামগ্রী সহ। এটি রক্তের পরিমাণ বৃদ্ধির কারণে ঘটে।

গর্ভবতী মহিলাদের হেপাটোমেগালি 3 টি গ্রুপে বিভক্ত:

1. অঙ্গটি শুধুমাত্র গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে প্রভাবিত হয় এবং সরাসরি গর্ভাবস্থার সাথে সম্পর্কিত।
2. লিভারের কোলেস্টেসিসের কারণে বংশগত প্রবণতা. প্রোজেস্টেরনের সাথে ইস্ট্রোজেনের প্রতিক্রিয়া ব্যাহত হয়।
3. বিষাক্ত লিভারের ক্ষতি (বারবার বমি হওয়া)। এটি গর্ভাবস্থার চার সপ্তাহে শুরু হয় এবং গর্ভাবস্থার বিশতম সপ্তাহে বন্ধ হয়ে যায়। বমির কারণে শরীর পানিশূন্য হয়, প্রোটিন ভেঙ্গে যায় এবং ওজন কমে যায়।

ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি

আল্ট্রাসাউন্ড

লিভার কতটা প্রভাবিত তা নির্ধারণ করা প্রয়োজন। ছবিটি হেপাটোমেগালি দেখায় - ফোকাল ক্ষত. যকৃতে এমন কিছু জায়গা থাকবে যেখানে রেডিওনুক্লাইড অপর্যাপ্ত পরিমাণে জমা হয়। আল্ট্রাসাউন্ড অঙ্গের কোন ক্ষতি সনাক্ত করতে সাহায্য করে, নির্ণয় করে যে বিচ্যুতিগুলি কতটা আদর্শকে অতিক্রম করে।

ইকো

ইকো লক্ষণ লিভার ধ্বংসের মাত্রা প্রকাশ করে। গুরুতর হেপাটোমেগালি লিউকেমিয়া বা হেমোব্লাস্টোসিসের মাধ্যমে লিভারের রোগবিদ্যা নির্দেশ করে। তারপর নেক্রোসিস প্রদর্শিত হতে পারে, লিভার পেটে একটি উল্লেখযোগ্য আকারে বৃদ্ধি পাবে, অন্যান্য অঙ্গগুলির উপর চাপ সৃষ্টি করবে।

ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়ের

যকৃতের উভয় লোবের প্রতি গভীর মনোযোগ দেওয়া হয়। যখন ডান লোবের প্রান্ত বৃদ্ধি পায়, এই ধরনেরডায়াগনস্টিক অঙ্গের আকার পরিবর্তন চিনতে সাহায্য করে। একটি ডিফারেনশিয়াল পদ্ধতি ব্যবহার করে, ডাক্তার হেপাটোমেগালি থেকে হেপাটোসিসকে আলাদা করে।

তীব্র হেপাটাইটিস ভাইরাসের উপস্থিতির জন্য রক্ত ​​​​সঞ্চালন, ইনজেকশন এবং রোগী একটি ঝুঁকি গ্রুপের অন্তর্ভুক্ত কিনা সে সম্পর্কে একটি প্রতিবেদনের প্রয়োজন হবে। সময়মতো সিরোসিস সনাক্ত করা গুরুত্বপূর্ণ। প্রয়োজন হলে, জন্য গ্যাস্ট্রোস্কোপি সঞ্চালন পোর্টাল উচ্চ রক্তচাপ. এটি পেটের সাথে খাদ্যনালীর প্রসারিত শিরা সনাক্ত করতে সাহায্য করবে।

যখন ডান দিকে ব্যথা হয়, তখন শিরাগুলির "অবরোধ" লিভার থেকে রক্ত ​​​​প্রবাহিত করে। উচ্চ তাপমাত্রা এবং অলসতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়. ফ্যাটি হেপাটোসিস বা হেমোক্রোমাটোসিস আকারে ক্রমবর্ধমান রোগগুলি অবিলম্বে ব্যাধিগুলির দিকে পরিচালিত করে, যার প্রয়োজন হয় পার্থক্য পদ্ধতি. হেমোক্রোমাটোসিসের জন্য, একটি রক্ত ​​​​পরীক্ষা সাবধানে অধ্যয়ন করা হয়। এ ফ্যাটি হেপাটোসিস- আল্ট্রাসাউন্ড ফলাফল।

চিকিৎসার বিকল্প

ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা

দুধ থিসল, urodeoxycholic অ্যাসিড, এবং phospholipid উপাদান রয়েছে যে প্রস্তুতি ব্যবহার করা হয়।

কার্সিল ফোর্ট। দুধ থিসলের নির্যাস রয়েছে। গর্ভবতী মহিলাদের যারা আছে তীব্র ডিগ্রীবিষক্রিয়া, যারা এই ভিত্তিতে ড্রাগের প্রতি সংবেদনশীল তারা এটি গ্রহণ করতে পারে না। ওষুধটি 12 বছর বয়স থেকে শিশুদের জন্য সুপারিশ করা হয়। আপনার ডাক্তার আপনাকে সঠিক এবং উপযুক্ত খাওয়ার পরামর্শ দেবেন। গড়ে এক মাস সময় লাগে। ডোজ: দিনে 3 বার, একটি ক্যাপসুল।

এসেনশিয়াল। এসেনশিয়াল ফোর্ট এন হল ফসফোলিপিডের উপর ভিত্তি করে একটি ওষুধ, যা লিভারে প্রবেশ করে, এর কার্যকারিতা পুনরুজ্জীবিত করে। সঙ্গে নেওয়া উচিত নয় অতি সংবেদনশীলতারচনার কাছে। এটা প্রায় কোন contraindications আছে। গর্ভবতী মহিলারা এটি গ্রহণ করেন, এটি টক্সিকোসিসের সাথে ভালভাবে মোকাবেলা করে। 12 বছর বয়স থেকে শিশুদের অনুমতি দেওয়া হয়। তবে ওজন কমপক্ষে 43 কেজি হতে হবে।

আমরা খাবার নির্বিশেষে এটি ব্যবহার করি। মূলত তিন মাসই যথেষ্ট। প্রাপ্তবয়স্ক এবং কিশোর-কিশোরীদের দিনে তিনবার দুটি ক্যাপসুল প্রয়োজন। এটি খাওয়ার নিয়মিততা নিরীক্ষণ করা গুরুত্বপূর্ণ যাতে কোর্সটি আবার শুরু না হয়।

উরসোলিভ। এই পণ্যটিতে ursodeoxycholic অ্যাসিড রয়েছে। একটি ক্যাপসুলে উপাদানগুলিও রয়েছে: সিলিকন ডাই অক্সাইড, কর্ন স্টার্চ, ম্যাগনেসিয়াম স্টিয়ারেট। ড্রাগ contraindications আছে। উদাহরণস্বরূপ, যদি আপনার গলব্লাডারের ত্রুটি থাকে বা ওষুধের উপাদানগুলিতে অ্যালার্জি থাকে তবে এটি নিষিদ্ধ।

যে কোন বয়সে ব্যবহার করা যেতে পারে। ওজনের দিকে মনোযোগ দিন বিশেষ মনোযোগ. যদি তার ওজন 60 কেজি পর্যন্ত হয় তবে প্রতিদিন 2 টি ক্যাপসুল যথেষ্ট হবে। আপনার ওজন 60-80 কেজি হলে, আপনার পছন্দসই প্রভাবের জন্য তিনটি প্রয়োজন; 80-100 - চারটি ক্যাপসুল; একশত - পাঁচটি ট্যাবলেটের পরে। শোবার আগে ডোজ করা ভাল। একযোগে ব্যবহার করা হয়।

লোক প্রতিকার সঙ্গে চিকিত্সা

প্রধান চিকিত্সার একটি ইতিবাচক সংযোজন হিসাবে, এই পদ্ধতি প্রায়ই রোগীদের দ্বারা ব্যবহৃত হয়। কিন্তু এটা প্রয়োজনীয় বাধ্যতামূলকথেরাপি শুরু করার আগে একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করুন। কিভাবে চিকিৎসা করা যায় ঐতিহ্যগত পদ্ধতি, নীচের পড়া:

1. ঋষি সঙ্গে শুকনো motherwort, ড্যান্ডেলিয়ন রুট এবং peony যোগ করুন। চিকোরি নিন। মিশ্রিত করুন এবং 500 মিলি জল যোগ করুন। আমরা এটি ফুটন্ত জন্য অপেক্ষা করছি. কুলিং - আধা ঘন্টা। ছেঁকে পান করুন।
2. একটি তামার সমাধান তৈরি করা। অভ্যর্থনা - দিনে দুবার। 200 মিলি উষ্ণ জলে 2 চা চামচ মধু যোগ করুন। আমরা সকালে এবং শোবার আগে পান করি।
3. কুমড়া। আমরা খাওয়া, ঝাঁঝরি, porridge বা রস প্রস্তুত। কেউ কেউ কাঁচা কুমড়া পছন্দ করতে পারেন। এবং কেউ এমনকি ক্র্যানবেরি জুস তৈরি করতে চাইবে।
4. যদি কোন গুরুতর প্যাথলজি পরিলক্ষিত না হয়, সকালে এবং সন্ধ্যায় 50 মিলি নিন সূর্যমুখীর তেলঅপরিশোধিত আকারে। আমরা 30 মিনিটের জন্য আমাদের পাশে শুয়ে থাকি, একটি হিটিং প্যাডের উপর রাখি।
5. আপেলের রস। আধা লিটার রসে 50 মিলি মধু যোগ করুন। ভালো করে মিশিয়ে নিন এবং নিন। মধু এবং আখরোটের মিশ্রণ উপকারী হবে।

পুষ্টি এবং খাদ্য

লিভার হেপাটোমেগালি মানে প্রাথমিকভাবে সুষম স্বাস্থ্যকর খাদ্যদিন। চর্বিযুক্ত খাবার চিরতরে বাদ দিন। আমরা এটিকে আরও প্রোটিন এবং কার্বোহাইড্রেটযুক্ত খাবার দিয়ে প্রতিস্থাপন করি। আমরা অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় এবং ধূমপানও সীমাবদ্ধ করি। কোন উপর নির্ভরতার ক্ষেত্রে মাদকদ্রব্য(শক্তিশালী বড়ি) আমরা এটি পরিত্রাণ পেতে.

খাদ্যতালিকাগত খাবার বাষ্পযুক্ত খাবারের দিকে ঝুঁকে পড়ে। আমরা উপাদানগুলিও ভালভাবে সিদ্ধ করি। স্টিউড খাবার অনুমোদিত। খাদ্য সম্পর্কে বিশদ পরামর্শের জন্য, আপনার একজন পুষ্টিবিদ বা হেপাটোলজিস্টের সাথে যোগাযোগ করা উচিত। বিশেষজ্ঞরা অনুমোদিত পণ্যগুলির একটি বিশদ তালিকা সহ একটি পৃথক খাদ্য বিকাশ করবেন।

থেকে সংরক্ষণ মাংস পণ্য, মাছ, ফল, সবজি আমরা উপেক্ষা করি। একটি অনুরূপ তালিকা খিঁচুনি গঠন করে যেখানে পিত্ত খারাপভাবে নির্গত হয়। কালো এবং লাল ক্যাভিয়ার, ডিম, ভাজা এবং সিদ্ধ উভয়ই, মিষ্টি মিষ্টি, উচ্চ শতাংশে চর্বিযুক্ত দুধ টেবিল থেকে সরানো হয়।

রোগ প্রতিরোধ

আমরা সম্পূর্ণরূপে পরিত্যাগ করি বিষাক্ত পদার্থ. এগুলো রক্ত ​​সঞ্চালনকে ধীর করে দেয়। আপনার খাদ্য এবং পুষ্টি অনুসরণ করতে ভুলবেন না. সময়মত আপনার শরীরের ওজন নিরীক্ষণ করুন এবং নিয়মিত নিজেকে ওজন করুন। নিয়মিত এবং শুধুমাত্র একজন ডাক্তারের প্রেসক্রিপশন অনুযায়ী ওষুধ খান, যাতে লিভারের ক্ষতি না হয় এবং চিকিত্সা জটিল না হয়।

এবং, অবশ্যই, প্রিয় রোগীরা, আমরা দৌড়, লাফ, এবং বাইক আরো. সর্বেসর্বা, আরো জীবনচলন্ত খেলাধুলা করুন, শরীরকে মাঝারি চাপ দিন। পর্যাপ্ত ঘুম পান এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করা হলে সময়মতো ক্লিনিকে যোগাযোগ করুন।

1. স্ব-ঔষধ এড়িয়ে চলুন।
2. বেশি করে খান এবং ঘরে তৈরি খাবার রান্না করুন।
3. শুধুমাত্র স্বাস্থ্যকর খাবার সমন্বিত একটি বৈচিত্র্যময় খাদ্য বজায় রাখুন।
4. ভাইরাল হেপাটাইটিস সময়মত প্রতিরোধ। হেপাটাইটিস বি বাড়িতে সংক্রামিত হয়, হেপাটাইটিস সি যৌন যোগাযোগ এবং রক্তের মাধ্যমে প্রেরণ করা হয়।
5. অসুস্থ ব্যক্তিদের সাথে যোগাযোগ সীমিত করুন।
6. নিয়মিত চেক করান।
7. বাইরে বেশি সময় কাটান।

রোগী, কোর্স শেষ!

হেপাটোমেগালি একটি রোগ যা নিরাময় করা যেতে পারে এবং করা উচিত। যদি আপনি অনুরূপ উপসর্গ খুঁজে পান তবে প্রধান জিনিসটি এটি শুরু করা নয়। আমাদের কাজ ছিল এই প্যাথলজি সম্পর্কে আপনাকে সবচেয়ে সম্পূর্ণ এবং নির্ভরযোগ্য জ্ঞান প্রদান করা। এবং জ্ঞান, যেমন আমরা জানি, শক্তি। এই বিষয়ে যাত্রা শেষ হতে চলেছে, এবং আমরা আত্মবিশ্বাসের সাথে বলছি যে আপনি হেপাটোমেগালির তাত্ত্বিক কোর্সটি সম্পূর্ণ করেছেন।

আপনাকে সর্বদা মনে রাখতে হবে যে আপনার শরীরের প্রতিটি অঙ্গের স্বাস্থ্য সরাসরি আপনার জীবনধারা এবং অভ্যাসের উপর নির্ভর করে। এবং যকৃতের স্বাস্থ্য আপনার সুখী বর্তমান এবং শক্তিশালী ভবিষ্যত। স্বাস্থ্যবান হও!

মন্তব্য করুন!

লিভার হেপাটোমেগালি - এটি কী এবং কীভাবে এটি চিকিত্সা করা যায়?

লিভার শরীরের বৃহত্তম এবং উষ্ণতম পাচক গ্রন্থি। এর ওজন 1.2-1.5 কেজি এবং তাপমাত্রা +40ºС। আল্ট্রাসাউন্ড ব্যবহার করে সাধারণ মাপ নির্ধারণ করা যায় 12 সেমি (ডান লোব) এবং 7 সেমি (বাম লোব) অ্যান্টেরোপোস্টেরিয়র দিকে। ধড়ফড় করা হলে, রোগীর উচ্চতার উপর নির্ভর করে 9*8*7 সেমি প্লাস বা বিয়োগ 1 সেন্টিমিটারের মাত্রা স্বাভাবিক বলে বিবেচিত হয়। যদি এই পরামিতিগুলি অতিক্রম করা হয়, তবে তারা লিভারের প্যাথলজিকাল বৃদ্ধির কথা বলে - হেপাটোমেগালি।

প্যাথোজেনেসিস এবং কাঠামোগত পরিবর্তন

উ সুস্থ ব্যক্তিযখন palpated হয়, যকৃত নরম হয় এবং নীচের ডান পাঁজরের প্রান্ত অতিক্রম করে না, এবং palpation ব্যথাহীন। কিন্তু নির্দিষ্ট প্রক্রিয়ার প্রভাবে, পাচন গ্রন্থি ফুলে উঠতে শুরু করে, ঘন হয় এবং আকারে বৃদ্ধি পায়। হেপাটোমেগালির বেশ কয়েকটি প্রধান কারণ রয়েছে:

1. নিজস্ব লিভারের রোগ (হেপাটাইটিস, সিরোসিস, অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের রোগ, টক্সিন সহ কোষের বিষ) - এই প্রক্রিয়াগুলি দুটি পর্যায়ে বিভক্ত করা যেতে পারে। প্রথমে, লিভার স্ফীত হয় এবং ফুলে যায়, কিন্তু রোগের বিকাশের সাথে সাথে হেপাটোসাইটগুলি মারা যায়, যার কারণে অঙ্গটির আকার সাময়িকভাবে স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসে। দ্বিতীয় পর্যায়টি প্যারেনকাইমার টিস্যু কাঠামোর নেক্রোসিসের কারণে গঠিত শূন্যস্থানগুলির ফাইব্রোটিক প্রতিস্থাপনের শুরু। কোলাজেন টিস্যুর দ্রুত বিস্তার লিভারের পুনরায় প্রসারণের দিকে পরিচালিত করে;
2. জন্মগত বিপাকীয় ব্যাধি- বেশ কিছু জেনেটিক রোগ আছে যার মধ্যে হেপাটোমেগালির লক্ষণ দেখা যায়। তবে প্রায়শই এটি গ্লাইকোজেনেসিস - প্রতিবন্ধী গ্লাইকোজেন সংশ্লেষণের সাথে যুক্ত রোগের একটি গ্রুপ। স্বাতন্ত্র্যসূচক বৈশিষ্ট্যএই বিপাকীয় অস্বাভাবিকতা শুধুমাত্র লিভার নয়, প্লীহা এবং কিডনিরও বৃদ্ধি। আরেকটি কারণ হিমোক্রোমাটোসিস হতে পারে, যেখানে লোহা প্রক্রিয়াকরণ ব্যাহত হয়। এই ক্ষেত্রে, সময়মত হেমোডায়ালাইসিসের অনুপস্থিতিতে, ফেরাম প্যারেনকাইমাতে জমা হয়, যার ফলে এটি ফুলে যায় এবং সূক্ষ্ম টিউবারাস সিরোসিসের বিকাশ ঘটে;
3. কার্ডিওভাসকুলার রোগ - এই ক্ষেত্রে স্থবিরতা ঘটে শিরার রক্তযকৃতের টিস্যুতে, যার কারণে প্যারেনকাইমা ফুলে যায়, ঘন হয় এবং বড় হয়। সময়ের সাথে সাথে, ফাইব্রোটিক এবং নেক্রোটিক প্রক্রিয়া শুরু হয়।

ফাইবারস টিস্যুর বিস্তারের কারণে লিভার বড় হয়ে গেলে, অঙ্গটি বেদনাদায়ক, গলদা এবং শক্ত হয়ে যায়।

লক্ষণ

হেপাটোমেগালি, একটি নির্দিষ্ট রোগের একটি সিন্ড্রোম হচ্ছে, সর্বদা অনুষঙ্গী হয় অতিরিক্ত উপসর্গ, যা পরোক্ষভাবে মূল কারণ নির্দেশ করে:

পরিচিত ক্লিনিকাল ক্ষেত্রে, যখন যকৃতের ফাইব্রোটিক বৃদ্ধি যৌথ রোগের কারণে ঘটেছিল (আর্থোসিস, বাত)।

ফাঁসের তীব্রতা

প্রধান প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়ার অগ্রগতির ডিগ্রি এবং হার প্যারেনকাইমাতে এডিমেটাস প্রক্রিয়াগুলির তীব্রতা নির্ধারণ করে:

• অপ্রকাশিত হেপাটোমেগালি - লিভারটি মাত্র কয়েক সেন্টিমিটার দ্বারা প্রসারিত হয়, তবে ডানদিকে বৈশিষ্ট্যগত অস্বস্তি এবং পর্যায়ক্রমিক বদহজম ইতিমধ্যে অনুভূত হয়। আপাতত, ফোলা শুধুমাত্র আল্ট্রাসাউন্ড ব্যবহার করে সনাক্ত করা যেতে পারে। অঙ্গের আকার স্বাভাবিক করার জন্য, খাদ্য এবং অ্যালকোহল এড়ানোর সুপারিশ করা হয়;
• মাঝারি হেপাটোমেগালি - এটি ইতিমধ্যে প্যালপেশন দ্বারা নির্ধারণ করা যেতে পারে, তবে লিভারের কাঠামোগত পরিবর্তনগুলি এখনও নগণ্য। হেপাটোপ্রোটেক্টর এবং অতিরিক্ত পরীক্ষাগুরুতর অসুস্থতার প্রাথমিক সনাক্তকরণের জন্য;
• উচ্চারিত হেপাটোমেগালি - প্যারেনকাইমার একটি উল্লেখযোগ্য বৃদ্ধি একটি বিশাল রোগগত প্রক্রিয়া নির্দেশ করে, তবে এটি এখনও বিপরীত হতে পারে। সময়মত চিকিত্সার মাধ্যমে, সংরক্ষিত স্বাস্থ্যকর টিস্যু ব্যবহার করে লিভার পুনরুদ্ধার করা যেতে পারে। যাইহোক, ক্যান্সার কোষের দ্রুত বিস্তারের সাথে, পূর্বাভাস প্রতিকূল।

বাম, ডান, সাধারণ

প্রধান কার্যকরী লোডপড়ে ডান লোবলিভার, তাই এটি প্রাথমিকভাবে বিষাক্ত এবং সংক্রামক প্রভাব দ্বারা প্রভাবিত হয়। একটি বৃহৎ লোবের শোথের ফলস্বরূপ, এই পাচন গ্রন্থি জড়িত 70% ফাংশন এবং প্রক্রিয়াগুলি বাধাগ্রস্ত হয়। অতএব, প্রথমত, হজম ব্যাহত হয়, পিত্তের সংশ্লেষণ এবং নির্গমনের অবনতি ঘটে।

বিরল ক্ষেত্রে, লিভারের শুধুমাত্র নীচের প্রান্তটি বড় হয়ে যায়। উদাহরণস্বরূপ, এটি কার্ডিওভাসকুলার রোগের সাথে ঘটে।

যদি প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়াটি লিভারের লবগুলির মধ্যে একটিকে প্রভাবিত করে তবে এটিকে আংশিক বলা হয়। একটি চরিত্রগত বৈশিষ্ট্যএই ধরনের ক্ষত আল্ট্রাসাউন্ডে সমজাতীয় ইকোজেনিসিটির লঙ্ঘন। ছড়িয়ে থাকা হেপাটোমেগালির সাথে, প্যারেনকাইমা পুরো কাঠামো জুড়ে সমানভাবে ফুলে যায় এবং এটি কয়েক দশক ধরে চলতে পারে। যকৃতের ধীর বৃদ্ধি অ্যালকোহল অপব্যবহার এবং চর্বিযুক্ত খাবারের সাথে ঘটে দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারওষুধ, বিশেষ করে হরমোনজনিত ওষুধ। তাই এই ধরনের হেপাটোমেগালির প্রধান চিকিৎসা হল খাদ্যাভ্যাস এবং খারাপ অভ্যাস ত্যাগ করা।

ফ্যাটি হেপাটোসিস

কিন্তু একজনকে অবশ্যই লিভারের ধীরগতির হত্যার মধ্যে পার্থক্য করতে হবে খারাপ অভ্যাসফ্যাটি হেপাটোসিস থেকে, যেখানে লিপিড ভগ্নাংশে হেপাটোসাইটের প্যাথলজিকাল অবক্ষয় ঘটে। লঙ্ঘন হলে এটি সাধারণত ঘটে বিপাকীয় প্রক্রিয়া. রোগটি 3 পর্যায়ে বিকশিত হয়:

• সঙ্গে প্রাদুর্ভাব ঘটে বর্ধিত ঘনত্বলিপিড - এগুলি একক হতে পারে, বা এগুলি লিভারের পুরো পৃষ্ঠে সমানভাবে বিতরণ করা যেতে পারে, যা ছড়িয়ে পড়া প্রক্রিয়ার শুরু নির্ধারণ করে;
• চর্বি কোষগুলির ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়, যার মধ্যে কোলাজেন "সেতু" গঠিত হয়;
• উচ্চারিত কোলাজেন স্ট্রিপগুলি প্যারেনকাইমাল টিস্যুগুলির মধ্যে গঠিত হয়, যা ফাইব্রোসিসের প্রথম স্তরকে চিহ্নিত করে।

চর্বিযুক্ত হেপাটোসিসের সাথে হেপাটোমেগালি বমি বমি ভাব, বমি, ডিসব্যাকটেরিওসিস, ত্বকের অবস্থার অবনতি এবং দৃষ্টিশক্তি হ্রাসের সাথে থাকে।

ফ্যাটি হেপাটোসিস হেপাটোবিলিয়ারি রোগের পরিণতি হতে পারে, বিশেষত অ্যালকোহলযুক্ত লিভারের রোগে, বা পটভূমিতে বিকাশ হতে পারে অন্তঃস্রাবী ব্যাধি. লিপিড ভারসাম্যহীনতা ডায়াবেটিস মেলিটাস, হাইপারট্রিগ্লিসারাইডেমিয়া, স্থূলতা এবং অন্যান্য বিপাকীয় রোগের বৈশিষ্ট্য।

স্প্লেনোমেগালি হল প্লীহার বৃদ্ধি। যদি এটি প্যারেনকাইমার ফোলাগুলির সাথে একযোগে ঘটে তবে তারা হেপাটোলিয়ানাল সিন্ড্রোমের কথা বলে। এটি শিশুদের মধ্যে অনেক বেশি সাধারণ, ব্যক্তিগত কারণে শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্যক্রমবর্ধমান জীব। অঙ্গগুলির প্যালপেশন লিভার এবং প্লীহার বৃদ্ধি নির্ণয় করা সহজ করে, তবে সিন্ড্রোমের মূল কারণ নির্ধারণে অসুবিধা দেখা দিতে পারে।

পেডিয়াট্রিক হেপাটোমেগালি

শিশুদের মধ্যে একটি বর্ধিত লিভার যে কোনও বয়সে লক্ষ্য করা যায় এবং প্রায়শই এটি শরীরের প্রাকৃতিক পুনর্গঠনের লক্ষণ। উদাহরণস্বরূপ, 5-7 বছর বয়সে, 80% শিশু বয়স-সম্পর্কিত মাঝারি হেপাটোমেগালি বিকাশ করে, যা খুব দ্রুত পাস করে। প্রধান কারণ হল বিপাকীয় প্রক্রিয়ার পরিবর্তন, তাই যখন হরমোনের পরিবর্তনবারবার হেপাটোমেগালি উড়িয়ে দেওয়া যায় না। অন্যরা উপস্থিত হলে এই অবস্থা বিপজ্জনক ক্লিনিকাল লক্ষণ- ডিসপেপসিয়া, বমি বমি ভাব, বমি, মাকড়সার শিরা, জন্ডিস ইত্যাদি।

2% গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে, টক্সিকোসিসের সময় লিভার বড় হয়ে যায়, সাধারণত চতুর্থ এবং দশম সপ্তাহের মধ্যে। কিন্তু পঞ্চম মাসের শুরুতে পাচন গ্রন্থির আকার স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরে আসে।

নবজাতকের লিভারের বৃদ্ধি আরও গুরুতর কারণে হতে পারে: জন্মগত সিন্ড্রোম(Debreu, Mauriac, Vohringer), cholangitis, সংক্রমণ, ইত্যাদি। যদি লিভারের আকার নির্দিষ্ট বয়সের 20 মিমি দ্বারা আদর্শ অতিক্রম করে, তাহলে ডাক্তাররা প্যাথলজি সম্পর্কে কথা বলেন। একটি শিশুর হেপাটোমেগালির জরুরী নির্ণয় এবং চিকিত্সার প্রয়োজনীয়তা অতিরিক্ত লক্ষণ দ্বারা নির্দেশিত হয় যেমন দ্রুত বৃদ্ধি জন্ডিস, বমি, পেটে মাকড়সার শিরা, দুর্বলতা এবং নাভি ফুলে যাওয়া।

নবজাতকদের মধ্যে, লিভার মোট শরীরের ওজনের 4% তৈরি করে। রোগগত লক্ষণগুলির অনুপস্থিতিতে 10-20 মিমি বৃদ্ধি স্বাভাবিক।

কারণ নির্ণয়

ল্যাবরেটরি পরীক্ষাগুলি মাইক্রো স্তরে রোগের কারণ স্পষ্ট করা সম্ভব করে - ভাইরাল স্ট্রেন, হেলমিন্থ ডিম, নির্দিষ্ট অ্যান্টিবডি, ক্যান্সার কোষ এবং অন্যান্য প্যাথলজিকাল মার্কার সনাক্ত করতে। লিভার বায়োপসি শুধুমাত্র শেষ অবলম্বন হিসাবে সঞ্চালিত হয়, যখন ডিফারেনশিয়াল নির্ণয়েরসন্দেহজনক পয়েন্ট রয়ে গেছে।

চিকিৎসা

নির্ণয়ের পরে, etiological এবং লক্ষণীয় থেরাপি, যকৃতের বৃদ্ধির প্রধান কারণ নির্মূল এবং রোগীর সুস্থতার উন্নতির লক্ষ্যে। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ উপাদানচিকিত্সা একটি বিশেষ খাদ্য ব্যবহার করে যকৃতের উপর লোড কমাতে হয়। হেপাটোমেগালির প্রধান কারণের উপর ভিত্তি করে পুষ্টি নির্বাচন করা হয়:

• হৃদরোগ এবং উচ্চ রক্তচাপ- লবণ মুক্ত খাদ্য, যা শরীরের তরল হ্রাস এবং শোথ প্রতিরোধ জড়িত;
• দীর্ঘস্থায়ী নেশা - বিষাক্ত পদার্থ গ্রহণ করতে অস্বীকার, বিশেষত অ্যালকোহল;
• বিপাকীয় ব্যাধি - বিশেষ Pevzner খাদ্য সুপারিশ করা হয়; উদাহরণস্বরূপ, ডায়াবেটিস মেলিটাসের জন্য, দ্রুত কার্বোহাইড্রেটের সীমাবদ্ধতার সাথে টেবিল নং 9 নির্দেশিত হয়;
• লিভার রোগ (হেপাটাইটিস, সিরোসিস) - সঙ্গে একটি কার্বোহাইড্রেট খাদ্য কম বিষয়বস্তুচর্বি

রোগের এটিওলজি নির্বিশেষে, খাদ্যটি সুষম এবং ভিটামিন এবং ফাইবার সমৃদ্ধ হওয়া উচিত। যাইহোক, যখন হেপাটোমেগালি পেট, অগ্ন্যাশয় এবং পিত্তথলির রোগের সাথে মিলিত হয় তখন অতিরিক্ত বিধিনিষেধগুলি অবশ্যই বিবেচনায় নেওয়া উচিত।

শরত্কালে, আপনাকে এক মাসের জন্য প্রতিদিন কমপক্ষে 200 গ্রাম আঙ্গুর খেতে হবে। এতে প্রচুর পরিমাণে পটাশিয়াম রয়েছে, যা লিভারের জন্য খুবই উপকারী। যাইহোক, কিছু রোগের জন্য এই পণ্য contraindicated হয়। এছাড়াও মধ্যে প্রত্যাহিক খাবারঅবশ্যই আখরোটএবং সবুজ আপেল।

লোক প্রতিকার

চিকিৎসার জন্য লোক প্রতিকারদুটি উপায়ে চিকিত্সা করা উচিত। একদিকে, ব্যবহার ভেষজ আধানএকটি ইতিবাচক প্রভাব আছে সাধারণ স্বাস্থ্যরোগী, এবং অন্যদিকে, এছাড়াও হতে পারে বিরূপ প্রতিক্রিয়া. উপরন্তু, ভেষজ ঔষধ সবসময় শুধুমাত্র একজন ডাক্তার দ্বারা নির্ধারিত প্রধান চিকিত্সার একটি সংযোজন। শুধুমাত্র ভেষজ ব্যবহার শুধুমাত্র প্যাথলজিকাল প্রক্রিয়া দীর্ঘায়িত এবং অগ্রগতি হবে। তবে যদি উপস্থিত চিকিত্সক লোক প্রতিকার অবলম্বন করার অনুমতি দেন তবে আপনি নিম্নলিখিত রেসিপিগুলি ব্যবহার করতে পারেন:

• ক্যামোমাইল, পুদিনা, পাতা, লিঙ্গনবেরি, রোজ হিপস, জুনিপার, নেটল এবং ভাইবার্নাম বা রোয়ান থেকে তৈরি ঔষধি চা; আপনি মধু দিয়ে এটি মিষ্টি করতে পারেন;
• আপনাকে 1 চা চামচ মধু এবং হর্সরাডিশের রস মিশ্রিত করতে হবে এবং খাবারের সাথে দিনে তিনবার পণ্যটি ব্যবহার করতে হবে;
• সকালে 2 টেবিল চামচ পান করার পরামর্শ দেওয়া হয় জলপাই তেল; বমি বমি ভাব হলে সাথে এক গ্লাস পানি পান করা উচিত লেবুর রসবা sauerkraut brine;
• রাতে ঘুমাতে যাওয়ার আগে এক গ্লাস পান করা উচিত গরম পানিমধু এবং লেবুর রস দিয়ে;
• আপনাকে 20 গ্রাম চিকোরি, ঋষি এবং ড্যান্ডেলিয়ন নিতে হবে এবং 0.5 লিটার জলে আধা ঘন্টা সিদ্ধ করতে হবে এবং তারপরে একদিনের জন্য ছেড়ে দিন; পণ্যটি দিনে তিনবার নিন, খাবারের আগে 50 মিলি।

যদি লোক প্রতিকারগুলি হেপাটোমেগালির বৈশিষ্ট্যযুক্ত লক্ষণগুলি থেকে মুক্তি পেতে সহায়তা করে তবে রোগীর অবস্থার গতিশীলতা মূল্যায়নের জন্য একটি নিয়ন্ত্রণ আল্ট্রাসাউন্ড করা প্রয়োজন।

প্লীহা একটি খুব আছে তাত্পর্যপূর্ণমানুষের শরীরের জন্য। শিশুদের মধ্যে, অন্তঃসত্ত্বা বিকাশের সময়, এটি হেমাটোপয়েসিস প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে এটি সঙ্গে সংগ্রাম প্যাথোজেনএবং রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা তৈরি করে। এটি লোহার ভান্ডার, যা হিমোগ্লোবিন তৈরির জন্য প্রয়োজনীয়। এতে রক্ত ​​জমে থাকে, যা তীব্র ঘাটতি হলে অবিলম্বে রক্তের প্রবাহে চলে যায়। কিন্তু কিছু নেতিবাচক কারণ এবং রোগের প্রভাবে, প্লীহা রোগগতভাবে আকারে বৃদ্ধি পেতে পারে এবং বিশাল আকারে পৌঁছাতে পারে, পেটের গহ্বরের অর্ধেকেরও বেশি ভরাট করে। এই অবস্থাকে বলা হয় স্প্লেনোমেগালি এবং এই জোড়াহীন অঙ্গ ফেটে যেতে পারে, জটিলতা দেখা দিতে পারে সহজাত রোগএবং রক্তাল্পতা, লিউকোপেনিয়া বা থ্রম্বোসাইটোপেনিয়ার পরবর্তী বিকাশের সাথে রক্তের কোষের হ্রাস।

স্প্লেনোমেগালির কারণ এবং প্রধান উপসর্গ

Splenomegaly একটি স্বাধীন রোগ নয়; একটি বর্ধিত প্লীহা অন্যান্য রোগের পটভূমিতে ঘটে। প্লীহার প্যাথলজিকাল বৃদ্ধির কারণগুলি নীচে বর্ণিত হয়েছে।

ক্রনিক ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ:

• স্প্লেনিক যক্ষ্মা - বাম দিকের মাঝারি পেটে ব্যথা, 40˚C পর্যন্ত জ্বর, বমি বমি ভাব।
• ব্রুসেলোসিস - ডায়রিয়া যোগ করার সাথে একই লক্ষণ।
• সিফিলিস - লিম্ফ নোড এবং অন্যান্য অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতি, তাপমাত্রা 41˚C পর্যন্ত।

তীব্র ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ:

• টাইফয়েড রোগ- তীব্র ব্যথাপেট এবং ডায়রিয়াতে, তাপমৃতদেহ
• মিলারি যক্ষ্মা - 42˚C পর্যন্ত তাপমাত্রা বৃদ্ধির সাথে অভ্যন্তরীণ অঙ্গগুলির ক্ষতি।
• সেপসিস।

তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ স্প্লেনোমেগালির খুব সাধারণ কারণ।

স্প্লেনোমেগালি হওয়ার কারণগুলি লিভারের রোগের মধ্যে লুকিয়ে থাকতে পারে। এগুলি হল লিভার সিরোসিস, সিস্টিক ফাইব্রোসিস, পোর্টাল হাইপারটেনশন ( উচ্চ্ রক্তচাপপোর্টাল শিরাতে), বিলিয়ারি অ্যাট্রেসিয়া (বাধা বা অনুপস্থিতি)। খুব প্রায়ই, প্লীহা একটি পরিবর্ধন চেহারা পটভূমি বিরুদ্ধে ঘটে ম্যালিগন্যান্ট নিওপ্লাজমজীবের মধ্যে

পোর্টাল হাইপারটেনশনে আক্রান্ত শিশুদের মধ্যে স্প্লেনোমেগালি একটি প্রাকৃতিক উপসর্গ। শিশুদের মধ্যে, এই ক্ষেত্রে উপসর্গগুলি পেটের ভলিউম এবং পেট ফাঁপা বৃদ্ধিতে নিজেকে প্রকাশ করে, বৃদ্ধি পায় শিরাস্থ জাহাজপেরিটোনিয়াম, কখনও কখনও অ্যাসাইট (মুক্ত তরল জমা) হয়।

স্প্লেনোমেগালির নির্দিষ্ট লক্ষণগুলি হল ঘন ঘন হেঁচকি, পেটে ব্যথা (উপরে বাম দিকে), সেইসাথে প্রচুর পরিমাণে খাবার গ্রহণে শরীরের অক্ষমতা।

স্প্লেনোমেগালি রোগ নির্ণয়

একজন রোগী বাম হাইপোকন্ড্রিয়ামে ব্যথা, বমি বমি ভাব এবং অস্থির আলগা মলের অভিযোগ নিয়ে ডাক্তারের কাছে আসেন। উচ্চ তাপমাত্রামৃতদেহ

রোগীর একটি চাক্ষুষ পরীক্ষার পরে, ডাক্তার পেটের উপর বেদনাদায়ক এলাকা palpates এবং একটি বর্ধিত প্লীহা সনাক্ত। এই প্যাথলজিকাল অবস্থার কারণগুলি খুঁজে বের করার জন্য, থেরাপিস্ট রোগীর জীবনের ঘটনাগুলি সম্পর্কে বেশ কয়েকটি প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করে যা এর দিকে পরিচালিত করতে পারে: বিদেশী দেশগুলিতে কোনও ভ্রমণ ছিল কিনা, কী খাওয়া হয়েছিল ইত্যাদি। রোগের একটি অ্যানামেসিস এবং একটি পারিবারিক ইতিহাস সংগ্রহ করা হয় (আত্মীয়দের মধ্যে রক্ত, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, প্লীহা এবং লিভারের রোগের উপস্থিতি নির্ধারিত হয়)।

স্প্লেনোমেগালির কারণগুলি খুঁজে বের করতে এবং সঠিক চিকিত্সা নির্ধারণ করতে, বেশ কয়েকটি পরীক্ষাগার পরীক্ষা করা হয়:

• একটি ক্লিনিকাল রক্ত ​​​​পরীক্ষা যা সম্ভাব্য রক্তাল্পতা প্রকাশ করবে। বর্ধিত বিষয়বস্তুরক্তে লিউকোসাইট শরীরের মধ্যে ঘটছে একটি প্রদাহজনক প্রক্রিয়া নির্দেশ করবে।
• বায়োকেমিস্ট্রির জন্য রক্ত ​​পরীক্ষা। এটি অগ্ন্যাশয় এবং লিভারের কার্যকারিতা মূল্যায়ন করা এবং সেইসাথে গুরুত্বপূর্ণ মাইক্রোলিমেন্টের পরিমাণ নির্ধারণ করা সম্ভব করে তোলে।
• সাধারণ প্রস্রাব বিশ্লেষণ (জেনিটোরিনারি সিস্টেমের অবস্থা)।
• মল বিশ্লেষণ (পাচনতন্ত্রের মূল্যায়ন)।
• কৃমির ডিমের জন্য মল বিশ্লেষণ।
• কোগুলোগ্রাম (রক্ত জমাট বাঁধা পরীক্ষা)।
• শরীরে সংক্রমণের কার্যকারক এজেন্ট নির্ধারণ করতে রক্তের সংস্কৃতি।

স্প্লেনোমেগালির কারণ নির্ধারণের জন্য অতিরিক্ত অধ্যয়নগুলি উপকরণ পদ্ধতির উপর ভিত্তি করে:

• পেটের গহ্বরের আল্ট্রাসাউন্ড তার সমস্ত অঙ্গ পরীক্ষা করতে। পরীক্ষাটি প্লীহার অস্বাভাবিকভাবে বর্ধিত আকার নিশ্চিত করে। নবজাতকদের মধ্যে, প্লীহার স্বাভাবিক দৈর্ঘ্য 40 মিমি, 3-7 বছর বয়সী শিশুদের মধ্যে - 80 মিমি, একজন প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে - 120 মিমি ওজন প্রায় 160 গ্রাম স্প্লেনোমেগালির সাথে, এই পরিসংখ্যানগুলি ব্যাপকভাবে অতিক্রম করে।
• সিটি ( সিটি স্ক্যান) পেটের অঙ্গগুলি আরও পুঙ্খানুপুঙ্খ পরীক্ষা বা সম্ভাব্য ম্যালিগন্যান্ট টিউমার সনাক্তকরণের জন্য।
• জেনেটিক অধ্যয়ন সনাক্তকরণ বংশগত রোগ, স্প্লেনোমেগালি রোগের কারণ।
• অটোইমিউন বায়োকেমিক্যাল মার্কার (ইমিউন সিস্টেম চেক)।
• স্টার্নাল খোঁচা (নিতে স্টারনাম ভেদ করা অস্থি মজ্জাহেমাটোপয়েটিক টিস্যুগুলির টিউমার পরীক্ষা এবং সনাক্তকরণের জন্য)।

হেমাটোলজিস্টের সাথে পরামর্শ রোগের কারণগুলি নির্ধারণে সহায়তা করতে পারে।

একটি বর্ধিত প্লীহা চিকিত্সা

রোগের চিকিত্সা সফল হওয়ার জন্য, বিকাশের সমস্ত সম্ভাব্য কারণগুলির জন্য স্প্লেনোমেগালিকে সঠিকভাবে এবং সঠিকভাবে নির্ণয় করতে হবে।

ব্যবহার করে চিকিত্সা করা হয় ব্যাকটেরিয়ারোধী ওষুধ(যদি স্প্লেনোমেগালির ব্যাকটেরিয়াল ইটিওলজি থাকে)। টিউমার এবং হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের রোগের চিকিত্সার ব্যবহার নিয়ে গঠিত টিউমার প্রতিরোধী ওষুধ. বহুল ব্যবহৃত হরমোনের ওষুধএবং ভিটামিন থেরাপি।

যদি রক্ষণশীল চিকিত্সাফলাফল আনে না, অস্ত্রোপচারের চিকিত্সা (প্লীহা অপসারণ) নির্ধারিত হয়।

এই প্যাথলজির বিকাশ রোধ করার জন্য কোনও ব্যবস্থা নেই, তবে একজন ব্যক্তি যে রোগগুলিকে উস্কে দেয় তা প্রতিরোধ করতে পারে - ধূমপান করবেন না, অ্যালকোহল অপব্যবহার করবেন না, ভ্রমণের আগে সমস্ত টিকা করুন, রুটিন ভ্যাকসিনেশন করুন। স্প্লেনোমেগালি নামক প্লীহা রোগে আক্রান্ত ব্যক্তির খেলা এড়ানো উচিত যাতে এটি ফেটে না যায়।

স্প্লেনোমেগালি - রোগগত অবস্থা, যা একটি বর্ধিত প্লীহা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি একটি স্বাধীন রোগ নয়, কিন্তু গুরুত্বপূর্ণ উপসর্গআরেকটি অসুস্থতা। এটিও লক্ষণীয় যে 5% সম্পূর্ণ সুস্থ মানুষের মধ্যে একটি বর্ধিত প্লীহা নির্ণয় করা যেতে পারে।

কখনও কখনও স্প্লেনোমেগালি লিভার বৃদ্ধির সাথে একযোগে ঘটতে পারে। এই ক্ষেত্রে, তারা অগ্রগতির কথা বলে।

এই রোগগত অবস্থা বিভিন্ন থেকে মানুষের মধ্যে ঘটতে পারে বয়স গ্রুপ, ছোট বাচ্চাদের সহ। প্লীহা একটি জোড়াবিহীন অঙ্গ যা বাম দিকে পেটের গহ্বরে অবস্থিত। এটি এক ধরণের শারীরবৃত্তীয় "ফিল্টার" যা প্যাথোজেনিক অণুজীবের পাশাপাশি ক্ষতিগ্রস্থ রক্তকণিকাগুলিকে ধরে রাখার ক্ষমতা রাখে এবং মানবদেহে আরও ছড়িয়ে পড়তে বাধা দেয়।

কারণসমূহ

স্প্লেনোমেগালির অগ্রগতির অনেক কারণ রয়েছে। উপসর্গ ঠিক কি অঙ্গ প্রসারিত উস্কে উপর নির্ভর করে, পাশাপাশি আরও চিকিত্সাশিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে অসুস্থতা।

স্প্লেনোমেগালির অগ্রগতির সবচেয়ে সাধারণ কারণ হল সংক্রামক এজেন্ট:

• তীব্র ব্যাকটেরিয়া: মিলারি, টাইফয়েড-প্যারাটাইফয়েড প্যাথলজিস, পাশাপাশি;
• দীর্ঘস্থায়ী ব্যাকটেরিয়া: স্প্লেনিক যক্ষ্মা, ;
• ভাইরাল: যকৃতের রোগ ();
• প্রোটোজোয়ান: লেশম্যানিয়াসিস, ;
• হেলমিন্থিয়াসিস

স্প্লেনোমেগালির অন্যান্য কারণ:

• : হেমোলাইটিক, হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি, ইত্যাদি;
• হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির অসুস্থতা (সিস্টেমিক);
• অটোইম্মিউন রোগ;
• শরীরে রক্ত ​​সঞ্চালনের ব্যাধি - পিকস সিরোসিস (হার্ট, ফুসফুস এবং লিভারের একযোগে ক্ষতি), ইত্যাদি;
• প্লীহার ফোকাল ক্ষত - ফোড়া, টিউমার, সিস্ট, ইনফার্কশন;
• থিসোরিসমোজ বংশগত বা অর্জিত বিপাকীয় ব্যাধি।

ফর্ম

ওষুধে, স্প্লেনোমেগালির দুটি রূপ রয়েছে, যা প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশুদের উভয়ের মধ্যেই প্রকাশ পেতে পারে:

• প্রদাহজনক;
• অ প্রদাহজনক

রোগের প্রদাহজনক ফর্ম প্রভাব অধীনে বিকাশ helminthic infestations, ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ, হার্ট অ্যাটাক এবং প্লীহার ফোড়ার কারণে ( সাধারণ কারণঅগ্রগতি)। এই সবের পটভূমির বিরুদ্ধে, এর মৌলিক ফাংশনগুলির হ্রাস ঘটে, সেইসাথে টিস্যু প্রদাহ হয়।

প্যাথলজির অ-প্রদাহজনক ফর্ম টিস্যু প্রদাহ ছাড়াই ঘটে। কিন্তু immunocompetent এবং নির্বাচনী ফাংশন হ্রাস আছে. এর বিকাশের আগে অটোইমিউন প্যাথলজিস, অ্যানিমিয়া, হেমাটোপয়েটিক অঙ্গগুলির রোগ ইত্যাদি।

লক্ষণ

ক্লিনিকাল চিত্রটি ব্যক্তির মধ্যে কি ধরণের রোগ নির্ণয় করা হয়েছিল তার উপর নির্ভর করে কিছুটা আলাদা হতে পারে। এটিও লক্ষণীয় যে স্প্লেনোমেগালির লক্ষণগুলি শিশুদের মধ্যে আরও স্পষ্ট।

প্রদাহজনক ফর্মের লক্ষণ:

• নেশা সিন্ড্রোম;
• তাপমাত্রা বৃদ্ধি;
• বাম হাইপোকন্ড্রিয়াম পালপেট করার সময়, রোগী এই এলাকায় ব্যথা নোট করে। ব্যথা বিকিরণ হতে পারে ডান হাইপোকন্ড্রিয়াম(লিভারের অবস্থানে);
• প্যাথলজি বিকাশের সাথে সাথে বাম হাইপোকন্ড্রিয়ামে কাটা ব্যথা দেখা দেয়। সাধারণ উপসর্গ সম্পূরক হয় আলগা টুল, ঠাট্টা করা

অ-প্রদাহজনক ফর্মের লক্ষণ:

• তাপমাত্রা মাঝে মাঝে 37.5 ডিগ্রিতে বাড়তে পারে, তবে বেশিরভাগ ক্ষেত্রে এটি স্বাভাবিক সীমার মধ্যে থাকে;
• বাম হাইপোকন্ড্রিয়াম পালপেট করার সময়, কোনও ব্যথা নাও হতে পারে বা একটি হালকা ব্যথা সিন্ড্রোম লক্ষ্য করা যেতে পারে;
• রোগী নোট করেন যে প্লীহা যেখানে অবস্থিত সেখানে একটি দুর্বল এবং বিরক্তিকর ব্যথা দেখা দিয়েছে;
• কোন নেশা সিন্ড্রোম নেই।

কারণ নির্ণয়

উপরোক্ত উপসর্গগুলির মধ্যে কোনটি দেখা দিলে, আপনাকে অবিলম্বে ডায়াগনস্টিকস করার জন্য এবং রোগ নির্ণয়ের স্পষ্টকরণের জন্য একজন ডাক্তারের সাথে পরামর্শ করা উচিত। একজন চিকিৎসা বিশেষজ্ঞের প্রধান কাজ হল সঠিকভাবে প্যাথলজি স্থাপন করা যা স্প্লেনোমেগালির অগ্রগতি ঘটায়।

স্ট্যান্ডার্ড ডায়াগনস্টিক প্রোগ্রাম অন্তর্ভুক্ত:

• অভিযোগের বিশ্লেষণ এবং লক্ষণগুলির ব্যাখ্যা;
• পরিদর্শন;
• কোগুলোগ্রাম;
• রক্ত সংস্কৃতি;
• আল্ট্রাসাউন্ড। পেটের অঙ্গগুলির অবস্থা মূল্যায়ন করা সম্ভব করে তোলে - প্লীহা, লিভার, অগ্ন্যাশয় ইত্যাদি। পদ্ধতিটি প্রায়শই শিশুদের মধ্যে স্প্লেনোমেগালি নির্ণয় করতে ব্যবহৃত হয়;
• জেনেটিক গবেষণা;
• জীবাণুমুক্ত খোঁচা;
• অটোইমিউন বায়োকেমিক্যাল মার্কার।

চিকিৎসা পদ্ধতি

স্প্লেনোমেগালির চিকিত্সা শুধুমাত্র ইনপেশেন্ট অবস্থায় করা হয়। বাড়িতে লোক প্রতিকারের সাথে চিকিত্সা নিষিদ্ধ, কারণ এটি রোগীর অবস্থার অবনতি ঘটাতে পারে, পাশাপাশি জটিলতার বিকাশ ঘটাতে পারে।

প্রথম জিনিস করতে চিকিৎসা বিশেষজ্ঞরা, বের করতে আসল কারণরোগীর রোগগত অবস্থার অগ্রগতি। স্প্লেনোমেগালির কারণে যে রোগটি হয়েছিল তা সঠিকভাবে স্থাপন করা গুরুত্বপূর্ণ, যেহেতু প্রথমে এটি নিরাময় করা প্রয়োজন।

শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে স্প্লেনোমেগালির চিকিত্সার মধ্যে রয়েছে:

• হরমোনাল এজেন্ট। প্রদাহজনক প্রক্রিয়ার বিকাশকে ধীর করার জন্য নির্ধারিত;
• ব্যাকটেরিয়ারোধী থেরাপি। যদি এটি সঠিকভাবে প্রতিষ্ঠিত হয় যে স্প্লেনোমেগালি ভাইরাস এবং ব্যাকটেরিয়ার প্রভাবে বিকশিত হয়েছে তা নির্দেশ করা হয়েছে;
• টিউমার প্রতিরোধী ওষুধ। রক্ত এবং যকৃতের অসুস্থতার উপস্থিতিতে, সেইসাথে টিউমার-সদৃশ গঠন সনাক্তকরণে নির্ধারিত;
• ভিটামিন থেরাপি।

গুরুতর ক্লিনিকাল পরিস্থিতিতে, তারা অস্ত্রোপচারের চিকিত্সা অবলম্বন করে - অঙ্গটি সরানো হয়।

জটিলতা

• hypersplenism;
• স্প্লেনিক ফেটে যাওয়া;
• শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে প্যাথলজির একটি জটিলতা যা একটি বর্ধিত প্লীহা সৃষ্টি করে।

প্রতিরোধ

বর্তমানে এমন কোন নির্দিষ্ট প্রতিরোধ নেই যা একজন ব্যক্তিকে প্লীহার আকস্মিক রোগগত বৃদ্ধি থেকে রক্ষা করতে পারে। কিন্তু বিভিন্ন প্রতিরোধমূলক কর্মএটি এমন অবস্থার বিকাশ রোধ করতে সাহায্য করবে যা স্প্লেনোমেগালিকে উস্কে দেয়:

• নিয়মিত কিন্তু মাঝারি শারীরিক কার্যকলাপ;
• ধূমপান ত্যাগ করা এবং অ্যালকোহলযুক্ত পানীয় পান করা;
• টিকা এবং ইনোকুলেশন;
• বিশেষজ্ঞদের দ্বারা নিয়মিত প্রতিরোধমূলক পরীক্ষা।

চিকিৎসা দৃষ্টিকোণ থেকে নিবন্ধের সবকিছু কি সঠিক?

আপনার চিকিৎসা জ্ঞান প্রমাণিত হলেই উত্তর দিন

অনুরূপ উপসর্গ সহ রোগ:

জন্ডিস একটি রোগগত প্রক্রিয়া, যার গঠন রক্তে বিলিরুবিনের উচ্চ ঘনত্ব দ্বারা প্রভাবিত হয়। প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু উভয় ক্ষেত্রেই এই রোগ নির্ণয় করা যেতে পারে। যে কোন রোগ যেমন একটি রোগগত অবস্থা হতে পারে, এবং তারা সব সম্পূর্ণ ভিন্ন।

স্প্লেনোমেগালি একটি রোগগত অবস্থা যা একটি বর্ধিত প্লীহা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি একটি স্বাধীন রোগ নয়, তবে অন্য রোগের একটি গুরুত্বপূর্ণ উপসর্গ। কখনও কখনও স্প্লেনোমেগালি লিভার বৃদ্ধির সাথে একযোগে ঘটতে পারে। এই ক্ষেত্রে, তারা হেপাটোস্প্লেনোমেগালির অগ্রগতি সম্পর্কে কথা বলে। এর পরে, আমরা বিশদভাবে দেখব যে এটি কী ধরণের রোগ, কারণ এবং লক্ষণগুলি কী এবং সেইসাথে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে স্প্লেনোমেগালি কীভাবে চিকিত্সা করা যায়।

স্প্লেনোমেগালি কি

স্প্লেনোমেগালি হ'ল প্লীহার একটি অস্বাভাবিক বৃদ্ধি যা শরীরের কোনও রোগগত প্রক্রিয়ার সাথে যুক্ত এবং এটি একটি স্বাধীন রোগ নয়। সহজ কথায়, এটি একটি বর্ধিত প্লীহার লক্ষণ। লক্ষণটি নিজেই বিপজ্জনক নয়, তবে যে কোনও ক্ষেত্রে, কারণগুলি সনাক্ত করার লক্ষ্যে একটি গভীরভাবে নির্ণয়ের প্রয়োজন।

সাধারণত, প্যালপেশনের সময় প্লীহা অনুভব করা যায় না। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে, প্লীহার কাজগুলি নিম্নরূপ:

1. অনাক্রম্যতা গঠনে অংশগ্রহণ হল ক্ষতিকারক ব্যাকটেরিয়া এবং ভাইরাস ফিল্টার করা, রক্তের অ্যান্টিজেন ধরে রাখা এবং অ্যান্টিবডি তৈরি করা যা শরীরকে রোগ থেকে রক্ষা করার জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
2. অপসরণ করা সাধারণ রক্ত ​​​​প্রবাহপুরানো লাল রক্ত ​​​​কোষের শোষণ এবং নিরপেক্ষকরণ।
3. জরুরী পরিস্থিতিতে অতিরিক্ত রক্ত ​​জমে এবং এর সাথে শরীরের স্যাচুরেশন। উল্লেখযোগ্য রক্তক্ষরণের সাথে, প্লীহা সাধারণ রক্ত ​​​​প্রবাহে প্লেটলেট এবং লোহিত রক্তকণিকা সরবরাহ করে, এইভাবে প্রয়োজনীয় অক্সিজেন দিয়ে শরীরকে পরিপূর্ণ করে।

স্প্লেনোমেগালির কারণ

ইতিমধ্যে উল্লিখিত হিসাবে, স্প্লেনোমেগালি শরীরের আরেকটি রোগের কারণে হয় - ক্যান্সার থেকে সাধারণ প্রদাহজনক সংক্রমণ পর্যন্ত। 70% ক্ষেত্রে, একটি বর্ধিত প্লীহা হওয়ার কারণ হল লিভারের সিরোসিস। একটি বর্ধিত প্লীহা অন্যান্য সম্ভাব্য কারণ:

এটি লক্ষনীয় যে হেমাটোপয়েসিসের প্যাথলজিস এবং অটোইম্মিউন রোগচরিত্রগত স্প্লেনোমেগালি রোগের প্রাথমিক পর্যায়েও ঘটে। অঙ্গটি দ্রুত এবং ব্যাপকভাবে আকারে বৃদ্ধি পায় এবং স্বাধীনভাবে এপিগ্যাস্ট্রিক অঞ্চলে ধড়ফড় করলেও সহজেই সনাক্ত করা যায়।

স্প্লেনোমেগালি যেকোন বয়স, জাতি বা লিঙ্গের একজন ব্যক্তির মধ্যে বিকশিত হতে পারে, কিন্তু মানুষ এখনও আছে নিম্নলিখিত গ্রুপউচ্চ ঝুঁকি:

• ভাইরাসে আক্রান্ত শিশু ও তরুণরা।
• ম্যালেরিয়া মহামারী এমন এলাকার বাসিন্দা এবং দর্শনার্থীরা।
• গাউচার রোগ, নিম্যান-পিক রোগ এবং লিভার এবং প্লীহার অবস্থাকে প্রভাবিত করে এমন কিছু বংশগত বিপাকীয় রোগে ভুগছেন।

রোগের লক্ষণ ও লক্ষণ

অন্য রোগের প্রতিক্রিয়ায় তার স্বাভাবিক কাজ সম্পাদন করার সময় প্লীহা বড় হয়ে যেতে পারে। কিছু সংক্রমণ এবং রোগ ক্ষতিকারক কোষরক্ত, প্লীহায় রক্ত ​​প্রবাহ বাড়ায়। উপরন্তু, প্লীহাকে প্রভাবিত করে এমন রোগগুলি বড় হওয়ার সাধারণ কারণ। স্প্লেনোমেগালি সবসময় একটি অস্বাভাবিক অবস্থা নয়, এবং প্লীহার আকার অগত্যা একটি কর্মহীনতা নির্দেশ করে না।

বাম দিকের ছবিতে স্বাভাবিক প্লীহা, এবং ডানদিকে splenomegaly হয়

যেহেতু স্প্লেনোমেগালি বিভিন্ন রোগের পরিণতি, যে কোনো নির্দিষ্ট লক্ষণএটির অস্তিত্ব নেই।

স্প্লেনোমেগালির সম্ভাব্য লক্ষণ:

1. সংক্রামক এবং প্রদাহজনক স্প্লেনোমেগালি জ্বর, বাম হাইপোকন্ড্রিয়ামে ব্যথা, সেইসাথে বমি বমি ভাব, বমি এবং মল ব্যাধি দ্বারা প্রকাশিত হতে পারে।
2. স্প্লেনোমেগালির অ-প্রদাহজনক ফর্মগুলির জন্য, তারা নিজেদেরকে প্রকাশ করতে পারে সামান্য বৃদ্ধিতাপমাত্রা, বাম হাইপোকন্ড্রিয়ামে হালকা ব্যথা এবং বাম হাইপোকন্ড্রিয়াম পালপেট করার সময় সামান্য ব্যথা।
3. অন্যান্য ক্লিনিকাল লক্ষণ, একটি নিয়ম হিসাবে, অন্তর্নিহিত রোগের প্রকাশের উপর নির্ভর করে কখনও কখনও প্লীহার বাম দিকে ব্যথা পরিলক্ষিত হয়।

দুর্ভাগ্যবশত, স্প্লেনোমেগালি অনেকক্ষণ ধরেউপসর্গবিহীন হতে পারে. যদি একটি বর্ধিত প্লীহা সনাক্ত করা হয়, তাহলে প্লীহা বড় হয়ে যাওয়ার কারণকারী রোগটি সনাক্ত করা এবং নির্মূল করা প্রয়োজন।

কিভাবে প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে splenomegaly নির্ণয় করা হয়?

যদি বাম হাইপোকন্ড্রিয়ামে ভারীতা দেখা দেয় এবং স্প্লেনোমেগালি সন্দেহ হয়, তাহলে আপনাকে একজন থেরাপিস্টের সাথে পরামর্শ করা উচিত যিনি প্রাথমিক রোগ নির্ণয় করবেন। বর্ধিত প্লীহার কারণের উপর নির্ভর করে, হেমাটোলজিস্ট, সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞ, এন্ডোক্রিনোলজিস্ট বা রিউমাটোলজিস্ট দ্বারা আরও চিকিত্সা করা হয়।

কারণ নির্ণয়:

1. রোগ নির্ণয় করার সময় প্রাথমিকভাবে রোগীর কথা থেকে তথ্য সংগ্রহ করা হয়। কোন রোগের কারণে প্লীহা বড় হয়েছে এবং রোগীর অভিযোগ কী তা খুঁজে বের করা প্রয়োজন। চিকিত্সক সাধারণত খুঁজে বের করেন যে এই লক্ষণগুলি কতক্ষণ ধরে একজন ব্যক্তিকে বিরক্ত করছে এবং সে তাদের ঘটনার সাথে কী যুক্ত করে। রোগ শুরু হওয়ার আগে রোগী বিদেশী দেশগুলিতে গিয়েছিলেন কিনা, সাধারণ অবস্থার পরিবর্তন হয়েছে কিনা, রোগী ধূমপান করে বা অ্যালকোহল অপব্যবহার করে কিনা তাও ডাক্তারকে জানতে হবে।
2. মধ্যে পরীক্ষাগার পদ্ধতিগবেষণা ক্লিনিক্যালি বাহিত হয় এবং জৈব রাসায়নিক পরীক্ষারক্ত, কোগুলোগ্রাম, সাধারণ প্রস্রাব বিশ্লেষণ, কপোগ্রাম, উপস্থিতির জন্য মল পরীক্ষা, সেইসাথে ব্যাকটেরিয়া রক্তের সংস্কৃতি।
3. প্লীহার আল্ট্রাসাউন্ড। একটি আল্ট্রাসাউন্ড পরীক্ষার উদ্দেশ্য হল পরীক্ষা করা অঙ্গে আঘাতের উপস্থিতি, নিওপ্লাজম, প্রদাহজনক প্রক্রিয়া এবং বিকাশগত অসঙ্গতিগুলি নিশ্চিত করা বা খণ্ডন করা।
4. যদি প্রাথমিক পরীক্ষার পরে সন্দেহজনক ফলাফলের ক্ষেত্রে স্প্লেনোমেগালি নিশ্চিত করার প্রয়োজন হয়, তবে উচ্চ নির্ভুলতা এবং কম খরচের কারণে আল্ট্রাসাউন্ড হল পছন্দের পদ্ধতি। সিটি এবং এমআরআই অঙ্গটির আরও বিশদ চিত্র সরবরাহ করতে পারে। এমআরআই পোর্টাল থ্রম্বোসিস বা থ্রম্বোসিস সনাক্ত করতে বিশেষভাবে কার্যকর স্প্লেনিক শিরা. রেডিওআইসোটোপ গবেষণাএকটি অত্যন্ত নির্ভুল ডায়াগনস্টিক পদ্ধতি যা স্প্লেনিক টিস্যুর অতিরিক্ত বিবরণ সনাক্ত করতে পারে, তবে পদ্ধতিটি অত্যন্ত ব্যয়বহুল এবং সম্পাদন করা কঠিন।

যদি রোগী অসুস্থ বোধ না করেন, স্প্লেনোমেগালির কারণে রোগের লক্ষণ ছাড়া অন্য কোনো রোগের লক্ষণ না থাকে এবং সংক্রমণের কোনো ঝুঁকি না থাকে, তাহলে সঞ্চালন ব্যতীত বিস্তৃত পরিসরের পরীক্ষার প্রয়োজন নেই। সাধারণ বিশ্লেষণরক্ত, পেরিফেরাল ব্লাড স্মিয়ার, লিভার ফাংশন টেস্ট, পেটের সিটি স্ক্যান এবং প্লীহার আল্ট্রাসাউন্ড।

চিকিৎসা

স্প্লেনোমেগালির চিকিত্সা, একটি নিয়ম হিসাবে, প্লীহা বৃদ্ধির কারণকারী রোগ নির্মূল করার জন্য নেমে আসে। অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল ওষুধ ব্যবহার করে থেরাপি করা যেতে পারে (যদি স্প্লেনোমেগালিতে ব্যাকটেরিয়াল ইটিওলজি থাকে)। টিউমার এবং হেমাটোপয়েটিক সিস্টেমের রোগের চিকিৎসায় অ্যান্টিটিউমার ওষুধ ব্যবহার করা হয়। হরমোনাল ওষুধ এবং ভিটামিন থেরাপি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।

প্রায়শই, অন্তর্নিহিত রোগের চিকিত্সার সমান্তরালে, বিশেষজ্ঞরা রোগীর অবস্থার উন্নতি করতে এবং স্প্লেনোমেগালির চিকিত্সার জন্য বেশ কয়েকটি ব্যবস্থা গ্রহণ করেন। এই ধরনের পদ্ধতি নিম্নলিখিত অন্তর্ভুক্ত:

1. লিউকোসাইট স্থানান্তর;
2. প্লেটলেট স্থানান্তর;
3. গ্লুকোকোর্টিকয়েড সহ রোগীর চিকিত্সা (প্রেডনিসোলন 4-6 মাসের জন্য প্রতিদিন 20-40 মিলিগ্রাম পরিমাণে নির্ধারিত হয়);
4. একটি বর্ধিত অঙ্গ বা স্প্লেনেক্টমি অপসারণ (যদি রক্ষণশীল চিকিত্সা ফলাফল না আনে তবে নির্ধারিত)।

পুষ্টি

প্লীহা রোগের ডায়েট লিভারের রোগে ভুগছেন এমন লোকদের জন্য পুষ্টি পদ্ধতির বিষয়বস্তুতে অভিন্ন। ডায়েট নিজেই প্রভাবিত অঙ্গের কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করার জন্য সবচেয়ে কার্যকরী পদক্ষেপগুলির মধ্যে একটি হিসাবে বিবেচিত হয় এবং পুনরায় সংক্রমণ এবং নতুন রোগ প্রতিরোধে সহায়তা করে।

ফাংশন সঞ্চালনে সাহায্য করার জন্য, আপনাকে খেতে হবে:

• মাংস (গরুর মাংস, মুরগির মাংস, শুয়োরের মাংস, খরগোশ, ক্রেফিশ, কাঁকড়া), মাছ চর্বিযুক্ত জাত(বিশেষভাবে সমুদ্র), যকৃত;
• শাকসবজি এবং শিম (বীট, বাঁধাকপি, গাজর, গোলমরিচ, কুমড়া, শালগম, টমেটো, মটরশুটি, সবুজ মটর, মসুর ডাল);
• porridge (বিশেষ করে buckwheat - এটি মহান বিষয়বস্তুগ্রন্থি);
• ফল এবং বেরি (সমস্ত সাইট্রাস ফল, ডালিম, অ্যাভোকাডোস, কলা, আপেল, কারেন্টস, উইগস, ব্লুবেরি);
• সবুজ শাক, আদা রুট;
• পানীয় পান করুন: গ্রিন টি (বিশেষত আদা দিয়ে), গোলাপ পোঁদের ক্বাথ, হথর্ন, উপরের শাকসবজি এবং ফল থেকে সদ্য চেপে দেওয়া রস, ক্র্যানবেরি জুস।

নিষিদ্ধ পণ্যের তালিকায় রয়েছে:

• ভাজা, মশলাদার খাবার;
• বেকড পণ্য, তাজা সাদা রুটি;
• যে কোনো ধরনের মাশরুম;
• কফি;
• চকোলেট পণ্য;
• অ্যালকোহল;
• broths;
• মসলা, মশলা, মশলা, সরিষা, ভিনেগার, সস, মেয়োনিজ;
• মাছ ক্যাভিয়ার এবং টিনজাত খাবার;
• সালো;
• ডিম;
• কার্বনেটেড পানীয়।

সাধারণভাবে, স্প্লেনোমেগালির মতো রোগ নির্ণয় তার অন্তর্নিহিত রোগের মতো বিপজ্জনক নয়। এটা বিশেষভাবে উল্লেখ করা উচিত যে আধুনিক চিকিৎসাবিদ্যা অনুশীলনএমন অনেক ঘটনা ঘটেছে যেখানে এমনকি একটি ব্যাপকভাবে বর্ধিত প্লীহা তার স্বাভাবিক আকারে ফিরে আসে সংমিশ্রণ থেরাপিঅন্তর্নিহিত রোগ।

অ্যানামনেসিস

সনাক্ত করা বেশিরভাগ লক্ষণ অন্তর্নিহিত রোগের কারণে। যাইহোক, পেটে বর্ধিত প্লীহার প্রভাবের ফলে স্প্লেনোমেগালি নিজেই দ্রুত তৃপ্তির অনুভূতি সৃষ্টি করতে পারে। পেটের বাম উপরের চতুর্ভুজ অংশে ভারীতা এবং ব্যথার অনুভূতি হতে পারে। বাম দিকে তীব্র ব্যথা স্প্লেনিক ইনফার্কশনের উপস্থিতি নির্দেশ করে। বারবার সংক্রমণ, রক্তাল্পতার লক্ষণ বা রক্তপাত সাইটোপেনিয়া এবং সম্ভাব্য হাইপারস্প্লেনিজমের উপস্থিতি নির্দেশ করে।

পরিদর্শন

প্লীহার আকার বৃদ্ধি নির্ধারণে প্যালপেশন এবং পারকাশন পদ্ধতির সংবেদনশীলতা যথাক্রমে 60-70% এবং 60-80%, নথিভুক্ত অতিস্বনক পদ্ধতিস্প্লেনোমেগালি সাধারণত, 3% পর্যন্ত মানুষের একটি স্পষ্ট প্লীহা থাকে। উপরন্তু, বাম উপরের চতুর্ভুজ একটি স্পষ্ট ভর একটি বর্ধিত প্লীহা ছাড়া অন্য কারণে হতে পারে.

অন্যান্য অতিরিক্ত উপসর্গ হল স্প্লেনিক ঘর্ষণ ঘষা, যা স্প্লেনিক ইনফার্কশন এবং এপিগ্যাস্ট্রিক এবং স্প্লেনিক শব্দ, যা কনজেস্টিভ স্প্লেনোমেগালি নির্দেশ করে। সাধারণীকৃত অ্যাডেনোপ্যাথির সাথে, একটি মাইলোপ্রোলাইফারেটিভ, লিম্ফোপ্রোলাইফারেটিভ, সংক্রামক বা অটোইমিউন রোগের উপস্থিতি অনুমান করা যেতে পারে।

স্প্লেনোমেগালি রোগ নির্ণয়

যদি প্রাথমিক পরীক্ষার পরে সন্দেহজনক ফলাফলের ক্ষেত্রে স্প্লেনোমেগালি নিশ্চিত করার প্রয়োজন হয়, তবে উচ্চ নির্ভুলতা এবং কম খরচের কারণে আল্ট্রাসাউন্ড হল পছন্দের পদ্ধতি। সিটি এবং এমআরআই অঙ্গটির আরও বিশদ চিত্র সরবরাহ করতে পারে। এমআরআই পোর্টাল থ্রম্বোসিস বা স্প্লেনিক ভেইন থ্রম্বোসিস সনাক্ত করতে বিশেষভাবে কার্যকর। রেডিওআইসোটোপ পরীক্ষা একটি অত্যন্ত নির্ভুল ডায়গনিস্টিক পদ্ধতি যা স্প্লেনিক টিস্যুর অতিরিক্ত বিবরণ সনাক্ত করতে পারে, তবে পদ্ধতিটি অত্যন্ত ব্যয়বহুল এবং সম্পাদন করা কঠিন।

ক্লিনিকাল পরীক্ষার সময় চিহ্নিত স্প্লেনোমেগালির নির্দিষ্ট কারণগুলি যথাযথ পরীক্ষার দ্বারা নিশ্চিত করা আবশ্যক। অনুপস্থিতি সহ আপাত কারণস্প্লেনোমেগালি, সংক্রমণের উপস্থিতি বাদ দেওয়া প্রথমে প্রয়োজন, যেহেতু স্প্লেনোমেগালির অন্যান্য কারণগুলির বিপরীতে এর জন্য প্রাথমিক চিকিত্সা প্রয়োজন। জরিপ উচ্চ এলাকায় সবচেয়ে ব্যাপক হতে হবে ভৌগোলিক বন্টনসংক্রমণ যখন রোগীর সংক্রমণের ক্লিনিকাল লক্ষণ থাকে। একটি সাধারণ বিশ্লেষণ, রক্তের সংস্কৃতি এবং অস্থি মজ্জা পরীক্ষা থেকে ডেটা প্রাপ্ত করা প্রয়োজন। যদি রোগী অসুস্থ বোধ না করেন, স্প্লেনোমেগালির কারণে রোগের লক্ষণগুলি ছাড়া অন্য কোনও অসুস্থতার লক্ষণ না থাকে এবং সংক্রমণের কোনও ঝুঁকি না থাকে, তবে সম্পূর্ণ রক্তের গণনা, পেরিফেরাল ব্লাড স্মিয়ার, লিভার ছাড়া বিস্তৃত পরিসরের পরীক্ষার প্রয়োজন নেই। ফাংশন পরীক্ষা, পেটের সিটি স্ক্যান গহ্বর এবং প্লীহার আল্ট্রাসাউন্ড। যদি লিম্ফোমা সন্দেহ করা হয়, পেরিফেরাল রক্তের ফ্লোসাইটোমেট্রি নির্দেশিত হয়।

পেরিফেরাল রক্ত ​​পরীক্ষায় নির্দিষ্ট অস্বাভাবিকতা ক্ষতের কারণ নির্দেশ করতে পারে (যেমন, লিম্ফোসাইটোসিস - অন দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া, অপরিণত ফর্মের উপস্থিতি সহ লিউকোসাইটোসিস - অন্যান্য ধরণের লিউকেমিয়ার জন্য)। বেসোফিল, ইওসিনোফিলস, নিউক্লিয়েটেড লোহিত রক্তকণিকা বা ফোঁটা-আকৃতির লাল রক্তকণিকার মাত্রা বেড়ে যাওয়া একটি মাইলোপ্রোলাইফারেটিভ ডিসঅর্ডারের উপস্থিতি নির্দেশ করে। সাইটোপেনিয়া হাইপারস্প্লেনিজম নির্দেশ করে। স্ফেরোসাইটোসিস হাইপারস্প্লেনিজম বা বংশগত স্ফেরোসাইটোসিসের উপস্থিতি নির্দেশ করে। সিরোসিস সহ কনজেস্টিভ স্প্লেনোমেগালিতে লিভার ফাংশন পরীক্ষা অস্বাভাবিক হবে; সিরাম ক্ষারীয় ফসফেটেসের একটি বিচ্ছিন্ন বৃদ্ধি একটি মাইলোপ্রোলাইফেরেটিভ ডিজিজ, লিম্ফোপ্রোলাইফেরেটিভ ডিজিজ, বা মিলারি টিউবারকুলোসিসের কারণে লিভারের সম্ভাব্য অনুপ্রবেশ নির্দেশ করে।

রোগের কোন লক্ষণ নেই এমন রোগীদের ক্ষেত্রেও কিছু অন্যান্য পরীক্ষা কার্যকর হতে পারে। সিরাম প্রোটিন ইলেক্ট্রোফোরেসিস মনোক্লোনাল গ্যামোপ্যাথি বা ইমিউনোগ্লোবিউলিনের মাত্রা হ্রাস সনাক্ত করে, লিম্ফোপ্রোলাইফারেটিভ রোগ বা অ্যামাইলয়েডোসিসের উপস্থিতিতে সম্ভব; ডিফিউজ হাইপারগ্যামাগ্লোবুলিনেমিয়া উপস্থিতি নির্দেশ করে দীর্ঘস্থায়ী সংক্রমণ(যেমন, ম্যালেরিয়া, ভারতীয় ভিসারাল লেশম্যানিয়াসিস, ব্রুসেলোসিস, যক্ষ্মা), কনজেস্টিভ স্প্লেনোমেগালি বা রোগের সাথে সিরোসিস যোজক কলা. উচ্চতর সিরাম ইউরিক অ্যাসিড মাত্রা একটি myeloproliferative বা lymphoproliferative ব্যাধি উপস্থিতি নির্দেশ করে। লিউকোসাইট ক্ষারীয় ফসফেটেসের মাত্রা বৃদ্ধি একটি মাইলোপ্রোলাইফেরেটিভ রোগ নির্দেশ করে, যখন এর মাত্রা হ্রাস দীর্ঘস্থায়ী মাইলোয়েড লিউকেমিয়ার উপস্থিতি নির্দেশ করতে পারে।

যদি পরীক্ষায় স্প্লেনোমেগালি ছাড়া অন্য কোনো অস্বাভাবিকতা প্রকাশ না করে, তাহলে রোগীকে 6 থেকে 12 মাসের ব্যবধানে বা নতুন উপসর্গ দেখা দিলে তাকে আবার পরীক্ষা করা উচিত।

স্প্লেনোমেগালি স্প্লেনিক যান্ত্রিক পরিস্রাবণ এবং লোহিত রক্তকণিকা ধ্বংস করে এবং প্রায়শই লিউকোসাইট এবং প্লেটলেট বৃদ্ধি করে। অস্থি মজ্জার ক্ষতিপূরণমূলক হাইপারপ্লাসিয়া সেই কোষ লাইনগুলিতে প্রদর্শিত হয় যার মাত্রা সঞ্চালনে হ্রাস পায়।