بسیاری از بیماری های پوستی مختلف در جهان وجود دارد که میلیون ها نفر را درگیر می کند. برخی از بیماری‌ها به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته‌اند و تشخیص و درمان آنها پزشکان را مجبور نمی‌کند که مغزشان را به هم بزنند. برخی دیگر هنوز ناشناخته هستند؛ ظهور و توسعه آنها نه تنها برای بیمار، بلکه برای متخصصان و دانشمندان یک راز است. گروه دوم شامل بیماری پوستی ایکتیوز، درمان، علائمی است که علت آن حتی بزرگان برجسته علم پزشکی را گیج می کند.
ایکتیوز این چیه؟
پزشکان و دانشمندان در مورد علل این آسیب شناسی پاسخ روشنی ندارند. این واقعیت که این بیماری به صورت ارثی طی چندین نسل منتقل می شود، متخصصان را به این نتیجه می رساند که توسعه آن به طور مستقیم با جهش ژنی مرتبط است، که هنوز بسیار کمی مورد مطالعه قرار گرفته است.
یک زمینه مطلوب برای وقوع ایکتیوز، عملکرد نادرست غدد تیروئید و اختلالات هورمونی است، اما پزشکان نمی توانند خود مکانیسم را به طور کامل درک کنند. این بیماری فقط به شکل مزمن رخ می دهد، یعنی نمی توان آن را به طور کامل درمان کرد. به عنوان یک قاعده، اولین علائم در دوران کودکی ظاهر می شود و می تواند پیشرفت یا پسرفت کند، بنابراین درمان ایکتیوز پوست باید به طور مداوم و با پشتکار انجام شود. می توان بر تشدید بیماری غلبه کرد. با تشخیص زودهنگام می توان از عوارض جلوگیری کرد و به بهبودی طولانی مدت رسید. ایکتیوز را نمی توان در خانه درمان کرد، زیرا این فقط می تواند وضعیت را بدتر کند؛ درمان پیچیده باید تحت نظارت یک متخصص پوست یا متخصص اطفال استفاده شود.
علل
جهش ژنی معمولاً علت اصلی ایکتیوز است. بیوشیمی آن رمزگشایی نشده و به ارث رسیده است. ایجاد مستقیم این نوع درماتیت ناشی از اختلالات متابولیسم چربی و نتیجه آنها - افزایش محتوای کلسترول، تجمع اسیدهای آمینه در خون به دلیل اختلال در متابولیسم پروتئین است.
در بدن، افزایش فعالیت آنزیم هایی وجود دارد که بر فرآیندهای اکسیداتیو تنفس پوست تأثیر می گذارد، نقض تنظیم حرارت بدن و کاهش فرآیندهای متابولیک. جهش ژن - به عنوان عامل اصلی ایکتیوز - منجر به کاهش فعالیت غدد جنسی، غدد فوق کلیوی و غده تیروئید و افزایش کمبود ایمنی سلولی و هومورال می شود.
مرحله اولیه توسعه بیماری ناشی از مشکلات در فرآیندهای رد لایه شاخی اپیدرم، کاهش عملکرد غدد عرق و اختلال در جذب ویتامین A است. پوسته هایی که روی سطح پوست ظاهر می شوند. توسط کمپلکس های آمینو اسیدی که اثر سیمانی دارند به هم متصل می شوند، بنابراین جدا شدن آنها از بدن بسیار دردناک است.
علائم بالینی
بیماری ایکتیوز که درمان آن نیاز به درمان فوری دارد، از ماه های اول زندگی خود را نشان می دهد. این ممکن است با پوست خشن و خشک، پوشیده شده با پوسته های خاکستری مایل به سیاه و سفید یا سفید مشخص شود. ناحیه کشاله ران، زیر بغل، حفره های پوپلیتئال و آرنج تحت تاثیر ایکتیوز قرار نمی گیرند.
کف دست های بیمار با فلس های مخاطی پوشیده می شود و یک الگوی پوستی مشخص ظاهر می شود. شدت بیماری به عمق جهش ژنی و احتمال سقط جنین بستگی دارد. ناخن ها، دندان ها و موهای مبتلا به ایکتیوز دچار تغییرات دیستروفی می شوند. بیماری پوستی با رتینیت مزمن و ورم ملتحمه، نزدیک بینی، بیماری های آلرژیک مزمن، اختلالات اندام های داخلی (مشکلات کبدی، نارسایی قلبی عروقی) همراه است. هنگام تشخیص ایکتیوز، درمان باید جامع و با هدف از بین بردن علل و پیامدها باشد.
ایکتیوز مادرزادی
این نوع بیماری در 5-4 ماه بارداری در رحم ایجاد می شود. پوست نوزاد تازه متولد شده به طور کامل با ضایعات ضخیم خاکستری مایل به سیاه پوشیده شده است. با ایکتیوز مادرزادی، فلس ها می توانند اشکال مختلفی داشته باشند، دندانه دار یا صاف، ضخامت آنها می تواند به 1 سانتی متر برسد و پوست بین آنها با شکاف ها و شیارها پوشیده شده است. دهان کودک به دلیل انسجام خوب پوسته ها به شدت باریک یا کشیده می شود، پلک ها به سمت بالا کشیده می شوند، گوش ها از فلس های شاخی پر شده و تغییر شکل می دهند. نوزادان مبتلا به ایکتیوز با پای پرانتزی، پای پرانتزی، و ممکن است ناخن های خود را از دست داده باشند، مشخص می شوند. درصد نوزادان مرده و مرگ و میر نوزادان در روزهای اول زندگی در نتیجه وجود ناهنجاری های ناسازگار با زندگی بسیار بالاست.
با ایکتیوز اپیدرمولیتیک (شکل مادرزادی)، پوست کودک احساس می‌کند که با آب جوش سوخته است. کودکان با این تشخیص نقص در سیستم غدد درون ریز و عصبی دارند، آنها دچار بیماری هایی مانند کم خونی، پلی نوروپاتی، فلج اسپاستیک، عقب ماندگی ذهنی می شوند.
ایکتیوز ولگاریس
درمان این بیماری پوستی به نوع و شکل آن بستگی دارد. ایکتیوز مبتذل (معمولی) اغلب رخ می دهد و به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد. اولین شیوع بیماری می تواند در اوایل 1-4 سال زندگی فرد ظاهر شود. آسیب شناسی تا سن 10 سالگی به حداکثر رشد خود می رسد و بیمار را در طول زندگی همراهی می کند. در دوران بلوغ و در تابستان علائم اندکی ضعیف شده و بهبودهایی مشاهده می شود.
ایکتیوز ولگاریس با کراتوز پیلاریس، لایه برداری، ضخیم شدن و خشکی پوست مشخص می شود. ممکن است اختلالاتی در عملکرد غدد چربی و عرق ایجاد شود. ایکتیوز عمدتاً سطوح اکستانسور اندام ها، مچ پا و ناحیه پشت را تحت تأثیر قرار می دهد. در دوران کودکی، پوسته‌ها روی پوست پیشانی و گونه‌ها ظاهر می‌شوند. به عنوان یک قاعده، اندام تناسلی، ناحیه کشاله ران، حفره های زیر بغل، چین های مفصلی و بین گلوتئال دست نخورده باقی می مانند.
انواع بالینی ایکتیوز مبتذل
بسته به نوع و تجمع فلس ها یا صفحات شاخی و شدت خشکی پوست، مرسوم است که چندین نوع ایکتیوز معمولی را تشخیص دهیم. خفیف ترین نوع آن گزرودرمی است، زمانی که لایه برداری و خشکی پوست دارای خصوصیات پیتریازیس است. فلس های لایه ای که در مجاورت پوست خشن، سخت، خشک و ضخیم قرار دارند، نشان دهنده وجود ایکتیوز ساده است. وقتی فولیکول‌های مو در دهان براق هستند، توده‌های شاخی در اندام‌ها به مقدار قابل توجهی جمع می‌شوند. درخشش عجیب ترازو شبیه مادر مروارید است. چینش روبان مانند بشقاب ها شبیه فلس های مار است
با ایکتیوز جوجه تیغی، توده های شاخی ضخیم به اندازه 5-10 میلی متر از سطح پوست بالا می روند. این شکل شدیدترین در نظر گرفته می شود. کودکان با اشکال مشابه در رشد تاخیر دارند، آنها کاهش ایمنی دارند، تمایل به ایجاد اوتیت، پنومونی، پیودرما، اغلب با مرگ دارند. اگر فرد مبتلا به ایکتیوز خفیف باشد، می تواند به فعالیت های عادی زندگی خود ادامه دهد. درمان با داروهای مردمی، کرم‌ها و پمادها می‌تواند شکل خفیف را تقریبا نامرئی کند.
انواع دیگر ایکتیوز
علاوه بر ایکتیوز معمولی (مبتذل)، انواع دیگری از این بیماری نیز وجود دارد که از نظر علائم، شدت و وضعیت پوست با یکدیگر تفاوت دارند. در مجموع حدود چهل نفر از آنها وجود دارد. رایج ترین آنها ناقص، سیاه، سفید، خاردار، ساده و مارپیچ هستند. درمان ایکتیوز پوست بسته به نوع و شکل آن تجویز می شود.
با سقط، زبری و خشکی پوست مشخص می شود. فلس های کوچک سطوح بازکننده باسن، پاها و بازوها را می پوشانند. ایکتیوز سیاه و سفید با وجود پوسته های قهوه ای خاکستری و سفید مشخص می شود. با ایکتیوز درخشان، صفحات شفاف روی اندام ظاهر می شوند. با لایه های خاردار و شاخی به شکل خار و سوزن مشخص می شود. ساده (pityriasis، pityriasiform) با پوسته های کوچک مایل به خاکستری مشخص می شود. الگوی پوست مار که از پوسته های خاکستری ضخیم و کثیف تشکیل شده است که کاملاً در مجاورت یکدیگر قرار دارند، نشان می دهد که ایکتیوز سرپانتین در حال وقوع است. درمان انواع بیماری ها در مسکو در کلینیک های تخصصی پوست و بخش های پوست انجام می شود.
تشخیص
برای تشخیص بیماری در بیشتر موارد تظاهرات بالینی کافی است که در رابطه با آن می توان درمان را نیز تجویز کرد. ایکتیوز مادرزادی را می توان با علائم خارجی با اریترمودرمی یا سایر آسیب شناسی اشتباه گرفت. بررسی بافت شناسی به تشخیص نهایی کمک می کند.
ایکتیوز: درمان
این بیماری توسط متخصص پوست تشخیص و مشاهده می شود. او ممکن است بسته به شدت درمان بستری یا سرپایی را تجویز کند. برای بیمار ویتامین C، ویتامین های گروه A، E، B و اسید نیکوتین در دوزهای زیاد تجویز می شود. در صورت بیماری، داروهای حاوی عصاره آلوئه، کلسیم، آهن، گاما گلوبولین و تزریق پلاسمای خون برای افزایش ایمنی توصیه می شود. اگر غده تیروئید آسیب دیده باشد، تیروئیدین و انسولین تجویز می شود.
در شکل مادرزادی یا در موارد شدید، هورمون درمانی تجویز می شود. در طول دوره بهبودی، وضعیت بیمار به طور مداوم کنترل می شود تا از عوارضی که ایکتیوز می تواند ایجاد کند، جلوگیری شود. درمان (عکس زیر) با درمان موضعی با استفاده از حمام با محلول پرمنگنات پتاسیم تکمیل می شود. بسته به محل فرآیند، به بزرگسالان حمام هایی با افزودن نشاسته و نمک نشان داده می شود. چنین روش هایی به نرم شدن پوسته ها و کاهش بیماری پوستی ایکتیوز کمک می کند.
درمان (پماد، کرم، سرم، دارو) با هدف کاهش علائم و دستیابی به بهبودی پایدار انجام می شود. اگر بیماری شدید باشد، ممکن است روش هایی مانند هلیوتراپی، تالاس درمانی و تابش اشعه ماوراء بنفش تجویز شود. حمام دی اکسید کربن و سولفید تاثیر خوبی بر وضعیت پوست در صورت ایکتیوز دارد. درمان در اسرائیل در آسایشگاه های تخصصی می تواند منجر به بهبودی طولانی مدت و پایدار شود.
طب سنتی در مبارزه با ایکتیوز
نه تنها طب سنتی به دنبال راه های مختلفی برای غلبه بر بیماری ایکتیوز است. درمان با داروهای مردمی شامل تهیه پماد، کرم، تنتور و حمام بر اساس گیاهان دارویی است. بنابراین، برای این منظور، از درخت شنبلیله، جو دوسر، خار مریم، برنزه، خولان دریایی، چنار، آرالیا و غیره استفاده می شود. برای مدت طولانی، درمانگران سنتی دستور العمل هایی را برای مبارزه با آسیب شناسی به نام ایکتیوز ابداع کرده اند. درمانی که بررسی های بیماران بیش از آن مثبت است، اثر پایدار و تسکین علائم می دهد، نکته اصلی این است که دارو را به درستی آماده کنید.
بنابراین، به عنوان مثال، برای تهیه یکی از درمان‌ها به برگ‌های چنار، ریشه‌های سبزه گندمی خزنده، گل‌های برنزه، دم اسب، و خار مریم نیاز دارید. یک نوشیدنی از گیاهان تهیه می شود و به صورت داخلی مصرف می شود. این دارو به بهبود وضعیت اندام های داخلی، بهبود ایمنی و نرم شدن پوسته های روی پوست کمک می کند. برای هدف دوم، پمادهای مبتنی بر بره موم، سلندین، عسل و سایر هدایای طبیعت به طور فعال استفاده می شود.
درصد بسیار کمی از مردم بیماری فلس ماهی (ایکتیوز) را تجربه می کنند. این بیماری در 1 کودک از 250000 نوزاد رخ می دهد. این آسیب شناسی یک اختلال پوستی پیچیده است که خود را در تغییرات لایه شاخی اپیدرم نشان می دهد. این منجر به تشکیل پوسته در سطح درم می شود. نام این بیماری از اینجاست.
ایکتیوز (سوریازیس) متعلق به گروهی از اختلالات ژنتیکی است که به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد. با کراتینه شدن ناگهانی لایه های بالایی اپیدرم مشخص می شود. محلی سازی کراتینه می تواند بسیار متنوع باشد و در این مورد تشخیص دقیق سیستم بسیار دشوار است.
پوستی که دستخوش تغییرات شده است غدد چربی یا عرق ندارد. خشک می شود، زبر می شود و ترک می خورد. این امر به ویژه خطرناک است زیرا خطر عفونت از طریق شکاف های پوستی افزایش می یابد. علاوه بر ناراحتی های زیبایی شناختی، اختلالات متابولیکی نیز رخ می دهد که با متابولیسم پوست همراه بوده است.
حدود 30 شکل از این بیماری وجود دارد. بلافاصله پس از تولد یا در طول 3 سال اول زندگی ظاهر می شود. در ذرات کراتینه شده پوست، مولکول های کراتین یافت می شوند که ساختار تغییر یافته ای دارند. چنین کراتین با تجمع در سلول های اپیدرم باعث کراتینه شدن و ضخیم شدن آنها می شود که باعث تشکیل پوسته می شود.
علل
آسیب شناسی یک بیماری ارثی است (در اکثر موارد). علت دقیق در حال حاضر ناشناخته است. سنتز اسیدهای آمینه در بدن بیمار مختل می شود. در نتیجه، آنها شروع به تجمع بیش از حد در خون می کنند که منجر به اختلال در سنتز کراتین می شود. همچنین، تصویر مشابه با اختلال در غده تیروئید و کم کاری غدد جنسی همراه است.
عکس های ایکتیوز برای افراد ضعیف نیست. برای مشاهده - روی پلاس >>> کلیک کنید
با گذشت زمان، اختلال مداوم هموستاز ایجاد می شود. این با نقض جذب ویتامین A همراه است که برای حفظ سلامت پوست ضروری است. در نتیجه، غدد عرق عملکرد نادرست دارند. کراتیزاسیون لایه های بالایی پوست ایجاد می شود که با گذشت زمان به حالت هیپرکراتوز بدتر می شود.
تجدید طبیعی سلول های پوست متوقف می شود، سلول های اپیدرمی قدیمی لایه برداری نمی شوند. همه اینها منجر به ضخیم شدن لایه بالایی پوست می شود. با گذشت زمان، درم حتی رطوبت بیشتری را از دست می دهد و شروع به ترک خوردن می کند. هنگام خراش دادن، مواد آزمایشی بقایای کمپلکس های آمینو اسیدی را نشان می دهد که زمان جذب ندارند.
مهم: ایجاد احتقان در پوست منجر به سفت شدن اتصالات بین سلول ها می شود. این باعث درد شدید هنگام جدا کردن پوسته ها از درم سالم می شود.
در مورد ایکتیوز اکتسابی، آسیب شناسی پس از 20 سال ظاهر می شود. می تواند به عنوان یک اختلال مستقل رخ دهد. اما اغلب این بیماری به عنوان یک آسیب شناسی ثانویه در برابر پس زمینه سایر اختلالات ایجاد می شود:
- آسیب شناسی مزمن دستگاه گوارش؛
- نئوپلاسم ها؛
- بیماری های سیستمیک شدید؛
- کمبود حاد ویتامین A؛
- استفاده طولانی مدت و کنترل نشده از برخی داروها.
شکل اکتسابی را می توان با موفقیت درمان کرد، برخلاف شکل ارثی. با این حال، درمان ایکتیوز یک فرآیند بسیار پیچیده و طولانی است.
طبقه بندی آسیب شناسی
با توجه به عامل ژنتیکی، ایکتیوز می تواند سه نوع باشد:
- مادرزادی؛
- ناشی از پس زمینه اختلالات ارثی؛
- اکتسابی، که می تواند در اثر مصرف داروها، کمبود ویتامین یا بیماری های مزمن ایجاد شود.
عکس های ایکتیوز برای افراد ضعیف نیست. برای مشاهده - روی پلاس >>> کلیک کنید
بر اساس ماهیت درماتوز، طبقه بندی پیچیده تر است. این نه تنها شامل تغییرات در ساختار پوست می شود، بلکه شامل زمان ظاهر شدن علائم و درجه شدت آن نیز می شود. بر اساس این طبقه بندی، انواع سوریازی به شرح زیر است:
- ساده. گاهی اوقات لقب «مبتذل» برگرفته از لاتین یافت می شود. شایع ترین شکل این بیماری در نظر گرفته می شود. تا 3 سال توسعه می یابد. با ظاهر شدن پوسته های خاکستری روی سطح درم مشخص می شود. انواع مختلفی از این نوع وجود دارد که از نظر نوع فلس متمایز می شوند: براق، پیتریازیس، بولوز، سفید و غیره.
- خاردار. از ویژگی های بارز این نوع، تشکیل خارها و سوزن ها در محل فلس ها است.
- لایه لایه. بیشتر در نوزادان رخ می دهد. به عنوان ایجاد یک لایه متراکم زرد رنگ روی سطح پوست ظاهر می شود.
- پاکت خطی. نواحی حلقه ای شکل با پوسته ها توسط برجستگی های پوستی که شبیه صفحات هستند احاطه شده اند.
- یک جانبه. این آسیب شناسی با ضایعات پوستی تنها در یک طرف بدن ظاهر می شود. به طور معمول، چنین اختلالی با نارسایی مزمن کلیه و تغییر شکل استخوان همراه است.
- فولیکولی. این نوع با ایجاد پوسته ها و توده ها در صورت، دست ها و کف پا مشخص می شود. این اختلال با عقب ماندگی ذهنی، اختلال در سیستم غدد درون ریز و ایجاد کیست در بافت ریه و استخوان همراه است.
- X مرتبط است.علیرغم اینکه این بیماری از طریق کروموزوم X که هم پسران و هم دختران به ارث می برند منتقل می شود، این اختلال فقط در پسران ظاهر می شود. این آسیب شناسی با آسیب گسترده به پوست، اختلال در فعالیت ذهنی، تیرگی قرنیه و اختلال در ساختار تمام بافت های تشکیل شده از لایه سوم جوانه مشخص می شود.
- ایکتیوز جنین، موسوم به میوه هارلکیناین یکی از شدیدترین اشکال در نظر گرفته می شود که همیشه به مرگ ختم می شود. این اختلال در طول فرآیند رشد داخل رحمی شروع به شکل گیری می کند. در بدو تولد، پوست کودک با یک پوسته قوی از پوست خشک و غیر کشسان پوشیده شده است. این وضعیت با تغییر شکل گوش و از بین رفتن پلک ها همراه است. تغییر شکل اندام ها و گاهی اوقات توسعه نیافتگی اندام های داخلی وجود دارد. در بیشتر موارد، کودک از قبل مرده به دنیا می آید. حتی اگر نوزادی زنده به دنیا بیاید، به ندرت بیش از یک ماه عمر می کند.
- ایکتیوز اپیدرمولیتیکهمچنین یکی از سنگین ترین ها محسوب می شود. هنگامی که نوزاد متولد می شود، پوست او با یک پوسته قرمز روشن پوشیده شده است که در تماس با آن کنده می شود. درم پا و کف دست سفید و بسیار متراکم است. با افزایش سن، زائده هایی که شبیه برجستگی های متحدالمرکز هستند روی پوست ایجاد می شود. موارد مرگ با این بیماری بسیار شایع است.
طبقه بندی زیر از اشکال ایکتیوز بر اساس شدت است. او آسیب شناسی ها را تنها به 3 گروه تقسیم می کند:
- تخلف جدیکودک مبتلا به این نوع بیماری نارس به دنیا می آید و در عرض چند روز پس از تولد می میرد.
- نقض متوسط شدید.این شکل از اختلال با زندگی سازگار است و بنابراین کودکانی که با آن متولد شده اند می توانند مانند افراد عادی با درمان حمایتی زندگی کنند.
- تخلف دیرهنگامبعد از 3 ماهگی و در 2 سال اول زندگی ظاهر می شود.
ایکتیوز: علائم
اولین علامت ایجاد ایکتیوز خشکی پوست است. پوست خشن می شود. با گذشت زمان ضخیم می شود و ترک می خورد و پوسته های سفید یا خاکستری روی سطح آن ظاهر می شود. در سطح کف دست و پا، الگوی پوست بارزتر می شود. ناخن ها در نواحی آسیب دیده نازک و ضعیف هستند و به راحتی می شکنند. مو به سختی رشد می کند و اگر رشد کند بسیار ضعیف و کم پشت است.
عکس های بیشتر از ایکتیوز برای افراد ضعیف نیست. برای مشاهده - روی پلاس >>> کلیک کنید
با ایکتیوز، کودک ممکن است وزن کم کند، اختلالات رشد ذهنی و بیماری های غدد درون ریز مشاهده می شود. سطح ایمنی در چنین کودکانی بسیار کمتر از همسالانشان است. اختلالات بینایی مزمن نیز مشاهده می شود: ملتحمه، نزدیک بینی.
چنین اختلالاتی بیشتر قبل از 10 سالگی آشکار می شود. در رده سنی بالاتر، شدت بیماری بسیار کمتر است که به دلیل تغییرات در سطوح هورمونی است. ویژگی بارز این بیماری دوره تشدید آن است. آسیب شناسی معمولاً در زمستان و با هوای سرد و خشک بدتر می شود. در تابستان، به خصوص با رطوبت زیاد، وضعیت بیماران به طور چشمگیری بهبود می یابد.
توجه داشته باشید:به منظور درمان، بسیاری از بیماران محل زندگی خود را تغییر می دهند. در آب و هوای گرم و مرطوب، این بیماری عملاً خود را احساس نمی کند.
تشخیص
تشخیص بیماری ایکتیوز مستلزم مراجعه اجباری به متخصص پوست است. پزشک می تواند بر اساس معاینه بصری تشخیص دهد. برای روشن شدن وضعیت بیمار، می توان از روش های تشخیصی زیر نیز استفاده کرد:
- تجزیه و تحلیل بافت شناسی بافت پوست؛
- بیوپسی از درم جنین بین هفته های 19 تا 21 بارداری.
رفتار
هدف درمان از بین بردن علائم و بازگرداندن سنتز طبیعی کراتین در بدن است. برای این منظور از داروهای زیر استفاده می شود:
- مجتمع های ویتامین، از جمله ویتامین های B؛
- ویتامین A؛
- اسید اسکوربیک؛
- داروهای هورمونی که هدف آنها بازگرداندن سطح هورمونی بیمار است.
- مجتمع های معدنی حاوی کلسیم، پتاسیم، فسفر و سایر عناصر درشت ضروری؛
- آماده سازی حاوی آب آلوئه که دارای اثر نرم کنندگی است.
- تعدیل کننده های ایمنی؛
- پلاسمافرزیس؛
- آنتی بیوتیک برای جلوگیری از وقوع احتمالی عفونت ثانویه.
علاوه بر این، از درمان علامتی استفاده می شود. هدف آن کاهش وضعیت بیمار و کاهش شدت علائم است. برای این منظور از داروهای موضعی استفاده می شود:
- حمام با پرمنگنات پتاسیم - از گسترش عفونت جلوگیری می کند.
- کرم کودک حاوی ویتامین A - پوسته ها را نرم می کند و مانع از ایجاد ترک می شود.
- تابش اشعه ماوراء بنفش - از تکثیر میکروارگانیسم های بیماری زا در سطح پوست جلوگیری می کند، فرآیندهای متابولیک را تحریک می کند.
- حمام گل و نمک - به بازیابی عملکرد طبیعی پوست کمک می کند و پوسته های ایجاد شده را نرم می کند.
- پماد سالیسیلیک - خشک می شود؛
- اسید لاکتیک - نواحی کراتینه شده را حل می کند.
جلوگیری
پیشگیری از ایکتیوز شامل مشاوره با متخصص ژنتیک در مراحل اولیه رشد جنین است. جلوگیری از پیشرفت بیماری به روش دیگری غیرممکن است. پیش آگهی عموماً نامطلوب است - بیماران عمدتاً مستعد عوارض هستند.
ایکتیوز یک آسیب شناسی پیچیده است، اما قابل درمان است. در درمان، بیماران می توانند نه تنها از داروها، بلکه از تغییر محل زندگی نیز استفاده کنند. علیرغم خطر بالای مرگ ناشی از ایکتیوز در کودکان، مواردی که کودک رشد کرده و زندگی عادی داشته است غیرمعمول نیست. بنابراین، هنگام انجام این تشخیص، ارزش دارد که برای درمان با متخصصان تماس بگیرید.
این ویدیو حاوی شرح مفصلی از بیماری مانند ایکتیوز و تاریخچه فردی با آسیب شناسی مادرزادی است. اجتماعی شدن و مشکلات زندگی روزمره بیماران مبتلا به ایکتیوز.
ایکتیوز یک آسیب شناسی است که با اختلال در ساختار پوست مشخص می شود. با پیشرفت بیماری، پوست سفت می شود و با پوسته هایی با اندازه ها و رنگ های مختلف پوشیده می شود. مشخصه این بیماری هم خشکی خفیف و هم زبری پوست به حدی است که شبیه فلس ماهی می شود. ارثی است - اگر چنین اختلالی در یکی از والدین تشخیص داده شود، احتمال تشخیص چنین بیماری در کودک زیاد است.
بسته به سن، سلامت عمومی و ایمنی، شدت و شدت علائم ممکن است متفاوت باشد. ایکتیوز در سن کمتر از سه سال ظاهر می شود (به جز در موارد نقص مادرزادی)، اما چنین بیماری پوستی را می توان در هفته های اول زندگی تشخیص داد. ابتدا پوست به شدت خشک می شود و سپس با پوسته ای پوشانده می شود که سایه های آن بسته به نوع بیماری می تواند متفاوت باشد.
قابل توجه است که با این بیماری، همه پوست ها مستعد ابتلا به نئوپلاسم نیستند - تنها استثناء خمیدگی آرنج ها، حفره های زیر زانو، کشاله ران و ناحیه زیر بغل است. علاوه بر پوست، دندان ها، ناخن ها، مو و اسکلت دچار تغییر شکل می شوند. با پیشرفت آسیب شناسی، عملکرد اندام های داخلی به طور قابل توجهی مختل می شود، چشم ها اغلب تحت تاثیر قرار می گیرند و حدت بینایی کاهش می یابد.
فقط یک متخصص پوست با تجربه می تواند تشخیص دهد و نحوه درمان ایکتیوز را توضیح دهد. از آنجایی که این بیماری پوستی ارثی است، هیچ درمان پیشگیرانه ای برای آن وجود ندارد.
اتیولوژی
دلیل اصلی ظهور ایکتیوز استعداد ژنتیکی و جهش ژنی است (می تواند از والدین به فرزندان یا از طریق یک نسل منتقل شود). این بدان معنی است که اگر یکی از بستگان نزدیک شما مبتلا به چنین اختلالی در ساختار پوست باشد، 25٪ احتمال دارد که نوزاد تازه متولد شده به چنین بیماری مبتلا شود. ایکتیوز به دلیل متابولیسم نامناسب پروتئین ایجاد می شود، به همین دلیل اسیدهای آمینه در خون انباشته می شوند که متابولیسم چربی را مختل می کنند و به افزایش سطح کلسترول و اسیدهای آمینه کمک می کنند.
انواع
با توجه به اشکال بیماری، ایکتیوز می تواند:
- مادرزادی- در ابتدای سه ماهه دوم بارداری در رحم شکل می گیرد و پیشرفت می کند. زایمان همیشه زودتر از برنامه انجام می شود، کودک کاملا پوشیده از پوسته های رنگ زرد مایل به خاکستری، با اندازه ها و ساختارهای مختلف (می تواند صاف یا نوک تیز باشد) به نظر می رسد. در این نوع، نوزادان ممکن است ناخن نداشته باشند، یا بهتر است بگوییم، با پوسته جایگزین می شوند. حفره دهان کودک در اثر رشد بسیار باریک می شود؛ حتی گاهی اوقات قرار دادن لوله تغذیه برای نوزاد دشوار است. گوش ها به شکل غیرعادی و کاملاً پر از پوسته هستند و پلک های نوزاد به دلیل کشش شدید به سمت بیرون چرخیده است. علاوه بر این، کودک ممکن است دارای پل هایی بین انگشتان، اسکلت تغییر شکل یافته، پاچنبری مشخص و انحنای دست ها باشد. با ایکتیوز مادرزادی، احتمال مرگ نوزاد در چند هفته اول زندگی زیاد است.
- معمولیکه به آن مبتذل نیز می گویند، زیرا در نواحی قابل رویت پوست، اغلب در صورت ظاهر می شود. معمولاً بیمار را آزار نمی دهد و به راحتی پیش می رود. پوست به نظر می رسد که بسیار خشک است و تنها ضخیم شدن کمی از پوست ممکن است در کف دست و پا ایجاد شود. این نوع اغلب مزمن است.
- دیستروفیک– که نه تنها پوست، بلکه دندان ها، مو و ناخن ها را نیز تحت تاثیر قرار می دهد. این نوع بیماری با افزایش شکنندگی و ریزش مو، شکنندگی ناخن ها، از بین رفتن مینای دندان، پوسیدگی و خرد شدن دندان ها و گسترش پوسیدگی مشخص می شود. بیماران همچنین دارای استعداد ژنتیکی به اختلالات بینایی مانند، که در سنین پایین بیان می شود. چشم ها نیز مستعد ابتلا به رتینیت هستند. به دلیل کاهش ایمنی در فرد، هر بیماری مزمن خواهد بود، در نتیجه مشکلاتی در عملکرد اندام های داخلی اضافه می شود و اغلب ظاهر می شود.
- اپیدرمولیتیک- یکی از انواع بیماری های مادرزادی. پوست نوزاد قرمز است، گویی در اثر آب جوش سوخته است. سیر این نوع ایکتیوز بسیار ساده تر از ایکتیوز داخل رحمی است، زیرا فلس ها می توانند به طور مستقل از پوست بیفتند. پوست کف دست و پا سفید و بسیار ضخیم است. به ندرت، ایکتیوز اپیدرمولیتیک ممکن است با علامتی مانند خونریزی همراه باشد - در این مورد، احتمال مرگ نوزاد زیاد است. اما اگر این رعایت نشود، سیر بیماری مطلوب است و با افزایش سن، بیماری فقط به صورت موارد نادر تشدید بیان می شود.
- مغلوب- که فقط در جمعیت مرد اتفاق می افتد و چند هفته پس از زایمان ظاهر می شود. در این حالت فلس ها تیره رنگ و بسیار متراکم هستند. هرچه کودک بزرگتر باشد ، عواقب چنین ایکتیوز قابل توجه تر خواهد بود - عقب ماندگی ذهنی ، تغییر شکل اسکلتی و غیره.
به دلایل وقوع، این بیماری ممکن است:
- تعیین ژنتیکی؛
- اکتسابی - فقط می تواند نتیجه فرآیندهای پاتولوژیک در بدن باشد که ایمنی فرد را بسیار کاهش داده است، به عنوان مثال، بیماری های مختلف دستگاه گوارش یا.
با توجه به شدت عواقب:
- شدید - نوزادان نارس متولد می شوند که در چند هفته اول زندگی از عدم تحمل به بیماری می میرند.
- متوسط - کودکان زنده می مانند، اما در رشد ذهنی تاخیر وجود دارد و هر بیماری مزمن خواهد بود.
- نسبتاً خفیف - یک فرد در تمام زندگی خود با چنین بیماری زندگی می کند، اما علائم به طور دوره ای ظاهر می شود.
علائم
علائم برای همه انواع ایکتیوز تقریبا یکسان است، فقط شدت تظاهرات آنها متفاوت است:
- پوست خشک و ترک خورده؛
- ظاهر شدن فلس هایی در اندازه ها و رنگ های مختلف روی پوست. در تظاهرات به خصوص شدید، در گوش، دهان، به جای ناخن، در بینی ظاهر می شود.
- در برخی از انواع بیماری، فلس ها می توانند آنقدر متراکم باشند که پوششی شبیه به پیله یا پوسته ایجاد کنند.
- برجسته شدن قوی خطوط روی کف دست و پا، پوست سفید و فشرده است.
- ناتوانی یا کاهش تعریق؛
- لایه لایه شدن، افزایش شکنندگی ناخن ها یا عدم وجود کامل آنها.
- افزایش دمای بدن، گاهی اوقات به سطوح بحرانی؛
- شکافتن و ریزش مو؛
- نقض ساختار دندان ها.
تشخیص
تشخیص بیماری حتی با تظاهرات خارجی بسیار آسان است، زیرا پوسته ها و علائم خاص فقط می تواند نشان دهنده ایکتیوز باشد. معاینات تکمیلی را می توان توسط متخصص پوست، متخصص زنان و چشم پزشک انجام داد. این کار به منظور تعیین نوع بیماری انجام می شود. برای حذف سایر بیماری‌های بدن همراه با ایکتیوز، بیوپسی پوست و آزمایش‌های آزمایشگاهی یک نمونه مقیاس انجام می‌شود.
رفتار
درمان ایکتیوز پیچیده است و شامل موارد زیر است:
- مصرف داروها؛
- ویتامین درمانی؛
- پمادهای دارویی؛
- داروهای مردمی
هدف داروها و ویتامین ها تقویت سیستم ایمنی بدن برای محافظت از بدن در برابر بیماری هایی است که ممکن است همراه با ایکتیوز باشد. چنین بیماری هایی می توانند عفونت های آلرژیک مختلف باشند. این درمان شامل مصرف مواد هورمونی است.
بسته به سن بیمار و شدت علائم وی، تزریق یا داروهای حاوی ویتامین های A، B، C، E در دوزهای مناسب تجویز می شود که این امر نه تنها برای تقویت سیستم ایمنی بدن، بلکه برای نرم کردن ضایعات روی آن ضروری است. پوست. لایه برداری را می توان با پمادهایی با طراحی خاص که توسط متخصص پوست برای هر بیمار تجویز می شود و بسته به نوع و دوره بیماری انتخاب می شود، نرم کرد. در برخی موارد، مرطوب‌کننده‌های معمولی کودک کمک می‌کنند.
اگر ایکتیوز به شکل مزمن رخ دهد، پزشکان مصرف حمام های پیشگیرانه را در یک محیط بالینی توصیه می کنند که شامل ذغال سنگ نارس، گل و لای، جلبک دریایی و داروهای گیاهی با استفاده از رتینوئیدها، جایگزین های مصنوعی برای ویتامین A، نیز نشان داده می شود.
درمان ایکتیوز را می توان در خانه با استفاده از داروهای مردمی انجام داد که شامل تهیه پماد از اجزای زیر است:
- روغن مخمر سنت جان;
- کره؛
- چربی گوشت خوک ذوب شده؛
- رزین کاج؛
- موم زنبور عسل;
- بره موم؛
- سلندین تازه؛
- گچ.
روش های سنتی شامل تهیه دمنوش از موارد زیر است:
- ریشه علف گندم؛
- گل برنزه؛
- برگ درخت چنار؛
- دم اسب;
- خار مادر
علاوه بر این، برای درمان ایکتیوز می توانید از موارد زیر استفاده کنید:
- روون;
- جو دوسر
- خولان دریایی (خشک شده یا تازه)؛
- روغن گل صد تومانی
آیا همه چیز در مقاله از نظر پزشکی صحیح است؟
فقط در صورت داشتن دانش پزشکی ثابت پاسخ دهید
ایکتیوز پوستی یک بیماری ارثی است که در نتیجه اختلال در فرآیند کراتینه سازی رخ می دهد. در درماتولوژی، اشکال مختلفی از هم متمایز می شوند که توسط گروه های مختلف ژن های معیوب ایجاد می شوند. برای درک اینکه این چه نوع بیماری است، باید مکانیسم توسعه آن را با جزئیات در نظر بگیریم. ایکتیوز به شکل صفحات کوچک قهوه ای روشن یا تیره شبیه فلس ماهی ظاهر می شود. به صورت درماتوز بروز می کند و در صورت بدتر شدن شدید وضعیت پوست منجر به عوارض جدی می شود.
مکانیسم ظاهر
بیماری ایکتیوز به دسته ژنودرماتوزها تعلق دارد که مکانیسم وقوع آن ناشناخته است. دلیل ایجاد آن یک جهش ژنی است که از والدین به فرزندان به ارث رسیده است. ایکتیوز یک بیماری مادرزادی است، بنابراین حذف کامل تظاهرات آن غیرممکن است.
نارسایی در متابولیسم متابولیک، زمانی که اسیدهای آمینه کربوکسیلیک در خون انباشته می شوند و جذب لیپیدها کند می شود، نتیجه یک نقص ژنی است. اختلال در متابولیسم پروتئین و افزایش غلظت کلسترول در سرم خون یکی از دلایل اصلی ژنودرماتوز است. هنگامی که واکنش های بیوشیمیایی کند می شود و واکنش های اکسیداتیو افزایش می یابد، تنظیم حرارت مختل می شود. اکثر بیماران مبتلا به ژنودرماتوز با اختلال عملکرد غدد فوق کلیوی، غده تیموس و غدد جنسی (تخمدان ها و بیضه ها) تشخیص داده می شوند.
ایکتیوز مادرزادی به صورت ژنتیکی منتقل می شود و مسری نیست. به دلیل اختلال در جذب رتینول، اختلال در عملکرد غدد عرق و چربی رخ می دهد. بنابراین، فرآیندهای کراتینه شدن اپیدرم به درستی پیش نمی رود: ضخیم شدن لایه شاخی آن بیش از حد است (هیپرکراتوز). سنتز بیش از حد کراتین منجر به تغییر در ساختار پوست و ریزش کندتر سلول های مرده می شود. کراتینوسیت ها تراکم پوست را افزایش می دهند و باعث می شوند که یک الگوی مشخص شبیه فلس های ماهی روی بدن ظاهر شود.
عملکرد اپیدرم محافظت از لایه های عمیق درم در برابر قارچ های بیماری زا، تک یاخته ها، باکتری ها و ویروس ها است. اما اگر تحت تأثیر ایکتیوز قرار گیرد، مقاومت در برابر عوامل بیماری زا کاهش می یابد که شرایطی را برای التهاب بافت عفونی ایجاد می کند. در بزرگسالان، این بیماری گاهی اوقات با آسیب شناسی کبد، قلب و سایر اندام های داخلی پیچیده می شود.
علائم و علل انواع مختلف ایکتیوز
علائم ایکتیوز از همان ماه های اول زندگی به صورت لایه برداری بیش از حد، کم آبی و ضخیم شدن پوست ظاهر می شود. اسیدهای آلی بین فلس‌ها تجمع می‌یابند که خاصیت سیمانی شدن مشخصی دارند. بنابراین پوست بیماران در هنگام لمس خشن و خشن می شود. شدت تظاهرات بالینی ژنودرماتوز بسیار متفاوت است. نوع خفیف ایکتیوز عملاً ناراحتی روانی یا جسمی برای بیماران ایجاد نمی کند.
این بیماری بیش از 30 نوع دارد. می تواند بلافاصله پس از تولد رخ دهد یا در سه سال آینده ظاهر شود. نواحی کراتینه شده برای وجود یک مولکول کراتین با ساختار تغییر یافته بررسی می شوند. این سلول ها هستند که تشکیل پوسته های مختلف را تحریک می کنند.در عمل پوست، 28 شکل از بیماری متمایز می شود. هر یک از آنها با علائم و مکانیسم های خاص خود برای اختلال در فرآیندهای کراتینه شدن اپیدرم مشخص می شود. شایع ترین انواع تشخیص ایکتیوز عبارتند از:
- مبتذل. در اکثر بیماران مبتلا به بیماری های شبیه ایکتیوز رخ می دهد. ایکتیوز ولگاریس در چند سال اول زندگی خود را نشان می دهد. اختلالات و نقایص ژنتیکی که بر اساس نوع اتوزومال غالب منتقل می شود، علت ایجاد آن است. این بیماری منتشر شده و تقریباً تمام بدن را درگیر می کند. اغلب، ضایعات بر روی سطوح اکستانسور اندام تحتانی موضعی می شوند. پوسته های شفاف روی پوست ایجاد می شود که اغلب دهان فولیکول ها را مسدود می کند. یکی از ویژگی های متمایز ایکتیوز مبتذل عدم وجود نواحی کراتینه سازی در نواحی فلکشن - زیر زانوها، زیر بغل و غیره است.
- لایه لایه. این ژنودرماتوز به دلیل نقص در ترانس گلوتامیناز ایجاد می شود که تمایز را تنظیم می کند، یعنی "پروفایل" آینده سلول های اپیدرمی. جهش در اجزای پروتئین منجر به رشد سریع لایه پایه می شود و باعث ضخیم شدن پوست می شود. ایکتیوز لایه ای در نوزادان با تشکیل یک لایه قهوه ای روشن روی بدن ظاهر می شود. با گذشت زمان ظاهر فلس های بزرگی به خود می گیرد. در بیماران، پوست صورت قرمز و سفت به نظر می رسد. در برخی مناطق ترشح بیش از حد عرق و سبوم وجود دارد.
- X مرتبط است. این شکل از بیماری فقط در پسران رخ می دهد؛ دختران ناقل ژن های جهش یافته هستند. ژنودرماتوز منجر به تولید ناکافی استروئید سولفاتاز می شود که در تبدیل هورمون های استروئیدی شرکت می کند. علائم بیماری در عرض 2-3 هفته پس از تولد ظاهر می شود. صفحات کوچکی شبیه فلس روی پوست ایجاد می شود. چنین بیمارانی اغلب با عقب ماندگی ذهنی و رشد غیر طبیعی جمجمه تشخیص داده می شوند.
- دیسکراتوز فولیکولی. این بیماری نه تنها پوست، بلکه تیموس و غدد جنسی را نیز درگیر می کند. به دلیل نقص در آنزیم های دخیل در کراتینه شدن سلول شروع می شود. این با رشد لایه بیرونی اپیدرم، نقض کراتینه شدن مشخص می شود و به شکل بثورات ندولار روی پوست ظاهر می شود. با گذشت زمان، پاپول های پوسته پوسته با هم ادغام می شوند و باعث ایجاد ضایعات گریان می شوند.
- اریترودرمی ایکتیوزیفرم. آسیب شناسی اتوزومال غالب به دلیل تولید کراتین معیوب رخ می دهد. فرآیند کراتینه شدن به دلیل تغییر در تمایز سلول های اپیدرمی مختل می شود. تاول های کوچکی در لایه های بیرونی پوست ایجاد می شود و ضخیم شدن لایه شاخی مشاهده می شود. خود را به صورت تورم بافت نرم، ضایعات گریه کننده، جدا شدن و ضخیم شدن ناخن ها نشان می دهد.
ایکتیوز اغلب با اختلال در عملکرد غدد درون ریز، اسکلتی عضلانی و سیستم عصبی همراه است. شایع ترین غدد درگیر غدد فوق کلیوی، غدد جنسی و غده تیموس هستند. تظاهرات اصلی این بیماری شامل خشکی، لایه برداری، پرخونی (قرمزی) و تغییر شکل صفحات ناخن است.
این چقدر خطرناک است؟
ژنودرماتوزهای خفیف باعث ناراحتی زیادی برای بیماران نمی شود، اما در برخی موارد ایکتیوز می تواند منجر به عوارض شدید شود. این بیماری به سختی قابل درمان است و به ندرت پسرفت می کند. در امواج با دوره های تشدید و بهبودی رخ می دهد. علائم در فصل سرما بدتر می شود و عوارض زیر را ایجاد می کند:
- رتینیت (التهاب شبکیه)؛
- اختلالات هورمونی؛
- عفونت های ثانویه؛
- التهاب چرکی پوست؛
- مسمومیت خون؛
- ملتحمه مزمن
ایکتیوز مادرزادی پوست در کودکان منجر به اختلال در عملکرد اندام های حیاتی می شود که باعث مرگ می شود. پیش آگهی با بیماری های غدد درون ریز و قلبی عروقی بدتر می شود.
ویژگی های تشخیصی
در طول رشد داخل رحمی، تشخیص این ناهنجاری دشوار است. برای کاهش خطر داشتن فرزند مبتلا به ایکتیوز، از تشخیص ژنتیک مولکولی استفاده می شود. اگر احتمال زیاد جهش ژنی منجر به ژنودرماتوز شود، پزشکان توصیه می کنند از بارداری خودداری کنید.
تشخیص ایکتیوز در کودکان و بزرگسالان با تظاهرات بالینی مشخص آن آسان است. اشکال مادرزادی این بیماری از لیکن پلان، اریترودرمی و نورودرماتیت متمایز می شود. برای تأیید تشخیص، مطالعات زیر انجام می شود:
- تجزیه و تحلیل بافت شناسی؛
- آزمایش خون بالینی؛
- آزمایش میکروسکوپی.
برای شناسایی بیماری های پوستی در مراحل اولیه بارداری، به بیوپسی بافت جنینی متوسل می شوند که در هفته 20-21 انجام می شود. در این مورد، معاینه اولتراسوند آموزنده در نظر گرفته نمی شود.
نحوه درمان ایکتیوز
روش های درمان با توجه به ویژگی های دوره ژنودرماتوز تعیین می شود. درمان ایکتیوز پوست شامل استفاده از داروهایی از چندین گروه است که هدف از عمل آنها بازگرداندن فرآیندهای لایه برداری سلول های کراتینه شده و نرم کردن اپیدرم است. برای تسکین علائم بیماری از موارد زیر استفاده می شود:
- عوامل کراتولیتیک (نیترات نقره، ایکتیول، نفتالان) - پرخونی را از بین می برند، التهاب را تسکین می دهند و لایه برداری سلول های پوست را تسریع می کنند.
- رتینوئیدها (Adapalene، Roaccutane، Airol) - کمبود ویتامین A در بدن را جبران می کند، که به عادی سازی عملکرد پوست کمک می کند.
- پمادهای هورمونی (Kremgen، Akriderm، Diprosalik) - از بین بردن فرآیندهای التهابی در پوست و جلوگیری از تشکیل زخم.
- عوامل محافظ غشاء (درماتول، ویدستیم، رتینول-ژل) - بازسازی بافت را تسریع می بخشد، پوست را مرطوب می کند و احتمال التهاب را کاهش می دهد.
درمان محلی شامل مصرف نشاسته، نمک و حمام گیاهی است. برای رفع التهاب از جوشانده های گل برنزه، بابونه دارویی و گل همیشه بهار استفاده کنید. برای از بین بردن علائم ایکتیوز، از روش های فیزیوتراپی استفاده می شود - تالاسوتراپی، تابش اشعه ماوراء بنفش، گل درمانی، هلیوتراپی.
مصرف محصولات غنی شده بخشی جدایی ناپذیر از درمان ژنودرماتوز است. برای بازیابی جزئی عملکردهای پوست و تسریع فرآیندهای متابولیک در آن، مکمل های غذایی محلول در آب و چربی مصرف می شود. برای ایکتیوز، استفاده از داروهایی که حاوی رتینول، پیریدوکسین، تیامین، توکوفرول، اسید اسکوربیک و سیانوکوبالامین هستند توصیه می شود.
مراقبت از پوست و رژیم غذایی
این بیماری اغلب با عفونت های ثانویه که از طریق ترک های سطح اپیدرم وارد بدن می شود، پیچیده می شود. درمان ایکتیوز در خانه شامل رعایت قوانین خاصی برای مراقبت از پوست خشک است. برای جلوگیری از عوارض، باید:
- به طور مرتب از پمادهای مرطوب کننده و روغن های بدن استفاده کنید.
- درمان آسیب با عوامل ضد عفونی کننده؛
- حمام کردن با عرقیات گیاهی و پرمنگنات پتاسیم؛
- از پمادهای کراتولیتیک روی ضایعات استفاده کنید.
- با مواد ترمیم کننده زخم کاربرد داشته باشید.
تغذیه مناسب برای ایکتیوز تأثیر مفیدی بر وضعیت پوست و رفاه بیماران دارد. برای بازگرداندن فرآیندهای بیوشیمیایی در بدن، غذاهای سرشار از ویتامین در رژیم غذایی گنجانده شده است:
- میوه های خشک شده؛
- بلغور جو دوسر؛
- تربچه؛
- گوجه فرنگیها؛
- سیر؛
- خامه ترش؛
- پنیر دلمه؛
- جلبک دریایی؛
- آجیل و خشکبار؛
- گندم سیاه؛
- خولان دریایی؛
- مویز
برای جلوگیری از عوارض، توصیه می شود محصولاتی را که بر عملکرد دستگاه گوارش تأثیر منفی می گذارند از منو حذف کنید:
- شیرینی پزی؛
- محصولات نیمه تمام؛
- نوشیدنی های گازدار؛
- الکل؛
- غذای تند.
در فصل بهار و پاییز، مصرف مکمل های غذایی حاوی عناصر میکرو، ویتامین های B، C و A توصیه می شود.
چگونه ایکتیوز را برای همیشه درمان کنیم
بیماری ژنتیکی ایکتیوز را نمی توان به طور کامل درمان کرد. تا به حال، دانشمندان داروهای اتیوتروپیک را که بتواند جهش در ژن ها را از بین ببرد، تولید نکرده اند. درمان پوست با داروهای علامتی انجام می شود که شدت تظاهرات بالینی را کاهش می دهد. ایکتیوز با یک دوره مواج مشخص می شود، بنابراین در بهترین حالت، بهبودی پایدار می تواند حاصل شود.
برای جلوگیری از تشدید ژنودرماتوز، باید:
- افزایش رطوبت هوای داخل ساختمان با استفاده از دستگاه های مرطوب کننده؛
- کاهش قرار گرفتن در معرض آفتاب باز؛
- درمان ضایعات با پمادهای مرطوب کننده و ترمیم کننده زخم؛
- درمان بیماری های پوستی به موقع؛
- مصرف ویتامین ها (کمپلکس های مولتی ویتامین، مکمل های غذایی)؛
- ترک سیگار و نوشیدن الکل؛
- مصرف غذاهای تند و چرب را محدود کنید.
رعایت توصیه های پزشکی و اقدامات پیشگیرانه باعث طولانی شدن دوره بهبودی می شود. در صورت عود، توصیه می شود با یک متخصص پوست مشورت کنید و تحت درمان جامع با استفاده از داروها و روش های فیزیوتراپی قرار بگیرید.
ایکتیوز سطحی فولیکولی (کراتوز) یک بیماری پوستی با ماهیت غیر التهابی است که در آن تشکیلات کوچک محدب بر روی پوست ظاهر می شود.
بومی سازی و شیوع
ایکتیوز سطحی فولیکولی بیشتر در کشورهای دارای آب و هوای سرد شایع است که به دلیل اثرات نامطلوب باد بر روی پوست، فقدان تابش کافی و تغییرات دمایی ناگهانی بین خیابان و اتاق است. مردان، زنان و کودکان تحت تأثیر قرار می گیرند. در کودکان، این بیماری در دوران بلوغ خود به خود می تواند عود کند.
علل ایکتیوز سطحی فولیکولی
کراتوز فولیکولی یک بیماری چند عاملی است. دلایل اصلی عبارتند از:
- کمبود ویتامین ویتامین های محلول در چربی (عمدتاً A و E).
- اختلالات خوردن: رژیم غذایی نامتعادل، کمبود وعده های غذایی منظم، کربوهیدرات های اضافی. مصرف ناکافی آب
- استرس بیش از حد، استرس روانی-عاطفی.
- مصرف برخی داروها (گلوکوکورتیکواستروئیدها، هورمون های جنسی، هورمون های هیپوفیز).
- شرایط آب و هوایی شدید.
ایکتیوز سطحی فولیکولی در پس زمینه کراتینه شدن خیلی سریع اپیدرم در مناطق خاصی از پوست رخ می دهد. کراتین که بخشی از لایه شاخی پوست است، دهان فولیکول‌های مو را مسدود می‌کند و به‌اصطلاح یک پلاگ تشکیل می‌دهد که از سطح بدن بالا می‌رود.
علائم ایکتیوز سطحی فولیکولی
این بیماری در دوران کودکی خود را نشان می دهد. بیماران به شکل‌های نقطه‌ای کوچک که در بالای سطح پوست روی شانه‌ها، باسن، صورت، شکم و باسن ظاهر می‌شوند، توجه می‌کنند. این تشکیلات بدون درد هستند، خارش ندارند، ملتهب نمی شوند و روی پوست بدون تغییر ظاهر می شوند. آنها معمولاً در فصل سرد در افرادی با پوست خشک یا بیش از حد خشک شده، در پس زمینه کم آبی و کمبود ویتامین رخ می دهند. بعداً در کودکان ممکن است بدون هیچ اثری در دوران بلوغ از بین بروند یا ممکن است تا آخر عمر بدون ایجاد هیچ ناراحتی باقی بمانند.
تشخیص ایکتیوز سطحی فولیکولی
تشخیص ایکتیوز سطحی فولیکولی بر اساس شکایات بیمار (تشکیل های نقطه ای که بالای سطح پوست بالا می روند)، تاریخچه بیماری و معاینه عمومی توسط متخصص پوست انجام می شود.
درمان ایکتیوز سطحی فولیکولی
درمان باید جامع باشد. متخصص پوست یک رژیم غذایی متعادل خاص را با هدف بازگرداندن نسبت مناسب پروتئین ها، چربی ها، کربوهیدرات ها، مواد معدنی و ویتامین ها در بدن آماده می کند. در صورت لزوم، ویتامین های محلول در چربی A و E را نیز در کپسول تجویز کنید. علاوه بر رژیم غذایی، مشاوره با روانشناس و متخصص مغز و اعصاب برای شناسایی روان رنجورها، سندرم آستنیک یا سایر بیماری های عصبی ناشی از استرس بیش از حد توصیه می شود. درمان کافی تجویز می شود: آرام بخش، گلیسین. نیاز به رعایت رژیم کار-استراحت و فعالیت بدنی سبک منظم دارد.
مهم است که یاد بگیرید چگونه به درستی از پوست خود مراقبت کنید. قبل از بیرون رفتن و پس از تماس با آب، باید پوست خود را با مرطوب کننده چرب کنید. در شب، یک کرم مغذی غنی یا روغن آرایشی مخصوص را روی نواحی آسیب دیده بمالید. برای کاهش شدت تشکیل‌های نقطه‌ای، می‌توان از ژل‌های اسکراب نرم یا لایه‌بردارها دقیقاً طبق دستورالعمل استفاده کرد تا از آسیب به پوست و اضافه شدن عفونت ثانویه جلوگیری شود.
اگر ایکتیوز سطحی فولیکولی ناشی از مصرف هر دارویی باشد که پزشک برای بیماری دیگری تجویز کرده است، خودتان نمی توانید دارو را قطع کنید. ابتدا باید با یک متخصص مشورت کنید.
درمان با داروهای مردمی
درمان ایکتیوز سطحی فولیکولی با داروهای مردمی امکان پذیر است. محبوب ترین دستور العمل ها عبارتند از:
- یک برگ ضخیم آلوئه را ببرید، در کاغذ نازک بپیچید و تا 3 روز در فریز قرار دهید. به برش های نازک برش دهید و یک شبه زیر یک باند گازی روی نواحی آسیب دیده بمالید.
- پوست آسیب دیده را با بره موم چرب کنید.
- یک عدد سیب زمینی جوان را روی رنده ریز رنده کنید، مخلوط خمیری حاصل را به مدت سه ساعت به مدت سه روز متوالی روی نواحی آسیب دیده بمالید.
پیش آگهی و عوارض ایکتیوز سطحی فولیکولی
پیش آگهی برای زندگی مطلوب است. بهبودی کامل نادر است، اما کاهش قابل توجه علائم با درمان امکان پذیر است. به عنوان عوارض، می توان اضافه شدن یک عفونت ثانویه را به دلیل صدمات در نقاطی که پوست تحت تاثیر قرار می دهد در نظر گرفت.
پیشگیری از ایکتیوز سطحی فولیکولی
پیشگیری خاصی ایجاد نشده است. پیشگیری اولیه شامل رعایت رژیم غذایی، رژیم غذایی، مصرف کمپلکس های ویتامین و مراقبت از پوست است.
عکس
