سیستم ایمنی شامل اندام هایی است. اندام های سیستم ایمنی. عملکردهای سیستم ایمنی

مجموعه‌ای از بافت‌ها و اندام‌های لنفاوی بدن است که از بدن در برابر سلول‌ها یا مواد خارجی ژنتیکی که از خارج می‌آیند یا در بدن تشکیل می‌شوند محافظت می‌کنند. اندام های سیستم ایمنی حاوی بافت لنفاوی عملکرد محافظت از پایداری محیط داخلی (هموستاز) را در طول زندگی فرد انجام می دهند. آن ها تولید می کنند سلول های دارای قابلیت ایمنیدر درجه اول سلول های لنفاوی و همچنین سلول های پلاسما، آنها را در فرآیند ایمنی شامل می شود، از شناسایی و تخریب سلول ها و سایر مواد خارجی که وارد بدن شده اند یا در آن تشکیل شده اند و دارای نشانه هایی از اطلاعات ژنتیکی خارجی هستند، اطمینان حاصل می کنند. کنترل ژنتیکی توسط جمعیت لنفوسیت های T و B انجام می شود که با هم کار می کنند، که با مشارکت ماکروفاژها، پاسخ ایمنی را در بدن فراهم می کنند. اصطلاح لنفوسیت های T و B در سال 1969 معرفی شدند. ایمونولوژیست انگلیسی A. Royt.

سیستم ایمنی بدنیک سیستم، مفهوم و اصطلاح مستقل است (سیستم ایمنی) در دهه 1970 ظاهر شد.

سیستم ایمنی دارای 3 ویژگی مورفوفنشنال است:

1) در سراسر بدن تعمیم می یابد.

2) سلول های آن به طور مداوم در جریان خون گردش می کنند.

3) توانایی منحصر به فرد تولید آنتی بادی های خاص بر علیه هر آنتی ژن را دارد.

"فرد" اصلی، "شکل" مرکزی سیستم ایمنی بدن است لنفوسیت.

علیرغم این واقعیت که ایمونولوژی نظری از زمان L. Pasteur (قرن 19) تا دهه 1960 سابقه طولانی دارد و ایمونولوژی بالینی از دهه 1960 شروع به رونق کرد، جنبه تشریحی سیستم ایمنی تا اواسط دهه 1970. کاملا ناشناخته بود به عنوان مثال، تا همین اواخر، غدد لنفاوی به عنوان اندام های سیستم لنفاوی طبقه بندی می شدند، آپاندیس آتاویستیک در نظر گرفته می شد: یک اندام "غیر ضروری"، طحال "مهاجرت" از یک سیستم به سیستم دیگر. فقط در 20-25 سال گذشته دامنه اندام ها و ساختارهای موجود در سیستم ایمنی به صورت آناتومیک تعیین شده است. این با تجربه عملی ارائه شده توسط خود زندگی تسهیل شد. تا دهه 1970 در برخی از کشورهای خارجی، برداشتن "پیشگیرانه" لوزه ها و آپاندیس ها در کودکان به طور گسترده انجام می شد و چندین سال پس از عمل، بروز تومورهای سر، گردن و اندام های شکمی در این افراد به شدت افزایش یافت. بنابراین، در دهه 1970. ممنوعیت فوری برداشتن لوزه ها و آپاندیس ها بدون مدرک مستقیم وجود داشت. مشخص شد که هر دو لوزه پالاتین و آپاندیس اندام های سیستم ایمنی هستند که عملکرد محافظتی را انجام می دهند. در اواسط دهه 1980. پس از ظهور عفونت اچ آی وی، که به طور انتخابی بر سلول های سیستم ایمنی (لنفوسیت های T) تأثیر می گذارد و منجر به ایجاد نقص ایمنی می شود، می توان اندام های سیستم ایمنی را در یک کل واحد جمع کرد.

سیستم ایمنی شامل اندام هایی است که دارند بافت لنفاوی

بافت لنفاوی دارای 2 جزء است:

1) استروما -بافت همبند پشتیبان مشبک، متشکل از سلول های مشبک و الیاف مشبک؛

2)سلول های لنفاوی : لنفوسیت های درجات مختلف بلوغ، سلول های پلاسما، ماکروفاژها و غیره.

بنابراین، بافت شبکه ای و سلول های لنفاوی با هم سیستم ایمنی را تشکیل می دهند. اندام های سیستم ایمنی عبارتند از: مغز استخوان که در آن بافت لنفاوی ارتباط نزدیکی با بافت خون ساز دارد، تیموس (غده تیموس)، غدد لنفاوی، طحال، تجمع بافت لنفاوی در دیواره های اندام های توخالی دستگاه گوارش، تنفسی. سیستم ها و دستگاه ادراری (لوزه ها، پلاک های لنفاوی گروهی، گره های لنفاوی منفرد). این اندام ها اغلب اندام های لنفاوی یا اندام های ایمونوژنز نامیده می شوند.

از نظر عملکردی، اندام های سیستم ایمنی به مرکزی و محیطی تقسیم می شوند.

به مقامات مرکزیسیستم ایمنی شامل مغز استخوان و تیموس است. که در مغز استخوانلنفوسیت های B (وابسته به بورس) و پیش سازهای لنفوسیت های T (همراه با سایر سلول های خونی) از سلول های بنیادی پرتوان تشکیل می شوند. که در تیموستمایز لنفوسیت های T (وابسته به تیموس) رخ می دهد که از پیش سازهای لنفوسیت های T - پره تیموسیت ها - که وارد این اندام می شوند تشکیل شده اند. متعاقبا، هر دوی این جمعیت لنفوسیت ها از طریق جریان خون وارد اندام های محیطی سیستم ایمنی می شوند. بیشتر لنفوسیت‌های موجود در بدن در حال چرخش هستند (به دفعات در حال گردش هستند) بین محیط‌های مختلف: اندام‌های سیستم ایمنی که در آن سلول‌ها تشکیل می‌شوند، عروق لنفاوی، خون، دوباره اندام‌های سیستم ایمنی و غیره. اعتقاد بر این است که لنفوسیت ها دوباره وارد مغز استخوان و تیموس نمی شوند.

به اندام های محیطیسیستم ایمنی شامل:

1) حلقه لوزه N.I. پیروگووا-V. والدیر;

2) گره های لنفاوی متعدد در دیواره های اندام های توخالی سیستم های تنفسی (حنجره، نای، برونش)، دستگاه گوارش (مری، معده، روده کوچک و بزرگ، آپاندیس، کیسه صفرا)، ادراری (حالب، مثانه، مجرای ادرار).

3) گره های لنفاوی امنتوم بزرگ ("کارخانه ایمنی حفره شکمی") و رحم.

4) غدد لنفاوی سوماتیک (پاریتال)، اسپلانکنیک (احشایی) و مخلوط وارد شده در امتداد جریان لنفاوی به مقدار 500 تا 1000 (فیلترهای بیولوژیکی).

5) طحال تنها عضوی است که "پاکیت" ژنتیکی خون را کنترل می کند.

6) لنفوسیت های متعددی که در خون، لنف، بافت ها و جستجوی مواد خارجی یافت می شوند.

مغز استخوانهم اندام خونساز و هم ارگان مرکزی سیستم ایمنی است. کل توده مغز استخوان در یک فرد بالغ تقریباً 2.5-3 کیلوگرم (4.5-4.7 درصد وزن بدن) است. حدود نیمی از آن مغز استخوان قرمز و بقیه زرد است. مغز استخوان قرمز در سلول‌های ماده اسفنجی استخوان‌های صاف و کوتاه، اپی‌فیز استخوان‌های بلند (لوله‌ای) قرار دارد. این شامل استروما (بافت شبکه ای)، خونساز (بافت میلوئید) و لنفوئید (بافت لنفاوی) در مراحل مختلف رشد است. حاوی سلول های بنیادی - پیش سازهای همه سلول های خونی و لنفوسیت ها است. تعداد لنفوسیت‌هایی که برای محافظت از ما کار می‌کنند شش تریلیون (۶×۱۰۱۲ سلول) است. از این تعداد لنفوسیت که جرم آن در بدن یک فرد بالغ به طور متوسط ​​​​1500 گرم است، لنفوسیت های باقی مانده در بافت لنفوئیدی اندام های سیستم ایمنی (100 گرم)، در مغز استخوان قرمز (100 گرم) یافت می شود. و در سایر بافت ها از جمله لنف (1300 گرم). در 1 میلی متر مکعب لنف مجرای قفسه سینه از 2000 تا 20000 لنفوسیت وجود دارد. 1 میلی متر مکعب لنف محیطی (قبل از عبور از غدد لنفاوی) به طور متوسط ​​شامل 200 سلول است.

در یک نوزاد، جرم کل لنفوسیت ها تقریباً 150 گرم است. 0.3 درصد آن از خون می آید. سپس تعداد لنفوسیت ها به سرعت افزایش می یابد، به طوری که در یک کودک از 6 ماه تا 6 سال جرم آنها در حال حاضر 650 گرم است، تا سن 15 سالگی، به 1250 گرم افزایش می یابد. در تمام این مدت، سهم لنفوسیت های خون به حساب می آید. 0.2 درصد از کل جرم این سلول ها سیستم ایمنی بدن است.

لنفوسیت ها- این سلول های گرد متحرک هستند که اندازه آنها از 8 تا 18 میکرون متفاوت است. بیشتر لنفوسیت های در گردش، لنفوسیت های کوچکی با قطر حدود 8 میکرون هستند. تقریباً 10٪ لنفوسیت های متوسط ​​با قطر 12 میکرون هستند. لنفوسیت های بزرگ (لنفوبلاست ها) با قطر حدود 18 میکرون در مراکز تکثیر غدد لنفاوی و طحال یافت می شوند. به طور معمول، آنها در خون و لنف گردش نمی کنند. این لنفوسیت کوچک است که سلول اصلی سیستم ایمنی است. لنفوسیت میانی نشان دهنده مرحله اولیه تمایز لنفوسیت B به پلاسماسل است.

در میان لنفوسیت ها وجود دارد 3 گروه: لنفوسیت های T (وابسته به تیموس)، لنفوسیت های B (وابسته به بورس) و صفر.

1) لنفوسیت های Tدر مغز استخوان از سلول های بنیادی که ابتدا به پره تیموسیت تمایز می یابند، ایجاد می شوند. دومی ها از طریق جریان خون به غده تیموس (تیموس) منتقل می شوند، که در آن بالغ می شوند و به لنفوسیت های T تبدیل می شوند، و سپس، با دور زدن مغز استخوان، در غدد لنفاوی، طحال یا در خون گردش می کنند، جایی که آنها را تشکیل می دهند. برای 50-70٪ تمام لنفوسیت ها. چندین شکل (جمعیت) از لنفوسیت های T وجود دارد که هر کدام عملکرد خاصی را انجام می دهند. یکی از آنها - کمک کننده های T (کمک کننده) با لنفوسیت های B تعامل دارند و آنها را به سلول های پلاسما تبدیل می کنند که آنتی بادی تولید می کنند. دیگری - سرکوبگرهای T (سرکوبگرها) واکنش های بیش از حد و فعالیت لنفوسیت های B را مسدود می کنند. سوم - تی کیلرها (قاتل ها) مستقیماً واکنش های ایمنی سلولی را انجام می دهند. آنها با سلول های خارجی تعامل می کنند و آنها را از بین می برند. به این ترتیب، کشنده‌های T سلول‌های تومور، سلول‌های پیوند خارجی و سلول‌های جهش یافته را از بین می‌برند که هموستاز ژنتیکی را حفظ می‌کند.

2) لنفوسیت های Bاز سلول های بنیادی در خود مغز استخوان که در حال حاضر به عنوان آنالوگ بورس فابریسیوس (بورسا) در نظر گرفته می شود - یک تجمع سلولی در دیواره روده کلوآکال در پرندگان ایجاد می شود. از مغز استخوان، لنفوسیت های B وارد خون می شوند، جایی که 20 تا 30 درصد لنفوسیت های در گردش را تشکیل می دهند. سپس با خون، مناطق وابسته به بورس اندام‌های محیطی سیستم ایمنی (طحال، غدد لنفاوی، گره‌های لنفاوی دیواره‌های اندام‌های توخالی دستگاه گوارش، تنفس و سایر سیستم‌ها) را پر می‌کنند، جایی که سلول‌های عامل تمایز می‌یابند. از آنها - لنفوسیت های B حافظه و سلول های تشکیل دهنده آنتی بادی - پلاسمیت هایی که ایمونوگلوبولین ها را در پنج کلاس مختلف سنتز می کنند: IgA، IgG، IgM، IgE، IgD. عملکرد اصلی لنفوسیت های B ایجاد ایمنی هومورال با تولید آنتی بادی هایی است که وارد مایعات بدن می شوند: بزاق، اشک، خون، لنف، ادرار و غیره. آنتی بادی ها به آنتی ژن ها متصل می شوند و به فاگوسیت ها اجازه می دهند آنها را ببلعد.

3)لنفوسیت های پوچدر اندام های سیستم ایمنی متمایز نمی شوند، اما در صورت لزوم می توانند به لنفوسیت های B و T تبدیل شوند. آنها 10-20 درصد لنفوسیت های خون را تشکیل می دهند.

از نظر مورفولوژیکی، لنفوسیت های T و B سلول هایی هستند که در زیر میکروسکوپ نوری قابل تشخیص نیستند. با این حال، یک میکروسکوپ الکترونی روبشی میکروویلی ها (گیرنده های تشخیص آنتی ژن) را بر روی لنفوسیت های B نشان می دهد که در لنفوسیت های T وجود ندارند.

در ساختار و توسعه اندام های سیستم ایمنی در انتوژنز، 3 وجود دارد گروه هایی از الگوها. برخی از آنها برای همه اندام های سیستم ایمنی معمول هستند، برخی دیگر - فقط برای اندام های مرکزی، و دیگران - فقط برای اندام های محیطی سیستم ایمنی.

الگوهای عمومی برای تمام اندام های سیستم ایمنی بدن.

1) بافت فعال (پارانشیم) اندام های سیستم ایمنی، بافت لنفاوی است.

2) تمام اندام های سیستم ایمنی در اوایل جنین زایی تشکیل می شوند.

بنابراین، مغز استخوان و تیموس در 4-5 هفته جنین زایی، غدد لنفاوی و طحال - در 5-6 هفتگی، لوزه های پالاتین و حلقی - در هفته 9-14، گره های لنفاوی آپاندیس و پلاک های لنفاوی کوچک شروع به رشد می کنند. روده - در هفته 14-16، گره های لنفاوی منفرد در غشای مخاطی اندام های توخالی داخلی - در هفته 16-18 و غیره.

3) اندام های سیستم ایمنی در زمان تولد از نظر مورفولوژیکی تشکیل شده، از نظر عملکردی بالغ و آماده انجام عملکردهای دفاعی ایمنی هستند. در غیر این صورت، تصور اینکه کودک زنده بماند دشوار خواهد بود. بنابراین، مغز استخوان قرمز، حاوی سلول های بنیادی، بافت میلوئیدی و لنفوئیدی، تمام حفره های مغز استخوان را تا زمان تولد پر می کند. تیموس در نوزادان دارای جرم نسبی یکسانی است که در کودکان و نوجوانان وجود دارد و 0.3 درصد وزن بدن را تشکیل می دهد. در بسیاری از اندام‌های محیطی سیستم ایمنی (لوزه‌ها، آپاندیس، روده‌های کوچک و بزرگ و غیره) نوزاد تازه متولد شده دارای گره‌های لنفاوی است، از جمله آنهایی که مراکز تولید مثل دارند. وجود چنین گره هایی نشان دهنده بلوغ کامل مورفولوژیکی و عملکردی بافت لنفاوی در اندام های سیستم ایمنی است.

4) اندام های سیستم ایمنی به حداکثر رشد خود (وزن، اندازه، تعداد گره های لنفاوی، وجود مراکز تولید مثل در آنها) در دوران کودکی و نوجوانی می رسند. همه اندام های لنفاوی تا 16 سال به اوج رشد خود می رسند و گره های لنفاوی در اندام های ایمونوژنز - تا 4-6 سال. به همین دلیل است که برداشتن "پیشگیرانه" لوزه ها و آپاندیس ها در دهه 1960 انجام شد. در کودکان در برخی کشورها چندین سال پس از عمل منجر به ظهور تومورهای اندام در نواحی مربوطه شد.

5) در تمام اندام های سیستم ایمنی، انفولش (توسعه معکوس) بافت لنفوئیدی مربوط به سن اولیه و جایگزینی آن با بافت همبند چربی و فیبری مشاهده می شود. در سن 20 تا 25 سالگی، همه اندام های لنفاوی مانند افراد 50 تا 60 ساله می شوند، یعنی. سیستم ایمنی باید از سنین پایین محافظت شود و سیستم دفاعی موجود را از بین نبرد.

بنابراین، حدود نیمی از مغز استخوان قرمز، از 10-15 سالگی، به تدریج به مغز استخوان زرد چرب و غیرفعال تبدیل می شود. به همین ترتیب، از 10-15 سالگی، مقدار بافت لنفاوی در تیموس شروع به کاهش می کند و با بافت چربی جایگزین می شود. دومی در سن 50 سالگی 88-89٪ از توده تیموس را تشکیل می دهد و در نوزادان فقط 7٪ است. در کودکان و نوجوانان، کاهش تدریجی تعداد گره های لنفاوی در اندام های محیطی سیستم ایمنی وجود دارد. در همان زمان، گره ها کوچکتر می شوند و مراکز تولید مثل در آنها ناپدید می شوند. به دلیل تکثیر بافت همبند، کوچکترین غدد لنفاوی برای لنف غیرقابل عبور می شوند و از بستر لنفاوی خارج می شوند. در سن 60 سالگی، بافت لنفاوی بسیار کمی در آپاندیس باقی می ماند؛ این بافت پر از چربی می شود (از 600-800 گره لنفاوی در کودکان و نوجوانان، تعداد آنها به 100-150 کاهش می یابد)، که روی هم منجر به کاهش ندول لنفاوی می شود. دفاع بدن، همانطور که با افزایش تعداد تومورها و سایر بیماری ها در افراد مسن مشهود است. در همان زمان، با کاهش توده کل بافت لنفاوی در بدن، تغییرات جبرانی کیفی ظاهراً در اندام‌های سیستم ایمنی رخ می‌دهد و برای اکثریت افراد محافظت ایمنی در سطح نسبتاً بالایی فراهم می‌کند.

الگوهای (ویژگی های) اندام های مرکزی سیستم ایمنی.

1) اندام های مرکزی سیستم ایمنی در مکان هایی قرار دارند که به خوبی از تأثیرات خارجی محافظت می شوند. به عنوان مثال، مغز استخوان در حفره های مدولاری قرار دارد، تیموس در حفره قفسه سینه پشت جناغ پهن و قوی قرار دارد.

2) هم مغز استخوان و هم تیموس محل تمایز لنفوسیت ها از سلول های بنیادی هستند. در مغز استخوان، لنفوسیت های B و پره تیموسیت ها (پیش سازهای لنفوسیت های T) از سلول های بنیادی پرتوان از طریق تمایز پیچیده تشکیل می شوند، و در تیموس، لنفوسیت های T (تیموسیت ها) از پره تیموسیت های دریافتی از مغز استخوان همراه با خون تشکیل می شوند. .

3) بافت لنفوئیدی در اندام های مرکزی سیستم ایمنی در یک ریزمحیط منحصر به فرد و همزیستی با سایر بافت ها قرار دارد. در مغز استخوان این محیط بافت میلوئیدی است، در تیموس بافت اپیتلیال است. ظاهراً وجود بافت میلوئیدی یا مواد ترشح شده توسط آن به روش خاصی بر رشد سلول های بنیادی تأثیر می گذارد که در نتیجه تمایز آنها به سمت تشکیل لنفوسیت های B و پره تیموسیت ها هدایت می شود. در تیموس، جایی که مواد فعال بیولوژیکی (هورمون ها) تولید می شود: تیموزین، تیموپویتین، فاکتور هومورال تیموس، تمایز پره تیموسیت ها مسیر تشکیل لنفوسیت های T را دنبال می کند. احتمالاً اپیتلیورتیکولوسیت ها و اجسام اپیتلیال پهن شده خاص (جسم های A. Hassal) موجود در تیموس و همچنین مواد فعال بیولوژیکی ذکر شده از عوامل تشکیل لنفوسیت های وابسته به تیموس هستند.

الگوهای اندام های محیطی سیستم ایمنی

1) تمام اندام های محیطی سیستم ایمنی در مسیرهای ورود احتمالی مواد خارجی به بدن یا در مسیرهای عبور آنها در بدن قرار دارند. آنها در اینجا نوعی مرز، مناطق امنیتی را تشکیل می دهند: "پست نگهبانی"، "فیلتر" حاوی

بافت لنفاوی بنابراین، لوزه ها حلقه لنفاوی N.I را تشکیل می دهند. Pirogov - V. Waldeyer در ورودی دستگاه گوارش و دستگاه تنفسی. گره های لنفاوی، پلاک های لنفاوی و همچنین بافت لنفاوی منتشر در غشای مخاطی اندام های گوارشی، تنفسی و مجاری ادراری در زیر پوشش اپیتلیال این اندام ها در مرز با محیط خارجی قرار دارند (توده های غذایی، هوا با میکروب های موجود در آن، ذرات گرد و غبار، ادرار).

غدد لنفاوی، که فیلترهای بیولوژیکی هستند، در مسیرهای جریان لنفاوی از اندام ها و بافت ها در جهت قسمت های پایینی گردن قرار دارند، جایی که لنف به سیستم وریدی جریان می یابد. طحال (تنها عضوی که کنترل ایمنی خون را انجام می دهد) در مسیرهای جریان خون از آئورت از طریق شریان طحال به سیستم ورید باب قرار دارد. علاوه بر این اندام‌های ایمونوژنز، ارتش بزرگی از لنفوسیت‌ها که در خون، لنف، اندام‌ها و بافت‌ها قرار دارند، وظایف جستجو، یافتن، شناسایی و از بین بردن مواد ژنتیکی خارجی وارد شده به بدن یا تشکیل در آن (ذرات مرده) را انجام می‌دهند. سلول ها، سلول های جهش یافته، سلول های تومور، میکروارگانیسم ها و غیره).

2) بافت لنفاوی اندام های محیطی سیستم ایمنی، بسته به میزان و مدت اثر آنتی ژنی، ساختار آن را پیچیده می کند و عبور می کند. 4 مرحله(مراحل) تمایز.

مرحله اول (بافت لنفوئیدی منتشر)ظاهر اندام های داخلی توخالی در غشای مخاطی و سایر تشکل های تشریحی (نوعی مکان های خطرناک آنتی ژن) را باید در نظر گرفت. بافت لنفوئیدی پراکنده.اینها لنفوسیت هایی هستند که در لایه پروپریا غشای مخاطی زیر پوشش اپیتلیال قرار دارند و چندین ردیف سلول را تشکیل می دهند. سلول های پلاسما و ماکروفاژها نیز در آنجا یافت می شوند. وجود سلول‌های لنفاوی در غشای مخاطی را می‌توان آمادگی بدن برای برخورد، شناسایی و خنثی‌سازی مواد خارجی (آنتی‌ژن‌ها) که در محیط خارجی (در مجرای گوارش، مجاری تنفسی و ادراری) قرار دارند، در نظر گرفت.

مرحله دوم (تشکیل پرندول)تشکیل اندام های محیطی سیستم ایمنی بدن است تجمع سلول های لنفاویدر غشای مخاطی اندام های داخلی توخالی و سایر نواحی بدن انسان (در جنب، صفاق، نزدیک رگ های خونی کوچک، در ضخامت غدد برون ریز و غیره)، به جای سلول های پراکنده پراکنده سری لنفاوی، لنفوسیت ها در دسته های کوچک سلولی جمع می شوند. در مرکز این خوشه ها، سلول ها تا حدودی متراکم تر از محیط اطراف قرار دارند. چنین ساختاری به عنوان مرحله پیش گرهیتشکیل اندام های محیطی سیستم ایمنی.

مرحله سوم (تشکیل ندول)ایجاد بافت لنفاوی در اندام های محیطی سیستم ایمنی بدن است گره های لنفاوی- خوشه های متراکم از سلول های لنفاوی به شکل گرد یا بیضی. وجود چنین گره های لنفوئیدی در بافت لنفاوی با خطوط نسبتاً واضح به عنوان یک حالت بلوغ مورفولوژیکی بالا در اندام های سیستم ایمنی در نظر گرفته می شود، زیرا آمادگی آنها برای تشکیل مراکز تولید مثل برای تولید مثل محلی سلول های لنفاوی است. گره های لنفاوی اندکی قبل یا اندکی پس از تولد ظاهر می شوند.

مرحله چهارم نهایی (ایجاد تولید خودمان از لنفوسیت ها)رشد بافت لنفاوی، بالاترین درجه تمایز اندام های سیستم ایمنی را باید در ندول های لنفاوی در نظر گرفت. مراکز تولید مثل (مراکز جوانه زنی، مراکز نور).چنین مراکزی در هنگام مواجهه طولانی مدت با محرک های آنتی ژنیک در گره ها ظاهر می شوند و از یک سو تأثیر عوامل محیطی قوی و متنوع بر بدن و از سوی دیگر فعالیت زیاد دفاعی بدن را نشان می دهند. ظاهر شدید مراکز تولید مثل در گره های لنفاوی در کودکان از دوران نوزادی مشاهده می شود. بنابراین در کودکان 1 تا 3 ساله بیش از 70 درصد گره های لنفاوی دیواره های روده کوچک دارای مراکز تولید مثل هستند. بافت لنفاوی اندام های سیستم ایمنی با وجود گره های لنفاوی هم بدون مرکز تولید مثل و هم با چنین مرکزی مشخص می شود. گره های لنفاوی بدون مرکز تولید مثل قبلا نامیده می شدند گره های لنفاوی اولیه،از آنجایی که آنها مستقیماً در بافت لنفوئیدی منتشر تشکیل می شوند. گره های لنفاوی با مرکز تولید مثل نامیده می شوند ندول های ثانویه،از آنجایی که مرکز تولید مثل برای بار دوم ظاهر می شود، یعنی. پس از تشکیل خود گره. مراکز تولید مثل که یکی از محل‌های تشکیل لنفوسیت‌ها هستند، حاوی مقادیر قابل توجهی لنفوبلاست، لنفوسیت و همچنین سلول‌های تقسیم‌کننده میتوزی هستند.

از 18-8 سالگی به تدریج تعداد و اندازه گره های لنفاوی کاهش می یابد و مراکز تولید مثل از بین می روند. بعد از 60-40 سال، بافت لنفاوی منتشر به جای گره های لنفاوی باقی می ماند که با بالا رفتن سن، بیشتر با بافت چربی جایگزین می شود.

چگونه بدن ما از خود در برابر عفونت محافظت می کند. ایمنی - دفاع طبیعی در برابر عفونت ها، انواع ایمنی. سیستم ایمنی بدن

حتی در مصر و یونان باستان، بیماران طاعون توسط افرادی که قبلاً از این بیماری رنج می‌بردند مراقبت می‌شدند: تجربه نشان داد که آنها دیگر مستعد ابتلا به عفونت نیستند.

مردم به طور شهودی سعی کردند از خود در برابر بیماری های عفونی محافظت کنند. چندین قرن پیش در ترکیه، خاورمیانه و چین برای جلوگیری از ابتلا به آبله، چرک ناشی از زخم آبله خشک شده را به پوست و غشای مخاطی بینی مالیده بودند. مردم امیدوار بودند که با ابتلا به برخی بیماری‌های عفونی خفیف، در آینده نسبت به عملکرد عوامل بیماری‌زا مقاومت پیدا کنند.

اینگونه بود که ایمونولوژی متولد شد - علمی که واکنش های بدن به نقض ثبات محیط داخلی خود را مطالعه می کند.

حالت عادی محیط داخلی بدن کلید عملکرد صحیح سلول هایی است که مستقیماً با دنیای خارج ارتباط برقرار نمی کنند. و چنین سلول هایی اکثریت اندام های داخلی ما را تشکیل می دهند. محیط داخلی شامل مایع بین سلولی (بافت)، خون و لنف است و ترکیب و خواص آنها تا حد زیادی توسط سیستم ایمنی بدن .

به سختی می توان فردی را پیدا کرد که کلمه "ایمنی" را نشنیده باشد. چیست؟

انواع مصونیت . مصونیت طبیعی و مصنوعی وجود دارد (شکل 1.5.14 را ببینید). شکل 1.5.14. انواع مصونیت فرد از بدو تولد در برابر بسیاری از بیماری ها مصون است. این مصونیت نامیده می شود مادرزادی . به عنوان مثال، مردم از طاعون حیوانات بیمار نمی شوند زیرا خون آنها از قبل حاوی آنتی بادی های آماده است. مصونیت ذاتی از والدین به ارث می رسد. بدن آنتی بادی ها را از طریق جفت یا شیر مادر از مادر دریافت می کند. بنابراین، کودکانی که با شیشه شیر تغذیه می شوند، اغلب سیستم ایمنی ضعیفی دارند. آنها بیشتر مستعد ابتلا به بیماری های عفونی هستند و بیشتر از دیابت رنج می برند. مصونیت ذاتی در طول زندگی باقی می ماند، اما اگر دوز عامل عفونی افزایش یابد یا عملکردهای محافظتی بدن ضعیف شود، می توان بر آن غلبه کرد. در برخی موارد، ایمنی پس از بیماری ایجاد می شود. این مصونیت اکتسابی . پس از یک بار بیماری، افراد نسبت به پاتوژن ایمن می شوند. چنین مصونیتی می تواند برای چندین دهه ادامه یابد. به عنوان مثال، پس از سرخک، ایمنی مادام العمر باقی می ماند. اما با سایر عفونت ها، مثلاً آنفولانزا، گلودرد، مصونیت طولانی نمی ماند و فرد می تواند چندین بار در طول زندگی خود به این بیماری ها مبتلا شود. مصونیت ذاتی و اکتسابی را طبیعی می گویند. ایمنی عفونی همیشه مشخص یا به عبارتی خاص است. این فقط علیه یک پاتوژن خاص است و برای دیگران اعمال نمی شود. مصونیت مصنوعی نیز وجود دارد که در نتیجه ورود آنتی بادی های آماده به بدن ایجاد می شود. این زمانی اتفاق می افتد که به یک فرد بیمار داده شود کشک خون افراد یا حیوانات بهبود یافته و همچنین با معرفی میکروب های ضعیف شده - واکسن ها . در این مورد، بدن به طور فعال در تولید آنتی بادی های خود شرکت می کند و چنین ایمنی برای مدت طولانی باقی می ماند. این موضوع در فصل 3.10 با جزئیات بیشتر مورد بحث قرار خواهد گرفت.

اجزای سیستم ایمنی بدن

ساختار اندام های سیستم ایمنی کاملاً پیچیده است و فقط کمی پایین تر از نحوه ساخت سیستم عصبی است. اجسام مرکزی آن عبارتند از:

1. مغز استخوان قرمز و زرد. هدف آن این است که مسئول فرآیند خونسازی باشد. مواد اسفنجی استخوان های کوتاه حاوی مغز قرمز است. همچنین در اجزای اسفنجی استخوان های صاف یافت می شود. استخوان های لوله ای حاوی مغز زرد در حفره های خود هستند. استخوان های کودکان فقط حاوی رنگ قرمز است. این نوع حاوی سلول های بنیادی است.
2. تیموس (غده تیموس). در پشت جناغ قرار دارد. از 2 لوب تشکیل شده است: در سمت راست و در سمت چپ. هر دو لوب به لوبول های کوچکتری تقسیم می شوند که شامل قشر در لبه ها و بصل النخاع در مرکز است. اساس غده تیموس اپیتلیورتیکولوسیت ها هستند. آنها مسئول تشکیل شبکه ای از لنفوسیت های T، تولید تیموزین و تیموپویتین (اجزای زیست فعال) هستند. لنفوسیت ها توسط قشر مغز تولید می شوند، سپس وارد بصل النخاع و از آنجا وارد خون می شوند.

سیستم ایمنی بدن نیز شامل اندام های محیطی است. وزن کل آنها (هر دوی آنها) حدود 1 کیلوگرم است.

بازگشت به مطالب

چه اندام های محیطی هستند؟

سیستم ایمنی دارای 6 لوزه است:

1. اتاق بخار پالاتال. در دو طرف گلو قرار دارد. اندامی است که با چندین لایه اپیتلیوم سنگفرشی پوشیده شده است.
2. لوزه لوله ای (همچنین بخار). اساس آن بافت لنفاوی است. در ناحیه لوله شنوایی قرار دارد. دهانه حلق را احاطه می کند.
3. لوزه حلق (ارگان جفت نشده). محل آن دیواره حلق از بالا است.
4. لوزه زبانی (همچنین جفت نشده). محل محلی سازی آن منطقه ریشه زبان است.

اندام های زیر نیز به بخش محیطی سیستم ایمنی تعلق دارند:

1. گره های لنفاوی. آنها در سیستم های زیر قرار دارند: هضم، تنفس، ادرار. آنها یک توپ را تشکیل می دهند که از تعداد زیادی لنفوسیت تشکیل شده است. از بدن در برابر ورود مواد مضر خارجی به آن محافظت کنید. اگر خطر آنتی ژنی ایجاد شود، فرآیند تشکیل لنفوسیت ها شروع می شود، زیرا مراکز تولید مثل آنها در گره ها قرار دارد.
2. پلاک های لنفاوی محل آنها روده کوچک است. آنها از چندین گره به همین نام تشکیل شده اند. این پلاک ها از ورود مواد خارجی به جریان خون یا لنف جلوگیری می کنند. در روده کوچک است که خارجی ها به خصوص زیاد هستند، زیرا در اینجا فرآیند هضم غذا انجام می شود.
3. آپاندیس (یک آپاندیس ورمی شکل است). حاوی گره های لنفاوی زیادی است. نزدیک به هم دراز می کشند. خود این فرآیند در ناحیه مرزی بین روده کوچک و روده بزرگ قرار دارد. این یکی از عملکردهای اصلی سیستم ایمنی است.
4. غدد لنفاوی. آنها در مکان هایی قرار دارند که لنف در آن جریان دارد. غدد لنفاوی مواد خارجی و سلول های مرده بدن را حفظ می کنند. آنجا نابود می شوند. غدد لنفاوی بدن در یک زمان قرار ندارند. معمولا دو یا بیشتر وجود دارد.
5. طحال. محل آن حفره شکمی است. وظیفه این اندام مهم کنترل خون و ترکیب آن است. طحال شامل یک کپسول با ترابکول هایی است که از آن خارج می شوند. همچنین حاوی پالپ، خمیر سفید و قرمز است. پایه سفید بافت لنفاوی است و قرمز آن استرومای مشبک است. 78٪ از کل اندام توسط طبیعت به پالپ قرمز داده می شود که حاوی بسیاری از لنفوسیت ها و لکوسیت ها و همچنین سلول های دیگر است.

همه آنها طوری قرار گرفته اند که محل ورود حفره های دهان و بینی به حلق را احاطه کرده اند. اگر مواد خارجی (از غذا یا هوای استنشاقی) سعی کنند وارد بدن شوند، در این مکان است که لنفوسیت ها منتظر آنها هستند.

تعامل همه اندام ها تصویر پیچیده ای را ارائه می دهد. کار هماهنگ آنها و همچنین ساختار و عملکرد سیستم ایمنی بدن محافظت قابل اعتمادی را برای بدن فراهم می کند.

مدتها قبل از تولد نوزاد، هنوز در رحم مادر، تشکیل سیستم ایمنی کودک آغاز می شود. برای رشد بیشتر، کودک به شیر مادر نیاز دارد. برای همین منظور، یک بار آنتی ژنی مورد نیاز است - تماس بدن کودک با میکروارگانیسم های مختلف.

بازگشت به مطالب

سیستم ایمنی مسئول چیست؟

عملکردهای سیستم ایمنی انسان را می توان به صورت الگوریتم زیر نشان داد:

• شناسایی یک عنصر خارجی؛
• یک غریبه را نابود کن؛
• حداکثر محافظت را از بدن خود ارائه دهید.

هیچ چیز در بدن بدون اثری از جمله پاسخ ایمنی عبور نمی کند. سیستم ایمنی هنگامی که برای اولین بار با هر ماده خارجی (عفونت، میکروب و ...) مواجه می شود، قطعاً خواص آن را به خاطر می آورد. دفعه بعد که او را ملاقات می کنید، او به طور مؤثرتری بر او تأثیر می گذارد.

باکتری ها تقریباً بلافاصله پس از تولد نوزاد در زندگی او ظاهر می شوند. بسیاری از والدین بر این باورند که باید حداکثر نازایی را برای کودک فراهم کرد. اما این نظر اشتباه است. قوانین اولیه بهداشت ضروری هستند، اما نباید افراط کنید. عقیمی بیش از حد می تواند سیستم ایمنی بدن نوزاد را از توسعه خواص خود باز دارد. اگر شیر مادر حاوی مقدار مشخصی باکتری است، نباید آن را رد کنید. بدن کودک باید یاد بگیرد که با مواد مضر مبارزه کند. عملکرد سیستم ایمنی شامل مبارزه با ویروس ها و باکتری های مختلف است.

در بیشتر موارد، قبل از اینکه زمان داشته باشند تأثیر منفی خود را بر بدن انسان نشان دهند، با آنها کنار می آید، یعنی فرد حتی متوجه نمی شود که همه چیز در بدن مرتب نیست.

اما اگر مواد بیماری زا بیش از حد وجود داشته باشد، هر سیستم ایمنی قادر به مقابله با آن نخواهد بود. همچنین پاتوژن هایی وجود دارند که حتی در مقادیر کم، در معرض بهترین ایمنی نیستند. مثلاً وبا یا آبله مرغان. کاهش عملکرد سیستم ایمنی بدن با سرماخوردگی های مکرر، عفونت های مزمن و دمای ثابت 37-38 درجه سانتی گراد آشکار می شود. بیماری هایی وجود دارد که ویژگی آن این است که فرد فقط یک بار در زندگی خود به آنها مبتلا می شود. مثلاً سرخک. این به لطف سیستم ایمنی بدن اتفاق می افتد، که ایمنی پایداری در برابر بیماری ایجاد می کند.

مصونیت انسان حالتی از مصونیت در برابر ارگانیسم ها و مواد عفونی مختلف و عموماً خارجی نسبت به کد ژنتیکی انسان است. ایمنی بدن با وضعیت سیستم ایمنی آن که توسط اندام ها و سلول ها نشان داده می شود تعیین می شود.

اندام ها و سلول های سیستم ایمنی بدن

بیایید به طور خلاصه در اینجا بمانیم، زیرا این اطلاعات صرفاً پزشکی است که برای افراد عادی غیر ضروری است.

مغز استخوان قرمز، طحال و تیموس (یا تیموس) – اندام های مرکزی سیستم ایمنی .
گره های لنفاوی و بافت لنفاوی در سایر اندام ها (به عنوان مثال، لوزه ها، آپاندیس) هستند. اندام های محیطی سیستم ایمنی .

یاد آوردن:لوزه ها و آپاندیس اندام های غیر ضروری نیستند، بلکه اندام های بسیار مهمی در بدن انسان هستند.

وظیفه اصلی سیستم ایمنی بدن انسان تولید سلول های مختلف است.

چه نوع سلول های سیستم ایمنی وجود دارد؟

1) لنفوسیت های T. آنها به سلول های مختلفی تقسیم می شوند - کشنده T (کشتن میکروارگانیسم ها)، T-helpers (کمک به شناسایی و کشتن میکروب ها) و انواع دیگر.

2) لنفوسیت های B. وظیفه اصلی آنها تولید آنتی بادی است. اینها موادی هستند که به پروتئین های میکروارگانیسم ها (آنتی ژن ها، یعنی ژن های خارجی) متصل می شوند، آنها را غیرفعال می کنند و از بدن انسان خارج می شوند و در نتیجه عفونت درون فرد را "کشته می کنند".

3) نوتروفیل ها. این سلول ها سلول خارجی را می بلعند، آن را از بین می برند و همچنین از بین می روند. در نتیجه ترشحات چرکی ظاهر می شود. یک نمونه معمولی از کار نوتروفیل ها، زخم ملتهب روی پوست با ترشحات چرکی است.

4) ماکروفاژها. این سلول ها میکروب ها را نیز می بلعند، اما خودشان از بین نمی روند، بلکه خودشان آنها را از بین می برند یا برای شناسایی به سلول های T-helper منتقل می کنند.

چندین سلول دیگر وجود دارند که عملکردهای بسیار تخصصی را انجام می دهند. اما آنها مورد علاقه دانشمندان متخصص هستند، در حالی که انواع ذکر شده در بالا برای افراد عادی کافی است.

انواع مصونیت

1) و اکنون که ما آموختیم سیستم ایمنی چیست، که از اندام های مرکزی و محیطی، از سلول های مختلف تشکیل شده است، اکنون با انواع ایمنی آشنا خواهیم شد:

• ایمنی سلولی
• ایمنی هومورال

درک این درجه بندی برای هر پزشکی بسیار مهم است. از آنجایی که بسیاری از داروها بر روی یک یا نوع دیگر ایمنی اثر می گذارند.

سلولی توسط سلول ها نشان داده می شود: T-قاتل ها، T-helpers، ماکروفاژها، نوتروفیل ها و غیره.

ایمنی هومورال توسط آنتی بادی ها و منبع آنها - لنفوسیت های B نشان داده می شود.

2) طبقه بندی دوم گونه ها بر اساس درجه ویژگی است:

غیر اختصاصی (یا مادرزادی) - به عنوان مثال، کار نوتروفیل ها در هر واکنش التهابی با تشکیل ترشحات چرکی،

خاص (اکتسابی) - به عنوان مثال، تولید آنتی بادی برای ویروس پاپیلومای انسانی یا ویروس آنفولانزا.

3) طبقه بندی سوم انواع مصونیت های مرتبط با فعالیت های پزشکی انسان است:

طبیعی - ناشی از یک بیماری انسانی، به عنوان مثال، مصونیت پس از آبله مرغان،

مصنوعی - ناشی از واکسیناسیون، یعنی ورود یک میکروارگانیسم ضعیف شده به بدن انسان، در پاسخ به این، بدن ایمنی ایجاد می کند.

نمونه ای از نحوه عملکرد ایمنی

حال بیایید به یک مثال عملی از نحوه ایجاد مصونیت در برابر ویروس پاپیلومای انسانی نوع 3 که باعث ظهور زگیل های نوجوان می شود نگاه کنیم.

ویروس به میکروترومای پوست (خراش، خراشیدگی) نفوذ می کند و به تدریج به لایه های عمیق تر لایه سطحی پوست نفوذ می کند. قبلاً در بدن انسان وجود نداشت، بنابراین سیستم ایمنی انسان هنوز نمی داند چگونه به آن واکنش نشان دهد. ویروس در دستگاه ژنی سلول های پوست ادغام می شود و آنها شروع به رشد نادرست می کنند و اشکال زشتی به خود می گیرند.

به این ترتیب زگیل روی پوست ایجاد می شود. اما این فرآیند سیستم ایمنی را دور نمی زند. اولین قدم این است که T-helpers را روشن کنید. آنها شروع به شناسایی ویروس می کنند، اطلاعات را از آن حذف می کنند، اما خودشان نمی توانند آن را از بین ببرند، زیرا اندازه آن بسیار کوچک است و T-killer فقط می تواند اشیاء بزرگتر مانند میکروب ها را بکشد.

لنفوسیت های T اطلاعات را به لنفوسیت های B منتقل می کنند و آنها شروع به تولید آنتی بادی می کنند که از طریق خون به سلول های پوست نفوذ می کند، به ذرات ویروس متصل می شود و در نتیجه آنها را بی حرکت می کند و سپس کل این مجموعه (آنتی ژن-آنتی بادی) از بدن حذف می شود.

علاوه بر این، لنفوسیت های T اطلاعات مربوط به سلول های آلوده را به ماکروفاژها منتقل می کنند. آنها فعال می شوند و به تدریج شروع به بلعیدن سلول های تغییر یافته پوست می کنند و آنها را از بین می برند. و به جای سلول های از بین رفته، سلول های پوست سالم به تدریج رشد می کنند.

کل این فرآیند می تواند از چند هفته تا ماه ها یا حتی سال ها طول بکشد. همه چیز به فعالیت ایمنی سلولی و هومورال، به فعالیت تمام پیوندهای آن بستگی دارد. از این گذشته، اگر، برای مثال، در نقطه ای از زمان، حداقل یک پیوند - لنفوسیت های B - از بین برود، کل زنجیره فرو می ریزد و ویروس بدون مانع تکثیر می شود و به سلول های جدیدتر نفوذ می کند و به ظاهر شدن کمک می کند. زگیل های بیشتر و بیشتر روی پوست.

در واقع، مثال ارائه شده در بالا تنها توضیحی بسیار ضعیف و بسیار در دسترس از عملکرد سیستم ایمنی انسان است. صدها عامل وجود دارد که می تواند یک مکانیسم یا مکانیسم دیگر را فعال کند و پاسخ ایمنی را تسریع یا کند کند.

به عنوان مثال، پاسخ ایمنی بدن به ویروس آنفولانزا بسیار سریعتر رخ می دهد. و همه به این دلیل است که سعی می کند به سلول های مغز حمله کند، که برای بدن بسیار خطرناک تر از تأثیر ویروس پاپیلوماست.

و یک مثال واضح دیگر از نحوه عملکرد سیستم ایمنی - ویدیو را تماشا کنید.

ایمنی خوب و ضعیف

موضوع ایمنی در 50 سال گذشته، زمانی که بسیاری از سلول ها و مکانیسم های کل سیستم کشف شد، شروع به توسعه کرد. اما، اتفاقا، هنوز همه مکانیسم های آن کشف نشده است.

به عنوان مثال، علم هنوز نمی داند که چگونه فرآیندهای خودایمنی خاصی در بدن ایجاد می شود. این زمانی است که سیستم ایمنی بدن انسان، بدون هیچ دلیل مشخصی، شروع به درک سلول های خود به عنوان خارجی می کند و شروع به مبارزه با آنها می کند. مانند سال 1937 - NKVD شروع به مبارزه با شهروندان خود کرد و صدها هزار نفر را کشت.

به طور کلی، شما باید این را بدانید ایمنی خوب- این حالت مصونیت کامل در برابر عوامل مختلف خارجی است. از نظر ظاهری، این با عدم وجود بیماری های عفونی و سلامت انسان آشکار می شود. در داخل، این با عملکرد کامل تمام قسمت های اجزای سلولی و هومورال آشکار می شود.

ایمنی ضعیفحالت مستعد ابتلا به بیماری های عفونی است. این خود را به عنوان واکنش ضعیف یک یا آن پیوند، از دست دادن پیوندهای فردی، عدم عملکرد سلول های خاص نشان می دهد. دلایل زیادی برای کاهش آن می تواند وجود داشته باشد. بنابراین، باید با از بین بردن تمام علل احتمالی آن را درمان کرد. اما در مقاله دیگری در مورد این موضوع صحبت خواهیم کرد.

سیستم ایمنی بدن انسان مجموعه ای از ساختارهای تشریحی خاص است که از بدن ما در برابر عوامل بیماری زا و محصولات پوسیدگی فعالیت حیاتی آنها و همچنین مواد و بافت هایی که دارای اثر آنتی ژنی خارجی برای ما هستند محافظت می کند.

ایمنی انسان: عملکرد

هدف سیستم ایمنی از بین بردن:

• میکروارگانیسم های بیماری زا؛
• مواد سمی؛
• اجسام خارجی؛
• سلول های تخریب شده بدن میزبان.

به این ترتیب، فردیت بیولوژیکی بدن ما به دست می آید، که در آن راه های زیادی از طرف سیستم ایمنی برای شناسایی و حذف بسیاری از عوامل خارجی وجود دارد. این فرآیند در عمل پزشکی به طور خلاصه و واضح پاسخ ایمنی نامیده می شود.

اشکال پاسخ ایمنی به مادرزادی و اکتسابی تقسیم می شوند. تفاوت اصلی بین آنها این است که ایمنی به دست آمده توسط یک فرد در رابطه با نوع خاصی از آنتی ژن بسیار خاص است و به آنها اجازه می دهد تا با ورود مجدد به بدن سریعتر و موثرتر از بین بروند.

آنتی ژن ها مولکول هایی هستند که واکنش های خاص بدن را نسبت به یک عامل خارجی ایجاد می کنند.

بنابراین، افرادی که به آبله مرغان (دیفتری یا سرخک) مبتلا شده اند، معمولاً در برابر چنین بیماری هایی مصونیت مادام العمر دارند. هنگامی که واکنش های خود ایمنی رخ می دهد، چنین آنتی ژنی می تواند یک مولکول سلولی تولید شده توسط بدن ما باشد.

اندام های سیستم ایمنی انسان: مکانیسم های اساسی

اندام مسئول ایمنی و خون سازی در بدن ما مغز استخوان است که سلول های بنیادی در آن قرار دارند. آنها انواع سلول های سیستم ایمنی و خون را ایجاد می کنند. سلول های بنیادی توانایی چندین بار تقسیم شدن را دارند و به دلیل این عملکرد، به جمعیتی خودپایدار تعلق دارند.

همچنین عناصر تشکیل‌شده خون در مغز استخوان تشکیل می‌شوند:

• لکوسیت ها؛
• سلول های قرمز خون؛
• پلاکت ها

سلول های بنیادی سلول های سیستم ایمنی - پلاسموسیت ها و لنفوسیت ها را تشکیل می دهند.

اندام های سیستم ایمنی ما حاوی بافت لنفاوی از پایداری محیط داخلی بدن ما در طول زندگی محافظت می کنند. سلول هایی که تولید می کنند، مبارزه با موجودات و مواد خارجی را تضمین می کند.

اجزای سیستم ایمنی بدن ما به جز مغز استخوان:

• لوزه ها؛
• اشک؛
• غدد لنفاوی؛
• تکه های پیر;
• مایع لنفاوی؛
• غده تیموس یا غده تیموس؛
• لنفوسیت ها

همه اندام های ایمنی انسان در بدن ما نه به طور تصادفی، بلکه در مکان های کاملاً مشخصی که محافظت می شوند، قرار دارند. بنابراین، تیموس در حفره قفسه سینه، و مغز استخوان در حفره های مدولاری بسته قرار دارد.

لوزه ها در ابتدای لوله گوارش و مجرای تنفسی ما قرار دارند و حلقه حلق لنفوئیدی را ایجاد کرده و تشکیل می دهند.

بافت لنفاوی در مرز حفره بینی و دهان، حنجره و حلق قرار دارد. پلاک‌های لنفاوی محیطی متعددی در دیواره‌های روده کوچک، بخش‌های مرکزی و در ورودی روده بزرگ وجود دارد. گره های منفرد در ضخامت غشاهای مخاطی دستگاه ادراری، اندام های گوارشی و دستگاه تنفسی قرار دارند.

غده تیموس در بدن ما مسئول چیست؟

غده تیموس یکی از مهم ترین اندام های ایمنی انسان است. این اندام نام خود را از ظاهرش گرفته است که شبیه چنگال است. تیموس به دو قسمت تقسیم می‌شود که می‌توان آنها را محکم فشار داد یا ذوب کرد، اما همیشه متقارن نیستند.

تمام سطح غده با بافت همبند پوشیده شده و به قشر و مدولا تقسیم می شود. کورتکس از سلول های خون ساز و اپیتلیال تشکیل شده است. که در آن هورمون ها و سلول های پشتیبان، ماکروفاژها و لنفوسیت های T تولید می شوند.

در هر دو قسمت اندام تعداد زیادی لنفوسیت T وجود دارد - سلول هایی که مسئول تشخیص پاتوژن ها و ارگانیسم های خارجی هستند.

ویژگی غده تیموس این است که اندام به طور فعال در دوران کودکی و نوجوانی رشد می کند و پس از 18 سال به تدریج شروع به کاهش می کند و به زودی به طور کامل ناپدید می شود. به جای غده تیموس در بزرگسالان فقط بافت همبند وجود دارد.

وظایف تیموس:

• تشکیل؛
• تحصیلات؛
• حرکت سلول های T سیستم ایمنی

با افزایش سن، زمانی که سایر اندام ها تشکیل می شوند، بخشی از وظایفی که غده تیموس انجام می دهد بین آنها توزیع می شود. این اندام هورمون های لازم برای عملکرد مناسب بدن - تیموزین، تیمالین و تیموپویتین را تولید می کند.

اختلالات غده تیموس در دوران کودکی منجر به از دست دادن مقاومت در برابر ویروس ها و باکتری ها می شود و گاهی اوقات سیستم عصبی آسیب می بیند. چنین کودکی دائماً بیمار خواهد بود. نقض عملکرد اندام را می توان از طریق تشخیص اشعه ایکس تشخیص داد. در این صورت اصلاح با داروها ضروری است.

نقش و وظایف اصلی طحال: این اندام چه مسئولیتی دارد

طحال یکی از اعضای سیستم ایمنی بدن است. در مسیر حرکت خون از آئورت به سیستم ورید باب قرار دارد که در کبد منشعب می شود. بر اساس این واقعیت، طحال فیلتر کل سیستم گردش خون در نظر گرفته می شود.

وظایف اصلی طحال:

• تشخیص آنتی ژن؛
• بلوغ سلول های کشنده؛
• فعال شدن لنفوسیت های B و T.
• ترشح و تولید ایمونوگلوبولین ها
• تولید سیتوکین

طحال به محل پاسخ ایمنی خاص بدن به آنتی ژن هایی که در خون در گردش هستند اشاره دارد. فرآیندهای چنین پاسخ ایمنی نیز در غدد لنفاوی که از طریق لنف وارد آنجا می شوند، انجام می شود.

طحال به عنوان عضوی از سیستم ایمنی، از گلبول های قرمز خون، لکوسیت ها یا پلاکت های «استفاده شده» و آسیب دیده و همچنین پروتئین های خارجی که وارد جریان خون شده اند، استفاده می کند.

طحال در صورت آسیب به خوبی بهبود نمی یابد. اگر ترومای وسیعی به اندام وارد شده باشد، باید برداشته شود. برداشتن طحال درمان کم خونی است. سپس عملکردهای آن تا حدی توسط سایر اندام های ایمنی جایگزین می شود. افرادی که فاقد این اندام هستند به باکتری ها و پنوموکوک ها حساس تر هستند.

نقش سیستم ایمنی انسان در بدن (فیلم)

ترکیبی از تمام سلول‌ها و اندام‌های سیستم ایمنی و آنتی‌بادی‌های محافظ، ایمونوگلوبولین‌ها، ماکروفاژها و سیتوکین‌هایی که تولید می‌کنند از بدن ما محافظت می‌کنند. هر عضوی وظیفه خود را در شکل گیری پاسخ ایمنی انجام می دهد و بخشی از مکانیسم پیچیده ای به نام ایمنی انسان است.