چه اجزایی در واکنش آگلوتیناسیون دخیل هستند. گزینه هایی برای واکنش های آگلوتیناسیون تسریع شده واکنش هماگلوتیناسیون غیرفعال و انواع آن واکنش های هماگلوتیناسیون مستقیم

واکنش آگلوتیناسیون (از لات آگلوتیناسیون- چسباندن) - چسباندن سلول ها (باکتری ها، گلبول های قرمز و غیره) توسط آنتی بادی ها در حضور الکترولیت ها.

واکنش آگلوتیناسیونخود را به شکل ورقه‌ها یا رسوبات متشکل از سلول‌ها (مثلاً باکتری) که توسط آنتی‌بادی‌ها به هم چسبیده‌اند نشان می‌دهد (شکل 7.37). واکنش آگلوتیناسیون برای: تعیین پاتوژن جدا شده از بیمار استفاده می شود. تعیین آنتی بادی در سرم خون بیمار؛ تعیین گروه های خونی

برنج. 7.37 a, b. واکنش آگلوتیناسیون باIgM-آنتی بادی (a) وIgG- آنتی بادی ها (ب)

1. تعیین پاتوژن جدا شده از بیمار واکنش آگلوتیناسیون تقریبی روی شیشه (شکل 7.38). سوسپانسیون باکتری جدا شده از بیمار به یک قطره سرم آگلوتینه کننده (رقت 1:20) اضافه می شود. یک رسوب لخته تشکیل می شود.

برنج. 7.38.

یک واکنش آگلوتیناسیون گسترده با یک پاتوژن جدا شده از یک بیمار (شکل 7.39). یک سوسپانسیون از باکتری های جدا شده از بیمار به رقت های سرم آگلوتینه کننده اضافه می شود.

برنج. 52

2. تعیین آنتی بادی در سرم خون بیمار
واکنش آگلوتیناسیون دقیق با سرم خون بیمار (شکل 7.39). Diagnosticum به رقت های سرم بیمار اضافه می شود.
- آگلوتیناسیون با O-diagnosticum (باکتری که در اثر گرما کشته می شود، آنتی ژن O را حفظ می کند) به شکل آگلوتیناسیون ریزدانه رخ می دهد.
- آگلوتیناسیون با H-diagnosticum (باکتری های کشته شده توسط فرمالدئید، حفظ آنتی ژن H تاژکدار) زیاد است و سریعتر اتفاق می افتد.
3. واکنش آگلوتیناسیون برای تعیین گروه های خونیواکنش آگلوتیناسیون برای تعیین گروه های خونی برای ایجاد سیستم ABO (جدول b) با استفاده از آگلوتیناسیون گلبول های قرمز با آنتی بادی های سرم ایمنی علیه آنتی ژن های گروه خونی A (I)، B (III) استفاده می شود. کنترل این است: سرمی که حاوی آنتی بادی نباشد، یعنی. گروه خونی AB (IV) سرم؛ آنتی ژن های موجود در گلبول های قرمز خون گروه های A (II)، B (III). کنترل منفی حاوی آنتی ژن نیست، یعنی از گلبول های قرمز گروه O (I) استفاده می شود.

جدول 7.6. تعیین گروه های خونی ABO

نتایج واکنش		گروه
		متعلق
		تحقیق کرد خون
گلبول های قرمز خون با	سرم (پلاسما)
استاندارد	با استاندارد
سرم ها

واکنش آگلوتیناسیون (RA) چسبندگی و رسوب میکروب ها یا سایر سلول ها تحت تأثیر آنتی بادی ها در حضور الکترولیت است. رسوب حاصل را آگلوتینات می نامند.

RA استفاده می شود:

1. برای تشخیص آنتی بادی در سرم خون بیمار (سروداگنوز).

2. تعیین نوع و سرووار کشت خالص میکروارگانیسم های بیماری زا جدا شده از بیمار (سروتایپینگ).

واکنش آگلوتیناسیون برای تعیین آنتی بادی در سرم خون بیماران، به عنوان مثال، تب حصبه و تب پاراتیفوئید (واکنش ویدال)، بروسلوز (واکنش رایت، هدلسون)، تولارمی، لپتوسپیروز و سایر بیماری‌های عفونی استفاده می‌شود. پاتوژن جدا شده از بیمار (عفونت روده، سیاه سرفه و غیره). RA برای تعیین گروه های خونی، فاکتور Rh و غیره استفاده می شود.

واکنش به اجزای زیر نیاز دارد:

1. آنتی ژن (آگلوتینوژن) باید جسمی باشد، یعنی سوسپانسیونی از میکروارگانیسم های زنده یا کشته شده (تشخیص m)، گلبول های قرمز یا سلول های دیگر است. به طور معمول، از کشت روزانه میکروارگانیسم های رشد یافته بر روی کج آگار استفاده می شود. کشت با 3 تا 4 میلی لیتر محلول ایزوتونیک شسته شده، به یک لوله استریل منتقل شده و دانسیته تعیین می شود. سوسپانسیون باید همگن بوده و حاوی حداکثر 3 میلیارد سلول میکروبی در هر 1 میلی لیتر باشد. استفاده از سوسپانسیون میکروب های کشته شده - تشخیصی - کار را تسهیل می کند (تهیه شده در تولید).

2. آنتی بادی ها (آگلوتینین ها) در سرم بیمار (در حین تشخیص سروی) یا در سرم آگلوتینه کننده (در حین سروتیپ) یافت می شوند. سرم های آگلوتینه کننده با ایمن سازی خرگوش ها با باکتری های کشته شده به دست می آیند.

تیتر آگلوتینه کنندهسرم بالاترین رقت آن نامیده می شود که در آن تحت شرایط آزمایشی خاص با آنتی ژن مربوطه واکنش نشان می دهد.

سرم های آگلوتینه کننده می توانند بومی (غیر جذبی) و جذب شونده باشند. سرم های بومی در رقت های کوچک نه تنها با نوع میکروارگانیسم هایی که حیوان برای بدست آوردن سرم با آنها ایمن شده است، بلکه با انواع میکروارگانیسم های مرتبط نیز تعامل دارد، زیرا آنها حاوی آنتی بادی های گروهی هستند (آنتی بادی برای میکروارگانیسم هایی که آنتی ژن های مشترک دارند). سرم های بومی برای یک واکنش آگلوتیناسیون دقیق (برای تشخیص سرمی) استفاده می شود که نه تنها حضور واکنش، بلکه پویایی افزایش تیتر آنتی بادی را نیز در نظر می گیرد.

اگر آنتی بادی های گروهی از سرم بومی از طریق تعامل با باکتری های مرتبط که دارای آنتی ژن های گروهی هستند استخراج (جذب) شوند، سرم های جذب شده به دست می آیند. سرم های جذب شده می توانند تک گیرنده (یا نوع خاص) باشند که حاوی آنتی بادی فقط برای یک گیرنده آنتی ژن هستند.سرم های چند ظرفیتی از مخلوطی از چندین سرم جذب شده یا غیرجذب تشکیل شده است. سرم های جذب شده برای واکنش آگلوتیناسیون شیشه استفاده می شود.

هنگامی که حیوانات با باکتری های متحرک با آنتی ژن H ایمن سازی می شوند، سرم های آگلوتینه کننده H حاوی آنتی بادی های H بدست می آیند (به عنوان مثال، سرم آگلوتینه کننده H-مونورسپتور سالمونلا). با ایمن سازی با آنتی ژن O، سرم های آگلوتینه کننده O حاوی آنتی بادی های O به دست می آیند (به عنوان مثال، سرم O-aglutinating جذب شده توسط گروه سالمونلا، سرم O-aglutinating آنتی کلرا). با ایمن سازی با آنتی ژن های H و O، سرم هایی با آنتی بادی های H و O بدست می آید.

علاوه بر این، O-اگلوتینین ها یک آگلوتینات ریزدانه تولید می کنند و H-اگلوتینین ها یک رسوب دانه درشت تولید می کنند.

3. محلول الکترولیت - ایزوتونیک NaCl (محلول کلرید سدیم 9/0 درصد تهیه شده در آب مقطر).

دو روش اصلی برای انجام واکنش آگلوتیناسیون وجود دارد: واکنش روی شیشه (که گاهی اوقات واکنش نشانگر یا صفحه ای نامیده می شود) و واکنش دقیق (در لوله های آزمایش).

راه اندازی واکنش آگلوتیناسیون روی شیشه دو قطره سرم و یک قطره محلول کلرید سدیم ایزوتونیک روی یک اسلاید شیشه ای بدون چربی ریخته می شود. سرم آگلوتینه کننده تشخیصی در یک رقت گرفته می شود که بسته به تیتر آن 1:10، 1:25، 1:50 یا 1:100 است. کشت میکروارگانیسم مورد مطالعه با استفاده از یک حلقه به یک قطره سرم و یک قطره محلول ایزوتونیک اضافه شده و کاملاً مخلوط می شود. یک قطره کلرید سدیم با میکروارگانیسم ها کنترل آنتی ژن است، یک قطره سرم بدون میکروارگانیسم کنترل سرم است. شما نمی توانید کشت را از یک قطره با سرم به قطره با NaCl انتقال دهید. واکنش در دمای اتاق به مدت 1-3 دقیقه انجام می شود. اگر کنترل سرم شفاف باقی بماند، کدورت یکنواختی در کنترل آنتی ژن مشاهده شود و در قطره ای که کشت با سرم مخلوط می شود، تکه های آگلوتینه ظاهر شوند، نتیجه مثبت در نظر گرفته می شود. اگر کدورت یکنواخت در قطره با سرم و آنتی ژن وجود داشته باشد، این یک نتیجه منفی است. واکنش در پس زمینه تاریک به وضوح قابل مشاهده است.

سرم

1. کنترل آنتی ژن

2. کنترل سرم

آگلوتیناسیون خون به چسبیدن و ته نشین شدن گلبول های قرمز، باکتری ها و سایر سلول های حامل آنتی ژن گفته می شود.

این فرآیند تحت تأثیر آگلوتینین ها، که مواد خاصی هستند، رخ می دهد. این مواد لکتین یا آنتی بادی هستند.

انواع احتمالی آگلوتیناسیون هنگام تعیین گروه خونی

آگلوتیناسیون می تواند اختصاصی یا غیر اختصاصی باشد. در حالت اول، واکنش با مشارکت سه جزء رخ می دهد:

• آنتی ژن ها؛
• آنتی بادی ها؛
• الکترولیت ها (از محلول ایزوتونیک استفاده کنید).

تمام انواع آگلوتیناسیون ممکن برای تعیین گروه خونی استفاده می شود، اما این تنها مورد نیست.

برای چه منظوری استفاده می شود؟

واکنش آگلوتیناسیون خون برای شناسایی عامل ایجاد کننده یک بیماری عفونی استفاده می شود. در عین حال ته نشین می شود و به راحتی در رسوبات شناسایی می شود. همانطور که در بالا ذکر شد از این فرآیند استفاده می شود و این همان چیزی است که بیشتر مورد بحث قرار خواهد گرفت.

چه ویژگی هایی دارد؟

گلبول های قرمز حاوی آنتی ژن های نوع A و B هستند. آنها به ترتیب به آنتی بادی های ά و β متصل می شوند. گروه های خونی و واکنش های آگلوتیناسیون:

• 1، 0 (ά، β) - هیچ آنتی ژنی در سطح گلبول های قرمز وجود ندارد.
• 2، A (β) - آنتی ژن A و آنتی بادی β وجود دارد.
• 3، B (ά) - حاوی آنتی ژن B و آنتی بادی ά است.
• 4، AB (00) - دو آنتی ژن وجود دارد، آنتی بادی وجود ندارد.

شایان ذکر است که آنتی ژن ها قبلاً در جنین مشاهده شده اند. در مورد آنتی بادی ها، آنها پس از تولد، در ماه اول زندگی ظاهر می شوند.

سازگاری افراد به گروه خونی بستگی دارد. این دلیل طرد جنین توسط بدن مادر است. به عبارت دیگر، او دارای آنتی بادی هایی برای آنتی ژن های خون جنین است. در این صورت ناسازگاری رخ می دهد. علاوه بر این، گروه خونی باید در هنگام تزریق در نظر گرفته شود.

آماده سازی

گروه های خونی و واکنش های آگلوتیناسیون مفاهیم سازگاری هستند که اغلب در پزشکی مورد استفاده قرار می گیرند.

مهم است که قبل از آزمایش دستورالعمل های خاصی را دنبال کنید. باید به طور موقت از مصرف برخی غذاها و داروها خودداری کنید. این به دقیق تر شدن نتایج کمک می کند. توصیه هایی که باید رعایت شود توسط پزشک تجویز می شود. واقعیت این است که آزمایشگاه های مختلف ممکن است محدوده مقادیر یکسانی را نداشته باشند، یعنی کمی متفاوت باشند.

شرایط آزمون

برای اینکه گروه خونی به طور دقیق مشخص شود، انتخاب تجهیزات مناسب مهم است. این شامل:

• و یک پیپت؛
• میله های شیشه ای؛
• سرم های استاندارد ایزوهماگلوتینه؛
• صفحات سفالی خشک که به 4 بخش تقسیم می شوند.

برای شرایط آزمون نیز الزاماتی وجود دارد:

• روشنایی روز؛
• دمای اتاق بالاتر از +16 ˚С؛
• استفاده از حجم خون و سرم به نسبت 1:10.
• نتایج قابل اعتماد در عرض 5 دقیقه به دست می آید.

در بالا شرایط و ابزار اولیه آورده شده است. آگلوتیناسیون خون را می توان به روش های مختلفی انجام داد و هر یک از آنها نیازهای فردی دارند.

مواد و روش ها

روش های ممکن برای تعیین گروه خونی با استفاده از آگلوتیناسیون:

• روش استاندارد؛
• واکنش متقابل؛
• استفاده از زولیکلون ها؛
• روش اکسپرس با استفاده از کیت "Erythrotest-group card".

روش استاندارد

آگلوتیناسیون خون با استفاده از گلبول های قرمز بیمار نشان داده می شود. سرم های استاندارد که حاوی آنتی ژن های شناخته شده هستند نیز استفاده می شود.

1 قطره از چهار سرم را روی یک صفحه صاف قرار دهید. سپس با استفاده از میله های شیشه ای، خون بیمار را به آن اضافه می کنند تا معاینه شود. در این مورد، استفاده از قطره چکان های چشمی راحت است. نسبت باید 1:10 باشد. سرم و خون با دقت مخلوط می شوند. ارزیابی را می توان در عرض پنج دقیقه تکمیل کرد.

رمزگشایی نتایج آزمون با استفاده از یک روش ساده

پس از زمان مشخص شده، در قطره های سرم پاکسازی مشاهده می شود. در برخی می توانید ببینید که آگلوتیناسیون گلبول های قرمز رخ داده است (ورقه های کوچک)، در برخی دیگر وجود ندارد.

گزینه های زیر وجود دارد:

• بدون واکنش در تمام نمونه های سرم - گروه 1.
• انعقاد در همه جا به جز نمونه 2 - گروه 2 اتفاق افتاد.
• بدون واکنش فقط در نمونه سوم - گروه 3.
• آگلوتیناسیون در همه جا رخ داد - گروه 4.

بنابراین، نکته اصلی توزیع صحیح سرم ها است. سپس رمزگشایی نتیجه کار دشواری نخواهد بود. اگر آگلوتیناسیون خون ضعیف باشد، تکرار آزمایش توصیه می شود. در مورد پوسته های کوچک، آنها زیر میکروسکوپ بررسی می شوند.

واکنش متقاطع

گاهی اوقات تعیین دقیق گروه خونی به روشی ساده غیرممکن است. آگلوتیناسیون در این مورد با استفاده از روش واکنش متقاطع انجام می شود. برخلاف نسخه اول آزمایش، گلبول های قرمز استاندارد در اینجا مهم هستند. خون بیمار به داخل لوله آزمایش کشیده می شود، سانتریفیوژ می شود و سپس سرم برای تحقیقات بیشتر با پیپت به بیرون پمپ می شود.

به مقدار 2 قطره در بشقاب ریخته می شود سپس گلبول های قرمز استاندارد گروه A و B به آن اضافه می شود و با تکان دادن ظرف محتویات آن را هم می زنند.

نتایج روش واکنش متقاطع

پس از پنج دقیقه، نمونه ها برای بررسی آماده می شوند. گزینه ها عبارتند از:

• چسباندن در هر دو قطره رخ داد - گروه 1.
• ورقه ورقه در هیچ یک از نمونه ها مشاهده نمی شود - گروه 4.
• این فرآیند در یک نمونه قابل مشاهده است - گروه 2 یا 3 (بسته به محل لخته شدن خون).

روش استفاده از زولیکلون ها

برای تعیین گروه خونی، آگلوتیناسیون به این روش با استفاده از جایگزین های سرم مصنوعی انجام می شود. آنها زولیکلون نامیده می شوند. آنها حاوی جایگزین های مصنوعی برای ά و β-آگلوتین ها هستند که به erythrotest معروف هستند (به ترتیب صورتی و آبی). واکنش بین آنها و گلبول های قرمز بیمار رخ می دهد.

این روش دقیق ترین و قابل اعتمادترین است. اساساً نیازی به تکرار مطالعه نیست. نتایج به همان روشی که در مورد روش استاندارد ارزیابی می شود. ویژگی این است که باید با یک واکنش با یک جایگزین مصنوعی خاص (ضد AV) تأیید شود. علاوه بر این، هنگام افزودن محلول کلرید سدیم هیچ چسبندگی وجود ندارد.

روش اکسپرس با کیت “Erythrotest-group card”.

هنگام بررسی روش های آنالیز احتمالی برای تعیین گروه خونی، شایان ذکر است که این روش ویژگی های خاص خود را دارد. آنها در این واقعیت نهفته اند که نتیجه را می توان نه تنها در آزمایشگاه، بلکه در میدان نیز ارزیابی کرد. برای انجام مطالعه از کیت مخصوص استفاده می شود. این شامل یک کارت با چاه است که در پایین آن معرف های خشک شده وجود دارد. برای تعیین فاکتور Rh علاوه بر آنتی AB، آنتی A و آنتی بی، از آنتی D نیز استفاده می شود.

این روش نیاز به آماده سازی خاصی ندارد، استفاده از خون گرفته شده از انگشت مجاز است و ممکن است حاوی مواد نگهدارنده باشد. ابتدا باید به هر چاه یک قطره آب اضافه کنید تا مواد حل شوند. پس از این، خون اضافه می شود و به آرامی هم می زنند. در عرض سه دقیقه نتیجه به دست می آید.

آگلوتیناسیون کاذب

گاهی اوقات داده های به دست آمده پس از آزمایش درست نیست. این پدیده به عوامل خاصی بستگی دارد.

سه نوع واکنش کاذب وجود دارد:

شبه آگلوتیناسیون چسباندن واقعی اتفاق نمی افتد، گلبول های قرمز خون به سادگی به ستون های سکه ای تا می شوند. اگر چند قطره نمک اضافه کنید، متلاشی می شوند. پدیده مشابهی را می توان در زیر میکروسکوپ تشخیص داد.

آگلوتیناسیون خون سرد این واکنش در صورتی مشاهده می شود که شرایط برای انجام مطالعه نامطلوب باشد. هنگامی که دما زیر 16+ درجه سانتیگراد است، ممکن است پیوند ایجاد شود.

پاناگلوتیناسیون در صورت وجود عفونت در خون، نتایج آزمایش ممکن است نادرست باشد. این پدیده در مورد سرطان و سپسیس نیز امکان پذیر است.

آگلوتیناسیون در پزشکی بسیار مهم است. این نه تنها به تعیین گروه خونی، بلکه همچنین شناسایی عامل بیماری ها و همچنین وجود عفونت ها اجازه می دهد. نکته اصلی این است که هنگام آماده شدن برای این روش از توصیه های پزشک پیروی کنید. در مورد پرسنل پزشکی، وظیفه آنها ایجاد شرایط مطلوب و رعایت تمام قوانین است. این تنها راه برای دستیابی به نتایج دقیق هنگام انجام آگلوتیناسیون خون است.

واکنش آگلوتیناسیون بر اساس برهمکنش خاص آنتی بادی ها (آگلوتینین ها) با کل میکروبی یا سلول های دیگر است. در نتیجه این فعل و انفعال، ذرات آگلومرا تشکیل می شوند که رسوب می کنند (آگلوتینه می شوند). باکتری ها، تک یاخته ها، قارچ ها، مخمرها، ریکتزیا، گلبول های قرمز و سایر سلول ها، چه زنده و چه کشته شده، می توانند در واکنش آگلوتیناسیون شرکت کنند. واکنش در دو مرحله رخ می دهد: مرحله اول ترکیب خاصی از آنتی ژن و آنتی بادی است، مرحله دوم غیر اختصاصی است، یعنی تشکیل یک آگلوتینات قابل مشاهده. رسوب آگلوتینات در حضور الکترولیت هایی مانند کلرید سدیم رخ می دهد. میکروارگانیسم های موجود در آگلوتینه زنده می مانند، اما تحرک خود را از دست می دهند.

واکنش آگلوتیناسیون به طور گسترده ای برای تشخیص سرولوژیک بیماری های عفونی و تعیین ساختار آنتی ژنی میکروب های جدا شده استفاده می شود. برای تعیین ساختار آنتی ژنیک یک پاتوژن جدا شده از بدن یک بیمار یا یک حامل، از سرم ایمنی اختصاصی استفاده می شود که از ایمن سازی حیوانات (خرگوش، الاغ، گوسفند) با میکروارگانیسم های خاص به دست می آید. شناسایی میکروب در واکنش آگلوتیناسیون روی شیشه با سرم های جذب شده یا تک گیرنده یا در لوله های آزمایش با سرم های آگلوتیناسیون خاص انجام می شود. سرم های جذب شده فقط حاوی آنتی بادی برای آنتی ژن های مخصوص یک میکروب معین هستند و سرم های تک گیرنده حاوی آنتی بادی فقط برای یک آنتی ژن خاص پاتوژن هستند.

سرم گونه ها حاوی آنتی بادی برای تمام آنتی ژن های یک میکروب خاص است.

تعلق یک کشت میکروارگانیسم جدا شده به یک گونه مشخص با آگلوتیناسیون با سرم شناخته شده به تیتر آنتی بادی نشان داده شده در برچسب آمپول سرم تعیین می شود. تیتر آنتی بادی سرم آخرین رقت آن در نظر گرفته می شود که در آن آگلوتیناسیون کشت میکروب های مورد استفاده برای ایمن سازی حیوان هنوز مشاهده می شود. سرم های جذب شده و تک گیرنده معمولاً به صورت رقیق نشده در واکنش آگلوتیناسیون شیشه استفاده می شوند.

هنگام تعیین وجود آنتی بادی در سرم خون بیمار، آن را با محلول کلرید سدیم ایزوتونیک از رقت 1: 50 تا 1: 800 یا بیشتر رقیق می کنند. به هر رقت سوسپانسیونی از میکروب های زنده یا کشته شده اضافه می شود. آماده‌سازی‌های حاوی میکروب‌هایی که در اثر گرما یا فرمالدئید کشته می‌شوند، تشخیص نامیده می‌شوند. تشخيص به دست آمده از گرم كردن كشت ميكروارگانيسم فقط حاوي آنتي ژن هاي سوماتيك است. وقتی فقط از فرمالدئید استفاده می شود، میکروب ها آنتی ژن های تاژک خود را حفظ می کنند.

در صورت وجود آنتی بادی در خون بیمار، آزمایش تشخیصی گرفته شده در واکنش به هم می چسبد و یک رسوب (آگلوتینات) روی دو لوله آزمایش تشکیل می شود. در این حالت، نتایج واکنش آگلوتیناسیون مثبت در نظر گرفته می شود. در لوله کنترل که محلول کلرید سدیم ایزوتونیک و تشخیصی به آن اضافه می شود، سوسپانسیون میکروب ها باید همگن باشد (واکنش آگلوتیناسیون منفی).

نتایج واکنش آگلوتیناسیون در برخی از بیماری ها مانند لپتوسپیروز تنها به صورت میکروسکوپی در میدان دید تاریک میکروسکوپ (میکروآگلوتیناسیون) در نظر گرفته می شود. برای تشخیص سرولوژیک یک بیماری، بیماری تشخیصی در نظر گرفته می شود. معمولاً با رقت سرم 1:100 یا 1:200 مطابقت دارد.

آنتی بادی های موجود در سرم خون بیمار را می توان با استفاده از واکنش آگلوتیناسیون در موارد تب حصبه و تب پاراتیفوئید (واکنش ویدال)، بروسلوز (واکنش رایت)، تولارمی و غیره تشخیص داد.
واکنش کاستلانی با برخی بیماری‌های عفونی یا ایمن‌سازی با میکروارگانیسم‌های حاوی آنتی‌ژن‌های گروهی، در سرم خون، علاوه بر آنتی‌بادی‌های مخصوص یک نوع خاص، آنتی‌بادی‌های گروهی نیز ظاهر می‌شوند. در این صورت گونه های باکتریایی مرتبط توسط سرم های حاصل آگلوتینه می شوند.

Castellani روشی را برای جذب آنتی‌بادی‌های گروهی از سرم‌های ایمنی بر اساس حذف آن‌ها با کمک میکروارگانیسم‌های گونه‌های مرتبط که دارای آنتی‌ژن‌های گروهی هستند، اما فاقد آنتی‌ژن‌های خاص هستند، پیشنهاد کرد. کشت چنین میکروارگانیسم هایی که به سرم اضافه می شود، آنتی بادی های گروه غیر اختصاصی را جذب می کند و پس از حذف کمپلکس آنتی ژن-آنتی بادی با سانتریفیوژ، فقط ایمونوگلوبولین های اختصاصی در سرم باقی می مانند. سرم های فرآوری شده بر اساس روش Castellani را می توان در واکنش آگلوتیناسیون به عنوان بسیار اختصاصی استفاده کرد.