☰

فرم دوز نرم اشکال دوز نرم

کار دوره

اجرا توسط ایرینا بولیوباش دانشجوی سال سوم گروه اول دانشکده داروسازی

دانشگاه پزشکی دولتی اودسا

اودسا - 2010

معرفی

اشکال دوز نرم یکی از اشکال دارویی باستانی است که امروزه در پزشکی مدرن اهمیت خود را از دست نداده است. اگر قبلاً آنها عمدتاً به عنوان اشکال دارویی برای درمان بیماری های پوستی در نظر گرفته می شدند ، اکنون در پروکتولوژی ، جراحی ، چشم پزشکی ، زنان و سایر شاخه های پزشکی بسیار مورد استفاده قرار می گیرند. همچنین باید توجه داشت که برخی از اشکال دوز نرم، به ویژه پمادها، به طور فزاینده ای به عنوان وسیله ای برای تشخیص و پیشگیری از بیماری های مختلف و به عنوان وسیله ای برای تأثیرگذاری بر علائم فردی و کل بدن استفاده می شود.

نادیده انگاشته نمی شود که فرم های دوز نرم مانند پمادها، روغن ها، خمیرها و شیاف ها بهینه ترین شکل دوز را نشان می دهند که در آن می توانید اجزایی را با هم ترکیب کنید که از نظر ماهیت شیمیایی، حالت تجمع، هدف و فعالیت بیولوژیکی متفاوت هستند. این با این واقعیت توضیح داده می شود که در یک محیط چسبناک، فرآیندهای فیزیکوشیمیایی (هیدرولیز، اکسیداسیون و غیره) بسیار کندتر پیش می روند. به همه موارد فوق، می توان اضافه کرد که پایه های کرم، پماد و ژل مدرن اجازه می دهد تا مواد فعال در عرض 16-18 ساعت آزاد شود. این به معنای راندمان بالا و حداقل تعداد دفعات استفاده است که به معنای ایمنی، سهولت استفاده و سهولت استفاده است.

امروزه تعداد زیادی دارو در بازار وجود دارد، از جمله داروهایی با محیط پلاستیک-الاستیک- چسبناک (حدود 400 قلم). 76 درصد این داروها وارداتی و تنها 24 درصد تولید داخل است.

طیف گسترده ای از مواد دارویی در ترکیب پمادها استفاده از آنها را برای بسیاری از بیماری ها تعیین می کند.

بیش از 160 شرکت خارجی از 40 کشور جهان پماد را به بازار اوکراین عرضه می کنند که شامل 29 شرکت داروسازی از آلمان، 16 شرکت از هند، 9 شرکت از لهستان، 8 شرکت از سوئیس و فرانسه، 5 شرکت از بریتانیا، ایالات متحده آمریکا، ایتالیا و غیره می شود. همچنین روسیه، بلاروس و لتونی، لیتوانی و استونی.

در اکراین پمادها توسط 21 شرکت و 8 کارخانه داروسازی تولید می شود.تکنولوژی ساخت اشکال دارویی علم نسبتاً جوانی است. فقط در سال 1924 دیگر حوزه دانش تجربی نبود و حق علم بودن را به دست آورد.

پماد (Unguentum)

پماد یک فرم دوز نرم است که یک سیستم پراکنده یا ساختار یافته آزاد و کاملاً بی شکل با یک محیط پراکنده چسبناک پلاستیکی الاستیک است که برای استفاده روی پوست، زخم ها یا غشاهای مخاطی در نظر گرفته شده است.

طبق گزارش صندوق جهانی اوکراین:

پمادها فرم‌های دوز نرم برای استفاده موضعی هستند که محیط پراکنده آن در دمای ذخیره‌سازی تنظیم شده دارای جریان‌های غیر نیوتنی و پارامترهای رئولوژیکی بالایی است.

در قالب پماد از مواد دارویی متعلق به همه گروه های دارویی استفاده می شود: ضد عفونی کننده ها، بی حس کننده ها، هورمون ها، ویتامین ها، ضد قارچ ها، مسکن ها و غیره پمادها روی سطح مالیده می شوند تا با پخش کردن، مالش یا استفاده از بانداژ درمان شود. گاهی اوقات، سواب های گاز آغشته به پماد را در حفره های بدن قرار می دهند.

پمادها شامل یک پایه و یک یا چند ماده دارویی است که به طور مساوی در آن توزیع شده است. ترکیب پمادها شامل تثبیت کننده ها و نگهدارنده ها است. مواد دارویی، به عنوان یک جزء فعال درمانی، معنای پزشکی تجویز پمادها را تعیین می کنند. از نظر کمی، این گروه معمولاً قسمت کوچکتری از پمادها را تشکیل می دهند.

روش های استفاده از پماد

پمادها به طور گسترده در زمینه های مختلف پزشکی استفاده می شوند: در درمان بیماری های پوستی، در گوش و حلق و بینی، جراحی، پروکتولوژی، عمل زنان و همچنین به عنوان وسیله ای برای محافظت از پوست در برابر تأثیرات نامطلوب خارجی (مواد آلی، اسیدها، قلیاها). اخیراً از پمادها برای تأثیرگذاری بر اندام های داخلی و کل بدن به منظور درمان، پیشگیری و تشخیص بیماری ها استفاده می شود. پمادها می توانند به عنوان یک پوشش محافظ برای پوست، غشاهای مخاطی و زخم ها، جلوگیری از خشک شدن و محافظت از ناحیه تحت پوشش در برابر قرار گرفتن در معرض هوا، آلودگی گرد و غبار و عفونت توسط میکروارگانیسم ها عمل کنند.

هدف از استفاده از پمادها نیز می تواند ضدعفونی و درمان زخم ها، سوختگی ها و سایر آسیب های پوستی، درمان مخاط های مخاطی تغییر یافته پاتولوژیک، تغذیه آنها با مواد دارویی، چربی ها و ... باشد. همچنین از پمادها می توان به عنوان داروهای عمومی (جذب کننده) استفاده کرد عمل، که در آن پمادها، مواد دارویی موجود در ترکیب، عمدتاً آنتی بیوتیک ها، هورمون ها و ویتامین ها، در لایه های عمیق پوست، بافت زیر جلدی و در خون و کانال های لنفاوی جذب می شوند.

الزامات مدرن برای پماد

باید یک قوام نرم برای سهولت استفاده روی پوست و غشاهای مخاطی و تشکیل یک لایه یکنواخت مداوم روی سطح داشته باشد.

مواد دارویی موجود در پمادها باید تا حد امکان پراکنده شوند و در سراسر پماد توزیع شوند تا اثر درمانی و دارویی لازم حاصل شود.

باید پایدار و عاری از اجزاء مکانیکی باشد.

ترکیب آنها نباید در طول نگهداری و استفاده تغییر کند.

غلظت مواد دارویی و وزن پماد باید با آنچه در نسخه تجویز شده مطابقت داشته باشد.

دقت دوز دارو؛

عدم وجود تداخلات منفی بین داروها و مواد کمکی؛

بدون آلودگی میکروبی؛

امکان سنجی اقتصادی و ارائه خوب؛

بدون واکنش سمی یا آلرژیک؛

طبقه بندی پمادها

چندین طبقه بندی وجود دارد: با توجه به محل کاربرد، ماهیت عمل و نوع سیستم پراکندگی.

در محل استفاده از پماد:

پوستی؛

برای بینی؛

دندانی؛

واژن؛

رکتوم؛ - استفاده از سرنگ های مخصوص

مجرای ادرار.

بر اساس ماهیت عمل:

1) پمادهایی که تأثیر موضعی روی لایه بالایی پوست یا سطح غشای مخاطی دارند.

2) پمادهایی با عمل جذب (جذب - جذب، جذب)، عمق نفوذ به پوست یا غشای مخاطی، به جریان خون می رسد و بر کل بدن تأثیر می گذارد.

بر اساس نوع سیستم پراکندگی:

پمادهای همگن - در آنها مواد دارویی بر اساس نوع محلول در پایه توزیع می شوند، یعنی. به پراکندگی مولکولی رسیده است.

پمادهای ناهمگن با وجود سطح سطحی بین مواد دارویی و پایه مشخص می شوند.

پایه های پماد

پایه ها جرم و حجم لازم پماد و در نتیجه غلظت مناسب مواد دارویی، قوام نرم و تاثیر بسزایی در پایداری پمادها دارند. یک تعامل بسیار پیچیده بین بخش دارویی پماد و پایه آن وجود دارد که ما را مجبور می کند پایه پماد را نه به عنوان یک حامل بی اثر مواد دارویی، بلکه به عنوان وسیله ای مهم برای اطمینان از حداکثر اثر درمانی ماده دارویی در نظر بگیریم. در پماد درجه آزاد شدن مواد دارویی از پمادها، سرعت و کامل بودن جذب آنها تا حد زیادی به ماهیت و خواص پایه بستگی دارد. بر این اساس، تعدادی از الزامات بر اساس موارد زیر اعمال می شود:

الف) قوام نرم برای سهولت استفاده روی پوست و غشاهای مخاطی ضروری است.

ب) بی اثر بودن شیمیایی پایه ها عدم تداخل با مواد دارویی، تغییر تحت تأثیر عوامل خارجی (هوا، نور، رطوبت، دما) را تضمین می کند و در نتیجه پایداری پماد را تضمین می کند.

ج) عدم وجود محرک های آلرژیک و اثر حساس کننده پمادها به پایه های بیولوژیکی بی ضرر بستگی دارد.

د) مهم است که فونداسیون ها با عملکرد فیزیولوژیکی پوست تداخل نداشته باشند. لایه بیرونی پوست اسیدی است که از تکثیر میکروارگانیسم ها جلوگیری می کند. بنابراین حفظ pH اولیه پوست از اهمیت بالایی برخوردار است.

ه) وجود میکروارگانیسم ها می تواند باعث عفونت مجدد پوست و غشاهای مخاطی ملتهب و همچنین کاهش فعالیت مواد دارویی شود.

و) مسئله سهولت از بین بردن بقایای پماد از سطوح کتانی و پوست، به ویژه از نواحی فیبری آنها، اهمیت زیادی دارد.

ز) خواص پایه باید با هدف پمادها مطابقت داشته باشد.

پایه های پمادهای دارای اثر سطحی نباید به عمق جذب مواد دارویی کمک کنند. برعکس، پایه هایی برای پمادها با عمل جذب کننده، برای اطمینان از جذب مواد دارویی از طریق لایه پوست. پایه های پماد محافظ باید به سرعت خشک شوند و محکم به سطح پوست بچسبند.

طبقه بندی پایه های پماد

پایه های چربی دوست

اینها مواد شیمیایی ناهمگن با آبگریزی مشخص هستند. این شامل چربی ها و مشتقات آنها، موم ها، هیدروکربن ها و پایه های مبتنی بر مشتقات پلیمری سیلیکون (پایه های سیلیکونی) می شود.

خود پایه های چربی شامل چربی های طبیعی و روغن های گیاهی و فرآورده های فرآوری صنعتی آنها می شود. چربی های طبیعی و روغن های گیاهی تری گلیسیریدهای اسیدهای چرب با وزن مولکولی بالا هستند و از نظر ترکیب شبیه به ترشحات چربی پوست هستند. به عنوان پایه برای پمادها، آنها با بی تفاوتی فیزیولوژیکی قابل توجه، توانایی جذب توسط پوست دست نخورده و سهولت نسبی انتشار مواد دارویی ترکیب شده مشخص می شوند. با این حال، آنها فراپایدار هستند، به راحتی در شرایط عادی اکسید می شوند و عملاً فاقد توانایی ترکیب محلول های آبی و بسیاری از مایعات هستند.

شناخته شده ترین نمایندگان پایه های چربی عبارتند از چربی گوشت خوک، چربی غاز، چربی گوشت گاو و روغن های گیاهی مختلف (آفتابگردان، بادام زمینی، پنبه دانه، سویا، زیتون، بادام، هلو، کره، زردآلو و غیره).

پایه های هیدروکربنی با پایداری بالا در هنگام ذخیره سازی و بی تفاوتی شیمیایی مشخص می شوند. همین کیفیت، در دسترس بودن استثنایی و هزینه کم است که دلیل محبوبیت گسترده آنها است.

با این حال، تعدادی از خواص نامطلوب پایه های هیدروکربنی وجود دارد: عدم جذب کامل این بازها توسط پوست، انتشار آهسته، ناسازگار و ناقص مواد دارویی موجود در آنها، خشک شدن کم، قابلیت شستشوی ضعیف داروها و اختلال در عملکرد فیزیولوژیکی. پوست توسط پمادهای تهیه شده بر پایه هیدروکربن، اثر حساسیت زا، غیر قابل اختلاط با محلول های آبی.

شناخته شده ترین پایه های پماد هیدروکربنی عبارتند از وازلین، پارافین، ژله نفتی، سرزین و روغن نفتالان.

باید به خاطر داشت (طبق فارماکوپه ایالتی)، اگر پزشک پایه پماد را مشخص نکرد، پماد باید با وازلین تهیه شود.

پایه های سیلیکونی ترکیبات آلی سیلیسی با وزن مولکولی بالا هستند. در شرایط عادی، اینها مایعات روغنی بی رنگ و بسیار چسبناک هستند که با آب غیر قابل اختلاط هستند. برخی از محصولات پلیمریزاسیون اکسید سیلیکون، به ویژه مایعات پلی اتیل سیلوکسان، به راحتی با ژله نفتی، سرزین، موم و غیره ترکیب می شوند و پایه های پمادی پایدار را تشکیل می دهند. پایه های سیلیکونی در طول ذخیره سازی بسیار پایدار هستند، با این حال، از روغن های سیلیکونی خالص، آزادسازی و جذب بسیار آهسته مواد دارویی ترکیب شده مشاهده می شود. بنابراین، می توان از آنها برای به دست آوردن پمادهای به اصطلاح پوشش دهنده استفاده کرد که برای محافظت از پوست در برابر تأثیرات تهاجمی محیطی استفاده می شود.

پایه های هیدروفیل

یک ویژگی بارز توانایی حل شدن یا متورم شدن در آب است. پایه های هیدروفیل حاوی مواد چرب یا چربی مانند نیستند، بنابراین ردهای چرب به جا نمی گذارند و بهتر از روی پوست و کتان شسته می شوند. نقطه ضعف آنها مقاومت کم آنها در برابر آلودگی میکروبی است. پس از استفاده از چنین پمادهایی روی پوست، فیلم ها با سرعت های مختلف خشک می شوند. فیلم های خشک شده کاملاً الاستیک هستند و برای مدت زمان مورد نیاز روی پوست باقی می مانند. این شامل ژل های IM از کربوهیدرات ها و پروتئین ها، IUD های مصنوعی و مواد معدنی است. با توجه به ماهیت فیزیکوشیمیایی آنها، پایه های پماد هیدروفیل سیستم های کلوئیدی از نوع ژل هستند که دارای استحکام ساختاری کم و تمایل شدید به مایع شدن تیکسوتروپیک تحت تنش مکانیکی هستند. پایه های هیدروفیل امکان وارد کردن مقادیر قابل توجهی آب و محلول های آبی را در ترکیب پمادها فراهم می کند. به دلیل تبخیر جزئی آب همراه با جذب گرما، برخی از پمادهای تهیه شده بر روی پایه های آبدوست با اثر خنک کنندگی که یادآور اثر یک پانسمان مرطوب است مشخص می شود. هنگام ساخت پمادها بر روی پایه های آبدوست برای مدت طولانی، لازم است مواد ضد میکروبی - اسید سوربیک یا بنزیل الکل - به ترکیب آنها اضافه شود.

پایه های پماد هیدروفیل شامل پایه های پلی اتیلن اکسید، پایه های نشاسته-گلیسیرین، پایه های کتیرا-گلیسیرین، پایه های ژلاتینی-گلیسیرین، پایه های ساخته شده از مواد معدنی خاک رس طبیعی که در آب متورم می شوند و ژل ایجاد می کنند، پایه هایی با اترهای سلولزی، پایه های فیتواسترولی هستند.

پایه های لیپوفیل-آب دوست

قابلیت اختلاط با مواد آبگریز و ترکیب همزمان محلول های آبی. این شامل یک امولسیفایر سورفکتانت به عنوان اجزای اجباری است. این گروه هم شامل بازهای بی آب، اما قادر به نگهداری مقدار قابل توجهی آب در محلول های آبی و هم پایه های پماد امولسیونی حاوی آب است.

بازهایی که حاوی آب نیستند - پایه های جذبی - ترکیب های بی آب از اجزای مختلف پایه های پماد با امولسیفایرهایی هستند که توانایی ترکیب آب یا محلول های آبی مواد دارویی برای تشکیل امولسیون های W/O را دارند.

ترکیبات بی آب وازلین، خوک، وازلین، ژله نفتی با لانولین بی آب و مشتقات آن، الکل های چرب مولکولی بالا و سایر سورفکتانت ها به عنوان پایه های پماد جذب مورد استفاده قرار می گیرند.

غنی ترین مجموعه با پایه های آبدوست-لیپوفیل حاوی آب - پایه های امولسیونی مشخص می شود. این پایه ها از دو فاز تشکیل شده اند - آب دوست و آبگریز، نامحلول در یکدیگر، اما مانند امولسیون توزیع شده اند. پایه های پماد امولسیون با حضور سه جزء مشخص می شوند: یک فاز آب دوست (آب)، یک فاز آبگریز (چربی، هیدروکربن، سیلیکون) و یک امولسیفایر. به دلیل ساختار داخلی خاص، پایه های پماد امولسیونی دارای تعدادی خواص بسیار ارزشمند هستند: جذب مواد دارویی از پمادها توسط پوست را تسریع می کنند، به راحتی روی پوست مالیده می شوند و شسته می شوند و در تبادل حرارت و گاز اختلال ایجاد نمی کنند. از پوست

پمادهای تهیه شده بر روی پایه های امولسیونی با ویسکوزیته کم مشخص می شوند، به راحتی روی پوست مالیده می شوند و به راحتی از روی آن جدا می شوند و ظاهر دلپذیری دارند. استفاده از آنها تأثیر مفیدی روی پوست دارد: خشکی کاهش می یابد، خاصیت ارتجاعی افزایش می یابد و واکنش التهابی کاهش می یابد.

یکی از اجزای مهم پایه های امولسیونی سورفکتانت ها (امولسیفایرها) هستند که پایداری تجمعی آنها را تضمین می کند. به این ترتیب، صابون ها، الکل های آلیفاتیک با مولکولی بالا (سدیم لوریل سولفات، موم های امولسیونی)، الکل های حلقوی (کلسترول، لانولین)، اترهای الکل های پلی هیدریک (مشتقات گلیسرول و سوربیتان، پنتول، قندهای چربی) و امولسیفایرهای مصنوعی استفاده می شود.

روش های تجویز پماد

تکنولوژی ساخت پماد

وظیفه اصلی فناوری در ساخت پمادها این است که اطمینان حاصل شود که مواد دارویی تا حد امکان پراکنده شده و به طور مساوی در کل توده پایه توزیع می شوند. به طوری که پماد قوام مناسب برای سهولت استفاده و توزیع یکنواخت روی پوست یا غشای مخاطی داشته باشد. پایداری پماد تضمین می کند که ترکیب آن در طول استفاده و ذخیره سازی بدون تغییر باقی می ماند.

فن آوری تهیه پماد شامل مراحل زیر است:

تهیه پایه برای پمادها و مواد دارویی؛

ورود مواد دارویی به پایه؛

همگن سازی پمادها؛

استاندارد سازی؛

بسته بندی و ذخیره سازی

انتخاب روش تهیه یک پماد خاص به خواص فیزیکی و شیمیایی مواد دارویی و پایه پماد مورد استفاده بستگی دارد.

در شرایط داروخانه، مواد موجود در پمادها در یک حمام آب در فنجان های تبخیر چینی یا با استفاده از یک لامپ IR ذوب می شوند. آسیاب کردن، حل کردن مواد دارویی و اختلاط آنها با پایه های پماد در هاون چینی با کمک یک دسته از همان مواد انجام می شود. لیوان و ملات چینی باید بسته به میزان پماد در اندازه مناسب انتخاب شوند. هنگام ساخت مقدار کمی پماد در یک ملات بزرگ منجر به تلفات قابل توجهی می شود. هنگام تهیه مقدار زیادی پماد در هاون کوچک، مخلوط کردن مواد و دستیابی به یکنواختی پماد دشوار است. هنگام وزن کردن پایه پماد و انتقال آن به هاون، از کاردک های ساخته شده از مواد بی تفاوت به اجزای پماد (فولاد ضد زنگ، پلاستیک، چینی) استفاده کنید.

هنگام وارد کردن مواد دارویی به پایه های پماد، آنها با قوانین زیر از فارماکوپه فدرال ایالتی هدایت می شوند:

1. مواد دارویی که به راحتی در پایه پماد، چربی ها و روغن های چرب قابل حل هستند، ابتدا با مقدار کمی روغن آسیاب می شوند یا با حرارت دادن ملایم در حمام آب در قسمتی از پایه حل می شوند و سپس بقیه آن را اضافه می کنند. به جرم مورد نیاز

2. مواد دارویی که به راحتی در آب حل می شوند، با پایه مخلوط می شوند که قبلاً آنها را در حداقل مقدار آب حل کرده باشند.

3. مواد دارویی که در بازها نامحلول یا کم محلول هستند، ابتدا به بهترین پودر تبدیل شده و با مقدار کمی مایع مربوط به پایه (وازلین، روغن چرب یا آب) یا با قسمتی از پایه مذاب آسیاب می شوند و سپس بقیه پایه به جرم مورد نیاز اضافه می شود.

4. اگر مواد دارویی در پمادها به مقدار زیاد (بیش از 25%) تجویز شود، آنها را به بهترین پودر تبدیل کرده و با پایه از قبل ذوب شده کاملاً مخلوط می کنند.

5. عصاره های خشک و غلیظ موجود در پمادها با مقدار مساوی مخلوط الکل-گلیسیرین-آب از قبل آسیاب می شوند (1:3:6).

6. مواد فرار در آخر به ترکیب پمادها اضافه می شود.

7. هنگام ساخت پماد با مواد دارویی که در محلول الکترولیت هستند، از مخلوط بنتونیت (پایه های کانی های رسی) استفاده نمی شود.

معرفی مواد دارویی به پمادها:

بسته به روش تجویز مواد دارویی و ماهیت توزیع آنها در پایه پماد، آنها به گروه های زیر طبقه بندی می شوند:

1) پمادهای همگن که در آن ماده دارویی بر اساس نوع محلول در پایه توزیع می شود.

2) پمادهای سوسپانسیون یا تریتوراسیون حاوی یک ماده دارویی به شکل جامد، نامحلول و ریز تقسیم شده.

3) پمادهای امولسیونی حاوی فاز امولسیون شده نامحلول (اغلب آبی).

4) پمادهای ترکیبی ترکیبی از موارد معمول قبلی هستند.

پمادهای همگن

آنها با عدم وجود رابط سطحی بین مواد دارویی و پایه پماد مشخص می شوند. با توجه به روش تولید، پمادهای همگن را می توان به سه نوع پمادهای آلیاژی، محلول های پماد و پمادهای استخراجی تقسیم کرد.

پمادها- آلیاژها ترکیبی از چندین جزء قابل ذوب و محلول متقابل هستند. آنها از ذوب اجزای تشکیل دهنده به دست می آیند که ابتدا مواد نسوز بیشتر ذوب می شوند و سپس اجزای کم ذوب متوالی. پمادها- آلیاژها از همجوشی چربی ها، موم ها، محصولات هیدروکربنی، رزین ها و اسیدهای چرب بالاتر تشکیل می شوند. ذوب در یک حمام آب در فنجان های چینی یا لعابی انجام می شود. اجزای مایع در آخر اضافه می شوند. آلیاژ مایع حاصل باید از طریق پارچه پنیر فیلتر شود تا ناخالصی های مکانیکی از بین برود.

همگن شدن پماد در هاون گرم شده با هم زدن مذاب با یک پاستیل انجام می شود تا کاملاً خنک شود. پس از همگن شدن، پمادها نرم شده و به راحتی پخش می شوند.

پمادهای آلیاژی عبارتند از: پماد نفتالان، پماد موم، پماد اسپرماستی، پماد دیاکالیک.

Rp.: Emplastri diachylon 5.0 PPK

اول. شماره دستور پخت خرما Helianti 10.0

اول. Menthae piperitae gtt. III Emplastri diachylon 5.0

م.ف. ung. اول. هلیانتی 10، 0

D.S. برای آبریزش حاد بینی Ol. Menthae piperitae gtt. III

متر مجموع = 15.0

تهیه شده توسط: (امضا)

بررسی شده: (امضا)

پماد دیهال پیچیده ای تجویز می شود که شامل گچ سربی است که توده ای جامد است که در دمای 70 درجه سانتی گراد ذوب می شود. در یک حمام آب در یک فنجان چینی ذوب می شود و روغن آفتابگردان به آن اضافه می شود. در این زمان ملات در کوره خشک کن گرم می شود. مخلوط ذوب شده را به هاون گرم منتقل می کنیم و هم می زنیم تا کاملا خنک شود و در انتها روغن نعناع را اضافه می کنیم.

محلول های پماد حاوی مواد دارویی حل شده در پایه هستند (به عنوان مثال، فنیل سالیسیلات، منتول، کلرال هیدرات، بی حس کننده). برای تهیه محلول پماد، مواد فعال را که به صورت پودر ریز آسیاب شده اند، با یک پایه پماد گرم (در دمای 50-40 درجه سانتیگراد) مخلوط می کنند تا حل شوند و هم می زنند تا کاملا خنک شوند. اگر مواد دارویی فرار (منتول، کافور، تیمول، فنل کریستالی) باشند، انحلال در یک پایه تقریبا خنک انجام می شود. محلول های پماد را نمی توان در غلظت های نزدیک به اشباع (برای جلوگیری از کریستالیزه شدن مواد دارویی) تهیه کرد. برخی از مواد محلول در پایه های چربی مانند به دلیل تشکیل یوتکتیک (مخلوط دو جزئی اشباع شده که هر دو جزء می توانند با هم در حالت جامد آزاد شوند) نقطه ذوب دومی را کاهش می دهند. برای به دست آوردن محلول های پماد غلیظ به اندازه کافی متراکم، معمولاً اجزای غلیظ کننده (لانولین، موم، سرزین و غیره) به پایه های پماد اضافه می شود.

محلول های پماد شامل پمادهای کافور و کربولیک است.

Rp.: منتولی 0.4 PPK

Unguenti camforati 20, 0 تاریخ دستور شماره.

م.ف. ung. وازلینی 12، 0

D.S به مفاصل مالش دهید. Lanolini anhydrici 6.0

متر مجموع = 20.4

تهیه شده توسط: (امضا)

بررسی شده: (امضا)

این دستور حاوی یک محلول پماد است (زیرا کافور که بخشی از پماد کافور است و منتول در پایه محلول هستند). هنگامی که این مواد با هم خرد می شوند، می توانند یک کمپلکس یوتکتیکی تشکیل دهند که با پایه اختلاط ناپذیر است، بنابراین باید به طور جداگانه در پایه حل شوند.

12 گرم ژله نفتی و 6 گرم لانولین بی آب در یک فنجان تبخیر در یک حمام آب ذوب می شوند. سپس در مخلوط گرم در دمای 45-40 درجه سانتیگراد، منتول و کافور را به نوبه خود در آلیاژ حل کرده و هم می زنیم تا خنک شود.

این دارو به یک ظرف توزیع منتقل می شود، مهر و موم شده و تزئین می شود.

پمادهای استخراج از استخراج (استخراج) مواد مختلف گیاهی یا حیوانی با پایه پماد مذاب یا روغن نباتی به دست می آیند. باقیمانده پس از استخراج که مخلوطی از مواد بالاست است با فیلتر کردن جدا می شود.

پمادهای سوسپانسیون (سوخت).

آنها سیستم های حاوی مواد دارویی جامد پودری هستند که در یک پایه پماد نامحلول و مانند یک سوسپانسیون در آن توزیع می شوند. پمادهای سوسپانسیون با مالش کامل مواد دارویی در پایه پماد تهیه می شوند. از این رو نام دیگر آنها - پمادهای trituration است. از ویژگی های سوسپانسیون های پماد مانند، ویسکوزیته بالای محیط پراکندگی است که از ته نشین شدن فاز معلق و لخته شدن آن جلوگیری می کند. با توجه به ماهیت عملکرد خود، پمادهای سوسپانسیون معمولاً اپیدرماتیک هستند، یعنی. به صورت سطحی، محلی عمل می کند. فعالیت درمانی پمادهای سوسپانسیون معمولاً به میزان پراکندگی ماده دارویی نامحلول بستگی دارد. در نتیجه، مهمترین نکته تکنولوژیکی سنگ زنی ریزتر فاز جامد است.

پراکندگی فاز جامد با استفاده از مقدار کمی روغن گیاهی یا معدنی یا با استفاده از بخشی از پایه مذاب انجام می شود. اگر مواد دارویی به مقدار کم (تا 5٪) در پماد وجود داشته باشد، آنها را با مقدار کمی روغن بادام، هلو یا آفتابگردان (در صورتی که پماد بر اساس چربی تهیه شده باشد) یا با روغن وازلین (در صورتی که پماد بر اساس هیدروکربن تهیه می شود)، سپس از سوسپانسیون نازک حاصل، پایه را در قسمت هایی به کل جرم پماد مورد نیاز دستور اضافه کنید. برای مقادیر زیاد (از 5 تا 25%)، مواد دارویی با مقدار کافی پایه مذاب (تقریباً نیمی از جرم فاز جامد را تشکیل می دهد) کاملاً آسیاب می شوند و پس از آن بقیه پایه مخلوط می شود. در طول فرآیند اختلاط، لازم است چندین بار جرم را از دیواره هاون جدا کنید.

نمایندگان معمولی پمادهای سوسپانسیون عبارتند از: روی، جیوه سفید، درماتول، زروفرم، پماد بیسموت.

Rp.: Hydrargyri amidochloridi 0.5

بیسموتی ساب نیتراتیس

Xeroformii ana 1.0

Vaselini ana 10, 0

M. F. ung. D.S. برای اگزما

این پماد حاوی سه ماده جامد است که در آب یا ژله نفتی نامحلول هستند، بنابراین پماد حاصل از نوع سوسپانسیونی خواهد بود. روش صحیح آسیاب کردن پودرها در یک ملات گرم شده با پایه مذاب است. هنگام آسیاب کردن، باید از درشت ترین ماده دارویی شروع کنید. در این مورد، این آمیدکلرید جیوه است. آن را در ملات گرم شده تا دمای 50 درجه سانتیگراد قرار می دهند و در حضور 0.2-0.3 گرم وازلین کاملاً آسیاب می شوند. به مخلوط حاصل، نیترات بیسموت و 0.4-0.6 گرم دیگر ژله نفتی اضافه کنید و به آسیاب کردن ادامه دهید. در نهایت، خشکی فرم به ملات اضافه می شود، که عملاً نیازی به آسیاب اضافی ندارد، 0.5 گرم دیگر وازلین و مخلوط با یک پاستیل مخلوط می شود. باقیمانده وازلین و لانولین را به مخلوط حاصل اضافه می کنند و پماد را مخلوط می کنند تا توده ای یکنواخت به دست آید.

پمادهای امولسیونی

آنها با وجود مواد دارویی محلول در آب یا به ندرت الکل، گلیسیرین و مخلوط آنها مشخص می شوند. از آنجایی که محلول ها نیز با پایه های چرب مخلوط نمی شوند، پمادهای به دست آمده امولسیون هایی هستند که در آنها محیط پراکندگی معمولاً یک پایه پماد است. اکثر پمادهای امولسیونی حاوی امولسیفایرهایی هستند که باعث می شود کاملاً پراکنده و پایدار باشند. با این حال، پمادهایی وجود دارند که فقط به دلیل ویسکوزیته محیط امولسیونی پایدار هستند. در چنین پمادهایی، فاز پراکنده از قطرات بزرگ تشکیل شده است.

گروه اصلی پمادهای امولسیونی را پمادهایی از نوع W/O تشکیل می دهند. در داروخانه ها، لانولین، اسپرماستی و موم اغلب به عنوان امولسیفایر استفاده می شود. تکنیک تهیه پمادهای امولسیونی شامل مخلوط کردن کامل امولسیفایر با محلول آبی از مواد دارویی در هاون تا جذب کامل آن است و پس از آن پایه اضافه می شود.

در مقایسه با پمادهای سوسپانسیون چرب، پمادهای امولسیونی سریعتر به پوست نفوذ می کنند و مواد دارویی با قرار گرفتن در فاز آبی، اثر سریع و قوی دارند.

Rp.: Protargoli 1.0

Misce، fiat unguentum

آره. سیگنا روی مخاط بینی بمالید.

این دارو یک پماد امولسیون W/O با پروتارگول است که محلول در آب بوده و یک محلول کلوئیدی تشکیل می دهد. پروتارگل در هاون با 6-8 قطره گلیسیرین آسیاب می شود و پس از آن تقریباً فوراً در 18 قطره آب تصفیه شده حل می شود. محلول پروتار به دست آمده با لانولین مخلوط می شود. و در آخر وازلین اضافه کنید.

پمادهای امولسیونی از نوع O/W در عمل پزشکی نادر هستند. آنها پمادهای درشت حاوی آب هستند (آب یک محیط پراکنده پیوسته است) و با یک اثر خنک کننده مشخص می شود. با توجه به این شرایط، پمادهای امولسیونی با محیط پراکندگی آبی، کرم سرد نامیده می شوند (این نام از لوازم آرایشی از کلمات انگلیسی سرد و کرم گرفته شده است).

Rp.: Cerae albae

Cetacei ana 4.0

اول. Persicorum 28, 0

ق. Distillatae 14, 0

ناتری تترابوراتیس 0.25

اول. Lavandulae gtt. III

D.S. برای نرم شدن پوست

ابتدا با ترکیب مواد مناسب: موم، اسپرماستی، روغن هلو، یک پایه پماد آماده کنید. همجوشی در یک حمام آب در یک فنجان چینی انجام می شود. آلیاژ به دست آمده را در یک هاون کمی گرم شده فیلتر کرده و تا زمانی که خنک شود با یک پاستول آسیاب می شود. یک فاز آبی از پیش آماده شده (محلول تترابورات سدیم) به تدریج با آلیاژ آسیاب شده مخلوط می شود و تلاش می شود تا جرم را تا زمانی که یک پماد شل مانند فوم به دست آید، هم بزنید. برای به دست آوردن پماد پایدارتر، توصیه می شود پس از مدتی که پماد کاملاً سفت شد، دوباره آن را هم بزنید تا قطراتی که توانسته اند به هم بپیوندند، امولسیون شوند. اسانس اسطوخودوس در آخر اضافه می شود.

پمادهای ترکیبی (تعلیق-امولسیون).

فرمول پمادها اغلب با دستور العمل های پیچیده، از جمله مواد دارویی محلول به طور همزمان در پایه، مواد پودری نامحلول و محلول های آبی مواد دارویی نشان داده می شود. پمادهای ترکیبی سوسپانسیون-امولسیون طبق این دستور العمل ها تهیه می شوند.

پمادهای ترکیبی معمولاً به صورت پمادهای امولسیونی تهیه می شوند و به دنبال آن فاز جامد وارد می شود یا با ترکیب یک داروی جامد نامحلول در یک پایه پماد و به دنبال آن پماد امولسیونی تهیه می شود. هنگام افزودن یک فاز جامد به پماد امولسیونی تمام شده یا هنگام مخلوط کردن اولیه آن با یک پایه پماد چرب، ذرات جامد در پایه پماد در کنار قطرات فاز امولسیون شده قرار می گیرند.

یکی دیگر از گزینه های فن آوری امکان پذیر است، که در آن فاز جامد، که آب دوست است، ابتدا با یک مایع آبی خیس می شود. هنگامی که سوسپانسیون آبی حاصل با یک پایه پماد مخلوط می شود، سیستم های ترکیبی به دست می آیند - امولسیون های یک سوسپانسیون آبی در یک محیط چرب. ذرات فاز جامد در این موارد داخل آن گنجانده شده است

قطرات امولسیون شده از فاز آبی که به نوبه خود در فاز چربی توزیع می شوند. در مورد دوم، اغلب پمادهایی به دست می آیند که از نظر درمانی بیشتر از حالت اول فعال هستند. بنابراین، این فناوری تأثیر قابل توجهی بر اثربخشی درمانی پماد دارد.

ترتیب تهیه پمادهای ترکیبی:

پماد - پماد سوسپانسیون - پماد محلول - امولسیون

Rp.: Ephedrini hydrochloridi 1.0

Misce، fiat unguentum

آره. سیگنا پماد بینی.

این دارو یک پماد ترکیبی است؛ پماد حاوی افدرین هیدروکلراید و پروتارگول محلول در آب تشکیل دهنده پماد امولسیونی و منتول محلول در پایه و تشکیل محلول پماد (به میزان حداکثر 5%) است.

ابتدا محلول منتول را در ژله نفتی مذاب در دمایی که بیش از 50 درجه سانتیگراد نباشد آماده کنید. افدرین هیدروکلراید را در یک ملات گرم قرار داده و با اضافه کردن چند قطره آب تصفیه شده کاملاً آسیاب می‌شود، سپس محلول وازلین منتول به آن اضافه می‌شود. مخلوط اولیه حاصل از ملات انتخاب می شود و پروتارگول در ملات خالی شده قرار می گیرد، در گلیسیرین حل می شود و لانولین به مایع حاصل اضافه می شود و سپس پماد تعلیق از قبل آماده شده با افدرین. و در آخر وازلین باقی مانده را اضافه کنید. پماد به دست آمده به یک ظرف توزیع منتقل می شود و برای توزیع آماده می شود.

فناوری پمادهای ترکیبی

محصولات نیمه تمام و کنسانتره برای تهیه پماد

محصولات نیمه تمام، فرآورده‌های مخصوص داخل داروخانه از مواد پودری هستند که به راحتی در آب متورم می‌شوند، یا پمادهایی که در داروخانه‌ها طبق دستورهایی که اغلب در دستور غذا تکرار می‌شوند، از قبل آماده می‌شوند.

محصولات نیمه تمام پماد زیر بیشتر در داروخانه ها یافت می شود: پماد منتول 2٪، پماد کافور 10٪، پماد روی 10٪، پماد استرپتوسید 10٪ و غیره.

Rp.: Unguenti Zinci oxydi 3% 10.0

آره. سیگنا خارجی.

برای تهیه پماد طبق این دستور، 3.0 گرم پماد روی 10% و 7.0 گرم ژله نفتی را مخلوط کنید.

به منظور تسریع در توزیع پمادها از داروخانه ها و همچنین ساده سازی و بهبود فناوری تهیه آنها، از کنسانتره ها در عمل داروسازی استفاده می شود.

کنسانتره ها مخلوط های خشک پودری و سایر مواد هستند که وقتی با آب، گلیسیرین یا مایعات دیگر اضافه می شوند، پماد همگنی را تشکیل می دهند. بنزوات ها به عنوان پایه ای برای چنین کنسانتره هایی پیشنهاد شده اند و تعدادی دستور العمل پماد (با ایکتیول، اکسید روی و غیره) ایجاد شده است.

بسته

پمادها از داروخانه ها در لوله ها یا شیشه های ساخته شده از چینی، شیشه، پلاستیک با درب از 10 تا 100 گرم با درب های پیچی یا کششی و پمادهای حاوی مواد فرار و بدبو - در شیشه های دهان گشاد با چوب پنبه توزیع می شوند. درپوش کوزه های پماد باید با حجم مناسب انتخاب شوند، به طوری که در قسمت پایین و بالای پماد در شیشه، فضای خالی باقی نماند.

پمادهای تمام شده با استفاده از کاردک و صفحه سلولوئیدی از هاون به شیشه ها منتقل می شود که با آن ابتدا پماد را از روی دنده جمع می کنم و سپس پماد را به شیشه منتقل می کنم. لوله ها در داروخانه ها با استفاده از دستگاه های سرنگ ساده پر می شوند.

در تمام موارد، کاغذ روغنی یا پارافین باید زیر درب یا درپوش قرار داده شود. پمادهای حاوی مواد دارویی که در نور تغییر می کنند در ظروف ضد نور توزیع می شوند. هنگام توزیع، لازم است اطمینان حاصل شود که پمادهای حاوی جیوه، ید، اسیدها، تانن ها با اجسام فلزی تماس نداشته باشند.

هنگام ثبت نام برای انتشار، یک برچسب یا امضای نارنجی با کتیبه "خارجی" به قوطی متصل می شود. در صورت نیاز، یک برچسب اضافی "سرد نگه دارید" را بچسبانید.

ارزیابی کیفیت پمادها

کیفیت پماد توسط آن شاخص های تکنولوژیکی که در همه اشکال دوز مشترک هستند ارزیابی می شود. این در درجه اول بررسی اسناد (دستور العمل، گذرنامه)، بسته بندی، ثبت نام برای انتشار، تعیین یکنواختی، انحراف در وزن، رنگ، بو، وجود یا عدم وجود اجزاء مکانیکی، اندازه ذرات (برای پمادهای تعلیق) است.

هنگام تجزیه و تحلیل اسناد، آنها بررسی می کنند که آیا نسخه به درستی نوشته شده است، آیا مواد تشکیل دهنده سازگار هستند، و آیا مقادیر آنها محاسبه شده است یا خیر. دستور العمل با پاسپورت کنترل کتبی (WCP) بررسی می شود. انطباق طرح با هدف پماد و خواص اجزای آن با بررسی انطباق برچسب ها و نوشته های روی برچسب اصلی با روش استفاده از پماد و خواص اجزای آن انجام می شود.

هنگام ارزیابی کیفیت بسته بندی و بسته شدن، به زیبایی بسته بندی، طراحی، سفتی (شیشه برگردانده شده)، مطابقت حجم شیشه با جرم پماد و ویژگی های بسته بندی توجه می شود. با خواص مواد تشکیل دهنده پماد.

کنترل ارگانولپتیک انجام می شود: شیشه باز می شود، رنگ و بوی پماد برای سازگاری با خواص اجزای آن بررسی می شود. یک فرم دارویی که به درستی تهیه شده است باید از نظر خارجی همگن باشد، قوام باید با مواد معرفی شده مطابقت داشته باشد و اجزای پماد نباید از هم جدا شوند. محصول نهایی نباید حاوی اجزاء مکانیکی باشد.

برای شناسایی انحرافات در جرم پماد، جرم کل دارو و در صورت لزوم غلظت مواد دارویی را بررسی کنید. در این مورد، انحراف جرم پماد از مقدار مشخص شده نباید از شاخص های مشخص شده در اسناد نظارتی تجاوز کند.

اندازه ذرات مواد دارویی در پمادها بر روی یک میکروسکوپ بیولوژیکی با میکرومتر چشمی با بزرگنمایی 15 برابر چشمی و 8 برابر شیئی تعیین می شود. نمونه پماد باید حداقل 5 گرم باشد. برای ارزیابی پراکندگی یک پماد با غلظت مواد بالای 10 درصد، پماد از قبل با پایه مناسب تا محتوای 10 درصد رقیق شده و مخلوط می شود و از آسیاب شدن ذرات اجتناب می شود.

در فرآیند تعیین همگنی پماد، یک نمونه 0.05 گرمی در وسط در سمت درمان نشده لام شیشه ای قرار می گیرد. در پشت شیشه یک مربع در وسط با ضلع حدود 15 میلی متر و مورب ها با مداد روی شیشه وجود دارد. اگر پمادی از نوع «آب-روغن» دارای پایه چرب، هیدروکربنی یا امولسیونی باشد، پس از ذوب پایه با 1 قطره محلول 0.1 درصد سودان III، پمادهای روی پایه های آبدوست و امولسیونی از «روغن-آب» رنگ می شود. نوع - محلول 0.15% متیلن بلو. نمونه به دست آمده در چهار میدان دید در امتداد مورب های مربع مشاهده می شود.

اگر پماد الزامات تمام شاخص های ذکر شده را برآورده کند، می توان آن را برای بیمار آزاد کرد. در صورتی که دارو حداقل در یکی از نقاط استانداردهای لازم را نداشته باشد، اصلاح خطا یا تهیه مجدد پماد ضروری است.

نگهداری پمادها

پمادها باید در بسته بندی هایی که پایداری آنها را در طول تاریخ انقضای مشخص شده تضمین کند، در مکانی خنک و دور از نور نگهداری شود. پایداری پمادهای مختلف به شرایط زیادی بستگی دارد - خواص فیزیکی و شیمیایی پایه، خلوص مواد و ظروف مورد استفاده برای تهیه پماد، شرایط نگهداری (دما، نور، رطوبت و غیره) و نوع پماد. ظرف پمادهای تهیه شده بر روی پایه های امولسیونی معمولاً پایداری کمتری دارند، در حالی که پمادهایی که بر روی پایه های معدنی و چربی مانند تهیه می شوند پایداری بیشتری دارند. همه پمادها باید در ظرفی در بسته نگهداری شوند. برای محافظت از پماد در برابر ذوب شدن در آب و هوای گرم یا دمای بالای محیط، مجاز است تا 10٪ موم، پارافین یا اوزوکریت را به پایه معمول اضافه کنید، مشروط به درصد تعیین شده از مواد دارویی در پماد تمام شده.

مدت زمان ماندگاری پمادهای تولید شده در داروخانه ها در صورت عدم وجود دستورالعمل خاص 10 روز می باشد. برای انواع خاصی از پمادها، ماندگاری فردی تعیین شده است. برای افزایش ماندگاری پمادها، می توان مواد نگهدارنده تایید شده برای مصارف پزشکی را مطابق با فارماکوپه دولتی به ترکیب آنها اضافه کرد. با این حال، هنگام ساخت پماد برای نوزادان و کودکان زیر 1 سال، استفاده از مواد نگهدارنده غیرقابل قبول است.

تغییرات دما، نور و رطوبت بر کیفیت پمادها اثر نامطلوبی دارد. به عنوان مثال، پمادهای امولسیونی می توانند در دماهای بالا و پایین جدا شوند. در پمادهای سوسپانسیون، فرآیندهای ته نشینی فاز جامد امکان پذیر است. در دماهای بالا، پمادهای تهیه شده بر روی ژل های متیل سلولز و سدیم کربوکسی متیل سلولز به سرعت خشک می شوند که ممکن است منجر به کاهش فعالیت مواد دارویی در آنها، افزایش آلودگی میکروبی و غیره شود.

دستورالعمل های اصلی برای بهبود کیفیت و فناوری پمادها

1) گسترش دامنه پایه های پماد و انتخاب آنها بسته به استفاده از پماد و سن بیمار.

2) افزایش پایداری فیزیکی سوسپانسیون و پمادهای امولسیونی را می توان با افزودن غلیظ کننده ها، امولسیفایرها و سایر مواد کمکی به دست آورد.

3) پایداری شیمیایی - استفاده از آنتی اکسیدان ها (بوتیلوکسیانیزل، α-توکوفرول و غیره)

4) پایداری میکروبیولوژیکی - با کمک مواد نگهدارنده (اسید سوربیک 0.2٪، مخلوط 1: 3 از نیپاژین و نیپازول، بنزیل الکل 0.9٪).

5) مشکل بسته بندی - مواد ترکیبی (ورقه ای) با ترکیب بهترین خواص فویل آلومینیوم، پلیمرها، کاغذ ایجاد می شود. بسته بندی یکبار مصرف در حال ایجاد است.

پاستا

خمیرها پمادهای سوسپانسیونی هستند که حاوی بیش از 20 درصد فاز جامد ماده دارویی هستند.

آنها با قوام متراکم تر و ضخیم تر از پمادهای سوسپانسیون معمولی مشخص می شوند. در دمای بدن انسان، رب ها فقط بدون ذوب شدن نرم می شوند و به همین دلیل می توانند برای مدت طولانی روی پوست باقی بمانند. خمیرها در درمان بیماری های پوستی مختلف و همچنین در دندانپزشکی استفاده می شود.

بسته به هدف آنها، پاتاها به موارد زیر تقسیم می شوند:

خمیرهای پوستی

طبق دستورالعمل های HFU، خمیرها با مخلوط کردن مواد دارویی پودر شده با پایه مذاب تهیه می شوند. از افزودن مایعات برای آسیاب کردن مواد دارویی خودداری می شود، زیرا منجر به نرم شدن رب می شود.

مواد دارویی جامد نامحلول موجود در دستور خمیر را در بهترین پودر آسیاب کرده، در هاون حرارت دیده مخلوط کرده و به تدریج و با هم زدن، پایه مذاب را به آنها اضافه می کنند. اگر مقدار پودرهای موجود در خمیر زیاد باشد، ممکن است پدیده معکوس فاز مشاهده شود که با پراکندگی مخلوط آشکار می شود، زیرا چربی فاز پیوسته نیست و به ذرات کوچک در مجاورت ذرات تبدیل می شود. پودر، که از یک فاز پراکنده به یک محیط پخش تبدیل می شود.

Rp.: اسیدی سالیسیلیس 0.4

ماکارونی، ماکارونی فیات

آره. سیگنا پاستا لاسارا.

اکسید روی، اسید سالیسیلیک و نشاسته در آب و ژله نفتی حل نمی شوند. اسید سالیسیلیک وقتی مالش می شود، گرد و غباری تشکیل می دهد که غشاهای مخاطی را تحریک می کند.

وازلین در یک فنجان تبخیر چینی در یک حمام آب ذوب می شود. در یک ملات گرم شده (تا 50 درجه سانتیگراد)، اکسید روی خرد شده، با اسید سالیسیلیک و بخشی از ژله نفتی مذاب (5.0 گرم) مخلوط می شود. نشاسته را در قسمت‌هایی به توده نیمه سرد شده اضافه می‌کنند (نشاسته در صورت مخلوط شدن با ژله نفتی داغ می‌تواند خمیر نشاسته‌ای ایجاد کند)، بقیه ژله نفتی ذوب شده را اضافه کرده و مخلوط می‌کنیم تا یک توده همگن به دست آید.

Rp.: Acidi borici

Natrii tetraboratis ana 7.0

اسیدی سالیسیلی 1، 4

Zinci oxydi 30.0

هگزامتیل انتترامینی

فرمالینی آنا 3، 5

پلمبی استات 0.13

اولی منتهی 0، 3

Aqua destilatae 7, 0

ماکارونی، ماکارونی فیات. آره. سیگنا برای نورودرماتیت

اسید بوریک، تترابورات سدیم، اسید سالیسیلیک، اکسید روی، تالک، هگزامتیلن تترامین و استات سرب که کاملاً به صورت پودرهای ریز آسیاب شده اند، طبق قانون اختلاط مخلوط می شوند. مخلوطی از فرمالین، آب و گلیسیرین به تدریج به مخلوط پودر حاصل در قسمت های کوچک اضافه می شود و تا زمانی که خمیری از ترکیب همگن به دست آید، آسیاب می شود. روغن نعناع را به خمیر تمام شده اضافه کنید و کاملا آسیاب کنید.

خمیرهای دندان

آنها مخلوطی از مواد پودری هستند که مایعی به آن اضافه می شود تا خمیری ایجاد شود. خمیرهای دندانی در عمل دندانپزشکی برای قرار دادن در حفره‌های دندان‌های بیمار و گاهی برای پر کردن کانال‌ها استفاده می‌شوند. مایعات مورد استفاده معمولاً گلیسیرین یا روغن میخک و کمتر مواد مایع دیگر هستند.

Rp.: Acidi arsenicosi anhydrici 1، 0

Olei Caryophyllorum q. س

ماکارونی، ماکارونی فیات

آره. سیگنا خمیر آرسنیک

انیدرید آرسنیک و نووکائین که به دقت به بهترین پودر تبدیل شده اند، در یک هاون شیشه ای کوچک یا روی یک صفحه شیشه ای با روغن میخک، هر کدام 1 قطره، مخلوط می شوند تا توده غلیظی به دست آید. به صورت مهر و موم شده (فهرست A) منتشر شد.

Rp.: Anesthesini 0.5

آمیگوپیرینی آنا 0.75

اولی کموراتی 10% 3.0

Misce, ut fiat pasta

آره. سیگنا برای درمان پالپیت

خمیر دندان بر پایه روغن نباتی کافور تجویز شد. مخلوطی از تمام مواد پودر شده تهیه کنید، سپس آن را با روغن کافور کاملاً آسیاب کنید. در این حالت بیهوشی و کافور تا حدی حل می شوند.

خمیر دندان ها

این یک محصول بهداشتی برای مراقبت از دهان است. آنها عمدتاً حاوی کربنات کلسیم (مانند پودر دندان) هستند که اغلب با مخلوطی از کربنات منیزیم پایه و گلیسروژن آبی (کتیرا، آگار-آگار و غیره) همراه است. برای بهبود بو و طعم، روغن نعناع فلفلی، گاهی اوقات با یک اسانس دیگر یا منتول اضافه می شود. پودرها به بهترین شکل وارد خمیر می شوند تا به مینای دندان آسیب نرسانند.

Linimentum

لینیمنت ها (یا پمادهای مایع) یک شکل دارویی برای استفاده خارجی هستند که مایعات غلیظ یا توده های ژلاتینی هستند که در دمای بدن ذوب می شوند و با مالش به پوست استفاده می شوند.

بر اساس GFU:

LINIMENTS فرم های دوز نرم برای استفاده موضعی هستند که در دمای بدن ذوب می شوند.

گاهی اوقات لینیمان ها جزو دسته پمادهای مایع محسوب می شوند. با این حال، این دیدگاه همیشه درست نیست. بیشتر لنزها مایعات سیال با درجات ویسکوزیته متفاوت هستند - از روان شدن آسان تا قوام خامه ترش مایع یا خامه غلیظ. با توجه به ماهیت فیزیکی و شیمیایی خود، لمینت ها سیستم های پراکنده مکانیکی شکننده ای هستند که در محیط های پخش مایع تشکیل شده اند که به راحتی در دمای بدن انسان ذوب می شوند.

منظور از تجویز لمینت ها اغلب به یک اثر تحریک کننده یا برعکس، ضد درد ختم می شود. کمتر متداول است، اثر قابض، ضد التهاب، خشک کننده، حشره کش یا ضد عفونی کننده دارد.

بسیاری از لمینت ها با درجه بالایی از ثبات در طول ذخیره سازی مشخص می شوند و به عنوان آماده سازی تولید انبوه طبقه بندی می شوند.

طبقه بندی لمینت ها

لیمنت های چرب

مشخصه این گروه از مواد وجود مقداری چربی یا ماده ای شبیه چربی در ترکیب آنهاست. اغلب از روغن های چرب یا محلول های تهیه شده با آنها استفاده می شود، بسیار کمتر از روغن پارافین، ژله نفتی یا آلیاژهای لانولین.

مواد چرب می توانند همگن یا ناهمگن باشند.

مواد چرب همگن ممکن است حاوی کلروفرم، سقز، متیل سالیسیلات، اتر و داروهای مختلفی باشند که در چربی ها یا مخلوط آنها با مواد ذکر شده محلول هستند. نمونه‌هایی از مواد چرب همگن روغن کلروفرم، شوری و ترکیب سقز هستند.

Oleum Chloroformii Salinimentum Linimentum terbinthinae

(روغن کلروفرم) (شور) کامپوزیتوم

Chloroformii 1.0 Methylii salicilatis 1.0 (تربانتین پیچیده

Olei Helianthi 2, 0 Olei Hyoscyami 3, 0 liniment)

Chloroformii 1.0 Olei Hyoscyami 2.0 را مخلوط کنید

Olei Terbinthinae 2.0 را مخلوط کنید

اولئی هلیانثی 2، 0

مختلط

در میان لینینت های ناهمگن، لینینت های چرب سوسپانسیونی و امولسیونی متمایز می شوند.

مواد الکلی

الکل‌های دارویی، مخلوط‌های آنها و همچنین محلول‌های الکلی مختلف داروهای دارویی که در صورت نیاز تهیه می‌شوند، به‌عنوان مواد الکلی استفاده می‌شوند. این گروه از لیمنت ها شامل تنتور فلفل دلمه ای است.

Linimentum Caprici compositum Linimentum Caprici camphoratum

(مایه فلفلی پیچیده) (مایه کافور-فلفل)

Tincturae Caprici 3, 0 Tincturae Caprici

Spiritus camphorati 2, 0 Spiritus camphorati ana 1, 0

Liquor Ammonii caustici 1.0 Mix

مختلط

روکش صابون الکلی (Saponiments)

ترکیب ساپونیم ها شامل محلول های الکلی صابون است که نقش یک محیط پراکندگی را ایفا می کند. این دسته از مواد روان کننده هنگام مالیدن به پوست باعث امولسیون شدن سبوم می شوند، بنابراین به سرعت و عمیقاً به ضخامت پوست نفوذ کرده و مواد دارویی محلول در خود را با خود حمل می کنند. از نظر درمانی، لمنت های صابون با اثری که به سرعت ایجاد می شود و معمولاً مشخص است، متمایز می شوند و باعث تورم لایه پوست و شل شدن اپیدرم می شوند.

بسته به ماهیت صابون، دو گروه از صابون ها متمایز می شوند - مایع حاوی صابون پتاسیم، و متراکم، ژلاتینی، حاوی صابون سدیم.

Rp.: Camphorae 3.0

اول. Terebinthinae ana 10, 0

Spiritus saponati 30.0

M.D.S. برای میوزیت

کافور را در روغن سفید شده کمی داغ شده آسیاب می کنند. سقز و الکل صابون به محلول اضافه می شود و مایع به شدت تکان می خورد. نتیجه یک پوشش امولسیونی (O/W) است.

وازولینت ها

این یک نوع لیمنت است که بر اساس ژله نفتی (از linimentum olei vaselini) تهیه می شود. زمانی در نتیجه تمایل به دستیابی به دارویی که دارای خواص مواد چرب بود و در عین حال حساسیت بالایی در طول نگهداری داشت، وازولینیت ها ایجاد می شد. به دلیل محتویات ژله نفتی، وازولینت ها بوی ترش نمی گیرند و در بیشتر موارد می توانند برای مدت طولانی نگهداری شوند.

وازوليمنت هاي پيچيده محلول هاي مختلف داروهاي محلول در چربي در وازوليمنت هاي معمولي يا ساده هستند.

Vasolinimentum simplex (vasoliment ساده):

Rp.: Acidi oleinici 30.0

Liquoris Ammonii caustici spirituosi 10.0

Olei vaselini flavi 60, 0

متفرقه. آره. سیگنا

اسید اولئیک در محلول آمونیاک الکلی (10٪) حل می شود. روغن وازلین به محلول اضافه می شود. Vasoliniment یک مایع شفاف به رنگ زرد قهوه ای است که به راحتی با روغن های چرب، کلروفرم، اتر و بنزین مخلوط می شود. هنگامی که با آب مخلوط می شود، امولسیون تشکیل می دهد و با حرارت دادن، آمونیاک را از دست می دهد. هنگامی که اسید اولئیک با آمونیاک واکنش می دهد، یک صابون اسیدی آمونیاک اولئیک ناپایدار تشکیل می شود:

2C 17H 33COOH + NH3 = C 17H 33COOH C 17H 33COONH4

محاسبات استوکیومتری نشان می دهد که تقریباً نیمی (7/44 درصد) از اسید اولئیک موجود در ترکیب وازولینت خنثی نشده باقی می ماند و در تشکیل قسمت اسیدی صابون شرکت می کند.

با وجود حلالیت کم ژله نفتی در الکل، نتیجه دستور یک محلول همگن به دلیل حل شدن روغن است. یک شرط کاملا ضروری برای به دست آوردن یک داروی شفاف استفاده از محلول الکل آمونیاک است. به لطف وجود صابون، وازولیمن به خوبی جذب پوست شده و مواد دارویی محلول در آن را به آن منتقل می کند.

وازولیمنت پیچیده با حل کردن داروهای مربوطه در یک وازولیمان ساده به دست می آید. رایج ترین مورد استفاده ید-وازوژن است که حاوی 10 درصد ید است و از حل کردن ید کریستالی به دست می آید.

محلول های لینیمنت

ترکیب محلول های لینیمان شامل مواد دارویی جامد مختلفی است که در مایعات تجویز شده محلول هستند: کافور، منتول، بی حس کننده و غیره.

Rp.: Chloroformii 10.0 PPC (سمت جلو)

دستور پخت خرما Olei Helianthi Olei No.

Therebinthinae aa 20, 0 Olei Helianthi 20, 0

متفرقه. آره. Chloroformii 10.0

سیگنا به مفصل درد مالش دهید. Olei Therebinthinae 20, 0

متر مجموع = 50.0

تهیه شده توسط: امضاء

بررسی شده: امضا

این فرآورده دارویی یک محلول مایع است که حاوی یک ماده قوی و حساس به نور - کلروفرم، یک ماده بودار - سقز و یک ماده حساس به نور - روغن آفتابگردان است. هر سه جزء مایع به طور متقابل در یکدیگر محلول هستند.

روغن آفتابگردان در یک فنجان چینی با روغن سقز مخلوط می شود. سپس مخلوط در یک حمام آب گرم می شود و سپس کافور و منتول در آن حل می شود. مایع حاصل را درون یک بطری با گردن نه چندان باریک ریخته و مهر و موم می کنند.

خمیر روزنتال خمیر روزنتال

با مواد دارویی

ید، براده های پارافین و کلروفرم را در بطری توزیع بریزید، با یک درب بپوشانید، در حمام آب قرار دهید تا کاملا حل شود، سپس الکل را اضافه کنید.

سوسپانسیون لینیمنت

به دلیل دشواری توزیع یکنواخت رسوبات جامد در محیط های چرب چسبناک در حین تکان دادن، سوسپانسیون های لینیمنت با مجموعه ای بسیار کوچک نشان داده می شوند. در اغلب موارد، مواد زیر در سوسپانسیون های لینیمنت تجویز می شوند: اکسید روی، تالک، زروفرم، کربنات کلسیم، نشاسته، آماده سازی سولفونامید. گلیسیرین، روغن های چرب، الکل، آب و غیره به عنوان محیط پراکندگی استفاده می شود.

یک نمونه کلاسیک از لمینت - سوسپانسیون، لمینت ویشنوسکی (یا لمینت بالزامیک) است.

در یک هاون، خشکی فرم را با حدود نصف قطران یا وینیل کاملاً آسیاب کنید، سپس مقدار باقیمانده قطران را اضافه کنید، کاملاً مخلوط کنید و در حین آسیاب کردن، روغن کرچک یا روغن ماهی را به تدریج اضافه کنید. یک شیشه پماد برای تعطیلات آماده می شود.

Liniment-امولسیون

امولسیون لینیمنت از مخلوطی از روغن های چرب با مواد قلیایی یا حاوی محلول های صابون تشکیل شده است. امولسیفایر یا در دستور العمل نشان داده شده است یا در نتیجه برهمکنش اجزای تشکیل دهنده آستر تشکیل شده است.

یک مثال معمولی که یک امولسیون O/W است، آمونیاک یا لایه فرار (Linimentum volatile seu linimentum ammonatum) است.

Rp.: Olei Helianthi 74, 0

Liquoris Ammonii caustici 25 میلی لیتر

اسیدی اولئینی 1.0

متفرقه. آره. سیگنا برای مالش.

مستقیماً در بطری برای رهاسازی آماده کنید. ابتدا روغن آفتابگردان وزن شده و سپس اسید اولئیک و محلول آمونیاک به آن اضافه می شود. مهر و موم کنید و به شدت تکان دهید. هنگامی که اسید اولئیک با آمونیاک واکنش می دهد، اولئات آمونیوم تشکیل می شود، یعنی صابون آمونیاک اولئیک، که به عنوان یک امولسیفایر عمل می کند:

C17H33COOH + NH2 = C17H33COONH4

با این واکنش، تنها 0.0603 گرم آمونیاک به ازای هر 1 گرم اسید اولئیک مصرف می شود که یک واکنش بسیار قلیایی از مخلوط و یک اثر تحریک کننده شدید دارو ایجاد می کند.

پماد فرار یک مایع سفید مایل به زرد با بوی قوی آمونیاک است که قوام کرم دارد. به دلیل از بین رفتن تدریجی آمونیاک ناشی از تبخیر در حین نگهداری، می توان برای مدت بسیار کوتاهی پماد فرار تهیه کرد. پماد فرار به عنوان یک محرک قوی پوست، هم به صورت خالص و هم به عنوان بخشی از انواع ترکیبات پیچیده استفاده می شود.

قوانین کلی برای تهیه لمینت

تکنولوژی تولید لمینت

نتیجه

برای قرن ها، علم داروسازی اصول و قوانین درمان خارجی را توسعه داده است. دلیل این امر این است که روش خارجی استفاده از داروها با یک محیط پراکندگی چسبناک الاستیک (ژل، کرم، پماد، لینیمنت و غیره) حداکثر غلظت داروها را مستقیماً در محل ضایعه امکان پذیر می کند، به عنوان مثال، در محل نقض یکپارچگی پوست، بثورات پوشک، زخم بستر، سوختگی، غشای مخاطی آسیب دیده و غیره. روش تجویز از راه پوست ایمن ترین راه در نظر گرفته می شود، زیرا بیشتر دوز روی سطح است و می تواند به راحتی با برداشتن جزئی پماد قابل تغییر است.

امروزه به لطف مطالعات متعدد دانشمندان داخلی و خارجی، تردیدی وجود ندارد که خواص درمانی اصلی داروها (به ویژه سرعت و کامل بودن رهاسازی مواد موثره، نفوذ از پوست و غشاهای مخاطی دست نخورده یا آسیب دیده) شامل دوز نرم است. تشکیل می دهد.

با توجه به مزایا و ویژگی‌های دارویی بالای فرم‌های دوز نرم (پمادها، خمیرها، لمینت‌ها)، سهم آن‌ها در مجموعه در بازار دارویی به طور مداوم در حال افزایش است. این روند به وضوح در نمودار هزینه ها و رشد عرضه پول در تعداد کل خرید داروها در مناطق اوکراین منعکس شده است.

در بخش خرده فروشی بازار دارو، رشد از نظر پولی در حال تثبیت است. یک عامل مثبت در عین حال، رشد بازار بسته بندی است. روند صعودی واضحی در این شاخص وجود دارد. این رقم در پایان دوره گذشته 4.84 درصد بوده است.

کریمه با جابجایی منطقه Lviv، که بر خلاف سال گذشته، اکنون نه 5، بلکه رتبه 7 را در رتبه بندی مناطق اشغال می کند، به طور محکم خود را در جایگاه پنجم قرار داده است.

مانند قبل، مناطق به اصطلاح "کوچک" اوکراین - مناطق پولتاوا، وینیتسا، خملنیتسکی - بسیار فعال در حال رشد هستند.

برای اولین بار در یک دوره طولانی، مناطق جنوبی - اودسا، نیکولایف و خرسون - پویایی رشد مثبت را نشان می دهند.

امسال، برای اولین بار، خارجی های بازار - مناطق کوچک غربی - مناطق ریون، ولین، ترانس کارپات و ترنوپیل پویایی مثبتی از خود نشان می دهند.

این پویایی نشان می دهد که فرم های دوز نرم آینده خوبی دارند. آنها تقاضا دارند و جایگاه نسبتاً قابل توجهی را در بازار دارویی کشور اشغال می کنند.

کتابشناسی - فهرست کتب

فارماکوپه دولتی اوکراین / شرکت دولتی "مرکز فارماکوپه متخصص علمی" چاپ اول - Kh.: RIREG، 2001. - 556 p.

Zhoglo F., Vozniak V., Popovich V., Bogdan Y. کلمات اضافی و کاربرد آنها در فناوری اشکال دارویی: کتاب راهنمای Pre-Vidkovy. – L., 2003. – 95 p.

قانون اوکراین "در مورد داروها" شماره 123/96-VR مورخ 04.04.06.

در مورد استانداردسازی داروهای نرم / N.A. Lyapunov، N.P. Khovanskaya، E.P. Bezuglaya، N.V. Doleyko / Farmakom. – 2007. - شماره 2. – ص 36

اشکال دارویی خفیف: فرمولاسیون غیرمجاز: توصیه های روش شناختی / O.I. تیخونوف، تی.جی. Yarnikh، O.V. Lukienko و در. در اد. O.I. Tikhonova – Kh.: نمای NUPh; صفحات طلا، 1382.- 128 ص.

دستور وزارت بهداشت اوکراین شماره 44 مورخ 16 مارس 2004 "در مورد سازماندهی حفاظت از گروه های مختلف داروها و ویروس ها برای اهداف پزشکی در داروخانه ها"

داروسازی جامعه در جهان // مجله دارویی. - 2004. - شماره 6.

خلاصه 2000/2001 - داروها / ویرایش. V. N. Kovalenko، A. P. Viktorova. - K.: MORION، 2000. - 1456 p.

Pertsev I.M., Zupanets I.A. داروسازی بیولوژیکی - نظریه مدرن تولید و استفاده بهینه از داروها // داروسازی بالینی. - 2002. - T. 3، شماره 2. - P. 128-132.

داروساز // مجله دارویی. – 1998-2008.

داروخانه // هفتگی. - ک.، 2008.

معرفی

فارماکولوژی- علوم پایه پزشکی و بیولوژیکی در مورد مواد دارویی و اثرات آنها بر بدن. فارماکولوژی تأثیر داروهای مورد استفاده در درمان و پیشگیری از بیماری ها و شرایط پاتولوژیک مختلف را مطالعه می کند و یکی از مهمترین وظایف فارماکولوژی جستجو برای داروهای مؤثر جدید است.

این رشته به عنوان مبنای نظری دارودرمانی و پایه و اساس مطالعه رشته های بالینی است: درمان، اطفال، جراحی و غیره. دانش در زمینه فارماکولوژی برای همه متخصصان پزشکی آینده ضروری است.

تسلط موفق بر مطالب این رشته تا حد زیادی به بهینه سازی فرآیند آموزشی بستگی دارد. برای این منظور است که یک کتاب کار ایجاد شده است که به شما امکان می دهد اطلاعات به دست آمده در کلاس های نظری را سیستماتیک کنید ، دانش را عمیق تر و تثبیت کنید و طیف گسترده ای از ارتباطات منطقی ، بین رشته ای و درون موضوعی را پوشش دهید.

دانش آموزان عزیز!

کتاب کار ارائه شده به شما یک افزونه آموزشی به کتاب های درسی و یک دوره سخنرانی در مورد فارماکولوژی است.

به تشخیص و دستور معلم، تکالیف به صورت کتبی یا شفاهی، در کلاس یا در خانه انجام می شود و برای کنترل، خودکنترلی یا یادگیری استفاده می شود. فضای خالی، صفحات خالی در کتاب کار برای تکمیل تکالیف و حل مشکلات در نظر گرفته شده است.

هدف اصلی از ایجاد این کتاب کار، تمایل نویسنده برای آسان کردن کار شما و افزایش کارایی آن بود.

در تحصیلاتت موفق باشی

موضوع: "اشکال دوز نرم و سخت"، "اشکال دوز مایع". فرم های دارویی برای تزریق"

تاریخ______________

درس عملی شماره ____________

اشکال دوز جامد

قوانین برای نوشتن نسخه

قرص

پودر در کپسول



اشکال دوز نرم

رسمی، داشتن نام تجاری (شرکت).

وظیفه شماره 1.

جدول کلمات متقاطع را حل کنید. پاسخ های خود را به زبان لاتین بدهید.

به صورت عمودی:



1. حرف ربط «به طوری که».

9. موردی که مواد دارویی در نسخه تجویز شده باشد.

15. از کاکائو به عنوان پایه ای برای ساخت شمع استفاده می شود.

16. به طور مساوی.

17. شکل دوز، ذوب در دمای بدن.

18. حرف اضافه «از» که در تجویز عرقیات و جوشانده به کار می رود.

19. استریل کنید.

20. حافظه.

21. عصاره الکلی از مواد گیاهی دارویی.

22. حرف اضافه «قبل».

23. فرم دوز نرم با چسبندگی.

25. فرم دوز جامد برای مصارف خارجی و داخلی که با فشار دادن به دست می آید.

26. برچسب.

27. شکل دوز مایع که توسط مایعات نامحلول یا کم محلول در یکدیگر تشکیل می شود.

28. محلول می تواند آبی، الکلی یا ... باشد.

به صورت افقی:

1. فرم دوز برای استفاده خارجی، قوام نرم.

2. مخلوطی از مواد دارویی مایع یا مایع و جامد.

3. فرم دوز جامد با خواص جریان.

4. استخراج آبی از قسمت های جامد گیاهان.

5. قسمت نرم گیاه.

6. پماد غلیظ خمیر مانند حاوی بیش از 25 درصد پودری

7. عصاره آبی از قسمت های نرم گیاهان.

8. تقسیم کنید.

9. اندازه گیری تقریبی دوز برای اشکال دوز مایع، بسته به کشش سطحی مایع و دهانه پیپت.

10. آن را بگیرید.

11. شکل دارویی متشکل از یک حلال و مواد دارویی.

12. مخلوط کنید.

14. شکل دوز مایع، متشکل از یک مایع و یک سوسپانسیون از مواد دارویی نامحلول در آن.

وظیفه 2.نوشتن دستور پخت

نسخه ها را بنویسید
1. 10 پودر حاوی اسکوربیک اسید 0.1 گرم گلوکز 0.5 گرم تیامین بروماید 0.05 گرم تجویز کنید 1 پودر 2 بار در روز 2. 40 قرص آناپریلین 0.04 گرم تجویز کنید 1 قرص 2 بار در روز تجویز کنید. 3. 20 عدد قرص دیازولین هر کدام 0.1 گرم تجویز شود 1 قرص 2 بار در روز (بعد از غذا) تجویز شود. 4. 20 گرم لینیمان سینتومایسین 10% تجویز کنید. برای پانسمان اختصاص دهید. 5. 25 قرص سوستاک فورته هر عدد 0064/0 تجویز کنید روزی 2 بار 1 قرص تجویز کنید. 6. 10 شیاف با دیفن هیدرامین، هر کدام 0.02 گرم تجویز کنید. 7. پماد حاوی بی حس کننده 0.25 گرم، منتول 0.1 گرم، وازلین 20 گرم تجویز کنید پماد برای بینی تجویز کنید. 1.____________________________ 2.___________________________ 3.___________________________ 4.______________________________ 5._______________________________ 6._______________________________ 7. ______________________________

وظیفه 3.شکل دوز را تعریف کنید

قرص……………………………………………………………………………………………

دراژه………………………………………………………………………………………………

کپسول…………………………………………………………………………………………………

پودرها……………………………………………………………………………………………………

پمادها…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

خمیرها……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

لمینت ها……………………………………………………………………………………………………

سوالات کنترلی:

1. برای تجویز داروها از چه فرم هایی استفاده می شود و نکات لازم در تهیه آنها (چه مهر و امضایی باید داشته باشد)؟

2. اختصارات نسخه عمومی پذیرفته شده قابل قبول (اشکال دوز و عبارات خاص نسخه).

3. اشکال دوز جامد مدرن، قوانین برای تجویز آنها، ویژگی های مثبت آنها.

4. کدام قرص ها را نمی توان تقسیم یا خرد کرد و چرا؟

5. کدام قرص ها باید خرد شوند و چرا؟

اشکال دوز مایع

نمونه دستور العمل ها

فرم های دارویی برای تزریق

وظیفه شماره 1.جدول را پر کنید.

نام لاتین (در موارد اسمی و جنسی) شکل مختصر
I. اشکال دوز مایع
محلول امولسیون سوسپانسیون جوشانده عصاره تنتور الف) مایع ب) غلیظ ج) آب معده طبیعی خشک آب چنار شربت ساده شربت گل ختمی روغن گل سرخ روغن خولان دریایی
حلال ها
آب تصفیه شده اتیل الکل روغن زیتون روغن آفتابگردان روغن هلو محلول الکل محلول روغن
قطعات گیاه
گل چمن برگ ریشه پوست میوه ریزوم

وظیفه 2. تعریف کنید

راه حل………………………………………………………………………………………………………..

امولسیون………………………………………………………………………………………..

تعلیق…………………………………………………………………………………………………….

جوشانده……………………………………………………………………………………………………….

تزریق…………………………………………………………………………………………

محلول های تزریقی……………………………………………………………………………

وظیفه 3.دستور غذا را بنویسید، آن را به شکل جدول بچینید.

وظیفه 4. کلمات گم شده را درج کنید.

اشکال تزریقی شامل…………. و ………….. راه حل هایی که هم در……… و هم در …………….طبق دستورهای اصلی ساخته شده اند.

الزامات محلول های تزریقی:
وظیفه 5. نمودار را پر کنید.

موضوع "مسائل اصلی در فارماکولوژی عمومی"

تاریخ___________________

درس عملی شماره _________

وظیفه شماره 1.

جدول کلمات متقاطع را حل کنید

به صورت افقی:

1. یک عارضه منفی روی جنین ... عمل نامیده می شود.

2. اطلاعات مربوط به مکانیسم های اثر، درمانی و عوارض جانبی مورد مطالعه قرار می گیرد ...

3. هنگامی که دارو دوباره وارد بدن می شود، اثر درمانی ممکن است ضعیف شود یا ...

4. علم طب به نام ...

5. اثر دارو را مستقیماً روی اندام یا سیستمی از بدن... عمل می گویند.

6. اثرات منفی بر اندام شنوایی را ... اثرات سمی می گویند.

7. علمی که به مطالعه وابستگی تأثیر مواد دارویی بر بدن به فناوری ساخت، ماهیت مواد دارویی، ماهیت مواد کمکی، روش تجویز دارو به بدن، سن بیمار می‌پردازد. ، در فرم دارویی به نام ...

8. اثر منفی یک دارو بر سیستم عصبی را ... سمی می گویند.

9. مقاومت بدن در برابر عمل یک دارو...

10. اگر یک ماده دارویی بر یک علامت بیماری تأثیر بگذارد، آنگاه ... درمان صورت می گیرد.

11. عملی که در نتیجه عمل مستقیم ایجاد می شود ... عمل نامیده می شود.

12. استخراج آبی از قسمت های جامد گیاهان را...

به صورت عمودی:

1. مجموعه احساسات خوشایند مرتبط با مصرف مواد مخدر نامیده می شود ...

4. بررسی فرآیندهای جذب، توزیع و تبدیل مواد دارویی در بدن ....

8. اثر منفی یک دارو بر کلیه ها را ... سمی می گویند.

13. فرد در هنگام پرهیز از مواد مخدر مجموعه ای از احساسات روحی و جسمی به نام ....

14. اثر مضر یک ماده دارویی بر سیستم دفاعی بدن... سمی نامیده می شود.

15. سنتز چیزی در بدن را می گویند...

16. به جذب داروها می گویند...

17. در موارد اختلال عملکرد کبد و کلیه،...

18. اثرات مضر یک دارو بر روی کبد را ... سمی می گویند.

19. مجموعه ای از استانداردها و مقررات ملی اجباری تنظیم کننده کیفیت داروها به نام ...

20. به مجموعه واکنش های شیمیایی بدن...

21. به بیماری های ناشی از کارمند پزشکی... بیماری می گویند.

22. اثر یک ماده دارویی بر روی فرزندان که منجر به بدشکلی می شود را ... عمل ژن می گویند.

23. عصاره آبی از مواد گیاهی دارویی به نام ...

24. از روغن برای ساخت شمع...

25. اگر یک ماده دارویی بر عامل بیماری تأثیر بگذارد، آنگاه ... درمان صورت می گیرد.

وظیفه شماره 2جدول را پر کنید.

طبقه بندی اشکال دارویی

عملیات دارویی، فرمولاسیون استاندارد و نام اشکال دارویی نام لاتین شکل مختصر
I. اشکال دوز جامد
قرصاین دوزها را در قرص بدهید دراژه پودر آن را مخلوط کنید تا پودر شود این دوزها را در کپسول بدهید
II. اشکال دوز مایع
راه حل امولسیون تعلیق جوشانده تزریق تنتور استخراج کردن یک مایع ب) ضخیم ج) خشک شیره طبیعی معده آب چنار شربت ساده شربت گل ختمی روغن گل رز روغن خولان دریایی
حلال ها
آب مقطر اتانول روغن زیتون روغن آفتابگردان روغن هلو محلول الکل محلول روغن
قطعات گیاه
چمن گل ها برگها پارس سگ ریشه ریزوم میوه
III. اشکال دوز نرم
پماد چسباندن شمع مقعدی واژینال بالن آستر

مشق شب:

برای آزمون دانش در مورد مفاهیم ذکر شده آماده شوید.

1. فارماکوپه دولتی

2. فارماکوکینتیک

3. فارماکودینامیک

4. تبدیل زیستی، متابولیسم

5. آنابولیسم

6. کاتابولیسم

7. مکانیسم عمل

8. راه های داخلی اداره

9. راه های تزریق تزریقی

10. جذب

11. تجمع

12. انواع تداخل داروها با بدن: موضعی، جذب کننده، رفلکس

13. انواع اثر داروها: اصلی، جانبی (هپاتوتوکسیک، نفروتوکسیک، ایمونوتوکسیک، نوروتوکسیک، اتوتوکسیک، جنینی یا جنینی، تراتوژن، اولسروژن، سرطان زا)، مستقیم، غیر مستقیم

14. انواع درمان: اتیوتروپیک، علامتی، بیماری زا، ترکیبی، درمان جایگزین

15. انواع دوز: تک، بالاترین تک، روزانه، بالاترین روزانه، دوره، شوک، سمی، کشنده

12. وسعت عمل درمانی

13. حساسیت بیش از حد: خاص بودن، حساس شدن

14. کاهش حساسیت یا مقاومت یا تحمل

15. تاکی فیلاکسی یا اعتیاد سریع

16. هم افزایی

17. تضاد

18. اعتیاد

19. سرخوشی

20. پرهیز

21. بیماری های ایتروژنیک

22. اضافه

23. مفاهیم در مورد مواد دارویی از گروه "Venena" و "Heroica"

24. حذف

وظیفه 2.

محلول های کاری ضد عفونی کننده ها با رقیق کردن کنسانتره به دست می آیند. فرمول محاسبه مقدار محلول غلیظ (ماتریس) را کامل کنید. فرمول محلول های رقیق کننده

وظیفه 3حل مسائل با استفاده از فرمول رقت محلول.

1. 1 لیتر محلول 0.5% از محلول آمونیاک 10% تهیه کنید.

2. 300 میلی لیتر محلول 10% از محلول کلرید کلسیم 50% تهیه کنید.

3. 250 میلی لیتر از محلول 6 درصد آن را از پرهیدرول 34 درصد تهیه کنید.

4. 600 میلی لیتر محلول سولفات منیزیم 10% از محلول 25% تهیه کنید.

5. 5 میلی لیتر محلول نووکائین 0.5% از محلول 2% تهیه کنید.

برای حل مشکلات باید به سوالات زیر پاسخ دهید:

الف) چند میلی لیتر محلول ماتریکس باید مصرف شود تا محلول رقیق به دست آید؟ نام محلول ماتریس و غلظت آن را مشخص کنید.

ب) چه مقدار میلی لیتر باید مصرف شود. آب برای رقیق کردن کنسانتره؟

ج) چند میلی لیتر. چه محلولی و چه غلظتی بدست خواهید آورد؟

وظیفه 4. نام ضد عفونی کننده های زیر را به لاتین بنویسید

محلول آمونیاک _________________________________________________

اتانول_________________________________________________

راه حل سبز درخشان ________________________________________________

محلول الکل 5% ید _________________________________________________

محلول پرمنگنات پتاسیم ________________________________________________

محلول غلیظ پراکسید هیدروژن یا پرهیدرول _________________________________________________________________

محلول اسید سالیسیلیک 2% الکل ________________________________________________________________

تار توس _________________________________________________________________

ایکتیول_________________________________________________________________

اتاکریدین لاکتات یا ریوانول_________________________________________________

نیترات نقره______________________________________________________________

سولفات مس_______________________________________________________________

وظیفه 5.جداول را پر کنید وسایل مورد استفاده را فهرست کنید:

وظیفه 6.جدول را پر کنید. وسایل مورد استفاده را فهرست کنید:

وظیفه 7.برای داروهای زیر نسخه هایی را به زبان لاتین بنویسید:

1. محلول الکل ید

2. محلول فوراسیلین برای شستشو:

3. قرص فوراسیلین برای تهیه محلول:

4. محلول الکل سبز درخشان:

5. اتیل الکل برای درمان محل های تزریق:

6. محلول الکل اسید بوریک - قطره در گوش:

7. محلول پراکسید هیدروژن برای درمان زخم های چرکی:

کنترل سوالات

1. برای آزمون دانش در مورد موضوع مطابق با حداقل نظری آماده شوید

2. ضد عفونی کننده ها چیست؟

3. ضدعفونی کننده ها چیست؟

4. تفاوت بین گروه ضد عفونی کننده ها و عوامل شیمی درمانی.

5. طبقه بندی ضد عفونی کننده ها.

6. داروها، مترادف ها، موارد مصرف، راه های تجویز ضد عفونی کننده ها از گروه ها به بدن:

آ. هالوژن ها

ب مشتقات معطر،

ج. مشتقات آلیفاتیک،

د رنگ،

ه. عوامل اکسید کننده

f. اسیدها، قلیاها،

g. مواد شوینده،

ساعت نمک های فلزات سنگین

7. برای تهیه محلول های کاری ضد عفونی کننده ها (کمتر غلیظ) از محلول های ماتریکسی (غلیظ تر - کنسانتره) لازم است با استفاده از فرمول محاسبات انجام شود؟

8. انواع اثر ضد میکروبی، طیف اثر عوامل ضد میکروبی.

9. مکانیسم های عمل باکتریواستاتیک و باکتری کش.

آنتی بیوتیک ها

پنی سیلین های طبیعی

مواد مخدر WFD VSD روش های کاربرد
بنزیل پنی سیلینوم-ناتریوم 500000 IU 1000000 IU 2 تا 4 میلیون رقیق در 1 میلی لیتر 100000، 200000 واحد; در 4 دوز هر 4 تا 6 ساعت
بی سیلینوم - 1 300000 واحد 1500000 واحد رقیق در 2 میلی لیتر 100000، 200000 واحد; IM 2 بار در هفته، IM 1 بار در هفته
بی سیلینوم - 5 1500000 IU Suspe

فرم های دوز نرم شامل پماد، خمیر، کرم، شیاف و چسب می باشد.

پمادها -Unguenta.

نام مفرد - Unguentum.

Rod.p. مفرد - Unguenti.

پماد- یک فرم دوز نرم برای استفاده خارجی با قوام چسبناک. از یک یا چند ماده دارویی (پایه) و مواد سازنده (پایه پماد) (مواد تشکیل دهنده) تشکیل شده است. وازلین، لانولین و چربی گوشت خوک اغلب به عنوان پایه پماد استفاده می شوند.

وازلین (وازلین)- محصول پالایش نفت. تقریباً از سطح پوست جذب نمی شود، بنابراین برای تهیه پمادهایی که روی سطح پوست اثر می کنند استفاده می شود.

لانولین (لانولینوم)- ماده ای چربی مانند که از آب شستشوی پشم گوسفند به دست می آید. به راحتی از طریق پوست نفوذ می کند و به خوبی حفظ می شود. در عمل داروسازی از لانولین بی آب (Lanolinum anhydricum) یا لانولین آبی (L. hydricum) استفاده می شود.

چربی گوشت خوک (Adeps suillus). به خوبی از طریق پوست جذب می شود. در طول نگهداری ناپایدار است و به سرعت فاسد می شود، بنابراین پمادهای تهیه شده بر این اساس برای نگهداری طولانی مدت نامناسب هستند.

برای تهیه پمادها علاوه بر وازلین، لانولین و چربی گوشت خوک، از وازلین (Oleum Vaselini)، موم پارافین (Paraffinum durum)، موم زنبور عسل و اسپرماستی استفاده می شود.

پمادهای ساده و پیچیده ای وجود دارد. یک پماد ساده از یک ماده دارویی و یک ماده سازنده تشکیل شده است. یک پماد پیچیده شامل بیش از دو ماده است.

پمادها به دو صورت تجویز می شوند: به صورت نسخه اختصاری یا گسترش یافته.

شکل اختصاری کتاب کپیهنگام تجویز پمادهای رسمی تولید شده توسط صنعت داروسازی به شکل نهایی استفاده می شود. در این مورد، نسخه با نشان دادن شکل دارویی در مورد جنسی، سپس نشان دادن ماده دارویی، درصد غلظت آن (در صورتی که پماد با محتویات مختلف ماده دارویی تولید شده باشد) و مقدار کل پماد شروع می شود.

نمونه های دستور غذا:

30.0 گرم پماد رسمی روی (Unguentum Zinci) تجویز کنید. برای استفاده در مناطق آسیب دیده پوست.

Rp.: Unguenti Zinci 30.0

60.0 گرم پماد حاوی 10٪ استرپتوسیدوم (Streptocidum) تجویز کنید. به نواحی آسیب دیده پوست بمالید.

Rp.: Unguenti Streptocidi 10٪ - 60.0

D.S را روی نواحی آسیب دیده پوست بمالید.

کتاب کپی گسترش یافتهبرای تجویز پمادهای ماژسترال در نسخه ها استفاده می شود. در این مورد، تمام مواد تشکیل دهنده ذکر شده است: ماده دارویی (یک یا چند) و پایه پماد، که مقدار آنها را بر حسب واحد وزن نشان می دهد. دستور غذا با نسخه M.f به پایان می رسد. unguentum (Misce ut fiat unguentum. - مخلوط کنید تا پماد درست شود). در صورتی که پایه پماد در دستور تهیه پماد اصلی مشخص نشده باشد، پماد با وازلین تهیه می شود. تمام پمادهای پیچیده ای که بر روی سایر پایه های پماد تهیه می شوند فقط به صورت منبسط شده تجویز می شوند. برای پمادهای چشمی از پایه ای متشکل از 10 قسمت لانولین بی آب و 90 قسمت وازلین استفاده کنید.



نمونه های دستور غذا:

50.0 گرم پماد حاوی 10% درماتولوم (Dermatolum) تجویز کنید. برای استفاده روی سطح زخم.

Rp.: Dermatoli 5.0

تبلیغ وازلینی 50.0

30.0 گرم پماد حاوی 10000 واحد اریترومایسین (اریترومایسین) در هر گرم تجویز کنید. برای استفاده در مناطق آسیب دیده پوست.

Rp.: اریترومایسینی 300000 ED

تبلیغ واسلینی 30.0

D.S. به نواحی آسیب دیده پوست بمالید.

30.0 گرم پماد حاوی وازلین و لانولین به مقدار مساوی حاوی 10% تانن (تانن) تجویز کنید. برای روانکاری نواحی آسیب دیده پوست.

Rp.: Tannini 3.0

تبلیغ لانولینی 30.0

D.S. به نواحی آسیب دیده پوست بمالید.

10.0 گرم پماد حاوی 20٪ سولفاسیلوم-ناتریوم تجویز کنید. زیر پلک 3 بار در روز

Rp.: Sulfacylum-natrii 2.0

تبلیغ وازلینی 10.0

D.S. زیر پلک 3 بار در روز.

خمیرها -پاستا.

نام واحدها - پاستا

Rod.p. واحدها - پاستا

پاستا –پماد غلیظ و خمیری حاوی 25 تا 60 درصد مواد پودری. به دلیل محتوای بالای مواد پودری، خمیرها خاصیت خشک کنندگی و جذب کنندگی مشخصی دارند و به همین دلیل بیشتر برای درمان سطوح زخم گریان استفاده می شوند. دستور العمل های اصلی و رسمی برای خمیر وجود دارد.

رب های رسمیفقط به صورت مختصر تجویز می شود که ماده دارویی و مقدار کل آن را نشان می دهد (خمیرهای ترکیب پیچیده - با توجه به نام خانوادگی نویسنده یا با ذکر نام تجاری).

خمیر تنهبه شکل گسترده نوشته شده است که تمام مواد تشکیل دهنده و مقدار وزن آنها را نشان می دهد. اگر مقدار یک ماده پودری در خمیر کمتر از 25 درصد باشد، یکی از پودرهای بی تفاوت مانند نشاسته (Amylum)، اکسید روی (Zinci oxydum)، خاک رس سفید (Bolus alba) اضافه می شود تا ضخامت مورد نظر به دست آید. . وازلین یا لانولین به عنوان پایه پماد برای خمیرها و گلیسیرین در دندانپزشکی استفاده می شود. دستور غذا با نسخه M.f به پایان می رسد. پاستا (Misce ut fiat pasta. - مخلوط کنید تا خمیر درست شود).

نمونه های دستور غذا:

نمونه ای از کپی اصلی:

100.0 گرم خمیر حاوی 5% استرپتوسیدوم تجویز کنید. به نواحی آسیب دیده پوست بمالید.

Rp.: Streptocidi 5.0

تبلیغ وازلینی 100.0

D.S. به نواحی آسیب دیده پوست بمالید.

در کار داده شده، ضخامت خمیر نشان داده نشد، بنابراین مقدار دلخواه پودر بی تفاوت (نشاسته) گرفته شد - 20%. اگر کار چگالی خاصی را مشخص می کند، باید مقدار پودر بی تفاوت مورد نیاز برای به دست آوردن خمیری با قوام مورد نیاز را محاسبه کنید.

50.0 گرم خمیر حاوی 10% نووکائین - Novocainum- (ضخامت خمیر 50%) تجویز کنید. روی زخم بمالید.

Rp.: Novocaini 5.0

تبلیغ وازلینی 50.0

D.S. روی زخم بمالید.

نمونه ای از کپی رسمی:

تجویز: 50.0 گرم خمیر رسمی روی سالیسیلاس (Zincum salicylas). روی سطح زخم بمالید.

Rp.: Pastae Zinci salicylatis 50.0

D.S. روی سطح زخم بمالید.

نمونه ای از دستور تهیه خمیر برای دندانپزشکان:

10.0 گرم خمیر حاوی 75٪ کلرید استرانسیم (Strontii chloridum) تجویز کنید. به بافت های سخت دندان بمالید.

Rp.: Strontii chloridi 7.5

گلیسیرین 10 میلی لیتر

D.S. به بافت های سخت دندان بمالید.

شیاف- شیاف

نام واحدها - شیاف

Vin.p. واحدها - شیاف

Vin.p. جمع - شیاف

شیاف- شکل دارویی که در دمای اتاق جامد است و در دمای بدن ذوب می شود. شیاف های رکتوم (شیاف) وجود دارد - شیاف رکتال که برای قرار دادن در رکتوم در نظر گرفته شده است و واژینال - Suppositorium vaginale - برای قرار دادن در واژن. آنها از یک یا چند ماده دارویی (ماده پایه) و یک پایه تشکیل شده اند. از کره کاکائو (Oleum Cacao) و سایر مواد کمکی و آلیاژهای آنها به عنوان پایه استفاده می شود. وزن شیاف های رکتوم از 1.1 گرم تا 4.0 گرم است، شیاف واژینال 1.5 گرم تا 6.0 گرم است. اگر پزشک وزن آنها را نشان ندهد، شیاف های رکتوم با وزن 3.0 گرم و شیاف های واژینال - 4.0 گرم ساخته می شوند.

شیاف هایی که طبق نسخه های اصلی در داروخانه ها تهیه می شوند، به صورت منبسط شده تجویز می شوند.

چندین گزینه برای تجویز شیاف وجود دارد.

گزینه 1فهرستی از تمام مواد تشکیل دهنده را ارائه می دهد که دوزهای تک آنها را نشان می دهد. در زیر توصیه M.f. suppositorium rectale (vaginale) (مخلوط کنید تا شیاف بسازید) و دستورالعمل تعداد شیاف D.t.d. N.… (این دوزها را به تعداد…). اگر مقدار ماده سازنده نشان داده نشد، q.s را بنویسید. (کوانتوم ارضا - به اندازه نیاز).

نمونه دستور پخت:

Rp.: Promedoli 0.1 Rp.: Promedoli 0.1 Olei Cacao 3.0 Olei Cacao q.s. م.ف. suppositorium rectal ut f. suppositorium rectal D.t.d. N. 10 D.t.d. N. 10 S. 1 شیاف به رکتوم. S. 1 شیاف در هر رکتوم

گزینه 2. اگر از ماده و پایه دارویی برای همه شیاف های تجویز شده استفاده شود، نسخه حاوی یک نشانه است - M.f. suppositoria rectalia (vaginalia) N. ... (مخلوط کنید، شیاف به تعداد ...). دستور غذا به پایان می رسد - D.S.

نمونه دستور پخت:

10 شیاف رکتوم حاوی 1 دسی گرم پرومدول (Promedolum) تجویز کنید. برای هر رکتوم 1 شیاف تجویز کنید.


Rp.: Promedoli 1.0

م.ف. suppositoria rectalia N.10

D.S. 1 شیاف در هر رکتوم

Rp.: Promedoli 1.0

ut f. suppositoria rectalia N.10


شیاف (شمع) تولید شده توسط صنعت داروسازی به صورت اختصاری تجویز می شود. در این مورد، نسخه با نام شکل دارویی - Suppositorium (vin. p. مفرد) شروع می شود، سپس به دنبال حرف اضافه "cum" (s)، نام ماده دارویی (vint. p. مفرد) و آن می آید. دوز. نسخه به نسخه ختم می شود - D.t.d. ن... و امضا.

نمونه دستور پخت:

10 شیاف رکتال حاوی 0.1 گرم بی حس کننده (Anaesthezinum) تجویز کنید. 1 شیاف برای درد در راست روده تجویز کنید.

Rp.: Suppositorium cum Anesthezino 0.1

S. 1 شیاف در هر رکتوم.

در مواردی که شیاف های رسمی ترکیب پیچیده دارای نام تجاری هستند، هنگام تجویز، فقط نام و مقدار آنها ذکر می شود.

نمونه دستور پخت:

تجویز 10 شیاف رکتوم "Bethyolum" برای هر رکتوم 1 شیاف تجویز کنید.

Rp: Suppositoria "Bethyolum" N.10

D.S. 1 شیاف در هر رکتوم.

تکالیف برای آمادگی مستقل

بنویس:

1. 50.0 گرم پماد حاوی 10% استرپتوسیدوم (Streptocidum). برای استفاده در مناطق آسیب دیده پوست.

2. 30.0 گرم پماد حاوی 10000 واحد اریترومایسین (اریترومایسین) در هر گرم. برای استفاده در مناطق آسیب دیده پوست.

3. 30.0 گرم پماد حاوی 10% درماتولوم (Dermatolum). برای استفاده روی سطح زخم.

4. 50.0 گرم پماد رسمی روی (Unguentum Zinci). برای استفاده روی پوست

5. 5.0 گرم پماد حاوی 5% اتازول (Aethazolum). پماد چشم.

6. 50.0 گرم پماد بر پایه وازلین و لانولین (قسمتهای مساوی)، حاوی 10% تانن. (تاننیم). برای روانکاری نواحی آسیب دیده پوست.

7. 50.0 گرم خمیر بر پایه وازلین و لانولین (قسمتهای مساوی)، حاوی 5% بی حس کننده (Anaesthezinum). برای استفاده در مناطق آسیب دیده پوست.

8. 50.0 گرم خمیر وازلین حاوی 2% اسید سالیسیلیک (Acidum Acethylsalicylicum)، 25% اکسید روی (Zincum oxydum) و 25% نشاسته (Amylum). برای استفاده در مناطق آسیب دیده پوست.

9. 50.0 گرم خمیر پماد نفتالان حاوی 8% ایکتیول (Ichthyolum). برای استفاده در مناطق آسیب دیده پوست.

10. 25.0 گرم خمیر روی رسمی (Pasta Zinci). برای استفاده در مناطق آسیب دیده پوست.

11. 10 شیاف رکتوم حاوی 5 دسی گرم بی حس کننده (Anaesthezinum). 1 شیاف در رکتوم 1 بار در روز.

12. 10 شیاف رسمی حاوی 50 میلی گرم ایندومتاسین (Indometacinum). 1 شیاف 2 بار در روز وارد رکتوم شود.

13. 10 شیاف رسمی "Bethiol" ("Bethyolum") 1 شیاف به رکتوم 1 بار در روز.

14. 6 عدد شیاف رکتوم حاوی 50 میلی گرم باربیتال سدیم (Barbitalum-natrii). یک شیاف در رکتوم در شب.

15. 12 شیاف رکتوم حاوی 1 دسی گرم پودر برگ دیژیتالیس (Pulvis folii Digitalis). یک شیاف 3 بار در روز وارد رکتوم شود.

16. 6 عدد شیاف رکتوم حاوی 10 میلی گرم عصاره خشک بلادونا (Extractum Belladonnae siccum) و 12 میلی گرم Omnoponum. 1 شیاف در رکتوم در شب.

17. 12 شیاف واژینال حاوی 30 میلی گرم کینوزول (Chinozolum) و 1 دسی گرم اسید بوریک (Acidum boricum). 1 بار در روز 1 شیاف وارد واژن شود.

18. 6 عدد شیاف واژینال حاوی 25 سانتی گرم آمینوآکریسینوم. 1 شیاف در واژن 1 بار هر 2 روز.

19. 10 عدد شیاف واژینال حاوی 25 سانتیگرم Osarsolum و اسید بوریک (Acidum boricum). 1 شیاف در واژن در شب.

20. 10 عدد شیاف واژینال رسمی “Osarcidum”. 1 شیاف در واژن در شب.

  • 1. انواع اثر مواد دارویی.
  • 2. داروهای ضد پارکینسون.
  • سوال 1.
  • موارد منع مصرف: حساسیت به اجزای دارو؛ زخم معده و اثنی عشر؛ سن کودکان (تا 12 سال). سوال 2.
  • استفاده از ماده دوپامین
  • موارد منع مصرف
  • کاربرد ماده کلرید سدیم
  • موارد منع مصرف
  • عوارض جانبی ماده کلرید سدیم
  • سوال 3.
  • سوال 1.
  • سوال 2.
  • سوال 3.
  • 3. تعدیل کننده های ایمنی، اینترفرون ها، داروهای ایمنی.
  • سوال 1. ملین ها
  • سوال 2. داروهای ضد فشار خون موثر بر راس (انالاپریل، کاپتوپریل، لوزارتان).
  • سوال 3. اتیل الکل. تتورام.
  • سوال 1. سیستم عصبی خودمختار.
  • سوال 2 داروهای مخدر
  • سوال 3. ضد انعقادها. هپارین.
  • 1 گروه ماکرولیدها
  • I. داروهایی که اساساً بر فعالیت انقباضی میومتر تأثیر می گذارند
  • II. داروهایی که در درجه اول تون میومتر را افزایش می دهند
  • III. داروهایی که تون دهانه رحم را کاهش می دهند
  • I. داروهای مورد استفاده در درمان بیماری های ناشی از قارچ های بیماری زا
  • 1. دیورتیک ها که بر عملکرد اپیتلیوم لوله های کلیوی اثر مستقیم دارند
  • 2. عوامل موثر بر روی بخش ضخیم اندام صعودی حلقه هنله (مدررهای "حلقه")
  • 3. عواملی که عمدتاً بر روی قسمت ابتدایی توبولهای دیستال کلیه تأثیر می گذارند
  • 5. عواملی که در سراسر لوله های کلیوی عمل می کنند (در لوله های پروگزیمال، حلقه نزولی هنله، مجاری جمع کننده)
  • 15.9. داروهایی که به حل کردن سنگ های صفراوی کمک می کنند (داروهای لیتولیتیک)
  • 1. تحریک عملکرد غدد محیطی - مصرف داروها:
  • 2. سرکوب عملکرد غدد محیطی:
  • سوال 1. قابض. طبقه بندی. مفهوم عمل قابض، تحریک کننده، سوزاننده. مکانیسم اثر، نشانه های استفاده. عوامل جاذب، پوشش دهنده، نرم کننده.
  • 3. قطبی (محلول در آب - 4-5 گروه هیدروکسیل)
  • II. کروم با یک حلقه لاکتون 6 عضوی "بافادینولیدها":
  • 3. اثر bathmotropic مثبت - افزایش تحریک پذیری! میوکارد
  • 4. اثر دروموتروپیک منفی - یک اثر بازدارنده مستقیم بر هدایت در گره دهلیزی - از گره سینوسی ("پیس میکر") به میوکارد در حال کار.
  • سوال 3. ضد عفونی کننده ها و ضد عفونی کننده ها. الزامات برای ضد عفونی کننده ها و ضد عفونی کننده ها. طبقه بندی، مکانیسم های عمل، کاربرد عملی.
  • 1. الزامات ضد عفونی کننده و ضد عفونی کننده:
  • 3. خصوصیات
  • 1. مصرف بیش از حد مطلق و نسبی داروها. علل، پیشگیری و اقدامات اصلاحی. مفهوم پادزهرها و کمپلکس ها.
  • 2. آنتی سایکوتیک های فنوتیازین. Comp. ویژگی ها، نشانه ها، عوارض جانبی.
  • 3. داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم. فارماکوکینتیک و فارماکودینامیک. اصول دوز و نظارت بر درمان ضد انعقاد.
  • 1. مسمومیت، انواع، کمک، مصادیق مسمومیت.
  • 2. نورولپتیک ها
  • 3. هموستاتیک، طبقه بندی، مکانیسم، اندیکاسیون ها، عوارض جانبی.
  • I. اثر اولسروژنیک ناشی از 2 مکانیسم است
  • 2) استفراغ رفلکس و عمل مرکزی. مکانیسم اثر (سولفات مس، آپومورفین). ضد استفراغ، مکانیسم اثر (متوکلوپرامید، انداسترون). موارد مصرف
  • 11 اثرات نورواندوکرین. adg، پرولاکتین، stg، ↓ gtg (fsg و lh) و actg
  • 2. در مورد سیستم قلبی عروقی:
  • 1. اشکال دوز نرم. ویژگی های مقایسه ای اشکال دوز نرم
  • سوال 1. دستور غذا، ساختار و محتوای آن. قوانین نسخه نویسی دارو برای بیماران سرپایی. فرم های نسخه.
  • سوال 3. عوامل ضد پروتوزوئال - مترونیدازول (Trichopol)، تریکوموناسید، مونومایسین، تتراسایکلین ها، سولیوسورمین. طبقه بندی، مکانیسم های عمل. موارد مصرف
  • سوال 1. اصول یافتن داروهای جدید، راههای معرفی آنها در عمل پزشکی
  • 1. اشکال دوز مایع. تزریق، جوشانده، تنتور، عصاره، امولسیون. ویژگی های مقایسه ای، کاربرد عملی.
  • 1. اشکال دوز مایع: دم کرده، جوشانده، تنتور، عصاره، امولسیون. ویژگی های مقایسه ای، کاربرد عملی.
  • 1) 1. اشکال دوز جامد. ارزیابی مقایسه ای قرص ها، دراژه ها، پودرها، اشکال ریز کپسوله شده برای درمان دارویی. اشکال دارویی کاشت
  • 2) داروهای آدرنومیمتیک با نوع اثر غیر مستقیم (سمپاتومیمتیک). افدرین هیدروکلراید، مکانیسم اثر، اثرات فارماکولوژیک، موارد مصرف. عوارض جانبی.
  • 3) داروهای ضد آترواسکلروتیک، طبقه بندی. استاتین ها، مکانیسم اثر، نشانه های استفاده. اثرات جانبی.

    • 1. اشکال دوز نرم. ویژگی های مقایسه ای اشکال دوز نرم

    فرم های دوز نرم شامل پمادها، کرم ها، خمیرها، شیاف ها و گچ ها می باشد.چربی ها و مواد مشابه چربی به دست آمده از نفت و پلیمرهای مصنوعی به عنوان پایه های تشکیل دهنده استفاده می شوند.

    پمادها (Unguenta، Ung.)- یک فرم دوز نرم با قوام چسبناک، که برای استفاده خارجی استفاده می شود و حاوی کمتر از 25٪ مواد خشک (پودر) است.

    پمادها از اختلاط مواد دارویی مختلف (پایه) با مواد تشکیل دهنده (مواد تشکیل دهنده) به نام پایه های پماد تهیه می شوند.به عنوان پایه های پماد معمولاً از مواد یا مخلوطی از مواد استفاده می شود که خاصیت روان کنندگی بالایی دارند، خوب مخلوط می شوند، اما با دارو واکنش نمی دهند. مواد و خواص آنها تحت تأثیر نور و هوا تغییر نمی کند. برخی از فرآورده های نفتی (وازلین، ژله نفتی)، چربی های حیوانی (چربی خالص شده خوک)، مواد مشابه چربی، موم ها (لانولین، موم زنبور عسل، اسپرماستی) و مواد مصنوعی این نیازها را به درجات مختلف برآورده می کنند. پمادها اشکال دوز بدون دوز هستند، بنابراین در دستور العمل ها در مقادیر کلی تجویز می شوند. فقط هنگام تجویز موادی برای اثر جذب در پمادها باید پمادها در دوز (تک دوز) تجویز شوند.پمادهای ساده و پیچیده وجود دارد. ساده - comp. از 2 ماده: یکی فعال و دیگری سازنده. مجتمع - حاوی بیش از 2 ماده است.

    خمیرها (پاستا، گذشته.)– این نوع پمادها حداقل 25 درصد مواد خشک دارند که بیشتر از 60-65 درصد نیست؛ خمیرها در دمای بدن نرم می شوند. دوام خمیرها بیشتر از پمادها در محل مصرف است. به دلیل محتوای بیشتر مواد پودری، خمیرها بر خلاف پمادها، خاصیت جذب کنندگی و خشک کنندگی مشخصی دارند.

    خمیرها جزو اشکال دارویی بدون دوز هستند، بنابراین به صورت فله تجویز می شوند. خمیرهای اصلی فقط به صورت منبسط شده تجویز می شوند که تمام مواد تشکیل دهنده و مقدار آنها را نشان می دهد. دستور غذا با نسخه به پایان می رسد: M.f. پاستا (Misce ut fiat pasta. - مخلوط کنید تا به شکل خمیر درآید).

    اگر مقدار مواد پودری رب کمتر از 25 درصد باشد، یک یا چند پودر بی تفاوت مانند نشاسته (Amylum)، اکسید روی (Zinci oxydum)، خاک رس سفید (Bolus alba) و غیره اضافه کنید.

    شمع (شیاف، شیاف، سوپ.) -

    اشکال دوز، جامد در دمای اتاق و ذوب یا حل شدن در دمای بدن شیاف رکتوم (شیاف) - شیاف رکتالیا، واژینال - شیاف واژینالیا و استیک - باسیل (GFC) وجود دارد.

    قوام متراکم که در دمای بدن (نه بالاتر از 37 درجه سانتیگراد) ذوب می شود، خاصیت تحریک کنندگی ندارد، از طریق غشاهای مخاطی ضعیف جذب می شود و با مواد دارویی تداخل شیمیایی ندارد.

    مناسب ترین پایه برای شیاف، کره کاکائو و چربی دارچین ژاپنی است. علاوه بر این، پایه های ژلاتین-گلیسیرین (مخلوطی از ژلاتین، گلیسیرین و آب) و صابون-گلیسیرین (آلیاژی از صابون پزشکی و گلیسیرین) به طور گسترده در تولید شمع استفاده می شود.

    مواد دارویی در شیاف ها برای موضعی و در شیاف های رکتوم - برای عمل جذب استفاده می شود. در این راستا، هنگام تجویز مواد سمی و قوی در شیاف رکتوم، لازم است همان قوانین مربوط به دوزهای بالاتر مانند اشکال دارویی که به صورت خوراکی استفاده می شود، رعایت شود.

    شیاف رکتوممعمولاً شکل یک مخروط یا استوانه با انتهای نوک تیز دارند. جرم آنها بین 1.1 تا 4.0 گرم است. حداکثر قطر مجاز 1.5 سانتی متر است. اگر وزن شیاف های رکتال در دستور غذا ذکر نشده باشد، آنها با وزن 3.0 گرم ساخته می شوند.

    شیاف واژینالشکل آن می تواند کروی (گلوله - گلبولی)، تخم مرغی (تخمک - تخمک) یا به شکل بدنی صاف با انتهای گرد (پساری - پساریا) باشد، وزن شیاف واژینال از 1.5 تا 6.0 گرم است. شیاف واژینال در دستور العمل نشان داده نشده است، آنها معمولا با وزن 4.0 گرم تولید می شوند.

    در حال حاضر اکثر شیاف ها به صورت تمام شده توسط شرکت های صنعت داروسازی تولید می شوند.

    شیاف های تولید شده توسط صنعت داروسازی، مانند سایر اشکال دارویی رسمی، با استفاده از فرم اختصاری نسخه تجویز می شوند. در این مورد، نسخه با نشان دادن شکل دارویی - شیاف ... (شیاف... - vin. p. unit) شروع می شود. بعد از حرف اضافه cum (ج) نام ماده دارویی (در واحدهای تلویزیونی) و دوز آن را دنبال کنید. نسخه با نسخه D.t.d.N خاتمه می یابد. و امضا...

    گچ (Emplastra) - شکل دوز به شکل توده پلاستیکی که قابلیت نرم شدن در دمای بدن و چسبیدن به پوست را دارد یا به صورت همان جرم روی حامل صاف. پچ ها برای استفاده خارجی استفاده می شوند.

    بر اساس حالت تجمع، تکه های جامد و مایع متمایز می شوند.

    تکه های سخت در دمای اتاق قوام متراکمی دارند و در دمای بدن نرم می شوند.

    چسب های مایع (چسب های پوستی) مایعات فراری هستند که پس از تبخیر حلال، لایه ای روی پوست باقی می گذارند.

    بیشتر پچ های مورد استفاده در طب مدرن توسط صنعت داروسازی تولید می شوند.

    تکه های جامد پخش شده روی پارچه یا به صورت بلوک های مخروطی و استوانه ای تولید می شوند. بسته به این، در بین گچ های جامد باید بین گچ های لکه دار و غیر لکه دار تمایز قائل شد.

    تکه های مایع در بطری ها و ویال ها تولید می شوند. در سال های اخیر، برخی از تکه های مایع در قوطی های آئروسل تولید شده است.

    هنگام تجویز پچ ها از کلمات اختصاری استفاده می شود. در دستور العمل های تکه های اعمال شده، نشانه ای از اندازه آنها آورده شده است. تکه های غیر لکه دار و مایع در مقادیر کلی (به دوزهای جداگانه تقسیم نمی شوند) تجویز می شوند.

    2. مسدود کننده های آلفا آدرنرژیک، طبقه بندی، مکانیسم اثر، فارماکودینامیک، ویژگی های مقایسه ای داروها (فنتولامین، دی هیدروارگوتوکسین، نیجرگولین، دوکسازوسین). موارد مصرف، عوارض جانبی، موارد منع مصرف.

    وجود یک اثر مسدودکننده α-آدرنرژیک در مواد به راحتی با توانایی آنها در کاهش اثر فشار دهنده آدرنالین یا تحریف آن تشخیص داده می شود. مورد دوم در این واقعیت آشکار می شود که در برابر پس زمینه عملکرد مسدود کننده های α-آدرنرژیک، آدرنالین فشار خون را افزایش نمی دهد، بلکه آن را کاهش می دهد. این به دلیل این واقعیت است که در برابر پس زمینه بلوکی از گیرنده های α-آدرنرژیک، اثر تحریک کننده آدرنالین بر گیرنده های β-آدرنرژیک عروق خونی آشکار می شود که با گشاد شدن آنها همراه است (تن ماهیچه صاف کاهش می یابد). داروهای مصنوعی که گیرنده های α1- و α2-آدرنرژیک را مسدود می کنند شامل فنتولامین و تروپافن هستند.

    فنتولامین (رجیتین)از مشتقات ایمیدازولین است. این با یک اثر مسدود کننده آلفا آدرنرژیک مشخص اما کوتاه مدت (10-15 دقیقه در صورت تزریق داخل وریدی) مشخص می شود. فشار خون را کاهش می دهد، که به دلیل مسدود کننده آلفا آدرنرژیک و اثر ضد اسپاسم میوتروپیک است. باعث تاکی کاردی می شود (تا حدی به دلیل بلوک گیرنده های پیش سیناپسی α2-آدرنرژیک). تحرک دستگاه گوارش را افزایش می دهد، ترشح غدد معده را افزایش می دهد.

    فنتولامین تقریباً هیچ تأثیری بر اثر هیپرگلیسمی آدرنالین ندارد. جذب ضعیفی از دستگاه گوارش می شود. فنتولامین و متابولیت های آن از طریق کلیه ها دفع می شوند.

    تروپافنبه استرهای تروپین اشاره دارد. این ترکیبی از فعالیت مسدودکننده α-آدرنرژیک نسبتاً بالا و برخی از خواص شبه آتروپین است و بنابراین باعث کاهش فشار خون و تاکی کاردی می شود. تروپافن آنتاگونیست آگونیست های α-آدرنرژیک است. این ماده دارای اثر مسدودکننده α-آدرنرژیک نسبتاً طولانی است (بر حسب ساعت اندازه گیری می شود) و از این نظر نسبت به فنتولامین و آلکالوئیدهای ارگوت دی هیدروژنه برتر است.

    داروهای نیمه مصنوعی شامل آلکالوئیدهای ارگوت دی هیدروژنه می باشد. دی هیدروارگوتوکسینو دی هیدروارگوتامین.

    آلکالوئیدهای ارگوت دی هیدروژنه با اثر مسدودکننده آلفا-آدرنرژیک بارزتر، عدم وجود اثر تحریک کننده بر روی میومتر (رحم غیر باردار)، اثر منقبض کننده عروق کمتر و سمیت کمتر با آلکالوئیدهای طبیعی متفاوت هستند.

    در عمل پزشکی، داروهایی که گیرنده های α1- و α2-آدرنرژیک را مسدود می کنند، نسبتاً به ندرت استفاده می شوند. مهم ترین اثر مسدود کننده های α، اتساع عروق محیطی است. این به دلیل استفاده از آنها در اختلالات گردش خون محیطی مختلف (اندارتریت، بیماری رینود، و غیره)، از جمله شوک (هموراژیک، کاردیوژنیک) است که اسپاسم شریانی معمولی است. تجویز آلفا بلوکرها برای فئوکروموسیتوم1 طبیعی است. گاهی اوقات از مسدود کننده های α برای بحران های فشار خون بالا استفاده می شود.

    داروهای در نظر گرفته شده هر دو گیرنده α-آدرنرژیک پس و پیش سیناپسی (α1 و α2) را مسدود می کنند. باید در نظر گرفت که بلوک گیرنده های α2-آدرنرژیک پیش سیناپسی، خودتنظیم فیزیولوژیکی آزادسازی واسطه نوراپی نفرین را مختل می کند. در نتیجه اختلال در بازخورد منفی، انتشار بیش از حد آن رخ می دهد که به بازیابی انتقال آدرنرژیک کمک می کند. مورد دوم ثبات ناکافی بلوک گیرنده های α1-آدرنرژیک پس سیناپسی را در هنگام استفاده از آنتاگونیست های غیرانتخابی (مسدود کننده های گیرنده α1- و α2-آدرنرژیک) توضیح می دهد. تاکی کاردی شدید نیز نتیجه افزایش ترشح نوراپی نفرین است. از این منظر، مسدودکننده‌های آدرنال که عمدتاً روی گیرنده‌های α1-آدرنرژیک پس سیناپسی عمل می‌کنند، برای پزشکی عملی جالب‌تر هستند. به لطف عملکرد گیرنده های پیش سیناپسی α2-آدرنرژیک، مکانیسم بازخورد منفی حفظ می شود و بنابراین، افزایش ترشح نوراپی نفرین رخ نمی دهد. در این حالت بلوک گیرنده های α1-آدرنرژیک پس سیناپسی طولانی تر می شود. علاوه بر این، تاکی کاردی قابل توجهی وجود ندارد

    داروهایی که تأثیر غالب بر گیرنده های α1-آدرنرژیک پس سیناپسی دارند عبارتند از پرازوسیناز نظر فعالیت مسدودکننده α1-آدرنرژیک، تقریباً 10 برابر برتر از فنتولامین است. اثر اصلی پرازوسین کاهش فشار خون است. این اثر به دلیل کاهش تن عروق شریانی و تا حدی وریدی، کاهش بازگشت وریدی و عملکرد قلب است. ضربان قلب کمی تغییر می کند (تاکی کاردی خفیف ممکن است). شواهدی از اثر مهاری پرازوسین بر فسفودی استراز وجود دارد.

    این دارو زمانی موثر است که به صورت خوراکی تجویز شود. اثر آن در عرض 30-60 دقیقه شروع می شود و 6-8 ساعت باقی می ماند.

    پرازوسین به عنوان یک عامل ضد فشار خون استفاده می شود. معمولا به صورت خوراکی تجویز می شود.

    مسدود کننده های α1 ( تامسولوسین، ترازوسین، آلفوزوسینو غیره) همچنین برای هیپرپلازی خوش خیم پروستات استفاده می شود. دارای اثر غالب بر گیرنده های α1A-آدرنرژیک غده پروستات است تامسولوسین (omnic). بر خلاف سایر مسدود کننده های α1، تامسولوسین تنها تأثیر جزئی بر همودینامیک سیستمیک دارد.

    انواع زیر از گیرنده های α1-آدرنرژیک شناخته شده است: α1Α، α1Β و α1D1. گیرنده های α1A-آدرنرژیک در تنظیم انقباضات عضلات صاف پروستات و α1B - انقباضات عضلات صاف عروق نقش دارند. از تعداد کل گیرنده های α1-آدرنرژیک در غده پروستات انسان، 70٪ متعلق به زیرگروه α1Α است. میل ترکیبی تامسولوسین برای دومی 7-38 برابر بیشتر از گیرنده های α1B-آدرنرژیک است. انسداد گیرنده های α1A-آدرنرژیک تون عضلات صاف غده پروستات، گردن مثانه و مجرای ادراری پروستات را کاهش می دهد. این امر منجر به افزایش سرعت جریان ادرار و به طور کلی بهبود خروج آن از مثانه می شود.

    تامسولوسینبه صورت خوراکی یک بار در روز مصرف شود. تقریباً به طور کامل جذب می شود. در کبد متابولیزه می شود. دارو و متابولیت ها از طریق کلیه ها (فقط 10٪ بدون تغییر) دفع می شوند. t1/2 = 12-19 ساعت عوارض جانبی ممکن است شامل سرگیجه، اختلالات انزال، سردرد، تپش قلب و غیره باشد.

    در میان مسدود کننده های α1، با موفقیت برای درمان هیپرپلازی پروستات استفاده می شود دوکسازوسین(کاردورا، تونوکاردین) که ماندگاری بیشتری نسبت به سایر داروهای این گروه دارد. مدت زمان کلی اثر دوکسازوسین می تواند بیش از 36 ساعت باشد. این دارو برای زیرگروه های جداگانه گیرنده های α1-آدرنرژیک انتخابی ندارد.

    با محلی سازی اصلیهلمینت ها در بدن انسان بین کرم های روده ای و خارج روده ای متمایز می شوند که عوامل ایجاد کننده آن می توانند کرم های گرد (نماتدها) و همچنین کرم های مسطح - کرم های نواری (ستودها) و فلوک ها (ترماتودها) باشند.

    با مکانیسم عملضد کرم ها به چند گروه تقسیم می شوند:

    1) سموم سلولی

    اتیلن تتراکلرید

    2) داروهایی که عملکرد سیستم عصبی عضلانی را در کرم های گرد مختل می کنند:

    Pyrantela pamoate،

    پیپرازین و نمک های آن

    دیترازین،

    لوامیزول،

    نفتامون

    3) داروهایی که سیستم عصبی عضلانی را عمدتاً در کرم های مسطح فلج می کنند و بافت پوششی آنها را از بین می برند:

    پرازیکوانتل،

    فناسال،

    بیتیونول،

    4) عواملی که در درجه اول بر روی فرآیندهای انرژی کرم ها عمل می کنند

    آمینوآکریخین،

    پیروینیا پاموآت،

    لوامیزول،

    مبندازول

    با نماتد روده - آسکاریازیس- داروهای اصلی مبندازول (Vermox)، پیرانتل پاموات، لوامیزول (Decaris) هستند.

    مشتق ایمیدازول مبندازولدارای اثر مهاری در برابر اکثر کرم های گرد (به ویژه در برابر تریکوریازیس، آسکاریازیس و انتروبیازیس فعال است). استفاده از گلوکز توسط کرم ها را سرکوب می کند و آنها را فلج می کند. روی تخم کرم شلاقی، کرم گرد و کرم قلابدار اثر مضر دارد. جذب ضعیف از روده (10%). با این وجود، در دوزهای زیاد می توان از آن برای درمان کرم های قارچی خارج روده ای - تریچینوز و اکینوکوکوز استفاده کرد. به سرعت در کبد متابولیزه می شود. متابولیت ها عمدتاً از طریق کلیه ها در عرض 48-24 ساعت دفع می شوند.دارو به خوبی تحمل می شود. عوارض جانبی نادر است (گاهی اوقات سوء هاضمه، سردرد، واکنش های پوستی آلرژیک، درد شکم و غیره رخ می دهد).

    در برابر آسکاریازیس بسیار موثر است لوامیزول (دکاریس). کرم زدایی به این دلیل است که این دارو کرم ها را فلج می کند. این به دلیل دپلاریزه شدن عضلات آنهاست. علاوه بر این، لوامیزول فومارات ردوکتاز را مهار می کند و در نتیجه متابولیسم کرم ها را مختل می کند. یک بار مصرف لوامیزول بدون در نظر گرفتن درجه عفونت، کرم زدایی را در 90-100٪ بیماران ایجاد می کند. در دوزهای مورد استفاده، لوامیزول عملاً هیچ عارضه جانبی ایجاد نمی کند.

    برای سستودیاهای روده ایپرازیکوانتل، فنازال، آمینوآکریسین استفاده شده است

    برای درمان ترماتود روده(متاگونیمیازیس) از پرازیکوانتل استفاده کنید.

    از نماتدهای خارج روده ایشایع ترین آنها فیلارازهای مختلف هستند (از جمله انکوسرسیاز، که چشم ها را تحت تاثیر قرار می دهد و اغلب منجر به کوری می شود).

    داروهایی که اثر مضری بر میکروفیلاریا دارند عبارتند از دیترازین سیترات(دی اتیل کاربامازین سیترات، لوسکوران). به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شود. حداکثر غلظت آن در پلاسمای خون پس از 3 ساعت جمع می شود و به صورت متابولیت ها از طریق کلیه ها دفع می شود و در 2 روز اول تا حدی بدون تغییر دفع می شود.

    با موفقیت برای آلودگی به کرم گرد استفاده می شود pyrantel pamoate. انتقال عصبی عضلانی را مختل می کند، کولین استراز را مهار می کند و باعث فلج اسپاستیک در کرم ها می شود. جذب ضعیف از دستگاه گوارش (تا 50٪). اغلب برای آسکاریازیس، انتروبیازیس و بیماری کرم قلابدار استفاده می شود. دارو به خوبی تحمل می شود. عوارض جانبی نادر و خفیف است (کاهش اشتها، سردرد، حالت تهوع، اسهال).

    دارای طیف گسترده ای از اثر ضد کرم است پرازیکوانتل (بیلت کش).در برابر سستودیاهای روده ای و همچنین ترماتودهای خارج روده ای و سیستیسرکوزیس بسیار موثر است. بر اساس ساختار شیمیایی آن، می توان آن را به عنوان مشتقات پیرازینوایزوکینولین طبقه بندی کرد. متابولیسم کلسیم را در کرم ها مختل می کند که منجر به اختلال در عملکرد عضلات و فلج می شود.

    وقتی از راه روده ای تجویز می شود به خوبی جذب می شود. به سرعت در کبد متابولیزه می شود. t1/2 = 60-90 دقیقه. متابولیت ها عمدتاً از طریق کلیه ها دفع می شوند.

    دارو به خوبی تحمل می شود. عوارض جانبی خفیف هستند (علائم سوء هاضمه، سردرد، سرگیجه و غیره).

    فنازال (نیکلوزامید)فسفوریلاسیون اکسیداتیو در سستودها را مهار کرده و آنها را فلج می کند. علاوه بر این، مقاومت کرم های نواری را در برابر آنزیم های پروتئولیتیک دستگاه گوارش که سستودها را از بین می برند، کاهش می دهد. از این نظر، مصرف این دارو در موارد تنیازیس که عامل ایجاد آن کرم نواری مسلح (گوشت خوک) است، توصیه نمی شود، زیرا ممکن است در این مورد سیستیسرکوز ایجاد شود.

    فقط بخش کوچکی از داروی تجویز شده از دستگاه گوارش جذب می شود.

    فنازال برای سستودیاهای روده ای ناشی از کرم نواری پهن، کرم نواری برهنه (گاو) و کرم نواری کوتوله استفاده می شود. با استفاده بعدی از ملین های نمکی، اثر فنازال کاهش می یابد. Fenasal به خوبی تحمل می شود. عوارض جانبی جدی ایجاد نمی کند. گاهی اوقات علائم سوء هاضمه مشاهده می شود.

    بلیط 7

    اشکال دوز نرم شامل پمادها، خمیرها، لمینت ها، چسب ها، شیاف ها، آئروسل ها، مدادهای دارویی، رژ لب می باشد.

    خواص کلی فرم های دوز نرم قوام نرم آنها، توانایی ذوب شدن در دمای بدن انسان، عمدتاً برای استفاده خارجی است. این اشکال دوز اغلب برای اثرات دارویی موضعی، کمتر برای اثرات بازتابی یا جذبی طراحی شده اند. خواص فرم های دوز نرم تا حد زیادی توسط مواد تشکیل دهنده تعیین می شود (تشکیل دهنده) برای تهیه آنها استفاده می شود، آنها را پایه های پماد می نامند.

    در حال حاضر وجود دارد 3 گروه از پایه های پماد: چربی دوست، آبدوست و چربی دوست-آب دوست (دیفیلیک). این شامل مواد با منشاء طبیعی، مصنوعی و نیمه مصنوعی است.

    در میان چربی دوستاصول اولیه استفاده می شود:

    1) چربی ها و مشتقات آنها: چربی های حیوانی، روغن های گیاهی، چربی های هیدروژنه به دست آمده از روغن های گیاهی.

    2) موم: موم زنبور عسل، لانولین، اسپرماستی.

    3) پایه های هیدروکربنی - فرآورده های نفتی: ژله نفتی، پارافین و غیره.

    4) پایه های سیلیکونی: esilon-4 و esilon-5، aerosil، esilon-aerosil base.

    به آب دوستپایه ها شامل ژل های مختلف پلیمرهای طبیعی و مصنوعی: متیل سلولز، ژلاتین، کلاژن، بنتونیت، PEO و غیره می باشد. دوفیلیپایه ها به پایه های جذبی و امولسیونی تقسیم می شوند که لزوماً حاوی امولسیفایر هستند.

    پایه های پماد باید به خوبی با داروها مخلوط شوند، اما با آن ها وارد واکنش های شیمیایی نشوند، قابلیت لکه گیری بالایی داشته باشند، برای بافت های بدن بی ضرر باشند، هدف مورد نظر را برآورده کنند (جذب شوند یا جذب بافت ها نشوند)، در طول نگهداری پایدار باشند و به راحتی قابل استفاده باشند. از سایت برنامه حذف شد

    بیایید در این زمینه در نظر بگیریم مشخصاتبرخی از رایج ترین بازهای چربی دوست (آب گریز).

    چربی گوشت خوک تصفیه شده ( Adeps suillus depuratus) این به خوبی از طریق پوست جذب می شود، بنابراین باعث افزایش جذب و اثر جذبی داروها می شود. اما پایداری کم آن و همچنین ارزش آن به عنوان یک محصول غذایی، استفاده از آن را به عنوان پایه پماد به شدت کاهش داده است.

    روغن های گیاهی: آفتابگردان (Oleum Helianthi)، هلو (Oleum Persicorum)، سفید شده (Oleum Hyoscyami)، کره کاکائو (Oleum Cacao) و غیره - درست مانند چربی گوشت خوک، به راحتی در پوست نفوذ می کنند، از نظر بیولوژیکی بی ضرر هستند، اما مقاومت طولانی مدت ندارند. ذخیره سازی (فشرده شدن). روغن های گیاهی مایع به عنوان استفاده می شود تشکیل دهندهدر ملات، کره جامد کاکائو - در شیاف، رژ لب.

    موم ها موادی مانند چربی هستند. موم زنبور عسل– سفید و زرد ( سرا آلبا، سرا فلوا) برای به دست آوردن قوام پایه متراکم تر هنگام تهیه پمادها، گچ ها، مخروط های دندانی و غیره اضافه می شوند.


    لانولین ( لانولینیم) از آب شستشوی پشم گوسفند به دست می آید. لانولین توسط پوست جذب می شود، از نظر شیمیایی بی اثر و پایدار است. دارای رطوبت بالا: لانولین بی آب ( لانولینوم انیدریکوم) قادر است تا 150٪ آب را بدون تغییر قوام ویسکوز جذب کند. آب لانولین ( Lanolinum hydricum) حاوی 30 درصد آب است، رطوبت آن کمتر است.

    لانولین معمولاً به صورت مخلوط با سایر پایه های پماد استفاده می شود. به عنوان مثال، برای تهیه پمادهای چشمی، از پایه ای متشکل از 1 قسمت لانولین بی آب و 9 قسمت وازلین ژله درجه "پماد چشمی" استفاده کنید. پمادهای آنتی بیوتیکی بر روی پایه ای حاوی 4 قسمت لانولین بی آب و 6 قسمت وازلین تهیه می شوند.

    پایه های پماد، اخذ شده از نفتبا بی اثری شیمیایی، بی ضرری بیولوژیکی، پایداری ذخیره سازی مشخص می شوند، اما عملاً توسط بافت ها جذب نمی شوند و تنها اثر موضعی داروها را ارائه می دهند. پرمصرف ترین فرآورده نفتی در داروسازی است وازلین (وازلین) . در برخی موارد از وازلین برای غلیظ کردن پایه های پماد استفاده می شود. نفت خام) پارافین جامد ( پارافین جامداوزوکریت ( اوزوکریتومسرزین – اوزوکریت تصفیه شده ( سرزینوم). به عنوان مثال، در شرایط آب و هوایی گرم، تا 10٪ پارافین جامد به پایه پماد اضافه می شود. به عنوان یک ماده کمکی در تهیه اشکال دوز نرم، می توان از پارافین مایع استفاده کرد - ژله نفتی ( اولئوم وازلینی).

    پلیمر پایه های سیلیکونیبی اثر هستند، در قفسه ثابت هستند و خود را به عنوان محافظ پوست ثابت کرده اند.

    پایه های پماد نه تنها شکل دهنده هستند، بلکه اثر موضعی خاصی نیز دارند، با ایجاد یک لایه محافظ، پوست و غشاهای مخاطی را در برابر تحریکات مکانیکی محافظت می کنند، انتقال حرارت را کاهش می دهند و خاصیت ارتجاعی پوست را افزایش می دهند.

    پمادها، Unguenta

    (واحد مفرد Unguentum, gen. pad. Unguenti)

    پمادهایک فرم دوز چسبناک و همگن با قوام نرم و قابلیت لکه گیری بالا است.

    پمادها شامل یک یا چند ماده دارویی هستند که به طور مساوی در یک پایه پماد مناسب توزیع شده اند. اغلب پمادها با وازلین تهیه می شوند. غیر قابل جذبپمادها). چربی های حیوانی به پایه پمادهای طراحی شده برای اثر جذبی اضافه می شود. قابل جذبپمادها). مواد پودری موجود در پماد نباید بیشتر از 25٪ باشد. در صورت لزوم، تثبیت کننده ها، نگهدارنده ها و سایر مواد کمکی نیز به ترکیب پمادها اضافه می شود. به عنوان مثال، جذب داروها از طریق پوست با افزودن دیمکسید به پمادها تسهیل می شود.

    پمادها را می توان با توجه به پارامترهای مختلف طبقه بندی کرد. با توجه به ترکیب آنها متمایز می شوند سادهپمادهای متشکل از یک ماده دارویی و یک ماده سازنده و مجتمعپمادهایی که بیش از دو ماده دارند. در اصطلاح دارویی، محلول های پماد، آلیاژهای پماد، سوسپانسیون های پماد، امولسیون های پماد و غیره وجود دارد.

    پمادها بر اساس کاربرد طبقه بندی می شوند پوست، چشم، بینی، دندان،و واژینال، مقعدی، مجرای ادرار. بر اساس نوع عمل، پمادها اغلب برای اقدام محلی، گاهی اوقات - روشن است رفلکسیا جذب کننده.

    پماد - بیشتر بدون دوزفرم دوز، نسخه ها فقط مقدار کل آنها را نشان می دهد. مقدار کل پماد برای درمان بیماری های پوستی و مخاطی 100-10 گرم یا بیشتر است، پمادهای چشمی به مقدار 5-10 گرم تجویز می شود. پمادهای رکتال، واژینال، مجرای ادراری دوز شده، در لوله های سرنگ مخصوص برای قرار دادن در حفره های مربوطه تولید می شوند. پمادهای طراحی شده برای اثر جذبی نیز دوز می شوند (پماد نیترو).

    بر اساس نسخه، پمادها به رسمی و اصلی تقسیم می شوند. رسمیپمادها به صورت اختصاری با ذکر نام پماد و مقدار آن تجویز می شوند.