مصونیت اکتسابی. ایمنی به طور طبیعی به دست آمده است. ایمنی عفونی (غیر استریل). ایمنی به طور فعال به دست آمده است. ایمنی اکتسابی غیرفعال. مصونیت. انواع آن. اندام های سیستم ایمنی و فعالیت های آنها. عوامل موثر بر آن

مصونیت اکتسابی

مصونیت اکتسابیسیستمی از سلول‌های بسیار تخصصی است که در سراسر بدن قرار دارد و به طور خاص به مواد زیستی خارجی واکنش نشان می‌دهد، آن‌ها را پردازش، خنثی و از بین می‌برد. تصور می شود که سیستم ایمنی اکتسابی در مهره داران gnathostome تکامل یافته است. ارتباط نزدیکی با سیستم ایمنی ذاتی بسیار قدیمی‌تر دارد، که وسیله اصلی دفاع در برابر میکروارگانیسم‌های بیماری‌زا در اکثر موجودات زنده است.

ایمنی اکتسابی فعال و غیرفعال وجود دارد. فعال می تواند پس از ابتلا به یک بیماری عفونی یا وارد کردن واکسن به بدن رخ دهد. در عرض 1-2 هفته تشکیل می شود و برای سال ها یا ده ها سال باقی می ماند. اکتسابی غیرفعال زمانی اتفاق می‌افتد که آنتی‌بادی‌ها از طریق جفت یا از طریق شیر مادر از مادر به جنین منتقل می‌شوند و نوزادان را در برابر برخی بیماری‌های عفونی برای چندین ماه مصونیت می‌بخشند. چنین ایمنی را می توان به طور مصنوعی با وارد کردن سرم های ایمنی حاوی آنتی بادی در برابر میکروب ها یا سموم مربوطه به بدن ایجاد کرد.

سه مرحله دفاع ایمنی اکتسابی

تشخیص آنتی ژن

تمام سلول های ایمنی تا حدودی قادر به تشخیص آنتی ژن ها و میکروارگانیسم های متخاصم هستند. اما مکانیسم تشخیص خاص کاملاً تابع لنفوسیت ها است. همانطور که در بالا ذکر شد، بدن هزاران نوع سلول ایمنی با گیرنده های مختلف تولید می کند. به این ترتیب نه تنها آنتی ژن های شناخته شده، بلکه آنهایی که در نتیجه جهش میکروارگانیسم ها تشکیل می شوند نیز امکان پذیر است. هر سلول B یک گیرنده سطحی را سنتز می کند که می تواند یک آنتی ژن خاص را تشخیص دهد. اساس این گیرنده مولکول ایمونوگلوبولین (Ig) است. سلول های T آنتی ژن را به این صورت تشخیص نمی دهند. گیرنده های آنها فقط مولکول های اصلاح شده بدن را می شناسند - قطعات آنتی ژنی که در مولکول های مجتمع اصلی سازگاری بافتی (MHC) جاسازی شده اند. لنفوسیت های دانه ای بزرگ (LGLs)، مانند سلول های T، قادر به تشخیص تغییرات سطح سلولی ناشی از جهش های بدخیم یا عفونت ویروسی هستند. آنها همچنین به طور موثر سلول هایی را تشخیص می دهند که سطح آنها فاقد یا از دست دادن بخش قابل توجهی از MHC است.

پاسخ ایمنی

در مرحله اولیه، پاسخ ایمنی با مشارکت مکانیسم های ایمنی ذاتی رخ می دهد، اما بعداً لنفوسیت ها شروع به انجام یک پاسخ خاص (اکتسابی) می کنند. برای فعال کردن پاسخ ایمنی، اتصال ساده یک آنتی ژن یا MHC آسیب دیده با گیرنده های سلول های IS کافی نیست. این به یک زنجیره نسبتاً پیچیده از تعامل بین سلولی نیاز دارد. در مرحله اولیه، شرکت کنندگان اصلی در این تعامل سلول های ارائه دهنده آنتی ژن (APCs) هستند. سلول های دندریتیک، ماکروفاژها، لنفوسیت های B و برخی سلول های دیگر به عنوان APC عمل می کنند. ماهیت فرآیندهای رخ داده در APC پردازش آنتی ژن و ادغام قطعات آن در MHC است، یعنی ارائه آن به شکلی قابل درک برای T-helpers. APCها تنها گروه خاصی از سلول های کمک کننده T را فعال می کنند که می توانند در برابر نوع خاصی از آنتی ژن مقاومت کنند. پس از فعال شدن، سلول های T-helper به طور فعال شروع به تقسیم می کنند و سپس سیتوکین ها ترشح می کنند که با کمک آنها فاگوسیت ها و سایر لکوسیت ها از جمله سلول های T-قاتل فعال می شوند. فعال شدن اضافی برخی از سلول های IS زمانی رخ می دهد که با سلول های کمکی T تماس پیدا کنند. هنگامی که سلول های B فعال می شوند، تکثیر می شوند و به سلول های پلاسما تبدیل می شوند که شروع به سنتز بسیاری از مولکول های گیرنده مانند می کنند. به چنین مولکول هایی آنتی بادی می گویند. این مولکول ها با آنتی ژنی که سلول های B را فعال کرده است، برهم کنش می دهند. در نتیجه، اجسام خارجی خنثی می شوند و در برابر فاگوسیت ها و غیره آسیب پذیرتر می شوند. فعال شدن سلول های T آنها را به لنفوسیت های سیتوتوکسیک تبدیل می کند که سلول های خارجی و آسیب دیده را از بین می برند. بنابراین، در نتیجه پاسخ ایمنی، گروه‌های کوچکی از لکوسیت‌های غیرفعال فعال می‌شوند، تکثیر می‌شوند و به سلول‌های عاملی تبدیل می‌شوند که با استفاده از مکانیسم‌های خاصی قادر به مبارزه با آنتی‌ژن‌ها و علل پیدایش آنها هستند. در طول پاسخ ایمنی، مکانیسم های سرکوبگر فعال می شوند که فرآیندهای ایمنی را در بدن تنظیم می کنند.

واکنش التهابی

سلول های کمکی IS مسئول فرآیند التهابی هستند. هدف اصلی این فرآیند جذب لکوسیت ها به محل عفونت است. بازوفیل ها، ماست سل ها و پلاکت ها مسئول فرآیند التهابی هستند. این فرآیند تحت تأثیر مواد خاص - واسطه های التهابی رخ می دهد. آزاد شدن واسطه ها زمانی اتفاق می افتد که بازوفیل ها و ماست سل ها فعال می شوند. این سلول ها همچنین می توانند تعدادی واسطه آزاد کنند که پاسخ ایمنی را تنظیم می کنند. ماست سل ها در نزدیکی رگ های خونی قرار دارند. برعکس، بازوفیل ها در خون گردش می کنند. پلاکت ها در طول فرآیند لخته شدن خون فعال می شوند.

خنثی سازی

سلول های مسئول دفاع ایمنی می توانند آنتی بادی هایی را علیه آنتی ژن های مختلف تولید کنند. خنثی سازی یکی از ساده ترین روش های پاسخ ایمنی است. در این حالت، مولکول های آنتی بادی به سادگی به میکروارگانیسم ها متصل می شوند و آنها را خنثی می کنند. به عنوان مثال، آنتی بادی های پروتئین های خارجی (پاکت) برخی از رینوویروس ها که باعث سرماخوردگی می شوند، از اتصال ویروس به سلول های بدن جلوگیری می کنند.

فاگوسیتوز

به نوع واکنش ایمنی در هنگام جذب و جذب فعال سلول های خارجی زنده و ذرات غیر زنده توسط سلول های خاص - فاگوسیت ها اشاره دارد. فاگوسیت ها می توانند به طور مستقل عمل کنند و میکروارگانیسم های خارجی و آنتی بادی ها را جذب کنند. اما فاگوسیتوز در مواردی که فاگوسیت ها توسط آنتی بادی ها یا لنفوسیت های T فعال می شوند به طور موثرتری رخ می دهد.

واکنش های سیتوتوکسیک

سمیت سلولی در درجه اول توسط انواع خاصی از سلول های T ایجاد می شود. پس از فعال شدن، آنها شروع به تولید مواد سمی خاصی می کنند که سلول های خارجی و آسیب دیده بدن را از بین می برد.

به یاد آوردن تماس با آنتی ژن ها

پاسخ ایمنی بدون باقی ماندن اثری بر روی بدن از بین نمی رود. پس از آن، حافظه ایمنی باقی می ماند - لنفوسیت ها، که به موازات سلول های موثر تشکیل می شوند. سلول های T و B هر دو به سلول های حافظه تبدیل می شوند. این لنفوسیت ها در از بین بردن آنتی ژن ها و ناقلان آنها نقشی ندارند. اما طول عمر بالایی دارند و با ورود مجدد همان آنتی ژن به بدن خیلی سریع فعال می شوند. وضعیت ایمنی بر اساس وجود حافظه ایمونولوژیک است.

منابع اطلاعاتی

1. این تعریف بر اساس مقاله ای از ویکی پدیای انگلیسی در تاریخ 6 می 2007 تنظیم شده است.

بنیاد ویکی مدیا 2010.

ببینید «مصونیت اکتسابی» در فرهنگ‌های دیگر چیست:

مصونیت اکتسابی- ایمنی ایجاد می شود یا در پاسخ به قرار گرفتن در معرض یک آنتی ژن طبیعی یا مصنوعی، یا در نتیجه وارد کردن سرم های ایمنی به بدن. [واژه نامه انگلیسی-روسی اصطلاحات اساسی در مورد واکسینولوژی و ایمن سازی... ... راهنمای مترجم فنی

مصونیت اکتسابی مصونیت اکتسابی. ایمنی که در نتیجه تماس قبلی با آنتی ژن ایجاد می شود به عنوان مثال، به دلیل عفونت قبلی (P.I فعال) یا ایمن سازی مصنوعی (P.I. غیرفعال)... ... زیست شناسی مولکولی و ژنتیک. فرهنگ لغت.

مصونیت- مصونیت مطالب: تاریخ و دوران معاصر. وضعیت دکترین I. . 267 I. به عنوان یک پدیده انطباق ........ 283 I. محلی................. 285 I. به سموم حیوانی... ... ........ 289 I. در طول تک یاخته. و عفونت های اسپیروکت. 291 I. k…… دایره المعارف بزرگ پزشکی

- (از لاتین immunitas liberation، رهایی)، مصونیت اکتسابی یا ارثی بدن در برابر پاتوژن ها یا سموم خاص (سلول ها، مواد) که حامل اطلاعات ژنتیکی خارجی هستند. اگر در بدن...... فرهنگ لغت زیست محیطی

Immunity (lat. immunitas آزادی، خلاص شدن از چیزی) مصونیت بدن در برابر عوامل عفونی مختلف (ویروس ها، باکتری ها، قارچ ها، تک یاخته ها، کرم ها) و محصولات متابولیک آنها و همچنین در برابر بافت ها و مواد است... ... دایره المعارف پزشکی

این اصطلاح معانی دیگری دارد، به مصونیت (معانی) مراجعه کنید. مصونیت (لات. immunitas رهایی، خلاص شدن از چیزی) مصونیت، مقاومت بدن در برابر عفونت ها و تهاجم موجودات خارجی (از جمله ... ویکی پدیا

- (از لاتین immunitas liberation، رهایی)، توانایی موجودات زنده برای مقاومت در برابر عمل عوامل آسیب رسان، حفظ یکپارچگی و فردیت بیولوژیکی خود. واکنش محافظتی بدن ایمنی ارثی به دلیل ... فرهنگ لغت دایره المعارفی بزرگ

مصونیت (از لاتین immunitas liberation، رهایی)، توانایی موجودات زنده برای مقاومت در برابر عملکرد عوامل آسیب رسان، حفظ یکپارچگی و فردیت بیولوژیکی خود. واکنش محافظتی بدن مصونیت ارثی...... فرهنگ لغت دایره المعارفی

- (از لاتین immunitas liberation، رهایی)، توانایی بدن برای محافظت از یکپارچگی و فردیت بیولوژیکی خود. یک تظاهرات خاص از ایمنی، مصونیت در برابر یک بیماری عفونی است. در مهره داران و انسان ها... ... دایره المعارف مدرن

کتاب ها

• مصونیت در بیماری های عفونی، I. I. Mechnikov، خوانندگان به کار اساسی زیست شناس برجسته داخلی I. I. Mechnikov دعوت می شوند که در آن مسائل ایمنی در برابر بیماری ها بررسی و اثبات می شود ... دسته: طب رایج و جایگزین سری: برای کمک به پزشک شاغل ناشر: Librocom، سازنده:

فهرست مطالب مبحث "ایمنی گونه ها. عوامل دفاعی بدن. سلول های فاگوسیتیک":

مصونیت اکتسابی. ایمنی به طور طبیعی به دست آمده است. ایمنی عفونی (غیر استریل). ایمنی به طور فعال به دست آمده است. ایمنی اکتسابی غیرفعال.

مصونیت اکتسابیدر طول زندگی یک فرد شکل می گیرد و به ارث نمی رسد. ممکن است طبیعی یا مصنوعی باشد.

ایمنی به طور طبیعی به دست آمده استپس از یک بیماری عفونی که به شکل بالینی مشخص رخ داده است، یا پس از تماس پنهان با Ags میکروبی (به اصطلاح ایمن سازی خانگی) ایجاد می شود. بسته به خواص پاتوژن و شرایط سیستم ایمنیایمنی بدن می تواند مادام العمر (به عنوان مثال، پس از سرخک)، طولانی مدت (پس از تب حصبه) یا نسبتا کوتاه مدت (پس از آنفولانزا) باشد.

عفونی ( غیر استریل) مصونیت- شکل خاصی از ایمنی اکتسابی؛ نتیجه عفونت قبلی نیست، بلکه به دلیل وجود یک عامل عفونی در بدن است. مصونیتبلافاصله پس از حذف پاتوژن از بدن ناپدید می شود (به عنوان مثال، سل، احتمالا مالاریا).

مصونیت به دست آمده مصنوعی

وضعیت ایمنی در نتیجه واکسیناسیون، سروپروفیلاکسی (تجویز سرم) و سایر دستکاری ها ایجاد می شود.

ایمنی به طور فعال به دست آمده استپس از ایمن سازی با میکروارگانیسم های ضعیف یا کشته شده یا Ag آنها ایجاد می شود. در هر دو مورد، بدن به طور فعال در ایجاد ایمنی شرکت می کند و با ایجاد یک پاسخ ایمنی و تشکیل مجموعه ای از سلول های حافظه پاسخ می دهد. به عنوان یک قاعده، ایمنی اکتسابی فعال چند هفته پس از ایمن سازی ایجاد می شود و برای سال ها، دهه ها یا زندگی ادامه می یابد. ارثی نیست واکسن یا ایمونوپروفیلاکسی، مهم ترین ابزار در مبارزه با بیماری های عفونی، با هدف ایجاد ایمنی اکتسابی فعال است.

ایمنی اکتسابی غیرفعالبا معرفی AT آماده یا، کمتر متداول، لنفوسیت های حساس به دست می آید. در چنین شرایطی، سیستم ایمنی به طور منفعل واکنش نشان می دهد و در ایجاد به موقع واکنش های ایمنی مناسب شرکت نمی کند. ATهای آماده با ایمن سازی حیوانات (اسب، گاو) یا اهداکنندگان انسان به دست می آیند. داروها توسط یک پروتئین خارجی نشان داده می شوند و تجویز آنها اغلب با ایجاد واکنش های جانبی جانبی همراه است. به همین دلیل، چنین داروهایی فقط برای اهداف درمانی استفاده می شوند و برای ایمونوپروفیلاکسی معمول استفاده نمی شوند. به منظور پیشگیری اضطراری از آنتی توکسین کزاز، ضد هاری Ig و غیره استفاده می شود آنتی توکسین ها - AT که سموم میکروارگانیسم ها را خنثی می کنند، به طور گسترده استفاده می شود.

ایمنی اکتسابی غیرفعالبه سرعت، معمولاً در عرض چند ساعت پس از تجویز دارو ایجاد می شود. مدت زیادی دوام نمی آورد و با حذف AT اهداکننده از جریان خون ناپدید می شود.

عصر بخیر بیایید به گفتگو در مورد منحصر به فرد بودن بدن خود ادامه دهیم.توانایی آن در فرآیندها و مکانیسم های بیولوژیکی می تواند به طور قابل اعتماد از خود در برابر باکتری های بیماری زا محافظت کند.و دو زیرسیستم اصلی، مصونیت ذاتی و اکتسابی، در همزیستی خود قادرند سموم مضر، میکروب ها و سلول های مرده را پیدا کرده و با موفقیت آنها را حذف کنند و بدن ما را عقیم کنند.

یک مجموعه پیچیده عظیم را تصور کنید که قادر به خودآموزی، خودتنظیمی و بازتولید خود است. این سیستم دفاعی ماست. او از همان ابتدای زندگی بدون اینکه کارش را متوقف کند دائما در خدمت ما بوده است. یک برنامه بیولوژیکی انفرادی برای ما فراهم می کند که وظیفه دارد هر چیز خارجی را در هر شکلی از تهاجم و تمرکز رد کند.

اگر در مورد ایمنی ذاتی در سطح تکامل صحبت کنیم، پس کاملاً قدیمی است و بر فیزیولوژی انسان، بر عوامل خارجی و موانع متمرکز است. این نحوه عملکرد پوست و ترشحات ما به شکل بزاق، ادرار و سایر ترشحات مایع به حملات ویروسی است.

این لیست می تواند شامل سرفه، عطسه، استفراغ، اسهال، تب و سطوح هورمونی باشد. این تظاهرات چیزی نیست جز واکنش بدن ما به "غریبه ها". سلول‌های ایمنی، که هنوز خارجی بودن تهاجم را درک نکرده و تشخیص نداده‌اند، شروع به واکنش فعال می‌کنند و هر کسی را که به "سرزمین بومی" آنها تجاوز کرده است، نابود می‌کند. سلول ها اولین کسانی هستند که وارد نبرد می شوند و شروع به از بین بردن انواع سموم، قارچ ها، مواد سمی و ویروس ها می کنند.

هر گونه عفونت به عنوان یک شر بدون ابهام و یک طرفه تلقی می شود. اما شایان ذکر است که این یک ضایعه عفونی است که هر چقدر هم که عجیب به نظر برسد می تواند تأثیر مفیدی بر سیستم ایمنی داشته باشد.

در چنین لحظاتی است که تمام دفاعیات بدن به طور کامل بسیج می شود و شناخت متجاوز آغاز می شود. این به عنوان نوعی تمرین عمل می کند و با گذشت زمان بدن فوراً می تواند منشا میکروب ها و میله های بیماری زا خطرناک تر را تشخیص دهد.

ایمنی ذاتی یک سیستم دفاعی غیر اختصاصی است؛ در اولین واکنش به شکل التهاب، علائم به شکل تورم و قرمزی ظاهر می شود. این نشان دهنده جریان فوری خون به ناحیه آسیب دیده است و درگیری سلول های خونی در فرآیندی که در بافت ها اتفاق می افتد آغاز می شود.

بیایید در مورد واکنش های پیچیده داخلی که در آن لکوسیت ها شرکت می کنند صحبت نکنیم. کافی است بگوییم که قرمزی ناشی از نیش یا سوختگی حشره تنها شاهدی بر کار پس زمینه محافظتی ذاتی است.

عوامل دو زیر سیستم

عوامل ایمنی ذاتی و اکتسابی بسیار به هم مرتبط هستند. آنها ارگانیسم های تک سلولی مشترکی دارند که در خون توسط اجسام سفید (لکوسیت ها) نشان داده می شوند. فاگوسیت ها مظهر دفاع ذاتی هستند. این شامل ائوزینوفیل ها، ماست سل ها و سلول های کشنده طبیعی است.

سلول‌های ایمنی ذاتی که دندریتیک نامیده می‌شوند، از بیرون با محیط تماس پیدا می‌کنند؛ این سلول‌ها در پوست، حفره بینی، ریه‌ها و همچنین معده و روده یافت می‌شوند. آنها فرآیندهای زیادی دارند، اما نباید آنها را با اعصاب اشتباه گرفت.

این نوع سلول پیوندی است بین راه های مبارزه ذاتی و اکتسابی. آنها از طریق آنتی ژن سلول T، که نوع اساسی ایمنی اکتسابی است، عمل می کنند.

بسیاری از مادران جوان و بی‌تجربه نگران بیماری‌های اولیه در فرزندانشان، به ویژه آبله مرغان هستند. آیا می توان از کودک در برابر یک بیماری عفونی محافظت کرد و چه تضمینی برای این امر می تواند وجود داشته باشد؟

فقط نوزادان تازه متولد شده می توانند مصونیت ذاتی در برابر آبله مرغان داشته باشند. برای اینکه در آینده بیماری را تحریک نکنید، لازم است بدن شکننده را با شیردهی حمایت کنید.

تامین ایمنی که کودک در بدو تولد از مادر دریافت کرده کافی نیست. با شیردهی طولانی مدت و مداوم، کودک مقدار لازم آنتی بادی را دریافت می کند، به این معنی که او می تواند بیشتر در برابر ویروس محافظت شود.

کارشناسان می گویند حتی اگر شرایط مساعدی برای کودک ایجاد شود، حفاظت ذاتی فقط می تواند موقتی باشد.

بزرگسالان بسیار سخت تر از آبله مرغان رنج می برند و تصویر این بیماری بسیار ناخوشایند است. اگر فردی در دوران کودکی به این بیماری مبتلا نبود، دلیلی برای ترس از ابتلا به بیماری مانند زونا دارد. اینها بثورات پوستی در فضای بین دنده ای هستند که با تب بالا همراه هستند.

مصونیت اکتسابی

این نوعی است که در نتیجه توسعه تکاملی ظاهر شد. ایمنی اکتسابی، ایجاد شده در طول زندگی، موثرتر است و حافظه ای دارد که می تواند میکروب خارجی را با منحصر به فرد بودن آنتی ژن های آن شناسایی کند.

گیرنده های سلولی پاتوژن های نوع دفاع اکتسابی را در سطح سلولی، در کنار سلول ها، در ساختارهای بافتی و پلاسمای خون تشخیص می دهند. اصلی ترین آنها برای این نوع محافظت سلول های B و سلول های T هستند. آنها در "تولیدات" سلول های بنیادی مغز استخوان، تیموس متولد می شوند و اساس خواص محافظتی هستند.

انتقال مصونیت مادر به فرزند خود نمونه ای از مصونیت غیرفعال اکتسابی است. این در دوران بارداری و همچنین در دوران شیردهی رخ می دهد. در رحم، این در ماه سوم بارداری از طریق جفت رخ می دهد. در حالی که نوزاد قادر به سنتز آنتی بادی های خود نیست، از طریق ارث مادر پشتیبانی می شود.

جالب توجه است که ایمنی غیرفعال اکتسابی را می توان از طریق انتقال لنفوسیت های T فعال از فردی به فرد دیگر منتقل کرد. این یک اتفاق کاملاً نادر است، زیرا افراد باید سازگاری بافتی، یعنی همسانی داشته باشند. اما یافتن چنین اهداکنندگانی بسیار نادر است. این تنها از طریق پیوند سلول های بنیادی مغز استخوان می تواند اتفاق بیفتد.

ایمنی فعال می تواند پس از واکسیناسیون یا در صورت بیماری قبلی خود را نشان دهد. اگر عملکردهای ایمنی ذاتی با موفقیت با بیماری مقابله کند، فرد اکتسابی با آرامش در بال ها منتظر می ماند. معمولاً فرمان حمله درجه حرارت بالا و ضعف است.

به یاد داشته باشید، در هنگام سرماخوردگی، زمانی که جیوه روی دماسنج در 37.5 یخ می زند، ما، به عنوان یک قاعده، صبر می کنیم و به بدن زمان می دهیم تا به تنهایی با بیماری مقابله کند. اما به محض اینکه ستون جیوه بالاتر رفت، باید اقداماتی انجام شود. کمک به سیستم ایمنی می تواند استفاده از داروهای مردمی یا نوشیدنی های گرم با لیمو باشد.

اگر مقایسه ای بین این نوع زیرسیستم ها انجام دهید، باید با محتوای واضح پر شود. این جدول به وضوح تفاوت ها را نشان می دهد.

ویژگی های مقایسه ای ایمنی ذاتی و تطبیقی

مصونیت ذاتی

• واکنش خواص غیر اختصاصی
• حداکثر و واکنش آنی در یک برخورد.
• پیوندهای سلولی و هومورال کار می کنند.
• حافظه ایمونولوژیک ندارد.
• همه گونه های بیولوژیکی آن را دارند.

مصونیت اکتسابی

• واکنش دارای خاصیت خاصی است و به یک آنتی ژن خاص گره خورده است.
• یک دوره نهفته بین حمله عفونت و پاسخ وجود دارد.
• وجود پیوندهای هومورال و سلولی.
• دارای حافظه برای انواع خاصی از آنتی ژن ها است.
• فقط تعداد کمی از موجودات آن را دارند.

تنها با یک مجموعه کامل، داشتن راه های مادرزادی و اکتسابی برای مبارزه با ویروس های عفونی، فرد می تواند با هر بیماری کنار بیاید. برای انجام این کار، شما باید مهمترین چیز را به خاطر بسپارید - دوست داشتن خود و بدن منحصر به فرد خود، یک سبک زندگی فعال و سالم و داشتن موقعیت زندگی مثبت!

سوال شماره 1

نقش محافظتی ایمنی

مصونیت (لات. ایمنی- رهایی، خلاص شدن از چیزی) - مصونیت، مقاومت بدن در برابر عفونت ها و هجوم ارگانیسم های خارجی (از جمله عوامل بیماری زا)، و همچنین اثرات مواد خارجی با خواص آنتی ژنی. واکنش‌های ایمنی نیز در برابر سلول‌های خود بدن که از نظر آنتی ژنی تغییر می‌کنند، رخ می‌دهد.

هموستاز بدن را در سطح سلولی و مولکولی سازمان فراهم می کند. توسط سیستم ایمنی اجرا می شود.

معنای بیولوژیکی ایمنی تضمین یکپارچگی ژنتیکی ارگانیسم در طول زندگی فردی آن است. توسعه سیستم ایمنی امکان وجود موجودات چند سلولی پیچیده را فراهم کرد.

نقش محافظتی ایمنی نه تنها به ویروس‌ها، تک یاخته‌ها، قارچ‌ها، کرم‌ها، بلکه به بافت‌های خارجی و پیوند اعضا نیز گسترش می‌یابد. همچنین برای فرآیندهای خودایمنی که در بدن اتفاق می‌افتد نیز کاربرد دارد. به عنوان مثال، در مکانیسم دیابت در انسان، فرآیندهای خودایمنی در برابر پروتئین های موجود در سلول های جزایر لانگرهانس غده پانکراس مهم است.

ایمنی عفونی

مصونیت عفونی یا به اصطلاح غیر استریل مصونیت بدن انسان در برابر عفونت مجدد است، به دلیل اینکه عامل بیماری زا از قبل در بدن وجود دارد. برای سیفلیس، مالاریا، سل و سایر بیماری های مشابه وجود دارد.

فعال شدن فاگوسیتوز و همچنین عوامل دفاعی غیراختصاصی در ایجاد آن نقش ویژه ای دارند.

زمانی که پاتوژن ها در بدن تکثیر می شوند شروع به رشد می کند.

شکل پایداری ایمنی به وجود خود عفونت بستگی دارد.

ایمنی عفونی دارای مکانیسم های اصلی است: هومورال (تولید مولکول های موثر - آنتی بادی ها) و سلولی (تشکیل سلول های موثر).

آن را به چند نوع طبقه بندی می کنند: ضد میکروبی که به آن ضد باکتری، ضد ویروسی و ضد سمی نیز می گویند.

در طول ایمنی ضد ویروسی (آنفولانزا و سایر بیماری های ویروسی)، ذرات ویروسی از بین می روند.

با ضد میکروبی (برای اسهال خونی) پاتوژن های باکتریایی خنثی می شوند و در مورد آنتی سمی (برای کزاز، بوتولیسم) سمی که توسط میکروب ها در بدن تولید می شود از بین می رود.

ایمنی عفونی به دو نوع ذاتی و اکتسابی تقسیم می شود.

مصونیت ذاتی

مصونیت ذاتی توانایی بدن برای خنثی کردن مواد زیستی خارجی و بالقوه خطرناک (میکروارگانیسم ها، پیوند، سموم، سلول های تومور، سلول های آلوده به ویروس) است که در ابتدا، قبل از اولین ورود این ماده زیستی به بدن وجود دارد.

سیستم ایمنی ذاتی از نظر تکاملی بسیار قدیمی تر از سیستم ایمنی اکتسابی است و در همه گونه های گیاهی و جانوری وجود دارد، اما فقط در مهره داران به طور دقیق مورد مطالعه قرار گرفته است. در مقایسه با سیستم ایمنی اکتسابی، سیستم ایمنی ذاتی زمانی که یک پاتوژن برای اولین بار ظاهر می شود سریعتر فعال می شود، اما با دقت کمتری عامل بیماری زا را تشخیص می دهد. این نه به آنتی ژن های خاص، بلکه به کلاس های خاصی از آنتی ژن های مشخصه ارگانیسم های بیماری زا (پلی ساکاریدهای دیواره سلولی باکتری ها، RNA دو رشته ای برخی از ویروس ها و غیره) واکنش نشان می دهد.

ایمنی ذاتی دارای اجزای سلولی (فاگوسیت ها، گرانولوسیت ها) و هومورال (لیزوزیم، اینترفرون ها، سیستم مکمل، واسطه های التهابی) است. یک واکنش ایمنی غیر اختصاصی موضعی در غیر این صورت التهاب نامیده می شود.

ایمنی اکتسابی: فعال و غیرفعال

ایمنی اکتسابی توانایی بدن برای خنثی کردن میکروارگانیسم های خارجی و بالقوه خطرناک (یا مولکول های سم) است که قبلا وارد بدن شده اند. ایمنی اکتسابی فعال و غیرفعال وجود دارد.

فعال می تواند پس از یک بیماری عفونی یا یک واکسن وارد بدن شود. در عرض 1-2 هفته تشکیل می شود و برای سال ها یا ده ها سال باقی می ماند. اکتسابی غیرفعال زمانی اتفاق می‌افتد که آنتی‌بادی‌های آماده از طریق جفت یا از طریق شیر مادر از مادر به جنین منتقل می‌شوند و نوزادان را در برابر برخی بیماری‌های عفونی برای چندین ماه مصونیت می‌بخشند. چنین مصونیتی همچنین می‌تواند به‌طور مصنوعی با وارد کردن سرم‌های ایمنی حاوی آنتی‌بادی‌های ضد میکروب‌ها یا سموم مربوطه به بدن ایجاد شود (به‌طور سنتی برای نیش مارهای سمی استفاده می‌شود).

مانند ایمنی ذاتی، ایمنی اکتسابی به سلولی (لنفوسیت های T) و هومورال (آنتی بادی های تولید شده توسط لنفوسیت های B) تقسیم می شود؛ مکمل هم جزء ایمنی ذاتی و هم اکتسابی است.

واکسن و سرم

واکسن ها و سرم ها به عنوان محرک های ایمنی فعال یا غیرفعال استفاده می شوند. چنین داروهایی به ویژه در صورتی مؤثر هستند که نه تنها برای درمان، بلکه برای پیشگیری از بیماری های عفونی نیز استفاده شوند.

واکسن ها مستقیماً از میکروارگانیسم هایی که باعث عفونت می شوند یا از آنتی ژن های آنها ساخته می شوند. یک واکسن به بدن کمک می کند تا به تنهایی آنتی بادی تولید کند تا با ویروس ها یا عفونت ها مبارزه کند.

بسته به منشا، واکسن ها به موارد زیر تقسیم می شوند:

· واکسن های بدن (این گونه آماده سازی ها از میکروب های کشته شده ای که باعث بیماری می شوند ساخته می شوند)،

واکسن های ضعیف شده (ساخته شده از میکروارگانیسم های ضعیف شده)،

· واکسن های شیمیایی، که در آن آنتی ژن ها در آزمایشگاه با روش های شیمیایی (به ویژه واکسن های ضد هپاتیت B) ایجاد می شود.

واکسن های کورپوسکولار یا غیر فعال علیه آنسفالیت منتقله از کنه، فلج اطفال، آنفولانزا، وبا و غیره استفاده می شود. چنین داروهایی فوراً ایمنی ایجاد نمی کنند، چندین واکسن ضروری است. واکسن‌های ضعیف‌شده مؤثرترین آماده‌سازی‌های ایمنی هستند؛ آنها برای اولین بار مصونیت پایدار ایجاد می‌کنند. چنین واکسن هایی علیه طاعون، تیفوئید، سرخک، سرخجه و همچنین آنفولانزا و فلج اطفال استفاده می شود.

سرم ها با وجود شباهت ظاهری به واکسن ها، پلاسمای خون بدون فیبرینوژن هستند. سرم از طریق انعقاد طبیعی پلاسما یا با کمک یون های کلسیم که فیبرینوژن را رسوب می کنند به دست می آید. هنگامی که سرم تجویز می شود، سیستم ایمنی نیز تشکیل می شود. سرم معمولاً از خون حیوان ساخته می شود، اما در برخی موارد مؤثرترین سرم بر اساس خون انسان - ایمونوگلوبولین ها (یا گاما گلوبولین ها) است. از آنها برای پیشگیری و درمان سیاه سرفه، سرخک، هپاتیت عفونی و غیره استفاده می شود. گاما گلوبولین ها واکنش های آلرژیک ایجاد نمی کنند. سرم ها حاوی آنتی بادی های آماده هستند که در صورتی که بدن به دلیل نقص شدید ایمنی نتواند خود به خود آنها را تولید کند، برای درمان و پیشگیری از عفونت های ویروسی یا باکتریایی (اما نه به شکل حاد) استفاده می شود. سرم ها را می توان بعد از پیوند اعضا استفاده کرد تا از پس زدن احتمالی آنها توسط بدن جلوگیری شود. سرم ها همچنین برای ایجاد مصونیت در برابر عفونت در صورت تماس با افراد بیمار یا ناقلان ویروس های خاص استفاده می شود.

سوال شماره 2

اطلاعات مربوطه.

بدن انسان دارای یک سیستم دفاعی پیچیده چند سطحی است که از آن در برابر اثرات یک محیط تهاجمی، تخریب توسط میکروارگانیسم های بیماری زا و جهش سلول های خود محافظت می کند.

این حفاظت را مصونیت می گویند.

در سیستم طبقه بندی، بسته به منشا، سرعت پاسخ ایمنی، مکان و سایر ویژگی ها به انواع مختلفی تقسیم می شود.

مفهوم سیستم ایمنی

ایمنی، در غیر این صورت مقاومت، برای اطمینان از ثبات و یکپارچگی محیط داخلی بدن طراحی شده است.

دفاع ایمنی چگونه کار می کند:

• عوامل خارجی را که می توانند باعث آسیب شوند را شناسایی کرده و آنها را از بین می برد.
• آنتی ژن ها را به خاطر می آورد.
• آنتی بادی های فردی را برای آنتی ژن های خاص ایجاد می کند.

سیستم ایمنی همراه با تغییرات محیطی و شرایط زندگی انسان به طور مداوم در حال بهبود است. قادر به تشخیص آنتی ژن های مختلف - میکرو فلور بیماری زا، سموم، آلرژن ها، ایمپلنت ها است. حتی سلول های خود شما یا جنین در رحم می تواند به موضوع طرد تبدیل شود.

پاسخ ایمنی با توجه به مکانیسم های عمل ایمنی متفاوت است:

• اختصاصی یک آنتی ژن خاص را شناسایی و از بین می برد.
• غیر اختصاصی از هر آفت بالقوه محافظت می کند.
• هومورال از ورود آنتی ژن به مایعات بدن جلوگیری می کند.
• سلولی مجموعه ای متشکل از سلول های مختلف است که هر کدام عملکرد خاص خود را دارند.

سیستم ایمنی می تواند یک عنصر بالقوه خطرناک را به گونه ای درک کند که گویی متعلق به خودش است. در این مورد ما در مورد تحمل صحبت می کنیم.

پایه ای

ایمنی انسان یک سیستم پیچیده است که پیوندهای فردی به یکدیگر وابسته است. اگر یک قسمت از کار بیفتد، کل سیستم آسیب می بیند. برای راحتی شناسایی تخلفات و از بین بردن آنها، مقاومت بر اساس معیارهای مختلف طبقه بندی می شود: مبدا، انواع، جهت یا سرعت عمل، مکان.

دفاع ایمنی به دو گروه بزرگ تقسیم می شود:

• مادرزادی با مکانیسم اثر غیر اختصاصی؛
• اکتسابی، که با یک پاسخ ایمنی خاص مشخص می شود.

انواع ذاتی و اکتسابی ایمنی متعلق به نوع طبیعی مقاومت است. همچنین سیستم ایمنی مصنوعی نیز وجود دارد. این ماده با وارد کردن واکسن‌های حاوی میکروارگانیسم‌های بیماری‌زای ضعیف و مرده یا سرم‌هایی که از خون حیوانات آلوده به‌دست می‌آیند، تشکیل می‌شود. در گزینه اول در مورد ایمنی فعال صحبت می کنند و در گزینه دوم در مورد ایمنی غیرفعال.

دفاع ایمنی ذاتی

مقاومت مادرزادی یا غیراختصاصی نوع اصلی ایمنی است که در سطح ژنتیکی در بدن ایجاد می شود. ابتدا در جنین، سلول های خاصی از سلول های بنیادی - فاگوسیت ها که توانایی جذب عناصر خارجی را دارند، تشکیل می شود. سپس طحال سلول های پروتئینی را تولید می کند که بخشی از سیستم ایمنی هستند.

این نوع دفاع ایمنی حتی قبل از تماس با عوامل خارجی مختلف وجود دارد. این قبلاً شامل مصونیت در برابر انواع خاصی از عفونت است. در سطح محلی، بدن توسط غشاهای مخاطی، پوست، مخاط، اسید و رفلکس های سرفه محافظت می شود. در محیط داخلی، محافظت توسط سلول های ایمنی انجام می شود.

مشخصات:

• در فرآیند تکامل شکل گرفته است.
• ارثی است؛
• در هر فرد در سطح ژنتیکی تعیین می شود و در معرض تغییر نیست.
• مقاومت ماهیت گونه ای دارد.
• عناصر خارجی به طور مستقل حذف می شوند.
• بلافاصله به آنتی ژن ها واکنش نشان می دهد و فورا آنها را از بین می برد.
• حافظه ایمنی ندارد

به دست آورد

حفاظت ایمنی خاص نیز بر اساس سلول های بنیادی است. با این حال، برای تشکیل نهایی آنها وارد اندام دیگری - غده تیموس می شوند. در آنجا سلول ها به ایمونوگلوبولین ها تبدیل می شوند که هر کدام فقط روی یک آنتی ژن خاص عمل می کنند. هنگامی که آنتی ژن دوباره وارد می شود، آنتی بادی بلافاصله آن را از بین می برد، بنابراین فرد نمی تواند دوباره بیمار شود یا بیماری سریعتر درمان می شود. نمونه های واضح سرخک و آبله مرغان هستند.

مشخصات:

• برای هر فرد به صورت جداگانه تشکیل می شود.
• در طول زندگی بهبود می یابد؛
• ارثی نیست؛
• آنتی بادی های خاص برای هر آنتی ژن تولید می شود.
• هر عنصر بالقوه خطرناک را تشخیص می دهد.
• قادر است آنتی ژن را چند روز پس از ورود به بدن از بین ببرد.
• عوامل خارجی توسط سلول های ایمنی ذاتی حذف می شوند.
• آنتی ژن هایی را که حداقل یک بار وارد بدن شده اند به یاد می آورد.

انواع دیگر

لیست گسترده ای از انواع مصونیت وجود دارد.

با توجه به مکانیسم تشکیل، به یکی از دو گروه تعلق دارد:

• طبیعی، که توسط خود بدن تشکیل می شود.
• مصنوعی که با وارد کردن عناصر خاصی به بدن ایجاد می شود.

بسته به جهت عمل، دفاع ایمنی عبارتند از:

• آنتی سمی؛
• عفونی

مقاومت ضد میکروبی به انواع زیر تقسیم می شود:

• استریل، در صورت وجود مقاومت، اما هیچ آنتی ژنی در بدن وجود ندارد.
• غیر استریل در حضور یک عامل عفونی.

دفاع ایمنی غیر عفونی می تواند شامل موارد زیر باشد:

• تولید مثل، زمانی که سلول های ایمنی به جنین، که حاوی آنتی ژن هایی است که از طریق خط پدری منتقل می شود، واکنش نشان می دهند.
• پیوند - خون خارجی، پیوندها به عنوان عناصر خارجی و خطرناک تلقی می شوند.
• ضد تومور، زمانی که بدن از خود در برابر سلول های پاتولوژیک محافظت می کند.
• خود ایمنی، اگر نقصی در سیستم وجود داشته باشد و سلول‌های ایمنی شروع به تشخیص سلول‌های خود به عنوان خارجی کنند.

بر اساس محل عمل، مقاومت به دو دسته تقسیم می شود:

• موضعی - محافظت در ناحیه پوست، غشاهای مخاطی؛
• عمومی - حفاظت از محیط داخلی.

با توجه به زمان حافظه ایمنی، مقاومت عبارت است از:

• مادام العمر - برای زندگی باقی می ماند.
• کوتاه مدت - چندین ماه طول می کشد.
• طولانی مدت - برای ده سال یا بیشتر محافظت می کند.
• گذرا - بلافاصله پس از ناپدید شدن آنتی ژن از بدن ناپدید می شود.

بر اساس سرعت پاسخ ایمنی، مقاومت اکتسابی به دو دسته تقسیم می شود:

• اولیه - یک پاسخ آهسته، زیرا آنتی بادی ها به تازگی در حال تشکیل هستند.
• ثانویه - یک واکنش سریع، زیرا ایمونوگلوبولین ها قبلاً تشکیل شده اند.

ایمنی فعال و غیرفعال: شرح انواع

سیستم ایمنی دارای دو خط دفاعی است. برهمکنش موضعی با یک آنتی ژن به معنای مقاومت بدن در برابر محیط از طریق غشاهای مخاطی، پوست، مخاط، اسید معده و اشک است. میکرو فلور طبیعی بدن نیز با عوامل بیماری زا مبارزه می کند. اگر شکافی در جایی ظاهر شده باشد و یک عامل بیماری زا به محیط مایع بدن نفوذ کرده باشد، خط دوم شروع به کار می کند که حفاظت از محیط داخلی را تضمین می کند.

هنگامی که آنتی ژن ها وارد جریان خون می شوند، ایمنی فعال و غیرفعال شروع به تشکیل می کند. آفات با کمک لنفوسیت ها، ماکروفاژها، ایمونوگلوبولین ها، سلول های کشنده و سایر عناصر سیستم از بین می روند.

نوع فعال دفاع ایمنی

چنین مقاومتی از طریق ورود فعال آنتی ژن ها به بدن ایجاد می شود. پس از ورود عوامل به خون، آنتی بادی ها با کمک لنفوسیت ها شروع به تولید می کنند که برای از بین بردن عناصر مضر طراحی شده اند. ممکن است پنج روز تا دو هفته طول بکشد تا آنتی بادی های یکسان تشکیل شود. با تهاجم بعدی به همان آنتی ژن ها، ایمونوگلوبولین ها بلافاصله وارد عمل می شوند.

ایمنی طبیعی دارای پتانسیل بسیار قدرتمندی است، بنابراین، هنگامی که به طور معمول کار می کند، می تواند تقریباً با هر عفونتی مقابله کند. با این حال، سبک زندگی مدرن، که در آن استرس، غذای بی کیفیت و محیط زیست ضعیف وجود دارد، به طور قابل توجهی وضعیت سیستم ایمنی را تضعیف می کند.

هنگامی که دفاع طبیعی شکست بخورد و عوامل مضر به محیط داخلی نفوذ کنند، ایمنی فعال یا غیرفعال فعال می شود. می تواند مصنوعی یا اکتسابی باشد. در حالت اول، مقاومت از طریق فعالیت انسان (واکسیناسیون) ایجاد می شود و در حالت دوم، باکتری ها از طریق غشاهای آسیب دیده نفوذ می کنند.

نوع غیرفعال دفاع ایمنی

مصونیت غیرفعال از نظر مدت زمان کوتاه با ایمنی فعال متفاوت است. این به طور طبیعی در نوزادان تازه متولد شده وجود دارد. آنتی بادی های مادر از طریق جفت به جنین و سپس در دوران شیردهی به نوزاد منتقل می شود. اگر کودک بلافاصله پس از تولد به تغذیه مصنوعی روی آورد، این محافظت در عرض چند ماه از بین می رود. به همین دلیل است که همه پزشکان توصیه می کنند تا زمانی که ممکن است به کودک خود شیر دهید تا سیستم ایمنی بدن او پایدارتر شود.

حفاظت مصنوعی غیرفعال در صورتی رخ می دهد که به فرد آنتی بادی های آماده تزریق شود. مدت آن بیش از یک ماه نیست.

مصونیت طبیعی و مصنوعی: شرح انواع

ایمنی ذاتی یا اکتسابی قادر است تقریباً هر عامل بیماری زایی را از بین ببرد. با این حال، اگر سیستم ایمنی ضعیف باشد یا اگر فردی از بیماری‌های مزمنی رنج می‌برد که مقاومت را ضعیف می‌کند، ممکن است نتواند با آن مقابله کند و عفونت با سرعت زیاد شروع به گسترش می‌کند. تحریک مصنوعی دفاع طبیعی بدن به مقابله با این مشکل کمک می کند.

در واقعیت مدرن، تقریباً هر فردی دو نوع مصونیت دارد: طبیعی و مصنوعی. اولی از طریق تعامل انسان با محیط شکل می گیرد و دومی از طریق واکسن ها و سرم ها. بنابراین، بشریت موفق می شود از اپیدمی های جدی جلوگیری کند.

دفاع ایمنی طبیعی

سیستم دفاعی ذاتی دو نوع دارد:

• مقاومت مطلق - این بیماری تحت هیچ شرایطی نمی تواند خود را نشان دهد.
• مقاومت نسبی - در صورت وجود عوامل تحریک کننده، احتمال بیماری وجود دارد.

مصونیت طبیعی اکتسابی می تواند:

• غیرفعال - ایمونوگلوبولین ها طی پنج روز یا بیشتر تشکیل می شوند.
• فعال - آنتی بادی ها بلافاصله به جریان خون می رسد و سیستم ایمنی بدن در عرض چند ساعت شروع به فعالیت فعال می کند.

دفاع ایمنی مصنوعی

برخلاف مصونیت طبیعی، ایمنی مصنوعی منحصراً با هدف تحریک سیستم مقاومت است.

اگر عناصر زیر وارد جریان خون شوند، محافظت مصنوعی بدن از میکرو فلورای بیماری زا تشکیل می شود:

• عوامل عفونی مرده؛
• عناصر سنتز شده استخراج شده در طول تقسیم سلولی پاتوژن.
• دوزهای کوچک سموم؛
• باکتری ها و ویروس های ضعیف شده که قادر به مقاومت در برابر سلول های ایمنی نیستند.

در اینجا ما همچنین بین اشکال فعال و غیرفعال مقاومت تمایز قائل می شویم. فعال با واکسیناسیون با واکسن و غیرفعال توسط سرم تشکیل می شود.

سرم ها عبارتند از:

• همولوگ - خون انسان؛
• هترولوژیک - خون حیوان.