"واکنش حسی حرکتی. واکنش حرکتی یک بوکسور به ظاهر یک محرک خارجی. واکنش زنجیره ای اورانیوم و واکنش زنجیره ای احساسات

5. «واکنش حسگر. واکنش موتور بوکسر به ظاهر یک تحریک کننده خارجی" در اجرای سریع ضربه، نقش مهمی به نحوه واکنش بوکسر به ظاهر یک محرک خارجی (صدا، سیگنال، نور روی دینامومتر قبل از آن) داده می شود.

آنتی ژن، مکمل و کمکی، شاخص یا سیستم همولیتیک - سرم همولیتیک و گلبول های قرمز گوسفند.

اگر در سیستم اول یک کمپلکس اختصاصی آنتی ژن + آنتی بادی تشکیل شود، مکمل جذب می شود (با این کمپلکس ترکیب می شود) و در سیستم دوم همولیز رخ نمی دهد.

واکنش مستلزم:

1. سرم آزمایش که از خون گرفته شده با سوراخ کردن ورید اولنار بیمار به دست می آید. پس از لخته شدن خون، سرم در یک لوله جداگانه مکیده شده و به مدت 30 دقیقه در دمای 56 درجه سانتیگراد در حمام آب غیرفعال می شود.

2. آنتی ژن - تعلیق گونوکوک کشته شده.

3. گلبول های قرمز گوسفند از خون دفیبرینه استریل جمع آوری شده به دست می آید. آنها با سانتریفیوژ کردن 3 بار با بخش های جدید محلول نمک شسته می شوند. در واکنش از یک سوسپانسیون 3 درصدی گلبول های قرمز استفاده می شود.

4. سرم همولیتیک از قبل با ایمن سازی خرگوش با گلبول های قرمز گوسفند تهیه می شود. قبل از استفاده، سرم تیتر می شود.

5. مکمل - سرم تازه خوکچه هندی. خون از قلب خوکچه هندی با سرنگ مکیده شده و پس از لخته شدن، سرم جدا می شود. قبل از آزمایش، دوز کاری مکمل تیتر می شود. برای این کار رقت پایه مکمل 1:10 را گرفته و در لوله های آزمایش از 0.1 تا 0.5 بریزید و پس از آن حجم در هر لوله آزمایش با محلول نمکی به 1.5 میلی لیتر تنظیم می شود.

در همان زمان، یک سیستم همولیتیک تهیه می شود - رقیق شده در تیتر سه گانه، سرم همولیتیک + 3٪ سوسپانسیون گلبول های قرمز گوسفند. هر دو ماده در حجم های مختلف هستند و به مدت 30 دقیقه در ترموستات نگهداری می شوند (حساس شدن مخلوط) پس از آن مخلوط 1 میلی لیتر در لوله های آزمایش اضافه شده و به مدت 30 دقیقه در ترموستات قرار می گیرد. 2 لوله آزمایش به عنوان کنترل عمل می کنند:

1. 1 میلی لیتر سیستم همولیتیک + 1.5 میلی لیتر محلول فیزیولوژیکی.

2. 0.5 میلی لیتر مکمل 1:10 + 0.5 میلی لیتر سوسپانسیون گلبول قرمز + 1.5 میلی لیتر محلول فیزیولوژیکی.

تیتر کمپلمان حداقل مقداری است که هنوز همولیز در آن رخ می دهد. برای تنظیم واکنش، دوز کاری مکمل را مصرف کنید که در برابر تیتر 20-25٪ افزایش یافته است، یعنی معمولاً مقدار مکملی که در لوله آزمایش ماقبل آخر با همولیز وجود دارد. افزایش دوز مکمل ضروری است زیرا در واکنش ممکن است فعالیت مکمل تا حدودی توسط سایر اجزای واکنش (آنتی ژن، سرم) سرکوب شود.
43) RSK Wasserman

برای تشخیص سیفلیس به منظور شناسایی آنتی بادی ها و همچنین تعیین اثربخشی درمان خاص قرار داده شده است. این بر اساس اصل واکنش تثبیت مکمل Bordet-Gengou است. تفاوت قابل توجهی بین واکنش واسرمن غیر اختصاصی بودن آنتی ژن است: عصاره های لیپوئیدی از اندام های طبیعی حیوانات به عنوان آنتی ژن استفاده می شود.

برای انجام واکنش واسرمن، داشتن سرم بیمار، عوامل تشخیصی، آنتی ژن های متقاطع شماره 1، شماره 2، مکمل، سرم همولیتیک، گلبول های قرمز گوسفند و محلول فیزیولوژیکی ضروری است.

Diagnosticum شماره 1 - اختصاصی، ترپونمال.

Diagnosticum شماره 2 یک آنتی ژن غیر اختصاصی کاردیولیپین است که عصاره های بسیار خالص شده قلب گاو با ترکیب شیمیایی ثابت لیپوئیدها هستند. لیپوئیدها از نظر ترکیب شیمیایی به لیپوئیدهای ترپونما پالیدوم نزدیک هستند، بنابراین، اگر چه اختصاصی نیستند، آنتی بادی هایی را علیه اسپیروکت تثبیت می کنند.

این آنتی ژن ها به صورت مرکزی تولید می شوند و به صورت رقیق شده در واکنش با توجه به تیتر نشان داده شده در برچسب استفاده می شوند.

همزمان با آزمایش اصلی، 2 کنترل قرار داده می شود: با سرم های واضح منفی و با سرم های آشکارا مثبت.

تنظیم آزمایش اصلی

ابتدا سرم آزمایش غیرفعال و رقیق شده 1:5 در 4 لوله آزمایش ریخته می شود. سپس آنتی ژن ها در 2 لوله آزمایش (شماره 1، شماره 2) ریخته می شود و محلول فیزیولوژیکی در لوله آزمایش 3 ریخته می شود. پس از این، دوز کاری مکمل به تمام لوله ها اضافه می شود. پس از مخلوط کردن مواد، قفسه با لوله های آزمایش به مدت 30 دقیقه در ترموستات با دمای 37 درجه سانتیگراد قرار می گیرد. پس از نگهداری در ترموستات، سیستم همولیتیک به تمام لوله های آزمایش اضافه می شود. لوله ها دوباره به مدت 2 ساعت در یک ترموستات قرار می گیرند و سپس در دمای اتاق قرار می گیرند. روز بعد، نتیجه یادداشت می شود. درجه شدت واکنش ارزیابی می شود، چهار مثبت (++++)، سه (+++)، دو (++) و یک (+) - بسته به شدت. از رنگ مایع و اندازه رسوب گلبول قرمز در پایین. همولیز کامل با یک (-) منهای نشان داده می شود. اگر اختلاف شدیدی بین نتایج با آنتی ژن های مختلف وجود داشته باشد، آزمایش با قسمت جدیدی از خون تکرار می شود.
44) RIT-r. بی حرکتی ترپونما پالیدوم

این واکنش هم برای اهداف تشخیصی و هم برای تشخیص نتایج مثبت کاذب تست های سرولوژیکی استاندارد، به ویژه برای سیفلیس نهفته استفاده می شود.

RIBT این است که در حضور ایموبیلیسین در سرم بیماران مبتلا به سیفلیس و کمپلمان فعال، ترپونما پالیدوم حرکت خود را از دست می دهد.

RIBT در جعبه های استریل قرار می گیرد. واکنش شامل سرم آزمایش، مکمل و آنتی ژن است.

در RIBT، آنتی ژن تعلیق ترپونما رنگ پریده از بیضه خرگوش در مراحل اولیه (7-8 روز پس از عفونت) ارکیت سیفلیس است. یک محیط تعلیق ویژه، زنده ماندن ترپونما پالیدوم را حداقل برای یک روز حفظ می کند. RIBT از مکمل خوکچه هندی استفاده می کند. RIBT در شرایط بی هوازی رخ می دهد. لوله های آزمایش با مواد تشکیل دهنده در یک میکروآناروستات قرار می گیرند که هوای اتمسفر از آن مکیده می شود و مخلوط گازی (95 قسمت نیتروژن و 5 قسمت دی اکسید کربن) تزریق می شود. میکروآناروستات با لوله های آزمایش در یک ترموستات (35 درجه سانتیگراد) به مدت 18-20 ساعت قرار می گیرد.

به موازات فرمولاسیون واکنش، مطالعات کنترلی با سرم خون مثبت و منفی برگرفته از تجربیات قبلی انجام می شود.

نتایج RIBT پس از خارج کردن لوله ها از ترموستات (یعنی پس از 18-20 ساعت آزمایش) ارزیابی می شود. با استفاده از پیپت پاستور، قطره ای از محتویات لوله آزمایش به لام شیشه ای ریخته می شود که با شیشه پوششی پوشانده شده و در میکروسکوپ میدان تاریک بررسی می شود (هدف 40، چشمی 10). هنگامی که تا 20٪ از ترپونما پالیدوم بی حرکت می شود، واکنش منفی، از 21 تا 30٪ - مشکوک، از 31 تا 50٪ ضعیف مثبت، از 51 تا 100٪ - مثبت در نظر گرفته می شود. درصد بی حرکتی ترپونما پالیدوم با استفاده از جدول مخصوص تعیین می شود.

45) واکنش اپسون فاگوسیتیک

مکانیسم: افزایش فاگوسیتوز سلول های میکروبی تحت تأثیر اثرات دوستانه آنتی بادی ها، سرم ایمنی و مکمل.

اجزای واکنش:

1) آنتی ژن - کشت میکروبی روزانه؛

3) مکمل - سرم تازه خوکچه هندی؛

4) فاگوسیت ها - سوسپانسیون لکوسیت.

آپسونین ها آنتی بادی هایی هستند که در سرم های طبیعی و ایمنی یافت می شوند و میکروب ها را برای فاگوسیتوز آماده می کنند.

واکنش در لوله های آزمایشی ویژه در دمای 37 درجه دقیقه انجام می شود. سپس از هر لوله آزمایش اسمیر تهیه می شود، 100 فاگوسیت شمارش می شود و تعداد میکروکنترل های فاگوسیت شده مشخص می شود.

شاخص اپسونیک = شاخص فاگوسیتی. سرم/شاخص فاگوسیتیک سرم طبیعی

هر چه شاخص اپسونیک (باید > 1) سرم مورد آزمایش بیشتر باشد، و بنابراین، بالاتر است! بروسلوز).

برای تعیین اپسونین ها - آنتی بادی هایی که فعالیت فاگوسیتی لکوسیت ها را تحریک می کنند، استفاده می شود. تشخیص سرمی عفونت ها، مانند بروسلوز.

تقویت فاگوسیتوز به دلیل اتصال اپسونین ها با مراکز فعال (قطعه Rav) به عوامل تعیین کننده باکتری و سپس با کمک قطعات Pc به گیرنده های Pc فاگوسیت ها اتفاق می افتد. سرم معمولی حاوی مقادیر کمی اپسونین است که اثرات خود را در حضور مکمل اعمال می کند. اپسونین های بیشتری در سرم ایمنی وجود دارد و فعالیت آنها کمتر به مکمل وابسته است.

اجزاء:

سرم تست

سرم معمولی

کشت میکروبی روزانه (به عنوان مثال، استافیلوکوک)

فاگوسیت ها - تعلیق نوتروفیل ها

به مدت 30 دقیقه در دمای 37 درجه سانتیگراد انکوبه کنید. از هر لوله آزمایش اسمیر تهیه می شود، طبق رومانوفسکی-گیمسا رنگ آمیزی می شود و تعداد میکروب ها در 100 نوگروفیل یا بیشتر زیر میکروسکوپ شمارش می شود. شاخص فاگوسیتی را تعیین کنید.

شاخص فاگوسیتیک - تعداد میکروب های جذب شده توسط یک نوتروفیل.

شاخص اپسونیک - شاخص فاگوسیتیک سرم ایمنی (تست) / شاخص فاگوسیتیک سرم طبیعی.

هرچه شاخص اپسونیک بالاتر باشد (باید > 1 باشد)، ایمنی بالاتر است.

شاخص اپسون فاگوسیتیک یک نشانگر دیجیتال = تعداد فاگوسیت ها x ارزیابی فاگوسیتوز (بسته به تعداد میکروب های جذب شده) است. حداکثر مقدار -75 است.

46) RN روی موش برای ایجاد اگزوتوکسین

این واکنش بر اساس توانایی یک سرم آنتی سمی خاص برای خنثی کردن اگزوتوکسین است.

آنتی بادی های سرم ایمنی قادر به خنثی کردن اثرات مخرب میکروب ها یا سموم آنها بر روی سلول ها و بافت های حساس هستند که با مسدود شدن آنتی ژن های میکروبی توسط آنتی بادی ها، یعنی خنثی سازی آنها همراه است.

واکنش خنثی سازی (RN) با وارد کردن مخلوط آنتی ژن-آنتی بادی به حیوانات یا اجسام حساس آزمایشی (کشت سلولی، جنین) انجام می شود. در غیاب اثرات مخرب میکروارگانیسم ها یا آنتی ژن ها یا سموم آنها در حیوانات و اشیاء آزمایشی، آنها از اثر خنثی کننده سرم ایمنی و در نتیجه ویژگی تعامل مجموعه آنتی ژن-آنتی بادی صحبت می کنند.

برای انجام واکنش، ماده آزمایشی که قرار است حاوی اگزوتوکسین باشد، با سرم آنتی سمی مخلوط شده، در ترموستات نگهداری می شود و به حیوانات (خوکچه هندی، موش) داده می شود. به حیوانات کنترل، فیلتر ماده آزمایش تزریق می شود، نه با سرم درمان می شود. اگر اگزوتوکسین با سرم آنتی سمی خنثی شود، حیوانات گروه آزمایشی زنده می مانند. حیوانات کنترل در نتیجه اگزوتوکسین خواهند مرد.

واکنش خنثی سازی اگزوتوکسین زمانی رخ می دهد که با سرم آنتی توکسیک (آنتی بادی های آنتی توکسین) تعامل داشته باشد. در نتیجه تشکیل کمپلکس آنتی ژن-آنتی بادی، سم خاصیت سمی خود را از دست می دهد.

واکنش خنثی سازی برای شناسایی و تیتراسیون سموم، سموم یا آنتی توکسین ها انجام می شود.

سموم با فیلتر کردن یک محیط کشت مایع یا مواد آزمایشی که در آن باکتری های سمی رشد کرده اند به دست می آیند. هنگامی که با فرمالدئید به مدت 30 تا 45 روز در دمای 37 درجه سانتیگراد درمان می شود، سم به سموم تبدیل می شود که برای ایمن سازی حیوانات برای بدست آوردن سرم آنتی سمی استفاده می شود.

واکنش خنثی سازی در داخل بدن برای تعیین نوع سم آن را با سرم آنتی توکسیک تشخیصی مخلوط کرده و به موش های سفید رنگ تزریق می کنند. هنگام خنثی سازی سم با سرم آنتی سمی، موش ها نمی میرند.

واکنش خنثی سازی برای تعیین ایمنی آنتی سمی در کودکان مبتلا به دیفتری (تست شیک) و مخملک (تست دیک) استفاده می شود. برای انجام این کار، مقدار مشخصی از سم مربوطه (1/40 DLM) به صورت داخل پوستی به ناحیه ساعد تزریق می شود. در صورت وجود آنتی توکسین در بدن، سم خنثی شده و واکنش منفی خواهد بود. در صورت عدم وجود آنتی توکسین در بدن، یک واکنش التهابی در محل تزریق سم رخ می دهد.
47) RN (واکنش خنثی سازی) روی موش برای شناسایی ویروس آنسفالیت منتقله از کنه

ویروس TBE برای تعدادی از حیوانات آزمایشگاهی و وحشی بیماری زا است. موش های سفید تازه متولد شده و جوان حساس ترین هستند. پس از عفونت در مغز، داخل صفاقی، عضلانی، این حیوانات دچار آنسفالیت می شوند که منجر به مرگ حیوانات می شود. در بین حیوانات مزرعه، بزها بیشترین حساسیت را به ویروس TBE دارند، گوسفند و گاو کمتر حساس هستند و اسب ها کمی حساس هستند. ویروس TBE دارای اثر سیتوپاتوژنیک (CPE) است و باعث تغییرات سیتوپاتیک در کشت های اولیه و پیوسته سلول های کلیه جنینی خوک (SPEB و RPE) می شود و در بسیاری از کشت های سلولی دیگر بدون CPE مشخص تکثیر می شود. در مغز موش های آلوده و مایع کشت کشت های آلوده، تجمع ویروس TBE و آنتی ژن های ویروسی خاص رخ می دهد: تثبیت مکمل، هماگلوتینه، رسوب و غیره.

ویروس TBE برای مدت طولانی در دماهای پایین (حالت بهینه -60 درجه سانتیگراد و کمتر) باقی می ماند، لیوفیلیزاسیون را به خوبی تحمل می کند، سالها در حالت خشک باقی می ماند، اما به سرعت در دمای اتاق غیرفعال می شود. جوشاندن آن را در 2 دقیقه و در شیر داغ در دمای 60 درجه از بین می برد. سی در 20 دقیقه می میرد.

فرمالین، فنل، الکل و سایر مواد ضدعفونی کننده و اشعه ماوراء بنفش نیز اثر غیرفعال کنندگی دارند.

واکنش خنثی سازی بر اساس توانایی سرم های ایمنی خاص برای خاموش کردن اثر عفونی ویروس ها است. قابل اجرا در دو جهت:

1) برای تایپ کردن ویروس های جدا شده؛

2) برای تیتراسیون آنتی بادی در سرم کسانی که بهبود یافته اند.

تنظیم واکنش:

1. بر روی حیوانات آزمایشگاهی. معیارهای وجود ویروس

در خدمت مرگ حیوانات آزمایشگاهی است. LD50 محاسبه می شود

حداکثر رقت سوسپانسیون ویروسی که

باعث مرگ 50 درصد دام های آلوده شده است. برای

شناسایی ویروس آنسفالیت منتقله از کنه انجام می شود

عفونت داخل مغزی موش سفید

2. در کشت بافت. نتایج در نظر گرفته شده است

با توجه به اثر سیتوپاتیک (CPE)

با توجه به روش تست رنگ بر اساس تغییر رنگ

با جذب خونی

3. در جنین مرغ. نتایج بر اساس ثبت می شود

ظاهر پوک مارک در امتداد غشای کوریوآلانتوئیک.

48) RTGA

این واکنش در عمل ویروس شناسی استفاده می شود:

برای تعیین نوع ویروس (روی شیشه)؛

برای تشخیص در سرم بیماران (بسط یافته).

هنگام تنظیم یک واکنش نشان دهنده مهار هماگلوتیناسیون، 1 قطره از سرم ایمنی نوع خاص روی شیشه اعمال می شود، سپس 1 قطره از ماده آزمایش و 1 قطره سوسپانسیون 5٪ گلبول های قرمز اضافه می شود.

محاسبه نتایج: نوع ویروس توسط سرمی که واکنش با آن اتفاق نیفتاده تعیین می شود، زیرا سرم ایمنی مخصوص ویروس جدا شده فعالیت هماگلوتیناسیون آن را سرکوب می کند و گلبول های قرمز خون آگلوتینه نمی شوند.
49) RIF

از رنگهای فلوروکروم درخشان (فلوریسئین ایزوتیوسیانات و غیره) به عنوان برچسب استفاده می شود.

تغییرات مختلفی در RIF وجود دارد. برای تشخیص سریع بیماری های عفونی، Koons RIF برای شناسایی میکروب ها یا آنتی ژن های آنها در مواد آزمایش استفاده می شود.

از نظر کونز دو روش RIF وجود دارد: مستقیم و غیر مستقیم.

اجزای مستقیم RIF:

1) مواد مورد بررسی (مدفوع تخلیه شده توسط نازوفارنکس و غیره)؛

2) سرم ایمنی خاص حاوی AT-la به آنتی ژن مورد نظر نشاندار شده است.

3) محلول ایزوتونیک کلرید سدیم.

اسمیر از مواد مورد آزمایش با آنتی سرم نشاندار درمان می شود.

واکنش AG-AT رخ می دهد. در طی یک بررسی میکروسکوپی شب تاب، فلورسانس در ناحیه ای که کمپلکس های AG-AT در آن قرار دارند تشخیص داده می شود.

اجزای RIF غیر مستقیم:

1) مطالب مورد مطالعه؛

2) آنتی سرم اختصاصی.

3) سرم آنتی گلوبولین (AT-la در برابر ایمونوگلوبولین)، نشاندار شده با فلوریکروم.

4) محلول ایزوتونیک کلرید سدیم.

اسمیر از مواد مورد آزمایش ابتدا با سرم ایمنی به آنتی ژن مورد نظر و سپس با سرم آنتی گلوبولین نشاندار درمان می شود.

کمپلکس های درخشان AG-AT - AT نشاندار شده با استفاده از میکروسکوپ فلورسنت شناسایی می شوند.

مزیت روش غیر مستقیم این است که نیازی به تهیه طیف وسیعی از سرم های اختصاصی فلورسنت نیست، بلکه فقط از یک سرم آنتی گلوبولین فلورسنت استفاده می شود.

همچنین یک نوع 4 جزئی از RIF غیرمستقیم وجود دارد که مکمل (سرم خوکچه هندی) نیز اضافه می شود. در یک واکنش مثبت، مجموعه ای از AG-AT - برچسب - AT- مکمل تشکیل می شود.

واکنش به واکنش های سرولوژیکی شامل آنتی ژن ها یا آنتی بادی های نشاندار اشاره دارد.

به روش های مستقیم و غیر مستقیم انجام می شود.

با روش مستقیم، آنتی ژن در مواد بیمار شناسایی می شود. یک سرم فلورسنت تشخیصی استفاده می شود که حاوی ایمونوگلوبولین های جدا شده از سرم های ایمنی و برچسب گذاری شده با فلوروکروم است.

آنتی ژن خاص به شکل کنگلومراهای درخشان سبز روشن شناسایی می شود و پس زمینه آماده سازی به رنگ نارنجی مایل به قرمز است.

اجزای واکنش ایمونوفلورسانس مستقیم:

1) مطالب مورد مطالعه؛

2) سرم فلورسنت خاص.

3) میکروسکوپ فلورسنت.

هنگام تشخیص آنفولانزا، تمایز از پاتوژن های پاراآنفلوآنزا و عفونت آدنوویروس انجام می شود. سواب نازوفارنکس با سرم فلورسنت آنفلوانزا یا ایمونوگلوبولین آنفلوانزا درمان می شود.

نتیجه "+" به شکل درخشش سبز پس از 3 ساعت به دست می آید.

با روش غیر مستقیم، آنتی بادی های اختصاصی شناسایی و تیتر می شوند. تیتر سرم حداکثر رقت آن است که در آن فلورسانس "+ +" مشخص می شود.

اجزای واکنش ایمونوفلورسانس غیرمستقیم

برای جستجوی آنتی ژن در تشخیص سریع:

1) مواد تست (آنتی ژن)؛

2) سرم خاص؛

3) سرم فلورسنت آنتی گلوبولین

4) میکروسکوپ فلورسنت.

/ فاز خاص

آنتی بادی های سرم به آنتی ژن جذب می شوند.

// فاز غیر اختصاصی

سرم آنتی گلوبولین با آنتی بادی های نشاندار شده با فلوروکروم استفاده می شود. یک آنتی ژن پیچیده + آنتی بادی (I) + سرم آنتی گلوبولین (II) تشکیل می شود که می درخشد.

در سیاه سرفه، عوامل تحریک کننده باسیل Bordet-Gangou و سموم آن هستند که برای مدت طولانی باعث تحریک مداوم گیرنده های عصبی در غشای مخاطی دستگاه تنفسی می شود که منجر به ایجاد در سیستم عصبی مرکزی می شود. مراکز تنفسی و سرفه) یک کانون تحریک راکد، که بر ماهیت تنفس در کودکان تأثیر می گذارد.

به گفته I. A. Arshavsky و V. D. Soboleva (1948)، در طول دوره اسپاسمودیک، تنفس در اوج دم (آپنه دمی) متوقف می شود. در این لحظه، عضلات تنفسی وارد حالت اسپاسم تونیک می شوند که به ویژه در دیافراگم مشخص می شود. دومی عملاً در این زمان در عمل تنفس شرکت نمی کند.

مدت اسپاسم دمی - 3 تا 45 ثانیه،در پس زمینه آن تکانه های کوتاه بازدمی با قدرت کم رخ می دهد که به دلیل مکانیسم دنده ای انجام می شود. آنها تا زمانی ادامه می یابند که کودک تمام هوای گرفته شده را بازدم کند. به دنبال آن یک استنشاق اجباری پر سر و صدا همراه با یک سوت (تکرار) انجام می شود. و همه اینها چندین بار در طول حمله تکرار می شود. I. A. Arshavsky، V. D. Soboleva (1948) معتقدند که اساس تشنج های دمی پدیده ترابه است. Traube (1847)، با تحریک بخش مرکزی عصب واگ با جریان فارادیک، توقف تنفس را در مرحله دم مشاهده کرد.

برای سیاه سرفهبا افزایش تحریک پذیری، تنفس ممکن است در یک مرحله (انقضا یا دم) به خصوص در کودکان در ماه های اول زندگی متوقف شود.

تمرکز راکد تحریک در سیستم عصبی مرکزی تمام علائم غالب را به گفته اوختومسکی به دست می آورد: تحریک پذیری این کانون افزایش می یابد، در نتیجه تمام تحریکات و تکانه های وارد شده به سیستم عصبی مرکزی را جذب و خلاصه می کند. تحریک از کانون غالب به مراکز همسایه تابش می کند - عروقی (فشار افزایش می یابد)، عضلانی (تشنج ماهیچه های صورت و اندام ها مشاهده می شود)، استفراغ (استفراغ در پایان حمله ظاهر می شود). ضایعه پایدار است، مدت طولانی طول می کشد و یک واکنش نشان می دهد.

این به خوبی در زندگی تایید شده است. اغلب، پس از 2 تا 6 ماهگی، کودکی که سیاه سرفه داشته است به دلیل سایر بیماری های دستگاه تنفسی (آنفولانزا، آب مروارید ویروسی دستگاه تنفسی فوقانی، ذات الریه و غیره) دچار سرفه حمله ای می شود.

"راهنمای عفونت های هوابرد"، I.K. Musabaev