غده تیموس - ساختار تیموس و عملکرد اندام. ساختار دیواره سینوس

تامین خون و عصب دهی تیموس. rr از شریان پستانی داخلی، قوس آئورت و تنه براکیوسفالیک به تیموس امتداد می یابد. تیموس در سپتوم های بین لوبولی به شاخه های کوچکتری تقسیم می شوند که به داخل لوبول ها نفوذ می کنند و در آنجا به مویرگ ها منشعب می شوند. سیاهرگ های تیموس به داخل سیاهرگ های براکیوسفالیک و همچنین به داخل سیاهرگ های پستانی داخلی تخلیه می شوند.

مویرگ های لنفاوی تیموس که تعدادشان در قشر مغز بیشتر است، شبکه هایی را در پارانشیم اندام تشکیل می دهند که از آن عروق لنفاوی تشکیل می شود که به غدد لنفاوی مدیاستن قدامی و تراشهئوبرونشیال می ریزند.

اعصاب تیموس شاخه هایی از اعصاب واگ راست و چپ هستند و همچنین از عقده های گردنی (ستاره ای) و سینه ای فوقانی تنه سمپاتیک سرچشمه می گیرند.

2.3. بافت شناسی تیموس

از بیرون، غده تیموس با یک کپسول بافت همبند پوشیده شده است. پارتیشن ها از آن به اندام گسترش یافته و غده را به لوبول ها تقسیم می کنند. هر لوبول شامل یک قشر و یک مدولا است. این اندام بر اساس بافت اپیتلیال متشکل از سلول های فرآیندی - اپیتلیورتیکولوسیت ها است. همه اپیتلیورتیکولوسیت‌ها با حضور دسموسوم‌ها، تونوفیلامان‌ها و پروتئین‌های کراتین، محصولاتی از مجموعه اصلی سازگاری بافتی بر روی غشای آن‌ها مشخص می‌شوند.

اپیتلیورتیکولوسیت ها، بسته به محل آنها، از نظر شکل و اندازه، ویژگی های رنگی، تراکم هیالوپلاسم، محتوای اندامک ها و اجزاء متفاوت هستند. سلول های ترشحی قشر و مدولا، سلول های غیر ترشحی (یا پشتیبان) و سلول های اجسام لایه ای اپیتلیال - بدن هاسال (جسم گسال) شرح داده شده است.

سلول های ترشحی عوامل تنظیم کننده هورمون مانند تولید می کنند: تیموزین، تیمولین، تیموپویتین ها. این سلول ها حاوی واکوئل ها یا ادخال های ترشحی هستند.

سلول های اپیتلیال در ناحیه زیر کپسولی و قشر بیرونی دارای فرورفتگی های عمیقی هستند که لنفوسیت ها در آن قرار دارند، مانند گهواره. لایه های سیتوپلاسم این سلول های اپیتلیال - "تغذیه کننده ها" یا "دایه ها" بین لنفوسیت ها می توانند بسیار نازک و گسترده باشند. به طور معمول، چنین سلول هایی حاوی 10-20 لنفوسیت یا بیشتر هستند.

لنفوسیت ها می توانند به داخل و خارج از انواژشن حرکت کنند و اتصالات محکمی با این سلول ها ایجاد کنند. سلول های پرستار قادر به تولید α-تیموسین هستند.

علاوه بر سلول های اپیتلیال، سلول های کمکی نیز متمایز می شوند. اینها شامل ماکروفاژها و سلولهای دندریتیک هستند. آنها حاوی محصولات مجتمع اصلی سازگاری بافتی هستند و فاکتورهای رشد (سلول های دندریتیک) را ترشح می کنند که بر تمایز لنفوسیت های T تأثیر می گذارد.

قشر - قسمت محیطی لوبول های تیموس حاوی لنفوسیت های T است که به طور متراکم لومن های چارچوب اپیتلیال مشبک را پر می کنند. در ناحیه زیر کپسولی قشر سلول های لنفوئیدی بزرگی وجود دارد - لنفوبلاست های T که از مغز استخوان قرمز به اینجا مهاجرت کرده اند. آنها تحت تأثیر تیموزین ترشح شده توسط اپیتلیورتیکولوسیت ها تکثیر می شوند. نسل های جدیدی از لنفوسیت ها هر 6-9 ساعت در تیموس ظاهر می شوند. اعتقاد بر این است که لنفوسیت های T قشر بدون ورود به مدولا به جریان خون مهاجرت می کنند. این لنفوسیت ها در ترکیب گیرنده های خود با لنفوسیت های T مدولا متفاوت هستند. با جریان خون، آنها وارد اندام های محیطی لنفوسیتوپوز - غدد لنفاوی و طحال می شوند، جایی که آنها به زیر کلاس ها بالغ می شوند: کشنده های واکنش دهنده آنتی ژن، کمک کننده ها، سرکوب کننده ها. با این حال، همه لنفوسیت های تشکیل شده در تیموس وارد گردش خون نمی شوند، بلکه فقط آنهایی که تحت "آموزش" قرار گرفته اند و گیرنده های سلولی خاصی را برای آنتی ژن های خارجی به دست آورده اند. لنفوسیت هایی که دارای گیرنده های سلولی برای آنتی ژن های خود هستند، به عنوان یک قاعده، در تیموس می میرند، که به عنوان مظهر انتخاب سلول های ایمنی مناسب عمل می کند. هنگامی که چنین لنفوسیت های T وارد جریان خون می شوند، یک واکنش خود ایمنی ایجاد می شود.

سلول های قشر به روش خاصی از خون توسط سد خونی- تیموس جدا می شوند که از لنفوسیت های متمایز کننده قشر در برابر آنتی ژن های اضافی محافظت می کند. این شامل سلول های اندوتلیال هموکاپیلارها با غشای پایه، فضای پریکاپیلاری با لنفوسیت های منفرد، ماکروفاژها و ماده بین سلولی و همچنین اپیتلیورتیکولوسیت ها با غشای پایه آنها است. سد به طور انتخابی برای آنتی ژن نفوذپذیر است. هنگامی که سد مختل می شود، سلول های پلاسما تک، لکوسیت های دانه ای و ماست سل ها نیز در میان عناصر سلولی قشر یافت می شوند. گاهی کانون های میلوپوئیز خارج مدولاری در قشر مغز ظاهر می شوند.

بصل النخاع لوبول تیموس در آماده سازی بافت شناسی رنگ روشن تری دارد، زیرا حاوی تعداد کمتری لنفوسیت در مقایسه با قشر است. لنفوسیت‌های این ناحیه نشان‌دهنده حوضچه‌ای از لنفوسیت‌های T در گردش هستند و می‌توانند از طریق وریدهای پس مویرگی وارد جریان خون شده و از آن خارج شوند.

تعداد سلول های تقسیم میتوز در مدولا تقریباً 15 برابر کمتر از قشر است. از ویژگی های ساختار اولترا میکروسکوپی اپیتلیورتیکولوسیت های شاخه دار وجود واکوئل های انگور شکل و لوله های داخل سلولی در سیتوپلاسم است که سطح آنها ریز برآمدگی ها را تشکیل می دهد.

در قسمت میانی مدولا اجسام اپیتلیال لایه ای (corpusculum thymicum) - بدن هاسال وجود دارد. آنها توسط اورتیکولوسیت های اپیتلیال لایه های متحدالمرکز تشکیل می شوند که سیتوپلاسم آن حاوی واکوئل های بزرگ، گرانول های کراتین و دسته های فیبریل است. تعداد این اجسام در انسان در دوران بلوغ افزایش یافته و سپس کاهش می یابد. عملکرد ثور ثابت نشده است.

یکی از اسرارآمیزترین غدد درون ریز تیموس یا تیموس است.

اهمیت آن کمتر از بسیاری دیگر نیست، اما به اندازه کافی مورد مطالعه قرار نگرفته است.

تشکیل غده تیموس در هفته ششم رشد داخل رحمی اتفاق می افتد. پس از تولد، در تمام دوران کودکی و نوجوانی، تیموس رشد می کند و اندازه آن افزایش می یابد.

در بزرگسالان، ساختار تیموس تغییر می‌کند، سرعت رشد کاهش می‌یابد و بافت غده به تدریج با سلول‌های چربی جایگزین می‌شود و تا پایان عمر تقریباً به طور کامل آتروفی می‌شود. تیموس عضو اصلی سیستم ایمنی است که در زیر به شرح وظایف آن می پردازیم.

غده تیموس نام خود را به دلیل ظاهر مشخص آن گرفته است که یادآور چنگال دو شاخه است.

این اندام کوچک لوبوله‌ای مایل به صورتی است که در مجاورت نای قرار دارد.

قسمت بالایی نازک تر و قسمت پایینی پهن تر است. در رادیوگرافی، تصویر تیموس تا حدی توسط سایه قلب پوشانده شده است.

اندازه غده بسته به سن متفاوت است، در کودکان تقریباً پنج در چهار سانتی متر است. افزایش (تیمومگالی) هنگام قرار گرفتن در معرض عوامل نامطلوب (الکل، نیکوتین، داروها و غیره) هم در رحم و هم بعد از تولد قابل مشاهده است.

تغییرات در اندازه تیموس می تواند ناشی از:

• تضاد رزوس یا بیماری همولیتیک نوزادان؛
• خفگی در هنگام زایمان؛
• نارس بودن؛
• بیماری های عفونی مکرر و طولانی مدت؛
• تومورها؛
• راشیتیسم و ​​اختلالات تغذیه ای؛
• مداخلات جراحی

نوزادان مبتلا به تیمومگالی به دلیل خطر بالای سندرم مرگ ناگهانی نیاز به نظارت دقیق توسط متخصص اطفال دارند.

غده تیموس: محل قرارگیری در بدن انسان

تیموس تقریباً در مرکز قفسه سینه قرار دارد و سطح قدامی آن در مجاورت جناغ است و انتهای فوقانی کشیده آن به غده تیروئید می رسد.

در کودکان، لبه پایینی به 3-4 دنده می رسد و نزدیک به پریکارد قرار دارد؛ در بزرگسالان به دلیل کاهش اندازه، در فضای بین دنده ای دوم قرار دارد.

تیمولیپوم

عروق بزرگ از پشت تیموس عبور می کنند. محل غده با استفاده از اشعه ایکس قفسه سینه، اسکن اولتراسوند یا تصویربرداری رزونانس مغناطیسی بررسی می شود.

ساختار اندام

لوب راست و چپ تیموس توسط یک لایه بافت همبند به یکدیگر متصل می شوند، اما می توانند کاملاً محکم با هم ترکیب شوند. تیموس در بالای آن توسط یک کپسول فیبری متراکم پوشیده شده است که از آن طناب ها (سپتوم سپتوم) از بافت همبند به بدن غده عبور می کنند.

با کمک آنها، پارانشیم غده به لوبول های کوچک ناقص با لایه های قشر و مدولا تقسیم می شود.

ساختار تیموس

تخلیه لنفاوی، خون رسانی و عصب دهی

غده تیموس علیرغم ارتباط مستقیمی که با سیستم لنفاوی بدن دارد، دارای ویژگی های خون رسانی و تخلیه لنفاوی است. این اندام برخلاف غدد لنفاوی مدیاستن عروق لنفاوی آوران ندارد و لنف را فیلتر نمی کند.

زهکشی لنفاوی از طریق چند مویرگ که از دیواره رگهای خونی منشا می گیرند، انجام می شود. تیموس به وفور از خون تامین می شود. از تیروئید مجاور، شریان‌های سینه‌ای فوقانی و آئورت، شریان‌های کوچک‌تر و سپس متعدد خارج می‌شوند و غده را تغذیه می‌کنند.

ساختار تیموس

شریان ها به دو دسته تقسیم می شوند:

• لوبولار - تامین کننده یکی از لوب های غده؛
• بین لوبولی؛
• داخل لوبولار - در سپتوم قرار دارد.

ویژگی ساختار عروقی که غده تیموس را تامین می کنند یک لایه پایه متراکم تر است که اجازه نمی دهد تشکیلات پروتئینی بزرگ - آنتی ژن ها - به مانع نفوذ کنند. شریان‌های داخل اندام به مویرگ‌ها متلاشی می‌شوند که به آرامی به رگ‌ها تبدیل می‌شوند - عروق کوچکی که خون وریدی را از اندام خارج می‌کنند.

عصب دهی از طریق سیستم های سمپاتیک و پاراسمپاتیک انجام می شود؛ تنه های عصبی در امتداد رگ های خونی قرار دارند و شبکه هایی را تشکیل می دهند که توسط بافت همبند فیبری احاطه شده اند.

بیماری های تیموس نادر است، بنابراین بسیاری حتی نمی دانند که چه عملکردهایی را انجام می دهد.

ما به شما خواهیم گفت که اسکن اولتراسوند غده تیموس می تواند چه بیماری هایی را تشخیص دهد.

دلایل بزرگ شدن غده تیموس در کودکان را می توانید بخوانید. آیا باید نگران بود؟

ساختار بافت

لایه تیره‌تر داخل هر لوبول، لایه قشری نامیده می‌شود و از مناطق بیرونی و داخلی تشکیل شده است که توسط تجمع متراکم سلول‌ها - لنفوسیت‌های T تشکیل شده‌اند.

آنها توسط رتیکولوسیت های اپیتلیال از کپسول تیموس جدا می شوند، چنان محکم فشرده می شوند که به طور کامل قشر را از خارج جدا می کنند. این سلول ها دارای فرآیندهایی هستند که با سلول های زیرین ارتباط برقرار می کنند و سلول های عجیب و غریبی را تشکیل می دهند. لنفوسیت ها در آنها قرار دارند که تعداد آنها بسیار زیاد است.

بافت تیموس

ناحیه گذار بین ماده تیره و روشن را ناحیه کورتیکومدولاری می نامند. این مرز دلخواه است و نشان دهنده انتقال تیموسیت های متمایزتر به مدولا است.

مدولا لایه ای سبک از اندام است که از اپیتلیورتیکولوسیت ها و تعداد کمی لنفوسیت تشکیل شده است. منشا آنها متفاوت است - قسمت اصلی در خود تیموس تشکیل می شود و مقدار کمی از جریان خون از سایر اندام های لنفوسیتی وارد می شود. رتیکولوسیت های مدولا خوشه های دایره ای به نام اجسام هاسال تشکیل می دهند.

علاوه بر دو نوع اصلی سلول، پارانشیم غده تیموس سرشار از سلول‌های ستاره‌ای است که هورمون‌ها را تولید می‌کنند، دندریت‌هایی که لنفوسیت‌ها را انتخاب می‌کنند و ماکروفاژهایی که غده را در برابر عوامل خارجی محافظت می‌کنند.

مشخص است که تیموس برای کودکان بسیار مهم است، زیرا سیستم ایمنی را تمرین می دهد. دستخوش تغییراتی می شود

می توانید اطلاعات بیشتری در مورد غده تیموس بخوانید. عملکرد در بزرگسالان و کودکان.

آویشن: توابع

هنوز بحث در مورد اینکه تیموس به کدام سیستم بدن تعلق دارد وجود دارد: غدد درون ریز، ایمنی یا خون ساز (خون ساز).

در رحم و در روزهای اول پس از تولد، غده تیموس در تولید سلول های خونی نقش دارد، اما به تدریج این عملکرد اهمیت خود را از دست می دهد و عملکرد ایمونولوژیک مطرح می شود.

آن شامل:

• تکثیر سلول های لنفاوی؛
• تمایز تیموسیت؛
• انتخاب لنفوسیت های بالغ برای مناسب بودن برای استفاده

سلول هایی که از مغز استخوان وارد تیموس می شوند هنوز ویژگی خاصی ندارند و وظیفه غده تیموس "آموزش" تیموسیت ها برای تشخیص آنتی ژن های خود و خارجی است. تمایز در جهات زیر رخ می دهد: سلول های سرکوب کننده (سرکوب کننده ها)، تخریب سلول ها (قاتل ها) و سلول های کمک کننده (کمک کننده). حتی تیموسیت های بالغ نیز تحت انتخاب دقیق قرار می گیرند. کسانی که تمایز ضعیفی از آنتی ژن های خود دارند رد می شوند. چنین سلول هایی بدون خروج تیموس در جریان خون از بین می روند تا از ایجاد فرآیندهای خودایمنی جلوگیری شود.

یکی دیگر از عملکردهای مهم تیموس سنتز هورمون ها است: تیمولین، تیموپویتین و تیموزین. همه آنها در تشکیل ایمنی شرکت می کنند و اگر تولید آنها مختل شود، دفاع بدن به میزان قابل توجهی کاهش می یابد، بیماری های خود ایمنی ایجاد می شود و خطر آسیب شناسی سرطان به طور قابل توجهی افزایش می یابد. تیموزین با تنظیم متابولیسم مواد معدنی (کلسیم و فسفر) بر تشکیل سیستم اسکلتی عضلانی تأثیر می گذارد، تیمولین در فرآیندهای غدد درون ریز نقش دارد.

تولید ناکافی هر هورمون تیموس باعث نقص ایمنی می شود و به فرآیندهای عفونی شدید کمک می کند.

هورمون های تیموس بر بلوغ تأثیر می گذارند و به طور غیرمستقیم بر سطوح آندروژن، استروژن و پروژسترون تأثیر می گذارند. تیموس همچنین در متابولیسم کربوهیدرات ها شرکت می کند، ماده ای تولید می کند که عملکرد آن شبیه انسولین است و در نتیجه سطح قند خون را کاهش می دهد.

غده تیموس اندام مهمی است که گاهی اوقات اهمیت آن نادیده گرفته می شود. در صورت تغییر در وضعیت ایمنی، سرماخوردگی مکرر یا فعال شدن فلور فرصت طلب، توصیه می شود با در نظر گرفتن نه تنها ایمنی سلولی، بلکه عملکرد تیموس، معاینه کامل انجام شود.

ویدیو در مورد موضوع

عضو کانال تلگرام ما @zdorovievnorme شوید

مطالب از سایت www.hystology.ru گرفته شده است

در بیشتر حیوانات، تیموس از قسمت‌های گردنی جفتی تشکیل شده است که در طرفین نای قرار دارد و یک قسمت جفت نشده در حفره قفسه سینه قرار دارد. تیموس متعلق به اندام های مرکزی سیستم ایمنی است و تشکیل و عملکرد کامل آن را کنترل می کند. تیموس عملکرد ایمنی زایی تنظیمی خود را از طریق ایجاد یک جمعیت ناهمگن از لنفوسیت های T انجام می دهد که در توسعه ایمنی سلولی و هومورال بسیار مهم هستند. عملکرد تنظیمی تیموس نیز با تولید فاکتورهای هومورال (تیموسین و غیره) مرتبط است که اثر دور دارند و بر لنفوسیت‌های اندام‌های لنفاوی محیطی (غدد لنفاوی، طحال) تأثیر می‌گذارند.

در طول جنین زایی، تیموس زودتر از سایر اندام ها و تشکیلات لنفوئیدی رشد کرده و شروع به فعالیت می کند. در حیوانات در اوایل دوره جنینی (در گاو در روزهای 25-27) به صورت برآمدگی های لوله ای پوشش اندودرم در ناحیه سه و تا حدی چهار کیسه آبششی روده اولیه حلقی تشکیل می شود. سپس این برجستگی ها به طناب های جامد تبدیل می شوند و شاخه های جانبی را ایجاد می کنند - پیش سازهای لوبول ها که در مزانشیم اطراف رشد می کنند و سرشار از رگ های خونی هستند. بعداً غده در حال رشد از کیسه های آبششی جدا می شود. در پایان ماه دوم، لنفوسیت ها در طناب های اپیتلیال ظاهر می شوند که تعداد آنها به دلیل تولید مثل شدید به سرعت افزایش می یابد. به تدریج، اپیتلیوم لوبول های در حال توسعه شکل فرآیندی به دست می آورد - شبکه ای از سلول های فرآیند ایجاد می شود. از ماه سوم، قشر و مدولا را می توان در لوبول ها تشخیص داد، و در دومی اولین ساختارهای اپیتلیال شیب دار ظاهر می شود - سلول های تیموس.

ساختار. تیموس از لوبول های عجیب و غریب تشکیل شده است که همه آنها سازندهای کاملاً جدا شده هستند. مجموع تمام لوب های یک اندام در طول بازسازی آن نشان دهنده طناب های لنفاوی اپی تلیالی منشعب پیچیده با شاخه های جانبی متعدد است. میکروسکوپ مقاطع مسطح از چنین شاخه هایی تصویری از لوبول های جدا شده با اشکال و اندازه های مختلف و همچنین لوبول های متصل شده توسط پایه های آنها ایجاد می کند (شکل 206).

قسمت هایی از تیموس با یک کپسول بافت همبند نسبتاً نازک و لایه های بین لوبولی گسترده ای پوشیده شده است.

برنج. 206. آویشن خوکچه تازه متولد شده:

1 - کپسول؛ 2 - لوبول های مدولا؛ 3 - ماده قشر لوبول؛ 4 - بافت همبند بین لوبولار

که حاوی رگ های خونی و حاوی مناطقی از بافت چربی هستند.

تیموس یک اندام لنفاوی اپیتلیال است. اساس ساختار لوبول ها شبکه ای از سلول های اپیتلیال منشعب - اپیتلیورتیکولوسیت ها است که در فضاهای بین آنها سلول های متعدد سری لنفوئیدی قرار گرفته و تکثیر می شوند. در هر لوبول یک بخش محیطی - قشر و یک قسمت مرکزی - مدولا وجود دارد که نسبت بین آن در دوره پس از جنین تغییر می کند. در حیوانات تازه متولد شده، قشر بر بصل النخاع غالب است. تعداد زیادی از هسته های لنفوسیتی که نزدیک به یکدیگر قرار دارند به قشر پوست ظاهری مشخص و رنگ تیره می بخشند. بصل النخاع به دلیل تعداد نسبتاً کمتر لنفوسیت ها سبک تر به نظر می رسد. در این ناحیه با میکروسکوپ نوری مقاطع، سلول های رتیکولوپیتلیال بهتر قابل مشاهده هستند (شکل 207). سلول های اپیتلیال با یک هسته سبک و گرد حاوی 2-3 هسته و مقدار کمی کروماتین متراکم که در حاشیه، نزدیک غشای هسته قرار دارد، مشخص می شوند. سیتوپلاسم حاوی میتوکندری های کوچک، عناصر شبکه آندوپلاسمی صاف و مجموعه گلژی است. حاوی واکوئل های ترشحی با قطر 0.5 - 1.5 میکرون است. سلول‌های اپیتلیال در زیر کپسول لوبول‌ها و اطراف مویرگ‌های خونی قشر، که توسط دسموزوم‌ها متحد می‌شوند، یک پیوسته را تشکیل می‌دهند.

برنج. 207. برش مدولای لوبول تیموس (نمودار):

1 - جسم تیموس؛ 2 - هسته لنفوسیت؛ 3 - هسته سلول های رتیکولوپیتلیال.

لایه. دومی، در ترکیب با غشای پایه و سلول های اندوتلیال دیواره مویرگی، بخشی از سد هماتوتیمیک است که از نفوذ آنتی ژن ها به فضاهای قشر، جایی که تکثیر و تمایز لنفوسیت های T رخ می دهد، جلوگیری می کند. از بین سلول های لنفوئیدی، بزرگترین آنها لنفوبلاست ها هستند که در بیرونی ترین ناحیه قشر قرار دارند. نشان داده شده است که آنها از پیش سازهای لنفوسیت های T با منشا مغز استخوان که در اینجا نفوذ می کنند تشکیل می شوند. تحت تأثیر فاکتورهای هومورال (تیموزین و غیره) ترشح شده توسط سلول های اپیتلیال، تکثیر مستقل از آنتی ژن لنفوسیت های فعال و تبدیل آنها به لنفوسیت های T دارای قابلیت ایمنی در این ناحیه رخ می دهد. قشر لوبول های تیموس ناحیه ای است که بیشترین میزان نوسازی لنفوسیت های کوچک را دارد. با این حال، اکثریت قریب به اتفاق لنفوسیت های تازه تشکیل شده در این اندام می میرند؛ محصولات تجزیه آنها توسط ماکروفاژها استفاده می شود. اعتقاد بر این است که به این ترتیب لنفوسیت های T، برنامه ریزی شده برای تعامل با ماکرومولکول ها (آنتی ژن) بدن خود، از بین می روند. هنگامی که این لنفوسیت های T وارد جریان خون می شوند، یک واکنش خود ایمنی ایجاد می شود.

تعداد کمی (تا 5٪) از لنفوسیت های T که دارای گیرنده های آنتی ژن های خارجی در پلاسمالما هستند، از ناحیه داخلی قشر به داخل جریان خون مهاجرت می کنند. با گردش در خون، آنها وارد اندام های ثانویه سیستم ایمنی بدن (طحال، غدد لنفاوی) می شوند، جایی که مناطق وابسته به تیموس را پر می کنند و مطابق با نشانگرهای سطحی، به زیر کلاس ها تبدیل می شوند: کشنده، کمک کننده، سرکوبگر.

لنفوسیت های بصل النخاع دارای فعالیت میتوز بسیار کم هستند و به جمعیت لنفوسیت های T در حال گردش تعلق دارند. تشکیلات مشخصه برای بصل النخاع لوب های تیموس اجسام تیموس (corpusculum thymicum) - بدن هاسال است که از سلول های اپیتلیال مسطح به صورت لایه های متحدالمرکز روی یکدیگر تشکیل شده است. سلول های زنده محیطی بدن تیموس دارای هسته های سبک و سیتوپلاسم ضعیف اکسی دوست هستند که در آن گلیکوزامینوگلیکان ها با روش های هیستوشیمیایی شناسایی می شوند. در سلول های قسمت مرکزی بدن بزرگ، تغییرات دیستروفیک مشاهده می شود که با ناپدید شدن هسته ها و تشکیل یک توده اکسی دوست همگن همراه است. اندازه و ساختار تک تک سلول های تیموس بسیار متفاوت است. بنابراین، قشر و مدولای لوب های تیموس در ترکیب و ویژگی های ساختاری پایه اپیتلیال و خواص بیولوژیکی سلول های لنفوئید آزاد متفاوت است.

تیموس یکی از اندام هایی است که اندازه آن با افزایش سن تغییر قابل توجهی می کند. جرم تیموس در اوایل دوره پس از جنینی قبل از بلوغ افزایش می یابد - در گوزن شمالی از 15.5 تا 55 گرم (I. S. Reshetnikov). در موش ها از 10 تا 70 میلی گرم. پس از این، کاهش پیشرونده در لوبول های اندام مشاهده می شود - چرخش مربوط به سن. از نظر بافت شناسی، تغییرات عمدتاً در ماده قشر لوبول ها رخ می دهد که در آن تعداد لنفوسیت ها به طور قابل توجهی کاهش می یابد. لوبول ها چروکیده به نظر می رسند و حاوی سلول های اپیتلیال و اجسام تیموس و همچنین ماست سل ها و ماکروفاژها با سیتوپلاسم واکوئله هستند. لایه های بین لوبولی بافت همبند فیبری تر می شوند و تعداد سلول های چربی در آنها افزایش می یابد. مدت زمان چرخش وابسته به سن بسته به گونه حیوان متفاوت است.

تحت تأثیر تأثیرات مختلف خارجی و داخلی قوی (آسیب‌های شدید، تشعشع، مسمومیت، روزه‌داری، بیماری‌های عفونی حاد، تغییرات فصلی، افزایش شدید هورمون‌های گلوکوکورتیکوئیدی در خون، و غیره)، انقباض تصادفی سریع تیموس می‌تواند رخ دهد. همراه با مهاجرت شدید لنفوسیت ها از لوبول های قشر به داخل خون و مرگ انبوه آنها در خود اندام. غالباً چرخش تصادفی یک فرآیند برگشت پذیر است.

آویشن , یا غده تیموس – اندام مرکزی لنفوپوز و دفاع ایمنی.

توسعه . منبع رشد تیموس اپیتلیوم چند لایه ای است که جفت های III و جزئی IV کیسه های آبششی را پوشانده است.

تحقیقات Sh.D. Galustyan (1949) نشان داد که کشت اپیتلیوم تیموس منجر به تشکیل ساختاری مشابه اپیدرم می شود. در سلول های سطحی بدن هاسال، یک آنتی ژن مشخصه سلول های لایه بازال اپیدرم و در سلول های عمیق تر اجسام طبقه بندی شده، آنتی ژن هایی که توسط سلول های خاردار، دانه ای و لایه شاخی اپیدرم بیان می شود، یافت شد. پیدا شدند. اپیتلیوم به شکل رشته های زوجی که توسط مزانشیم احاطه شده اند در امتداد نای فرود می آیند. پس از آن، هر دو رشته یک اندام واحد را تشکیل می دهند.

یک کپسول از مزانشیم تشکیل می‌شود که از آن طناب‌های بافت همبند همراه با رگ‌های خونی رشد می‌کنند و به آنلاژ اپیتلیال می‌رسند و آن را به لوبول‌هایی تقسیم می‌کنند. در نتیجه، استرومای تیموس توسط بافت همبند تشکیل می شود. استرومای لوبول های آن از بافت اپیتلیال تشکیل شده است که HSC ها از کیسه زرده و بعداً از کبد و مغز استخوان قرمز به داخل آن مهاجرت می کنند. تحت تأثیر ریزمحیط تیموس، آنها به لنفوسیت های T متمایز می شوند که با هم پارانشیم اندام را تشکیل می دهند.

ساختار . در بخش های بافت شناسی، تیموس به شکل لوبول هایی ظاهر می شود که توسط لایه های بافت همبند جدا شده اند. لوبول ها از بصل النخاع و قشر تشکیل شده اند. استرومای لوبول ها توسط سلول های اپیتلیال - اپیتلیورتیکولوسیت ها نشان داده می شود که در میان آنها وجود دارد: 1) سلول های مرزی ناحیه زیر کپسولی (مسطح با فرآیندها). 2) سلول های پشتیبان غیر ترشحی قشر عمیق (ستاره ای)؛ 3) سلول های ترشحی مدولا. 4) سلول های بدن حسال

سلول های اپیتلیال واقع در حاشیه لوبول ها توسط غشای پایه از لایه های بافت همبند جدا می شوند. آنها کاملاً در مجاورت یکدیگر قرار دارند و توسط دسموزوم ها به یکدیگر و توسط همیدزموزوم ها به غشای پایه متصل می شوند.

اپیتلیورتیکولوسیت های مرزی ناحیه ساب کپسولی دارای فرآیندها و انواژیناسیون های متعددی است که در آن ها، مانند گهواره، تا 20 لنفوسیت قرار دارد، بنابراین این سلول ها را سلول های "دایه" یا "تغذیه کننده" می نامند.

اپیتلیورتیکولوسیت های پشتیبان غیر ترشحی ماده قشری لوبول ها در تماس با یکدیگر با فرآیندهای خود نوعی اسکلت را تشکیل می دهند که در حلقه های آن لنفوسیت های متعددی وجود دارد. پلاسمالمای این سلول ها بر روی سطح خود حاوی مجموعه اصلی سازگاری بافتی است که در تعامل با آن، لنفوسیت ها توانایی تشخیص مارکرهای "خود" را به دست می آورند، که زیربنای تعاملات بین سلولی سلول های ایمنی و خواندن اطلاعات آنتی ژنی آنها است.

سلول های ترشحی بصل النخاع در سیتوپلاسم حاوی مواد فعال بیولوژیکی هورمون مانند است: α-تیموسین، تیمولین و تیموپویتین ها، که تحت تأثیر آنها تکثیر مستقل از آنتی ژن لنفوسیت ها و تبدیل آنها به لنفوسیت های T با ایمنی کافی رخ می دهد.

سلول های بدن هاسال در بصل النخاع به شکل لایه هایی با عناصر کراتینه سازی قرار دارد.

بنابراین اپیتلیورتیکولوسیت ها یک ریزمحیط منحصر به فرد برای لنفوسیت های T تشکیل شده در تیموس هستند. علاوه بر این، سلول های پشتیبان شامل ماکروفاژها و سلول های بین رقمی (منشا مونوسیتی)، سلول های دندریتیک و میوئید، و همچنین سلول های عصبی غدد درون ریز که از تاج عصبی منشا می گیرند، هستند.

فعال ترین تکثیر لنفوسیت های T در قشر لوبول های تیموس رخ می دهد، در حالی که در بصل النخاع تعداد آنها به طور قابل توجهی کمتر است و آنها عمدتاً یک حوضچه چرخشی ("خانه" - خانه) را نشان می دهند.

مشخص شده است که سلول های جوان و فعال تکثیر شده اپیتلیوم پوست و مشتقات آن حاوی یک فاکتور هورمونی تیموس هستند که تمایز لنفوسیت های T را فعال می کند.

تامین مواد مغذی و مواد فعال بیولوژیکی به سلول‌های ریزمحیط و دیفرون T-لنفوبلاستیک از ماده قشر لوبول‌های تیموس به طور پراکنده از رگ‌های خونی واقع در لایه‌های بافت همبند بین لوبول‌ها انجام می‌شود. لکوسیت های قشر تیموس توسط سد هماتومیک از خون جدا می شوند که آنها را از آنتی ژن های اضافی محافظت می کند. با وجود این، در اینجا، مانند KKM، انتخاب لنفوسیت های T انجام می شود، در نتیجه بخش قابل توجهی از آنها (تا 95٪) می میرند و تنها حدود 5٪ از سلول ها به جریان خون مهاجرت می کنند و در آن پر می شوند. مناطق وابسته به تیموس اندام های خونساز محیطی: غدد لنفاوی، طحال و تشکیلات لنفاوی مرتبط با غشاهای مخاطی روده. در این مورد، تنها آن دسته از لنفوسیت هایی که در تیموس "آموزش داده شده" و گیرنده های خاصی برای آنتی ژن ها به دست آورده اند، می توانند به جریان خون مهاجرت کنند. همان لنفوسیت هایی که گیرنده هایی برای آنتی ژن های خود دارند، تحت آپوپتوز قرار می گیرند. هیچ مانعی در بصل النخاع اطراف مویرگ های خونی وجود ندارد. وریدهای پست مویرگی در اینجا با اندوتلیوم منشوری بالا پوشیده شده اند که از طریق آن لنفوسیت ها به گردش در می آیند.

با افزایش سن، تیموس تحت فرآیندهای غیرروشی (انقطاع مربوط به سن) قرار می گیرد، اما این می تواند در هر مرحله از رشد آن تحت تأثیر مسمومیت، تابش، ناشتا، صدمات شدید و سایر تأثیرات استرس زا مشاهده شود. این فرض وجود دارد که لنفوسیت های T کشنده، سرکوبگر و کمک کننده از پیش سازهای مستقل تشکیل شده اند.

در آغاز قرن گذشته، پزشکان تیموس را غده تیموس می دانستند. این به این دلیل بود که در نزدیکی غده تیروئید قرار داشت.

سپس هیچ کس به حقیقت شک نکرد اهمیت این اندام. بنابراین تیموس چیست و چه نقشی در بدن انسان دارد؟

این چه اندامی است و در کجا قرار دارد؟

تیموس (یا غده تیموس) – یکی از ارگان های اصلی سیستم ایمنی بدن. نام دوم خود را به دلیل شباهت آن به یک چنگال دو شاخه دریافت کرد. در تیموس است که سلول های ایمنی تشکیل شده و بالغ می شوند. این اندام در بالای استخوان ترقوه پشت جناغ قرار دارد.

تیموس توسط یک کپسول بادوام احاطه شده است که از بافت همبند تشکیل شده است. دو پرش از آن خارج شده و اندام را به دو لوبول تقسیم می کند. برش ها می توانند اندازه های مختلفی داشته باشند. هر دو دارای قشر و مدولا.

قشر از شبکه هایی از سلول های اپیتلیال حاوی لنفوسیت های تیموس تشکیل شده است. سلول های اپیتلیال تولید هورمونسلول هایی که در بلوغ لنفوسیت ها و سلول های پشتیبان نقش دارند. بصل النخاع از سلول های کراتینه پهن شده تشکیل شده است.

گفتن در مورد اندازه غده تیموس دشوار است، زیرا این اندازه است اندازه در طول زندگی تغییر می کند. در یک نوزاد تازه متولد شده، غده تیموس به طور کامل رشد کرده و در سال اول زندگی وزن آن به 20 گرم می رسد. برای کودکان 6 تا 16 سال - حداکثر 35 گرم.

آویشن تا بلوغ رشد می کنداز حدود 16 سالگی فرآیند اینولولوشن (پیری) آغاز می شود و در بیست سالگی بافت غده تیموس تا حدی با بافت چربی جایگزین می شود. تیموس شروع به کوچک شدن می کند. در سن 60 سالگی وزن او کمتر از 15 گرم است. در سن 70 سالگی - کمتر از 7 گرم.

نیازی به ترس از انقراض تیموس نیست،این یک روند طبیعی است در طول چند سال اول کار مثمر ثمر، تیموس به اندازه کافی لنفوسیت T تولید می کند که این مقدار برای بدن تا پایان عمر باقی می ماند.

شایان ذکر است که در برخی افراد تیموس زودتر پیر می شود و در برخی دیگر دیرتر. پزشکان این موضوع را به دو عامل نسبت می دهند: استعداد ژنتیکی و سبک زندگی. در موارد نادر تیموس به هیچ وجه ناپدید نمی شود، در جای خود تجمعی از بافت همبند، لنفوئیدی و چربی باقی می ماند.

نگاه کن ویدئویی در مورد غده تیموس:

عملکردها و هورمون های غده تیموس

تیموس هورمون هایی ترشح می کند:

جدول عملکرد هورمون ها را نشان می دهد:

تیمالین	مسئول نسبت لنفوسیت های T و B، بر فرآیندهای بازسازی و خون سازی تأثیر می گذارد.
تیموزین	بر متابولیسم کربوهیدرات ها و کلسیم خون تاثیر می گذارد. رشد و نمو اسکلت را تنظیم می کند.
تیموپویتین I، تیموپویتین II	بلوغ زودرس را به تاخیر می اندازد، در تشکیل لنفوسیت های T شرکت می کند
هورمون تیموس هومئوستاتیک	بر هورمون رشد، ACTH (هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک) و هورمون تیروئید تأثیر می گذارد.
هورمون تیموس هومورال	پاسخ سلول های T به آنتی ژن ها را فعال می کند.

با وظایف اصلی تیموس آشنا شوید:

اگر غده تیموس "راز زیبایی" را دارد، پس چرا هیچکس پیوند تیموس را به عنوان یکی از روش های جوانسازی در نظر نمی گیرد؟ کل مشکل همینه عمل پیوند آویشن بسیار پیچیده و کاملاً آسیب زا است.

پزشکان یک راه کم خطرتر برای جوان سازی پیدا کرده اند - به اندازه کافی سلول های بنیادی جنینی را به تیموس تزریق کنید. این روش غده تیموس را ترمیم می کند که متعاقباً منجر به جوانسازی بیمار می شود.

بیماری ها

بیماری آویشن یک پدیده نادر است. هیپرپلازی، هیپوپلازی و آپلازی احتمالی تیموس:

تخریب تیموس ممکن است تعلیق دوباره پر کردن ذخایر روی.برای بازیابی و حفظ تیموس، روش‌هایی برای تأثیر خارجی وجود دارد: مالش در پمادهای ضروری، کمپرس گرم، فیزیوتراپی. اما توصیه نمی شود که با چنین روش هایی دست و پنجه نرم کنید - بیش از 10 روز.

روش نسبتاً ساده دیگری وجود دارد - به آرامی انگشتان خود را روی ناحیه ای که تیموس در آن قرار دارد ضربه بزنید. حدود 20 ضربه چند بار در روز کافی است و به زودی افزایش قابل توجهی از انرژی و قدرت را احساس خواهید کرد.

تیموس علیرغم فرورفتگی و آتروفی اولیه اش، اندامی شگفت انگیز است. در طی دو سال اول پس از تولد، فرد مجموعه‌ای از گیرنده‌های سلولی را به دست می‌آورد که می‌توانند در طول زندگی در برابر آنتی ژن های خارجی مقاومت می کند.

برای حفظ طول عمر تیموس پروتئین حیوانی و ویتامین B بیشتری مصرف کنید، غذاهای حاوی مقادیر زیادی روی و سعی کنید از استرس دوری کنید. یک نوع خوب به حفظ کل بدن در فرم خوب کمک می کند.