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ACC 300 사용 지침. 구성, 물리화학적 특성, 가격. ACC 사용에 대한 적응증

기침에 처방되는 점액 용해제 중 Sandoz 회사에서 생산하는 ACC라는 약물이 큰 수요가 있습니다. 어린이 치료에 사용할 수 있습니까? 어린이에게 ACC를 투여하는 것이 허용되는 연령은 언제입니까? 어린이에게 어떤 제형을 선택하는 것이 가장 좋습니까? 정제 또는 과립을 희석하는 방법은 무엇입니까? 그러한 약의 사용에 관한 이러한 질문과 기타 질문은 의사가 기침하는 아이에게 이 약을 처방한 경우 모든 어머니와 관련이 있습니다.


릴리스 양식

ACC 약물은 다음과 같은 형태로 제공됩니다.

  1. 발포성 정제.편평한 둥근 모양과 블랙베리 향, 흰색의 색상으로 구별되며 각 수용성정의 유효 성분 함량은 100mg 또는 200mg입니다. ACC long이라고 불리는 600mg의 활성 화합물을 함유한 정제도 생산됩니다. 하나의 튜브에는 10-20개의 정제가 들어 있습니다.
  2. 시럽.이 ACC의 포장은 체리 향이 나는 투명하고 점성이 있는 무색 액체 100ml가 담긴 유리병입니다. 시럽 1ml에는 활성 성분 20mg이 포함되어 있습니다.
  3. 과립 패킷. 1봉의 무게는 3g이며, 1팩에 20포가 들어있으며, 그 안에는 흰색의 균질한 과립분말이 들어있습니다. 그것으로 만든 음료는 꿀이 들어간 오렌지나 레몬 맛이 날 수 있습니다. 패키지의 활성 성분 함량은 100mg 또는 200mg입니다.
  4. 해결책. ACC주사라고 불리는 이 약은 무색의 투명한 액제로서 3ml의 앰플에 부어 넣는다. 하나의 앰플에는 ​​300mg의 활성 물질이 들어 있습니다. 한 패키지에는 5개의 앰플이 들어있습니다.





화합물

약물에 치료 효과를 제공하는 모든 형태의 ACC의 주성분은 아세틸시스테인입니다. 다양한 유형의 의약품에 사용되는 부형제는 다음과 같습니다.

  • 발포성 정제에는 구연산 및 아스코르브산, 중탄산염, 사카린, 구연산염 및 탄산나트륨이 포함되어 있습니다. 이 형태에는 유당과 만니톨도 포함되어 있으며 블랙베리 향료는 정제와 이로부터 준비된 용액에 기분 좋은 냄새를 제공합니다.
  • ACC 분말형태의 보조성분은 자당과 아스코르빈산입니다. 이 약에는 사카린도 포함되어 있으며 향료가 있으면 과립 오렌지 또는 레몬 꿀로 만든 음료가 됩니다.
  • 시럽의 추가 물질은 물, 메틸 파라히드록시 벤조에이트, 디소듐 에데테이트, 수산화나트륨, 카르멜로스, 벤조에이트 및 사카리네이트로 표시됩니다. 이 약의 냄새는 체리 향으로 나타납니다.
  • ACC 주사액에는 활성물질 외에도 멸균수와 에데트산이나트륨이 함유되어 있습니다. 이 액체 형태에는 아스코르브산과 수산화나트륨도 포함되어 있습니다.



동작 원리

인체에 들어간 후 아세틸시스테인은 호흡기에서 형성된 객담에 직접적인 영향을 미치기 시작합니다. 특히, 이 화합물은 기관지 분비물에서 발견되는 점액다당류의 결합을 파괴하여 점액의 유동성을 변화시킵니다. 이렇게 하면 점액이 묽어지고 점도가 감소합니다. 점액에 고름이 섞여 있어도 제품의 효과는 떨어지지 않습니다.

아세틸시스테인에는 항산화 활성도 있습니다. 이 물질은 글루타티온의 합성을 자극하고 산화 과정에서 형성된 라디칼을 중화시킬 수도 있습니다. ACC의 이러한 작용은 호흡기 점막의 세포 보호를 강화하고 염증 과정을 줄이는 데도 도움이 됩니다.


표시

ACC를 사용하는 이유는 기관지 내부에 너무 점성 있는 분비물이 축적되어 있는 호흡기 질환 때문입니다.

이 약은 다음과 같이 처방됩니다.

  • 후두염.
  • 기관지염.
  • 폐렴.
  • 후두기관염.
  • 폐쇄로 인해 발생하는 질병을 포함한 만성 폐병리.
  • 세기관지염.
  • 기관지 확장증.
  • 폐에 농양이 발생합니다.

이비인후과 의사는 중이염, 비염 또는 부비동염에 이 약을 처방합니다. ACC는 또한 낭포성 섬유증에도 도움이 됩니다.


몇 살부터 접종할 수 있나요?

사용 지침에 따르면 2세 이상의 어린이는 ACC를 사용할 수 있습니다. 2 세에서 5 세 사이의 젊은 환자의 경우 활성 물질의 복용량이 가장 낮기 때문에 ACC 100이라는 약이 사용됩니다. ACC 200과 ACC 주사제는 6세 이상의 어린이에게 처방됩니다. 14세부터 아세틸시스테인(ACC long)의 최대 복용량을 가진 약물을 권장합니다.


금기사항

ACC 약물에 대한 주석은 다음과 같은 경우 사용을 금지합니다.

  • 어린이가 약물의 일부 구성 요소(예: 정제에 포함된 아세틸시스테인 또는 유당)에 내성이 없는 것으로 밝혀진 경우.
  • 출혈로 인해 폐 질환이 복잡해지고 가래에서 혈액의 흔적이 발견되는 경우.
  • 환자에게 소화성 궤양이 있는 경우.
  • 아이가 특정 효소(락타아제, 수크라아제)가 부족하거나 탄수화물 대사가 손상된 경우.


기관지 천식, 동맥 고혈압, 신장 질환, 간 병리, 부신 기능 장애 또는 당뇨병이 있는 어린이에게는 의사와 상의 없이 ACC를 투여해서는 안 됩니다. 이러한 질병의 경우 소아과 의사는 먼저 적응증을 평가한 다음 원하는 ACC 형태와 약물의 정확한 복용량을 선택합니다.

부작용

다른 많은 약물과 마찬가지로 ACC도 알레르기를 일으킬 수 있습니다. 이 약을 복용하면 두드러기, 피부 부종, 가려움증, 발진, 심지어 아나필락시스 쇼크가 발생할 수 있습니다.

ACC의 다른 부작용은 다음과 같습니다.

  • 숨가쁨 또는 기관지 경련이 나타납니다. 아세틸시스테인에 대한 어린이 신체의 이러한 반응은 기관지 천식에서 흔히 발견됩니다. ACC 복용 후 아이의 기침이 심해지면 즉시 의사와 상담해야 합니다.
  • 속 쓰림, 묽은 변, 위장 불편 및 소화불량이라고 불리는 기타 증상.
  • 체온 상승, 두통, 귀에서 소음, 출혈. ACC 치료의 이러한 부정적인 영향은 매우 드뭅니다.


사용 지침

사용하는 방법

  • ACC 이용은 식사 후에 권장됩니다.
  • 필요한 복용량의 발포성 정제를 물 한 컵에 넣고 녹을 때까지 기다린 다음 약을 어린이에게 제공해야합니다. 용해하려면 물과 유리 제품만 사용하십시오.
  • ACC 분할 봉지의 내용물을 액체 반 컵에 녹입니다. 이 경우 과립을 물이나 다른 음료(예: 주스 또는 냉각된 차)로 희석할 수 있습니다.
  • 정제 또는 분말로 제조된 ACC 현탁액을 장기간 방치하는 것은 바람직하지 않습니다. 약액을 즉시 마실 수 없는 경우에는 실온에서 2시간 이하로 보관하는 것이 허용됩니다.
  • 시럽을 투여하려면 약 패키지에 들어 있는 계량 컵이나 주사기를 사용하는 것이 좋습니다.
  • ACC의 마지막 투여는 18시간 이내에 이루어져야 합니다. 나중에 사용하면 수면에 부정적인 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.
  • 약물의 치료 효과가 더 빨리 나타나기 위해서는 다량의 액체를 추가로 섭취하는 것이 좋습니다.
  • 의사는 각 어린이에 대해 개별적으로 약을 복용할 기간을 결정합니다. 급성 질환의 경우 사용 기간은 대부분 5~7일입니다.
  • ACC 주사는 하루 1~2회 병원에서 투여됩니다. 약물은 근육 깊숙이 주입되거나 정맥에 천천히(5분 이상) 주입되며, 앰플의 내용물과 식염수 또는 포도당을 1:1 비율로 혼합합니다.


복용량

방출 형태에 관계없이 다양한 연령대의 어린이에 대한 ACC의 일일 복용량은 다음과 같습니다.

14세 미만의 소아는 이 용량을 2회로 나누어 투여하며, 14세 이상의 소아는 1일 1회 투여하거나 2~3회로 나누어 투여할 수 있습니다.


2세 이상에서 6세까지의 어린이를 위한 다양한 형태의 ACC의 단일 용량은 일반적으로 100mg의 아세틸시스테인입니다.

이 연령의 어린이에게는 다음 약물 중 하나가 처방됩니다.


6세 이상 14세 이하 어린이의 단일 복용량은 150-200mg의 아세틸시스테인입니다. 종종 약물은 복용량 당 200mg의 복용량으로 처방됩니다.

ACC의 형태에 따라 약의 양은 다음과 같습니다.

앰풀의 ACC 용액은 분무기의 흡입에도 사용할 수 있습니다. 1회 시술시 약 3ml를 식염수 3ml와 혼합하여 사용합니다. 이 조작은 12세 이상의 어린이의 기침에 허용됩니다.

과다 복용

ACC를 너무 많이 복용하면 구토, 심한 메스꺼움 또는 묽은 변이 발생할 수 있습니다. 과다 복용을 돕기 위해 의사는 증상 치료를 처방합니다.

다른 약물과의 상호 작용

  • 한 잔에 ACC와 다른 약물을 혼합하는 것은 권장되지 않습니다.
  • 활성탄과 같은 흡착제를 사용하면 아세틸시스테인 처리의 효과가 감소합니다.
  • 기침 반사를 억제하는 약물과 ACC를 어린이에게 투여하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 이러한 약물의 조합은 호흡기관의 점액 정체를 유발할 수 있습니다.
  • ACC와 기관지 확장제 계열의 약물을 병용하면 기침 치료가 더욱 효과적입니다.
  • 아세틸시스테인은 세팔로스포린이나 페니실린계 약물을 사용하는 경우 항생제 치료 효과를 악화시킬 수 있으므로 이들 약물 사이에는 2시간 이상의 휴약시간을 두도록 한다.
  • ACC와 혈관 확장 약물을 동시에 투여하면 혈관 확장이 더 커집니다.


판매 조건

주사제를 제외한 모든 형태의 ACC를 구입하려면 처방전을 제시할 필요가 없습니다. ACC 주사를 구입하려면 의사의 처방전이 필요합니다.

평균적으로 ACC 100정 20개 팩 또는 시럽 1병의 비용은 약 240 루블입니다. 가방에 담긴 ACC 가격은 패키지 당 약 120-130 루블입니다. ACC 롱 10정분


HEXAL HEXAL/ Salutas Pharma GmbH Hexal AG Hermes Arzneimittel GmbH/ Salutas Pharma GmbH Hermes Pharma Ges. M.b.H./ Salutas Pharma GmbH Lindopharm GmbH/Salutas Pharma GmbH 기타 Salutas Pharma GmbH Salutas Pharma GmbH/Hexal AG Pharma Wernigerode GmbH/Salutas Pharma GmbH EVER Pharma Jena GmbH/Salutas Pharma GmbH

원산지

오스트리아/독일 독일 러시아 슬로베니아

제품 그룹

호흡기 체계

점액 용해제(거담제).

릴리스 양식

  • 10개. - 폴리프로필렌 튜브(1) - 판지 팩. 20개 - 폴리프로필렌 튜브(1) - 판지 팩. 3ml - 어두운 유리 앰플(5) - 판지 팩 3ml - 어두운 유리 앰플(5) - 판지 팩. 3ml - 어두운 유리 앰플(50) - 판지 팩. 3ml - 어두운 유리 앰플(100) - 판지 팩. 30g(시럽 75ml 제조용) - 계량 스푼이 포함된 어두운 유리병(1) - 판지 팩. 60g(시럽 150ml 제조용) - 어두운 유리병(1) 경구 투여용 용액 제조용 과립, 3g - 봉지 - 팩당 20개. 경구 투여용 용액 제조용 과립, 각 3g - 향 주머니 - 팩당 20개. 시럽 100ml - 계량컵과 주사기가 포함된 병 - 판지 팩. 병에 시럽 200ml. 투약 장치: 투명 계량컵(캡), 2.5, 5, 10ml 눈금; 흰색 피스톤과 병에 부착하기 위한 어댑터 링이 있는 2.5 및 5 ml 눈금이 있는 투명한 투여 주사기. 발포성 정제 - 팩당 20개. 발포성 정제 - 팩당 20개. 10정 팩 각 3.0g 6봉지 팩

제형에 대한 설명

  • 투명하고 무색이며 체리향이 나는 약간 점성이 있는 용액. 경구 투여용 용액 제조용 과립 경구 투여용 용액 제조용 과립(주황색)은 흰색이고 균질하며 덩어리가 없으며 오렌지 냄새가 난다. 경구 투여용 용액 제조용 과립은 흰색이고 균질하며 크기가 1.5mm 이하이고 응집체와 기계적 불순물이 없으며 레몬과 꿀 냄새가 납니다. 시럽제조용 과립은 백색 내지 황색을 띠고 균일하며 입자가 뭉쳐지지 않고 오렌지 냄새가 난다. 주사용액 시럽은 맑고 무색이며 약간 점성이 있고 체리향이 난다. 발포정 발포정은 백색의 원형이며 편평하고 블랙베리 향이 나는 정제입니다. 발포성정은 흰색의 원형이며 편평하고 줄무늬가 있으며 블랙베리향이 나는 약품입니다. 발포성 정제는 흰색이고 둥글며 모따기되어 있으며 한쪽에 점수가 있고 표면이 매끄럽고 블랙베리 냄새가 납니다. 1정을 물 100ml에 녹이면 블랙베리향이 나는 무색 투명한 용액을 얻는다. 발포성 정제

약리학적 효과

아세틸시스테인은 아미노산 시스테인의 유도체입니다. 점액용해 효과가 있으며, 가래의 유변학적 성질에 직접적인 영향을 미치므로 가래의 배출을 촉진합니다. 이 작용은 점액다당류 사슬의 이황화 결합을 끊고 가래 점액단백질의 해중합을 유발하여 가래 점도를 감소시키는 능력에 기인합니다. 이 약은 화농성 가래가 있는 경우에도 활성을 유지합니다. 반응성 설프히드릴 그룹(577 그룹)이 산화 라디칼과 결합하여 이를 중화시키는 능력을 기반으로 항산화 효과가 있습니다. 또한 아세틸시스테인은 항산화 시스템의 중요한 구성 요소인 글루타티온의 합성과 신체의 화학적 해독을 촉진합니다. 아세틸시스테인의 항산화 효과는 강렬한 염증 반응의 특징인 자유 라디칼 산화의 손상 효과로부터 세포를 보호합니다. 아세틸시스테인을 예방적으로 사용하면 만성 기관지염 및 낭성 섬유증 환자의 세균성 병인 악화의 빈도와 심각도가 감소합니다.

약동학

흡수율이 높습니다. 이들은 간에서 빠르게 대사되어 약리학적 활성 대사물인 시스테인, 디아세틸시스테인, 시스틴 및 혼합 이황화물을 형성합니다. 경구 복용 시 생체 이용률은 10%입니다(간을 통한 뚜렷한 "초회 통과" 효과로 인해). 혈장 내 최대 농도(Cmax)에 도달하는 시간은 1~3시간입니다. 혈장 단백질과의 연관성은 50%입니다. 비활성 대사산물(무기 황산염, 디아세틸시스테인)의 형태로 신장에서 배설됩니다. 반감기(Ti/2)는 약 1시간이며, 간 기능 장애로 인해 Ti/2가 8시간으로 연장되어 태반 장벽을 관통합니다. 아세틸시스테인이 혈액-뇌 장벽을 침투하여 모유로 배설되는 능력에 대한 데이터는 없습니다.

특수 조건

기관지 천식 및 폐쇄성 기관지염의 경우 기관지 개통성을 체계적으로 모니터링하면서 아세틸시스테인을 주의해서 처방해야 합니다. 부작용이 나타나면 약 복용을 중단해야 합니다. 약을 녹일 때에는 유리용기를 사용하고, 금속, 고무, 산소, 쉽게 산화되는 물질과의 접촉을 피해야 한다. 1개의 발포성 정제 ACC 100 및 ACC 200은 0.006 XE에 해당합니다. 1개의 발포성 정제 ACC LONG은 0.01 XE에 해당합니다. ACC(200mg 경구 용액 제조용 과립 형태)는 0.21 XE에 해당하고, ACC(600mg 경구 용액 제조용 과립 형태) - 0.17 XE에 해당합니다. ACC (오렌지 향이 나는 경구 투여 용 용액 100mg 및 200mg 제조용 과립) 100mg은 0.24 XE, 200mg - 0.23 XE에 해당합니다. 소아에서의 사용 6세 미만의 어린이에게는 아세틸시스테인 함량이 낮은 제형으로 약물을 처방하는 것이 좋습니다.

화합물

  • 1ml 아세틸시스테인 20mg 부형제: 파라히드록시벤조산메틸 - 1.3mg, 벤조산나트륨 - 1.95mg, 에데트산이나트륨 - 1mg, 사카린산나트륨 - 1mg, 카르멜로스나트륨 - 2mg, 수산화나트륨(10% 수용액) - 30- 70 mg , 체리 향료 - 1.5 mg, 정제수 - 910.25-950.25 mg. 1 팩 아세틸시스테인 100mg 부형제: 자당 - 2829.5mg, 아스코르브산 - 12.5mg, 사카린 - 8mg, 오렌지 맛 - 50mg. 탭 1개 아세틸시스테인 ​​600mg 첨가제 : 구연산 - 625mg, 중탄산나트륨 - 327mg, 탄산나트륨 - 104mg, 만니톨 - 72.8mg, 유당 - 70mg, 아스코르브산 - 75mg, 시클라메이트나트륨 - 30.75mg, 사카린산나트륨 이수화물 - 5mg, 구연산나트륨 이수화물 - 0.45mg, 블랙베리 향료 "B" - 40mg. 아세틸시스테인 100mg 부형제: 아스코르브산, 구연산, 무수유당, 만니톨, 구연산나트륨, 중탄산나트륨, 사카린, 블랙베리 향료 "B". 아세틸시스테인 100mg 300mg 부형제: 에데트산이나트륨, 수산화나트륨, 아스코르빈산, 주사용수. 아세틸시스테인 100mg/5ml 완성시럽 부형제: 메틸파라히드록시벤조에이트, 프로필파라히드록시벤조에이트, 소르비톨, 구연산나트륨, 오렌지향. 아세틸시스테인 ​​100mg/ml 부형제: 에데트산이나트륨, 수산화나트륨, 아스코르빈산, 주사용수. 아세틸시스테인 200mg 부형제: 아스코르브산, 무수구연산, 무수유당, 만니톨, 구연산나트륨, 중탄산나트륨, 사카린, 블랙베리 향료 "B". 아세틸시스테인 200 mg 부형제 : 아스코르빈산, 사카린, 자당 (자당), 오렌지 향. 아세틸시스테인 ​​200 mg 부형제 : 아스코르브 산, 사카린, 자당 (자당), 레몬 및 꿀 맛. 아세틸시스테인 600 mg 부형제 : 아스코르브 산, 사카린, 자당 (자당), 레몬 및 꿀 맛. 아세틸시스테인 600mg 부형제: 무수 구연산, 중탄산나트륨, 무수 탄산나트륨, 만니톨, 무수 유당, 아스코르브산, 시클라메이트나트륨, 사카린산나트륨 이수화물, 구연산나트륨 이수화물, 블랙베리 향료 "B". 아세틸시스테인 600mg 첨가물 구연산(625.00mg), 중탄산나트륨(327.00mg), 탄산나트륨(104.00mg), 만니톨(72.80mg), 유당(70.00mg), 아스코르빈산(75.00mg), 시클라메이트나트륨(30.75) mg), 사카린산나트륨 이수화물(5.00mg), 구연산나트륨 이수화물(0.45mg), 블랙베리 향료 "B"(40.00mg).

ACC 사용 표시

  • 점성 및 점액화농성 가래 형성을 동반하는 호흡기 질환 및 상태: 급성 및 만성 기관지염, 세균 및/또는 바이러스 감염으로 인한 기관염, 폐렴, 기관지 확장증, 기관지 천식, 점액 마개로 인한 기관지 폐색으로 인한 무기폐, 부비동염( 분비물의 통과를 촉진하기 위해 ), 낭포성 섬유증(병용 요법의 일부). 외상 후 및 수술 후 상태에서 호흡기의 점성 분비물 제거. 파라세타몰 과다 복용.

ACC 금기사항

  • - 급성기의 위와 십이지장의 소화성 궤양; - 객혈; - 폐출혈; - 임신; - 수유기(모유수유) - 6세 미만의 어린이(약물은 200mg 경구 투여용 용액 제조용 과립 형태) - 14세 미만의 어린이(아세틸시스테인 600mg을 함유한 제형) - 아세틸시스테인 및 기타 약물 성분에 과민증. 이 약은 기관지 천식, 부신 질환, 간 및/또는 신부전이 있는 폐출혈 및 객혈 발생 위험이 높은 식도 정맥류 환자에게 주의해서 사용해야 합니다. ACC LONG은 14세 미만의 어린이에게 처방되어서는 안 됩니다. 이 범주의 환자에서는 아세틸시스테인 함량이 낮은 경구 투여 형태를 사용하는 것이 좋습니다.

ACC 복용량

  • 100mg 100mg/5ml 200mg 200, 600mg; 100, 200mg 300mg/3ml 600mg

ACC 부작용

  • 세계보건기구(WHO)에 따르면 이상반응은 발생 빈도에 따라 다음과 같이 분류됩니다: 매우 흔함(>1/10), 흔함(>1/100, 1/1000, 1/10000,

약물 상호작용

아세틸시스테인과 진해제를 동시에 사용하면 기침 반사 억제로 인해 위험한 점액 정체가 ​​발생할 수 있습니다 (주의해서 병용 사용). 아세틸시스테인과 니트로글리세린을 동시에 복용하면 니트로글리세린의 혈관 확장 효과가 강화될 수 있습니다. 아세틸시스테인과 기관지 확장제 사이에는 시너지 효과가 있습니다. 아세틸시스테인은 글루타티온의 합성을 증가시켜 유해물질의 해독을 촉진합니다. 이것은 파라세타몰 중독에 대한 해독제로서 아세틸시스테인의 효과를 설명합니다. 약제학적 상호작용 아세틸시스테인을 항생제(페니실린, 암피실린, 세팔로스포린, 에리스로마이신, 일부 테트라사이클린 및 암포테리신 B)와 동시에 복용하면 물리적, 화학적 비호환성 또는 불활성화가 발생합니다. 따라서 이들 항생제는 아세틸시스테인과 동일한 용액으로 투여할 수 없습니다.

과다 복용

실수로 또는 고의적으로 과다 복용하는 경우 설사, 구토, 복통, 가슴 앓이 및 메스꺼움과 같은 현상이 관찰됩니다. 현재까지 심각하거나 생명을 위협하는 부작용은 관찰되지 않았습니다. 치료: 증상이 있음.

보관 조건

  • 건조한 곳에 보관
  • 실온 15~25도 보관
  • 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관
  • 빛으로부터 보호되는 장소에 보관
주정부 의약품 등록부(State Register of Medicines)에서 제공하는 정보.

동의어

  • 아세틸시스테인, ACC 100, ACC 200, ACC-Long, Mukonex, Fluimucil, Exomyuk 200, N-AC-Ratiopharm

기침은 기도에 축적되는 점액에 대한 신체의 자연적인 방어입니다. 그러나 문제가 저절로 사라지기를 바라면서 “자연의 자비를 기다리는 것”은 불가능합니다. 지독한 기침이 가라앉기 시작할 때까지 아기와 그의 가족은 얼마나 많은 잠 못 이루는 밤을 견뎌야 할 것입니까!

접촉 중

또한 질병 진행이 제때에 중단되지 않으면 합병증의 위험이 높습니다. 오늘날 의약품이 어린이를 정상적인 삶으로 되돌릴 수 있는 효과적인 수단을 충분히 보유하고 있다는 것은 좋은 일입니다. 가장 인기있는 것 중 하나는 ACC 시럽입니다.

이건 무슨 약인가요?

이 약은 독일과 슬로베니아의 약사에 의해 개발되었습니다. 그 목적은 점액을 액화시키고 신체에서 점액 제거를 촉진하는 것입니다.. 동시에, 약물은 가래에 집중되어 있는 병원성 미생물에 작용하여 그 활동을 억제합니다.

부모가 이 과정이 어떻게 일어나는지 알면 약을 더 능숙하게 사용할 수 있습니다. 점액 분비물은 항상 호흡 기관에 존재하며 건강한 사람에게 불편을 끼치지 않고 보호 및 항균 기능을 수행한다는 것을 이해해야 합니다. 사람이 아프면 분비물 생산량이 크게 증가합니다. 그 결과 기침 발작이 심해집니다. 점액의 점성이 매우 높아지고 가래가 나오지 않으며 환자는 질식하기 시작합니다.

이때 ACC 시럽을 복용하기 시작하면 점액의 구조가 변합니다. 구성 요소의 내부 연결이 끊어져 점도가 감소하고 호흡기에서 가래를 제거하는 것이 훨씬 쉬워집니다. 기관지로의 공기 접근이 촉진되고 더 이상 신경 말단을 자극하지 않습니다.

가래에 고름이 나오는 어려운 경우에도 약물이 효과적이라는 것이 매우 중요합니다. 또한 염증의 가장 작은 초점까지 감지하고 이에 작용하여 가능한 합병증이나 재발로부터 환자를 구합니다.

약물 복용 초기에는 기침이 심해질 수 있다는 점을 명심해야합니다. 이것을 두려워해서는 안되며 치료를 중단해야합니다. 실제로 증상은 약이 효과가 있음을 나타냅니다. 곧 기침이 드물어지고 완전히 사라질 것입니다.

구성 및 방출 형태

약의 기본은 아세틸시스테인입니다 - 거담제, 점액 용해성 (가래가 얇아짐), 해독제 (독소 제거 가능) 특성을 지닌 물질입니다. 또한 ACC에는 추가 구성 요소가 포함되어 있으며 각 제형마다 고유한 구성 요소가 있습니다. ACC 시럽에 포함된 성분은 다음과 같습니다.

  • 물,
  • 메틸 파라하이드록시 벤조에이트(항균 보존제),
  • 카멜로스(흡착제),
  • 나트륨 사카리네이트,
  • 향료(오렌지 또는 체리).

ACC 시럽은 100ml 병에 포장되어 있습니다. 각 밀리리터에는 20mg의 활성 물질이 포함되어 있습니다.

어린이 치료를위한 다른 형태의 방출에서 과립 병이나 봉지를 구입할 수 있으며 (시럽이 판매되지 않는 경우) 물로 희석하여 (약물 지침에 표시된대로) 시럽을 직접 준비 할 수 있습니다. 이 작업은 유리나 도자기 용기에 넣어야 하며, 약물이 금속이나 고무에 닿아서는 안 됩니다.

다른 형태의 약은 성인용으로만 사용됩니다: 발포성 정제(ACC 길이 포함), 주사용 앰플 용액.

사용 표시

의사는 다음과 같은 진단을 받은 어린이에게 ACC 시럽을 처방합니다.

  • 폐렴,
  • 다양한 형태의 기관지염(만성 포함),
  • 후두기관염,
  • 비염,
  • 낭포성 섬유증.

호흡기 질환뿐만 아니라 귀 등의 질병도 목록에 포함시키는 것이 이상해 보일 수 있습니다. 사실 ACC 시럽은 가래와 고름 축적(중이염에 일반적임) 모두에 똑같이 효과적인 효과가 있으며, 둘 다 몸에서 제거하는 데 도움이 됩니다.

금기 사항 및 부작용

아동이 다음과 같은 경우 약물을 금지합니다.

  • 주요 활성 성분 또는 추가 구성 요소에 대한 개인적인 편협함,
  • 위궤양이나 십이지장궤양,
  • 신장 및 간 질환,
  • 천식,
  • 가래에 혈액 흔적이 있습니다.

아이가 당뇨병이 있는 경우 약에 자당이 함유되어 있어 ACC 시럽을 금기할 수 있습니다.

약물 사용으로 인한 부작용은 다음과 같이 나타날 수 있습니다.

  • 알레르기 반응(발진, 가려움증, 부기);
  • 고온;
  • 두통;
  • 이명;
  • 마른 입;
  • 호흡곤란(기관지 천식과 마찬가지로);
  • 위장 문제(설사, 속쓰림, 위장 통증);
  • 고혈압;
  • 빈맥.

부작용이 있으면 의사와 상담해야 합니다. 그는 원인을 이해하고(때로는 환자의 최대 복용량을 초과함) 그 결과를 극복하도록 돕고, 또 다른 기침 치료법을 권장해야 합니다.

어린이를 위한 사용법 및 복용량

생후 10일부터 시작하는 유아와 약간 나이가 많은 어린이(최대 2세)의 경우 ACC 시럽은 극히 드물게 처방되며 소아과 의사가 중요한 적응증에 따라 이를 수행해야 한다고 판단하는 경우에만 처방됩니다. 왜 그렇게 조심해야 합니까?

사실 아기의 가슴 근육은 매우 약하고 기도도 좁습니다. 아이는 약용 시럽의 작용으로 인해 생성되는 가래의 양에 육체적으로 대처할 수 없습니다. 가래가 축적되어 작은 환자의 상태를 악화시킬 뿐입니다.. 약이 여전히 처방된다면 원칙적으로 병원 환경에서 그 과정을 "온라인"으로 모니터링하고 전문적인 가래 수집 방법을 사용할 수 있습니다.

그러나 나이가 많은 아이들에게는 그러한 문제가 발생하지 않습니다. 약의 복용량에 실수하지 않는 것이 매우 중요합니다.이렇게하려면 시럽 병에 부착 된 계량 스푼 (약 5ml 담음)을 사용해야합니다. 지침에서 권장하는 내용은 다음과 같습니다.

  • 2~6세 어린이 - 하루에 2~3회 1스푼;
  • 6 세에서 14 세 사이의 어린이 - 같은 양의 약물이지만 하루에 3-4 번;
  • 14세 이상 – 하루 2~3회 2~3스푼.

시럽이 과립(봉지 또는 병)으로 제조된 경우에도 이 복용량을 준수해야 합니다. 필요한 경우 의사는 환자의 개별 특성과 질병의 성격에 따라 양을 늘릴 수 있지만 부모는 어떤 경우에도 ACC 시럽 복용 횟수와 빈도를 늘리기 위해 주도권을 가져서는 안됩니다.

음식과 동시에 약을 복용하십시오(예: 아침, 점심, 저녁 시간). 전통적으로 치료 과정은 7일 동안 지속됩니다. 질병이 만성인 경우 – 몇 달. 동시에 추가적인 부담을 안고 있는 간과 신장의 기능을 지속적으로 모니터링합니다.

특별 지시

ACC 시럽은 다른 진해제와 동시에 복용해서는 안됩니다. 이 약은 점액을 묽게 만들고 몸에서 제거하는 것을 목표로 하며, 다른 약은 기침 반사를 억제합니다. 가래는 어떻게 되나요? 내부에 남아 정체되어 질병을 악화시킬 수 있을 뿐만 아니라 작은 환자의 생명을 위협하는 상황을 조성합니다.

시럽과 항생제를 동시에 사용하는 것도 상황이 어렵다. 일부 유형(페니실린, 테트라사이클린, 세팔로스포린)만이 ACC와 호환되며, 복용 시 2시간의 "거리"를 유지해야 하며 어떤 경우에도 아이에게 두 약물을 동시에 투여해서는 안 됩니다. ㅏ 작은 환자에게 어떤 항생제가 유용할지는 주치의에 의해서만 결정됩니다..

또 다른 중요한 점은 개봉한 시럽 병은 18일 이내에 사용할 수 있다는 것입니다. 뚜껑을 꼭 닫아 냉장고에 보관하더라도 이 기간이 지나면 ACC 시럽은 폐기해야 합니다.

아날로그가 더 저렴합니다.

ACC 시럽 한 병의 평균 가격은 240 루블입니다. 그 유사품인 fluimucil(스위스산)의 가격은 동일합니다. 더 저렴한 유사품:

  • Bromhexine (러시아 제조업체 – 80 루블, 라트비아 제조업체 – 125 루블);
  • Ambrobene 정제 (치료 과정당 150 루블);
  • 무칼틴 정제(팩당 35-65 루블);
  • Erespal 시럽 (병당 210 루블부터).

제조사 : Sandoz Gmbh (Sandoz Gmbh) 독일

ATC 코드: R05CB01

농장 그룹:

방출 형태: 고체 투여 형태. 경구용 분말.



일반적 특성. 화합물:

활성 물질: 아세틸시스테인 20mg/ml

기타 성분: 메틸 파라히드록시벤조에이트, 프로필 파라히드록시벤조에이트, 소르비톨, 구연산나트륨, 향료.

약리학적 특성:

ACC Children's는 두꺼운 점액 형성을 동반하는 호흡기 질환에서 가래를 묽게 만드는 데 사용되는 점액 용해성 거담제입니다. 아세틸시스테인은 아미노산 시스테인의 유도체입니다. 어린이를 위한 ACC라는 약물은 비밀 용해 작용을 하며 호흡기의 운동성을 증가시킵니다. ACC Children의 점액 용해 효과는 화학적 성격을 띤다. 유리 설프하이드릴 그룹의 존재로 인해 아세틸시스테인은 산성 점액다당류의 이황화 결합을 파괴하여 화농성 가래에서 점액단백질의 해중합을 유발합니다. 결과적으로 가래의 점성이 낮아집니다.
이 약물은 또한 설프히드릴 그룹에 의한 화학 라디칼의 결합으로 인해 이를 중화시키는 항산화성 공기 보호 특성을 가지고 있습니다. 또한 ACC Children은 화학적 해독에 중요한 요소인 글루타티온의 합성을 증가시키는데 도움을 줍니다. 아세틸시스테인의 이러한 특징은 파라세타몰 및 기타 독성 물질(알데히드, 페놀)에 의한 급성 중독에 대한 효과를 보장합니다.
경구 투여 후 아세틸시스테인은 간에서 신속하고 완전하게 흡수 및 대사되어 약리학적 활성 대사물질인 시스테인과 디아세틸시스테인, 시스틴 및 이후 혼합 이황화물을 형성합니다. 생체 이용률은 약 10%로 매우 낮습니다. 혈장 단백질에 대한 결합은 약 50%입니다. 아세틸시스테인은 비활성 대사 산물 (무기 황산염, 디아세틸 시스테인)의 형태로 신장에서 배설됩니다.
T½은 주로 간의 빠른 생체변환에 의해 결정되며 약 1시간입니다.

사용 표시:

가래 생성 증가와 객담 악화를 동반하는 기관지폐계의 급성 및 만성 질환; 급성 및 만성; 기관지 확장증; 만성 폐쇄성 기관지염.

중요한!치료법을 알아보세요

사용법 및 복용량:

성인과 14세 이상의 어린이는 하루에 2~3회 용액 2스쿱(10ml)을 처방받습니다(하루 400~600mg의 아세틸시스테인에 해당).
6-14세 어린이에게는 용액 1스쿱(5ml)을 하루 3-4회 처방합니다(하루 300-400mg의 아세틸시스테인에 해당).
2~5세 어린이는 1스쿱(5ml)을 1일 2~3회 처방합니다(1일 200~300mg의 아세틸시스테인에 해당).
2 세 미만의 어린이에게는 하루 2-3 회 용액 ½ 계량 스푼 (2.5 ml)이 처방됩니다 (하루 100-150 mg의 아세틸 시스테인에 해당).
이 약은 식사 후에 준비된 용액의 형태로만 복용해야 합니다.
솔루션의 준비
뚜껑을 누르면서 동시에 왼쪽으로 돌려 병을 엽니다. 찬물을 표시선(유리컵의 홈)까지 붓습니다. 병을 닫으세요. 열정적으로 흔들다. 표시한 부분에 다시 물을 넣고 흔들어주세요. 용액의 양이 표시에 도달할 때까지 이 절차를 반복합니다.
약물 사용 기간은 의사가 결정하며 4-5일을 초과해서는 안됩니다.

응용 프로그램의 특징:

위궤양이나 십이지장궤양 환자의 경우 아세틸시스테인을 주의해서 사용해야 합니다.
천식 환자에게는 이 약을 주의해서 사용해야 한다. 이는 용액을 준비하는 동안 분말이 흡입 공기에 들어갈 수 있고 그 결과 비강 점막이 자극을 받을 수 있기 때문에 용액을 준비하는 동안 반사가 발생할 수 있다는 사실에 의해 설명됩니다.
아세틸시스테인 치료 중에는 충분한 수분을 섭취하는 것이 좋습니다.
드문 유전성 과당 불내증 환자는 이 약을 복용해서는 안 됩니다.
당뇨병 환자 및 과당에 대한 선천적 과민증 환자를 위한 도움
즉시 사용 가능한 용액 10ml(2스쿱)에는 0.31빵 단위에 해당하는 3.7g의 소르비톨(0.93g의 과당 공급원)이 포함되어 있습니다.
소르비톨은 가벼운 완하제 효과를 나타낼 수 있습니다.
임신 또는 모유 수유 중에 사용
현재 임신과 수유 중 약물 사용에 관한 데이터가 충분하지 않기 때문에 산모에게 기대되는 이익이 태아나 아이에 대한 잠재적 위험보다 클 때 약물을 처방할 수 있습니다.
차량이나 기타 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 미치는 능력
차량을 운전하거나 복잡한 기계를 작동하는 능력에 부정적인 영향을 미친다는 증거는 없습니다.
어린이들
1세 미만의 어린이는 건강상의 이유로만 아세틸시스테인을 처방해야 합니다. 치료는 의사의 엄격한 감독하에 이루어져야합니다. 아세틸시스테인은 의학적 감독 하에 2세 미만의 어린이에게만 처방될 수 있습니다.

부작용:

가능한 , .
때때로 두통, 구강 점막 염증 등이 나타났습니다.
알레르기 반응, 기관지 경련(예를 들어 천식과 같이 기관지 시스템의 민감도가 증가한 환자)의 고립된 사례는 빠르게 사라지고 가려움증과 혈압 감소가 기록되었습니다.
메틸 파라히드록시벤조에이트와 프로필 파라히드록시벤조에이트는 개별적으로 과민반응을 일으킬 수 있습니다.
약물에 대한 과민증의 첫 징후가 나타나면 약물 사용을 중단해야 합니다.

다른 약물과의 상호작용:

테트라사이클린 항생제(독시사이클린 제외)는 아세틸시스테인과 동시에 사용하는 것이 권장되지 않습니다.
아세틸시스테인에 의한 다른 그룹의 항생제의 불활성화 사례는 후자를 직접 혼합하는 시험관 내 실험에서만 언급되었습니다. 그러나 환자의 안전을 위해 항생제와 아세틸시스테인의 복용 간격은 최소 2시간 이상이어야 합니다.
기침 반사의 감소로 인해 진해제와 동시에 약물을 사용하면 위험한 점액 정체가 ​​발생할 수 있습니다.
니트로글리세린과 아세틸시스테인을 동시에 사용하면 니트로글리세린의 혈관 확장 효과가 증가할 수 있습니다.
다른 약물과의 비 호환성
시험관 내에서 일부 반합성 페니실린, 테트라사이클린, 세팔로스포린 및 아미노글리코사이드와 부적합성이 발견되었습니다. 아목시실린, 에리스로마이신, 세푸록심과 같은 항생제와의 비호환성에 관한 데이터는 없습니다.

금기사항:

아세틸시스테인 또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증. , (체내 질소 함유 물질의 증가를 피하기 위해).

과다복용:

현재까지 심각한 과다 복용에도 불구하고 심각하거나 생명을 위협하는 부작용이 발생한 사례는 없습니다. 어떤 경우에는 메스꺼움, 구토, 설사가 발생할 수 있습니다. 유아의 경우 과다분비의 위험이 있습니다.
치료는 증상에 따라 이루어집니다.

보관 조건:

30 °C를 초과하지 않는 온도에서. 완성된 용액을 2~8°C의 온도에서 12일 이상 보관하지 마세요.

휴가 조건:

카운터 너머

패키지:

경구용 분말 용액 20 mg/ml 바이알. 30g, d/p 75ml 용액, No. 1

경구용 분말 용액 20 mg/ml 바이알. 60g, d/p 150ml 용액, No. 1


릴리스 양식

어린이용 시럽

소유자/등록자

국제질병분류(ICD-10)

E84 낭성 섬유증 H66 화농성 및 상세불명의 중이염 J01 급성 부비동염 J04 급성 후두염 및 기관염 J15 달리 분류되지 않은 세균성 폐렴 J20 급성 기관지염 J21 급성 세기관지염 J32 만성 부비동염 J37 만성 후두염 및 후두기관염 J42 상세불명의 만성 기관지염 4 기타 만성 폐쇄성 폐질환 천식 J47 기관지 확장증 J85 폐 및 종격동의 농양

약리학 그룹

점액 용해제

약리학적 효과

점액 용해제. 아세틸시스테인은 아미노산 시스테인의 유도체입니다. 점액용해 효과가 있으며, 가래의 유변학적 성질에 직접적인 영향을 미치므로 가래의 배출을 촉진합니다. 이 작용은 점액다당류 사슬의 이황화 결합을 끊고 가래 점액단백질의 해중합을 유발하여 가래 점도를 감소시키는 능력에 기인합니다. 이 약은 화농성 가래가 있는 경우에도 활성을 유지합니다.

반응성 설프히드릴기(SH기)가 산화 라디칼과 결합하여 이를 중화시키는 능력으로 인해 항산화 효과가 있습니다.

또한 아세틸시스테인은 항산화 시스템의 중요한 구성 요소인 글루타티온의 합성과 신체의 화학적 해독을 촉진합니다. 아세틸시스테인의 항산화 효과는 강렬한 염증 반응의 특징인 자유 라디칼 산화의 손상 효과로부터 세포를 보호합니다.

아세틸시스테인을 예방적으로 사용하면 만성 기관지염 및 낭포성 섬유증 환자의 악화 빈도와 심각도가 감소합니다.

약동학

흡입 및 분배

흡수율이 높습니다. 경구 복용 시 생체 이용률은 10%이며, 이는 간을 통한 뚜렷한 "초회 통과" 효과 때문입니다. 혈장에서 Cmax에 도달하는 시간은 1~3시간입니다.

혈장 단백질에 결합 - 50%. 태반 장벽을 관통합니다. 아세틸시스테인이 BBB에 침투하여 모유로 배설되는 능력에 대한 데이터는 없습니다.

대사와 배설

간에서 빠르게 대사되어 약리학적 활성 대사물인 시스테인, 디아세틸시스테인, 시스틴 및 혼합 이황화물을 형성합니다.

비활성 대사산물(무기 황산염, 디아세틸시스테인)의 형태로 신장에서 배설됩니다. T 1/2은 약 1시간입니다.

특수한 임상 상황에서의 약동학

간 기능이 손상되면 T1/2가 8시간으로 연장됩니다.

표시

점성이 있고 분리하기 어려운 가래의 형성을 동반하는 호흡기 질환(급성 및 만성 기관지염, 폐쇄성 기관지염, 기관염, 후두기관염, 폐렴, 폐 농양, 기관지 확장증, 기관지 천식, COPD, 세기관지염, 낭포성 섬유증)

급성 및 만성 부비동염;

중이염

금기사항

급성기의 위와 십이지장의 소화성 궤양;

객혈;

폐출혈;

임신;

수유기(모유수유)

2세 미만 어린이(시럽, 경구용 과립제/오렌지색/100mg 및 200mg);

6세 미만의 어린이(경구투여용액제과립 200mg)

14세 미만 어린이(경구용 과립제 600mg)

과당 불내증 때문에 약물에는 소르비톨 (경구 용액 제조용 과립 / 오렌지 / 100mg 및 200mg, 경구 용액 제조용 과립 200mg 및 600mg)이 포함되어 있습니다.

수크라제/이소말타제 결핍, 포도당-갈락토스 결핍(경구 용액용 과립/주황색/100mg 및 200mg, 경구 용액용 과립 200mg 및 600mg);

아세틸시스테인 및 기타 약물 성분에 대한 과민증.

와 함께 주의이 약은 위궤양 및 십이지장궤양 병력이 있는 환자에게 사용해야 합니다. 기관지 천식, 폐쇄성 기관지염의 경우; 간 및/또는 신부전; 히스타민 불내증 (아세틸 시스테인이 히스타민 대사에 영향을 미치고 두통, 혈관 운동성 비염, 가려움증과 같은 불내증 징후를 유발할 수 있으므로 약물의 장기간 사용은 피해야합니다) 식도 정맥류; 부신 질환; 동맥 고혈압.

부작용

WHO에 따르면 바람직하지 않은 영향은 발생 빈도에 따라 다음과 같이 분류됩니다: 매우 자주(≥1/10), 자주(≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000) и очень редко (<10 000), частота неизвестна (частоту возникновения нельзя определить на основании имеющихся данных).

알레르기 반응:흔하지 않음 - 피부 가려움증, 발진, 발진, 두드러기, 혈관부종 매우 드물게 - 쇼크까지의 아나필락시스 반응, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해(라이엘 증후군).

호흡기 시스템에서:드물게 - 호흡 곤란, 기관지 경련(주로 기관지 천식에서 기관지 과민반응이 있는 환자에서).

심혈관계에서:드물게 - 혈압 감소, 빈맥.

소화 시스템에서:흔하지 않음 - 구내염, 복통, 메스꺼움, 구토, 설사, 가슴쓰림, 소화불량.

청각 기관 측에서:드물게 - 이명.

기타:드물게 - 두통, 발열; 고립 된 경우 - 과민 반응의 징후로 출혈이 발생하고 혈소판 응집이 감소합니다.

과다 복용

아세틸시스테인을 500mg/kg/일 용량으로 복용하면 과다 복용의 징후나 증상이 나타나지 않습니다.

증상:실수로 또는 의도적으로 과다 복용하는 경우 설사, 구토, 복통, 가슴 앓이 및 메스꺼움과 같은 현상이 관찰됩니다.

치료:증상치료를 시행합니다.

특별 지시

기관지 천식 및 폐쇄성 기관지염의 경우 기관지 개통성을 체계적으로 모니터링하면서 아세틸시스테인을 주의해서 처방해야 합니다.

아세틸시스테인 사용 시 스티븐스-존슨 증후군, 라이엘 증후군 등 심각한 알레르기 반응이 나타나는 사례는 매우 드물다. 피부 및 점막에 변화가 발생한 경우에는 즉시 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.

약을 녹일 때에는 유리용기를 사용하고, 금속, 고무, 산소, 쉽게 산화되는 물질과의 접촉을 피해야 한다.

취침 직전에 약을 복용해서는 안됩니다 (선호되는 투여 시간은 18:00 이전입니다).

나트륨 섭취를 제한하기 위한 식이요법을 하는 환자에게 약을 처방할 때 ACC ® 시럽 1ml에 나트륨 41.02mg이 포함되어 있다는 점을 고려해야 합니다.

사용하지 않은 ACC ® 를 폐기할 때 특별한 주의가 필요하지 않습니다.

당뇨병 환자를 위한 지침

당뇨병 환자를 치료할 때 경구 용액(200mg, 600mg, 오렌지색 100mg 및 200mg) 제조용 과립 형태의 ACC ®에는 자당이 포함되어 있다는 점을 고려해야 합니다.

경구 투여용 용액 제조용 과립 형태의 ACC ® /주황색/100mg 및 200mg: 100mg 1봉지는 0.24XE, 200mg - 0.23XE 1봉에 해당합니다.

경구 투여용 용액 제조용 과립 형태의 ACC ® 200 mg: 1 봉지는 0.21 XE에 해당합니다.

경구 투여용 용액 제조용 과립 형태의 ACC ® 600 mg: 1 봉지는 0.17 XE에 해당합니다.

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

차량 운전 능력과 정신운동 반응의 집중력과 속도를 높여야 하는 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 능력에 대한 약물의 영향에 대한 정보는 없습니다.

신부전의 경우

약은 함께 복용해야합니다 주의신부전증에 사용됩니다.

간 기능 장애의 경우

약은 함께 복용해야합니다 주의간부전에 사용됩니다.

임신 및 모유 수유 중에 사용

데이터가 충분하지 않아 임신 중 약물 사용은 금기입니다.

시럽의 경우: 임신 중에 약물을 사용하는 것은 산모에게 예상되는 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 가능합니다.

수유 중에 약물을 사용해야 하는 경우에는 모유수유 중단 문제를 결정해야 합니다.

약물 상호작용

아세틸시스테인과 진해제를 동시에 사용하면 기침 반사 억제로 인해 가래 정체가 발생할 수 있습니다.

아세틸시스테인과 경구용 항생제(페니실린, 테트라사이클린, 세팔로스포린 등)를 동시에 사용하면 후자는 아세틸시스테인의 티올기와 상호 작용하여 항균 활성이 감소할 수 있습니다. 따라서 항생제와 아세틸시스테인의 복용 간격은 최소 2시간 이상이어야 한다(세픽심, 로라카베프 제외).

혈관 확장제와 니트로글리세린을 병용하면 혈관 확장 효과가 강화될 수 있습니다.

적용 모드

경구 투여용 용액 제조용 과립(주황색) 100 mg 및 200 mg, g 경구 투여용 용액 제조용 라눌라 200mg

200mg을 하루 2~3회 처방하는 것이 좋습니다. 일일 복용량 - 400-600 mg.

100mg을 하루 2~3회 복용하는 것이 좋습니다. 일일 복용량 - 200-300mg.

~에 낭포성 섬유증이 약은 200mg을 1일 3회 복용하는 것이 좋습니다. 일일 복용량 - 600mg.

2~5세 어린이- 100mg을 하루 4회. 일일 복용량 - 400mg.

환자 체중 30kg 이상낭포성 섬유증의 경우 필요한 경우 복용량을 800mg/일까지 늘릴 수 있습니다.

~에

ACC ® 경구 용액용 과립 형태(오렌지색) 100mg 및 200mg을 물, 주스 또는 아이스티에 용해시킵니다.

경구 투여용 용액 제조용 과립 형태의 ACC ® 200mg을 뜨거운 물 1컵에 저으면서 용해시키고 가능하면 뜨겁게 마십니다. 필요한 경우 준비된 용액을 3시간 동안 그대로 둘 수 있습니다.

경구 투여용 용액 과립 600 mg

성인 및 14세 이상 청소년 1일 1회 600mg(1포)의 용량으로 약물을 처방하는 것이 좋습니다.

~에 단기 감기치료기간은 5~7일이다. ~에 만성 기관지염 및 낭포성 섬유증감염을 예방하려면 약물을 장기간 사용해야 합니다. 장기간의 질병의 경우 치료 기간은 주치의가 결정합니다.

약물은 식사 후에 경구로 복용됩니다. 추가 수분 섭취는 약물의 점액 용해 효과를 향상시킵니다.

과립을 뜨거운 물 1컵에 저어 녹이고 가능하다면 뜨겁게 마신다. 필요한 경우 준비된 용액을 3시간 동안 그대로 둘 수 있습니다.

시럽

성인 및 14세 이상 청소년하루 2-3회 시럽 10ml를 처방하십시오(아세틸시스테인 400-600mg).

6~14세 어린이- 시럽 5ml를 1일 3회 또는 시럽 10ml를 1일 2회(아세틸시스테인 300-400mg).

2~5세 어린이하루에 2~3회 시럽 5ml를 처방합니다(아세틸시스테인 200~300mg).

~에 낭포성 섬유증6세 이상의 어린이하루에 3 번 시럽 10ml (아세틸 시스테인 600mg)를 복용하는 것이 좋습니다. 2~5세 어린이- 시럽 5ml를 하루 4회(아세틸시스테인 400mg).

~에 단기 감기치료기간은 4~5일이다. ~에 만성 기관지염 및 낭포성 섬유증감염을 예방하려면 약물을 장기간 사용해야 합니다. 장기간의 질병의 경우 치료 기간은 주치의가 결정합니다.

약물은 식사 후에 경구로 복용됩니다. 추가 수분 섭취는 약물의 점액 용해 효과를 향상시킵니다.

ACC ® 시럽은 패키지에 포함된 계량 주사기나 계량 컵을 사용하여 채취합니다. ACC ® 시럽 10ml는 계량컵 1/2개 또는 채워진 주사기 2개에 해당합니다.

측정 주사기 사용

1. 병뚜껑을 누르고 시계 반대 방향으로 돌려서 엽니다.

2. 주사기에서 구멍이 있는 캡을 제거하고 병 목에 삽입한 후 멈출 때까지 누릅니다. 마개는 주사기를 병에 연결하도록 설계되었으며 병 목에 남아 있습니다.

3. 주사기를 마개에 단단히 삽입해야 합니다. 병을 조심스럽게 뒤집어 주사기 플런저를 아래로 당겨 필요한 양의 시럽(ml)을 채취합니다. 시럽에 기포가 보이면 플런저를 끝까지 누른 다음 주사기를 다시 채웁니다. 그런 다음 병을 원래 위치로 되돌리고 주사기를 제거합니다.

4. 주사기에 있는 시럽을 숟가락에 붓거나 아이의 입에 직접 부어주어야 합니다(아이가 시럽을 삼킬 수 있도록 천천히 뺨 부위로). 시럽을 복용하는 동안 아이는 똑바로 선 자세를 유지해야 합니다.

5. 사용 후에는 주사기를 깨끗한 물로 헹구십시오.

보관 조건 및 유효 기간

이 약은 25°C를 초과하지 않는 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 경구 용액 제조용 과립(200mg, 600mg)의 유효 기간은 3년입니다. 오렌지) 시럽의 유통기한은 4년입니다. 일단 개봉한 병은 25°C를 초과하지 않는 온도에서 18일 이내에 보관해야 합니다.

약국에서 출시

이 약물은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.