과학은 의학 분야에서 상당한 발전을 이루었습니다. 이제 우리 조상들이 꿈꿔왔던 질병에 대처하는 것이 가능해졌습니다. 그러나 의사들이 당황해 손을 내밀게 만드는 질병은 여전히 존재한다. 그들 중 일부는 기원을 알 수 없거나 완전히 놀라운 방식으로 신체에 영향을 미칩니다. 아마도 언젠가는 이러한 이상한 질병을 설명하고 이에 대처하는 것이 가능할 것입니다. 그러나 현재로서는 이 질병은 여전히 인류에게 미스터리로 남아 있습니다.
스스로 춤을 추며 죽을 수 있는 사람들부터 물 알레르기까지 과학이 설명할 수 없는 믿을 수 없을 만큼 이상하지만 실제 질병인 25가지를 소개합니다!
(총 25장)
급성 연약한 척수염
척수염은 척수의 염증입니다. 때로는 소아마비 증후군이라고도 합니다. 어린이에게 영향을 미치고 허약함이나 마비를 초래하는 신경 질환입니다. 젊은 환자들은 관절과 근육에 지속적인 통증을 경험합니다. 20세기 50년대 말까지 소아마비는 끔찍한 질병이었으며, 여러 나라에서 전염병이 발생하여 수천 명의 목숨을 앗아갔습니다. 아픈 사람들 중 약 10%가 사망했고, 또 다른 40%가 장애를 갖게 되었습니다.
백신이 발명된 후 과학자들은 질병이 퇴치되었다고 주장했습니다. 그러나 WHO의 보장에도 불구하고 소아마비는 아직 포기하지 않았습니다. 소아마비는 때때로 여러 나라에서 발생합니다. 동시에 아시아 출신 바이러스가 특이한 돌연변이를 획득했기 때문에 이미 예방 접종을 받은 사람들은 병에 걸립니다.
이는 신체의 지방 조직이 급격히 부족하고 간과 같은 특이한 장소에 지방이 침착되는 것을 특징으로 하는 상태입니다. 이러한 이상한 증상으로 인해 LSPS 환자는 매우 특징적인 외모를 가지고 있습니다. 마치 슈퍼 히어로처럼 매우 근육질로 보입니다. 그들은 또한 눈에 띄는 안면 뼈와 비대해진 생식기를 갖는 경향이 있습니다.
알려진 두 가지 유형의 LSPS 중 하나에서 의사는 가벼운 정신 장애도 발견했지만 이것이 환자에게 가장 큰 문제는 아닙니다. 이러한 지방 조직의 비정상적인 분포는 심각한 문제, 즉 혈액 내 높은 지방 수치와 인슐린 저항성을 초래하며, 간이나 심장에 지방이 축적되면 심각한 장기 손상 및 심지어 급사까지 초래할 수 있습니다.
수면병
이 질병은 20세기 초에 처음 나타났을 때 무서운 질병이었습니다. 첫째, 환자들은 환각을 느끼기 시작했고, 그 다음에는 마비가 되었습니다. 그들은 자고 있는 것처럼 보였지만 사실 이 사람들은 의식이 있었습니다. 많은 사람들이 이 단계에서 사망했고, 살아남은 사람들은 평생 동안 끔찍한 행동 문제를 경험했습니다(파킨슨증 증후군). 이 질병의 전염병은 다시 나타나지 않았으며 오늘날까지 의사들은 그 원인이 무엇인지 알지 못하지만 많은 버전(바이러스, 뇌를 파괴하는 면역 반응)이 제시되었습니다. 아마도 아돌프 히틀러는 무기력성 뇌염을 앓았으며 이후의 파킨슨증이 그의 성급한 결정에 영향을 미쳤을 수 있습니다.
폭발성 머리 증후군
환자들은 머리 속에서 엄청나게 큰 폭발음이 들리고 때로는 현실에 존재하지 않는 빛의 섬광을 보게 되는데, 의사들은 그 이유를 전혀 모릅니다. 이것은 수면 장애로 분류되는 거의 연구되지 않은 현상입니다. 남성보다 여성에게 더 흔히 나타나는 이 증후군의 원인은 아직 알려져 있지 않습니다. 이는 일반적으로 수면 부족(박탈)을 배경으로 나타납니다. 최근에는 이 증후군을 앓고 있는 젊은 층이 늘어나고 있다.
영아돌연사증후군
이 현상은 겉보기에 건강해 보이는 영유아가 호흡 정지로 인한 갑작스러운 사망으로, 부검으로는 사망 원인을 알 수 없는 경우입니다. SIDS는 어떤 징후도 나타나지 않고 종종 아기가 자다가 사망하기 때문에 "요람 사망"이라고도 합니다. 이 증후군의 원인은 아직 알려져 있지 않습니다.
수성 두드러기
물 알레르기라고도 합니다. 환자는 물과 접촉 시 고통스러운 피부 반응을 경험합니다. 이것은 매우 드물지만 실제 질병입니다. 의학 문헌에는 약 50가지 사례만 기술되어 있습니다. 물에 대한 불내증은 심각한 알레르기 반응을 일으키며 때로는 비, 눈, 땀 또는 눈물에도 나타납니다. 증상은 일반적으로 여성에게 더 심하며, 첫 번째 증상은 사춘기 동안 발견됩니다. 물 알레르기의 원인은 명확하지 않지만 항히스타민제로 증상을 치료할 수 있습니다.
브레이너드의 설사
이러한 사례가 처음 기록된 도시(미국 미네소타주 브레이너드)의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 감염에 걸린 환자는 하루에 10~20회 화장실을 방문합니다. 설사에는 메스꺼움, 경련, 지속적인 피로가 동반되는 경우가 많습니다.
1983년에는 브레이너드 설사병이 8건 발생했으며 그 중 6건은 미국에서 발생했습니다. 그러나 첫 번째는 여전히 가장 컸습니다. 1년에 122명이 병에 걸렸습니다. 신선한 우유를 마신 후에 질병이 발생한다는 의혹이 있지만 왜 그렇게 오랫동안 사람을 괴롭히는지는 아직 확실하지 않습니다.
심한 시각적 환각 또는 찰스 보넷 증후군
노년이나 당뇨병, 녹내장 등의 질병으로 인해 시력의 일부 또는 전부가 상실되었음에도 불구하고 환자가 상당히 생생하고 복잡한 환각을 경험하는 상태.
이 질병에 대한 기록된 사례는 거의 없지만, 실명으로 고통받는 노인들 사이에 널리 퍼져 있는 것으로 여겨집니다. 시각 장애인의 10~40%가 찰스 보네 증후군을 앓고 있습니다. 다행스럽게도 여기에 나열된 다른 질환과 달리 심각한 시각적 환각의 증상은 뇌가 시력 상실에 적응하기 시작하면서 1~2년 후에 저절로 사라집니다.
전자기 과민증
육체적인 질병보다 정신적인 질병에 더 가깝습니다. 환자들은 다양한 증상이 전자기장에 의해 발생한다고 믿습니다. 그러나 의사들은 사람들이 실제 필드와 가짜 필드를 구별할 수 없다는 사실을 발견했습니다. 왜 그들은 아직도 이것을 믿는가? 이것은 일반적으로 음모론과 관련이 있습니다.
족쇄된 사람 증후군
이 증후군이 진행됨에 따라 환자의 근육은 완전히 마비될 때까지 점점 더 경직됩니다. 의사들은 이러한 증상의 원인이 정확히 무엇인지 확신하지 못합니다. 가능한 가설에는 당뇨병과 돌연변이 유전자가 포함됩니다.
결절증후군
이 질병은 먹을 수 없는 물질을 섭취하는 것이 특징입니다. 이 질병을 앓고 있는 사람들은 음식 대신 흙, 접착제 등 다양한 비식품 물질을 섭취하고 싶은 끊임없는 욕구를 경험합니다. 즉, 악화 중에 손에 들어오는 모든 것입니다. 의사들은 아직 질병의 실제 원인이나 치료 방법을 찾지 못했습니다.
영어 땀
영국땀(English sweating fever), 또는 영국땀열(English sweating fever)은 1485년부터 1551년 사이에 유럽(주로 튜더 잉글랜드)을 여러 차례 방문했던 치사율이 매우 높은 원인 불명의 전염병이다. 질병은 오한, 현기증, 두통뿐만 아니라 목, 어깨, 팔다리의 통증으로 시작되었습니다. 그런 다음 발열과 극심한 땀, 갈증, 심박수 증가, 정신 착란 및 심장 통증이 시작되었습니다. 피부 발진은 없었습니다. 이 질병의 특징적인 징후는 심한 졸음이었고 종종 땀을 흘린 후 사망하기 전에 발생했습니다. 사람이 잠들도록 허용되면 깨어나지 않을 것이라고 믿었습니다.
16세기 말, '영국 발한열'이 갑자기 사라지고 그 이후 다른 곳에서는 나타나지 않았으므로 이제 우리는 이 매우 특이하고 신비한 질병의 본질에 대해서만 추측할 수 있습니다.
페루 운석병
페루 카랑카스 마을 근처에 운석이 떨어졌을 때, 분화구에 접근한 지역 주민들이 알 수 없는 질병에 걸려 심한 메스꺼움을 겪었습니다. 의사들은 운석에 의한 비소 중독이 원인이라고 믿고 있다.
이 질병은 몸 전체에 특이한 줄무늬가 나타나는 것이 특징입니다. 이 질병은 1901년 독일의 한 피부과 의사에 의해 처음 발견되었습니다. 질병의 주요 증상은 인체에 눈에 띄는 비대칭 줄무늬가 나타나는 것입니다. 해부학적으로는 아직도 Blaschko Lines와 같은 현상을 설명할 수 없습니다. 이 계통은 아주 옛날부터 인간의 DNA에 내장되어 유전적으로 전달된다는 가정이 있습니다.
쿠루병, 혹은 웃는 죽음
뉴기니 산맥에 사는 포어(Fore) 식인종 부족은 1932년에야 발견되었습니다. 이 부족의 구성원들은 치명적인 질병인 쿠루(Kuru)에 시달렸습니다. 그 이름은 그들의 언어로 "떨림"과 "부패"라는 두 가지 의미를 가지고 있습니다. 포어는 질병이 외국 무당의 사악한 눈의 결과라고 믿었습니다. 질병의 주요 징후는 머리의 심한 떨림과 갑작스런 움직임이며 때로는 파상풍 환자에게 나타나는 것과 유사한 미소를 동반합니다. 초기 단계에서 질병은 현기증과 피로로 나타납니다. 그런 다음 두통, 경련, 그리고 결국 전형적인 떨림이 추가됩니다. 몇 달에 걸쳐 뇌 조직은 해면질 덩어리로 분해되고 그 후 환자는 사망합니다.
이 질병은 의식적인 식인 풍습, 즉 질병에 걸린 사람의 뇌를 먹음으로써 퍼졌습니다. 식인 풍습이 근절되면서 쿠루는 사실상 사라졌습니다.
주기적 구토 증후군
대개 어린 시절에 발생합니다. 증상은 꽤 이해할 수 있습니다. 구토와 메스꺼움이 반복됩니다. 의사들은 이 장애의 원인이 정확히 무엇인지 모릅니다. 분명한 것은 이 질병을 앓고 있는 사람들은 며칠 또는 몇 주 동안 메스꺼움을 겪을 수 있다는 것입니다. 한 환자의 경우 가장 심각한 발작은 24시간 동안 100번의 구토를 했다는 것이다. 일반적으로 이런 일이 하루에 40번 발생하는데, 주로 스트레스나 긴장된 흥분 상태로 인해 발생합니다. 발작은 예측할 수 없습니다.
푸른 피부 증후군 또는 극각피증
이 진단을 받은 사람들의 피부색은 파란색 또는 자두색입니다. 지난 세기에 미국 켄터키 주에는 온 가족이 청인으로 살았습니다. 그들은 Blue Fugates라고 불렸습니다. 그런데 이 유전병 외에 다른 질병은 없었고, 이 가족 대부분이 80년 이상 살았습니다.
모르젤론병
20세기 질병
다중 화학 민감성이라고도 합니다. 이 질병은 플라스틱 및 합성 섬유를 포함한 다양한 현대 화학 물질 및 제품에 대한 부정적인 반응이 특징입니다. 전자기 민감성과 마찬가지로 환자는 자신이 화학 물질과 상호 작용하고 있다는 사실을 알지 않는 한 반응하지 않습니다.
이 질병의 가장 유명한 사건은 1518년 프랑스 스트라스부르에서 트로피 부인이라는 여성이 아무 이유 없이 춤을 추기 시작했을 때 발생했습니다. 그 후 몇 주 동안 수백 명의 사람들이 그녀와 합류했고, 결국 그들 중 많은 사람들이 피로로 사망했습니다. 가능한 원인은 대량 중독이나 정신 장애입니다.
이 질병에 걸린 어린이는 90세처럼 보입니다. 조로증은 사람의 유전자 코드 결함으로 인해 발생합니다. 이 질병은 인간에게 예방할 수 없고 해로운 결과를 초래합니다. 이 질병을 가지고 태어난 대부분의 사람들은 신체가 노화 과정을 가속화하기 때문에 13세까지 사망합니다. 조로증은 극히 드뭅니다. 이 질병은 전 세계적으로 48명에게만 나타나며 그 중 5명은 친척이므로 유전성 질환으로도 간주됩니다.
포르피린증
일부 과학자들은 뱀파이어와 늑대인간에 대한 신화와 전설을 낳은 것이 바로 이 질병이라고 믿습니다. 왜? 이 질병에 걸린 환자의 피부는 햇빛에 노출되면 물집이 생기고 "끓고" 잇몸이 "건조해져" 치아가 송곳니처럼 보입니다. 가장 이상한 점이 무엇인지 아시나요? 의자가 보라색으로 변합니다.
이 질병의 원인은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 이는 유전적이며 적혈구의 부적절한 합성과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 많은 과학자들은 대부분의 경우 근친상간으로 인해 발생한다고 믿는 경향이 있습니다.
걸프전 증후군
걸프전 참전용사에게 영향을 미친 질병입니다. 인슐린 저항성부터 근육 조절 상실까지 다양한 증상이 있습니다. 의사들은 이 질병이 무기(화학무기 포함)에 사용된 열화우라늄 때문에 발생했다고 믿고 있습니다.
메인 점핑 프렌치맨 증후군
이 질병의 주요 증상은 환자에게 예상치 못한 일이 발생하면 극심한 두려움을 느끼는 것입니다. 이 경우 질병에 걸리기 쉬운 사람은 벌떡 일어나 비명을 지르고 팔을 흔들고 말을 더듬고 넘어지고 바닥에서 구르기 시작하며 오랫동안 진정할 수 없습니다. 이 질병은 1878년 미국에서 한 프랑스인에게서 처음 기록되었으므로 이름이 붙여졌습니다. 조지 밀러 비어드(George Miller Beard)가 설명한 이 질병은 메인주 북부의 프랑스계 캐나다인 벌목꾼들에게만 영향을 미쳤습니다. 의사들은 이것이 유전병이라고 생각합니다.
바이러스성 피부병, 말단통증(morbus feer)
전염병 인 말단통증은 자율 신경계의 특별한 기능 장애, 정신 장애, 영양 장애, 부종, 다양한 피부 현상, 민감성 장애, 통증 등으로 표현됩니다.
1~2개월에서 13~14세 사이의 어린이의 춥고 시원한 계절에 질병의 전염병에 대한 설명이 있습니다.
말단통증의 초기 증상은 다음과 같습니다.피로, 미열, 호흡 카타르, 우울증, 무관심, 집중력 및 주의력 부족. 때로는 섬망, 불안, 환각, 불면증 등과 같은 더 심각한 정신 장애가 있습니다.
사지 통증, 감각 장애, 발한 증가, 열감, 근육 저혈압이 나타납니다. 환자가 움직이기가 어렵고 침대에 움직이지 않고 누워 있습니다.
"합성피부과"
류벤 포포프
점막과 피부의 표면 칸디다증으로 인해 곰팡이는 균사체와 포자의 형태로 각질층에 단독으로 또는 클러스터 형태로 그룹으로 위치하며 드물게 드루젠 형태로 존재합니다. 균사체는 개별적이고 얇은 단섬유로 구성되어 있으며 최대 5cm 크기의 둥근 포자로 구성되어 있으며 명확하게 정의된 캡슐이 있으며 그람 염색된 보라색입니다. 깊은 단일성 장애의 경우...
원인 물질은 Achorion guinckeanum입니다. 고양이, 개, 생쥐 및 쥐와의 긴밀한 접촉을 통해 동물 딱지가 인간에게 전염되며, 이는 비늘과 껍질의 출현으로 표현되며 가장 흔히 매끄러운 피부에 나타납니다. 동물은 인간, 특히 어린이에게 미소포자증을 전염시킬 수 있습니다. 원인 물질은 Microsporon gypseum, Microsp입니다. 펠리네움, Microsp. lanosum 등. 삼엽충증의 특별하고 드문 임상 형태는 탈모증입니다.
이 질병의 원인균인 Trichosporon cutaneum BeurmannGougerot-Ota(1909 - 1926)는 턱수염과 콧수염의 표면층에 영향을 미칩니다. 모발에는 결절 모양의 외피층이 형성되며, 여기에는 길이 3~4m의 곰팡이 포자가 있습니다. 열대 및 아열대 국가에서는 남성과 여성의 머리카락에서 다른 유형의 트리코스포론이 발견되었습니다. 블랙 피에드라(piedra nigra)…
이 발톱 병변은 Scopulariopsis brvicaulis var.에 의해 발생합니다. 호미니스 브럼트(hominis Brumpt); 에스. 페니실리움 브레비컬레(1910). 병변은 종종 엄지발가락의 손톱과 관련이 있으며 발가락 사이의 피부는 아끼지 않습니다. 매우 드물지만 다른 손가락의 손톱이 영향을 받을 수도 있습니다. 손발톱판이 영향을 받아 어둡거나 검게 변하고, 거칠어지고, 갈라지고, 부서지기 쉽습니다. 한 조각이라도 쉽게 분리할 수 있어요...
이들 균류는 순전히 부생성 성질을 갖고 있고 인간에 대한 적응력이 좋지 않기 때문에 이들이 일으키는 감염은 매우 드물며 이들의 병리학적 역할을 입증하는 것이 매우 어렵습니다. 아스페르길루스증. 표피진균증, 손발톱진균증, 구내염, 인두염, 이진균증은 거의 관찰되지 않습니다. 마비된 궤양의 아스페르길루스증이 알려져 있습니다. 내장 아스페르길루스증, 폐 아스페르길루스증, 수막염 및 뇌농양은 더 심각하고 심각한 질병입니다. 일부에서는 마두로진균증이 있습니다...
호르몬증. Cladosporiosis와 마찬가지로 이 질병의 원인 물질은 Dematiaceae 속에 속하는 어두운 색의 곰팡이입니다. 피부 병원성 종: Hormodendron pendrosoi, Horm. 컴팩트, 호름. Japonicum, Phialophora verrucosa, Horm. rossicum, Meriina, 염색체모세포균증을 유발합니다(참조). 호르몬. Fontoynonti Langeron(1913)은 Achromia tropica s의 원인균입니다. 티니아 플라바. 호르몬에 의한 피부 질환은 온대 지역에서는 드뭅니다. 대표로 인한 질병..
유럽 분아균증 또는 크립토코쿠스증은 자연적으로 완화되는 만성 전신 질환으로 주로 뇌, 폐 및 피부의 막에 영향을 미칩니다. Cgurtococcus neoformans Vuillemin (Torulopsis neoformans, Cryptococcus meningitidis, Torula hystolytica)이라고합니다. 임상적으로 이 질병은 수막 증후군의 형태와 폐 형태로 발생하지만 다른 기관에도 영향을 미칠 수 있습니다. 피부는 10%의 경우에 영향을 받습니다. 악성종양과의 결합 가능성…
Blastomyces dermatitides에 의해 발생합니다. 대부분의 경우 피부 변화는 만성 육아종성, 화농성, 식물성 과정의 형태로 발생합니다. 이러한 형태의 분아균증은 다양한 내부 장기(폐, 내장 등), 신경계, 관절 및 뼈에서도 발생할 수 있습니다. 조직학적으로 이는 유두종증, 극세포증, 표피내 및 진피 농양, 거대 세포 및 상피 세포, 림프구 및 형질 세포, 백혈구 등으로 표현되는 깊은 육아종성 과정입니다.
과학은 의학 분야에서 상당한 발전을 이루었습니다. 이제 우리 조상들이 꿈꿔왔던 질병에 대처하는 것이 가능해졌습니다. 그러나 의사들이 당황해 손을 내밀게 만드는 질병은 여전히 존재한다. 그들 중 일부는 기원을 알 수 없거나 완전히 놀라운 방식으로 신체에 영향을 미칩니다. 아마도 언젠가는 이러한 이상한 질병을 설명하고 이에 대처하는 것이 가능할 것입니다. 그러나 현재로서는 이 질병은 여전히 인류에게 미스터리로 남아 있습니다.
스스로 춤을 추며 죽을 수 있는 사람들부터 물 알레르기까지 과학이 설명할 수 없는 믿을 수 없을 만큼 이상하지만 실제 질병인 25가지를 소개합니다!
수면병
이 질병은 20세기 초에 처음 나타났을 때 무서운 질병이었습니다. 첫째, 환자들은 환각을 느끼기 시작했고, 그 다음에는 마비가 되었습니다. 그들은 자고 있는 것처럼 보였지만 사실 이 사람들은 의식이 있었습니다. 많은 사람들이 이 단계에서 사망했고, 살아남은 사람들은 평생 동안 끔찍한 행동 문제를 경험했습니다(파킨슨증 증후군). 이 질병의 전염병은 다시 나타나지 않았으며 오늘날까지 의사들은 그 원인이 무엇인지 알지 못하지만 많은 버전(바이러스, 뇌를 파괴하는 면역 반응)이 제시되었습니다. 아마도 아돌프 히틀러는 무기력성 뇌염을 앓았으며 이후의 파킨슨증이 그의 성급한 결정에 영향을 미쳤을 수 있습니다.
급성 연약한 척수염
척수염은 척수의 염증입니다. 때로는 소아마비 증후군이라고도 합니다. 어린이에게 영향을 미치고 허약함이나 마비를 초래하는 신경 질환입니다. 젊은 환자들은 관절과 근육에 지속적인 통증을 경험합니다. 20세기 50년대 말까지 소아마비는 끔찍한 질병이었으며, 여러 나라에서 전염병이 발생하여 수천 명의 목숨을 앗아갔습니다. 아픈 사람들 중 약 10%가 사망했고, 또 다른 40%가 장애를 갖게 되었습니다.
백신이 발명된 후 과학자들은 질병이 퇴치되었다고 주장했습니다. 그러나 WHO의 보장에도 불구하고 소아마비는 아직 포기하지 않았습니다. 소아마비는 때때로 여러 나라에서 발생합니다. 동시에 아시아 출신 바이러스가 특이한 돌연변이를 획득했기 때문에 이미 예방 접종을 받은 사람들은 병에 걸립니다.
베라디넬리-사페 선천성 지방이영양증(SBLS)
이는 신체의 지방 조직이 급격히 부족하고 간과 같은 특이한 장소에 지방이 침착되는 것을 특징으로 하는 상태입니다. 이러한 이상한 증상으로 인해 LSPS 환자는 매우 특징적인 외모를 가지고 있습니다. 마치 슈퍼 히어로처럼 매우 근육질로 보입니다. 그들은 또한 눈에 띄는 안면 뼈와 비대해진 생식기를 갖는 경향이 있습니다.
알려진 두 가지 유형의 LSPS 중 하나에서 의사는 가벼운 정신 장애도 발견했지만 이것이 환자에게 가장 큰 문제는 아닙니다. 이러한 지방 조직의 비정상적인 분포는 심각한 문제, 즉 혈액 내 높은 지방 수치와 인슐린 저항성을 초래하며, 간이나 심장에 지방이 축적되면 심각한 장기 손상 및 심지어 급사까지 초래할 수 있습니다.
폭발성 머리 증후군
환자들은 머리 속에서 엄청나게 큰 폭발음이 들리고 때로는 현실에 존재하지 않는 빛의 섬광을 보게 되는데, 의사들은 그 이유를 전혀 모릅니다. 이것은 수면 장애로 분류되는 거의 연구되지 않은 현상입니다. 남성보다 여성에게 더 흔히 나타나는 이 증후군의 원인은 아직 알려져 있지 않습니다. 이는 일반적으로 수면 부족(박탈)을 배경으로 나타납니다. 최근에는 이 증후군을 앓고 있는 젊은 층이 늘어나고 있다.
영아돌연사증후군
이 현상은 겉보기에 건강해 보이는 영유아가 호흡 정지로 인한 갑작스러운 사망으로, 부검으로는 사망 원인을 알 수 없는 경우입니다. SIDS는 어떤 징후도 나타나지 않고 종종 아기가 자다가 사망하기 때문에 "요람 사망"이라고도 합니다. 이 증후군의 원인은 아직 알려져 있지 않습니다.
수성 두드러기
물 알레르기라고도 합니다. 환자는 물과 접촉 시 고통스러운 피부 반응을 경험합니다. 이것은 매우 드물지만 실제 질병입니다. 의학 문헌에는 약 50가지 사례만 기술되어 있습니다. 물에 대한 불내증은 심각한 알레르기 반응을 일으키며 때로는 비, 눈, 땀 또는 눈물에도 나타납니다. 증상은 일반적으로 여성에게 더 심하며, 첫 번째 증상은 사춘기 동안 발견됩니다. 물 알레르기의 원인은 명확하지 않지만 항히스타민제로 증상을 치료할 수 있습니다.
브레이너드의 설사
이러한 사례가 처음 기록된 도시(미국 미네소타주 브레이너드)의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 감염에 걸린 환자는 하루에 10~20회 화장실을 방문합니다. 설사에는 메스꺼움, 경련, 지속적인 피로가 동반되는 경우가 많습니다.
1983년에는 브레이너드 설사병이 8건 발생했으며 그 중 6건은 미국에서 발생했습니다. 그러나 첫 번째는 여전히 가장 컸습니다. 1년에 122명이 병에 걸렸습니다. 신선한 우유를 마신 후에 질병이 발생한다는 의혹이 있지만 왜 그렇게 오랫동안 사람을 괴롭히는지는 아직 확실하지 않습니다.
심한 시각적 환각 또는 찰스 보넷 증후군
노년이나 당뇨병, 녹내장 등의 질병으로 인해 시력의 일부 또는 전부가 상실되었음에도 불구하고 환자가 상당히 생생하고 복잡한 환각을 경험하는 상태.
이 질병에 대한 기록된 사례는 거의 없지만, 실명으로 고통받는 노인들 사이에 널리 퍼져 있는 것으로 여겨집니다. 시각 장애인의 10~40%가 찰스 보네 증후군을 앓고 있습니다. 다행스럽게도 여기에 나열된 다른 질환과 달리 심각한 시각적 환각의 증상은 뇌가 시력 상실에 적응하기 시작하면서 1~2년 후에 저절로 사라집니다.
전자기 과민증
육체적인 질병보다 정신적인 질병에 더 가깝습니다. 환자들은 다양한 증상이 전자기장에 의해 발생한다고 믿습니다. 그러나 의사들은 사람들이 실제 필드와 가짜 필드를 구별할 수 없다는 사실을 발견했습니다. 왜 그들은 아직도 이것을 믿는가? 이것은 일반적으로 음모론과 관련이 있습니다.
속박된 사람 증후군
이 증후군이 진행됨에 따라 환자의 근육은 완전히 마비될 때까지 점점 더 경직됩니다. 의사들은 이러한 증상의 원인이 정확히 무엇인지 확신하지 못합니다. 가능한 가설에는 당뇨병과 돌연변이 유전자가 포함됩니다.
동종소화작용
이 질병은 먹을 수 없는 물질을 섭취하는 것이 특징입니다. 이 질병을 앓고 있는 사람들은 음식 대신 흙, 접착제 등 다양한 비식품 물질을 섭취하고 싶은 끊임없는 욕구를 경험합니다. 즉, 악화 중에 손에 들어오는 모든 것입니다. 의사들은 아직 질병의 실제 원인이나 치료 방법을 찾지 못했습니다.
영어 땀
영국땀(English sweating fever), 또는 영국땀열(English sweating fever)은 1485년부터 1551년 사이에 유럽(주로 튜더 잉글랜드)을 여러 차례 방문했던 치사율이 매우 높은 원인 불명의 전염병이다. 질병은 오한, 현기증, 두통뿐만 아니라 목, 어깨, 팔다리의 통증으로 시작되었습니다. 그런 다음 발열과 극심한 땀, 갈증, 심박수 증가, 정신 착란 및 심장 통증이 시작되었습니다. 피부 발진은 없었습니다. 이 질병의 특징적인 징후는 심한 졸음이었고 종종 땀을 흘린 후 사망하기 전에 발생했습니다. 사람이 잠들도록 허용되면 깨어나지 않을 것이라고 믿었습니다.
16세기 말, '영국 발한열'이 갑자기 사라지고 그 이후 다른 곳에서는 나타나지 않았으므로 이제 우리는 이 매우 특이하고 신비한 질병의 본질에 대해서만 추측할 수 있습니다.
페루 운석병
페루 카랑카스 마을 근처에 운석이 떨어졌을 때, 분화구에 접근한 지역 주민들이 알 수 없는 질병에 걸려 심한 메스꺼움을 겪었습니다. 의사들은 운석에 의한 비소 중독이 원인이라고 믿고 있다.
블라슈코 라인
이 질병은 몸 전체에 특이한 줄무늬가 나타나는 것이 특징입니다. 이 질병은 1901년 독일의 한 피부과 의사에 의해 처음 발견되었습니다. 질병의 주요 증상은 인체에 눈에 띄는 비대칭 줄무늬가 나타나는 것입니다. 해부학적으로는 아직도 Blaschko Lines와 같은 현상을 설명할 수 없습니다. 이 계통은 아주 옛날부터 인간의 DNA에 내장되어 유전적으로 전달된다는 가정이 있습니다.
쿠루병, 혹은 웃는 죽음
뉴기니 산맥에 사는 포어(Fore) 식인종 부족은 1932년에야 발견되었습니다. 이 부족의 구성원들은 치명적인 질병인 쿠루(Kuru)에 시달렸습니다. 그 이름은 그들의 언어로 "떨림"과 "부패"라는 두 가지 의미를 가지고 있습니다. 포어는 질병이 외국 무당의 사악한 눈의 결과라고 믿었습니다. 질병의 주요 징후는 머리의 심한 떨림과 갑작스런 움직임이며 때로는 파상풍 환자에게 나타나는 것과 유사한 미소를 동반합니다. 초기 단계에서 질병은 현기증과 피로로 나타납니다. 그런 다음 두통, 경련, 그리고 결국 전형적인 떨림이 추가됩니다. 몇 달에 걸쳐 뇌 조직은 해면질 덩어리로 분해되고 그 후 환자는 사망합니다.
이 질병은 의식적인 식인 풍습, 즉 질병에 걸린 사람의 뇌를 먹음으로써 퍼졌습니다. 식인 풍습이 근절되면서 쿠루는 사실상 사라졌습니다.
주기적 구토 증후군
대개 어린 시절에 발생합니다. 증상은 꽤 이해할 수 있습니다. 구토와 메스꺼움이 반복됩니다. 의사들은 이 장애의 원인이 정확히 무엇인지 모릅니다. 분명한 것은 이 질병을 앓고 있는 사람들은 며칠 또는 몇 주 동안 메스꺼움을 겪을 수 있다는 것입니다. 한 환자의 경우 가장 심각한 발작은 24시간 동안 100번의 구토를 했다는 것이다. 일반적으로 이런 일이 하루에 40번 발생하는데, 주로 스트레스나 긴장된 흥분 상태로 인해 발생합니다. 발작은 예측할 수 없습니다.
푸른 피부 증후군 또는 가시각막피증
이 진단을 받은 사람들의 피부색은 파란색 또는 자두색입니다. 지난 세기에 미국 켄터키 주에는 온 가족이 청인으로 살았습니다. 그들은 Blue Fugates라고 불렸습니다. 그런데 이 유전병 외에 다른 질병은 없었고, 이 가족 대부분이 80년 이상 살았습니다.
20세기 질병
다중 화학 민감성이라고도 합니다. 이 질병은 플라스틱 및 합성 섬유를 포함한 다양한 현대 화학 물질 및 제품에 대한 부정적인 반응이 특징입니다. 전자기 민감성과 마찬가지로 환자는 자신이 화학 물질과 상호 작용하고 있다는 사실을 알지 않는 한 반응하지 않습니다.
무도병
이 질병의 가장 유명한 사건은 1518년 프랑스 스트라스부르에서 트로피 부인이라는 여성이 아무 이유 없이 춤을 추기 시작했을 때 발생했습니다. 그 후 몇 주 동안 수백 명의 사람들이 그녀와 합류했고, 결국 그들 중 많은 사람들이 피로로 사망했습니다. 가능한 원인은 대량 중독이나 정신 장애입니다.
조로증, 허친슨-길포드 증후군
이 질병에 걸린 어린이는 90세처럼 보입니다. 조로증은 사람의 유전자 코드 결함으로 인해 발생합니다. 이 질병은 인간에게 예방할 수 없고 해로운 결과를 초래합니다. 이 질병을 가지고 태어난 대부분의 사람들은 신체가 노화 과정을 가속화하기 때문에 13세까지 사망합니다. 조로증은 극히 드뭅니다. 이 질병은 전 세계적으로 48명에게만 나타나며 그 중 5명은 친척이므로 유전성 질환으로도 간주됩니다.
포르피린증
일부 과학자들은 뱀파이어와 늑대인간에 대한 신화와 전설을 낳은 것이 바로 이 질병이라고 믿습니다. 왜? 이 질병에 걸린 환자의 피부는 햇빛에 노출되면 물집이 생기고 "끓고" 잇몸이 "건조해져" 치아가 송곳니처럼 보입니다. 가장 이상한 점이 무엇인지 아시나요? 의자가 보라색으로 변합니다.
이 질병의 원인은 아직 잘 알려져 있지 않습니다. 이는 유전적이며 적혈구의 부적절한 합성과 관련이 있는 것으로 알려져 있습니다. 많은 과학자들은 대부분의 경우 근친상간으로 인해 발생한다고 믿는 경향이 있습니다.
걸프전 증후군
걸프전 참전용사에게 영향을 미친 질병입니다. 인슐린 저항성부터 근육 조절 상실까지 다양한 증상이 있습니다. 의사들은 이 질병이 무기(화학무기 포함)에 사용된 열화우라늄 때문에 발생했다고 믿고 있습니다.
메인 점핑 프렌치맨 증후군
이 질병의 주요 증상은 환자에게 예상치 못한 일이 발생하면 극심한 두려움을 느끼는 것입니다. 이 경우 질병에 걸리기 쉬운 사람은 벌떡 일어나 비명을 지르고 팔을 흔들고 말을 더듬고 넘어지고 바닥에서 구르기 시작하며 오랫동안 진정할 수 없습니다. 이 질병은 1878년 미국에서 한 프랑스인에게서 처음 기록되었으므로 이름이 붙여졌습니다. 조지 밀러 비어드(George Miller Beard)가 설명한 이 질병은 메인주 북부의 프랑스계 캐나다인 벌목꾼들에게만 영향을 미쳤습니다. 의사들은 이것이 유전병이라고 생각합니다.
우리 각자는 암이나 HIV와 같은 치명적인 질병에 대해 들어봤을 것입니다. 그러나 쿠루나 외계인 손 증후군과 같은 질병에 대해서도 들어본 적이 있을 것입니다. 그러한 질병은 극히 드뭅니다. 너무 드물기 때문에 성공한 모든 의사가 일생에 한 번 이상 그런 의사를 만나는 것은 아닙니다. 다음은 가장 희귀한 10가지 질병 목록입니다.
유전성 혈관부종(HAE)은 팔, 다리, 얼굴, 복부 및 후두에 부종이 나타나는 드문 유전성 혈액 장애입니다. 이 질병은 대략 50,000명 중 1명꼴로 발생합니다. 사망률은 주로 후두 부종과 질식으로 인해 15~33%로 추정됩니다.
조로증은 신체의 조기 노화로 인해 피부와 내부 장기에 변화를 일으키는 극히 드문 유전적 결함입니다. 8,000,000명의 출생 중 약 1명의 어린이가 조로증을 갖고 태어납니다. 이 희귀병의 사례는 전 세계적으로 80건 이하로 기록되었습니다. 조로증 환자의 평균 수명은 13년이다. 1986년에 오기하라(Ogihara)와 다른 사람들은 조로증을 앓고 있는 일본 남성이 45년 동안 살 수 있었다고 주장하는 사례를 설명했습니다. 심장마비나 뇌졸중으로 인해 환자의 90%가 사망하는 난치병이다.
수성 두드러기는 극히 드문 두드러기의 한 형태입니다. 현재까지 알려진 사례는 30건에 불과하다. 질병의 증상은 물과의 접촉으로 인한 피부의 고통스러운 반응입니다. 이는 때때로 알레르기로 설명되지만 이는 사실이 아닙니다. 영국의 한 사례에서는 23세 소녀가 물 대신 다이어트 콜라만 마시고, 일주일에 한 번 10초 이내로 사우나에 가도록 강요받았으며, 물론 비도 피해야 했습니다.
쿠루
쿠루병은 파푸아뉴기니의 포레(Fore) 부족에게서만 발견되는 난치병으로, 주로 어린이와 여성에게 나타납니다. 이 질병은 의식적인 식인 풍습을 통해, 더 정확하게는 질병이 있는 뇌를 먹음으로써 퍼집니다. 그러나이 끔찍한 의식이 근절 된 후 쿠루는 사실상 사라졌지 만 질병의 잠복기가 30 년 이상 지속될 수 있기 때문에 여전히 고립 된 사례가 있습니다. 주요 징후는 심한 떨림과 갑작스러운 머리 움직임이며 때로는 미소를 동반합니다.
포르피린증은 색소 대사 장애를 특징으로 하고 광피부증, 용혈성 위기, 위장 장애 및 신경정신 장애로 나타나는 희귀 유전 질환입니다. 수세기 동안 이 질병에 걸린 환자들은 뱀파이어와 늑대인간으로 간주되어 고문을 당하고 처형되었습니다. 일부 소식통에 따르면 영국의 조지 3세 왕은 포르피린증을 앓았는데, 아마도 빈센트 반 고흐와 블라드 드라큘라로 더 잘 알려진 블라드 3세 바사랍(Vlad III Basarab)은 오늘날 뱀파이어의 가장 유명한 문학적, 영화적 이미지 중 하나입니다.
치명적인 가족성 불면증은 불면증으로 인해 사망하는 희귀난치성 유전질환이다. 치명적인 가족성 불면증으로 진단된 환자의 평균 수명은 증상이 처음 나타난 후 18개월이다. 이 질병은 1979년 이탈리아의 시골 의사 Ignazio Roiter가 불면증으로 인해 아내의 친척 두 명이 사망하는 것을 관찰하면서 처음 기술되었습니다. 현재까지 이 질병은 이탈리아, 독일, 미국, 호주, 프랑스, 영국, 오스트리아, 일본, 네덜란드 등 다양한 국가의 26가족 대표에게서 진단되었습니다.
세계에서 가장 희귀한 질병 10개 순위 중 4위는 외계인 손 증후군 또는 Dr. 1909년 이래로 40~50건의 사례만이 기록되었습니다.
Argyrosis는 피부, 점막, 모세 혈관벽, 골수 및 비장에 황화은이 장기간 침착되어 발생하는 상태입니다. 이는 돌이킬 수 없는 피부 색소침착이 특징이며, 은빛 또는 청회색 색조를 띠게 됩니다. Argyrosis에는 치료법이 없습니다. 2007 년에 미국인 Paul Karason에 대한 기사가 언론에 실 렸습니다. 콜로이드은을 장기간 사용하고 은밤을 사용한 후 피부가 점차 회색 파란색을 띠기 시작했습니다. Karason은 2013년 9월 26일 62세의 나이로 뇌졸중으로 사망했습니다(Argyrosis와 관련 없는 사망).
비공식적으로 "늑대인간 증후군"이라고 불리는 다모증은 성별이나 연령에 관계없이 신체의 비정상적인 부위에 비정상적인 모발 성장이 나타나는 선천적 결함입니다. 머리카락은 몸 전체나 한 곳 이상에서 자랄 수 있습니다. 다모증의 첫 번째 사례는 16세기 중반 Petrus Gonzalez에 의해 기록되었으며 이탈리아 과학자 Ulises Aldrovandi에 의해 설명되었습니다. 그 후 300년 동안 이 희귀 질병은 약 50건만 관찰되었습니다.
표피이형성증은 특히 팔과 다리에 둥글고 대칭적인 발진이 나타나는 매우 드물고 유전성 질환인 경우가 많습니다. 가장 유명한 사례 중 하나는 인도네시아에서 2007년에 종양 제거 수술을 받은 "나무 남자"(사진)라는 별명을 가진 Dede Kosawa라는 남자의 사례입니다. 전체적으로 약 6kg에 달하는 사마귀의 95%가 제거되었습니다. 그러나 성장은 계속해서 증가하고 있으며 현재 효과적인 치료법은 없습니다.
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사람들은 항상 아프다. 유아기부터 죽을 때까지 우리는 다양한 바이러스와 감염에 시달립니다. 일부의 경우 인류는 이미 치료법을 찾았고 다른 일부는 지구에서 영원히 사라졌으며 샘플은 특수 의료 실험실에서만 찾을 수 있습니다. 그러한 질병의 전형적인 예는 사람이 완전히 극복할 수 있었던 천연두입니다. 이 기사에서는 다음과 같은 몇 가지 사항에 대해 알아봅니다. 세계에서 가장 희귀한 질병, 그들은 생각조차 할 수 없었습니다.
가장 희귀한 질병은 필연적으로 사망으로 이어지는 질병입니다. 사람들은 그들로부터 자신을 보호하려고 노력하면서 점점 더 많은 신약을 개발하고 연구실에 자금을 지원하는 데 막대한 금액을 지출합니다. 그러나 그렇지 않으면 불가능합니다. 치유 방법을 찾지 않으면 곧 전염병의 출현으로 인류 인구가 급격히 감소할 것입니다. 이에 대한 역사적 증거는 감염의 급속한 확산으로 수천 명이 사망했던 중세 시대부터 비롯됩니다.
그러나 너무 희귀해서 많은 사람들이 그 존재조차 의심하지 않는 질병이 있습니다. 그들은 다른 방식으로 나타납니다. 그들 중 일부는 치명적이지 않기 때문에 그들과의 싸움에서 성공적인 결과를 얻을 수 있다는 희망을 줍니다. 다른 것들은 매우 위험하고 상세한 연구가 필요하며 발생 사례가 미미하기 때문에 어렵습니다.
세계에서 가장 희귀한 질병. 쿠루병
사진: Lanbiencondao.com20세기 1/4분기에 연구자들은 뉴기니 숲에서 당시까지 발전하는 문명으로부터 성공적으로 숨겨져 있던 원시 부족을 발견했습니다. 그것은 앞이라고 불렸다. 인류학자들은 이 사건을 운명의 선물로 인식하여 진화의 초기 단계에서 인간의 삶을 연구할 수 있게 되었습니다.
과학자들을 놀라게 한 첫 번째 사실은 이 사람들의 대표자들이 식인 풍습을 적극적으로 실천했다는 것입니다. 더욱이 그들은 이 행동을 위한 전체 의식을 가졌습니다. 중요한 것은 그 주요 역할이 여성과 어린이들이었다는 것입니다. 이 의식에는 죽은 친척의 뇌를 먹는 것이 포함되었습니다. 이렇게 죽은 사람은 자신의 지식과 기술을 후손에게 물려주어야 한다고 믿었습니다.
부족에 속한 연구원들은 곧 분명히 건강하지 않은 소녀를 발견했습니다. 온몸이 떨리고, 머리가 좌우로 경련을 일으켰습니다. 지역 치료사들은 그 아이가 마법의 희생자가 되었으며 곧 죽을 것이라고 설명했습니다. 그들은 이 질병을 원주민 언어에서 "떨림"으로 번역한 "쿠루"라고 불렀습니다.
질병의 초기 단계에는 운동 조정이 부족하고 기침, 콧물, 고열이 나타났습니다. 나중에는 특징적인 몸 떨림이 나타납니다. 그리고 마지막 단계가 왔을 때 그 사람은 더 이상 움직일 수 없었습니다. 최대 1년 반 후에 환자는 사망했습니다.
사진 : Upi.com 고인을 부검한 결과 그들의 뇌는 인간의 장기라기보다는 스펀지에 더 가까운 것으로 밝혀졌습니다. 알 수 없는 노출로 인해 그 사람은 수개월에 걸쳐 상태가 악화되어 결국 사망했습니다. 부족의 주민들을 연구하는 과학자들 중 의사 Carlton Gaidushek은 흑인 마법이 관련되어 있다는 사실에 대해 의구심을 표명했습니다. 그리고 그는 옳았다는 것이 밝혀졌습니다.
대부분의 경우 질병의 증상은 여성과 어린이에게 나타났습니다. 이로 인해 Gajdushek은 그 발생 원인이 식인 풍습이라는 생각을 갖게 되었습니다. 원주민들은 죽은 동료 부족의 뇌를 먹었다는 사실 때문에 이상한 질병에 감염되었습니다. 그리고 실제로 이 조치를 중단한 후에는 질병이 사라지고 다시는 나타나지 않았습니다.
세계에서 가장 희귀한 질병. 조로증
사진: Tamilrockers.club 어린이에게 가장 자주 영향을 미치는 가장 희귀한 질병 중 하나는 조로증입니다. 그 출현은 게놈의 선천적 결함으로 인해 발생하며 이로 인해 전체 유기체의 노화가 가속화됩니다. 어린 아이들에게 진단되는 질병의 형태를 "허친슨-헬포드 증후군"이라고 합니다.
그 특징적인 증상은 첫 번째 생일을 맞은 아기에게서 관찰할 수 있습니다. 성장이 둔화되고 체중 증가가 중단됩니다. 동시에 피부에 주름이 급격히 생기고 머리카락도 빠지게 됩니다. 몇 달이 지나자 아이는 노인처럼 보이기 시작합니다.
사진: Idiva.com 이 질병에 대한 첫 번째 데이터는 약 100년 전에 수집되었습니다. 왜냐하면 이 질병은 매우 드물게 나타나기 때문입니다. 이 질병은 800만 명 중 한 명에게 영향을 미칩니다. 현재 42명이 이 유전자 변화의 보인자입니다. 그리고 그들 중 누구도 25세까지 살 가능성은 거의 없습니다.
불균형하게 큰 머리와 뾰족한 얼굴 특징과 같은 외부 변화 외에도 환자는 죽상 동맥 경화증, 심장 기능 장애 및 백내장을 포함한 다양한 노인성 질환을 앓게 됩니다.
오랫동안 의사들은 조로증의 원인을 알아낼 수 없었습니다. 그리고 최근에야 이것이 확립되었습니다. 문제는 모든 환자에게서 발생하는 점 돌연변이입니다. 이는 질병이 유전될 수 없음을 의미합니다.
안타깝게도 조로증 환자를 살리고 정상적인 생활로 되돌릴 수 있는 약은 아직 개발되지 않았습니다. 그리고 그를 찾는 데 얼마나 시간이 걸릴지는 알 수 없습니다.
세계에서 가장 희귀한 질병. 증후군 "X"
사진: Nangmuihanquoc.vn 이 질병의 사례는 인류 전체 역사에서 단 한 번만 기록되었습니다. 이 질병의 유일한 보균자는 늙지 않는 소녀 브룩 그린버그(Brooke Greenberg)입니다. 게다가 4살이 되자 성장이 완전히 멈췄고, 20살이 되어도 여전히 어린아이 같은 모습이다.
수많은 검사를 거쳐도 결과가 나오지 않았습니다. Brooke의 모든 지표는 정상이며 알려진 형태의 유전자 돌연변이가 등록되지 않았으며 완전한 발달을 방해할 수 있는 질병의 흔적도 발견되지 않았습니다. 그러나 어떤 이유에서인지 소녀의 몸은 대부분의 질병과 마찬가지로 성장을 거부합니다.
과학자들은 이 현상을 연구하면 사람들이 노년을 극복하고 옛날부터 찾고 있던 영생을 얻는 데 도움이 될 수 있다고 믿습니다. 아마도 불멸의 약이 곧 판매될 것입니다.
세계에서 가장 희귀한 질병. 포르피린증 - 뱀파이어 질병
사진 : Internalmedicine.pagesperso-orange.fr 많은 사람들은 해가 무서워서 해가 진 후에야 밖으로 나가는 뱀파이어에 관한 이야기에 겁을 먹습니다. 그들은 특정한 외모를 가지고 있습니다. 입에서 송곳니가 보이고, 손가락이 구부러져 있으며, 눈은 빨갛습니다.
현대 과학자들은 뱀파이어와 같은 생물이 실제로 우리 가운데 살고 있음을 입증했습니다. 그러나 이것은 또 다른 형태의 삶이 아닙니다. "포르피린증"이라는 희귀 질병으로 고통받는 사람들도 비슷한 징후를 보입니다.
주요 증상은 햇빛에 노출되어 피부에 염증이 생기고 때로는 화상을 입는 것입니다. 또한 위와 장의 기능 장애와 정신 장애가 있습니다.
인간의 상태를 완화하기 위해 중세 시대에 살았던 의사들은 아픈 사람들에게 당연히 인간이 아닌 동물 기원의 신선한 피를주었습니다. 그리고 환자의 독특한 특징은 낮은 수준의 헤모글로빈이기 때문에 그들은 진실과 그리 멀지 않았습니다. 그러나 이는 이 과정을 목격한 사람들에게 공포감을 심어주었다. 그들은 아마도 인간의 피를 마시는 끔찍한 생물에 대한 전설을 생각해 냈을 것입니다.
질병의 발생은 예를 들어 뱀파이어의 고향으로 간주되는 트란실바니아와 같이 상대적으로 적은 수의 사람들이 살았던 지역에서 가까운 친척간에 결혼이 종종 이루어 졌기 때문입니다. 이제 유전학은 그러한 근친상간 결혼에서 태어난 아이들이 다양한 돌연변이를 겪을 수 있음을 입증했습니다. 여기에는 포르피린증이 포함됩니다.
세계에서 가장 희귀한 질병. 시파병
사진: Topnewstoday.in 고통스러운 일이 있는 사람은 불쾌한 감각을 가능한 한 빨리 없애고 이상적으로는 다시는 경험하지 않기를 꿈꿉니다. 그러나 인류의 일부 대표자들은 "운이 좋았습니다". 그들은 삶에서 결코 고통을 경험하지 않았습니다. 과학자들에 따르면 그러한 사람들은 부모의 혈액형이 다르기 때문에 발생하는 희귀한 형태의 유전자 돌연변이로 고통 받고 있습니다.
고통 없는 삶이 보이는 것만큼 좋은가요?
세상에는 어린 소녀가 있습니다. 그녀는 고통을 경험한 적이 없기 때문에 진짜 마술사처럼 침착하게 뜨거운 석탄 위를 걸을 수 있습니다. 아니면 뜨거운 난로에 손을 올려놓고 껍질이 벗겨지는 것을 지켜보세요. 그러한 사람들은 자기 보존 본능이 부족한 경우가 많으며 평범한 사람에게는 일어나지 않을 사고로 사망합니다.
그게 우리가 가진 전부야. 귀하께서 저희 웹사이트를 방문하시고 새로운 지식을 얻기 위해 잠시 시간을 보내신 것을 매우 기쁘게 생각합니다.
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