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유사한 문서
- 실온(보통 섭씨 +20~+22도);
- 냉장 보관 장소 (냉장 보관 +5 C);
- +8-+11C의 온도에서 약물을 보관하기 위한 서늘한 장소;
- 약품 보관을 위한 실온 +18-+21C;
- 따뜻한 모드 +35-+40C;
- 핫 모드 +75-+80C.
공무원저장과 소비를 담당하는 약부서에서. 의약품 보관 장비 검토. 예방 조치 직업적인 실수. 유통순서 약.
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오리지널 의약품과 "제네릭". 의약품 및 제품 보관의 특징 의료 목적. 약물을 사용할 때 환자 안전 규칙을 보장합니다. 환자에게 약 복용 방법을 교육합니다.
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국가는 의약품의 품질을 보장하고 공중보건 보호를 위한 사회적 중요성을 보장합니다. 의약품 및 재료의 물리화학적 특성 저장에 대한 조직적, 법적, 기술적 조건 및 표준.
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의약품 생산을 규제하는 러시아 규제 문서. 의약품 품질관리 시험실의 구조, 기능 및 주요업무 입법 행위측정의 균일성을 보장하는 RF입니다.
제58조에 의거 연방법 2010년 4월 12일 “의약품의 유통에 관하여”(법률집) 러시아 연방, 2010, N 16, 예술. 1815; N 31, 예술. 4161) 나는 주문한다:
1. 부록에 따라 의약품 보관 규칙을 승인합니다.
2. 무효로 인정하려면:
섹션 1 및 2, 단락 3.1 - 3.4, 3.6 및 3.7 섹션 3, 섹션 4 - 7, 12 및 13 약국 보관 정리 지침 다양한 그룹 1996년 11월 13일자 러시아 연방 보건부의 명령에 의해 승인된 의약품 및 의료 제품 N 377 "다양한 의약품 및 의료 제품 그룹의 약국 보관 조직에 대한 요구 사항 승인"(법무부에 등록됨) 1996년 11월 22일 러시아 N 1202).
T. Golikova 장관
애플리케이션
약 보관 규칙
I. 일반 조항
1. 본 규칙은 의료용 의약품(이하 의약품)을 보관하는 장소에 대한 요구 사항을 설정하고 해당 의약품의 보관 조건을 규제하며 의약품 제조업체, 조직에 적용됩니다. 도매 무역의약품, 약국 조직, 의약품 유통을 운영하는 의료 및 기타 조직, 제약 활동 면허 또는 면허를 보유한 개인 기업가 의료 활동(이하 단체 및 개인사업자라 함)
II. 장치의 일반 요구 사항
부지 운영 및 운영
약의 보관
2. 의약품 보관 장소의 설계, 구성, 면적(의약품 도매 무역 조직의 경우), 운영 및 장비는 의약품의 안전을 보장해야 합니다.
3. 의약품 보관 장소에서는 1차 및 2차(소비자) 포장에 명시된 의약품 제조업체의 요구 사항에 따라 의약품을 보관할 수 있도록 특정 온도와 습도를 유지해야 합니다.
4. 의약품 보관 시설에는 1차 및 2차(소비자) 포장에 명시된 의약품 제조업체의 요구 사항에 따라 의약품 보관을 허용하는 에어컨 및 기타 장비를 갖추고 있어야 합니다. 창문, 상인방 및 두 번째 격자 문.
5. 의약품 보관 장소에는 선반, 캐비닛, 팔레트 및 비축물이 제공되어야 합니다.
6. 의약품 보관 장소 마감( 내부 표면벽, 천장)은 매끄러워야 하며 습식 청소가 가능해야 합니다.
III. 건물에 대한 일반 요구 사항
약을 보관하기 위해
스토리지 정리
7. 의약품 보관 장소에는 공기 매개변수를 기록하는 장비(온도계, 습도계(전자 습도계) 또는 건습도계)가 갖추어져 있어야 합니다. 이 장치의 측정 부분은 문, 창문 및 난방 장치로부터 최소 3m 떨어진 곳에 위치해야 합니다. 판독값을 시각적으로 판독하는 장치 및/또는 장치 부품은 바닥에서 1.5~1.7m 높이에 있는 사람이 접근할 수 있는 장소에 있어야 합니다.
이러한 장치의 판독값은 종이나 문서로 된 특수 일지(카드)에 매일 기록되어야 합니다. 전자 형식으로보관 기능(전자 습도계용)으로 유지 관리됩니다. 책임있는 사람. 등록 로그(카드)는 현재 연도를 포함하지 않고 1년 동안 저장됩니다. 제어 장치는 확립된 절차에 따라 인증, 교정 및 검증되어야 합니다.
8. 의약품은 다음 사항을 고려하여 의약품 포장에 표시된 규제 문서의 요구 사항에 따라 보관실에 보관됩니다.
의약품의 물리화학적 성질;
약리학 그룹(약국 및 의료 기관용)
적용 방법 (내부, 외부)
집합 상태제약 물질(액체, 벌크, 기체).
약을 넣을 때 사용이 허용됩니다. 컴퓨터 기술(알파벳순, 코드별).
9. 별도로, 1998년 1월 8일 연방법 N 3-FZ "On"의 요구 사항을 충족하는 기술적으로 강화된 건물에서 마약아 그리고 향정신성 물질 akh" (러시아 연방 법률집, 1998년, 2호, 219조; 2002년, 30호, 3033조; 2003년, 2호, 167조, 27조(1부), 예술 2005, N 19, 조항 2007, 조항 3748, 조항 3614, Art.
마약 및 향정신성 약물;
국제법적 기준에 따라 통제되는 강력하고 유독한 의약품.
10. 의약품 보관실에 의약품을 보관하기 위한 선반(캐비닛)은 의약품에 대한 접근, 인력의 자유로운 통행, 필요한 경우 적재 장치는 물론 선반, 벽, 바닥에 대한 접근성을 보장하는 방식으로 설치되어야 합니다. 청소를 위해.
의약품 보관용 선반, 캐비닛, 선반에는 번호를 매겨야 합니다.
또한 보관된 의약품은 보관된 의약품에 대한 정보(명칭, 방출 형태 및 용량, 배치 번호, 유효 기간, 의약품 제조업체)가 포함된 선반 카드를 사용하여 식별해야 합니다. 컴퓨터 기술을 사용하는 경우 코드 및 전자 장치를 사용한 식별이 허용됩니다.
11. 조직과 개인 사업자는 보관 기간이 제한된 의약품에 대한 기록을 종이 또는 전자 형식으로 보관해야 합니다. 유효 기간이 제한된 의약품의 적시 판매에 대한 통제는 컴퓨터 기술, 의약품 이름, 시리즈, 유효 기간 또는 유효 기간 로그를 나타내는 랙 카드를 사용하여 수행되어야 합니다. 이러한 의약품의 기록을 유지하는 절차는 조직의 장이나 개인 기업가가 설정합니다.
12. 유효기간이 지난 의약품이 확인된 경우, 특별히 지정 및 지정된(격리) 구역에 다른 의약품 그룹과 별도로 보관해야 합니다.
IV. 구내 요구 사항
가연성 물질 보관용
그리고 폭발성 약물
스토리지 정리
13. 가연성 및 폭발성 의약품을 보관하는 장소는 현행 규제 문서를 완전히 준수해야 합니다.
14. 물리화학적, 화재 위험 특성 및 포장 특성에 따라 균질성을 원칙으로 하는 가연성 및 폭발성 의약품의 보관을 보장하기 위해 의약품 도매 무역 조직 및 의약품 제조업체를 위한 저장 장소(이하 창고 건물이라고 함)은 건물 구조물의 내화 한계가 최소 1시간인 별도의 건물(구획)로 구분됩니다.
15. 1교대 근무 시 의료용 의약품의 포장 및 제조에 필요한 인화성 의약품의 양을 생산시설 및 기타 사업장에 보관할 수 있다. 근무교대 종료 후 남은 가연성 약물은 다음 교대근무로 옮기거나 주보관장소로 반납합니다.
16. 층 저장 시설하역 구역은 단단하고 평평한 표면을 가져야 합니다. 바닥을 수평하게 하기 위해 판자와 철판을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 바닥은 사람, 화물 및 화물의 편안하고 안전한 이동을 보장해야 합니다. 차량, 충분한 강도를 갖고 저장된 자재의 하중을 견디며 창고 청소의 단순성과 용이성을 보장합니다.
17. 가연성 및 폭발성 약품을 보관하는 창고에는 적절한 하중에 맞게 설계된 내화성 및 안정적인 랙과 팔레트를 갖추어야 합니다. 랙은 바닥과 벽으로부터 0.25m 떨어진 곳에 설치해야 하며, 랙 폭은 1m를 초과해서는 안 되며, 의약품을 보관하는 경우 랙 사이에 최소 0.25m의 세로 통로가 있어야 합니다. 최소 1.35m 이상이어야 합니다.
18. 인화성 및 폭발성 의약품 보관을 위해 약국 및 개인 사업자에게는 자동 화재 방지 및 경보 시스템을 갖춘 격리된 장소(이하 인화성 및 폭발성 의약품 보관 장소라 함)가 할당됩니다.
19. 약국 조직 및 개인 기업가에서는 내장된 내화 캐비닛에 가연성 및 폭발성 약물을 보관하기 위해 구내 외부에 최대 10kg의 가연성 및 가연성 특성을 지닌 의약품 물질을 보관할 수 있습니다. 캐비닛은 열 방출 표면과 통로에서 멀리 떨어져 있어야 하며 문은 너비가 최소 0.7m, 높이가 최소 1.2m 이상이어야 합니다.
인화성 및 폭발성 의약품을 보관하기 위해 건물 외부의 금속 캐비닛에 1교대 근무용으로 의료용 폭발성 의약품(2차(소비자) 포장)을 보관하는 것이 허용됩니다.
20. 다른 목적으로 건물에 위치한 가연성 및 폭발성 의약품을 보관하기 위해 구내에 보관할 수 있는 가연성 의약품의 양은 대량 형태로 100kg을 초과할 수 없습니다.
100kg을 초과하는 인화성 의약품 물질을 보관하는 데 사용되는 인화성 및 폭발성 의약품을 보관하는 장소는 별도의 건물에 있어야 하며, 보관 자체는 유리 또는 금속 용기에 보관해야 하며 다른 그룹의 인화성 의약품을 보관하는 장소와 격리되어야 합니다. .
21. 화기가 노출된 인화성 및 폭발성 의약품을 보관하는 장소에 들어가는 것은 금지되어 있습니다.
V. 의약품 보관 구성의 특징
창고에서
22. 창고에 보관된 의약품은 선반 또는 선반(팔레트) 위에 놓아야 합니다. 쟁반 없이 바닥에 약을 놓아서는 안 됩니다.
팔레트는 랙 높이에 따라 바닥에 한 줄로 놓거나 여러 층으로 된 랙에 놓을 수 있습니다. 랙을 사용하지 않고 의약품이 담긴 팔레트를 여러 줄 높이로 배치하는 것은 허용되지 않습니다.
23. 언제 수동 방식하역 및 적재 작업 시 의약품의 적재 높이는 1.5m를 초과해서는 안 됩니다.
사용 기계화 장치하역 및 적재 작업을 수행하려면 의약품을 여러 층에 보관해야 합니다. 동시에, 랙에 의약품을 배치하는 전체 높이는 기계화된 적재 및 하역 장비(리프트, 트럭, 호이스트)의 용량을 초과해서는 안 됩니다.
6. 다음에 따른 개별 약물 그룹의 저장 특징
물리적 및 물리화학적 특성에 대한 영향 다양한 요인 외부 환경
빛으로부터 보호해야 하는 약품 보관
24. 빛으로부터 보호해야 하는 의약품은 자연광 및 인공광으로부터 보호할 수 있는 실내 또는 특수 장비를 갖춘 장소에 보관됩니다.
25. 차광이 필요한 의약품은 차광재료로 만들어진 용기(주황색 유리용기, 금속용기, 알루미늄 호일포장 또는 고분자 재료, 검정색, 갈색 또는 오렌지 색상), 어두운 방이나 벽장에서.
빛에 특히 민감한 의약품(질산은, 프로세린)을 보관하기 위해 유리용기에 검정색 차광종이를 씌워 보관합니다.
26. 빛으로부터 보호해야 하는 의료용 의약품은 1차 및 2차(소비자) 포장에 포장되어 캐비닛이나 선반에 보관해야 하며, 이러한 의약품에 직접 노출되지 않도록 조치를 취해야 합니다. 햇빛또는 기타 밝은 방향성 조명(반사 필름, 블라인드, 바이저 등 사용)
습기로부터 보호해야 하는 약품 보관
27. 습기로부터 보호해야 하는 의약품은 최대 +15도 온도의 서늘한 곳에 보관해야 합니다. 다(이하 서늘한 곳이라 한다), 수증기에 영향을 받지 않는 재질(유리, 금속, 알루미늄 호일, 두꺼운 플라스틱 용기)로 단단히 밀폐된 용기 또는 제조사의 1차 및 2차(소비자) 포장에 들어 있는 것.
28. 흡습성이 뚜렷한 의약품 물질은 파라핀으로 채워져 밀폐된 유리 용기에 보관해야 합니다.
29. 부패 및 품질 손실을 방지하기 위해 의약품의 2차(소비자) 포장에 경고 표시 형태로 인쇄된 요구 사항에 따라 의약품 보관을 구성해야 합니다.
보호가 필요한 의약품의 보관
휘발 및 건조로부터
30. 휘발 및 건조로부터 보호가 필요한 의약품(휘발성 의약품 자체, 휘발성 용매를 함유한 의약품( 알코올 팅크, 액체 알코올 농축물, 두꺼운 추출물); 휘발성 물질의 용액 및 혼합물 ( 에센셜 오일, 암모니아 용액, 포름알데히드, 염화수소 13% 이상, 석탄산, 에탄올 다른 농도등); 정유를 함유하는 약용식물재료; 결정수를 함유한 의약품 - 결정 수화물; 분해되어 휘발성 생성물을 형성하는 의약품(요오도포름, 과산화수소, 중탄산나트륨) 수분 함량이 특정 하한선인 의약품(황산마그네슘, 파라아미노살리실산나트륨, 황산나트륨)은 서늘한 곳에 보관해야 하며, 휘발성 물질(유리, 금속, 알루미늄 호일)이 침투할 수 없는 재료로 만들어진 밀봉된 용기에 보관해야 합니다. 1차 및 2차(소비자) 제조업체의 포장. 폴리머 용기, 포장 및 마개의 사용은 주 약전 및 규제 문서의 요구 사항에 따라 허용됩니다.
31. 제약 물질 - 결정성 수화물은 이들 의약품에 대한 규제 문서 요구 사항을 충족하는 조건에서 밀봉된 유리, 금속 및 벽이 두꺼운 플라스틱 용기 또는 제조업체의 1차 및 2차(소비자) 포장에 보관해야 합니다.
노출로부터 보호가 필요한 의약품 보관 온도 상승
32. 조직 및 개인 사업자는 규제 문서의 요구 사항에 따라 의약품의 1차 및 2차(소비자) 포장에 표시된 온도 조건에 따라 고온 노출로부터 보호해야 하는 의약품(열에 약한 의약품)을 보관해야 합니다. .
노출로부터 보호가 필요한 의약품 보관 낮은 온도
33. 저온 노출로부터 보호해야 하는 의약품(냉동 후 물리적 및 화학적 상태가 변하고 실온으로 가온해도 복원되지 않는 의약품(40% 포름알데히드 용액, 인슐린 용액))의 보관은 조직 및 개인 기업가가 수행해야 합니다. 규제 문서의 요구 사항에 따라 의약품의 1차 및 2차(소비자) 포장에 표시된 온도 조건을 준수합니다.
34. 인슐린 제제의 냉동은 허용되지 않습니다.
포함된 가스에 노출되지 않도록 보호해야 하는 의약품의 보관 환경
35. 가스로부터 보호가 필요한 의약품(대기 산소와 반응하는 물질: 불포화 탄소간 결합을 갖는 다양한 지방족 화합물, 불포화 탄소간 결합을 갖는 측면 지방족 그룹을 갖는 고리형 화합물, 페놀 및 폴리페놀, 모르핀 및 비치환 수산기를 갖는 유도체, 황 -반응하는 이종 및 헤테로고리 화합물, 효소 및 유기화학물질을 함유합니다. 이산화탄소공기: 알칼리 금속의 염 및 약함 유기산(바르비탈나트륨, 헥세날), 다가아민(아미노필린), 산화마그네슘 및 과산화물을 함유한 약물, 수산화 나트륨, 가성칼륨)은 가스 불투과성 재료로 만들어진 밀봉된 용기에 보관해야 하며, 가능하면 상단까지 채워야 합니다.
향료, 착색제의 보관
36. 냄새가 나는 의약품(휘발성 및 비휘발성의 의약품이지만 강한 냄새)은 밀봉된 냄새 방지 용기에 보관해야 합니다.
37. 착색제의약품(용기, 마개, 장비 및 용품(다이아몬드그린, 메틸렌블루, 인디고카민)에 정상적인 위생 및 위생처리에도 씻겨나가지 않는 착색흔을 남기는 의약품)은 특수캐비닛에 보관하여야 한다. 단단히 닫힌 용기.
38. 착색제 작업을 위해서는 품목별로 특수 저울, 절구, 주걱 및 기타 필요한 장비를 할당해야 합니다.
소독약 보관
39. 소독제는 플라스틱, 고무, 금속 제품 보관 장소 및 증류수를 얻는 장소에서 떨어진 격리된 공간에 밀봉된 용기에 보관해야 합니다.
의약품 보관
의료용
40. 의료용 의약품의 보관은 국가 약전 및 규제 문서의 요구 사항에 따라 수행되며 구성에 포함된 물질의 특성을 고려하여 수행됩니다.
41. 캐비닛, 선반 또는 선반에 보관할 때 2차(소비자) 포장의 의료용 의약품은 라벨(표시)이 바깥쪽을 향하도록 배치해야 합니다.
42. 조직 및 개인 사업자는 지정된 의약품의 2차(소비자) 포장에 명시된 보관 요건에 따라 의료용 의약품을 보관해야 합니다.
약품 보관
야채 원료
43. 원료의약품은 밀폐용기에 넣어 건조하고(습도 50% 이하) 통풍이 잘 되는 곳에 보관해야 한다.
44. 정유를 함유한 대량의 약용식물 원료는 잘 밀폐된 용기에 별도로 보관한다.
45. 대량 약용 식물 재료는 국가 약전의 요구 사항에 따라 정기적인 모니터링을 받아야 합니다. 정상적인 색, 냄새 및 필요한 양을 잃은 풀, 뿌리, 뿌리 줄기, 씨앗, 과일 활성 성분, 곰팡이, 헛간 해충의 영향을받는 것은 거부됩니다.
46. 강심배당체를 함유한 약용 식물 재료의 보관은 국가 약전의 요구 사항, 특히 생물학적 활성의 반복 모니터링 요구 사항을 준수하여 수행됩니다.
47. 2007년 12월 29일 러시아 연방 정부 법령에 의해 승인된 효능 및 독성 물질 목록에 포함된 대량 약용 식물 재료 N 964 “제 234조 및 기타 목적을 위한 효능 및 독성 물질 목록 승인 시 러시아 연방 형법 조항 및 큰 사이즈 강력한 물질러시아 연방 형법 234조의 목적을 위해"(러시아 연방 법령집집, 2008, No. 2, Art. 89; 2010, No. 28, Art. 3703)를 별도의 방에 보관하거나 자물쇠와 열쇠 아래 별도의 캐비닛에 보관됩니다.
48. 포장된 약재는 선반이나 캐비닛에 보관한다.
저장 의료 거머리
49. 약용 거머리의 보관은 약 냄새가없는 밝은 방에서 이루어지며 일정한 온도 체제가 설정됩니다.
가연성 물질 보관
약
51. 인화성 의약품(인화성 의약품(알코올 및 알코올 용액, 알코올 및 필수 팅크, 알코올 및 에테르 추출물, 에테르, 테레빈유, 젖산, 클로로에틸, 콜로디온, 클올, 노비코프 액체, 유기 오일); 인화성 의약품(유황, 글리세린, 식물성 기름, 약용식물원료)은 다른 의약품과 분리하여 휴대해야 합니다.
52. 가연성 약품은 용기에서 액체가 증발하는 것을 방지하기 위해 단단히 밀폐되고 내구성이 있는 유리 또는 금속 용기에 보관합니다.
53. 가연성 및 고가연성 의약품이 담긴 병, 실린더 및 기타 대형 용기는 선반에 한 줄 높이로 보관해야 합니다. 다양한 완충재를 사용하여 여러 줄로 높이 보관하는 것은 금지되어 있습니다.
난방기구 근처에 이러한 약물을 보관하는 것은 허용되지 않습니다. 랙이나 스택에서 발열체까지의 거리는 최소 1m 이상이어야 합니다.
54. 가연성 및 고가연성 제약 물질이 담긴 병은 충격 방지 용기 또는 1열 티퍼 용기에 보관해야 합니다.
55. 약국 조직에 할당된 생산 시설의 작업장 및 개인 기업가, 가연성 및 가연성 의약품은 교대 근무 요건을 초과하지 않는 수량으로 보관할 수 있습니다. 이 경우, 보관된 용기는 단단히 밀봉되어야 합니다.
56. 가연성 및 고가연성 의약품을 완전히 채워진 용기에 보관하는 것은 허용되지 않습니다. 충전 정도는 부피의 90%를 넘지 않아야 합니다. 알코올 대량부피의 75% 이하로 채워진 금속 용기에 보관합니다.
57. 인화성 약품과 함께 보관하면 안 된다. 무기산(특히 황산 및 질산), 압축 및 액화 가스, 인화성 물질( 식물성 기름, 회색, 드레싱 재료), 알칼리 및 유기 물질 (염소산 칼륨, 과망간산 칼륨, 크롬산 칼륨 등)과 폭발성 혼합물을 생성하는 무기 염.
58. 의료용 에테르와 마취용 에테르는 산업 포장에 넣어서 빛으로부터 보호되고 화재 및 가열 장치로부터 멀리 떨어진 서늘한 곳에 보관됩니다.
폭발물 보관
약
59. 폭발성 의약품(폭발성 의약품(니트로글리세린), 폭발성 의약품(과망간산칼륨, 질산은))을 보관할 때에는 분진에 의한 오염을 방지하기 위한 조치를 취해야 한다.
60. 폭발성 약물이 담긴 용기(바벨, 주석 드럼, 병 등)는 이러한 약물의 증기가 공기로 유입되지 않도록 단단히 닫아야 합니다.
61. 벌크 과망간산칼륨의 저장은 창고 건물의 특수 구획(주석 드럼에 저장되는 곳), 접지 마개가 있는 막대에 다른 것과 별도로 허용됩니다. 유기물- 약국 조직 및 개인 기업가.
62. 니트로글리세린 벌크 용액은 잘 닫혀진 작은 플라스크나 금속 용기에 담아 빛으로부터 보호되고 화재 예방 조치를 취하는 서늘한 곳에 보관합니다. 니트로글리세린이 담긴 용기를 옮기고 니트로글리세린의 유출, 증발 및 피부 접촉을 방지하는 조건에서 이 약의 무게를 측정합니다.
63. 함께 일할 때 디 에틸 에테르흔들림, 충격, 마찰은 허용되지 않습니다.
약물 보관
그리고 향정신성 약물
65. 마약 및 향정신성 의약품은 엔지니어링 및 기술 보안 장비를 특별히 갖춘 격리된 장소의 조직과 법령이 정한 마약 및 향정신성 물질 보관 규칙에 따라 요구 사항에 따라 임시 보관 장소에 보관됩니다. 2009년 12월 31일 러시아 연방 정부의 N 1148(러시아 연방 법률 수집, 2010, N 4, 394조; N 25, 3178조).
강력하고 독성이 있는 약물의 보관,
대상 의약품
주제 계량 회계
66. 2007년 12월 29일자 러시아 연방 정부 법령에 따라 N 964 “제234조 및 러시아 연방 형법의 기타 조항의 목적을 위한 유력 및 독성 물질 목록 승인 시 러시아 연방 형법 234조의 목적에 따른 다량의 유력한 물질로서 유력하고 유독한 의약품에는 유력하고 독성이 강한 의약품이 포함됩니다. 독성 물질, 강력한 물질 및 독성 물질 목록에 포함되어 있습니다.
67. 국제법적 기준에 따라 통제되는 독약 및 독극물(이하 국제 통제 하에 있는 독약)의 보관은 마약 보관에 제공되는 것과 유사한 공학적, 기술적 보안 수단을 갖춘 시설에서 수행됩니다. 그리고 향정신성 약물.
68. 국제적으로 통제되는 독극물 의약품, 마약 및 향정신성 의약품을 기술적으로 강화된 단일 공간에 보관하는 것이 허용됩니다.
이 경우 유력하고 독성이 있는 약물의 보관은 (보유량에 따라) 수행되어야 합니다. 다른 선반금고(금속 캐비닛) 또는 다른 금고(금속 캐비닛)에 보관합니다.
69. 국제 통제 대상이 아닌 독성이 있는 의약품의 보관은 근무일 종료 시 밀봉되거나 밀봉된 금속 캐비닛에 보관됩니다.
70. 보건부의 명령에 따라 대상-정량 등록 대상 의약품 사회 발전 2005년 12월 14일 러시아 연방 N 785 "의약품 조제 절차에 관한 것"(2006년 1월 16일 러시아 연방 법무부에 등록 N 7353), 마약, 향정신성, 강력하고 유독한 약물은 제외 의약품은 근무일 종료 시 밀봉되거나 봉인된 금속 또는 목재 캐비닛에 보관됩니다.
많은 질병을 치료하기 위해 사람들은 매일 많은 약, 약초, 달인 등을 구입합니다. 수천 개의 알약, 캡슐, 정제 및 용액은 가장 중요한 날에 사람이 건강하다고 느끼도록 도와줍니다.
그러나 정제의 효과는 약물을 올바르게 보관하고 판매 기한을 준수한 경우에만 발생합니다.
익숙하지 않은 약을 구입할 때 사람들은 약을 어떻게 올바르게 보관해야 하는지 모르는 경우가 많습니다. 규제 지침을 읽고 보관 및 판매에 관한 질문에 대한 답변을 찾으려면 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령을 열면 충분합니다. 일반적인 요구 사항다양한 구성의 약물 보관을 조직하기 위한 건물. 집에서 약물을 보관하는 규칙, 온도 조건 등에 대한 기본 정보도 찾을 수 있습니다.
의약품(향정신성, 폭발성, 휘발성, 마취성, 부식성)은 다른 약물과 별도로 보관해야 합니다. 빛, 습기 등으로부터 보호하기 위해 특별한 장소를 할당해야 합니다. 일반적으로 이러한 약물은 처방전이 있거나 지침이 포함되어 있습니다. 이것을 저장하려면 별도의 그룹의약품은 약전의 요구사항에 따라 온도 및 습도 조건을 제공해야 합니다.
약물을 보관하는 장소는 온도계로 조절해야 합니다. 냉장고 안의 온도는 다르므로 주의하세요. 일반적으로 냉장고 상단 선반의 온도는 하단 선반의 온도보다 낮습니다.
온도 조건
모든 약을 서랍이나 상자에 보관해야 하는 것은 아닙니다. 많은 약은 냉장고에만 보관해야 합니다. 소비자들은 약품을 보관할 수 있는 건조한 장소를 제공하는 방법을 모르는 경우가 많습니다. 온도 조건의약품의 경우 현재 표준화된 형태를 갖고 있습니다. 여러 온도 범위를 강조할 가치가 있습니다.
과도한 습기로 인해 약의 구성이 바뀌고 약을 더 이상 사용하기에 부적합해질 수 있으므로 약을 화장실에 두어서는 안됩니다.
의약품의 건조한 보관 장소에는 에어컨이나 환기 후드를 갖추어야 합니다. 기화성 물질을 가연성 물질 옆에 두지 마십시오. 필수 의약품은 다른 의약품과 가까이 또는 별도로 보관해야 합니다.
실내 습도는 건습계를 사용하여 조절됩니다. 각 약물에는 자체 습도 수준이 필요합니다.
가정 응급 처치 키트 구성
구급상자는 신체의 특성뿐만 아니라 계절에 따라 구성되어야 하는 것도 당연합니다. 안에 여름 시간화상 방지 및 냉각 연고, 붕대, 지혈대, 요오드, 브릴리언트 그린, 과산화수소, 진통제 등은 가을과 겨울에 적합합니다.
불필요한 약품을 구급 상자에 너무 많이 채우지 마십시오.. 이렇게 하면 공간만 많이 차지하고 검색량이 늘어납니다. 필요한 약. 그래서 혹시라도 긴급 상황약더미 속에서 필요한 것을 찾지 말고, 촘촘하게 넣어야 합니다.
모든 것을 다른 용기에 보관하는 것이 좋습니다. 여러 개의 밀봉된 상자를 선택하고 구성에 따라 약품을 나눌 수 있습니다. 한 용기에는 정제가 들어 있을 수 있고, 다른 용기에는 젤, 연고, 화상 방지제 등이 있을 수 있습니다. 지침은 별도의 파일에 보관할 수 있고, 정제는 다른 곳에 보관할 수 있으며, 정제 포장은 폐기할 수 있습니다. 공간을 많이 차지하지 않습니다.
갑자기 오랫동안 떠나야하고 매일 약을 복용해야하는 경우 더 시원한 가방이 구출되어 모든 약의 안전을 보장합니다. 붕대, 가위, 요오드, 지혈대부터 온도 변화에 민감한 약까지 무엇이든 가방에 넣을 수 있습니다. 태블릿을 보관하려면 아침, 오후, 저녁, 밤의 4개 부분으로 구분되는 타이머가 있는 특수 상자를 구입할 수 있습니다. 이러한 컨테이너는 매우 편리하고 컴팩트합니다.
따라서, 적절한 보관약물을 사용하면 약물 복용의 안전성이 보장되고 부정적인 결과몸을 위해.
오늘만 주의하세요!
약물 보관 조직은 다음 분류 기준에 따라 약물을 별도로 보관해야 합니다: 독성 그룹, 약리 그룹,
분리보관용 의약품군 분류특성
적용 유형, 응집 상태, 물리화학적 특성, 유효 기간, 제형.
따라서 독성 그룹에 따라 다음과 관련된 약물은 다음과 같습니다.
목록 A(유독하고 마약 물질);
목록 B(유력함);
목록 A와 B는 약리학 국가 위원회에서 의료용으로 승인되고 러시아 연방 보건부에 등록되었으며 다음 사항을 요구하는 약물 목록입니다. 특별 조치약리학적 및 독성학적 위험이 높기 때문에 이러한 약물의 보관, 제조 및 사용 중 안전 및 관리가 필요합니다.
고려 약리학 그룹예를 들어 비타민, 항생제, 심장약, 설파제 등은 별도로 보관해야 한다.
"사용 유형"표시는 외부 및 약물의 별도 보관을 결정합니다. 내부 사용.
약용물질"Angro"는 액체, 벌크, 기체 등 응집 상태를 고려하여 저장됩니다.
에 따라 물리적, 화학적 특성다양한 환경 요인의 영향에 따라 다음 약물 그룹이 구별됩니다.
빛으로부터 보호가 필요합니다.
습기에 노출되면;
휘발 및 건조로부터;
고온 노출로부터;
저온 노출로부터;
환경에 포함된 가스에 대한 노출로부터;
냄새와 착색;
소독제.
의약품을 별도로 보관할 때는 유통기한도 고려해야 하며, 특히 유통기한이 6개월, 1년, 3년과 같이 상대적으로 짧은 경우에는 더욱 그렇습니다.
중요한 신호별도로 보관할 때 고려해야 할 유형은 다음과 같습니다. 제형: 고체, 액체, 연질, 기체 등
이름이 비슷한 약을 근처에 두십시오.
수준이 매우 다른 내부용 약물을 나란히 배치하십시오. 단일 복용량, 또한 다음 위치에 배치합니다. 알파벳 순서.
위에서 설명한 의약품의 분리 보관 규칙을 준수하지 않으면 변질이나 손실이 발생할 수 있을 뿐만 아니라 소비자 자산 PM, 하지만 실수까지 제약 인력품질은 높지만 잘못된 약을 조제하여 결과적으로 환자의 생명이나 건강에 위협이 되는 경우.
보관하는 동안 용기 상태에 대한 지속적인 육안 모니터링이 수행됩니다. 외부 변화한 달에 한 번 이상 의약품 및 의료 기기. 의약품이 변경된 경우 기술 문서 및 글로벌 펀드에 따라 품질을 모니터링해야 합니다.