- 어린이를 위한 Ibuklin 사용 지침
- 어린이를위한 약물 Ibuklin의 구성
- 어린이를위한 약물 Ibuklin의 적응증
- 어린이를 위한 약물 Ibuklin의 보관 조건
- 어린이를위한 약물 Ibuklin의 유통 기한
ATX 코드:근골격계(M) > 항염증 및 항류마티스제(M01) > 비스테로이드성 항염증제(M01A) > 프로피온산 유도체(M01AE) > 이부프로펜과 다른 약물의 병용(M01AE51)
방출 형태, 구성 및 포장
탭. 향미분산성 100mg+125mg: 20개등록. 번호: 2015년 11월 12일자 9491/95/2000/05/10/15/16 - 유효함
분산성 향이 나는 정제 흰색 반점이 있는 분홍색, 둥글고 껍질이 없으며 한쪽에는 구분선이 있고 다른 한쪽에는 매끄러운 표면이 있습니다.
부형제:옥수수 전분, 미결정 셀룰로오스, 활석, 전분 글리콜산 나트륨, 유당, 콜로이드성 무수 이산화규소, 스테아르산 마그네슘, 크림슨 염료 4R, 글리세롤, 오렌지 향 DC100PH, 파인애플 향 DC106PH, 아스파탐, 민트 오일.
10개. - 물집 (2) - 판지 상자.
약에 대한 설명 어린이를 위한 이부클린벨로루시 공화국 보건부 공식 웹사이트에 게시된 지침을 바탕으로 2010년에 만들어졌습니다. 업데이트 날짜: 2011년 7월 18일
이부프로펜은 페닐프로피온산의 유도체인 비스테로이드성 소염진통제로서 전구체인 아라키돈산의 대사를 담당하는 주요 효소인 COX의 활성을 억제하여 항염증, 해열, 진통 효과가 있습니다. 염증, 통증, 발열의 발병에 중요한 역할을 하는 프로스타글란딘의 함유량입니다. 진통 효과는 말초(간접적으로 프로스타글란딘 합성 감소를 통해)와 중추 메커니즘(중추 및 말초 신경계에서 프로스타글란딘 합성 억제)에 기인합니다. 혈소판 응집을 억제합니다.
파라세타몰은 COX의 활성을 억제하고 프로스타글란딘 생성을 감소시켜 진통, 해열 및 약한 항염증 효과를 갖는 비마약성 진통제입니다. 시상하부의 체온조절 중추에 가장 큰 영향을 미칩니다.
경구 투여 후 이부프로펜은 위장관에서 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 수용성 정제 복용 후 혈액 내 Cmax는 15~45분 후에 결정됩니다. 윤활액에서 Cmax는 투여 후 3시간에 도달합니다. 이부프로펜은 간에서 대사됩니다(90%). 이는 신장(투여 용량의 80%)에서 변화 없이(10%) 대사산물의 형태(70%)로 배설됩니다. 20%는 장을 통해 대사산물로 배설됩니다. T 1/2 약 2~3시간.
파라세타몰은 위장관(주로 소장)에서 빠르게 흡수됩니다. 단회 투여 후 혈액 내 Cmax는 10~60분 내에 도달한 후 점차 감소합니다. 파라세타몰은 지방 조직과 뇌척수액을 제외한 조직과 체액에 널리 분포되어 있습니다. 단백질 결합은 10% 미만입니다. 간 산화효소와 시토크롬 P450의 참여로 글루쿠로나이드, 황산염 및 산화에 결합하여 간에서 주로 대사됩니다. 성인의 경우 대부분의 파라세타몰은 글루쿠론산에, 어린이의 경우 황산에 결합합니다. 이러한 결합 대사산물은 대사 활성이 없으며 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 또한 과다 복용의 경우 독성 효과가 있는 수산화 대사 산물인 N-아세틸-p-벤조퀴논 이민이 축적됩니다. 이는 혼합 산화효소의 영향으로 간과 신장에서 형성되며 정상적인 조건에서는 글루타티온에 결합하여 해독됩니다. .
T1/2는 1~3시간이며 간경변증으로 인해 증가할 수 있습니다. 파라세타몰의 신장 청소율은 5%입니다. 이는 변화 없이(약 5%) 글루쿠로나이드 및 황산염 접합체의 형태로 배설됩니다.
어린이용 이부클린은 사용 전 물 5ml(1티스푼)에 녹여 사용해야 합니다. 일일 복용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다.
- 2~3세(체중 11~15kg) - 1일 3정, 4~5세(16~21kg) - 1일 4정, 6~8세(22~26kg) - 6정까지 9~14세: 하루 최대 8정. 일일 복용량은 하루에 걸쳐 3~4회 복용량으로 균등하게 분배됩니다.
신장 또는 간 기능이 손상된 경우, 약물 투여 간격은 최소 8시간이어야 합니다.
진통제로는 5일 이상, 해열제로는 3일 이상 의학적 감독 없이 이 약을 복용해서는 안 된다.
소화 기관:메스꺼움, 식욕부진, 구토, 장기간 사용 시 위장관의 미란성 및 궤양성 병변이 발생할 수 있으며 간 기능이 손상될 수 있습니다.
중추신경계:두통, 현기증, 수면 장애, 초조, 시각 장애(색각 장애, 암점, 약시);
조혈:장기간 사용 시: 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증;
비뇨기계:장기간 사용하면 신장 기능이 손상될 수 있습니다.
알레르기 반응:피부 발진, Quincke 부종, 드물게 - 무균성 수막염, 기관지경련 증후군.
이 약은 간 또는 신장 기능이 손상된 환자, 만성 심부전, 치료 시작 전 소화불량 증상이 있는 환자, 위장 출혈 및 위장 질환 병력이 있는 환자, 수술 직후 알레르기 반응 병력이 있는 환자에게 주의해서 사용됩니다. NSAID, 기관지 천식, 코 점막 폴립, 경구 투여용 항응고제 및 혈당 강하제를 복용하는 사람. 장기간(5일 이상) 약물을 사용하는 경우 말초 혈액 및 간의 기능 상태를 모니터링해야 합니다.
급성 중독의 징후는 메스꺼움, 구토, 심한 경우 복통, 간부전 및 혼수 상태입니다. 피해자는 중독 후 처음 4시간 동안 위세척을 하고, 흡착제를 처방하고, 글루타티온 형성을 증가시키는 약물(첫 12시간 동안 아세틸시스테인을 정맥 내 또는 경구 투여)을 투여하고 대증요법을 시행해야 합니다.
이부클린과 다른 비스테로이드성 항염증제, 바르비투르산염, 항경련제, 리팜피신, 혈당강하제, 호르몬 피임제와의 병용은 피해야 합니다. 조성물에 포함된 이부프로펜은 푸로세미드, 티아지드 이뇨제, 항고혈압제의 효과를 약화시키고 클로람페니콜(클로람페니콜)의 세포 독성을 증가시킬 수 있습니다. 항응고제와 함께 사용하면 효과가 향상될 수 있습니다. 칼륨보존 이뇨제와 함께 사용하면 고칼륨혈증을 유발할 수 있습니다. 함께 사용하면 디곡신, 페니토인, 메토트렉세이트, 리튬의 혈중 농도를 높일 수 있습니다. 메토클로프라미드와 함께 사용하면 혈액 내 파라세타몰 농도가 증가할 수 있습니다. 두 성분의 간독성 효과는 알코올 섭취에 의해 강화될 수 있습니다.
어린이를 위한 이부클린 주니어 정제는 어린이 신체의 열을 낮추고 통증과 염증을 완화하도록 고안된 우수한 약입니다.
접촉 중
Ibuklin은 무엇을 도와주나요?
이부클린은 진통제, 다양한 연령대의 어린이에게 적합하지만 특정 용량을 복용해야 합니다.
릴리스 양식
정제에는 둥근 모양과 부드러운 핑크 색상, 작은 얼룩이 있습니다. 이 약은 소아용 의약품이므로 외관이 아름다울 뿐만 아니라 기분 좋은 과일향과 민트향이 있어 환자들이 늘 좋아하는 약입니다.
주목!일반적으로 여러 개의 물집이 포함될 수 있는 판지 상자로 판매됩니다. 그러한 물집 하나에는 일반적으로 10개의 조각이 들어 있습니다. 판매용 상자 하나에는 일반적으로 1~20개의 레코드가 들어 있습니다.
모든 약국에서 구입할 수 있는 정제는 외부에 모따기 및 점수 표시가 있습니다.
정제는 모양이 둥글고 색상은 연한 분홍색입니다.
화합물
약과 함께 상자에 항상 포함되어 있는 설명서를 주의 깊게 읽으면 구성에 대한 자세한 설명을 확인할 수 있습니다. 그래서 한 알에는 다음 구성 요소:
- 이부프로펜.
- 부형제.
성분의 비율로 보면 파라세타몰은 정제에 약 125mg으로 가장 많이 함유되어 있지만 이부프로펜은 100mg 미만입니다.
중에 보조자다음 구성 요소가 구별됩니다.
- 유당;
- 옥수수 전분;
- 먹이다;
- 활석;
- 풍미.
활성 물질
이부클린 주니어와 같은 의약품은 다양한 연령대의 어린이들의 발열과 통증을 치료하는 데 탁월한 치료법이라고 믿어집니다.
중요한!이것은 강력한 성분을 함유하고 있기 때문에 그 효과가 나타나는 복합제입니다.
파라세타몰은 CLH를 차단하므로 어린이의 통증과 발열을 완화하는 수단으로 작용합니다. 이부프로펜은 동일한 효과가 있지만 비스테로이드성 약물로 간주되어 항염증 효과도 있습니다.
이부클린 주니어는 복합 의료제품입니다.
Ibuklin이 작동하는 데 얼마나 걸리나요?
이 일반적인 약의 일부인 파라세타몰은 흡수율이 높습니다. 이 성분의 약 10%가 혈장 단백질에 결합합니다. 따라서 인체 내 약물의 최대 용해는 대략 발생합니다. 삼십분 안에하지만 때로는 작업을 시작하는 데 1~2시간이 걸릴 수도 있습니다.
물질의 분해는 간에서 일어나므로 대략 2~3시간 안에 체내에서 제거됩니다. 신장을 통해서만 배설됩니다.
그러한 약을 정제 형태로 복용하면 매우 빠르게 위장관에 침투하여 강렬하게 작용하기 시작합니다. 이부프로펜은 먼저 관절강으로 침투하는 것으로 알려져 있습니다. 이는 윤활액에도 축적될 수 있기 때문에 매우 느리게 발생합니다. 일반적으로 그러한 액체에는 예를 들어 플라즈마보다 훨씬 더 많은 양이 있습니다. 신장이나 담즙을 통해 배설될 수 있습니다.
이부클린 주니어는 몇 살부터 복용할 수 있나요?
약의 각 패키지에는 이 약을 사용할 수 있고 사용해야 하는 연령과 복용량을 자세히 설명하는 지침이 포함되어 있습니다.
주목!이부클린 주니어는 3세 미만 어린이에게 투여하면 안 됩니다!
아이가 다음과 같은 경우 3세부터 12세까지 이부클린을 투여할 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 관찰됩니다.
- 치통;
- 늘어난 인대;
- 골절 및 탈구.
이부클린은 열성증후군의 경우 3세부터 12세까지 투여할 수 있으며, 감염성 염증 과정 및 편도선염 치료 시 추가 약물로 투여할 수 있습니다.
이부클린은 3세 미만의 어린이에게 투여해서는 안 됩니다.
사용 지침
지침에는 Ibuklin 복용 방법이 명확하게 나와 있습니다. 정제는 경구로 복용해야 합니다. 미리 용해된소량의 액체에 담습니다. 물인 것이 바람직하다. 일반적으로 5ml에 해당하는 1티스푼의 물을 사용합니다.
중요한!이 약의 투여 간격은 최소 4시간 이상이어야 합니다.
아픈 아이에게 신장이나 간 기능 장애와 같은 심각한 건강 문제가 있는 경우 Ibuklin Junior는 8시간 이상의 복용 간격을 두고 복용해야 합니다. 이러한 환자들은 일일 복용량을 여러 번, 보통 2~3회 나누어 복용해야 합니다. 일일 구분약 복용:
- 3~6세 - 하루 3정;
- 6~12세 어린이는 최대 6정까지 허용됩니다.
높은 온도에서 의학적 감독 없이 이 약을 복용하면 3일 이상 지속되지 않습니다. 부모가 아이에게 진통제를 주면 의료 감독 없이 약을 5일 이상 사용해서는 안 됩니다. 갑자기 몸에 발진이 나타나면 즉시 전문가에게 연락하세요.
과다 복용 : 증상 및 치료
약 강한 영향을 미칠 수 있다특히 과다 복용의 경우 신체에. 그러므로 부모는 세심하고 조심해야 합니다.
과다 복용은 많은 사람들에게 친숙한 증상으로 인식될 수 있습니다. 이는 움직임과 생각의 지연이며, 구토나 메스꺼움, 우울증 및 졸음이 발생할 수 있습니다.
약물을 과다 복용한 많은 환자들은 축에서 소음이 들리기 시작하고 두통을 겪습니다.
과다 복용하면 약을 복용하는 사람이 신부전과 저혈압을 경험할 수 있습니다. 더 많은 양의 약물을 투여하면 빈맥이 발생할 수 있습니다. 혼수상태, 심지어 호흡 정지까지.
이러한 상황이 발생하고 Ibuklin 과다 복용이 발생한 경우 즉시 위를 헹구고 의사와 상담해야 합니다.
중요한!과다 복용을 피하려면 "Ibuklin 사용 방법"지침 섹션을주의 깊게 연구해야합니다.
이부클린주니어 - 항생제 여부
이 구성에는 파라세타몰과 이부프로펜이라는 두 가지 강력한 구성 요소가 포함되어 있으며 동일한 약용 그룹에 속하지만 여전히 구성이 다르다는 것을 알면 다음과 같이 긍정적으로 말할 수 있습니다. 이 약은 항생제로 간주되지 않습니다.약의 성분을 소량으로 따로 복용하면 복용해도 효과가 없습니다.
Ibuklin은 강력한 항생제는 아니지만 아픈 아기의 상태를 개선하기 위해 치료하는 약입니다. 이 제품은 다른 약물과 함께 사용할 수도 있으며 그 목록은 지침에 나와 있습니다.
Ibuklin은 항생제로 간주되지 않습니다.
투여 방법 및 복용량
약은 문제가 없도록 엄격하게 일정에 따라 복용해야합니다. 식사 직전, 또는 일정 시간이 지난 후, 예를 들어 2시간 후에 경구로만 복용합니다.
중요한!이부클린 정제는 씹어서는 안 되며, 충분한 물과 함께 복용해야 한다는 점을 어린이들에게 경고해야 합니다.
어린이의 피임약 섭취량은 성인의 피임약 섭취량과 약간 다릅니다. 아이가 이미 12 세이고 체중이 40kg을 초과하는 경우 약물 복용량은 하루에 두 번 약 1 정입니다.
다음과 같은 것들이 있습니다 입학 규칙약물:
- 아기의 체중이 11~15kg이면 하루에 세 번, 한 알씩 약을 복용할 수 있습니다. 다만, 복용 간격은 최소 8시간 이상이어야 합니다.
- 환자의 체중이 16~21kg이면 하루에 4번, 즉 6시간마다 1정씩 약을 복용해야 합니다.
- 체중이 22~40kg이면 하루에 세 번 정제를 복용합니다. 이는 8시간마다 한 번씩 약 2정을 복용하는 것입니다.
- 아이의 체중이 40kg 이상이면 약을 다음과 같이 복용합니다. 성인의 경우,그러나 최소한의 복용량으로만 가능합니다.
어린이용 이부클린은 아기와 청소년 모두의 통증을 완화하기 위해 다양한 연령대의 어린이에게 처방되는 것으로 알려져 있습니다. 첫 번째 치아가 터지고 아이가 고통을 느끼고 괴로워하고 불안해할 때 치료법이 큰 도움이 된다고 믿어집니다.
감기 및 바이러스 성 질병의 경우 어린이 Ibuklin은 아픈 어린이의 상태를 완화하는 데 완벽하게 도움이되며 점차 회복되기 시작합니다. 약물은 다음과 같은 경우가 있습니다. 이비인후과 의사 임명 및많은 질병의 치료에. 예를 들어, 이부클린 주니어는 후두염, 편도선염, 인두염 증상을 다른 약물과 병용하여 완화하는 데 적합합니다.
동영상 어린이에게 해열제를 어느 정도 투여해야 합니까?
현재 아동용 의약품 Ibuklin Junior는 현대 의료 시장에 엄청난 양이 존재하는 다른 항염증제 중에서 최고의 치료법으로 간주됩니다.
접촉 중
지침
의료용 의약품의 사용에 관한 것
등록 번호:
P N011252/02약물의 상품명:
이부클린 주니어 ®INN 또는 약품의 일반명:
이부프로펜+파라세타몰복용 형태:
분산성정 [어린이용]화합물:
[어린이용] 각 분산성 정제에는 다음이 포함됩니다.활성 물질:이부프로펜 100mg, 파라세타몰 125mg
부형제:미결정셀룰로오스 20 mg, 옥수수 전분 59.04 mg, 유당 5 mg, 카르복시메틸전분나트륨(A형) 30 mg, 진홍염료(Ponceau 4R)(E124) 0.2 mg, 글리세롤 2 mg, 콜로이드 이산화규소 5 mg, 향료 오렌지 DC 100 PH 1.6mg, 파인애플맛 DC 106 PH 2.5mg, 페퍼민트잎오일 0.66mg, 아스파탐 10mg, 스테아르산마그네슘 1mg, 탤크 3mg.
설명:
이 정제는 편평한 원통형이고, 한쪽 면에 모따기 및 점수표가 산재해 있는 분홍색의 과일 향이 나는 정제입니다.약물치료 그룹:
복합 진통제(NSAID + 비마약성 진통제).ATX 코드:
M01AE51약리학적 특성
약력학구성성분에 따라 효과가 결정되는 복합제입니다.
이부프로펜은 진통, 항염증, 해열 효과가 있는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. 시클로옥시게나제(COX) 1과 2를 억제함으로써 아라키돈산의 대사를 방해하고 염증 부위와 건강한 조직 모두에서 프로스타글란딘(통증, 염증 및 고열 반응의 매개체)의 양을 감소시키고 삼출물과 증식을 억제합니다. 염증의 단계.
파라세타몰 - 주로 중추 신경계에서 COX를 무차별적으로 차단하며 물-소금 대사 및 위장관 점막(GIT)에 거의 영향을 미치지 않습니다. 진통 및 해열 효과가 있습니다. 염증이 있는 조직에서 퍼옥시다제는 COX 1과 2에 대한 파라세타몰의 효과를 중화하는데, 이는 낮은 항염증 효과를 설명합니다.
조합의 효과는 개별 구성 요소의 효과보다 높습니다.
약동학
이부프로펜.
흡수율이 높고 위장관(GIT)에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 경구 투여 후 최대 농도(TCmax)에 도달하는 시간은 약 1~2시간입니다. 혈장 단백질과의 통신은 90% 이상입니다. 반감기(T1/2)는 약 2시간입니다. 관절강으로 천천히 침투하여 윤활액에 축적되어 혈장보다 더 높은 농도를 생성합니다. 흡수 후, 약리학적으로 비활성인 R 형태의 약 60%가 서서히 활성 S 형태로 전환됩니다. 대사됨. 90% 이상이 신장으로 배설되며(1% 이하는 변하지 않음) 대사산물과 그 접합체 형태의 담즙으로 배설됩니다.
파라세타몰.
흡수율이 높고 혈장 단백질에 대한 결합은 10% 미만이며 과다 복용 시 약간 증가합니다. 황산염과 글루쿠로니드 대사산물은 상대적으로 높은 농도에서도 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. Cmax 값은 5~20μg/ml이고, TCmax는 0.5~2시간입니다. 체액에 상당히 고르게 분포되어 있습니다. 혈액뇌관문을 관통합니다.
파라세타몰의 약 90-95%는 간에서 대사되어 글루쿠론산(60%), 타우린(35%) 및 시스테인(3%)과 함께 비활성 접합체를 형성할 뿐만 아니라 소량의 수산화 및 탈아세틸화된 대사산물을 형성합니다. 약물의 작은 부분은 마이크로솜 효소에 의해 수산화되어 활성이 높은 N-아세틸-n-벤조퀴논 이민을 형성하며, 이는 글루타티온의 설프히드릴 그룹에 결합합니다. 간의 글루타티온 보유량이 고갈되면(과다복용 시) 간세포의 효소 시스템이 차단되어 괴사가 발생할 수 있습니다.
T1/2 – 2-3시간 신장을 통해 배설되며 주로 글루쿠로니드 및 황산염 접합체(5% 미만은 변하지 않음)의 형태로 배설됩니다. 파라세타몰 투여량의 1% 미만이 모유로 전달됩니다. 소아에서는 글루쿠론산과 접합체를 형성하는 능력이 성인보다 낮습니다.
사용에 대한 적응증
발열증후군.다양한 병인의 경증 또는 중등도 강도의 통증 증후군: 치통, 염좌 중 통증, 탈구, 골절.
부비동염, 편도선염, 상부 호흡기의 급성 감염성 및 염증성 질환 (인두염, 기관염, 후두염)의 통증 및 발열 치료를위한 보조약.
금기사항
약물 성분(다른 NSAID 포함)에 대한 개별 민감도 증가, 급성기의 위와 십이지장의 소화성 궤양, 기관지 천식의 완전 또는 불완전 조합, 코 및 부비동의 재발성 용종증 및 아세틸살리실산 또는 기타에 대한 불내증 NSAID(병력 포함), 중증 신부전(크레아티닌 청소율 30ml/min 미만), 시신경 손상, 포도당-6-인산탈수소효소의 유전적 결핍, 혈액계 질환, 관상동맥우회술 후 기간, 진행성 신장질환, 중증 간부전 또는 활동성 간 질환, 확인된 고칼륨혈증, 활동성 위장 출혈, 염증성 장 질환, 어린이(최대 3세).사용법 및 복용량 요법
약은 경구로 복용됩니다. 사용하기 전에 이부클린 주니어® 정제를 물 5ml(1티스푼)에 녹여야 합니다. 약물의 일일 복용량은 2-3 회 복용량으로 섭취됩니다. 약물 복용 사이의 최소 시간 간격은 4시간입니다.3세 이상의 어린이.
단일 복용량 - 1 정. 일일 복용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다. 3-6세(13-20kg) - 하루 3정; 6~12세(20~40kg) - 하루 최대 6정. 신장 또는 간 기능이 손상된 경우, 약물 투여 간격은 최소 8시간이어야 합니다.
진통제로는 5일 이상, 해열제로는 3일 이상 의학적 감독 없이 이 약을 복용해서는 안 된다.
사용상의주의 사항
만성 심부전, 뇌혈관 질환, 이상지질혈증/고지혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 흡연, 크레아티닌 청소율 60ml/min 미만, 위장관 궤양성 병변 병력, 헬리코박터 파이로리 감염 유무, NSAIDs의 장기간 사용 , 알코올 중독, 중증 신체 질환, 경구용 글루코코르티코스테로이드(프레드니솔론 포함), 항응고제(와파린 포함), 항혈소판제(아세틸살리실산, 클로피도그렐 포함), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(시탈로프람, 플루옥세틴, 파록세틴, 설트랄린 포함)의 동시 사용.임신과 수유 중에 사용
임신 및 수유(모유수유) 중에 이부클린 주니어® 약물을 사용해야 하는 경우, 산모에게 예상되는 치료 이점과 태아 또는 소아에 대한 잠재적 위험을 주의 깊게 평가해야 합니다.임신 초기에 사용해야 하는 경우에는 이부클린 주니어® 약물의 장기간 사용을 피해야 합니다.
수유 중에 이부클린 주니어® 약물의 단기간 사용이 필요한 경우, 일반적으로 모유수유를 중단할 필요는 없습니다.
실험적 연구에서는 Ibuklin Junior ® 약물 구성 요소의 배아 독성, 기형 유발 및 돌연변이 유발 효과가 확립되지 않았습니다.
과다 복용의 증상, 과다 복용에 도움이 되는 조치
증상 : 위장 장애 (복통, 설사, 구역, 구토, 식욕부진, 상복부 통증), 프로트롬빈 시간 증가, 12~48시간 후 출혈, 무기력, 졸음, 우울증, 두통, 이명, 의식 장애, 심장 박동 장애, 혈액 감소 압력, 간독성 및 신독성 발현, 경련, 간괴사증 발병 가능성이 있습니다.치료: 처음 4시간 동안 위 세척; 알칼리성 음주, 강제 이뇨; 활성탄 경구, 글루타티온 합성을위한 SH 그룹 기증자 및 전구체 투여 - 과다 복용 후 8-9 시간 후 메티오닌 및 N- 아세틸 시스테인 경구 또는 정맥 내 - 12 시간 후 제산제; 혈액 투석; 증상 치료. 추가 치료 조치 (메티오닌 추가 투여, N- 아세틸 시스테인 정맥 투여)의 필요성은 혈액 내 파라세타몰 농도와 투여 후 경과 시간에 따라 결정됩니다.
약물 사용시 발생할 수 있는 부작용
치료 용량에서 약물은 일반적으로 내약성이 좋습니다.소화 시스템에서:드물게 - 고용량으로 장기간 사용시 소화불량 증상 - 간독성 영향.
조혈 시스템에서:드물게 - 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 범혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증.
알레르기 반응:드물게 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기.
부작용이 나타나면 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.
다른 약물 및/또는 식품과의 상호 작용
이부클린주니어®와 약물을 동시에 사용하면 다양한 상호작용 효과가 나타날 수 있습니다. 파라세타몰과 장기간 병용하면 신 독성 영향의 위험이 증가합니다.에탄올, 글루코코르티코스테로이드, 코르티코트로핀과의 병용은 위장관의 미란성 및 궤양성 병변의 위험을 증가시킵니다. 이부프로펜은 직접(헤파린) 및 간접(쿠마린 및 인단디온 유도체) 항응고제, 혈전용해제(알테플라제, 아니스트레플라제, 스트렙토키나제, 유로키나제), 항혈소판제, 콜히친의 효과를 향상시켜 출혈성 합병증이 발생할 위험이 증가합니다.
인슐린 및 경구 혈당 강하제의 혈당 강하 효과를 향상시킵니다.
항고혈압제와 이뇨제의 효과를 약화시킵니다(신장 프로스타글란딘의 합성을 억제함으로써).
디곡신, 리튬 및 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다.
카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 향상시킵니다.
사이클로스포린과 금 제제는 신독성을 증가시킵니다.
Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin은 저프로트롬빈혈증의 발생률을 증가시킵니다.
제산제와 콜레스티라민은 약물의 흡수를 감소시킵니다.
골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성 발현에 기여합니다.
특별 지시
해열제로 약물을 사용하는 것이 타당성은 열성 증후군의 중증도, 성격 및 내약성에 따라 각 경우에 결정됩니다.이부프로펜은 감염성 질환의 객관적인 징후를 가릴 수 있으므로 감염성 질환 환자에게 이부프로펜 치료를 주의 깊게 처방해야 합니다.
위장관 부작용 발생 위험을 줄이려면 가능한 가장 짧은 과정에서 최소 유효 용량을 사용해야 합니다.
간접 항응고제를 동시에 사용하면 혈액 응고 시스템의 지표를 모니터링해야합니다.
Ibuklin Junior를 다른 NSAID와 함께 복용하지 마십시오. 장기간(5일 이상) 약물을 사용하는 경우 말초 혈액 및 간의 기능 상태를 모니터링해야 합니다.
이 약은 혈당, 혈청 내 요산, 17-케토스테로이드를 정량적으로 측정할 때 실험실 검사 결과를 왜곡할 수 있습니다(검사 48시간 전에 약을 중단해야 합니다).
차량 및 기계 운전 능력에 미치는 영향
치료 기간 동안 환자는 주의력을 높이고 정신운동 반응 속도를 높여야 하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 것을 삼가해야 합니다.릴리스 양식
분산성 정제 [어린이용] 100 mg + 125 mg.PVC/A1 블리스터에 10정이 들어있습니다.
1, 2 또는 20개의 블리스터가 사용 설명서 및 현탁액 준비용 스푼과 함께 판지 상자에 포장되어 있습니다.
보관 조건
빛으로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 25°C 이하의 건조한 장소에 보관하십시오.유효 기간
5 년.패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.
약국 조제 조건
처방전.제조업체
Reddy's Laboratories Ltd. 7-1-27, Ameerpet, Hyderabad - 500016, Andhra Pradesh, India생산지 주소
Reddy's Laboratories Ltd. 플롯 번호 137, 138 및 146, Sri Venkateswara 협동 산업 단지, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak District, Andhra Pradesh, 인도.
소비자 불만 사항은 다음 주소로 보내주십시오: Dr. Reddy Laboratories Ltd. 대표 사무소:
115035, 모스크바, Ovchinnikovskaya 제방, 20, 건물 1
피 N01 1252/02
약물의 상품명
이부클린 주니어®
INN 또는 약품의 일반명
이부프로펜+파라세타몰&
제형 이부클린 주니어 ®
분산성정 [어린이용]
이부클린 주니어®의 구성
[어린이용] 각 분산성 정제에는 다음이 포함됩니다.
활성 물질: 이부프로펜 100mg, 파라세타몰 125mg;
부형제: 미결정셀룰로오스 20mg, 옥수수전분 59.04mg, 유당 5mg, 카르복시메틸전분나트륨(A형) 30mg, 진홍염료(퐁소)4R)(E124) 0.2mg, 글리세롤 2mg, 콜로이드이산화규소 5mg, 오렌지향DC100 PH 1.6 mg, 파인애플 맛DC106 PH 2.5mg, 페퍼민트잎오일 0.66mg, 아스파탐 10mg, 스테아르산마그네슘 1mg, 탤크 3mg.
제품설명 이부클린 주니어 ®
이 정제는 편평한 원통형이고, 내포물이 있는 분홍색이며, 한쪽에 경사와 점수가 있고, 과일향이 나는 민트향이 있습니다.
약물치료그룹
복합 진통제(NSAID + 비마약성 진통제).
코드ATX
M01AE51
약리학적 특성
약력학
구성성분에 따라 효과가 결정되는 복합제입니다.
이부프로펜- 비스테로이드성 항염증제(NSAID)는 진통, 항염증, 해열 효과가 있습니다. 사이클로옥시게나제(COX) 1과 2를 억제함으로써 아라키돈산의 대사를 방해하고 염증 부위와 건강한 조직 모두에서 프로스타글란딘(통증, 염증 및 고열 반응의 매개체)의 양을 감소시키고 삼출 및 증식 단계를 억제합니다. 염증의.
파라세타몰주로 중추신경계에서 COX를 무차별적으로 차단하지만 물-소금 대사 및 위장관 점막(GIT)에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 진통 및 해열 효과가 있습니다. 염증이 있는 조직에서 퍼옥시다제는 COX 1과 2에 대한 파라세타몰의 효과를 중화하는데, 이는 낮은 항염증 효과를 설명합니다.
조합의 효과는 개별 구성 요소의 효과보다 높습니다.
약동학
이부프로펜.
흡수율이 높고 위장관(GIT)에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 최대 농도에 도달하는 시간(T와 함께 중오 ) 경구 투여 후 - 약 1-2시간. 혈장 단백질과의 통신은 90% 이상입니다. 반감기(T 1/2 ) - 약 2시간. 천천히 관절강으로 침투하여 활액에 축적되어 혈장보다 더 높은 농도를 생성합니다. 흡수 후 약 60%는 약리학적으로 불활성이다.아르 자형-형태가 서서히 활성 상태로 변합니다.에스-형태. 대사됨. 90% 이상이 신장으로 배설되며(1% 이하는 변하지 않음) 대사산물과 그 접합체 형태의 담즙으로 배설됩니다.
파라세타몰.
흡수율이 높고 혈장 단백질에 대한 결합은 10% 미만이며 과다 복용 시 약간 증가합니다. 황산염과 글루쿠로니드 대사산물은 상대적으로 높은 농도에서도 혈장 단백질에 결합하지 않습니다. 가치 C 중아 - 5-20 µg/ml, T C 중오 - 0.5~2시간. 체액에 상당히 고르게 분포되어 있습니다. 혈액뇌관문을 관통합니다.
약 90-95% 파라세타몰은 간에서 대사되어 글루쿠론산(60%), 타우린(35%), 시스테인(3%)뿐만 아니라 소량의 수산화 및 탈아세틸화된 대사산물과의 비활성 접합체를 형성합니다. 약물의 작은 부분이 미세소체 효소에 의해 수산화되어 매우 활성이 높은 약물을 형성합니다.N-아세틸- N- 글루타티온의 설프히드릴 그룹에 결합하는 벤조퀴논 이민. 간의 글루타티온 보유량이 고갈되면(과다복용 시) 간세포의 효소 시스템이 차단되어 괴사가 발생할 수 있습니다.
티 1/2 - 2-3시간 후에 신장을 통해 배설되며, 주로 글루쿠로니드 및 황산염 복합체(5% 미만은 변하지 않음) 형태로 배설됩니다. 파라세타몰 투여량의 1% 미만이 모유로 전달됩니다. 소아에서는 글루쿠론산과 접합체를 형성하는 능력이 성인보다 낮습니다.
사용에 대한 적응증이부클린 주니어 ®
발열증후군.
다양한 병인의 경증 또는 중등도 강도의 통증 증후군: 치통, 염좌 중 통증, 탈구, 골절.
부비동염, 편도선염, 상부 호흡기의 급성 감염성 및 염증성 질환 (인두염, 기관염, 후두염)의 통증 및 발열 치료를위한 보조약.
금기사항
약물 성분(다른 NSAID 포함)에 대한 개별 민감도 증가, 급성기의 위와 십이지장의 소화성 궤양, 기관지 천식의 완전 또는 불완전 조합, 코 및 부비동의 재발성 용종증 및 아세틸살리실산 또는 기타에 대한 불내증 NSAID(병력 포함), 중증 신부전(크레아티닌 청소율 30ml/min 미만), 시신경 손상, 포도당-6-인산탈수소효소의 유전적 결여, 혈액계 질환, 관상동맥 우회술 후 기간, 진행성 신장 질환, 중증 간부전 또는 활동성 간 질환, 확인된 고칼륨혈증, 활동성 위장 출혈, 염증성 장 질환, 어린이(최대 3세).
사용법 및 복용량 요법이부클린 주니어 ®
약은 경구로 복용됩니다. 사용하기 전에 Ibuklin Junior® 정제를 물 5ml(1티스푼)에 녹여야 합니다. 약물의 일일 복용량은 2-3 회 복용량으로 섭취됩니다. 약물 복용 사이의 최소 시간 간격은 4시간입니다.
3세 이상의 어린이.
단일 복용량 - 1 정. 일일 복용량은 어린이의 나이와 체중에 따라 다릅니다. 3-6세(13-20kg) - 하루 3정; 6~12세(20~40kg) - 하루 최대 6정.
신장 또는 간 기능이 손상된 경우, 약물 투여 간격은 최소 8시간이어야 합니다.
진통제로는 5일 이상, 해열제로는 3일 이상 의학적 감독 없이 이 약을 복용해서는 안 된다.
사용상의주의 사항
만성심부전, 뇌혈관질환, 이상지질혈증/고지혈증, 당뇨병, 말초동맥질환, 흡연, 크레아티닌 청소율 60ml/min 미만, 위장관궤양병변 병력, 감염헬리코박터 파일로리,NSAID의 장기간 사용, 알코올 중독, 심각한 신체 질환, 경구용 글루코코르티코스테로이드(프레드니솔론 포함), 항응고제(와파린 포함), 항혈소판제(아세틸살리실산, 클로피도그렐 포함), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(시탈로프람, 플루옥세틴, 파록세틴 포함) 동시 사용 , 설트랄린).
임신과 수유 중에 사용
임신 및 수유(모유수유) 중에 이부클린 주니어® 약물을 사용해야 하는 경우, 산모에게 예상되는 치료 이점과 태아 또는 소아에 대한 잠재적 위험을 주의 깊게 평가해야 합니다.
임신 초기에 사용해야 하는 경우에는 이부클린 주니어라는 약물의 장기간 사용을 피해야 합니다.
수유 중에 이부클린 주니어® 약물의 단기간 사용이 필요한 경우, 일반적으로 모유수유를 중단할 필요는 없습니다.
안에 실험적 연구Ibuklin Junior® 약물 성분의 배아 독성, 기형 유발 및 돌연변이 유발 효과는 확립되지 않았습니다.
과다 복용의 증상, 과다 복용에 도움이 되는 조치
증상:위장 장애(복통, 설사, 메스꺼움, 구토, 식욕부진, 상복부 통증), 프로트롬빈 시간 증가, 12~48시간 후 출혈, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 이명, 의식 장애, 심박수 장애, 혈압 저하, 간독성 및 신독성, 경련, 간괴사증 발병 가능성이 나타납니다.
치료:처음 4시간 동안 위 세척; 알칼리성 음주, 강제 이뇨; 활성탄 내부, 기증자 소개쉿- 글루타티온 합성을 위한 그룹 및 전구체 - 과다복용 후 8~9시간 후 메티오닌 및N- 12시간 후 아세틸시스테인 경구 또는 정맥 주사, 제산제; 혈액 투석; 증상 치료. 추가적인 치료 조치의 필요성(메티오닌 추가 투여, 정맥 투여)N-아세틸시스테인)은 혈액 내 파라세타몰 농도와 투여 후 경과 시간에 따라 결정됩니다.
약물 사용시 발생할 수 있는 부작용
치료 용량에서 약물은 일반적으로 내약성이 좋습니다.
소화 시스템에서:드물게 - 고용량으로 장기간 사용시 소화불량 증상 - 간독성 영향.
공동 조혈 시스템의 측면:드물게 - 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 범혈구 감소증, 호중구 감소증, 무과립구증.
알레르기 반응:드물게 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기.
부작용이 나타나면 복용을 중단하고 의사와 상담해야 합니다.다른 약물 및/또는 식품과의 상호 작용
이부클린주니어®와 약물을 동시에 사용하면 다양한 상호작용 효과가 나타날 수 있습니다.
파라세타몰과 장기간 병용하면 신 독성 영향의 위험이 증가합니다.
에탄올, 글루코코르티코스테로이드, 코르티코트로핀과의 병용은 위장관의 미란성 및 궤양성 병변의 위험을 증가시킵니다.
이부프로펜은 직접(헤파린) 및 간접(쿠마린 및 인단디온 유도체) 항응고제, 혈전용해제(알테플라제, 아니스트레플라제, 스트렙토키나제, 유로키나제), 항혈소판제, 콜히친의 효과를 향상시켜 출혈성 합병증이 발생할 위험이 증가합니다.
인슐린 및 경구 혈당 강하제의 혈당 강하 효과를 향상시킵니다.
항고혈압제 및 이뇨제의 효과를 약화시킵니다(신장 프로스타글란딘의 합성을 억제함으로써).
디곡신, 리튬 및 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다.
카페인은 이부프로펜의 진통 효과를 향상시킵니다.
사이클로스포린과 금 제제는 신독성을 증가시킵니다.
Cefamandole, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plicamycin은 저프로트롬빈혈증의 발생률을 증가시킵니다.
제산제와 콜레스티라민은 약물의 흡수를 감소시킵니다.
골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성 발현에 기여합니다.
특별 지시
해열제로 약물을 사용하는 것이 타당성은 열성 증후군의 중증도, 성격 및 내약성에 따라 각 경우에 결정됩니다.
이부프로펜은 감염성 질환의 객관적인 징후를 가릴 수 있으므로 감염성 질환 환자에게 이부프로펜 치료를 주의 깊게 처방해야 합니다.
위장관 부작용 발생 위험을 줄이려면 가능한 가장 짧은 과정에서 최소 유효 용량을 사용해야 합니다.
간접 항응고제를 동시에 사용하면 혈액 응고 시스템의 지표를 모니터링해야합니다.
이부클린 주니어 약물의 병용투여는 피해야 합니다.® 다른 NSAID와 함께.
장기간(5일 이상) 약물을 사용하는 경우 말초 혈액 및 간의 기능 상태를 모니터링해야 합니다.
이 약은 혈당, 혈청 내 요산, 17-케토스테로이드를 정량적으로 측정할 때 실험실 검사 결과를 왜곡할 수 있습니다(검사 48시간 전에 약을 중단해야 합니다).
차량 및 기계 운전 능력에 미치는 영향
치료 기간 동안 환자는 주의력과 정신운동 반응 속도를 높여야 하는 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 것을 삼가해야 합니다.
출시 양식 Ibuklin Junior ®
분산성 정제 [어린이용] 100 mg +125 mg.
PVC/A 블리스터당 10정엘.
1로, 판지 팩에 사용하기 위한 지침과 함께 2개 또는 20개의 블리스터.
Ibuklin Junior 약국의 가용성 및 가격
보관 조건
어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 장소, 온도가 25°C를 초과하지 않는 곳에 보관하십시오.
유효 기간
5 년. 패키지에 명시된 유효 기간 이후에는 사용하지 마십시오.
약국 조제 조건
처방전.
제조업체
Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
인도 안드라프라데시 주 하이데라바드
생산지 주소
Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
플롯 번호 137, 138 및 146, Sri Venkateswara 협동 산업 단지, Bollaram, Jinnaram Mandal, Medak지구, 안드라프라데시, 인도.
소비자 불만사항은 다음 주소로 보내야 합니다.
Dr. Reddy Laboratories Ltd. 대표 사무소:
Ibuklin Junior를 올바르게 복용하는 방법은 무엇입니까?
아이의 질병은 부모에게 가장 어려운 상황 중 하나입니다. 인후통, 고열, 치통 또는 어린이의 기타 통증이 Ibuklin Junior라는 약물에 대해 알게되는 이유입니다. 이 사용 지침에서는 Ibuklin Junior가 무엇을 치료하는지, 어떤 경우에 치료법이 표시되는지, 비용은 얼마인지, 대체품은 무엇인지 등을 고려할 것입니다.
이부클린 주니어는 어린이를 위해 특별히 생산된 인도 복합제입니다.
활성 성분 - 125mg 파라세타몰그리고 100mg 이부프로펜약물의 주요 특성을 결정합니다.
- 진통제;
- 항염증;
- 해열.
진통 물질은 서로를 보완합니다. 이부프로펜은 파라세타몰보다 진통 효과가 더 강하고 오래 지속되며, 파라세타몰은 이부프로펜보다 빠르게 작용하기 시작하고 체온 조절 중추에 더 강한 영향을 미치므로 온도가 더 빠르고 효과적으로 감소합니다.
릴리스 양식
약물은 정제 형태로 제공됩니다. 민트와 과일 향이 나는 분홍색의 분산성 정제입니다.
블리스 터에는 10정, 패키지에는 1/2/20 블리스 터가 있습니다.
이부클린(어린이용)은 언제 아이에게 줄 수 있나요?
이러한 조건에는 다음이 포함됩니다.
- 발열을 동반한 모든 종류의 감기;
- 귀 쏘기;
- 목이 아프다;
- 관절 및 근육통;
- 치통;
- 타박상과 상처;
- 백신 접종 후 고온 반응;
- 탈구 및 골절;
- 월경 중 통증;
- 수술 부위의 통증.
젖니가 나는 동안 이부프로펜과 파라세타몰을 병용 투여할 수 있습니다. 시럽 형태의 약은 어린이에게 제공되지 않으며 가용성 정제가 항상 편리한 것은 아니기 때문에 3세 이전에는 약물 사용이 금지됩니다.
이부클린 주니어는 무엇을 도와주나요? 사용에 대한 적응증
공식 지침에 따르면 Ibuklin Junior의 사용 지침은 다음과 같습니다.
- 모든 유형의 급성 호흡기 바이러스 감염 및 인플루엔자에 수반되는 온도 반응 증가;
- 모든 기원의 발열성 질환;
- 근육통;
- 근골격계 질환, 염좌, 골절, 타박상 등으로 인한 통증;
- 수술 후 통증 증후군;
- 부상.
Ibuklin 단독 사용으로는 확실히 충분하지 않은 소아과 질환(예: 폐렴, 화농성 중이염, 부비동염 등)이 있습니다. 진통제는 온도를 낮추고 통증을 감소시키지만 염증 과정에 큰 영향을 미치지는 않습니다. 따라서 아이의 통증과 발열에 대한 응급처치약으로 가정약장에 약을 보관하는 것이 적절하지만, 의사와 상의하지 않고 진단을 오인할 위험이 있다.
어린아이의 체온을 낮추는 것이 왜 필요한가요?
어린이의 체온 상승은 염증 과정의 발달과 함께 박테리아 또는 바이러스의 유입에 대한 보호 반응입니다. 온도를 38도까지 낮출 필요는 없습니다. 세계보건기구(WHO)에서는 38.5도부터 해열제 복용을 권고하고 있다. 이 진술은 어린이의 모든 연령 범주에 적합하지 않습니다.
예외:
- 2개월 미만의 어린이,
- 발열을 동반한 발작 병력,
- 수반되는 병리학 : 심장 및 신경계 질환,
- 점진적인 악화, 혼란, 구토, 설사.
위의 모든 경우에는 해열제를 투여하고 응급 구조를 요청하는 것이 필수적입니다. 상태를 평가하는 주요 기준은 아기의 행동입니다.
열성경련은 신경계의 미성숙과 뇌의 억제 과정의 부족으로 인해 6세 미만의 어린이에게 발생합니다.
어머니나 아버지가 어린 시절에 이것을 경험했다면 아기의 열성 경련이 예상됩니다.
체온이 38도 이상인 아이가 2세 이상인 경우에는 제품 1정을 주고 상태를 지켜보면 됩니다. 또한 물과 알코올로 피부를 닦거나 식초 에센스 몇 방울을 첨가한 물로 피부를 닦아내면 온도를 더 빨리 정상화하는 데 도움이 됩니다.
약리학적 효과
이부프로펜과 파라세타몰은 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 서로의 작용을 상호 강화하고 COX-1과 COX-2를 차단하며 아르키돈산의 대사를 방해하고 염증, 통증, 고열 매개체의 합성을 감소시키며, 염증 과정의 삼출 및 증식 단계를 억제합니다.
약동학
이부프로펜은 위장관으로 빠르게 흡수되어 60~120분 후에 혈액 내 최대 농도에 도달하는 능력이 있습니다. Nurofen의 90%는 혈장 단백질에 결합합니다.
관절강 내로 천천히 침투하며 관절액의 약물 농도는 혈장보다 높습니다. 반감기는 약 2시간이다.
물질의 90%는 소변을 통해 몸 밖으로 나가고 나머지는 장에 들어갑니다.
파라세타몰은 빠르게 흡수되지만 10%만이 단백질과 상호작용하며 물질은 모든 체액에 고르게 분포됩니다. 대사는 간에서 이루어지며 반감기는 이부프로펜보다 길며 최대 3시간에 이릅니다. 배설은 주로 신장에 의해 수행됩니다.
이부클린 주니어는 어떻게 복용하나요? 사용 지침
– 경구(경구) 투여 전, 약 1정을 깨끗한 정수 1티스푼에 녹여야 합니다.
– 3~6세 어린이의 일일 최대 복용량은 3정을 초과하지 않으며, 6~12세 어린이는 6정을 초과하지 않습니다.
– 한 번에 1개의 진통제를 복용하십시오.
– 신장이나 간 기능에 장애가 있는 경우 약물 투여 간격이 늘어납니다.
해열제로 사용 제한은 3일, 진통제로는 5일입니다.
부작용
치료는 다음과 같은 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
- 소화불량;
- 혈구 수의 변화;
- 과민 반응.
부작용이 기록되면 진통제를 계속 복용해서는 안됩니다.
금기사항
다음과 같은 질병이 있는 경우에는 약을 복용해서는 안 됩니다.
- 위와 십이지장의 소화성 궤양;
- 기관지 천식;
- 비용종증;
- NSAID 및 아세틸살리실산(아스피린)에 대한 개인적인 편협함;
- CRF 및 간부전;
- 조혈계 질환;
- 장의 염증 과정;
- 최대 3세;
- 혈액 내 칼륨 수치 증가;
- 일부 신장 질환;
- 포도당-6-인산 탈수소효소가 부족합니다.
임신과 모유수유 중에는 진통제 복용으로 예상되는 이익이 위험보다 높아야 합니다. 첫 삼분기에는 5일 이상 사용하지 않는 것이 좋습니다.
NSAID 계열의 유사한 약물과 병용하지 마십시오.
어린이의 약물 과다 복용은 용납되지 않습니다. 복용량을 초과한 것으로 의심되는 경우(쇠약, 의식 장애, 경련 등) 응급 구조를 요청해야 합니다.
이부클린 주니어 가격은 얼마인가요? 약국 가격
약의 가격이 저렴하여 가정 약장에 진통제를 보관할 수 있습니다.
Ibuklin Junior의 유사품
진통제는 그다지 비싸지 않기 때문에 더 저렴한 유사품을 찾는 것은 거의 권장되지 않습니다.
파라세타몰은 200mg 또는 500mg의 정제로 별도로 구입할 수 있으며 비용은 3~9 루블이지만 이 약의 효과는 더 낮습니다.
비슷한 효과가 있는 약물 목록 파라세타몰 기반 :
- 파나돌;
- 칼폴;
- 에페랄간;
- 타이레놀;
- 멕살렌 등
이부프로펜 기준:이부펜, 누로펜.
이부클린 주니어를 아스피린(아세틸살리실산)으로 대체할 수 없는 이유
아스피린은 14세 미만의 어린이에게 투여해서는 안 됩니다. 단 한 번만 복용해도 소위 라이 증후군을 유발할 수 있기 때문입니다. 이 경우 어린이 신체의 감염성 병변을 배경으로 지방이 침투하여 뇌부종이 발생하고 간 기능이 손상됩니다.
이 증후군의 발생률이 낮다는 사실에도 불구하고 어린이를 위험에 노출시키는 것은 가치가 없습니다.
아세틸살리실산을 복용하는 동안 라이 증후군의 증상은 경련, 의식 상실, 심박수 및 호흡 증가, 통제할 수 없는 구토 등입니다.
이 상태를 확인하는 특별한 진단 방법은 없습니다.
최종 진단은 병리학자가 내리지만, 아이가 목숨을 구한다면 돌이킬 수 없는 결과는 영원히 남게 됩니다.
진정한 임상상이 흐려지고 부모가 상상의 웰빙 증상에 오해를 받을 수 있기 때문에 어린이에게 오랫동안 해열제와 진통제를 투여하는 것은 엄격히 금지되어 있습니다.
복통이 있는 어린이를 위한 Ibuklin은 어린이의 맹장염 증상을 중화시킬 수 있는데, 이는 급성 복부가 즉각적인 입원을 의미하기 때문에 용납할 수 없습니다.