면역생물학적 반응, 면역 혈청에서 발견되는 항원과 항체의 상호 작용(Ehrlich의 아이디어에 따름) 또는 면역 자극의 영향으로 특이적으로 변화된 항원과 혈청(최신 견해에 따르면)을 기반으로 합니다. 가장 중요한 반응은 응집, 침전, 세균분해, 보체거부반응, 옵소닌의 작용에 기초한 반응이다. 항원과 이에 상응하는 항체가 만날 때 응집과 침전이 발생합니다. 세균 분해, 보체 거부 반응 등을 수행하려면 항원, 항체 외에 보체의 참여도 필요합니다. I. 반응의 의미는 두 가지입니다. 이들의 도움으로 환자의 혈청을 의심되는 감염의 원인 물질인 미생물과 접촉시켜 특정 전염병을 진단할 수 있습니다(장티푸스 및 파라티푸스에 대한 Vidal 반응, 보체 거부 반응 다양한 감염). 반면, 특정 감염에 면역이 있는 혈청이 있으면 성질을 알 수 없는 미생물을 식별하는 것이 가능합니다. 강수량도 존엄성에 중요합니다. 그리고 법의학 연습을 통해 연구 중인 물질이 속하는 동물의 종을 결정할 수 있습니다.
면역학적 반응
(IR)은 다음에서 널리 사용됩니다. 실험실 진단감염. 그들은 사용됩니다:
1) 혈청 내 항체를 검출하기 위해, 즉 V 혈청학적 진단 감염성 질병;
2) 미생물의 유형이나 혈청형을 결정하기 위해, 즉 항원 식별.
IR AG-AT 복합체의 형성이 감지됩니다. 이 경우 알려지지 않은 구성요소는 알려진 구성요소로부터 결정됩니다. IR은 높은 민감도(무시할 정도로 적은 양으로 AT와 AG의 결합)와 특이성(AT 및 AG 결정자의 활성 중심의 구조적 특징에 의해 결정됨)으로 구별됩니다. 그들은 발달 단계가 특징입니다. 첫 번째 단계는 구체적이고 눈에 보이지 않으며 AG 결정 그룹과 활성 센터에. 결과적으로 등장성 용액에서 용해도를 잃은 AGATE 복합체가 형성됩니다. 두 번째 단계는 비특이적이며 눈에 보이며 발현의 성격은 AG, AT의 상태 및 AG와 AT의 상호 작용이 발생하는 환경 조건에 따라 달라집니다.
항체가 미립자 항원(박테리아, 동물 세포, 기타 세포)과 상호작용할 때 육안으로 볼 수 있는 변화(예: 응집 박편, 세포 용해)가 발생합니다. 수용성(미세분산형) AG가 AT와 결합하면 미립자물질(적혈구, 석탄입자 등)에 AG(AT)가 예비흡착되어 복합체 형성이 검출된다.
반응 속도는 다음에 따라 달라집니다.
- AG와 AT의 최적 비율
- AG 및 AT의 특이성 정도; - 환경의 pH(7.2-7.4)
- 전해질 농도(0.85% 염화나트륨).
AG, AT의 상태와 AG와 AT가 상호작용하는 환경의 특성에 따라 응집, 침전, 용해, 보체, 중화 등의 반응이 구별됩니다.
IR은 단순(2성분, AG 및 AT만 포함) 및 복합(3성분 및 다성분, AG, AT 및 반응 시스템 포함 - 감작된 적혈구, 세포 배양, 민감한 동물의 피부 등)으로 구분됩니다. ).
기사 내용:
인간의 면역체계는 수많은 생물학적, 물리적 특징. 신체의 면역 체계는 이물질의 영향으로부터 보호하기 위한 특정 조건을 제공하는 기관, 조직 및 세포로 구성됩니다. 구체적인 방어 대응이 다릅니다 고성능특정 병원체를 식별할 수 있습니다. 따라서 신체의 특정 방어는 외국 요원과 맞서기 위한 다양한 행동을 통해 나타납니다.
면역 체계의 구성 요소
부분 면역체계인간의 중앙 기관에는 다음이 포함됩니다.
- 골수;
- 흉선.
또한 말초 기관은 다음과 같습니다.
- 비장;
- 림프절;
- 위장관의 림프 여포.
이 기관들은 다른 유형세포 및 신체의 일반적인 내부 상태에 대한 세포 및 항원 효과의 상태에 대한 안정적이고 지속적인 제어를 제공합니다. 중앙 당국림프구의 생산과 성숙을 담당합니다.
세포면역반응의 개념
외부 병원체에 대한 면역체계의 세포 반응은 T-림프구에 의해 제공되며, 이는 두 방향으로 신체 방어 반응에 참여합니다. 한편으로는 B 림프구가 이물질을 인식하고 이를 자극하여 복잡한 항체 분자를 생성해야 할 때 구조에 나선다. 와 함께 반대쪽– T-림프구는 항원 반응 중에 이물질을 독립적으로 용해하고 직접 죽이는 능력을 가지고 있습니다. T-림프구가 외부 물질과 처음 상호작용하는 동안, 전선복잡한 반응 - 감작. 이러한 반응 동안 T 림프구는 항원을 다양한 다른 이물질과 구별하고 이러한 병원체에 대한 반응의 발달을 촉진하는 능력을 얻습니다. 항원과 림프구 사이의 상호 작용 과정에서 두 가지 유형의 T-림프구가 나타납니다. 이물질을 파괴할 수 있는 킬러 림프구와 적의 공격에 대한 기억을 저장하고 반복되는 경우 신체를 "모니터링"하는 기억 T-세포입니다. 노출.
특정 신체 방어 요소
신체의 특정 방어는 항체의 외부 침투를 방지합니다. 이것은 다음을 포함하는 전체 단지입니다. 다양한 모양그리고 면역체계가 병원체에 대한 반응을 일으키는 요인들. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- 항체 형성;
- 면역 식균작용;
- 림프구 사멸 능력;
- 알레르기 반응;
- 면역학적 기억;
- 면역학적 내성.
항체 쇼 중요한 역할형성 과정에서 전염성 면역그리고 일반 보호몸. 이는 감염을 통한 제3자 병원체의 도움과 생백신 예방접종을 통해 체내에서 형성됩니다. 면역 식균 작용은 흡수입니다. 이물질식세포. 그들은 매우 이동성이 뛰어나고 병원체를 향해 독립적으로 이동할 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 의학에서 이러한 과정을 주화성이라고 합니다. 일반적으로 식세포 작용 과정은 세포가 이물질의 포획 및 소화를 완료했음을 신체에 "알릴" 때 끝납니다.
특정 신체 방어 요소는 다음과 같습니다. 엄청난 양개별 항원을 제거하는 것을 목표로 하는 상호 연결된 복합체. 외부 유기체가 몸에 들어오면 번식 과정이 시작되고 면역 체계의 "기본" 세포의 관심을 끕니다. 이러한 유형의 세포는 다양한 유형의 항원을 인식하고 이를 퇴치하는 데 가장 효과적인 방법을 사용하는 능력으로 알려져 있습니다. 일반적으로 면역 반응을 일으키는 전체 과정은 7~14일 동안 지속됩니다. 이 기간이 지나면 형질 세포는 항체를 적극적으로 생산하기 시작합니다. 차례로 그들은 혈액, 림프, 조직액에 침투하여 계속해서 몸 전체에 분산됩니다.
항체 - 보편적인 종특정 항원과 상호작용하는 능력을 부여받은 단백질. 따라서 모든 항체는 외부 미생물을 파괴하고 그 활성을 억제하며, 외부 세포를 파괴하고 독성 물질의 작용을 방지하는 능력을 가지고 있습니다.
항체는 신체에 들어오는 항원에 대해 특이적으로 생산될 수 있습니다. 모든 항체에는 일반 구조, 그들은 제공할 수 있습니다 다른 영향병변에:
- 응집소 – 항원을 서로 붙입니다.
- 침전물 – 항원에 정착합니다.
- 라이신 - 외부 세포를 파괴합니다.
그러나 의학에서는 이물질과 이물질을 모두 인식할 수 없고, 더욱이 식균작용 과정에서 파괴되는 경우가 있다. 기본적으로 이러한 방법은 전투에 적합합니다. 유해물질그리고 미생물이지만 바이러스에 대해서는 사실상 무력합니다. 이는 바이러스가 신체 세포에 직접 침투하여 발생한다는 사실로 설명됩니다. 세포 식균작용과 항체는 세포 내부에 "숨겨져 있는" 바이러스를 중화할 수 없습니다. 따라서 바이러스를 처리하려면 바이러스가 위치한 세포 자체를 파괴해야합니다. 킬러 T-림프구는 이 기능을 완벽하게 수행합니다. 그들은 바이러스에 감염된 세포를 인식하고 파괴하는 동시에 결함(예: 종양)의 영향을 받는 세포를 죽이는 독특한 능력을 가지고 있습니다. ~에 이 단계에서과정이 진행되고 있어요 일반적인 행동면역 능력이 있는 킬러 세포와 항원.
보호 프로세스
따라서 일정 기간이 지나면 신체의 면역 반응이 발달하고 힘을 얻게 됩니다. '적'이 후퇴하기 시작하는 순간, 그 반응은 면역 방어신체가 에너지를 헛되이 낭비해서는 안되므로 긴급하게 중지해야합니다. T 억제기가 이 과정을 담당합니다. 그러한 세포가 신체에 존재하지 않는다면 신체의 면역 반응 및 특정 방어 과정이 매우 어려울 것입니다.
특정 보호를 담당하는 일부 신체 세포는 인식할 수 있을 뿐만 아니라 기억에 저장하는 능력도 가지고 있습니다. 특정 유형항원. 이러한 면역기억 구성요소의 수명은 25년 이상입니다. 그들의 도움으로 이물질훨씬 빠르고 효율적으로 진행됩니다. 신체가 아직 해를 입을 시간이 없었지만 "적"은 이미 거부당했습니다. 이러한 면역 반응의 반응을 "2차"라고 합니다.
면역의 종류
따라서 인간 면역, 즉 신체 보호는 선천성(비특이적)과 후천성(특정)의 두 가지 유형이 될 수 있습니다. 두 가지 유형 중 하나만 지속적으로 활동합니다. 즉 타고난 것입니다. 덕분에 외부의 개입이 있을 경우 신체는 즉시 반응하여 특별한 보호를 보여줍니다. 특정 면역 반응 – 두 번째로 긴 단계 방어적 반응. 따라서 훨씬 느린 속도로 발전합니다.
획득 면역의 활성화는 체온 상승으로 나타납니다. 전반적인 약점신체는 외부 병원체와 싸우는 데 모든 에너지를 소비하기 때문입니다. 정확히 온도 상승병원체에 해로운 영향을 미칩니다 각종 질병, 다양한 자극을 유도합니다. 대사 과정체내에서 증가하고 활동적인 일인간 면역 체계의 세포. 다양한 것을 쓰러 뜨리는 것이 권장되지 않는다는 사실에 영향을 미치는 것은 바로 이러한 요소입니다. 약물질병 중 체온이 38°C 미만인 경우.
두 가지 유형의 면역은 세포와 면역에 의존합니다. 체액성 요인, 이는 명확하게 확립된 계획에 따라 긴밀하게 상호 작용하고 작동합니다.
면역반응
신체에서 발생하는 항체와 항원 사이의 반응을 혈청학적 반응이라고 합니다. 항체의 특징에는 친화력(Affinity)과 결합력(Avidity)이 포함됩니다. 인체에서 일어나는 모든 면역반응은 폭넓은 적용 V 현대 의학진단 및 면역학 연구. 혈청학적 연구또한 미생물 항원을 식별하고, 혈액형을 식별 및 결정하며, 악성 및 양성 종양 형성을 연구하는 데에도 사용됩니다.
알레르기 개념
다른 메커니즘과 마찬가지로 인체도 때때로 오작동할 수 있습니다. 예를 들어, 일부 사람들은 특정 물질 그룹에 지나치게 민감할 수 있습니다. 원칙적으로 그러한 물질은 그렇지 않습니다. 진짜 위협인체에 대한 것이지만 인체에 침투하는 과정에서 강력한 면역 반응이 일어납니다. 이러한 종류의 반응을 알레르기라고 하며, 이러한 반응을 일으키는 물질을 알레르기 유발 물질이라고 합니다. 가정용 먼지, 동물 털, 화분, 식용 색소그리고 제품 고함량신체에 허용되지 않는 물질 가정용 화학물질, 화장품 등
알레르기가 동반되는 경우가 많습니다. 과민증, 이는 기침, 콧물, 눈물, 피부 발진의 형태로 나타납니다. 개별적인 경우 알레르기는 신체에 특별한 위험을 초래할 수 있으며 심지어 다음과 같은 결과로 끝날 수도 있습니다. 치명적인. 일부 알레르기 증상은 전염병의 징후와 매우 유사하므로 정확합니다. 임상 사진전문 의사만이 이를 설명할 수 있습니다.
감염으로부터 보호
감염을 예방하고 자극하는 가장 쉬운 방법 특정 요인신체 보호 - 자극 물질이 인체에 들어가는 것을 방지합니다. 이 경우 주요 장벽은 피부입니다. 손상되지 않은 정상적인 상태에서는 대다수의 사람들이 뚫을 수 없게 됩니다. 감염원. 이 모든 것 외에도 대부분의 박테리아는 오랫동안존재하다 피부. 이는 땀과 분비물과 함께 생성되는 젖산과 지방 물질이 피부에서 규칙적으로 분비되기 때문으로 설명됩니다. 피지선. 그러한 환경에서는 박테리아가 오랫동안 생존할 수 없습니다.
에 관하여 내부 장기사람, 박테리아의 침투 및 이물질에 의해 발생 대체 계획. 특정 점액은 기관의 내벽에 분비되어 감염원을 보호하는 특정 장벽 역할을 합니다. 따라서 박테리아는 상피 세포에 부착할 수 없습니다. 미생물이 몸에 들어가면 자연적인 과정이 진행됩니다. 즉, 기침이나 재채기를 통해 상피의 섬모가 움직이고 부착된 미생물이 스스로 제거됩니다. 또한 미생물의 영향으로부터 상피 표면을 보호할 수 있는 다른 요인(예: 소변, 타액 또는 눈물의 정기적인 배설)도 많이 있습니다.
인간의 면역 체계를 보호하는 특정 요소는 이물질로 인한 공격으로부터 보호하는 완벽한 메커니즘입니다. 생물학적 병원체, 이는 진화 과정에서 개발되었으며 외국 에이전트 간의 가장 눈에 띄지 않는 차이점을 인식하는 것을 의미합니다. 현대적 표현구조, 활동 및 기능에 대해 특정 시스템인체의 면역 방어 개념과 직접적인 관련이 있습니다.
결론
따라서 밀접하게 상호 연관된 수백 가지 개별 요소로 구성된 신체의 복잡한 특정 방어가 고려됩니다. 일반적으로 신체를 보호하는 과정은 두 가지를 결합하여 수행됩니다. 중요한 단계– 이물질과 분자를 인식하고 파괴합니다. 이는 다양한 목적을 지닌 면역세포의 역동적이고 조화로운 작업 덕분에 달성됩니다. 이러한 과정의 적어도 하나의 구성 단계를 위반하면 신체에 위험할 수 있는 다양한 유형의 병리가 나타납니다.
면역학적 반응 – 이것은 항원의 에피토프와 항체의 활성 중심 (파라토프)의 특정 상호 작용에 의해 결정되는 항체와 항원의 상호 작용입니다.
면역학적 반응의 일반적인 분류:
혈청학적 반응– 항원(Ag)과 항체(Ig) 사이의 반응 ~에 시험관;
세포 반응면역 적격 세포의 참여로;
알레르기 테스트– 과민증 감지.
2.7 혈청학적 반응: 설정 목표, 일반 분류.
목표 설정:
a) 항원 식별을 위해:
병리학적 물질(신속한 진단);
순수 문화에서:
혈청학적 식별(종 식별);
혈청형 분석(혈청형의 결정);
b) 항체(Ig)를 검출하기 위해:
존재(정성적 반응);
양(역가 증가 - "쌍 혈청" 방법).
일반적 분류혈청학적 반응:
a) 단순(2성분: Ag + Ig):
RA 응집 반응(미립자 항원 사용);
PR 침전 반응(가용성 항원 사용);
b) 복합체(3성분: Ag + Ig + C);
c) 태그를 사용합니다.
2.8 응집 및 침전 반응에 대한 옵션
응집반응 :
a) 미립자 항원의 경우:
라멜라;
체적;
직접적이지 않은:
라텍스 응집;
공응집;
반응 간접적인 적혈구응집(RNGA) = 수동적 적혈구응집(RPGA).
침전 반응:
a) 가용성 항원의 경우:
부피 측정(예: 고리 침전 반응);
젤 내(면역확산):
단순함(Mancini에 따르면);
더블 또는 카운터(Ouchterlony에 따름);
항독소(PH)를 이용한 독소 중화 반응(예를 들어 응집 반응);
다른 옵션:
면역전기영동;
면역블롯팅.
복잡한 혈청학적 반응 ( 3성분: Ag+Ig+C):
a) 가시적 :
고정화;
면역접착;
용해(용혈 포함);
b) 보이지 않는:
보체 고정 반응(CFR).
2.10 태그를 사용한 반응:
RIF – 면역형광 반응;
ELISA – 효소 결합 면역흡착 분석;
RIA - 방사면역분석법;
IEM - 면역전자현미경.
면역 반응. 키오. GMO
4 세포면역반응
면역 반응 (그리고 약)-이건 복잡한 단계야 면역 체계 반응 몸 , 항원에 의해 유도되어 항원 제거를 목표로 함 .
이펙터 작용 메커니즘에 따라 AI는 다음과 같이 구별됩니다.
– 체액성 (B-면역 시스템에서 제공)
– 세포의 (T-면역 시스템에서 제공)
면역의 B 시스템과 달리 , 어느 항원을 중화시킨다항체의 도움으로
–T면역체계는 세포에 존재하는 항원을 파괴하고, T 세포 하위 집합의 직접적인 상호 작용을 통해– 변형된 자기 세포 또는 외래 세포를 갖는 특정 세포독성 T 세포(=CD8 T 세포 = 킬러 T 세포)
-T 세포 인정하다실제 항원성 펩타이드(에피토프)가 아닙니다. ) , 그리고 그의 MHC I 또는 MHC II 분자와의 복합체.
KIO 반응은 다음을 기반으로 합니다.
이식 거부 반응,
지연된 알레르기 반응,
항종양 면역,
KIO 단계:
AG의 흡수 및 가공
처럼 항원 제시 CIO의 (APC) 세포에는 수지상 세포 또는 대식세포가 포함됩니다.
처리다음과 같이 요약됩니다.
– 원래 분자를 특정 펩타이드 수준으로 분할하고,
– APC에서 MHC 클래스 I 또는 II 항원의 합성 활성화,
– 항원성 펩타이드 + MHC 클래스 I 또는 II 복합체의 형성 및 APC 막에서의 발현.
AG 프레젠테이션:
- 복잡한 항원성 펩타이드 + MHC I CD8+ 표현형을 갖는 세포전독성 T 림프구에 대한 인식을 위해 제시되었으며;
복잡한 항원성 펩타이드 + MHC II- CD4+ 표현형을 갖는 T 보조 세포.
– 인식항원 펩타이드의 T세포 수용체(TCR) + MHC 클래스 I 또는 II 복합체. 여기서 중요한 역할접착 분자 CD28은 T-림프구에서 작용하고 CD80(CD86)은 APC에서 작용하여 보조 수용체의 기능을 수행합니다.
T 림프구의 활성화 – 휴지기 단계에서 G 1 단계로의 전환 세포주기. 활성화 조건은 세포막에서 핵으로 신호가 전달되는 것입니다. 결과적으로 가장 중요한 사이토카인의 유전자를 활성화하는 다수의 전사 분자가 형성됩니다. IL2와 그 수용체(IL2R, 감마 인터페론(γIFN) 및 IL4)가 합성됩니다.
확산 – 주어진 항원에 특이적인 T-림프구 클론의 재생산( 클론 확장) IL2의 영향을 받습니다. 증식된 림프구 클론만이 항원 제거 기능을 수행할 수 있습니다.
분화 – 특정 클론 내에서 세포 기능을 전문화하는 과정:
– γIFN의 영향으로 항원 제시 세포에 의한 IL12 합성 과정이 활성화되어 원래의 특정 보조 T 보조 세포(Th0)에 영향을 주어 Th1로의 분화를 촉진합니다.
– Th1은 γIFN, IL2 및 종양 괴사 인자 알파 및 베타를 생성하고 세포 면역 반응 및 지연형 과민증의 발달을 조절합니다.
이펙터 단계 – 표적 세포의 파괴. 세포독성 림프구(특정 살해자), 자연 살해 세포, 단핵구, 대식세포 및 과립구의 살해 기능이 활성화됩니다. PreCTL은 IL2 수용체를 발현함으로써 CTL로 분화됩니다.
CTL은 세포내 박테리아와 원생동물, 바이러스에 감염된 세포뿐만 아니라 종양 및 동종 이식 세포도 죽입니다.
각 CTL은 여러 외부 표적 세포를 용해할 수 있습니다.
이 프로세스는 세 단계로 수행됩니다.
인식그리고 연락하다표적 세포와 함께;
치명적인 타격– 퍼포린과 세포용해소는 표적 세포막에 작용하여 그 안에 구멍을 형성합니다.
용해표적 세포 - 퍼포린과 세포 용해소의 영향으로 형성된 모공을 통해 물이 침투하여 세포가 찢어집니다.
세포 면역 반응의 다이어그램
흉선 의존성 항원과 흉선 비의존성 항원의 침투에 대한 체액성 면역 반응의 발달 패턴.
림프구에 항원이 제시되는 과정은 항원의 유형에 따라 다릅니다. 모든 고혈압은 흉선 의존성 고혈압과 흉선 비의존성 고혈압으로 구분됩니다. 대부분의 항원은 흉선 의존적입니다. 프레젠테이션 흉선 독립적항원은 다음 계획에 따라 통과합니다: M––> V1. 프레젠테이션 흉선 의존적항원은 다음 계획에 따라 통과합니다: M––> Th2––> V1.
흉선 독립항원이 거의 없습니다. 그들은 강력한 미토겐입니다. 중합되어야 하며 다수의 동일한 에피토프를 가져야 합니다(예: 세포성 Gr(-) 미생물의 지질다당류). B 림프구 표면에는 동일한 특이성을 갖는 매우 많은 수의 항원 인식 수용체가 있습니다. 이 수용체는 이동 가능합니다. 지질다당류가 작용하자마자 수용체의 응집이 발생하여 "캡"형태로 한곳에 집중됩니다. 이는 B 림프구 활성화에 대한 첫 번째 신호입니다. B 림프구는 중재자 형태로 대식세포로부터 두 번째 신호인 IL1을 받습니다. 그 후, B-림프구가 활성화되어 아세포로 변형됩니다. 크기가 커지며 6~7회 분열하여 다음과 같이 분화한다. 형질세포, 특이성이 낮은 IgM의 면역글로불린을 합성합니다.
흉선 비의존성 항원은 항원 특이적 수용체를 갖는 세포 클론의 증식을 유도합니다. 이 경우 AI의 특징은 다음과 같습니다. 1) IgM 합성이 클래스 G 및 기타 클래스의 면역글로불린 합성으로 전환되지 않습니다. 2) IO 속도가 느려집니다. 메모리 셀이 형성되지 않습니다. 3) 면역학적 내성이 빠르게 발생한다.
흉선 의존성 항원다음 단계를 포함하는 IO를 유발합니다: 1) T-헬퍼에 대한 항원 제시; 2) 항원 인식 수용체를 통해 T 보조 세포가 대식세포 표면의 항원을 특이적으로 인식합니다. 인식은 HLA-DR 분자와 결합하여 발생합니다. 이 단계에서 헬퍼 T 세포는 대식세포로부터 항원 정보를 받은 후 IL-1 형태로 대식세포로부터 매개자 신호를 받습니다. 이는 T 보조 세포를 활성화시킵니다. 활성화된 T-헬퍼는 다양한 림포카인(IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, 유사 분열 및 폭발성 인자)을 분비하여 IL-2 및 IL-2 수용체의 발현을 촉진합니다. T-림프구의 표면 4. 이것은 T-helper 자체의 제품으로 활동을 유지합니다. 또한, 이들 제품은 B 림프구가 대식세포로부터 받는 IL-1과 함께 B 림프구를 활성화합니다.
1.1. 면역의 형태
특정 면역 반응은 감염 발생과 동시에 또는 예방 접종 후 신체에서 발생하며 항 감염 방어의 여러 특정 효과기 메커니즘이 형성됩니다.
- 체액성 면역 반응(B 림프구);
- 세포성 면역 반응(T 림프구);
- 면역학적 기억(T 및 림프구);
- 면역학적 내성.
이러한 메커니즘에는 면역 체계의 효과기 분자(항체)와 효과기 세포(T 림프구 및 대식세포)가 포함됩니다.
체액성 면역 반응
체액성 면역 반응에는 세 가지가 포함됩니다. 세포 유형: 대식세포(Ag 제시 세포), T-헬퍼 및 B-림프구.
Ag 제시 세포는 미생물을 식균하여 처리하여 조각으로 분해합니다(Ag 처리). Ag 조각은 MHC 분자와 함께 Ag 제시 세포의 표면에 노출됩니다. 복합체 "MHC 클래스 II 항분자"가 도우미에게 제시됩니다. T-헬퍼에 의한 복합체의 인식은 대식세포에 의한 IL-1의 분비를 자극합니다.
IL1의 영향을 받는 Thelper는 IL2와 IL2 수용체를 합성합니다. 후자는 T 보조 세포와 CTL의 증식을 자극합니다. 따라서 Ag 제시 세포와 상호작용한 후 T 보조 세포는 신속한 재생산을 통해 IL-2의 작용에 반응하는 능력을 획득합니다. 생물학적 의미이 현상은 주어진 Ag에 대한 항체를 생산하는 데 필요한 혈장 세포 풀의 림프 기관에서 형성을 보장하는 T 보조 세포의 축적으로 구성됩니다.
림프구. B 림프구의 활성화에는 Ag와 B 세포 표면의 Ig 분자의 직접적인 상호 작용이 포함됩니다. 이 경우 B 림프구 자체는 Ag를 처리하고 표면의 MHC II 분자와 관련된 단편을 제시합니다. 이 복합체는 동일한 Ag를 사용하여 선택된 T 도우미에 의해 인식됩니다. B 림프구 표면의 T 헬퍼 수용체에 의한 MHC 클래스 II Ag 분자 복합체의 인식은 T 헬퍼에 의한 IL 2, IL 4, IL 5, IL 6의 분비로 이어지며, 그 영향으로 B 세포 증식하여 형질 세포 세포 (형질 세포)의 클론을 형성합니다. 형질세포는 항체를 합성합니다. 일부 성숙한 B 림프구는 항원 의존성 분화 후 기억 세포 형태로 체내에서 순환합니다.
미생물 표면의 항원 결정기(에피토프)와 특이적으로 상호작용하는 항체는 이들과 면역 복합체를 형성하여 보체 시스템의 막 공격 복합체를 활성화하고 용해시킵니다. 미생물 세포. 또한, 미생물 및 특정 항체를 포함한 면역 복합체는 Fc 수용체의 참여로 신체의 식세포에 의해 더 빠르고 쉽게 포획됩니다. 동시에 세포내 죽음과 소화가 가속화되고 촉진됩니다. 항독성 면역에서 항체의 보호 역할은 독소를 중화하는 능력에 의해서도 결정됩니다. 클래스 A의 분비 면역글로불린은 점막의 국소 특이 면역을 제공하여 병원성 미생물의 부착 및 침투를 방지합니다.
쌀. 1. 체액성 면역 반응.
대식세포와 T 보조세포, B 림프구가 협력하여 더욱 분화된 결과
B 림프구는 형질 세포로 바뀌고, 후자는 항원을 중화하는 항체를 생성합니다.
세포 면역 반응
난로에서 면역 염증미생물 항원과 접촉 시 활성화되는 HRT의 효과기는 식세포의 살균 메커니즘을 유도하는 림포카인을 생성합니다. 결과적으로 식세포에 의해 포획된 병원체의 세포내 사멸이 증가합니다.
감염된 세포가 죽는 또 다른 메커니즘은 항체 의존성 세포 독성(ADCT)이라고 합니다. 이는 NK 세포 또는 대식세포의 Fc 수용체에 흡착된 항체에 의해 감염된 표적 세포의 막에 있는 미생물 항원을 인식하는 것으로 구성됩니다. 이 경우, 세포독성은 리소좀 효소와 이들 세포의 기타 분비 생성물의 작용의 결과입니다.
쌀. 2. 세포 면역 반응은 활성화에 의해 매개됩니다.
T 보조 대식세포 및 기타 식세포 및 세포독성 T 림프구.
면역학적 기억
면역학적 기억 항원의 반복적인 도입에 반응하는 신체의 능력으로 다음과 같은 특징을 갖는 면역 반응입니다. 더 큰 힘그리고 더 빠른 개발.
면역학적 기억 세포는 항원에 대한 수용체가 생성됨에 따라 항원의 반복 투여에 반응하는 능력을 수년 동안 유지하는 수명이 긴 T 및 B 림프구입니다. 면역학적 기억은 항원의 반복 투여에 대한 가속화된 특정 반응으로 나타납니다.
항원 성분에 대한 면역학적 기억 환경이는 알레르기 질환의 기초이며 Rh 항원(임신 중 Rh 부적합 시 발생)은 신생아 용혈성 질환의 기초입니다. 면역학적 기억 현상은 인간 예방접종에 사용됩니다.
면역학적 내성
면역학적 관용은 면역반응 및 면역학적 기억과 반대되는 현상으로, 항원이 도입되면 신체가 면역을 발달시키기는커녕 항원에 대한 무반응, 무기력, 반응 부족을 겪는다는 사실에서 나타난다.
신체 자체 조직에 대한 면역 반응 정상적인 조건발전하지 않습니다. 면역체계는 신체 조직의 대부분의 항원(자가항원)에 내성이 있습니다. 외부 Ag에 대한 인위적인 내성은 특정 계획에 따른 예방접종으로 인해 발생할 수 있습니다(예: Ag의 양을 늘리는 "저용량" 내성 부분 투여 또는 "내성") 고용량» Ag를 고용량으로 단일 주사).
1.2. 면역의 종류
다양한 신체 방어 시스템을 통해 사람은 감염원의 작용에 대해 면역력을 유지할 수 있습니다.
종 면역(선천적) 각 종에 내재된 유전적으로 고정된 면역입니다. 예를 들어, 사람은 전염병에 걸리지 않습니다. 가축. 쥐는 디프테리아 독소에 저항성이 있습니다.
획득면역은 개인의 생애 동안 형성되며 유전되지 않습니다. 자연적일 수도 있고 인공적일 수도 있고, 능동적일 수도 있고 수동적일 수도 있습니다.
자연적으로 획득된 면역(활성)은 임상적으로 뚜렷한 형태로 발생한 전염병 이후 또는 이후에 발생합니다. 숨겨진 연락처미생물 Ags(소위 가정용 예방접종)를 사용합니다. 병원체의 특성과 신체의 면역 체계 상태에 따라 면역력은 평생(예: 홍역 후), 장기간(예: 홍역 후)일 수 있습니다. 장티푸스) 또는 상대적으로 단기적(독감 후).
감염성(비멸균) 면역 특별한 모양획득된 면역; 결과는 아니다 과거 감염, 신체에 감염원이 존재하기 때문입니다. 면역력은 병원체가 신체에서 제거된 후 즉시 사라집니다(예: 결핵, 아마도 말라리아).
자연 수동 면역은 태반을 통해(수직 전달) 또는 모체에서 태아로 IgG가 전달되는 것과 관련이 있습니다. 모유(SIgA)를 신생아에게 전달합니다. 이는 일반적으로 개별적으로 다양한 기간 동안 많은 병원체에 대한 신생아의 저항성을 보장합니다.
인위적으로 획득한 면역. 면역 상태는 백신 접종, 혈청 예방(혈청 투여) 및 기타 조작의 결과로 발생합니다.
적극적으로 획득된 면역은 약화되거나 죽은 미생물이나 그 항원으로 예방접종을 한 후에 발생합니다. 두 경우 모두 신체는 면역 반응의 발달과 기억 세포 풀의 형성에 반응하여 면역 생성에 적극적으로 참여합니다.
수동적으로 획득한 면역은 기성 항체 또는 덜 일반적으로 감작된 림프구를 투여하여 달성됩니다. 이러한 상황에서 면역체계는 적절한 시기에 적절한 개발에 참여하지 않고 수동적으로 반응합니다. 면역반응.
미생물, 독소, 바이러스 및 종양 항원에 대한 면역력이 형성될 수 있습니다. 이러한 경우 면역을 각각 항균제, 항독소제, 항바이러스제, 항종양제라고 합니다. 부적합 조직을 이식하면 이식 면역이 발생합니다(이식 거부 반응).
다음을 통해 항원이 체내로 유입됩니다. 항공, 소화관 및 기타 점액 표면과 피부 부위에서는 종종 뚜렷한 국소 면역 반응이 발생합니다. 그런 경우는 우리 얘기 중이야지역면역에 대해
1.3. 면역반응의 조절
면역 반응의 강도와 기간은 유전적, 세포적, 유기체적 수준에서 다양한 피드백 메커니즘에 의해 제어되고 조절됩니다.
면역 반응의 유전적 조절은 항원 제시 및 인식 수준에 직접적인 영향을 미치는 면역 적격 세포 표면으로의 특정 수용체의 합성 및 방출을 조절하는 특정 유전자의 존재와 관련이 있습니다.
면역 체계는 사이토카인을 통한 내부 조절 연결로 상호 연결된 상호 작용하는 세포의 복합체입니다.
신체 수준에서 신경계, 내분비계 및 면역계가 상호 작용하고 면역 반응은 신경액 메커니즘에 의해 제어 및 조절됩니다. 그 중 코르티코스테로이드 호르몬이 주도적인 역할을 하며 림프구 세포의 증식, 분화 및 이동 과정을 억제합니다. 인터루킨의 생합성을 억제합니다.
염증은 조직이 손상되었을 때 조직에서 발생하는 보호 반응과 적응 반응의 합입니다. 결과적으로 구조와 기능을 완전히 복원하거나 영구적인 결함이 형성될 수 있습니다. 잘 알려진 고전적인 징후, 급성 염증의 특징: 발적, 부기, 통증, 국소적인 온도 상승 및 기관이나 조직의 기능 장애. 강도가 높으면 급성 반응병원체를 제거하기에 불충분한 것으로 판명되면 그 특성이 바뀌고 만성 과정을 거칩니다.
병원체에 대한 보호의 관점에서 대부분의 전신 반응은 급성 염증병변의 림프와 혈액 순환을 극적으로 변화시킵니다. 혈관 확장 및 증가된 모세혈관 투과성은 모세혈관 내강으로부터 큰 분자(예: 보체 성분) 및 다형핵 세포의 배출을 촉진합니다. 매우 중요한 요소주로 식세포에 의한 젖산 분비로 인해 염증이 있는 조직의 pH가 감소하는 것입니다. pH가 감소하면 박테리아에 해로운 영향을 미치고 저분자량의 살균 활성이 증가합니다. 유기산그리고 항균 화학요법에 대한 내성을 감소시킵니다.
어느 감염성 염증염증 반응의 매개체로 알려진 많은 구성 요소가 있는 응고 시스템의 보완적인 캐스케이드의 시작과 활성화로 시작됩니다.
면역학적 반응은 관련된 항체의 유형과 반응을 조절하는 세포, 항원의 성질 및 반응 기간에 따라 네 가지 유형으로 분류될 수 있습니다. 면역 반응은 시스템 내 자동 조절 연결로 인해 매우 복잡합니다. 다양한 레벨, 하지만 개인의 반응일반적으로 기능적으로 분리된 것으로 분류됩니다. 응, 똑같은 거야 약(예: 페니실린)은 서로 다른 환자에게 첫 번째, 두 번째 및 세 번째 유형의 면역 반응을 일으킬 수 있습니다. 일부 과도한 반응은 숙주 조직의 파괴 또는 손상을 초래하기 때문에 과민 반응으로 분류되었습니다. 그럼에도 불구하고 Gell과 Coombs의 분류는 계속해서 이해를 위한 기초를 제공합니다. 병리 생리학그리고 현직 의사가 진료소에서 보는 면역학적 반응의 범위. 테이블에 표 2는 4가지 유형의 면역학적 반응의 특징을 보여줍니다.
유형 I. 유형 1 반응의 예로는 과민 반응이라고도 불리는 아나필락시스 반응이 있습니다. 즉시 유형. 이 반응은 비만세포와 호염기성 호중구의 표면에 부착되는 IgE 유형 항체에 의해 발생합니다.
표 2. 면역학적 반응의 분류 및 Coombis(1975)
세포독성
반응
면역 복합체
지연형과민증, 세포매개면역
항원-IgE 반응은 매개물질의 방출과 함께 비만세포와 호염기구 표면에서 발생합니다.
IgG, IgM과 항원의 반응은 다음에서 발생합니다. 세포막아, 보체가 활성화되고 아나필라톡신이 방출되고 세포가 파괴됩니다
IgE와 IgM은 고정 여부와 상관없이 항원과 반응하여 미세혈관에 침착되고, 보체가 활성화되어 세포가 파괴됩니다.
관련되지 않음 특수 T 림프구가 항원과 반응하고 림포카인이 방출됨
아나필락시스 피부의 수포 및 홍반
외인성 천식
수혈 반응
용혈성 빈혈
붉은 털 갈등
혈청병 사구체신염
접촉성 피부염투베르쿨린 반응
어업; 이렇게 부착된 IgE 항체에 항원이 부착되면 세포의 활성화 및 탈과립으로 인해 다양한 약리학적 물질이 방출됩니다. 활성 물질, 고전적인 아나필락시스를 유발합니다\(2장). 그러나 모든 1형 알레르기 반응이 아나필락시스인 것은 아닙니다. 첫 번째 유형에는 페니실린 투여에 대한 알레르기, 봉독에 대한 반응, 외인성 알레르기 천식 및 알레르기 성 비염. 일반적으로 모든 알레르기 반응은 첫 번째 유형에 속합니다.
유형 II. 두 번째 유형의 반응은 세포독성 반응으로 알려져 있습니다. 여기에는 세포독성 항체라고 불리는 IgG 또는 IgM 유형의 항체가 포함됩니다. 이러한 유형의 반응은 항체가 면역특이적 항원과 결합할 때 발생합니다. 항원은 세포막의 복합 성분(혈액형 항원)일 수도 있고, 적혈구 표면에 부착되는 합텐으로 알려진 분자 성분(예: 페니실린)일 수도 있습니다. 항원과 항체의 상호작용은 보체 시스템을 활성화시켜 세포를 용해시킵니다. 보체 활성화 중에 아나필라톡신이라는 펩타이드 조각이 방출되는데, 이는 전신 반응. 두 번째 유형의 반응에는 예를 들어 ABO 시스템에 따른 혈액 부적합성에 근거한 수혈 후 반응이 포함됩니다. 용혈성 질환신생아, 자가면역질환 용혈성 빈혈, Goodpasture 증후군도 마찬가지입니다.
유형 III. 세 번째 유형의 반응은 반응으로 알려져 있습니다. 면역 복합체. 항체와 순환하는 가용성 항원은 너무 작아서 간과 비장의 세망내피계의 대식세포에 의해 제거될 수 없는 불용성 복합체를 형성합니다. 대신, 복합체는 미세혈관에 침착됩니다. 반응에는 항체가 관여한다 IgG 클래스또는 IgM. 항원과 항체의 상호작용은 보체를 활성화시켜 결과적으로 염증 과정, 퇴적 단지 주변에 국한됨. 방출된 아나필라톡신은 또한 다른 아나필라톡신의 이동을 유발합니다. 염증세포혈관염의 발생. 조직 손상의 메커니즘은 다형핵 백혈구의 면역 복합체가 고정 부위로 보체 매개로 유인되는 것입니다. 알레르기의 전형적인 예
적인 반응 III 유형소위이다 혈청병뱀물림 및 보툴리누스 중독 또는 항림프구 글로불린에 대한 외국 면역 혈청을 반복적으로 투여한 후 발생합니다. 세 번째 유형의 반응의 예로는 페니실린 투여 후 발생하는 혈관염과 약물 유발 전신성 홍반루푸스도 있습니다.
유형 IV. 제4형 반응은 세포매개성 면역반응 또는 지연형 과민반응으로 알려져 있습니다. 이러한 반응은 항체의 존재에 의존하지 않습니다. 항체를 생성하는 대신 세포 항원이나 혈관 내 단백질이 활성화됩니다. 림프 세포, 흉선 의존성 림프구로 알려져 있습니다. 활성화된 T 세포외부 세포를 직접 죽이거나 특수 물질(면역 반응을 구성하는 림포카인)을 생성할 수 있습니다. 림포카인은 외래 항원 부위에서 염증 발생을 중재합니다. 그들은 대식세포, 다형핵 백혈구, 림프구 및 외부 세포와 유기체를 죽이는 기타 세포의 작용을 조절합니다. 반응의 발달은 느립니다. 이는 18~24시간 후에만 나타나며, 48시간에 최대치에 도달하고 72~96시간 후에 사라집니다.
세포 매개 면역 반응의 예로는 피부가 있습니다. 투베르쿨린 테스트, 이식 거부, 뿌리 옻나무에 대한 알레르기.
세포 매개 이상 면역 기능정상적인 면역감시체계의 실패를 초래하고, 그 결과 환자는 기회감염성 병원체에 의한 감염의 위험에 처하게 됩니다. 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)은 세포 매개 면역 반응 시스템에 이상이 나타나는 증상입니다. 세포독성 억제 세포로 알려진 T 림프구의 하위 집단은 인간 면역결핍 바이러스(HTVL-III)에 감염되면 변화를 겪어 AIDS가 발생합니다. 이러한 면역 결핍의 배경에 대해 기회 감염성 병원체(예: Pneumocystis carinii) 및 림프구 증식 증후군(예: 카포시 육종)으로 인한 감염이 발생할 수 있습니다.