이모듐(Imodium)은 얼마나 마실까? Imodium 캡슐: 지침, 설명 pharmprice. 라틴어로 된 이모듐의 활성 물질

Imodium은 활성 성분인 로페라미드 염산염을 함유한 설사약입니다. 장벽의 오피오이드 수용체에 대한 효과로 인해 이 약물은 아세틸콜린과 프로스타글란딘의 생성을 감소시킵니다. 그 결과 연동 운동, 변실금, 배변 충동이 감소하고 항문 괄약근의 긴장도가 증가하며 내용물이 장을 통과하는 데 걸리는 시간이 감소합니다.

감염성 원인을 제외하고 급성 설사에 사용되며 중등도 및 경미한 경우에는 전염병에도 사용할 수 있습니다.

Imodium은 빠른 효과를 가지고 있다는 점을 고려하면 4-6시간 후에 증상이 완전히 사라지므로 여행할 때 약물이 필수 불가결합니다. 오늘날 이 질병의 공식 명칭은 여행자 설사입니다.

장 장애의 원인은 다양할 수 있습니다.

  • 식습관. 잠재적으로 질병을 유발할 수 있는 특정 음식과 음료가 있습니다. 야채, 과일, 커피, 차, 알코올, 튀김, 지방이 많은 음식 등의 과도한 섭취. 또한 늦은 식사 또는 빠른 음식 흡수 속도를 강조할 가치가 있습니다.
  • 스트레스. 신경계의 지나치게 활동적인 작업의 결과로 연동 운동이 증가하고 액체가 장 벽에 흡수될 시간이 없습니다.
  • 특정 음식에 대한 편협함, 음식 알레르기;
  • 과민성 대장 증후군(IBS);
  • 위장염;
  • 항생제 복용. 특징적인 증상은 묽은 분비물, 고열, 통증 및 복부 경련입니다.
  • 월경. 약 19%의 여성이 이 기간 동안 장애를 경험했다고 보고합니다.
  • 노로바이러스. 감염은 먼저 위장염으로 이어질 수 있으며, 그 다음에는 종종 구토를 동반하는 설사로 이어질 수 있습니다.
  • 식중독. 문제의 원인은 비표준 요리뿐만 아니라 지방이 많고 매운 음식을 자주 남용하는 것일 수도 있습니다.

다양한 유형의 설사 외에도 이 약물에는 회장조루술을 받은 환자의 대변 조절이라는 또 다른 용도가 있습니다. 장, 결장 또는 소화 기관의 질병에 대한 다양한 부상으로 인해 복강 외부의 소장 끝을 제거해야합니다. 이 약물은 전체 시스템의 새로운 작동 모드에 적응하는 어려운 과정을 조절하여 환자의 삶을 더욱 편안하게 만듭니다.

더욱이 가장 경미한 설사라도 즉각적인 치료가 필요하므로 이를 잊지 않는 것이 중요합니다. 소화불량으로 인해 다량의 수분과 미네랄이 손실되는데, 이는 허약함과 건강 악화로 인해 느껴집니다. Imodium은 체액의 정상적인 흡수를 신속하게 회복시켜 몸 전체의 리듬을 회복시키는 데 도움이 됩니다.

이해해야 할 가장 중요한 점은 설사는 일부 사람들이 생각하는 것처럼 독소를 제거하는 방법이 아니라 문제의 신호이며 무시할 수 없다는 것입니다. 이 소화 불량 기간 동안 인간의 면역 체계는 감염과 싸우기 때문에 외부 지원이 매우 중요합니다. 연동 운동의 정상화에 따라 과정이 안정화되고 약물의 복용량과 사용 규칙을 준수하면 변비의 위험이 전혀 없습니다.

이모듐을 사용하는 방법

이 약물은 흡수를 목적으로 하는 캡슐제와 설측 정제의 두 가지 형태로 제공됩니다. 후자는 여행에 가장 편리하며 씻어 낼 필요가 없으며 약물은 문자 그대로 2-3 초 안에 용해됩니다. 형태에 관계없이 약의 효과는 높습니다. 첫 번째 복용 후에 개선이 이루어집니다.

복용량은 질병의 연령과 형태에 따라 다릅니다.

  • 급성 설사의 경우 초회용량은 2mg(성인) 2정, 소아 1정입니다. 또한 대변이 액체 상태로 남아 있으면 배변 후에 약 1정을 복용할 수 있습니다.
  • 만성 형태의 장애에서 성인은 약 2정, 어린이는 1정을 복용해야 하며, 이것이 초기 복용량입니다. 앞으로는 배변 횟수가 1 ~ 2 회를 ​​초과하지 않도록 약물의 양을 계산할 필요가 있으며 일일 기준은 최대 6 정입니다. 경우에 따라 이 수치는 최대 8개의 정제에 도달할 수 있습니다.

대변이 정상화되었거나 지난 12시간 동안 완전히 사라진 경우에는 이모듐 복용을 중단해야 합니다.

약물의 첫 번째 용량은 장애가 처음 발생한 후 복용할 수 있으며, 개선은 1시간 이내에 이루어져야 합니다. 이 기간 동안 신체의 물-소금 균형을 정상화하기 위해 가능한 한 많은 양의 수분을 마셔야합니다. 재수화 용액을 경구로 복용하는 것도 가능합니다. 이 용액은 Imodium과 완벽하게 호환됩니다.

권장되는 제한 사항은 맵고 기름진 음식과 탄산 음료를 피하는 것입니다. 식욕이 증가하면 단순하고 열처리 된 음식을 먹을 수 있습니다. 부분은 작아야 하며이 기간 동안 몸에 과부하가 걸려서는 안됩니다.

약물로 치료할 때 중독을 두려워할 필요는 없지만 어떤 경우에도 복용량을 지키는 것이 중요합니다. 이 약물은 지난 40년 동안 사용되어 왔지만 그 기간 동안 신체에 대한 유사한 영향은 확인되지 않았습니다. 제한은 환자의 현재 상태에만 적용될 수 있습니다. 다음과 같은 경우 전문가와의 사전 상담이 필요합니다.

  • 온도가 상승했습니다 - 38 ° C 이상;
  • 증상은 2일 이내에 완화될 수 없습니다.
  • 점액이나 혈액 분비물이 있습니다.

약물 복용 후 48시간 후에도 호전이 없으면 추가 치료를 중단해야 하며, 그렇지 않으면 감염성 설사 가능성이 높습니다. 변비와 팽만감 역시 치료를 즉시 중단하라는 신호입니다.

AIDS 환자에게는 특별한주의가 필요합니다. 팽만감의 초기 징후가 나타나면 Imodium을 계속 복용해서는 안됩니다. 감염성 또는 세균성 설사의 경우, 대장의 독성 확장 위험이 여전히 높으며, 전문의와 상담한 후에만 약을 처방할 수 있습니다.

Imodium - 저렴한 유사품

활성 물질인 Loperamide 자체는 벨기에에서 처음 획득되었으며 1973년에 미국에서 특허를 받았습니다. 개발 된 약물은 1993 년에 Imodium 브랜드로 성공적으로 판매되기 시작했으며 새로운 출시 형태 인 마름모꼴이 나타났습니다. 오늘날 유사한 유사품은 존재하지 않지만 동일한 활성 물질과 유사한 효과를 갖는 약물이 있습니다.

디아라(러시아). 모든 특성은 Imodium과 동일합니다. 동일한 작용 원리, 달성된 효과, 개선의 첫 징후가 나타나는 시간입니다. 차이점은 방출 형태(캡슐 및 츄어블 정제)와 저렴한 비용에 있습니다.

로페디움(독일, 스위스). 고객들로부터 좋은 평가를 받고 있는 효과적인 일반의약품이기도 합니다. 식수가 필요한 캡슐과 정제 형태로 제공됩니다. 이것은 더 많은 예산 옵션입니다. 비용은 다른 아날로그보다 훨씬 낮습니다.

로페라미드-아크리힌(러시아). 설사 효과가 있는 또 다른 저렴한 약입니다. 10-20개 단위의 패키지로 2mg의 캡슐과 정제 형태로 생산됩니다.

슈페리올롭(인도). 효과가 경미하고 부작용이 최소화되어 4세 이상의 어린이 치료에 사용할 수 있습니다.

엔테로벤(독일). 이 약물은 물로 씻어내는 정제, 필름 코팅 및 언어, 경구 용액, 캡슐 등의 제형으로 제공됩니다.

Imodium과 유사체(특히 마름모꼴)의 차이점은 혀에서 즉시 용해되므로 사용 편의성이 높다는 점입니다. 강한 메스꺼움, 과민성대장증후군에도 사용할 수 있고, 민트맛이 나며 환자의 상태를 빠르게 완화시켜준다.

금기사항

  • 임신 초기 및 전체 수유 기간;
  • 활성 물질 및 부형제에 대한 높은 민감도;
  • 최대 6세까지;
  • 항생제 복용으로 인한 설사;
  • 궤양성 대장염(급성);
  • 게실증;
  • 장폐색;
  • 이질(급성);
  • 위장관 감염.

임신 중 약물 복용에 관해서는 약물 사용이 가능하다는 점을 언급 할 가치가 있습니다. 그러나 이를 위해서는 적응증을 철저히 연구해야 하며 치료의 이점이 잠재적인 위험보다 커야 합니다. 모든 약물은 개인의 편협함을 유발할 수 있으므로 다음과 같은 부작용이 없는지 주의하는 것이 중요합니다.

  • 피로;
  • 복부의 불편함이나 통증;
  • 정제를 녹일 때 혀의 불쾌한 감각;
  • 졸음;
  • 변비;
  • 팽만감;
  • 현기증;
  • 마른 입.

드물게 장폐색, 요폐, 장 산통, 구토, 피부 발진 등 다른 징후가 나타날 수도 있습니다.

의료용 사용 지침

이모듐 ®

상표명

이모듐 ®

국제 비독점 이름

로페라미드

복용 형태

캡슐 2mg

화합물

활성 물질 -로페라미드염산염 2.0mg,

부형제:유당일수화물 127.0mg, 옥수수전분 40.0mg, 탈크 9.0mg, 스테아르산마그네슘 2.0mg.

젤라틴 캡슐 구성:

뚜껑:산화철황(E 172), 인디고카민(E 132), 이산화티타늄(E 171), 젤라틴,

액자:산화철 블랙(E 172), 인디고카민(E 132), 에리스로신(E127), 이산화티타늄(E 171), 젤라틴

설명

진한 회색 몸체와 녹색 캡으로 구성된 경질 젤라틴 캡슐(크기 4)입니다. 비문은 흰색입니다. 캡에는 "Imodium", 캡슐 본체에는 "JANSSEN"이 있습니다.

캡슐의 내용물은 흰색 분말입니다.

약물치료그룹

지사제

ATX 코드 A07DA03

약리학적 특성

약동학

로페라미드 흡수 - 40%. 간을 통과하는 "첫 번째" 통과 동안 산화적 N-탈메틸화 과정에서 집중적인 대사가 이루어집니다. 혈장 단백질과의 연결은 약 95%이며 주로 알부민과 관련이 있습니다. 반감기는 평균 10.8시간(범위 9~14시간)입니다. 이는 주로 대변과 함께 위장관(GIT)을 통해 배설되며, 작은 부분은 결합된 대사산물의 형태로 소변으로 배설됩니다.

약력학

Imodium ®은 장벽의 아편 수용체에 결합하여 아세틸콜린과 프로스타글란딘의 방출을 억제하여 연동 운동을 줄이고 장을 통한 내용물의 이동 시간을 늘립니다. 항문 괄약근의 긴장도를 증가시켜 변실금과 배변 충동을 감소시킵니다.

사용에 대한 적응증

급성 및 만성 설사

회장루 환자의 배변 조절

사용법 및 복용량

노인을 포함한 성인:

급성 설사: 초회용량 - 2캡슐(4mg)을 복용하고, 묽은변의 경우 매 배변 후 1캡슐(2mg)을 복용하세요.

만성 설사: 초회용량 - 1일 2캡슐(4mg); 이 용량은 일반적으로 배변 빈도가 하루 1-2회가 되도록 개별적으로 조정되며, 이는 일반적으로 하루 1-6 캡슐의 유지 용량으로 달성됩니다.

최대 일일 복용량. 급성 및 만성 설사용 - 8캡슐

정상적인 대변이 나타나거나 12시간 이상 대변이 없으면 약물을 중단합니다.

부작용

자주

알레르기 반응(피부 발진)

변비 및/또는 팽만감

장산통

드물게

요폐

아주 드물게

장폐색

복통이나 불편함

메스꺼움, 구토

저혈량증

전해질 감소

피로

졸음, 현기증

마른 입

사탕 형태의 약물을 복용한 직후 혀에 작열감이나 따끔거림이 나타나는 증상입니다.

금기사항

  • 로페라미드 및/또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증;
  • 급성 이질 및 기타 위장 감염(살모넬라, 시겔라, 캄필로박터 등으로 인해 발생)
  • 장 폐쇄(필요한 경우 연동 운동 억제 방지 포함), 게실증, 급성 궤양성 대장염 또는 위막성 장염(항생제 유발 설사)
  • 임신 초기 및 수유기;
  • 18세 미만의 어린이

주의하여:

간부전의 경우

약물 상호작용

언급되지 않음

특별 지시

변비나 복부 팽만감이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다.

Imodium을 사용한 설사 치료는 증상이 있기 때문에 가능하다면 etiotropic 약물을 사용해야합니다. 설사 환자, 특히 어린이는 저혈량증과 전해질 감소를 경험할 수 있습니다. 이러한 경우에는 수액과 전해질을 대체하는 대체 요법이 가장 중요합니다. 급성 설사의 경우 48시간 이내에 임상적 호전이 관찰되지 않으면 이모디움 투여를 중단하고 설사의 감염성 원인을 배제해야 한다.

혈변을 동반한 설사, 고열에는 사용하지 마세요.

AIDS 환자의 경우 복부 팽만감의 첫 징후가 나타나면 즉시 치료를 중단해야 합니다. 어떤 경우에는 바이러스성 및 세균성 감염성 대장염을 앓고 있는 AIDS 환자에게 이모듐으로 치료할 때 결장의 독성 확장이 발생할 수 있습니다. 간 기능이 손상된 환자는 중추신경계에 대한 독성 손상 징후를 즉시 식별하기 위해 면밀히 모니터링해야 합니다.

임신과 수유

기형 유발 또는 배아 독성 영향에 대한 징후가 없음에도 불구하고 Imodium®은 산모에 대한 치료의 예상 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 클 경우에만 임신 중에 처방될 수 있습니다.

차량 운전 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징

치료 기간 동안 집중력과 정신운동 반응 속도를 높여야 하는 잠재적으로 위험한 활동이나 차량 운전을 자제해야 합니다.

과다 복용

증상:중추신경계(CNS) 저하: 혼미, 부조화, 졸음, 동공 축소, 근긴장 증가, 호흡 저하; 장폐색. 어린이는 중추신경계에 미치는 영향에 더 민감합니다.

치료:증상이 있는

릴리스 양식 및 포장

6개 또는 20개의 캡슐이 폴리염화비닐 필름과 인쇄된 알루미늄 호일로 만들어진 블리스터 팩에 담겨 있습니다. 주 및 러시아어 사용 지침과 함께 블리스터 팩 1개가 판지 상자에 들어 있습니다.

유통기한

패키지에 표시된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

보관 조건

15~30°C의 온도에서 보관하세요.

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

약국 조제 조건

카운터 너머

제조업체

Janssen-Cilag S.A., 프랑스.

성. Camille Desmoulins, TSA 91003, 92787 Issy Le Moulinl Cedex 9, 프랑스.

판매 허가 보유자의 이름 및 국가

설사로 고통받은 모든 사람은 이 매우 불쾌한 현상을 신속하게 제거할 수 있는 약을 준비하는 것이 얼마나 중요한지 알고 있습니다. 결국 설사는 몸을 쇠약하게 만들 뿐만 아니라 탈수로 이어질 수 있는 매우 위험한 상태입니다.. 설사에 대한 이모듐은 유사 ​​약물에 비해 가격이 비싸지만 단시간에 모든 증상을 완화할 수 있습니다. 설사는 일상 생활 방식을 방해하고 사회적 의사소통을 방해하기 때문에 이것이 중요합니다. 예를 들어, 공연장에서 조용히 앉아 있기도 힘들고, 10~15분에 한 번씩 화장실에 가야 한다면 운전을 배우기도 어렵습니다. 약의 비용은 평온하고 측정된 삶의 가격이라는 것이 밝혀졌습니다.

약물의 일반적인 특성

대부분의 경우 가정 약 캐비닛에는 설사에 대한 Imodium 사탕이 포함되어 있지만 이 약은 젤라틴 캡슐, 용액 및 일반 정제 형태로도 제공됩니다.

이 약의 활성 성분은 로페라미드입니다. 그리고 이 약물 그룹의 다른 약물에는 동일한 활성 물질이 포함되어 있지만 설사에 대한 Imodium 사탕은 구강 내 단계에서도 더 빨리 작용하기 시작합니다.

Loperamide는 장 벽의 특수 수용체에 결합하여 기관 평활근의 긴장도와 연동 운동을 감소시킵니다. 연동 운동의 둔화로 인해 장 내용물이 통과하는 시간이 늘어납니다. 활성 물질은 괄약근의 긴장도를 높이는 데 도움이 되며 그 결과 대변이 유지되고 배변 충동이 드물게 발생합니다. 약물은 섭취 후 거의 즉시 작용하기 시작하며 치료 효과는 최대 6시간 지속됩니다.

정제는 민트맛이 있어서 어린이도 쉽게 복용할 수 있습니다.

사용에 대한 적응증


설사에 대한 이모듐은 모든 경우에 의사가 처방하지 않습니다.
. 적응증은 다음 요인에 의해 발생하는 느슨한 변입니다.

  • 알레르기;
  • 심리적;
  • 약용;
  • 방사형.

또한 Imodium은 식단의 급격한 변화, 장 운동성 및 흡수 저하, 회장조루 환자의 대변 안정화로 인해 발생하는 설사에도 사용됩니다.

소화 기관의 중독 및 전염병에 대한 이모듐은 복합 요법에서만 처방될 수 있습니다. 이러한 경우에는 이 약만으로는 효과가 없습니다..

중독이나 로타바이러스에 걸린 경우 즉시 지사제를 복용해서는 안 됩니다. 이 경우 독소 제거 속도가 느려지고 회복이 지연됩니다.

금기사항

이 약에는 무시할 수 없는 특정 금기 사항이 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 약물에 포함된 개별 성분에 대한 특별한 민감성;
  • 염전;
  • 급성기의 궤양성 대장염;
  • 게실증;
  • 위막성 장염;
  • 이질, 살모넬라증, 보툴리누스 중독 및 기타 전염병;
  • 임신 첫 3개월;
  • 모유 수유 기간.

또한 2세 이상의 어린이는 이모듐을 용액 형태로만 복용할 수 있으며, 5세 이상의 어린이에게는 사탕이 허용됩니다.

전염병에 대한 사용

사용 지침에는 약물이 소화관의 전염병에 효과적이지 않다고 명시되어 있지만 의사는 때때로 그러한 병리 치료를 위해 Imodium을 처방합니다.


이질, 살모넬라증 또는 로타바이러스의 경우, 이 약은 질병의 첫날이 아닌 회복 과정에서 가장 자주 처방됩니다.
. 복합 요법의 일환으로 imodium은 다음을 촉진합니다.

  • 정상적인 운동 능력 회복;
  • 대변이 장에 머무르는 시간을 늘려 영양분의 흡수를 향상시킵니다.
  • 항문의 색조가 감소하여 아래로 내려가려는 충동이 덜 자주 발생합니다.

감염성 장 질환이 의심되는 경우, 발병 첫날부터 지사제 복용을 시작해서는 안됩니다. 효과가 없습니다. 반대로 독성 물질이 체내에 남아 회복 속도가 느려집니다.

약물의 복용량

사용 지침에는 연령과 상태의 중증도에 따른 투여 방법과 복용량이 자세히 설명되어 있습니다. 이 경우 캡슐을 통째로 삼키고 일반 정제를 혀에 놓고 몇 분 안에 완전히 분해되고 용액을 소량의 물에 떨어 뜨린 다음 마름모꼴을 구강 내에서 천천히 용해시킵니다.


심한 설사의 경우 성인은 4mg의 약물을 처방한 다음 각 묽은 변 후에 2mg을 마십니다.
. 최대 허용 일일 복용량은 16mg을 초과해서는 안된다는 것을 잊지 마십시오.

약이 용액으로 처방되는 경우 성인의 시작 복용량은 60 방울입니다. 그 후 매 배변 후에 30방울을 마십니다. 허용되는 일일 복용량은 180 방울을 초과해서는 안됩니다.

설사가 만성인 경우 성인은 하루 4mg의 이모듐을 마시는 것이 좋습니다.

5세 이상 어린이의 묽은 변의 경우, 약은 2mg의 시작 용량으로 처방되며, 그 후 각 배변 후에 동일한 양의 약물이 투여됩니다. 일일 복용량은 8mg을 초과해서는 안됩니다.

약을 방울로 처방하는 경우 먼저 어린이에게 30 방울을 투여 한 후 동일한 양의 용액을 하루에 3 번 더 투여합니다. 일일 복용량은 4회 복용량으로 120방울을 넘지 않아야 합니다.

만성 설사의 경우 5세 이상의 어린이에게는 하루 30방울을 처방합니다.. 2~5세 어린이에게는 체중 10kg당 5ml의 용액을 처방하는데, 이는 계량용기 1개입니다. 일반적으로 이 용량은 하루에 최대 3회 투여됩니다. 내려가고 싶은 충동이 12시간 이내에 발생하지 않거나 대변이 형성되면 약물 투여를 중단합니다.

예외적인 경우, 2세 미만의 어린이에게도 이모듐 방울을 처방할 수 있습니다. 이 경우 복용량은 주치의가 개별적으로 계산합니다.

부작용

Imodium에는 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

  • 알레르기성 피부 발진, 비정형 졸음, 지속적인 현기증 및 신체의 전해질 불균형.
  • 입이 건조한 느낌, 장산통, 복부 불편감, 메스꺼움, 구토, 변비 및 복부팽만감이 있습니다.
  • 때로는 장기간의 요폐가 있을 수 있으며, 더 드물게는 장폐색이 발생할 수도 있습니다.

민트 정제를 녹일 때 혀가 타는 듯한 느낌과 가려움증을 경험할 수 있습니다.. 이모듐을 복용하는 모든 환자에서 부작용이 발생하는 것은 아니지만 극히 일부에서만 발생합니다. 그러나 건강상의 문제가 나타나면 즉시 약을 중단하고 의사와 상담하여 치료 조정을 합니다.

과다복용과 그 치료

몇 가지 경우에만 약물 과다 복용이 가능합니다.

  1. 자가치료 중인데 약을 얼마나 복용해야 할지 모르는 경우.
  2. 아이가 버려진 약을 발견하고 사탕으로 착각하는 경우.
  3. 설사를 더 빨리 없애려고 의도적으로 처방된 복용량을 과대평가하는 경우.

약을 너무 많이 복용하면 전신에 중독이 발생하며 이는 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

  • 움직임의 조정이 손상되고 사람이 무감각해집니다.
  • 비정상적인 졸음과 근육 약화가 있습니다.
  • 혈압이 증가합니다.
  • 호흡억제가 발생합니다.

심각한 약물 중독의 경우 장폐색이 가능합니다.

과다 복용의 치료는 위 세척, 흡착제 복용 및 해독제 투여로 귀결됩니다.. 이모듐 해독제는 날록손(naloxone)으로, 과다복용의 첫 징후가 나타날 때 투여됩니다. 날록손은 이모듐에 비해 치료 효과가 짧기 때문에 일정 시간이 지난 후 다시 투여하는 것이 좋습니다.

과다 복용 후 환자는 늦은 합병증이 발생할 수 있으므로 지속적인 모니터링이 필요합니다.

아이가 설사약에 중독된 경우에는 즉시 구급차를 부르거나 아이가 스스로 병원에 데려가십시오. 어린이는 면역력이 약하고 내부 장기가 완전히 형성되지 않아 약물 과다 복용의 결과를 예측할 수 없습니다.

응용 프로그램의 특징

Imodium 치료가 가능한 한 효과적이도록 하려면 특정 권장 사항을 준수해야 합니다.

  1. 설사약을 복용한 지 이틀 후에도 호전이 없으면 의사와 상담하여 진단을 명확히 해야 합니다. 감염이 설사를 일으키는지 여부를 확인하려면 일련의 검사가 필요할 수 있습니다.
  2. 5세 미만의 어린이에게 캡슐형 약을 처방하는 것은 바람직하지 않습니다. 이 경우 솔루션이나 마름모꼴을 처방하는 것이 좋습니다.
  3. 변비나 심한 복부팽만감 등의 부작용이 나타나면 약물 치료를 중단해야 합니다.
  4. 만성 간질환을 앓고 있는 환자의 경우 중추신경계 기능을 지속적으로 모니터링해야 합니다.
  5. 설사를 치료할 때에는 손실된 체액을 보충하기 위해 충분한 음주를 구성하는 것이 매우 중요합니다. 또한 체내 전해질 보충을 위해 리하이드론액이나 쌀물을 섭취하는 것이 좋습니다.
  6. 이모듐으로 치료할 때는 정밀기계를 다루거나 자동차를 운전할 때 주의해야 한다. 이 기간 동안 농도와 전반적인 반응이 약간 감소할 수 있습니다..

가정 약장에 있는 모든 약품은 정기적으로 검토되며 유효 기간이 지난 약품은 폐기됩니다.

어린이 설사약 사용의 특징

모든 성인은 의사의 허가가 있어야만 어린이에게 약을 투여할 수 있다는 것을 알고 있지만 많은 부모는 스스로 치료합니다. 이는 건강에 심각한 해를 끼칠 수 있으므로 엄격히 금지됩니다. 어린이를 이모듐으로 치료할 때는 다음 규칙을 준수해야 합니다.

  • 어린이의 복용량을 계산할 때 어린이의 정확한 체중과 나이에 대해 소아과 의사의주의를 기울이십시오.
  • 약을 방울로 처방하는 경우 필요한 복용량을주의 깊게 측정 한 다음 티스푼의 물에 희석 한 다음 어린이에게주십시오.
  • 어린 아이들이 약 복용을 거부하면 주스나 차 한 스푼에 약을 희석할 수 있습니다.
  • 이미 5세가 된 어린이에게는 사탕을 먹일 수 있습니다.

기억해야 할 것은 모든 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.. 이모듐 정제는 맛과 냄새가 좋으므로 중독을 피하기 위해 눈에 보이는 곳에 방치해서는 안 됩니다. 아이들은 사탕으로 착각할 수도 있습니다.

다른 약물과의 상호 작용


콜레스티라민도 함께 복용하는 경우 이모듐의 효과가 감소될 수 있습니다.
. 지사제를 트리목사졸 또는 리토나비르와 함께 복용하면 이모듐의 생체 이용률이 증가합니다. 이는 간세포를 통과하는 초기 과정에서 대사가 억제되어 발생합니다.

설사가 가장 부적절한 순간에 나타난다면 화를 내지 마십시오. Imodium은 이러한 불쾌한 현상을 신속하게 중지하고 사람에게 삶의 기쁨을 회복시켜 줄 수 있습니다. 하지만 이 약은 설사가 감염으로 인한 것이 아닌 경우에만 효과적이라는 것을 기억해야 합니다. 그렇지 않으면 다른 약물과 함께 복잡한 치료로만 처방될 수 있습니다. 의사의 진찰을 받고 필요한 모든 검사를 통과한 후에만 이모듐 복용을 시작하는 것이 좋습니다.

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원산지

벨기에 영국/이탈리아 이탈리아 영국 프랑스

제품 그룹

소화관 및 대사

지사제 증상약

릴리스 양식

  • 10개. - 물집(2) - 판지 팩. 4 - 물집 (1) - 판지 팩. 6 - 물집 (2) - 판지 팩. 6 - 물집 (1) - 판지 팩. 6 - 물집 (1) - 판지 팩. 10 - 물집 (1) - 판지 팩. 10 - 물집 (2) - 판지 팩. 6 - 물집 (1) - 판지 팩. 20 - 물집 (1) - 판지 팩. 동결 건조 정제 - 팩당 6개. 2 mg (0.002)의 동결 건조 정제 - 팩당 10개. 10정 팩 6정 팩

제형에 대한 설명

  • 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 원형 동결건조 정제 경질 젤라틴 캡슐, 크기 No. 4, 흰색 문자 "Imodium"이 있는 녹색 캡과 흰색 문자 "JANSSEN"이 있는 짙은 회색 몸체가 있음; 캡슐의 내용물은 흰색 분말입니다. 마름모꼴 마름모꼴 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 원형, 동결건조된 마름모꼴 흰색 또는 거의 흰색의 원형, 동결건조된 마름모꼴. 로젠지 츄어블 정제는 흰색, 원형, 편평하고 한쪽에 "IMO"가 새겨져 있으며 바닐라와 민트 향이 나는 제품입니다.

약리학적 효과

지사제. 로페라미드는 장벽의 오피오이드 수용체에 결합하여 추진 연동운동을 억제하고 물과 전해질의 흡수를 증가시킵니다. Loperamide는 생리학적 장내 미생물을 변화시키지 않으며 항문 괄약근의 색조를 증가시킵니다. 시메티콘은 불활성 계면활성제입니다. 소포 효과가 있어 설사와 관련된 증상(고창, 복부 불쾌감, 경련성 통증)을 완화합니다. Imodium® Plus에는 중심 효과가 없습니다.

약동학

로페라미드는 대부분 장에서 흡수되지만 활성 초회 통과 대사로 인해 전신 생체 이용률은 약 0.3%입니다. 전임상 연구 데이터에 따르면 로페라미드는 P-당단백질의 기질입니다. 혈장 단백질(주로 알부민)에 대한 로페라미드의 결합은 95%입니다. Loperamide는 주로 간에서 대사되고 담즙에서 결합되어 배설됩니다. 산화적 N-탈메틸화는 로페라미드 대사의 주요 경로이며 주로 CYP3A4 및 CYP2C8 동종효소 억제제의 참여로 수행됩니다. 활성 초회 통과 대사로 인해 혈장 내 변하지 않은 로페라미드 농도는 무시할 수 있습니다. 인간의 경우 로페라미드의 반감기는 평균 11시간이며 범위는 9~14시간입니다. 변하지 않은 로페라미드와 그 대사산물은 주로 대변으로 배설됩니다. 소아를 대상으로 한 약동학 연구는 실시되지 않았습니다. 로페라미드의 약동학 및 다른 약물과의 상호작용은 성인과 유사할 것으로 예상됩니다.

특수 조건

변비나 복부 팽만감이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다. Imodium을 사용한 설사 치료는 증상이 있기 때문에 가능하다면 etiotropic 약물을 사용해야합니다. 설사, 특히 어린이의 경우 저혈량증과 전해질 수치 감소가 발생할 수 있습니다. 이러한 경우에는 수액과 전해질을 대체하는 대체 요법이 가장 중요합니다. 급성 설사의 경우 48시간 이내에 임상적 호전이 관찰되지 않으면 이모디움 투여를 중단하고 설사의 감염성 원인을 배제해야 한다. 혈변을 동반하는 설사, 고열에는 사용하지 마세요. AIDS 환자의 경우 복부 팽만감의 첫 징후가 나타나면 즉시 치료를 중단해야 합니다. 어떤 경우에는 바이러스성 및 세균성 감염성 대장염을 앓고 있는 AIDS 환자에게 이모듐으로 치료할 때 결장의 독성 확장이 발생할 수 있습니다. 간 기능이 손상된 환자는 독성 손상의 징후를 즉시 식별하기 위해 면밀히 모니터링해야 합니다. 치료 중에는 식이 요법과 수분 보충이 권장됩니다. 마름모꼴은 매우 약하기 때문에 손상을 방지하려면 호일을 통해 누르지 않아야 한다는 점을 명심해야 합니다. 물집에서 정제를 제거하려면 호일의 가장자리를 잡고 정제가 있는 구멍에서 완전히 제거한 다음 아래에서 부드럽게 눌러 포장에서 정제를 제거해야 합니다. 차량 운전 및 기계 조작 능력에 대한 영향 치료 기간 동안 집중력 향상과 빠른 정신운동 반응 속도가 요구되는 차량 운전 및 잠재적으로 위험한 활동에 참여하는 것을 삼가해야 합니다. 과다 복용 증상: 중추 신경계 저하 - 혼미, 조정 상실, 졸음, 동공 축소, 근육긴장 증가, 호흡 저하, 장 폐쇄. 어린이는 중추신경계에 미치는 영향에 더 민감합니다. 치료: 위세척, 활성탄 투여(이모듐 복용 후 3시간 이내), 기계적 환기. 해독제는 날록손입니다. 왜냐하면 Imodium의 작용 지속 시간은 날록손의 작용 지속 시간(1-3시간)보다 길며, 날록손의 반복 투여가 필요할 수 있습니다. 중추신경계 저하 가능성을 발견하려면 환자를 최소 48시간 동안 면밀히 모니터링해야 합니다.

화합물

  • (정당): 활성 물질: 로페라미드 염산염 2 mg. 부형제: 젤라틴 5.863mg, 만니톨 4.397mg, 아스파탐 0.750mg, 민트향 0.300mg, 중탄산나트륨 0.375mg. 로페라미드 h/x - 2 mg; 보조 성분 : 젤라틴 5.863, 만니톨 4.397, 아스파탐 0.750, 민트향 0.300, 중탄산나트륨 0.375. 로페라미드 염산염 2 mg 부형제: 젤라틴, 만니톨, 아스파탐, 민트 향, 중탄산나트륨. 로페라미드염산염 2mg 부형제: 젤라틴, 만니톨, 아스파탐, 민트향, 중탄산나트륨. 로페라미드 염산염 2 mg 시메티콘 125 mg 부형제: 자당, 미결정 셀룰로오스, 폴리메타크릴레이트, 셀룰로오스 아세테이트, 소르비톨, 덱스트레이트(수화), 바닐라 민트 향(천연 합성), 사카린산나트륨, 스테아르산, 인산칼슘. 정제당): 활성 물질: 로페라미드 염산염 2mg. 부형제: 젤라틴 5.863mg, 만니톨 4.397mg, 아스파탐 0.750mg, 민트향 0.300mg, 중탄산나트륨 0.375mg.

사용에 대한 이모듐 적응증

  • 급성 및 만성 설사의 증상 치료(원인: 알레르기, 감정, 약물, 방사선, 식이요법 및 음식 품질 변화, 대사 및 흡수 장애 포함). 감염성 설사에 대한 보조약. 회장루 환자의 배변 조절.

이모듐 금기사항

  • - 급성 이질 및 기타 위장 감염(살모넬라 종, 시겔라 종, 캄필로박터 종 포함) - 장폐색(필요한 경우 연동운동 억제 방지 포함) - 게실증; - 급성 궤양성 대장염; - 위막성 장염(항생제 복용으로 인한 설사) - 임신 3분기; - 수유기(모유수유) - 6세 미만의 어린이 - 로페라미드 및/또는 약물의 다른 성분에 과민증. 간부전이 있는 경우에는 주의해서 약을 처방해야 합니다.

이모듐 복용량

이모듐 부작용

  • 이상반응은 이상사례에 관해 이용 가능한 정보에 대한 포괄적인 평가를 바탕으로 로페라미드 사용과의 인과관계가 입증된 것으로 간주되어야 하는 이상사례입니다. 어떤 경우에는 로페라미드 복용과 이러한 증상의 발생 사이의 인과 관계를 확실하게 확립하는 것이 매우 어렵습니다. 또한 임상시험은 다양한 환경에서 수행되기 때문에 한 약물의 임상시험에서 발생한 이상반응의 발생률은 다른 약물의 임상시험에서 발생한 이상반응의 발생률과 직접적으로 비교할 수 없으며 이상반응의 발생률을 대표하지 못할 수도 있습니다. 임상 실습에서의 반응. 임상 연구에 따르면 급성 설사로 Imodium®을 복용하는 환자의 1% 이상에서 두통, 변비, 고창, 메스꺼움, 구토 등의 부작용이 관찰되었습니다. 만성 설사로 Imodium®을 복용한 환자의 1%에서 현기증, 고창, 변비, 메스꺼움과 같은 부작용이 관찰되었습니다. 10%에서 관찰된 이상반응, 흔함(>1%, 그러나 0.1%, 그러나 0.01%, 그러나

약물 상호작용

전임상 연구에 따르면, 로페라미드는 P-당단백질의 기질입니다. 로페라미드(16mg 단회투여)와 P-당단백 억제제인 ​​퀴니딘 또는 리토나비르를 병용투여 시 혈장 내 로페라미드 농도가 2~3배 증가하였다. 권장 용량으로 로페라미드를 사용할 때 P-당단백질 억제제와 설명된 약동학적 상호작용의 임상적 중요성은 알려져 있지 않습니다. 로페라미드(4mg 단회 투여)와 CYP3A4 동종효소 및 P-당단백질 억제제인 ​​이트라코나졸을 동시에 사용하면 혈장 내 로페라미드 농도가 3~4배 증가했습니다. 동일한 연구에서 CYP2C8 동종효소 억제제인 ​​젬피브로질을 사용하면 로페라미드의 혈장 농도가 약 2배 증가하는 것으로 나타났습니다. 이트라코나졸과 젬피브로질의 병용투여 시 로페라미드의 최고혈중농도는 4배, 총농도는 13배 증가했다. 이러한 증가는 정신운동 테스트(즉, 주관적 졸음 등급 및 숫자 대체 테스트)로 평가한 CNS 효과와 관련이 없습니다. 로페라미드(16mg 단회 투여)와 CYP3A4 및 P-당단백질 억제제인 ​​케토코나졸을 동시에 사용하면 혈장 내 로페라미드 농도가 5배 증가했습니다. 이러한 증가는 동공 크기로 평가한 약력학 효과의 증가와 관련이 없습니다. 데스모프레신을 동시에 경구 투여하면 혈장 내 데스모프레신 농도가 3배 증가했는데, 이는 아마도 위장 운동이 둔화되었기 때문일 것입니다. 유사한 약리학적 특성을 가진 약물은 로페라미드의 효과를 증가시킬 수 있고, 위장관 통과율을 증가시키는 약물은 로페라미드의 효과를 감소시킬 수 있을 것으로 예상된다.

과다 복용

증상 과량 투여 시(간 기능 장애로 인한 상대적 과량 투여 포함) 요폐, 마비성 장폐색, 중추신경계 저하 징후가 나타날 수 있음: 혼미, 협응 상실, 졸음, 동공 축소, 근육 과다긴장, 호흡기 우울증. 어린이는 성인보다 로페라미드의 CNS 효과에 더 민감할 수 있습니다. 치료 과다 복용 증상이 나타나면 날록손을 해독제로 사용할 수 있습니다. 로페라미드의 작용시간은 날록손의 작용시간(1~3시간)보다 길기 때문에 날록손의 반복투여가 필요할 수 있습니다. 따라서 중추신경계 저하의 징후를 신속하게 발견하기 위해서는 최소 48시간 동안 환자의 상태를 주의 깊게 모니터링하는 것이 필요합니다.

보관 조건

  • 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관
제공된 정보

Cardinal Health UK 416 Limited(영국), Catalent UK. Janssen-Cilag S.p.A.가 패키지로 제공하는 Swindon Zydis Limited (대 브리튼 섬)

약리학적 효과

약력학.

로페라미드는 장벽의 아편 수용체에 결합하여 아세틸콜린과 프로스타글란딘의 방출을 억제하여 연동운동을 감소시키고 장을 통한 내용물의 이동 시간을 증가시킵니다.

항문 괄약근의 긴장도를 증가시켜 변실금과 배변 충동을 감소시킵니다.

약동학.

로페라미드 흡수 – 40%.

간을 통과하는 "첫 번째" 통과 동안 산화적 N-탈메틸화 과정에서 집중적인 대사가 이루어집니다.

혈장 단백질과의 소통은 약 95%이며 주로 알부민과 관련됩니다.

반감기는 평균 10.8시간(범위 9~14시간)입니다.

이는 주로 대변과 함께 위장관(GIT)을 통해 배설되며, 작은 부분은 결합된 대사산물의 형태로 소변으로 배설됩니다.

이모듐의 부작용

알레르기 반응(피부 발진); 변비 및/또는 복부 팽만감; 장 산통; 요폐(드물게); 장폐색(매우 드물게); 복통 또는 불편함; 메스꺼움, 구토; 피로; 졸음, 현기증; 마른 입; 사탕을 복용한 직후에 발생하는 혀의 작열감이나 따끔거림.

사용에 대한 적응증

급성 및 만성 설사(설사), 회장루 환자의 대변 조절.

금기 사항 이모듐

어린이 연령(6세 이하) 로페라미드 및/또는 약물의 다른 성분에 대한 과민증; 급성 이질 및 기타 위장관 감염(살모넬라균, 시겔라균, 캄필로박터 등으로 인해 발생) 장폐색(필요한 경우 연동운동 억제 방지 포함), 게실증, 급성 궤양성 대장염 또는 위막성 장염(항생제 복용으로 인한 설사(설사)) 임신 초기; 수유기.

사용법 및 복용량

정제를 혀에 놓고 몇 초 내에 용해된 후 물로 씻어내지 않고 타액과 함께 삼킨다.

노인을 포함한 성인과 6세 이상의 어린이:

  • 급성설사(설사) : 초회용량 – 성인 2정(4mg), 소아 1정(2mg),
  • 이후 묽은 변의 경우 매 배변 후 1정(2mg)을 복용하세요.

만성 설사(설사):

  • 초기 복용량 – 성인의 경우 하루 2정(4mg), 어린이의 경우 1정(2mg)입니다.
  • 이 복용량은 일반적으로 배변 빈도가 하루 1~2회가 되도록 개별적으로 조정되며, 이는 일반적으로 하루 1~6정의 유지 복용량으로 달성됩니다.

최대 일일 복용량.

성인의 급성 및 만성 설사(설사) – 8정(16mg); 어린이의 경우 일일 최대 복용량은 체중을 기준으로 계산됩니다(어린이 체중 20kg당 3정 - 최대 8정(16mg)).

정상적인 대변이 나타나거나 12시간 이상 대변이 없으면 약물을 중단합니다.

과다 복용

증상:

  • 중추신경계(CNS) 저하: 혼미, 부조화, 졸음, 동공 축소, 근긴장 증가, 호흡 저하;
  • 장폐색.

어린이는 중추신경계에 미치는 영향에 더 민감합니다.

치료는 증상에 따라 이루어집니다.

  • 위세척,
  • 활성탄(약 복용 후 3시간 이내,
  • 인공 환기.

해독제는 날록손입니다.

약물의 작용시간은 날록손의 작용시간(1~3시간)보다 길기 때문에 날록손의 반복투여가 필요할 수 있습니다.

중추신경계 저하 가능성을 발견하려면 환자를 최소 48시간 동안 면밀히 모니터링해야 합니다.

상호 작용

정보가 없습니다.

특별 지시

주의하여:

  • 간부전의 경우 임신과 수유 중에 사용하십시오.

기형 유발 또는 배아 독성 영향의 징후가 없음에도 불구하고, 임신 중에는 산모에 대한 치료의 예상 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 약물을 처방할 수 있습니다.

임신 초기에는 약물 복용이 금기입니다.

소량의 약물이 모유로 이행될 수 있으므로 수유 중에는 사탕을 복용하는 것이 금기입니다.

마름모꼴은 매우 깨지기 쉬우므로 손상을 방지하기 위해 호일을 통해 누르지 마십시오.

물집에서 정제를 제거하려면 호일의 가장자리를 잡고 정제가 있는 구멍에서 완전히 제거한 다음 아래에서 조심스럽게 눌러 포장에서 정제를 제거해야 합니다.

변비나 복부 팽만감이 나타나면 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다.

설사 (설사)의 치료는 증상이 있기 때문에 가능하다면 병인성 약물을 사용하는 것이 필요합니다.

설사(설사) 환자, 특히 어린이는 저혈량증과 전해질 수준 감소를 경험할 수 있습니다.

이러한 경우에는 수액과 전해질을 대체하는 대체 요법이 가장 중요합니다.

급성 설사(설사)의 경우 48시간 이내에 임상적 호전이 없으면 투여를 중단하고 설사(설사)의 감염성을 배제해야 한다.

혈변을 동반하는 설사(설사), 고열에는 사용하지 마세요.

AIDS 환자의 경우 복부 팽만감의 첫 징후가 나타나면 즉시 치료를 중단해야 합니다.

어떤 경우에는 바이러스성 및 세균성 감염성 대장염이 있는 AIDS 환자의 경우 약물 치료 중에 결장의 독성 확장이 발생할 수 있습니다.

간 기능이 손상된 환자는 독성 징후가 있는지 면밀히 모니터링해야 합니다.

자동차 운전 및 장비 작동 능력에 대한 약물의 효과.

치료 기간 동안 집중력과 정신운동 반응 속도를 높여야 하는 잠재적으로 위험한 활동이나 차량 운전을 자제해야 합니다.