부신용해제- 매개체와 상응하는 수용체의 상호작용을 방해함으로써 아드레날린, 노르에피네프린 및 기타 아드레날린 유사 약물의 효과를 약화시키거나 예방하는 의약용 아드레날린 차단제.
아드레날린 작용제- 노르에피네프린, 아드레날린 및 교감신경계 자극과 유사한 효과를 일으키는 의약 물질.
흡착제- 잘게 분쇄된 수불용성 분말; 분말 형태의 피부병과 중독 및 일부 위장병에 경구로 사용됩니다.
질소 머스타드- 유기 물질 그룹; 일반적인 독성과 강력한 수포 효과 측면에서 겨자 가스와 유사합니다. 세포 분열을 억제하는 일부 질소 머스타드 유도체는 항종양제로 사용됩니다.
진통제- 수질 연수의 호흡 및 혈관 운동 센터를 자극하는 의약 물질 (코르디아민 등).
진통제- 통증을 제거하거나 감소시키는 의약 물질. 이들은 마약성 및 비마약성(아날진 등)의 두 그룹으로 나뉩니다.
마취제- 인공마취에 사용되는 의약물질 다양한 유형의 민감성, 주로 통증을 억제합니다.
식욕부진 약물- 식욕을 억제하는 약물. 저칼로리 식단과 함께 비만 치료에 사용됩니다.
제산제- 위액의 염산을 중화시키는 의약 물질(예: 위와 십이지장의 소화성 궤양)
항협심증제- 협심증 치료에 사용되는 의약 물질.
항우울제- 기분을 개선하고 불안과 긴장을 완화하며 정신 활동을 증가시키는 다양한 화학 구조와 작용 메커니즘을 가진 향정신성 약물 정신적 우울증을 치료하는 데 사용됩니다.
해독제 (해독제)- 몸에 들어간 독극물을 중화시키기 위한 의약품.
항응고제는 혈액 응고를 감소시키는 약물입니다.
항대사물질은 화학구조가 정상적인 대사산물(대사산물)과 유사하고 체내 변형을 방지하는 천연 또는 합성 물질입니다. 약물로 사용됩니다(예: 대사 장애).
방부제- 항균 효과가 있고 주로 소독, 피부 및 점막 윤활, 상처 및 충치 세척(예: 선명한 녹색)에 사용되는 물질.
구풍- 위장관의 가스 형성을 줄이고 헛배 부름 중 가스 제거를 촉진하는 의약 물질.
신경절 차단제- 자율신경절의 시냅스에서 신경 흥분의 전달을 방해하는 의약 물질. 혈관이나 내장의 경련을 동반하는 질병을 치료하는 데 사용됩니다.
항고혈압제- 혈압을 낮추는 약물. 동맥성 고혈압에 사용됩니다.
호르몬 약물- 호르몬 또는 그 합성 유사체를 함유한 의약품. 호르몬 치료에 사용됩니다.
탈감작제- 알레르기 발현을 예방하거나 감소시키는 약물(예: 항히스타민제)
해열제- 체온 조절 과정에 영향을 주어 상승된 체온을 낮추는 의약 물질 또한 진통제 및 항염증제 효과도 있습니다.
담즙 제제- 담즙 형성을 강화하거나 장 내강으로의 방출을 촉진하는 의약 물질.
면역억제제-신체의 면역 반응을 억제하는 약물. 거부반응을 예방하고 자가면역질환을 치료하기 위해 장기 및 조직 이식에 사용됩니다.
인터페론은 인체 세포가 바이러스에 감염되었을 때 생성되는 보호 단백질입니다. 항바이러스 면역의 비특이적 요인. 바이러스성 질병(예: 인플루엔자)의 예방 및 치료에 사용됩니다.
코르티코스테로이드- 부신 피질에서 생성되는 동물 및 인간 호르몬. 그들은 미네랄 대사(미네랄코르티코이드 - 알도스테론, 코르텍손)와 탄수화물, 단백질 및 지방(글루코코르티코이드 - 하이드로코르티손, 코르티손, 코르티코스테론, 미네랄 대사에도 영향을 미침)의 대사를 조절합니다. 이들은 신체에 결핍이 있을 때(예: 애디슨병) 항염증제 및 항알레르기제로서 의학에 사용됩니다.
큐라레 유사 약물(말초 근육 이완제)- 신경근 시냅스의 자극 전달을 방해하여 가로무늬 근육을 이완시키는 의약 물질. 주로 수술 중에 사용됩니다.
왕실 자금- 자궁 근육의 탄력과 수축 활동을 증가시키는 의약 물질. 노동력을 향상시키고 자궁 출혈에 사용됩니다.
근육 이완제는 가로무늬 근육을 이완시키는 의약 물질입니다. 효과는 중추(횡문근의 긴장을 조절하는 중추신경계 구조의 억제) 또는 말초입니다.
미오틱제- 동공 수축(동공 축소)을 유발하는 약물; 이는 일반적으로 안구 내에서 체액 유출을 개선하여 안압을 감소시킵니다. 녹내장에 사용됩니다.
이뇨제(이뇨제)- 신장에 의한 소변 배설을 증가시켜 신체에서 과도한 수분과 염화나트륨 제거를 촉진하는 의약 물질.
신경이완제- 중추신경계 기능을 억제하고 정신병의 일부 증상(망상, 환각)을 제거하거나 약화시킬 수 있는 의약 물질.
엔벨로핑 에이전트- 자극제의 작용으로부터 점막과 피부의 신경 말단을 보호하고 흡수를 복잡하게 만드는 물과 함께 콜로이드 용액을 형성하는 의약 물질. 위장, 내장, 피부의 질병에 사용됩니다.
거담제- 기관지선의 분비를 증가시키거나(가래의 묽어짐), 기관지 근육의 연동수축과 섬모상피의 활동을 강화시켜 가래의 배설(거담)을 촉진시키는 의약물질.
항염증제- 염증을 예방, 제거 또는 약화시키는 의약 물질(아세틸살리실산).
항경련제- 다양한 원인의 발작을 예방하거나 방해할 수 있는 의약 물질(간질 또는 파킨슨증 치료용)
정신자극제- 중추 신경계의 활동, 주로 더 높은 신경 활동을 자극하는 의약 물질; 일시적으로 정신적, 육체적 성능을 향상시킵니다.
향정신성 약물- 인간의 정신 기능에 주된 영향을 미치는 의약 물질: 항우울제, 항정신병제, 정신자극제 및 진정제, 진정제.
진정제- 향정신성 진정제(예: 브로마이드, 발레리안 제제).
심장배당체-배당체와 관련되고 심장 근육에 선택적 효과를 갖는 식물 기원의 물질로, 가장 중요한 징후는 심장 수축 증가입니다. 미나리 아재비과, 은방울꽃, 디기탈리스에서 발견됩니다. 의학에서 심장 글루코사이드는 주로 심부전의 경우 소량과 엄격한 의학적 적응증으로만 사용됩니다. Hellebore 배당체는 독성이 더 강하므로 약리학에서의 사용은 허용되지 않습니다.
교감신경치료제- 교감 신경에서 이펙터(예: 혈관 확장을 유발하는 혈관벽 근육)로 흥분이 전달되는 것을 방지하는 의약 물질.
완하제- 연동운동을 강화하고, 내용물을 액화시키며, 내용물의 이동을 원활하게 하여 장 비우기를 촉진하는 의약물질.
수면제- 수면을 개선하는 의약 물질.
혈관 확장제- 혈관의 평활근을 이완시켜 내강을 증가시키는 의약 물질. 주로 고혈압과 협심증 치료에 사용됩니다.
혈관수축제- 혈관의 평활근을 수축시켜 내강을 감소시키고 혈류에 대한 저항을 증가시키며 혈압을 증가시키는 의약 물질. 허탈, 국소 출혈 정지 등에 사용됩니다.
진경제- 내장 평활근의 경련 등을 완화시키는 약재. 기관지 천식, 신산통 등에 사용된다.
설폰아미드는 설파닐산에서 추출한 화학요법제입니다. 전염병 치료에 사용됩니다.
진정제- 긴장감, 불안감, 두려움을 감소시키는 향정신성 약물.
화학요법약물 - 주로 전염병이나 종양 세포의 병원체에 특정한 손상 효과를 갖는 약물(예: 설폰아미드, 항생제).
항콜린제- 아세틸콜린의 효과를 차단하는 약물(예: 아트로핀 계열 약물)
콜린유사제- 콜린성 수용체의 흥분 효과와 유사한 효과를 갖는 의약 물질 - 아세틸콜린이 반응하는 신체의 생화학적 시스템(예: 필로카르핀).
세팔로스포린은 천연 및 반합성 항생제입니다. 페니실린에 내성이 있는 박테리아(포도상구균)에 효과적입니다. 폐렴, 패혈증, 수막염 및 기타 전염병을 치료하는 데 사용됩니다.
세포증식억제제- 세포분열을 차단하고 면역반응을 억제하는 의약물질. 주로 악성종양과 자가면역질환 치료에 사용됩니다.
네볼리나 엘레나 빅토로브나
NP "Pharmacy Guild" 전무이사, Ph.D.
약국용 NS 및 PV 판매는 수익성이 없습니다.
강력한 약물 판매 권리에 대한 라이센스 비용은 200,000 ~ 650,000 루블입니다. 지역에 따라. 금고를 교체하고, 문을 강화하고, 경보 시스템을 업데이트해야 합니다. DM 약물 보관 문제는 아직 해결되지 않았습니다. 강력한 약품의 보관에 대한 안전 요구 사항을 강화함으로써 제약 회사는 실제 보관 조건과 비교할 수 없는 추가적인 어려움을 초래합니다.
약국 회사의 주인은 특정 범주의 환자에게 필요한 약을 제공하는 부담스러운 역할을 맡고 있다는 사실에 대해 "감사합니다"라고 말해야 하지만 대신에 그들은 보장하기 위해 규정의 요구 사항으로 그를 압도하려고 합니다. 기록 유지, 직원 추가 교육 및 의료 종사자의 당뇨병 퇴원 통제.
예. 3.4항. 2012년 12월 20일자 러시아 보건부 명령 No. 1175 "의약품 처방 및 처방 절차, 의약품 처방 양식 양식, 이러한 양식 작성 절차, 기록 및 보관에 대한 승인 시" (PR-1175)을 통해 처방 허용 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 동시에 2005년 12월 14일자 러시아 보건부의 명령을 누구도 취소하지 않았습니다. 785호, 2.5항 "대상 정량 회계 대상 의약품 조제 절차에 대하여..."에는 "처방이 허용되는 복용량을 초과하는 것은 불가능하다"고 명시되어 있습니다(PR-785). PR-1175에 따르면, 모든 원인의 중증 통증 증후군 환자는 Schedule II 및 Schedule III의 약물을 처방받을 수 있습니다. 문제는 현재 List II의 약물 공급이 어떻게 이루어지고 있는가 하는 것입니다. 적응증에 따라 긴급처방을 한 경우, 부착방법, 처방권을 가진 의사의 서명은 어떻게 생겼는지, 인감은 어떻게 생겼는지? PR-1175의 등장에도 불구하고 약국에서는 예약을 통해 목록 II 및 III의 약품을 계속 조제하고 있습니다.
주요 장애 - 보관 조건으로 인해
정기 및 특별 약국 검사 중에 밝혀진 주요 위반 사항은 보관 조건입니다. 2010년 5월 24일자 러시아 보건부 명령 제380호에 따라 이 목록이 ... 취소되었습니다!
예. List B 약물 보관 위반 및 약국 조직은 자물쇠가 달린 충분한 수의 나무 캐비닛을 제공해야 합니다. 규정에 따라 사용 지침을 변경해야 하는 의약품 제조업체의 과실에 대해 약국은 얼마 동안 책임을 지게 됩니까? IP No. 851에는 st. 주소에 약국이 있습니다. 17 세의 Kastanaevskaya는 13/10/05 일자 검사 보고서에 따르면 40,000 루블의 벌금이 부과되었습니다. 목록 B의 약물을 부적절하게 보관한 경우. 저는 미래에 약국에 바라는 한 가지가 있습니다. 다른 사람의 실수에 대해 비용을 지불하지 않으려면 다음 사항을 명심하십시오. 약국이 판매용 약품을 승인하고 사용 설명서의 규정과 일치하지 않는 것을 발견하면 해당 약품의 부정직한 제조업체와 책임을 공유하게 됩니다.
불행하게도 보건부는 부주의한 제조업체에 영향을 미칠 수 있는 조치를 취하지 않으며 대부분의 제조업체는 더 쉬운 일을 합니다. 결과적으로 약국은 원칙을 과도하게 고수하고 "목록 A 및 B"의 약품 판매를 거부할 것이며, 소비자는 필요한 약품을 잃을 수도 있습니다.
업계 표준 "약국에서의 의약품 조제(판매)에 관한 규칙"의 5.6항에 의거합니다. 기본 조항" OST 91500.05.0007-2003, 2003년 3월 4일자 러시아 보건부 명령 No. 80(2007년 4월 18일 개정)에 의해 승인되었으며, 약물 목록 A 및 B 약국. 이 경우 위 규범법 조항의 폐지를 요구할 필요가 있다.
XV 전 러시아 회의 "PharmMedAppeal 2013" 프레임워크 내 섹션의 자료를 기반으로 합니다.
- 물질 A(독성),
- 물질 B(유력함),
- 강력하지 않습니다.
목록 A는 의사가 처방하고 처방전이 있어야만 구입할 수 있는 약물 목록입니다. 이러한 약물은 공개적으로 구입할 수 없습니다.
보통 = 이것들은 극단적인 경우에만 의사가 처방하는 마약들이다.
이러한 약품은 모든 약국에서 특별 관리되며 아무에게나 판매되지 않습니다.
다음은 목록 A에 있는 상당히 많은 약물 목록입니다.
카테고리 A는 마약 또는 독성으로 분류된 약물의 범주입니다. 이러한 약물은 암 환자를 치료하는 데 사용되며 일반적으로 항생제 및 향정신성 약물입니다. 이러한 약물 목록은 아래에 나와 있습니다.
소위 목록 A에 속하는 의약품은 독성과 위험이 특징입니다. 이러한 약물 중에는 마약뿐만 아니라 강한 독성이 있는 약물도 있으므로 이 목록에 있는 약물을 복용하는 것은 통제되어야 합니다. 구체적으로 이러한 약물에는 다음이 포함됩니다.
의약품은 구성에 포함된 활성 물질의 강도에 따라 일종의 등급이 있습니다.
모든 약 중에서, 약리학적 활성에 따라 세 그룹이 확인되었습니다., 목록:
이 그라데이션은 정보 경고를 제공하기 위해 만들어졌습니다. 의약품 제조 과정 및 사용 과정에서 과다 복용의 위험이 있습니다.
관련 의약품 목록 A사용 시 특별한 주의가 필요한 의약품이므로 독성이 가장 강하다. 목록 A에는 다음과 같은 약물도 포함됩니다. 약물 중독의 발전에 기여.
안녕하세요.
약물 목록 A- 마약성, 유독성으로 분류되는 약물입니다. 이 목록은 90년대 후반에 채택/확립되었으며 5년 전에 취소되었습니다.
이 목록의 약품 상자에는 A - venena라는 문구가 있어야 합니다. 열쇠로 잠긴 사물함이나 특수 금고에 보관해야 합니다.
목록 A에는 아트로핀, 페놀, 빈크리스틴과 같은 약물이 포함됩니다.
이 목록의 전체 약물 목록은 다음과 같습니다.
카테고리 A에는 주로 마약성 및 독성이 있는 약물이 포함됩니다. 이것이 어떤 약인지 자세히 생각해보면 항종양제, 항생제, 향정신성의약품이다. 그들의 목록에 대해 이야기하면 다음과 같습니다.
목록 A는 약물 또는 독극물로 분류된 의약품 목록입니다. 기본적으로 이들은 항종양제, 향정신성 약물, 강력한 항생제, 신경 차단제입니다.
목록 A는 마약성 또는 유독성으로 분류된 의약품 목록입니다. N380에 따라 러시아 연방 보건사회개발부의 명령에 따라 2010년 5월 24일에 취소되었습니다.
그러나 의약품 조제 규칙에 대한 산업 표준에 의해 확립된 List A 의약품의 보관 조건 요건은 유효합니다.
목록에 추가 ㅏ마약과 강력한 독극물이 포함됩니다.
목록에 포함된 의약품 ㅏ별도의 상자에 담아 약국이나 의료 기관에 보관하고 밤에는 잠그고 밀봉하거나 밀봉해야 합니다.
상자에는 다음 문구가 있어야 합니다. 베네나- 유독하다.
이러한 의약품은 의사 또는 의료 부서장이 처방한 의료 기관의 도장이 찍힌 특수 양식으로 약국에서 조제됩니다.
목록 A 약물.
제7장. 의약품 분류(의약품) 복용량
활성 성분은 약리학적 활성의 강도와 구성이 다양합니다. 구성성분의 경우, 의약물질은 개별 의약물질의 형태일 수도 있고, 약용식물이나 동물성 원료의 형태일 수도 있고, 유효성분의 총합일 수도 있습니다. 의약품 중에는 약리학적 활성에 따라 목록 A 물질(독성), 목록 B 물질(유효) 및 비유효의 3가지 그룹이 구분됩니다.
이러한 분리는 의약품 제조 및 사용 과정에서 과다 복용 위험을 예방하는 데 중요합니다.
7.1. 의약품 분류(의약품)
물질) 원산지의 특성
원산지 특성상 의약품은 광물과 유기(동물이나 식물 재료를 포함하여 화학적 또는 생물학적 합성을 통해 얻음)로 분류됩니다.
7.2. 다음에 따른 의약품 분류
제약 활동에서
활성 성분 및 의약품 제제는 3가지 유형으로 나뉩니다.
1) 의약품(목록 A)
2) 의약품(목록 B)
3) 유력하지 않습니다.
리스트 A 펀드 - 독성이 높아 복용량 및 사용에 특별한 주의가 필요한 의약품. 이 목록에는 중독을 일으킬 수 있는 약물도 포함되어 있습니다.
리스트 B 펀드 - 치료적, 더 높은 단일 및 일일 복용량이 설정되어 있고 가능한 합병증을 피하기 위해 예방 조치를 취하여 보관되는 의약품.
순한 약물 - 다양한 치료 용량으로 사용되는 비교적 안전한 광범위한 약물 그룹.
유독한 것에게 (베네나)그리고 유력하다 (히로이카) 1999년 12월 31일 명령에 따라 설정된 목록 A와 B에 포함된 의약품을 포함합니까? 472 "목록 A와 B의 의약품 목록에."
7.3. RF 보건부 명령의 위치에 따른 의약품 분류
처방
처방전 작성에 관한 러시아 연방 보건부의 명령의 관점에서 볼 때 약 3가지 유형으로 나뉜다:
국가 사회 지원을 받을 자격이 있는 특정 범주의 시민에게 추가 무료 의료를 제공할 때 의사(구급대원)의 처방에 따라 조제되는 의약품 목록에 포함되며, 러시아 연방 보건 사회 개발부의 명령에 따라 승인되었습니다.
2005년 9월 28일? 601;
러시아 연방 보건부의 명령에 따라 승인된 의사의 처방 없이 조제되는 의약품 목록에 포함됨
2005년 9월 13일? 578;
2005년 12월 14일 러시아 보건부의 명령에 의해 승인된 대상 정량 등록 대상 의약품 목록에 포함되어 있습니까? 785 "휴가 절차에 대해...".
7.4. RF 보건부 명령의 위치에 따른 분류
보관 조직
보건부 명령의 관점에서 볼 때? 377 1996년 11월 13일 “보관 조직 요건 승인 시…” 모든 의약품은 물리적, 물리화학적 특성과 다양한 환경 요인이 미치는 영향에 따라 8가지 유형으로 분류됩니다.
빛으로부터 보호가 필요합니다.
습기로부터 보호가 필요합니다.
휘발 및 건조로부터 보호가 필요합니다.
높은 온도에 노출되지 않도록 보호해야 합니다.
저온에 노출되지 않도록 보호해야 합니다.
환경에 포함된 가스에 노출되지 않도록 보호해야 합니다.
냄새, 착색;
소독제.
7.5. 연방 통제 서비스의 위치에 따른 분류
마약 밀매의 배후
연방마약통제청의 입장에서 보면, 펀드는 3가지 클래스로 나뉩니다.
1. 마약(NS) - 러시아 연방 법률, 러시아 국제 조약에 따라 러시아 연방에서 통제되는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록에 포함된 합성 또는 천연 유래 물질, 약물, 식물 1961년 마약에 관한 연합 협약을 포함한 연맹
2. 향정신성 물질(PS) - 러시아 연방 법률, 국제 조약에 따라 러시아 연방에서 통제되는 마약 목록에 포함된 합성 또는 천연 물질, 약물, 천연 물질, 향정신성 물질 및 그 전구체 향정신성 물질에 관한 협약을 포함한 러시아 연방 1971
3. 마약 및 향정신성 물질의 전구체
(이하 - 전구체) - 마약 및 향정신성 물질의 생산, 제조, 가공에 자주 사용되는 물질로서 다음 법률에 따라 러시아 연방에서 통제하는 마약, 향정신성 물질 및 그 전구체 목록에 포함됩니다. 러시아 연방, 1988년 마약 및 향정신성 물질의 불법 거래 방지를 위한 유엔 협약을 포함한 러시아 연방의 국제 조약.
7.6. 마약법에 따른 분류
연방법에 따라? 3-FZ "마약 및 향정신성 물질에 관한" 국가가 적용하는 통제 조치에 따라 모든 마약 물질은 다음 목록에 포함됩니다.
2. 러시아 연방에서 유통이 제한되고 러시아 연방 법률 및 러시아 연방 국제 조약(목록 II)에 따라 통제 조치가 설정된 마약 및 향정신성 물질의 목록.
4. 러시아 연방에서 유통이 제한되고 러시아 연방 법률 및 러시아 연방 국제 조약에 따라 통제 조치가 설정된 전구체 목록(목록 IV).
"러시아 연방의 통제 대상인 마약, 향정신성 물질 및 전구체 목록"에 이름이 포함된 물질의 밀매가 승인되었습니다.
1998년 6월 30일자 러시아 연방 정부 법령은 무엇입니까? 681은 예술의 관점에서 고려됩니다. 러시아 연방 형법 234.
7.7. 의약품의 복용량
정량- 일정량의 약물(활성 물질)이 체내로 유입됩니다.
독성 (독성 투여량);
치명적인 (복용량 레탈리스);
치료용 또는 약용 (투여량 큐라티바).치료용 또는 약용복용량은 3 가지 유형으로 나뉩니다 (복용량 cu-
라티바):
1) 역치(물질의 초기 효과 원인)
2) 최대 - 최고(최대 또는 최대 조치 유발)
3) 중등도(중등도의 약리학적 효과를 결정). 평균 복용량은 최대(최고) 복용량의 약 1/3 또는 1/2입니다. 일반적으로 단위 제형(정제, 앰플, 캡슐)으로 함유되어 있습니다.
목록 A와 B에 포함된 물질에 대해 정부 기관(약리학, 약전 위원회)은 최고(최대) 및 치료 용량을 설정합니다.
단일 용량( 프로 복용량)어린이, 성인 및 동물용;
일일 섭취량 (프로 다이)어린이 및 성인용 (이하 본문에서
VRD 및 VSD).
7.8. 연령에 따른 복용량 계산 규칙
규칙 1
치료 용량은 중년 및 체중 성인의 약물 섭취량을 기준으로 합니다.
70kg.
규칙 2
60세 이상의 환자에서는 약물의 용량을 성인 용량의 1/2~1/3로 감량합니다.
규칙 3
어린이에게는 복용량이 처방됩니다.
연령별 GF 복용량 표에 따르면;
다음 공식에 따라 체중 1kg당 다시 계산됩니다.
7.9. 투여 규칙
레시피의 자본
약국 직원은 의사가 처방한 수량과 복용량에 따라 환자에게 의약품을 제공할 의무가 있습니다.
보건사회보장부의 명령에 따라? 2007년 2월 12일 110 설정: 약물 처방 시 단일, 일일 및 코스 복용량은 의료 표준에 따라 환자의 연령, 중증도 및 질병의 성격을 기준으로 주치의가 결정합니다. 목록 II 및 III의 마약 또는 향정신성 물질, 기타 대상 정량 기록 대상 약물 중 최대 단일 용량을 초과하는 복용량을 처방하는 경우 의사는 해당 약물 또는 물질의 복용량을 문자로 기재하고 느낌표를 표시해야 합니다. 가리키다. 이 요구 사항을 충족하지 않는 레시피는 유효하지 않은 것으로 간주됩니다.
처방전을 작성한 의사와 복용량 및 적합성을 명확히 할 수 있으면 약국 직원이 환자에게 약을 조제할 수 있습니다.
규칙 4
제형 구성의 변경(필요한 경우)은 의사의 동의가 있어야만 가능합니다. 단, 현행 국가 약전, 러시아 보건부의 명령 및 지시에 의해 설정된 경우는 제외하고 요청 시 이를 명시해야 합니다. , 처방전 (처방전 사본, 라벨).
요청서, 처방전(처방전 사본, 라벨)에 지정된 표시가 없는 경우, 제형 생산 품질은 "불만족"으로 평가됩니다. 조제되는 약품의 수량 변경이나 분말 대신 정제 조제의 변경도 요청서, 처방전(처방전 사본, 라벨)에 기재되어야 합니다.
규칙 5
NS, PV, A, B 목록의 의약품을 발급할 때 서면 관리 여권과 처방전 뒷면에 물질을 발급하고 받은 사람이 서명, 날짜를 기재하고 이름, 무게 또는 용량을 표시해야 합니다. 말로 받았습니다.
발행: Atropini sulfatis 0.9(9 데시그램) 날짜... 서명... 수신: Atropini sulfatis 0.9(9 데시그램) 날짜... 서명...
규칙 6
처방이 조제기준을 초과하는 경우, 약국은 조제기준을 유지하기 위해 투여하는 약품의 투여횟수나 비투여하는 약의 용량(중량)을 줄여야 한다.
의약품 조제 기준은 다음 순서로 제시됩니다.
MZ? 110.
규칙 7
제약 물질은 질량 단위(그램, 밀리그램, 마이크로그램), 부피 단위(밀리리터, 방울) 및 활성 단위(IU - 국제 또는 IE - 국제 단위) 형태로 투여됩니다.
다양한 의약 물질의 작용 단위 정의는 약전의 관련 항목에 표시되어 있습니다. 질량으로 투여하는 경우에는 의약물질의 투여량을 십진법으로 표시한다(질량단위는 1g). 1g(1.0) 미만의 물질을 투여하는 경우 다음 명칭이 사용됩니다.
0.1 - 1 데시그램;
0.01 - 1센티그램;
0.001 - 1밀리그램;
0.0001 - 1 데시밀리그램;
0.00001-1센티그램;
0.000001 - 1 마이크로그램.
7.10. 처방된 복용량 확인
7.10.1. 처방에 포함된 물질의 양은 유통방법에 따라 규정됩니다.
검증 알고리즘:
1. GF에 따라 최고 단일 복용량(HSD)과 최고 일일 복용량(HDD)을 각각 찾습니다. 성인, 어린이 및 동물에 대한 최대 1회 및 일일 복용량은 주 기금 X, p. 각각 1021, 1037, 1045입니다.
2. 발견된 VRD를 처방전에서 처방된 단일 용량(SD)과 비교합니다.
3. 발견된 IRR을 처방전에서 처방된 일일 복용량(DD)과 비교합니다.
4. VDV 및 VSD와 비교하여 해당 처방전 등록없이 RD 및 SD를 초과하는 경우 약국 직원이 의사에게 연락하여 복용량 및 투여 조건을 명확히합니다. RD와 SD를 수정하세요. 이 경우 글로벌 펀드에 따라 GFD의 절반에 해당하는 RD를 채택하는 것이 좋습니다.
규칙 8
M3 및 SR RF를 주문하시겠습니까? 2007 년 2 월 12 일자 110: “처방전을 작성한 의사 또는 기타 의료 전문가에게 약명, 복용량, 적합성 등을 명확히 할 수 있는 경우 약국 기관 (조직) 직원 환자에게 약을 투여할 수 있습니다.”
실시예 1
Rp.: 아트로피니 설파티스 0.002 사카리 0.25
M.ut f. 펄브. D.t.d. ? 10
1. 황산아트로핀 피하 및 경구 투여의 최대허용용량은 0.001이다.
2. 황산아트로핀의 IRR은 0.003이다.
3. 황산아트로핀의 RD는 0.002이다.
4. 황산아트로핀의 SD는 0.002이다. 3 = 0.006.
5. 단일 및 일일 복용량이 과대평가되었습니다(의사의 적절한 처방 없이).
약사와 의사의 협의 결과, 환자에게 황산아트로핀 최고용량의 절반을 투여하기로 결정하였다.
6. 수정된 RD는 VRD:2 = 0.00:2 = 0.0005입니다.
7. 수정된 SD는 0.0005입니다. 3 = 0.0015.
Rp.: 아트로피니 설파티스 0.0005 사카리 0.25 M. 너 f. 펄브. D.t.d. ? 10
S. 1일 3회 분말.
7.10.2. 처방전에 포함된 물질의 질량은 분리법을 사용하여 기재됩니다.
가. 제형별 용량
솔루션 알고리즘:
1. GF에 따라 최고 단일 복용량(HSD)과 최고 일일 복용량(HDD)을 각각 찾습니다.
2. 한 약속에 대한 RD를 결정합니다. 이렇게 하려면 의약물질의 처방량을 처방된 복용량(분말, 좌약, 알약 등)의 횟수로 나눕니다.
3. 당뇨병을 결정합니다. 이를 위해 RD에 일일 복용량 수를 곱합니다.
4. RD 및 SD를 VRD 및 VSD와 비교합니다.
5. RD 및 SD가 VDV 및 VSD를 초과하는 경우 의사와 복용량에 동의하십시오. RD와 SD를 수정하고 제형을 준비하기 위해 섭취해야 하는 의약 물질의 질량을 계산합니다. 이렇게 하려면 수정된 RD에 처방된 복용량(분말, 좌약, 알약 등)의 수를 곱하십시오.
실시예 2
Rp.: 노보카인 6.0
올. 코코아 60.0
M.ut f. 지원하다
사업부 p에서. aeq. ? 20
1. 노보카인의 VRD는 0.2이다.
2. 노보카인의 IRR은 0.6이다.
3. RD는 6.0:20 = 0 3과 같습니다.
4. SD는 0.3입니다. 2 = 0.6.
5. RD는 약전에 비해 과대평가되고, SD는 과대평가되지 않는다.
6. 의사와 합의하여 교정한 RD는 절반입니다.
WFD: 0.2:2 = 0.1.
양초를 준비하려면 0.1 노보카인을 섭취해야 합니다. 20 = 2.0.
수정 후 래서피 보기:
Rp.: 노보카이니 2.0
올. 코코아 60.0
M.ut f. 지원하다
사업부 p에서. aeq. ? 20
D.S. 아침과 저녁에 촛불 1개.
나. 숟가락으로 복용하는 액상 무회투여제의 용량 확인
솔루션 알고리즘:
1. GF에 따라 VRD와 VSD를 찾습니다.
2. 1회 용량에 대한 의약물질의 RD를 결정합니다. 이를 위해 제형의 부피를 숟가락의 부피로 나누어 약물(NPS)의 복용량 수를 설정합니다(큰스푼의 부피 - 15ml, 디저트 스푼의 부피 - 10ml, 티스푼 - 5ml); 질량(부피)을 투여 횟수로 나누어 의약 물질의 RD를 구합니다.
3. 약물 물질의 SD를 결정합니다. 이를 위해 RD에 일일 복용량 수를 곱합니다.
4. 검색된 RD, SD를 테이블 값과 비교
VRD와 VSD.
5. RD 및 SD가 VDV 및 VSD를 초과하는 경우 의사와 복용량에 동의하십시오. 이에 따라 RD 및 SD가 수정됩니다. 의약물질(의약품)의 양을 계산한다.
tic 물질)을 복용해야 제형을 준비할 수 있습니다. 이렇게하려면 약물의 RD에 약물의 복용량 수를 곱하십시오.
실시예 3
Rp.: 아포모르피니 하이드로클로리디 2.5 Aq. 푸르. 100ml
솔루션 알고리즘:
1. 염산아포모르핀의 VFD는 0.01이다.
2. IRR - 0.03.
3. 약물(NPS)의 투여횟수는 100ml / 10ml = 디저트스푼 10개(물 1스푼 - 10ml)입니다.
4. 아포모르핀 염산염의 RD는 2.5:10 = 0.25>0.01(WRD)이다.
5. 염산아포모르핀의 SD는 0.25이다. 3 = 0.25>0.03(VSD).
6. 해당 처방전 등록 없이 RD, SD가 과대평가되었습니다.
의사와 합의하여 최고 단일 용량의 절반에 해당하는 단일 용량을 복용하십시오. RD와 SD를 수정하세요.
7. 염산아포모르핀의 보정 RD(보정)는 0.01/2 = 0.005이다.
8. 수정된 SD는 0.005입니다. 3 = 0.015.
9. 약물의 보정된 질량 계산:
제형을 준비하려면 염산염 아포모르핀을 복용해야 합니다.
RD(보정) x 약물 투여 횟수: 0.005. 10 = 0.05.
수정 후 래서피 보기: Rp.: 아포모르피니 하이드로클로리디 0.05 Aq. 푸르. 100ml
M.D.S. 하루 3번 디저트 스푼 1개.
나. 다른 액체와 혼합하여 처방하고 점안하여 복용하는 액체의 독성물질 또는 독성물질의 투여량을 확인한다.
솔루션 알고리즘:
1. GF에 따라 VRD와 VSD를 찾습니다.
2. 방울 표에 따라 약물 1ml의 방울 수를 결정합니다 (표 6.3 참조).
3. 제형의 총 방울 수를 결정합니다.
4. 전체 제형의 방울 수를 1회 용량의 방울 수로 나누어 약물의 투여 횟수(NPDS)를 결정합니다.
5. 약물의 양을 약물 투여 횟수로 나누어 약물의 RD를 구합니다.
6. 약물 물질의 SD를 결정합니다. 이를 위해 RD에 일일 복용량 수를 곱합니다.
7. 찾은 RD 및 SD를 VRD 및 VSD와 비교합니다.
8. VDV에 비해 RD, SD가 초과된 경우 의사와 상담하여 RD, SD를 교정합니다.
9. 제형을 준비하기 위해 섭취해야 하는 의약물질의 양을 계산합니다.
규칙 9
전체 제형의 방울 수는 각 성분 방울의 합과 같습니다.
실시예 4
Rp.: 틴트. 전환수 틴트.
발. 아나 틴트 10ml.
벨라도네 40ml 멘톨리 0.2 M.D.S.
하루에 3번 40방울.
1. 벨라돈나 팅크의 VRD는 23방울, VVD는 70방울입니다.
2. 방울 표(표 6.3 참조)를 사용하여 다음을 결정합니다. 은방울꽃 팅크 1ml - 50방울; 은방울꽃 팅크 10ml - 500 방울; 발레리안 팅크 1ml - 51 방울; 발레리안 팅크 10ml - 510 방울, 벨라도나 팅크 1ml - 44 방울; 40 ml 벨라도나 팅크 - 1760 방울. 총 드롭 수는 500+510+ +1760 = 2770 드롭입니다.
3. 약물 투여 횟수는 2770:40 = 69 입니다.
4. 벨라돈나 팅크의 RD는 (40.44): 69 = 1760:69 = 25방울입니다.
5. 벨라도나 팅크의 SD는 25입니다. 3 = 75방울.
6. SD와 RD는 VRD와 VSD에 비해 과대평가된다.
7. 수정된 복용량(가장 높은 단일 복용량의 S)이 의사와 합의되었습니다. 수정된 RD는 23:2 = 11.5방울입니다.
8. 수정된 SD는 13입니다. 3 = 39방울.
9. 그런 다음 벨라돈나 팅크의 총량을 변경하여 복용량당 11.5방울이 되도록 해야 합니다. 11.5. 69/44 = 18ml.
단일 용량의 제형에는 다음이 포함됩니다.
Belladonna 팅크 - 12 방울 (위 참조);
은방울꽃 팅크 - 500/69 = 7.3 방울;
발레리안 팅크 - 510/69 = 7.4 방울.
따라서 벨라돈나, 발레리안 및 은방울꽃의 팅크를 1회 복용량으로 혼합하여 처방해야 합니다: 11.5 + 7.3 + 7.4 = 26.2 방울.
수정 후 래서피 보기: Rp.: 틴트. 전환수 틴트. 발. 아나 틴트 10ml. 벨라도네 20ml 멘톨리 0.2
M.D.S. 하루에 3번 26방울.
7.11. 안경 지침 디자인 요구 사항
약국에서는 약을 단단히 밀폐된 유리 용기(shtanglas)에 보관하는 것이 일반적입니다. 막대의 측면에는 내용물을 나타내는 문구를 붙이거나 새겨 넣습니다.
규칙 10
독성 의약 물질(목록 A)이 포함된 바에는 검정색 배경에 흰색 문구가 있어야 합니다. 최대 1회 및 1일 복용량을 표시해야 합니다.
강력한 물질(목록 B)이 포함된 바에는 흰색 배경에 빨간색으로 표시가 표시됩니다. 물질의 단일 및 일일 복용량을 나타냅니다.
규칙 11
약국 보관 장소에서 의약품이 담긴 모든 용기에는 제조업체의 배치 번호, 관리 및 분석 실험실(의약품 품질 관리 센터)의 분석 번호, 만료 날짜, 충전 날짜 및 개인 서명이 표시되어야 합니다. 컨테이너를 채운 사람. 강심배당체를 함유한 의약품을 함유한 바는 약용 식물 재료 1g 또는 의약품 1ml에 작용 단위 수를 표시해야 합니다.
보조자의 방에서 의약 물질이 담긴 모든 용기에는 충전 날짜, 용기를 채운 사람 및 의약 물질의 진위를 확인한 사람의 서명이 표시되어야 합니다. 최고 1회 및 1일 복용량은 목록 A&B의 의약 물질이 있는 막대에 표시되어야 하며, 무균 투여 형태 제조용 의약 물질이 있는 막대에는 "무균 투여 형태용"이라는 경고 문구가 있어야 합니다.
용액, 팅크제 및 액체 반제품이 포함된 바벨에는 일반 드롭 미터 또는 경험적 피펫이 제공되어야 합니다. 특정 용량의 방울 수는 20방울을 5회 무게를 측정하여 결정하고 라벨에 표시해야 합니다.
통제 질문
1. 의약품 분류의 필요성은 무엇입니까?
2. 회계 및 보관의 관점에서 사용되는 의약품의 분류는 어떤 목적으로 이루어지나요?
3. PCCN의 관점에서 의약품 분류의 의미는 무엇입니까?
4. 약은 그 효능에 따라 어떤 그룹으로 나뉘나요?
5. 의약품은 어떻게 보관되며 선반에는 어떤 문구가 있어야 합니까?
테스트
1. 원산지 특성에 따라 의약품은 다음과 같이 분류됩니다.
1. 미네랄.
2. 합성.
3. 유기물(동물 또는 식물 재료를 포함하여 화학적 또는 생물학적 합성을 통해 얻음)
2. 목록 A 자금은 다음과 같습니다.
1. 독성이 강하여 복용량 및 사용에 특별한 주의가 필요한 의약품
2. 이 목록에는 약물 중독을 일으킬 수 있는 약물도 포함되어 있습니다.
3. 목록 B 약물은 다음과 같은 약물입니다.
1. 치료 용량이 설정되어 있습니다.
2. 최고 단일 용량이 설정됩니다.
3. 1일 복용량이 정해져 있는 것.
4. 합병증이 발생할 수 있으므로 주의하여 보관하십시오.
5. 유력한 물질 목록에 포함되어 있습니다.
4. 물리적 및 물리 화학적 특성, 다양한 환경 요인의 영향에 따라 의약품은 다음과 같이 분류됩니다.
1. 빛으로부터 보호가 필요합니다.
2. 습기로부터 보호가 필요합니다.
3. 휘발 및 건조로부터 보호가 필요합니다.
4. 높은 온도에 노출되지 않도록 보호해야 합니다.
5. 저온으로부터의 보호가 필요합니다.
6. 환경에 포함된 가스에 노출되지 않도록 보호해야 합니다.
7. 냄새, 착색.
8. 소독제.
5. 연방법에 따라? 3-FZ "마약 및 향정신성 물질에 관한" 모든 마약 물질은 주정부가 적용하는 통제 조치에 따라 다음 목록에 포함됩니다.
1. 러시아 연방 법률 및 러시아 연방 국제 조약(목록 I)에 따라 러시아 연방에서 유통이 금지된 마약 및 향정신성 물질 목록.
2. 러시아 연방에서 유통이 제한되고 러시아 연방 법률 및 러시아 연방 국제 조약(목록 II)에 따라 통제 조치가 설정된 마약 및 향정신성 물질의 목록.
3. 러시아 연방 내 유통이 제한되어 있고 러시아 연방 법률 및 러시아 연방 국제 조약에 따라 특정 통제 조치가 제외될 수 있는 향정신성 물질 목록(목록 III).
4. 러시아 연방에서 유통이 허용되고 러시아 연방 법률 및 러시아 연방 국제 조약에 따라 특정 통제 조치가 제외될 수 있는 향정신성 물질 목록(목록 III).
5. 러시아 연방에서 유통이 제한되고 러시아 연방 법률 및 러시아 연방 국제 조약(목록 IV)에 따라 통제 조치가 설정된 전구체 목록.
6. 복용량 - 일정량의 약물:
1. 몸에 주사합니다.
2. 질병 경과에 긍정적인 영향을 미칩니다.
7. 약리 작용의 강도에 따라 복용량이 구별됩니다.
1. 독성 (선량 독성).
2. 치명적이다 (복용량 Letalis).
3. 치료적 또는 치유적 (투여량 큐라티바).
4. 어린이와 성인용.
8. 치료 또는 치료 용량은 3가지 유형으로 나뉩니다.
1. 역치(물질의 초기 효과를 유발함).
2. 최대 - 가장 높음(가장 큰 또는 궁극적인 동작을 유발함).
3. 중간(중등도의 약리학적 효과를 결정).
9. 제형 구성의 변경은 다음의 동의가 있어야만 이루어져야 합니다.
1. 약사-기술자.
2. 의사.
10. 의약품 구성의 모든 변경 사항은 다음에 기록되어야 합니다.
1. 요구사항.
2. 레시피.
3. 처방전 사본.
4. 라벨.
5. 서면 통제 여권.
11. 서면 통제 여권과 처방전 뒷면에 NS, PV, A, B 목록이 있는 의약품을 발행하는 경우 l그리고 물질을 발행하고 수령한 사람은 다음을 입력합니다.
1. 서명.
2. 날짜.
3. 이름을 표시하십시오.
4. 말로 받은 제품의 질량이나 부피.
12. 0.00001은 다음과 같습니다.
1. 1밀리그램.
2. 1데시밀리그램.
3. 1센티밀리그램.
13. 적절한 등록 없이 의약품의 복용량을 초과한 경우 약국 직원은 다음을 수행해야 합니다.
1. 환자에게 약을 투여할 수 있습니다.
2. 약을 조제할 수 없습니다.
3. 최고 1회 투여량의 1/2에 해당하는 용량으로 약을 조제할 수 있습니다.
14. 전체 제형의 방울 수는 다음과 같습니다.
1. 각 성분의 방울량.
2. 약품의 양의 합을 각 성분의 방울의 합으로 나눈 값입니다.
15. 보조자의 방에서는 모든 의약 물질에 다음 사항을 표시해야 합니다.
1. 완료일.
2. 바를 작성한 사람의 서명.
3. 해당 의약품의 진위 여부를 확인한 자의 서명
4. 포장작업일지에 따른 분석번호.
16. 목록 A와 B의 의약 물질을 포함하는 바는 다음을 표시해야 합니다.
1. 단일 및 일일 복용량이 더 높습니다.
2. 제조사명 및 제조일자
17. 멸균 제형 제조용 의약 물질을 함유한 바에는 다음과 같은 경고 문구를 표시해야 합니다.
1. 멸균.
2. 비발열성.
3. 멸균 제형의 경우.
18. 독성 의약 물질(목록 A)을 포함하는 바벨에는 다음 문구가 있어야 합니다.
19. 강력한 물질(목록 B)을 포함하는 바벨에는 다음 표시가 있어야 합니다.
1. 흰색 바탕에 검정색.
2. 흰색 바탕에 빨간색.
3. 검정색 바탕에 흰색.
4. 최대 1회 복용량과 1일 복용량을 반드시 표시하십시오.