갑작스러운 혈액 손실에 맞서 싸우도록 고안된 혈소판을 혈소판이라고 합니다. 혈관이 손상된 곳에 축적되어 특수 마개로 막힙니다.
기록의 모습
현미경으로 혈소판의 구조를 검사할 수 있습니다. 그것들은 직경이 2~5미크론인 디스크처럼 보입니다. 각각의 부피는 약 5-10 µm 3 입니다.
구조상 혈소판은 복잡한 복합체입니다. 이는 미세소관, 막, 소기관 및 미세필라멘트의 시스템으로 표현됩니다. 현대 기술을 통해 평평한 판을 두 부분으로 자르고 그 안에서 여러 영역을 선택할 수 있습니다. 이것이 그들이 혈소판의 구조적 특징을 결정할 수 있었던 방법입니다. 각 플레이트는 주변 영역, 졸-겔, 세포내 소기관 등 여러 층으로 구성됩니다. 그들 각각은 고유한 기능과 목적을 가지고 있습니다.
외층
주변 구역은 3층 막으로 구성됩니다. 혈소판의 구조는 바깥쪽에 특수 수용체와 효소를 담당하는 혈장 인자를 포함하는 층이 있습니다. 두께는 50nm를 초과하지 않습니다. 이 혈소판 층의 수용체는 이들 세포의 활성화와 접착(내피하층에 부착) 및 응집(서로 연결하는 능력) 능력을 담당합니다.
막에는 또한 특수 인지질 인자 3 또는 소위 매트릭스가 포함되어 있습니다. 이 부분은 혈액 응고를 담당하는 혈장 인자와 함께 활성 응고 복합체의 형성을 담당합니다.
또한 중요한 성분인 포스포리파제 A를 함유하고 있습니다. 프로스타글란딘 합성에 필요한 표시된 산을 형성하는 것이 바로 이것이다. 이들은 차례로 강력한 혈소판 응집에 필요한 트롬복산 A2를 형성하도록 고안되었습니다.
당단백질
혈소판의 구조는 외막의 존재에 의해 제한되지 않습니다. 지질 이중층에는 당단백질이 포함되어 있습니다. 이는 혈소판을 결합하도록 설계되었습니다.
따라서 당단백질 I은 이러한 혈액 세포를 내피하 콜라겐에 부착시키는 역할을 하는 수용체입니다. 이는 플레이트의 접착, 퍼짐 및 다른 단백질인 피브로넥틴과의 결합을 보장합니다.
당단백질 II는 모든 유형의 혈소판 응집에 사용됩니다. 이는 피브리노겐이 이러한 혈액 세포에 결합하도록 보장합니다. 덕분에 혈전의 응집 및 수축(수축) 과정이 방해받지 않고 계속됩니다.
그러나 당단백질 V는 혈소판 연결을 유지하도록 설계되었습니다. 트롬빈에 의해 가수분해됩니다.
혈소판막의 이 층에 있는 다양한 당단백질 함량이 감소하면 출혈이 증가하는 원인이 됩니다.
솔-겔
막 아래에 위치한 혈소판의 두 번째 층을 따라 미세소관 고리가 있습니다. 인간 혈액의 혈소판 구조는 이 관이 수축 기관인 것과 같습니다. 따라서 이 판이 자극을 받으면 고리가 수축하여 과립을 세포 중심으로 이동시킵니다. 결과적으로 그들은 축소됩니다. 이 모든 것이 내용물을 외부로 분비하게 만듭니다. 이는 개방형 세뇨관의 특수 시스템 덕분에 가능합니다. 이 프로세스를 과립 중앙화라고 합니다.
미세소관 고리가 수축하면 가성족(pseudopodia)의 형성도 가능해지며, 이는 응집 능력의 증가에만 유리합니다.
세포내 소기관
세 번째 층에는 글리코겐 과립, 미토콘드리아, α-과립 및 조밀한 몸체가 포함되어 있습니다. 이것은 소위 소기관 영역입니다.
밀도가 높은 신체에는 ATP, ADP, 세로토닌, 칼슘, 아드레날린 및 노르에피네프린이 포함되어 있습니다. 이들 모두는 혈소판이 작동하는 데 필요합니다. 이러한 세포의 구조와 기능은 접착을 보장하므로 혈소판이 혈관벽에 부착될 때 ADP가 생성되며 혈류의 이러한 플레이트가 이미 부착된 플레이트에 계속 부착되도록 하는 역할도 담당합니다. 칼슘은 접착 강도를 조절합니다. 세로토닌은 과립을 방출할 때 혈소판에서 생성됩니다. 파열 부위에 루멘을 제공하는 사람이 바로 그 사람입니다.
소기관 영역에 위치한 알파 과립은 혈소판 응집체 형성을 촉진합니다. 그들은 평활근의 성장을 자극하고 혈관벽과 평활근을 회복시키는 역할을합니다.
세포 형성 과정
인간 혈소판의 구조를 이해하려면 혈소판이 어디에서 왔으며 어떻게 형성되는지 이해하는 것이 필요합니다. 그들의 출현 과정은 여러 단계로 나누어져 있다. 먼저, 콜로니를 형성하는 거핵구 단위가 형성됩니다. 여러 단계에 걸쳐 거대핵모세포, 전거핵세포, 최종적으로는 혈소판으로 전환됩니다.
매일 인체는 혈액 1μl당 약 66,000개의 세포를 생성합니다. 성인의 경우 혈청에는 150 ~ 375, 어린이의 경우 150 ~ 250 x 10 9 / l의 혈소판이 포함되어야 합니다. 또한 그 중 70%는 몸 전체를 순환하고, 30%는 비장에 축적됩니다. 필요한 경우 혈소판을 방출합니다.
주요 기능
신체에 혈소판이 왜 필요한지 이해하기 위해서는 인간 혈소판의 구조적 특징을 이해하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 이는 주로 손상된 용기를 닫는 기본 플러그를 형성하기 위한 것입니다. 또한 혈소판은 혈장 응고 반응을 가속화하기 위해 표면을 제공합니다.
또한 다양한 손상된 조직의 재생과 치유에 필요한 것으로 밝혀졌습니다. 혈소판은 손상된 세포의 발달과 분열을 자극하도록 설계된 성장 인자를 생성합니다.
새로운 상태로 빠르고 불가역적으로 전환할 수 있다는 점은 주목할 만합니다. 활성화를 위한 자극은 단순한 기계적 스트레스를 포함하여 환경의 모든 변화일 수 있습니다.
혈소판의 특징
이 혈액 세포는 오래 살지 않습니다. 평균 수명은 6.9~9.9일이다. 지정된 기간이 지나면 파기됩니다. 이 과정은 주로 골수에서 일어나지만 비장과 간에서도 그 정도가 덜합니다.
전문가들은 혈소판을 젊음, 성숙, 노인, 자극 형태, 퇴행성 등 5가지 유형으로 구분합니다. 일반적으로 신체에는 90% 이상의 성숙한 세포가 있어야 합니다. 이 경우에만 혈소판의 구조가 최적이 되어 모든 기능을 완벽하게 수행할 수 있습니다.
이들 농도가 감소하면 출혈이 멈추기 어려워진다는 점을 이해하는 것이 중요합니다. 그리고 그 수가 증가하면 혈전증이 발생하여 혈전이 나타납니다. 신체의 다양한 기관의 혈관을 막거나 완전히 차단할 수 있습니다.
대부분의 경우 다양한 문제가 있어도 혈소판의 구조는 변하지 않습니다. 모든 질병은 순환계의 농도 변화와 관련이 있습니다. 그 수의 감소를 혈소판 감소증이라고 합니다. 농도가 증가하면 혈소판증가증에 대해 이야기하고 있습니다. 이들 세포의 활동이 손상되면 혈전증이 진단됩니다.
적색 골수의 거대 세포인 거핵구에서 분리된 작은 세포질 조각입니다. 그들은 일반적으로 그룹으로 위치합니다. 새의 경우 기능이 비슷한 요소는 혈소판이라고 불리는 핵이 있는 작은 세포입니다.
각 혈액판은 두 부분으로 구성됩니다.
1) 세분화 된 중앙 부분 - 염색체;
2) 균질한 (균질한) 주변 부분 - 히알로미어.
1 cm3에는 약 30만 개의 혈소판이 들어 있습니다.
기록에는 5가지 유형이 있습니다.
2) 성숙하다;
3) 늙음;
4) 퇴행성;
5) 거대하다.
판은 혈관 혈액에 9~10일 동안 존재하며 그 후 주로 비장 대식세포(단핵구)에 의해 식균됩니다.
출혈이 멈추는 것을 보장합니다 - 지혈. 혈관벽의 내피 손상 부위에서 판의 침강 및 응집이 발생하여 구형이됩니다. 
점점 더 많은 새로운 판의 응집(접착)이 혈전(혈전)을 형성하여 손상된 혈관에서 혈액 세포가 방출되는 것을 방지합니다. 피브린은 실 형태로 혈장에서 떨어져 나와 응고된 판 사이의 공간을 채웁니다.
림프
림프 모세 혈관과 혈관의 구멍에 위치한 거의 투명한 황색 액체. 그 형성은 혈장 성분이 혈액 모세 혈관에서 조직액으로 전이되고 결합 조직 세포에서 분비되는 대사 산물과 함께 림프 모세 혈관으로 유입되기 때문에 발생합니다.
림프는 다음으로 구성됩니다:
1) 플라즈마 - 액체 부분;
2) 림프구.
림프 혈장에는 혈장보다 단백질 함량이 적습니다. 림프에는 피브리노겐이 포함되어 있어 응고될 수도 있습니다.
림프관의 림프 구성은 이질적입니다. 흉부 및 오른쪽 관의 림프는 세포 요소가 가장 풍부합니다.
조혈 = 혈구생성
배아 후 조혈은 세포 변형의 다단계 과정으로, 그 결과 말초 혈관 혈액의 성숙한 세포가 형성됩니다.
동물의 배아 이후 기간에 혈액 세포의 발달은 내부 환경의 조직 유형에 속하고 전통적으로 골수성(적색 골수) 및 림프성이라고 불리는 두 개의 특화된 집중적으로 재생되는 조직에서 수행됩니다. 세포 요소의 새로운 형성과 죽음의 과정이 끊임없이 일어나고 있습니다.
골수 조직에서는 조혈 줄기 세포와 혈액의 모든 형성 요소(적혈구, 과립구, 단핵구 및 림프구, 혈소판)의 발달이 발생합니다.
흉선, 비장 및 림프절에 위치한 림프 조직에서는 T 및 B 림프구 분화의 최종 단계인 림프구 및 세포가 형성됩니다.
현재 가장 잘 알려진 것은 I.L. Kertkov와 A.I. Vorobyov가 1981년에 제안한 조혈 체계로, 이에 따라 전체 조혈 세포는 6단계로 나뉘며 6개 클래스의 조혈 세포가 구별됩니다. A.A. Maksimov에 따르면, 모든 유형의 혈액의 조상은 다능성 줄기 세포(CFU - 군체 형성 단위)이며, 다양한 변형이 가능하고 생애 전반에 걸쳐 수치 구성을 자체적으로 유지하는 특성을 가지고 있는 것으로 인식됩니다. 유기체. 조혈 체계에서 줄기 세포 집단은 클래스 I 세포로 간주됩니다. 성인 신체 상태에서 가장 많은 수의 줄기 세포는 적색 골수에 위치하며, 여기에서 흉선, 비장으로 이동하고 새에서는 파브리시우스 활액낭으로 이동합니다. 줄기 세포는 약 100개의 유사분열을 수행할 수 있지만 정상적인 생리학적 조건에서는 비활성입니다. 혈액 손실 중에 유사분열 활동이 증가합니다. 조혈 과정에서 줄기 세포 변형의 가장 가까운 단계는 클래스 II(부분적으로 결정된 세포)이며 골수 생성과 림프구 생성이라는 두 가지 유형의 전구체입니다. 이것은 자가 재생 능력이 더 제한적인 반줄기세포 집단입니다.
거핵구성 세포(CFU - G, E, M)의 존재가 확인되었습니다. 자기 유지 능력이 훨씬 낮은 전임자의 "단일 효능 세포"인 다음 III 클래스로의 재생산 및 변형의 강도는 포인틴 호르몬의 작용에 의해 조절됩니다. 현재 클래스 III 포틴 민감성 세포에는 과립구 및 단핵구 생성 세포(CFU - G, M) 방향으로 분화할 수 있는 세포가 포함됩니다. 과립구 및 적혈구 세포(CFU - D, E); 거핵구 및 적혈구 생성 세포(CFU - Mg, E)뿐만 아니라 과립구 전구체 세포 등의 방향으로 세포가 분화됩니다. B 및 T 림프구에 대한 전구체 세포의 존재에 대한 확인은 아직 접수되지 않았습니다.
다음은 클래스 IV("폭발" 유형 세포)입니다. 그들 모두는 크기가 더 크며, 과립이 없고 약간 호염기성인 세포질이 없는 좁은 테두리를 가지고 있습니다. 형태학적으로 구별하기는 어렵지만, 각각의 폭발은 특정 유형의 세포만을 생성합니다.
형태학적으로 인식 가능한 세포의 VI 및 VI 클래스는 성숙 세포 클래스와 성숙 세포 클래스입니다.
혈소판
- 혈소판은 적색 골수의 거대 세포인 거핵구로부터 형성됩니다.
혈류에서는 특징적인 디스크 모양을 가지며 직경은 2 ~ 4 미크론이고 부피는 6-9 미크론 3에 해당합니다. 전자 현미경을 사용하여 손상되지 않은 혈소판(원반세포)의 표면은 막과 개방형 관형 시스템의 채널의 접합부 역할을 하는 수많은 작은 들여쓰기로 인해 매끄러워지는 것으로 나타났습니다. 원반세포의 원판 모양은 막의 안쪽에 위치한 원형 미세관 고리에 의해 지지됩니다. 모든 세포와 마찬가지로 혈소판은 구조와 구성이 비대칭으로 위치한 인지질 함량이 높다는 점에서 조직 막과 다른 2층 막을 가지고 있습니다.
내피와 특성이 다른 표면과 접촉하면 혈소판이 활성화되고 퍼져 구형 세포(구형 세포)가 되며 혈소판 직경을 크게 초과할 수 있는 최대 10개의 과정을 갖습니다. 이러한 과정의 존재는 출혈을 멈추는 데 매우 중요합니다. 동시에, 새로운 액틴 구조의 형성과 미세관 고리의 소멸로 구성된 혈소판 내부 부분의 미세구조적 재구성이 발생합니다.
혈소판의 구조적 구성에는 4개의 주요 기능 영역이 있습니다.
주변 구역이중층 인지질막과 양쪽에 인접한 영역을 포함합니다. 막내 단백질은 막을 관통하여 혈소판 세포골격과 소통합니다. 이들은 구조적 기능을 수행할 뿐만 아니라 수용체, 펌프, 채널, 효소이기도 하며 혈소판 활성화에 직접적으로 관여합니다. 다당류 측쇄가 풍부한 필수 단백질 분자 중 일부가 바깥쪽으로 돌출하여 지질 이중층의 외부 덮개인 글리코칼렉스를 만듭니다. 지혈에 관여하는 상당량의 단백질과 면역글로불린이 막에 흡착됩니다.
혈소판 주변 영역의 중요성은 장벽 기능의 구현으로 축소됩니다. 또한 혈소판의 정상적인 모양을 유지하는 데 참여하며 이를 통해 세포 내 및 세포 외 영역 간의 교환, 지혈에 혈소판의 활성화 및 참여가 있습니다.
솔겔 존이는 혈소판 세포질의 점성 매트릭스이며 주변의 막하 영역에 직접 인접해 있습니다. 이는 주로 다양한 단백질로 구성됩니다(혈소판 단백질의 최대 50%가 이 영역에 집중되어 있음). 혈소판이 그대로 남아 있는지, 아니면 활성화 자극의 영향을 받는지에 따라 단백질의 상태와 모양이 달라집니다. 혈소판의 에너지 기질인 글리코겐의 많은 입자 또는 덩어리가 졸-겔 매트릭스에 집중되어 있습니다.
소기관 구역온전한 혈소판의 세포질 전체에 무작위로 위치한 형태로 구성됩니다. 여기에는 미토콘드리아, 퍼옥시좀 및 3가지 유형의 저장 과립인 a-과립, d-과립(전자 밀도가 높은 소체) 및 g-과립(리소좀)이 포함됩니다.
과립다른 포함물 중에서 지배적입니다. 여기에는 지혈 및 기타 보호 반응과 관련된 30개 이상의 단백질이 포함되어 있습니다. 안에 밀집한 황소자리혈소판 지혈에 필요한 물질-아데닌 뉴클레오티드, 세로토닌, Ca 2+가 저장됩니다. 안에 리소좀가수분해효소가 함유되어 있습니다.
멤브레인 존 PTS 막과 개방형 관형 시스템(OCS)의 상호 작용에 의해 형성된 조밀한 관형 시스템(PTS)의 채널을 포함합니다. PTS는 근세포의 근형질세망과 유사하며 Ca 2+ 를 함유하고 있습니다. 결과적으로, 막 영역은 세포 내 Ca 2+ 를 저장하고 분비하며 지혈에 매우 중요한 역할을 합니다.
혈소판막에는 인테그린, 제한된 특이성이 특징이지만 수용체의 기능을 수행합니다. 작용제 분자는 하나가 아닌 여러 수용체와 상호작용할 수 있습니다. 인테그린의 특별한 특징은 혈소판과 혈소판의 상호작용뿐만 아니라 혈관 손상 시 노출되는 혈소판과 내피하층의 상호작용에 참여한다는 것입니다. 구조상의 인테그린은 당단백질에 속하며 a 및 b 하위 단위 계열로 구성된 이종이량체 분자이며, 이들의 다양한 조합은 다양한 리간드의 결합 부위입니다.
외막 결합 부위의 초기 접근성에 따라 수용체는 두 그룹으로 나눌 수 있습니다.
1. 1차 또는 주요 수용체, 온전한 혈소판의 작용제에 사용 가능합니다. 여기에는 외인성 작용제뿐만 아니라 콜라겐(GPIb-IIa), 피브로넥틴(GPIc-IIa), 라미닌(a 6 b 1) 및 비트로넥틴(a v b 3)에 대한 많은 수용체가 포함됩니다. 후자는 또한 다른 작용제인 피브리노겐, von Willebrand 인자(vWF)를 인식할 수 있습니다. 구조상 인테그린이 아닌 여러 수용체가 알려져 있으며, 그중에는 vWF에 대한 수용체 결합 부위를 포함하는 류신이 풍부한 당단백질 복합체 Ib-V-IX가 있습니다.
2. 유도된 수용체, 이는 일차 수용체 자극 및 혈소판 막의 구조적 재배열 후에 이용 가능(발현)됩니다. 이 그룹에는 주로 피브리노겐, 피브로넥틴, 비트로넥틴, vWF 등이 결합할 수 있는 인테그린 계열의 수용체인 GP-IIb-IIIa가 포함됩니다.
일반적으로 건강한 사람의 혈소판 수는 1.5-3.5'10 11/l, 즉 1 μl당 150-350,000에 해당합니다. 혈소판 수가 증가하는 것을 혈소판 수의 증가라고 합니다. 혈소판증가증, 감소하다 - 혈소판감소증.
자연 조건에서 혈소판 수는 상당한 변동을 겪지만(고통스러운 자극, 신체 활동, 스트레스로 인해 그 수가 증가함) 정상 한계를 초과하는 경우는 거의 없습니다. 일반적으로 혈소판 감소증은 병리학의 징후이며 방사선 질환, 선천성 및 후천성 혈액 시스템 질환으로 관찰됩니다. 그러나 월경 중 여성의 경우 혈소판 수가 정상 한계를 초과하는 경우는 거의 없으며(1μl당 함량이 100,000을 초과) 임계 값에 도달하지 않지만 감소할 수 있습니다.
심각한 혈소판 감소증이 있어도 1μl당 최대 50,000에 도달하면 출혈이 발생하지 않으며 이러한 상황에서는 의학적 개입이 필요하지 않습니다. 임계 수치(1μl당 25~30,000개의 혈소판)에 도달한 경우에만 경미한 출혈이 발생하여 치료 조치가 필요합니다. 위의 데이터는 혈류의 혈소판이 과잉되어 혈관 손상이 발생한 경우 안정적인 지혈을 제공한다는 것을 나타냅니다.
혈소판, 혈소판 (혈소판),신선한 인간 혈액에서는 크기가 2-4 미크론인 작고 무색의 원형, 타원형 또는 스핀들 모양의 몸체처럼 보입니다. 그들은 작은 그룹이나 큰 그룹으로 결합(응집)할 수 있습니다. 인간 혈액 내 이들의 양은 2.0?109/l에서 4.0?109/l 범위입니다. 혈액판은 세포질에서 분리된 핵이 없는 조각입니다. 거핵구- 거대 골수 세포.
혈류의 혈소판은 양면이 볼록한 디스크 모양입니다. 혈액 도말이 푸른색 II-에오신으로 염색되면 혈소판에서 밝은 주변 부분이 드러납니다. 히알로미어그리고 더 어둡고 거친 부분 - 과립 측정기,혈소판의 발달 단계에 따라 구조와 색상이 달라질 수 있습니다. 혈소판 집단에는 더 젊고 더 분화된 노화 형태가 모두 포함되어 있습니다. 어린 판의 히알로미어는 파란색(호염기성)으로 표시되고 성숙한 판에서는 분홍색(호산성)으로 표시됩니다.
혈소판 집단에는 5가지 주요 형태가 있습니다: 1) 어린 - 청색(호염기성) 히알로미어와 붉은 보라색의 과립구에 단일 호호양성 과립이 있습니다(1-5%). 2) 성숙함 - 은은한 핑크색
쌀. 7.13.혈소판(혈액판)의 초현미경 구조(N. A. Yurina에 따름):
ㅏ- 수평 절단; 비- 교차 구역. 1 - 글리코칼릭스가 있는 플라스마렘마; 2 - 혈장의 함입과 관련된 세뇨관의 개방형 시스템; 3 - 액틴 필라멘트; 4 - 미세소관의 원형 묶음; 4b - 단면의 미세소관; 5 - 조밀한 관형 시스템; 6 - 알파 과립; 7 - 베타 과립; 8 - 미토콘드리아; 9 - 글리코겐 과립; 10 - 페리틴 과립; 11 - 리소좀; 12 - 퍼옥시솜
(호산성) 히알로미어 및 과립구의 잘 발달된 호호주성 입상성(88%); 3) 오래된 - 더 어두운 히알로미어와 과립구가 있음(4%); 4) 퇴행성 - 회청색 히알로미어와 짙은 진한 보라색 과립구(최대 2%)가 있음 5) 거대한 형태의 자극 - 분홍빛이 도는 라일락 히알로미어와 보라색 과립구가 있으며 크기는 4-6 마이크론(2%)입니다. 젊은 형태의 혈소판은 오래된 형태의 혈소판보다 큽니다.
질병에서는 다양한 형태의 혈소판 비율이 변경될 수 있으며 이는 진단 시 고려됩니다. 신생아에서는 청소년 형태의 수가 증가합니다. 암에서는 오래된 혈소판의 수가 증가합니다.
원형질막은 두꺼운 글리코칼릭스 층(15-20 nm)을 갖고 있으며, 나가는 세뇨관이 있는 함입을 형성하며 역시 글리코칼릭스로 덮여 있습니다. 혈장에는 혈소판의 부착 및 응집 과정에 관여하는 표면 수용체 역할을 하는 당단백질이 포함되어 있습니다(그림 7.13).
혈소판의 세포골격은 잘 발달되어 있으며 액틴 미세필라멘트와 미세소관 다발(10-15)로 표시되며, 히알로미어에 원형으로 위치하고 원형질막의 내부 부분에 인접해 있습니다. 세포골격의 요소는 혈소판의 모양을 유지하고 그 과정의 형성에 참여합니다. 액틴 필라멘트
귀하는 형성되는 혈전의 부피(수축)를 줄이는 데 관여합니다.
혈액판에는 세뇨관과 관의 두 가지 시스템이 있으며 전자 현미경으로 보면 유리체에서 명확하게 볼 수 있습니다. 첫 번째는 오픈 채널 시스템,이미 언급한 바와 같이 혈장막의 함입과 관련이 있습니다. 이 시스템을 통해 혈소판 과립의 내용물이 혈장으로 방출되고 물질이 흡수됩니다. 두 번째는 소위 조밀한 관형 시스템,이는 전자 밀도가 높은 비정질 물질을 가진 튜브 그룹으로 표시됩니다. 이는 평활 소포체와 유사하며 골지체 복합체에서 형성됩니다.
과립측정기에서 소기관, 함유물 및 특수 과립이 확인되었습니다. 세포 소기관은 리보솜(어린 판), 소포체 요소, 골지체 복합체, 미토콘드리아, 리소좀 및 과산화소체로 표시됩니다. 작은 과립 형태의 글리코겐과 페리틴이 포함되어 있습니다.
60-120 양의 특수 과립이 과립로머의 주요 부분을 구성하며 두 가지 주요 유형으로 표시됩니다. 첫 번째 유형: a-과립(알파 과립)은 중앙 부분이 미세한 입자로 이루어진 가장 큰(300-500nm) 과립으로, 작은 빛 공간에 의해 주변 막과 분리되어 있습니다. 여기에는 혈액 응고 과정, 성장 인자 및 용해 효소와 관련된 다양한 단백질과 당단백질이 포함되어 있습니다.
두 번째 유형의 과립 인 γ- 과립 (델타 과립)은 크기가 250-300 nm 인 조밀 한 몸체로 표시되며 편심적으로 위치한 조밀 한 코어를 가지고 있습니다. 과립의 주요 구성 요소는 혈장에서 축적된 세로토닌과 기타 생체 아민(히스타민), 고농도의 Ca 2+, ADP, ATP 및 최대 10개의 혈액 응고 인자입니다.
또한 리소좀 효소를 포함하는 리소좀(때때로 β-과립이라고도 함)과 퍼옥시다제 효소를 포함하는 마이크로페록시좀으로 대표되는 세 번째 유형의 작은 과립(200-250 nm)이 있습니다.
플레이트가 활성화되면 과립의 내용물이 혈장에 연결된 개방형 채널 시스템을 통해 방출됩니다.
혈소판의 주요 기능은 혈액 응고 과정, 즉 손상에 대한 신체의 보호 반응과 혈액 손실 방지에 참여하는 것입니다. 혈관벽의 파괴는 손상된 조직에서 물질(혈액 응고 인자)의 방출을 동반하며, 이로 인해 혈소판이 내피 기저막과 혈관벽의 콜라겐 섬유에 부착(부착)됩니다. 이 경우, 튜브 시스템을 통해 혈소판에서 조밀한 과립이 나오고 그 내용물로 인해 혈전이 형성됩니다. 혈전
혈전이 수축되면 부피가 원래의 10%로 줄어들고 판의 모양이 변하고(원판 모양이 구형이 됨) 미세소관의 경계 다발이 파괴되고 액틴이 중합되어 혈전이 나타나는 등의 현상이 나타난다.
수많은 미오신 필라멘트, 혈전의 수축을 보장하는 액토미오신 복합체의 형성. 활성화된 판의 돌기는 피브린 실과 접촉하여 혈전 중앙으로 끌어당깁니다. 그런 다음 섬유아세포와 모세혈관이 혈소판과 피브린으로 구성된 혈전 속으로 침투하고 혈전은 결합 조직으로 대체됩니다. 신체에는 항응고 시스템도 있습니다. 비만세포에서는 강력한 항응고제가 생산되는 것으로 알려져 있습니다.
혈액 응고의 변화는 여러 질병에서 관찰됩니다. 예를 들어, 혈액 응고가 증가하면 내피의 완화 및 완전성이 변경될 때 혈관에 혈전이 형성됩니다(예: 죽상동맥경화증). 혈소판 수가 감소하면(혈소판 감소증) 혈액 응고 및 출혈이 감소합니다. 유전성 질환인 혈우병에는 피브리노겐으로부터 피브린의 결핍과 형성 장애가 있습니다.
혈소판의 기능 중 하나는 세로토닌 대사에 참여하는 것입니다. 혈소판은 실제로 혈장에서 나오는 세로토닌이 축적되는 유일한 혈액 요소입니다. 혈소판에 의한 세로토닌의 결합은 혈장의 고분자 인자와 ATP의 참여로 인한 2가 양이온의 도움으로 발생합니다.
혈액 응고 과정에서 세로토닌은 붕괴되는 혈소판에서 방출되어 혈관 투과성과 혈관 벽의 평활근 세포 수축에 영향을 미칩니다. 세로토닌과 그 대사산물은 항종양 효과와 방사선 보호 효과가 있습니다. 혈소판에 의한 세로토닌 결합 억제는 악성 빈혈, 혈소판 감소성 자반증, 골수증 등 다양한 혈액 질환에서 발견되었습니다.
면역 반응 중에 혈소판이 활성화되어 염증에 관여하는 성장 및 혈액 응고 인자, 혈관 활성 아민 및 지질, 중성 및 산성 가수분해효소를 분비합니다.
혈소판의 수명은 평균 9~10일입니다. 노화된 혈소판은 비장 대식세포에 의해 식균됩니다. 비장의 파괴 기능이 증가하면 혈액 내 혈소판 수가 크게 감소할 수 있습니다(혈소판 감소증). 이를 제거하려면 비장 제거(비장절제술)라는 수술이 필요합니다.
예를 들어 혈액 손실로 인해 혈소판 수가 감소하면 골수 거핵구에서 혈소판 형성을 자극하는 당단백질인 트롬보포이에틴이 혈액에 축적됩니다.