T 억제제의 불충분한 활동은 T 보조제의 영향력이 우세하게 되며, 이는 더 강력한 면역 반응(항체 생성 및/또는 T 효과기의 장기간 활성화)에 기여합니다. 과도한 활동반대로 T 억제제는 면역 반응의 급속한 억제 및 중단 과정, 심지어는 면역 관용 현상(항원에 대한 면역 반응이 발생하지 않음)을 초래합니다. 강한 면역반응으로 자가면역의 발달과 알레르기 과정. T 억제제의 높은 기능적 활성은 적절한 면역 반응의 발달을 허용하지 않으므로 임상 사진면역결핍은 감염과 악성 성장 경향이 지배적입니다. 1.5-2.5의 CD4/CD8 지수 값은 정상 상태에 해당합니다. 2.5 이상 - 과잉 행동; 1 미만 - 면역 결핍. ~에 가혹한 과정 염증 과정 CD4/CD8 비율은 1보다 작을 수 있습니다. 이 비율은 평가에서 근본적으로 중요합니다. 면역 체계 HIV 감염 환자에서. HIV는 CD4 림프구를 선택적으로 공격하고 파괴하여 CD4/CD8 비율을 1보다 현저히 낮은 값으로 떨어뜨립니다.
CD4/CD8 비율(최대 3)의 증가는 종종 다음에서 나타납니다. 급성기 T-헬퍼의 증가와 T-억제자의 감소로 인해 다양한 염증성 질환이 발생합니다. 중간에 염증성 질환메모 느린 쇠퇴 T-helper의 함량과 T-억제자의 증가. 염증 과정이 가라앉으면 이러한 지표와 그 비율이 정상화됩니다. CD4/CD8 비율의 증가는 거의 모든 사람의 특징입니다. 자가면역질환: 용혈성 빈혈, 면역혈소판감소증, 하시모토갑상선염, 악성빈혈, 굿파스쳐증후군, 전신홍반루푸스, 류머티스성 관절염. CD8 림프구 수의 감소로 인해 CD4/CD8 비율이 증가합니다. 나열된 질병일반적으로 악화되는 동안 발견되며 높은 활동프로세스. CD8 림프구 수의 증가로 인한 CD4/CD8 비율의 감소는 다수의 종양, 특히 카포시 육종의 특징입니다.
혈액 내 CD4 수의 변화를 초래하는 질병 및 상태
지표 증가
- 자가면역질환
- 전신홍반루푸스
- 쇼그렌증후군, 펠티
- 류머티스성 관절염
- 전신 경화증, 콜라겐증
- 피부근염, 다발성근염
- 간경화, 간염
- 혈소판 감소증, 후천성 용혈성 빈혈
- 혼합 결합 조직 질환
- 발덴스트롬병
- 하시모토 갑상선염
- 항이식 면역 활성화(기증 장기 거부 위기), 항체 의존성 세포 독성 증가
지표 감소
- 면역체계의 선천적 결함(원발성 면역결핍 질환)
- 후천성 이차성 면역결핍 상태:
- 전리 방사선
T 림프구는 무과립구의 수많은 하위 유형입니다. 셀룰러 및 체액 성 면역, 병원성 영향으로부터 신체를 보호합니다.
T 림프구
주목! 일반적인 임상 혈액 검사의 첫 번째 분석은 계산입니다. 백혈구 공식. 안에 일반 분석혈액 내 림프구의 상대 및 절대 함량이 평가됩니다. 정상 값과의 편차는 병리를 나타냅니다.
T 림프구는 무엇이고 어디서 생산되나요?
무과립구 전구체가 나타납니다. 골수. 성숙 과정은 흉선에서 발생합니다. 성숙의 마지막 단계에 있는 특정 호르몬과 조직은 림프구의 분화에 영향을 미칩니다. 각 유형의 T 세포는 구조적, 기능적으로 서로 다릅니다. 림프구는 골수에서 생성되며 비장과 림프절에서도 소량 생성됩니다. 골수 장애 또는 백혈병의 경우 다양한 병인의림프절이 비대해지며 이는 병리학적 상태의 첫 번째 징후입니다.
T 세포는 막에 특별한 수용체가 존재함으로써 다른 림프구와 구별될 수 있습니다. 대부분의 T 림프구는 알파 사슬과 베타 사슬로 구성된 막에 세포 수용체를 가지고 있습니다. 이러한 림프구를 일반적으로 알파-β-T 세포라고 합니다. 그들은 후천성 면역체계의 일부입니다. 특수 감마 델타 T 세포(인간에서 덜 일반적인 유형의 T 림프구)는 불변성을 갖습니다. T 세포 수용체제한된 다양성으로.
T 림프구의 종류와 기능
T 세포에는 여러 유형이 있습니다.
- 이펙터.
- 도우미.
- 세포독성
- 규제.
- 살인자.
- 감마 델타.
- 기억 속에.
T-헬퍼는 B-림프구를 B-림프구로 전환시키는 면역학적 과정에서 다른 백혈구를 돕습니다. 형질세포. 보조 T 세포는 막에 CD4 당단백질을 가지고 있기 때문에 CD4 T 림프구로 알려져 있습니다. 헬퍼 T 세포는 항원 제시 세포 표면에 위치한 MHC 클래스 II 분자 항원과 결합할 때 활성화됩니다. 일단 활성화되면 T 세포는 활성 면역 반응을 조절하는 사이토카인이라는 단백질을 분할하고 방출합니다. 세포는 TH1, TH2, TH3, TH17, TH9 또는 TFH와 같은 여러 림프구 하위 유형 중 하나로 분화될 수 있습니다. 이 유형의 T 림프구는 CD3 표현형으로 나타낼 수 있습니다. 이러한 당단백질(CD4 및 CD3)은 면역체계를 동원하고 병원성 미생물을 파괴하는 데 도움을 줍니다.
세포독성 T 림프구(CTL)는 암성 세포나 바이러스 감염 세포를 파괴하고 이식 거부와 관련이 있습니다. CD8 T 세포는 막에 CD8 당단백질을 가지고 있기 때문에 CD8 T 세포로 알려져 있습니다. 생식 세포막에 존재하는 MHC 클래스 I 펩타이드 분자에 결합하여 표적을 인식합니다.
조절 T 림프구는 면역학적 내성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 그들의 주요 임무는 제 시간에 끄는 것입니다 면역반응병원성 미생물을 파괴할 때. 이 기능은 T킬러와 T헬퍼가 공동으로 수행합니다.
혈액 검사에서 T-림프구의 정상 수치
정상 림프구 수는 사람마다 다릅니다. 연령대. 와 관련된 개인의 특성면역 체계. 용량 흉선무과립구의 대부분을 포함하는 는 노화 중에 감소합니다. 6세까지는 림프구가 혈류에서 우세하며, 6세부터는 호중구가 우세합니다.
다양한 연령대의 혈액 내 T-림프구 수의 백분율:
- 신생아의 경우 이 수치는 전체 백혈구 수의 14~36%입니다.
- 유 유아 41~78% 사이에서 다양합니다.
- 12개월에서 15세 사이의 어린이에서는 점차적으로 23~50%로 감소합니다.
- 성인의 경우 18~36% 범위로 다양합니다.
T-림프구 수 분석은 특별한 경우입니다. 일반 임상 연구피. 이 연구혈류 내 림프구의 상대적 및 절대 함량을 결정할 수 있습니다. 림프구의 농도를 결정하기 위해 면역학적 연구(면역검사)가 수행됩니다. 면역그램은 B 및 T 세포의 지표를 표시합니다. 표준은 T 림프구의 경우 48~68%, B 세포의 경우 4~18%로 간주됩니다. T-헬퍼 세포와 T-킬러 세포의 비율은 일반적으로 2.0을 초과해서는 안 됩니다.
면역학적 혈액 검사(면역검사)
면역검사에 대한 적응증
의사는 면역체계 상태를 연구하기 위해 면역검사를 처방합니다. 가장 먼저 이번 시험 HIV 감염이나 기타 전염병 환자에게는 혈액이 필요합니다.
치료가 필요한 일반적인 질병 면역학 연구:
- 위장병.
- 지속적이거나 만성적임 전염병.
- 원인을 알 수 없는 알레르기 반응.
- 다양한 병인의 빈혈(철결핍, 용혈성)
- 바이러스성 또는 특발성 만성 간 질환(간염, 간경변).
- 수술 후 합병증.
- 암이 의심됩니다.
- 몇 주 동안 지속되는 심각한 염증 과정입니다.
- 면역 자극 약물의 효과 평가.
- 의심 자가면역질환(류마티스 관절염, 중증 근무력증).
주치의에 따라 면역학적 검사에 대한 다른 징후가 있을 수 있습니다.
테스트 결과 해석
혈액 내 림프구(CD3+ T 세포) 수치의 과도한 증가는 감염성 또는 염증성 과정을 나타낼 수 있습니다. 이 상태는 다음과 같은 경우에 관찰됩니다. 만성 백혈병또는 세균 감염. 감소 절대수 T 세포는 효과기 세포 면역 결핍을 나타냅니다. 수량 감소 T-림프구는 악성 신생물에서 관찰되며, 심장마비, 세포 증식 억제제의 사용 또는 다양한 병인의 부상.
B 세포
B 림프구(CD19+ T 세포)의 수준 증가는 자가면역 질환, 간 질환, 기관지 천식, 곰팡이 또는 세균 감염. 만성 림프구성 백혈병은 혈류 내 B-림프구 함량을 증가시킬 수 있습니다. 성능 저하 B 림프구는 다음과 같은 경우에 나타납니다. 양성 신생물, 무감마글로불린혈증 또는 비장 제거 후.
T 보조 세포
CD3+CD4 표현형을 갖는 T 세포(T 보조 세포)의 절대 및 상대 함량이 증가하면 이는 자가면역 질환이 있음을 나타냅니다. 알레르기 반응또는 전염병. 혈액 내 T 세포 수치가 과도하게 감소하면 이는 HIV, 폐렴, 악성 신생물아니면 백혈병.
CTL
자연(N) 킬러 세포
총 감소 자연살인자 CD16 표현형을 가지면 종양성, 바이러스성 및 자가면역 질환이 발생합니다. 증가는 이식 거부 및 다양한 병인의 합병증을 초래합니다.
조언! 위 데이터는 정보 제공의 목적으로 제공됩니다. 성능 분석은 다음 사용자만 수행할 수 있습니다. 자격을 갖춘 전문가. 진단을 확인하거나 제외하려면 필요합니다. 추가 시험. 자가 진단이나 치료에 참여하지 말고 의사의 조언을 구하십시오.
이 세포 그룹은 림프구 하위 집합이라고도 하는 여러 종으로 구성됩니다. 오랫동안보조 T-림프구, 킬러 T-림프구, 억제 T-림프구의 세 가지 유형만 확인되었습니다. 그러나 지난 몇 년, 1990~2000년대부터 그들의 아이디어는 기존 품종또 다른 변화를 겪었습니다. 전문가들은 알려진 세포 외에도 기억 T 세포와 증폭기 세포 등 다른 유형의 세포가 존재한다고 판단했습니다. 모든 것을 고려해 봅시다 기존 종자세한 내용은 림프구.
킬러 T 세포:
킬러 T 세포는 가장 유명한 림프구 하위 집단입니다. 그들은 신체의 결함 있는 세포와 직접 접촉하여 파괴하는 능력을 가지고 있습니다. 그들은 또한 세포독성 림프구라고도 합니다. 번역에서 "cyto"는 "세포"를 의미하며 "독성"이라는 단어의 의미는 설명할 필요가 없습니다.
면역 감시를 엄격하게 수행하는 킬러 T 세포는 외부 단백질에 공격적으로 반응합니다. 장기이식 과정에서 이식 거부반응을 일으키는 이들이 바로 이들이다. 이러한 이유로 사람에게 장기를 이식하면 면역 체계를 억제하는 특수 약물이 한동안 투여됩니다. 콘텐츠 증가림프구를 파괴하고 상호 작용을 방해합니다. 그렇지 않으면 그러한 수술은 새로운 장기나 조직을 거부하는 결과를 낳을 수 있으며, 심지어 그러한 수술을 받는 환자가 사망할 수도 있습니다.
이 세포의 작동 메커니즘은 흥미롭습니다. 이물질을 적극적으로 공격하고 삼키고 소화하는 식세포와 달리 T 킬러는 언뜻보기에 상당히 절제된 행동을합니다. 그들은 부속물로 물체를 만진 다음 접촉을 끊고 "그들의 일을 시작합니다." 림프구가 닿는 세포는 일정 시간이 지나면 죽습니다. 왜일까요?
사실 T-살인자는 "죽음의 키스" 동안 자신이 파괴하는 세포 표면에 막 입자를 남깁니다. 접촉 지점에서 입자는 공격 대상의 표면을 "부식"합니다. 결과적으로 실제로 죽을 운명의 세포에 관통 구멍이 형성됩니다. 칼륨 이온, 나트륨 이온 및 물이 들어갑니다. 세포 장벽이 무너지기 때문에 내부 환경이 외부 환경과 직접 소통하기 시작합니다... 결과적으로 세포는 내부에 침투 한 물로 세포질이 부풀어 오릅니다. 단백질이 나오고 세포 소기관이 파괴됩니다... 그것은 죽고 식세포가 접근하여 그 잔해를 삼킵니다. 이것은 면역체계가 "잘못된" 세포 또는 이물질로 인식한 모든 세포에 대해 신체가 준비하는 끔찍한 처벌입니다.
보조 T 세포:
도우미의 임무도 언뜻 보면 매우 분명합니다. 
이들은 도우미 세포입니다(“도움”은 “돕다”를 의미함). 누구 또는 무엇을 돕는가? 그들은 면역 반응을 유도하고 자극합니다. 그 영향으로 세포 독성 림프구가 활동을 향상시킵니다. 도우미는 신체 존재에 대한 정보도 전송합니다. 외부 단백질이에 대해 분비되는 B 림프구 보호항체. 마지막으로, 도우미는 식세포, 주로 단핵구의 작업에 자극 효과가 있습니다.
T 보조 세포
T-억제기:
"억제"는 "억제"를 의미합니다. 보조 T-림프구가 면역 반응을 강화한다면, 억제인자는 반대로 억제합니다. 더욱이, 이 세포들은 면역 과정을 방해하지 않으며 우리의 건강에 해를 끼치지도 않습니다. 그들은 단순히 면역 반응의 강도를 조절하여 면역 체계가 절제되고 적당한 힘으로 자극에 반응할 수 있도록 합니다.
증폭기 림프구:
공격자가 신체에 들어간 후 혈액과 조직에서 림프구 함량이 증가한 것이 관찰됩니다. 그 수는 문자 그대로 몇 시간 내에 증가하며 두 배 이상 증가할 수 있습니다. 세포 수의 증가는 왜 그렇게 빨리 일어나는가? 단지 신체에 특정 공급원이 있다는 것입니다.
성숙한 본격적인 림프구는 비장과 흉선에 산다. 다른 것들과의 차이점은 그들이 어떤 유형의 림프구에 속하는지 "결정하지 않았다"는 것뿐입니다. 이들은 증폭기 세포이며 필요한 경우 다른 T-림프구의 수를 늘리는 데 참여합니다.
기억 T 세포:
다음 위협에 대처한 후 림프구는 이를 기억합니다. 이러한 "기억"을 저장하는 특별한 세포 클론이 인체에 형성됩니다. 각 클론은 다음에 대한 정보를 전달합니다. 특정 형태위협. 면역 체계가 이미 마주한 공격자가 몸에 들어오면 해당 클론이 증식하여 빠르게 2차 면역 반응을 형성합니다.
림프구의 종류와 그 기능에 관한 대화는 꽤 길다. 여기서 이 주제는 특정 용어나 불분명한 이름을 사용하지 않고 가장 수용 가능하고 간단한 형식으로 제시되었습니다. 독자가 없더라도 누구든지 의학교육, 그들이 그의 몸에서 어떻게 기능하는지 대략적으로 알아 냈습니다. 다른 유형 T-림프구.
이 모든 것에서 당신은 만들 수 있습니다 뻔한 결론: 온전한 삶을 살기 위해 건강한 삶, 면역력이 강해야 합니다. 많은 사람들이 생각하지 못하는 프로세스도 필요합니다. 많은 분량사람들은 심지어 알지도 못합니다. 그래야만 했던 일이 일어났습니다.
자연이 안정적인 면역력을 보상해 주지 않는다면 스스로 면역력을 강화하는 방법을 생각해 보아야 합니다. 이를 위해 Transfer Factor 복용을 시작할 수 있습니다. 여기에는 림프구가 일반적으로 서로 통신하고 제어하는 데 도움이 되는 정보 분자가 포함되어 있습니다. 다양한 공정그리고 그것들을 조정합니다. 자연 정보 분자의 부족을 보완하는 이 제품은 가장 권장되는 제품 중 하나입니다. 효과적인 약물면역 체계를 정상화하고 건강을 개선하며 방지질병.
면역세포에는 기억력이 있다
그리고 서로 정보를 주고받음
림프구는 일련의 작업을 수행하는 혈액의 백혈구 단위 세포입니다. 필수 기능. 이들 세포 수준의 감소 또는 증가는 발달을 나타낼 수 있습니다. 병리학적 과정유기체에서.
림프구의 형성과 기능 과정
림프구는 골수에서 생성된 후 호르몬과 호르몬의 영향을 받아 흉선으로 이동합니다. 상피 세포그들은 변화를 겪고 서로 다른 기능을 가진 하위 그룹으로 분화됩니다. 인체에는 또한 2차 림프 기관이 있으며 여기에는 림프절과 비장이 포함됩니다. 비장은 또한 림프구가 사망하는 부위이기도 합니다.
T림프구와 B림프구가 있습니다. 전체 림프구의 10~15% 림프절 B림프구로 변합니다. 이 세포 덕분에 인체는 평생 면역을 얻습니다. 과거의 질병- 외부 물질(바이러스, 박테리아, 화합물)과 처음 접촉하면 B 림프구는 이에 대한 항체를 생성하고 병원성 요소를 기억하며 반복적인 상호 작용 시 면역 체계를 동원하여 이를 파괴합니다. 또한 혈장에 B 림프구가 존재하기 때문에 예방 접종 효과가 나타납니다.
흉선에서는 림프구의 약 80%가 T 림프구로 전환됩니다(CD3는 일반적인 세포 표지입니다). T-림프구 수용체는 항원을 감지하고 결합합니다. T 세포는 차례로 킬러 T 세포, 보조 T 세포, 억제 T 세포의 세 가지 하위 유형으로 나뉩니다. 각 유형의 T-림프구는 외부 물질을 제거하는 데 직접적으로 관여합니다.
킬러 T 세포는 박테리아나 바이러스에 감염된 세포를 파괴하고 분해하며, 암세포. 킬러 T 세포는 항바이러스 면역의 주요 요소이다. T 보조 세포의 기능은 적응 면역 반응을 강화하는 것입니다. 이러한 T 세포는 T 살해 반응을 활성화하는 특수 물질을 분비합니다.
킬러 T 세포와 보조 T 세포는 면역 반응을 제공하는 기능을 하는 효과기 T 림프구입니다. T 억제 세포(효과기 T 세포의 활동을 조절하는 조절 T 림프구)도 있습니다. 조절 T 림프구는 면역 반응의 강도를 조절함으로써 신체의 건강한 세포가 파괴되는 것을 방지하고 자가면역 과정의 발생을 방지합니다.
정상 림프구 수
림프구의 정상 수치는 연령마다 다릅니다. 이는 면역 체계 발달의 특성 때문입니다.
나이가 들면서 대부분의 림프구가 성숙되는 흉선의 부피가 감소합니다. 6세까지는 혈액에서 림프구가 우세하며, 나이가 들수록 호중구가 우세해집니다.
- 신생아 - 총 백혈구 수의 12-36%;
- 수명 1개월 - 40-76%;
- 6개월 - 42-74%;
- 12개월 - 38-72%;
- 최대 6년 - 26-60%;
- 최대 12년 - 24-54%;
- 13~15세 - 22~50%;
- 성인 - 19-37%.
림프구 수를 결정하기 위해 일반적인 (임상) 혈액 검사가 수행됩니다. 이러한 연구의 도움으로 혈액 내 총 림프구 수를 결정할 수 있습니다 (이 지표는 일반적으로 다음과 같이 표현됩니다. 백분율). 계산에서 절대값을 얻으려면 백혈구의 총 함량을 고려해야 합니다.
림프구 농도에 대한 자세한 결정은 면역학 연구 중에 수행됩니다. 면역그램은 B 및 T 림프구의 지표를 반영합니다. T-림프구의 표준은 50-70%, (50.4±3.14)*0.6-2.5천입니다. 정상 지표 B-림프구 - 6-20%, 0.1-0.9천. T-조력자와 T-억제자의 비율은 일반적으로 1.5-2.0입니다.
T-림프구 수치의 증가 및 감소
면역그램에서 T-림프구의 증가는 면역 체계의 과잉 활동과 면역 증식 질환의 존재를 나타냅니다. T-림프구 수준의 감소는 세포 면역이 부족함을 나타냅니다.
모든 염증 과정에서 T-림프구의 수준이 감소합니다. T 세포 농도의 감소 정도는 염증의 강도에 따라 영향을 받지만 모든 경우에 이러한 패턴이 관찰되는 것은 아닙니다. 염증 과정의 역학에서 T-림프구가 증가하면 이는 상서로운 표시. 하지만 레벨 증가발음의 배경에 대한 T 세포 임상 증상, 그와는 반대로 불리한 징후, 이는 질병의 전환을 나타냅니다. 만성 형태. 후에 완전한 제거염증이 생기면 T-림프구의 수준이 정상 값에 도달합니다.
T-림프구 수준의 증가 원인은 다음과 같은 장애일 수 있습니다.
- 림프구성 백혈병(급성, 만성);
- 세자리 증후군;
- 면역 체계의 과잉 활동.
T-림프구는 다음과 같은 병리에서 감소될 수 있습니다. 
- 만성 전염병(HIV, 결핵, 화농성 질환);
- 림프구 생산 감소;
- 면역결핍을 유발하는 유전 질환;
- 종양 림프 조직(림프육종, 림프육아종증);
- 마지막 단계의 신장 및 심부전;
- 특정 약물(코르티코스테로이드, 세포증식억제제) 또는 방사선 요법의 영향으로 림프구 파괴;
- T 세포 림프종.
T-림프구 수치는 환자의 증상과 불만 사항을 고려하여 다른 혈액 성분과 함께 평가해야 합니다. 따라서 자격을 갖춘 전문가만이 혈액 검사 결과를 해석해야 합니다.
일반적으로 성인 혈액 내 보조 T-림프구의 상대적 수는 36~55%이고 절대 수는 0.4-1.1x10 9 /l입니다.
헬퍼 T-림프구는 면역 반응의 유도자로서, 외부 Ag에 대한 면역 반응의 강도를 조절하고 지속성을 조절합니다. 내부 환경신체(항원 항상성). 보조 T 림프구 수가 증가하면 면역 과잉 활동을 나타내고, 감소하면 면역 결핍을 나타냅니다.
최고의 가치면역 체계의 상태를 평가할 때 말초 혈액의 T 보조제와 T 억제제의 비율이 중요합니다. 왜냐하면 면역 반응의 강도가 이것에 달려 있기 때문입니다. 일반적으로 세포독성 세포와 항체는 특정 Ag를 제거하는 데 필요한 만큼 생산되어야 합니다. T 억제제의 불충분한 활동은 T 보조제의 영향력이 우세하게 되며, 이는 더 강력한 면역 반응(항체 생성 및/또는 T 효과기의 장기간 활성화)에 기여합니다. 반대로, T-억제제의 과도한 활동은 면역 반응의 급속한 억제 및 중단 과정, 심지어 면역학적 내성 현상(Ag에 대한 면역학적 반응이 발생하지 않음)을 초래합니다. 강력한 면역 반응으로 자가면역 및 알레르기 과정의 발달이 가능합니다. T-억제제의 높은 기능적 활성은 적절한 면역 반응의 발달을 허용하지 않으므로 면역 결핍의 임상상은 감염과 악성 성장 경향에 의해 지배됩니다. 1.5-2.5의 CD4/CD8 지수 값은 정상 상태에 해당합니다. 2.5 이상 - 과잉 행동; 1 미만 - 면역 결핍. 염증 과정이 심한 경우에는 CD4/CD8 비율이 1보다 작을 수 있습니다. 이 비율은 HIV 감염 환자의 면역 체계를 평가하는 데 근본적으로 중요합니다. HIV는 CD4 림프구를 선택적으로 공격하고 파괴하여 CD4/CD8 비율을 1보다 현저히 낮은 값으로 떨어뜨립니다.
CD4/CD8 비율의 증가(최대 3)는 T 보조 세포 수의 증가와 T 억제 세포의 감소로 인해 다양한 염증성 질환의 급성기에 종종 나타납니다. 염증성 질환이 진행되는 동안에는 보조 T 세포의 함량이 서서히 감소하고 T 억제 세포의 함량이 증가합니다. 염증 과정이 가라앉으면 이러한 지표와 그 비율이 정상화됩니다. CD4/CD8 비율의 증가는 용혈성 빈혈, 면역성 혈소판 감소증, 하시모토 갑상선염, 악성 빈혈, 굿패스처 증후군, SLE, 류마티스 관절염 등 거의 모든 자가면역 질환의 특징입니다. 나열된 질병에서 CD8 림프구 수의 감소로 인한 CD4/CD8 비율의 증가는 일반적으로 과정의 악화 및 높은 활동 중에 감지됩니다. CD8 림프구 수의 증가로 인한 CD4/CD8 비율의 감소는 다수의 종양, 특히 카포시 육종의 특징입니다. 혈액 내 CD4 림프구 수의 변화를 초래하는 질병 및 상태가 표에 나와 있습니다.