마테리아 메디카. Materia Medica Holding의 과학 이사인 Oleg Epshtein은 Materia Medica Holding Company가 생산하는 방출 활성 약물의 작용 원리를 설명했습니다.

보유물질 메디카- 1992년 설립된 러시아 민간 의약품 제조회사로 러시아 및 CIS OTC 시장에서 20개 이상의 브랜드를 생산, 판매하고 있으며 자체 연구 기반을 보유하고 있습니다.

출처: http://www.materiamedica.ru

Materia Medica는 러시아 OTC 시장의 상위 10개 러시아 및 외국 제약회사 중 하나입니다.

연구활동

Materia Medica는 초저용량 약리학 분야의 기초 연구에 참여하고 있습니다.

Materia Medica의 과학 및 임상 연구 부서는 러시아 및 외국의 주요 연구 기관 및 기관과 협력하여 공동 연구를 수행하고 새로운 실험 및 임상 데이터를 얻습니다. 그 중에는:

  • 인터페론 및 사이토카인 센터, 국립 전염병학 및 미생물학 연구소의 이름을 따서 명명되었습니다. N. F. Gamaleya RAMS (모스크바)
  • 러시아 의학 아카데미 북서부 지부 인플루엔자 연구소(상트페테르부르크)
  • Rospotrebnadzor 역학 중앙 연구소 (모스크바)
  • 첫 번째 모스크바 주립 의과 대학의 이름을 따서 명명되었습니다. 그들을. 세체노프(모스크바)
  • N. I. Pirogov(모스크바)의 이름을 딴 러시아 국립 연구 의과 대학
  • 바이러스 백신 연구소(미국)
  • L. 파스퇴르 연구소(프랑스).

생산

Materia Medica 공장은 생산을 보장하기 위한 자체 인프라를 갖추고 있으며 최신 첨단 장비(L.B.Bohle, HÜTTLIN, Korsch, CAM)를 갖추고 있습니다.

제품 품질은 GMP 인증서로 보장됩니다.

Materia Medica의 활성 제약 성분 공급업체는 스코틀랜드, 스위스 및 네덜란드의 면역생물학 기업을 포함하여 전문화되어 있습니다.

Materia Medica 생산 단지는 Chelyabinsk에 위치하고 있으며 이 회사는 이 지역에서 가장 큰 고용주 중 하나입니다.

Materia Medica Holding Oleg Epshtein의 과학 이사는 방출 활성 약물의 작용 원리를 설명했습니다.

Materia Medica Holding Oleg Epshtein의 과학 이사는 방출 활성 약물의 작용 원리를 설명했습니다.

의료 과학 박사이자 러시아 과학 아카데미의 해당 회원이자 NPF Materia Medica Holding LLC의 과학 이사인 Oleg Epshtein이 Rossiyskaya Gazeta 특파원의 질문에 답변합니다.

릴리스 활동이라고 불리는 귀하의 발견에 대해 알려주십시오. 어떻게 여기까지 왔나요?

나는 의과대학을 졸업한 후 몇 년간 정신과 의사로 일했습니다. 나는 내 일을 사랑했고 특히 당시 정신약리학의 새로운 경향에 관심이 있었다는 점을 언급하고 싶습니다. 대부분의 동료들과 마찬가지로 나도 동종요법을 포함한 대체의학에 대해 아는 바가 거의 없었기 때문에 이에 대해 부정적인 태도를 가지고 있었습니다. 그러나 페레스트로이카 이후 이 특이한 방향의 기본을 익히고 처음으로 등장한 공식 동종요법 교육 과정을 수강할 기회가 생겼습니다. 나는 전문적인 동종요법사가 된 것은 아니지만 과학적 관점에서 소량을 사용하는 치료 방법 자체에 관심이 있었습니다.

이 방법에 대한 200년 이상의 경험에도 불구하고 동종요법은 사용하기가 너무 복잡합니다. 성공적인 치료를 위해서는 동종요법 의사가 매우 높은 자격을 갖추어야 합니다. 고전적 동종요법은 개별 치료법이므로 현대 증거 기반 의학의 일부가 될 수 없습니다. 그러나 가장 중요한 것은 고전적인 동종요법의 기초가 되는 유사성 원리로는 약물이 높은 희석률로 인해 발생하는 모든 효과를 설명할 수 없다는 점을 이해하기 시작했다는 것입니다.

예를 들어, 지난 세기의 70-80년대에는 동종요법과 아무런 관련이 없이 러시아를 포함한 많은 국가의 화학자 및 생물학자(학자 I.P. Ashmarin, E.B. Burlakova 교수 등)가 생물학을 수행하는 과정에서 실험을 통해 이론적으로 더 이상 원래 물질의 분자를 포함하지 않을 정도로 희석된 다양한 약물이 분자 수준에서 신체에 영향을 미칠 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다.

고희석(소량) 약물의 생물학적 효과에 대한 상당히 많은 실험 결과가 축적되었지만 이러한 연구는 새로운 약물의 탄생으로 이어지지 않았습니다. 첫째, 나는 과학자들이 동종요법에 대한 비판적 태도 때문에 방해를 받고 있다고 믿습니다. 둘째, 새로운 현상의 메커니즘에 대한 획기적인 이해가 없었습니다.

점차적으로 나는 원래 물질의 농도가 단순하고 순차적이고 반복적으로 감소하는 것을 외적으로 나타내는 높은 희석액을 준비하는 바로 그 과정에 답이 있다는 생각에 이르렀습니다. 나는 이것이 실제로 방출 활성이라고 불리는 일련의 새로운 물리화학적, 생물학적 특성이 결과 제품에 나타나는(방출) 매우 복잡한 기술 과정이라고 제안했습니다.

높은 희석률의 수수께끼를 풀기 위한 첫 번째 단계는 1995년에 우리가 유명한 러시아 연구 기관과 함께 일련의 실험을 조직하면서 이루어졌습니다. 동물에게 기존 약리학 약물(프레드니솔론, 디클로페낙, 페나제팜)을 독성 또는 저독성 용량으로 투여했습니다. , 할로페리돌, 시클로포스파미드, 아스피린 등)과 동시에 동일한 약물을 고희석(저용량)합니다. 모든 경우에 "소량" 투여량은 약리학적 약물의 효과를 강화하고 독성을 감소시킴으로써 나타나는 변형(간단히 말해서 촉매) 효과를 갖는 것으로 밝혀졌습니다. 그 후, 우리 자신과 기초 물리학 연구소의 많은 과학자들은 높은 희석률이 신체 외부의 원래 물질에 변형 효과를 줄 수 있다는 사실을 확립했습니다.

우리가 처음으로 발견한 기술적으로 처리된 담체의 변형 특성은 의학과 나노기술을 포함한 다양한 기술 분야 모두에서 사용될 수 있는 매우 유용한 실용적인 발견입니다. 높은 희석률을 연구할 때 우리는 이론가를 포함한 물리학자들과 협력합니다. 유명한 이론 물리학자 S. Odintsov는 높은 희석률의 본질이 아직 연구되지 않았지만 관련이 있다고 믿습니다. 왜냐하면 그러한 액체에 대한 설명이 새로운 근본적인 발견으로 이어질 수 있기 때문입니다.

물론 약리학의 경우 우선 소량의 분자 작용 메커니즘이 중요하며 현재는 충분히 자세히 연구되었습니다.

러시아나 해외에 동일한 아이디어를 개발하는 다른 과학 그룹이 있습니까?

우리의 연구는 높은 희석액을 얻기 위한 기술에서 우리가 발견한 새로운 가능성이 근본적으로 새롭고 효과적이고 안전한 의약품을 만들 수 있는 가능성을 열어준다는 것을 보여주었습니다. 나는 러시아나 해외에 비슷한 주제로 연구하는 사람이 아무도 없었기 때문에 신약을 스스로 개발해야 한다는 것을 잘 알고 있었습니다. 그 결과, 우리는 아이디어부터 완성된 제형까지 전체 주기를 갖춘 본격적인 연구 및 생산 기업 LLC "NPF "MATERIA MEDICA HOLDING"을 자체적으로 만들었습니다. 당연히 그러한 생산을 조직하기 위해 저는 많은 자기 교육을 위해 약리학, 생물학, 면역학, 병리 생리학 등 다양한 지식 분야에 몰두했습니다. 시간이 지남에 따라 저는 유명한 과학자, 학자, 약리학자인 E.D. 및 신경 생물학자 M.B. - 러시아 과학 아카데미 특파원.

다른 많은 소규모 회사와 마찬가지로 우리도 전문 연구소와 계약을 맺고 일합니다. 처음에는 필요한 실험 작업이 러시아에서만 수행되었지만 점차 지리가 확장되었습니다. 현재 우리는 20개국의 연구 기관, 대학 및 연구소와 협력하여 얻은 결과를 러시아 및 서양 저널에 게시하고 있습니다. 강력한 통계 데이터 처리 장치를 갖춘 당사의 자체 임상 연구 부서는 GCP 요구 사항에 따라 국제 연구를 포함하여 수많은 임상 연구를 독립적으로 수행합니다. 이들 모두는 전문 전자 자원인 www.clinicaltrials.gov에 등록되어 있습니다.

첼랴빈스크 공장의 의약품 생산은 우수제조관리기준(GMP)에 대한 국내 및 국제 요구사항을 완벽하게 준수하여 수행됩니다.

우리가 아는 한, 당신이 개발하고 있는 약은 동종요법이 아닌가요?

동종요법 - 개별 치료. 현대적인 관점에서 볼 때, 동종요법 처방의 목표는 개인의 민감도에 따른 면역학적 메커니즘을 통해 신체가 소량의 약물에 반응하도록 하는 것입니다. 우리의 과학적 연구를 통해 본질적으로 새로운 종류의 생물학적 약물을 만들 수 있었습니다. 준비 기술 측면에서 동종 요법과 유사하지만 현대 적용 원칙에 따르면 분자 접근법의 사용, 효과 측면에서 신체의 생물학적 표적에 대한 표적 작용 가능성, 그리고 가장 중요한 것은 증거 기반 의학으로의 통합 가능성은 "전통적인" 약리학 약물과 유사합니다. 우리가 상담한 미국, 영국, 유럽의 주요 약물 규제 기관(FDA, MHRA, EMA)도 저용량 항체를 기반으로 한 우리 약물이 생물학적이며 동종요법이 아니라고 믿고 있습니다.

어느 시점에서 회사는 회사 내에서 발명된 신약을 인수했습니다. 언제, 어떻게 이런 일이 일어났는지, 어떤 약이었는지 알려주세요.

Academician M.B. Stark 및 기타 유명 국내 과학 연구소의 전문가들과 협력하여 우리는 면역 체계에서 생성되는 단백질인 항체의 높은 희석을 기반으로 한 비교할 수 없는 약물 그룹을 개발했습니다. 우리가 방출 활성 항체라고 부르는 이러한 물질의 주요 특징은 신체의 표적 분자에 특별히 영향을 주어 물리화학적 특성을 수정하는 능력이며, 이는 관련된 생물학적 과정의 성격에 긍정적인 변화를 가져옵니다. . 이 효과는 본질적으로 생리학적이며 방출 활성 약물의 치료 효과를 결정합니다.

오늘날 방출 활성 약물은 다양한 치료 분야에서 사용됩니다.

러시아의 유명한 약리학자, 생리학자, 약사 및 임상의가 참여한 고희석 항체 기반의 혁신적인 생물학적 약물 개발로 2005년과 2006년에 두 차례 러시아 정부상을 수상했습니다.

우리는 우리의 발견이 국가 차원에서 지속적으로 지원되기를 바라며, 안전하고 효과적인 치료가 필요한 환자를 위해 주요 사업을 수행하는 동안 필연적으로 발생하는 법적 및 규제 문제가 해결되기를 진심으로 바랍니다. 약제.

> Materia Medica Holding NPF, LLC (모스크바)

이 정보는 자가 치료에 사용될 수 없습니다!
전문가와의 상담이 필요합니다!

1992년에 설립된 민간 제약회사인 Materia Medica Holding은 20종 이상의 전통적이고 혁신적인 동종요법 의약품을 생산합니다. 개발된 약물은 회사 팀의 수년간의 연구 작업과 국내외 연구 기관과의 협력의 결실입니다.

첼랴빈스크에 위치한 생산 단지는 GMP(Good Manufacturing Practice) 표준에 따라 설계 및 건설되었습니다. 최고의 공급업체의 최신 장비를 갖추고 있으며 GLP(Good Laboratory Practice)의 요구 사항에 따라 장비를 갖춘 분석 실험실과 미생물학 실험실이라는 두 개의 제어 실험실이 있습니다.

이미 러시아와 CIS 국가에서 잘 알려진 Materia Medica Holding의 제품은 유럽 시장과 아시아 국가 시장에 진출하며 계속해서 인기를 얻고 있습니다.

Materia Medica Holding 회사는 다음을 생산합니다.


  • 비호르몬 동종요법 치료법 클리막산과립제 및 정제 형태로 여성의 폐경 증상을 완화시킵니다.

  • 진정제 진정하다과립제와 정제 형태로 과민성 및 신경과민 증상을 제거합니다.

  • 증상이 있는 동종요법 치료법 농업성인과 어린이의 경우 감기 중 발열과 염증을 제거합니다.

  • 태블릿 동종요법 의학 Avia-More, 전정 기관의 저항을 증가시켜 운송 중 멀미 증상을 제거합니다.

  • 버니슨– 수면 장애 교정용 과립 제품

  • 강심작용과 진정작용이 있는 약물 CardioICA기능성 심장 장애 치료용 과립제;

  • 멜코인과립제 – 수유부의 모유 생산량 감소를 교정하기 위한 수단입니다.

  • 동종요법 정제 페미날진, 월경전 증후군의 증상을 제거하거나 약화시키는 것;

  • 인후통에 대한 진통 및 항염증 효과가 있는 치료법 파링고메드

  • 호흡기 바이러스에 대한 면역 방어를 자극하는 물질, 아나페론®그리고 어린이를 위한 Anaferon®정제에서;

  • 진통 효과가 있는 동종 요법 치료법 아트로폰®정제에서는 관절의 염증 과정의 활성 매개체 생성을 억제합니다.

  • 부종 방지 성분이 있는 약물 아팔루®전립선 질환의 증상 치료를 위한 정제 형태;

  • 다인성 작용 메커니즘을 가진 에이전트 브리잔틴®정제에서는 금연시 금단 증상을 제거합니다.

  • 과체중 퇴치 수단 디에트레슈®그리고 다이어트-편안함배고픔을 둔화시키고 식욕을 감소시키는 정제;

  • 혁신적인 누트로픽 약물 Divazu®뇌순환 장애 치료용 정제;

  • 발기 기능 조절기 임파주®정제에서는 발생 원인에 관계없이 효능을 향상시킵니다.

  • 항염증 및 저운동성(운동성 저하) 효과가 있는 약물 콜로포트®정제 – 과민성 대장 증후군 치료에 선택되는 약물;

  • 동종 요법 치료법 프로프로텐-100®방울과 정제로 안티이알코올 의존 치료를 위한 방울;

  • 진정제 테노텐®그리고 어린이를 위한 Tenoten®불안, 과민성, 긴장을 완화하기 위한 정제;

  • 항바이러스 및 항히스타민 효과가 있는 제품 에르고페론®호흡기 바이러스 감염의 신속한 치료를 위한 정제;

  • 마름모꼴 니코멜®, 니코틴 의존도 약화;

  • 동종요법 치료제 시인에게®정제에서는 빈혈에서 적혈구 형성을 자극합니다.

  • 항알레르기제 프로지스탐®마름모꼴;

  • 동종요법 항고혈압제 Kardosten®동맥 고혈압 치료에 효과적인 사탕 형태;

  • 항궤양제 Epigam® 정제, 위에서 염산 생성을 억제하고 치유 과정을 가속화하는 데 도움이 됩니다.

  • 과립 형태의 동종요법 치료제 생산을 위한 부형제 과립 설탕.

인터넷의 공개 데이터: LLC NPF Materia-Medica Holding, 승인 자본금 10만 루블($1,500, 제약 회사의 경우 "거대한" 금액).

그 사람들은 20년 넘게 허공에서 돈을 쏟아부어왔습니다. 잘했어요, 무슨 말을 더 할 수 있을까요, 진심으로 질투납니다.

그러나 귀하는 이를 지불할 의무가 전혀 없습니다.

이 사이트의 저자는 증거 기반 의학(모든 종류의 증거 I, II, III, IV가 있으며 관심이 있다면 인터넷에서 찾을 수 있음)을 엄격하게 고수하며 약물을 연구할 때 완고하게 다음을 찾습니다. 독자들에게 노골적인 헛소리를 권장하지 않기 위해 약물에 대한 정보에 이러한 숫자를 표시합니다.

그럼, 공식 홈페이지(2016년 11월 23일 인용문 복사)를 통해 회사에 대해 알아봅시다.

역사 페이지:

"1992년 설립된 Materia Medica Holding은 러시아에서 최초로 대량 생산을 시작했습니다. 동종요법다양한 소비자가 이용할 수 있도록 약품을 출시했습니다."

"90년대 말까지 회사의 포트폴리오에는 이미 10가지가 포함되었습니다. 동종요법다른 (아, 어떻게!) 약리학 그룹의 약물. 효율성과 결합된 높은 안전성 덕분에, 동종요법이 약은 의사와 환자의 신뢰를 빠르게 얻었습니다."

다리가 어디서 왔는지, 왜 제작이 만들어졌는지 명확하게 설명하기 위해 인용합니다. 예어 동종 요법(즉, 활성 물질로 추정되는 물질을 수십억 배 희석하여 "약물"의 단일 분자가 정제에 남지 않도록 합니다.)

"정보" 페이지:

"GLP(Good Laboratory Practice) 및 GCP(Good Clinical Practice) 요구 사항에 따른 연구는 높은 인지도를 보장합니다. 보안약제. 2015~2016년에 Materia Medica는 29개 사이트에서 전임상 연구를, 182개 사이트에서 임상 연구를 수행했습니다."

에 대한 안전작성되었지만 약 능률한마디도 아니고 증거 클래스에 대한 연구에 대해서도 없습니다. 즉, 회사의 공식 웹사이트에서 동종요법 사무실이 능률나는 근본적으로 내 약에 대해 의아해하지 않습니다. 결론을 짓다.

그리고 예를 들어 수돗물의 안전성도 나쁘지 않지만 가격이 저렴합니다.

국제 제약 웹사이트 Vidal의 Materia Medica 제제

http://www.vidal.ru/drugs/firm/961로 이동하세요. 2010년 이전에는 의약품에 "동종요법"이라는 라벨이 붙었고, 2010년 이후에는 설명에서 "동종요법"이라는 단어가 사라졌습니다.

분명히 회사의 마케팅 담당자는 동종 요법으로는 멀리 갈 수 없다는 것을 깨달았고 문맹 인구에게 그들이 믿을 수 없을만큼 효과적인 결과를 얻었다 고 말하기 시작했습니다. 친화성 정제 항체모든 규제 물질에 적용됩니다. 새롭게 재작성된 지침에는 모호한 단어가 많이 있으며, 소설이 "영감"을 주고, TV 광고가 방송되고, 판매가 진행됩니다.

하지만. 항체는 단백질이다, 회사의 모든 "항체"는 정제로 생산되어 경구 복용됩니다. 그런데 그게 문제야, 그게 다야 단백질위장관에서 일반 식품 아미노산으로 분류그리고 단백질의 치료 효과에 대해서는 언급할 수 없습니다(http://meduniver.com/Medical/Physiology/1154.html).

게다가, 아무도해당 회사의 의약품이 ATC 의약품의 국제 분류에 속하지 않는 경우, 아무도해당 약물에는 국제 일반 명칭(INN)이 없습니다. 즉, 국수를 걸기에 편리한 큰 귀를 가진 구매자를 위한 러시아 소도시 사무실입니다.

그런데 2016년부터 미국 식품의약국(FDA)은 동종요법 제조업체에게 라벨에 진실을 표시하도록 의무화했습니다(https://hightech.fm/2016/11/18/homeopathy). 나는 이것이 우리나라에서 곧 일어나지 않을 것이라고 믿습니다.