메르카졸릴항갑상선 물질이다. 활성 성분은 퍼옥시다아제 차단을 유발합니다. 결과적으로 갑상선 호르몬의 요오드화와 티록신 및 트리요오드티로닌의 합성이 중단됩니다. 약물 사용시 이러한 호르몬의 병리학 적 과다 분비의 경우 갑상선 조직의 대사 과정 정상화가 관찰됩니다. 이 물질은 기초 대사를 감소시킬 수 있습니다.
사용에 대한 적응증
마약 메르카졸릴다음을 위해 처방됨:- 확산성 독성 갑상선종;
- 방사성요오드 치료를 위한 준비
- 그레이브스병;
- 플러머병;
- 갑상선중독증에 관한 외과적 개입 준비
- 요오드 함유 제제로 치료하는 동안 갑상선 중독증을 예방합니다.
적용 모드
의사 메르카졸릴구두로 복용. 제형은 씹지 않고 식후에 복용하며 물로 씻어냅니다. 경증 내지 중등도 질환의 표준 복용량은 하루 3회 5mg입니다. 심한 경우에는 복용량을 두 배로 늘려 하루 3회 10mg을 투여합니다. 완화 후에는 복용량이 감소됩니다. 감량은 5일마다 5-10mg씩 수행됩니다. 5 mg을 하루에 한 번, 그 다음에는 이틀에 한 번, 그 다음에는 3일에 한 번 사용할 수 있습니다.지속적인 치료 효과가 나타날 때까지 약을 복용해야 합니다. 코스는 개별적으로 선택됩니다. 최대 단일 복용량은 10mg, 일일 복용량은 40mg입니다. 어린이 복용량: 초기 - 0.4 mg/kg 체중(1회 복용 또는 2회로 나누어 복용), 유지 일일 복용량 - 0.2 mg/kg 체중.
부작용
약을 복용 메르카졸릴다음이 동반될 수 있습니다:- 무과립구증; 현기증; 백혈구감소증; 탈모증; 감각 이상; 두통; 루푸스 유사 증후군; 혈소판감소증; 가려운 피부; 부종; 갑상선종 유발 효과; 관절통; 신증후군; 담즙정체성 간염; 온도 상승; 간 손상; 피부 발진; 시각 장애; 메스꺼움; 약물 유발 갑상선 기능 저하증; 재생 불량성 빈혈.
바람직하지 않은 효과가 발생하면 약물을 중단하거나 복용량을 조정하기로 결정합니다.
금기사항
:마약 메르카졸릴다음의 경우에는 처방되지 않습니다:
- 수유;
- 과립구 감소증;
- 임신;
- 중증 백혈구감소증;
- 결절성 갑상선종(심각한 경우 제외)
임신
:임신 중에는 티아마졸 함유 약물이 처방되지 않습니다.
다른 약물과의 상호 작용
약물, 약물군 티아마졸과의 상호작용으로 인해 발생할 수 있는 결과요오드 함유 제품 Mercazolil이라는 약물의 효과를 약화시킵니다.
아미오다론 티아마졸 효과 강화
베타 차단제 약물 Mercazolil의 작용 강화
리튬 제제 티아마졸 효과 강화
설파제 백혈구 감소증 발병 가능성
Reserpine 티아마졸 효과 강화
과다 복용
:복용량을 초과하는 경우 메르카졸릴, 치료, 건성 피부, 근무력증 발현, 월경주기의 병리학 적 변화 및 졸음이 발생합니다. 티아마졸에 대한 특정 해독제는 발견되지 않았습니다. 치료는 증상 발현에 따라 의사가 처방합니다.
보관 조건
정제 보관 온도 메르카졸릴- 최대 섭씨 25도. 약의 유효기간은 5년입니다. 보관 조건은 일정하게 낮은 습도를 유지하고 제형이 직사광선에 노출되지 않도록 해야 한다는 점을 고려해야 합니다.릴리스 양식
마약 메르카졸릴정제로 제공됩니다. 포장은 다음과 같습니다.- 50정/병/포장;
- 100정/병/포장;
- 40정/블리스터 포장/포장.
화합물
:1정 메르카졸릴티아마졸 5mg이 함유되어 있습니다. 보조 성분: 자당, 스테아르산칼슘, 전분, 활석.
동의어
:메티졸, 티아마졸 헤닝, 메르카졸릴-헬스, 티아마졸, 티로졸.
추가적으로
:치료가 조기에 완료되면 질병이 재발하는 경우가 많습니다.
탄산리튬과 Mercazolil 약물의 권장 조합에 대한 치료 데이터가 있습니다.
Mercazolil 치료 중에는 말초 혈액 매개변수를 매주 모니터링하는 것이 중요합니다.
이 약물은 갑상선 조직의 출혈을 증가시킬 수 있습니다.
주요 설정
| 이름: | 메르카졸릴 |
| ATX 코드: | H03BB02 - |
정제는 흰색 또는 황색을 띠는 백색으로 표면이 편평하고 경사가 있는 정제이다.
약물치료그룹
갑상선 질환 치료용 약물. 항갑상선제. 황 함유 이미다졸 유도체. 티아마졸.
ATX 코드 Н03ВВ02
약리학적 특성
약동학
경구 투여 후 위장관에서 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 생체 이용률은 93%입니다. 혈액 내 최대 농도는 40~80분 후에 도달합니다. 실제로 혈액 단백질에 결합하지 않습니다. 갑상선에 축적됩니다. 갑상선, 간, 신장에서 천천히 대사되므로 약동학 곡선 아래에 고원이 형성되어 단회 복용 후 24시간 동안 지속됩니다. 갑상선 기능 상태에 대한 약동학적 매개변수의 의존성은 밝혀지지 않았습니다. 모유에 침투하여 혈액 농도에 해당하는 농도에 도달할 수 있습니다. 반감기는 3~6시간이며 간부전 환자의 경우 연장됩니다. 이는 대사산물의 형태로 신장(24시간 내 70%)과 담즙을 통해 변하지 않고 배설됩니다.
약력학
갑상선 호르몬(티록신(T4)과 트리요오드티로닌(T3))의 형성을 억제하는 항갑상선제. 갑상선 세포 파괴 후 호르몬 방출로 인해 갑상선 중독증이 발생하는 경우를 제외하고는 갑상선 중독증의 증상 치료가 가능합니다. 방사성 요오드 또는 갑상선염 치료 후).
갑상선 기능 저하 작용의 메커니즘은 갑상선의 갑상선 호르몬 요오드화에 관여하는 퍼옥시다제 효소의 활성을 억제하여 합성을 억제하기 때문입니다. 이는 이전에 합성된 갑상선 호르몬의 분비에 영향을 미치지 않으므로 약물의 영향으로 혈액 내 티록신 및 트리요오드티로닌 농도가 감소하기 전에 잠복기가 선행됩니다.
이 약물은 갑상선의 대사 과정을 정상화하고, 신체의 기본 대사 대사를 감소시키고(갑상선의 기능 항진으로 증가), 갑상선에서 요오드화물 제거를 가속화하고, 갑상선의 합성 및 방출의 상호 활성화를 증가시킵니다. 뇌하수체에서 호르몬을 자극합니다.
사용에 대한 적응증
갑상선중독증
갑상선중독증의 수술적 치료를 위한 준비
방사성 요오드로 갑상선 중독증 치료를 위한 준비
방사성요오드 작용 잠복기(방사성요오드 작용 개시 전 4~6개월) 동안의 치료
환자의 일반적인 상태나 기타 개인적인 사유로 근본적인 치료가 불가능한 예외적인 경우의 갑상선중독증에 대한 장기 유지요법
잠복성 갑상선중독증, 자율선종 또는 갑상선중독증 병력이 있는 경우 요오드 제제(요오드 함유 X선 조영제 포함) 처방 시 갑상선중독증 예방
사용법 및 복용량
식후에 씹지 않고 충분한 양의 액체와 함께 경구로 처방됩니다. 초기 용량과 유지 용량은 개별적으로 설정됩니다. 1일 복용량은 1회 복용량으로 처방되거나 2~3회 단회 복용량으로 나누어 처방됩니다. 치료 초기에는 하루 종일 일정한 간격으로 1회 용량을 복용합니다. 유지용량은 아침 식사 후 1회 복용합니다.
성인
갑상선중독증
질병의 중증도에 따라 약물은 일일 복용량 10-40mg (2-8 정)으로 처방됩니다. 갑상선 기능이 정상화되면(보통 3~8주 후) 하루 5~20mg(1~4정)의 유지 용량을 복용하는 것으로 전환됩니다. 치료기간은 6개월에서 2년(평균 1년)이다. 관해 기간 연장 가능성은 치료 기간에 따라 다릅니다.
갑상선중독증의 수술적 치료를 위한 준비
계획된 수술 전 3~4주 이내에 정상갑상선 상태에 도달할 때까지 1일 20~40mg(4~8정)을 처방하고(개별 경우에는 더 일찍 시작) 수술 1일 전부터 중단합니다. . 수술 전 마지막 10일 동안 의사는 갑상선 조직을 강화하기 위해 요오드 제제를 추가로 처방할 수 있습니다.
방사성 요오드로 갑상선 중독증 치료를 위한 준비
정상 갑상선 상태에 도달할 때까지 1일 20~40mg(4~8정)을 처방합니다. 티오우레아 유도체는 방사선 치료에 대한 갑상선 조직의 민감도를 감소시킬 수 있다는 점을 고려해야 합니다.
방사성 요오드 작용 잠복기의 치료
질병의 중증도에 따라 방사성 요오드 작용이 시작되기 전에 약물을 매일 5-20mg (1-4 정)으로 처방합니다.
갑상선중독증에 대한 장기 유지요법
최소 유효 복용량은 하루 2.5-10mg으로 처방되며 필요한 경우 레보티록신을 추가로 투여할 수 있습니다. 2.5mg의 용량을 처방할 필요가 있는 경우에는 적절한 용량으로 약물을 사용해야 한다.
잠복성 갑상선중독증, 자율선종 또는 갑상선중독증 병력이 있는 경우 요오드 제제(요오드 함유 방사선 조영제 사용 사례 포함)를 처방할 때 갑상선중독증 예방
간부전 환자
약물의 최소 유효 용량은 면밀한 의료 감독하에 처방됩니다.
기관이 좁아지고 갑상선 크기가 크게 증가한 환자
약물의 장기간 작용으로 인해 갑상선 크기가 증가할 수 있으므로 단기간 동안 사용하십시오.
어린이들
3~17세 어린이의 경우 초기 용량은 1일 0.3~0.5mg/kg(체중)으로 처방됩니다. 유지용량은 1일 0.2~0.3mg/kg(체중)입니다. 필요한 경우 레보티록신을 추가로 처방합니다.
복용량과 치료 기간은 주치의가 개별적으로 결정합니다.
부작용
대부분의 부작용은 용량 의존적이며 치료 첫 4~8주 내에 발생합니다. 부작용이 나타나면 약의 복용량을 줄이거나 복용을 중단하십시오.
혈액과 림프계에서
드물게
백혈구 감소증, 무과립구증
드물게
재생 불량성 빈혈, 저프로트롬빈혈증, 혈소판 감소증, 범혈구 감소증
아주 드물게
전신 림프절병증
신경계에서
드물게
두통, 현기증
아주 드물게
신경염, 다발신경병증
소화관에서
자주
메스꺼움, 구토
드물게
미각의 가역적 변화(미각이상, 노화)
아주 드물게
타액선의 급성 염증
피부 및 피하 조직에서
에 대한매우 자주
가려움증, 충혈, 피부 발진, 두드러기 등은 추가 치료로 사라집니다.
아주 드물게
심한 피부염
근골격계 및 결합 조직에서
아주 드물게
비특이성 관절염의 임상 증상 없이 점차적으로, 때로는 치료 후 몇 주가 지나면 관절통이 발생합니다.
내분비 장애
자주
갑상선 기능 저하증, 갑상선 증식, 발열;
드물게
혈당 농도가 급격히 감소하는 인슐린 자가면역 증후군
대사 장애
자주
체중 증가(갑상선 기능항진증에서 병리학적으로 증가된 에너지 소비를 줄여 에너지 대사의 정상화를 나타낼 수 있음)
간담도 시스템에서
아주 드물게
간 기능 장애, 담즙 정체성 황달, 독성 간염 다른
자주
약점
드물게
수술 후 갑상선 출혈 증가
체온 상승
아주 드물게
전신홍반루푸스
탈모증
Quincke의 부종.
금기사항
약물, 티오우레아 유도체 및/또는 약물의 기타 성분에 대한 개인의 민감도 증가
무과립구증
이전 카비마졸 치료로 인한 골수 손상
또는 티아마졸
과립구감소증(병력 포함)
치료 전 담즙정체
임신 중 티아마졸과 갑상선 호르몬의 병용 요법
모유수유 기간
3세 미만 어린이
약물 상호작용
Mercazolil-Zdorovye를 아미도피린 및 그 유사체인 설폰아미드와 동시에 사용하면 백혈구 감소증이 발생할 위험이 증가합니다. 약물의 효과는 체내 요오드 부족, 리튬 제제, b-차단제(특히 갑상선 부분절제술 준비 중), 레세르핀, 아미오다론, 겐타마이신으로 인해 증가합니다. 감소 – 과잉 요오드 (요오드화 칼륨, 요오드).
이 약물은 방사선 요법에 대한 갑상선 조직의 민감도, 항응고제(쿠마린, 인단디온 유도체)의 효과를 감소시키고 b-차단제의 제거율을 증가시킵니다.
백혈구 감소증 발병 위험은 백혈구와 엽산을 동시에 사용하면 감소합니다.
갑상선 중독증으로 인해 다양한 약물의 신진 대사 및 제거가 가속화되고 갑상선 기능 회복을 위해서는 복용량 조정이 필요할 수 있다는 점을 고려해야합니다. 갑상선 중독증 치료를 위해 Mercazolil-Zdorovye를 복용하는 환자가 정상 갑상선 상태에 도달한 후에는 병용 약물의 용량을 변경해야 할 수도 있습니다. 심장 배당체, 아미노필린의 용량을 줄입니다. 와파린 및 기타 항응고제(쿠마린 및 인단디온 유도체)의 복용량을 늘립니다.
아미오다론과 병용투여 시 Mercazolil-Zdorovye의 용량을 줄여야 할 수도 있습니다.
특별 지시
갑상선 크기가 크게 증가하고 기관이 좁아진 환자의 경우, 이 약은 주의해서 가능한 한 짧은 기간 동안 사용해야 합니다.
치료를 시작하기 전에 무과립구증의 증상 (구내염, 인두염, 고열)에 특별한주의를 기울일 필요가 있습니다. 특히 치료 1주차에 위의 증상 중 어느 하나라도 나타나면, 복용을 중단하고 즉시 의사와 상담하여 혈액검사를 받아야 합니다.
매우 높은 용량을 복용한 후 체내에 약물이 과잉되면 무증상/임상 갑상선 기능 저하증이 발생하거나 갑상선 자극 호르몬 수치 증가로 인해 갑상선 크기가 증가할 수 있습니다. 따라서 갑상선이 정상적으로 기능하는 대사상태에 도달한 후에는 약의 용량을 감량하고, 레보티록신을 추가로 처방해야 한다.
안구의 내분비 병리의 발현 또는 악화는 갑상선 질환에 대해 처방된 치료 과정에 의존하지 않습니다. 이러한 합병증은 치료 요법(항갑상선제, 수술, 방사선 요법)을 변경하는 이유가 아니며, 치료 과정이 올바르게 수행된다면 부작용이 아닙니다.
고립된 경우에는 추가적인 조치 없이 항갑상선 치료 과정을 거친 후 후기 갑상선 기능 저하증이 나타날 수 있습니다. 이는 약물에 대한 부작용이 아니라 기저 질환으로 인한 갑상선 실질의 염증 및 파괴 과정의 결과입니다.
이 약에는 정제된 설탕이 포함되어 있으므로 당뇨병 환자는 이를 고려해야 합니다.
레시피(국제)
Rр.: 탭. 메르카졸리리 0.005 No. 10
D.S. 탭 1개 식사 후 3줄, 차등 포함. 독성 갑상선종
약리학적 효과
항갑상선제. 갑상선 호르몬인 티록신(T4)과 트리요오드티로닌(T3)의 생성을 억제합니다. 작용 메커니즘은 갑상선 호르몬의 요오드화에 관여하는 효소인 퍼옥시다제의 활성을 억제하여 합성을 방해하는 것입니다.
적용 모드
성인을위한:개별적으로 설치됩니다. 일반적인 복용량은 질병의 중증도에 따라 2~4회 복용량으로 20~40mg/일입니다. 갑상선 기능 정상화 후(보통 3~8주 후) 유지 용량은 2.5~10mg/일입니다. 어린이 - 300-500 mcg/kg, 유지 용량 - 200-300 mcg/kg. 유지 용량에서는 티아마졸을 1일 1회(아침 식후) 복용할 수 있습니다.
표시
미만성 독성 갑상선종 또는 독성 갑상선 선종;
- 방사성 요오드 치료 또는 갑상선 절제술 준비;
- 갑상선 중독 위기.
금기사항
백혈구 감소증, 과립구 감소증;
- 수유기
- 약물에 대한 민감도가 증가합니다.
부작용
대부분의 부작용은 용량 의존적이며 첫 4~8주 이내에 나타납니다. 치료.
- 조혈 시스템에서: 종종 - 백혈구 감소증; 드물게 - 무과립구증, 재생 불량성 빈혈, 호산구 증가증, 혈소판 감소증.
- 피부과 반응: 종종 - 피부 발진, 가려움증; 탈모 증가, 색소 침착 가능성이 있습니다.
- 근골격계에서: 종종 - 관절의 통증과 염증; 중증 근무력증 가능성.
- 소화기 계통에서: 미각 장애, 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 타액선 확대; 드물게 - 황달을 동반한 담즙울체성 간염.
- 중추신경계 및 말초신경계에서는 현기증, 두통이 나타날 수 있습니다. 드물게 - 말초 신경염.
- 알레르기 반응: 종종 - 두드러기.
- 신진대사 측면에서: 드물게 - 저혈당증 및 저혈당 혼수상태.
- 기타: 종종 - 미열(치료 중 사라짐) 아마도 - 림프샘의 확대; 드물게 - 신증후군, 루푸스 유사 증후군.
릴리스 양식
탭. 5mg: 50개 또는 100개
방출 형태, 구성 및 포장
정제 1정.
티아마졸 5mg
10개. - 물집(5) - 판지 팩.
10개. - 물집(10) - 판지 팩.
주목!
귀하가 보고 있는 페이지의 정보는 정보 제공의 목적으로만 생성되었으며 어떠한 방식으로도 자가 치료를 장려하지 않습니다. 이 리소스는 의료 종사자에게 특정 약물에 대한 추가 정보를 제공하여 전문성 수준을 높이기 위한 것입니다. 약물 ""을 사용하려면 반드시 전문가와의 상담이 필요하며 선택한 약의 사용 방법 및 복용량에 대한 권장 사항도 필요합니다.
지침
의료용
약
메르카졸릴 건강
상표명
메르카졸릴-헬스
국제 비독점 이름
티아마졸
복용 형태
정제, 5mg
화합물
한 태블릿에는 다음이 포함됩니다.
활성 물질 -티아마졸 5mg,
부형제:감자전분, 스테아린산칼슘, 정제설탕, 탤크.
설명
정제는 흰색 또는 황색을 띠는 백색으로 표면이 편평하고 경사가 있는 정제이다.
약물치료그룹
갑상선 질환 치료용 약물. 항갑상선제. 황 함유 이미다졸 유도체. 티아마졸.
ATX 코드 Н03ВВ02
약리학적 특성
약동학
경구 투여 후 위장관에서 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다. 생체 이용률은 93%입니다. 혈액 내 최대 농도는 40~80분 후에 도달합니다. 실제로 혈액 단백질에 결합하지 않습니다. 갑상선에 축적됩니다. 갑상선, 간, 신장에서 천천히 대사되므로 약동학 곡선 아래에 고원이 형성되어 단회 복용 후 24시간 동안 지속됩니다. 갑상선 기능 상태에 대한 약동학적 매개변수의 의존성은 밝혀지지 않았습니다. 모유에 침투하여 혈액 농도에 해당하는 농도에 도달할 수 있습니다. 반감기는 3~6시간이며 간부전 환자의 경우 연장됩니다. 이는 대사산물의 형태로 신장(24시간 내 70%)과 담즙을 통해 변하지 않고 배설됩니다.
약력학
갑상선 호르몬(티록신(T4) 및 트리요오드티로닌(T3))의 형성을 억제하는 항갑상선제. 갑상선 파괴 후 호르몬 방출로 인해 갑상선 중독증이 발생하는 경우를 제외하고 갑상선 중독증의 대증 치료가 가능합니다. 세포 (방사성 요오드 또는 갑상선염 치료 후).
갑상선 기능 저하 작용의 메커니즘은 갑상선의 갑상선 호르몬 요오드화에 관여하는 퍼옥시다제 효소의 활성을 억제하여 합성을 억제하기 때문입니다. 이는 이전에 합성된 갑상선 호르몬의 분비에 영향을 미치지 않으므로 약물의 영향으로 혈액 내 티록신 및 트리요오드티로닌 농도가 감소하기 전에 잠복기가 선행됩니다.
이 약물은 갑상선의 대사 과정을 정상화하고, 신체의 기본 대사 대사를 감소시키고(갑상선의 기능 항진으로 증가), 갑상선에서 요오드화물 제거를 가속화하고, 갑상선의 합성 및 방출의 상호 활성화를 증가시킵니다. 뇌하수체에서 호르몬을 자극합니다.
사용에 대한 적응증
갑상선중독증
갑상선중독증의 수술적 치료를 위한 준비
방사성 요오드로 갑상선 중독증 치료를 위한 준비
방사성요오드 작용 잠복기(방사성요오드 작용 개시 전 4~6개월) 동안의 치료
환자의 일반적인 상태나 기타 개인적인 사유로 근본적인 치료가 불가능한 예외적인 경우의 갑상선중독증에 대한 장기 유지요법
잠복성 갑상선중독증, 자율선종 또는 갑상선중독증 병력이 있는 경우 요오드 제제(요오드 함유 X선 조영제 포함) 처방 시 갑상선중독증 예방
사용법 및 복용량
식후에 씹지 않고 충분한 양의 액체와 함께 경구로 처방됩니다. 초기 용량과 유지 용량은 개별적으로 설정됩니다. 1일 복용량은 1회 복용량으로 처방되거나 2~3회 단회 복용량으로 나누어 처방됩니다. 치료 초기에는 하루 종일 일정한 간격으로 1회 용량을 복용합니다. 유지용량은 아침 식사 후 1회 복용합니다.
성인
갑상선중독증
질병의 중증도에 따라 약물은 일일 복용량 10-40mg (2-8 정)으로 처방됩니다. 갑상선 기능이 정상화되면(보통 3~8주 후) 하루 5~20mg(1~4정)의 유지 용량을 복용하는 것으로 전환됩니다. 치료기간은 6개월에서 2년(평균 1년)이다. 관해 기간 연장 가능성은 치료 기간에 따라 다릅니다.
갑상선중독증의 수술적 치료를 위한 준비
계획된 수술 전 3~4주 이내에 정상갑상선 상태에 도달할 때까지 1일 20~40mg(4~8정)을 처방하고(개별 경우에는 더 일찍 시작) 수술 1일 전부터 중단합니다. . 수술 전 마지막 10일 동안 의사는 갑상선 조직을 강화하기 위해 요오드 제제를 추가로 처방할 수 있습니다.
방사성 요오드로 갑상선 중독증 치료를 위한 준비
정상 갑상선 상태에 도달할 때까지 1일 20~40mg(4~8정)을 처방합니다. 티오우레아 유도체는 방사선 치료에 대한 갑상선 조직의 민감도를 감소시킬 수 있다는 점을 고려해야 합니다.
방사성 요오드 작용 잠복기의 치료
질병의 중증도에 따라 방사성 요오드 작용이 시작되기 전에 약물을 매일 5-20mg (1-4 정)으로 처방합니다.
갑상선중독증에 대한 장기 유지요법
최소 유효 복용량은 하루 2.5-10mg으로 처방되며 필요한 경우 레보티록신을 추가로 투여할 수 있습니다. 2.5mg의 용량을 처방할 필요가 있는 경우에는 적절한 용량으로 약물을 사용해야 한다.
잠복성 갑상선중독증, 자율선종 또는 갑상선중독증 병력이 있는 경우 요오드 제제(요오드 함유 방사선 조영제 사용 사례 포함)를 처방할 때 갑상선중독증 예방
간부전 환자
약물의 최소 유효 용량은 면밀한 의료 감독하에 처방됩니다.
기관이 좁아지고 갑상선 크기가 크게 증가한 환자
약물의 장기간 작용으로 인해 갑상선 크기가 증가할 수 있으므로 단기간 동안 사용하십시오.
어린이들
3~17세 어린이의 경우 초기 용량은 1일 0.3~0.5mg/kg(체중)으로 처방됩니다. 유지용량은 1일 0.2~0.3mg/kg(체중)입니다. 필요한 경우 레보티록신을 추가로 처방합니다.
복용량과 치료 기간은 주치의가 개별적으로 결정합니다.
부작용
대부분의 부작용은 용량 의존적이며 치료 첫 4~8주 내에 발생합니다. 부작용이 나타나면 약의 복용량을 줄이거나 복용을 중단하십시오.
혈액과 림프계에서
드물게
백혈구 감소증, 무과립구증
드물게
재생 불량성 빈혈, 저프로트롬빈혈증, 혈소판 감소증, 범혈구 감소증
아주 드물게
전신 림프절병증
신경계에서
드물게
두통, 현기증
아주 드물게
신경염, 다발신경병증
소화관에서
자주
메스꺼움, 구토
드물게
미각의 가역적 변화(미각이상, 노화)
아주 드물게
타액선의 급성 염증
피부 및 피하 조직에서
에 대한매우 자주
가려움증, 충혈, 피부 발진, 두드러기 등은 추가 치료로 사라집니다.
아주 드물게
심한 피부염
근골격계 및 결합 조직에서
아주 드물게
비특이성 관절염의 임상 증상 없이 점차적으로, 때로는 치료 후 몇 주가 지나면 관절통이 발생합니다.
내분비 장애
자주
갑상선 기능 저하증, 갑상선 증식, 발열;
드물게
혈당 농도가 급격히 감소하는 인슐린 자가면역 증후군
대사 장애
자주
체중 증가(갑상선 기능항진증에서 병리학적으로 증가된 에너지 소비를 줄여 에너지 대사의 정상화를 나타낼 수 있음)
간담도 시스템에서
아주 드물게
간 기능 장애, 담즙 정체성 황달, 독성 간염 다른
자주
약점
드물게
수술 후 갑상선 출혈 증가
체온 상승
아주 드물게
전신홍반루푸스
탈모증
Quincke의 부종.
금기사항
약물, 티오우레아 유도체 및/또는 약물의 기타 성분에 대한 개인의 민감도 증가
무과립구증
이전 카비마졸 치료로 인한 골수 손상
또는 티아마졸
과립구감소증(병력 포함)
치료 전 담즙정체
임신 중 티아마졸과 갑상선 호르몬의 병용 요법
모유수유 기간
3세 미만 어린이
약물 상호작용
Mercazolil-Zdorovye를 아미도피린 및 그 유사체인 설폰아미드와 동시에 사용하면 백혈구 감소증이 발생할 위험이 증가합니다. 약물의 효과는 체내 요오드 부족, 리튬 제제, b-차단제(특히 갑상선 부분절제술 준비 중), 레세르핀, 아미오다론, 겐타마이신으로 인해 증가합니다. 감소 - 과잉 요오드 (요오드화 칼륨, 요오드).
이 약물은 방사선 요법에 대한 갑상선 조직의 민감도, 항응고제(쿠마린, 인단디온 유도체)의 효과를 감소시키고 b-차단제의 제거율을 증가시킵니다.
백혈구 감소증 발병 위험은 백혈구와 엽산을 동시에 사용하면 감소합니다.
갑상선 중독증으로 인해 다양한 약물의 신진 대사 및 제거가 가속화되고 갑상선 기능 회복을 위해서는 복용량 조정이 필요할 수 있다는 점을 고려해야합니다. 갑상선 중독증 치료를 위해 Mercazolil-Zdorovye를 복용하는 환자가 정상 갑상선 상태에 도달한 후에는 병용 약물의 용량을 변경해야 할 수도 있습니다. 심장 배당체, 아미노필린의 용량을 줄입니다. 와파린 및 기타 항응고제(쿠마린 및 인단디온 유도체)의 복용량을 늘립니다.
아미오다론과 병용투여 시 Mercazolil-Zdorovye의 용량을 줄여야 할 수도 있습니다.
특별 지시
갑상선 크기가 크게 증가하고 기관이 좁아진 환자의 경우, 이 약은 주의해서 가능한 한 짧은 기간 동안 사용해야 합니다.
치료를 시작하기 전에 무과립구증의 증상 (구내염, 인두염, 고열)에 특별한주의를 기울일 필요가 있습니다. 특히 치료 1주차에 위의 증상 중 어느 하나라도 나타나면, 복용을 중단하고 즉시 의사와 상담하여 혈액검사를 받아야 합니다.
매우 높은 용량을 복용한 후 체내에 약물이 과잉되면 무증상/임상 갑상선 기능 저하증이 발생하거나 갑상선 자극 호르몬 수치 증가로 인해 갑상선 크기가 증가할 수 있습니다. 따라서 갑상선이 정상적으로 기능하는 대사상태에 도달한 후에는 약의 용량을 감량하고, 레보티록신을 추가로 처방해야 한다.
안구의 내분비 병리의 발현 또는 악화는 갑상선 질환에 대해 처방된 치료 과정에 의존하지 않습니다. 이러한 합병증은 치료 요법(항갑상선제, 수술, 방사선 요법)을 변경하는 이유가 아니며, 치료 과정이 올바르게 수행된다면 부작용이 아닙니다.
고립된 경우에는 추가적인 조치 없이 항갑상선 치료 과정을 거친 후 후기 갑상선 기능 저하증이 나타날 수 있습니다. 이는 약물에 대한 부작용이 아니라 기저 질환으로 인한 갑상선 실질의 염증 및 파괴 과정의 결과입니다.
이 약에는 정제된 설탕이 포함되어 있으므로 당뇨병 환자는 이를 고려해야 합니다.
치료를 조기에 중단하면 질병이 재발할 수 있습니다.
임신과 수유
임신 중에는 예상되는 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 극도로 필요한 경우에만 약물 사용이 가능합니다. 이 경우 약물은 갑상선 호르몬을 추가로 사용하지 않고도 갑상선 호르몬 수치를 정상 상한선으로 유지할 수 있는 최소 유효 용량으로 처방됩니다. 고용량을 투여하면 태아에게 갑상선종 형성과 갑상선 기능 저하증이 발생할 수 있습니다.
수유 중에는 필요한 경우 티아마졸이 모유로 전달되어 갑상선 기능 저하증이 발생할 위험이 있으므로 신생아의 갑상선 기능을 조절하면서 필요한 경우 최소 용량(1일 10mg 이하)으로 갑상선 중독증 치료를 계속할 수 있습니다. 유아.
차량 운전 능력 및 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물 효과의 특징
차량을 운전하고 잠재적으로 위험한 활동을 수행하는 능력에 대한 약물의 영향에 대한 데이터는 없습니다. 약물의 부작용(두통, 현기증, 약화 등)이 발생할 가능성을 고려해야 합니다.
과다 복용
증상:메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 발열, 관절통, 피부 가려움증, 부기. 재생불량성 빈혈(범혈구감소증) 또는 무과립구증은 처음 몇 시간 내에 나타날 수 있습니다. 덜 흔하게 - 간염, 신증후군, 박리성 피부염, 신경병증, 우울증 또는 중추신경계 자극.
치료:위세척, 활성탄, 대증요법.
티아마졸을 만성적으로 과다 복용하면 갑상선이 커지고 갑상선 기능 저하증이 발생합니다. 이 경우 약물 치료가 중단됩니다. 갑상선 기능 저하증의 중증도에 의해 정당화되는 경우 레보티록신으로의 대체 요법이 시행됩니다. 일반적으로 티아마졸 중단 후 갑상선 기능의 자발적인 회복이 관찰됩니다.
릴리스 양식 및 포장
화합물
1정에는 활성성분 5mg이 함유되어 있습니다. 티아마졸 .
릴리스 양식
태블릿 형태로 제공됩니다.
약리학적 효과
항갑상선제 .
약력학 및 약동학
활성 물질 - 티아마졸 . 주요 구성 요소의 작용 메커니즘은 차단을 목표로 합니다. 과산화효소 – 조직 내 티로닌의 요오드화 과정에 적극적으로 참여하는 효소 갑상선 모노요오드티로닌, 디요오드티로닌, 이어서 트리요오드티로닌과 테트라요오드티로닌이 형성됩니다.
이 약물은 갑상선 조직에서 호르몬 합성 과정을 방해하고, 호르몬 T4의 내부 생성을 감소시키며, 갑상선 조직에서 요오드화물을 제거하는 과정을 가속화하고, 기초 대사 속도를 늦추고, 갑상선의 증식을 유발하는 호르몬 TSH의 상호 생산 및 합성.
여러 면에서 치료 효과의 발현 속도는 호르몬 T3 및 T4의 초기 수준에 따라 달라집니다. 평균적으로 호르몬 수치의 감소는 Mercazolil 30mg 용량으로 치료를 시작한 지 일주일 후에 기록됩니다. 또는 40mg을 복용하는 경우 한 달 후에.
치료를 중단한 후 호르몬 수치는 5일 이내에 이전 수준으로 돌아올 수 있습니다.
사용에 대한 적응증
이 약물은 결절성 갑상선종과 수술 후 갑상선중독증의 재발에 사용됩니다.
이 외에도 약이 처방됩니다. 방사성요오드 치료 .
금기사항
Mercazolil은 과립구 감소증, 활성 성분인 티아마졸에 대한 불내증, 중증 백혈구 감소증의 경우 금기입니다.
고용량으로 장기간 치료하면 다음과 같은 결과가 발생합니다. 증식 갑상선 조직.
티아마졸을 과량 복용한 경우에는 위를 헹구고 장흡착제를 처방하며 증후군치료를 시행해야 합니다.
상호 작용
Mercazolil 또는 Tyrosol 중 어느 것이 더 낫습니까?
환자들은 약물들 사이에 어떤 유의미한 차이도 느끼지 못했습니다. Tyrosol은 부작용이 적은 것으로 알려져 있지만 가격도 훨씬 높습니다.