네오비르 적응증. "Neovir"는 많은 질병과의 싸움에 효과적인 조력자입니다.

사용 지침:

네오비르®

등록 번호 P N003311/01.

화학명.나트륨 2-(9-옥소-9,10-디하이드로아크리딘-10-일)아세테이트.

여인숙.나트륨옥시디히드로아크리디닐아세테이트.

복용량 형태.근육내 투여용 솔루션.

화합물. 1ml의 용액에는 다음이 포함됩니다.
활성 성분:옥소디히드로아크리딘 일 나트륨 아세테이트(Neovir®) -125 mg.

부형제:구연산 나트륨 - 2.5 mg; 구연산 일수화물 - 0.5-1.5 mg (최대 pH 7.5-8.3); 주사용수 - 최대 1ml.

설명.녹황색의 투명한 액체.

약물 치료 그룹.면역 자극제, 면역 조절제.

ATX 코드: L03A.

약리학적 특성.

약력학. 그 약은 항바이러스 효과 DNA 및 RNA 게놈 바이러스와 관련하여. 뚜렷한 항 클라미디아 효과가 있습니다.

Neovir는 내인성 인터페론 α, β 및 γ, 특히 인터페론-α의 역가를 빠르게 증가시킵니다. 검출 가능한 혈청 인터페론 농도를 기준으로 이 약 250mg을 근육 내 투여하는 것은 재조합 인터페론-α 600만~900만IU를 투여하는 것과 동일하다. 혈액 내 인터페론의 최고 활성은 1.5~2시간 후에 관찰되며, 네오비르 투여 후 16~20시간 동안 지속됩니다. 결과적으로 체내에 캐스케이드가 유발됩니다. 면역반응, 병원균과 그에 영향을 받는 세포를 파괴하고 제거하는 것을 목표로 합니다. 인터페론 생산 세포는 병리학적 인자에 의한 반복적인 유도에 반응하여 인터페론 생산을 증가시키는 능력을 획득하며, 이러한 특성은 약물을 중단한 후에도 오랫동안 지속됩니다.

면역조절 효과는 조혈줄기세포를 활성화하고, T-림프구 하위 집단의 균형을 정상화하며, 효과기 연결을 자극하는 Neovir의 능력에 기인합니다. 면역 체계. Neovir는 대식세포와 다형핵 백혈구의 기능적 활동에 뚜렷한 자극 효과가 있어 이들의 이동과 식세포 활동을 향상시킵니다.

Neovir는 조직 성장의 병리를 교정하고 NK 세포를 활성화하며 모든 형태의 세포 독성을 강화하고 세포 접착력 회복에 영향을 미치며 증식 및 전이 활동을 억제합니다.

약동학. 근육 내 투여 시 Neovir의 생체 이용률은 90% 이상입니다. Neovir 100-500mg을 투여한 후 혈장 내 최대 농도는 15-30분 후에 8.3μl/ml에 도달합니다. 5시간 후에는 소량의 Neovir만 검출되고, 6시간 후에는 혈장에서 Neovir가 검출되지 않습니다.

Neovir는 대사되지 않고 신장을 통해 그대로 체내에서 배설되며 반감기는 1시간입니다. 네오비르 투여 후 15~30분 후에 혈청 인터페론 역가가 혈장 내에서 증가하기 시작합니다. 혈장 내 인터페론 함량의 2가지 피크가 검출되었습니다: 1.5~2시간 후 70IU/ml, 8~10시간 후 110IU/ml, 그 후 인터페론 함량이 감소하기 시작합니다. 24시간 후에도 혈청 인터페론의 농도는 상당히 높게 유지되어 투여 후 46~48시간 후에 초기 값으로 돌아갑니다.

사용에 대한 표시.

치료(병용 요법 또는 단독 요법의 일부):

· 면역 결핍 상태를 포함한 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 질환;

· 면역 체계 장애가 있는 사람을 포함하여 단순 포진 바이러스, 수두 대상포진, 생식기 포진으로 인한 감염:

· 면역결핍 환자의 거대세포바이러스 감염;

· 방사선 면역결핍;

· HIV 감염;

· 뇌염 및 뇌척수염 바이러스 병인;

· 급성 및 만성 B형 및 C형 간염;

· 요도염, 부고환염, 전립선염, 자궁경부염 및 클라미디아 병인의 난관염;

· 성병성 림프육아종;

· 종양학적 질병;

· 다발성 경화증;

피부 및 점막의 칸디다성 병변;

유두종 바이러스 감염.

방지인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 질환.

금기 사항. 약물에 대한 개인적인 편협함. 중증 신부전(크레아티닌 청소율 30ml/min 미만). 자가면역질환, 임신과 수유, 어린 시절.

주의하여.노인.

투여 방법 및 용량.

주사액은 근육 내로 투여되며, 단일 치료 용량은 환자 체중 kg당 250mg(1앰플) 또는 4-6mg입니다. 필요하다면 단일 복용량네오비르는 500mg까지 늘릴 수 있습니다.

특별한 지시가 없는 한 치료 과정은 5-7로 구성됩니다. 근육 주사 48시간 간격으로 250mg 용량의 Neovir, 코스 복용량은 다음에 따라 다릅니다. 임상 사진. 코스 기간은 8-12일입니다. 예방 용량은 250mg(1앰플) 또는 체중 kg당 4-6mg입니다. 장기간 사용하는 경우 Neovir의 권장 투여 간격은 3-7일입니다.

HIV 감염의 경우 Neovir 주사용 용액은 특정 항바이러스제와 함께 사용됩니다. 치료 과정은 48시간의 주사 간격으로 250mg을 10회 주사하는 것으로 구성됩니다. 과정이 끝나면 2개월의 휴식을 취합니다. 적응증에 따라 반복 코스 이용이 가능합니다.

부작용. 미열, 알레르기 반응. 주사 부위에 국소적이고 빠르게 지나가는 통증. ~에 약한 내성주사 부위의 통증이나 통증이 있는 경우에는 국소마취액과 함께 네오비르를 투여하는 것이 좋습니다.

과다 복용.

Neovir 과다 복용 사례는 설명되어 있지 않습니다.

임신 및 모유 수유 중에 사용하십시오.

임신 및 수유 중에 Neovir 사용의 안전성은 연구되지 않았으므로 약물 사용이 금기입니다.

다른 약물과의 상호 작용.

물리화학적 비호환성 및 기타 유형 원하지 않는 상호작용찾을 수 없음

특별 지시.

특별한 주의와 빠른 반응이 필요한 잠재적으로 위험한 활동(자동차 운전 및 기타 운전)의 수행에 약물이 부정적인 영향을 미칠 가능성에 대한 정보 차량, 이동 메커니즘 작업, 디스패처 및 운영자 작업 등)이 없습니다.

릴리스 양식.

근육 내 투여용 용액 250mg/2ml의 광 보호 유리 앰플 2ml, 3.5앰플이 폴리염화비닐 필름으로 만든 블리스 터 팩에 들어 있습니다. 지침이 포함된 1블리스터 포장 의료용판지 팩에.

유효 기간.

3 년. 유효기간이 지난 약은 사용하지 마세요.

보관 조건.

빛으로부터 보호되고 어린이의 손이 닿지 않는 15-25°C의 건조한 장소에 보관하십시오. Neovir 용액이 유백색으로 흐려지면 보관 조건을 위반하고 사용하기에 부적합함을 나타냅니다.

약국에서 조제하는 조건.

의사의 처방에 따라.

제조업체. JSC "Pharmsintez", 의료 및 생물학적 제제의 실험 생산, 연방 정부 기관 "러시아 심장학 연구 및 생산 단지", 러시아.

다양한 질병에 대한 Neovir 사용 요법에 대한 자세한 설명

헤르페스 바이러스로 인한 감염
헤르페스 문제의 관련성은 사람들 사이에서 헤르페스 바이러스가 극도로 널리 퍼져 있다는 것입니다(생후 첫 3년 이후 어린이의 70%가 HSV-1 바이러스에 대한 항체를 갖고 있으며 성인의 80-90%가 HSV-2에 대한 항체를 가지고 있습니다). ) 그리고 헤르페스 바이러스가 모든 기관과 시스템에 영향을 미치는 능력 심각한, 잠복 및 만성 재발 감염. 안에 최근에임상의들은 발달 과정에서 헤르페스 바이러스의 역할에 주목합니다. 임신 병리, 자궁경부암, 전립선암뿐만 아니라 가능한 역할죽상 동맥 경화증의 발병. 다양한 프로필의 병원에 입원한 환자 수 헤르페스 감염, 러시아에서는 연간 150만~200만 명에 이릅니다.
다형성에도 불구하고 임상 증상헤르페스 감염, 일차 감염의 원인, 지속성 및 재발은 인터페론 생산의 억제와 T 세포 면역의 감소에 있습니다.
심각하고 흔히 재발되는 헤르페스 감염의 경우 NEOVIR은 a-TNF 수치를 효과적으로 정상화하며, 이 수치의 감소는 질병의 중증도와 관련이 있습니다.
NEOVIR을 사용한 치료를 통해 헤르페스 감염 발병 시 이러한 면역병리학적 연관성과 기타 면역병리학적 연관성에 효과적으로 영향을 미치고 치료의 임상 효과를 유발할 수 있습니다.
적용 방법 및 복용량
안에 급성기헤르페스 감염은 24시간 간격으로 2회(중증도에 따라 250~500mg) 주사로 시작하고 이후 48시간 간격으로 3회 더 주사하는 것이 좋습니다. ~에 가혹한 과정헤르페스 감염의 경우 NEOVIRpm과 아시클로버의 병용 요법이 권장됩니다. 화농성 세균총이 부착된 경우 네오비르와 항생제의 병용요법은 매우 효과적이며 대부분의 경우 발열, 화농성 중독 증상이 빠르게 사라지고 과정이 완화됩니다. 재발 간 기간에는 강화를 위해 250mg을 주당 1회 주사하는 것이 권장됩니다. 임상 효과항바이러스 저항성을 유지하는 것입니다. 후에 월간 코스 4~5주간 휴식을 취하는 것이 좋습니다.

다른 지역의 클라미디아증
일반적으로 비뇨생식기 감염의 형태로 발생하는 C. trachomatis에 의한 클라미디아 외에, 지난 몇 년급성이 증가하고 있으며 만성 감염 C. psittaci, C. pneumoniae에 의해 발생하며, 이는 아마도 다음으로 인한 것일 수 있습니다. 더 나은 진단이러한 질병. 모스크바에서는 조반증이 다음 환자의 18.4%에서 발견됩니다. 급성 폐렴, 상트페테르부르크 - 19.6%. 그 특징은 상부의 재발 성 질병의 형태로 발생하는주기적인 악화로 나타나는 만성 형태로의 빈번한 전환입니다. 호흡기폐와 비정형 옵션시타코시스 수막염(아래에서 발생) 다양한 마스크, 다발성 경화증까지), 장티푸스-파라티푸스 형태 등 C. pneumoniae로 인한 질병도 비율이 높습니다.
입증된 고효율네오비르와 항균요법의 병용. 진단되지 않은 형태에 대해 일차 환자와 이전에 치료에 실패한 환자의 예 모두 만성 병변호흡기. 클라미디아의 민감도를 고려하여 sumamed, rovamycin, rulide가 사용되었습니다. 치료 용량항생제의 변화로. 지속적인 치료를 통해 재발률을 21%에서 0.8%로 줄일 수 있습니다.
적용 방법 및 복용량
48시간마다 250mg IM 용량으로 최소 10회 주사하는 것이 권장됩니다. 두 번째 NEOVIR 주사 당일부터 항생제 투여를 시작합니다.

칸디다 및 세균성 칸디다 질환
피부, 점막 및 내부 장기.
칸디다증 및 칸디다증-세균 복합 병인의 질병은 주로 1차 및 2차 면역결핍의 인종적 발현입니다. 다양한 출신의. 이는 종종 항균, 면역억제, 세포증식억제 및 방사선 요법.
네오비르 단독요법으로 유의미한 개선 이뤄져 임상상태, 전형적인 플라크 및 발진의 소멸, 감소 특정 증상면역학적 매개변수의 정상화 배경에 대해. 균학적 연구방법을 통해 임상적 개선을 확인하였습니다. NEOVIR은 다음의 일부로도 사용될 수 있습니다. 병용 요법항진균제와 병용.
적용 방법 및 복용량
3일 간격으로 250mg을 10~12회 주사하는 것이 좋습니다.

바이러스 성 간염
일차 발생률러시아의 급성 바이러스 간염은 연간 50만명이 넘습니다. 동시에 효과적인 항바이러스제가 부족하여 부정적인 영향간 기능에 대해, 잎 공개 질문그들의 병인 치료. 활성 인터페론 요법 만성 형태 ah는 약 35-40%의 환자에서 최대 1년 동안 관해를 달성할 수 있습니다. 완치 사례는 극히 드뭅니다(8%~12% 이하). 지원자에게 NEOVIR을 사용한 결과 간 기능에 대한 약물의 억제 효과는 나타나지 않았습니다. 이 약물은 또한 간세포에서 대사 과정을 거치지 않습니다.
급성에서는 바이러스 성 간염그리고 NEOVIR을 사용하면 민감한 세포에서 바이러스 복제를 적극적으로 억제하는 것과 관련된 간세포용해 증후군이 신속하게 완화됩니다. 급성 바이러스성 B형 및 C형 간염의 일반적인 치료 요법에 네오비르가 포함되었을 때, 뚜렷한 감소회복기, 정상화 가속화 생화학적 매개변수 1~1.7배 감소하여 환자의 병원 입원 시간이 크게 단축되었으며, 치료 과정 이후 항원혈증 환자의 비율도 감소했습니다.
전격성 급성 바이러스 간염의 경우, 네오비르 처방은 면역관용성(복제) 변이체에서만 정당화되며, 혼수 전 상태에서 혈청 전환이 일어나지 않는 경우(전격성 간염 환자의 10~15%) 이 경우 네오비르와 인터페론을 병용투여하거나 고용량아시클로버(바이러스성 B형 간염에만 해당)와 같은 뉴클레오시드 약물. 고용량 혈장분리반출술의 경우 약물은 완료 후에만 사용됩니다. 전격성 형태의 과다면역 변종에서는 네오비르 투여가 금기이다. 일반적으로 중증 담즙정체의 징후는 NEOVIR 치료에 대한 불충분한 반응과 관련이 있습니다. 우르소데옥시콜산과의 병용이 권장됩니다.
네오비르의 중요한 임상 효과는 만성화 위험이 높은 환자군에서 만성 형태의 질병 형성을 예방하는 능력이다. 감염 과정 B형과 C형 간염의 경우.
HBV 바이러스(HBV 바이러스 및 HBe 항원의 DNA)와 HCV(HBV 바이러스의 RNA)의 활성이 입증된 만성 B형 및 C형 간염의 경우 장기간 사용네오비르는 영향을 받은 세포에서 바이러스 활동을 억제하고 제거를 촉진합니다.
바이러스성 간염 환자의 경우 인터루킨-1 수치가 유의하게 증가했음에도 불구하고(건강한 사람에 비해 2.5배), 인터루킨-2(IL-2) 수치가 거의 3배 감소했습니다. IL-2는 반응 형성에 관여하는 주요 물질입니다. 세포 유형항바이러스 면역(세포독성 T-림프구). 네오비르의 영향으로 IL-2 유도 능력이 2배 이상 확실하게 증가해 실질적으로 네오비르의 수준에 도달했다. 건강한 사람들. 이 결과는 단일 노출로 달성된다는 점에 유의해야 합니다. 네오비르로 치료하면 내인성 인터페론의 작용을 통한 손상되지 않은 간세포의 보호와 바이러스 감염 세포에 대한 세포용해 공격이 강화되는데, 이는 약 50%의 환자에서 세포용해 표지 수준의 증가로 나타납니다. 치료 8~12주차에 ALT가 확실히 증가하면 좋은 예후 가치가 있습니다(Regrillo R.R., 1993. Sorinson S.N. "Viral hepatitis in 임상 실습", p. 148. St. Petersburg. Teza, 1996.) 이는 약물의 추가 사용에 대한 금기 사항이 아닙니다.
적용 방법 및 복용량
급성 바이러스성 간염의 경우 2~3주 동안 또는 혈청전환이 될 때까지 48일마다 네오비르 250mg을 주사하는 것이 권장된다. 효과를 강화하려면 한 달에 걸쳐 250mg을 5~6회 더 주사하는 것이 좋습니다.
장기간 치료하는 경우 최소 2.5개월 동안 250mg을 주 3회 투여합니다.
만성의 경우 활동성 간염네오비르를 주 3회, 250mg씩 2~4개월간 처방하는 것이 권장된다. 바이러스 복제의 게놈 마커 수준이 감소한 항-HBe 항체의 출현은 좋은 임상 효과의 지표입니다. 아시클로버 과정과의 병용은 병리학적으로 정당합니다.
2개월 치료 후에도 실험실적 및/또는 임상적 효과가 없으면 Neovir로 치료를 계속하는 것은 부적절합니다.
만성 C형 간염에 대한 네오비르는 최소 3개월 동안 주 3회 250mg을 처방해야 한다. 치료 8~12주 후 알라닌 트랜스퍼라제 수준의 증가는 좋은 예후를 의미합니다. 치료 중에는 PCR을 사용하여 바이러스의 복제 활성을 모니터링하는 것이 바람직합니다.
만성 질환으로 최대 1년 동안 관해 달성 vir. 간염은 다음과 같이 간주됩니다. 좋은 결과네오비르(NEOVIR)를 이용한 치료. 반복강좌 횟수에는 제한이 없습니다.

호흡기 바이러스 감염 및 독감
네오비르(NEOVIR)는 치료에 사용됩니다. 호흡기 감염파라인플루엔자 바이러스, 리노바이러스, RSV 바이러스, 아데노바이러스 및 인플루엔자 바이러스, 자연 발생(2차) 면역결핍의 예방 및 치료를 위해 원발성 면역결핍, 빈번한 급성 증상으로 나타남 호흡기 질환. 네오비르 치료는 조기에 시작하는 것이 권장된다. 초기 단계최대의 임상 효과를 달성할 수 있는 질병. NEOVIR은 감염 위협이 있는 경우 예방제로 사용하는 것이 좋습니다.
적용 방법 및 복용량
와 함께 치료 목적 1회 주사 시 250mg 권장(효과적: 초기 단계인플루엔자 또는 급성 호흡기 감염) 48-36시간 간격으로 최대 4회 주사합니다(질병의 중증도에 따라 다름). 예방적 사용을 위해 250mg을 1회 주사하는 것이 권장됩니다. 감염 위험이 사라질 때까지 2~3일마다 반복하되, 5회 이상 주사하지 마십시오.

유행성 이하선염
안에 지난 수십 년특히 어린 시절 감염의 뚜렷한 "성숙"이 있으며, 졸업식과 징집병 학생 사이에서 거의 매년 바이러스 성 이하선염의 전염병이 관찰됩니다. 바이러스성 볼거리의 발병기전에서 중요한 연관성은 바이러스혈증과 선상 친화성입니다. 그리고 어느 정도는 신경 조직도 있습니다. 병리의 중증도는 주로 합병증의 중증도와 높은 빈도에 따라 결정됩니다. 최근에는 뇌수막염(환자의 약 10%), 지속적인 청력상실, 고환염 등으로 발전하고 있다. 그 패배를 생각하면 이하선반드시 합병증이 발생하는 것은 아니며, 늦게 진단하고 코르티코스테로이드를 늦게 투여할 수도 있습니다. 이 경우 50%의 고환염은 무정자증까지 고환 위축으로 몇 달 이내에 종료됩니다. NEOVIR 및 (a-인터페론)을 사용한 치료는 질병의 초기 단계에만 효과적이지만 예방 조치전염병에 초점을 맞추고 있습니다. 개발된 요법에 따라 네오비르를 사용하면 복잡한 형태의 비율이 줄어들고, 장기간 연구에 따르면 네오비르 치료 중에 선 염증이 양성이 되어 후기 남성화 합병증의 비율이 크게 감소하는 것으로 나타났습니다.
적용 방법 및 복용량
네오비르는 질병 발병 후 3일 이내에 입원한 중등도 및 중증 유행성 이하선염 환자에게 입원 시 500mg IM, 그 다음 24시간 후 250mg IM, 그 다음 1회에 2~7" 주사로 투여된다. 48시간마다 250mg을 1회 투여합니다.

종양 질환
암 환자의 경우 다양한 현지화진행된 단계(T3-T4 M+)에서 NEOVIR의 사용은 과정의 임상적 안정화와 기대 수명의 증가로 이어졌습니다. 그 효과는 웰빙 개선과 환자의 삶의 질 향상을 동반했습니다. 이 약물의 효과는 면역체계의 항암 성분인 자연살해세포(NK 세포)와 세포독성 T 림프구를 활성화하는 동시에 종양괴사인자(TNF)의 생성을 억제하는 능력과 관련이 있습니다. NEOVIR에 의해 유도된 내인성 α-인터페론이 약물의 항종양 효과에 미치는 역할이 연구되고 있습니다. 이는 재발 및 전이가 있는 신장세포암종, 진행성 흑색종과 같은 종양에 대한 NEOVIR 치료에 대한 우수한 민감도 때문인 것으로 추정됩니다. 네오비르의 효과는 이전에 효과적이었던 항에스트로겐(타목시펜)에 내성을 갖게 된 폐경기 진행성 유방암(T 1-4 N 1-X M 1-X) 환자에게서 나타났습니다. 타목시펜을 계속 복용하면서 네오비르로 한 달간 치료한 결과 70%의 사례에서 임상적 안정화 또는 부분 완화가 나타났습니다. 네오비르의 효과는 내인성 인터페론에 의한 수용체 양성 유방암 세포의 프로게스틴 및 에스트로겐 수용체 발현 강화 및 수용체 음성 풀의 제거와 관련이 있다. 이 환자군에 대한 네오비르의 효과는 약물을 장기간 반복적으로 처방할 때뿐만 아니라 다음과 같은 경우에도 연구되고 있습니다. 공동 임명양성이거나 알려지지 않은 폐경기 진행성 유방암 환자의 1차 호르몬 요법으로 항에스트로겐과 네오비르(NEOVIR) 사용 수용체 상태종양 세포.

네오비르의 효능은 현재 연구 및 연구 중에 있습니다*
다음과 같은 경우:


효과적인 기구	질병	옵션 애플리케이션

내인성 α-인터페론의 항증식 및 수용체 유도 효과	유방암	수술이 불가능한 경우 항에스트로겐제(타목시펜, 토리미펜)와 병용 암 III-IV미술.

내인성 a-인터페론의 세포 증식 억제, 항침습 및 항전이 효과	신장암 흑색종 T세포 피부 림프종 털세포 백혈병 만성 골수성 백혈병	단독요법은 옵션으로 제공됩니다. III-IV 단계 결합된 부분으로 복합 요법초기 단계에서 ·*보조 및 비보조 요법의 구성 요소로 사용됩니다.

인터페론에 의한 화학요법 약물 대사의 변형	진행성 대장암 진행성 직장암	5-플루오로우라실과 결합하여

항악액질 효과	폐암, 위암, 기타 장기의 일반적인 암	*회로의 구성요소로서 완화의료수술 불가능한 암의 경우

피리 작동불가. 이전에 효과가 있었던 타목시펜에 내성이 생긴 국소 진행성 또는 파종성 유방암의 경우, 네오비르(NEOVIR)는 1~2개월간 250mg을 주 2회 처방하며, 완료 도중 및 종료 후에도 항에스트로겐(타목시페크)을 동일한 용량으로 계속 투여합니다. 네오비르(NEOVIR) 코스. NEOVIR 과정 사이의 휴식 시간은 1~2개월입니다.
신장 세포암 및 흑색종 - 주 2회 500mg. 코스 기간은 제한되지 않습니다.
T세포 림프종, 모세포 백혈병, 만성 골수성 백혈병 - 주 3회, 18~20개월 동안 250~500mg.
진행성 대장암(직장암)의 경우 NEOVIR을 250mg씩 투여합니다. 일주일에 3번 IM, 4주 동안 일주일에 한 번씩 플루오로우라실 500mg/m을 체표면에 IV 투여합니다. 플루오로우라실에 대한 내약성이 좋고 진행이 없으면 플루오로우라실 투여를 최대 8주 동안 계속할 수 있습니다.
복합 및 복합 암 치료법의 일부이자 면역교정제 및 면역자극제로서 NEOVIR은 2개월 동안 주 2~3회 250mg씩 처방됩니다.
진행성 암 환자의 증상 및 유지 단독요법을 위한 수단으로 T3-T4 M+ NEOVIR은 매월 250mg을 5-8회 주사하도록 처방됩니다. 필요한 경우 월간 복용량을 8-10회 주사로 늘릴 수 있습니다.

Neovir는 다음과 같은 면역 자극제입니다. 항바이러스 활성 DNA 및 RNA 게놈 바이러스와 관련하여 면역 조절 및 뚜렷한 항 클라미디아 효과가 있습니다.

이 약물은 T 림프구, 줄기 세포를 활성화합니다. 골수, 대 식세포. 약은 능력이 있다 대체로다형핵 백혈구를 활성화시킵니다. Neovir는 종양 괴사 인자(헤르페스, HIV 감염의 경우) 생성을 감소시키고 킬러 세포(종양의 경우)를 활성화합니다.

이는 T 억제 세포와 보조 T 세포의 하위 집단의 균형을 유지합니다.

임상 및 약리학 그룹

면역 자극제.

약국에서 조제하기 위한 조건

의사의 처방에 따라 조제됩니다.

물가

Neovir의 약국 비용은 얼마입니까? 평균 가격 500 루블 수준입니다.

릴리스 형태 및 구성

Neovir는 주사액 형태와 정제 형태로 제공됩니다.

Neovir의 주요 활성 성분은 kridanimod입니다.

부형제는 다음과 같습니다.

네오비르 주사: 레몬산, 구연산나트륨, 주사용수;
Neovir 정제: 폴리비돈 또는 저분자량 의료용 PVP, 황색 퀴놀린, 건조 폴리글루신, 염화나트륨, 활석, 디메티콘, 폴리메타크릴레이트.

약리학적 효과

면역 자극제. DNA 및 RNA 게놈 바이러스에 대한 항바이러스 활성이 있습니다. 뚜렷한 항 클라미디아 효과가 있습니다. 약물의 활성은 체내에서 높은 역가의 내인성 인터페론, 특히 인터페론 알파의 형성을 유도하는 능력과 관련이 있습니다.

검출된 혈청 인터페론 농도를 기준으로 250 mg 용량의 Neovir를 IM 투여하는 것은 재조합 인터페론 알파 600만~900만 IU를 투여하는 것과 동일합니다.

Neovir는 골수 줄기 세포, T-림프구 및 대식세포를 활성화합니다. 면역조절 활성을 나타내어 보조 T 세포와 T 억제 세포의 하위 집단 사이의 균형을 정상화합니다. 여러 질병에서 Neovir는 체내 종양 괴사 인자(HIV 감염, 헤르페스)의 생성을 감소시키고 자연살해세포를 활성화할 수 있습니다. 종양 질환). 다형핵 백혈구의 활성을 현저히 증가시킵니다.

HIV 감염의 경우 Neovir는 면역 조절 효과가 있습니다. 혈청의 흡수 활성을 증가시키고 백혈구의 알파 인터페론 합성 능력을 증가시키며 형성을 자극합니다. 활성 형태식세포에 의한 산소.

혈액과 조직에서 인터페론 활성의 최고치는 네오비르 투여 후 몇 시간 후에 관찰되며 16~20시간 동안 지속됩니다.

사용 표시

HIV 감염;
방사선 면역결핍;
급성 및 만성 B형 및 C형 간염;
다발성 경화증;
바이러스 성 뇌염 및 뇌척수염;
성병성 림프육아종;
난관염, 부고환염, 클라미디아 병인;
종양성 질환;
인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 감염 바이러스성 질병(백그라운드 포함 면역 결핍 상태);
Herpessimplex 바이러스, Herpessimplex genitalis, Varicellazoster로 인한 감염(면역 체계가 손상된 사람에 대한 치료 포함)
면역결핍 환자의 경우;
피부와 점막의 칸디다성 병변.

이 약물은 또한 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 질환을 예방하는데도 사용됩니다.

금기사항

다음과 같은 상황에서는 약을 처방해서는 안됩니다.

임신;
젖 분비;
자가면역질환;
중증 신부전(크레아티닌 청소율 30ml/분 미만)
어린 시절;
약물 성분에 과민증.

노인 환자는 치료 시 특히 주의해야 합니다.

임신과 수유 중에 사용

임신 및 수유 중 약물의 안전성이 확실하게 연구되지 않았으므로 임신 및 모유 수유 중에는 Neovir를 사용해서는 안됩니다.

복용량 및 투여 방법

사용 지침에 따르면 Neovir 주사 용액은 근육 내로 투여되며 단일 용량은 250mg(1amp.) 또는 4-6mg/kg 체중입니다. 필요한 경우 Neovir의 단일 용량을 500mg까지 늘릴 수 있습니다.

그렇지 않은 경우 치료 과정 특별 지시, 48 시간 간격으로 단일 용량으로 5-7 회 근육 주사로 구성됩니다. 코스 용량은 임상상에 따라 다릅니다. 코스 기간은 8-12일입니다. 장기간과 예방적 사용 Neovir 주사 간격은 3-7 일입니다.

HIV 감염의 경우 주사액은 병용 요법의 일부로 사용됩니다. 치료 과정은 48시간 간격으로 250mg을 10회 근육 주사하는 것으로 구성됩니다. 치료 과정 후 2개월간 휴식을 취합니다. 반복강좌 횟수에는 제한이 없습니다.

부작용

이 약은 다음을 유발할 수 있습니다. 부작용: 알레르기 반응, 미열그리고 주사 부위에 통증이 있습니다.

과다 복용

치료 기준을 초과하는 용량으로 약물을 사용하는 사례는 등록되지 않았습니다.

특별 지시

약물의 근육 주사 부위에 내약성이 좋지 않거나 통증이 있는 경우에는 네오비르를 0.25-0.5% 노보카인 용액 2ml와 함께 투여하는 것이 좋습니다.

약물 상호작용

동안 임상 시험임상에서 해당 약물을 사용하는 경우, 다른 약물과 상호작용 시 약물의 효과가 부적합하거나 강화되는 사례는 없습니다.

Neovir와 다른 약물의 물리화학적 비호환성에 대한 정보는 없습니다.

그리고 독감에는 바이러스와 박테리아 퇴치에 도움이 되는 Neovir에 대해 알려드리겠습니다.

Neovir는 항바이러스 및 항균 효과가 있는 면역 자극제입니다.

Neovir에 대한 지침 및 설명

활동적인 활성 물질네오비르를 투여하면 인터페론 생산이 증가하고 신체는 이후의 바이러스 항원 침입에 유사한 반응을 보일 수 있습니다. 또한 면역 체계 내에서 작동하는 세포가 활성화됩니다. Neovir는 DNA 및 RNA 그룹에 속하는 바이러스를 감염시킵니다.

이 약은 면역 결핍증의 예방 및 치료에 사용됩니다. 다양한 출신의; 바이러스성 병변, 와 같은:

CMV 감염,
뇌염,

세균성 염증:

클라미디아,
종양학적 질병;
다발성 경화증;
방사선 등의 결과

Neovir는 앰플 형태로 제공됩니다. 근육 주사. 약물 지침에는 사용 방법과 복용량이 자세히 설명되어 있습니다. 사용 이 약성인의 치료를 위해

네오비르는 15세 미만의 어린이, 여성, 임신 및 수유기, 중증 환자에게는 처방되지 않습니다. 신부전, 자가면역 감염, 반응 개인적인 편협함약의 성분. Neovir는 노인 환자에게 주의해서 사용됩니다. 이것저것 주사 약고통스러울 수도 있습니다. 약간의 증가온도, 알레르기 반응은 때때로 노보카인의 공동 투여로 제거될 수 있습니다.

네오비르에 대한 리뷰

Neovir에 대한 리뷰는 매우 일반적입니다. 예를 들어, 한 여성은 정기적으로 다음을 사용하여 헤르페스 예방 과정을 거칩니다. 이 약, 그리고 몇 년 동안 저는 독감과 ""에 대해 완전히 잊었습니다. 그리고 그러한 이야기는 고립되어 있지 않습니다. 의 일환으로 적극적으로 권장됩니다. 복합치료다양한 비뇨생식기 질환. 급성 우레오플라스마증 치료에 이 약물을 성공적으로 사용했다는 보고가 있습니다.

리뷰에서 환자들은 주로 Neovir 투여의 어려움에 대해 불평합니다. 주사는 매우 고통스럽고 "다리가 제거되었습니다." 어떤 사람들은 그러한 주사를 스스로 할 수 없다고 생각합니다. 이 약을 한 번 투여한 후 여성이 메스꺼움과 현기증을 느낀 사례가 설명되어 있습니다. 이것이 Neovir 사용을 즉시 중단한 이유입니다.
하지만 다음과 같은 리뷰도 있습니다. 효과 없는 치료 Neovir 주사를 포함한 비뇨 생식기, 주로 클라미디아 감염. 게다가 치료도 통제됐다. 실험실 연구, 한 달 과정을 마친 후에도 판독 값이 변경되지 않았습니다. 분명히 그러한 경우에는 Neovir가 면역 보조제로 사용 되었기 때문에 우선 교체가 필요합니다.

환자와 치료 의사의 Neovir에 대한 리뷰는 대부분 긍정적입니다. 단, 비용을 지불해야 합니다. 특별한 관심 Neovir에 대한 불내성 반응이 발생할 가능성과 주사로 인한 통증. 이 도구면역 자극 활성이 높기 때문에 인체 전반의 건강에 영향을 미치는 능력이 있습니다. 따라서 그 사용은 다음과 같아야 할 수도 있습니다. 심각한 이유, 치료 요법은 전문가가 자세히 설명합니다.

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일반적인 인상: (297)

이름: NEOVIR®, 레힘-카코프

약력학. DNA 및 RNA 게놈 바이러스에 대한 항바이러스 효과가 있어 치료 및 예방에 사용되는 약물입니다. 바이러스 감염. 또한 뚜렷한 항 클라미디아 효과가 있습니다. 이 활성은 내인성 인터페론, 특히 α-인터페론의 농도를 증가시키는 능력과 관련이 있습니다. 혈청 인터페론 역가로 볼 때, 약물 250mg 주사는 재조합 α-인터페론 600만~900만IU 주사에 해당한다. Neovir는 골수 줄기 세포, T-림프구 및 대식세포를 활성화합니다. Neovir는 면역조절 활성을 나타내며 보조 T 세포와 T 억제 세포의 하위 집단 사이를 정상화합니다. 여러 질병에 대해 네오비르는 체내 종양괴사인자(,)의 생성을 감소시키고 자연살해세포(종양질환의 경우)를 활성화시킬 수 있습니다. 다형핵 백혈구 시스템의 활동에 뚜렷한 자극 효과를 나타냅니다. 혈액과 조직에서 인터페론 활성의 최고치는 약물 Neovir를 근육 내 투여한 지 몇 시간 후에 관찰되며, 이는 투여 후 16-20시간 동안 유지됩니다. Neovir는 소변을 통해 몸에서 변하지 않은 채로 배설됩니다.
약동학.근육 내 투여시 Neovir 약물의 생체 이용률은 90 % 이상입니다. Neovir 약물 100-500mg을 투여한 후 혈장 내 Cmax는 15-30분 후에 달성되며 8.3μg/ml입니다. 5시간 후에는 네오비르라는 약물이 극소량만 검출되고, 6시간 후에는 혈장에서 네오비르가 검출되지 않습니다.
이 약물은 대사되지 않고 신장을 통해 몸에서 변화 없이 배설되며 반감기는 1시간입니다.
Neovir 약물 투여 후 15-30분 후에 혈청 인터페론 역가가 혈장에서 증가하기 시작합니다. 혈장 내 인터페론 농도의 2가지 최고치가 검출되었습니다: 1.5~2시간 후 70IU/ml, 8~10시간 후 110IU/ml, 그 후 수치가 감소하기 시작합니다. 24시간 후에도 혈청 인터페론 농도는 상당히 높게 유지되며 투여 후 46~48시간 후에 초기 값으로 돌아갑니다.

구성 및 방출 형태

솔루션 d/in. 250mg 앰프. 2ml, 5호

번호 UA/1227/01/01, 2009년 12월 21일부터 2014년 12월 21일까지

표시

치료 (복합 치료의 일부로):

면역 결핍 상태의 배경을 포함한 기타;
바이러스로 인한 감염 단순 포진, 수두 대상 포진, 단순 포진 성기, 면역 체계 장애가 있는 사람을 포함하여;
면역결핍 환자의 거대세포바이러스 감염;
방사능;
HIV 감염;
바이러스 병인의 뇌염 및 뇌척수염;
급성 및 만성 간염 B와 C;
요도염, 부고환염, 전립선염, 자궁경부염 및 클라미디아 병인의 난관염;
성병성 림프육아종;
종양학적 질병;
다발성 경화증;
피부 및 점막의 칸디다성 병변;
유두종 바이러스 감염.

인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스 감염 예방.

애플리케이션

네오비르는 성인에게 250mg(1앰플) 또는 4-6mg/kg 체중으로 근육내 투여됩니다. 필요한 경우 Neovir의 단일 복용량을 500mg까지 늘릴 수 있습니다. 치료 과정은 48시간 간격으로 250mg 용량의 Neovir 약물을 5-7회 주사하는 것으로 구성되며, 과정 복용량은 임상 상황과 질병 경과에 따라 다릅니다. 치료 기간은 8-12 일입니다. 예방적 용량은 250mg(1앰플)입니다. 장기간 사용(3~12개월)하는 경우 Neovir의 권장 투여 간격은 3~7일입니다.
HIV 감염의 경우 의학의 해결책 Neovir는 특정 약물과 함께 사용됩니다. 항바이러스제. 치료 과정은 48시간의 주사 간격으로 250mg을 10회 주사하는 것으로 구성됩니다. 치료 과정 후 2개월의 휴식 시간을 갖습니다. 반복 강좌는 표시된 대로 사용될 가능성이 높습니다.

금기사항

신부전(크레아티닌 청소율<30 мл/мин). Повышенная чувствительность к препарату. Аутоиммунные заболевания. Период беременности и кормления грудью, возраст до 18 лет.
이 약은 노인 환자 및 면역억제제 치료를 받고 있는 환자를 치료할 때 주의해서 사용해야 합니다.

부작용

주사 부위에 국소적인 통증이 있을 수 있으나 빨리 사라집니다. 낮은 체온과 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.
국소적인 내성이 약하거나 주사 부위에 장기간 통증이 있을 수 있습니다(처음에는 피부 알레르기 테스트를 실시해야 합니다).
어떤 경우에는 피부 발진 형태의 알레르기 반응이 발생할 가능성이 높습니다.

특별 지시

Neovir 약물을 장기간 사용하면 심혈관, 신경계, 호흡기, 조혈 시스템, 위장관, 배설 시스템 및 기타 인체 시스템의 기능에 부정적인 영향이 없었습니다. 동물 및 인간 조직 배양에 대한 연구에서 이 약물의 기형 유발성, 돌연변이 유발성 및 발암성 특성의 존재에 대한 데이터는 확보되지 않았습니다.
내약성이 낮거나 국소 통증이 지속되는 경우에는 국소 마취제 용액과 함께 Neovir를 투여하는 것이 좋습니다. 처음에는 사용된 마취제에 대한 민감도에 대한 피부 테스트를 실시해야 합니다.
임신 및 모유 수유 중에 사용하십시오.임신과 모유수유 중에는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.
어린이들.이 약은 18세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다.
차량을 운전하고 다른 메커니즘으로 작업할 때 반응 속도에 영향을 미치는 능력.차량을 운전하거나 정신운동 반응의 집중력과 속도를 높여야 하는 기타 잠재적으로 위험한 활동을 수행할 때 약물이 반응 속도에 미치는 영향에 관한 정보는 없습니다.

Neovir : 사용 및 리뷰 지침

릴리스 형태 및 구성

근육 내 투여용 용액 형태로 제공됩니다: 투명하고 녹황색입니다(어두운 유리 앰플 2ml, 블리스 터 팩 5앰플, 판지 팩 1팩).

솔루션 구성:

활성 성분: 나트륨 옥소디히드로아크리디닐 아세테이트, 1ml – 125mg;
부형제: 주사용수, 구연산, 구연산나트륨.

약리학적 특성

약력학

Neovir는 DNA 및 RNA 게놈 바이러스에 대한 항 바이러스 효과와 뚜렷한 항 클라미디아 효과가 특징입니다.

Neovir를 사용하면 내인성 인터페론 a, p, y, 주로 인터페론 a의 역가가 급격히 증가합니다. 혈청에서 결정된 인터페론 농도를 기준으로 네오비르 250mg을 근육 내 투여하는 것은 재조합 인터페론 α를 체내로 600만~900만IU 섭취하는 것과 같습니다. 혈액 내 인터페론의 최대 활성은 1.5~2시간 후에 기록되며 약물 투여 후 16~20시간 동안 지속됩니다. 결과적으로, 신체에서 일련의 면역 반응이 활성화되어 병원균과 이에 영향을 받는 세포가 파괴되고 제거됩니다. 인터페론 생산 세포는 병리학적 인자에 의한 재유도에 대한 반응으로 강렬한 인터페론 생산이 가능해집니다. 이 특성은 Neovir가 중단된 후에도 오랜 기간 동안 변하지 않습니다.

면역조절 효과는 조혈줄기세포를 활성화하고, 면역체계의 효과기 부분을 자극하고, T 림프구 하위 집단의 균형을 정상화하는 약물의 능력으로 설명됩니다. Neovir는 다형핵 백혈구와 대식세포의 기능적 활동을 크게 향상시켜 식세포 활동과 이동을 자극합니다.

이 약물은 조직 성장을 교정합니다. NK 세포의 활성을 증가시키고 모든 형태의 세포 독성을 강화하며 세포 접착력의 재생을 촉진하고 전이 및 증식 활성을 억제합니다.

약동학

근육 내 투여 시 약물의 생체 이용률은 90%를 초과합니다. Neovir 100~500mg을 투여한 후 최대 혈장 수준은 15~30분 후에 결정되며 8.3mcg/ml에 해당합니다. 체내 투여 후 5시간이 지나면 약물의 미량 농도만 기록되며, 6시간 후에는 혈장에서 그 흔적이 검출되지 않습니다.

Neovir는 대사 과정에 참여하지 않고 그대로 신장을 통해 배설됩니다. 반감기는 1시간이다.

네오비르 투여 후 15~30분 후에 혈장 내 내인성 인터페론, 주로 초기 인터페론 α의 역가가 증가하기 시작합니다. 혈장 내 인터페론 A 농도의 2가지 피크가 검출되었습니다: 1.5~2시간 후 70IU/ml, 8~10시간 후 110IU/ml, 그 후 물질 수준이 점차 감소하기 시작합니다. 24시간 후에도 내인성 인터페론 수치는 상당히 높게 유지되며 투여 후 46~48시간 만에 초기 값으로 돌아갑니다.

사용 표시

지침에 따르면 Neovir는 다음 질병에 대한 병용 요법의 일부로 사용됩니다.

방사선 면역결핍;
면역결핍 환자의 거대세포바이러스 감염;
급성 및 만성 B형 및 C형 간염;
뇌척수염 및 바이러스 병인의 뇌염;
종양성 질환;
성병성 림프육아종;
부고환염, 요도염, 전립선염, 난관염 및 클라미디아 병인의 자궁경부염;
HIV 감염;
다발성 경화증;
단순 포진 바이러스 유형 1 및 2와 수두-대상포진 바이러스(면역 체계가 손상된 환자 포함)로 인한 감염
피부 및 점막의 칸디다증;
면역 결핍 상태를 포함한 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 질환(치료 및 예방).

금기사항

자가면역질환;
중증 신부전(크레아티닌 청소율 30ml/분 미만)
어린 시절;
임신;
젖 분비;
약물 성분에 과민증.

노인 환자는 치료 시 특히 주의해야 합니다.

Neovir 사용 지침 : 방법 및 복용량

이 약물은 근육 내 투여용으로 고안되었습니다.

단일 용량은 250mg(1앰플) 또는 4-6mg/kg 체중입니다. 필요한 경우 500mg 이하로 증량합니다.

의사가 달리 처방하지 않는 한, 치료 과정은 48시간 간격으로 5-7회 주사로 구성되며 8-12일 동안 지속됩니다. 총 코스 복용량은 질병의 임상상에 따라 다릅니다.

장기간 및 예방 목적으로 사용하는 경우 3~7일에 1회 투여합니다.

HIV 감염의 경우 Neovir는 복합 요법의 일부로 처방됩니다. 이 경우 치료 과정은 48시간 간격으로 250mg을 10회 주사하는 것으로 구성됩니다. 강좌 수는 무제한이며, 강좌 사이에 2개월의 방학이 있습니다.

부작용

국소 반응: 주사 부위의 일시적인 통증;
기타: 알레르기 반응, 미열.

특별 지시

주사 부위에 통증이 있거나 약물 내약성이 좋지 않은 경우 네오비르는 0.25-0.5% 노보카인 용액(2ml)과 함께 투여하는 것이 좋습니다.

약물의 보관 조건을 위반하면 용액이 유백색으로 흐려질 수 있습니다. 이 형태로는 사용할 수 없습니다!

차량 운전 능력 및 복잡한 메커니즘에 미치는 영향

자동차 및 기타 차량 운전, 이동 기계 작업, 파견자 및 운영자의 임무 수행, 집중력이 필요한 기타 유형의 작업 수행 능력에 대한 Neovir의 부정적인 영향은 입증되지 않았습니다.

약물 상호작용

옥소디하이드로아크리디닐아세테이트나트륨과 다른 약물의 물리화학적 비호환성에 대한 정보는 없습니다.

임상 시험 및 약물 사용 실습 중에 Neovir를 다른 약물과 동시에 사용한 경우 비호환성 또는 효과 강화 사례가 단 한 건도 기록되지 않았습니다.

아날로그

Neovir의 유사체는 다음과 같습니다: Alokin-alpha, Arbivir, Arbidol, Vilozen, Galavit, Gepon, Glutoxim, Zadaxin, Isophone, Immunomax, Immunoflazid, Lavomax, Lynchi, Nucleinat, Polyoxydonium, Primavir, Symbioflor, Timalin, Heliscan, Cycloferon, Echinal, Echinasal , 에키네시아 뿌리줄기, 에키네시아 팅크, 에키네시아.

보관 이용 약관

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 햇빛과 습기를 피하고 온도 15~25°C에서 보관하세요.

유효 기간 – 3년.