세포 분열 자극. 세포 분열의 문제. 단식일이 필요함

염색체 연구를 위한 최적의 단계는 염색체가 도달하는 중기 단계입니다. 최대 응축에 위치하고 있으며 비행기 한 대,이를 통해 높은 정확도로 식별할 수 있습니다. 핵형을 연구하려면 다음과 같은 몇 가지 조건이 충족되어야 합니다.

세포분열을 자극하여 최대량 획득 세포 분열,

- 세포 분열을 차단중기;

- 세포의 저산소화현미경으로 추가 검사를 위한 염색체 준비 준비.

염색체를 연구하려면 다음을 사용할 수 있습니다. 활발하게 증식하는 조직의 세포(골수 세포, 고환벽, 종양) 또는 세포 배양,신체에서 분리된 세포(말초혈액*, T림프구, 적골수세포, 다양한 기원의 섬유아세포, 융모막세포, 종양세포)를 특수 영양배지에서 통제된 조건에서 배양하여 얻은 것입니다.

* 격리된 조건에서 배양된 말초혈액 림프구로부터 염색체 제제를 얻는 기술은 가장 간단한 방법이며 다음 단계로 구성됩니다.

무균 상태에서 정맥혈 수집;

혈액 응고를 방지하기 위해 헤파린을 첨가합니다.

특수 영양 배지를 사용하여 물질을 바이알로 옮깁니다.

첨가하여 세포분열 촉진 피토헤마글루티닌;

37℃의 온도에서 72시간 동안 배양한다.

중기 단계에서 세포 분열을 차단매체에 도입하여 달성 콜히친 또는 콜세미드 – 물질 - 스핀들을 파괴하는 세포 증식 억제제. 영수증 현미경 준비분석에는 다음 단계가 포함됩니다.

- 세포의 저산소화,이는 저장성 염화칼륨 용액을 첨가함으로써 달성됩니다. 이는 세포 부종, 핵막 파열 및 염색체 분산을 초래합니다.

- 세포 고정염색체 구조를 보존하면서 세포 활동을 중지합니다. 이를 위해 에틸 알코올과 아세트산의 혼합물과 같은 특수 고정제가 사용됩니다.

- 약물의 얼룩 Giemsa 또는 다른 염색 방법의 사용에 따라;

- 현미경으로 분석식별하기 위해 수치 교란(균질 또는 모자이크)그리고 구조적 이상;

- 염색체 사진 촬영 및 절단

- 염색체 식별 및 핵도(idiogram) 편집.

핵형 분석 단계 염색체의 차별적 착색

현재, 핵형을 연구하는 일상적인 방법과 함께, 염색 분체에서 교대로 착색된 밴드와 염색되지 않은 밴드를 식별할 수 있는 차별 염색 방법이 사용됩니다. 그들은 호출됩니다 밴드 그리고 가지고특정한 그리고정확한 염색체 내부 조직의 특성으로 인한 분포

차별염색 방법은 20세기 70년대 초반에 개발되었으며 인간 세포유전학 발전에 중요한 이정표가 되었습니다. 다음과 같은 이유로 실용적으로 폭넓게 적용할 수 있습니다.

줄무늬의 교대는 무작위가 아니지만 반영됩니다. 염색체의 내부 구조,예를 들어, AT 또는 GC DNA 서열이 풍부한 진색성 및 이색성 영역의 분포, 히스톤 및 비히스톤의 농도가 다른 염색질 영역;

밴드의 분포는 한 유기체의 모든 세포와 특정 종의 모든 유기체에 대해 동일합니다. 종의 정확한 식별;

이 방법을 사용하면 정확하게 상동 염색체를 확인하고,유전적 관점에서 동일하고 유사한 밴드 분포를 가지고 있습니다.

이 방법은 정확한 제공 각 염색체의 식별,왜냐하면 염색체마다 밴드 분포가 다릅니다.

차별적인 색상을 통해 우리는 많은 것을 식별할 수 있습니다. 염색체의 구조적 이상(결실, 역전)은 간단한 염색 방법으로는 검출하기 어렵습니다.

염색체 전처리 방법 및 염색 기법에 따라 여러 가지 차별 염색 방법이 구분됩니다(G, Q, R, T, C). 이를 사용하면 각 염색체에 대해 안정적이고 특정한 밴드인 유색 및 무색 밴드의 교대를 얻을 수 있습니다.

다양한 차별 염색체 염색 방법의 특징

메소드 이름	사용된 염료	밴드의 성격	실질적인 역할
		페인팅 - 이질염색질; 도색되지 않은 - 유염색질	수치적 및 구조적 염색체 이상 검출
	퀴나크린(형광염료)	페인팅 - 이질염색질; 도색되지 않은 - 유염색질
방법 R(역방향)		유색 - 유염색질; 도색되지 않은 - 이질염색질	수치적 및 구조적 염색체 이상 검출
	Giemsa 또는 형광 염료	염색된 중심체 이색질체	염색체 다형성 분석
	Giemsa 또는 형광 염료	유색 - 텔로미어 이질염색질	염색체 다형성 분석

효모, 박테리아 또는 원생동물과 같은 단세포 유기체에서 선택은 각 개별 세포가 가능한 한 빨리 성장하고 분열하는 것을 선호합니다. 따라서 세포 분열 속도는 일반적으로 환경에서 영양분을 흡수하는 속도와 세포 자체의 물질로의 처리 속도에 의해서만 제한됩니다. 대조적으로, 다세포 동물에서는 세포가 전문화되고 복잡한 공동체를 형성하므로 여기서 주요 임무는 유기체의 생존이지 개별 세포의 생존이나 번식이 아닙니다. 다세포 유기체가 생존하려면 영양분이 부족하지 않더라도 일부 세포는 분열을 자제해야 합니다. 그러나 손상을 복구하는 등 새로운 세포가 필요할 때 이전에 분열하지 않았던 세포는 신속하게 분열 주기로 전환해야 합니다. 그리고 조직이 지속적으로 "마모"되는 경우 새로운 형성과 세포 사멸 속도는 항상 균형을 이루어야 합니다. 그러므로 효모와 같은 단순한 유기체에서 작동하는 것보다 더 높은 수준의 복잡한 조절 메커니즘이 있어야 합니다. 이 섹션에서는 개별 세포 수준의 "사회적 통제"에 대해 다룹니다. 채널에서. 17과 21장에서 우리는 다세포 시스템에서 신체 조직을 유지하고 재생하는 기능과 암에서 어떤 장애가 발생하는지에 대해 알게 될 것입니다. 16에서는 훨씬 더 복잡한 시스템이 개인 발달 과정에서 세포 분열을 어떻게 제어하는지 살펴보겠습니다.

13.3.1. 세포 분열 빈도의 차이는 유사분열 후 휴지 기간이 다르기 때문에 발생합니다.

인체의 1013개 세포는 매우 다른 속도로 분열됩니다. 뉴런이나 골격근 세포는 전혀 분열하지 않습니다. 간 세포와 같은 다른 세포는 일반적으로 1~2년에 한 번만 분열하며, 일부 장 상피 세포는

쌀. 13-22. 마우스 소장의 상피 내벽에서 세포 분열과 이동. 모든 세포 분열은 상피의 관형 함입부(tubular invagination)의 하부에서만 발생합니다. 지하실.새로 형성된 세포는 위로 이동하여 장 융모의 상피를 형성하며, 그곳에서 장 내강의 영양분을 소화하고 흡수합니다. 대부분의 상피 세포는 수명이 짧으며, 선와를 떠난 후 늦어도 5일 이내에 융모 끝에서 각질이 제거됩니다. 그러나 천천히 분열하는 약 20개의 "불멸" 세포(핵은 더 어두운 색으로 강조 표시됨)로 구성된 고리가 지하실의 바닥과 연결되어 있습니다.

이러한 소위 줄기 세포는 분열할 때 두 개의 딸 세포를 생성합니다. 평균적으로 그 중 하나는 제자리에 남아 미분화 줄기 세포로 다시 기능하는 반면, 다른 하나는 위쪽으로 이동하여 분화되어 일부가 됩니다. 융모 상피. (S. S. Pptten, R. Schofield, L. G. Lajtha, Biochim. Biophys. Acta 560: 281-299, 1979에서 수정됨.)

장 내부 안감의 지속적인 재생을 보장하기 위해 하루에 두 번 이상 나누어집니다 (그림 13-22). 대부분의 척추동물 세포는 이러한 시간 제한 내에 속합니다. 즉, 분열할 수 있지만 일반적으로 그렇게 자주 수행하지는 않습니다. 세포 분열 빈도의 거의 모든 차이는 유사분열과 S기 사이의 간격 길이의 차이로 인해 발생합니다. 천천히 분열하는 세포는 유사분열 후 몇 주 또는 심지어 몇 년 동안 중단됩니다. 반대로, 세포가 S기의 시작부터 유사분열의 끝까지 일련의 단계를 통과하는 시간은 매우 짧으며(포유류의 경우 일반적으로 12~24시간), 연속적인 분열 사이의 간격에 관계없이 놀랍게도 일정합니다.

세포가 비증식 상태(소위 G0 단계)에서 보내는 시간은 유형뿐만 아니라 상황에 따라 달라집니다. 성호르몬은 월경 중에 손실된 조직을 대체하기 위해 자궁벽의 세포가 월경 주기마다 며칠에 걸쳐 빠르게 분열되도록 합니다. 혈액 손실은 혈액 세포 전구체의 증식을 자극합니다.

간 손상으로 인해 이 기관의 생존 세포는 손실된 부분이 대체될 때까지 하루에 한두 번 분열됩니다. 마찬가지로 상처를 둘러싸고 있는 상피세포도 손상된 상피세포를 복구하기 위해 급속히 분열하기 시작한다(그림 13-23).

필요에 따라 각 세포 유형의 증식을 조절하기 위해 세심하게 조정되고 매우 구체적인 메커니즘이 존재합니다. 그러나 그러한 규제의 중요성에도 불구하고

Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K. Watson J. D. 세포의 분자생물학: 3권, 2판. 재 작업 그리고 추가 T.2.: 당. 영어로부터 – M .: Mir, 1993. – 539 p.

쌀. 13-23. 상처에 반응하여 상피 세포의 증식. 수정체 상피를 바늘로 손상시키고 일정 시간이 지난 후 S기(색으로 강조 표시됨)의 세포 표지에 3H-티미딘을 첨가했습니다. 그런 다음 다시 고정하고 방사선 촬영 준비를 준비했습니다. 왼쪽 다이어그램에서 S 단계의 세포가 있는 영역은 색상으로 강조 표시되고 M 단계의 세포가 있는 영역은 십자가로 표시됩니다. 중앙의 검은 점은 상처가 발생한 곳입니다. 세포 분열의 자극은 G0 단계의 휴지기 세포를 포함하여 상처로부터 점차 확산되어 비교적 경미한 손상에도 비정상적으로 강한 반응을 보입니다. 40시간 표본에서 상처에서 멀리 떨어진 세포는 첫 번째 분열 주기의 S기에 들어가고, 상처 근처의 세포는 두 번째 분열 주기의 S기에 들어갑니다. 오른쪽 그림은 왼쪽 그림의 직사각형으로 둘러싸인 영역에 해당합니다. 이는 세포핵을 드러내기 위해 염색된 36시간 표본의 사진으로 만들어졌습니다. (S. Harding, J. R. Reddan, N. J. Unakar, M. Bagchi, Int. Rev. Cytol. 31: 215-300, 1971 이후.)

명백히 그 메커니즘은 전체 유기체의 복잡한 맥락에서 분석하기가 어렵습니다. 따라서 세포 분열 조절에 대한 자세한 연구는 일반적으로 세포 배양에서 수행되며, 외부 조건을 변경하고 오랫동안 세포를 관찰하기 쉽습니다.

13.3.2. 성장 조건이 불리해지면 효모 세포와 같은 동물 세포도 G1의 임계점(제한점)에서 멈춥니다.

시험관 내에서 세포 주기를 연구할 때 대부분의 경우 무기한 증식이 가능한 안정적인 세포주가 사용됩니다(4.3.4절). 특별히 엄선된 라인입니다 을 위한문화 유지; 그들 중 다수는 소위 변형되지 않은세포주 - 정상 체세포의 증식 모델로 널리 사용됩니다.

섬유아세포(다양한 유형의 쥐 3TZ 세포 등)는 일반적으로 배양 접시에 꽉 차 있지 않고 영양분이 풍부하고 다음을 함유하는 배양 배지가 있는 경우 더 빠르게 분열합니다. 유청 -혈액 응고에 의해 얻어지고 불용성 혈전과 혈액 세포가 제거된 액체. 아미노산과 같은 중요한 영양소가 부족하거나 단백질 합성 억제제가 배지에 첨가되면 세포는 위에서 영양 결핍에 대해 설명한 효모 세포와 거의 동일한 방식으로 행동하기 시작합니다. 평균 단계 기간 GT증가하지만 이 모든 것이 나머지 세포주기에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 세포가 G1을 통과하면 환경 조건에 관계없이 필연적으로 지체 없이 S, G2 및 M 단계를 거칩니다. 후기 G1 단계의 이 전환점을 종종 제한점(R), 외부 조건이 지속을 방해하는 경우 세포 주기가 여전히 일시 중지될 수 있는 곳이기 때문입니다. 제한점은 효모 세포주기의 시작점에 해당합니다. 효모와 마찬가지로 부분적으로 세포 크기를 조절하는 메커니즘 역할을 할 수 있습니다. 그러나 고등 진핵생물에서는 그 기능이 효모보다 더 복잡하다. G 1 세포 증식 제어의 다양한 메커니즘과 관련된 몇 가지 약간 다른 제한 지점이 있을 수 있습니다.

Alberts B., Bray D., Lewis J., Raff M., Roberts K. Watson J. D. 세포의 분자생물학: 3권, 2판. 재 작업 그리고 추가 T.2.: 당. 영어로부터 – M .: Mir, 1993. – 539 p.

쌀. 13-24. 일반적으로 관찰되는 세포주기 기간의 범위 V체외에서 균질한 세포 집단. 이러한 데이터는 현미경으로 개별 세포를 관찰하고 연속적인 분열 사이의 시간을 직접 기록하여 얻습니다.

13.3.3. 증식하는 세포 주기의 지속 기간은 확률적으로 나타납니다.

배양 중에 분열하는 개별 세포를 타임랩스 촬영을 통해 지속적으로 관찰할 수 있습니다. 이러한 관찰은 유전적으로 동일한 세포에서도 주기 기간이 매우 다양하다는 것을 보여줍니다(그림 13-24). 정량적 분석에 따르면 한 분할에서 다음 분할까지의 시간에는 무작위로 변하는 구성 요소가 포함되어 있으며 주로 G1 단계로 인해 변경됩니다. 명백히, 세포가 GJ의 제한점에 접근하면(그림 13-25), 그들은 주기의 나머지 부분으로 이동하기 전에 일정 시간 동안 "대기"해야 하며, 모든 세포는 대략 단위 시간당 지점 R을 통과할 확률을 갖습니다. 똑같다. 따라서 세포는 방사성 붕괴 중에 원자처럼 행동합니다. 처음 3시간 동안 셀의 절반이 R 지점을 통과했다면 다음 3시간 동안 나머지 셀의 절반이 이를 통과하고, 3시간 후에는 남은 셀의 절반 등이 동작을 설명하는 가능한 메커니즘이 제안되었습니다. 이전에 S상 활성제의 형성에 관한 내용이었습니다(13.1.5절). 그러나 세포 주기 기간의 무작위 변화는 초기 동기 세포 집단이 몇 주기 후에 동기성을 잃게 된다는 것을 의미합니다. 이는 연구자에게는 불편하지만 다세포 유기체에는 유리할 수 있습니다. 그렇지 않으면 세포의 큰 클론이 동시에 유사분열을 겪을 수 있으며, 유사분열 중 세포는 둥글게 되고 서로 강한 연결을 잃는 경향이 있기 때문에 이는 심각하게 손상될 수 있습니다. 그러한 세포로 구성된 조직의 완전성.

발달이 진행됨에 따라 배아를 구성하는 세포의 수가 증가합니다. 발달 초기 단계의 세포 분열(알 조각화)은 균등하게(동기적으로) 발생합니다. 그러나 이전에 일부 종에서는, 나중에 다른 종에서는 이러한 동시성이 중단되고 다른 기관의 기초가 형성되는 세포가 다른 속도로 분열되기 시작합니다. 이러한 분할 속도의 차이는 분화의 첫 번째 징후 중 하나로 간주될 수 있습니다.

포유류 배아에서는 이미 16~32개의 할구 단계 이후에 대부분의 세포가 더 빨리 분열하기 시작하여 미래 태반의 기초인 영양막을 형성합니다. 미래의 배아 자체는 이러한 초기 단계에서 단 몇 개의 세포로만 구성됩니다. 그러나 나중에 발달과 성장 과정에서 배아와 태아는 태반보다 몇 배 더 커집니다.

수천 개의 세포로 구성된 포배 단계의 양서류에서 미래의 중배엽은 전체 세포의 1/3 미만을 차지합니다. 그러나 발달이 진행됨에 따라 중배엽 파생물(모든 근육, 거의 전체 골격, 순환계, 신장 등)이 올챙이 전체 질량의 최소 80%를 차지합니다.

많은 무척추동물의 형태형성에서 세포 분열 속도가 불균등하다는 것은 특히 분명합니다. 이미 30~60개의 세포 단계에 있는 모자이크 발달이 있는 종에서는 모든 주요 기관의 기초가 식별되고 극소수의 세포(때로는 단 2개)로 표시됩니다. 또한 각 기초의 세포 분열은 엄격하게 프로그래밍됩니다. 예를 들어, 초기 ascidian 배아에는 외배엽 세포 52개, 내배엽 세포 10개, 중배엽 세포 8개만 포함되어 있습니다. 후속 발달 동안 외배엽 세포 수는 16배, 내배엽 세포 수는 20배, 중배엽 세포 수는 50배 증가합니다. 분열 프로그래밍으로 인해 일부 성체 무척추동물(예: 선충)의 세포 수는 엄격히 일정하며 각 기관 특정 수의 셀로 표시됩니다. 기관의 위치와 그 구성 세포가 분열하는 장소가 항상 일치하는 것은 아닙니다. 종종 유사분열은 특별한 재생산 영역에서만 발생하며 그곳에서 세포는 분화 장소로 이동합니다. 우리는 줄기세포 시스템을 고려할 때 이런 종류의 예를 이미 보았습니다. 예를 들어, 두뇌 발달 과정에서도 같은 일이 일어납니다.

세포 분열 프로그램은 항상 매우 엄격한 것은 아니며 정확한 수를 미리 결정합니다. 더 자주 분열은 세포 수나 기관의 크기가 특정 값에 도달할 때까지 발생합니다. 따라서 우리는 세포 분열을 조절하는 근본적으로 다른 두 가지 메커니즘에 대해 이야기하고 있습니다.

한 가지 경우(모자이크 발달이 있는 알의 경우)에는 분열 세포 자체에 분명히 포함되어 있으며 분열을 "셀 수 있어야" 합니다. 또 다른 경우에는 기관의 질량이나 세포 수가 특정 값에 도달하여 추가 분열을 억제하기 시작할 때 일종의 "피드백 루프"가 있어야 합니다.

악성 세포로 변형되지 않은 정상 세포의 분열 수는 전혀 무한하지 않으며 일반적으로 50-60을 초과하지 않는 것으로 나타났습니다. 신체의 세포 수(260)는 실제보다 수천 배 더 높을 것입니다). 그러나 세포 분열 수에 대한 이러한 제한(이를 발견한 과학자의 이름을 따서 헤이플릭 한계라고 함)의 메커니즘이나 그 생물학적 의미는 아직 명확하지 않습니다.

규제 시스템의 "센서"(기관 크기 또는 세포 수)는 무엇입니까? 이 질문에 대한 명확한 대답은 반수체, 삼배체 또는 사배체와 같은 배수성이 변경된 동물의 생산 실험을 통해 제공됩니다. 그들의 세포는 정상적인 이배체 세포보다 각각 2배 더 작거나 1.5 또는 2배 더 큽니다. 그러나 동물 자체의 크기와 기관의 크기는 일반적으로 정상입니다. 즉, 정상보다 세포가 더 많거나 적습니다. 따라서 제어 변수는 세포 수가 아니라 기관 또는 전체 유기체의 질량입니다.

식물의 경우 상황이 다릅니다. 동물의 세포와 마찬가지로 4배체 식물의 세포는 2배체 세포보다 그에 상응하여 더 큽니다. 그러나 잎, 꽃, 씨앗 등 4배체 식물의 일부 크기는 평소보다 거의 2배 더 큽니다. 식물에서 세포 분열 수를 결정하는 "감지 장치"는 기관의 크기가 아니라 세포 수 자체인 것 같습니다.

세포 분열과 세포 증식을 조절하는 메커니즘은 다양한 각도에서 매우 집중적으로 연구되고 있습니다. 과학자들의 그러한 활동에 대한 인센티브 중 하나는 암세포와 정상 세포의 차이점이 주로 세포 분열 조절의 파괴, 그러한 조절로부터 세포의 방출로 구성된다는 것입니다.

세포 분열을 조절하는 메커니즘 중 하나의 예는 영양 배지가 담긴 병 바닥에 파종된 세포의 행동, 즉 세포 배양입니다. 좋은 조건에서는 바닥 전체를 덮고 세포가 서로 닿을 때까지 분열이 발생합니다. 다음은 소위 접촉 억제 또는 세포 밀도 의존적 억제입니다. Yu. M. Vasiliev가 그랬던 것처럼 세포에서 유리 표면의 작은 창을 제거하여 중단될 수 있습니다. 세포는 사방에서 이 창으로 돌진하고 세포 분열의 물결이 그 주위를 통과합니다. 신체에서는 이웃 세포와의 접촉이 세포 분열을 억제하는 메커니즘이라고 생각할 수도 있습니다.

종양 세포에서는 이 조절이 중단됩니다. 접촉 억제를 따르지 않지만 계속해서 분열하여 서로 쌓입니다. 불행히도 그들은 신체에서도 비슷하게 행동합니다.

그러나 접촉 억제가 조절의 유일한 메커니즘은 아닙니다. 접촉 억제는 완전히 정상적인 세포에서도 극복될 수 있습니다. 예를 들어, 어린 동물의 간 세포는 서로 단단히 눌려져 있음에도 불구하고 전체 동물의 성장과 함께 분열되고 간도 자랍니다. 성인 동물에서는 이러한 분열이 사실상 중단됩니다. 그러나 간의 두 엽이 제거되면 나머지 엽에서 대규모 세포 분열, 즉 간 재생이 매우 빠르게 시작됩니다. 신장 하나를 제거하면 며칠 내에 세포 분열로 인해 두 번째 신장의 크기가 두 배로 늘어납니다. 기관의 세포 분열을 자극하고 성장을 활성화하여 기관의 크기를 전체 유기체의 크기와 양적으로 일치시킬 수 있는 메커니즘이 신체에 있다는 것은 분명합니다.

이 경우 작동하는 것은 접촉 메커니즘이 아니라 간이나 신장 기능과 관련될 수 있는 일부 화학적 요인입니다. 이러한 기관의 일부가 제거되거나 성장이 전체 유기체의 성장보다 뒤쳐지면 이러한 기관의 기능이 부족하여 신체의 전체 신진 대사가 중단되어 세포 분열의 보상 자극이 정확하게 발생한다고 상상할 수 있습니다. 이 기관에서. 예를 들어, 세포 분열의 특수 억제제, 즉 기관 자체에서 분비되는 킬론의 작용에 의한 이러한 현상을 설명하는 다른 가설이 있습니다. 기관이 더 작으면 이 기관의 세포 수가 적고 세포 분열이 더 많습니다. 그러한 메커니즘이 존재한다면 모든 곳에서 작동하지는 않습니다. 예를 들어, 한쪽 다리를 잃었다고 해서 그 자체로 다른 쪽 다리의 크기가 커지는 것은 아닙니다.

줄기의 분열과 혈액 세포의 분화는 이미 말했듯이 에리스로포이에틴과 같은 호르몬에 의해 자극됩니다. 호르몬은 다른 많은 경우에 세포 분열을 자극합니다. 예를 들어, 닭의 난관 세포 수의 성장 자극은 여성 호르몬에 의해 활성화됩니다. 화학적 요인이 있습니다. 일반적으로 이들은 호르몬처럼 작용하지 않는 작은 단백질입니다. 즉, 몸 전체에 혈액과 함께 운반되지 않지만 주변 조직에 더 제한적인 영향을 미칩니다. 이들은 현재 알려진 성장 인자(표피 등)입니다. 그러나 대부분의 경우 세포 분열을 조절하는 특정 화학적 요인과 그 작용 메커니즘은 우리에게 알려져 있지 않습니다.

우리는 배아 발달의 주요 형태 형성 과정에서 세포 분열의 조절에 대해 훨씬 더 적게 알고 있습니다. 우리는 여기서 일부 세포가 다른 세포보다 더 빨리 분열하는 능력이 분화의 징후라고 이미 말했습니다. 동시에, 분화와 세포 분열은 어떤 의미에서는 서로 반대되고 때로는 서로 배제되기도 한다는 사실을 눈치채지 않을 수 없습니다. 어떤 경우에는 세포의 최종 분화가 진행되는 동안 분열이 불가능하기 때문입니다. 예를 들어, 적혈구는 매우 특수한 구조, 단단한 껍질, 그리고 대부분의 세포 기능이 거의 완전히 상실되어 분열할 수 있습니까? 포유류에서는 핵도 상실될 수 있습니까? 신경 세포는 매우 높은 대사율을 유지하지만, 다른 세포에 연결된 긴 축삭과 수상돌기는 분열에 명백한 장애물로 작용합니다. 만약 신경 세포에서 그러한 분열이 일어난다면, 이 세포와 다른 세포 사이의 의사소통이 단절되고 결과적으로 그 기능이 상실될 것입니다.

따라서 일반적인 사건 순서는 먼저 세포 증식 기간이고 그 다음에는 분화 기간이며 이는 본질적으로 최종 단계입니다. 더욱이, 많은 과학자들은 세포 분열 중에 염색체가 분화의 다음 단계를 위해 "분출"되며, 분화 전 마지막 유사분열이 특히 중요하다고 제안합니다. 이러한 아이디어는 여전히 대부분 추측에 불과하며 분자 수준에서 좋은 실험적 기반을 갖추고 있지 않습니다.

그러나 세포 분열을 조절하는 구체적인 메커니즘을 알지 못하더라도 우리는 세포 분열의 프로그래밍된 성격을 다른 모든 과정과 마찬가지로 개발 프로그램의 동일한 표현으로 간주할 권리가 있습니다.

결론적으로 우리는 세포 재생산의 반대인 것처럼 보이는 현상, 즉 특정 경우 형태 형성의 경우 발달에 필요한 단계인 죽음에 대해 간략히 설명하겠습니다. 예를 들어, 앞다리와 뒷다리 손의 기초에 손가락이 형성되면 중간엽 세포가 조밀한 끈으로 모여서 지골 연골이 형성됩니다. 그들 사이에 남아있는 세포 중에서 대량 사망이 발생하여 손가락이 부분적으로 분리됩니다. 새의 날개 원기 분화 과정에서도 비슷한 현상이 발생합니다. 이러한 경우 세포 사멸의 메커니즘(세포 외부 요인과 세포 내 사건)은 제대로 이해되지 않은 상태로 남아 있습니다. 예를 들어 A. S. Umansky는 세포 사멸이 DNA 분해로 시작된다고 제안합니다.

모든 중요성에도 불구하고 세포 재생산은 형태 형성의 주요 메커니즘으로 간주될 수 없습니다. 기관의 일반적인 모양 및 상대적 크기와 같은 중요한 매개 변수가 수준에서 정확하게 조절될 수 있지만 여전히 형태 생성에 간접적으로 참여합니다. 세포 분열. 프로그램된 세포 사멸은 형태형성에서 훨씬 더 작은 역할을 합니다. 그럼에도 불구하고 정상적인 개발에는 절대적으로 필요한 구성 요소입니다. 세포와 그 유전 기관의 거의 모든 구성 요소가 이러한 현상의 조절에 참여합니다. 이는 개발에 단순한 프로세스가 없다는 것을 보여줍니다. 이들 중 하나를 완전히 이해하려는 시도는 우리가 세포 기능의 기본 분자 메커니즘으로 전환하도록 강요합니다. 하지만 여기에는 아직 해결되지 않은 부분이 많습니다.

다세포 유기체 발달의 복잡성을 이해하려면 이 과정이 마치 다차원 공간에서 일어나는 것처럼 상상해야 합니다. 한 축은 유전자에서 특성에 이르기까지 유전 정보 구현의 긴 단계 체인으로 구성됩니다. 두 번째 축은 염색체의 전체 유전자 세트라고 할 수 있습니다. 발달 과정에서 서로 다른 유전자의 산물이 서로 상호 작용합니다. 두 축을 따라 전개되는 사건은 마치 평면 위의 네트워크를 형성합니다. 그러나 세 번째 축, 즉 배아의 여러 부분에서 발생하는 다양한 사건이 있습니다. 이러한 사건은 모자이크 발달이 있는 동물에서와 같이 상대적으로 자율적으로 발생할 수 있습니다. 그러나 부분적으로는 규제 유형의 발달을 가진 종에서는 신체 부위 사이에서 더 많거나 적은 상호 작용과 항상 복잡한 세포 움직임이 발생합니다. 상당한 단순화를 통해서만 이들을 모두 하나의 축으로 간주하는 것이 가능합니다. 마지막으로, 모든 발달(배우자 발생, 배아 발생 및 배아 발생 후 발달)은 유전자에서 단백질까지의 경로를 따라 측정된 시간과 완전히 다른 시간 척도에서 발생합니다. 이 (조건부 네 번째) 축을 따라 전체 다차원 그림이 근본적으로 변경됩니다. 계란은 재생 유기체로 변합니다. 이러한 다차원성은 모든 프로세스와 그 관계의 복잡성과 이해의 어려움을 보여줍니다.

일부 바이러스에서는 유전 물질의 역할이 DNA가 아닌 구조가 유사한 RNA에 의해 수행됩니다.

19세기 말까지. 세포학자들은 유사분열의 형태학적 측면에 대해 거의 철저한 지식을 갖고 있었습니다. 세포 분열에 관한 데이터의 추가 보충은 주로 가장 원시적인 유기체에 대한 연구를 통해 이루어졌습니다.

유전적으로 메틸화에 가까운 원핵생물(핵이 형성되지 않음) 유기체(박테리아)의 분열 과정(M. A. Peshkov, 1966)과 원생동물의 유사분열(I. B. Raikov, 1967)이 발견되었습니다. 이 과정의 매우 독특한 형태를 자세히 연구했습니다. 고등 유기체에서 유사분열의 형태학적 연구는 주로 마이크로필름을 사용하여 생명체의 역학에서 이 과정을 연구하는 방식으로 진행되었습니다. 이와 관련하여 일부 식물의 배유 세포에 대해 수행된 A. Bayer 및 J. Mole-Bayer(1956, 1961)의 연구는 매우 중요했습니다.

그러나 대부분의 20세기 작품이 그렇습니다. 세포 분열의 생리학에 관한 것이며 가장 큰 성공을 거둔 것은 문제의 이 부분이었습니다. 본질적으로 유사분열의 원인과 조절 요인에 대한 문제는 아직 밝혀지지 않은 상태로 남아 있습니다. 이 연구 계열의 창시자는 A. G. Gurvich였습니다.

이미 "세포의 형태와 생물학"(1904) 논문에서 Gurvich는 유사 분열의 발생을 결정하는 요인이 있어야하며 분열을 시작하는 세포 자체의 상태와 가장 관련이 있다는 생각을 표현했습니다. . 이러한 여전히 매우 일반적인 아이디어는 Gurvich의 일련의 추가 연구에서 개발되었으며, 논문 "생리학적 관점에서 본 세포 분열의 문제"(1926)에 요약되어 있습니다. Gurvich의 첫 번째 중요한 이론적 결론은 요소가 결합될 때만 유사분열을 유발하는 요소의 이원론에 대한 아이디어였습니다. 이러한 요인 중 하나(또는 요인 그룹)는 분열을 위한 세포 준비의 내인성 과정(가능성 또는 준비 요인)과 관련됩니다. 다른 하나는 주어진 세포에 대해 외인성입니다(구현 요소). Gurvich의 추가 연구는 주로 두 번째 요소에 대한 연구에 전념했습니다.

실험과 이론적 고찰을 통해 1923년 Gurvich는 신체 및 시험관 내에서 대부분의 발열 반응이 UV 방사선을 동반한다는 사실을 발견했습니다. 이 현상의 가장 중요한 생물학적 결과는 세포 분열의 자극이었으며, 이것이 바로 이러한 광선을 유사분열 발생, 즉 유사분열을 유발한다고 부르는 이유입니다. 다음 해에 Gurvich(1948, 1959)와 그의 동료들은 유사분열 방사선 문제에 관한 많은 연구를 수행했습니다. 방사선의 자극 효과는 박테리아와 효모균에서부터 포유류의 배아와 조직 배양 세포에 이르기까지 다양한 대상에서 밝혀졌습니다(A. A. Gurvich, 1968).

20세기 1분기. 복사 에너지, 다양한 화학 물질, 온도, 수소 이온 농도, 전류 등 유사 분열에 대한 외부 영향의 영향에 대한 데이터가 축적되기 시작했습니다. 특히 조직 배양에 대한 많은 연구가 수행되었습니다. 유사분열은 원인의 긴 사슬의 결과라는 것이 이제 확립되었습니다.

유사분열 자체에 초점을 맞춘 초기 세포학과 달리 현대 세포학은 간기에 훨씬 더 관심이 있습니다. Gurvich의 용어를 사용하면 이제 준비 요소에 대한 연구가 전면에 있다고 말할 수 있습니다.

강도를 높여 세포가 분열할 가능성을 보장합니다.

이는 주로 자동 방사선 촬영 덕분에 새로운 연구 방법 덕분에 가능해졌습니다.

A. Howard와 S. Pelk(1951)는 전체 유사분열 주기를 유사분열 후 또는 합성 전(Gi)의 4개 기간으로 나눌 것을 제안했습니다. DNA 복제가 일어나는 동안 합성(S); 합성후 또는 유사분열 전(G2); 그리고 마지막으로 유사분열(M)입니다. 일반적으로 다양한 외부 및 내부 요인(방사 에너지, 바이러스, 호르몬 등)의 영향을 받아 다양한 유기체에서 개별 기간 및 전체 유사분열 주기의 기간에 대해 많은 양의 사실 자료가 축적되었습니다.

많은 연구(M. Swann, 1957, 1958)가 세포 분열의 에너지학에 전념하고 있으며 많은 세부 사항이 불분명하지만 이와 관련하여 중요한 역할이 고에너지 화합물, 특히 ATP에 속한다는 것이 분명해졌습니다. . G. Hoffmann-Berling(1959, 1960)에 따르면 이 물질은 세포 분열을 준비하는 데 참여할 뿐만 아니라 염색체가 극으로 발산되는 기계적 과정을 담당합니다.

세포 분열의 여러 단계의 메커니즘을 해명하는데 있어서 유사분열 생리학의 다양한 측면, 특히 분열 과정 자체를 수행하는 유사분열 장치의 역할을 연구한 미국 연구자 D. Mezius(1961)의 연구 결과가 있습니다. , 특히 중요한 역할을했습니다. 세포체의 분열 메커니즘과 분열 중 세포의 물리화학적 변화에 대해 다양한 아이디어가 만들어졌습니다. 염색체에 대한 연구는 독립적인 연구 분야로 성장했으며, 이는 유전학과 유기적으로 관련되어 세포유전학을 탄생시켰습니다.

개별 유사 분열에 대한 연구와 함께 조직의 유사 분열 활동 패턴을 밝히는 데 많은 연구가 이루어졌습니다. 특히 신체의 생리적 상태에 대한 세포 증식의 의존성과 다양한 내인성 및 외인성 요인의 영향을 연구하는 것입니다. .

이러한 성격에 대한 첫 번째 연구는 20세기 초에 식물 개체에 대해 수행되었습니다. 생물학적 과정의 주기성에 대한 연구와 관련하여 (A. Lewis, 1901; V. Kellycott, 1904). 1920년대에 식물 묘목의 세포 분열의 일일 리듬에 관한 다수의 기초 연구가 나타났습니다(R. Friesner, 1920; M. Stolfeld, 1921). 30~40년대에는 일련의 연구가 수행되었는데(A. Carleton, 1934; Ch. Blumenfeld, 1938, 1943; 3. Cooper, G. Franklin, 1940; G. Blumenthal, 1948; etc.) 다양한 실험실 동물의 세포 재생 초점에서의 유사분열 활동. 인간 세포 재생산에 초점을 맞춘 연구는 상당히 적습니다(3. Cooper, A. Schiff, 1938; A. Broders, V. Dublin, 1939; 등).

소련에서는 생리적 요인이 유사분열 체제에 미치는 영향에 대한 첫 번째 연구가 G. K. Khrushchov에 의해 1947년에 출판되었습니다. 50년대부터 신체의 유사분열 체제 문제에 대한 관심이 크게 증가했습니다(S. Ya. Zalkind, I. A. Utkin, 1951; S. Ya. Zalkind, 19.54, 1966; V. N. Dobrokhotov, 1963; I. A. Alov , 1964; 등). 포유류의 유사분열 활동의 일일 리듬은 가장 완벽하게 연구되었습니다.

유사분열 활동을 조절하는 메커니즘을 분석하려는 첫 번째 시도는 1948년 영국 연구자 W. Bullough에 의해 이루어졌습니다. 소련 세포 학자 (JI. Ya. Blyakher, 1954; I.A. Utkin, 1959; G.S. Strelin, V.V. Kozlov, 1959)는 유사 분열 활동의 신경 체액 조절에 큰 관심을 기울여 세포 분열 조절의 반사 특성을 확립했습니다. 신경계에 미치는 영향은 호르몬 균형의 변화를 통해 간접적으로 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 또한 유사분열 활동을 억제하는 아드레날린의 분비가 급격히 증가하는 것으로 나타났습니다. 부신을 제거하면 유사분열 억제 효과가 꺼집니다(A.K. Ryabukha, 1955, 1958). 유기체의 유사분열과 생리적 활동 사이의 복잡한 관계에 대한 연구에 많은 연구가 이루어졌습니다 (S.Ya. Zalkind, 1952; I. A. Alov, 1964).

유사분열 주기 문제에 대한 관심이 높아지고 자동 방사선 사진의 광범위한 사용으로 인해 현재 대다수의 작품이 유사분열 주기 패턴 연구, 한 기간에서 다른 기간으로의 전환 패턴 분석에 전념하고 있다는 사실이 나타났습니다. , 유사분열에 대한 다양한 내인성 및 외인성 요인의 영향. 이것은 의심할 여지 없이 세포 증식 문제 연구에서 가장 유망한 방향 중 하나입니다(O. I. Epifanova, 1973).

유전의 세포학

20세기 전반. 유전학의 번영과 관련하여 유전과 관련된 세포학적 문제가 집중적으로 개발되었습니다. 이것이 세포학의 새로운 분야, 즉 핵생물학이 발생한 방법입니다.

핵생물학 연구의 선구자는 러시아의 식물학자였습니다.

S. G. 나바신. Navashin은 세포 유전학의 창시자라고 할 수 있습니다. 이 과학 발전의 첫 번째 기간을 종종 "Russian"또는 "Navashinsky"라고 부르는 것은 우연이 아닙니다. 이미 식물 발생학, 특히 수정 세포학(1898)에 관한 고전 연구에서 그는 일부 백합, 특히 말 히아신스(Galtonia candicans) 세포의 염색체 형태에 관심을 집중했습니다. 1916년에 나바신은 이 식물의 염색체 세트에 대해 철저하게 설명하는 작품을 출판했습니다. 그는 염색체(중앙 또는 극)에서 염색체가 붙어 있는 영역에서 현재 동원체 또는 운동체라고 불리는 특수한 무색 영역(그는 "색채 분리"라고 함)을 발견할 수 있었습니다. 축. 동원체는 염색체 분열 과정과 분열하는 세포의 극으로의 발산 과정에서 매우 중요한 역할을 합니다. Navashin은 염색체의 구조가 전혀 불변적이지는 않지만 계통 발생과 특정 존재 조건(예: 장기 보관 중 종자 세포)에서 변화할 수 있음을 처음으로 보여주었습니다. Navashin의 학생들은 다양한 식물 물체(Crepis, Vicia, Muscari 등)를 사용하여 핵생물 분석이 계통발생 추론에 사용될 수 있음을 보여주었습니다. 얼마 후에 동물과 인간 세포에 대한 핵생물학적 연구가 시작되었습니다. Navashin도 이러한 작업에 참여했습니다. 그가 사망한 후인 1936년에 말 회충 알의 발달 과정에서 염색질의 감소(감소)에 관한 연구가 발표되어 T. Boveri(1910)의 결론이 확인되었습니다.

자세한 핵생물학 작업은 20~30년대 소련 세포학자 P.I. 그와 그의 동료들은 가금류(닭, 칠면조; 1924, 1928), 작은 소(1930) 및 인간(1932)의 핵형을 연구했습니다. Zhivago는 여러 핵형을 식별했을 뿐만 아니라 한 유기체 내 염색체 수가 일정하다는 문제를 탐구하기 시작했습니다. Zhivago(1934)는 문학적 데이터(파리목에 관한)와 여러 개체(에뮤, 레아, 인간)에 대한 연구를 바탕으로 개별 세포와 전체 조직에서 염색체 수의 상당한 변동이 관찰된다는 결론에 도달했습니다(특히 배아). 그는 이러한 차이가 게놈의 변화, 결과적으로 유기체의 유전적 특성의 변화로 이어지기 때문에 이러한 차이를 매우 중요하게 여겼습니다. 그는 또한 염색체 수가 다른 세포의 존재는 후속 선택을 위한 핵형의 가능한 변종을 증가시키기 때문에 적응에 중요한 의미를 가질 수 있다고 제안했습니다. 30여년 전에 표현된 이러한 관점은 현재 많은 연구자들이 공유하고 있습니다.

이 방향의 발전에서 중요한 역할은 K. Belar의 저서 "유전의 세포학 기초"(1928, 러시아어 번역 1934)에 의해 수행되었습니다. 염색체와 유전의 연결에 관한 섹션 앞에는 핵과 세포질의 구조, 세포 분열, 생식 세포의 수정 및 성숙, 처녀생식에 대한 데이터가 포함된 세포학적 장 자체가 있습니다. 고등 척추동물뿐만 아니라 무척추동물, 원생동물, 식물의 염색체 구조가 매우 상세하고 비교적인 측면에서 조사됩니다. 염색체의 개별성과 다양성, 교차 중 단편 교환, 염색질 감소 및 유사분열 병리에 관한 귀중한 데이터가 포함되어 있습니다. Belar의 책은 오랫동안 유전 세포학에 관한 최고의 논문으로 남아있었습니다.

점차적으로 유전학의 집중적인 발전으로 인해 유전의 세포학은 세포유전학으로 바뀌었고, 그 역사는 유전학의 역사와 함께 간략하게 설명됩니다(13장과 24장 참조). 20세기 후반. 몇 가지 완전히 새롭고 매우 유망한 연구 분야가 등장했습니다.

우선, 유기체가 환경 조건에 적응하는 데 있어 세포 수준의 조직 역할을 연구하는 세포생태학을 언급해야 합니다. 소련에서는 세포의 생화학, 특히 세포 단백질의 특성 연구와 밀접한 관련이 있는 이 방향이 V.Ya. Aleksandrov 및 B.P. Ushakov의 연구에서 널리 개발되었습니다.

지난 10~20년 동안 세포의 일반적인 생리학, 특히 주요 생명 과정과 관련된 물질의 합성 및 소비 패턴에 대한 연구에 많은 관심이 집중되었습니다. 특정 제품(비밀). 동일한 범위의 문제에는 세포의 복원 과정, 즉 파괴되거나 손실된 세포 구조 및 물질의 복원을 보장하고 분자 수준에서 발생하는 생리적 재생에 대한 연구가 포함됩니다.

세포의 결정, 분화 및 탈분화 문제는 세포학에서 매우 중요해졌습니다. 이들은 배아 세포와 체외에서 배양되는 다양한 종류의 세포에서 중요한 역할을 합니다(A. De-Rijk, J. Knight, 1967; S. Ya. Zalkind, G. B. Yurovskaya, 1970).

세포병리학은 세포학의 독특한 부분을 구성합니다. 이는 일반 병리학에 접해 있는 영역으로 20세기 마지막 수십 년 동안 상당한 발전을 이루었습니다. "세포병리학"이라는 용어는 일반적인 병리학적 과정에 대한 연구가 세포 수준에서 수행되는 생물학의 한 분야와 개별 세포의 병리학적 변화에 대한 지식 시스템을 지정하는 데 사용됩니다. 첫 번째 방향은 R. Virchow의 고전 작품 이후 병리학 적 과정의 본질을 현미경 및 초미세 구조의 변화로 축소하려는 시도가 반복적으로 이루어졌습니다. 신체의 병리학적 과정을 이해하기 위해 세포학적 분석을 사용하는 많은 예가 R. Cameron(1956, 1959)의 연구에 포함되어 있습니다.

두 번째 방향은 순전히 세포학적으로 간주될 수 있습니다. 이는 세포 자체와 그 소기관의 병리학, 즉 조직, 기관 또는 전체 상태에 미치는 영향에 관계없이 세포에서 발생하는 다양한 병리학적 과정 동안 관찰되는 표준으로부터의 형태학적, 생화학적 및 생리학적 편차를 연구하는 것을 목표로 합니다. 유기체. 이 방향의 발전은 주로 자연 노화의 결과로 발생하는 세포 변화에 대한 데이터 축적과 특정 불리한 요인 (물리적, 화학적, 생물학적)의 영향으로 관찰되는 다양한 갑작스러운 세포 병리학 적 변화와 관련이 있습니다. 외부 환경. 실험에서 세포에 대한 부작용의 영향으로 인한 병리학적 변화 연구와 그러한 요인의 작용 메커니즘에 대한 연구에서 특히 중요한 발전이 이루어졌습니다. 이러한 연구는 주로 방사선 생물학에서 널리 개발되었으며, 복사 에너지의 영향에 대한 세포 반응에 대한 포괄적인 연구가 세포 또는 세포 이하뿐만 아니라 분자 수준에서도 가능합니다.

내 질병에 대한 건선이지만 붉은 반점은 여전히 일년에 여러 번 나타납니다. 그런 다음 2~3주 후에 사라집니다. 얼마 후 모든 것이 다시 반복됩니다. 이 질병과 이를 제거하는 방법에 대해 자세히 알려주세요.” MedPulse 독자가 묻습니다. 피부과 전문의는 뭐라고 답할까요?

피부과 의사, PhD, Alexey Levin

건선은 어떻게 시작되나요?

건선은 만성, 비전염성 피부 질환으로, 페트린 루스 시대 이전에는 이 피부병을 "악마의 장미"라고 불렀습니다. 그러나 생명에 대한 위험이 높기 때문이 아니라 (모든 환자에게 가려움증이 나타나지 않고 10 % 미만의 경우 심각한 합병증이 발생함)이 질병의 비정상적으로 교활하고 지속적인 성격 때문입니다. 피부의 "장미"는 갑자기 사라졌다가 몇 년 동안 휴면 상태로 있다가 갑자기 다시 피어날 수 있습니다. 그리고 오늘날까지도 건선은 가장 신비한 질병 중 하나로 남아있습니다.

예를 들어, 이것이 자가면역 질환이라는 것이 오랫동안 제안되어 왔습니다. 그러나 최근 미국 과학자들은 표피 세포 분열을 담당하는 두 가지 유전자를 발견했습니다. 연구자들에 따르면 이러한 유전자의 돌연변이는 세포 분열의 순서를 방해하여 플라크를 형성한다고 합니다. 또 다른 가능한 이유는 유전입니다. 하지만 또 다른 바이러스, 즉 전염성 바이러스가 있을 수는 없을까요? 스웨덴 과학자들은 건선의 특정 원인 물질로 간주되는 레트로바이러스를 분리했습니다. 즉, 질병의 근본 원인은 아직 알려지지 않았습니다.

가장 큰 위험에 처한 그룹에는 건선이 발병하기 전부터 스트레스에 반응하여 일종의 질병으로 "재발"한 감정이 증가한 의심스럽고 불안한 사람들이 포함됩니다. 그러므로 질병 예방에 관해 이야기한다면, 나는 그러한 사람들에게 삶의 문제를 좀 더 단순하게 받아들이라고 조언하고 싶습니다.
북부 국가에서는 이러한 피부병이 남부 국가보다 두 배 더 자주 발생합니다. 이 의존성은 햇빛의 양과 관련이 있습니다. 그러므로 건선으로부터 자신을 보호하는 방법에 대한 또 다른 팁은 태양 광선으로부터 자신을 보호하기 위해 지나치게 노력하지 않는 것입니다. 건강하고 안전한 천연 태닝에는 위생적인 규칙이 있습니다. 그들을 따르되 눈 처녀처럼 태양을 피해 숨지는 마세요!

벽은 높지만 약하다

건선의 경우 피부 상부 표피층의 세포가 정상보다 30배 빠르게 분열됩니다. 그러나 그들은 성숙할 시간이 없기 때문에 그들 사이에 강력한 연결이 확립되지 않습니다. 결과적으로 건선이 있는 피부는 성급하게 지어진 벽돌 벽과 비슷하지만 높지만 깨지기 쉽습니다.

외부적으로 이 "벽"은 은백색 명판처럼 보입니다. 문지르면 스테아린 양초처럼 쉽게 벗겨집니다. 이것을 스테아린 얼룩 증상이라고 합니다. 더 긁으면 미세한 핏방울이 나옵니다(혈액이슬 증상). 이는 표피가 피부의 표면 혈관까지 긁혀졌기 때문입니다. 건선의 더 깊은 층에서는 염증이 발생하고 피부 혈관이 확장됩니다. 이로 인해 플라크가 분홍색 또는 빨간색으로 변합니다.

우리 기사에서 다루는 일반(판) 건선은 대부분(85%)의 경우에 발생합니다. 다른 형태를 합치면 약 15%를 차지합니다. 이러한 변종은 일반 건선과 다르며 치료 방법에도 많은 차이가 있습니다. 그러나 이 질병의 어떤 유형에서든 가장 흔한 합병증은 건선성 관절염입니다. 치료하지 않고 방치하면 환자는 장애를 갖게 됩니다. 이것을 기억하고 적어도 1년에 한 번은 관절 전문의나 정형외과 의사를 만나십시오.

건선이라는 진단을 처음 들을 때 많은 사람들은 충격과 절망감을 경험합니다. 글쎄, 그들은 이해할 수 있습니다... 결국 의학은 아직 "악마의 장미"를 완전히 뿌리 뽑는 방법을 모릅니다. 그리고 그러한 환자는 명백한 외부 증상으로 인해 다른 사람들에게 질병이 분명하기 때문에 어디에서나 놀라운 시선의 대상이됩니다.

나는 환자들에게 질병 적응에 관해 특별한 조언을 합니다.
— 그것에 대해 가능한 한 많이 배우고, 다른 건선 환자들과 더 많이 소통하고,
- 자신의 질병에 대해 주저하지 말고 사람들에게 알리십시오. 항상 전염성이 없다는 사실부터 시작하세요.
- 좋은 심리적 접촉을 맺은 의사를 찾고, 그 사람에게만 치료를 받고, 건선을 완전히 제거하겠다는 다른 의사, 더 나아가 치료사의 약속에 비판적입니다.
- 친구나 가족에게 숨지 말고 건선을 주의 깊게 치료하면 생명을 위협하지 않는다는 점을 설명하여 안심시키십시오.

— 질병에 대한 걱정에 대처할 수 없다면 즉시 심리 치료사와 상담하십시오. 왜냐하면 건선의 배경에 비해 건선은 특히 빠르게, 종종 심각한 형태로 진행되기 때문입니다.

건선은 어떻게 치료됩니까?

건선에 가장 일반적으로 사용되는 약물은 국소 약물이며, 그중에는 코르티코스테로이드가 있습니다. 염증을 줄이고 피부의 자가면역 반응을 억제하는 이러한 호르몬 약물은 연고, 크림, 로션 형태로 제공됩니다. 코르티코스테로이드는 빠르게 작용하기 시작하지만 시간이 지나면 효과가 사라집니다. 따라서 단기 치료에는 적합하지만, 장기 치료에는 반드시 몇 주 동안 휴식을 취하는 것이 좋습니다. 칼시포트리올을 함유한 크림은 건선 퇴치에도 유용합니다. 화학 구조에 따르면 비타민 D의 유도체입니다. 이 약물은 피부 세포 분열 속도를 감소시키고 성숙을 정상화시킵니다. 건선 치료를 위한 가장 오래된 전통 의학은 타르(석탄 또는 자작나무)이며 현재 크림과 샴푸에 포함되어 있습니다.

인공 자외선 조사는 건선에도 사용됩니다. 파장에 따라 UV-A와 UV-B로 구분됩니다.

UV-B 방사선원은 건선 치료를 위한 전문 센터에서만 이용 가능합니다. 이것은 매우 효과적이지만 아쉽게도 비용이 많이 드는 방법입니다.

PUVA 요법, 즉 감광성(태양에 대한 민감도 증가) 물질 섭취와 결합된 UVA도 주 보험 의학 표준에 포함되지 않습니다. 그러나 UV-A 소스는 더 일반적이고 접근 가능합니다. 태닝을 일으키는 것은 UVA입니다. 이것이 태닝 침대와 가정용 UV 램프가 UVA를 방출하는 이유입니다. 그러나 건선의 경우 이 광선요법은 감광성 약물과 병용할 때만 효과가 있습니다.

광선 요법의 부작용을 잊지 마십시오. 이는 피부의 조기 노화를 유발하고 피부암의 위험을 증가시킵니다.

경구투여 및 주사제 중에는 건선에서 피부세포의 분열촉진을 억제하는 세포증식억제제인 메토트렉세이트(methotrexate)가 강한 효과를 가지고 있다. 비타민 A의 유도체이며 피부 세포의 분열을 정상화하는 아시트레틴; 마지막으로 사이클로스포린입니다. 이것은 강력한 면역억제제로서 특히 장기 거부반응을 예방하기 위해 장기 이식에 사용됩니다.

그러나 이러한 약물에는 의사가 경고해야 할 여러 가지 부작용이 있으며, 그 중 일부는 완화될 수 있지만 일부는 불가피합니다.

단식일이 필요함

건선 악화 위험을 줄이려면 몇 가지 규칙을 기억해야 합니다.

샤워나 목욕을 할 때는 딱딱한 비누 등 딱딱한 스펀지나 수건을 사용하지 말고, 부드러운 스펀지나 면포를 사용하세요. 샤워 후에는 피부를 매끈하게 유지하기 위해 완화 크림을 발라주세요. 가볍고 헐렁한 면 옷을 입으세요.

여름에는 에어컨이 설치된 환경에서 보내는 시간을 제한하십시오. 그러한 방에 강제로 들어가야 한다면 물이 담긴 용기를 가까이에 두십시오.

질병을 악화시키고 스트레스가 많은 상황을 최소화할 수 있으므로 상처와 손상으로부터 피부를 보호하십시오.

식단은 동물성 단백질, 비타민이 풍부해야 하며 지방이 많고 맵고 짠 음식은 제외해야 합니다. 악화 중에는 항생제, 알코올 음료 또는 알레르기를 일으킬 수 있는 음식(계란, 훈제 고기, 감귤류, 꿀, 향신료)을 복용해서는 안 됩니다.

채식 수프를 선호하되 두 번째 코스는 고기로 두십시오 (가급적 삶은 토끼, 닭고기, 칠면조). 지방 함량이 보통(2.5-3.0%)인 유제품도 유용합니다. 메밀, 진주 보리, 죽을 메인 메뉴에 추가하세요. 가장 좋은 반찬은 감자, 콩, 양배추이지만 밀가루 음식은 아닙니다. 사과, 오이, 토마토, 당근, 사탕무, 양파, 신선한 마늘, 딜, 파슬리 등 생 야채와 과일은 일년 내내 매일 식탁에 있어야합니다.

일주일에 2번 금식하는 건선에 매우 유용합니다. 그러한 날의 메뉴는 다양할 수 있습니다.

고기 먹는 날 : 삶은 쇠고기 400g을 5회에 나누어 먹는다. 추가적으로 하루 2번 반찬(생배추, 당근, 오이) 100g과 로즈힙 달임 2컵을 섭취한다.

두부 및 케 피어 데이 : 코티지 치즈 400g과 케 피어 500g을 낮 동안 5 회 복용합니다.

사과의 날: 낮에는 사과 1.5kg, 신맛이 나는 품종(Antonovsky)이 바람직합니다. 이날은 아무것도 마실 수 없습니다.

케피어 데이: 낮에는 케피어 1.5리터.

야채의 날 : 야채 1.5kg (감자 제외), 조림이 바람직합니다. 추가로 - 로즈힙 달임 또는 약한 무가당 차 2잔. 야채는 5단계로 나누어져 있습니다.

전통적인 치료 방법에 대한 경험이 있다면 아래 의견에 적어주십시오.