어린이의 타액에는 살균제가 포함되어 있습니다. 혼합된 인간 타액의 단백질 구성: 정신생리학적 조절 메커니즘. 배고픈 타액을 치료하는 방법

인간의 타액은 세 개의 큰 타액선(악하선, 설하선, 이하선)과 구강에 위치한 많은 작은 샘에서 분비되는 알칼리 반응의 무색 투명한 생물학적 유체입니다. 주요 성분은 물(98.5%), 미량 원소, 알칼리 금속 양이온, 산성염입니다. 구강을 적심으로써 자유로운 관절 형성을 돕고 기계적, 열적, 차가운 영향으로부터 치아 법랑질을 보호합니다. 타액 효소의 영향으로 탄수화물 소화 과정이 시작됩니다.

타액의 보호 기능은 다음과 같이 나타납니다.

  • 구강 점막이 건조해지는 것을 방지합니다.
  • 알칼리와 산의 중화.
  • 정균 효과가 있는 타액의 단백질 물질 리소자임의 함량으로 인해 구강 점막 상피의 재생이 발생합니다.
  • 타액에서도 발견되는 뉴클레아제 효소는 바이러스 감염으로부터 신체를 보호하는 데 도움이 됩니다.
  • 타액에는 혈액 응고를 방지하는 효소(항트롬빈 및 항트롬비노플라스틴)가 포함되어 있습니다.
  • 타액에 포함된 많은 면역글로불린은 병원성 미생물의 침투 가능성으로부터 신체를 보호합니다.

타액의 소화 기능은 음식물 덩어리를 적셔서 삼키고 소화할 수 있도록 준비하는 것입니다. 이 모든 것은 음식을 덩어리로 붙이는 타액의 일부인 점액에 의해 촉진됩니다.

음식은 평균 약 20초 동안 구강에 존재하지만, 그럼에도 불구하고 구강에서 시작되는 소화는 음식의 추가 분해에 큰 영향을 미칩니다. 결국 타액이 영양분을 녹이면 미각을 형성하고 식욕 각성에 큰 영향을 미칩니다.

식품의 화학적 처리는 구강에서도 발생합니다. 아밀라아제(타액에 있는 효소)의 영향으로 다당류(글리코겐, 전분)가 맥아당으로 분해되고, 다음 타액 효소인 말타아제가 맥아당을 포도당으로 분해합니다.

배설 기능. 타액은 신체에서 대사산물을 분비하는 능력을 가지고 있습니다. 예를 들어, 일부 약물, 요산, 요소, 수은 및 납염이 타액으로 배설될 수 있습니다. 모두 침을 뱉는 순간 인체를 떠난다.

영양 기능. 타액은 치아 법랑질과 직접 접촉하는 생물학적 매체입니다. 치아의 보존과 발달에 필요한 아연, 인, 칼슘 및 기타 미량 원소의 주요 공급원입니다.

최근에는 타액의 중요성이 더욱 커져 구강뿐만 아니라 전신의 다양한 질병을 진단하는 데에도 활용되고 있습니다. 이를 위해 필요한 것은 면봉에 타액 몇 방울을 모으는 것뿐입니다. 다음으로 구강 질환의 존재 여부, 알코올 수치, 신체의 호르몬 상태, HIV의 유무 및 기타 인간 건강 지표를 확인할 수 있는 테스트가 수행됩니다.

이 검사는 환자에게 전혀 불편함을 주지 않습니다. 또한 약국에서 타액 분석을 직접 수집하도록 설계된 특수 키트를 구입하여 집에서 연구를 수행할 수 있습니다. 그 후에는 연구실로 보내고 결과를 기다리는 일만 남았습니다.

  • 타액 분비 과정은 조건 반사와 무조건 반사 메커니즘으로 구분됩니다. 조건반사 과정은 음식의 시각, 냄새, 음식 준비와 관련된 소리 또는 음식에 대한 말과 기억으로 인해 발생할 수 있습니다. 무조건적인 타액 분비 과정은 음식이 구강으로 들어가는 과정에서 이미 발생합니다.
  • 타액이 부족하면 음식물 찌꺼기가 입 밖으로 완전히 씻겨 나가지 않아 치아가 누렇게 변색됩니다.
  • 두려움이나 스트레스가 발생하면 타액 분비 과정이 감소하고, 수면 중이나 마취 하에서는 완전히 멈춥니다.
  • 0.5~2.5리터는 하루에 분비되는 타액의 양으로 인체가 정상적으로 기능하는데 필요한 양이다.
  • 사람이 평온한 상태에 있으면 타액 분비 속도가 0.24ml/분을 초과하지 않으며, 음식을 씹는 과정에서 타액 분비량이 200ml/분으로 증가합니다.
  • 55세 이상의 사람들에서는 타액 분비가 느려집니다.
  • 벌레물림은 수시로 타액으로 적셔주면 통증이 덜하고 빨리 사라집니다.
  • 사마귀, 농양 및 백선을 포함한 다양한 유형의 피부 염증을 제거하기 위해 타액 로션이 사용됩니다.
  • 혈당량이 증가하면 타액 생성에 부정적인 영향을 미칩니다.

타액의 품질과 유익한 특성의 존재는 구강의 전반적인 상태뿐만 아니라 특히 치아와 잇몸의 건강에 직접적으로 달려 있습니다. 그렇기 때문에

"장 흡수 기능. 구강 내 소화 및 삼키는 기능" 주제의 목차:
1. 흡입. 장 흡수 기능. 영양분의 수송. 장세포의 브러시 테두리. 영양소의 가수분해.
2. 거대분자의 흡수. 트랜스사이토시스. 세포내이입. 세포외유출. 장세포에 의한 미세분자의 흡수. 비타민 흡수.
3. 소화액 분비와 위와 장의 운동성에 대한 신경 조절. 중앙 식도-장 운동 반사의 반사 호.
4. 소화액 분비와 위와 장의 운동성에 대한 체액 조절. 소화관의 호르몬 조절.
5. 위장관 (GIT)의 기능을 조절하는 메커니즘 계획. 소화관 기능을 조절하는 메커니즘에 대한 일반화된 다이어그램.
6. 소화 시스템의주기적인 활동. 배고픈 소화관의주기적인 활동. 모터 콤플렉스 마이그레이션.
7. 구강 내 소화 및 삼키는 기능. 구강.
8. 타액. 타액 분비. 타액의 양. 타액의 구성. 기본 비밀.
9. 타액의 분리. 타액 분비. 타액 분비 조절. 타액 분비 조절. 타액 센터.
10. 씹는 것. 씹는 행위. 씹는 조절. 츄잉센터.

타액. 타액 분비. 타액의 양. 타액의 구성. 기본 비밀.

사람은 3쌍의 큰 타액선(이하선, 설하선, 턱밑선)과 구강 점막에 위치한 다수의 작은 샘을 가지고 있습니다. 침샘은 점액세포와 장액세포로 구성되어 있습니다. 전자는 두꺼운 농도의 점액 분비물을 분비하고 후자는 액체, 장액 또는 단백질 성 분비물을 분비합니다. 이하선 타액선에는 장액 세포만 포함되어 있습니다. 동일한 세포가 혀의 측면에서도 발견됩니다. 턱밑 및 설하 모두 포함 장액 및 점액 세포. 비슷한 분비선이 입술, 뺨, 혀 끝에 있는 점막에도 있습니다. 점막의 설하선과 소선은 지속적으로 분비물을 분비하고 이하선과 턱밑샘은 자극을 받을 때 분비됩니다.

매일 사람은 0.5~2.0리터의 타액을 생산합니다.. pH 범위는 5.25~8.0이며, 침샘의 "조용한" 상태에 있는 인간의 타액 분비 속도는 0.24ml/분입니다. 그러나 분비 속도는 휴식 중에도 0.01~18.0ml/min으로 변동할 수 있는데, 이는 조건 자극의 영향으로 구강 점막 수용체의 자극과 타액 중추의 자극으로 인해 발생합니다. 음식을 씹을 때 침 분비량이 분당 200ml로 증가합니다.

물질 함량, g/l 물질 함량, mmol/l
994 나트륨염 6-23
다람쥐 1,4-6,4 칼륨염 14-41
뮤신 0,9-6,0 칼슘염 1,2-2,7
콜레스테롤 0,02-0,50 마그네슘염 0,1-0,5
포도당 0,1-0,3 염화물 5-31
암모늄 0,01-0,12 탄화수소 2-13
요산 0,005-0,030 요소 140-750

타액선 분비의 양과 구성자극의 성격에 따라 달라진다. 타액인간은 비중이 1.001-1.017이고 점도가 1.10-1.33인 점성이 있고 유백색이며 약간 탁한(세포 성분의 존재로 인해) 액체입니다.

모든 침샘이 혼합된 비밀인간은 99.4-99.5%의 물과 0.5-0.6%의 고체 잔류물을 함유하고 있으며 이는 무기 및 유기 물질로 구성되어 있습니다(표 11.2). 타액의 무기 성분은 칼륨, 나트륨, 칼슘, 마그네슘, 철, 구리, 염소, 불소, 요오드, 로다늄 화합물, 인산염, 황산염, 중탄산염 이온으로 표시되며 고체 잔류물의 약 1/3, 2/3를 구성합니다. 유기물질은 타액의 미네랄 성분이 타액 효소에 의한 영양분의 가수분해가 일어나는 최적의 환경 조건(정상에 가까운 삼투압, 필요한 pH 수준)을 유지하는 것입니다. 위와 장의 점막은 신체 내부 환경의 일정성을 유지합니다.

치밀한 잔류물의 유기 물질은 단백질(알부민, 글로불린, 유리 아미노산), ​​비단백질 성질의 질소 함유 화합물(요소, 암모니아, 크레아틴), 리소자임및 효소(알파-아밀라아제 및 말타아제). 알파-아밀라아제는 가수분해 효소이며 전분과 글리코겐 분자의 1,4-글루코시드 결합을 절단하여 덱스트린을 형성한 다음 맥아당과 자당을 형성합니다. 말타아제(글루코시다제)는 맥아당과 자당을 단당류로 분해합니다. 타액의 점성 및 점액질 특성은 뮤코다당류의 존재로 인해 발생합니다( 뮤신). 타액 점액음식물 입자를 음식물 덩어리에 붙입니다. 구강과 식도의 점막을 감싸 미세 외상과 병원성 미생물의 침투로부터 보호합니다. 콜레스테롤, 요산, 요소와 같은 타액의 기타 유기 성분은 몸에서 제거되어야 하는 배설물입니다.

타액아시니와 타액선 관 모두에서 형성됩니다. 선세포의 세포질에는 골지체 근처 세포의 핵주위 및 정점 부분에 주로 위치한 분비 과립이 포함되어 있습니다. 분비되는 동안 과립의 크기, 수 및 위치가 변경됩니다. 분비과립이 성숙해짐에 따라 골지체에서 세포의 꼭대기로 이동합니다. 과립은 소포체를 따라 세포를 통해 물과 함께 이동하는 유기 물질의 합성을 수행합니다. 동안 타액 분비분비과립 형태의 콜로이드 물질의 양은 소비됨에 따라 점차적으로 감소하고 합성 과정에서 휴식 기간 동안 재생됩니다.

타액선의 아시니에서첫 번째 단계가 수행됩니다 타액 형성. 안에 기본 비밀선세포에 의해 합성되는 알파-아밀라아제와 뮤신을 함유하고 있습니다. 이온 함량 기본 비밀이는 세포외액의 농도와 약간 다르며, 이는 혈장에서 이러한 분비 성분이 전달됨을 나타냅니다. 타액관의 구성 타액일차 분비에 비해 크게 변화합니다. 나트륨 이온은 활발하게 재흡수되고 칼륨 이온은 활발하게 분비되지만 나트륨 이온이 흡수되는 속도보다 느립니다. 그 결과 나트륨 농도가 타액감소하는 반면 칼륨 이온 농도는 증가합니다. 칼륨 이온 분비에 비해 나트륨 이온 재흡수가 우세하므로 타액관 세포막의 전기 음성도(최대 70mV)가 증가하여 염소 이온의 수동 재흡수를 유발합니다. 동시에, 관 상피에 의한 중탄산염 이온의 분비가 증가하여 타액의 알칼리화.

타액은 98%가 물로 구성되어 있지만 타액에 용해된 다른 물질이 특유의 점성을 유지합니다. 거기에 포함된 뮤신은 음식 조각을 서로 붙이고 결과 덩어리를 적시고 삼키는 데 도움이 되어 마찰을 줄입니다. 라이소자임은 음식과 함께 입으로 들어오는 병원성 미생물에 잘 대처하는 좋은 항균 물질입니다.

아밀라아제, 산화효소 및 말타아제 효소는 이미 씹는 단계에서 음식을 소화하기 시작합니다. 우선 탄수화물을 분해하여 추가 소화 과정을 준비합니다. 또한 다른 효소, 비타민, 콜레스테롤, 요소 및 다양한 요소가 있습니다. 또한 다양한 산의 염이 타액에 용해되어 pH 수준이 5.6에서 7.6까지 제공됩니다.

타액의 주요 기능 중 하나는 구강을 윤활하여 조음, 씹기, 삼키기를 돕는 것입니다. 이 액체는 또한 미뢰가 음식의 맛을 인식할 수 있게 해줍니다. 살균 타액은 구강을 정화하고 치아를 충치로부터 보호하며 신체를 감염으로부터 보호합니다. 잇몸과 입천장의 상처를 치료하고 치아 사이의 공간에 있는 박테리아, 바이러스, 곰팡이를 씻어냅니다.

구강 내 타액의 구성은 타액선에 포함된 분비물과 다릅니다. 왜냐하면 타액은 음식, 먼지, 공기와 함께 입으로 들어가는 미생물 및 기타 물질과 혼합되기 때문입니다.

타액 생산

타액은 구강 내에서 다량으로 발견되는 특수 타액선에서 생성됩니다. 가장 크고 가장 중요한 세 쌍의 샘이 있습니다. 이하선, 턱밑샘, 설하선이 있으며 대부분의 타액을 생성합니다. 그러나 더 작고 더 많은 땀샘도 이 과정에 관여합니다.

타액의 생성은 뇌의 명령에 따라 시작됩니다. 뇌의 부분은 타액 분비 센터가 위치한 연수(medulla oblongata)라고 합니다. 특정 상황(식사 전, 스트레스 중, 음식에 대해 생각할 때)에서 이 센터는 작업을 시작하고 침샘에 명령을 보냅니다. 씹을 때 특히 근육이 분비샘을 압박하기 때문에 많은 양의 타액이 배출됩니다.

인체는 하루에 1~2리터의 타액을 생성합니다. 그 양은 연령, 음식의 질, 활동, 기분 등 다양한 요인의 영향을 받습니다. 따라서 긴장된 흥분으로 타액선이 더욱 활발하게 활동하기 시작합니다. 그리고 잠을 자는 동안에는 타액이 거의 생성되지 않습니다.

음식을 소화하는 과정은 복잡하며 여러 단계로 구성됩니다. 첫 번째는 구강에서 시작됩니다. 초기 단계에서 장애가 관찰되면 위염, 대장염 및 기타 질병으로 고통받을 수 있으며 예를 들어 타액 생성 부족으로 인해 발생했다고 의심조차 할 수 없습니다. 타액의 기능, 그것이 무엇인지 - 우리가 이제 이해해야 할 질문입니다.

  • 타액이란 무엇이며 소화에 있어서 타액의 역할
  • 화합물
  • 타액의 기능
  • 인간 타액의 효소
  • 프티알린(아밀라아제)
  • 살균물질 - 라이소자임
  • 말타아제
  • 리파제
  • 탄산탈수효소
  • 퍼옥시다제
  • 뉴클레아제
  • 흥미로운 사실

타액이란 무엇이고 무엇으로 구성되어 있나요?

인간의 타액은 타액선에서 생성되는 액체입니다. 작고 세 쌍의 큰 땀샘이 구강으로 분비됩니다 (, 및). 타액의 구성과 성질을 좀 더 자세히 살펴보겠습니다.

이 액체의 기능은 구강으로 들어가는 음식을 감싸고 부분적으로 소화하며 식도와 위로 음식을 추가로 "이동"하는 데 도움을 주는 것입니다.

1 번 테이블. 인간 타액의 구성

5.6~약 7.6의 pH 값은 정상으로 간주됩니다. 이 수치가 높을수록 구강 내 환경이 더욱 건강해집니다.

타액 반응은 일반적으로 산성이어서는 안 됩니다. 산도가 증가하면 입안에 미생물이 존재한다는 것을 나타냅니다. 환경이 알칼리성이 높을수록 구강액이 보호 기능을 더 잘 수행하며, 특히 치아 법랑질을 우식 발생으로부터 보호합니다. 이러한 환경에서는 박테리아가 거의 번식하지 않습니다.

인간의 타액은 어떤 기능을 수행합니까?

인간 타액의 기능:

  • 복합 탄수화물 분해;
  • 소화 과정 가속화;
  • 살균효과;
  • 음식 덩어리의 발전을 촉진합니다.
  • 구강을 적시십시오.

타액은 효소, 단백질 화합물 및 미량 원소 뿐만이 아닙니다. 이것들은 또한 박테리아이자 입에서 발견되는 중요한 활동의 ​​잔해인 부패 생성물입니다. 구강 내 타액이 혼합되었다고 불리는 것은 이러한 유기 물질의 존재 때문입니다. 즉, 인간의 입에는 순수한 형태의 타액선에서 생성되는 물질이 아니라 구강 내에서 "살아있는" 미생물과 이 액체의 혼합물이 있습니다.

타액의 구성은 끊임없이 변화하고 있습니다. 꿈속에서 그는 혼자였지만, 깨어나 이를 닦고 아침을 먹고 나면 그는 변한다.

타액에 포함된 일부 효소의 비율은 나이에 따라 변합니다. 모든 요소의 가치는 훌륭합니다. 어떤 효소는 더 중요하고 어떤 효소는 덜 중요하다고 말할 수는 없습니다.

타액에 포함된 효소

인간 타액의 효소는 매우 중요합니다. 이들은 단백질 성질의 유기 물질입니다. 총 50종의 효소가 알려져 있다.

3개의 큰 그룹이 있습니다:

  • 타액선 세포에서 생산되는 효소;
  • 미생물의 폐기물;
  • 혈액 세포가 파괴되는 동안 방출되는 효소.

효소는 구강을 소독합니다. 주요 "하위 그룹"을 나열해 보겠습니다.

  • 아밀라아제(일명 프티알린);
  • 말타아제;
  • 리소자임;
  • 탄산탈수효소;
  • 퍼옥시다제;
  • 단백질분해효소;
  • 뉴클레아제.

또 다른 활성 성분은 뮤신입니다. 잠시 후에 뮤신과 그 역할에 대해 다시 설명하겠습니다.

아밀라아제(프티알린)

아밀라아제는 무엇을 위해 필요합니까? 복합탄수화물을 분해하는 효소입니다. 전분은 단순한 다당류로 "분해"되기 시작합니다. 이러한 물질은 위와 장으로 들어가며, 여기에는 이를 소화하고 효과적으로 흡수되도록 하는 물질이 존재합니다.

단당류와 이당류는 아밀라아제의 "작업"의 결과입니다. 타액 효소 프티알린이 어떤 기능을 수행하는지 알면 이제 우리는 이 요소가 없으면 당류를 함유한 제품의 정상적인 소화가 불가능하다는 것을 이해합니다.

리소자임은 타액에 있는 소독제입니다.

타액의 라이소자임은 매우 중요합니다. 이 단백질은 살균 효과가 있습니다. 박테리아의 세포벽을 파괴하여 많은 질병으로부터 인간을 보호합니다.

그람 양성 박테리아와 일부 유형의 바이러스는 리소자임에 민감합니다.

말타아제

가장 중요한 효소 중에는 말타아제가 있습니다. 그 영향으로 어떤 물질이 분해됩니까? 말토스 이당류입니다. 결과적으로 포도당이 형성되어 장에서 쉽게 흡수됩니다.

리파제

리파아제는 지방을 장에서 혈액으로 흡수될 수 있는 상태로 분해하는 데 관여하는 효소입니다.

프로테아제 (단백질 분해 효소)라는 또 다른 효소 그룹이 있습니다. 이는 단백질을 변하지 않은(즉, 천연, "천연") 상태로 보존하는 데 도움이 됩니다. 덕분에 단백질은 그 기능을 유지합니다.

탄산탈수효소

타액의 일부이기도 한 몇 가지 그룹을 더 살펴보겠습니다. 특히 이것은 C-O 결합의 절단 과정을 가속화하는 효소 탄산탈수효소입니다. 그 결과 물과 이산화탄소가 생성됩니다. 간식을 먹은 후에는 탄산탈수효소의 농도가 증가합니다. 왜 탄산탈수효소가 필요한가요? 이는 타액의 정상적인 완충 능력에 기여합니다. 즉, "유해한" 미생물의 영향으로부터 치아 크라운을 보호하는 데 필요한 특성을 유지하는 데 도움이 됩니다.

퍼옥시다제

퍼옥시다아제는 과산화수소의 산화를 촉진합니다. 알려진 바와 같이, 이 요소는 에나멜에 부정적인 영향을 미칩니다. 한편으로는 플라크를 제거하는 데 도움이 되지만, 다른 한편으로는 에나멜 코팅을 약화시킵니다.

뉴클레아제

타액에도 뉴클레아제가 있습니다. 이들은 구강 건강을 개선하고 바이러스 및 박테리아의 DNA 및 RNA와 싸우는 데 참여합니다. 뉴클레아제 형성의 원천은 백혈구입니다.

타액은 왜 점성이 있고 거품이 있습니까?

일반적으로 입안에 존재하는 액체는 투명하고 약간 점성이 있습니다. 뮤신은 조음(음성 장치의 작용)의 결과로 분비물에 점도를 부여하고 공기가 타액에 침투하여 거품이 형성됩니다. 거품이 많을수록 빛이 굴절되고 산란되기 때문에 침이 하얗게 보이는 것입니다.

구강액을 투명한 유리용기에 담으면 침전되어 다시 균질하고 투명해집니다. 그러나 이것은 정상입니다.

색상, 농도의 변화 및 거품 부피의 증가는 구강 및 인근 기관의 병리학적 과정으로 인해 발생할 수 있습니다. 특히 타액이 거품처럼 완전히 하얗게 변할 수도 있습니다. 이는 타액의 점액이 과도한 양(예: 신체 활동 중)으로 형성되어 물을 "절약"하고 점액 농도가 증가하여 분비물이 더 점성이 되기 때문입니다.

신경학적 질환인 갈바니즘으로 인해 하얗고 거품이 많은 침이 생성될 수 있습니다. 이 질병으로 인해 신경 중심이 자극을 받고 두통과 수면 부족이 발생할 수 있습니다.

지역 표지판:

  • 거품이 나는 타액;
  • 금속성 또는 짠맛;
  • 입천장에서 불타고 있습니다.

이 질병은 일반적으로 입안에 오래된 금속 크라운이 있는 사람들에게 영향을 미칩니다. 이는 신경 중심에 부정적인 영향을 미치는 물질을 분비하여 타액의 구성과 기능을 변화시킵니다. 완전한 치료를 위해서는 크라운을 교체하고 정기적으로 항염증제로 입을 헹구고 진정제를 복용해야합니다.

타액은 칸디다증 중에 흰색을 얻습니다 (면역력 저하로 인해 곰팡이가 과도하게 증식하여 발생). 여기서 치료 전술은 면역체계를 회복하고 곰팡이의 증식을 억제하는 것을 목표로 합니다.

타액에는 과학자들에 의해 강력한 소독제로 인식되는 라이소자임이 포함되어 있습니다.

우리는 타액이 일반적으로 약알칼리성 반응을 한다는 사실에 대해 이미 이야기했습니다. 그러나 우리는 분비선이 분비하는 체액의 양에 대해서는 아직 생각하지 않았습니다. 그러니 상상해 보세요. 하루에 0.5~2리터의 타액이 배출됩니다!

효소는 입안에서 무엇을 분해합니까? 주로 다당류. 결과적으로 포도당이 형성됩니다. 빵이나 감자를 씹으면 약간 달콤한 맛이 나는 것을 본 적이 있습니까? 이는 복합당에서 포도당이 방출되기 때문입니다.

또 다른 흥미로운 점은 타액에 마취 물질인 오피르핀이 포함되어 있다는 것입니다. 예를 들어 치통에 대처하는 데 도움이 됩니다. 이 진통제를 분리하고 사용하는 방법을 배우면 많은 질병을 치료하는 세상에서 가장 자연스러운 약을 얻을 수 있습니다.

타액은 매우 필요한 액체입니다. 구성이나 수량에 불규칙성이 있는 경우 이를 알려야 합니다. 결국 소화가 잘 안되는 음식은 완전히 흡수되지 않고 충분한 영양분을 섭취하지 못하여 면역 체계를 약화시킵니다. 따라서 타액 생성 장애를 사소한 것으로 생각하지 마십시오. 모든 질병으로 인해 가능한 한 빨리 의사와 상담하여 원인을 찾아 완전히 제거해야합니다.

Grigoriev I.V., Ulanova E.A., Artamonov I.D. 혼합된 인간 타액의 단백질 구성: 정신생리학적 조절 메커니즘 // 베스트니크 램스. 2004. No. 7. P. 36-47.

혼합된 인간 타액의 단백질 구성:
정신생리학적 조절 메커니즘

1 Grigoriev I.V., 2 Artamonov I.D., 3 Ulanova E.A.

1 러시아 연방 보건부의 회복 의학 및 온천학을 위한 러시아 과학 센터,
2 생유기화학연구소의 이름을 따서 명명되었습니다.M.M.Shemyakin 및 Yu.A.Ovchinnikov RAS,
3 비쳅스크 주립 의과대학

소개

지난 10년 동안 타액과 그 특성에 대한 연구에 대한 관심이 크게 높아졌습니다. 이 과학 분야에서 얻은 수많은 데이터를 통해 우리는 인간의 타액이 기초 연구 및 의료 진단에 사용할 수 있는 큰 잠재력을 가진 독특한 물질이라는 결론을 내릴 수 있습니다. 현재 진단 목적을 위한 타액 분석의 전망을 연구하는 데 가장 큰 관심이 집중되고 있습니다. 이는 여러 가지 이유 때문입니다. 따라서 타액의 사용은 임상 연구에서 보완적인 방법이 될 수 있을 뿐만 아니라 혈액 및 소변 검사에 비해 많은 장점이 있습니다. 비임상 환경에서는 타액 수집이 간단하고 편리합니다. 고통스럽지 않습니다. 의료진의 감염 위험은 혈액 작업보다 훨씬 적습니다. 타액 내 특정 분자(예: 특정 호르몬, 항체, 약물)의 함량은 혈액 내 농도를 반영합니다. 타액은 인간의 DNA와 체내 미생물을 연구하는 원천이 될 수도 있습니다. 임상 테스트에서 타액 사용을 늘리면 질병 진단에서 건강 감시로의 전환을 가속화하는 데 도움이 될 것으로 제안되었습니다. 전신 질환과 국소 병리를 탐지하기 위해 타액을 사용할 가능성은 높습니다. 다양한 생리학적 시스템의 장애와 타액선의 기능적 활동 사이에 특정 상관관계가 존재하기 때문에 일부 연구자들은 이 샘을 "질병의 거울"이라고 부르게 되었습니다. 우리는 타액 (특히 모든 타액선 활동의 결과 인 혼합 타액)을 신체의 정신 생리적 상태에 대한 "거울"로 간주해야 할 모든 이유가 있다고 믿습니다.

타액선과 그 분비물에 대한 많은 양의 해부학적, 생리학적 데이터에도 불구하고, 타액의 생화학적 구성의 형성을 제어하는 ​​메커니즘이 정확히 어떻게 해결되지 않은 상태로 남아 있는지에 대한 질문이 남아 있습니다. 현재 연구자 중 상당수는 정신-정서적 요인이 이러한 과정에서 결정적인 역할을 한다는 결론을 내리는 경향이 있습니다.

가장 유익한 방향 중 하나는 정신 감정 상태와 타액의 단백질 함량 사이의 상관 관계에 대한 연구입니다. 우리의 실험에서 우리는 사람의 정신-정서적 상태가 혼합 타액의 단백질 구성을 제어한다는 것을 발견했습니다. 이 기사에서는 다음을 제시합니다. 1) 타액 단백질에 대한 현재 지식에 대한 간략한 요약; 2) 타액의 단백질 구성에 대한 정신-정서적 상태의 영향에 대한 연구의 주요 결과; 3) 인간 타액의 단백질 구성 형성을 제어하는 ​​제안된 정신 생리학적 메커니즘의 핵심 요소에 대한 설명.

타액의 생화학적 구성. 타액 단백질

알려진 바와 같이, 타액의 형성은 세 쌍의 큰 타액선(이하선/gl. 이하선, 턱밑/gl. 상악하선, 설하/gl. 설하선)과 많은 수(600-1000)의 작은 타액선의 도움으로 발생합니다. 입술, 혀, 잇몸, 입천장, 뺨, 편도선 및 비인두의 점막에 국한된 땀샘입니다. 이 땀샘 각각은 구강으로 분비되는 자체 타액 분비를 형성하고 "최종"물질인 혼합 타액의 형성에 참여합니다.

혼합 타액은 소화, 광물화, 정화, 보호, 살균, 면역, 호르몬 등 다양한 기능을 수행합니다. 따라서 이는 다양한 단백질, 지질(콜레스테롤 및 그 에스테르, 유리 지방산, 글리세로인지질 등), 스테로이드 화합물(코티솔, 에스트로겐, 프로게스테론, 테스토스테론, 디히드로에피안드로스테론, 안드로스테론)을 포함하는 복잡한 생화학적 구성을 가지고 있습니다. , 11-OH-안드로스텐디온 등), 탄수화물(뮤신의 올리고당 성분, 유리 글리코사미노글리칸, 이당류 및 단당류), 이온(Na + , K + , Ca 2+ , Li + , Mg 2+ , I - , Cl -, F - 등), 비단백질 질소 함유 물질(요소, 요산, 크레아틴, 암모니아, 유리 아미노산), ​​비타민(C, B1, B2, B6, H, PP 등), 고리형 뉴클레오티드 그리고 다른 화합물. 타액에서는 백혈구, 박테리아 및 상피 조직의 박리 세포 일부도 비교적 적은 양으로 발견되었습니다. 사람은 매일 0.5~2리터의 타액을 분비합니다. 전체 타액 분비량의 90% 이상이 물입니다.

타액의 가장 중요한 구성 요소는 단백질 화합물이며, 그 중 상당 부분은 기능적 특성에 따라 조건부로 소화 과정에 관련된 그룹, 국소 면역과 관련된 그룹 및 조절 기능을 수행하는 그룹의 세 그룹으로 나눌 수 있습니다.

소화 반응에 관여하는 단백질, 가수분해 효소로 표시되며, 그 주요 내용은 다음과 같습니다. α- 아밀라아제(호모다당류의 α-1-4-글루코시드 결합을 맥아당과 작은 올리고당으로 절단), 이는 모든 타액 단백질의 최대 10%를 구성할 수 있습니다. 아밀라아제 외에도 타액에는 다음과 같은 소화 효소가 포함되어 있습니다. 말타아제, 히알루로니다아제, 트립신 유사 효소, 펩시노겐, 펩티다아제, 에스테라아제, 리파아제, 뉴클레아제, 퍼옥시다아제, 산 및 알칼리 포스파타아제, 락토페록시다아제등. 이러한 효소 중 일부는 타액선에서 분비되는 것으로 나타났으며(예: 아밀라제 및 락토페록시다제), 다른 많은 효소는 혈액에서 분비되거나(예: 펩시노겐) "혼합" 기원(예: 산 및 알칼리성 포스파타제)이며 일부는 백혈구 또는 미생물의 대사산물(예: 말타아제, 알돌라아제).

타액의 면역인자주로 제시 면역글로불린 A그리고 어느 정도는 IgG, IgM그리고 IgE. 다음 타액 단백질은 비특이적 보호 특성을 가지고 있습니다. 라이소자임, 저분자 단백질은 미생물의 세포벽에 있는 무라믹산을 함유한 다당류와 뮤코다당류의 β-1-4-글리코시드 결합을 가수분해합니다. 락토페린신체 방어 및 면역 조절의 다양한 반응에 참여합니다. 작은 인단백질 히스타틴과 스타테린, 항균작용에 중요한 역할을 한다. 시스타틴시스테인 단백질 분해 효소의 억제제이며 구강 내 염증 동안 보호 역할을 할 수 있습니다. 뮤신- 주로 타액의 점성을 제공하는 큰 당단백질 - 박테리아 세포벽과 상피 세포막의 상보적 갈락토시드 수용체 사이의 특정 상호 작용을 유발합니다. 아밀라아제에서도 비슷한 특성이 발견되었습니다. 피브로넥틴그리고 β 2 -마이크로글로불린 .

타액 단백질의 세 번째 주요 그룹은 다음과 같습니다. 생물학적 활성 물질다양한 신체 시스템의 기능을 조절합니다. 따라서 타액선은 저혈압 및 고혈압 효과가 있는 여러 물질을 분비합니다. 칼리크레인, 히스타민, 레닌, 토닌등 조혈에 영향을 미치는 인간 타액의 단백질 인자를 제시 에리스로포이에틴, 과립구증가 인자, 흉선세포 변형 및 집락 자극 인자. 다양한 성장 조절 물질이 타액에 널리 분포되어 있습니다. 신경, 표피, 중배엽, 섬유아세포의 성장 인자; 인슐린 유사 성장 인자등. 타액의 대부분의 생물학적 활성 인자는 펩타이드 또는 당단백질입니다. 그들 중 다수 (신경 및 표피의 성장 인자, 파로틴, 칼리크레인, 토닌 등)의 경우 타액선에서 구강과 혈류로 분비된다는 것이 입증되었습니다.

저분자량 ​​단백질분자량이 있는 타액< 3 кДа образуются в основном путём протеолиза пролин-обогащённых белков, гистатинов и статеринов .

인간의 타액에서도 다양한 신경펩타이드가 발견됩니다. 메티오닌-엔케팔린,물질 P, β -엔돌핀 , 뉴로키닌 A, 뉴로펩타이드와이,혈관활성 위폴리펩티드,칼시토닌 생성 펩타이드 .

타액의 단백질 구성을 분석하는 가장 중요한 방법 중 하나는 전기영동입니다. 이 목적을 위해 12% 폴리아크릴아미드 겔 전기영동을 사용하면 연구 그룹마다 다양한 결과가 나타났습니다. Shiba A.et al. 혼합 타액으로부터 22개의 단백질 밴드를 얻었습니다. Oberg S.G. 외. - 29줄, 라힘 Z.H. 외. - 줄무늬 20개. 최신 장비를 사용하면 타액 제제의 1차원 전기영동도에서 최대 30-40개의 다양한 단백질 분획을 검출할 수 있습니다. 이 경우 타액의 단백질 전기 영동도의 개인차는 일반적으로 양이 아닌 개별 단백질의 농도로 나타납니다. 같은 사람들로부터 반복적으로 타액을 수집한 결과, 단백질 스펙트럼이 지속적으로 일정하게 유지되는 것으로 나타났습니다.

타액의 단백질 구성에 영향을 미치는 비정신적 요인

타액선과 타액에 대한 많은 양의 과학적 데이터에도 불구하고 타액의 단백질 구성을 조절하는 생리적 메커니즘이 정확히 어떻게 작동하는지는 아직 명확하지 않습니다.

알려진 바와 같이, 타액선은 자율신경계의 섬유에 의해 풍부한 신경 지배를 받습니다. 그러므로 다음과 같이 가정하는 것이 당연하다. 신경계타액선 기능과 궁극적으로 타액의 단백질 구성에 대한 주요 조절자입니다. 이 규정에서 신경계 및 정신-정서적 요인의 참여에 대한 데이터는 아래에서 논의됩니다.

신경계 활동과 직접적으로 관련되지 않은 다양한 생리적, 물리적 요인은 타액의 단백질 구성 형성과 관련하여 이차적이라고 가정합니다. 많은 연구에서 알 수 있듯이 신체적, 생리학적 요인은 타액의 전체 단백질 구성에 뚜렷한 영향을 미치지 않거나 타액에 있는 하나 이상의 단백질 함량을 변경합니다. 예를 들어, 나이 , 바닥 , 활동 일주기 , 음식 효과타액의 단백질 구성에 큰 영향을 미치지 않습니다. 반면, 특정 단백질 수준의 변화는 다음과 같은 배경에서 감지되었습니다. 질병(우치 - IgA, 치주질환 - 메탈로프로테아제 억제제-1, 건선 - 라이소자임, 구강염증 - 표피성장인자), 흡연- 표피 성장 인자, 신체 활동- 이가. 동시에, 예를 들어 우식의 경우 타액에 있는 많은 양의 단백질의 평균 통계 수준은 변하지 않습니다.

특정 타액 단백질의 농도에 영향을 미칠 수 있는 다른 요인은 다음과 같습니다. 월간주기와 임신 , 약물 치료 , 단백질 다형성 , 인구 특성, 유전, 단백질-미생물 상호 작용의 특정 차이, 단백질 간의 시너지 또는 길항 상호 작용.

그러나 위에서 설명한 다양한 요인들이 타액의 단백질 구성에 미치는 영향은 아직 충분히 연구되지 않았다.

신경계 다음으로 타액의 단백질 구성 형성 조절과 관련된 두 번째 보편적 생리적 요소가 고려됩니다. 혈액 타액 장벽 .

타액선에서 다양한 단백질의 합성은 혈액 타액 장벽을 통해 분비 세포에 영향을 미치는 프로락틴, 안드로겐, 갑상선 호르몬 및 코르티코스테로이드와 같은 호르몬 물질에 의해 조절되는 것으로 추정됩니다. 그러나 일반적으로 혈액-타액 장벽의 기능 문제는 지금까지 제대로 연구되지 않았습니다.

타액의 생화학적 구성에 대한 정신의 영향

정신-정서적 상태가 타액 흐름량에 미치는 영향에 대한 사실은 20세기 초와 그 말기에 반복적으로 확인되었습니다. 그러나 타액의 생화학적 (특히 단백질) 구성에 대한 정신의 영향에 대한 문제는 여전히 열려 있습니다. 여러 가지 이유로 정신생리학 분야에서는 명확하고 적절한 이론을 공식화하는 것이 불가능했습니다. 이 상황은 부분적으로 방법론적 어려움(다양한 생리적 요인의 동시 영향과 사람의 순간적인 정신-정서 상태에 대한 객관적인 평가 등을 고려하는 어려움)으로 인해 발생했습니다. 따라서 일반적으로 타액 과정의 생리학에 대한 다양한 정신-정서적 상태의 영향에 대한 연구를 최적화하기 위해 다양한 표준 정신적, 정신물리적 스트레스(정신 테스트, 게임 상황 및 기타 정신물리적 스트레스)가 사용됩니다.

이 연구에서는 특정 유형의 정신 감정적 스트레스가 타액의 모노아민 산화효소 억제제 A 및 B, 칼리크레인, 카테콜아민, 코티솔 수준, 자유 라디칼 과정의 강도 및 항산화 효소 활성에 변화를 일으키는 것으로 나타났습니다. 또한 분비성 면역글로불린 A의 함량은 정서적 경험과 만성 스트레스에 따라 감소하고, 정서적 자극, 급성 스트레스, 긍정적 기분에 따라 증가하는 것으로 나타났습니다. IgA 수준의 이러한 반응과 관련하여 기분이 면역력에 미치는 영향에 대한 제안이 있었지만 이 방향에 대한 진지한 연구와 이 명백한 아이디어의 개발은 아직 수행되지 않았습니다.

위의 내용 외에도 어린이 타액의 코티솔 농도는 행동 반응과 상관관계가 있는 것으로 밝혀졌습니다. 어린이 타액의 테스토스테론 수치는 학습 능력뿐만 아니라 성인의 일부 우울증 상태와도 일치합니다. 정신 상태를 평가하기 위해 스테로이드 호르몬을 사용한다는 아이디어가 연구자들에게 여전히 매우 매력적이라는 사실은 지난 10년 동안 수십 개의 출판물이 존재했음을 나타냅니다. 그 중 대부분은 기분이 코티솔 함량에 미치는 영향과 타액의 테스토스테론.

지금까지 대부분의 경우 연구자들은 타액 분비의 특정 물질 수준에 대한 정신-정서적 상태의 영향을 평가하려고 노력해 왔습니다. 우리는 연구를 통해 폴리아크릴아미드 겔 전기영동을 사용하여 많은 단백질의 수준을 동시에 관찰하는 것이 정신 감정 상태와 타액의 단백질 구성 사이의 상관 관계를 식별하는 데 매우 유익하다는 것을 발견했습니다.

타액의 단백질 조성에 대한 전기영동 분석 방법

피험자의 타액은 아침 식사 전 최대 200μl의 양으로 수집되었습니다(깨끗한 비커에 규칙적으로 침을 뱉음). 그 후 10,000rpm에서 10분간 원심분리한 후 -20°C의 냉동고에 보관했습니다.

타액 단백질을 변성시키기 위해, 100 mM Tris(pH 7.5), 7% 나트륨 도데실 설페이트, 2% 머캅토에탄올, 0.02% 브로모페놀 블루, 20% 글리세롤을 함유한 완충액 1/2(해당 부피의)을 각 샘플에 첨가했습니다. 혼합물을 완전히 흔들고 20°C에서 10분간 배양하였다. 이렇게 얻은 각 타액 제제 20μl를 Laemmli U.K.의 방법에 따라 폴리아크릴아미드 겔에서 전기영동 분석에 사용하였다. 전기영동은 두께 0.75mm, 크기 10x8cm의 12% 폴리아크릴아미드 겔에서 수행되었습니다.

단백질의 위치를 ​​확인하기 위해 전기영동 후 겔을 염색용액(25% 에틸알코올, 10% 빙초산, 2mg/ml Coomassie blue)에서 1시간 동안 배양한 후 증류수로 2회 세척하고 1분간 배양하였다. - 단백질 분획의 밴드가 명확하게 보일 때까지 탈색 용액(25% 에틸 알코올, 10% 빙초산)에서 2시간 동안 담가둡니다.

분석을 위한 타액은 다양한 정신-정서적 상태를 가진 사람들로부터 수집되었습니다: 대조군 - 정신 장애가 없는 사람들(n=85); 다양한 깊이와 유형의 우울증 증후군(정신적 /n=90/ 및 신체적 /n=80/ 질환을 배경으로), 불안 장애(n=4), 정신분열증(n=36), 약물 중독(n=36)을 앓고 있는 입원환자 그룹 n=30), 공황증후군(n=4), 인격장애(n=10). 긍정적이고 부정적인 자연적, 인위적으로 유도된(즐거운 것과 불쾌한 것에 대해 생각하는) 정신-정서적 상태의 효과도 연구되었습니다.

혼합 타액의 다양한 단백질 구성 특징
규제 자율 센터의 활동과의 추정 연관성

혼합 타액의 단백질 구성과 샘플을 채취한 정신-정서적 상태의 전기영동 패턴을 비교함으로써 우리는 둘 사이에 명확한 일치가 있음을 발견할 수 있었습니다. 혼합 타액의 단백질 구성은 정신 감정 상태의 변화에 ​​​​민감하게 반응하고 단백질 구성의 특정 변형이 발생하는 것으로 나타났습니다.

우리가 연구한 혼합 타액의 단백질 구성(총 1200개 이상)의 전기영동 패턴은 조건부로 8개의 주요 그룹으로 나눌 수 있으며, 이는 주요 단백질 분율의 특정 비율이 서로 다릅니다. 우리는 관찰된 혼합 타액의 단백질 구성 유형의 수가 주요 타액선의 기능을 조절하는 3개의 자율 신경 센터의 관절 활동의 가능한 조합 수에 의해 결정된다고 가정합니다.

그림에서. 그림 1은 폴리아크릴아미드 겔에서 전기영동을 사용하여 관찰한 타액의 단백질 구성 그림과 이 세 가지 신경 중심의 결합된 활동을 연결하는 가장 간단한 방법 중 하나를 제시합니다. 우리는 각 센터의 활동이 타액의 특정 분자량을 갖는 단백질 수준을 개별적으로 제어한다고 잠정적으로 가정했습니다.

    교감신경 중심(III)의 활동으로 주로 50-60 kDa 범위의 분자량을 갖는 단백질이 구강으로 방출됩니다.

    상부 타액 핵 (B)의 활동으로 주로 30-35 kDa 범위의 분자량을 가진 단백질이 구강으로 방출됩니다.

    하부 타액핵(N)의 활동으로 주로 해당 부위의 분자량을 가진 단백질이 구강으로 방출됩니다.< 30 кДа.

이러한 가정으로부터 다음과 같은 결과가 나옵니다.

    상부 타액 핵과 비활성 하부 타액 핵(LS)이 있는 경추 중심의 공동 활동은 30-35 kDa 및 50-60 kDa 영역의 혼합 타액에서 단백질의 우세를 동반해야 합니다.

    비활성 자궁 경부 중심 (NC)과 하부 및 상부 타액 핵의 공동 활동은 혼합 타액에서 분자량이 30 kDa 이하인 단백질의 우세를 동반해야합니다.

    하부 타액 핵과 비활성 상부 타액 핵 (NS)이있는 자궁 경부 중심의 공동 활동은 혼합 타액에서 분자량이 50-60 kDa 인 단백질의 우세를 동반해야하며< 30 кДа;

    타액선을 조절하는 세 개의 자율 신경 센터(ANC)의 결합된 활동은 분자량이 50-60 kDa, 30-35 kDa 및< 30 кДа;

    하부 및 상부 타액 핵과 경추 중심(CNS)의 활동 부족은 관찰된 분자량 범위에 걸쳐 단백질 수준의 강한 감소를 동반합니다.

혼합 타액의 단백질 구성에 대해 설명된 8개 그룹 각각에는 다양한 추가 세부 사항이 있습니다.

큰 타액선을 조절하는 3개의 자율 신경 센터의 결합된 활동에 대한 나열된 변형은 혼합 타액의 단백질 구성을 조절하는 주요 요소를 나타냅니다.

우리는 혼합 타액의 단백질 구성을 조절하는 두 가지 다른 중요한 요소가 혈액 타액 장벽과 소타액선이라는 가설을 세웠습니다. 이러한 요인들이 조절 역할을 할 가능성이 높지만, 언급된 세 가지 자율 센터의 영향을 받아 큰 타액선의 분비 활동에 의해 형성된 혼합 타액의 단백질 구성에 대한 추가 세부 정보를 소개합니다.

혈액-타액 장벽은 또한 자율신경계에 의해 조절되는 것으로 생각되며, 자율신경계의 통제 하에 특정 단백질에 대한 투과성을 변경하여 혈액에서 타액으로의 수송을 향상시킬 수 있습니다. 이 분야는 아직 제대로 연구되지 않았습니다.

소타액선의 분비물에는 단백질이 풍부하지만, 이러한 분비선의 조절과 분비물이 혼합 타액에 미치는 영향에 대한 의문도 잘 알려져 있지 않습니다.

표 1. 3개의 자율 신경 센터(III - 경추의 교감 신경, V 및 N - 각각 상부 및 하부 타액의 결합 활동에 대한 8가지 가능한 변형에 해당하는 혼합 타액의 단백질 구성 패턴의 주요 유형 제안) 뇌의 부교감 센터), 주요 타액 센터를 조절합니다.

위에서 언급했듯이, 우리 연구에서 우리는 혼합 타액의 단백질 구성이 개인의 정신-정서적 상태의 성격에 따라 달라진다는 것을 발견했습니다. 표 1은 혼합 타액의 단백질 구성의 특정 패턴이 관찰되는 정신 감정 상태의 배경에 대한 정보를 제공합니다.

혼합 타액의 단백질 구성에서 가장 자주 관찰되는 패턴은 NWS 변종입니다(표 1, 4a). 이는 평범한 건강한 정신을 가진 사람의 상대적으로 중립적(차분한) 정신-정서적 상태의 특징입니다. 이 옵션은 일반적으로 NVS 센터의 "보통" 활동으로 지정됩니다. 서로 다른 기간(일, 주, 월)에 걸쳐 개인을 관찰한 결과, 혼합 타액의 단백질 구성 사진은 타액을 상대적으로 중립적인(차분하고 자연스러운) 정신 상태에서 촬영하면 사실상 외관에 변화가 없음을 발견했습니다. -특정 사람의 감정 상태. 이러한 경우 혼합 타액의 단백질 구성 변화는 일반적으로 매우 미미하며 주로 하나 또는 두 개, 드물게 더 많은 단백질 분획 수준의 변동과 관련됩니다. 이러한 결과는 특히 Oberg et al.의 연구에 의해 확인되었습니다. .

긍정적이고 창의적 정신-정서적 활동이 강화됨에 따라 혼합 타액의 단백질 구성은 특히 50-60 kDa 영역에서 단백질이 상당히 풍부해졌습니다(표 1, 4b). 우리는 이러한 조건에서 신경계의 교감신경 분지의 활동이 강화된다고 가정합니다. 이 옵션은 일반적으로 NHS 센터의 "창의적인" 활동으로 지정됩니다. 우리는 또한 소위 "고양된" 또는 즐거운 기분의 특징인 긍정적인 자연 감정의 경우 혼합 타액의 단백질 구성에 대한 유사한 그림을 관찰했습니다.

반면, 정신분열증 질환에서는 관찰된 전체 분자량 범위, 특히 50-60 kDa 및 30-35 kDa 영역에서 단백질의 증가가 발생할 수도 있습니다(표 1, 4c). ). 그러나 이러한 경우에는 이러한 영역에서 전기영동 트랙의 특정 변형이 타원형 모양과 단백질 밴드의 아치형 굽힘 형태로 관찰됩니다. 우리는 이것이 타액선의 특정 단백질 변형이나 혈액에서 침투한 특정 단백질 물질의 타액 존재와 관련이 있을 수 있다고 가정합니다. 우리는 이 옵션을 전통적으로 NVS 센터의 "병리학적" 활동으로 지정했습니다.

혼합 타액의 단백질 구성 그림에 대해 제시된 다른 모든 변형(표 1, 변형 1-3, 5-8)은 주로 정신병리학적 상태와 관련된 특정 자연적 정신-정서적 스트레스 하에서 관찰되었습니다. 이러한 관찰 중 가장 흥미로운 것 중 하나는 다양한 형태의 우울증이 혼합 타액의 단백질 수준을 눈에 띄게 감소시킨다는 것입니다(표 1, 옵션 3, 8). 최신 데이터는 55kDa 근처의 단백질 분획 수준과 MMPI 우울증 척도 판독값 사이의 상관관계를 설명하는 이전 간행물에 제시되어 있습니다. 혼합 타액의 단백질 구성에 대한 다양한 정신병리학적 상태의 영향을 자세히 밝히기 위해서는 더 많은 노력이 필요합니다.

다양한 정신-감정 상태를 배경으로 혼합 타액의 단백질 구성을 분석한 결과, 연구 대상인 대다수의 사람들에게서 55kDa 근처의 단백질 분획이 가장 큰 것으로 나타났습니다. 동시에, 다양한 경우에 이 부분의 수준은 매우 넓은 범위에서 달라질 수 있으며, 대부분 1~2배 정도 다양할 수 있습니다.

우리의 관찰에 따르면 혼합 타액의 단백질 구성에 대한 다양한 패턴은 이미 언급했듯이 특정 특성을 가진 제한된 수의 그룹으로 나눌 수 있습니다. 이들 그룹 사이의 경계는 엄격하지 않습니다. 공통된(“그룹 간”) 특성을 지닌 혼합 타액의 중간 유형의 단백질 구성이 있습니다. 이러한 다양성에는 고유한 "열정"이 있습니다. 이는 연구 대상인 개인의 정신 생리학적 뉘앙스를 반영하고 자연 과학자에게 심리학 영역을 연구할 수 있는 매우 흥미롭고 중요한 기회를 제공합니다. 불행히도 광범위한 정신-정서적 상태를 배경으로 혼합 타액의 단백질 구성의 다양성에 대한 자세한 고려는 이 기사의 범위를 벗어납니다. 타액의 단백질 구성을 조절하는 정신생리학적 메커니즘.

정신생리학적 메커니즘의 요소,
혼합 인간 타액의 단백질 구성 조절

위에서 언급한 바와 같이, 혼합 인간 타액의 단백질 구성에 대한 정신생리학적 조절의 주요 요소가 고려됩니다. 큰 타액선의 자율 조절 센터.이 분비샘은 교감신경과 부교감신경의 지배를 받습니다(그림 2). 턱밑 및 설하선의 부교감 조절은 반사궁을 통해 수행되며 여기에는 다음이 포함됩니다. 뇌간의 상부 타액 핵 뉴런; 각 해당 땀샘의 몸체에 위치한 턱밑 및 설하 노드로 고실 척삭의 일부로 이동하는 신경절 이전 섬유. 신경절후 섬유는 이 신경절에서 타액선 세포까지 확장됩니다. 수질 장근의 하타액분비핵은 신경절이전 섬유 n을 통해 이하선에 조절 자극을 전달합니다. 설인두 및 n. petrosum Minor, 그리고 나서 측두엽 신경의 섬유를 따라 귀 신경절의 뉴런을 통과합니다.

타액선의 교감신경 분포에는 다음과 같은 링크가 포함됩니다. 신경절 이전 섬유가 발생하는 뉴런은 Th II - Th VI 수준의 척수의 측면 뿔에 위치합니다. 이들 섬유는 상부 경추 신경절에 접근하여 이하선, 턱밑 및 설하선(외경동맥을 둘러싸는 맥락막 신경총의 일부)에 도달하는 축삭을 생성하는 원심성 뉴런에서 종결됩니다.

현재 다양한 연구자들이 무엇에 관한 상당한 양의 데이터를 축적해왔는가? 생화학적 메신저는 주요 타액선의 분비 세포 내부에서 조절 신경 자극을 전달하는 데 관여할 수 있습니다.타액선에 분포하는 교감신경섬유는 교감신경말단에 주로 두 개의 신경전달물질을 함유하고 있는 것으로 추정됩니다. 노르에피네프린그리고 아드레날린. 과학 문헌에는 타액선의 노르에피네프린 조절 연구에 대한 더 많은 데이터가 포함되어 있습니다.

부교감 신경 분포는 타액선의 기능을 조절하는 데 가장 큰 역할을 한다고 믿어집니다. 각 세포는 부교감 신경 섬유의 가지와 풍부하게 얽혀 있기 때문입니다. 여러 개의 부교감 뉴런이 하나의 세포에 모이는 것으로 가정됩니다. 타액선 분비 세포에 대한 부교감 신호의 주요 전달자는 다음과 같습니다. 아세틸콜린. 부교감 신경 자극의 또 다른 중요한 신경전달물질인 수용체는 주로 점막 세포에 국한되어 있습니다. 혈관 활성 장 펩티드(요인)

타액선의 모세혈관과 접촉하는 부교감 신경 말단에는 VIP와 VIP라는 두 가지 펩타이드 신경전달물질이 주로 포함되어 있는 것으로 알려져 있습니다. 물질 P(SP). 후자는 혈액-타액 장벽의 투과성 제어에 관여한다고 가정됩니다.

또한 타액선의 신경 섬유(아데노신 삼인산, 감마-아미노부티르산, 히스타민, 인슐린, 뉴로키닌 A, 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드)에서 다른 신경 전달 물질이 발견되었지만 분비 세포의 세포 내 신호 전달에 참여하는 것으로 나타났습니다. 실제로 공부하지 않았습니다.

타액선 분비 세포의 신경 자극에 의해 시작되는 세포내 신호 전달에는 다음 링크가 포함됩니다: 신호 분자(신경전달물질) → 세포 수용체(막횡단 단백질 분자) → 조절 G 단백질 → 특정 효소 → 2차 저분자량 신호 운반체 → 특정 세포내 과정에 대한 영향 → 분비 물질(우리의 경우 특정 단백질)을 세포외 환경으로 방출.

표 2는 주요 타액선의 분비 세포에서 세포내 신호전달의 주요 가지를 매개하는 것으로 여겨지는 분자 매개체를 제시합니다.

VIP 및 SP 신호 전달이 혈액-타액 장벽에 주로 작용하는지 또는 동시에 분비 세포에 작용하는지에 관계없이 주요 타액선의 신경 조절이 궁극적으로 세 가지 세포 내 신호 전달 경로를 통해 실현된다는 것은 분명합니다. 첫 번째 경우, 단백질 키나제 C의 활성화제인 디아실글리세롤과 세포질의 Ca 2+ 이온 수준을 증가시키는 이노시톨 1,4,5-트리포스페이트의 함량이 분비 세포 내부에서 증가합니다. 두 번째에서는 cAMP의 세포 내 수준이 증가하고 세 번째에서는 cAMP의 농도가 감소합니다. 마지막 두 경우에서는 cAMP 의존성 단백질 키나아제의 활성이 각각 증가하거나 억제됩니다. 최종 단계에서 이러한 세 가지 세포내 신호 전달 메커니즘은 특정 단백질 성분을 포함하는 분비 과립의 세포외유출을 유도합니다.

이러한 모든 신호 전달 경로의 공통적인 특징은 이에 관여하는 세포 수용체가 GTP 결합 단백질(G 단백질)을 통해 세포 내로 신호를 전달하는 7개 도메인 막횡단 단백질 계열에 속한다는 것입니다.

과학 문헌 분석에 따르면 현재 인간 타액선의 분비 세포 표면에 있는 수용체 풀의 특정 특징에 대한 명확한 그림이 없지만, 이러한 수용체에 대한 연구에 대한 수많은 데이터가 있습니다. 인간과 다양한 동물의 침샘. M(1,2,3,4,5), α 1 (A,B,D), α 2 (A,B,C), β(1)과 같은 알려진 계열의 신경전달물질 수용체의 실제 분포 결정 ,2,3 ) 등, 하나 또는 다른 타액선의 특정 유형(장액성, 점막 및 혼합) 분비 세포에서 핵심 조절 연결인 "신경전달물질 → 분비 세포 → 단백질 분비"의 작용을 보다 정확하게 이해하는 데 도움이 됩니다. 주요 타액선의 조절 메커니즘.

위에서 설명한 모든 내용을 요약하면 혼합 타액의 단백질 구성을 조절하는 데에는 모든 사람에게 공통적인 해부학적, 생리학적 요소가 있다고 말할 수 있습니다. 그림에서. 3 제시 혼합된 인간 타액의 단백질 구성을 조절하는 정신생리학적 메커니즘의 개략도.

특정 감정(정신-감정 상태)은 타액선의 세 가지 자율 조절 센터의 특정 활성화로 이어집니다. 이 센터에서 큰 타액선의 분비 세포에서 단백질 분비의 형성을 조절하는 신경 자극이 전달됩니다. 동시에, 소타액선의 활동과 혈액-타액 장벽의 투과성을 변화시켜 타액의 단백질 구성을 조절하는 동일한 센터에서 신호가 병행하여 흐를 가능성이 있습니다.

이 기사에서 우리가 제시한 혼합 타액의 단백질 구성에 대한 가정된 정신생리학적 조절에 대한 그림은 완전하지 않습니다. 많은 질문이 불분명합니다. 이 생물학 분야에는 진지한 관심과 힘든 연구가 필요하다는 것은 의심의 여지가 없습니다.

결론

추가 연구가 필요한 타액선의 정신생리학적 조절 분야의 문제는 특히 다음과 같습니다.

  • 다양한 정신-정서적 상태가 주요 타액선을 조절하는 다양한 자율신경계 활동에 영향을 미치는 메커니즘은 무엇입니까?
  • 여러 축삭에 분포되어 있는 타액선의 자율 조절 센터의 신체 구조에 활동의 차별화가 있습니까? 아니면 충동이 이러한 각 센터에서 하나의 전체 신호로 제공됩니까?

    자율신경계 중추는 세 쌍의 주요 타액선 각각에서 오른쪽과 왼쪽 침샘을 동일하게 조절합니까, 아니면 특정한 차이가 있습니까?

    혼합 타액의 단백질 구성 형성에 대한 기여는 각각의 주요 타액선에 의해 이루어집니다. 혈액-타액 장벽; 작은 침샘?

  • 신경 조절에 관여하는 다양한 유형의 수용체는 다양한 타액선의 분비 세포에 어떻게 분포되어 있으며, 이러한 수용체는 어떤 단백질의 분비를 조절합니까?
  • 다양한 정신-정서적 상태를 배경으로 타액으로 분비된 단백질은 어떤 생물학적 기능을 수행합니까(즉, 다양한 감정의 영향으로 타액이 획득하는 의학적, 생물학적 특성은 무엇입니까?)

전망. 위에 제시된 데이터에서 볼 수 있듯이 정신-정서적 상태는 타액에 포함된 다양한 단백질 물질의 함량에 상당히 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 이들 단백질의 대부분은 특정 생리학적 과정을 조절합니다. 타액선과 마찬가지로 다른 샘도 정신-정서적 상태의 똑같이 강한 영향을 받는다고 가정하면(이것은 시간이 지남에 따라 입증될 것이라고 생각합니다) 정신 활동이 생화학적 배경에 미치는 영향(및 결과적으로 생리학상) 신체의 규모가 상당히 커질 수 있습니다.

이와 관련하여 일부 정신 장애(예: 우울증 증후군)의 경우 전통적인 약물로 신체 질환을 치료하는 것이 효과적이지 않다는 사실에 주목됩니다. 이러한 관찰을 한 과학자들은 아직 이 현상에 대한 명확한 설명을 제시할 수 없었습니다. 우리의 연구 결과는 그 이유를 이해하기 위한 실제적인 기초를 제공할 수 있습니다. 앞에서 살펴본 바와 같이, 우울증 증후군의 경우 타액선 분비물의 생화학적 환경(단백질 구성)이 급격하게 변하며, 그 결과 신체의 다양한 대사 사슬이 크게 변할 수 있습니다. 따라서 이러한 배경에 대한 약물의 효과는 정신 감정 상태가 정상적인 활동을 특징으로하는 상황에 비해 변화한다고 가정 할 수 있습니다.

침샘의 정신생리학적 조절에 관해 우리가 얻은 사실은 인간에 관한 기초 과학이 심리학, [정신]생리학, 신경생리학, 내분비학, 세포생물학, 생화학) 및 실용헬스케어( 일반 의학 및 정신과) 타액의 생화학적 분석 방법을 사용하여 새로운 귀중한 기회를 얻을 수 있습니다.

따라서 기초 연구 분야에서 타액 단백질을 분석하는 방법을 통해 정신 활동이 다음과 같은 영향을 미치는 방식을 연구할 수 있습니다.

    신체의 분비 과정(샘의 작용);

    분비 세포에서의 단백질 합성;

    분비 세포의 게놈 작업.

넓은 의미에서 설명된 방법은 다음을 제공합니다. 연구 기회 다양한 정신-정서적 상태(정상화 또는 불안정화)가 다양한 생리적 시스템의 기능에 영향을 미치는 메커니즘.

타액 분석 방법을 사용하면 생화학을 사용할 수 있습니다. 다양한 의식 상태와 인지 활동에서의 정신 활동을 연구합니다.. 현재 정신생리학과 신경생리학이 주로 생물물리학적 방법을 사용하고 있다는 점을 고려하면, 이는 어떤 의미에서는 시험 대상자에게 부담이 되는 방법이므로, 이 생화학적 방법은 인간의 정신 영역을 연구할 가능성을 크게 높일 수 있습니다.

현재의 방법은 다음과 같이 큰 관심을 끌 수 있습니다. 기본 기술인체의 생화학적 과정에 대한 정신-정서적 상태의 영향을 연구합니다. 이 방법은 혈액 및 기타 인간 생물학적 매체에 대한 유사한 연구를 준비하기 위한 "시험장"으로 사용될 수 있습니다.

의료 분야에서 이 방법은 개인의 심리적 특성에 대한 생화학적(객관적) 평가 수단을 개발하는 데 사용될 수 있으며, 이는 다음과 같은 경우에 특히 중요합니다.

    필요한 경우 일반 의학 정신 생리적 상태를 고려하여가장 적절한 치료법을 조직할 수 있는 환자(알려진 바와 같이, 다양한 정신-정서적 상태의 배경에 따라 약물의 효과가 다양함)

    정신과 정신 장애 진단(타액은 정신 영역의 장애를 반영합니다. 정신병리학의 생물학적 지표를 찾는 것은 긴급한 의학적 문제라는 점에 유의해야 합니다).

이 작업은 가정 의학 진흥을 위한 지역 공공 기금(보조금 번호 S-01-2003)의 지원을 받았습니다.

문학

1. 임상 및 연구 생물학에서의 Lac G. 타액 분석 // 파톨. Biol. (파리) 2001 49:8 660-7.

2. LA 타박 생의학적 평가의 혁명: 타액 진단의 개발 // 찌그러뜨리다. 교육 2001 65:12 1335-9.

3. 로렌스 H.P. 전신 질환의 타액 표지자: 질병의 비침습적 진단 및 일반 건강 모니터링 // J.Can. 찌그러뜨리다. 협회 2002 68:3 170-4.

4. Nagler R.M., Hershkovich O., Lischinsky S., Diamond E., Reznick A.Z. 임상 환경에서의 타액 분석: 잘 사용되지 않는 진단 도구 재검토 // J. 조사. 메드. 2002 50:3 214-25.

5. Seifert G. 타액선과 유기체 상호 관계 및 상관 반응 // Laryngorhinootologie 1997 76:6 387-93.

6. Grigoriev I.V., Ulanova E.A., Ladik B.B. 우울증 환자의 혼합 타액 단백질 스펙트럼의 일부 특징 // 임상 실험실 진단. 2002. No. 1. P. 15-18.

7. Grigoriev I.V., Nikolaeva L.V., Artamonov I.D. 사람의 정신 감정 상태는 타액의 단백질 구성에 영향을 미칩니다 // 생화학. 2003. T. 68. No. 4. P. 501-503.

8. Babaeva A. G., Shubnikova E. A. 타액선의 구조, 기능 및 적응 성장. 중., 모스크바대학교, 1979. 190p.

9. Hajeer A.H., Balfour A.H., Mostratos A., Crosse B. Toxoplasma gondii: 인간 타액 및 혈청에서 항체 검출. 기생물. 면역. 1994. 16 (1): 43-50.

10. Brummer-Korvenkontio H., Lappalainen P., Reunala T., Palosuo T. 면역블로팅에 의한 모기 타액 특이적 IgE 및 IgG4 항체 검출. J. 알레르기. 클린. 면역. 1994. 93 (3): 551-555.

11. Pokidova N.V., Babayan S.S., Zhuravleva T.P., Ermoleva Z.V. 인간 리소자임의 화학적 및 물리화학적 특성 // 항생제. 1974. 19 (8): 721-724.

12. Kirstila V., Tenovuo J., Ruuskanen O., Nikoskelainen J., Irjala K., Vilja N. 공통 가변성 면역결핍 환자의 타액 방어 인자 및 구강 건강. J. 클린. 면역. 1994. 14 (4): 229-236.

13. Jensen J.L., Xu T., Lamkin M.S., Brodin P., Aars H., Berg T., Oppenheim F.G. 인간 이하선 타액에서 히스타틴과 스타 테린 분비의 생리적 조절 // J.Dent. 결의안. 1994. 73 (12): 1811-1817.

14. Aguirre A., Testa-Weintraub L.A., Banderas J.A., Haraszthy G.G., Reddy-M.S., Levine M.J. 시알로화학: 진단 도구?// 치명타 신부님. 경구. Biol. 메드. 1993. 4 (3-4): 343-350.

15. Wu A.M., Csako G., Herp A. 타액 뮤신의 구조, 생합성 및 기능 // 몰. 세포생화학. 1994. 137 (1): 39-55.

16. Scannapieco F.A., 토레스 G., Levine M.J. 타액 알파-아밀라아제: 치태 및 우식 형성에서의 역할 // 치명타 신부님. 경구. Biol. 메드. 1993. 4 (3-4): 301-307.

17. Vanden-Abbeele A., Courtois P., Pourtois M. 타액의 방부제 역할 // 신부님. 벨기에. 메드. 찌그러뜨리다. 1992. 47 (3): 52-58.

18. 수크만스키 O.I. 타액선의 생물학적 활성 물질. 키이우, 건강. 1991.

19. Perinpanayagam H.E., Van-Wuyckhuyse B.C., Ji Z.S., Tabak L.A. 인간 이하선 타액에서 저분자량 펩타이드의 특성 분석 // J.Dent.Res. 1995. 74 (1):345-350.

20. Pikula D.L., Harris E.F., Dasiderio D.M., Fridland G.H., Lovelace J.L. 인간 이하선 타액에서 메티오닌 엔케팔린 유사, 물질 P 유사 및 베타 엔돌핀 유사 면역 반응성 // 아치. 경구. Biol. 1992. 37 (9): 705-709.

21. Dawidson I., Blom M., Lundeberg T., Theodorsson E., Angmar-Mansson B. 건강한 대상의 타액에 있는 신경펩티드 // 생명 과학. 1997 60:4-5 269-78

22. Shiba A., Shiba KS, Suzuki K. 박층 나트륨 도데실설페이트 폴리아크릴아미드 겔 전기영동에 의한 타액 단백질 분석. J. 구강. 재활. 1986. 13 (3): 263-271.

23. Oberg S.G., Izutsu K.T., Truelove E.L. 인간 이하선 타액 단백질 구성 : 생리적 요인에 대한 의존성 // 오전. J. Physiol. 1982. 242(3): G231-236.

24. 라힘 Z.H., 야콥 H.B. 타액 알파-아밀라아제 활성의 전기 영동 검출 // J. 니혼. 대학 Sch. 찌그러뜨리다. 1992. 34 (4): 273-277.

25. Schwartz S. S., Zhu W. X., Sreebny L. M. 인간 전체 타액의 나트륨 도데실 황산염-폴리아크릴아미드 겔 전기영동 // 아치. 경구. Biol. 1995. 40 (10): 949-958.

26. Salvolini E., Mazzanti L., Martarelli D., Di Giorgio R., Fratto G., Curatola G. 나이에 따른 인간의 자극받지 않은 전체 타액 구성의 변화. 에이징(밀라노) 1999 11:2 119-22.

27. Banderas-Tarabay JA, Zacarias-D-Oleire I.G., Garduno-Estrada R., Aceves-Luna E., Gonzalez-Begne M. 전체 타액 및 충치 유병률에 대한 전기 영동 분석. 멕시코 치과 학생들에 대한 연구 // 아치. 메드. 결의안. 2002 33:5 499-505.

28. Guinard J.X., Zoumas-Morse C., Walchak C. 이하선 타액 흐름과 구성 사이의 관계와 음식의 미각 및 삼차 신경 자극에 대한 인식. 물리. 행동. 1997 31 63:1 109-18.

29. Kugler J., Hess M., Haake D. 나이, 타액 흐름, 기분 상태, 타액 내 알부민, 코티솔 및 카테콜아민 분비와 관련된 타액 면역글로불린 A 분비 // J. 클린. 면역. 1992. 12 (1): 45-49.

30. Hayakawa H., Yamashita K., Ohwaki K., Sawa M., Noguchi T., Iwata K., Hayakawa T. 임상적으로 인간 전체 타액 내 콜라게나제 활성 및 금속단백분해효소-1(TIMP-1)의 조직 억제제 함량 건강하고 치주질환이 있는 대상자 // J. 치주. 결의안. 1994. 29 (5): 305-308.

31. Gasior-Chrzan B., Falk E.S. 건선 환자의 혈청 및 타액 내 리소자임 및 IgA 농도 // 액타덤. 베네레올. 1992. 72 (2): 138-140.

32. Ino M., Ushiro K., Ino C., Yamashita T., Kumazawa T. 타액의 표피 성장 인자 동역학. Acta Otolaryngol. 공급 스톡. 1993. 500: 126-130.

33. Bergler W., Petroianu G., Metzler R. Disminucion del Factor de crecimiento epidermico en la saliva en pacientes con carcinoma de la orofaringe // 액타. Otorrinolaringol. 특히. 1992. 43 (3): 173-175.

34. Mackinnon L.T., Hooper S. Mucosal(분비) 면역 체계는 다양한 강도의 운동과 과도한 훈련에 반응합니다. // 국제 J.스포츠. 메드. 1994. 3: S179-183.

35. Hu Y., Ruan M., Wang Q. 고성능 액체 크로마토그래피를 통해 우식이 없는 사람과 우식 활동이 있는 사람의 이하선 타액 단백질에 대한 연구. Zhonghua Kou Qiang Yi Xue Za Zhi 1997 32:2 95-8.

36. Salvolini E., Di Giorgio R., Curatola A., Mazzanti L., Fratto G. 임신으로 인한 인간 전체 타액의 생화학적 변형 // 브르. J. Obstet. Gynaecol. 1998 105:6 656-60.

37. Henskens Y.M., van-der-Weijden F.A., van-den-Keijbus P.A., Veerman E.C., Timmerman M.F., van-der-Velden U., Amerongen A.V. 전체 및 이하선 타액의 단백질 구성에 대한 치주 치료의 효과 // J.Periodontol. 1996. 67 (3): 205-212.

38. 루드니 J.D. 타액 단백질 농도의 변동성이 구강 미생물 생태와 구강 건강에 영향을 줍니까? // 치명타 신부님. 경구. Biol. 메드. 1995. 6 (4): 343-367.

39. Sabbadini E., Berczi I. 턱밑샘: 신경 면역 조절 네트워크의 핵심 기관? // 신경면역조절 1995 2:4 184-202.

40. 파블로프 I.P. 동물의 더 높은 신경 활동(행동)에 대한 객관적 연구에 대한 20년의 경험. 1923년 상트페테르부르크.

41. Gemba H., Teranaka A., Takemura K. 인간의 이하선 분비에 대한 감정의 영향 // 신경 과학. 레트 사람. 1996 28 211:3 159-62

42. Bergdahl M., Bergdahl J. 자극되지 않은 낮은 타액 흐름 및 주관적 구강 건조증: 약물 치료, 불안, 우울증 및 스트레스와의 연관성 // J.Dent. 결의안. 2000 79:9 1652-8.

43. Doyle A., Hucklebridge F., Evans P., Clow A. 타액 모노아민 산화효소 A 및 B 억제 활동은 스트레스와 상관관계가 있습니다. 생명 과학. 1996 59:16 1357-62.

44. Smith-Hanrahan C. 수술에 대한 스트레스 반응 중 타액 칼리크레인 출력 // 할 수 있다. J. Physiol. Pharmacol. 1997. 75 (4): 301-304.

45. Okumura T., Nakajima Y., Matsuoka M. 외. 완전 자동화된 컬럼 전환 고성능 액체 크로마토그래피를 사용한 타액 카테콜아민 연구 // J. Chromatogr. 바이오메드. 신청 1997. 694 (2): 305-316.

46. ​​​​Kirschbaum C., Wust S., Hellhammer D. 심리적 스트레스에 대한 코티솔 반응의 일관된 성별 차이. 사이코솜. 메드. 1992 54:6 648-57.

47. Lukash A.I., Zaika V.G., Milyutina N.P., Kucherenko A.O. 감정적 스트레스 하에서 인간의 타액과 혈장에 존재하는 자유 라디칼 과정의 강도와 항산화 효소의 활성. 의약화학 질문입니다. 1999. 45:6. 503-513.

48. 마틴 R.B., 거스리 C.A. 피츠 C.G. 정서적 울음, 우울한 기분 및 분비성 면역글로불린 A // 행동. 메드. 1993. 19 (3): 111-114.

49. Hucklebridge F., Lambert S., Clow A., Warburton D.M., Evans P.D., Sherwood N. 타액 내 분비성 면역글로불린 A의 조절; 기분 조작에 대한 반응 // Biol. 심리학. 2000. 53 (1): 25-35.

50. Evans P., Bristow M., Hucklebridge F., Clow A., Walters N. 분비 면역, 기분 및 생활 사건 간의 관계. J. 클린. 1993. 32(2편): 227-236.

51. Stephen B. P. 스트레스 유발 면역 조절의 정량적 측면. 국제면역약리학, 2001, 1:3 :507-520.

52. Grander D.A., Weisz J.R., Kauneckis D. 신경내분비 반응성, 내면화 행동 문제 및 진료소에 의뢰된 아동 및 청소년의 통제 관련 인지. J. 이상. 심리학. 1994. 103 (2): 267-276.

53. Kirkpatrick S.W., Campbell PS, Wharry R.E. 로빈슨 S.L. 장애가 있거나 없는 아동의 타액 테스토스테론 // 물리. 행동. - 1993. 53 (3): 583-586.

54. Davies R.H., Harris B., Thomas D.R., Cook N., Read G., Riad-Fahmy D. 남성의 타액 테스토스테론 수치 및 주요 우울증. Br.J. 정신과. 1992. 161: 629-632.

55. 램리 영국 박테리오파지 T 4의 머리 조립 중 구조 단백질 절단 // 자연. 1970. 227: 680-685.

56. Kusakabe T., Matsuda H., Gono Y., Kawakami T., Kurihara K., Tsukuda M., Takenaka T. 인간 턱밑 샘의 VIP 수용체 분포 : 면역 조직 화학적 연구. 히스톨. 히스토파톨. 1998 13:2 373-8.

57. Matsuda H., Kusakabe T., Kawakami T., Nagahara T., Takenaka T., Tsukuda M. 인간 이하선의 신경펩티드 함유 신경 섬유: 단백질 유전자 산물에 대한 항체를 사용한 반정량 분석 ​​9.5. 히스토켐. 제이. 1997 29:539-44.

58. Kawaguchi M., Yamagishi H. 타액선 세포의 약물 수용 시스템 // 닛폰 야쿠리가쿠 잣시 1995 105:5 295-303.

59. Dawidson I., Blom M., Lundeberg T., Theodorsson E., Angmar-Mansson B. 건강한 대상의 타액에 있는 신경펩티드. 생명 과학. 1997 60:4-5 269-78.

60. Beck-Sickinger A.G. G 단백질 결합 수용체의 구조적 특성 및 결합 부위 // DDT, V. 1, No. 12, P. 502-512.

61. Ulanova E.A., Grigoriev I.V., Novikova I.A. 류마티스 관절염의 혈액-타액 조절 메커니즘. 치료 아카이브. 2001 73:11 92-4.

62. Won S., Kho H., Kim Y., Chung S., Lee S. 잔류 타액 및 경미한 타액선 분비물 분석. 아치. 경구. Biol. 2001 46:619-24.

63. Wang P.S., Bohn R.L., Knight E., Glynn R.J., Mogun H., Avorn J. 항고혈압제 비순응: 우울증 증상 및 심리사회적 요인의 영향. J.Gen. 인턴. 메드. 2002 17:7 504-11.