망상 형성 기능의 가장 중요한 원리. 뇌간의 망상 형성. 망상 형성의 구조

인간 두뇌의 복잡한 구조는 우리 행동의 비밀을 드러내고 정신 활동의 법칙, 감정과 감정의 흐름을 설명합니다. 뇌의 각 반구는 특정 기능과 작업을 담당하지만(예를 들어 오른쪽은 논리를 담당하고 왼쪽은 상상력과 환상을 담당하는 것으로 알려져 있음), 통일되고 조정된 기능을 보장하는 구조도 있습니다. 전체 중추신경계. 이러한 구조 중 하나는 망상 형성입니다.

일반 정보

망상체는 뇌간의 한 부분으로, 뇌의 여러 부분을 연결하는 신경 세포와 핵의 분지형 네트워크로 표시됩니다. 예를 들어 특정 고체 형태 (핵, 땀샘)를 갖는 시상, 시상 하부, 소뇌와 같은 다른 구조와 달리 망상 형성은 단일 형태 학적 형성으로 표시되지 않지만 "네트워크"입니다 (라틴어 망상에서- 네트워크) 수상 돌기와 축색 돌기 , 뇌의 부서와 구조 사이에 다양한 밀도로 침투하여 서로 통합하고 공동 활동을 보장합니다.

은유적으로 말하면, 우리의 뇌가 셔츠와 같은 특정 제품으로 상상된다면 망상 형성은 셔츠를 꿰매는 데 사용되는 실입니다. 망상 형성은 연수, 중뇌 및 뇌교의 구조를 관통하며 소뇌, 척수, 시상과 직접 연결되며 그 위에 있는 부분인 시상하부, 시각 핵 및 피질과 간접적으로 연결됩니다.

작동 원리

망상 형성에는 가지 모양의 수상 돌기와 긴 축색 돌기가있는 수많은 뉴런이 포함되어있어 뇌와 척수의 여러 부분에 신경 자극을 전달할 수 있습니다. 이 경우 두 개의 가장 큰 신경 클러스터 그룹을 구분할 수 있습니다.

  1. 망상분절핵은 뉴런이 GM의 상부 부분(사지신경, 시상)으로부터 신호를 수신하고 이를 소뇌의 구조로 전달하여 시선 조정, 안구 운동과 같은 몇 가지 중요한 운동 기능을 조절합니다.
  2. 뉴런이 척수 및 전정 핵의 구조에서 상승하고 공간에서 신체의 위치에 대한 정보를 GM 피질에 제공하는 측면 핵은 호흡 및 혈관 신경 분포의 조절에 관여합니다.
  3. 또한 망상 형성에는 체온 조절, 포만감 및 배고픔 중심의 기능에 중요한 역할을 하는 뉴런이 포함됩니다.

주요 기능

망상 형성의 주요 목적은 뇌의 다양한 부분에서 나오는 수많은 신호를 감각 분석하는 것입니다.

척수와 긴밀하게 연결되어 있기 때문에 연하 반사부터 복잡한 운동 작동까지 운동 조절에 적극적으로 참여합니다. 또한, 망상 형성은 수면 및 각성 주기 조절에 참여하여 GM 전체에 활성화 효과를 발휘합니다.

일반적으로 망상 형성의 기능은 다음과 같습니다.

  1. 골격근(신체 움직임 조절에 참여) 및 자율신경 기능(호흡, 재채기, 혈액순환 등)을 조절합니다.
  2. 수면 및 각성 과정 제어(대뇌 피질에 대한 활성화 및 억제 효과 제공).
  3. 활성화 기능 (망상 형성이 GM 피질의 지속적인 강장제 자극을 제공하여 주의력, 의식 및 사고 과정의 흐름을 유지하는 것이 가능해진다는 사실에서 나타납니다.)
  4. 외부 및 내부 환경에서 들어오는 신호를 처리합니다.

망상 형성 작업의 독특한 특징은 우선 특정 속성과 관련이 있습니다.

망상 형성을 구성하는 신경 세포는 강장제 흥분 능력이 증가합니다. 이는 대부분의 뉴런이 지속적으로 흥분하여 뇌의 상부로 전달되는 신경 자극을 생성한다는 것을 의미합니다. 이 강장제 활동은 다음과 같은 여러 요인으로 인해 발생합니다.

  1. 망상 구조의 구조를 통해 많은 수의 신호가 전달됩니다. 간단한 비유를 들어보겠습니다. 피아노나 다른 현악기를 상상해 보세요. 현을 직접 만지면 현이 진동하여 소리를 내기 시작하는 것이 분명합니다. 다른 뉴런의 신호가 신경 세포에 올 때에도 똑같은 일이 일어납니다. 그러나 우리가 악기의 줄을 직접 건드리지 않고 옆으로 점프하여 바닥에 발을 세게 치는 경우를 더 상상해보십시오. 우리는 악기의 소리를 듣지 못할 수도 있지만 현의 진동은 거의 눈에 띄지 않을 것입니다. 망상 형성의 뉴런에서도 같은 일이 일어납니다. 중추 신경계의 다양한 구조에서 나오는 일부 신호(구심성 및 원심성 모두)가 지속적으로 이를 통과하기 때문에 이는 지속적인 신경 자극의 진원지에 있다는 사실로 인해 망상 형성의 뉴런에 지속적인 강장제 자극을 생성합니다. 교환.
  2. 화학물질(호르몬, 약물, 향정신성 물질)에 대한 뉴런의 민감도가 증가합니다. 아침에 마신 커피 한 잔은 망상 형성의 구조를 정확하게 "켜고" 뉴런의 흥분이 장기간 보존되어 우리를 활동적인 상태로 유지합니다.

러시아 연방의 하향 및 상향 영향력

이미 언급한 바와 같이, 망상 형성은 뇌의 다양한 부분에 흥미롭고 억제적인 효과를 줍니다. 이 경우 특정 뇌 구조에 흥분을 전달하는 데 특화된 두 부서를 구분할 수 있습니다.

내림차순 부서: 자율 및 운동 센터로 대표되며 척수 부분에 하강 효과가 있습니다. 해당 신경 클러스터는 호흡기, 혈관 운동, 타액 센터뿐만 아니라 단순하고 복잡한 운동 반응의 구성을 담당하는 센터의 활동을 조절합니다. 이는 기본적인 무조건 반사의 조절에서 중추신경계의 결정적인 역할을 나타냅니다. 하강 부분을 자극하면 척추 중심이 억제되고 자연 환경에서 깊은 수면 상태가 발생합니다(“뒷다리 없이” 수면). 예를 들어 사람을 최면 상태나 마취 상태에 두는 등의 방법으로 동일한 효과가 인위적으로 발생할 수 있습니다.

오름차순 부서: 망상 형성의 구조를 위에 있는 부서(시상, 시상하부, 소뇌 및 피질)와 연결하는 신경 섬유로 표시됩니다. 상승하는 영향은 피질 구조에 자극 효과를 가지며 활동적인 의식 상태를 보장합니다. 우리가 자고 있는 동안에도 상향 영향력은 멈추지 않습니다. 우리의 뇌가 완전히 "꺼질" 수 있다면, 모든 깨어남은 탄생과 비슷할 것입니다. 나는 누구일까요? 나는 어디에 있습니까? 내가 어떻게 여기까지 왔지? 그러나 망상 구조의 작용으로 인해 우리는 잠들기 전의 원래 의식 상태로 항상 돌아갈 수 있는 능력을 유지합니다. 게다가, 밤에 휴식을 취하는 동안 우리는 여전히 몇 가지 중요한 자극에 반응할 수 있는 능력을 가지고 있습니다. 우리는 원칙적으로 "치명적인"잠을 자지 않으며 아이가 근처에서 움직이고 울거나 무언가 큰 소리로 떨어지는 등의 경우에 깨어날 수 있습니다.

구조적 손상의 징후

망상 형성은 전체 뇌의 통합 활동에 중요한 역할을 합니다. 중추 신경계의 모든 부분에 대한 모든 유형의 신경 자극의 주요 전도체로서의 기능으로 인해 망상 형성은 지속적으로 작동합니다. 과도한 정신적, 정서적 과부하는 일반적으로 뇌에 해롭고 특히 망상 형성에 해롭습니다. 다행스럽게도 진정제를 적시에 투여하면 (화학 효과에 대한 뉴런의 민감성이 증가하여) 상황을 신속하게 수정하고 상태를 정상화할 수 있습니다.

그러나 덜 유리한 결과도 가능합니다. 외상성 뇌 손상, 뇌암, 감염성 병변으로 인해 손상이 발생할 수 있습니다.

문제의 주요 징후는 의식 상실입니다.

오름차순 연결 위반은 무관심, 약점, 졸음 증가, 운동 억제 및 야간 수면 장애 상태로 나타납니다. 수반되는 자율신경계 장애가 흔합니다.

망상 형성이라는 용어는 1865년 독일 과학자 O. Deiters에 의해 제안되었습니다. 이 용어로 Deiters는 서로 다른 방향으로 흐르는 많은 섬유로 둘러싸인 뇌간에 흩어져 있는 세포를 이해했습니다. 제안 된 이름의 기초가 된 것은 신경 세포를 서로 연결하는 네트워크 모양의 섬유 배열이었습니다.

현재 형태학자와 생리학자들은 망상체의 구조와 기능에 관한 풍부한 자료를 축적해 왔습니다. 망상 형성의 구조적 요소는 척수의 경추 부분 (플레이트 VII)의 중간 영역에서 시작하여 간뇌의 일부 구조 (척내 핵, 시상망상핵). 망상 형성은 상당수의 신경 세포로 구성됩니다 (전체 뇌간 세포의 거의 9/10을 포함합니다). 망상 구조 구조의 일반적인 특징은 특별한 망상 뉴런의 존재와 연결의 독특한 특성입니다.

쌀. 1. 망상 형성의 뉴런. 새끼 쥐의 뇌간의 시상면 단면.

그림 A는 망상 형성의 하나의 뉴런만을 보여줍니다. 축색돌기는 꼬리 부분과 입쪽 부분으로 나뉘어져 있고 길이가 길고 많은 측부 부분이 있음을 볼 수 있습니다. B. 담보. 새끼 쥐의 하부 뇌간의 시상면 부분으로, 주요 하행관(추체관)의 측부와 망상 뉴런의 연결을 보여줍니다. 그림에 표시되지 않은 상승 경로(감각 경로)의 곁부분은 비슷한 방식으로 망상 뉴런에 연결됩니다(M. E. Sheibel 및 A. B. Sheibel에 따르면).

모양과 크기가 다른 수많은 개별 뉴런과 함께 뇌의 망상 형성에는 핵이 있습니다. 망상 형성의 분산된 뉴런은 주로 뇌간 수준에서 닫히는 분절 반사를 제공하는 데 중요한 역할을 합니다. 눈 깜박임, 각막 반사 등과 같은 반사 작용을 수행하는 동안 개재뉴런 역할을 합니다.

망상 형성의 많은 핵의 중요성이 명확해졌습니다. 따라서 연수에 위치한 핵은 미주 신경 및 설인두 신경의 자율 핵, 척수의 교감 핵과 연결되어 있으며 심장 활동, 호흡, 혈관 긴장, 샘 분비 등의 조절에 참여합니다.

수면과 각성의 조절에서 청반좌와 솔기핵의 역할이 확립되었습니다. 푸른 점, 마름모꼴의 상측 부분에 위치합니다. 이 핵의 뉴런은 생물학적 활성 물질을 생성합니다. 노르에피네프린, 이는 뇌 위에 있는 부분의 뉴런에 활성화 효과가 있습니다. 청반반의 뉴런 활동은 각성 중에 특히 높으며, 깊은 수면 중에는 거의 완전히 사라집니다. 솔기 코어연수(medulla oblongata)의 정중선을 따라 위치합니다. 이 핵의 뉴런은 다음을 생성합니다. 세로토닌, 이는 확산 억제 과정과 수면 상태를 유발합니다.

카잘 핵그리고 다크셰비치, 중뇌의 망상 형성과 관련하여 뇌신경 III, IV, VI, VIII 및 XI 쌍의 핵과 연결되어 있습니다. 그들은 머리와 눈의 결합된 회전을 보장하는 데 매우 중요한 신경 센터의 작업을 조정합니다. 뇌간의 망상 형성은 뇌신경의 운동핵과 척수 전각의 운동핵의 운동 뉴런에 강장 자극을 보내 골격근의 색조를 유지하는 데 중요합니다. 진화 과정에서 적핵과 흑질과 같은 독립적인 형태가 망상 형태에서 나타났습니다.

구조적 및 기능적 기준에 따라 망상 형성은 3개 영역으로 나뉩니다.

1. 중앙선을 따라 위치한 중앙값;

2. 내측, 몸통의 내측 부분을 차지합니다.

3. 측면, 감각 형성 근처에 뉴런이 있습니다.

중앙대핵으로 구성된 솔기 요소로 표시되며 그 뉴런은 송신기 인 세로토닌을 합성합니다. 솔기핵 시스템은 공격적이고 성적인 행동의 조직과 수면 조절에 참여합니다.

내측(축) 구역분기하지 않는 작은 뉴런으로 구성됩니다. 영역에는 많은 수의 핵이 있습니다. 다수의 조밀하게 분지된 수상돌기를 갖는 대형 다극 뉴런도 발견됩니다. 그들은 대뇌 피질로 향하는 상승 신경 섬유와 척수로 향하는 하강 신경 섬유를 형성합니다. 내측 영역의 상승 경로는 신피질에 활성화 효과(직접적으로 또는 시상을 통해 간접적으로)를 갖습니다. 하강 경로에는 억제 효과가 있습니다.

측면 영역– 여기에는 감각 시스템 근처의 뇌간에 위치한 망상 형성과 감각 형성 내부에 있는 망상 뉴런이 포함됩니다. 이 영역의 주요 구성 요소는 삼차핵에 인접한 핵 그룹입니다. 측면 영역의 모든 핵(연수질의 망상 측면 핵 제외)은 중소형 뉴런으로 구성되며 큰 요소가 부족합니다. 이 영역에는 감각 형성과 망상 형성의 중간 영역 및 몸통의 운동 핵 사이를 연결하는 오름차순 및 내림차순 경로가 있습니다. 망상 형성의 이 부분은 더 젊고 아마도 더 진보적입니다. 그 발달은 진화 발달 중에 축 망상 형성의 부피가 감소한다는 사실과 관련이 있습니다. 따라서 측면 영역은 특정 감각 시스템 근처 및 내부에 형성된 일련의 기본 통합 단위입니다.

쌀. 2. 망상형성핵(RF)(이후: Niuwenhuys et al, 1978).


1-6 - RF 중앙 영역: 1-4 - 등줄 핵(1 - 창백함, 2 - 어두움, 3 - 대형, 4 - 다리), 5 - 중앙 상부, 6 - 등쪽 등줄 핵, 7-13 - 내측 RF 영역 7 - 망상 paramedian, 8 - 거대 세포, 9 - tegmental pons의 망상 핵, 10, 11 - pons의 꼬리 (10) 및 구강 (11) 핵, 12 - 등쪽 tegmental 핵 (Gudden), 13 - 접형핵, 14- I5 -러시아 연방의 측면 영역: 14 - 연수의 중앙 망상 핵, 15 - 측면 망상 핵, 16, 17 - 내측(16) 및 외측(17) 상완 핵, 18, 19 - pedunculo -pontine 핵의 소형(18) 및 분산(19) 부분.

하강 영향 덕분에 망상 형성은 척수의 운동 뉴런에 강장 효과도 가지며, 이는 결국 골격근의 긴장도를 증가시키고 구심성 피드백 시스템을 향상시킵니다. 결과적으로 모든 운동 행위는 훨씬 더 효율적으로 수행되고 움직임에 대한보다 정확한 제어를 제공하지만 망상 형성 세포의 과도한 자극은 근육 떨림을 유발할 수 있습니다.

망상체의 핵에는 수면과 각성의 중심이 있으며, 특정 중심의 자극은 잠의 시작이나 각성을 초래합니다. 이것이 수면제 사용의 기초입니다. 망상 형성에는 근육이나 내부 기관에서 나오는 통증 자극에 반응하는 뉴런이 포함되어 있습니다. 또한 갑작스럽고 불확실한 신호에 빠르게 반응하는 특수 뉴런도 포함되어 있습니다.

망상 형성은 대뇌 피질과 밀접하게 연결되어 있기 때문에 중추 신경계의 외부 부분과 뇌간 사이에 기능적 연결이 형성됩니다. 망상 형성은 감각 정보의 통합과 모든 효과기 뉴런(운동 및 자율 신경)의 활동 제어 모두에서 중요한 역할을 합니다. 대뇌피질을 활성화하고 의식을 유지하는 데에도 매우 중요하다.

대뇌 피질은 차례로 다음을 보낸다는 점에 유의해야 합니다. 피질-망상자극을 망상구조로 전달합니다. 이러한 충동은 주로 전두엽 피질에서 발생하고 추체관을 통과합니다. 피질-망상 연결은 뇌간의 망상 형성에 억제 또는 흥분 효과를 가지며, 원심성 경로(원심성 정보 선택)를 따라 자극의 전달을 교정합니다.

따라서 망상 형성과 대뇌 피질 사이에는 양방향 연결이 있어 신경계 활동의 자기 조절을 보장합니다. 망상 형성의 기능적 상태는 근육의 긴장도, 내부 장기의 기능, 기분, 집중력, 기억 등을 결정합니다. 일반적으로 망상 형성은 대뇌 피질의 참여로 복잡한 반사 활동을 구현하기 위한 조건을 만들고 유지합니다.

망상 형성은 척수의 상부 경추 부분의 중간 부분에서 시작하여 연수, 교뇌, 중뇌 및 간뇌의 중앙 부분에서 계속됩니다. 이는 서로 다른 방향으로 실행되고 조밀한 네트워크를 형성하는 수많은 고도로 분기된 프로세스가 있는 뉴런(핵) 클러스터로 구성됩니다. 망상 형성의 뉴런 사이에는 많은 시냅스가 형성됩니다. 시상으로 들어가 대뇌 피질로 들어가는 모든 구심성 경로에서 수많은 곁부분이 망상 형성으로 출발하여 상승하는 활성화 활동을 보장합니다. 망상 형성은 또한 소뇌, 피질하 핵, 변연계로부터 자극을 받아 감정에 적응하는 행동 반응과 동기 부여 형태의 행동을 제공합니다.

인간의 망상구조에는 48개의 핵이 있습니다. 가장 큰 것은 다른 핵에는 없는 거대 뉴런을 포함하는 거대 세포핵입니다. 망상 형성 뉴런의 중요한 특성은 다양한 체액성 요인 및 약리학적 물질, 특히 마취제 및 소위 진정제에 대한 높은 화학적 민감도입니다.

연수의 망상 형성에는 호흡 조절, 심혈관계, 소화관 활동, 전정 신경 및 청각 신경과 관련된 반사 작용의 조절을 위한 중요한 센터가 있습니다.

상행 신경 경로를 따른 망상 형성이 다음과 같이 확립되었습니다. 대뇌피질 자극 효과, 하강 경로를 따라 - 척수 활동에 대한 흥분 또는 억제 효과 (그림 84). 세망 척수 영향은 사람의 복잡한 운동 행동 활동 구현에 대한 정신 영역의 영향 구현에서 단순하고 복잡한 움직임의 조정에 중요한 역할을합니다.

망상 형성의 거대 세포핵에 대한 전기 자극은 척수의 운동 뉴런에 의해 수행되는 굴곡 및 확장 반사의 비특이적 억제를 유발하는 것으로 밝혀졌습니다. 근육 긴장도에 대한 망상 형성의 영향은 두 개의 망척척수관(빠른 전도관과 느린 전도관)을 통해 전달됩니다. 이러한 경로를 통해 들어오는 자극은 척수의 감마 운동 뉴런의 활동을 증가시키고, 이는 차례로 알파 운동 뉴런을 자극하고 근긴장도를 증가시킵니다. 망상 형성은 척수 운동 뉴런의 흥분성을 조절하는 역할을 할 뿐만 아니라 자세를 유지하고 의도적인 움직임을 조직하는 것과 관련된 과정에도 참여할 수 있습니다.


망상 형성 자체의 활동은 신체 수용체에서 나오는 자극의 지속적인 흐름에 의해 뒷받침됩니다. 활동을 유지하는 데 중요한 역할은 매우 민감한 체액 요인에 속합니다.

H. Megun과 J. Moruzzi의 연구 덕분에 대뇌 피질에 대한 망상 형성의 상승, 활성화 영향이 발견되었습니다 (그림 84, A). 망상 형성에 관여하는 것으로 밝혀졌습니다. 수면과 각성의 조절.뇌에 이식된 전극의 도움으로 자극과 흥분은 잠자는 동물의 각성을 유발합니다. 각성의 행동 반응은 대뇌 피질의 넓은 영역에서 뇌파의 리듬이 증가하는 것을 동반합니다. 깨어 있는 동물의 경우 이러한 자극은 피질 활동 수준을 높이고 외부 신호에 대한 주의력을 높이며 지각력을 향상시켰습니다. 망상 형성에서 상승 경로가 파괴되면 깨어 있는 동물의 깊은 잠이 발생하고 뇌파 진동 빈도가 감소합니다.

망상 형성은 대뇌 피질에 대한 억제 효과도 가질 수 있습니다. 길고 단조로운 작업의 경우에 발생합니다. 예를 들어, 컨베이어 벨트에서 작업하는 생산 조건이나 장거리 및 초장거리를 커버하는 스포츠에서 그렇습니다.

뇌 활동의 전기적 발현에서 망상 형성의 활성화 영향은 빈번한 비동기 활동(동기화 해제)의 발생 형태로 나타나고 억제 영향은 느린 리듬 진동(동기화)의 형태로 나타납니다.

망상 형성의 대부분의 뉴런은 다음과 같습니다. 다감각,저것들. 빛, 소리, 촉각 등 다양한 자극에 반응합니다. 이 뉴런은 광범위한 수용 영역, 긴 잠복기 및 열악한 반응 재현성을 갖고 있어 특정 핵의 뉴런과 크게 구별됩니다. 이와 관련하여 망상 형성의 뉴런은 다음과 같이 분류됩니다. 비특이적.마찬가지로 망상 형성의 상승 경로는 비특이적이라고 불립니다. 감각 기관에서 피질의 특정 영역으로 가는 특정 투사 경로와는 대조적으로, 그들은 대뇌 피질의 넓은 영역으로 향합니다.

망상 형성은 신체의 조건부 반사 반응 형성 메커니즘에서 중요한 역할을합니다. 그녀 자율신경 중추의 활동을 증가시킵니다., 자율신경계의 교감신경과 함께 기능합니다. 아드레날린을 투여하면 망상 형성의 색조가 증가하여 대뇌 피질에 대한 활성화 효과가 향상됩니다. 감정 중에 부신 수질에서 분비되는 아드레날린은 망상 형성에 작용하여 교감 신경계의 흥분 효과를 증가시키고 연장시킵니다.

망상구조에 고리결합이 존재하기 때문에, 구심성 충동과 원심성 충동의 상호 작용, 원의 지속적인 순환이 가능합니다. 결과적으로, 망상 형성 자체의 특정 수준의 흥분이 유지되고, 결과적으로 중추 신경계의 다양한 부분의 활동에 대한 상태와 준비 상태가 유지됩니다. 망상 형성의 활동은 대뇌 피질의 조절 영향을 받습니다(그림 84, B).

5.16. 소뇌의 기능

소뇌는 연수 바로 뒤와 대뇌 반구 아래 뇌교에 위치합니다. 이것은 화음의 계통 발생 초기에 나타나는 초분절 구조입니다. 소뇌의 발달 정도는 서식지의 복잡성과 유기체의 움직임에 따라 결정됩니다. 소뇌는 직립 자세와 작업 중 움직임의 합병증으로 인해 인간의 가장 큰 발달에 도달합니다. 동시에 소뇌는 중요한 기관이 아닙니다. 선천적으로 소뇌가 없는 사람은 기능 능력을 방해하는 심각한 운동 장애가 없습니다.

인간의 소뇌는 짝을 이루지 않은 중간 부분인 충(vermis)과 충의 양쪽에 위치한 두 개의 반구로 구성됩니다. 소뇌의 표면은 1~2.5mm 두께의 회색질로 덮여 있어 피질을 형성합니다. 피질 아래에는 소뇌 핵인 뉴런체의 클러스터인 회백질 그룹이 위치한 백질이 있습니다.

소뇌는 전도성, 반사 및 통합 기능을 수행합니다. 구심성 척수소뇌관을 따라 피부, 근육, 힘줄 수용체의 자극이 소뇌로 들어갑니다. 연수(medulla oblongata)의 전정 핵에서 신체 위치에 대한 정보가 전정-소뇌 경로를 통해 소뇌로 들어갑니다. 대뇌 피질은 또한 소뇌로 구심성 경로를 보냅니다. 그 중 가장 중요한 것은 코르티코폰틴-소뇌 경로와 코르티코레티쿨로소뇌 경로입니다.

소뇌로부터의 원심성 경로는 척추 및 연수, 망상체, 중뇌의 적색 핵, 간뇌, 대뇌 피질 및 피질하 핵으로 이동합니다.

소뇌는 다양한 운동 및 자율 기능에 반사 효과를 나타냅니다. 그 주요 의미는 다른 운동 센터의 활동을 보완하고 교정하는 데 있습니다. 소뇌는 1) 자세와 근긴장의 조절에 관여합니다. 2) 느리고 의도적인 움직임을 교정하고 자세를 유지하는 반사 신경과의 조정; 3) 대뇌 피질의 명령에 따라 수행되는 빠르고 의도적인 움직임의 조정.

소뇌충의 피질 영역은 주로 자세, 균형 및 근긴장의 조절과 관련이 있습니다. 소뇌 피질의 중간 주변 영역은 자세를 유지하기 위해 반사 신경과 함께 느린 목표 지향적 움직임의 조정에 관여합니다.

소뇌 반구에 위치한 피질의 측면 영역은 신속한 목표 운동의 구현에 관여합니다. 소뇌 반구는 약 2천만 개의 신경 섬유를 포함하는 구심성 코르티코폰틴-소뇌 경로를 따라 운동하려는 의도에 대해 대뇌 피질의 연관 영역으로부터 정보를 받습니다. 소뇌 반구와 소뇌의 치상핵에서 운동 의도에 관한 정보는 운동 프로그램으로 변환되며, 이는 간뇌의 시상에서 피질하 핵에서 나오는 프로그램과 결합되어 소뇌의 운동 영역으로 전송됩니다. 대뇌 피질. 대뇌 피질에서 명령은 하강 경로를 따라 척수의 운동 뉴런으로 전달되고 움직임이 발생합니다.

소뇌는 움직임의 실행에 필요한 조정을 수행하여 움직임의 정확성, 민첩성 및 조정을 보장합니다. 소뇌의 기능이 손상되면 무력증, 무력증, 무력증, 운동 실조증, 운동 장애, 운동 장애, 운동 장애, 불균형 등 다양한 운동 장애가 발생합니다 (그림 85).

Atony는 근긴장도가 급격히 약화되는 것이 특징입니다. 일반적으로 무력증(쇠약 및 근육 피로 증가)이 동반됩니다. Astasia는 장기간의 파상풍 수축에 대한 근육 능력 상실로 나타나며 그 결과 사지와 머리가 지속적으로 떨리고 흔들리게 됩니다. 떨림이 관찰됩니다. 운동 실조증은 움직임, 보행 등의 조정 장애가 특징입니다. 운동 실조증의 경우 다리 간격이 넓고 움직임이 과도하여 환자가 술에 취한 것처럼 좌우로 던집니다.

Asynergy다양한 근육의 운동 중심 사이의 상호 작용이 중단되는 것으로 나타납니다. 이 경우 동작 프로그램은 붕괴되는 것처럼 보이며 통합 동작은 동시적인 협력 행위로 구성되지 않고 순차적으로 수행되는 일련의 단순한 동작으로 분리됩니다. Asynergy가 결합되었습니다. 측위이상, 또는 움직임의 비례성을 상실합니다. 측량실조가 있으면 근육 수축의 강도와 수행되는 동작 사이에 불일치가 있습니다.

Adiadochokinesis는 빠르고 의도적인 움직임의 조정 장애가 특징입니다. 이 경우 환자는 손가락을 번갈아 구부리고 펴는 등 일련의 빠른 동작을 수행할 수 없습니다. 소뇌의 기능이 손상되면 불균형도 관찰됩니다. 균형을 유지하는 능력의 상실.

소뇌는 운동 조절에 관여할 뿐만 아니라 자율신경 기능에 대한 제어를 수행하여 심혈관, 호흡기, 소화 시스템 및 체온 조절의 활동을 촉진하거나 억제하는 효과를 발휘합니다. 소뇌의 영향은 망상 형성 및 시상하부와의 연결로 인해 분명히 실현됩니다. 소뇌의 활동은 대뇌 피질과 직접적으로 연결되어 있고 그 통제하에 발생합니다.

5.17. 간뇌

강의 3.

망상 형성

신체의 모든 반응, 반사는 자극에 대한 일반화되고 전체적인 반응입니다. 전체 중추신경계가 반응에 관여합니다. 신체의 많은 시스템이 관여합니다. 다양한 반사 반응의 이러한 통합과 포함은 망상 형성(RF)에 의해 보장됩니다. 이는 전체 중추 신경계의 반사 활동을 통합하는 주요 요소입니다.

러시아 연방에 관한 최초의 정보는 19세기 말과 20세기 초에 입수되었습니다.

이 연구는 뇌간의 중앙 부분에 크기와 모양이 다르며 프로세스에 따라 서로 밀접하게 얽혀 있는 뉴런이 있음을 보여주었습니다. 현미경으로 보면 이 부위의 신경조직이 네트워크 모양과 유사하기 때문에 , 그 후 1885년에 그 구조를 처음 기술한 Deiters는 그것을 망상 또는 망상 형성이라고 불렀습니다. Deiters는 RF가 순전히 기계적 기능을 수행한다고 믿었습니다. 그는 그것을 중추신경계의 뼈대이자 뼈대로 여겼습니다. RF의 실제 기능, 생리학적 중요성은 상대적으로 최근에 밝혀졌습니다. 지난 20-30년 동안 미세 전극 기술이 생리학자의 손에 등장하고 정위 기술을 사용하여 망상의 개별 섹션의 기능을 연구하는 것이 가능해졌습니다. 형성.

망상 형성은 뇌의 초분절 장치입니다.

중추신경계. 이는 중추신경계의 많은 형성과 관련이 있습니다.

망상 형성(RF)은 중앙 부분에 확산되어 핵 형태로 위치한 일련의 뉴런에 의해 형성됩니다.

러시아 연방의 구조적 특징. RF 뉴런은 길고 잘 가지가 잘 나지 않은 수상돌기와 잘 가지가 잘 발달한 축삭을 갖고 있는데, 이는 종종 T자 모양의 가지를 형성합니다. 축삭 가지 중 하나는 하강 방향을 갖고 다른 하나는 상승 방향을 갖습니다. 현미경으로 보면 뉴런의 가지들이 그물망(망상체)을 형성하고 있는데, 이것이 O. Deiters(1865)가 제안한 이 뇌 구조의 명칭과 연관되어 있습니다.

분류.

1 . 와 함께 해부학적 포인트러시아 연방에 대한 견해는 다음과 같이 나뉩니다.

1. 척수의 망상 형성은 상부 경추 부분의 뒤쪽 뿔의 정점을 차지하는 substantioRolandi입니다.

2. 뇌간(후뇌 및 중뇌)의 망상 형성.

3. 간뇌의 망상 형성. 여기서는 시상과 시상하부의 비특이적 핵으로 표현됩니다.

4. 전뇌의 망상 형성.

2. 현재 생리학자들은 스웨덴 신경생리학자 Brodal이 제안한 러시아 연방 분류를 사용합니다. 러시아 연방의 이 분류에 따르면 다음과 같습니다. 측면 및 내측 필드 .

측면 필드- 이것은 러시아 연방의 구 심성 부분입니다. 측면 필드의 뉴런은 여기로 오는 정보를 인식하고 상승 및 하강 경로를 따라 도착합니다. 이 뉴런의 수상돌기는 측면으로 향하며 신호를 인식합니다. 축색돌기는 내측장을 향해 이동합니다. 뇌의 중심을 향하고 있습니다.

구심성 입력주로 세 가지 출처를 통해 러시아 연방의 측면 지역에 진입합니다.

척수망상관과 삼차신경의 섬유를 따라 있는 온도 및 통증 수용체. 자극은 연수와 뇌교의 망상핵으로 이동합니다.

감각, 피질망상관을 따라 대뇌 피질 영역에서 망상척수관(거대세포핵, 구강 및 꼬리 뇌교 핵)을 생성하는 핵과 소뇌(정중측 정중핵)로 돌출하는 핵으로 이동합니다. 핵 및 뇌교피개핵);

소뇌핵에서 소뇌망상경로를 따라 충동이 거대세포와 측정중핵 및 뇌교핵으로 들어갑니다.

내측 분야- 이것은 러시아 연방의 원심적이고 집행적인 부분입니다. 그것은 뇌의 중심에 위치하고 있습니다. 내측 장의 뉴런의 수상돌기는 외측 장으로 향하며, 그곳에서 외측 장의 축삭과 접촉합니다. 내측 영역에 있는 뉴런의 축삭돌기는 위쪽이나 아래쪽으로 이동하여 오름차순 및 하행 망상로를 형성합니다. 내측 장의 축색 돌기에 의해 형성된 망상 관은 중추 신경계의 모든 부분과 넓은 연결을 형성하여 함께 납땜합니다. 내측 장에서는 주로 원심성 출력이 형성됩니다.

원심성 출력가다:

외측 세망척수로(거대세포핵으로부터)를 따라 그리고 내측 세망척수로를 따라(꼬리 및 구강 뇌교핵으로부터) 척수로;

뇌의 상부(시상의 비특이적 핵, 시상하부 후부, 선조체)에는 장연수질(거대세포, 측면 및 복부)의 핵과 교뇌핵에서 시작하는 상승 경로가 있습니다.

소뇌로 가는 경로는 외측 및 정중측 망상핵과 뇌교피개핵에서 시작됩니다.

내측 필드는 차례로 다음과 같이 나뉩니다. 오름차순 망상 시스템(ARS) 및 하강 망상 시스템(DRS). 상승하는 망상계는 경로를 형성하고 그 충동을 대뇌 피질과 피질하로 전달합니다. 하행 망상 시스템은 축삭을 하강 방향, 즉 척수, 즉 망척수로로 보냅니다.

오름차순 및 내림차순 망상 시스템 모두 억제 및 활성화 뉴런을 포함합니다. 이것이 그들이 구별하는 이유이다 상승망상활성화계(ARAS), 그리고 상승망상억제계(ARTS). VRAS는 피질과 피질하부에 활성화 효과가 있는 반면, VRTS는 흥분을 억제하고 억제합니다. LDC에도 차이가 있습니다. 하행망상억제계(DRSS)이는 러시아 연방의 억제 뉴런에서 유래하여 척수로 가서 흥분을 억제하며, 하강망상활성화시스템(DRAS),아래쪽 방향으로 활성화 신호를 보냅니다.

망상 형성의 기능

망상 형성은 특정 반사를 수행하지 않습니다. RF의 기능은 다릅니다.

1. 첫째, 러시아 연방은 중추신경계 전체 기능의 통합과 통일을 보장합니다. 이는 중추신경계의 주요 통합, 연관 시스템입니다. 러시아 연방과 그 뉴런은 그들 자신과 중추신경계의 다른 부분과 함께 엄청난 수의 시냅스를 형성하기 때문에 이 기능을 수행합니다. 따라서 자극이 러시아 연방에 들어오면 원심성 경로를 따라 매우 광범위하게 확산됩니다. 즉, 상승 및 하강하면서 이 자극은 중추신경계의 모든 부분에 도달합니다. 이 조사의 결과로 중추 신경계의 모든 형성이 포함되어 작업에 참여하며 중추 신경계 부서의 우호적 작업이 달성됩니다. RF는 전체적인 반사 반응의 형성, 전체 중추 신경계가 반사 반응에 관여합니다.

II. 러시아연방의 두 번째 기능은 다음과 같다. 중추 신경계의 긴장을 지원합니다. 왜냐하면러시아 연방 자체는 항상 좋은 상태를 유지하고 있습니다. 그 음색은 여러 가지 이유 때문입니다.

1) RF에는 매우 높은 화학성이 있습니다. 여기에는 특정 혈액 물질(예: 아드레날린, CO) 및 약물(바르비투르산염, 아미나진 등에 대한)에 매우 민감한 뉴런이 있습니다.

2). RF 톤의 두 번째 이유는 RF가 모든 전도 경로로부터 지속적으로 자극을 받기 때문입니다. 이는 뇌간 수준에서 수용체의 자극으로 발생하는 구심성 흥분이 두 가지 흥분 흐름으로 변환된다는 사실 때문입니다. 하나의 흐름은 특정 경로를 따라 고전적인 렘니스칼 경로를 따라 이동하고 주어진 자극에 특정한 피질 영역에 도달합니다. 동시에 담보를 따른 각 전도성 경로는 러시아 연방으로 편향되어 흥분됩니다. 모든 전도 경로가 RF 톤에 동일한 영향을 미치는 것은 아닙니다. 전도 경로의 흥분 효과는 동일하지 않습니다. RF는 특히 통증 수용기, 고유 수용기, 청각 및 시각 수용기에서 나오는 신호인 강한 자극을 자극합니다. 특히 삼차신경 말단이 자극을 받을 때 강한 자극이 발생합니다. 따라서 기절하는 동안 엔딩 n은 짜증을냅니다. 삼차신경 : 그 위에 물을 붓고 암모니아를 주어 냄새를 맡으십시오 (삼차 신경의 작용을 알고있는 수행자는 "뇌 정화"를 준비하십시오-코를 통해 물을 몇 모금 마시십시오).

삼). RF의 톤은 대뇌 피질과 기저핵에서 하강 경로를 따라 이동하는 자극으로 인해 유지됩니다.

4). 메쉬 형성의 톤을 유지하는 것도 매우 중요합니다. 긴 순환러시아 연방 자체의 신경 충동, 러시아 연방에서의 충동의 반향이 중요합니다. 사실 러시아 연방에는 수많은 신경 고리가 있으며 정보와 충동이 몇 시간 동안 이를 통해 순환합니다.

5). RF 뉴런은 수많은 시냅스를 통해 여기가 전달되기 때문에 말초 자극에 대한 반응의 잠복기가 길다.

6). 그들은 휴식 시 초당 5~10회의 강장 활동을 합니다.

위의 이유의 결과로 러시아 연방은 항상 좋은 상태를 유지하고 있으며 그 자극은 중추 신경계의 다른 부분으로 흘러갑니다. 세망-피질 경로를 절단하면, 즉 러시아 연방에서 피질로 올라가는 경로를 따라가면 대뇌 피질이 실패합니다. 왜냐하면 충동의 주요 원천을 잃어 버렸기 때문입니다.


관련 정보.


망상 형성 (라틴어 reticulum - 메쉬, formio - 교육에서 유래)

네트워크형 형성, 뇌간의 중앙 부분(연수질 및 중뇌, 시각 시상)에 위치한 일련의 신경 구조입니다. 뉴런 , R.f의 구성 요소는 축삭의 크기, 구조 및 길이가 다양합니다. ; 그들의 섬유는 촘촘하게 얽혀 있습니다. "R. 독일 과학자 O. Deiters가 소개한 f.”는 형태학적 특징만을 반영합니다. R.f. 척수, 소뇌(소뇌 참조), 변연계(변연계 참조) 및 대뇌 피질과 형태학적 및 기능적으로 연결되어 있습니다. R.f 분야에서. 오름차순 - 구심성 및 하강성 - 원심성 충동이 입력되는 상호 작용이 수행됩니다. 닫힌 신경 회로를 따라 자극을 순환시키는 것도 가능합니다. 따라서 R. f.의 뉴런의 흥분 수준이 일정하며 그 결과 중추 신경계의 다양한 부분의 활동에 대한 톤과 어느 정도의 준비가 보장됩니다. R. f의 여기 정도. 대뇌 피질에 의해 조절됩니다(대뇌 피질 참조).

하향 영향. R. f. 척수의 운동 반응에 대한 억제 효과와 촉진 효과가 있는 영역을 구분합니다(척수 참조)( 쌀. 1 ). 뇌간의 다양한 부위의 자극과 척추 반사 사이의 관계는 1862년 I. M. Sechenov에 의해 처음으로 언급되었습니다. 1944~46년에 미국의 신경생리학자 H. Magone과 그의 동료들은 R.f. 연수는 척수의 운동 반응을 촉진하거나 억제하는 효과가 있습니다. R. f의 내측 부분의 전기 자극. 마취되고 대뇌가 제거된 고양이와 원숭이의 연수는 반사적으로 그리고 대뇌 피질의 운동 영역의 자극으로 인해 발생하는 운동의 완전한 중단을 동반합니다. 모든 억제 효과는 양측성이지만 자극 측면에서는 이러한 효과가 더 낮은 자극 역치에서 종종 관찰됩니다. R. f의 억제 영향의 일부 징후. medulla oblongata는 Sechenov가 설명한 중추 억제 그림에 해당합니다(Sechenov 억제 참조). R.f의 측면 부위에 대한 자극. 억제 효과가 있는 부위 주변의 연수(medulla oblongata)는 척수의 운동 활동을 촉진하는 효과를 동반합니다. 척수에 촉진 효과가 있는 R.f.의 영역은 연수에만 국한되지 않고 앞쪽으로 확장되어 뇌교와 중뇌 영역을 포착합니다. R.f. 예를 들어, 자발적 운동에 관여하는 근육의 주요(추외) 섬유에 신경을 분포시키는 알파 운동 뉴런과 같은 척수의 다양한 형성에 영향을 미칠 수 있습니다. R.f의 억제 부분 자극 시 운동 뉴런 반응의 잠복기가 증가합니다. 척수의 운동 반응에 대한 망상 구조의 억제 영향은 아마도 Renshaw 세포인 인터뉴런의 도움으로 수행된다는 것을 암시합니다. R. f.의 영향 메커니즘 근긴장도에 대한 연구는 스웨덴의 신경생리학자 R. Granit에 의해 발견되었으며 R. f. 또한 감마 운동 뉴런의 활동에 영향을 미치며, 그 축삭은 소위 추내 근육 섬유로 이동하여 신체의 자세 및 위상 운동 조절에 중요한 역할을 합니다.

영향력이 커지고 있습니다. R.f.의 다양한 부서 (간뇌에서 연수까지) 대뇌 피질에 대한 흥분성 일반화 효과가 있습니다. 즉, 흥분 과정에서 대뇌 피질의 모든 영역을 포함합니다. 쌀. 2 ). 1949년에 뇌의 생체 전기 활동을 연구하는 이탈리아 생리학자 G. Moruzzi와 Magone은 R. f. 뇌간은 수면의 특징인 느린 동기 고전압 진동을 각성의 특징인 낮은 진폭, 고주파 활동으로 변경합니다. 대뇌 피질의 전기적 활동 변화는 동물의 각성 외부 증상을 동반합니다. R.f. 해부학적으로 고전적 경로와 밀접하게 연결되어 있으며, 그 자극은 외부 및 내부수용성 구심성(민감한) 시스템의 도움으로 수행됩니다. 이를 바탕으로 많은 저자가 R. f. 뇌의 비특이적 구심성 시스템에 대한 것입니다. 그러나 R. f.의 기능을 연구하는 데 다양한 약리 물질을 사용하고 R. f.의 참여로 수행되는 반응에 대한 화학 물질의 선택적 효과 발견으로 P. K. Anokhin이 허용되었습니다. R. f의 상승 영향의 특이성에 대한 입장을 공식화합니다. 대뇌 피질에. R.f의 영향 활성화. 항상 특정한 생물학적 중요성을 가지며 다양한 약리학적 물질에 대한 선택적 민감성이 특징입니다(Anokhin, 1959, 1968). 신체에 도입된 마약은 R.f.의 뉴런을 억제하여 대뇌 피질에 대한 상승하는 활성화 영향을 차단합니다.

혈액에서 순환하는 다양한 화학 물질에 민감한 R. f.의 활동을 유지하는 데 중요한 역할은 카테콜아민, 이산화탄소, 콜린성 물질 등과 같은 체액 인자에 속합니다. 이는 R. f.의 포함을 보장합니다. 특정 자율 기능의 조절에 있습니다. R. f.의 강장제 활성화 영향을 경험하는 대뇌 피질은 망상 형성의 기능 상태를 적극적으로 변경할 수 있습니다 (여기의 속도를 변경하고 개별 뉴런의 기능에 영향을 미침), 즉 제어 I. P. Pavlov, 피질하의 "맹목적인 힘".

RF의 특성과 다른 피질하 구조 및 대뇌 피질 영역과의 관계를 발견함으로써 통증, 수면, 각성, 적극적인 주의력, 통합 조건 반사 반응의 형성 및 발달의 신경 생리학적 메커니즘을 명확히 할 수 있게 되었습니다. 신체의 다양한 동기 부여 및 감정 상태. R. f.의 연구 약리학 적 약물을 사용하면 중추 신경계의 여러 질병에 대한 약물 치료 가능성이 열리고 마취 등과 같은 중요한 의학 문제에 대한 새로운 접근 방식이 결정됩니다.

문학.: Brodal A., 뇌간의 망상 형성, 번역, 영어에서, M., 1960; Rossi J.F., Zanchetti A., 뇌간의 망상 형성, 트랜스. 영어, M., 1960에서; 뇌의 망상 형성, 트랜스. 영어, M., 1962에서; Magun G., The Waking Brain, 트랜스. 영어, 2판, M., 1965; Anokhin P.K., 조건 반사의 생물학 및 신경 생리학, M., 1968; Granit R., 운동 조절의 기초, trans. 영어, M., 1973에서; Moruzzi G., Magoun N. W., 뇌간 망상 형성 및 EEG 활성화, 책: 뇌파검사 및 임상 신경생리학, v. 1, 보스턴, 1949

V. G. Zilov.


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