담즙산이 감소됩니다. 담즙산 수치를 검사하는 시기. 담즙산 합성 및 대사

혈액 내 담즙산

혈액 내 담즙산(cholic, cholic) - 리파제의 활성화와 지방의 유화를 보장하는 담즙의 주요 구성 요소의 농도를 반영하는 생화학적 지표입니다. 혈장 내 담즙산 연구는 다음의 일부로 수행됩니다. 생화학적 분석. 혈액 내 농도 측정은 간 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 수술 전 검사인내심 있는. 분석을 위해 혈장을 분리하여 정맥혈. 이 연구는 통합된 효소-비색법을 사용하여 수행됩니다. 표준 지표건강한 성인의 경우 2.5~6.8mmol/l 범위입니다. 검사 결과는 일반적으로 1일 이내에 준비됩니다.

담즙산 - 일염기성 카르복실산, 이는 수산기와 카르복실기를 포함합니다. 이 연결은 클래스에 속합니다 스테로이드 약물콜란산의 유도체이다. 담낭절제술을 받지 않은 환자의 경우, 일차적으로 담즙산아미노산과 결합한 후 간에서 담도를 따라 운반됩니다. 쓸개. 일반적으로 소량의 콜산(약 1.5%)만이 벽에 흡수됩니다. 안에 좋은 상태로담즙산의 대부분은 음식으로 자극이 발생할 때까지 담낭에 저장됩니다. 방광벽의 반사 수축 후 담즙산이 십이지장으로 들어갑니다.

주요 콜산은 인간의 몸간에서 합성되는 1차 담즙산(cholic 및 chenodeoxycholic)과 2차 담즙산(lithocholic, deoxycholic, allocholic)으로부터 대장에서 생성되는 것으로 간주됩니다. 모든 2차 산 중에서 가장 활성이 높은 것은 데옥시콜산이며, 그 중 일부는 다음과 같습니다. 혈류(1% 이하). 담즙산은 담즙 정체의 지표로 간주됩니다. 십이지장) 따라서 분석은 간담도 시스템의 상태를 평가하는 데 사용됩니다.

담즙산 수준을 결정하는 연구 결과 폭넓은 적용위장병학 및 간학에서는 간 질환을 식별하고 처방된 치료법의 효과를 평가할 수 있기 때문입니다. 이러한 분석도 고려됩니다. 중요한 마커산부인과에서는 임산부의 간내 담즙정체를 진단하는 데 도움이 됩니다. 유사한 편차, 강한 힘을 동반한 피부 가려움증, 상당히 드문 병리입니다(임신 중 여성의 1.5% 이하).

표시

연구는 다음과 같은 경우에 처방됩니다. 다음 증상: 간비대, 가려움증, 건조함 피부, 체중 감량, 잦은 배변그리고 발진. 혈장 내 담즙산 농도를 분석하기 위한 적응증은 간 기능 장애, 담석증 및 장 질환일 수 있습니다. 연구에 대한 금기 사항은 다음과 같습니다. 급성 질환환자(예: 뇌졸중) 또는 심각한 환자 정신 질환. 이 방법의 장점은 실행 속도입니다. 테스트는 몇 시간 내에 수행됩니다.

시험 준비 및 생체재료 수집

이 연구에서는 환자의 정맥혈에서 얻은 혈장을 사용합니다. 생체재료를 채취하기 전, 환자는 음식물을 섭취하지 말 것을 권고합니다. 알코올 음료그리고 9~10시간 동안 달콤한 주스를 마십니다. 직전 실험실 분석담배를 피우지 말고 긴장하지 않도록 노력해야합니다. 에서 검사를 받는 것이 가장 좋습니다. 아침 시간(7시 30분부터 11시 30분까지). 채혈 시 용혈을 피하는 것이 중요합니다. 샘플은 냉장고에 보관하는 것이 좋습니다. 필요한 경우, 항응고제 유무에 관계없이 젤 베이스가 있거나 없는 진공 용기에서 수행되는 생체재료를 운반하는 것이 가능합니다.

식별하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 다양한 방식담즙산: 가스, 컬럼, 액체 크로마토그래피, 효소, 질량 분석법 및 방사성 면역 분석법. 효소적 비색법이 통일되었습니다. 이는 생물학적 이용을 기반으로 한다. 활성 물질(효소) 촉매 역할을 하며 그 영향으로 여러 반응의 결과로 담즙산이 포르마잔으로 전환됩니다. 수량 이 물질의 530 nm의 파장에서 결정됩니다. 색상의 강도는 혈액 샘플의 담즙산 양에 정비례합니다. 테스트 기간은 일반적으로 하루를 초과하지 않습니다.

일반 지표

값은 사용된 방법에 따라 다를 수 있으며 일반적으로 참조 값은 실험실 양식의 해당 열에 표시됩니다. 분석 준비가 없는 경우(검사 전날 사용) 지방이 많은 음식) 참고값과 약간의 차이가 있을 수 있습니다. 성인을 위한 표준 지표 건강한 사람범위는 2.5~6.8mmol/l입니다.

레벨 업

혈액 내 담즙산이 증가하는 주요 원인은 피부 가려움증을 동반한 간 기능 장애, 희귀 맥박그리고 저혈압. 다른 혈액 매개변수도 변경됩니다. 헤모글로빈 및 ESR 수준이 감소하고 지혈 시스템의 기능이 중단됩니다. 건강한 사람이 음식을 섭취한 후 담즙산의 양이 약간 증가하는 환자에서는 상당한 변화가 관찰됩니다. 다양한 병리간(간염, 간경변, 알코올 중독) 및 혈색소증.

혈액 내 담즙산이 증가하는 두 번째 이유는 담즙 정체로 간주됩니다. 이는 덕트 막힘으로 인해 담즙 유출이 중단되는 과정입니다. 또한 특정 약물(예: 사이클로스포린, 리팜피신, 메토트렉세이트, 푸시드산 기반 약물)로 치료하는 동안 혈장 내 담즙산 농도가 증가합니다.

다운그레이드

혈액 내 담즙산 감소의 원인은 담낭염(담낭벽의 염증 과정)으로 간주되며, 담낭산은 간에서 소량으로 합성됩니다. 혈액 내 담즙산이 감소하는 또 다른 이유는 다음과 같습니다. 장기간 사용콜레스테롤 대사를 개선하기 위해 처방되는 약물.

이상 치료

담즙산에 대한 연구는 다음과 같은 중요한 역할을 합니다. 의료 분야, 이는 환자의 간 기능을 모니터링하는 데만 사용되는 것이 아니기 때문입니다. 만성 형태 C형 간염뿐만 아니라 조직학적 수준에서 간세포 상태의 개선 지표로도 사용됩니다. 그러나 분석만으로는 구별할 수 없습니다. 다른 이유간 기능의 변화가 있으므로 간 검사 및 기타 검사와 함께 사용해야 합니다. 진단 기술. 검사 결과는 증상에 따라 즉시 의사, 산부인과 의사, 간 전문의, 위장병 전문의 또는 기타 주치의에게 연락하는 것이 좋습니다. 기준치와의 생리적 편차를 교정하려면 식단(지방이 많은 음식, 튀김 음식, 훈제 음식 제외)을 준수하고 충분한 식사를 유지하는 것이 중요합니다. 신체 활동체중 증가 또는 감소를 방지하기 위해.

문맥전신(문문대정맥) 션트는 간 문맥 사이의 불규칙한 혈관 연결입니다( 혈관, 연결하는 위장관간과 함께) 및 전신 순환.

동물의 혈청 내 담즙산 연구는 간외 및 간내 개 모두에서 문맥전신단락을 진단하기 위한 매우 민감하고 구체적인 방법입니다.

담즙산은 담즙의 주성분입니다. 그들은 콜레스테롤 대사의 결과로 간, 간세포에서 형성됩니다. 콜레스테롤로부터 담즙산이 형성되는 과정은 다단계로 이루어집니다. 이 과정은 7α-수산화효소에 의해 촉매됩니다. 이 효소의 활성은 동물의 기아 기간, 담즙 정체의 존재 여부, 간부전, 글루코코르티코이드의 효과. 1차 담즙산(cholic 및 chenodeoxycholic)과 2차 담즙산(deoxycholic 및 lithocholic)이 있습니다. 담즙산은 담낭에 축적되어 담즙과 함께 장으로 들어가며, 그 초과분은 소변을 통해 몸 밖으로 제거됩니다.

고양이와 개에게 언제 혈청 담즙산 검사를 사용해야 합니까?

연구에서는 주요 "간" 매개변수의 변화가 밝혀지지 않는 경우가 많습니다. 새에서는 증가합니다. 간 효소(특히 AST)가 항상 간 질환과 연관되는 것은 아닙니다. 말의 경우 간담도 질환은 담즙산 수치의 증가를 동반하는 경우가 많습니다. 소의 경우 담즙산 수치가 매우 다양할 수 있으므로 이 테스트가 이 종의 동물에게 항상 효과적인 것은 아닙니다.

일반적으로 많은 간 질환은 매우 늦게 진단됩니다. 심각한 패배간 실질. 루틴 생화학 연구종종 주요 "간" 매개변수의 변화를 감지하지 못합니다. 조류의 경우 간 효소(특히 AST)의 증가가 항상 간 질환과 관련이 있는 것은 아닙니다. 말의 경우 간담도 질환은 담즙산 수치의 증가를 동반하는 경우가 많습니다. 소의 경우 담즙산 수치가 매우 다양할 수 있으므로 이 테스트가 이 종의 동물에게 항상 효과적인 것은 아닙니다.

테스트는 다음과 같이 수행됩니다.

선천성 현관문합(문합)이 발생하기 쉬운 품종의 개에서 방법으로 조기 진단우회한 후 비정상적인 혈관을 폐쇄합니다.
강아지의 경우 미니어처 품종성장과 발달이 지연된 경우 선천성 문맥전신단로를 진단하는 방법입니다.
의심되는 경우 숨겨진 질병단위동물과 조류의 간.
요산암모늄 결정이 소변에서 검출되는 경우(달마시안 및 잉글리쉬 불독 품종의 개 제외)
신경 장애가 있는 동물의 경우.
간 질환이 있는 환자의 모니터링용.

선천성 간외 문합이 잘 발생하는 개 품종:

요크셔 테리어
케언 테리어
미니어처 슈나우저
라사압소

선천성 간내 문합에 걸리기 쉬운 개 품종:

리트리버
아이리시 울프하운드

고양이의 경우 현관문합은 드물며 문헌에 기술되어 있습니다. 이 질병의페르시아와 히말라야 품종의 고양이에서.

테스트의 장점

이 검사는 수행하기 쉽고, 간과 관련되지 않은 몇 가지 요인이 결과에 영향을 미칠 수 있으며 매우 민감합니다.

테스트의 단점

정확하게 구별할 수 없음 각종 질병간.

담즙산에 대한 혈청을 검사하는 방법은 무엇입니까?

동물의 혈액 샘플링은 엄격하게 공복에 수행됩니다(최소 12시간의 엄격한 금식). 이 기간 동안 동물은 간식을 주거나 장난감을 g아 먹는 것도 금지됩니다. 혈액을 0.5-1ml의 분리 젤(빨간색 또는 노란색 캡 포함)이 있는 특수 생화학 튜브에 넣고(연구에는 50μl의 혈청만 필요함) 두 번째 혈액 샘플을 2-4회 채취합니다. 동물에게 음식을 준 지 몇 시간 후. 가장 중요한 것은 음식을 먹은 후 최소 2시간이 지났고 4시간을 넘지 않는다는 것입니다! 음식을 먹은 후 6~8시간 후에 연구를 수행하는 것은 허용되지만 권장되지는 않습니다. 24시간 이내에 검체를 실험실로 전달해야 하며, 이것이 불가능할 경우 원심분리를 통해 직접 혈청을 채취하고 동결하는 것이 좋습니다(냉동 혈청은 5~7일 동안 보관 가능).

동물에게는 보통의 식단이나 통조림 식품이 적당량 또는 심지어 높은 레벨지방과 단백질.

기성 다이어트 옵션:

힐스 a/d
로알캐닌 회복기 또는 회복기
퓨리나CN

오후 지질혈증을 예방하려면 동물에게 너무 많이 먹이지 않는 것이 중요합니다. 그렇지 않으면, 이는 거짓으로 높은 결과를 초래할 것입니다)! 말과 새의 경우 공복에 1회 검사를 실시합니다.

다양한 종의 동물에 대한 혈청 내 담즙산 함량에 대한 기준 간격(효소적 방법).

개에서 25-30 µmol/l 이상, 고양이에서 25 µmol/l 이상을 섭취한 후 담즙산 수치가 증가하는 것은 간 생검의 기초입니다.

한 쌍의 혈청 샘플에 대한 연구를 수행하는 것이 항상 필요합니다. 이 조건은 필수입니다!!!

개의 혈청 담즙산 수치가 증가하는 원인

선천성 및 후천성 문맥전신단락(PSS)
간경변
간 섬유증
간 미세혈관 이형성증(MVD)
간종양
전이성 신생물
만성병 환자 활동성 간염
담즙정체
스테로이드 간염
독성 및 바이러스성 간염

고양이의 담즙산 수치가 증가하는 원인

담관간염
간 지질증
감염성 복막염(FIP)
문맥전신 션트

담즙산 수치에 영향을 미치는 의약품

항경련제(페노바르비탈)
세포증식억제제
글루코코르티코이드
설폰아마이드
진균제(인트라코나졸, 케토코나졸)
구충제(메벤다졸)
호흡기 마취제(할로세인, 메톡시플루란)

담즙산 수치를 감소시키는 요인

절제술 회장
흡수장애 증후군
무거운 염증 과정회장에서
담낭절제술
위, 담낭 및 내장의 저혈압
장기 거식증

단식 수준에 비해 식사 후 담즙산 수치가 낮은 이유:

담낭의 주기적 자발적 수축
개별 동물의 외부 음식 섭취
위 및 장 운동성 감소

담즙산 수치를 증가시키는 요인

췌장염
부신피질항진증
장염
SIBO(세균의 과증식) 얇은 부분장)
혈청 용혈 및 유미증

황달 환자에게 담즙산 검사를 실시하는 것은 의미가 없습니다(담즙산 수치는 항상 높을 것입니다)!

강아지의 담즙산 수준 측정은 16주 이전에 수행되며, 새끼의 경우 6주 이전에 수행됩니다!!!

우르소데옥시콜산(Ursofalk, Ursodiol)을 기반으로 한 약물을 동물에게 처방하는 경우 담즙산 검사 2주 전에 약물 투여를 중단하는 것이 좋습니다!

친애하는 의사 여러분, 시스템에 장애가 있는 동물의 비율은 항상 적다는 점을 기억하십시오. 문맥또는 담즙산 수치가 변하지 않는 간 질환!

담즙산은 담즙의 주성분으로 식품 지방의 유화, 유제의 작은 방울 표면에 있는 지방을 분해하는 췌장 리파제의 활성화, 점막 세포에 의한 지방 가수분해의 최종 생성물 흡수를 제공합니다. 소장, 과도한 콜레스테롤을 제거하는 유일한 방법입니다. 이는 담즙산 기능의 일부일 뿐입니다.

담즙산 합성 및 대사

담즙산은 간에서 콜레스테롤 대사의 최종 산물입니다. 담즙산 합성은 포유류에서 콜레스테롤 이화작용의 주요 경로입니다.담즙산 합성에 관여하는 일부 효소는 다양한 유형의 세포에서 작용하지만 간은 완전한 생합성이 일어나는 유일한 기관입니다. 담즙산 합성은 과도한 콜레스테롤을 배설하는 주요 메커니즘 중 하나입니다. 그러나 콜레스테롤을 담즙산으로 전환하는 것만으로는 과도한 식이 콜레스테롤 섭취를 보상하기에 충분하지 않습니다. 담즙산 합성을 위한 기질로 콜레스테롤을 사용하는 것과 함께 담즙산은 콜레스테롤과 식이 지질의 전달을 보장합니다. 필요에 따라 영양소간에. 완전한 담즙산 합성에는 17개의 개별 효소가 필요하며 세포질, 소포체(ER), 미토콘드리아 및 퍼옥시솜을 포함하여 간세포의 여러 세포내 구획에서 발생합니다.여러 담즙산 합성 효소를 암호화하는 유전자는 엄격한 규제 통제하에 있으며, 이는 변화하는 대사 조건에 따라 필요한 담즙산 생산 수준이 조정되도록 보장합니다.많은 담즙산 대사산물이 세포독성을 갖는다는 사실을 고려하면, 담즙산 합성을 엄격하게 제어해야 하는 것은 당연합니다.일부 선천적 장애담즙산 합성 유전자의 결함으로 인한 대사는 성인에서 진행성 신경병증으로 나타납니다.

콜레스테롤 대사 중 콜릭산과 케노데옥시콜산의 형성은 그림 1에 반영되어 있습니다.

케노데옥시콜산(45%) 및 콜산(31%). 콜릭산과 케노데옥시콜산을 일차 담즙산이라고 합니다. 세뇨관의 내강으로 분비되기 전에 일차 담즙산은 접합을 거쳐 아미노산인 글리신과 타우린에 결합됩니다. 접합 반응의 생성물은 각각 글리코콜산과 글리코케노데옥시콜산, 타우로콜산과 타우로데옥시콜산입니다. 프로세스동사 변화 담즙산의 양친매성 특성을 증가시키고 세포 독성 효과도 감소시킵니다. 공액담즙산은 인간 담즙의 주요 용질(그림 2).

간에서 나온 담즙산 > 총간관으로 수집되고, 담낭을 연결한 후 --->> 총담관 ->> 십이지장으로 들어갑니다. 십이지장 총담관은 췌장관과 연결되어 있으며 공통 판막(오디 괄약근)이 있습니다. 담즙은 식사 사이에 간에서 지속적으로 분비되며, 식사 후에 담낭에 저장됩니다. 우리가 먹으면 담즙이 담낭에서 방출되어 담관을 통해 음식 지방과 혼합됩니다. 담즙산은 지방 방울의 용해에 기여합니다. 담즙산은 점막 세포(장세포)에 의한 지방 가수분해 생성물의 흡수 가능성을 결정합니다.">по протокам !}나중에 사용할 수 있도록 담낭에 보관됩니다. 담낭은 담즙산을 최대 1000배까지 농축합니다. 음식 섭취로 담낭을 자극 한 후 담즙과 담즙산 복합체가 십이지장에 부어지고 (담낭의 수축은 장 호르몬 콜레시스토키닌을 자극합니다) 담즙산은 음식 지방의 유화를 촉진합니다.
장내 세균의 영향을 받는 1차 담즙산은 글리신과 타우린 잔류물을 제거하는 탈접합 과정을 거칩니다. 분리된 담즙산은 대변으로 배설되거나(소량) 장에서 흡수되어 간으로 되돌아갑니다. 혐기성 박테리아결장에서는 1차 담즙산이 변화되어 2차 담즙산으로 전환되는데, 이는 데옥시콜레이트(콜레이트)와 리토콜레이트(케노데옥시콜레이트)로 정의됩니다. 1차 및 2차 담즙산은 장에서 흡수되어 문맥 순환을 통해 다시 간으로 전달됩니다. 사실 예전에는 간에 있는 담즙산의 95%가 반환됩니다.원위 회장에서. 간이 담낭, 장으로 분비되어 최종적으로 재흡수되는 과정을 가리킵니다. 장간순환 .

장간 순환은 두 개의 펌프(간 및 내장)와 두 개의 저장소(장 내강 및 혈액)에 의해 제공됩니다.

장간 순환에서 간은 펌프와 같습니다.

새로운 담즙산을 합성합니다 -<2% пула желчных кислот
문맥 혈액에서 담즙산을 추출합니다.
담즙산을 세뇨관으로 방출

장은 펌프와 같다

장 내강에서 담즙산을 재흡수합니다.
문맥의 혈액으로 흡수되는 담즙산을 분비합니다.

그것을 아는 것이 중요합니다.

회장을 외과적으로 제거하면 담즙산 분비가 증가합니다.
간세포(간 세포)에서 담즙산 생합성에 선천적 오류가 있는 어린이의 경우독성 대사물질이 축적되어 담즙정체 및 만성 간 손상을 유발합니다.
소수성 담즙산이 함유된 약물을 복용하면 간에서 독성 화합물의 축적이 줄어듭니다.
음식의 콜레스테롤 증가는 담즙산 형성을 억제합니다.
담즙산 풀은 하루에 10-20회 재활용됩니다.
체내 담즙산의 총 함량은 1.5~4g입니다.
순환하는 담즙산의 양은 17~40g입니다.
0.2~0.5g의 담즙산이 대변으로 손실되어 새로 합성됩니다. 따라서 담즙산을 재활용하면 간세포에서의 합성을 제한할 수 있습니다. 담즙산은 세포에 매우 독성이 있습니다!
새로 합성된 담즙산의 분비와 간세포에서의 재활용은 특정 수송 단백질 계열에 의해 보장됩니다.

지난 수십 년 동안 담즙과 그 산에 관한 많은 새로운 정보가 얻어졌습니다. 이와 관련하여 인체의 생명에 대한 중요성에 대한 아이디어를 수정하고 확장할 필요가 있었습니다.

담즙산의 역할. 일반 정보

연구 방법의 급속한 발전과 개선으로 담즙산에 대한 더 자세한 연구가 가능해졌습니다. 예를 들어, 이제 신진대사, 단백질, 지질, 색소, 조직 및 체액 함량과의 상호작용에 대한 이해가 더욱 명확해졌습니다. 담즙산이 위장관의 정상적인 기능뿐만 아니라 매우 중요하다는 정보가 확인되었습니다. 이 화합물은 신체의 많은 과정에 관여합니다. 최신 연구 방법을 사용함으로써 담즙산이 혈액에서 어떻게 작용하는지와 호흡기에 어떤 영향을 미치는지 가장 정확하게 결정할 수 있다는 것도 중요합니다. 무엇보다도 이 화합물은 중추신경계의 특정 부분에 영향을 미칩니다. 세포 내 및 외부 막 과정에서의 중요성이 입증되었습니다. 이는 담즙산이 신체 내부 환경에서 계면활성제 역할을 하기 때문입니다.

역사적 사실

이러한 유형의 화합물은 19세기 중반에 과학자 Strecker에 의해 발견되었습니다. 그는 담즙에 두 가지가 포함되어 있다는 것을 알아냈습니다. 두 번째 물질에도 이 물질이 포함되어 있지만 공식은 완전히 다릅니다. 이러한 화합물이 분해되는 동안 콜산이 형성됩니다. 위의 첫 번째 화합물이 전환되면 글리세롤이 형성됩니다. 동시에 또 다른 담즙산은 완전히 다른 물질을 형성합니다. 타우린이라고 합니다. 그 결과, 원래의 두 화합물에는 생성된 물질과 동일한 이름의 이름이 부여되었습니다. 이것이 각각 타우로산과 글리코콜산이 나타난 방식입니다. 과학자의 이러한 발견은 이러한 종류의 화합물 연구에 새로운 자극을주었습니다.

담즙산 격리제

이 물질은 인체에 지질 저하 효과가 있는 약물 그룹입니다. 최근에는 혈중 콜레스테롤 수치를 낮추기 위해 적극적으로 사용되었습니다. 이를 통해 다양한 심혈관 질환 및 관상 동맥 질환의 위험을 크게 줄일 수 있었습니다. 현재 현대 의학에서는 더 효과적인 또 다른 약물 그룹이 널리 사용되고 있습니다. 이것은 스타틴입니다. 부작용이 적기 때문에 훨씬 더 자주 사용됩니다. 요즘에는 담즙산 격리제의 사용이 점점 줄어들고 있습니다. 때로는 복합 및 보조 치료의 일부로만 사용되기도 합니다.

자세한 정보

스테로이드 종류에는 모노카바인 하이드록시산이 포함됩니다. 그들은 물에 잘 녹지 않는 활성 물질입니다. 이러한 산은 간에서 콜레스테롤을 처리한 결과 발생합니다. 포유류에서는 24개의 탄소 원자로 구성됩니다. 주요 담즙 화합물의 구성 다른 유형동물은 다릅니다. 이러한 유형은 신체에서 타우콜산과 글리콜산을 생성합니다. 케노데옥시콜릭 및 콜릭 화합물은 1차 화합물 부류에 속합니다. 그것들은 어떻게 형성됩니까? 이 과정에서는 간 생화학이 중요합니다. 1차 화합물은 콜레스테롤 합성에서 발생합니다. 다음으로 타우린이나 글리신과 함께 접합 과정이 발생합니다. 이러한 유형의 산은 담즙으로 분비됩니다. Lithocholic 및 deoxycholic 물질은 2차 화합물의 일부입니다. 그들은 국소 박테리아의 영향을 받아 1차 산으로부터 대장에서 형성됩니다. 데옥시콜성 화합물의 흡수 속도는 리토콜성 화합물의 흡수 속도보다 훨씬 높습니다. 다른 2차 담즙산은 매우 적은 양으로 발생합니다. 예를 들어 우르소데옥시콜산이 여기에 포함됩니다. 만성 담즙정체가 발생하면 이러한 화합물이 엄청난 양으로 존재합니다. 이들 물질의 정상적인 비율은 3:1입니다. 담즙정체의 경우 담즙산 함량이 상당히 초과됩니다. 미셀은 분자의 집합체입니다. 수용액 내 이들 화합물의 농도가 한계를 초과하는 경우에만 형성됩니다. 이는 담즙산이 계면활성제이기 때문입니다.

콜레스테롤의 특징

이 물질은 물에 잘 녹지 않습니다. 담즙에서 콜레스테롤의 용해도 비율은 지질 농도의 비율뿐만 아니라 레시틴과 산의 몰 농도에 따라 달라집니다. 혼합 미셀은 이러한 모든 요소의 정상적인 비율이 유지될 때만 발생합니다. 그들은 콜레스테롤을 함유하고 있습니다. 이 비율을 위반하는 조건에서 결정의 침전이 수행됩니다. 산은 신체에서 콜레스테롤을 제거하는 데만 국한되지 않습니다. 그들은 장에서 지방의 흡수를 촉진합니다. 이 과정에서 미셀도 형성됩니다.

연결의 이동

담즙 형성의 주요 조건 중 하나는 산의 활발한 이동입니다. 이 화합물은 소장과 대장에서 전해질과 물을 운반하는 데 중요한 역할을 합니다. 그들은 고체 분말 물질입니다. 그들의 융점은 상당히 높습니다. 그들은 쓴 맛이 있습니다. 담즙산은 물에 잘 녹지 않지만 알칼리성 및 알코올 용액에는 잘 녹습니다. 이 화합물은 콜란산의 유도체입니다. 이러한 모든 산은 콜레스테롤 간세포에서만 발생합니다.

영향

모든 산성 화합물 중에서 염이 가장 중요합니다. 이는 이러한 제품의 여러 특성 때문입니다. 예를 들어, 이는 유리 담즙산 염보다 더 극성이고, 미셀 형성을 위한 작은 크기 제한 농도를 가지며 더 빨리 분비됩니다. 간은 콜레스테롤을 특별한 담즙산으로 전환시킬 수 있는 유일한 기관입니다. 이는 접합에 참여하는 효소가 간세포에 포함되어 있기 때문입니다. 활동의 변화는 간 담즙산의 구성 및 변동 속도에 직접적으로 의존합니다. 합성 과정은 메커니즘에 의해 조절됩니다. 이는 이 현상의 강도가 간의 2차 담즙산 흐름과 관련이 있음을 의미합니다. 인체에서의 합성 속도는 하루 200~300mg으로 매우 낮습니다.

주요 목표

담즙산은 다양한 용도로 사용됩니다. 인체에서는 주로 콜레스테롤 합성을 수행하고 장에서 지방 흡수에 영향을 미칩니다. 또한, 이 화합물은 담즙 분비 및 담즙 형성 조절에도 관여합니다. 이 물질들은 또한 지질의 소화 및 흡수 과정에 강한 영향을 미칩니다. 그들의 화합물은 소장에 수집됩니다. 이 과정은 지방 침전물 표면에 위치한 모노글리세리드와 유리 지방산의 영향으로 발생합니다. 이것은 작은 지방 방울이 더 큰 지방 방울로 합쳐지는 것을 방지하는 얇은 필름을 생성합니다. 이로 인해 강력한 감소가 발생하여 미셀 용액이 형성됩니다. 이는 차례로 췌장 리파제의 작용을 촉진합니다. 지방 반응을 이용하여 글리세롤로 분해한 후 장 벽에 흡수됩니다. 담즙산은 물에 녹지 않는 지방산과 결합하여 콜레산을 형성합니다. 이들 화합물은 쉽게 분해되어 소장 상부의 융모에 의해 빠르게 흡수됩니다. 콜레산은 미셀로 전환됩니다. 그런 다음 세포 내로 흡수되어 쉽게 막을 통과합니다.

이 분야의 최신 연구를 통해 정보를 얻었습니다. 그들은 세포 내 지방과 담즙산의 관계가 무너진다는 것을 증명했습니다. 전자는 지질 흡수의 최종 결과를 나타냅니다. 후자는 문맥을 통해 간과 혈액에 침투합니다.

담즙산은 유기 분자입니다. 이는 간에서 생성되는 분비물의 기초입니다. 산은 콜레스테롤 대사 후에도 남아 지방을 소화하고 흡수하는 기능을 수행합니다. 또한, 산은 장내 미생물의 정상적인 구성을 유지합니다. 담즙 성분의 치유 특성에 대한 과학적 연구 덕분에 담즙 성분은 의약품 생산에 널리 사용됩니다.

담즙은 나트륨 및 칼륨 이온의 함량으로 인해 알칼리 반응을 일으키는 다성분 액체입니다. 그들은 소금의 일부입니다.

간 분비물에는 건조 잔류물(약 3%)과 물(97%)의 두 부분이 포함되어 있습니다. 몸에 문제가 있으면 비율이 바뀔 수도 있어요.

담즙의 건조 잔류물은 다음 성분으로 구성됩니다.

크레아티닌, 나트륨, 포스파티딜콜린, 중탄산염 이온, 콜레스테롤 및 칼륨을 여과하여 혈류에 들어가고;
간세포에서 생성되는 빌리루빈 색소와 담즙산.

담즙산과 포스파디틸콜린, 콜레스테롤의 정상적인 비율은 각각 13:2.5:1입니다.

담즙산은 간 분비의 다른 구성 요소와 관련하여 주된 부분을 구성합니다.

간에서 분비되는 분비물과 방광에서 발견되는 분비물은 구성이 다릅니다. 담즙에서 체액은 더욱 농축되고 두꺼워지며 어두워집니다. 반대로 간에서 생산되는 담즙만 노란색이고 물로 포화되어 있습니다.

담즙산은 콜산 및 콜렌산이라고도 합니다. 이 화합물은 스테로이드 계열에 속하는 모노카르복실산 하이드록시산입니다. 접두사 "하이드로"는 분자의 수분 함량을 나타냅니다.

인간의 담즙산 분자는 24개의 탄소 원자로 구성됩니다. 동물에서는 27개 또는 28개의 입자로 구성된 화합물이 발견됩니다. 주요 분자의 구조는 동물마다 다를 수 있습니다.

인간에서 발견되는 리토콜릭, 콜릭, 데옥시콜릭 및 케노데옥시콜릭 화합물은 동물의 간 분비물에서도 발견될 수 있습니다.

예를 들어 담즙 물질은 염소와 영양에서 발견되고, 데옥시콜 물질은 개, 사슴, 양, 염소, 토끼, 황소에서 발견됩니다. 케노데옥시콜린 화합물은 개, 사슴, 양, 거위, 염소, 황소 및 토끼의 담즙에 전형적으로 나타납니다. 마지막 두 동물에서는 석회질 변이도 발견되었습니다. 동물에서는 인간에게는 없는 콜릭 화합물이 발견됩니다.

목록에는 다음이 포함됩니다.

시프리놀;
뉴트리콜산;
비토콜 화합물;
효콜산;
부포데옥시콜산 물질.

식물성 식품을 먹는 동물에서는 케노데옥시콜산 물질이 우세하게 관찰됩니다. 육식동물은 담즙 연결이 특징입니다.

인체에서 담즙산의 역할은 다면적입니다. 이 화합물은 소화관의 정상적인 기능을 보장할 뿐만 아니라 다른 많은 과정에도 참여합니다.

주요 기능은 다음과 같습니다:

십이지장으로 들어가는 산성 내용물을 중화합니다. 췌장 효소인 리파아제와 함께 생산됩니다.
지방의 소화 및 흡수 과정을 보장합니다. 이는 담즙, 지방산 및 모노아시글리세롤의 조합을 제공합니다. 지방의 일차 분해는 리파아제의 추가 작용을 위해 발생합니다. 다음으로, 모노글리세리드와 지방산은 미셀 용액을 생성합니다. 그것으로부터 신체는 지방과 지용성 비타민을 흡수할 수 있습니다.

담즙 시약은 유익한 장내 미생물의 성장을 자극하여 정상적인 기능을 촉진합니다.

담즙 성분은 또한 과도한 크레아티닌, 담즙 색소, 일부 약물 및 금속, 콜레스테롤을 제거합니다. 후자는 간 분비물로만 처리할 수 있습니다. 하루에 최대 2그램이 제거됩니다. 콜레스테롤.

생리적 기능을 충족한 콜륨 분자는 흡수되어 혈류를 통해 간으로 돌아갑니다. 거기에서 화합물이 다시 분비됩니다. 따라서 간과 장 사이에는 담즙의 지속적인 순환이 이루어집니다. 장에 존재하는 담즙 분자의 약 95%가 반환됩니다. 담즙의 완전한 재생은 10일 후에 발생합니다.

담즙산 합성은 과도한 콜레스테롤을 제거하는 주요 메커니즘입니다. 그러나 이는 과도한 양의 물질을 처리하기에는 충분하지 않습니다. 더욱이, 식품의 콜레스테롤은 담즙 시약의 생성을 억제합니다.

담즙 화합물의 분류는 형성 장소에 따라 그룹으로 나뉩니다.

일차, 즉 간에서 직접 형성됩니다. 이들은 콜릭 및 케노데옥시콜릭 화합물입니다.
이차적이거나 일차 미생물에 대한 미생물의 영향으로 인해 장에서 발생합니다. 이것이 데옥시콜릭, 리토콜릭, 알로콜릭, 우르소데옥시콜릭 분자가 합성되는 방식입니다. 장내 미생물의 영향으로 최대 20종의 2차산이 형성될 수 있습니다. 그러나 디옥시콜릭과 리토콜릭만이 혈류로 흡수되어 다시 간으로 되돌아갑니다. 나머지 분자는 대변으로 배설됩니다.

장에 들어가기 전에 일차 담즙 물질은 아미노산, 글리신 및 타우린과 결합합니다. 결과적으로 글리코콜산, 글리코케노데옥시콜산, 타우로- 및 타우로데옥시콜산 분자가 형성됩니다. 그들은 쌍이라고 불립니다.

담즙산과 담즙산이 수행하는 기능은 간 분비물의 복잡한 생화학적 구성으로 인해 다면적입니다.

담즙 시약의 합성 장애의 원인과 결과를 이해하려면 담즙 시약의 형성 메커니즘을 이해하는 것이 필요합니다.

언급한 바와 같이, 쌍을 이루는 담즙산이 먼저 생성됩니다. 이는 분자의 양친매성을 향상시킵니다. 쌍을 이루는 담즙산의 공식은 산 자체와 아미노산, 즉 타우린 또는 글리신으로 구성됩니다.

전하를 띠지 않은 작용기에 연결되어 있는 산은 담낭으로 들어가 음식을 섭취할 때까지 그곳에 저장됩니다. 소량의 콜륨 분자가 방광에 흡수됩니다.

장에 들어가는 1차 분자에서 혐기성 박테리아의 영향으로 2차 화합물이 형성됩니다. 그 후, 그들은 혈류로 흡수됩니다. 문맥의 흐름에 따라 분자가 간에 들어갑니다.

낮에는 담즙 순환이 2~6회 발생합니다. 정확한 지표는 음식 섭취 빈도에 따라 크게 달라집니다. 체내 담즙산의 총 함량은 1.5~4g입니다. 순환량은 17~40g입니다. 0.2~0.5g만이 대변으로 배설됩니다.

담즙 시약 합성 과정의 장애는 간경변증(치밀한 결합 조직의 과성장)에서 관찰됩니다. 담즙 접합부 형성에 실패가 있습니다. 결과적으로 담즙의 일일 공급량이 절반으로 감소합니다.

장으로 담즙 분자 섭취가 감소하면 소화 과정에 장애가 발생합니다.

음식과 함께 공급되는 지방의 소화 품질 저하;
장에서 지용성 비타민의 적절한 흡수가 일어나지 않아 결과적으로 비타민 부족 또는 비타민 결핍이 발생합니다.

비타민 K가 부족하면 혈액 응고가 줄어들고 출혈 위험이 높아집니다. 비타민 A가 부족하면 "야맹증", 즉 해질녘 시력이 저하됩니다. 비타민 D 결핍은 미네랄화 부족으로 인해 뼈 강도가 감소합니다.

혈액 내 담즙 성분의 축적은 간 조직이 손상되고 간 분비물의 배출이 손상될 때 발생합니다. 후자는 담도 시스템의 오작동에 일반적입니다.

담즙산이 혈액 내 증가하면:

적혈구가 파괴되고 침강 속도가 감소합니다.
심박수가 감소합니다.
혈액 응고가 손상되었습니다.
외부적으로는 피부 가려움증으로 과정이 나타납니다.

쌍을 이루는 화합물의 형성 또는 십이지장 내강으로의 제거에서 장애가 관찰될 수 있습니다. 실패는 종종 장애물의 존재 및 담관의 열악한 개통성과 관련됩니다. 이는 담석증, 관 협착, 췌장암에서 관찰됩니다.

담즙 정체증, 즉 담즙 정체의 발생은 간, 방광 또는 관의 조직에서 발생합니다.

장간 순환에 장애가 발생하면 산의 성질이 변합니다. 그들은 지방을 소화하고 흡수하는 능력을 잃습니다.

실패는 다음과 같은 경우에 자주 발생합니다.

담낭의 수술적 제거;
체강 질병;
만성 췌장염;
낭포성 섬유증.

담즙이 함유된 내용물이 십이지장에서 위로 유입되면 위염이 발생합니다. 이 과정을 역류라고 합니다.

선천성 담즙산 합성 장애가 있는 소아의 경우 독성 물질이 간 세포에 축적되어 다음을 유발합니다.

충혈;
간 조직의 만성 손상;
혈액 내 담즙 성분 수준의 증가.

간과 장 사이의 담즙 순환은 중요한 조화 메커니즘입니다. 위반하면 신체 오작동이 발생할 수 있습니다.

약리학에서 담즙산의 응용

담즙 화합물은 뚜렷한 choleretic 특성을 가지며 장 기능을 자극하는 효과가 있습니다. 약사는 이것을 사용합니다. 따라서 우르소데옥시콜릭 및 케노데옥시콜릭 화합물은 담낭 질환 치료용 약물 생산에 사용됩니다. 이 약물은 콜레스테롤 결석을 용해시키는 데 도움을 주고 간 분비물의 양적 및 질적 구성에 영향을 미칩니다.