☰

의학에서 박테리오파지의 중요성. 박테리오파지의 실제 응용. 의료봉사에

박테리오파지 의료 행위진단, 치료, 예방에 사용 전염병.

A. 진단에 있어서 박테리오파지는 분리된 순수배양물의 종류를 판별하고 그 유형을 판별하기 위한 배양연구방법에 사용됩니다. 박테리오파지를 사용하여 다음의 존재를 표시하는 방법은 아래에 설명되어 있습니다. 특정 유형순수배양에서 분리하지 않은 박테리아는 널리 퍼지지 않았습니다.

1. 파지 역가를 증가시키는 반응은 특정 박테리오파지가 "자신의" 종의 박테리아 세포에서만 복제할 수 있는 능력에 기초합니다. 다음 원칙에 따라 수행됩니다. 병리물질에 일정량의 특정 박테리오파지를 첨가하여 항온조에서 배양한 후 다시 파지의 양을 측정한다. 증가했다면 이는 박테리오파지가 복제할 "자신의" 종의 세포를 "발견"했다는 의미이므로 원하는 종의 박테리아가 병리학적 물질에 존재합니다.

2. 순수배양물을 동정하는 과정에서는 종과 유형의 박테리오파지를 사용한다.
ㅏ. 종별 박테리오파지는 파지 표시에 사용됩니다. 분리된 순수 배양액을 플레이트 한천에 접종하고 특정 박테리오파지 한 방울을 그 위에 떨어뜨립니다. 문화가 원하는 종에 속하면 적용 장소에서 성장 저하가 없습니다. 그렇지 않으면파지 드롭이 적용된 부위에서 박테리아 성장이 관찰됩니다. 때로는 박테리오파지를 적용한 후 한천 플레이트가 들어 있는 페트리 접시를 기울여 방울이 접시 가장자리로 흘러내리도록 합니다(이것이 바로 이 방법을 "드립핑"이라고 부르는 이유입니다).

비. 일반적인 박테리오파지는 파지 타이핑에 사용됩니다. 방법의 원리는 다음과 같습니다.
1. Typeing하려는 균주를 Plate Agar에 접종한다.
2. 그런 다음 일반적인 박테리오파지 한 방울을 접종된 표면에 떨어뜨립니다(각각은 페트리 접시 바닥에 유리 그래프로 미리 표시된 자체 사각형에 떨어짐).
3. 접종된 접시를 항온조에서 배양합니다.
4. "멸균 반점" 또는 "플라크"(박테리오파지 한 방울을 적용한 부위에서 성장이 없는 장소, 특정 박테리아 변종에 민감함)를 기록하여 경험을 고려합니다.
5. Phagovar(phagotype)는 특정 변이체를 용해하는 전형적인 파지를 나열하여 지정됩니다.
B. 치료를 ​​위해 박테리오파지(보통 종)를 사용하는 것을 파지 요법이라고 합니다. 치료 목적으로 박테리오파지는 국소적으로 사용됩니다(감염된 표면을 관개하거나 국소 초점에 주사하는 형태). 병리학적 과정등), 도입 이후 비경구적으로외부 파지 단백질에 대한 면역 반응이 발생합니다. 치료용 박테리오파지를 경구로 투여하는 경우(치료 목적) 장 감염), 그런 다음 용해되는 내산성 코팅으로 코팅된 정제 형태의 약물을 사용하는 것이 가장 좋습니다. 알칼리성 환경장 - 박테리오파지는 낮은 pH에 매우 민감하며 장내에서 빠르게 비활성화됩니다. 산성 환경위.
B. 파지 예방은 박테리아 감염의 발병을 예방하기 위해 박테리오파지(또한 일반적으로 특정 것)를 사용하는 것입니다. 현재 응급 예방용으로 사용됨 장티푸스그리고 이질(아래 비상 예방감염 행위가 발생한 후 질병의 발병을 예방하기 위한 일련의 조치를 말합니다. 병원체가 환자의 몸에 들어가는 것).

1. 의학에서:

박테리오파지가 활용되는 분야 중 하나는 항균 요법, 항생제 복용의 대안. 예를 들어, 연쇄상 구균, 포도상 구균, klebsiella, 다가 이질, pyobacteriophage, coli, proteus 및 coliproteus 등의 박테리오파지가 사용됩니다.

박테리오파지는 다음과 같은 용도로도 사용됩니다. 유전 공학 DNA 절편을 전달하는 벡터로서 특정 파지를 통한 박테리아 간의 자연적인 유전자 전달(형질도입)도 가능합니다.

2. 생물학에서

박테리오파지 M13, 파지 T4, T7 및 파지 I은 파지 디스플레이 방법을 사용하여 단백질-단백질, 단백질-펩티드 및 DNA-단백질 상호 작용을 연구하는 데 사용됩니다.

박테리오파지의 번식은 살아있는 세포에서만 가능하기 때문에 박테리오파지를 사용하여 박테리아의 생존력을 확인할 수 있습니다. 이 방향다양한 생명공학 공정의 주요 문제 중 하나는 사용된 작물의 생존 가능성을 결정하는 것이기 때문에 큰 전망을 가지고 있습니다.

항생제에 비해 박테리오파지의 장점:

  • · 매우 효율적 생물학적 약물 항균작용급성 장 감염 및 화농성 염증성 질환의 예방 및 치료, 세균불균형 치료;
  • · 사용 시 위반하지 않습니다. 정상적인 생물권인간 (항생제와는 달리, 그 이후에는 항상 세균불균형을 치료해야 합니다 - 저자의 메모);
  • · 항생제에 대한 병원체 저항성을 위해 필수적이다.
  • 다음에서 사용할 수 있습니다. 복합 요법다른 사람들과 약;
  • · 장내 미생물을 정상화하는 약물과 함께 이상 세균증 치료에 필요합니다.
  • · 성인과 어린이 모두에게 권장됩니다.
  • · 천연원료를 사용하여 만들어집니다.

혜택으로박테리오파지 약물은 항생제와 달리 억제를 유발하지 않는 좁은 작용 특이성을 가지고 있습니다. 정상적인 미생물. 입증된 자극 효과 포도구균 박테리오파지비피더스균에 대해 -- 필수 구성 요소장내 미생물 증. 감염성 질환 치료를 위한 박테리오파지의 사용은 특이적 및 비특이적 면역 인자를 자극하며, 이는 배경에 비해 만성 염증성 질환 치료에 특히 효과적입니다. 면역억제 상태, 박테리아 운반체.

항생제와 박테리오파지는 모두 미생물에 직접 작용하며 항생제만이 병원성 미생물뿐만 아니라 정상적인 미생물도 파괴하여 자연 균형을 깨뜨리고 박테리오파지는 미생물에만 작용합니다. 병원성 미생물. 민감한 미생물 세포를 만나면 파지는 그 내부로 침투하여 작용 메커니즘을 자신의 종류의 번식으로 전환하여 세포막을 찢어 다른 미생물을 10배나 공격합니다. 용해는 자발적으로 이루어지며, 원치 않는 미생물의 방출은 몇 시간 내에 발생합니다. 또한 언급되어야합니다 복잡한 준비, 한 번에 여러 병원체에 대한 파지 세트입니다. 이것은 화농성 패혈증 질환 치료를 위한 화농균파지와 장 감염에 대한 장내 세균파지입니다.

우리나라 박테리오파지의 주요 생산자는 박테리아 제제 생산 기업 (Nizhny Novgorod), MP Biofon (Saratov), ​​​​NPO Biomed (Perm) 인 NPO Immunopreparat (Ufa)입니다.

임상 실습을 통해 전염병에 박테리오파지를 사용하는 효과가 입증되었습니다. 위장관, 그리고 언제 염증성 질환부비동, 구강, 상부 호흡기, 비뇨생식기계, 담낭염 등은 파지에 민감한 박테리아에 의해 발생합니다. 그러나 이러한 '자연 질서'인 파지는 치료뿐만 아니라 감염병 예방에도 사용될 수 있다. 독성이 없으며 사용에 금기 사항이 없으며 다른 약물과 함께 사용할 수 있습니다. 약. 임산부, 수유부, 미숙아를 포함한 모든 연령의 어린이에게 처방될 수 있습니다.

성공적인 사용을 위한 주요 조건은 분리된 배양균이 해당 파지에 대한 민감성을 테스트하는 것입니다. 놀라운 패턴이 나타났습니다. 항생제와 달리 박테리오파지에 대한 임상 미생물 균주의 민감도는 안정적이고 증가하는 경향이 있으며 이는 농축으로 설명할 수 있습니다. 약용 약물새로운 종족의 파지.

박테리오파지 제제는 질병에 대해 경구로 처방됩니다. 내부 장기또는 국소적으로, 병변에 직접적으로. 파지의 효과는 투여 후 2~4시간 이내에 나타납니다(이는 중환자실에서 특히 중요합니다). 박테리오파지는 혈액, 림프액에 침투하여 신장을 통해 배설되어 살균작용을 합니다. 요로. 1920년대에는 파지가 다양한 질병의 치료에 활발히 사용되었습니다.

실제 사용파지.박테리오파지는 박테리아의 종내 식별, 즉 phagovar(phagotype) 결정을 위한 감염의 실험실 진단에 사용됩니다. 이를 위해 다음 방법이 사용됩니다. 파지 타이핑,파지 작용의 엄격한 특이성을 기반으로합니다. 다양한 진단 유형별 파지 방울을 병원체의 순수 배양 물인 "잔디밭"이 뿌려진 조밀 한 영양 배지가있는 접시에 적용합니다. 박테리아의 파지는 용해를 일으킨 파지의 유형(무균 반점, "플라크" 또는 "음성 콜로니", 파지의 형성)에 따라 결정됩니다. 파지 타이핑 기술은 감염의 원인과 확산 경로(역학적 표시)를 식별하는 데 사용됩니다. 다른 환자로부터 동일한 phagovar의 박테리아를 분리하면 다음이 나타납니다. 공통 소스그들의 감염.

파지는 치료와 예방에도 사용됩니다.열 세균 감염. 그들은 장티푸스, 살모넬라균, 이질, ​​슈도모나스, 포도구균, 연쇄구균 파지 및 복합 약물(coliproteus, pyobacteriophages 등). 박테리오파지는 적응증에 따라 경구, 비경구 또는 국소적으로 액체, 정제 형태, 좌약 또는 에어로졸 형태로 처방됩니다.

박테리오파지는 유전 공학 및 생명 공학에 널리 사용됩니다.재조합 DNA를 생산하기 위한 벡터로 사용됩니다.

Escherichiosis의 원인 물질. 분류 및 특성. 정상 및 병리학적 조건에서 대장균의 역할. 미생물학적 진단장내 Escherichiosis. 치료 및 예방의 원칙.

대장균증- 전염병, 원인균은 대장균이다.

장(장)과 비경구성 Escherichiosis가 있습니다. 장내 Escherichiosis는 위장관의 일차적 손상을 특징으로 하는 급성 전염병입니다. 이는 발병 형태로 발생하며, 원인균은 설사를 유발하는 대장균입니다. 비경구성 대장균증은 결장의 정상적인 미생물을 대표하는 기회주의적 대장균에 의해 발생하는 질병입니다. 이러한 질병으로 인해 모든 장기가 손상될 수 있습니다.

분류학적 위치. 원인 물질인 대장균(Escherichia coli)은 Gracilicutes 부서에 속하는 Enterobacteriaceae과인 Escherichia 속의 주요 대표자입니다.

형태학적 및 색조적 특성. 대장균은 끝이 둥근 작은 그람 음성 간균입니다. 도말에서는 무작위로 배열되며 포자를 형성하지 않으며 부패성입니다. 일부 균주에는 마이크로캡슐인 필리(pili)가 있습니다.


문화재.대장균은 조건성 혐기성균으로 최적입니다. 속도. 높이 - 37C. 대장균영양배지를 요구하지 않으며 단순배지에서도 잘 자라며 액체배지에서는 확산탁도를 주고 고체배지에서는 집락을 형성한다. Escherichiosis를 진단하기 위해 유당을 포함한 감별 진단 매체가 사용됩니다 - Endo, Levin.

효소 활동. 대장균큰 세트가 있어요 다양한 효소. 최대 순도 검증 각인 대장균유당을 발효시키는 능력입니다.

항원 구조. 대장균에는 체세포가 있습니다. 에 대한-,편모 H 및 표면 K 항원. O-항원에는 170개 이상의 변종, K-항원(100개 이상), H-항원(50개 이상)이 있습니다. O-항원의 구조에 따라 혈청군이 결정됩니다. 균주 대장균자신만의 항원 세트(항원 공식)를 갖고 있는 것을 항원이라고 합니다. 혈청학적 변종(혈청변종).

항원성, 독성 특성에 따라 두 가지 생물학적 변이체가 구별됩니다. 대장균:

1) 기회주의적 대장균;

2) “확실히” 병원성, 설사 유발성.

병원성 요인. 장친화성, 신경성 및 발열성 효과를 갖는 내독소를 형성합니다. 설사성 대장균은 심각한 손상을 일으키는 외독소를 생성합니다. 물-소금 대사. 또한 이질의 원인 물질과 같은 일부 균주에는 박테리아가 세포에 침투하는 것을 촉진하는 침입 인자가 포함되어 있습니다. 설사성 대장균의 병원성은 출혈과 신독성 효과의 발생에 있습니다. 모든 균주의 병원성 인자에 대장균접착을 촉진하는 필리 및 외막 단백질과 식균작용을 방지하는 마이크로캡슐이 포함되어 있습니다.

저항. 대장균행동에 대한 저항력이 더 높습니다 다양한 요인 외부 환경; 소독제에 민감해 끓이면 금방 죽는다.

역할대장균. 대장균(Escherichia coli)은 결장의 정상적인 미생물총을 대표합니다. 병원성 장내 세균의 길항제이며, 부패성 박테리아그리고 버섯 속의 칸디다.또한 비타민 합성에도 관여합니다. BE그리고 에게,섬유질을 부분적으로 분해합니다.

대장에 서식하며 기회감염을 일으키는 균주는 위장관 밖으로 확산될 수 있으며, 면역력 저하 및 축적으로 인해 다양한 비특이적 화농성 염증성 질환(방광염, 담낭염)의 원인이 될 수 있습니다. 비경구성 Escherichiosis.

역학.장성 Escherichiosis의 원인은 아픈 사람들입니다. 감염 메커니즘 - 대변-구강, 전염 경로 - 영양, 접촉 및 가정.

병인.구강에 들어갑니다. 소장, 필리 및 외막 단백질의 도움으로 상피 세포에 흡착됩니다. 박테리아는 증식하고 죽고 내독소를 방출하여 장 운동성을 증가시켜 설사, 발열 및 기타 증상을 유발합니다. 일반적인 중독. 외독소 생성 - 심한 설사, 구토 및 물-소금 대사의 심각한 중단.

진료소. 잠복 기간 4일이다. 질병은 발열, 복통, 설사, 구토 등으로 급격하게 시작됩니다. 수면과 식욕에 장애가 있으며, 두통. 출혈성 형태에서는 대변에서 혈액이 발견됩니다.

면역.후에 과거의 질병면역력은 약하고 수명이 짧습니다.

미생물학적 진단 . 기본 방법 - 세균학.순수배양물의 종류가 결정되며(그람음성간균, 산화효소음성, 포도당과 유당을 산과 가스로 발효, 인돌 형성, 황화수소 생성 안함) 혈청군에 속하므로 기회감염 대장균의 구별이 가능함 설사를 일으키는 것으로부터. 역학적으로 중요한 종내 식별은 진단용 흡착 면역 혈청을 사용하여 혈청형을 결정하는 것으로 구성됩니다.

83. 면역 체계의 구조와 기능.

박테리오파지는 박테리아를 선택적으로 감염시키는 독특한 능력으로 알려져 있습니다. 각 유형의 박테리오파지는 특정 유형의 박테리아에 대해서만 활성이고 다른 유형의 박테리아에 대해서는 중립적입니다. 의학은 병원성 세포에 침투하여 내부에서 그것을 파괴하지만 신체 전체의 미생물을 방해하지 않는 5,000종 이상의 이러한 "박테리아 먹는 사람"을 알고 있습니다.

동작 원리

박테리오파지 제제의 작용 원리는 파지가 표면적으로 도입되거나 적용되면 해로운 박테리아를 찾아 침투하여 내부에서 그 구조를 파괴하는 것입니다.

박테리아 내부의 파지 복제는 박테리아의 완전한 파괴로 이어집니다. 15~45분이 소요되는 이 과정은 약 70~200개의 새로운 파지 입자를 생성합니다.

파지를 사용할 때의 장점은 감염이 있는 한 계속해서 증식하여 세포에 들어간다는 것입니다.

종과 서식지

매우 그럼에도 불구하고 작은 크기파지 입자(최대 0.2밀리미크론)의 구조는 더 많습니다. 복잡한 구조다른 그룹의 바이러스보다 박테리오파지의 유전정보는 파지 머리 안쪽에 있는 DNA에 담겨 있다. 박테리오파지는 다양한 형태학적 구조를 가지고 있습니다.

다양한 모양의 박테리오파지

안에 자연 환 ​​경박테리오파지는 박테리아 세포가 있는 거의 모든 곳에서 발견됩니다.

의학에서는 이름별 파지를 포함하여 파지 제제를 그룹으로 나누는 것이 있습니다. 병원성 박테리아, 영향을 미칩니다.

  • 연쇄구균;
  • 포도구균;
  • 이질성;
  • 대장균;
  • 슈도모나스;
  • 쇄골증;
  • 프로테아시아;
  • 다른 사람.

실제 적용 및 목적

박테리오파지의 사용은 단순히 효과적인 방법각종 감염성 질환의 치료 세균성 병원체, 신뢰할 수 있는 예방 방법을 의미하기도 합니다.

박테리오파지를 함유한 치료 및 예방 약물은 다음을 치료하는 데 효과적으로 사용됩니다.

  • 용혈로 인한 질병 대장균, 포도상 구균, 연쇄상 구균, 장구균, 녹농균, 프로테우스 등;
  • 어린이 및 성인의 이상균증;
  • 이비인후과 질환;
  • 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염 중 세균 합병증 예방;
  • 농피증 피부, 곤충 및 동물 물림, 상처 감염;
  • 구강 및 치주 조직의 화농성 염증성 질환;
  • 비뇨 생식기 계통의 세균성 질환.

파지 준비는 다음과 같은 경우에 가장 큰 효과를 나타냅니다. 예방적 사용그리고 조기 발견이 질병의 원인 물질.

다양한 약물과 그 특징

박테리오파지를 함유한 치료 및 예방 약물은 용액과 젤 형태로 생산됩니다. 약국이나 신뢰할 수 있는 온라인 상점(http://vitabio.ru/)에서 이러한 약을 찾을 수 있습니다. 다음은 그 중 일부에 대한 예와 설명입니다.

박테리오파지가 포함된 젤: Otofag, Fagodent, Fagoderm, Fagogin

파고긴– 박테리오파지를 함유한 제제로서 겔 형태로 생산됩니다. 친밀한 위생. 이 약물에는 약 40종의 박테리오파지가 포함되어 있으며 각각의 박테리오파지는 특정 유형미생물 파고긴이 효과적이다 항균제생식기 감염의 예방 및 치료를 위한 국소 사용.
오토파거스– 중이염, 후두염, 편도선염, 비염 및 기타 ENT 기관의 전염병 예방 및 치료용 젤. 오토파거스 효과적인 치료법인플루엔자 및 급성 호흡기 감염 중 세균 합병증을 예방합니다. 오토파그(Otofag)는 다음과 같은 용도로도 사용됩니다. 방부제외과 개입 중.
파고덴트 – 최신 개발살아있는 박테리오파지가 함유되어 있어 구강 위생 및 항균 치료가 가능합니다. 디스펜서와 함께 젤 형태로 생산되며 약물을 중화시킬 수 있습니다. 병원성 식물상그리고 난로 염증 과정. Fagodent는 구강 점막과 잇몸의 화농성 염증 과정 치료에 사용되며 회복시킵니다. 신선한 숨결구강의 미생물을 복원합니다.
파고덤– 피부의 표층 및 심층의 질병과 그 손상을 예방하고 치료하는 약물입니다. 자연적인 준비 Fagoderm은 유해 박테리아에 효과적으로 대처하고 피부의 종합적인 치유를 제공합니다. 다양한 용도에 적합 연령대천연 성분의 함량으로 인해.

박테리오파지가 항생제보다 나은 이유는 무엇입니까?

미생물의 표적화된 파괴는 파지를 제공합니다. 부인할 수 없는 이점박테리아와 함께 모든 유익한 미생물을 파괴하는 항생제 이전. 이러한 치료는 전체 위장관 시스템의 붕괴, 세균 불균형 및 기타 질병을 초래하며 이는 박테리오파지로 치료할 때 제외됩니다.
박테리오파지의 다른 장점:

  • 항생제에 대한 면역력이 강한 박테리아를 파괴할 수 있습니다.
  • 부작용 없음;
  • 모든 약물과 호환 가능;
  • 중독성이 없습니다.
  • 예방제로 사용됩니다.
  • 신체의 면역력을 저하시키지 마십시오.
  • 모든 연령층이 사용하기에 적합합니다.

박테리오파지를 함유한 약물에는 금기 사항이 없음에도 불구하고 파지를 함유한 약물이 효과적이지 않은 경우 전통적인 방법으로 질병 치료가 계속되는 경우가 있습니다.

과학자들과 전문가들에 따르면, 파지 치료법은 이전에는 의학이 무력했던 많은 전염병과의 싸움에서 획기적인 발견이었습니다. 존재 자연적인 수단감염과 싸우기 위해 박테리오파지는 다음과 이상적으로 상호작용합니다. 인간의 몸해를 끼치 지 않고.

지속가능성이 높아지기 때문에 병원성 미생물항생제에 대한 사실로 인해 대체 방법전염병 치료법이 점점 인기를 얻고 있으며 박테리오파지에 대한 연구는 추진력을 얻게 될 것이며 이는 많은 질병에 대한 새로운 발견과 승리로 이어질 것입니다.

박테리오파지 또는 파지(다른 그리스어 ΦᾰγΩ "I devour"에서 유래)는 박테리아 세포를 선택적으로 감염시키는 바이러스입니다. 대부분의 경우 박테리오파지는 박테리아 내부에서 증식하여 용해를 유발합니다. 일반적으로 박테리오파지는 단백질 껍질과 단일 또는 이중 가닥 유전 물질로 구성됩니다. 핵산(DNA 또는 덜 일반적으로 RNA). 자연에 있는 박테리오파지의 총 수는 박테리아의 총 수(1030~1032개 입자)와 거의 같습니다. 박테리오파지는 순환에 적극적으로 참여합니다. 화학 물질그리고 에너지는 눈에 띄는 영향력미생물과 박테리아의 진화에 관한 전형적인 박테리오파지 미오바이러스의 구조.

박테리오파지의 구조 1 - 머리, 2 - 꼬리, 3 - 핵산, 4 - 캡시드, 5 - "칼라", 6 - 꼬리 단백질 외피, 7 - 꼬리 원섬유, 8 - 가시, 9 - 기초판

박테리오파지는 화학 구조, 핵산 유형, 형태 및 박테리아와의 상호 작용 특성이 다릅니다. 사이즈에 맞춰 박테리아 바이러스수백, 수천배 덜 미생물 세포. 일반적인 파지 입자(비리온)는 머리와 꼬리로 구성됩니다. 꼬리의 길이는 일반적으로 머리 지름의 2~4배입니다. 머리에는 유전 물질(단일 가닥 또는 이중 가닥 RNA 또는 비활성 상태의 효소 전사효소가 있는 DNA)이 포함되어 있으며 단백질 또는 지단백질 껍질(세포 외부에 게놈을 저장하는 캡시드)로 둘러싸여 있습니다. 핵산과 캡시드가 함께 뉴클레오캡시드를 구성합니다. 박테리오파지는 하나 또는 두 개의 특정 단백질의 여러 복사본으로 조립된 정이십면체 캡시드를 가질 수 있습니다. 일반적으로 모서리는 단백질의 오량체로 만들어지고, 각 면의 지지체는 동일하거나 유사한 단백질의 육량체로 만들어집니다. 또한 파지는 구형, 레몬 모양 또는 다형성 모양일 수 있습니다. 꼬리 또는 부속물은 단백질 관입니다. 머리의 단백질 껍질이 이어져 있으며 꼬리 기저부에는 유전 물질 주입을 위해 에너지를 재생하는 ATPase가 있습니다. 또한 과정이 짧고, 과정이 없고, 사상체가 있는 박테리오파지도 있습니다.

박테리오파지의 분류 많은 수의분리되고 연구된 박테리오파지의 수에 따라 체계화의 필요성이 결정됩니다. 이는 국제바이러스분류위원회(ICTV)의 책임입니다. 현재에 따르면 국제분류박테리오파지는 바이러스의 명명법에 따라 핵산의 종류와 형태에 따라 구분된다. ~에 이 순간 19개의 가족이 구별됩니다. 이들 중 단 2개만이 RNA를 함유하고 있으며 5개 계열만이 포위되어 있습니다. DNA 바이러스 계열 중 단 두 계열만이 단일 가닥 게놈을 가지고 있습니다. 9개의 DNA 함유 패밀리는 원형 DNA 게놈을 가지고 있는 반면, 나머지 9개는 선형 DNA를 가지고 있습니다. 9개 과는 박테리아에만 특이적이고, 나머지 9개 과는 고세균에만 특이적이며, (Tectiviridae)는 박테리아와 고세균을 모두 감염시킵니다.

박테리오파지와 박테리아 세포의 상호 작용 박테리오파지와 박테리아 세포의 상호 작용 특성에 따라 독성 파지와 온대 파지가 구별됩니다. 악성 파지의 수는 용해주기를 통해서만 증가할 수 있습니다. 악성 박테리오파지와 세포 사이의 상호 작용 과정은 여러 단계로 구성됩니다: 세포에 대한 박테리오파지의 흡착, 세포 내로의 침투, 파지 성분의 생합성 및 그 조립, 세포에서 박테리오파지의 방출. 처음에는 박테리오파지가 표면의 파지 특이적 수용체에 부착됩니다. 박테리아 세포. 파지 꼬리는 그 끝에 위치한 효소(주로 리소자임)의 도움으로 세포막을 국부적으로 용해시키고 수축시키며 머리에 포함된 DNA가 세포 안으로 주입되는 반면 박테리오파지의 단백질 껍질은 외부에 남아 있습니다. 주입된 DNA는 세포 대사의 완전한 재구성을 유발합니다. 즉, 박테리아 DNA, RNA 및 단백질의 합성이 중단됩니다. 박테리오파지의 DNA는 박테리아 세포에 들어간 후 활성화되는 자체 전사효소를 사용하여 전사되기 시작합니다. 초기의 것이 먼저 합성되고 그 다음으로 후기의 것이 합성됩니다. 초기(DNA 중합효소, 뉴클레아제) 및 후기(캡시드 및 꼬리 단백질, 효소 리소자임, ATPase 및 전사효소) 박테리오파지 단백질이 합성되는 숙주 세포의 리보솜에 들어가는 RNA입니다. 박테리오파지 DNA 복제는 반보존적 메커니즘에 따라 발생하며 자체 DNA 중합효소의 참여로 수행됩니다. 후기 단백질이 합성되고 DNA 복제가 완료된 후 최종 과정이 시작됩니다. 즉, 파지 입자의 성숙 또는 파지 DNA와 외피 단백질의 결합 및 성숙한 감염성 파지 입자의 형성이 시작됩니다.

수명주기온화하고 독성이 강한 박테리오파지 초기 단계박테리아 세포와의 상호작용은 동일한 주기를 갖습니다. 파지 특이적 세포 수용체에 박테리오파지가 흡착됩니다. 파지 핵산을 숙주 세포에 주입합니다. 파지와 박테리아 핵산의 공동 복제. 세포 분열. 또한, 박테리오파지는 용원성 경로 또는 용해성 경로라는 두 가지 모델에 따라 발달할 수 있습니다. 분열 후 온화한 박테리오파지는 전기(용원성 경로) 상태에 있습니다. 용해성 모델에 따라 악성 박테리오파지가 발생합니다. 파지의 핵산은 박테리아의 단백질 합성 장치를 사용하여 파지 효소의 합성을 지시합니다. 파지는 어떤 방식으로든 숙주 DNA와 RNA를 비활성화하고, 파지 효소는 이를 완전히 분해합니다. 파지의 RNA는 단백질 합성을 위한 세포 장치를 "종속"합니다. 파지 핵산은 새로운 외피 단백질의 합성을 복제하고 지시합니다. 새로운 파지 입자는 파지 핵산 주위의 단백질 껍질(캡시드)이 자발적으로 자가 조립된 결과 형성됩니다. 리소자임은 파지 RNA의 통제하에 합성됩니다. 세포 용해: 리소자임의 영향으로 세포가 파열됩니다. 약 200-1000개의 새로운 파지가 방출됩니다. 파지는 다른 박테리아를 감염시킵니다.

응용 의학에서의 박테리오파지 사용 분야 중 하나는 항생제 복용의 대안인 항균 요법입니다. 예를 들어, 연쇄상 구균, 포도상 구균, klebsiella, 이질 및 다발성, pyobacteriophage, coli, proteus 및 coliproteus 등 박테리오파지가 사용됩니다. 13개가 러시아에 등록되어 사용됩니다. 의료용품파지를 기반으로합니다. 현재는 민감하지 않은 세균 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 전통적인 치료법특히 조지아 공화국에서는 항생제가 사용됩니다. 일반적으로 박테리오파지의 사용은 항생제가 일반적으로 침투하지 않는 다당류로 코팅된 생물학적 막이 있는 경우 항생제보다 더 큰 성공을 동반합니다. 현재 치료 용도박테리오파지는 서양에서는 승인을 받지 못했지만, 파지는 원인이 되는 박테리아를 파괴하는 데 사용됩니다. 식중독, 리스테리아와 같은. 대도시의 범위에서 다년간의 경험과 시골 지역비정상적으로 높은 치료 및 예방 효과가 입증되었습니다. 이질 박테리오파지(P. M. 러너, 2010). 러시아에서는 오랫동안 치료용 파지 제제가 만들어졌으며 항생제 이전에도 파지로 치료되었습니다. 안에 지난 몇 년파지는 크림스크와 하바롭스크의 홍수 이후 이질을 예방하기 위해 널리 사용되었습니다.

생물학에서 박테리오파지는 DNA 부분을 전달하는 벡터로서 유전공학에 사용되며, 일부 파지를 통해 박테리아 간에 자연 유전자 전달(형질전환)도 가능합니다. 파지 벡터는 일반적으로 이중 가닥 선형 DNA 분자를 포함하는 온대 박테리오파지 λ를 기반으로 생성됩니다. 왼쪽과 오른쪽 어깨파지는 용해주기(복제, 재생산)에 필요한 모든 유전자를 가지고 있습니다. 중간 부분박테리오파지 람다의 게놈(용원성을 제어하는 ​​유전자, 즉 박테리아 세포의 DNA에 통합되는 유전자 포함)은 번식에 필수적이지 않으며 약 25,000개의 뉴클레오티드 쌍입니다. 이 부분은 외부 DNA 단편으로 대체될 수 있습니다. 이러한 변형된 파지는 용해 주기를 거치지만 용원성은 발생하지 않습니다. 박테리오파지 λ 벡터는 최대 23,000개 뉴클레오티드 쌍(kb)의 진핵 DNA 단편(즉, 더 큰 유전자)을 클로닝하는 데 사용됩니다. 게다가 삽입물이 없는 파지는 38kb 미만입니다. 또는 반대로 너무 큰 삽입물(52kb 이상)이 있습니다. 박테리아가 발생하거나 감염되지 않습니다. 박테리오파지의 번식은 살아있는 세포에서만 가능하기 때문에 박테리오파지를 사용하여 박테리아의 생존력을 확인할 수 있습니다. 다양한 생명공학 공정의 주요 문제 중 하나가 사용된 작물의 생존 가능성을 결정하는 것이기 때문에 이 방향에는 큰 전망이 있습니다. 세포 현탁액의 전기 광학 분석 방법을 사용하여 파지-미생물 세포 상호 작용 단계를 연구할 가능성이 나타났습니다.

또한 예방 및 치료를 위한 수의학 분야에서도 세균성 질병새와 동물; 눈 및 구강 점막의 화농성 염증성 질환의 치료; 화상, 상처의 화농성 염증성 합병증 예방, 외과 적 개입; 유전공학: 형질도입 - 박테리아 간 유전자의 자연적 전달; DNA 섹션을 전달하는 벡터로서; 파지를 사용하면 숙주 DNA 게놈의 표적화된 변화를 조작하는 것이 가능합니다. V 음식 산업: 바로 먹을 수 있는 육류 및 가금류 제품은 이미 파지 함유 제제를 사용하여 대량으로 가공되고 있습니다. 박테리오파지는 육류, 가금류, 치즈, 식물성 제품 등의 식품 생산에 사용됩니다.

V 농업: 식물과 작물을 부패 및 세균성 질병으로부터 보호하기 위해 파지 제제를 살포하는 단계; 가축과 가금류를 감염과 세균성 질병으로부터 보호합니다. 환경 안전을 위해: 종자 및 식물의 항균 처리; 식품 가공 기업의 청소 시설; 살균작업 공간 및 장비; 병원 구내 예방; 환경 활동을 하고 있다

따라서 오늘날 박테리오파지는 인간과 동물의 삶에서 매우 인기가 있습니다. 기업에서는 계획되어 있습니다 전선새로 떠오르는 글로벌 트렌드와 상관관계가 있는 치료 및 예방용 박테리오파지의 개발 및 생산을 위한 우선 분야입니다. 많은 질병을 치료하기 위해 새로운 약물이 개발되고 도입되고 있습니다. 박테리오파지의 연구 및 사용은 세균학자, 바이러스학자, 생화학자, 유전학자, 생물물리학자, 분자생물학자, 실험종양학자, 유전공학 및 생명공학 전문가에 의해 수행됩니다.