약리학적 효과
호흡 마취제(호흡을 자극하는 약물).사용에 대한 적응증
호흡의 약화 또는 반사 중단(심혈관계 장애가 없는 경우), 신생아 질식(호흡 부족).적용 모드
근육 내 및 정맥 내 (천천히) 1 % 용액 0.3-1.0 ml. 어린이의 경우 연령에 따라 1% 용액 0.1-0.3ml.성인의 경우 더 높은 용량: 단일 근육내 - 0.01g, 매일 - 0.02g; 정맥 단일 - 0.005g, 매일 - 0.01g.
부작용
과다복용시 구토중추의 흥분, 심장마비, 호흡억제, 강직간대경련 등이 나타난다.금기 사항
심혈관계의 심각한 유기적 손상, 호흡 센터의 점진적인 고갈로 인한 호흡 정지.릴리스 양식
10개들이 패키지에 1% 용액 1ml가 담긴 앰플입니다.보관 조건
목록 B. 빛으로부터 보호되는 장소.로벨린 염산염은 복합제 안타스만에도 포함되어 있습니다.
동의어
로벨리아, 안티졸, 아트물라틴, 밴트론, 로바톡스, 로벨리아 염산염, 로베톤, 로비단 등활성 물질:
로벨린 염산염저자
연결
- Lobelina 염산염 약물에 대한 공식 지침.
- 현대 약물: 완벽한 실용 가이드. 모스크바, 2000. S. A. Kryzhanovsky, M. B. Vititnova.
약에 대한 설명 " 로벨린 염산염"이 페이지에는 공식 사용 지침이 단순화되고 확장된 버전이 있습니다. 약을 구매하거나 사용하기 전에 의사와 상담하고 제조업체가 승인한 지침을 읽어야 합니다.
약물에 대한 정보는 정보 제공의 목적으로만 제공되며 자가 치료에 대한 지침으로 사용되어서는 안 됩니다. 의사만이 약물 처방을 결정하고 복용량과 사용 방법을 결정할 수 있습니다.
로블린
로벨린 (Lobelinum).
로벨린 라세미체는 합성적으로 얻어집니다.
의료 행위에서는 로벨린 염산염(Lobelini 염산염)이 사용됩니다. 1-1-메틸-2-벤조일메틸-6-(2-히드록시-2-페닐에틸)-피페리딘 염산염.
동의어: Antisol, Atmulatin, Bantron, Lobatox, Lobelinum 염산, Lobeton, Lobidan 등
백색의 결정성 분말, 쓴맛, 무취. 물(1:100)에 약간 용해되고, 알코올(1:10)에 용해됩니다. 수용액 (pH 2.8 - 3.2의 염산 용액 첨가)을 1 시간 동안 3 시간마다 3 회 + 60 C에서 주석 처리합니다.
로벨린은 자율신경계의 신경절과 경동맥 사구체에 특정한 자극 효과가 있는 물질입니다(신경절 차단 약물도 참조).
로벨린의 이러한 효과는 호흡기 및 연수질의 다른 중심의 자극을 동반합니다. 호흡 자극과 관련하여 로벨린은 반사 호흡 정지(주로 자극제 흡입, 일산화탄소 중독 등)에 사용하기 위한 진통제로 제안되었습니다.
미주 신경의 동시 자극으로 인해 로벨린은 심박수를 늦추고 혈압을 감소시킵니다. 나중에 혈압이 약간 상승할 수 있는데, 이는 교감신경절과 부신에 대한 로벨린의 자극 효과로 인한 혈관 수축에 따라 달라집니다. 다량 복용 시, 로벨린은 구토 중추를 자극하여 심부 호흡 저하, 긴장 간대 경련 및 심장 마비를 유발합니다.
최근 로벨린은 호흡 자극제로 극히 드물게 사용되었습니다. 호흡 중추의 점진적인 고갈로 인해 호흡이 약해지거나 멈추는 경우에는 로벨린 투여가 필요하지 않습니다.
Lobeline은 정맥 주사로 사용되며 덜 자주 근육 내 주사로 사용됩니다.
성인에서는 0.003~0.005g(1% 용액 0.3~0.5ml)을 정맥과 근육에 투여하며, 소아에서는 연령에 따라 0.001~0.003g(0.1~0, 1% 용액 3ml)을 투여한다. 정맥 투여가 더 효과적입니다.
로벨린은 정맥 내로 천천히 투여됩니다(1~2분에 걸쳐 1ml). 급속 투여시 일시적 호흡정지(무호흡증)가 나타나기도 하며 심혈관계 부작용(서맥, 전도장애)이 나타나기도 한다.
성인의 정맥 내 고용량: 1회 0.005g, 매일 0.01g; 근육으로: 1회 0.01g, 매일 0.02g.
Lobelin은 심혈 관계의 급성 유기 질환에 금기입니다.
방출 형태: 1ml의 앰플과 주사기 튜브에 담긴 1% 용액.
보관: 로벨린 분말(용액 제조용) - 목록 A, 앰플 - 목록 B. 빛으로부터 보호되는 장소.
로벨린 및 이와 유사한 작용을 하는 기타 물질(시티신, 아나바신)은 최근 몇 년 동안 금연 보조제로 사용되는 것으로 나타났습니다. 이러한 목적으로 로벨린을 함유한 정제는 이름(Tabulttae "Lobesilum")으로 이용 가능합니다. 각 정제에는 0.002g(2mg)의 로벨린염산염이 함유되어 있습니다.
정제는 코팅되어 있어(셀룰로오스 아세틸프탈릴 셀룰로오스), 이는 위장을 통해 약물이 변하지 않고 통과하고 장에서 신속한 방출을 보장합니다.
알약과 시티신 및 아나바신 염산염을 함유한 알약 및 기타 의약품을 사용하면 흡연 욕구가 줄어들고 흡연자의 금연과 관련된 고통스러운 현상이 완화됩니다.
이들 약물의 작용 메커니즘은 약물이기도 한 니코틴이 체내에서 상호작용하는 동일한 수용체 및 생화학적 기질 영역에서의 경쟁적 관계와 분명히 연관되어 있습니다.
금연에는 약의 사용뿐만 아니라 흡연자의 확고한 금연 결심도 필요합니다.
금연 후 1정씩 1일 4~5회, 7~10일간 복용하십시오. 그 후, 필요한 경우 투여 빈도를 점진적으로 줄여 2~4주 동안 계속 복용할 수 있습니다. 재발하는 경우 치료 과정을 반복할 수 있습니다.
위궤양 및 십이지장 궤양의 악화, 심혈관계의 급격한 유기 변화의 경우 로벨린, 시티신 및 아나바신이 함유된 정제의 사용은 금기입니다. 치료는 의사의 감독하에 이루어져야합니다. 과다 복용의 경우 약점, 과민성, 현기증, 메스꺼움, 구토 등의 부작용이 발생할 수 있습니다.
방출 형태 >: 로벨린 염산염 0.002g(2mg)을 함유하는 정제, 50개들이 패키지.
보관: 목록 B. 빛으로부터 보호되는 장소.
의약품 디렉토리. 2012
사전, 백과사전 및 참고 도서에서 단어의 해석, 동의어, 의미 및 Lobelin이 러시아어로 무엇인지도 참조하세요.
- 로블린 소련 대백과사전 TSB에 다음과 같이 나와 있습니다.
로벨리아 속의 식물에서 발견되는 알칼로이드; 호흡 자극제. 의료 행위에서 L. 염산염은 투여 용액에 사용됩니다 ... - 테투람 의약품 디렉토리:
TETURAM (테투라뭄). 테트라에틸티우람 디설파이드. 동의어: Antabuse, Abstinyl, Alcophobin, Antabus, Antaethan, Antaethyl, Anticol, Aversan, Contrapot, Crotenal, Disetil, Disulfiramum, Espenal, Exhorran, Hoca, Noxal, … - 아나바신 염산염
- 시티신 의약품 디렉토리에 있습니다.
- 분석기 정신의학 용어 설명 사전에서:
(그리스어 분석 - 강화, 복원). 주로 호흡기의 흥분성을 증가시켜 중추신경계의 활동을 자극하는 약물입니다.
분석제에는 다음이 포함됩니다
· 베메그리드,
장뇌
· 코디아민,
· 에티미졸 등
정신자극 효과가 있는 카페인,
· 로벨리아, 시티톤(lobelia, cititon) - 반사 작용 메커니즘을 갖춘 약물로 주로 동경동맥 구역의 H-콜린성 수용체 자극으로 인해 호흡기 센터를 자극합니다.
베메그리드- 가장 강력한 분석제. Bemegride는 마약을 과다 복용한 경우 호흡과 혈액 순환을 자극하고 마취 상태에서 회복하는 데 사용됩니다. 바르비투르산염 및 기타 수면제 중독에 권장됩니다. 베메그리드의 복용량은 환자의 상태에 따라 엄격하게 개별적입니다.
베메그리드의 부작용: 구토, 경련. 발작이 발생하기 쉬운 경우 베메그리드는 금기입니다.
릴리스 양식: 10 ml 0.5 용액 앰플 . 목록 B.
bemegrid 레시피의 예:
Rp.: 솔. 베메그리디 0.5% 10ml
D.t. 디. N. 앰풀의 10.
S. 마취되지 않은 환자에게 2-5ml를 정맥 투여합니다. 5-10ml - ~에
마취에서 회복하기 위해 수면제 중독.
에티미졸- 호흡기 센터에 뚜렷한 자극 효과가 있으며 호흡 자극제로 사용됩니다 (마취 등). Etimizole은 단기 기억력을 향상시키고 정신 능력을 향상시킵니다. Etimizole은 뇌하수체-부신 시스템을 자극하므로 항염증, 항 알레르기 효과가 있습니다. Etimizol은 다발성 관절염, 기관지 천식 등에 사용됩니다. 조직에 cAMP가 축적되는 것은 etimizol의 작용 메커니즘에서 중요한 역할을 합니다.
etimizol의 부작용: 메스꺼움, 소화불량, 불안, 수면 장애, 현기증. Etimizole은 중추 신경계 자극을 동반하는 질병에 금기입니다. Etimizole은 경구 및 비경구(근육내, 천천히 정맥내)로 처방됩니다.
릴리스 양식 0.1g의 정제와 1.5% 용액 3ml의 앰플. 목록 B.
에티미졸 제조법의 예:
Rp.: 솔. 애티미졸리 1.5% 3ml
D.t. 디. N. 앰풀의 10.
S. 근육 내 3-5 ml.
Rp.: 탭. 애티미졸리 0.1 N. 50
D.S. 1정을 하루 2~3회.
코디아민- 공식 25% 니코틴산 디에틸아미드 용액은 호흡기 및 혈관운동 센터를 자극합니다. 코디아민은 심부전(혈액 순환 개선), 쇼크, 질식, 중독, 전염병(심혈관계 및 호흡 기능 개선)에 사용됩니다. 코디아민은 경구 및 정맥 내로 천천히(중독, 쇼크의 경우), 피하, 근육 내로 처방됩니다.
릴리스 양식: 15ml 병과 1ml, 2ml 앰플. 목록 B.
코디아민 레시피의 예:
Rp.: 코디아미니 15ml
D.S. 20-25는 하루에 2-3번 떨어집니다.
Rp.: 코디아미니 1ml
D.t. 디. N. 앰풀의 10.
S. 하루에 1-2 번 피하 1ml.
미코렌- 중추 및 말초 호흡 부전의 경우 호흡 중추에 강력한 자극 효과가 있습니다. Mykoren은 중추 신경계를 저하시키는 약물 (수면제, 마취제, 알코올 등) 중독, 신생아 질식에 사용됩니다. Mykoren은 0.3-0.5 ml를 정맥 투여합니다. 응급 상황 (혼수 상태, 호흡 정지, 중독) - 3-4 ml (최대 - 10 ml), 필요한 경우 등장 성 염화나트륨 용액 또는 덱스 트란에 3-9 ml / 시간의 속도로 투여하십시오.
마이코렌의 부작용: 일시적 감각이상, 동요, 드물게 구토, 경련.
릴리스 양식: 15% 용액 1.5ml(마이코렌 225mg 함유) 앰플입니다. 외국 마약.
장뇌- 호흡기 및 혈관 운동 센터를 자극하고 심장에 직접 작용하여 심근의 대사 과정을 정상화하고 교감 신경 및 아드레날린의 영향에 대한 심근의 민감도를 증가시킵니다. 장뇌의 자극 효과로 인해 연수 중심에 반사 효과가 있을 수도 있습니다. 장뇌는 이전 약물보다 효과가 오래 지속됩니다. 장뇌는 다양한 전염병, 호흡 저하를 동반하는 중독 및 심혈관 기능, 동맥 저혈압, 허탈, 급성 및 만성 심부전의 복합 치료에 사용됩니다. 장뇌의 부작용: 오일 용액이 혈관 내강에 들어갈 때 색전증, 피부 반응(발진), 동요, 경련. 장뇌는 중추신경계 흥분과 경련을 특징으로 하는 질병에 금기입니다.
릴리스 양식:가루; 1ml 및 2ml의 20% 오일 용액 앰플; 10% 장뇌 오일 30ml 병과 장뇌 알코올 40ml 및 80ml 병.
장뇌 제조법 예:
Rp.: 솔. Camphorae oleosae 20% 프로주사 2 ml
D.t. 디. N. 앰풀의 10.
Rp.: Camphorae tritae 0.1 Rp.: Spiritus camphorati 80 ml
마찰용 사카리 0.2 D.S.
D.t. 디. Charta cerata의 N. 10.
S. 1일 3회 분말.
설포캄포카인- 설포캄포산과 노보카인의 복합 화합물. 설포캠포카인은 급성 심장 및 호흡 부전에 사용되며 그 작용은 장뇌와 유사합니다. 이 약물(설포캄포카인)은 노보카인에 대한 과민증에 대해 처방되지 않으며 동맥성 저혈압 환자에게 투여할 때(노보카인의 저혈압 효과로 인해) 세심한 주의가 필요합니다. 설포캄포카인은 근육 내, 천천히 정맥 내 및 피하 투여됩니다.
방출 형태: 10% 용액 2ml의 앰플.
설포캠포카인 제조법의 예:
Rp.: 솔. 설포캄포카이니 10% 2ml
D.t. 디. N. 앰풀의 10.
S. 하루에 2-3 번 피부 아래 2ml.
이산화탄소- 장연수(medulla oblongata)의 중심에 직접적인 자극 효과가 있고 동공동맥 구역(sinocorotid zone)의 수용체를 통한 반사 효과가 있습니다. 이산화탄소는 신진 대사 과정에서 형성되며 호흡기 센터의 생리적 자극제입니다. 또한 혈관운동중추를 자극하여 말초혈관을 수축시키고 혈압을 증가시킵니다. 호흡을 자극하기 위해 이산화탄소(5~7%)와 산소(93~95%)의 혼합물이 사용됩니다. 탄수화물. 카보겐은 마취제 과다 복용, 일산화탄소 중독, 신생아 질식 등에 사용됩니다. 카보겐 흡입 시작 후 5-7분 후에도 효과가 없으면 이산화탄소 투여를 중단해야 합니다. 그렇지 않으면 더 심각하기 때문입니다. 호흡억제가 나타날 수 있습니다. 이산화탄소는 심혈관계 질환, 피부과(사마귀의 "이산화탄소 눈" 치료, 신경피부염, 홍반성 루푸스 등)에 대한 온천학(약욕탕)에도 사용됩니다. 이산화탄소를 함유한 탄산음료는 위장관의 분비 활동과 운동성을 향상시키는 데 사용됩니다.
N-콜린 모방학
1. 로벨린염화물- 호흡을 자극하는 데 사용됩니다. 경동맥 사구체의 H-콜린성 수용체를 활성화하고 호흡 센터를 반사적으로 자극합니다. 부신수질과 교감신경절의 H-콜린성 수용체의 자극으로 인해 혈압이 증가하므로 동맥성 고혈압 환자에게 투여할 경우 이를 고려해야 합니다. 로벨린 염산염은 주로 일산화탄소 중독, 자극제 흡입 등의 경우 호흡을 자극하기 위해 제한된 정도로 사용됩니다. 로벨린 염산염은 정맥 내로 천천히 (1-2 분에 1ml), 덜 자주 근육 내로 투여됩니다.
릴리스 양식: 1% 용액 1ml의 앰플입니다. 목록 B.
로벨린 염산염 제조법 예시:
Rp.: 솔. 로벨리니 하이드로클로리디 1% 1ml
D.t. 디. N.5 앰풀.
S. 0.3~0.5ml를 정맥주사한다(1분에 걸쳐).
CITITON- 시티신 알칼로이드 0.15% 용액. Cititon은 반사 호흡 중추를 자극하여 로벨린 염산염처럼 작용합니다. Cititon은 교감신경절과 부신의 H-콜린성 수용체를 자극하여 혈압을 증가시킵니다. Cititon은 수술, 부상, 쓰러지는 상태 등에서 발생하는 호흡의 반사 정지에 사용됩니다.
Cititon은 동맥 고혈압, 죽상 동맥 경화증 (혈압을 높이는 능력으로 인해)의 경우 금기입니다.
릴리스 양식: 1ml 앰플 . 목록 B.
시티톤 레시피의 예:
Rp.: 시티토니 1ml
D.t. 디. N. 앰풀의 10.
S. 1ml를 정맥 주사합니다.
기침 방지제
기침기도의 복잡한 반사 반응으로, 주요 기능은 정상적인 개방성을 회복하는 것입니다.
기침의 발생은 코, 귀, 인두 후벽, 기관, 기관지, 흉막, 횡경막, 심낭, 식도의 기침 수용체의 자극으로 인해 발생할 수 있습니다. 외부 및 내부 요인(이물질, 차갑고 건조한 공기, 공기오염물질, 담배연기, 콧물, 가래, 호흡기 점막의 염증 등)은 기침 수용체를 자극하여 자극물질로 나누어지며 기계적 반응에 신속하게 반응합니다. , 열적, 화학적 자극제 및 C 수용체는 주로 염증 매개체(프로스타글란딘, 키닌, 물질 P 등)에 의해 자극됩니다. 결과적인 충동은 미주 신경의 구심성 섬유를 통해 연수에 위치한 기침 중추로 전달됩니다. 반사궁은 가슴, 횡격막 및 복부의 근육으로 가는 미주신경, 횡격막 및 척수 신경의 원심성 섬유에 의해 닫히고, 수축으로 인해 성문이 닫히고 높은 공기에서 열리고 배출됩니다. 기침으로 나타나는 속도.
또한 기침 반사의 형성은 대뇌 피질의 조절을 받기 때문에 자발적으로 기침을 유발하거나 억제할 수 있습니다.
기침은 성격(비생산적, 건조성, 생산적 또는 습한 기침), 강도(기침, 경증 및 심한 기침), 기간(간헐적, 발작성 및 지속적인 기침), 과정(급성 - 최대 3주, 장기간 - 3주 이상, 만성 - 3개월 이상).
어떤 경우에는 기침이 생리적 목적을 잃고 호흡기의 병리학 적 과정을 해결하는 데 기여하지 않을뿐만 아니라 합병증을 유발하기도 합니다.
기침 반사의 반사호에는 수용체, 기침 중심, 구심성 및 원심성 신경 섬유, 실행 링크(호흡기 근육)가 포함됩니다. 기침은 수용체 수준과 기침 중심 수준의 두 가지 수준에서 가장 효과적으로 억제됩니다.
이것 때문에 진해제는 두 그룹으로 나뉩니다.중앙 및 주변 활동.
차례대로 중추적으로 작용하는 약물으로 나눌 수 있다 마약성 및 비마약성약.
코데인인산염, 코데인- 그 작용은 모르핀에 가깝지만(즉, 중추적으로 작용하는 마약이다), 기침 중추를 더 강력하게 억제한다. 코데인은 심한 경우에는 진해제로 사용됩니다. 인산코데인은 비마약성 진통제 및 진정제와 결합됩니다.
코데인의 부작용: 중독 및 약물 의존(“코데인 중독”), 변비.
모든 환자에게 절대적으로 필요한 경우를 제외하고 노년기 및 소아기(특히 약물에 대한 민감도가 증가한 3세 미만의 어린이), 수유부(우유와 함께 대량으로 배설됨)의 전반적인 탈진(악액질), 호흡 부전 금기 약물 의존성(약물 중독)의 발생으로 인해.. 용량당 0.01-0.03g을 처방합니다.
릴리스 양식: 산제, 코데인인산염이 복합정(“코터핀”, “기침정”, “세달진”, “펜탈진”)에 함유되어 있으며, 목록 B.
인산코데인의 제조법 예시:
Rp.: Codeini 0.015
나트륨탄화수소염 0.25
D.t. 디. 탭의 N. 6.
S. 1정을 하루 2-3회.
리벡신(리벡시눔) - 합성 진해제, 활성 성분 - 프레녹시디아진 클로라이드(비마약성 중추 작용)
릴리스 양식. 패키지당 100mg, 10, 20 및 100정의 정제.
약용 성질 Libexin은 호흡기 점막에 진해제, 진경제, 항염증제 및 국소 진통 효과가 있으며 활성 측면에서 Libexin은 코데인과 거의 동일하지만 호흡을 억제하지 않으며 중독을 일으키지 않습니다.
사용에 대한 표시.상기도 감염, 급성 및 만성 기관지염, 기관지 종양, 기관지 종양 내 이물질 존재, 기관지 천식, 인플루엔자, 폐기종, 건조 및 삼출성 흉막염, 흉막폐렴, 폐경색, 자발성 기흉; 흉막에 대한 외과 적 개입; 기관지경 검사 및 기관지 조영술 전에 환자를 준비할 때; 비 보상 단계의 심혈관 질환 환자의 야간 기침 등
적용 규칙. Libexin은 경구 복용하며 성인은 0.1g (1 정)을 하루 2-3 회, 심한 경우에는 0.2g (2 정)을 하루 3-4 회 처방합니다.
어린이의 경우 약물은 연령과 체중에 따라 하루 3-4 회 복용량 당 0.025-0.050g (1/4-1/2 정)으로 처방됩니다.
구강점막의 마비를 예방하려면 씹지 말고 정제를 삼키십시오.!
부작용.입과 목 점막의 마비, 건조함, 메스꺼움, 설사, 알레르기 반응(피부 발진, 부기 등).
금기 사항. 특히 흡입 마취 후 수술 후 기간에 호흡기에서 가래가 많이 분비되는 질병.
임신과 수유.임신과 모유 수유 중에는 Libexin을 매우 조심스럽게 사용합니다.
Rp.: 리벡시니 0.1
D.t. 디. 표의 N 20.
보관 조건. 15-25°C 온도에서 보관하세요. 유통기한: 5년.
글라우신염화물( Glaucini 염산염) 중추 작용의 비마약성
글라우신 염산염은 노란색 마카라는 허브에서 추출한 혼합물입니다.
릴리스 양식. 0.05g, 노란색 필름 코팅 정제, 20개들이 패키지.
약용 특성에 대한 설명. 글라우신은 호흡을 저하시키거나 장 기능을 손상시키지 않으면서 진해 효과가 있습니다. 이 약물은 혈압을 적당히 낮춥니다.
사용에 대한 적응증. 글라우신 염산염은 기관지염, 폐렴 및 기타 호흡기 질환으로 발생하는 마른 기침에 사용됩니다. 이 약을 사용하는 것이 특히 합리적입니다. 고혈압 환자의 기침을 진정시키기 위해.
정제는 식사 후 또는 식사 30분 전에 물 1/2컵과 함께 하루 2~3회 복용합니다. 약물은 빠르게 흡수되며 효과는 3~5분 내에 나타나며 몇 시간 동안 지속됩니다. 치료 기간은 질병의 기간과 약물 복용 필요성에 따라 다릅니다.
부작용 및 합병증. 일부 환자는 글라우신을 복용할 때 현기증과 메스꺼움을 경험할 수 있습니다.
금기 사항. 글라우신염산염은 과도한 가래를 동반하는 기침에는 사용해서는 안 되며, 저혈압이나 심근경색 환자에게는 처방해서는 안 된다.
저장.약은 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 유효 기간: 1년.
옥셀라딘(OXELADIN) (비마약성 중추 작용)
동의어: Tusuprex
약리학적 효과.중추 작용의 진해제. 기침 중추에 선택적 효과가 있습니다. 오피오이드나 항히스타민제와 화학적 유사성이 없습니다. 치료 용량에서는 호흡기 센터를 억제하지 않으며 호흡을 정상화하는 데 도움이 됩니다. 졸음을 유발하지 않습니다. 장 운동성에 영향을 미치지 않습니다.
복용량.성인의 평균 치료 용량은 20mg을 1일 3~4회입니다. 2~7세 어린이는 5~10mg을 1일 3회, 8~18세는 10mg을 3~4회/일.
부작용.소화기 계통: 메스꺼움, 구토, 상복부 통증 중추신경계: 졸음, 피곤함.
표시.다양한 기원의 기침을 포함합니다. 감기, 호흡기의 감염성 및 알레르기 질환; 흡연자는 기침을 합니다.
금기 사항.기관지경련, 기관지확장증, 기관지천식, 기관지염, 객담 분리가 어려운 기침을 동반한다.
특별 지시.어린이의 경우 예외적인 경우에만 사용되며 마른 기침에만 사용됩니다.
기관지 천식 - 이것은 기관지 경련으로 인한 질식 공격으로 나타나는 질병입니다. 기관지 천식은 다양한 자극제(알레르기 항원)에 대한 알레르기 반응으로 인해 가장 흔히 발생합니다.
알레르기 유발 물질은 일부 식품 물질(딸기, 버섯), 특정 꽃의 꽃가루, 산업 먼지 등일 수 있습니다. 때로는 천식 발작의 원인을 확인할 수 없습니다. 기관지 천식의 발작을 제거하거나 예방하기 위해 다양한 그룹의 물질이 사용됩니다.
1. 베타-아드레날린 수용체 자극제: 이사드린, 아드레날린 및 에페드린, 살부타몰, 페노테롤 등;
2. M-항콜린제: 아트로핀 계열 약물(메타신, 아트로벤트);
3. 근력 진경제 - 파파베린, 아미노필린 등;
4. 항히스타민제 및 항알레르기제 - 디펜히드라민, 디프라진, 크로몰린 나트륨, 케토티펜, 자디텐;
5. 글루코코르티코이드 - 하이드로코르티손, 프레드니솔, 베클로메타존, 부데소니드 등;
6. 류코트리엔계에 영향을 미치는 물질 - 질류톤, 자피르룩세이트, 몬테룩세이트.
표시된 처음 세 그룹의 약물은 기관지 천식 발작을 제거(완화)하고 이를 예방하는 데 사용되며(대증 요법), 나머지 그룹의 약물은 발작을 예방하는 데에만 사용됩니다(기본 요법).
따라서, 기관지경련 발작의 제거는 아드레날린성 수용체의 흥분 또는 M-콜린성 수용체의 차단에 의해 달성될 수 있으며; 평활근에 대한 진경제의 직접적인 효과
이자드린(Isadrinum) – 베타2-아드레날린 유사제, 강력한 기관지 확장 효과가 있습니다.
사용에 대한 표시.이사드린은 기관지 천식의 치료(발작 완화 및 예방)에 사용됩니다. 이 약물은 경증 및 중등도 발작에 상당한 완화를 제공합니다.
만성 천식 환자의 경우 Izadrina를 흡입하면 가래가 희석되고 제거가 더 쉬워집니다.
Izadrin은 천식 및 기종성 기관지염과 폐렴 치료에도 사용됩니다.
적용 규칙.이사드린은 흡입 형태로 사용할 때 가장 효과적이고 부작용을 일으킬 가능성이 가장 적습니다. 포켓 흡입기를 사용하여 0.5-1.0 ml(0.5% 또는 1.0% 용액 -25 ml)의 에어로졸 형태로 흡입합니다. Izadrina 흡입은 하루에 2~4회 수행할 수 있습니다.
또한 설하(혀 아래) 사용을 위해 정제(0.005, 20개) 형태로 처방되며, 1일 3~4회 ½–1–2정(완전히 흡수될 때까지 혀 아래에 정제를 보관)으로 처방됩니다.
0.5% Izadrina 용액 0.5-1.0ml를 비경구로 투여합니다.
부작용.심계항진, 부정맥, 인후 건조, 메스꺼움 등이 나타나 약물 복용량 감소가 필요합니다.
금기 사항.심각한 죽상동맥경화증, 부정맥, 기질성 심장질환.
이자드린 레시피
Rp.: 이사드리니 0.005
D.t. 디. 표의 N 20.
구성 및 출시 형태.그들은 다음을 생산합니다: 10ml 및 25ml 병에 0.5% 이사드린 용액; 설하용 0.005g 정제, 20정 패키지, 0.5% 용액 1ml, 5개 패키지
빛으로부터 보호된 건조한 곳에 보관하십시오.
약물 Izadrin의 유효 기간 : 정제 - 4년, 용액 - 5년, 앰플 및 에어로졸 - 2년.
살부타몰- β2-아드레날린 수용체의 선택적 작용제. 주로 기관지, 자궁근층 및 혈관에 국한된 β2-아드레날린 수용체를 자극합니다. 흡입 투여 시 주로 기관지의 β2-아드레날린 수용체에 작용하며 다른 부위의 β2-아드레날린 수용체에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 뚜렷한 기관지 확장 효과가 있습니다.
기관지를 확장시켜 기관지경련을 완화하고 예방합니다. 이는 심장의 β1-아드레날린 수용체에 사실상 영향을 미치지 않습니다. 비만 세포에서 알레르기 및 염증 매개체(히스타민, SRSA)의 방출을 방지합니다. 점액 섬모 청소를 향상시킵니다.
약물의 효과는 빠르게 나타나며 흡입 후 3~4시간 동안 지속됩니다. 흡입 후 활성 물질의 약 10~20%가 소기관지에 도달하고 나머지는 상부 호흡기에 정착합니다. 혈장 단백질 결합은 10%입니다. 살부타몰은 간에서 대사됩니다. 이는 주로 변화되지 않고 비활성 대사산물로서 소변으로 배설됩니다. 흡입 또는 경구 투여되는 살부타몰 용량의 대부분은 72시간 이내에 사라집니다.
릴리스 양식. 흡입용 에어로졸, 투여량, 100mcg/용량, 실린더 1번에 200회 투여량. 수포 형태의 정제 2 mg No. 30(15x2); 병에 담긴 4 mg No. 30
아드레날린- 소의 부신 피질에서 합성하여 얻은 호르몬.
비선택적 아드레날린 작용제입니다. 기관지 천식 발작을 완화하는 데 사용됩니다.
고혈압, 혈관 경화증, 관상 동맥 부전에는 금기입니다.
릴리스 양식외용 0.1% 용액 10ml 병, 비경구 투여를 위한 0.1% 용액 1ml의 앰플.
천식 발작 중에는 다음이 투여됩니다.성인의 경우 피하 투여 0.25mg(희석 용액 2.5ml: 0.9% 염화나트륨 용액 10ml로 희석한 앰플 1개); 체중이 10kg을 초과하는 어린이 - 0.1-0.3mg(희석액 1-3ml)을 천천히 정맥 주사합니다.
보관 조건
목록 B.:빛으로부터 보호되는 서늘한 곳에. 가능하다면 냉장고에.
에페드린염화물- 다양한 유형의 마황(Ephedra) 줄기에서 얻은 알칼로이드 에페드린의 염산염. 에페드린 라세미체는 합성적으로 생산됩니다.
약용 성질.에페드린은 아드레날린과 마찬가지로 혈관을 수축시키고 혈압을 높이며 심장 기능을 증가시키고 기관지 근육을 이완시킨다. , 장 운동성을 감소시키고 동공을 확장하며 혈당 수치를 증가시킵니다.
또한 에페드린은 중추신경계를 흥분시키고 호흡중추의 흥분성을 증가시키며 골격근의 긴장도와 수축성을 강화시킵니다.
아드레날린에 비해 에페드린의 효과는 더 약하고 덜 갑작스럽게 발생하며 더 오래 지속됩니다(7~10배 더 오래 지속).
사용에 대한 적응증
에페드린은 항경련제(Eufillin, Tifen, Papaverine) 및 진정제와 함께 기관지 천식 및 백일해의 발작을 예방하고 치료하는 데 사용됩니다.
중추 신경계, 특히 호흡기 센터의 자극제로서 에페드린 염산염은 약물 및 최면제 (바르비투르산염, 모르핀) 중독에 사용됩니다.
에페드린을 과다 복용하는 경우, 식욕부진, 메스꺼움, 구토, 배뇨 곤란, 신경 동요, 근육 떨림, 불면증, 현기증, 발한 증가 및 빈맥이 관찰됩니다. 이러한 현상 중 다수는 바르비투르산염에 의해 완화됩니다.
사용 금기 사항
불면증, 심한 동맥 고혈압, 협심증, 뚜렷한 죽상 동맥 경화증, 갑상선 기능 항진증. 보상부전 증상이 있는 기질성 심장질환에 염산에페드린을 처방할 때에는 특별한 주의가 필요하다.
특별 지시
수면 장애를 피하려면 상반기에 에페드린을 복용하는 것이 가장 좋습니다.
구성 및 방출 형태
어린이용 정제, 0.01g, 팩당 10정;
1ml 앰플, 10 및 100 앰플 팩에 에페드린 염산염 5% 용액.
유통 기한 및 보관 조건.빛으로부터 보호된 잘 닫힌 용기에 보관하십시오. 목록 B
에페드린 염산염의 유효 기간: 정제 - 3년, 2% 및 3% 용액 - 3년, 앰플 주사용 5% 용액 - 5년, 주사기 튜브 내 5% 용액 - 2년.
약은 처방전에 따라 엄격하게 약국에서 조제됩니다.
유필린- 테오필린과 1,2-에틸렌디아민의 복합 합성 제제.
약용 성질
Eufillin은 진경제, 혈관 확장 및 기관지 확장 효과. (기관지 평활근의 경련을 완화시킵니다)
Eufillin은 호흡 및 혈관 운동 센터를 자극하고 심장 수축의 빈도와 강도, 분당 혈액량 및 혈액 순환을 증가시키고 폐 순환을 포함한 혈역학을 개선하며 기관지, 담도 및 담도의 평활근에 이완 효과가 있습니다. 위장관.
약리작용 측면에서 유필린은 테오필린에 가깝습니다.
Eufillin 약물 사용에 대한 적응증
기관지 천식, 심장 천식, 협심증 및 충혈, 폐부종, 고혈압 위기, 뇌의 허혈성 상태, 초기 뇌졸중을 동반하는 기타 심혈관 질환을 이뇨제로 사용합니다.
적용 규칙경구 유필린은 캡슐과 정제로 처방되며, 식사 후 하루 2~3회 0.1~0.2g입니다.
12% 아미노필린 용액 2~3ml 또는 24% 아미노필린 용액 1.0~1.5ml를 근육 주사합니다.
정맥 주사 (천천히 투여) - 2.4 % 아미노필린 용액 5-10 ml, 앰플 내용물을 40 % 포도당 용액 10-20 ml에 용해시킵니다.
직장에서 좌약 (0.2-0.4g의 아미노필린을 함유 한 좌약, 1 개의 좌약을 하루 2 번 항문에 투여) 또는 약물 0.2-0.4g의 미세 관장제.
고용량의 Eufillin 경구, 근육 내 및 직장 : 단일 - 0.5 g; 매일 - 1.5g.
정맥 내 약물의 최고 복용량 : 단일 - 0.25 g; 매일 - 0.50g.
부작용불안, 수면 장애, 손 떨림.
유필린을 경구 복용하면 소화불량 증상(메스꺼움, 구토, 설사)이 발생할 수 있습니다. 신속한 정맥 투여 - 현기증, 두통, 심계항진, 메스꺼움, 구토, 경련, 저혈압 (혈압 저하); 직장으로 사용하는 경우 - 장 점막의 자극.
Eufillin 사용에 대한 금기 사항
심근경색의 급성기, 허탈 증상을 동반한 경색, 중증 관상동맥 경련, 중증 관상동맥 경화증, 발작성 빈맥, 수축기외, 고혈압, 빈맥성 부정맥; 갑상선항진증; 간질; 위와 십이지장의 소화성 궤양; 심각한 간 기능 장애; 어린이 연령(6세 이하) 약물에 대한 개인의 민감도가 증가합니다.
임신과 수유
임신 및 모유 수유 중에는 극단적인 징후가 있는 경우에만 Eufillin을 사용할 수 있습니다.
| 로벨리니 염산염
아날로그 (일반, 동의어)
로벨리아, 안티졸, 아트뮬라틴, 반트론, 로바톡스, 로벨리아 염산염, 로베톤, 로비단
레시피(국제)
Rp.: 솔. 로벨리니 하이드로클로리디 1% 1ml
D.t. 디. N.5 앰풀.
S. 0.3~0.5ml를 정맥주사한다(1분에 걸쳐).
약리학적 효과
호흡성 자극제, 3차 아민. Lobeline은 경동맥 사구체의 수용체에 N-cholinomimetic 효과를 가지며 호흡 센터(및 연수의 다른 여러 센터)를 반사적으로 자극합니다.
미주신경의 중추와 신경절의 활성화로 인해 처음에는 일시적으로 혈압이 감소한 다음 혈압이 상승하는데, 주로 교감신경절과 부신수질에 대한 자극작용으로 인해 발생합니다.
짧은 시간 동안 효과적입니다. 고용량에서 로벨리아는 구토 중추를 자극하여 심부 호흡 저하, 긴장 간대 경련 및 심장 마비를 유발합니다.
적용 모드
성인을위한:
표시
IV 및 IM, 성인 - 3-5 mg (1% 용액 0.3-0.5 ml), 어린이, 연령에 따라 1-3 mg (1% 용액 0.1-0.3 ml). 성인의 경우 고용량, 정맥 주사: 단일 - 5mg, 매일 - 10mg; IM: 단일 - 10mg, 매일 - 20mg.
금기 사항
과민증, 심혈관계의 심각한 유기적 손상, 호흡 정지, 출혈, 폐부종.
부작용
IV 및 IM, 성인 - 3-5 mg (1% 용액 0.3-0.5 ml), 어린이, 연령에 따라 1-3 mg (1% 용액 0.1-0.3 ml). 성인의 경우 고용량, 정맥 주사: 단일 - 5mg, 매일 - 10mg; IM: 단일 - 10mg, 매일 - 20mg.
릴리스 양식
10개들이 패키지에 1% 용액 1ml가 담긴 앰플입니다.
주목!
귀하가 보고 있는 페이지의 정보는 정보 제공의 목적으로만 생성되었으며 어떠한 방식으로도 자가 치료를 장려하지 않습니다. 이 리소스는 의료 종사자에게 특정 약물에 대한 추가 정보를 제공하여 전문성 수준을 높이기 위한 것입니다. 약물 ""을 사용하려면 반드시 전문가와의 상담이 필요하며 선택한 약의 사용 방법 및 복용량에 대한 권장 사항도 필요합니다.
로벨린은 금연 중 금단 증상을 완화시키는 약물 '로베실'의 활성 성분이다.
약국에서는 제품이 코팅된 형태로 각 패키지에 50개씩 판매됩니다. 그들은 각각 0.002g의 로벨린 염산염을 함유하고 있습니다. 약물의 부형제는 정제당 삼규산마그네슘 0.075mg과 탄산칼슘 0.025mg입니다.
로벨린은 도라지과의 식물인 로벨리아에서 얻은 알칼로이드 물질입니다. 이는 시티신 및 아나바신 염산염과 함께 호흡 마취제로 의학에서 널리 사용됩니다. 로벨린은 호흡 정지에 효과적이며 최고의 호흡 자극제 중 하나입니다.
물질의 작용과 흡연 퇴치 효과
Lobeline은 자율 신경계 신경절의 원인 물질이며 부신에 동일한 효과를 주어 혈액 내 아드레날린 수치를 증가시킵니다. 시티신과의 주요 차이점은 로벨린이 혈압을 증가시키지 않지만 소위 미주 신경을 자극하여 혈압을 낮추고 심박수를 감소시킨다는 것입니다.
사실, 이러한 현상은 아드레날린이 방출되는 순간 부신에 대한 물질의 자극 효과로 인해 혈관 수축이 발생하고 결과적으로 심박수가 증가하고 혈압이 증가하기 때문에 본질적으로 단기적입니다.
이 물질은 원칙적으로 니코틴 및 니코틴을 대체하지 않는 기타 금연제인 Tabex 및 Anabasine과 매우 유사합니다. 이는 신체의 대사 과정에 동일한 효과를 가지므로, 마취제 및 호흡 자극제뿐만 아니라 담배에 대한 의학에서도 사용할 가능성이 있습니다.
로벨린 함량이 높은 약물인 Lobesil의 결정적인 차이점은 흡연 문제를 해결하는 접근 방식입니다. 동일한 "Tabex"와 같이 과정 자체에서 혐오감을 유발하지는 않지만 분명히 금연하려는 사람들의 금단 증후군의 결과를 줄입니다.
따라서 흡연과의 싸움에서 "Lobesil"이라는 약물의 효과는 흡연자의 문제 해결에 대한 초점에 직접적으로 달려 있습니다. "Lobesil"은 보조제 역할만 수행합니다.
Lobesil의 적응증 및 금기 사항
"로베실"
다른 약리학 적 제제와 마찬가지로 Lobesil은 활성 물질 인 로벨린의 특성으로 인해 치료 및 사용 금기 사항에 자체 장점이 있습니다.
이 약물은 로벨린 염산염의 작용을 통해 금연의 심각성과 고통을 완화하여 신체의 일반적인 니코틴을 알려지지 않은 물질로 대체하지만 동일한 작용 원리를 갖습니다. 따라서 재중독을 유발하지 않고 니코틴으로 신체에 추가적인 자극이 필요하지 않습니다.
동시에, 로벨린은 약물 과다 복용의 경우 내부 장기 기능에 심각한 장애를 초래합니다. 이 약은 설명서에 설명된 것과 유사한 많은 부작용이 있으므로, 우선 약을 사용하기 전에 읽어야 합니다. 둘째, 약물 처방과 신체 사용의 위험에 대해 의사와 논의하는 것이 가장 좋습니다.
로벨린 염산염을 과다 복용하면 서맥, 호흡 억제 및 심장 마비가 발생할 수 있습니다. 따라서 약물 사용에 대한 가장 기본적인 금기 사항은 심혈 관계 질환 및 부신 기능 장애입니다. 또한, "로베실"은 기존의 위장관 질환 및 질환이 있거나 성분에 과민증이 있는 경우에는 복용하지 마십시오.
약물의 부작용은 메스꺼움, 약점, 정신 신경 장애 및 약물 중단 및 증상 제거 방법으로 치료되는 기타 특징적인 증상과 같이 흡연 퇴치를 목표로하는 전체 약물 그룹의 부작용과 동일합니다.
"Lobesil"은 니코틴 약물에 대한 구세대 약물이며 활성 물질의 특성으로 인해 오늘날 거의 사용되지 않습니다. 이 약의 사용은 의사가 처방 한 대로만 가능하며 처방전 없이는 약이 약국에서 판매되지 않으며 확고한 금연과 복용량의 점진적인 감소로 완전히 준수하는 조건에서만 가능합니다. 로벨린.