☰

Apakah fibrosis linear? Apakah fibrosis pulmonari linear?

Antara penyakit sistem pernafasan, fibrosis pulmonari patut diberi perhatian khusus. Ini adalah salah satu penyakit paru-paru moden yang paling serius, yang berkembang agak cepat dan boleh membawa kepada akibat yang serius. Banyak sebab boleh menyebabkan kejadiannya, oleh itu, untuk memerangi fibrosis pulmonari secara berkesan, adalah perlu untuk mengetahui apa sebenarnya yang menimbulkan perkembangannya. Selalunya ia muncul sebagai sebahagian daripada komplikasi selepas beberapa penyakit paru-paru lain, jadi ia tidak boleh dimulakan dalam apa jua keadaan.

Ciri-ciri umum - apakah itu fibrosis

Antara penyakit paru-paru utama, patologi yang paling biasa ialah:
  • bronkitis pelbagai jenis;
  • pneumonia;
  • penyakit kulat;
  • tromboembolisme pulmonari;
  • asma bronkial;
  • pleurisy;
  • kanser bronkial atau metastasis merebak ke paru-paru dari organ lain.

Mana-mana penyakit ini boleh mencetuskan perkembangan fibrosis walaupun selepas, pada pandangan pertama, penawar telah berlaku.

Pneumofibrosis paru-paru adalah keadaan di mana tisu paru-paru digantikan oleh parut, tisu penghubung yang tidak mengalirkan oksigen dalam jumlah yang diperlukan dan menghalang pengecutan normal paru-paru. Ini menimbulkan disfungsi pernafasan yang teruk.

Pada laluan perkembangannya, penyakit ini melalui beberapa peringkat:

  1. Keadaan pneumofibrotik - tisu penghubung dan pulmonari silih berganti, bilangan sel paru-paru normal mendominasi.
  2. Keadaan pneumosklerotik - tisu paru-paru menjadi lebih kecil daripada tisu penghubung, penggantian kasarnya berlaku, organ pernafasan menjadi lebih padat dengan ketara.
  3. Cirrhosis - tisu penghubung memusnahkan sepenuhnya paru-paru dan bronkus.

Oleh kerana rawatan fibrosis pulmonari lanjutan termasuk pembedahan dan penyingkiran organ yang terjejas atau sebahagian daripadanya, apabila gejala pertama masalah ini muncul, anda harus berunding dengan pakar pulmonologi. Penyakit ini amat berbahaya dan boleh membawa maut jika tindakan tidak diambil segera.

Klasifikasi fibrosis

Fibroses dibahagikan kepada jenis bergantung pada lokasinya:
  1. Akar – tisu penghubung menjejaskan akar paru-paru.
  2. Basal - tisu penghubung berkembang di bahagian tengah paru-paru.
  3. Apical - tisu penghubung berlaku di bahagian atas paru-paru.
Klasifikasi juga dijalankan bergantung pada tahap perkembangan penyakit:
  • pneumofibrosis fokus;
  • jumlah pneumofibrosis;
  • tumpuan terhad tisu penghubung bergantian dengan serpihan sistem pernafasan yang sihat;
  • paru-paru terjejas sepenuhnya.

Gejala yang menunjukkan penyakit paru-paru

Gejala asas hampir semua patologi yang berkembang di dalam paru-paru adalah batuk. Dalam kes di mana kita bercakap tentang penyakit seperti fibrosis paru-paru, batuk akan menjadi kering atau dengan kahak minimum.

Di samping itu, fibrosis dicirikan oleh ciri ciri lain:

  • manifestasi sesak nafas yang teruk (sementara berat pesakit tetap sama);
  • warna kulit pucat atau kebiruan;
  • penebalan hujung jari, herotan dan membonjol kuku;
  • peningkatan kadar jantung;
  • sakit dada;
  • bengkak;
  • urat bengkak di leher;
  • kelemahan, kelesuan.

Semua tanda biasa kegagalan jantung juga menjadi tanda ciri pembentukan fibrosis.

Video

Video - rawatan paru-paru dengan ubat-ubatan rakyat

Punca penyakit paru-paru

Fibrosis fokal paru-paru, secara beransur-ansur berkembang menjadi patologi yang lebih serius,

Berkembang akibat pendedahan kepada faktor berikut:

  • Pesakit mengalami radang paru-paru atau bronkitis yang tidak dirawat (fibrosis pasca-pneumonik).
  • Beberapa penyakit berjangkit juga boleh menyebabkan fibrosis - contohnya, tuberkulosis (fibrosis pulmonari linear)
  • Pesakit sentiasa dipaksa untuk menyedut habuk halus. Ini boleh berlaku sama ada akibat bekerja di industri berbahaya - contohnya, di mana silikat atau baja diproses, atau dalam kes tinggal di bilik yang baru diubah suai. Oleh itu, apabila menganalisis punca fibrosis pulmonari, perlu mengambil kira walaupun tahap pencairan cat berasaskan air di dinding rumah pesakit, yang boleh mula menghasilkan habuk secara berterusan. Tidak ada perkara kecil yang tidak penting dalam perkara ini.
  • Pesakit mesti kerap mengambil ubat-ubatan kategori tertentu: untuk menghapuskan manifestasi aritmia atau tumor.

  • Pesakit mempunyai masalah dengan keadaan tisu penghubungnya - sebagai contoh, dia mula mengalami arthritis rheumatoid.
  • Pesakit menghabiskan masa yang lama di dalam bilik yang dijangkiti kulat dan acuan. Dalam kes ini, apabila menyedut spora, dia akan mula mengembangkan cystic fibrosis. Ini adalah salah satu jenis fibrosis yang paling berbahaya, yang berkemungkinan besar membawa kepada kematian. Selalunya, jangkitan dengan mycoses dan cystic fibrosis juga berlaku semasa pembaikan apabila mengeluarkan, sebagai contoh, kertas dinding berkulat.
  • Sista terbentuk di dalam paru-paru pesakit dan secara beransur-ansur mula berkembang. Jenis penyakit ini ialah cystic fibrosis.
  • Pesakit sedang menjalani atau telah menjalani kemoterapi, yang menimbulkan fibrosis pulmonari selepas sinaran.
  • Punca seperti itu tidak ada atau tidak dapat dikenalpasti. Ini adalah fibrosis pulmonari primer atau idiopatik.

Kemungkinan penyakit seperti fibrosis pulmonari tempatan mesti diambil dengan serius. Sejurus selepas mendiagnosisnya dan mengira punca penyakit, anda tidak perlu lagi bersentuhan dengan faktor memprovokasi yang berbahaya. Fibrosis boleh berkembang dengan sangat cepat.

Semua faktor yang boleh menyebabkan fibrosis menjejaskan kanak-kanak lebih daripada orang dewasa, dan ini mesti diambil kira. Walau bagaimanapun, tidak semua kanak-kanak mempunyai simptom yang ketara dengan segera: kadang-kadang mereka muncul hanya selepas beberapa tahun, semasa tempoh pematangan hormon. Kehadiran kanak-kanak di kawasan berbahaya harus didekati dengan sangat berhati-hati.

Diagnostik

Proses diagnostik, di mana fibrosis pulmonari meresap dapat dikesan,

Nampak macam ni:

  1. Pesakit berunding dengan doktor, sebagai peraturan, dengan batuk yang berterusan atau semakin teruk dan sesak nafas.
  2. Sejarah termasuk soalan tentang bila masalah mula-mula muncul dan bagaimana ia berkembang dari semasa ke semasa.
  3. Ciri-ciri gaya hidup dianalisis, kehadiran penyakit radang baru-baru ini, dan kerja dalam kerja berbahaya didedahkan. Selalunya, fibrosis selepas keradangan juga dikira.
  4. Paru-paru pesakit diauskultasi dan diketuk. Di samping itu, peperiksaan instrumental khusus diperlukan.:
  5. Kajian spirografi dijalankan untuk menunjukkan tahap pemeliharaan fungsi pernafasan.
  6. Pemeriksaan X-ray dilakukan. Terima kasih kepada mereka, fibrosis sista dengan pemadatan ciri mudah dikira.
  7. Kajian tomografi pelbagai jenis ditetapkan - mereka membolehkan anda menentukan secara terperinci apa perubahan yang berlaku di dalam paru-paru. Pada peringkat ini, hubungan antara tisu kord (kegelapan) dan tisu paru-paru interstisial didedahkan.
  8. Biopsi paru-paru dilakukan - sekeping kecil paru-paru dikeluarkan untuk kajian. Ini adalah perlu untuk menentukan sejauh mana fibrosis pulmonari meresap telah menembusi ke dalam tisu pada peringkat selular.

Selepas pemeriksaan lengkap, doktor boleh menentukan jenis penyakit dan memutuskan taktik rawatan.

Spesifik rawatan

Selalunya, pesakit beralih kepada ahli pulmonologi apabila fibrosis biasa telah menjadi pneumosklerosis, setelah merebak dengan ketara ke tisu paru-paru. Pada masa yang sama, patologi ini secara praktikal tidak membayangkan penawar lengkap: walaupun dalam pilihan rawatan yang paling berjaya, tisu penghubung masih kekal di dalam paru-paru, yang boleh mula berkembang semula.

Fibrosis akar paru-paru agak mudah ditentukan pada fluorogram. Ia, seperti jenis penyakit paru-paru tempatan yang lain, tidak memerlukan campur tangan pembedahan.

Dalam kes ini, rawatan akan kelihatan seperti ini:

  • penghapusan semua faktor yang memberi kesan negatif kepada keadaan paru-paru, termasuk pemberhentian segera pembaikan atau bekerja dalam kepakaran yang tidak sesuai, pemberhentian merokok;
  • penyedutan oksigen menggunakan peranti khas.

Kadang-kadang tidak masuk akal untuk merawat penyakit dengan kaedah konservatif.

Dalam kes ini adalah perlu:

  • campur tangan pembedahan untuk mengeluarkan bahagian paru-paru yang terjejas - selalunya ini berlaku apabila fibrosis sista telah didiagnosis, dan terdapat kemungkinan pertumbuhan selanjutnya sista;
  • Pemindahan paru-paru sekiranya berlaku kerosakan total dan sirosis.

Apabila ia datang kepada masalah seperti fibrosis pulmonari hilar atau varieti basal dan apikalnya, selalunya tiada tindakan terapeutik diambil. Ia cukup untuk menghapuskan faktor berbahaya, dan perkembangan penyakit akan berhenti dengan sendirinya.

Akibat yang mungkin

Antara akibat yang paling biasa yang ditimbulkan oleh perkembangan fibrosis ialah:
  • masalah kronik dengan kekurangan oksigen (perkembangan);
  • pembangunan ;
  • keadaan kronik jantung pulmonari;
  • kemunculan kecenderungan untuk penyakit berjangkit - radang paru-paru dan batuk kering.

Sekiranya fibrosis didiagnosis, adalah perlu untuk menjalani pemeriksaan paru-paru dari semasa ke semasa dan memeriksa sama ada tisu penghubung telah mula tumbuh semula. Peperiksaan luar biasa diperlukan jika terdapat kemerosotan mendadak dalam keadaan biasa, terutamanya jika ia bertepatan dengan perubahan gaya hidup - contohnya, pekerjaan baru atau berpindah ke apartmen lain.

Pencegahan

Pencegahan untuk mengelakkan berlakunya kebanyakan fibrosis termasuk:

  1. Penolakan sebarang amalan merokok (rokok, hookah, paip) - dalam semua kes, zarah mikro memasuki badan yang boleh menjejaskan keadaan paru-paru secara negatif.
  2. Pematuhan kepada semua langkah keselamatan jika atas sebab tertentu adalah mustahil untuk meninggalkan pengeluaran berbahaya atau mengehadkan sentuhan dengan faktor berbahaya.
  3. Penggunaan peralatan perlindungan pernafasan profesional. Ramai orang percaya bahawa apabila bekerja dengan habuk pembinaan atau objek yang dicemari kulat, alat pernafasan fabrik mudah adalah mencukupi. Ini benar-benar palsu - ia tidak mengekalkan walaupun separuh daripada bahan berbahaya. Anda harus membeli alat pernafasan penapis berbilang lapisan.
  4. Semua penyakit radang yang menjejaskan paru-paru mesti dirawat dengan segera, pada peringkat awal.
  5. Dadah yang bertujuan untuk memerangi aritmia dan tumor mesti diambil di bawah pengawasan pakar pulmonologi. Sekiranya perlu, rawatan harus dihentikan atau ubat lain harus digunakan untuk menggantikan ubat yang mencetuskan perkembangan fibrosis.
  6. Rawatan tumor kanser dengan kemoterapi perlu dijalankan dengan langkah berjaga-jaga yang sama. Kemungkinan besar adalah mustahil untuk mengganggunya, tetapi memantau keadaan paru-paru adalah langkah yang perlu.

Langkah-langkah yang sama harus diikuti sebagai langkah pemulihan selepas terapi oksigen atau pembedahan.

Jika anda mendapati ralat, sila serlahkan sekeping teks dan klik Ctrl+Enter. Kami akan membetulkan kesilapan, dan anda akan menerima + kepada karma :)

Fibrosis pulmonari linear adalah istilah yang digunakan untuk menerangkan penemuan daripada pemeriksaan sinar-X paru-paru, organ dada, dan CTM. Ia adalah tali tisu penghubung berbentuk linear, atau dengan kata lain, ia adalah parut berbentuk linear. Dibentuk selepas mengalami penyakit radang sistem pernafasan, kecederaan, campur tangan pembedahan. Sekiranya tiada gejala klinikal, rawatan tidak diperlukan.

Tanya soalan anda

Soalan dan jawapan mengenai: fibrosis pulmonari linear apakah itu

2015-11-07 21:22:44

Natalya bertanya:

Halo. Dalam kesimpulan radiograf itu tertulis: paru-paru adalah elephysematous tanpa patologi fokus Akar adalah tidak berstruktur, diafragma adalah jelas diameter bahagian kanan dan kiri jantung Di sebelah kiri pada tahap tulang rusuk ke-3 terdapat kawasan fibrosis yang linear di akar.

Jawapan:

Hello, Natalya! Pesakit perlu diperiksa oleh pakar kardiologi, kerana x-ray menunjukkan tanda-tanda penyakit kardiovaskular (pengembangan sempadan jantung) dengan peredaran terjejas dalam bulatan pulmonari. Kawasan fibrosis di sebelah kiri adalah tanda proses keradangan sebelumnya. Jaga kesihatan anda!

2014-08-09 07:13:23

Inna bertanya:

Kehilangan kekuatan dan kadangkala suhu 37.3 Imbasan CT mendedahkan kawasan fibrosis linear parenkim paru-paru. Hidrotoraks sebelah kiri isipadu kecil. Di sebelah kiri terdapat cecair 14mm dengan latar belakangnya yang terdapat dua nodul 4mm membentuk kontur pleura bergelombang. Tolong beritahu saya apa yang perlu dilakukan dan betapa seriusnya ia. Apa yang boleh diramalkan seterusnya? Dan bagaimana ia merawat?

Jawapan Veremeenko Ruslan Anatolievich:

Hello Inna! Ia adalah perlu untuk mengeluarkan cecair (tusukan atau saliran), diikuti dengan pemeriksaan cecair ini. Kerana pemeriksaan atau rawatan lanjut bergantung kepada keputusan. Terdapat lebih daripada 50 penyakit yang disertai dengan pengumpulan cecair dalam rongga di mana paru-paru berada.

2011-03-18 13:12:29

Natalya bertanya:

Halo, keputusan fluks menunjukkan: Pada x-ray digital organ dada, tiada perubahan fokus dan infiltratif segar dikesan Kawasan fibrosis linear yang dikaitkan dengan akar paru-paru kanan (dalam s3) akar dibezakan.
.apa maksud ini dan bagaimana ia berbahaya kepada kesihatan?

Jawapan Gordeev Nikolay Pavlovich:

Hello, Natalya. Penerangan sedemikian menunjukkan bahawa orang itu mengalami sama ada radang paru-paru hilar atau, pada zaman kanak-kanak, kompleks tuberkulosis primer. Pada masa ini, dia boleh dikatakan sihat kerana penyakit ini. kesihatan yang baik untuk anda.

2011-02-06 00:36:03

Nadezhda bertanya:

Hello. Ayah saya menjalani pembedahan onkologi tiga bulan lalu - testis kanannya telah dikeluarkan sepenuhnya. Tumor tidak bermetastasis. Sekarang imbasan CT ulangan telah menunjukkan bahawa dalam parenchyma S1-2 paru-paru kiri terdapat pembentukan tisu lembut tambahan tunggal bentuk bulat dengan kontur yang jelas dengan diameter 8 mm. Dalam S5 parenkim paru-paru kanan terdapat satu fokus kalsifikasi dengan diameter sehingga 2 mm. Dalam parenkim S1, S1 paru-paru kanan, secara subpleural, terdapat berbilang kawasan maks bengkak bulosa. berukuran 7x3 mm, dalam parenchyma S6 paru-paru kanan terdapat bulla tunggal dengan diameter sehingga 6 mm. Dalam posterobasal S5 paru-paru kiri terdapat kawasan fibriosis kasar dengan lapisan pleura. Di bahagian basal parenchyma kedua-dua paru-paru, kawasan fibrosis linear dikesan. Trakea, utama, lobar, segmental, bronkus subsegmental boleh dilalui, dindingnya dipadatkan. Tiada cecair bebas dikesan dalam kedua-dua rongga pleura dan rongga perikardium. Walaupun ini tidak ditemui sebelum operasi. Saya membaca bahawa kanser testis kemudiannya boleh merebak ke paru-paru. Tolong beritahu saya apa maksud diagnosis ini. terima kasih.

Jawapan Bondaruk Olga Sergeevna:

selamat petang. Kecuali fokus dalam S1-2, semua perubahan yang diterangkan jelas bersifat lama. Saya akan mengesyorkan agar imej/cakera kedua-dua kajian dirujuk di klinik lain. Di samping itu, untuk menjelaskan diagnosis, adalah perlu untuk menjalankan imbasan CT dengan peningkatan intravena. Dan hanya selepas itu membuat keputusan tentang keperluan untuk kemoterapi.

2015-03-29 18:39:41

Rustam bertanya:

Saya menghabiskan 8 hari di hospital sebelum Tahun Baru dengan diagnosis bronkopneumonia sebelah kanan di luar hospital dengan keterukan sederhana. bawah. Mereka membuat penitis larutan garam 0.9%-200 dexemethasone 8 mg + euphelin 2.4%-10.0 titisan IV, Cefotaxime 1.0. IM 3 kali sehari, ciprofloxacin 100.0 IV drop 2 kali/dambromene 2.0 IV, erespal 80 mg 3 kali sehari, engolation, el pharesis pada dada, urut vakum Saya tidak minum atau mengambil apa-apa pada masa ini.. .
Diagnosis: bronkopneumonia sebelah kanan di luar hospital dengan tahap keterukan sederhana. bahagian bawah CT trakea, bronkus utama tidak menyempitkan dinding bronkus, di seluruh bidang paru-paru di bahagian tengah S4.5, bayang-bayang infiltratif peribronchial. ketumpatan sehingga 36.1 unit H. Dalam segmen S4, 5 di sebelah kiri adalah kawasan pemadatan yang tidak homogen disebabkan oleh perubahan linear gentian-dystrophic dan bullous-cystic, dengan beberapa tambatan pleuro-costal dalam ketebalan segmen berubah, lumen cacat daripada bronkus ditentukan (simptom bronkus "udara"), lumen bronkus segmental adalah bebas, akar paru-paru adalah struktur, berkembang Jantung, saluran besar dan diafragma biasanya terletak, konturnya tidak berubah. Dalam rongga pleura, kandungan cecair tidak ditentukan, kubah diafragma tidak santai Nodus limfa mediastinum dan kawasan otot adalah padat, tidak diperbesarkan Terdapat tanda-tanda radang paru-paru tengah sebelah kanan resorpsi yang tidak lengkap, perubahan fibrous-dystrophic di lobus tengah paru-paru kanan - fibrosis pasca-pneumonik (bersambung dengan klinik dan anamnesis. Semua analisis menunjukkan data dalam had biasa. Satu-satunya penanda yang dinaikkan ialah SA 15-3? , manakala norma ialah 0-25. hasilnya 35.49 lebih tinggi (sebelum rawatan), selepas rawatan menurun kepada 27.66, sebulan kemudian 25.69... dan keputusan terakhir menunjukkan keputusan kembali normal. Neurospecific enolase (NSE) pada kadar 0-17 Keputusan sejam menunjukkan 16.6. (had atas normal..penanda Antigen squamous cell carcinoma (SCCA) pada normal 0-1.5..keputusan menunjukkan 1.4 had atas normal..penanda lain biasanya tidak menimbulkan kebimbangan (CA 72.4, reapsa,sufra 21-1) / / sebelum rawatan adalah antibodi positif mycoplasma pneumaniae IgG (kiraan) - dengan norma 0-16, hasilnya ialah 58.1 (belum diuji lagi selepas rawatan) antibodi kepada patogen batuk kokol IgG dengan norma 0-14. keputusan 34.392 (belum diuji selepas rawatan.) pada masa ini / tiada suhu.. batuk sebelum hospital kering.. sejam dah batuk jarang... ujian darah am adalah normal kecuali neutrofil % dengan norma 47-75 (hasil 36.90), limfosit % dengan norma 15-45 (hasil 50.40)// Terdapat satu jam kebimbangan dalam keluarga dan saya sendiri tidak dapat mencari ketenangan Setiap doktor memberikan nasihat yang berbeza tiada apa-apa kaitan... ahli pulmonologi terakhir mencadangkan pergi ke hospital republik dan membuat FBS dan mengambil histologi dan menunjukkannya kepada pakar onkologi, dan mungkin kita boleh bercakap dengan pakar bedah dada dengan segera... mungkin akan segera mengeluarkannya fibrosis... saya keliru, orang tempatan kata FBS tak nampak apa-apa memandangkan ada fibrosis di bawah dan tak nampak apa-apa di situ... macam nak ulang CT scan dalam 2 bulan... .lagipun, masa semakin lewat sehingga tidak...adakah mungkin untuk mendapatkan perundingan dari jauh, walaupun dengan bayaran..

Saya mempunyai imbasan CT susulan 45 hari kemudian. Tiada bukti penyusupan fokus segar, saya percaya tiada tanda-tanda OGK CT fibrosis kronik di sebelah kanan. Saya mengambil ujian untuk penanda onkologi... Saya bimbang tentang neurospecific enolase nse apabila normanya adalah 0-17. Ujian selebihnya karsinoma sel skuamosa antigen SCC tidak berubah dengan normanya ialah 0-1.5 keputusan saya ialah 1.4 penanda Ca 15-3 jika sebelumnya norma adalah 0-25. Adalah 25.69 tinggi keputusan jam 20.52 kembali kepada normal yang lain sa72-4, cyfra.21-1, normal. Dan ujian darah am anda adalah normal..mengenai penanda NSE. Adakah saya perlu risau tentang keputusan 23.6- (lagipun, mungkin, dengan latar belakang radang paru-paru, semuanya tidak kembali normal... tolong beri saya konsultasi. Saya terlepas saat ini. Dalam tempoh ini mereka berjaya melakukan apendektomi pada saya... bolehkah ini mempengaruhi hasil analisis penanda sekarang apa yang perlu lakukan bagaimana untuk bertindak, hadkan sesuatu, berhati-hati dengan matahari Atau sesuatu yang lain. . Di sini anda boleh menjadi gila menunggu tanpa melakukan apa-apa bahawa anda perlu mengambil ujian ulangan hanya selepas 1 bulan hingga 3 bulan.

Jawapan Agababov Ernest Danielovich:

Rustam, selamat petang! Untuk menilai keadaan anda secara objektif, anda perlu membiasakan diri dengan keseluruhan peperiksaan yang dijalankan, sila hantarkan imbasan kepada saya. CT untuk mel - [e-mel dilindungi].

2014-03-10 23:35:48

Tatiana bertanya:

Hello, doktor! Pada imbasan CT ibu saya, "di S5 paru-paru kiri terdapat tumpuan tisu lembut berbentuk bulat, dengan kontur berubi, 13x12x10 mm... Di S8 paru-paru kanan terdapat kawasan fibrosis linear, yang menentangnya. terdapat kawasan terpencil - sehingga 7 mm Dalam parenkim paru-paru terdapat satu fokus subpleural fibrosis sehingga 3- 4mm Tiada cecair bebas dikesan dalam rongga pleura. Cadangan: pemerhatian dinamik.
Kami tinggal selama 15 tahun di Far North, dan sejak 1990 di Crimea. Bronkitis kronik, faringitis. Baru-baru ini, ibu saya mengalami radang paru-paru fokus jangka panjang.
Soalan: adakah "fokus tisu lembut" adalah neoplasma? atau sifat bakteria (akibat radang paru-paru)? Bolehkah ia "menyelesaikan" dan apakah yang perlu saya lakukan mengenainya?

Jawapan Maetny Evgeniy Nikolaevich:

hello! Anda boleh datang untuk berunding, kami akan menjelaskan proses intrapulmonari yang sedang berjalan dan membuat keputusan mengenai rawatan lanjut.

2012-04-13 10:38:48

Alexandra bertanya:

Jawapan Perunding perubatan portal laman web:

Hello, Alexandra! Fibrosis dan mendapan pada pleura adalah hasil daripada proses keradangan dalam paru-paru atau pleura, sejenis proses pelekat. Perekatan dalam rongga pleura tidak berbahaya dan tidak memerlukan rawatan. Bagi mengurangkan jumlah lobus paru-paru, anda tidak boleh melakukannya tanpa maklumat tambahan - anda perlu faham. Tunjukkan keputusan CT kepada ahli pulmonologi dan terima cadangan individu. Jaga kesihatan anda!

2009-11-16 11:49:19

Irina bertanya:

hello! Pada bulan Oktober, dia menjalani pemeriksaan perubatan lain, menjalani fluorotraphy, dan dengan keputusan dia dihantar ke dispensari tuberkulosis untuk berunding Dia menjalani ujian darah am (ESR4, leukosit 8 hemoglobin 125), ujian air kencing am adalah normal, dia. sputum diuji tiga kali - tiada basil tuberkulosis dikesan 14mm imbasan CT organ dada Penerangan: di sebelah kanan di lobus atas, pemadatan linear (fibrosis) tisu paru-paru. 24 mm divisualisasikan secara subpleural, dengan helai berserabut bronkus dan kalsifikasi berdiameter 3 mm. Tisu paru-paru di sekeliling tidak menyusup Pleura interlobar di bahagian basal Tiada perubahan fokus dan infiltratif dikesan di sebelah kiri Pneumatisasi, vaskularisasi tisu paru-paru tidak divisualisasikan dengan baik, dikesan ke bahagian-bahagian paru-paru tidak berkembang, berstruktur lapisan di sebelah kiri licin, jelas, tidak ada efusi Kesimpulan: Gambar CT fibrosis subpleural di bahagian atas paru-paru kanan (akibat tuberkulosis fokus? Proses keradangan? Mengenai diri saya, sejak dua tahun lalu tidak mengalami selsema atau batuk, fluorografi untuk tahun lalu adalah perkara biasa, pada masa ini tiada aduan, saya sedang bercuti bersalin untuk kanak-kanak berumur sehingga satu setengah tahun . Doktor yang merawat membuat diagnosis awal tuberkulosis, diagnosis akhir akan dibuat oleh komisen Rawatan belum ditetapkan, doktor mengatakan bahawa kemoterapi dengan 4 ubat ditunjukkan dalam kes seperti itu. X-ray) mencukupi untuk mendiagnosis tuberkulosis (saya hanya didiagnosis dengan diangosis berdasarkan imbasan CT. Bolehkah terdapat perubahan seperti itu pada paru-paru dengan radang paru-paru terpendam Apakah pemeriksaan lain yang boleh dilakukan untuk mengesahkan diagnosis tuberkulosis? Ini sangat penting bagi saya. Saya mempunyai dua anak kecil dan saya bimbang tentang kesihatan mereka, dan profesion saya berkaitan dengan kanak-kanak prasekolah dan usia sekolah, saya seorang pekerja kesihatan.

Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang melibatkan kehadiran tisu parut di kawasan paru-paru yang menjejaskan fungsi pernafasan. Fibrosis mengurangkan keanjalan tisu, menjadikannya lebih sukar untuk oksigen melalui alveoli (kantung tempat udara bersentuhan dengan darah). Penyakit ini melibatkan penggantian tisu paru-paru normal dengan tisu penghubung. Proses terbalik penjanaan semula tisu penghubung kembali ke dalam paru-paru tidak mungkin, jadi pesakit tidak akan dapat pulih sepenuhnya, tetapi masih mungkin untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca penyakit

Perubahan berserabut muncul atas sebab berikut:

  • kehadiran penyakit berjangkit jangka panjang;
  • kehadiran alahan;
  • akibat pendedahan radiasi pada organ manusia;
  • penyakit jenis granulomatous;
  • penyedutan habuk yang berpanjangan.

Jenis penyakit tempatan yang menjejaskan kawasan tertentu boleh berkembang tanpa gejala, dan dalam peringkat yang teruk, kedua-dua fibrosis tempatan dan meresap pada akar paru-paru dan bahagian lain dari mereka pasti akan dirasai dengan gejala yang ketara:

  • sesak nafas. Pada peringkat awal fibrosis meresap, ia hanya muncul selepas usaha fizikal, tetapi kemudiannya mula menghantui pesakit walaupun dalam keadaan rehat;
  • kehadiran batuk. Pada mulanya batuk mungkin kering, tetapi selepas beberapa ketika ia akan disertai dengan pengeluaran sputum;
  • sakit di kawasan dada;
  • kehadiran berdehit di dalam paru-paru;
  • peningkatan berpeluh;
  • sianosis (paling kerap pada tisu mukus mulut dan jari).

Fibrosis pulmonari apikal boleh menyebabkan:

  • ubah bentuk jari (penebalan kuku dan jari itu sendiri);
  • peningkatan sesak nafas;
  • peningkatan kadar jantung;
  • kehadiran sejumlah besar bengkak di kaki;
  • bengkak urat di leher;
  • kehadiran kesakitan di kawasan dada;
  • kelemahan dan ketidakupayaan untuk bersenam.

Gejala ini biasanya muncul pada peringkat akhir perkembangan proses patologi.

Penyakit yang berkaitan dengan fibrosis

Jenis penyakit yang teruk, yang menyumbang kepada transformasi tisu paru-paru biasa menjadi tisu penghubung, boleh berkembang dengan latar belakang:

  • alveolitis, simptomnya ialah. Merupakan pendahulu kepada penyakit;
  • asbestosis (penyakit yang berlaku akibat sentuhan yang kerap dengan habuk asbestos);
  • mycoses paru-paru (kerosakan kulat pada tisu pada pesakit yang mempunyai imuniti yang lemah);
  • kecederaan paru-paru;
  • (penyakit berjangkit yang berkembang akibat pendedahan kepada mikobakteria dalam paru-paru).

Pesakit sering mengalami fibrosis hilar. "Asas" untuk perkembangannya dalam kebanyakan situasi klinikal adalah kronik. Pada peringkat awal, penyakit ini boleh dikatakan tanpa gejala, tetapi apabila ia berkembang, gejala menjadi lebih ketara. Tisu penghubung tumbuh, yang membawa kepada gangguan fungsi paru-paru. Adalah penting untuk mendiagnosis penyakit dalam masa dan mula merawatnya supaya komplikasi yang lebih teruk tidak timbul.

Bentuk penyakit

Fibrosis pulmonari boleh:

  • berat sebelah(menjejaskan satu paru-paru);
  • dua hala(menjejaskan kedua-dua paru-paru).

Penyakit ini juga dibahagikan kepada:

  • fibrosis fokus(luka kawasan kecil);
  • fibrosis total(kerosakan paru-paru sepenuhnya).

Bergantung kepada keparahan perkembangan, penyakit ini dibahagikan kepada:

  • fibrosis pulmonari. Ia adalah pengedaran tisu penghubung yang berselang-seli dengan kawasan tisu paru-paru;
  • sirosis. Ia adalah penggantian lengkap tisu, yang menyebabkan masalah dalam fungsi saluran pulmonari dan ubah bentuk bronkus;
  • sklerosis. Ia dinyatakan dalam penggantian lengkap tisu paru-paru dengan tisu penghubung, yang menyebabkan pemadatan organ.

Mengikut punca kejadian, jenis penyakit berikut dibezakan:

  • fibrosis habuk, yang biasanya berlaku pada wakil-wakil profesion tertentu yang terpaksa bersentuhan dengan habuk (silikosis, asbestosis);
  • fibrosis fokus, yang berlaku dalam penyakit tisu penghubung (lupus, rheumatoid arthritis);
  • selepas jangkitan;
  • fibrosis pulmonari idiopatik. Jenis penyakit ini berlaku tanpa sebab yang jelas.

Punca penyakit

Antara faktor utama yang menyumbang kepada perkembangan transformasi tisu ialah:

  • pendedahan kepada faktor pengeluaran (penyedutan tepung, pencukur, pasir, habuk simen dan bahan kecil lain oleh pesakit);
  • vaskulitis (proses keradangan yang menjejaskan saluran darah);
  • tuberkulosis dipindahkan atau. Selepas penyakit ini, tuberkulosis pulmonari fibrous-cavernous mungkin berkembang. Ini adalah patologi berbahaya di mana tisu paru-paru terjejas dengan ketara. Adalah penting untuk segera mendiagnosis dan mula merawat tuberkulosis pulmonari fibrous-cavernous, kerana tanpa rawatan yang mencukupi, komplikasi teruk boleh berkembang yang berbahaya bukan sahaja kepada kesihatan, tetapi juga kepada kehidupan pesakit.

Diagnostik

Anda boleh mula merawat penyakit hanya selepas diagnosis menyeluruh. Untuk melakukan ini, doktor menggunakan kaedah pemeriksaan makmal dan instrumental, yang memungkinkan untuk menentukan lokasi penyakit, tahap lesi, dll.

Kaedah diagnostik yang paling berkesan ialah radiografi. Ia membantu untuk mengenal pasti patologi di akar dan kawasan lain. Juga, untuk mengenal pasti perubahan fibrotik dalam paru-paru, tomografi yang dikira digunakan. Di samping itu, doktor akan menetapkan angiografi pulmonari kepada pesakit, yang akan menunjukkan sama ada terdapat perubahan dalam saluran darah (penyempitan atau pelebaran cawangan saluran darah).

Fibrosis pulmonari fibrous-cavernous juga boleh dikesan dengan analisis fungsi pernafasan. Hasil daripada analisis, adalah mungkin untuk menentukan kadar pernafasan, jumlah penyedutan dan kekonduksian udara dalam bronkus.

Cara merawat penyakit

Rawatan fibrosis pulmonari hendaklah berdasarkan:

  • menghapuskan pengaruh komponen berbahaya kepada paru-paru (habuk);
  • terapi oksigen. Dalam kes ini, pesakit mesti memakai topeng di mana oksigen dibekalkan;
  • penggunaan ubat spektrum luas;
  • campur tangan pembedahan (penyingkiran kawasan paru-paru yang rosak akibat fibrosis).

Di samping itu, ubat-ubatan rakyat kadang-kadang digunakan untuk memerangi penyakit ini. Doktor tidak secara rasmi mengiktiraf terapi tradisional, tetapi dalam beberapa kes mereka membenarkan penggunaan ubat-ubatan yang diluluskan oleh mereka. Sebagai contoh, tincture adonis dengan penambahan buah adas dan jintan akan membantu menambah jumlah oksigen. Ubat rakyat ini perlu diselitkan, ditapis dan diminum 3 kali sehari.

Fibrosis pulmonari juga dirawat dengan senaman khas. Latihan pernafasan membantu merawat penyakit ini. Ia bertujuan untuk sebahagian atau sepenuhnya menyambung semula kerja badan.

Pencegahan penyakit

Untuk mengelakkan daripada merawat penyakit serius ini, doktor mengesyorkan mengikuti langkah pencegahan berikut:

  • elakkan tekanan;
  • berhenti merokok;
  • patuhi langkah berjaga-jaga keselamatan semasa bekerja;
  • menjalani pemeriksaan perubatan berkala.

Adakah segala-galanya dalam artikel itu betul dari sudut perubatan?

Jawab hanya jika anda mempunyai pengetahuan perubatan yang terbukti

Penyakit dengan gejala yang sama:

Kecacatan jantung adalah anomali dan ubah bentuk bahagian jantung yang berfungsi individu: injap, septa, bukaan antara vesel dan ruang. Oleh kerana fungsinya yang tidak betul, peredaran darah terganggu, dan jantung berhenti sepenuhnya melaksanakan fungsi utamanya - membekalkan oksigen ke semua organ dan tisu.

Tisu paru-paru adalah elastik - ini diperlukan untuk pertukaran gas yang lengkap. Alveolus mesti bebas diisi dengan isipadu udara yang menyediakan badan dengan oksigen yang mencukupi.

Jika atas satu sebab atau yang lain tisu paru-paru menjadi lebih padat, fibrosis pulmonari berkembang. Apakah itu dan bagaimana untuk merawat penyakit ini?

Navigasi halaman pantas

Fibrosis pulmonari - apakah itu?

Fibrosis pulmonari adalah pemadatan tisu paru-paru dalam proses menggantikannya dengan tisu penghubung, pembentukan parut. Disebabkan penurunan keanjalan alveoli, fungsi pernafasan terjejas. Oksigen dan karbon dioksida mengalami kesukaran melalui dinding alveolar.

Kebuluran oksigen berkembang kerana fakta bahawa alveoli tidak boleh mengecut semasa menghembus nafas dan berkembang semasa penyedutan, seperti sebelumnya. Akibatnya, sedikit oksigen memasuki badan, dan udara ekzos tidak dikeluarkan sepenuhnya.

Punca fibrosis pulmonari:

  • atmosfera yang tercemar, penyedutan habuk, pencukur, silikat, acuan dan bahan berbahaya yang lain;
  • alahan kepada ubat-ubatan atau terapi sinaran untuk tumor;
  • merokok;
  • patologi dalaman yang menjejaskan tisu penghubung (reumatik, scleroderma, lupus erythematosus sistemik, arthritis);
  • jangkitan dan penyakit radang (tuberkulosis, vaskulitis, radang paru-paru dan lain-lain);
  • diabetes mellitus;
  • jika puncanya tidak dapat ditentukan, mereka bercakap tentang fibrosis pulmonari idiopatik.

Faktor-faktor yang mencetuskan fibrosis pulmonari pada kanak-kanak adalah serupa dengan orang dewasa. Walau bagaimanapun, penyakit ini sangat jarang didiagnosis sebelum umur tiga tahun.

Ibu bapa harus tahu bahawa perkembangan fibrosis pada zaman kanak-kanak boleh dicetuskan oleh perokok pasif, serta radang paru-paru atau penyakit pernafasan lain.

Patologi mempunyai keparahan yang berbeza, bergantung kepada ini, berikut dibezakan: peringkat fibrosis pulmonari:

  1. Pneumofibrosis - tisu penghubung bergantian dengan kawasan paru-paru yang sihat.
  2. Cirrhosis - kebanyakan tisu alveolar diganti, bronkus berubah bentuk.
  3. Sklerosis - tisu diganti sepenuhnya, paru-paru menjadi sangat padat.

Gejala dan jenis fibrosis pulmonari

Berdasarkan pengedaran dalam tisu, penyakit ini dibahagikan kepada dua jenis:

  • Fibrosis pulmonari fokal, di mana kawasan kecil tertentu organ terjejas. Gejalanya mungkin mengambil masa beberapa bulan atau tahun untuk muncul. Jenis ini sering berlaku dengan sarcoidosis.
  • Fibrosis pulmonari meresap, atau jumlah - proses patologi menjejaskan semua tisu secara sama rata, jenis ini lebih berbahaya. Tanda-tanda berkembang dengan cepat dan prognosis adalah buruk.

Patologi juga boleh menjadi satu sisi (fibrosis paru-paru kanan atau kiri) atau dua hala. Jenis kedua menjejaskan kedua-dua paru-paru tetapi mungkin dikelirukan dengan penyakit unilateral yang meresap. Sebagai contoh, apabila jumlah fibrosis paru-paru kiri merebak ke akar paru-paru, yang terletak di kedua-dua belah.

Penyakit ini boleh berkembang untuk masa yang lama tanpa menunjukkan dirinya dalam apa cara sekalipun. Gejala yang teruk pada peringkat awal berlaku dalam sebahagian kecil pesakit. Dengan fibrosis pulmonari, simptomnya ialah:

  • sesak nafas yang teruk;
  • sedikit peningkatan suhu;
  • batuk berterusan - kering atau dengan sedikit kahak, bergantung kepada punca fibrosis;
  • sianosis (kebiruan) tangan dan mukosa mulut;
  • pernafasan menjadi keliru, menjadi cetek dan kerap;
  • bengkak;
  • kelemahan umum;
  • degupan jantung yang kerap.

Tidak semua tanda-tanda ini semestinya muncul pada masa yang sama. Pada mulanya, hanya sesak nafas dan batuk mungkin ada, dan orang itu tidak memberi perhatian kepada perkara ini. Gejala lain berkembang apabila penyakit itu berlanjutan.

Untuk fibrosis pulmonari apikal, yang menjejaskan bahagian atas paru-paru, dan pada peringkat akhir fibrosis, manifestasi boleh seperti berikut:

  • sesak nafas yang teruk;
  • degupan jantung yang cepat;
  • sakit di belakang sternum;
  • bengkak teruk pada kaki;
  • penebalan jari dan kuku;
  • kelesuan, nada rendah otot dan badan secara keseluruhan;
  • pembesaran urat leher.

Jika anda memberi perhatian kepada gejala, segera menjalani pemeriksaan dan memulakan rawatan, anda boleh mengelakkan perubahan berbahaya yang tidak dapat dipulihkan dalam paru-paru.

Bagaimana untuk merawat fibrosis pulmonari - ubat dan kaedah

Oleh kerana patologi sering menjadi komplikasi penyakit lain, untuk rawatan fibrosis pulmonari yang berkesan, pertama sekali penting untuk mengenal pasti dan menghapuskan punca patologi utama.

Perubahan tisu berserabut adalah proses yang tidak dapat dipulihkan. Oleh itu, tiada rawatan khusus untuk fibrosis pulmonari. Pendekatan mestilah individu, komprehensif dan bertujuan untuk menghentikan percambahan tisu penghubung dan mencegah perkembangan jangkitan sekunder.

Kaedah dalam rawatan fibrosis adalah seperti berikut:

  1. Rawatan ubat bergantung kepada punca asas dan pengambilan ubat hormon.
  2. Latihan pernafasan, mudah berlari, berjalan.
  3. Penyedutan oksigen.
  4. Pemakanan yang sihat, jadual kerja dan rehat yang betul, kurang aktiviti fizikal yang tinggi.
  5. Campur tangan pembedahan digunakan untuk total fibrosis peringkat akhir dan terdiri daripada pemindahan paru-paru.

Untuk merawat fibrosis pulmonari, doktor mungkin menetapkan ubat berikut:

  • sitostatik (Cyclophosphamide);
  • glucocorticoids (Prednisolone 0.5-1 g sehari dengan pengurangan beransur-ansur dalam dos);
  • imunosupresan (Azathioprine 20-50 mg 3 kali sehari);
  • antibiotik dengan kehadiran proses keradangan berjangkit;
  • bronkodilator untuk batuk yang teruk;
  • glikosida jantung dalam perkembangan kegagalan jantung;
  • vitamin, pemulihan.

Contoh senaman pernafasan:

1. Ambil udara ke dalam paru-paru anda dan tahan selama 5-15 saat.

2. Pada masa yang sama, picit bibir anda dengan kuat, tetapi jangan kembangkan pipi anda.

3. Keluarkan sedikit udara dari paru-paru anda secara paksa.

4. Hembuskan udara yang tinggal secara perlahan.

Lakukan latihan ini 3-4 kali sehari, dan untuk pencegahan 1-2 kali.

Jika proses fibrotik tidak dapat dihentikan, maka operasi untuk memindahkan paru-paru atau membuang kawasan yang terjejas ditunjukkan.

Ramalan

Dengan fibrosis pulmonari, jangka hayat bergantung pada jenis penyakit, peringkatnya dan apabila rawatan dimulakan.
Komplikasi biasa penyakit:

  • jantung pulmonari;
  • perkembangan jangkitan sekunder;
  • kegagalan pernafasan kronik.

Bentuk meresap paling kerap berakhir dengan kematian. Fibrosis pulmonari fokal mempunyai prognosis yang agak baik, jika tidak ada akibat berbahaya. Berapa lama orang hidup dengan penyakit ini?

Dengan fibrosis kronik, perlahan-lahan berkembang tanpa rawatan, jangka hayat tidak lebih daripada 3-5 tahun. Pemindahan paru-paru atau tisunya, rawatan yang mencukupi tepat pada masanya memanjangkan tempoh ini hingga 8-10 tahun atau lebih.

Fibrosis pulmonari adalah patologi yang dicirikan oleh penggantian tisu organ sendiri dengan tisu penghubung. Fungsi unit struktur paru-paru terganggu, yang membawa kepada kegagalan pernafasan. Keadaan ini berlaku sebagai tindak balas badan kepada proses keradangan, mengasingkan fokus keradangan dengan tisu parut.

Adakah kanser fibrosis pulmonari? Tidak, patologi adalah serupa dengan lesi kanser dari segi sifat perkembangannya, tetapi ia adalah tisu penghubung yang normal dan sangat besar.

Perubahan berserabut dalam paru-paru tidak dapat dipulihkan, jadi pesakit tidak dapat pulih sepenuhnya. Anda hanya boleh membetulkan keadaan patologi dan meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Punca fibrosis pulmonari

Faktor utama dalam perkembangan patologi ialah:

  • Lesi berjangkit dan keradangan sistem pernafasan yang bersifat kronik;
  • Patologi kongenital dan faktor keturunan;
  • Alahan, asma bronkial;
  • Penyinaran;
  • Penggunaan jangka panjang beberapa ubat (antibiotik, sitostatik, sulfonamida);
  • Penyakit yang bersifat berjangkit (tuberkulosis, sifilis);
  • Kecederaan, kerosakan;
  • Merokok jangka panjang;
  • Kesan agresif faktor persekitaran negatif;
  • Penyakit pekerjaan (asbestosis, antrakosis, amylosis, silikosis, berilliosis).

Gejala fibrosis pulmonari

Peringkat awal penyakit ini dicirikan oleh tidak mencolok dan tidak mencolok.

Gejala pertama fibrosis pulmonari yang ketara ialah sesak nafas. Pada mulanya, keadaan berlaku selepas melakukan senaman fizikal, apabila penyakit itu berkembang, sesak nafas sentiasa ada, walaupun dalam keadaan rehat. Serangan sesak nafas tidak kelihatan.

Tanda ciri patologi seterusnya adalah batuk, yang berlaku lebih lewat daripada sesak nafas. Dalam kebanyakan kes, batuk kering.

Terdapat rasa sakit di sternum, rasa sakit semakin meningkat apabila cuba menarik nafas panjang.

Perkembangan fibrosis secara beransur-ansur dicirikan oleh penurunan berat badan pesakit. Seseorang boleh kehilangan sehingga 14kg dalam masa enam bulan.

Gejala biasa termasuk kelemahan dan keletihan. Keadaan bertambah buruk apabila penyakit itu berlanjutan.

Manifestasi visual termasuk sianosis (sianosis) kulit dan membran mukus. Pada mulanya, fenomena itu diperhatikan selepas aktiviti fizikal, maka ia sentiasa hadir.

Kegagalan pernafasan yang teruk, yang berkembang apabila fibrosis berkembang, membawa kepada gangguan proses penyedutan-hembus nafas, yang menjadi lebih pendek.

Bentuk fibrosis pulmonari

Patologi dibahagikan kepada beberapa jenis:

  • Fibrosis pulmonari meresap (linear) atau meresap adalah percambahan ketara tisu penghubung yang menjejaskan bahagian utama organ. Paru-paru menjadi lebih padat dan menjadi lebih kecil saiznya. Fibrosis pulmonari linear adalah proses patologi yang dicirikan oleh kerosakan yang meluas pada tisu organ. Penyakit ini mengganggu fungsi pertukaran gas, perubahan struktur berlaku;
  • Fibrosis pulmonari terhad atau setempat adalah kawasan tisu parut yang jelas. Kawasan yang terjejas menebal dan saiznya berkurangan. Fibrosis pulmonari terhad adalah keadaan di mana fungsi pertukaran gas dan kebolehan mekanikal organ tidak terjejas. Manifestasi klinikal mungkin tersembunyi untuk masa yang lama;
  • Fibrosis acinar pulmonari ialah pertumbuhan berlebihan tisu berserabut yang menjejaskan unit acinar organ;
  • Fibrosis pulmonari fokal adalah patologi yang dicirikan oleh perkembangan beberapa fokus keradangan dalam organ. Kawasan yang terjejas mungkin mempunyai kedua-dua sempadan yang jelas dan garisan kabur;
  • Fibrosis pulmonari basal adalah percambahan patologi tisu penghubung di bahagian bawah organ;
  • Fibrosis hilar paru-paru adalah lesi sambungan anatomi organ pernafasan dengan mediastinum (aorta, jantung, arteri pulmonari);
  • Fibrosis akar paru-paru adalah pertumbuhan berlebihan tisu penghubung yang menjejaskan akar organ. Dalam kes ini, kapal di pangkal organ pernafasan berisiko tinggi.
  • Fibrosis pulmonari apikal adalah lesi pada segmen apikal organ. Tisu penghubung tumbuh di puncak organ;
  • Fibrosis interstisial adalah keadaan yang dicirikan oleh pertumbuhan tisu parut di antara septa alveoli, di sekitar saluran pulmonari;
  • Fibrosis pulmonari idiopatik adalah keadaan patologi yang dirujuk dalam amalan perubatan sebagai radang paru-paru. Patologi menunjukkan dirinya dalam kebanyakan kes pada perokok lelaki berumur 50-60 tahun. Fibrosis idiopatik pada tisu lembut organ boleh mengambil masa beberapa tahun untuk berkembang. Penyebab utama patologi tidak difahami sepenuhnya. Faktor yang paling mungkin mencetuskan perkembangan fibrosis pulmonari idiopatik adalah faktor genetik dan persekitaran.

Langkah-langkah diagnostik

Diagnostik menggabungkan:

  • Salah satu kaedah diagnostik yang paling penting ialah pemeriksaan radiografik. Kajian ini membolehkan anda menentukan perubahan dalam tisu paru-paru anda sendiri dan penggantiannya dengan tisu berserabut. Imej dengan tepat menentukan kawasan dan tahap lesi;
  • Tomografi berkomputer dan MRI;
  • Angiopulmonografi. Kajian ini membolehkan anda menilai aliran darah dalam saluran paru-paru, perubahan dalam sistem vaskular organ;
  • Spirografi. Kajian itu mendedahkan penurunan dalam kebolehan mekanikal organ pernafasan, menilai tahap penurunan dalam jumlah inspirasi, menentukan peningkatan kadar pernafasan;
  • Biopsi paru-paru adalah kaedah yang paling bermaklumat. Untuk kajian, beberapa sampel biomaterial diambil.

Rawatan fibrosis pulmonari

Apabila patologi dikesan, pesakit ditetapkan terapi kompleks yang bertujuan untuk mengurangkan percambahan tisu berserabut. Rawatan ubat fibrosis pulmonari dengan prosedur pemulihan digunakan. Campur tangan pembedahan ditetapkan apabila kaedah lain tidak berkesan, terutamanya dalam kes patologi yang teruk.

Arah ubat

Matlamat utama ubat adalah untuk melegakan simptom dan meringankan keadaan pesakit. Ubat berikut ditetapkan:

  • Cytostatics adalah ubat yang tindakannya bertujuan untuk menyekat percambahan tisu berserabut (Cyclophosphamide, Azathioprine). Kursus rawatan adalah kira-kira 6 bulan;
  • Hormon steroid (glukokortikosteroid) - Prednisolone, Hydrocortisone ditetapkan. Dadah melegakan keradangan;
  • Ejen antifibrotik: Colchicine, Veroshpiron;
  • Antibiotik
  • Ubat ekspektoran dan antitusif yang mengurangkan gejala: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
  • Vaksinasi dijalankan untuk mengelakkan penurunan daya imun badan. Adalah disyorkan untuk mendapatkan vaksin pneumokokus setiap 5 tahun;
  • Glikosida jantung (Methotrexate, Stofantin), ditetapkan untuk mencegah kegagalan jantung dan menyokong fungsi jantung;
  • Ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs) yang mengurangkan sakit dada (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).

Urutan terapeutik

Manipulasi urut memberikan kelegaan daripada gejala umum: mengurangkan keamatan batuk, meningkatkan fungsi pernafasan. Selepas prosedur, aliran darah bertambah baik dan otot menjadi lebih kuat. Manipulasi dijalankan oleh pakar menggunakan tekanan manual di bahagian belakang. Dalam sesetengah kes, prosedur urut dijalankan menggunakan peralatan khas.

Untuk keberkesanan yang lebih besar, sebelum melakukan manipulasi urut, pesakit disyorkan untuk mengambil ubat ekspektoran dan batuk. Jenis utama prosedur urut termasuk:

  • Getaran, saliran - manipulasi bertujuan untuk menormalkan pertukaran gas;
  • Urut vakum, yang terdiri daripada menggunakan tin vakum, selepas itu aliran darah dinormalisasi dan meningkat;
  • Urut menggunakan madu, yang mengaktifkan peredaran darah dan mempunyai kesan pemanasan.

Terapi oksigen

Intipati terapi oksigen adalah untuk memenuhi badan dengan oksigen. Pesakit menerima dos gas yang diperlukan untuk fungsi normal organ dan sistem pesakit.

Prosedur ini dijalankan dengan penyedutan, apabila oksigen memasuki dan menepu organ dan tisu melalui saluran pernafasan. Untuk penyedutan, kedua-dua oksigen itu sendiri dan komposisi campuran digunakan. Prosedur ini dijalankan melalui kateter hidung, tiub khas, dan topeng untuk mulut dan hidung.

Kelebihan utama terapi oksigen ialah:

  • Ketepuan tisu dengan oksigen, normalisasi pertukaran gas di dalam paru-paru;
  • Memperbaiki proses metabolik dalam organ pernafasan;
  • Mengurangkan gejala perubahan fibrotik;
  • Normalisasi peredaran darah;
  • Penambahbaikan umum dalam keadaan pesakit.

Latihan pernafasan

Kaedah rawatan tambahan ialah senaman pernafasan. Bersama-sama dengan senaman pernafasan, pesakit fibrosis disyorkan untuk menunggang basikal dan berjalan dengan cepat.

Matlamat latihan pernafasan untuk perubahan fibrotik dalam organ pernafasan adalah untuk mengurangkan keletihan, kelemahan dan ketegangan pesakit. Gimnastik membantu mengeluarkan lendir dan menghalang perkembangan kesesakan dalam organ. Keberkesanan latihan pernafasan ditunjukkan tanpa mengira lokasi patologi - fibrosis paru-paru kiri, kerosakan pada organ pernafasan kanan, penyakit kedua-dua paru-paru.

Intipati gimnastik adalah untuk melakukan penyedutan dan pernafasan secara konsisten dengan perut, paru-paru, digabungkan dengan pernafasan penuh:

  • Pernafasan perut dilakukan secara eksklusif dengan perut. Dalam kes ini, diafragma kekal tidak bergerak. Ini dikawal dengan tangan. Semasa anda menyedut, perut anda terkeluar sebanyak mungkin. Semasa anda menghembus nafas, anda perlu cuba menariknya sebanyak mungkin;
  • Bernafas melalui dada. Proses penyedutan dan pernafasan dilakukan oleh diafragma, perut tetap tidak bergerak. Pernafasan harus lancar dan sedalam mungkin;
  • Kompleks ini dilengkapkan dengan pernafasan penuh, yang menggabungkan penyedutan dan pernafasan dengan perut dan paru-paru. Tarik nafas sambil mengembung perut, kemudian, dengan penonjolan maksimum, ambil beberapa nafas ke had kemungkinan. Kemudian hembus perlahan-lahan melalui dada.

Terapi diet

Kaedah rawatan tambahan yang meningkatkan keberkesanan ubat dan keberkesanan kaedah terapeutik lain ialah terapi diet. Diet khas disediakan untuk pesakit fibrosis:

  • Adalah disyorkan untuk mengelakkan sepenuhnya minuman beralkohol, tepung, minyak sayuran, pengawet, dan produk separuh siap;
  • Jumlah garam yang digunakan mesti dikurangkan kepada minimum atau ditinggalkan sama sekali;
  • Anda perlu memasukkan bijirin, sayur-sayuran (lada, bayam, kubis, tomato), dan buah-buahan yang tinggi vitamin C dalam diet anda. Anda perlu mengambil daging, ikan, makanan laut, susu dan produk tenusu setiap hari.

Campur tangan pembedahan

Pembedahan adalah satu-satunya cara yang pasti untuk mengurangkan keadaan pesakit apabila rawatan konservatif tidak berkesan dan terutamanya dalam kes yang teruk. Petunjuk untuk operasi adalah:

  • Penurunan ketara dalam jumlah paru-paru penting;
  • Kekurangan oksigen yang berlaku semasa aktiviti fizikal;
  • Kegagalan pernafasan yang teruk;
  • Pengurangan kapasiti mekanikal sistem pernafasan.

Intipati kaedah pembedahan untuk fibrosis paru-paru kanan atau organ pernafasan kiri adalah penggantiannya (pemindahan). Prosedur ini berlangsung beberapa jam semasa tempoh praoperasi, pesakit ditetapkan terapi khas. Peringkat selepas operasi mewajibkan untuk mengambil ubat untuk mengelakkan penolakan organ yang diganti.

Sekiranya perubahan fibrotik tidak meluas, lobektomi adalah mungkin - prosedur di mana kawasan yang terjejas pada organ dikeluarkan tidak diperlukan.

Operasi ini dikontraindikasikan dengan kehadiran HIV, hepatitis, kegagalan buah pinggang, patologi sistem kardiovaskular, atau penyakit hati.

Intervensi pembedahan boleh meningkatkan jangka hayat pesakit dan meningkatkan kualitinya. Pembedahan tepat pada masanya boleh meningkatkan jangka hayat dengan purata 5 tahun.

Rawatan fibrosis pulmonari dengan ubat-ubatan rakyat

Perubatan tradisional adalah kaedah rawatan pelengkap. Terapi amat berkesan pada peringkat awal penyakit.

Kaedah rakyat yang paling berkesan termasuk:

  • Infusi biji rami, yang melegakan batuk dan mengurangkan sesak nafas. Ia perlu mencurahkan 1 sudu besar biji dengan segelas air mendidih. Cecair itu diselitkan selama kira-kira 20 minit, diambil 3 kali sehari;
  • Infusi anise. Kilang itu membantu memulihkan tisu paru-paru dan meringankan keadaan umum pesakit. 1 sudu besar. benih dituangkan dengan air, didihkan dan segera dikeluarkan dari dapur. Air rebusannya diambil pagi dan petang;
  • Rosehip dan elecampane. Merebus dengan tumbuhan menggalakkan penyingkiran sputum, memulihkan tisu paru-paru, dan menghalang proses keradangan. Anda perlu mengambil 1 sudu besar. pinggul mawar yang dihancurkan dan akar elecampane. Setiap campuran direbus dalam bekas yang berasingan, direbus selama kira-kira 15 minit, kemudian diselitkan selama 3 jam. Air rebusannya diambil sebelum makan setiap hari.

Jangka hayat dengan fibrosis pulmonari

Perubahan berserabut boleh berlaku dalam 2 bentuk: akut dan kronik. Perjalanan akut penyakit ini jarang berlaku, berkembang pesat dan berakhir dengan kematian dalam masa 2 bulan.

Sifat kronik penyakit ini dibahagikan kepada jenis: pesat, berterusan, perlahan-lahan berkembang:

  • Perkembangan pesat dan agresif memendekkan hayat pesakit kepada 1 tahun. Sesak nafas, penurunan berat badan secara tiba-tiba, kegagalan pernafasan yang teruk berkembang;
  • Jenis kedua fibrosis kronik kurang ketara. Jangka hayat adalah kira-kira 5 tahun;
  • Patologi progresif perlahan-lahan di mana perubahan dan kegagalan pernafasan berkembang dalam jangka masa yang panjang. Purata jangka hayat adalah kira-kira 10 tahun.

Komplikasi utama penyakit ini termasuk koma hipoksemia, kegagalan pernafasan, dalam bentuk yang teruk, pleurisy, tromboembolisme, cor pulmonale kronik.

Punca kematian mungkin: kegagalan jantung, kegagalan pernafasan, kanser paru-paru, tromboembolisme. Menurut penyelidikan oleh saintis, pesakit dengan fibrosis paru-paru mengembangkan kanser beberapa kali lebih kerap daripada orang yang sihat.

Langkah-langkah pencegahan terhadap fibrosis pulmonari

Langkah-langkah pencegahan termasuk:

  • Pemberhentian sepenuhnya tabiat buruk - merokok, alkohol;
  • Ia adalah perlu untuk menguatkan sistem imun. Pesakit harus banyak berehat dan mengelakkan aktiviti fizikal yang berat. Kita memerlukan aktiviti fizikal yang boleh dilaksanakan, termasuk berjalan jauh, berbasikal, dan senaman pernafasan setiap hari. Normalisasi latar belakang psiko-emosi diperlukan: pencegahan keadaan kemurungan, situasi tekanan, kerosakan saraf;
  • Pemakanan khas untuk fibrosis pulmonari. Kecualikan: makanan berlemak, terlalu masin, pedas. Asas diet harus: bijirin, buah-buahan yang mengandungi vitamin C (buah sitrus), sayur-sayuran (bayam, lada, tomato, kubis). Termasuk dalam diet: ikan, daging, susu dan produk susu yang ditapai;

Lawatan berjadual ke ahli terapi untuk mencegah pelbagai patologi paru-paru. Fibrosis progresif memerlukan pemerhatian dan pemantauan berkala oleh pakar pulmonologi, dan pematuhan dengan cadangan perubatan mandatori.