Anda seorang yang cukup aktif yang mengambil berat dan memikirkan tentang anda sistem pernafasan dan kesihatan secara amnya, teruskan bersenam, memimpin imej sihat kehidupan, dan badan anda akan menggembirakan anda sepanjang hayat anda, dan tiada bronkitis akan mengganggu anda. Tetapi jangan lupa untuk menjalani peperiksaan tepat pada masanya, mengekalkan imuniti anda, ini sangat penting, jangan terlalu sejuk, elakkan beban fizikal yang teruk dan emosi yang kuat.
Sudah tiba masanya untuk memikirkan apa yang anda lakukan salah...
Anda berisiko, anda harus memikirkan gaya hidup anda dan mula menjaga diri anda. Pendidikan jasmani diperlukan, atau lebih baik lagi, mula bersukan, pilih sukan yang paling anda sukai dan jadikan ia sebagai hobi (menari, berbasikal, Gim atau cuba berjalan lebih banyak). Jangan lupa untuk merawat selsema dan selesema dengan segera, ia boleh menyebabkan komplikasi pada paru-paru. Pastikan anda bekerja pada imuniti anda, kuatkan diri anda, berada dalam alam semula jadi sekerap mungkin dan udara segar. Jangan lupa untuk menjalani peperiksaan tahunan berjadual, merawat penyakit paru-paru peringkat awal lebih mudah daripada dalam keadaan terabai. Elakkan beban emosi dan fizikal jika boleh, hapuskan atau kurangkan merokok atau sentuhan dengan perokok.
Sudah tiba masanya untuk membunyikan penggera! Dalam kes anda, kemungkinan mendapat bronkitis adalah besar!
Anda benar-benar tidak bertanggungjawab terhadap kesihatan anda, dengan itu memusnahkan fungsi paru-paru dan bronkus anda, kasihanilah mereka! Jika anda ingin hidup lama, anda perlu mengubah secara radikal keseluruhan sikap anda terhadap badan anda. Pertama sekali, dapatkan pemeriksaan oleh pakar seperti ahli terapi dan ahli pulmonologi, anda perlu ambil langkah radikal jika tidak semuanya mungkin berakhir dengan buruk untuk anda. Ikut semua cadangan doktor, mengubah hidup anda secara radikal, mungkin anda perlu menukar pekerjaan anda atau tempat kediaman anda, menghapuskan sepenuhnya merokok dan alkohol dari hidup anda, dan berhubung dengan orang yang mempunyai tabiat buruk sekurang-kurangnya, kuatkan, kuatkan sistem imun anda, luangkan masa di udara segar sekerap mungkin. Elakkan beban emosi dan fizikal. Hapuskan sepenuhnya semua produk agresif daripada penggunaan harian dan gantikannya dengan yang semula jadi. ubat semulajadi. Jangan lupa untuk melakukan pembersihan basah dan pengudaraan bilik di rumah.
1 ml larutan mengandungi:
Bahan aktif: Ambroxol hydrochloride - 7,500 mg
Eksipien: benzalkonium klorida - 0.225 mg, natrium klorida - 6.220 mg, asam limau- 2,000 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 4,350 mg, air - 989,705 mg. Penerangan: Larutan jernih, tidak berwarna atau keperangan dengan bau ciri yang lemah. Kumpulan farmakoterapi:Ekspektoran, agen mucolytic ATX:R.05.C.B.06 Ambroxol
Farmakodinamik:Ambroxol mempunyai kesan secretomotor, secretolytic dan ekspektoran: ia merangsang sel serous kelenjar mukosa bronkial, meningkatkan kandungan rembesan mukus dan pembebasan surfaktan dalam alveoli dan bronkus; menormalkan nisbah terganggu komponen serous dan mukus sputum. Dengan mengaktifkan enzim penghidrolisis dan meningkatkan pembebasan lisosom daripada sel Clara, ia mengurangkan kelikatan kahak. Bertambah aktiviti motor bulu mata epitelium bersilia. Meningkatkan aktiviti motor epitelium bersilia, meningkatkan pengangkutan mukosiliar, memudahkan penyingkiran sputum dari saluran pernafasan.
Farmakokinetik:Ambroxol dicirikan oleh penyerapan yang cepat dan hampir lengkap dari saluran gastrousus(GIT) dengan pergantungan linear daripada dos dalam julat terapeutik
penumpuan. Ketersediaan bio ialah 70-80%. Kepekatan maksimum (C m ah) dalam plasma darah apabila diambil secara lisan dicapai dalam masa 0.5 - 3 jam. Dalam terapeutik Dalam julat kepekatan, pengikatan kepada protein plasma adalah kira-kira 90%.Peralihan ambroxol daripada darah ke tisu semasa pentadbiran lisan berlaku dengan cepat.
Paling banyak kepekatan tinggi komponen aktif dadah diperhatikan di dalam paru-paru.
Menembusi penghalang darah-otak, halangan plasenta, dan dikumuhkan daripada
susu ibu.Kira-kira 30% daripada dos oral yang diberikan melalui pertama kali melalui hati. Kajian ke atas mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa isoenzim
CYP 3 A 4 adalah isoform utama yang bertanggungjawab untuk metabolisme ambroxol. Baki ambroxol dimetabolismekan dalam hati kepada metabolit tidak aktif. Separuh hayat ( T 1/2 ) ambroxol ialah 10 jam. Dikumuhkan oleh buah pinggang: 90% dalam bentuk metabolit, 10% tidak berubah.Tiada kesan klinikal ketara umur dan jantina pada farmakokinetik ambroxol ditemui, jadi tiada asas untuk pelarasan dos berdasarkan ciri-ciri ini.
Petunjuk: Pedas dan penyakit kronik saluran pernafasan dengan pelepasan sputum likat: akut dan Bronkitis kronik, radang paru-paru, penyakit pulmonari obstruktif kronik, asma bronkial dengan kesukaran mengeluarkan dahak, bronkiektasis. Kontraindikasi:Hipersensitiviti kepada ambroxol atau komponen lain ubat, kehamilan (trimester pertama), tempoh menyusu badan.
Berhati-hati:Pelanggaran fungsi motor bronkus dan peningkatan pengeluaran kahak (dengan sindrom silia tetap), ulser peptik perut dan duodenum semasa eksaserbasi, kehamilan (
II - III trimester).Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas atau penyakit hati yang teruk harus mengambil dengan sangat berhati-hati, memerhatikan selang masa yang panjang antara dos ubat atau mengambil ubat dalam dos yang lebih rendah.
Kehamilan dan penyusuan:Ubat ini adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa trimester pertama kehamilan. Sekiranya perlu menggunakan ambroxol semasa trimester II-III kehamilan perlu dinilai faedah yang berpotensi untuk ibu dengan risiko yang mungkin untuk janin.
Gunakan ubat semasa menyusu
adalah kontraindikasi kerana iadikumuhkan dalam susu ibu. Arahan penggunaan dan dos:Kesan mucolytic dadah menunjukkan dirinya apabila diambil Kuantiti yang besar cecair. Oleh itu, minum banyak cecair adalah disyorkan semasa rawatan.
Penggunaan lisan:
Ubat ini diambil secara lisan selepas makan, menambah air, teh, susu atau jus buah.
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 12 tahun: 2-3 hari pertama, 4 ml 3 kali sehari (yang sepadan dengan 90 mg ambroxol sehari), kemudian 4 ml 2 kali sehari (yang sepadan dengan 60 mg ambroxol Sehari);
Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 2 ml 2-3 sekali sehari (yang sepadan dengan 30 atau 45 mg ambroxol setiap hari);
Kanak-kanak dari 2 hingga 6 tahun: 1 ml 3 kali sehari (yang sepadan dengan 22.5 mg ambroxol sehari);
Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun:1 ml 2 kali sehari (yang sepadan dengan 15 mg ambroxol sehari).
Bagi kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, ubat ini ditetapkan hanya di bawah pengawasan doktor.
maksimum dos harian apabila diambil secara lisan: untuk orang dewasa - 90 mg, untuk kanak-kanak berumur 6-12 tahun - 45 mg, untuk kanak-kanak berumur 2-6 tahun - 22.5 mg, untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun - 15 mg.
Permohonan dalam bentuk penyedutan:
Dadah boleh digunakan menggunakan mana-mana peralatan moden untuk penyedutan (kecuali penyedut wap). Sebelum ini
dengan penyedutan, ubat itu dicampur dengan larutan natrium klorida 0.9% (untuk pelembapan udara yang optimum - dalam nisbah 1: 1). Sebelum iniAdalah disyorkan untuk memanaskan badan dengan penyedutanpenyelesaian penyedutan sehinggasuhu badan.Sejak bila terapi penyedutan tarik nafas panjang boleh menyebabkan batuk, penyedutan hendaklah dilakukan dalam mod pernafasan biasa. Pesakit dengan asma bronkial Adalah disyorkan untuk melakukan penyedutan selepas mengambil bronkodilator, untuk mengelakkan kerengsaan tidak spesifik pada saluran pernafasan dan kekejangannya.
Dos untuk penyedutan:
Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun: 1 - 2 penyedutan sehari 2-3 ml larutan (yang sepadan dengan 15-45 mg ambroxol sehari).
Kanak-kanak di bawah umur 6 tahun:1-2 penyedutan sehari 2 ml larutan (yang sepadan dengan 15-30 mg ambroxol sehari).
Mengambil ubat selama lebih dari 4-5 hari adalah mungkin hanya atas cadangan doktor.
Kesan sampingan:Kekerapan kesan sampingan dibentangkan dalam penggredan berikut: sangat kerap (≥ 1/10); selalunya (≥ 1/100 hingga<1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), неизвестно (не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Gangguan gastrousus: selalunya - loya, penurunan sensitiviti dalam rongga mulut dan pharynx; jarang - dispepsia; sakit di bahagian atas abdomen, muntah, cirit-birit; jarang - pedih ulu hati, kekeringan membran mukus mulut dan faring, sembelit.
Dari sistem pernafasan: jarang - kekeringan membran mukus saluran pernafasan, rhinorrhea.
Gangguan sistem saraf : kerap - dysgeusia (deria rasa terjejas).
Reaksi alahan: jarang - tindak balas hipersensitiviti, ruam kulit,urtikaria, gatal-gatal, angioedema; sangat jarang - tindak balas anafilaksis, termasuk kejutan anafilaksis, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell.
Lain-lain: jarang - adynamia, demam.
Terlebih dos:simptom:pedih ulu hati, dispepsia, cirit-birit, loya, muntah, sakit di bahagian atas abdomen. Terdapat laporan tentang kebimbangan jangka pendek. Dalam kes overdosis yang teruk, penurunan tekanan darah yang ketara adalah mungkin.
Rawatan:muntah buatan, lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas mengambil ubat; pengambilan makanan yang mengandungi lemak, terapi gejala. Interaksi: Apabila digunakan dengan ubat antitusif, mungkin sukar untuk mengeluarkan kahak akibat penindasan refleks batuk. Apabila digunakan serentak dengan amoksisilin, doxycycline, cefuroxime, erythromycin, ia meningkatkan kepekatan mereka dalam rembesan bronkial. Tiada interaksi buruk yang ketara secara klinikal dengan ubat lain telah dilaporkan. Arahan khas:Ambroxol tidak boleh diambil serentak dengan ubat antitusif, yang boleh menghalang refleks batuk.
Ambroxol harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan refleks batuk yang lemah atau gangguan pengangkutan mukosiliari akibat kemungkinan pengumpulan dahak.
Pesakit yang mengambilnya tidak boleh disyorkan untuk melakukan senaman pernafasan; pada pesakit dengan penyakit yang teruk, aspirasi kahak cecair perlu dilakukan.
Pada pesakit dengan asma bronkial, batuk boleh meningkat.
Tidak boleh diambil sejurus sebelum tidur.
Pada pesakit dengan lesi kulit yang teruk - sindrom Stevens-Johnson atau sindrom Lyell - demam, sakit badan, rinitis, batuk dan sakit tekak mungkin muncul pada fasa awal. Semasa rawatan simptomatik, adalah mungkin untuk tersilap menetapkan agen mucolytic seperti ambroxol hydrochloride. Terdapat laporan terpencil tentang pengenalan sindrom Stevens-Johnson dan sindrom Lyell, yang bertepatan dengan preskripsi ubat; walau bagaimanapun, tiada hubungan sebab akibat dengan ubat tersebut.
Sekiranya sindrom di atas berkembang, disyorkan untuk menghentikan rawatan dan segera mendapatkan bantuan perubatan.
Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas, ia harus digunakan hanya atas cadangan doktor.
Pesakit yang menjalani diet hyposodium harus ingat bahawa 1 ml larutan ambroxol mengandungi 10 mg natrium. Dos harian maksimum untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun mengandungi 120 mg natrium.
Larutan ambroxol mengandungi (pengawet). Pada pesakit dengan hiperaktif saluran pernafasan, pengawet ini boleh menyebabkan bronkospasme semasa penyedutan.
Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan. Rabu dan bulu.:Kesan ke atas keupayaan memandu kenderaan dan mengawal jentera masih belum diketahui.
Borang keluaran/dos:Penyelesaian lisan dan
penyedutan 7.5 mg/ml. Pakej:40 atau 100 ml larutan dalam botol kaca oren, atau dalam botol polimer, atau dalam botol polietilena tereftalat yang dilengkapi dengan plastik
pembahagi, dimeterai dengan penutup plastik dengan cincin pembukaan pertama.Label berdasarkan filem pelekat sendiri atau label yang diperbuat daripada kertas label dilekatkan pada botol.
Satu botol bersama-sama arahan penggunaan diletakkan dalam bungkusan kadbod (pek) yang diperbuat daripada kadbod untuk pembungkusan pengguna. Letakkan cawan penyukat atau sudu penyukat ke dalam bungkusan kadbod.
Keadaan penyimpanan:Di tempat yang terlindung daripada cahaya pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.
Terbaik sebelum tarikh:3 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput.
Formula kasar
C 13 H 18 Br 2 N 2 OKumpulan farmakologi bahan Ambroxol
Pengelasan nosologi (ICD-10)
Kod CAS
18683-91-5Ciri-ciri bahan Ambroxol
Serbuk kristal putih, tidak berbau, rasa sedikit pahit.
Farmakologi
kesan farmakologi- ekspektoran, mucolytic.Merangsang pembentukan rembesan tracheobronchial kelikatan berkurangan akibat perubahan dalam struktur mucopolysaccharides sputum dan meningkatkan rembesan glikoprotein (kesan mucokinetic). Merangsang aktiviti motor silia epitelium bersilia dan meningkatkan pengangkutan mukosiliari; meningkatkan sintesis dan rembesan surfaktan dan menyekat penguraiannya.
Diserap sepenuhnya melalui mana-mana laluan pentadbiran. Ia mengalami biotransformasi dalam hati, membentuk asid dibromoantranilic dan konjugat glukuronik. Dalam bentuk metabolit larut air, 90% dikumuhkan dalam air kencing; Hanya 5% dikumuhkan tidak berubah. T1/2 meningkat dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, tetapi tidak berubah dengan fungsi hati terjejas.
Penggunaan bahan Ambroxol
Penyakit saluran pernafasan dengan pembentukan sputum likat: bronkitis akut dan kronik, radang paru-paru, COPD, asma bronkial dengan kesukaran mengeluarkan dahak, bronchiectasis. Sindrom gangguan pernafasan pada bayi pramatang dan bayi baru lahir.
Kontraindikasi
Hipersensitiviti, ulser peptik perut dan duodenum, sindrom sawan, motilitas bronkial terjejas, sejumlah besar rembesan yang dirembes (bahaya genangan rembesan dalam bronkus), kehamilan (trimester pertama), penyusuan susu ibu.
Sekatan penggunaan
Kegagalan buah pinggang dan/atau hati, kehamilan (trimester II dan III).
Gunakan semasa mengandung dan menyusu
Kontraindikasi pada trimester pertama kehamilan, pada trimester kedua dan ketiga adalah mungkin jika kesan terapi yang dijangkakan melebihi potensi risiko kepada janin. Penyusuan susu ibu perlu dihentikan semasa rawatan.
Kesan sampingan Ambroxol
Dari saluran gastrousus: jarang - cirit-birit / sembelit; dengan penggunaan jangka panjang dalam dos yang tinggi - pedih ulu hati, gastralgia, loya, muntah.
Reaksi alahan: ruam kulit, urtikaria, angioedema; dalam beberapa kes - dermatitis kontak alahan, kejutan anaphylactic.
Lain-lain: jarang - kelemahan, sakit kepala, kekeringan mukosa mulut dan saluran pernafasan, exanthema, rhinorrhea, disuria; dengan pentadbiran intravena yang cepat - rasa kebas, sakit kepala yang sengit, adynamia, penurunan tekanan darah, sesak nafas, hipertermia, menggigil.
Interaksi
Penggunaan gabungan dengan ubat antitusif boleh menyebabkan kesukaran mengeluarkan kahak sambil mengurangkan batuk. Meningkatkan penembusan amoksisilin, cefuroxime, erythromycin dan doxycycline ke dalam rembesan bronkial. Larutan suntikan tidak serasi secara farmaseutikal (dalam satu picagari) dengan larutan ubat yang pHnya melebihi 6.3.
Terlebih dos
simptom: peningkatan air liur, loya, muntah, penurunan tekanan darah.
Rawatan: lavage gastrik dalam 1-2 jam pertama selepas pengingesan, pengambilan makanan yang mengandungi lemak; adalah perlu untuk memantau parameter hemodinamik dan menjalankan terapi gejala jika perlu.
Laluan pentadbiran
Di dalam, intramuskular, subkutan, intravena(aliran perlahan atau titisan) , penyedutan.
Langkah berjaga-jaga untuk bahan Ambroxol
Ia tidak boleh digabungkan dengan antitusif lain yang menyukarkan untuk mengeluarkan dahak.
Interaksi dengan bahan aktif lain
Nama dagangan
| Nama | Nilai Indeks Vyshkowski ® |
| 0.0794 | |
| 0.0459 | |
| 0.0302 | |
| 0.01 | |
| 0.0076 | |
| 0.0045 | |
| 0.0027 | |
| 0.0019 | |
| 0.0016 | |
| 0.0016 | |
| 0.0013 | |
| 0.001 | |
| 0.0009 | |
| 0.0007 | |
| 0.0007 | |
| 0.0005 | |
Ubat mucolytic yang berkesan yang menipiskan kahak dan memudahkan penyingkirannya ialah ubat Ambroxol. Apa yang membantu ubat itu, kata artikel itu.
Borang keluaran
Ubat "Ambroxol" dihasilkan (yang mana ia ditetapkan untuk banyak tanda) dalam beberapa bentuk:
- tablet effervescent;
- lozenges;
- lozenges;
- penyelesaian untuk penyedutan atau pentadbiran lisan;
- sirap;
- kapsul terencat;
- penyelesaian untuk infusi, suntikan;
- menumpukan perhatian untuk membuat penyelesaian untuk infusi;
- kapsul keras.
Sifat farmakologi
Ambroxol hydrochloride adalah bahan aktif ubat "Ambroxol", di mana tindakan dan sifatnya bergantung. Ubat ini mempunyai ekspektoran yang jelas, kesan secretolytic, meningkatkan motilitas saluran pernafasan. Ubat ini mempercepatkan pembebasan sputum berkelikatan rendah.
Selepas menggunakan ubat, aktiviti motor silia ciliated epitelium dirangsang, dan pergerakan agen patogen dipercepatkan. Sifat penting ubat adalah keupayaannya untuk meningkatkan jumlah surfaktan paru-paru, yang memastikan ketegangan permukaan dan penunjuk pematuhan paru-paru. Keanehan ubat adalah untuk mengurangkan kelikatan sputum, tanpa meningkatkan jumlahnya. Disebabkan ini, tiada kesan negatif yang sering muncul apabila mengambil .
Perubatan "Ambroxol" - untuk apa ia ditetapkan?
Ubat ini digunakan untuk penyakit seperti:
- pneumonia;
- bronchiectasis;
- trakeobronkitis;
- patologi pulmonari kronik obstruktif;
- bronkitis akut dan kronik;
- Sistik Fibrosis;
- asma bronkial.
Arahan ubat "Ambroxol", ulasan daripada pakar pediatrik disyorkan untuk rawatan kanak-kanak, dengan ibu bapanya ia sangat popular.
Kesan sampingan ubat "Ambroxol"
Apakah dan apakah tindak balas negatif badan yang mungkin berlaku untuk mengambil ubat? Produk ini diterima dengan baik oleh pesakit, seperti yang dibuktikan oleh arahan penggunaan Ambroxol ulasan pesakit mengesahkan ini. Dalam kes yang jarang berlaku, ubat boleh menyebabkan:
- tindak balas alahan;
- mulut kering;
- kelemahan;
- Sindrom Lyell;
- dispepsia;
- sakit kepala;
- loya;
- sindrom Stevens-Johnson;
- pedih ulu hati;
- angioedema;
- muntah;
- tindak balas anafilaksis;
- gatal-gatal;
- ruam;
- cirit-birit.
Kontraindikasi
Dadah "Ambroxol" tidak boleh diambil oleh pesakit dengan intoleransi individu terhadap bahan aktif dan komponen lain. Ubat ini tidak ditetapkan kepada wanita pada awal kehamilan.
Orang yang mengalami ulser perut dan usus atau epilepsi tidak boleh mengambil tablet Ambroxol.
Ubat ini tidak ditetapkan untuk batuk kering; Sirap ambroxol tidak boleh diambil jika anda mempunyai intoleransi fruktosa keturunan.
Perubatan "Ambroxol" - arahan, ulasan
sirap
Sirap ditetapkan untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun - 15 mg pada satu masa, untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun - 30 mg setiap satu. Anda perlu minum sirap tiga kali sehari.
Pil
Tablet ambroxol diambil semasa makan dengan banyak cecair. Apabila diambil tiga kali sehari, kanak-kanak berumur lebih 12 tahun dan orang dewasa perlu mengambil 1 tablet untuk 2-3 hari pertama, selepas itu Ambroxol diambil ½ tablet atau 1 pil 2 kali sehari. Kanak-kanak di bawah umur 12 tahun diberi setengah tablet 2 atau 3 kali sehari mengikut budi bicara pakar pediatrik.
Penyelesaian
Penyelesaian untuk kegunaan dalaman pada orang dewasa dengan tiga dos harian ditetapkan selama 3 hari, 4 ml, kemudian ubat itu diberikan 3 kali sehari, 2 ml atau 2 kali 4 ml. Kanak-kanak dari 5 hingga 12 tahun perlu mengambil 2 ml 2-3 kali sehari, dari 2 hingga 5 tahun - 1 ml tiga kali sehari, kanak-kanak di bawah umur 2 tahun diberi 1 ml dua kali sehari.
Perubatan "Ambroxol": harga
Kos tablet ialah 30 rubel, sirap - 50 - 70 rubel. Harga Ambroxol mungkin berbeza bergantung pada pengilang.
Apabila kanak-kanak mengalami batuk, doktor mengesyorkan ekspektoran yang berkesan, termasuk Ambroxol. Adakah mungkin untuk memberi ubat ini pada usia awal, bagaimana ia boleh membahayakan tubuh kanak-kanak dan cara mengambilnya dengan betul?
Borang keluaran
Ambroxol dihasilkan dalam bentuk berikut:
- sirap. Ia diwakili oleh cecair lutsinar sedikit likat berwarna kekuningan atau tanpa warna. Rasa dan bau sirap boleh menjadi pisang, aprikot, raspberi atau buah. Kandungan bahan aktif dalam 5 ml penggantungan manis sedemikian boleh sama ada 15 mg atau 30 mg. Satu bungkusan ubat mengandungi 50, 100, 125 atau 150 ml sirap, serta sudu penyukat atau cawan penyukat.
- Penyelesaian yang digunakan untuk penyedutan atau diambil secara lisan. Satu mililiter ubat lutsinar, tidak berwarna atau coklat itu mengandungi 7.5 mg bahan aktif. Bungkusan mengandungi 40 atau 100 ml cecair, serta cawan pengukur.
- Suntikan. Ini adalah cecair steril yang dibungkus dalam ampul 2 ml, yang boleh diberikan sama ada secara intramuskular atau ke dalam vena. Satu ampul mengandungi 15 mg bahan aktif (7.5 mg ambroxol setiap 1 ml larutan).
- Pil. Setiap tablet putih bulat atau silinder ini mengandungi 30 mg bahan aktif. Satu pek boleh mengandungi dari 10 hingga 100 tablet, dibungkus dalam lepuh 10 atau 20 keping.
Kompaun
Bahan aktif dalam sebarang bentuk Ambroxol diwakili oleh sebatian "ambroxol hydrochloride". Sirap mengandungi bahan tambahan seperti air, perasa, asid benzoik, gliserol, asid sitrik, natrium sakarinat dan bahan-bahan lain.
Sebagai tambahan kepada ambroxol, tablet mengandungi laktosa, kanji kentang, talc, silikon dioksida dan kalsium atau magnesium stearat. Penyelesaian untuk kegunaan lisan mengandungi bukan sahaja ambroxol dan air, tetapi juga asid sitrik, benzalkonium klorida, natrium klorida, dan natrium hidrogen fosfat.
Prinsip operasi
Oleh kerana Ambroxol menjejaskan pengeluaran lendir dalam pokok bronkial, ubat ini dikelaskan sebagai secretolytic (mucolytic). Selepas memasuki badan pesakit, ubat itu hampir diserap sepenuhnya dan dipindahkan ke tisu paru-paru. Di sana, bahan aktifnya mengaktifkan pengeluaran glikoprotein sputum dan mengubah struktur polisakarida. Akibatnya, rembesan menjadi lebih cair, menjadikannya lebih mudah untuk batuk.
Di samping itu, Ambroxol mempunyai sifat merangsang aktiviti motor saluran pernafasan. Ubat ini menjejaskan epitelium bersilia, menyebabkan pergerakan silia sel-sel ini lebih aktif. Kesan ini membantu kesan ekspektoran ubat. Di samping itu, Ambroxol menghalang pecahan surfaktan dalam alveoli dan juga meningkatkan pengeluarannya.
Pada umur berapa dibenarkan mengambilnya?
Penggunaan Ambroxol dalam pediatrik dibenarkan sejak lahir. Apabila ditunjukkan, ubat sedemikian ditetapkan walaupun kepada bayi baru lahir, termasuk bayi yang kelahirannya lebih awal daripada jadual. Pada masa yang sama, rawatan dengan Ambroxol di bawah umur satu tahun pastinya mesti di bawah pengawasan pakar. Bentuk tablet mula diberikan dari umur 6 tahun, apabila kanak-kanak boleh menelan tablet tanpa banyak kesukaran.
Bagi kanak-kanak di bawah umur 5 tahun, dos ambraxol ditetapkan dengan ketat oleh doktor.
Petunjuk
Menetapkan Ambroxol kepada kanak-kanak adalah wajar untuk batuk basah jika kahak yang terbentuk di saluran pernafasan mempunyai kelikatan yang tinggi, yang menghalang kanak-kanak daripada batuk.
Keadaan ini berlaku:
- Untuk bronkitis akut.
- Untuk radang paru-paru.
- Untuk patologi pulmonari kronik yang berlaku dengan halangan.
- Untuk asma.
- Apabila bronchiectasis dikesan dalam saluran pernafasan.
Ambroxol ditunjukkan untuk bayi baru lahir untuk kesusahan pernafasan, yang dipanggil kesusahan. Juga, ubat ini sering ditetapkan untuk cystic fibrosis.
Kontraindikasi
Mengambil Ambroxol adalah dilarang jika anda hipersensitif kepada bahan aktifnya atau kepada komponen lain, contohnya, laktosa dalam tablet.
- Dengan sindrom sawan.
- Dengan risiko tinggi genangan lendir dalam saluran pernafasan (jika motilitas bronkial terjejas atau rembesan terbentuk dalam kuantiti yang terlalu besar).
- Untuk patologi ulseratif saluran gastrousus.
- Untuk kegagalan hati.
- Untuk penyakit buah pinggang yang serius.
Arahan untuk menggunakan sirap untuk kanak-kanak memberi amaran tentang berhati-hati apabila merawat dengan Ambroxol ini sekiranya terdapat masalah dengan metabolisme karbohidrat.
Kesan sampingan
- Sistem penghadaman kanak-kanak mungkin bertindak balas terhadap pengambilan Ambroxol dengan mencairkan najis atau, sebaliknya, menyebabkan sembelit. Sekiranya ubat itu digunakan untuk masa yang sangat lama, ia menimbulkan loya, sakit perut, pedih ulu hati dan juga muntah.
- Satu lagi kesan sampingan biasa Ambroxol ialah alahan, yang boleh diprovokasi oleh perisa dan bahan kimia lain yang terkandung di dalamnya. Semasa mengambil ubat, kanak-kanak mungkin mengadu tentang ruam gatal atau bengkak pada kulit. Kadangkala, ubat itu menyebabkan dermatitis, dan pada sesetengah kanak-kanak dos pertama Ambroxol membawa kepada kejutan anaphylactic.
- Jarang sekali, badan kanak-kanak bertindak balas terhadap rawatan dengan Ambroxol dengan sakit kepala, kekeringan mukosa orofarinks, kelemahan, gejala disurik, dan pelepasan hidung.
- Dalam sesetengah kanak-kanak, mengambil Ambroxol membawa kepada peningkatan rangsangan saraf.
- Jika ubat disuntik ke dalam urat terlalu cepat, ia akan menyebabkan sakit kepala yang teruk, sesak nafas, demam, menggigil, pengsan, dan tekanan darah rendah.
Arahan untuk penggunaan dan dos
Satu dos Ambroxol, serta kekerapan mengambil ubat, ditentukan dengan mengambil kira umur kanak-kanak:
- Bagi kanak-kanak di bawah umur 5 tahun, sebagai contoh, pada usia 4 tahun, ubat diberikan 7.5 mg bahan aktif. Ini sepadan dengan 1 ml larutan oral, setengah sudu penyukat sirap yang mengandungi 15 mg/5 ml ambroxol, atau 1/4 sudu penyukat sirap dengan kepekatan yang lebih tinggi (30 mg/5 ml).
- Bagi kanak-kanak berumur 6-12 tahun, dos Ambroxol setiap dos ialah 15 mg. Jika anda perlu memberikan larutan secara lisan, ukur 2 ml cecair. Sirap dengan kepekatan bahan aktif 15 mg/5 ml diberikan dalam 1 sudu penyukat (5 ml), dan sirap yang lebih pekat (30 mg/5 ml) diberikan dalam setengah sudu (2.5 ml).
- Bagi kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun, satu dos ubat ialah 30 mg bahan aktif. Ini adalah tablet keseluruhan, 4 ml larutan, 10 ml sirap dengan kepekatan 15 mg/5 ml (dua sudu penyukat penuh) atau 5 ml sirap yang mengandungi 30 mg/5 ml ambroxol (satu sudu).
Ubat ini diberikan selepas makan untuk melindungi saluran penghadaman daripada kerengsaan. Bagi kanak-kanak dalam dua tahun pertama kehidupan, Ambroxol harus ditetapkan oleh doktor, dan kekerapan mengambil sirap atau penyelesaian adalah 2 kali sehari. Pada usia dua hingga 5 tahun, ubat diberikan dalam dos yang sama, tetapi tiga kali sehari.
Bagi kanak-kanak berumur 6 tahun ke atas, ubat ini ditawarkan sama ada dua atau tiga kali sehari. Selalunya, dalam beberapa hari pertama, kekerapan mengambil Ambroxol akan lebih besar (3 kali sehari), dan kemudian menurun kepada 2 kali sehari. Tempoh penggunaan ubat dalam setiap kes ditentukan secara individu.
Penyedutan dengan Ambroxol dilakukan 1-2 kali sehari melalui nebulizer, mencampurkan ubat cecair dengan garam dalam perkadaran yang sama. Mereka disyorkan dari umur 5 tahun dalam dos 15 hingga 22.5 mg ambroxol setiap prosedur (2-3 ml larutan untuk penyedutan). Bagi kanak-kanak di bawah umur 5 tahun, seperti yang ditetapkan oleh doktor, 1-2 ml Ambroxol dalam larutan (7.5-15 mg) boleh digunakan untuk penyedutan.
Penggunaan suntikan Ambroxol pada bayi baru lahir menyediakan dos harian 10-30 mg bahan aktif setiap kilogram berat bayi. Ubat ini diberikan 3-4 kali sehari. Ubat ini boleh diberikan secara titisan, dicairkan dengan garam atau dekstrosa.
Dos harian ubat untuk pentadbiran intravena pada usia 1 bulan hingga 2 tahun ialah 15 mg (1 ampul), pada usia 2-5 tahun - 22.5 mg (1.5 ampul), dan untuk kanak-kanak lebih 5 tahun - dari 30 hingga 45 mg (2-3 ampul). Bagi kanak-kanak di bawah umur dua tahun, dos ini dibahagikan kepada dua suntikan, dan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 2 tahun, dibenarkan membahagikan dos harian kepada tiga suntikan.
Terlebih dos
Dos Ambroxol yang terlalu tinggi meningkatkan air liur, menyebabkan loya yang teruk, menurunkan tekanan darah atau menyebabkan muntah. Untuk merawat terlebih dos ubat yang ditelan, bilas perut secepat mungkin, dan kemudian beri anak makanan yang kaya dengan lemak. Selanjutnya, adalah penting untuk memantau keadaan pesakit dengan teliti dan, jika perlu, segera dapatkan bantuan perubatan.
Syarat jualan
Anda boleh membeli apa-apa bentuk Ambroxol di farmasi tanpa preskripsi, tetapi berunding dengan doktor jika ubat itu bertujuan untuk kanak-kanak adalah dinasihatkan. Harga dua puluh tablet Ambroxol berkisar antara 30 hingga 50 rubel, untuk sebotol sirap anda perlu membayar 40-60 rubel, dan 40 ml larutan Ambroxol berharga purata 80 rubel.
Keadaan penyimpanan dan jangka hayat
Ubat tidak boleh didapati secara percuma untuk kanak-kanak kecil. Suhu penyimpanan ambroxol tidak boleh melebihi +25 darjah Celsius. Tempat untuk tablet, sirap atau larutan hendaklah kering dan jauh dari cahaya matahari langsung. Ambroxol tidak boleh disimpan lebih lama daripada tarikh luput yang ditunjukkan pada bungkusan. Untuk tablet tempoh ini adalah 3 tahun, untuk sirap - 2 tahun.
