Nodus limfa di leher wanita. Keradangan nodus limfa di leher: punca, rawatan dan gejala limfadenitis serviks, apa yang perlu dilakukan jika ia menyakitkan, nodus limfa yang diperbesarkan. Mengapa nod pada leher diperbesarkan?

Setiap tahun terdapat lima belas episod untuk setiap ratus ribu nyawa kanak-kanak. Dari segi lima belas tahun kanak-kanak, ini bermakna daripada seratus ribu rakan sebaya, hampir dua ratus kanak-kanak mendapat kanser setiap tahun.

Terdapat juga statistik yang lebih optimistik, mengikut mana majoriti kanak-kanak penyakit onkologi boleh diterima akal rawatan yang berjaya. Ini terpakai kepada tumor yang paling banyak dikesan peringkat awal perkembangan mereka. Dalam kes penyakit lanjutan, kemungkinan hasil yang menggalakkan berkurangan dengan ketara.

Malangnya, bilangan kanak-kanak yang menghidap kanser dan dimasukkan ke klinik pada awal diagnosis penyakit adalah tidak lebih daripada 10% daripada jumlah kes. Supaya ibu bapa tidak terlepas yang pertama penggera dan menunjukkan kanak-kanak itu kepada doktor tepat pada masanya; mereka harus mengetahui gejala kanser kanak-kanak utama.

Klasifikasi kanser pada kanak-kanak

Tumor ganas pada kanak-kanak adalah:

Embrio.
Juvana.
Tumor jenis dewasa.

Embrio

Tumor kumpulan ini adalah akibatnya proses patologi dalam sel kuman.

Hasilnya ialah pertumbuhan sel bermutasi yang tidak terkawal, namun histologinya menunjukkan persamaannya dengan tisu dan sel janin (atau embrio).

Kumpulan ini terdiri daripada:

Tumor blastoma: , .
Sebilangan tumor sel kuman yang agak jarang berlaku.

Juvana

Kumpulan kanser ini berlaku pada kanak-kanak dan remaja akibat daripada sel kanser daripada sel yang sihat sepenuhnya atau sebahagiannya berubah.

Keganasan boleh menjejaskan polip secara tiba-tiba, neoplasma jinak atau ulser perut.

Tumor juvana termasuk:

karsinoma;

Tumor dewasa

Jenis penyakit ini adalah zaman kanak-kanak jarang diperhatikan. Ini termasuk:

karsinoma (nasofaring dan hepatoselular);

Mengapa kanak-kanak jatuh sakit?

Sehingga kini, ubat tidak ditubuhkan sebab yang tepat kejadian kanser pada kanak-kanak. Kita hanya boleh menganggap bahawa prasyarat untuk perkembangan tumor kanser adalah seperti berikut:

Kecenderungan yang ditentukan secara genetik. Sesetengah jenis kanser (contohnya, retinoblastoma) boleh dikesan kembali melalui beberapa generasi daripada keluarga yang sama, walaupun ini tidak mengecualikan kemungkinan kelahiran. zuriat yang sihat. Kanser tidak diwarisi.
Pengaruh faktor karsinogenik. Konsep ini menggabungkan pencemaran persekitaran(tanah, udara dan air) sebilangan besar sisa industri, kesan sinaran, kesan virus, dan kelimpahan bahan tiruan dalam suasana pangsapuri moden.
Faktor karsinogenik, menjejaskan sel pembiakan pasangan induk, merosakkannya dan dengan itu menyumbang kepada perkembangan intrauterin janin, kejadian kuantiti yang banyak kecacatan kongenital dan kanser embrio.

Gejala dan tanda onkologi mengikut jenis

Pengiktirafan awal gejala kebimbangan bukan sahaja menjamin pemulihan penuh kanak-kanak, tetapi juga membenarkan rawatan menggunakan kaedah yang paling lembut dan murah.

Dalam bahagian artikel kami ini, kami menyediakan senarai gejala yang menjadi ciri jenis yang berbeza penyakit onkologi kanak-kanak.

Sekiranya gejala serupa dikesan, ibu bapa kanak-kanak yang sakit harus menunjukkannya kepada pakar yang berkelayakan secepat mungkin.

Leukemia

Sinonim untuk ini penyakit malignan sistem hematopoietik ialah istilah "" dan "". Ia menyumbang lebih daripada satu pertiga daripada semua kanser kanak-kanak.

Pada peringkat pertama perkembangan leukemia, sel-sel yang sihat mula-mula dipindahkan dan kemudian diganti sumsum tulang barah.

Gejala leukemia adalah seperti berikut:

keletihan;
kelesuan dan kelemahan otot;
anemia kulit;
kurang selera makan dan penurunan mendadak berat badan;
peningkatan suhu badan;
pendarahan yang kerap;
sensasi yang menyakitkan dalam diarthrosis dan tulang;
pembesaran ketara hati dan limpa, mengakibatkan pembesaran perut;
kerap muntah;
kehadiran sesak nafas;
pembesaran ketara nodus limfa yang terletak di ketiak, pada kawasan leher dan pangkal paha;
gangguan visual dan berjalan tidak seimbang;
kecenderungan untuk membentuk hematoma dan kemerahan kulit.

Kanser otak dan saraf tunjang

Tumor otak kanser muncul pada kanak-kanak berumur 5-10 tahun dan menampakkan diri dalam gejala berikut:

sakit kepala pagi yang tidak dapat ditanggung, diperparah dengan batuk dan menoleh kepala;
serangan muntah pada perut kosong;
koordinasi pergerakan terjejas;
ketidakseimbangan gaya berjalan;
gangguan penglihatan;
penampilan halusinasi;
sikap acuh tak acuh dan sikap tidak peduli sepenuhnya.

Kanser otak dicirikan oleh sawan, obsesi Dan gangguan mental. Kepala kanak-kanak yang sakit mungkin bertambah besar. Sekiranya anda tidak menunjukkannya kepada doktor tepat pada masanya, selepas enam bulan sakit kepala berterusan, tanda-tanda kelewatan akan mula muncul. perkembangan mental dengan kemerosotan kecerdasan dan kebolehan fizikal yang tidak dapat dielakkan.

Gejala kanser saraf tunjang:

sakit belakang yang bertambah teruk apabila berbaring dan reda semasa duduk;
kesukaran membongkokkan badan;
gangguan berjalan;
scoliosis yang jelas;
kehilangan sensitiviti di kawasan yang terjejas;
inkontinensia kencing dan najis disebabkan oleh fungsi sfinkter yang lemah.

Tumor Wilms

Ini adalah nama untuk nephroblastoma atau kanser buah pinggang (paling kerap satu, kadang-kadang kedua-duanya). Penyakit ini biasanya menyerang kanak-kanak di bawah umur tiga tahun.

Kerana ketiadaan sepenuhnya aduan, penyakit ini ditemui sepenuhnya secara tidak sengaja, biasanya semasa pemeriksaan rutin.

Pada peringkat awal tidak ada rasa sakit.
Pada peringkat lanjut, tumor sangat menyakitkan. Dengan memerah organ jiran, ia membawa kepada asimetri perut.
Bayi enggan makan dan kehilangan berat badan.
Suhu naik sedikit.
Cirit-birit berkembang.

Neuroblastoma

Kanser jenis ini hanya menjejaskan simpati kanak-kanak sistem saraf. Dalam kebanyakan kes, ia diperhatikan pada kanak-kanak di bawah umur lima tahun. Lokasi tumor adalah perut, sangkar rusuk, leher, pelvis, tulang sering terjejas.

Ciri ciri:

pincang, aduan sakit tulang;
peningkatan berpeluh;
kehilangan kekuatan;
kulit pucat;
suhu tinggi;
gangguan fungsi usus dan pundi kencing;
bengkak muka, tekak, bengkak di sekeliling mata.

Retinoblastoma

Ini namanya tumor malignan retina, tipikal untuk bayi dan kanak-kanak prasekolah. Satu pertiga daripada semua kes melibatkan retina kedua-dua mata. Dalam 5% kanak-kanak, penyakit ini berakhir dengan buta sepenuhnya.

Mata yang terjejas menjadi merah, bayi mengadu sakit teruk di dalamnya.
Sesetengah kanak-kanak mengalami strabismus, manakala yang lain mengalami gejala bercahaya " mata kucing", disebabkan oleh penonjolan tumor di luar sempadan kanta. Ia boleh dilihat melalui murid.

Rhabdomyosarcoma

Ini adalah nama tumor kanser tisu penghubung atau otot yang memberi kesan kepada bayi, kanak-kanak prasekolah dan pelajar sekolah. Selalunya, lokasi rhabdomyosarcoma adalah leher dan kepala, agak kurang kerap - organ kencing, kawasan bahagian atas dan anggota bawah, paling kurang kerap - batang tubuh.

tanda-tanda:

bengkak yang menyakitkan di tapak lesi;
"melancarkan" bola mata;
penurunan tajam dalam penglihatan;
suara serak dan kesukaran menelan (jika terdapat di leher);
sakit perut yang berpanjangan, sembelit dan muntah (jika rongga perut terjejas);
kekuningan kulit (dengan kanser saluran hempedu).

Osteosarcoma

Ini adalah kanser yang menjejaskan tulang panjang (humerus dan femur) remaja. Gejala utama osteosarcoma adalah sakit pada tulang yang terjejas, yang cenderung meningkat pada waktu malam. Pada permulaan penyakit, kesakitan adalah jangka pendek. Beberapa minggu kemudian, bengkak yang kelihatan muncul.

sarkoma Ewing

Penyakit ini, tipikal untuk remaja 10-15 tahun, adalah momok bagi tulang tiub bahagian atas dan bawah. Terdapat kes kerosakan yang jarang berlaku pada tulang rusuk, tulang belikat dan tulang selangka. Kepada ciri-ciri gejala, penurunan berat badan secara tiba-tiba dan demam ditambah. Peringkat akhir dicirikan oleh kesakitan dan kelumpuhan yang tidak dapat ditanggung.

Ini adalah kanser tisu limfa atau tipikal untuk remaja.

Gambar-gambar menunjukkan kanak-kanak yang menghidap kanser tisu limfa

simptom:

tidak menyakitkan dan sedikit membesar nodus limfa mereka hilang dan muncul semula;
kadang-kadang muncul kulit gatal, berpeluh banyak, lemah, demam.

Diagnostik

Kesejahteraan kanak-kanak yang memuaskan, ciri walaupun untuk peringkat lewat tumor kanser - di sini sebab utama pengiktirafan lewat mereka.

Oleh itu, pemeriksaan pencegahan biasa memainkan peranan yang besar untuk pengesanan tepat pada masanya dan memulakan rawatan untuk penyakit itu.

Dengan sedikit syak wasangka tumor kanser, doktor menetapkan satu siri ujian makmal(darah, air kencing) dan kajian (MRI, ultrasound, ).
Diagnosis akhir didiagnosis berdasarkan keputusan biopsi (sampel tisu tumor). Histologi membolehkan kita menentukan peringkat kanser. Taktik bergantung pada pentas rawatan lanjut. Untuk kanser organ hematopoietik tusukan sumsum tulang diambil.

Rawatan

Rawatan kanser kanak-kanak dijalankan di jabatan khusus klinik kanak-kanak dan di pusat penyelidikan.
Kesan pada tumor kanser organ hematopoietik dihasilkan dengan kaedah dan. Semua jenis tumor lain dirawat secara pembedahan.

Penyertaan dalam kajian klinikal harus dipertimbangkan untuk semua kanak-kanak dengan tumor otak. Rawatan yang optimum memerlukan pasukan pakar onkologi pelbagai disiplin. Oleh kerana terapi sinaran untuk tumor otak secara teknikalnya mencabar, kanak-kanak harus dirujuk ke pusat yang mempunyai pengalaman dalam bidang ini.

Medulloblastoma dan astrocytoma adalah tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak.

Gejala dan tanda tumor kepala pada kanak-kanak

Gejala tidak spesifik:

kelemahan, keengganan untuk bermain, perubahan mental;
kehilangan selera makan, penurunan berat badan;
demam rendah, berpeluh malam dan muntah.

Gejala khusus:

tanda-tanda peningkatan ICP: sakit kepala, muntah semasa perut kosong, gangguan kesedaran;
sawan;
gangguan motor halus, ataxia;
kecacatan penglihatan: kehilangan bidang penglihatan, penglihatan berganda, strabismus;
lumpuh;
gangguan pertuturan.

Astrocytomas

Astrocytoma terdiri daripada tumor lembam gred rendah (paling biasa) kepada tumor malignan gred tinggi. Sebagai satu kumpulan, astrocytoma adalah tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak.

Gejala dan tanda

Kebanyakan pesakit mempunyai simptom yang dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranial. Lokasi tumor menentukan gejala dan tanda lain.

Cerebellum: kelemahan, gegaran dan ataxia.
Laluan visual: kehilangan penglihatan, exophthalmos atau nystagmus.
Saraf tunjang: sakit, lemah dan gangguan berjalan.

Diagnostik

MRI dengan kontras intravena adalah kaedah pilihan untuk mendiagnosis tumor, menentukan tahap penyakit dan mengesan kambuh. CT dengan kontras intravena juga boleh digunakan, walaupun ia kurang tepat dan kurang sensitif. Biopsi diperlukan untuk menentukan jenis dan gred tumor. Tumor ini biasanya dikelaskan sebagai kurang dibezakan (cth, astrocytoma pilocytic juvana), dibezakan sederhana, atau dibezakan sepenuhnya (cth, glioblastoma).

Rawatan

Rawatan bergantung pada lokasi dan gred tumor. Sebagai peraturan, semakin rendah pembezaan tumor, semakin rendah keamatan terapi dan semakin baik hasilnya.

Kurang dibezakan. Reseksi pembedahan adalah terapi utama. Terapi sinaran Ditujukan untuk kanak-kanak >10 tahun. Untuk kanak-kanak<10 лет с не полностью удаленной опухолью применяют химиотерапию, поскольку лучевая терапия может вызывать долгосрочные когнитивные нарушения. Большинство детей с низкодифференцированными астроцитомами излечиваются, я
Dibezakan secara sederhana. Tumor ini menduduki tempat antara gred rendah dan tinggi. Jika mereka lebih dekat dengan yang terakhir, mereka dirawat dengan lebih agresif (radiasi dan kemoterapi jika mereka kurang dibezakan, mereka dirawat hanya dengan rawatan pembedahan atau penyingkiran diikuti dengan radiasi atau kemoterapi (kanak-kanak yang lebih muda).
Sangat dibezakan. Tumor ini dirawat dengan gabungan pembedahan (jika lokasi tidak menghalangnya), radiasi dan kemoterapi.

Ependymomas

Ependymomas ialah jenis tumor CNS ketiga yang paling biasa pada kanak-kanak (selepas astrocytomas dan medulloblastomas) dan menyumbang 10% daripada tumor otak.

Ependymomas adalah terbitan daripada lapisan ependymal sistem ventrikel. Sehingga 70% daripada ependymomas timbul di fossa posterior; Kedua-dua tumor fossa posterior gred tinggi dan rendah cenderung merebak secara tempatan ke dalam batang otak.

Bayi mungkin mengalami kelewatan perkembangan dan kerengsaan. Perubahan dalam mood, personaliti, atau tumpuan mungkin berlaku. Kejang boleh berlaku.

Diagnosis dibuat berdasarkan MRI dan biopsi.

Tumor dikeluarkan melalui pembedahan, kemudian MRI dilakukan untuk memeriksa tumor sisa. Dalam kes ini, radiasi atau kemoradioterapi diperlukan.

Kadar kelangsungan hidup 5 tahun keseluruhan adalah 50%, tetapi berbeza mengikut umur.

<1 года: 25%
Dari 1 hingga 4 tahun: 46%
>5 tahun: 70%

Kemandirian juga bergantung pada keberkesanan tumor boleh dikeluarkan (51-80% dengan reseksi lengkap atau hampir lengkap berbanding 0-26% dengan pemotongan.<90%). Выжившие дети имеют риск развития неврологических нарушений.

Medulloblastoma

Selalunya ia berlaku pada usia 5-7 tahun, tetapi juga boleh muncul pada masa remaja, lebih kerap pada kanak-kanak lelaki. Medulloblastoma adalah sejenis tumor neuroectodermal primitif (PNET).

Etiologinya tidak jelas, tetapi medulloblastoma mungkin hadir dengan sindrom tertentu (cth, sindrom Gorlin, sindrom Turcotte).

Pesakit paling kerap mengalami muntah, sakit kepala, loya, perubahan penglihatan (cth, penglihatan berganda), dan gaya berjalan yang tidak stabil atau kekok.
MRI dengan kontras gadolinium adalah modaliti pilihan untuk pengesanan awal. Biopsi mengesahkan diagnosis. Sebaik sahaja diagnosis ditubuhkan, MRI seluruh tulang belakang dilakukan bersama-sama dengan tusukan lumbar untuk mengumpul cecair serebrospinal untuk memeriksa penyebaran tumor ke dalam saluran tulang belakang.

Rawatan termasuk pembuangan pembedahan, radiasi dan kemoterapi. Kanak-kanak di bawah umur 3 tahun boleh dirawat dengan berkesan dengan kemoterapi sahaja. Terapi gabungan biasanya memberikan kelangsungan hidup jangka panjang yang terbaik.

Prognosis bergantung pada gred, jenis histologi dan parameter biologi (cth, histologi, sitogenetik, molekul) tumor dan umur pesakit.

>3 tahun: Kebarangkalian hidup tanpa penyakit selama 5 tahun ialah 50-60% jika tumor berisiko tinggi (disebarluaskan), dan 80% jika tumor berisiko pertengahan (tidak disebarkan).
<3 лет: прогноз более пессимистичный, отчасти потому, что до 40% пациентов имеют диссеменированную стадию на момент постановки диагноза. Выжившие дети находятся под угрозой развития тяжелого длительного нейрокогнитивного дефицита (например, памяти, вербального обучения и исполнительных функций).

Memantau pesakit

Pantau kemunculan gangguan neurologi:

tahap kesedaran, kehilangan fungsi;
paresis, kehilangan bidang visual;
gangguan dalam pertuturan, penglihatan, tindak balas murid, sakit kepala;
serangan sawan (tempatan atau umum).

Perhatikan tanda-tanda peningkatan ICP:

kekaburan kesedaran;
muntah, gangguan autonomi;
bradikardia, apnea, terhenti pernafasan.

Pantau tekanan darah, nadi, suhu dan pernafasan dengan teliti. Ukur lilitan kepala pada kanak-kanak kecil. Kekalkan keseimbangan air, ambil kira risiko menghidap diabetes insipidus.

Baru-baru ini, terdapat kecenderungan peningkatan mendadak dalam onkologi pada kanak-kanak. Walaupun menyedihkan, diagnosis yang mengerikan itu didengar bukan sahaja oleh orang dewasa, tetapi juga oleh kanak-kanak. Hari ini kita akan bercakap tentang kanser otak dan ciri-cirinya pada pesakit muda. Anda akan mempelajari kemungkinan penyebab dan simptom penyakit ini, serta apa yang ibu bapa perlu lakukan jika kanak-kanak didiagnosis dengan tumor otak. Kanser otak pada kanak-kanak menduduki tempat kedua selepas leukemia.

Peringkat 1 - permulaan pembentukan tumor, apabila ia hanya menjejaskan tisu luaran. Ini mungkin berlaku dalam jangka masa yang lama dan tanpa gejala. Jika anda memulakan rawatan pada peringkat 1, prognosis adalah sangat baik.
pada peringkat 2, neoplasma meningkat dalam saiz, pertumbuhan sel yang rosak menjadi lebih cepat, dan mereka merebak ke tisu jiran. Sistem kardiovaskular menderita. Rawatan pada peringkat 2 memberikan hasil positif dalam 75% kes.
Pada peringkat 3, penyakit ini terus berkembang, metastasis muncul di nodus limfa serantau. Tekanan intrakranial meningkat, mengakibatkan peningkatan gejala serebrum. Keadaan umum seseorang bertambah buruk, keletihan, anemia, sikap tidak peduli muncul, dan orang itu tiba-tiba kehilangan berat badan. Selalunya, tanda-tanda tumor otak pada kanak-kanak hanya muncul pada peringkat ini, apabila rawatan sering tidak lagi berkesan. Hanya seperempat pesakit boleh sembuh.
Peringkat 4 - kanser telah merebak secara besar-besaran di dalam otak. Pelbagai gangguan muncul, bergantung pada bahagian otak mana yang rosak - ini boleh menjadi gangguan mental, kehilangan penglihatan, pendengaran, halusinasi, lumpuh, epilepsi. Tumor pada peringkat ini kebanyakannya tidak boleh digunakan rawatan terdiri daripada menghapuskan gejala.

Diagnostik

Kaedah diagnostik dipilih oleh doktor bergantung pada pemeriksaan sebelumnya dan umur pesakit kecil. Berdasarkan data yang diperoleh, kanak-kanak itu dimasukkan ke hospital di pusat onkologi untuk ujian dan rawatan lanjut. Sekiranya tumor boleh dikendalikan, perlu mengambil biomaterial untuk pemeriksaan di makmal untuk menentukan jenis histologinya. Ini dilakukan menggunakan jarum nipis, yang dimasukkan ke dalam otak di bawah pengawasan mesin ultrasound. Analisis ini penting untuk mewujudkan taktik rawatan. Sesetengah jenis tumor (contohnya, glioma laluan optik) tidak memerlukan biopsi, doktor yang berpengalaman akan dapat mengenal pastinya berdasarkan keputusan CT atau MRI.

Rawatan tumor otak pada kanak-kanak

Jika boleh, rawatan pembedahan tumor otak (malignan dan jinak) dilakukan. Untuk melakukan ini, tengkorak dibuka dan kanser dikeluarkan sebahagian atau sepenuhnya, selepas itu kawasan tengkorak dan kulit diletakkan semula menggunakan plat titanium dan jahitan. Perlu diingatkan bahawa trepanasi hanya dilakukan untuk kanser otak primer.

Penyingkiran separa ditunjukkan apabila tumor terletak di otak itu sendiri, apabila sebarang campur tangan boleh membawa kepada kemerosotan. Prosedur ini dilakukan untuk mengurangkan tekanan intrakranial dan hipertensi arak, atau untuk pemusnahan sel kanser sisa menggunakan kimia. Walau apa pun, doktor cuba mengeluarkan sebanyak mungkin tisu yang rosak.

Keputusan untuk mengendalikan tumor bergantung kepada:

saiznya;
penyetempatan;
jenis;
keadaan pesakit.

Pembedahan otak sangat sukar dan traumatik. Komplikasi yang mungkin termasuk kerosakan otak, bengkak, pendarahan, jangkitan dan juga kematian. Pada masa yang sama, ia adalah yang paling berkesan. Oleh itu, adalah penting untuk memilih pakar bedah saraf yang baik.

Teknologi moden membantu mengurangkan risiko akibat negatif dan tempoh pemulihan. Sebagai contoh, semasa pembedahan, CT dan MRI digunakan, yang jelas menunjukkan serpihan yang perlu dikeluarkan. Kaedah ini dipanggil trepanation stereotactic. Penyingkiran laser, endoskopik dan ultrasound juga kini digunakan. Faktor positif untuk kanak-kanak adalah pemulihan yang cepat selepas rawatan.

Jika terdapat hidrosefalus (pengumpulan cecair), semasa pembedahan kanak-kanak mungkin mempunyai longkang yang dipasang yang akan mengalirkan cecair serebrospinal keluar. Sistem ini dikeluarkan selepas 1-2 minggu. Kaedah terbaik ialah pembedahan pintasan, di mana saliran yang serupa dibuat di bawah kulit. Cecair disalirkan melalui tiub ke bahagian lain badan dan diserap di sana. Pembedahan mempunyai akibatnya, jadi pastikan anda berunding dengan doktor anda.

Selepas penyingkiran tumor otak, kemungkinan sel kanser berpindah ke kawasan lain, serta kambuhan penyakit itu bertahun-tahun kemudian, tidak boleh diketepikan. Kanak-kanak yang menghidap kanser otak perlu menjalani pemeriksaan berkala untuk memantau keadaan. Pada akhir operasi, imbasan MRI atau CT dilakukan untuk menilai keputusan.

Video bermaklumat

Rawatan selepas pembedahan

Berdasarkan data tomografi, pesakit mungkin diberi kursus radiasi dan kemoterapi. Pendekatan bersepadu adalah lebih berkesan, tetapi untuk kanak-kanak yang sangat muda mereka cuba untuk tidak menggunakan kaedah sedemikian, kerana terdapat kemungkinan kesan sampingan yang serius (pertumbuhan dan perkembangan terbantut). Oleh itu, apabila menetapkan rejimen rawatan, doktor yang hadir mesti membincangkan semua nuansa dengan ibu bapa dan membuat keputusan termaklum.

Terapi sinaran dijalankan 2-3 minggu selepas pembedahan. Intipatinya terletak pada menyasarkan titik tertentu di mana sel-sel kanser sisa berada, yang membawa kepada kemusnahan mereka. Jika beberapa metastasis didiagnosis, seluruh kepala disinari. Rawatan radiasi terutamanya ditetapkan untuk tumor otak kanser, tetapi kadangkala ia juga diperlukan selepas penyingkiran yang jinak.

Kursus ini berkisar antara 10 hingga 30 prosedur, dos 0.8-3 Gy. Untuk mengelakkan akibat negatif, pakar onkologi sinaran mesti memilih dengan tepat dos dan tujuan sinaran. Dalam amalan, kaedah berfokus tinggi atau membahagikan dos harian kepada beberapa yang kecil digunakan. Semasa prosedur, kanak-kanak mesti berbaring diam. Untuk tujuan ini, sedatif atau anestesia am kadangkala digunakan.

Terapi sinaran dan sinaran bukan sahaja memberi kesan kepada sel-sel yang rosak tetapi juga sel-sel yang sihat dalam badan. Oleh itu, rawatannya agak sukar.

Kesan sampingan:

bengkak GM;
kebotakan;
loya, muntah;
masalah penghadaman;
kelemahan, keletihan.

Kemoterapi melibatkan penyasaran sel kanser dengan bahan kimia yang memusnahkannya. Terdapat banyak jenis ubat; ia diambil secara lisan atau intravena mengikut rejimen tertentu. Kemoterapi ditetapkan sebelum pembedahan untuk mengecutkan tumor, atau selepas, kadang-kadang bersama-sama dengan terapi sinaran. Ia juga memberi kesan negatif kepada seluruh badan, seperti radiasi. Untuk mengurangkan kesan sampingan, steroid ditetapkan untuk membantu melegakan bengkak, keradangan dan sakit kepala, serta antiemetik - untuk loya dan muntah dan anticonvulsants.

Apabila pembedahan adalah kontraindikasi, radiasi dan kemoterapi digunakan sebagai kaedah rawatan utama.

Kanak-kanak perlu tinggal di hospital selama kira-kira 2 minggu selepas tumor otak dikeluarkan. Pemulihan bermula di sana: kanak-kanak itu kembali ke kehidupan normal dan diajar semua kemahiran yang diperlukan.

Video bermaklumat

Tumor otak pada kanak-kanak: prognosis

Secara umum, tumor otak pada kanak-kanak tidak mempunyai prognosis yang sangat baik. Seperti yang dinyatakan sebelum ini, sebarang neoplasma dalam organ ini memberi kesan negatif kepada fungsi pelbagai sistem badan. Ketiadaan gejala pada peringkat awal adalah satu lagi faktor negatif yang menyebabkan orang ramai mengetahui diagnosis mereka lewat, yang bermaksud bahawa rawatan tidak akan berkesan. Itulah sebabnya penting untuk ibu bapa mengetahui cara mengenali tumor otak pada kanak-kanak.

Pada masa muda, badan pulih lebih cepat, jadi kadar kelangsungan hidup lebih tinggi daripada orang dewasa. Pada peringkat 3 dan 4, kadar kelangsungan hidup lima tahun adalah 20-30% lebih kerap, orang dengan diagnosis ini hidup kurang dari setahun. Prognosis juga bergantung pada tahap keganasan neoplasma: jika kanak-kanak mempunyai meningioma jinak yang dikesan dan dikeluarkan, maka kebarangkalian hidup 5 tahun atau lebih adalah kira-kira 80%.

Oleh kerana punca tumor otak pada kanak-kanak tidak diketahui, tiada kaedah pencegahan khas. Anda hanya perlu mematuhi gaya hidup sihat (terutama untuk wanita hamil), mengelakkan pendedahan dan radiasi, dan menjalani pemeriksaan biasa.

Perubatan tidak berhenti: kaedah pembedahan dan ubat baru untuk rawatan kanser sentiasa dibangunkan. Oleh itu, kelewatan selama 5 tahun memberi peluang untuk mempelajari kaedah baru dan mencubanya. Jika anak anda telah disahkan menghidap tumor otak, jangan putus asa! Pilih pakar yang berpengalaman, ikuti hasil terbaik, maka ia akan menjadi lebih mudah untuk anda dan anak anda.

Video bermaklumat: pembedahan untuk membuang tumor otak pada kanak-kanak

Kanser otak ialah nama umum yang merangkumi tumor malignan dengan struktur selular yang berbeza, asal, kursus klinikal dan keputusan rawatan, lokasi awalnya adalah tisu otak.

Kanser otak, yang timbul terutamanya dalam sistem saraf pusat, adalah penyakit yang jarang berlaku. Sebagai peraturan, ia diperhatikan pada zaman kanak-kanak sehingga 8 tahun. Dari segi kelaziman pada kanak-kanak, ia menduduki tempat kedua selepas patologi malignan sistem hematopoietik. Umur pesakit dewasa ialah 65 – 80 tahun. Lelaki terjejas sedikit lebih kerap, tetapi meningioma terutamanya diperhatikan pada wanita.

Punca penyakit

Penyebab utama tumor otak sepatutnya menjadi faktor luaran: radiasi, karsinogen, ketidakseimbangan hormon, jangkitan virus. Perengsa ini mencetuskan kerosakan genetik kepada sel, menyebabkan mereka bermutasi.
Satu-satunya punca kanser otak yang terbukti adalah radiasi. Ia juga dipercayai bahawa keganasan sel dipengaruhi oleh:

aspartam - pengganti gula;
vinil klorida ialah gas tidak berwarna dengan bau manis yang samar, digunakan dalam pengeluaran plastik;
sinaran elektromagnet daripada telefon bimbit;
talian kuasa voltan tinggi.

Sesetengah jenis tumor dikaitkan dengan keabnormalan genetik. Astrocytoma pilocytic berkembang daripada neurofibromatosis (penyakit von Recklinghausen), penyakit yang diwarisi.

Gejala klinikal am dan tanda pertama kanser otak

Kanser otak menyebabkan sakit kepala. Ini adalah tanda biasa patologi dan pada peringkat awal berfungsi sebagai isyarat awal. Sakit kepala rasa macam nak pecah. Muncul pada waktu pagi, selepas bangun, sambil memiringkan kepala, dengan perut tegang, pergerakan tiba-tiba. Sebelum penampilannya, terdapat rasa berat, loya, dan tekanan di kepala. Dari masa ke masa, kesakitan berterusan, disertai dengan loya dan muntah.

Simptom penyakit yang selebihnya dikaitkan dengan bahagian otak di mana patologi itu berasal. Biasanya terdapat tanda-tanda gangguan mental pelbagai jenis. Mereka adalah tipikal untuk orang yang lebih tua:

gangguan kesedaran pelbagai jenis;
kepekatan menurun;
kesukaran persepsi, pemahaman tentang apa yang berlaku di sekeliling;
perbualan pada kadar yang perlahan, sukar bagi seseorang untuk mencari kata-kata;
gangguan mental yang lain.

Penyakit ini juga dikesan oleh gejala tempatan, yang dimanifestasikan oleh gangguan dalam fungsi motor: imobilisasi sebelah kiri atau kanan badan, kekejangan yang bersifat sawan, gangguan pendengaran dan penglihatan. Jika tekanan di dalam tengkorak meningkat, simptomnya juga meningkat, mewujudkan risiko seseorang itu koma.

Kanser otak pada kanak-kanak. Gejala patologi

Tanda-tanda kanser otak pada kanak-kanak, terutamanya pada usia awal, mempunyai ciri-ciri mereka sendiri: gejala penyakit dicirikan oleh perkembangan pesat selepas tempoh terpendam pertumbuhan tumor akibat peningkatan saiz tengkorak dan keupayaan otak kanak-kanak untuk menyesuaikan diri.

Selalunya peringkat awal dipanggil sakit merayau di perut. Gejala umum meningkat dalam gelombang: kanak-kanak mengalami sakit kepala, berasa sakit, dan muntah. Perencatan proses mental diperhatikan, terutamanya pada kanak-kanak. Gejala menjadi lemah dari semasa ke semasa. Dari masa ke masa, defisit neurologi fokus muncul, menunjukkan bahawa tisu otak tertentu rosak.

Berdasarkan tempat kanser otak berlaku, gejala patologi mungkin seperti berikut:

Sekiranya neoplasma berkembang di atas tentorium cerebellar di hemisfera serebrum, pada peringkat awal tanda patologi adalah sawan epilepsi Jacksonian (tempatan), kurang kerap - lumpuh otot separa dan gangguan pertuturan.
Apabila cecair serebrospinal dimampatkan, gejala tekanan di dalam tengkorak didedahkan - muntah, sakit kepala, loya, pening, kesesakan pada permukaan dalaman bola mata.
Kanser otak ventrikel sisi disertai oleh gangguan vegetatif-vaskular (gangguan yang berkaitan dengan kerosakan pada sistem saraf autonomik periferal) dan perkembangan dropsy.
Bahagian otak subkortikal-batang dicirikan oleh kanser dengan sindrom mesencephalic quadrigeminal - gangguan dalam gabungan pergerakan mata ke atas (paresis pandangan ke atas), keupayaan terjejas mata untuk menumpu antara satu sama lain terhadap latar belakang perkembangan hidrops serebrum.
Glioma chiasmal dimanifestasikan oleh gangguan penglihatan - ketajaman penglihatan menurun dan medan penglihatan terjejas dengan gejala atrofi saraf semasa pemeriksaan fundus dan perubahan hormon akibat kerosakan tumor pada struktur hipotalamus.
Dengan neoplasma kelenjar pineal, perkembangan seksual dan fizikal pramatang diperhatikan, dan gangguan oculomotor berlaku.
Tumor yang menjejaskan cerebellum dan medulla oblongata mengalami dropsy, kerana ia menghalang aliran keluar cecair serebrospinal (CSF). Secara klinikal, ini berlaku dengan krisis cerebellar hipertensi-hidrosefalik - sakit tajam yang teruk di kepala, penggunaan kedudukan tertentu kepala, penguncupan otot yang berpanjangan. Gangguan koordinasi, getaran kerap epal dalam soket mata, dan gangguan dalam fungsi saraf otak diperhatikan.

Semua pesakit yang disyaki kanser diperiksa oleh pakar neurologi, yang menggunakan kaedah pemeriksaan tambahan untuk menjelaskan asal-usul penyakit, lokasi, dan corak pertumbuhan.

Gliomas

Kanser otak daripada sel epitelium (glioma, neoplasma glial) adalah yang paling biasa. Antara glioma, astrocytoma berlaku dalam 60% kes, yang terdapat dalam empat jenis utama. Nama dan ciri klinikal setiap astrocytoma dibentangkan dalam Jadual 1.
Jadual 1

*Jenis astrocytoma*	*Spesies*	*Ciri*	*Tahap keganasan*
Astrocytoma terhad	astrocytoma pilocytic; xanthoastrocytoma pleomorfik; astrocytoma sel gergasi subependymal	Pendidikan dengan kontur yang jelas. Kebanyakan kanak-kanak dan orang muda terjejas. Astrocytoma jenis ini tidak membentuk saluran baru, berterusan tanpa nekrosis dan jarang dengan pendarahan, dan membentuk sista. Dalam 20% kes, deposit fokal garam kalsium (pengkalsifikasi) hadir, yang kemudiannya boleh merosot menjadi tisu tulang.	saya ijazah
Astrocytoma meresap	fibrillary - yang paling biasa; protoplasma - kebanyakannya sista atau cetek; gemistocytic – agresif	Jenis astrocytomas ini kebanyakannya gred rendah. Ia tumbuh dengan perlahan. Kira-kira 10% daripada formasi merosot menjadi spesies yang lebih agresif. Kalsifikasi terdapat dalam 20% kes. Bengkak otak jarang berlaku.	II ijazah
Astrocytoma anaplastik		Kursus ini serupa dengan jenis astrocytoma sebelumnya, tetapi berlaku dengan edema serebrum.	III darjah
Glioblastoma multiforme		Kanser otak ini merebak secara meluas (kira-kira 50% daripada semua astrocytomas). Permulaan gejala luaran selalunya pendek - kurang daripada tiga bulan berlalu sebelum patologi ditentukan. Pandangannya mengecewakan; patologi sering berulang. Ia berlaku dengan pendarahan, nekrosis, dan merebak ke korteks serebrum.	ijazah IV

Oligodendroglioma menjejaskan orang dewasa berumur 40-60 tahun, dan kadangkala ia dikesan pada zaman kanak-kanak. Tumor adalah nod, dibatasi daripada struktur otak, di mana terdapat tumpuan nekrosis, sista dan kalsifikasi. Kanser otak berkembang ke dalam korteks, berkembang ke kedalaman yang berbeza-beza, dan terdedah kepada berulang.
Kanser dengan potensi keganasan rendah mempunyai prognosis yang lebih baik.

Tumor fossa posterior

Bahagian pangkal dalam tengkorak yang dibentuk oleh tulang oksipital, piramid tulang temporal dan badan tulang sphenoid sering dipengaruhi oleh kanser pada kanak-kanak. Patologi yang terbentuk di tempat ini ialah medulloblastoma dan astrocytomas cerebellum, ependymomas dan gliomas batang otak.

Pada pesakit dengan tumor penyetempatan ini, gejala klinikal mendominasi, yang merupakan tanda disfungsi cerebellar: mengantuk, gangguan koordinasi pergerakan, loya, muntah, pembesaran tengkorak, penglihatan kabur, sawan, kedudukan paksa kepala, gangguan berjalan. , ketidakstabilan dalam kedudukan Romberg (berdiri dengan kaki dianjak bersama, mata tertutup dan lengan dihulurkan lurus di hadapan anda).

Medulloblastoma

Medulloblastoma adalah tumor otak embrio malignan. Selalunya berlaku pada zaman kanak-kanak dan remaja. Dalam kebanyakan kanak-kanak, neoplasma secara klinikal menunjukkan dirinya pada dekad pertama kehidupan, dengan kejadian puncak pada usia 5 tahun.

Kanser ini disetempat terutamanya di kawasan vermis cerebellar dan sering tumbuh menjadi tisu jiran, selalunya ke dalam lumen ventrikel keempat. Diiringi oleh perubahan sista, edema, nekrosis, kurang kerap kalsifikasi hadir. Pendarahan jarang berlaku.

Sambungan dengan sistem ventrikel menyebabkan metastasisnya melalui cecair serebrospinal. Dalam satu pertiga pesakit, terutamanya yang lebih muda, metastasis telah dikesan pada masa diagnosis. Dalam kira-kira 5% kes ia ditemui di luar sistem saraf, biasanya dalam sumsum tulang, tulang, paru-paru dan nodus limfa.

Astrocytoma pilocytic

Astrocytoma pilocytic adalah tumor yang paling biasa pada zaman kanak-kanak, dipisahkan dengan baik daripada struktur bersebelahan, dan tumbuh dengan perlahan. Dikelaskan sebagai kanser gred I, ia berulang dan merebak dalam kes yang jarang berlaku.

Ia boleh menjejaskan bukan sahaja bahagian bawah, tetapi juga struktur lain otak, selalunya hipotalamus, saraf optik (glioma saraf optik). Kemunculan tanda-tanda penyakit bergantung pada lokasi kanser.

Ependymomas

Ependymomas menyumbang kira-kira 8% daripada semua kanser otak primer. Kanak-kanak dan remaja lebih kerap jatuh sakit, kemuncak usia kedua adalah pada 30-40 tahun. Tumor berkembang daripada sel-sel yang melapisi dinding ventrikel serebrum dan saluran pusat saraf tunjang.

Kanser otak ini tumbuh dengan perlahan. Tumor itu padat, tidak mengandungi rongga sista, dan dibatasi dengan baik. Tumor berpindah dan bukannya tumbuh ke dalam tisu otak di sekelilingnya. Tanda-tanda yang kerap adalah pendarahan dan kawasan kalsifikasi yang besar.
Ependymoma ditetapkan sebagai kanser gred II. Neoplasma bermetastasis melalui sistem ventrikel dan membran saraf tunjang.

Glioma batang otak

Glioma batang otak adalah neoplasma heterogen sepenuhnya. Dalam 60% kes, glioma batang ditakrifkan sebagai tumor gred rendah, tetapi heterogeniti struktur sering berlaku walaupun dalam pembentukan yang sama.
Gejala muncul bergantung pada bagaimana nukleus saraf kranial terlibat dalam proses patologi. Glioma boleh bertaburan, fokus, atau bercampur.

Pembentukan metastatik

Kerosakan otak metastatik adalah komplikasi kanser yang serius. Kekerapan mereka tinggi. Metastasis diperhatikan lebih kerap daripada tumor yang pada mulanya timbul dalam sistem saraf pusat.
Kejadian lesi sekunder berlaku pada sebarang umur, tetapi lebih kerap berlaku pada pesakit berumur 45-75 tahun. Sumber utama kerosakan:

paru-paru - 50%;
kelenjar susu - 18 - 30%;
melanoblastoma (kanser kulit yang berkembang daripada sel pigmen);
kelenjar tiroid.

Metastasis otak adalah peringkat IV perkembangan tumor. Organ itu terjejas beberapa kali.
Tanda-tanda pertama kanser otak sekunder adalah berbeza:

varian seperti tumor - gejala meningkat dalam beberapa masa (pendek);
varian apoplexy, serupa dengan strok - gejala nyata secara akut dan biasanya dikaitkan dengan pendarahan menjadi fokus sekunder atau penyumbatan saluran otak dengan pembekuan tumor;
remitting variant - tanda klinikal mengalir dalam gelombang, meniru perkembangan vaskular atau keradangan.

Perjalanan penyakit ini ditentukan oleh gabungan simptom tempatan dan sistemik dan dikaitkan dengan tapak kejadian tumpuan sekunder, tahap manifestasi edema yang terletak berhampiran sumber kerosakan. Sakit di kepala, lumpuh separa otot, gangguan mental, dan sawan sawan muncul. Sesetengah pesakit tidak mempunyai gejala.

Rawatan kanser otak

Kaedah utama rawatan untuk kebanyakan tumor otak adalah pembedahan - adalah perlu untuk membuang tumor dan menentukan strukturnya untuk terapi radiasi dan kimia selanjutnya. Semasa pembedahan, pembentukan dikeluarkan sebanyak mungkin, sejauh lokasi, saiz dan sambungannya dengan struktur neuron dan vaskular otak yang penting.

Peranan utama dalam kaedah terapi konservatif tergolong dalam onkologi radiasi - kanser otak bertindak balas terhadap radiasi. Pengalaman telah diperoleh dalam penggunaan rawatan dadah. Terapi gabungan pada kanak-kanak ditambah dengan pelbagai kaedah rangsangan imun.

Kanser otak pada kanak-kanak adalah penyakit serius yang membawa banyak akibat. Tumor otak adalah punca utama kematian kanser pada zaman kanak-kanak. Oleh itu, sangat penting untuk mengenal pasti penyakit seawal mungkin dan memulakan rawatan.

Tumor otak adalah kumpulan kedua kanser paling biasa di kalangan kanak-kanak

Tumor otak pada kanak-kanak mula menduduki tempat kedua di antara semua neoplasma yang ditemui pada zaman kanak-kanak. Terdapat kecenderungan yang jelas terhadap kekerapan pengesanan penyakit yang dahsyat ini - di kalangan kanak-kanak di bawah umur 15 tahun, satu kanak-kanak dalam 30 ribu terjejas. Tumor otak adalah lebih biasa (97%) daripada tumor saraf tunjang. Bagi kanak-kanak, lokasi kanser lebih tipikal di fossa tengkorak posterior dan terutamanya di sepanjang paksi pusat otak, penyakit ini sering menyerang otak kecil, batang otak dan ventrikel ke-4. Tumor di hemisfera jarang berlaku dan menyumbang tidak lebih daripada 20% daripada semua tumor otak.

Taburan insiden mengikut umur (data dari negara dan wilayah berbeza sangat berbeza):

Kanak-kanak berumur 10–14 tahun berkemungkinan sedikit untuk jatuh sakit;
kurang kerap - 5-9 tahun;
Penyakit ini lebih jarang berlaku pada kanak-kanak di bawah umur 4 tahun.

Telah terbukti bahawa kanser otak lebih kerap berlaku pada kanak-kanak lelaki di bawah umur 10 tahun. Kadar kejadian sangat dipengaruhi oleh keadaan persekitaran di bandar, melengkapkan institusi perubatan dengan peralatan diagnostik moden, ketersediaan pakar terlatih, dan keupayaan kewangan penduduk.

Sebab

Terdapat andaian bahawa neoplasma malignan muncul pada kanak-kanak kerana ketidakupayaan sistem imun untuk mencegah kesan berbahaya karsinogen.

Transmisi genetik gen daripada saudara terdekat tidak dikecualikan.

Adakah terdapat hubungan antara telefon bimbit dan kanser otak - salah satu isu yang paling dibincangkan pada masa kita

Faktor risiko:

sinaran pengionan, ultraungu dan sinaran;
bahan kimia (kromium, arsenik, formaldehid);
gas vinil klorida, digunakan dalam pengeluaran plastik;
aspartam pengganti gula;
racun herba, racun perosak;
sinaran suria;
medan elektromagnet yang dipancarkan oleh telefon bimbit;
penggunaan biasa daging salai dan sosej yang dibeli di kedai;
kecacatan perkembangan intrauterin;
Sesetengah virus boleh menyebabkan keabnormalan dalam badan.

Klinik

Tumor otak pada kanak-kanak menampakkan diri sebagai gejala serebrum umum, yang disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial, gangguan aliran keluar cecair serebrospinal, edema serebrum, dan gejala fokal, yang manifestasinya bergantung pada lokasi tumor, kawasan tumor. otak yang ia mampatkan dan tolak ke tepi.

Gejala serebrum umum

Dengan peningkatan tekanan intrakranial, jumlah otak meningkat, peredaran darah dan aliran keluar cecair serebrospinal terganggu, yang terakhir membawa kepada edema serebrum. Pada kanak-kanak, disebabkan oleh ciri-ciri umur, bengkak sentiasa meluas dan merebak lebih cepat daripada orang dewasa.

tanda-tanda:

Dalam 90% kes, gangguan emosi muncul dahulu. Kanak-kanak berubah-ubah, menjadi tidak berkomunikasi, lalai dan lesu, dan ingat lebih teruk. Biasanya, gangguan ini digabungkan dengan tanda-tanda disfungsi sistem kardiovaskular dan pencernaan, dan perubahan dalam tekanan darah.

Tumor otak boleh menyebabkan pelbagai gangguan emosi

Gejala klasik peningkatan tekanan intrakranial adalah sakit kepala pagi dan muntah. Kadang-kadang mereka adalah satu-satunya tanda kanser pada permulaan penyakit. Kesakitan boleh menumpukan pada satu tempat dan meresap, bertambah kuat dengan perubahan dalam kedudukan badan, batuk, meneran, dan tekanan fizikal. Pada peringkat akhir, sakit kepala menjadi menyakitkan dan berterusan. Muntah, sebagai peraturan, muncul secara tiba-tiba dengan latar belakang sakit kepala, dan tidak didahului oleh loya. Kadang-kadang kanak-kanak berasa lebih baik selepas muntah.
Kejang epilepsi. Mereka mungkin merupakan tanda pertama dan satu-satunya kanser otak.
Pada kanak-kanak, anda boleh melihat peningkatan dalam lilitan kepala, perbezaan jahitan antara tulang tengkorak, urat melebar di dahi, pelipis, kelopak mata atas dan batang hidung.

Pada kanak-kanak kecil, gejala serebrum umum mungkin muncul hanya pada peringkat akhir kanser - peningkatan jumlah otak diimbangi oleh perbezaan jahitan tulang tengkorak dan pembesaran fontanel. Oleh itu, pada peringkat awal penyakit, gejala serebrum umum adalah tipikal untuk kanak-kanak berumur 5 tahun ke atas.

Gejala fokus

Gejala fokus timbul akibat mampatan struktur otak, iskemia yang disebabkan oleh mampatan saluran kepala, dan anjakan tisu. Mereka boleh berbeza dengan ketara di kalangan kanak-kanak dengan diagnosis yang sama.

Ciri-ciri klinik, bergantung pada lokasi kanser

Dalam cerebellum. Saya bimbang tentang sakit kepala di bahagian belakang kepala, disertai dengan muntah, sakit menjalar ke leher dan belakang. Gejala mungkin muncul secara tiba-tiba dengan pergerakan kepala secara tiba-tiba, disertai dengan kehilangan kesedaran, peningkatan tekanan darah dan takikardia. Gejala fokus muncul kemudian, tetapi meningkat dengan cepat: koordinasi pergerakan pada anggota badan terjejas, nada otot merosot, dan pergerakan bola mata yang tidak normal muncul. Dalam kes ini, kanak-kanak tidak boleh berjalan dengan betul kerana keseimbangan terjejas dan koordinasi pergerakan.

Serebelum bertanggungjawab untuk penyelarasan pergerakan

Di dalam bagasi. Kadangkala gejala pertama adalah paresis dan lumpuh anggota badan, gangguan pendengaran dan penglihatan.
Di lobus hadapan. Pada peringkat awal, anda hanya dapat melihat perubahan dalam tingkah laku kanak-kanak: kebodohan, penurunan ingatan dan perhatian, serta paresis otot muka.
Dalam gyri pusat anterior dan posterior - sawan epilepsi, gangguan motor.
Berhampiran kuil - sakit kepala dan sawan epilepsi.
Lobus parietal. Gejala kekal tidak dikenali untuk masa yang lama. Pada kanak-kanak yang lebih tua, ini adalah gangguan sensitiviti.
Lobus oksipital. Kanser di lobus oksipital jarang berlaku pada kanak-kanak. Ia dicirikan oleh gangguan visual dan halusinasi visual.
Pituitari. Jarang, gangguan visual dan endokrin mungkin berlaku.

Diagnostik

Aspek negatif utama kanser otak pada kanak-kanak adalah kelewatan antara permulaan dan diagnosis penyakit. Diagnosis lewat boleh membawa kepada akibat yang serius.

Pertama sekali, dengan aduan yang mencurigakan daripada seorang kanak-kanak, ibu bapa beralih kepada pakar pediatrik.

Adalah sangat penting untuk memberitahu doktor anda tentang manifestasi pertama penyakit ini. Kemudian, jika keadaan memerlukannya, pakar pediatrik merujuk kanak-kanak itu kepada pakar neurologi (ahli saraf); setiap kanak-kanak dengan aduan sakit kepala harus diperiksa oleh pakar mata (pengukuran tekanan mata, pemeriksaan fundus!). Pakar neurologi boleh menetapkan X-ray tengkorak dan elektroensefalogram.

Jika semasa kajian ini keabnormalan dikesan (papilledema, pembentukan ruang angkasa) yang menimbulkan kebimbangan tentang tumor otak, kanak-kanak itu kemudiannya dihantar ke CT atau MRI. CT dan MRI adalah peringkat penentu dalam pemeriksaan; mereka akan mengesahkan atau menafikan diagnosis. Sekiranya tumor dikesan pada tomografi, kaedah pemeriksaan seterusnya adalah biopsi. Semasa biopsi, sekeping tumor dikeluarkan dan kemudian strukturnya dikaji di makmal. Biopsi akan mengesahkan sama ada tumor itu malignan atau benigna boleh digunakan untuk menentukan jenis dan struktur tumor.

Rawatan

Kaedah utama rawatan adalah pembedahan pembedahan tumor; Jika pembedahan tidak mungkin, rawatan dijalankan dengan menyuntik radioisotop ke dalam tumor.

Untuk menghapuskan gejala utama penyakit, ubat-ubatan ditetapkan:

Untuk melegakan edema serebrum - Lasix, asid etacrynic;
Untuk mengurangkan tekanan intrakranial, hiperventilasi dilakukan;
Apabila suhu meningkat, anda boleh memperkenalkan campuran litik (Diphenhydramine atau Pipolfen + Analgin);
Sekiranya terdapat halangan pada ruang minuman keras, bantuan pembedahan dilakukan - saliran dan tusukan ventrikel.

Terima kasih kepada pendekatan bersepadu dan rawatan yang kompleks, hampir 70% kanak-kanak sembuh, tetapi ramai daripada mereka kekal dengan gangguan neurologi dan endokrin, dan terdapat penurunan dalam ingatan dan prestasi mental.

Apabila merawat tumor otak pada kanak-kanak, adalah perlu untuk berusaha bukan sahaja untuk kesan maksimum, tetapi juga untuk mengambil kira akibat terapi

Masalah utama dengan kelewatan dalam diagnosis dan rawatan adalah kekurangan maklumat yang diberikan oleh ibu bapa tentang tanda-tanda penyakit. Ramai ibu bapa, melihat tanda-tanda penyakit untuk masa yang lama, menunjukkan pasif dan tidak membawa anak mereka ke doktor, mengaitkan punca aduan ini kepada keletihan dan ciri-ciri mentalnya. Perhatian khusus harus ditunjukkan kepada kanak-kanak yang mengalami gangguan pertumbuhan dan penyakit endokrin. Prognosis untuk kanak-kanak dengan kanser otak sentiasa serius dan bergantung kepada banyak faktor.

Pada syak pertama kanser, bawa anak anda berjumpa doktor. Jika kecekapan doktor tidak boleh dipercayai, beralih kepada yang lain, berunding dengan pakar neurologi dan pakar mata.