Profesor tisu teruja N. E. Vvedensky, mengkaji kerja ubat neuromuskular apabila terdedah kepada pelbagai rangsangan.
YouTube ensiklopedia
1 / 3
✪ PARABIOSIS: kecantikan, kesihatan, prestasi (TV Kognitif, Oleg Multsin)
✪ Mengapa pengurusan tidak sesuai untuk orang Rusia? (TV Pendidikan, Andrey Ivanov)
✪ Sistem untuk mencipta masa depan: Pengeluaran orang bodoh (TV Pendidikan, Mikhail Velichko)
Sari kata
Punca parabiosis
Ini adalah pelbagai kesan merosakkan pada tisu atau sel yang boleh dirangsang yang tidak membawa kepada perubahan struktur kasar, tetapi pada satu tahap atau yang lain mengganggu keadaan fungsinya. Sebab sedemikian mungkin mekanikal, haba, kimia dan perengsa lain.
Intipati fenomena parabiosis
Seperti yang dipercayai oleh Vvedensky sendiri, asas parabiosis adalah penurunan keceriaan dan kekonduksian yang berkaitan dengan ketidakaktifan natrium. Ahli sitofisiologi Soviet N.A. Petroshin percaya bahawa parabiosis adalah berdasarkan perubahan boleh balik dalam protein protoplasma. Di bawah pengaruh agen yang merosakkan, sel (tisu), tanpa kehilangan integriti strukturnya, berhenti berfungsi sepenuhnya. Keadaan ini berkembang secara berperingkat, kerana faktor yang merosakkan bertindak (iaitu, ia bergantung kepada tempoh dan kekuatan rangsangan bertindak). Jika agen yang merosakkan tidak dikeluarkan dalam masa, kematian biologi sel (tisu) berlaku. Jika agen ini dikeluarkan dalam masa, tisu juga kembali ke keadaan normalnya secara berfasa.
Eksperimen oleh N.E. Vvedensky
Vvedensky menjalankan eksperimen ke atas penyediaan neuromuskular katak. Rangsangan ujian dengan kekuatan yang berbeza-beza digunakan secara berurutan pada saraf sciatic penyediaan neuromuskular. Satu rangsangan adalah lemah (kekuatan ambang), iaitu, ia menyebabkan pengecutan minimum otot betis. Rangsangan lain adalah kuat (maksimum), iaitu, yang terkecil daripada yang menyebabkan penguncupan maksimum otot gastrocnemius. Kemudian, pada satu ketika, agen yang merosakkan telah digunakan pada saraf dan setiap beberapa minit penyediaan neuromuskular diuji: secara bergantian dengan rangsangan yang lemah dan kuat. Pada masa yang sama, peringkat berikut berkembang berturut-turut:
- Penyamaan apabila sebagai tindak balas kepada rangsangan yang lemah magnitud penguncupan otot tidak berubah, tetapi sebagai tindak balas kepada rangsangan yang kuat amplitud penguncupan otot menurun secara mendadak dan menjadi sama seperti tindak balas kepada rangsangan yang lemah;
- Paradoks apabila, sebagai tindak balas kepada rangsangan yang lemah, magnitud penguncupan otot kekal sama, dan sebagai tindak balas kepada rangsangan yang kuat, magnitud amplitud penguncupan menjadi lebih kecil daripada tindak balas kepada rangsangan yang lemah, atau otot tidak mengecut pada semua;
- Brek, apabila otot tidak bertindak balas terhadap rangsangan kuat dan lemah dengan mengecut. Keadaan tisu inilah yang dirujuk sebagai parabiosis.
Kepentingan biologi parabiosis
. Buat pertama kalinya, kesan yang sama diperhatikan dalam kokain, bagaimanapun, disebabkan oleh ketoksikan dan keupayaan untuk menyebabkan ketagihan, analog yang lebih selamat digunakan pada masa ini - lidocaine dan tetracaine. Salah seorang pengikut Vvedensky, N.P. Rezvyakov mencadangkan untuk mempertimbangkan proses patologi sebagai peringkat parabiosis, oleh itu, untuk rawatannya perlu menggunakan agen antiparabiotik.4. Labiliti- mobiliti berfungsi, kelajuan kitaran asas pengujaan dalam tisu saraf dan otot. Konsep "L." diperkenalkan oleh ahli fisiologi Rusia N. E. Vvedensky (1886), yang menganggap ukuran L. sebagai frekuensi tertinggi kerengsaan tisu yang dihasilkan olehnya tanpa menukar irama. L. mencerminkan masa di mana tisu memulihkan prestasinya selepas kitaran pengujaan seterusnya. L. terbesar dibezakan oleh proses sel saraf - akson, mampu menghasilkan semula sehingga 500-1000 impuls sesaat; titik sentuhan pusat dan periferi - sinaps - kurang labil (contohnya, hujung saraf motor boleh menghantar tidak lebih daripada 100-150 pengujaan sesaat ke otot rangka). Perencatan aktiviti penting tisu dan sel (contohnya, oleh sejuk, ubat-ubatan) mengurangkan L., kerana ini melambatkan proses pemulihan dan memanjangkan tempoh refraktori.
Parabiosis- sempadan keadaan antara kehidupan dan kematian sel.
Punca parabiosis– pelbagai kesan merosakkan pada tisu atau sel yang boleh dirangsang yang tidak membawa kepada perubahan struktur kasar, tetapi pada satu tahap atau yang lain mengganggu keadaan fungsinya. Sebab sedemikian mungkin mekanikal, haba, kimia dan perengsa lain.
Intipati parabiosis. Seperti yang dipercayai oleh Vvedensky sendiri, asas parabiosis adalah penurunan keceriaan dan kekonduksian yang berkaitan dengan ketidakaktifan natrium. Ahli sitofisiologi Soviet N.A. Petroshin percaya bahawa parabiosis adalah berdasarkan perubahan boleh balik dalam protein protoplasma. Di bawah pengaruh agen yang merosakkan, sel (tisu), tanpa kehilangan integriti strukturnya, berhenti berfungsi sepenuhnya. Keadaan ini berkembang secara berperingkat, kerana faktor yang merosakkan bertindak (iaitu, ia bergantung kepada tempoh dan kekuatan rangsangan bertindak). Jika agen yang merosakkan tidak dikeluarkan dalam masa, kematian biologi sel (tisu) berlaku. Jika agen ini dikeluarkan dalam masa, tisu juga kembali ke keadaan normalnya secara berfasa.
Eksperimen oleh N.E. Vvedensky.
Vvedensky menjalankan eksperimen ke atas penyediaan neuromuskular katak. Rangsangan ujian dengan kekuatan yang berbeza-beza digunakan secara berurutan pada saraf sciatic penyediaan neuromuskular. Satu rangsangan adalah lemah (kekuatan ambang), iaitu, ia menyebabkan pengecutan minimum otot betis. Rangsangan lain adalah kuat (maksimum), iaitu, yang terkecil daripada yang menyebabkan penguncupan maksimum otot gastrocnemius. Kemudian, pada satu ketika, agen yang merosakkan telah digunakan pada saraf dan setiap beberapa minit penyediaan neuromuskular diuji: secara bergantian dengan rangsangan yang lemah dan kuat. Pada masa yang sama, peringkat berikut berkembang berturut-turut:
1. Penyamaan apabila sebagai tindak balas kepada rangsangan yang lemah magnitud penguncupan otot tidak berubah, tetapi sebagai tindak balas kepada rangsangan yang kuat amplitud penguncupan otot menurun secara mendadak dan menjadi sama seperti tindak balas kepada rangsangan yang lemah;
2. Paradoks apabila, sebagai tindak balas kepada rangsangan yang lemah, magnitud penguncupan otot kekal sama, dan sebagai tindak balas kepada rangsangan yang kuat, magnitud amplitud penguncupan menjadi lebih kecil daripada tindak balas kepada rangsangan yang lemah, atau otot tidak mengecut pada semua;
3. Brek, apabila otot tidak bertindak balas terhadap rangsangan kuat dan lemah dengan mengecut. Keadaan tisu inilah yang ditetapkan sebagai parabiosis.
FISIOLOGI SISTEM SARAF PUSAT
1. Neuron sebagai unit struktur dan fungsi sistem saraf pusat. Sifat fisiologinya. Struktur dan klasifikasi neuron.
Neuron– ini adalah unit struktur dan fungsi utama sistem saraf, yang mempunyai manifestasi khusus keterujaan. Neuron mampu menerima isyarat, memprosesnya menjadi impuls saraf dan menghantarnya ke hujung saraf yang menghubungi neuron atau organ refleks lain (otot atau kelenjar).
Jenis-jenis neuron:
1. Unipolar (mempunyai satu proses - akson; ciri ganglia invertebrata);
2. Pseudounipolar (satu proses membahagi kepada dua cabang; tipikal untuk ganglia vertebrata yang lebih tinggi).
3. Bipolar (terdapat akson dan dendrit, tipikal untuk saraf periferal dan deria);
4. Multipolar (akson dan beberapa dendrit - tipikal untuk otak vertebrata);
5. Isopolar (sukar untuk membezakan proses neuron bi- dan multipolar);
6. Heteropolar (mudah untuk membezakan proses neuron bi- dan multipolar)
Klasifikasi fungsi:
1. Aferen (sensitif, deria - melihat isyarat dari persekitaran luaran atau dalaman);
2. Neuron interkalari yang menghubungkan antara satu sama lain (menyediakan pemindahan maklumat dalam sistem saraf pusat: daripada neuron aferen kepada neuron eferen).
3. Eferen (motor, neuron motor - menghantar impuls pertama dari neuron ke organ eksekutif).
rumah ciri struktur neuron - kehadiran proses (dendrit dan akson).
1 – dendrit;
2 – badan sel;
3 - bukit akson;
4 – akson;
5 – sel Schwann;
6 – pintasan Ranvier;
7 - hujung saraf eferen.
Gabungan sinoptik berurutan bagi kesemua 3 neuron terbentuk arka refleks.
Keterujaan, yang timbul dalam bentuk impuls saraf pada mana-mana bahagian membran neuron, merentasi keseluruhan membrannya dan sepanjang semua prosesnya: di sepanjang akson dan di sepanjang dendrit. Dihantar pengujaan dari satu sel saraf ke sel saraf yang lain hanya dalam satu arah- daripada akson menghantar neuron per perceiver neuron melalui sinaps terletak pada dendrit, badan atau aksonnya.
Sinaps menyediakan penghantaran pengujaan sehala. Serat saraf (sambungan neuron) boleh menghantar impuls saraf dalam kedua-dua arah, dan penghantaran pengujaan sehala muncul sahaja dalam litar saraf, terdiri daripada beberapa neuron yang disambungkan oleh sinaps. Ia adalah sinaps yang menyediakan penghantaran sehala pengujaan.
Sel-sel saraf melihat dan memproses maklumat yang datang kepada mereka. Maklumat ini datang kepada mereka dalam bentuk bahan kimia kawalan: neurotransmitter . Ia boleh dalam bentuk merangsang atau brek isyarat kimia, serta dalam bentuk memodulasi isyarat, i.e. yang mengubah keadaan atau operasi neuron, tetapi tidak menghantar pengujaan kepadanya.
Sistem saraf memainkan peranan yang luar biasa menyepadukan peranan dalam aktiviti kehidupan organisma, kerana ia menyatukan (mengintegrasikan) ke dalam satu keseluruhan dan mengintegrasikannya ke dalam persekitaran. Ia memastikan fungsi diselaraskan bahagian individu badan ( penyelarasan), mengekalkan keadaan seimbang dalam badan ( homeostasis) dan penyesuaian badan kepada perubahan dalam persekitaran luaran atau dalaman ( keadaan adaptif dan/atau tingkah laku penyesuaian).
Neuron ialah sel saraf dengan proses, yang merupakan unit struktur dan fungsi utama sistem saraf. Ia mempunyai struktur yang serupa dengan sel lain: membran, protoplasma, nukleus, mitokondria, ribosom dan organel lain.
Terdapat tiga bahagian dalam neuron: badan sel - soma, proses panjang - akson, dan banyak proses bercabang pendek - dendrit. Soma menjalankan fungsi metabolik, dendrit pakar dalam menerima isyarat dari persekitaran luaran atau dari sel saraf lain, akson menjalankan dan menghantar pengujaan ke kawasan yang jauh dari zon dendrit. Akson berakhir dalam sekumpulan cawangan terminal untuk menghantar isyarat kepada neuron atau organ eksekutif lain. Bersama-sama dengan persamaan umum dalam struktur neuron, terdapat kepelbagaian yang besar disebabkan oleh perbezaan fungsinya (Rajah 1).
Parabiosis harus dianggap sebagai keadaan aktif, dicirikan oleh tindakan pengujaan tempatan yang tidak bergerak. Kawasan parabiotik mempunyai semua tanda-tanda pengujaan; ia hanya tidak dapat menjalankan gelombang pengujaan. Apabila keadaan ini mencapai perkembangan penuh, tisu kelihatan kehilangan sifat fungsinya, kerana, berada dalam keadaan pengujaan yang kuat sendiri, ia menjadi refraktori kepada rangsangan baru. Oleh itu, pengujaan tempatan menunjukkan dirinya sebagai perencatan, tidak termasuk kemungkinan tisu berfungsi.
Pengujaan parabiotik tempatan, bersama dengan kegigihan dan kesinambungannya, boleh menjadi lebih dalam di bawah pengaruh impuls pengujaan yang masuk. Lebih-lebih lagi, semakin kuat dan lebih kerap impuls ini, semakin mendalam pengujaan tempatan dan semakin teruk ia dilakukan melalui kawasan yang diubah. Oleh itu, kesan rangsangan kuat dan lemah dalam fasa penyamaan diratakan, dan dalam fasa paradoks, rangsangan kuat tidak hilang sama sekali, manakala yang lemah masih boleh berlalu. Semasa fasa perencatan, impuls yang datang dari bahagian biasa tidak berlalu dengan sendirinya dan menghalang perkembangan pengujaan yang merebak, kerana, disimpulkan dengan pengujaan pegun, ia menjadikannya stabil dan tidak bergoyang.
Corak yang diperhatikan membolehkan N. E. Vvedensky mengemukakan teori mengikut mana sifat bersatu proses pengujaan dan perencatan ditubuhkan. Kejadian keadaan tertentu bergantung, mengikut teori ini, pada kekuatan dan kekerapan kerengsaan dan keadaan berfungsi tisu. Corak perencatan parabiotik yang ditubuhkan oleh N. E. Vvedensky, menurut data I. P. Pavlov, dihasilkan semula pada sel-sel saraf korteks serebrum dan dengan itu terbukti sah untuk aktiviti integral badan.
Peralatan: kit pembedahan, pendirian universal dengan miograf mendatar, perangsang elektrik, elektrod rangsangan, larutan Ringer, salah satu daripada bahan berikut: 1% larutan kalium klorida (panangin), eter, alkohol atau novocaine. Kerja-kerja itu dijalankan ke atas seekor katak.
Kandungan kerja. Sediakan persediaan neuromuskular dan pasangkannya dalam miograf. Dengan merangsang saraf dalam mod rangsangan tunggal, pilih suprathreshold dan kekuatan submaksimum rangsangan yang menyebabkan pengecutan otot yang lemah dan kuat. Tulis nilai mereka (mV).
Rendam kapas kecil dengan larutan yang anda ada. Letakkannya pada saraf yang lebih dekat dengan tempat ia memasuki otot. Setiap 30 saat, sapukan kerengsaan tunggal pada saraf di atas kawasan yang diubah. Dengan penyediaan ubat yang teliti, adalah mungkin untuk mengesan perkembangan berurutan fasa parabiosis (Rajah 10).
nasi. 10. Perkembangan berurutan fasa parabiosis: A - keadaan awal;
B – fasa penyamaan; B - fasa paradoks; G - fasa perencatan.
Merangka protokol.
1. Tuliskan keputusan eksperimen dalam buku nota anda.
2. Tampal kymogram mengikut fasa parabiosis, bandingkan dengan standard (Rajah 10).
3. Terangkan mekanisme parabiosis.
KAWALAN KEFAHAMAN TERHADAP TOPIK.
Tugasan ujian untuk pelajaran "Mekanisme pembiakan dan penghantaran pengujaan"
1. Pengaktifan Na+/K+-ATPase;
2. Mengurangkan keamatan rangsangan;
3. Menyahaktifkan sistem saluran Na+;
4. Pengaktifan sistem saluran K+;
5. Keletihan sel;
2. Membran gentian saraf yang mengehadkan hujung saraf dipanggil:
1. postsynaptic
2. subsinaptik
3. celah sinaptik
4. presinaptik
3. Penyebaran pengujaan secara elektronik di sepanjang membran sel saraf:
1. Diiringi oleh depolarisasi membran
2. Diiringi oleh hiperpolarisasi membran;
3. Berlaku tanpa mengubah cas membran;
4. Berlaku tanpa mengubah kebolehtelapan saluran ion membran;
5. Mustahil
4. Sinaps perencatan dan rangsangan berbeza:
1. lokasi tertentu pada sel;
2. mekanisme pelepasan mediator
3. struktur kimia pengantara
4. radas reseptor membran postsynaptic;
5. saiz
5. Apabila pengujaan (AD) berlaku dalam badan neuron (soma) colliculus:
1. Ia akan merebak ke arah dari badan neuron;
2. Ia akan merebak ke arah badan neuron;
3. ia akan merebak di kedua-dua arah
4. Kejadian pengujaan dalam badan neuron (soma) adalah mustahil;
6. Peranan acetylcholine dalam mekanisme penghantaran sinaptik pengujaan dalam sinaps myoneural adalah seperti berikut:
1. Acetylcholine berinteraksi dengan reseptor tertentu pada membran postsynaptic
dan dengan itu menggalakkan pembukaan saluran natrium.
2. Acetylcholine, menggalakkan pengumpulan penghantar dalam radas presinaptik
3. Acetylcholine menggalakkan pembebasan penghantar daripada radas presinaptik.
4. Acetylcholine menembusi membran postsynaptic dan mendepolarisasinya (membentuk EPSP);
5. Acetylcholine menembusi membran postsynaptic dan hiperpolarisasi (membentuk IPSP);
7. Pengantara memastikan pemindahan pengujaan
1. Hanya dalam sinaps interneuron;
2. Hanya pada sinaps neuromuskular;
3. Dalam semua sinaps kimia;
4. Di mana-mana sinaps
5. Dalam semua sinaps elektrik;
8. Pada membran presinaptik sinaps neuromuskular otot rangka manusia yang berikut terbentuk:
1. hanya potensi pengujaan
2. hanya potensi brek
3. kedua-dua potensi pengujaan dan perencatan
4. untuk penguncupan, otot adalah rangsangan, untuk kelonggaran - perencatan
5. tiada potensi terbentuk pada membran presinaptik
9. IPSP sinaps neuromuskular terbentuk:
1. Pada membran presinaptik;
2. Dalam bukit akson
3. Pada membran postsynaptic
4. EPSP tidak terbentuk pada sinaps neuromuskular;
10. Pembebasan asetilkolin ke dalam celah sinaptik pada sinaps myoneural membawa kepada:
1. depolarisasi membran postsynaptic;
2. hiperpolarisasi membran postsynaptic;
3. depolarisasi membran presinatik;
4. menyekat pengaliran pengujaan;
5. hiperpolarisasi membran presinaptik;
11. Mekanisme resapan pengedaran pemancar dalam celah sinaptik adalah punca:
1. Kemurungan sinaptik;
2. Kelewatan sinaptik;
3. Penyahaktifan pengantara;
4. Penyebaran masin pengujaan;
12. Pengaliran garam impuls saraf dijalankan:
1. Sepanjang membran badan neuron;
2. Sepanjang membran gentian saraf bermielin;
3. Sepanjang membran gentian saraf yang tidak bermielin;
4. Pada saraf;
13. Pada saat gelombang pengujaan di sepanjang serabut saraf, keterujaan serat di tapak laluannya:
1. Meningkat kepada maksimum;
2. Dikurangkan kepada minimum;
3. Mengurangkan kepada ambang;
4. Tidak berubah;
14. Arah perambatan pengujaan sepanjang gentian saraf dan arus membrannya pada membrannya:
1. Selari dan bertepatan;
2. Selari dan bertentangan;
3. Serenjang;
4. Sinusoid;
15. Pengujaan dalam serabut saraf yang tidak bermielin merebak:
1. Melompat, (melompat) ke atas bahagian gentian yang ditutup dengan sarung mielin;
3. Secara berterusan di sepanjang keseluruhan membran dari kawasan teruja ke kawasan bersebelahan
kawasan yang tidak teruja
4. Elektronik dan dalam kedua-dua arah dari tempat asal
Asimilasi irama rangsangan oleh struktur teruja
Labiliti boleh berubah semasa pendedahan berpanjangan kepada rangsangan. Ini, khususnya, disahkan oleh keupayaan tisu untuk meningkatkan mobiliti berfungsi semasa hayatnya. Pada masa yang sama, tisu memperoleh sifat baru, dan ia memperoleh keupayaan untuk menghasilkan semula irama rangsangan yang lebih tinggi. Fenomena yang diperhatikan dalam tisu ini dikaji oleh pelajar dan pengikut Vvedensky, A.A. Ukhtomsky, dan dipanggil proses itu menguasai irama .
Vvedensky menjelaskan berlakunya penguncupan pesimal dalam otot akibat daripada peralihan proses pengujaan ke dalam proses perencatan, yang timbul akibat depolarisasi tisu yang berlebihan dan berlaku sebagai kemurungan katodik.
Fakta eksperimen yang membentuk asas doktrin parabiosis telah digariskan oleh N.E. Vvedensky (1901) dalam karya klasiknya "Excitation, inhibition and anesthesia."
Eksperimen telah dijalankan pada penyediaan neuromuskular. Skim eksperimen ditunjukkan dalam Rajah. 2092313240 dan 209231324.
Penyediaan neuromuskular diletakkan di dalam ruang lembap, dan tiga pasang elektrod digunakan pada sarafnya:
1. menyebabkan kerengsaan (rangsangan)
2. untuk mengalihkan arus bio ke kawasan yang sepatutnya terkena bahan kimia tersebut.
3. untuk mengalihkan arus bio selepas kawasan yang sepatutnya terkena bahan kimia.
Di samping itu, eksperimen merekodkan pengecutan otot dan potensi saraf antara kawasan yang utuh dan diubah.
Kekerapan impuls selepas kawasan yang diubah boleh dinilai oleh kehadiran, sifat dan amplitud penguncupan tetanik otot gastrocnemius. Tetapi kita akan kembali kepada perkara ini selepas mengkaji fisiologi penguncupan otot (Kuliah 5).
Jika kawasan antara elektrod yang merengsa dan otot terdedah kepada bahan narkotik dan terus merengsakan saraf, maka tindak balas terhadap kerengsaan hilang selepas beberapa waktu.
nasi. 209231324. Skim eksperimen
N.E. Vvedensky, mengkaji kesan ubat dalam keadaan yang sama dan menggunakan telefon untuk mendengar arus bio saraf di bawah kawasan yang dibius, menyedari bahawa irama kerengsaan mula berubah beberapa lama sebelum tindak balas otot terhadap kerengsaan hilang sepenuhnya.
Menyedari fenomena ini, N.E. Vvedensky membuat kajian yang teliti dan menunjukkan bahawa dalam tindak balas saraf terhadap kesan bahan narkotik, tiga fasa yang berubah secara berturut-turut boleh dibezakan:
1. penyamaan
2. paradoks
3. brek
Fasa yang dikenal pasti dicirikan oleh darjah keceriaan dan kekonduksian yang berbeza apabila rangsangan lemah (jarang), sederhana dan kuat (kerap) digunakan pada saraf (Rajah).
nasi. 050601100. Parabiosis dan fasanya. A - rangsangan kekuatan yang berbeza-beza dan tindak balas kepada mereka; B - kepada parabiosis; C - ke penyamaan; D - paradoks; E - fasa perencatan parabiosis
DALAM fasa penyamaan gerak balas terhadap rangsangan kekuatan yang berbeza disamakan dan tiba masanya apabila gerak balas yang sama magnitud direkodkan kepada rangsangan kekuatan yang berbeza. Ini berlaku kerana dalam fasa penyamaan penurunan keceriaan adalah lebih ketara untuk rangsangan kuat dan sederhana daripada rangsangan kekuatan lemah. Penurunan yang lebih cepat dalam keceriaan dan kekonduksian untuk kekuatan (frekuensi) yang lebih besar menentukan awal perkembangan fasa paradoks seterusnya.
DALAM fasa paradoks semakin besar tindak balas, semakin rendah kekuatan kerengsaan. Dalam kes ini, dapat diperhatikan bahawa tindak balas didaftarkan kepada kerengsaan yang lemah dan sederhana, tetapi tidak kepada yang kuat.
Fasa paradoks digantikan fasa perencatan apabila semua rangsangan menjadi tidak berkesan dan tidak dapat menyebabkan tindak balas.
Sekiranya ubat itu terus bertindak selepas perkembangan fasa perencatan, maka perubahan tidak dapat dipulihkan boleh berlaku pada saraf dan ia mati. Sekiranya kesan ubat dihentikan, saraf perlahan-lahan memulihkan keceriaan dan kekonduksian asalnya, dan proses pemulihan melalui perkembangan fasa paradoks.
Kajian galvanometrik mendedahkan bahawa kawasan saraf di mana bahan bertindak mempunyai cas negatif berhubung dengan yang utuh, kerana ia terdepolarisasi.
Selepas itu, Vvedensky menggunakan pelbagai kaedah untuk mempengaruhi saraf: bahan kimia (ammonia, dll.), Pemanasan dan penyejukan, arus elektrik terus, dan lain-lain, dan dalam semua kes diperhatikan perubahan yang sama dalam kegembiraan dalam ubat yang dikaji. Memandangkan fenomena yang ditemui boleh timbul bukan sahaja daripada tindakan dadah, tetapi juga dari pelbagai pengaruh lain, Vvedensky memilih istilah itu. parabiosis , kerana semasa fasa perencatan saraf kehilangan sifat fisiologinya dan serupa dengan saraf mati, dan, sebagai tambahan, kematian sebenar mungkin mengikuti fasa perencatan.
Merumuskan hasil penyelidikan mengenai kajian parabiosis, N.E. Vvedensky menyimpulkan bahawa parabiosis adalah keadaan pengujaan jangka panjang yang pelik, tempatan yang berlaku sebagai tindak balas kepada pelbagai pengaruh luar yang boleh berinteraksi dengan penyebaran pengujaan, dan berkembang dengan latar belakang yang berlebihan. , depolarisasi yang berlebihan.
Pembentukan hidup dalam keadaan parabiosis dicirikan oleh penurunan keceriaan dan labiliti. Kajian mikroelektrod parabiosis mengesahkan kesahihannya. Pendaftaran perubahan dalam potensi membran, khususnya, menunjukkan bahawa perkembangan fasa parabiosis sebenarnya berlaku terhadap latar belakang depolarisasi progresif. Adalah dipercayai bahawa mekanisme perencatan depolarisasi adalah disebabkan oleh ketidakaktifan aliran ion natrium ke dalam sel atau serat.
Pengajaran N.E. Vvedensky mengenai parabiosis adalah universal, kerana corak tindak balas yang dikenal pasti dalam kajian ubat neuromuskular adalah wujud pada keseluruhan organisma. Parabiosis ialah satu bentuk tindak balas penyesuaian formasi hidup kepada pelbagai pengaruh, dan doktrin parabiosis digunakan secara meluas untuk menerangkan pelbagai mekanisme tindak balas bukan sahaja sel, tisu, organ, tetapi juga seluruh organisma.