Progeria - penyakit genetik, di mana penuaan pramatang dan cepat badan berlaku: kulit, organ dalaman dan sistem. Penyakit ini mempunyai dua bentuk: zaman kanak-kanak (sindrom Hutchinson-Gilford) dan dewasa (sindrom Werner). Perlu diingatkan bahawa ia berlaku paling kerap pada kanak-kanak lelaki. Kanak-kanak perempuan lebih jarang sakit. Penyakit ini jarang berlaku. Sehingga kini, hanya lapan puluh kes progeria yang diketahui di seluruh dunia.
Kegagalan genetik yang berlaku dalam badan mempercepatkan proses penuaan lebih kurang 8-10 kali ganda. Seorang kanak-kanak dengan penyakit ini, apabila dia berumur 8 tahun, kelihatan 80. Dan bukan sahaja dalam penampilan. Keadaan organ dalamannya juga sepadan dengan usia tua yang melampau. Oleh itu, kanak-kanak seperti itu hidup untuk masa yang sangat singkat, kira-kira 13-20 tahun.
Hari ini di laman web www.kami akan bercakap dengan lebih terperinci tentang penuaan pramatang tubuh manusia - ini adalah penyakit progeria, gejala, punca dan rawatan yang pada dasarnya akan menarik minat kami lebih lanjut... Mari kita mulakan dengan punca patologi ini:
Mengapa penyakit progeria berlaku, apakah punca yang membawa kepada ia?
Penyakit menyebabkan mutasi genetik Lamina A (LMNA). Ini adalah gen yang terlibat secara langsung dalam proses pembahagian sel. Mutasinya menyebabkan kerosakan dalam sistem genetik, yang menghalang kestabilan sel dan mencetuskan proses penuaan pesat dalam badan.
Ambil perhatian bahawa, tidak seperti kebanyakan penyakit genetik lain, progeria bukan keturunan dan tidak dihantar daripada ibu bapa kepada anak-anak. Mekanisme mutasi genetik secara tiba-tiba masih belum dikaji oleh saintis.
Penuaan pramatang - gejala:
Pada kanak-kanak:
Sejurus selepas lahir, bayi kelihatan normal sepenuhnya. Manifestasi penyakit bermula lebih dekat kepada 2 tahun, apabila ibu bapa menyedari bahawa kanak-kanak itu telah berhenti berkembang. Sudah dari umur 9 bulan, keterlambatan pertumbuhan diperhatikan. Bayi tidak mendapat berat badan dengan baik, kulit kehilangan keanjalannya, kelihatan penuaan, dan kawasan keratin muncul di atasnya. Sendi kehilangan keanjalan, tisu subkutaneus menjadi lebih nipis tisu adiposa. Kanak-kanak ini sering mengalami kehelan pinggul.
Bentuk kepala dan muka kanak-kanak itu mempunyai rupa yang khas. Kepala menjadi lebih besar daripada muka, rahang bawah kecil, lebih kecil daripada bahagian atas. Urat jelas kelihatan pada kulit kepala dan kelopak mata. Bulu mata gugur, kening nipis, rambut cepat gugur. Gigi susu kanak-kanak tumbuh dengan teruk dan bentuknya tidak teratur. Gigi yang telah tumbuh menggantikan gigi susu mula gugur.
Apabila kanak-kanak mencapai umur tiga tahun, pertumbuhannya berhenti sepenuhnya, ia diperhatikan terencat akal. Hidung mengambil bentuk seperti paruh, kulit menjadi lebih nipis. Kulit mengalami perubahan ciri nyanyuk.
Dengan perkembangan selanjutnya penyakit ini, keanjalan arteri terjejas, aterosklerosis berkembang, dan penyakit jantung, strok mungkin berlaku.
Progeria pada orang dewasa:
Penyakit pada orang dewasa mula berkembang secara tiba-tiba walaupun dalam zaman remaja(14-18 tahun). Semuanya bermula dengan penurunan berat badan tanpa sebab dan pertumbuhan terhenti. Tanda ciri permulaan penyakit adalah kelabu awal, peningkatan kerugian rambut, botak.
Terdapat penipisan dan kekeringan kulit, ia menjadi pucat dan mengambil warna yang tidak sihat di bawah kulit, kelihatan salur darah, tisu subkutaneus dengan cepat hilang lapisan lemak anggota badan, kenapa tangan dan kaki pesakit kelihatan sangat kurus.
Selepas 30 tahun hidup, mata pesakit terjejas oleh katarak. Suaranya menjadi lemah, kulitnya menjadi kasar, kulitnya menjadi ulser, terdapat gangguan fungsi kelenjar peluh, kelenjar sebum. Tubuh pesakit mengalami kekurangan kalsium, yang menyebabkan perkembangan osteoporosis, osteoartritis erosif, penyakit sistem kardiovaskular, dan penurunan keupayaan intelek.
Penuaan pramatang badan manusia juga ditunjukkan oleh yang lain gejala ciri: bertubuh pendek, bulat, muka berbentuk bulan, hidung seperti paruh burung, bibir nipis dan sempit. KEPADA ciri ciri juga termasuk dagu nipis, menonjol ke hadapan, padat, badan pendek dan anggota badan yang nipis dan kering, ditutupi dengan pigmentasi.
Sejumlah besar pesakit, kira-kira 40 tahun, menjadi sakit penyakit onkologi, kencing manis. Mereka didiagnosis dengan disfungsi kelenjar paratiroid, teruk patologi kardiovaskular. Penyakit serius inilah yang menyebabkan kematian awal pesakit dengan progeria. Yang tidak mungkin sesuai dengan sesiapa sahaja... Oleh itu, mari kita bercakap tentang bagaimana progeria diperbetulkan, bagaimana rawatannya akan membantu meningkatkan kesejahteraan dan melambatkan proses yang telah bermula.
Rawatan untuk progeria
Perubatan moden belum mempunyai kaedah untuk merawat atau mencegah penyakit genetik ini. Bantuan doktor adalah untuk memperlahankan perkembangannya, mengurangkan, dan meminimumkan gejala.
Sebagai contoh, pesakit ditetapkan pengambilan harian dos yang kecil aspirin, yang membantu mengurangkan risiko serangan jantung dan mencegah strok.
Mereka menggunakan ubat dari kumpulan statin, yang mengurangkan tahap kolesterol.
Antikoagulan digunakan untuk mengurangkan risiko pembekuan darah. Juga, semasa terapi, hormon pertumbuhan digunakan, yang membantu badan pesakit memulihkan penambahan berat badan dan menggalakkan pertumbuhan normal.
Kaedah fisioterapeutik digunakan untuk membantu memulihkan keanjalan sendi, membolehkan pesakit tidak kehilangan aktiviti fizikal. Teknik ini sangat penting, khususnya untuk pesakit muda.
Di samping itu, kanak-kanak dengan progeria akan dibuang gigi susunya. Dengan penyakit ini, gigi dewasa tumbuh sangat awal, manakala gigi susu cepat rosak. Oleh itu, mereka perlu dikeluarkan tepat pada masanya.
Rawatan progeria memerlukan pendekatan individu untuk setiap pesakit, bergantung pada keadaan dan umurnya. Sedang dijalankan penyelidikan klinikal ubat yang dicipta oleh saintis untuk merawat penyakit genetik ini. Mungkin teknik terapeutik yang berkesan akan muncul tidak lama lagi. Jadi sihat!
Progeria adalah sindrom penuaan pramatang yang ditunjukkan oleh perubahan ciri pada kulit dan organ dalaman. Ini adalah kelainan genetik yang jarang dikesan 1 orang dalam 4 juta. Terdapat tidak lebih daripada lapan puluh kes yang diperhatikan penyakit ini di dunia. Faktor etiopatogenetik progeria belum dikaji sepenuhnya.
Terdapat dua bentuk morfologi patologi:
- Progeria kanak-kanak - sindrom Hutchinson-Gilford,
- Progeria dewasa - Sindrom Werner.
Istilah "progeria" diterjemahkan dari bahasa Yunani kuno bermaksud "penuaan awal". Penipisan luar biasa semua sistem sokongan hidup adalah disebabkan oleh kegagalan genetik. Pada masa yang sama, proses penuaan mempercepatkan sepuluh kali ganda.
Untuk sindrom Hutchinson-Gilford Kanak-kanak dengan perkembangan fizikal yang lambat menunjukkan tanda-tanda penuaan: kebotakan, kedutan, penampilan tertentu. Tubuh mereka banyak berubah: struktur kulit terganggu, ciri seksual sekunder tidak hadir, dan organ dalaman ketinggalan dalam pembangunan. Kemudian penyakit berkaitan usia dengan cepat berkembang: kehilangan pendengaran, arthrosis-arthritis, aterosklerosis, strok atau serangan jantung, demineralisasi tulang. Seorang kanak-kanak berusia lapan tahun dengan penyakit ini kelihatan dan berasa berusia 80 tahun. DALAM perkembangan mental kanak-kanak yang sakit tetap benar-benar mencukupi. mereka perkembangan intelek tidak menderita. Mereka jarang hidup melepasi umur 13 tahun. Kanak-kanak lelaki menderita progeria agak lebih kerap daripada kanak-kanak perempuan.
contoh perkembangan kanak-kanak dengan progeria kanak-kanak (sindrom Hutchinson-Gilford) dari 1 tahun hingga 12 tahun
Sindrom Werner biasanya mula nyata secara klinikal pada orang muda berumur 16-20 tahun. Progeria orang dewasa - penuaan dipercepatkan dengan kerosakan pada semua sistem dan berisiko tinggi perkembangan kanser pelbagai lokalisasi. Ketidakstabilan genomik yang mendorong proses penuaan normal membawa kepada pelbagai perubahan patologi. Pesakit sedemikian mati pada usia 30-40 tahun, mempunyai semua gejala usia tua yang melampau.
sabar dengan progeria dewasa(Sindrom Werner) - sebelum permulaan penyakit pada usia 15 tahun dan dengan bentuk yang berkembang pada usia 48 tahun
Progeria - penyakit yang tidak boleh diubati, "mengambil" zaman kanak-kanak daripada kanak-kanak yang sakit dan "mengubah" mereka menjadi orang tua yang sebenar. Tetap dan mencukupi penjagaan kesihatan membolehkan anda melambatkan proses penuaan yang tidak dapat dipulihkan dan mengurangkan keterukan gejala klinikal. Untuk tujuan ini mereka gunakan ubat-ubatan, suplemen pemakanan, teknik pembedahan dan fisioterapeutik.
Etiologi
Penyebab utama progeria adalah mutasi genetik tunggal, mekanisme yang tidak diketahui pada masa ini. Sesetengah saintis percaya bahawa sebab sebenar mutasi terletak pada keturunan ibu bapa, yang lain - dalam kesan radiasi pada embrio semasa X-ray wanita hamil.
Dalam sindrom Werner, proses pembiakan molekul DNA terganggu, dan dalam sindrom Hutchinson-Gilford, biosintesis protein yang menentukan bentuk nukleus sel terganggu. Gangguan genetik menjadikan sel tidak stabil, yang membawa kepada pelancaran mekanisme penuaan yang tidak dijangka. Sebilangan besar protein terkumpul dalam sel yang berhenti membahagi. Dalam kes ini, cangkang nukleus menjadi tidak stabil, dan sel-sel badan menjadi tidak boleh digunakan dan mati sebelum waktunya. Mutasi mengakibatkan penghasilan protein progerin yang terpotong, yang tidak stabil dan cepat merosot dalam sel. Tidak seperti keseluruhan protein, ia tidak berintegrasi ke dalam lamina nuklear, yang terletak di bawah membran nuklear dan terlibat dalam organisasi kromatin. Substrat nuklear dimusnahkan, mengakibatkan masalah serius. Progerin terkumpul dalam sel otot licin dinding vaskular. Kemerosotan sel-sel ini adalah salah satu manifestasi utama penyakit ini.
Progeria pada orang dewasa diwarisi secara autosomal resesif. Pada kanak-kanak, mutasi tidak diwarisi, tetapi berlaku secara langsung di dalam badan pesakit. Ini tidak menghairankan, kerana pembawa mati sebelum usia pembiakan.
Faktor bukan genetik yang mempengaruhi perkembangan penyakit:
- Cara hidup,
- penyakit yang menyertai,
- iklim,
- pemakanan,
- keadaan persekitaran,
- pendedahan matahari yang berlebihan,
- merokok,
- hipovitaminosis,
- faktor psiko-emosi.
simptom
Pada kanak-kanak (sindrom Hutchinson-Gilford)
Semasa lahir, kanak-kanak yang sakit kelihatan seperti bayi biasa. Tanda-tanda klinikal progeria sudah muncul pada tahun pertama kehidupan. Sesetengah kanak-kanak berkembang dengan betul sehingga umur 2-3 tahun, dan kemudian mula ketinggalan di belakang rakan sebaya mereka dari segi ketinggian dan berat. Kanak-kanak dengan progeria mempunyai penampilan khusus, kerana tanda-tanda penyakit adalah ciri dan unik. Semua pesakit adalah sangat serupa antara satu sama lain.
kanak-kanak biasa dengan sindrom Hutchinson-Gilford daripada keluarga yang berbeza)
Budak 4 tahun kurang bentuk tipikal Sindrom Hutchinson-Guilford
- Kanak-kanak yang sakit mempunyai tengkorak yang tidak seimbang dengan bahagian otak yang besar dan bahagian muka yang kecil. Hidung mereka menyerupai paruh burung: ia nipis dan runcing. Rahang bawah kurang berkembang, dagu kecil, bibir nipis, telinga menonjol, mata besar luar biasa. Gigi tumbuh dalam dua baris, ia kempis dan mula gugur awal. Set ciri khusus inilah yang menjadikan kanak-kanak yang sakit kelihatan seperti orang tua.
- Keabnormalan rangka adalah gejala utama patologi. Kanak-kanak yang sakit dicirikan oleh perawakan pendek, tulang selangka dan pinggul yang kurang berkembang. Tulang pesakit sangat rapuh, mereka sering patah, dan mobiliti sendi terhad. Kehelan pinggul adalah perkara biasa. Manifestasi penyakit ini adalah dwarfisme. Kecacatan rangka dan kuku diperhatikan. Kuku berwarna kuning dan cembung, menyerupai "cermin mata". Kanak-kanak yang sakit mula duduk dan berjalan lewat, postur mereka berubah. Ada yang tidak dapat berjalan tanpa bantuan.
- Kulit dan lemak subkutan menjadi kurus. Penuaan awal pada pesakit menunjukkan dirinya dengan cara yang berbeza: penutup kulit menjadi ditutup dengan kedutan, turgornya berkurangan, kelopak mata membengkak, sudut mulut terkulai. Kulit kering dan berkedut amat ketara pada muka dan anggota badan. Rambut di kepala gugur, menjadi jarang dan vellus, dan tidak ada bulu mata atau kening. Kelihatan melalui kulit nipis di kepala rangkaian vena. Disebabkan kekurangan lemak subkutan kanak-kanak itu kelihatan seperti rangka yang diliputi kulit. Atrofi kulit kering dan berkedut di tempat, kawasan besar hiperpigmentasi, penebalan dan keratinisasi muncul di atasnya.
- Gejala-gejala lain: infantilisme, suara yang melengking, kehilangan otot, lengan pendek, dada sempit dan menonjol.
Pada orang dewasa (sindrom Werner)
Pertama Tanda-tanda klinikal Sindrom Werner muncul pada usia 14-18 tahun. Sehingga akil baligh, pesakit berkembang secara normal. Kemudian mereka mula ketinggalan perkembangan fizikal daripada rakan sebaya mereka, mereka menjadi botak dan beruban. Kulit mereka menjadi lebih nipis, berkedut dan menjadi pucat tidak sihat. Lengan dan kaki kelihatan sangat kurus kerana atrofi lemak dan otot subkutan.
Lelaki berusia 37 tahun dengan sindrom Werner
Selepas 30 tahun, proses patologi berikut berkembang di dalam badan pesakit:
- katarak pada kedua-dua mata,
- suara serak,
- kapalan di kaki,
- proses ulseratif-nekrotik dalam kulit,
- disfungsi peluh dan kelenjar sebum,
- disfungsi jantung,
- osteoporosis, kalsifikasi tisu lembut metastatik, osteomielitis,
- osteoartritis erosif,
- "topeng scleroderma" pada muka,
- bertubuh pendek, badan padat dan pendek, anggota badan yang kurus dan kering,
- kecerdasan menurun,
- ubah bentuk kuku,
- kemunculan besar tompok umur pada kulit
- bonggol di belakang
- exophthalmos akibat disfungsi tiroid,
- muka berbentuk bulan kerana disfungsi pituitari,
- atrofi testis pada lelaki, gangguan kitaran haid pada wanita, menopaus awal.
Epidermis kulit diratakan, gentian tisu penghubung sclerosed, tisu subkutan atrofi dan sebahagiannya diganti tisu penghubung. Had pergerakan pasif pada sendi lengan dan kaki ditunjukkan oleh ketidakupayaan untuk melentur sepenuhnya dan memanjangkan anggota badan. Ini disebabkan oleh pengetatan cicatricial tendon dan kesakitan.
Pada usia 40 tahun, pesakit mengalami penyakit nyanyuk: masalah jantung, diabetes mellitus, kerap patah tulang tangan dan kaki, sakit sendi, jinak dan tumor malignan kulit, disfungsi kelenjar paratiroid. Kanser, serangan jantung dan strok, pendarahan dalaman adalah punca utama hasil maut dengan progeria.
Gejala patologi hanya menyerupai proses penuaan biasa. Tanda-tanda penuaan pada progeria ialah darjah yang berbeza-beza ungkapan atau muncul dalam susunan yang berbeza. Dengan penuaan semula jadi, pertumbuhan kuku menjadi perlahan, dan dengan progeria, ia berhenti sepenuhnya. Pada orang yang lebih tua, kening menjadi lebih nipis selepas keguguran rambut di kepala, dan pada pesakit dengan progeria, sebaliknya adalah benar.
Diagnostik
Sindrom Hutchinson-Gilford
Sindrom Werner
Diagnosis progeria tidak memerlukan teknik dan kajian khusus. Tanda-tanda luaran penyakit sangat fasih sehingga diagnosis dibuat hanya berdasarkan gejala dan data pemeriksaan visual. Pakar mengkaji sejarah peribadi dan keluarga.
Kajian tambahan ditunjukkan untuk mengenal pasti penyakit bersamaan. Pesakit ditetapkan analisis umum darah, dia penyelidikan biokimia, radiografi radas osteoartikular, pemeriksaan histologi kulit, kaunseling perubatan dan genetik.
Rawatan
Pada masa ini, tiada ubat penawar untuk progeria. Semua rawatan yang pernah digunakan terbukti tidak berkesan. Doktor dengan bantuan kaedah moden cuba menghentikan penyakit dan mengelakkannya daripada menjadi lebih teruk. Pesakit dirawat bersama oleh pakar dalam bidang endokrinologi, terapi, dan kardiologi.
Untuk meringankan keadaan pesakit, doktor menetapkan:
- "Aspirin" untuk pencegahan jantung akut dan kekurangan vaskular- serangan jantung dan strok.
- Statin untuk menurunkan paras kolesterol darah dan mencegah aterosklerosis - "Lipostat", "Choletar", "Liptonorm".
- Antikoagulan untuk mencegah atau melambatkan proses trombosis - "Warfarex", "Sincumarin".
- Persediaan yang mengandungi hormon pertumbuhan - "Getropin", "Neotropin", "Dinatrope". Mereka membenarkan anda membetulkan kelewatan dalam pembangunan fizikal.
- Persediaan yang menyembuhkan luka dan merangsang peredaran darah semasa pembentukan ulser - "Mefanat", "Bepanten".
- Ubat hipoglikemik untuk diabetes mellitus - "Diabeton", "Maninil", "Gliformin".
Prosedur fisioterapeutik dijalankan untuk mempengaruhi sendi kaku dan kaku. Pesakit diberi elektroforesis, refleksologi, terapi senaman, sinar inframerah, rawatan air, terapi lumpur, terapi UHF, terapi magnet. Ia ditunjukkan untuk pesakit dengan progeria pemakanan yang betul, diperkaya dengan vitamin dan mikroelemen, sederhana tekanan senaman, berjalan lama di udara segar, selamat berehat.
Bayi diberi makan melalui tiub dengan formula susu khas yang mengandungi bahan tambahan untuk penambahan berat badan. Gigi susu dicabut untuk mengosongkan ruang gigi kekal, yang cepat meletus pada kanak-kanak yang sakit. Pakar memantau keadaan sistem kardiovaskular, yang membolehkan pengesanan awal penyakit yang baru muncul. Pembedahan juga ditunjukkan untuk pesakit dengan sindrom penuaan awal. Dengan bantuan angioplasti atau cantuman pintasan arteri koronari, patensi saluran darah dipulihkan.
Progeria adalah patologi yang tidak dapat diubati yang perkembangannya tidak dapat dihentikan. Rawatan eksperimen terhadap orang dewasa menggunakan sel stem dan perencat farnesyltransferase memungkinkan untuk memulihkan lemak subkutan, berat keseluruhan, dan mengurangkan kerapuhan tulang. Prognosis penyakit ini sentiasa tidak menguntungkan. Pesakit mati akibat akut kekurangan koronari atau onkopatologi. Pencegahan progeria adalah mustahil kerana fakta bahawa penyakit itu adalah genetik. Terapi sepanjang hayat hanya dapat memudahkan dan memanjangkan umur orang yang sakit. Penjagaan berterusan, penjagaan jantung dan terapi fizikal adalah arahan utama dalam rawatan penyakit.
Video: contoh orang yang mengalami sindrom penuaan pramatang
Video: Rancangan TV tentang penghidap progeria
Penuaan tubuh manusia adalah proses biologi kompleks yang mencerminkan hanya satu sisi perkembangan tubuh.
Pakar membezakan dua jenis penuaan: semulajadi atau fisiologi dan pramatang, yang berada di bawah pengaruh keadaan hidup dan pelbagai penyakit sedang berkembang pada kadar yang dipercepatkan.
Tidak kira betapa sedihnya, jenis kedua, iaitu penuaan pramatang, adalah bentuk kemerosotan manusia yang paling biasa dalam masyarakat kita.
Dengan jenis ini perubahan berkaitan usia berlaku lebih awal daripada dengan fisiologi, dan umur biologi mengatasi kalendar.
Punca penuaan pramatang
Tanda-tanda penuaan pramatang sering muncul pada usia 40 tahun, mengurangkan kualiti hidup seseorang. Antara punca penuaan pramatang ialah faktor luaran dan dalaman.
Faktor luaran yang buruk
Ini termasuk tekanan yang kerap, tabiat buruk, gangguan bioritma semula jadi, dan pemakanan yang buruk yang membawa kepada haus pramatang organ dan tisu. Mereka sering menyebabkan penyakit yang mempercepatkan penuaan biologi badan.
Orang yang mengalami perkara di atas faktor yang tidak menguntungkan, lebih kerap mengalami arthritis, katarak, aterosklerosis, demensia, penyakit saluran gastrousus dan penyakit onkologi.
Penyakit
Terdapat beberapa penyakit yang cepat menyebabkan tanda-tanda penuaan pramatang badan. Jika seseorang mempunyai sklerosis vaskular serebrum, ulser peptik, batuk kering, diabetes mellitus, kekurangan imun, tanda-tanda nyanyuk serta-merta muncul di dalam badan - postur, rambut, dan perubahan kulit.
Tekanan emosi dan mental
Memudaratkan kesihatan keadaan tertekan, adalah punca penuaan pramatang. Tekanan yang berlebihan atau apabila ia berterusan adalah paling berbahaya.
Kehadiran pemikiran yang menyedihkan, ketidakupayaan untuk melepaskan emosi, bercakap melalui situasi yang mengganggu atau hanya beralih, penetapan pada masalah - mempunyai kesan buruk pada mental dan kesihatan fizikal orang.
Mereka panggil:
- ketegangan otot di leher dan bahu,
- sakit kepala,
- insomnia,
- senak,
- kebimbangan,
- perubahan emosi,
- fikiran negatif
- dan rasa letih.
Dan pakar menganggap sindrom keletihan kronik sebagai model penuaan dipercepatkan badan.
Kurang tidur yang berterusan
Corak tidur yang terganggu atau tidur yang tidak mencukupi memudaratkan kesihatan keseluruhan. Setiap orang mempunyai keperluan mereka sendiri untuk berehat; untuk mendapatkan rehat yang baik dan memulihkan kekuatan anda, 7-8 jam tidur sudah cukup.
Jika seseorang tidak cukup tidur dan masa yang lama, mungkin berlaku kurang tidur kronik yang membawa kepada pelanggaran fungsi fisiologi badan:
- kerengsaan muncul, rasa humor hilang,
- ubah sifat fisiologi otak, yang membawa kepada kehilangan ingatan dan ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian,
- Setiap hari seseorang mengalami sakit kepala dan pening,
- tindak balas tindak balas berkurangan.
Dan semua tanda ini bersama-sama mewujudkan kesukaran dalam menyelesaikan masalah.
Kadang-kadang seseorang sengaja menghalang dirinya daripada tidur, menjelaskan bahawa dia tidak mempunyai masa yang cukup untuk kreativiti atau perniagaan, tersilap percaya bahawa ia adalah sayang untuk membuang masanya untuk tidur.
Oleh itu, dia menimbulkan kerosakan dalam kesihatannya, untuk pemulihan yang mana dia akan menghabiskan lebih banyak masa.
Ia juga penting bahawa adalah mustahil untuk mendapatkan tidur yang cukup terlebih dahulu, badan tidak disesuaikan dengan ini, dan pada akhirnya anda boleh menjadi letih, lesu, dan sakit kepala.
Begitu juga, tidur yang berlebihan tidak membawa rehat, tetapi keletihan dan kehilangan kekuatan dan tenaga. Badan yang sihat.
Pemakanan tidak seimbang
Sel, tisu dan organ kita memerlukan tenaga, yang badan terima dengan makanan. Diet seimbang menggalakkan pembaharuan sel normal dan peremajaan.
DALAM badan yang sihat Dalam tempoh setahun, sel-sel hati diperbaharui sepenuhnya, dan sel-sel kulit muda menggantikan yang lama 12 kali dalam tempoh ini. Untuk meremajakan sel, mereka memerlukan diet yang seimbang.
Selalunya, dalam makanan manusia, kandungan kalori pengambilan makanan melebihi perbelanjaan tenaga. Tenaga yang tidak digunakan disimpan dalam badan dalam bentuk lemak, dan obesiti menyebabkan beberapa masalah kesihatan dan menyebabkan penuaan badan manusia.
Perlu diingat bahawa badan memerlukan asid amino, vitamin, mineral, unsur surih, lesitin, Omega-3, segala-galanya yang terdapat dalam makanan semulajadi, sayur-sayuran, buah-buahan dan herba. Dengan makan dengan betul, seseorang merasa penuh dengan tenaga dan tenaga.
Tabiat buruk
Merokok, minum alkohol dan dadah adalah yang utama tabiat buruk mencabut kesihatan dan nyawa. Inilah yang dilakukan oleh merokok rentak yang kuat pada sistem pernafasan dan kardiovaskular.
Merokok sering menyebabkan peningkatan tekanan darah dan kolesterol dalam darah, yang membawa kepada penyakit jantung dan strok.
Pengambilan alkohol yang berlebihan memusnahkan sel darah, yang boleh mencetuskan berlakunya banyak penyakit, seperti pankreatitis, diabetes, gastritis, dan boleh menyebabkan aterosklerosis dan penyakit koronari hati.
Alkohol memusnahkan hati, mengganggu metabolisme, dan fungsi mengawal gula dalam darah. Alkoholisme bir, yang juga memusnahkan bukan sahaja organ dan sistem badan, tetapi juga jiwa manusia, adalah kebimbangan yang tidak kurang serius.
Dan dadah membawa kepada kekalahan sepenuhnya badan. Dadah adalah laluan kepada kemerosotan masyarakat; statistik menunjukkan bahawa Rusia sudah berada di tempat ketiga di dunia dalam penggunaan dadah selepas Afghanistan dan Iran.
Lebih daripada 2.5 juta orang di negara kita ada penagihan dadah, memusnahkan kesihatan anda. Dadah menjejaskan jantung, saluran darah, otak, penghadaman, pernafasan, jiwa manusia terganggu, keupayaan pembiakan dan imuniti hilang. Tetapi perkara yang paling penting ialah dadah memendekkan hayat seseorang dengan ketara!
Faktor dalaman yang tidak menguntungkan
Penyebab dalaman penuaan pramatang badan termasuk pendedahan kepada radikal bebas, automabuk, proses autoimun, disfungsi otak.
Automabuk
Dalam proses kehidupan manusia normal, bahan toksik dihasilkan dalam tubuhnya, yang disingkirkan oleh badan itu sendiri. Tetapi kalau sistem perkumuhan tidak mengatasi fungsinya, produk toksik sekali lagi diserap ke dalam darah, dan keracunan badan secara beransur-ansur dengan racun atau autointoxication berlaku.
Ini berlaku dalam penyakit seperti uremia, anuria, sembelit dan halangan usus, dengan gangguan metabolik yang berkaitan dengan diabetes mellitus, goiter tirotoksik dan juga dengan toksikosis kehamilan. Dalam kes ini, orang itu berasa tidak sihat, letih, sakit kepala dan pening, loya atau muntah.
Automabuk dihapuskan dengan mengaktifkan fungsi perkumuhan badan, menghapuskan punca yang menyebabkannya, menggunakan ubat-ubatan(diuretik dan diaforetik), pemindahan darah…. Pada kegagalan buah pinggang kaedah yang lebih radikal digunakan.
Pendedahan kepada radikal bebas
Radikal bebas adalah punca utama penuaan pramatang badan, menyebabkan aterosklerosis, kanser, serangan jantung dan strok, penyakit kulit, sistem imun dan saraf.
Tubuh manusia mempunyai sistem untuk melawan radikal, tetapi enzim antioksidan tidak selalu mengatasinya.
Badan perlukan perlindungan tambahan daripada radikal bebas dalam bentuk antioksidan yang bertindak sebagai perangkap ke atasnya. Perangkap sedemikian adalah bioflavonoid tumbuhan, yang menghalang penuaan pramatang pada manusia.
Adalah dipercayai bahawa bioflavonoid dan fitohormon terkandung dalam tumbuhan yang mempunyai warna pigmen gelap, seperti: beri biru, beri hitam, beri biru, bit, kubis ungu, anggur gelap, prun, kekacang, bit, lobak hitam...
Bagaimana untuk mengelakkan penuaan pramatang
Untuk mengelakkan penuaan pramatang, adalah perlu untuk meningkatkan kuasa perlindungan badan, mengoptimumkan aktiviti organ dan sistem, mengimbangi fungsi yang lemah dan mencegah berlakunya gangguan baru dalam badan.
Pertama sekali, berusaha untuk menghapuskan punca-punca yang membawa kepada penuaan pramatang, yang disebutkan di atas.
Semak semula diet anda dan cuba masukkan sebanyak mungkin di dalamnya. produk semulajadi pemakanan. Malangnya, sangat sukar untuk mendapatkan dari makanan semua komponen yang diperlukan untuk kesihatan dan fungsi penting, jadi anda boleh menyesuaikan diet anda dengan bantuan makanan tambahan.
Industri perubatan dan syarikat rangkaian menghasilkan makanan tambahan berasaskan produk makanan laut, tumbuhan ubatan dengan penambahan bahan bioaktif - molekul peptida tindakan pengawalseliaan yang meningkatkan bioenergetik badan.
Keseimbangan hormon seks adalah perlu dan faktor yang paling penting dalam mengekalkan proses pembaharuan dan peremajaan dalam tubuh manusia, terutamanya dalam umur matang. Kekurangan estrogen, yang terlibat dalam sintesis kolagen, selalu mempengaruhi penampilan kedutan, kehilangan keanjalan kulit dan penuaan, dan keguguran rambut.
Keadaan penuaan kulit yang serupa kadang-kadang diperhatikan pada wanita muda yang mengejar diet yang bergaya. Lagipun, pada masa muda, estrogen dihasilkan bukan sahaja oleh ovari, tetapi juga oleh tisu adiposa.
Mustahil tanpa air proses fisiologi. Semua proses dalaman dalam badan berlaku dengan penyertaan air, dalam persekitaran berair.
Semua sel dikelilingi oleh gel nutrien. mengandungi air terikat secara struktur. Dan apa lebih banyak air dalam gel ini, semakin tinggi turgor tisu dan sel.
Kehilangan air oleh badan serta-merta kelihatan pada kulit, yang kehilangan turgornya dan menjadi lembik dan kendur. Proses yang sama berlaku dengan organ dalaman, yang sering menyebabkan disfungsi mereka.
Oleh itu, tiada siapa yang meragui bahawa air adalah penunjuk utama penuaan badan. Tetapi tidak semua air diserap sama oleh badan. Air dengan parameter fizikal dan kimia tertentu dianggap bermanfaat untuk tubuh. Mereka mengambil kira:
- potensi redoks,
- tegangan permukaan,
- mineralisasi,
- pH dan parameter lain.
Air berstruktur atau cair paling sesuai untuk parameter ini.
Gaya hidup, pemakanan, Udara segar, kerja fizikal Dan latihan fizikal, senaman untuk otak, latihan berterusan, semua ini adalah komponen penting umur panjang, oleh itu, keupayaan untuk mengelakkan penuaan pramatang bergantung pada setiap daripada kita.
Progeria (sindrom Hutchinson-Gilford) adalah patologi yang jarang berlaku yang disebabkan oleh mutasi dalam gen yang bertanggungjawab untuk sintesis protein. Dengan patologi ini, perubahan muncul pada kulit dan organ dalaman, yang disebabkan oleh penuaan pramatang.
Progeria kanak-kanak, gejala yang muncul dari umur 2 tahun, menyebabkan penuaan pramatang: pesakit hidup secara purata sehingga 13 tahun dan mati akibat aterosklerosis dan penyakit yang berkaitan -,. Walaupun sifat genetik penyakit itu, ia tidak diwarisi.
Bentuk dewasa - sindrom Werner - adalah patologi genetik, diwarisi, bermula selepas 18 tahun, dicirikan oleh penuaan awal, perkembangan penyakit usia tua: , . Membawa kepada kematian.
Punca
Sindrom Hutchinson-Gilford adalah akibat daripada mutasi, perubahan dalam struktur gen yang berlaku secara spontan atau di bawah pengaruh faktor luaran. Pembawa keturunan manusia ialah molekul DNA. Gen terdiri daripada asid amino yang bersambung antara satu sama lain dalam urutan yang ketat. Perubahan dalam komposisi rantai polipeptida membawa kepada penyakit genetik.
Dengan progeria, perubahan struktur berlaku pada gen yang bertanggungjawab untuk sintesis protein lamin. Asid amino cytisine digantikan oleh timin. Lamin patologi dipanggil progerin, pengumpulan yang membawa kepada kematian sel pramatang. Perubahan molekul membawa kepada proses yang serupa dengan penuaan semula jadi.
Progeria dewasa juga merupakan akibat daripada mutasi gen. Sintesis enzim yang bertanggungjawab untuk fungsi DNA terganggu. Kerosakan yang terhasil alat genetik menyebabkan penuaan pramatang sel somatik.
simptom
Gejala progeria kanak-kanak mempunyai yang berikut:
- bertubuh kecil;
- kekurangan tisu subkutan;
- urat diluaskan di bawah kulit;
- tengkorak yang tidak seimbang besar;
- kekurangan rambut di kepala;
- pembangunan fizikal yang lemah;
- mata besar;
- kecacatan gigi;
- "dada berpaut";
- suara tinggi.
Walaupun ketinggalan dalam perkembangan fizikal, kanak-kanak dengan sindrom Hutchinson-Gilford telah berkembang dari segi intelek dan tidak ketinggalan di belakang rakan-rakan mereka dalam perkembangan mental. Progeria kanak-kanak disertai dengan perkembangan aterosklerosis dari umur 5 tahun dan peningkatan patologi jantung - bunyi bising muncul pada auskultasi, gejala hipertrofi miokardium. Penyakit jantung- punca kematian yang paling biasa.
Kes progeria pada orang dewasa, iaitu, sindrom Werner, dicirikan oleh keadaan berikut:
- uban awal dan kebotakan;
- penampilan kedutan nyanyuk pada usia muda;
- pigmentasi, kulit kering;
- pemadatan berserabut dalam tisu subkutan;
- suara menjadi selamba.
Progeria adalah punca ketidaksuburan lelaki dan wanita. Pada peringkat kemudian, penyakit itu muncul pada kaki. Disebabkan atrofi otot anggota badan menjadi lebih nipis, kontraktur sendi berkembang. "Pose penunggang" adalah ciri kerana lengan separuh bengkok. Tangan menjadi cacat, kuku menjadi kuning dan kelihatan seperti "cermin mata".
X-ray menunjukkan osteoporosis dan mendapan kapur dalam tisu periartikular, radas ligamen sendi. Progeria pada orang dewasa sering disertai oleh tumor jinak pelbagai penyetempatan, penyakit endokrin, . Dalam 8-12% tumor malignan berlaku. Oleh itu, gejala progeria selalunya tidak jelas.
Rawatan
Sindrom Hutchinson-Gilford adalah penyakit maut yang selalu berakhir dengan kematian. Tiada rawatan etiotropik yang menghapuskan punca patologi. Aterosklerosis membawa kepada kematian, di mana kolesterol didepositkan pada dinding dalaman saluran darah, menyempitkan lumen arteri, dan aliran darah terganggu. Infarksi miokardium berkembang. Plak aterosklerotik menyebabkan pembentukan, yang boleh pecah dari dinding saluran dan menyebabkan gangguan peredaran otak, strok.
Rawatan progeria bertujuan untuk mengurangkan manifestasi aterosklerosis dan termasuk diet dengan kandungan rendah lemak haiwan, kaya dengan produk protein: daging tanpa lemak, ikan, keju kotej. Terapi ubat melibatkan penggunaan statin - ubat yang menurunkan paras kolesterol darah:
- Atorvastatin Pfizer;
- "Lipofen";
- "Rosuvastatin Sandoz";
- "Simvastatin";
- "Epadol-neo."
Dadah dalam kumpulan ini mengurangkan kepekatan kolesterol dan menjejaskan kandungan lipid dalam darah.
Dengan progeria, pemantauan berterusan keadaan sistem kardiovaskular adalah perlu. Untuk mencegah dan merawat penyakit jantung, ubat-ubatan digunakan yang mengurangkan pembekuan darah dan mempunyai sifat antiplatelet:
- "Cardiomagnyl";
- "Warfarin Orion";
- "Heparin";
- "Ipaton."
Hormon pertumbuhan dan prosedur fisioterapeutik digunakan untuk memulihkan fungsi sendi. Gigi susu dicabut kerana progeria pada kanak-kanak membawa kepada pertumbuhan terjejas.
Dadah telah muncul yang memanjangkan hayat pesakit dengan progeria, dan dengan mereka harapan bahawa dengan pembangunan penyelidikan genetik, ia akan menjadi mungkin untuk menyembuhkan penyakit yang dianggap membawa maut.
Kajian Intensif patologi genetik di Rusia dan di seluruh dunia bermula pada abad ke-21. Penyelidik telah mendapati bahawa progerin terkumpul dalam kuantiti yang kecil dalam badan yang sihat, dan kandungannya dalam sel meningkat dengan usia. Sindrom Hutchinson-Gilford dan penuaan semulajadi mempunyai sebab biasa. Dengan pembangunan Sains Perubatan Ia akan menjadi mungkin bukan sahaja untuk sembuh penyakit serius, tetapi juga untuk melawan usia tua.
Adakah semuanya betul dalam artikel? titik perubatan penglihatan?
Balas hanya jika anda telah mengesahkan pengetahuan perubatan
Penyakit dengan gejala yang sama:
Hiperplasia korteks adrenal - keadaan patologi, di mana terdapat pendaraban pesat tisu yang membentuk kelenjar ini. Akibatnya, saiz organ bertambah dan fungsinya terjejas. Penyakit ini didiagnosis pada lelaki dan wanita dewasa dan kanak-kanak kecil. Perlu diingat bahawa bentuk patologi yang paling biasa adalah hiperplasia kongenital korteks adrenal. Walau apa pun, penyakit ini agak berbahaya, jadi apabila gejala pertama muncul, anda harus segera menghubungi institusi perubatan untuk peperiksaan dan pelantikan yang menyeluruh kaedah yang berkesan terapi.