☰

Suppositori antivirus Genferon untuk kanak-kanak

Pengeluar: Biocad JSC

Nombor pendaftaran: No RK-LS-5 No 016800

Tarikh pendaftaran: 26.04.2016 - 26.04.2021

Arahan

  • bahasa Rusia

Nama dagangan

GENFERON® CAHAYA

Nama bukan proprietari antarabangsa

Borang dos

Suppositori 125,000 IU, 250,000 IU untuk pentadbiran faraj atau rektum

Kompaun

Satu suppository mengandungi

bahan aktif:

eksipien: dextran 60,000, makrogol 1500, polisorbat 80, pengemulsi T2, natrium hidrogen sitrat, asid sitrik, air yang telah disucikan, lemak keras.

Penerangan

Suppositori berwarna putih atau putih dengan warna kekuningan, berbentuk silinder dengan hujung runcing, seragam dalam bahagian membujur. Batang udara atau lekukan berbentuk corong dibenarkan pada potongan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Imunomodulator. Imunostimulan

Kod ATX L03A

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Apabila ubat diberikan secara rektum, bioavailabiliti tinggi (lebih daripada 80%) interferon diperhatikan, dan oleh itu kedua-dua kesan imunomodulator sistemik tempatan dan ketara dicapai. Apabila digunakan secara intravaginal, disebabkan kepekatan yang tinggi di tempat jangkitan dan penetapan pada sel-sel membran mukus, kesan antivirus, antiproliferatif dan antibakteria tempatan yang ketara dicapai, manakala kesan sistemik, disebabkan oleh kapasiti penyerapan yang rendah dari faraj. mukosa, adalah tidak penting.

Kepekatan maksimum interferon dalam serum darah dicapai 5 jam selepas pentadbiran rektum atau vagina ubat. Laluan utama perkumuhan α-interferon ialah katabolisme buah pinggang. Separuh hayat adalah 12 jam, yang memerlukan penggunaan ubat 2 kali sehari.

Farmakodinamik

GENFERON® LIGHT adalah ubat gabungan, kesannya ditentukan oleh komponen yang termasuk dalam komposisinya. Mempunyai kesan tempatan dan sistemik.

Komposisi ubat GENFERON® LITE termasuk interferon manusia rekombinan alpha-2b, dihasilkan oleh strain bakteria Escherichia coli, di mana gen interferon alpha-2b manusia diperkenalkan menggunakan kaedah kejuruteraan genetik.

Pengaktifan di bawah pengaruh interferon leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukus memastikan penyertaan aktif mereka dalam penghapusan fokus patologi; di samping itu, disebabkan oleh pengaruh interferon, pemulihan pengeluaran immunoglobulin A rembesan dicapai Kesan antibakteria dimediasi oleh tindak balas sistem imun, dipertingkatkan di bawah pengaruh interferon.

Taurine membantu menormalkan proses metabolik dan penjanaan semula tisu, mempunyai kesan penstabilan membran dan imunomodulator. Sebagai antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan spesies oksigen reaktif, pengumpulan berlebihan yang menyumbang kepada perkembangan proses patologi. Taurine membantu mengekalkan aktiviti biologi interferon, meningkatkan kesan terapeutik ubat.

Petunjuk untuk digunakan

    sebagai komponen terapi kompleks - untuk rawatan jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit berjangkit lain etiologi bakteria dan virus pada kanak-kanak

    untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan saluran urogenital pada kanak-kanak dan wanita, termasuk wanita hamil, dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan diawasi oleh doktor

Arahan penggunaan dan dos

Ubat ini boleh digunakan pada orang dewasa secara faraj dan rektum:

pada kanak-kanak - hanya secara rektal!

Kaedah pentadbiran, dos dan tempoh kursus bergantung pada umur, keadaan klinikal tertentu dan ditentukan oleh doktor yang hadir.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun, GENFERON® LIGHT digunakan dalam dos 250,000 IU. Pada kanak-kanak dari lahir hingga 7 tahun, adalah selamat untuk menggunakan ubat pada dos 125,000 IU interferon alfa-2b setiap suppositori. Pada wanita yang hamil 13-40 minggu, ubat ini digunakan pada dos 250,000 IU interferon alfa-2b setiap suppositori.

Penyakit berjangkit dan keradangan akut saluran urogenital pada kanak-kanak: 1 suppository rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari terhadap latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan diawasi oleh doktor.

Penyakit berjangkit dan keradangan saluran urogenital pada wanita hamil: 1 suppository (250,000 IU) secara faraj 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan diawasi oleh doktor.

Penyakit berjangkit dan keradangan saluran urogenital pada wanita: 1 suppository (250,000 IU) secara faraj atau rektum (bergantung kepada jenis penyakit) 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari terhadap latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan diawasi oleh doktor. Untuk bentuk yang berpanjangan, 1 suppository 3 kali seminggu, setiap hari, selama 1-3 bulan.

Jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit akut lain yang bersifat virus pada kanak-kanak: 1 suppository rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam selari dengan terapi utama selama 5 hari. Jika, selepas tempoh rawatan 5 hari, gejala penyakit tidak berkurangan atau menjadi lebih ketara, pesakit harus berjumpa doktor. Mengikut petunjuk klinikal, adalah mungkin untuk mengulangi kursus rawatan selepas selang 5 hari.

Penyakit berjangkit dan keradangan kronik etiologi virus pada kanak-kanak: 1 suppository (250,000 IU) secara rektum 2 kali sehari pada selang 12 jam selari dengan terapi standard selama 10 hari. Kemudian selama 1-3 bulan - 1 suppository secara rektal pada waktu malam setiap hari.

Kesan sampingan

Ubat ini diterima dengan baik oleh pesakit.

Sangat jarang berlaku (kejadian kurang daripada 1 dalam 10,000 kes)

- tindak balas alahan (laporan tunggal).

Fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang dalam masa 72 jam selepas pemberhentian pentadbiran. Penerusan rawatan adalah mungkin selepas berunding dengan doktor.

Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang teruk atau mengancam nyawa telah diperhatikan.

Kontraindikasi

- intoleransi individu terhadap interferon dan bahan lain yang termasuk dalam ubat

Interaksi dadah

GENFERON® LIGHT paling berkesan sebagai komponen terapi kompleks. Apabila digabungkan dengan ubat antibakteria, fungicidal dan antiviral, potensiasi tindakan bersama diperhatikan, yang memungkinkan untuk mencapai kesan terapeutik yang tinggi.

Arahan khas

Gunakan dengan berhati-hati semasa memburukkan lagi penyakit alahan dan autoimun.

Kehamilan dan penyusuan

Kajian klinikal telah membuktikan keberkesanan dan keselamatan penggunaan ubat GENFERON® LITE pada wanita yang hamil 13-40 minggu. Keselamatan ubat pada trimester pertama kehamilan belum dikaji.

Tiada sekatan untuk digunakan semasa penyusuan.

Ciri-ciri kesan ubat pada keupayaan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Ubat GENFERON® LIGHT tidak menjejaskan prestasi aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan kelajuan tindak balas.

Terlebih dos

Tiada kes overdosis dengan GENFERON® LITE telah dilaporkan. Jika anda secara tidak sengaja memberikan lebih banyak suppositori pada satu masa daripada yang ditetapkan oleh doktor anda, pemberian selanjutnya hendaklah digantung selama 24 jam, selepas itu rawatan boleh disambung semula mengikut rejimen yang ditetapkan.

Pengeluar: Biocad JSC

Nombor pendaftaran: No RK-LS-5 No 016800

Tarikh pendaftaran: 26.04.2016 - 26.04.2021

Arahan

  • bahasa Rusia

Nama dagangan

GENFERON® CAHAYA

Nama bukan proprietari antarabangsa

Borang dos

Suppositori 125,000 IU, 250,000 IU untuk pentadbiran faraj atau rektum

Kompaun

Satu suppository mengandungi

bahan aktif:

eksipien: dextran 60,000, makrogol 1500, polisorbat 80, pengemulsi T2, natrium hidrogen sitrat, asid sitrik, air yang telah disucikan, lemak keras.

Penerangan

Suppositori berwarna putih atau putih dengan warna kekuningan, berbentuk silinder dengan hujung runcing, seragam dalam bahagian membujur. Batang udara atau lekukan berbentuk corong dibenarkan pada potongan.

Kumpulan farmakoterapeutik

Imunomodulator. Imunostimulan

Kod ATX L03A

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Apabila ubat diberikan secara rektum, bioavailabiliti tinggi (lebih daripada 80%) interferon diperhatikan, dan oleh itu kedua-dua kesan imunomodulator sistemik tempatan dan ketara dicapai. Apabila digunakan secara intravaginal, disebabkan kepekatan yang tinggi di tempat jangkitan dan penetapan pada sel-sel membran mukus, kesan antivirus, antiproliferatif dan antibakteria tempatan yang ketara dicapai, manakala kesan sistemik, disebabkan oleh kapasiti penyerapan yang rendah dari faraj. mukosa, adalah tidak penting.

Kepekatan maksimum interferon dalam serum darah dicapai 5 jam selepas pentadbiran rektum atau vagina ubat. Laluan utama perkumuhan α-interferon ialah katabolisme buah pinggang. Separuh hayat adalah 12 jam, yang memerlukan penggunaan ubat 2 kali sehari.

Farmakodinamik

GENFERON® LIGHT adalah ubat gabungan, kesannya ditentukan oleh komponen yang termasuk dalam komposisinya. Mempunyai kesan tempatan dan sistemik.

Komposisi ubat GENFERON® LITE termasuk interferon manusia rekombinan alpha-2b, dihasilkan oleh strain bakteria Escherichia coli, di mana gen interferon alpha-2b manusia diperkenalkan menggunakan kaedah kejuruteraan genetik.

Pengaktifan di bawah pengaruh interferon leukosit yang terkandung dalam semua lapisan membran mukus memastikan penyertaan aktif mereka dalam penghapusan fokus patologi; di samping itu, disebabkan oleh pengaruh interferon, pemulihan pengeluaran immunoglobulin A rembesan dicapai Kesan antibakteria dimediasi oleh tindak balas sistem imun, dipertingkatkan di bawah pengaruh interferon.

Taurine membantu menormalkan proses metabolik dan penjanaan semula tisu, mempunyai kesan penstabilan membran dan imunomodulator. Sebagai antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan spesies oksigen reaktif, pengumpulan berlebihan yang menyumbang kepada perkembangan proses patologi. Taurine membantu mengekalkan aktiviti biologi interferon, meningkatkan kesan terapeutik ubat.

Petunjuk untuk digunakan

    sebagai komponen terapi kompleks - untuk rawatan jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit berjangkit lain etiologi bakteria dan virus pada kanak-kanak

    untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan saluran urogenital pada kanak-kanak dan wanita, termasuk wanita hamil, dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan diawasi oleh doktor

Arahan penggunaan dan dos

Ubat ini boleh digunakan pada orang dewasa secara faraj dan rektum:

pada kanak-kanak - hanya secara rektal!

Kaedah pentadbiran, dos dan tempoh kursus bergantung pada umur, keadaan klinikal tertentu dan ditentukan oleh doktor yang hadir.

Pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun, GENFERON® LIGHT digunakan dalam dos 250,000 IU. Pada kanak-kanak dari lahir hingga 7 tahun, adalah selamat untuk menggunakan ubat pada dos 125,000 IU interferon alfa-2b setiap suppositori. Pada wanita yang hamil 13-40 minggu, ubat ini digunakan pada dos 250,000 IU interferon alfa-2b setiap suppositori.

Penyakit berjangkit dan keradangan akut saluran urogenital pada kanak-kanak: 1 suppository rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari terhadap latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan diawasi oleh doktor.

Penyakit berjangkit dan keradangan saluran urogenital pada wanita hamil: 1 suppository (250,000 IU) secara faraj 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari dengan latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan diawasi oleh doktor.

Penyakit berjangkit dan keradangan saluran urogenital pada wanita: 1 suppository (250,000 IU) secara faraj atau rektum (bergantung kepada jenis penyakit) 2 kali sehari dengan selang 12 jam selama 10 hari terhadap latar belakang terapi khusus yang ditetapkan dan diawasi oleh doktor. Untuk bentuk yang berpanjangan, 1 suppository 3 kali seminggu, setiap hari, selama 1-3 bulan.

Jangkitan virus pernafasan akut dan penyakit akut lain yang bersifat virus pada kanak-kanak: 1 suppository rektum 2 kali sehari dengan selang 12 jam selari dengan terapi utama selama 5 hari. Jika, selepas tempoh rawatan 5 hari, gejala penyakit tidak berkurangan atau menjadi lebih ketara, pesakit harus berjumpa doktor. Mengikut petunjuk klinikal, adalah mungkin untuk mengulangi kursus rawatan selepas selang 5 hari.

Penyakit berjangkit dan keradangan kronik etiologi virus pada kanak-kanak: 1 suppository (250,000 IU) secara rektum 2 kali sehari pada selang 12 jam selari dengan terapi standard selama 10 hari. Kemudian selama 1-3 bulan - 1 suppository secara rektal pada waktu malam setiap hari.

Kesan sampingan

Ubat ini diterima dengan baik oleh pesakit.

Sangat jarang berlaku (kejadian kurang daripada 1 dalam 10,000 kes)

- tindak balas alahan (laporan tunggal).

Fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang dalam masa 72 jam selepas pemberhentian pentadbiran. Penerusan rawatan adalah mungkin selepas berunding dengan doktor.

Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang teruk atau mengancam nyawa telah diperhatikan.

Kontraindikasi

- intoleransi individu terhadap interferon dan bahan lain yang termasuk dalam ubat

Interaksi dadah

GENFERON® LIGHT paling berkesan sebagai komponen terapi kompleks. Apabila digabungkan dengan ubat antibakteria, fungicidal dan antiviral, potensiasi tindakan bersama diperhatikan, yang memungkinkan untuk mencapai kesan terapeutik yang tinggi.

Arahan khas

Gunakan dengan berhati-hati semasa memburukkan lagi penyakit alahan dan autoimun.

Kehamilan dan penyusuan

Kajian klinikal telah membuktikan keberkesanan dan keselamatan penggunaan ubat GENFERON® LITE pada wanita yang hamil 13-40 minggu. Keselamatan ubat pada trimester pertama kehamilan belum dikaji.

Tiada sekatan untuk digunakan semasa penyusuan.

Ciri-ciri kesan ubat pada keupayaan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Ubat GENFERON® LIGHT tidak menjejaskan prestasi aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan kelajuan tindak balas.

Terlebih dos

Tiada kes overdosis dengan GENFERON® LITE telah dilaporkan. Jika anda secara tidak sengaja memberikan lebih banyak suppositori pada satu masa daripada yang ditetapkan oleh doktor anda, pemberian selanjutnya hendaklah digantung selama 24 jam, selepas itu rawatan boleh disambung semula mengikut rejimen yang ditetapkan.

Lilin berwarna putih atau kuning muda. Mereka mempunyai bentuk silinder, hujung runcing, dan seragam di bahagian membujur, tetapi kehadiran kemasukan udara dibenarkan.

Dihasilkan dalam pek kadbod, di dalam satu pek tersebut terdapat 1 atau 2 bungkusan kontur yang mengandungi 5 suppositori.

Tindakan farmakologi

Genferon mempunyai kesan imunomodulator, antiproliferatif, antibakteria, antivirus, anestetik tempatan, dan regeneratif.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Kesan gabungan Genferon adalah disebabkan oleh komponen dalam komposisinya, yang mempunyai kesan tempatan dan sistemik.

Genferon mengandungi interferon rekombinan manusia alpha-2b . Ia disintesis oleh strain mikroorganisma Escherichia coli yang diubah suai secara genetik.

Taurin menormalkan proses metabolik dalam tisu, menggalakkan pertumbuhan semula mereka, berinteraksi dengan radikal oksigen bebas, meneutralkannya dan melindungi tisu daripada kerosakan. Interferon kurang terdedah kepada pereputan dan mengekalkan kesannya lebih lama kerana kehadiran taurin.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada interferon atau bahan lain yang terkandung dalam ubat adalah kontraindikasi terhadap penggunaannya. Rawatan dengan ubat tidak boleh diterima dalam 12 minggu pertama kehamilan. Genferon juga harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit sistem imun yang memburukkan lagi.

Kesan sampingan

Apabila dirawat dengan ubat pada dos 10,000,000 IU sehari atau lebih, kemungkinan mengembangkan kesan sampingan berikut meningkat:

  • sakit kepala - sebelah sistem saraf pusat;
  • leukopenia, trombositopenia - dari sisi sistem hematopoietik;
  • tindak balas sistemik (peningkatan berpeluh, peningkatan keletihan, sakit pada otot dan sendi, penurunan selera makan).

Reaksi alahan mungkin berlaku: ruam kulit, gatal-gatal. Gejala ini boleh diterbalikkan dan hilang dalam masa 72 jam selepas menghentikan ubat.

Arahan untuk lilin Genferon

Arahan penggunaan Genferon menjelaskan bahawa tempoh rawatan, dos dan laluan pentadbiran ditentukan oleh doktor yang merawat dan bergantung kepada penyakit tertentu. Arahan untuk menggunakan suppositori Genferon dan arahan untuk Genferon kanak-kanak hampir sama dengan rejimen yang dicadangkan untuk menggunakan ubat tersebut. Walau bagaimanapun, laluan rektum atau faraj pentadbiran dadah tidak selalu sesuai untuk kanak-kanak, jadi dalam beberapa kes adalah wajar mempertimbangkan beralih kepada analog Genferon dengan laluan pentadbiran lain (tablet, salap, sirap).

Dadah digunakan secara faraj atau secara rektal .

Apabila merawat penyakit sistem genitouriner yang bersifat keradangan berjangkit pada wanita, disyorkan untuk mentadbir 1 suppository (500,000 IU atau 1,000,000 IU, bergantung kepada bentuk penyakit) secara faraj atau rektum (bergantung kepada bentuk penyakit) 2 hari sehari selama 10 hari. Untuk bentuk jangka panjang dan kronik, adalah mungkin untuk mentadbir 1 suppository setiap hari. Dalam kes ini, kursus rawatan adalah dari 1 hingga 3 bulan.

Penggunaan 1 suppository (500,000 IU) secara intravaginal pada waktu pagi dan 1 suppository (1,000,000 IU) secara rektum pada waktu petang serentak dengan penggunaan intravaginal suppositori antibakteria adalah wajar sekiranya berlaku proses keradangan berjangkit yang serius semasa organ genital dalaman.

Rawatan penyakit saluran urogenital yang bersifat keradangan berjangkit pada lelaki dikurangkan kepada rejimen rawatan berikut: 1 suppositori digunakan secara rektal (dos bergantung kepada bentuk penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.

Terlebih dos

Sehingga kini, tiada data mengenai kes-kes berlebihan dengan Genferon. Sekiranya sejumlah besar suppositori secara tidak sengaja diberikan pada masa yang sama, adalah perlu untuk berhenti menggunakan ubat selama sehari. Selepas masa yang ditentukan telah berlalu, anda boleh mula menggunakan Genferon semula mengikut rejimen yang ditetapkan.

Interaksi

Dan mereka meningkatkan kesan komponen Genferon. Benzocaine mengurangkan aktiviti bakterisida dan bakteriostatik sulfonamida . Bukan narkotik sering meningkatkan kesannya benzocaine .

Syarat jualan

Di Rusia dan Ukraine, Genferon boleh dibeli di farmasi hanya dengan preskripsi.

Keadaan penyimpanan

Ubat mesti disimpan di luar jangkauan kanak-kanak, di tempat yang gelap dalam julat suhu 2-8 ° C.

Terbaik sebelum tarikh

Arahan khas

Genferon paling berkesan apabila digunakan serentak dengan ubat antimikrob.

Tiada data yang boleh dipercayai tentang keselamatan menggunakan ubat semasa haid. Oleh itu, anda harus menggunakan ubat dengan berhati-hati semasa haid.

Analog Genferon

Padanan kod ATX Tahap 4:

Perlu diingat dengan segera bahawa analog yang dibentangkan di farmasi kami selalunya lebih murah daripada Genferon itu sendiri, dan dalam kebanyakan kes, harga analog yang berpatutan dikaitkan dengan asal Ukraine mereka.

Jadi, apakah yang boleh anda gantikan lilin Genferon dengan:

  • analog lengkap dari segi bahan aktif dan bentuk pelepasan – Vitaferon, Viferon-Feron, Farmbiotek, Kipferon ;
  • analog untuk bahan aktif - , Alfarona, Bioferon, Virogel, Introbion interferon alfa-2b, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Realdiron dan lain-lain.

Lilin Genferon untuk kanak-kanak

Bagi kanak-kanak, arahan penggunaan ubat tidak mengenakan had umur untuk penggunaannya. Walau bagaimanapun, suppositori antivirus untuk kanak-kanak di bawah umur 7 tahun (untuk bayi termasuk) paling baik digunakan dalam dos 125,000 IU, dan untuk kanak-kanak berumur 7 tahun ke atas - dalam dos 250,000 IU, yang sepadan dengan bentuk pelepasan ubat yang dipanggil Genferon Light.

Keserasian alkohol

Tiada data mengenai kesan gabungan penggunaan alkohol dan Genferon, bagaimanapun, dalam terapi kompleks, sejumlah ubat antibakteria sering digunakan, yang mana alkohol tidak serasi. Oleh itu, adalah disyorkan untuk menahan diri daripada minum alkohol semasa tempoh rawatan dengan Genferon sebagai sebahagian daripada terapi multikomponen.

Dengan antibiotik

Genferon lebih berkesan apabila digunakan serentak dengan ubat antibakteria.

Suppositori Genferon semasa kehamilan

Arahan menunjukkan keperluan untuk mengimbangi faedah rawatan dengan ubat dan risiko kepada janin jika perlu menggunakan Genferon. Walaupun dalam kebanyakan kes penggunaan ubat menyebabkan ulasan positif semasa kehamilan.

Pada trimester kehamilan kedua dan ketiga (13-40 minggu) penggunaan ditunjukkan sebagai sebahagian daripada terapi multikomponen klamidia, herpes genital, ureaplasmosis, jangkitan sitomegalovirus, mycoplasmosis, jangkitan human papillomavirus, bakvaginosis jika terdapat gejala ketidakselesaan, gatal-gatal dan sensasi lain di bahagian bawah saluran genitouriner.

Ulasan tentang Genferon

Secara umum, ulasan mengenai lilin Genferon, yang boleh dibaca di pelbagai forum, berkisar dari neutral hingga positif.

Terapi gabungan (terutamanya suppositori faraj) untuk penyakit virus sistem genitouriner pada wanita menimbulkan banyak ulasan dan persoalan: papillomavirus manusia (HPV), sitomegalovirus, virus herpes . Selalunya, pesakit melaporkan keberkesanan rawatan apabila doktor menetapkan terapi menggunakan suppositori 1,000,000 IU untuk rawatan HPV.

Selalunya terdapat laporan kenaikan suhu berkala dan kemerosotan kesihatan semasa penggunaan suppositori dengan " orang dewasa» dos pada kanak-kanak (tidak disyorkan oleh arahan).

Perlu diingatkan bahawa persoalan penggunaan ubat yang betul semasa kehamilan mesti diselesaikan secara langsung dengan doktor yang hadir.

Persoalan tentang keberkesanan perbandingan Genferon dan analognya sering dibangkitkan, sebagai contoh:

Mana yang lebih baik: Kipferon atau Genferon?

Dan Genferon, yang berbeza bukan sahaja dalam komposisi tetapi juga dalam tanda-tanda, sering ditetapkan dalam rawatan kompleks penyakit sistem genitouriner, sementara pendapat pesakit cenderung ke arah keberkesanan yang lebih besar daripada yang terakhir.

Mana yang lebih baik: Viferon atau Genferon?

Secara objektif, seseorang boleh perhatikan sedikit perbezaan antara Viferon dan Genferon dalam komposisi ubat-ubatan (Viferon mengandungi vitamin C, yang melindungi interferon daripada denaturasi pesat dalam rektum), jika tidak, mereka adalah sama (petunjuk dan rejimen rawatan), dan pendapat biasa. orang lebih berdasarkan ulasan kenalan dan rakan, daripada fakta terbukti penggunaan ubat-ubatan ini.

Harga Genferon

Bagi Rusia, harga purata lilin Genferon sebanyak 1 juta IU ialah 490 rubel, dan lilin sebanyak 500 ribu IU berharga kira-kira 370 rubel. Bergantung pada rantau ini, tidak ada perbezaan yang ketara dalam harga, contohnya, di Moscow harga Genferon 500,000 IU berkisar antara 340 hingga 380 rubel, dan di Omsk - dari 360 hingga 370 rubel.

Ukraine menawarkan kami harga yang lebih tinggi untuk ubat-ubatan yang sepadan. Berapakah kos untuk membeli Genferon di farmasi Ukraine? Pembelian itu akan menelan kos kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada di Rusia, dan akan berjumlah 1,000,000 IU untuk Genferon secara purata 190 Hryvnia. Kos suppositori dengan dos 500,000 IU adalah hampir 160 Hryvnia.

Pesakit tidak selalu berpuas hati dengan laluan rektum dan faraj pentadbiran dadah, dan dalam beberapa kes suppositori boleh digantikan dengan tablet, salap atau suntikan komposisi yang serupa.

  • Farmasi dalam talian di Rusia Rusia
  • Farmasi dalam talian di Kazakhstan Kazakhstan

terima kasih

Ubat Genferon adalah agen imunomodulator dengan aktiviti antimikrobial, yang digunakan terutamanya untuk rawatan patologi radang saluran genitouriner pada lelaki dan wanita. Aktiviti antimikrob Genferon meluas kepada kumpulan mikroorganisma patogen yang agak besar - virus, bakteria, mycoplasmas, kulat dan lain-lain. Ciri-ciri imunomodulator menampakkan diri dalam bentuk pengaktifan komponen pertahanan imun, yang memastikan keberkesanan terhadap mikrob tahan lama yang mencetuskan penyakit radang kronik.

Genferon mempunyai kesan sistemik dan tempatan, mengaktifkan komponen sistem imun yang bertindak pada membran mukus dan dalam darah.

Penerangan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk suppositori (lilin) ​​untuk pentadbiran faraj atau rektum. Suppositori Genferon mempunyai bentuk silinder dengan hujung yang tajam, dan berwarna putih atau kekuningan muda. Permukaan dalaman suppository mempunyai struktur seragam. Kadang-kadang bahagian suppositori mendedahkan teras udara atau kemurungan kecil berbentuk corong.

Ubat Genferon dalam sebarang dos dihasilkan dalam pakej 5 atau 10 suppositori oleh syarikat farmaseutikal domestik Biocad CJSC.

Borang keluaran

Suppositori (lilin) ​​Genferon mengandungi interferon manusia alpha 2b dalam dos yang berbeza-beza sebagai salah satu bahan aktif. Bergantung pada dos interferon manusia, ubat ini boleh didapati dalam tiga jenis suppositori:
1. Genferon 250,000 – mengandungi interferon alpha 2b dalam jumlah 250,000 IU.
2. Genferon 500,000 – mengandungi interferon alpha 2b dalam jumlah 500,000 IU.
3. Genferon 1000,000 – mengandungi interferon alpha 2b dalam jumlah 1,000,000 IU.

Dos Genferon yang berbeza digunakan untuk pendekatan yang berbeza untuk rawatan patologi yang berlaku dengan keparahan, tempoh, gejala klinikal yang berbeza, dsb.

Kompaun

Suppositori Genferon mengandungi tiga komponen utama sebagai bahan aktif:
1. Interferon manusia alpha 2b pada dos 250,000 IU, 500,000 IU dan 1000,000 IU.
2. Asid aminosulfonik – taurin dalam jumlah 0.01 g.
3. Anestetik tempatan - benzocaine atau anestesi dalam jumlah 0.055 g.

Oleh kerana komponen aktif ubat memerlukan persekitaran khas untuk penembusan pantas ke dalam aliran darah dan penetapan pada membran mukus faraj atau rektum, lemak keras dipilih sebagai bahan optimum untuk tujuan ini. Dalam lemak pepejal, komponen aktif dan eksipien lain diagihkan secara sama rata, yang memastikan penembusan ke dalam aliran darah, penstabilan dalam jumlah suppositori, dll. Komponen tambahan adalah betul-betul sama dan terkandung dalam kuantiti yang sama.

Jadi, eksipien Genferon adalah seperti berikut:

  • dextran 60,000;
  • polisorbat 80;
  • pengemulsi T2;
  • natrium hidrogen sitrat;
  • asid sitrik;
  • air yang disucikan (diionisasi);
  • lemak keras.

Penyerapan, pengedaran dan perkumuhan daripada badan

Penggunaan rektum suppositori (suppositori) Genferon
Pengenalan Genferon ke dalam rektum membawa kepada hubungan rapat ubat dengan membran mukus, kaya dengan darah dan saluran limfa, yang mana komponen aktif mudah diserap ke dalam darah. Apabila diberikan ke dalam rektum, kira-kira 80% daripada dos diserap ke dalam aliran darah. Kepekatan maksimum komponen aktif dalam darah diperhatikan 5 jam selepas pentadbiran suppositori. Tahap penyerapan dadah yang tinggi ke dalam darah membolehkan ubat itu bukan sahaja mempunyai kesan tempatan, tetapi juga sistemik.

Penggunaan faraj suppositori (lilin) ​​Genferon
Apabila Genferon ditadbir ke dalam faraj, kesan tempatan dicapai dengan pengumpulan sebahagian besar dos dalam fokus patologi. Mukosa faraj tidak mempunyai kapasiti penyerapan yang tinggi, jadi penembusan komponen aktif ke dalam aliran darah adalah minimum. Disebabkan oleh keadaan ini, apabila diberikan secara faraj, ubat ini mempunyai kesan tempatan terutamanya, dan hanya sedikit kesan sistemik. Kepekatan maksimum dalam aliran darah dan di tapak keradangan pada membran mukus dicapai, secara purata, 5 jam selepas pentadbiran suppositori.

Dadah Genferon mengalami pemecahan kepada metabolit dalam buah pinggang, yang dikumuhkan dalam air kencing. Masa di mana separuh dos ubat Genferon dihapuskan dipanggil separuh hayat - T1/2. T1/2 untuk Genferon adalah 12 jam, yang menjadikannya perlu untuk menggunakan ubat sekurang-kurangnya dua kali sehari.

Kesan terapeutik (prinsip rawatan)

Genferon adalah ubat gabungan - imunomodulator, yang digunakan terutamanya untuk rawatan penyakit radang kronik saluran genitouriner pada lelaki dan wanita. Kesan terapeutik disediakan oleh bahan aktif yang termasuk dalam komposisinya - interferon alpha 2b, taurine dan benzocaine.

Kesan interferon

Interferon manusia rekombinan alpha 2b diperoleh dengan memperkenalkan gen khas ke dalam badan bakteria Escherichia coli, yang menghasilkan bahan ini. Interferon manusia alpha 2b mempunyai kesan tempatan dan sistemik berikut:
  • kesan antivirus;
  • kesan antibakteria;
  • kesan imunomodulator;
  • kesan antiproliferatif (menghentikan pembiakan mikroorganisma patogen).
Genferon memberikan kesan antivirusnya dengan mempengaruhi enzim tertentu yang membantu menghentikan pembiakan virus. Selain mengaktifkan enzim, Genferon secara langsung menyekat isyarat untuk pembiakan zarah virus.

Kesan antibakteria ubat itu dicapai melalui pengaktifan sel sistem imun, yang mula lebih berkesan melawan bakteria patogen.

Kesan imunomodulator ubat Genferon ditunjukkan dengan meningkatkan aktiviti sel imunokompeten, yang secara langsung menangkap sel mikrob, memusnahkannya, dan mengeluarkannya dari badan. Kesan ini dipanggil peningkatan aktiviti komponen selular imuniti, yang disediakan oleh T-limfosit atau, seperti yang dipanggil, CD8+. T-limfosit yang diaktifkan dengan cepat memusnahkan bakteria dan virus patogen yang berada di dalam darah dan telah menembusi sel-sel badan manusia. Sebagai tambahan kepada sel yang terjejas oleh mikrob patogen, limfosit T mengenali dan memusnahkan sel yang telah mengalami transformasi tumor dan boleh berfungsi sebagai sumber pertumbuhan tumor selanjutnya.

Selain mengaktifkan T-limfosit, Genferon meningkatkan aktiviti sel pembunuh (sel NK, CD16+), yang mampu memusnahkan 5-10 kali lebih mikroorganisma patogen berbanding limfosit. Peningkatan aktiviti sel pembunuh dikaitkan dengan peningkatan dalam kelajuan dan kecekapan proses fagositosis, yang dipastikan oleh pembebasan besar-besaran sel khas - makrofaj yang hidup dalam tisu badan.

Arah kedua pengaktifan pertahanan imun badan di bawah pengaruh ubat Genferon dicirikan oleh peningkatan pengeluaran molekul biologi khas - antibodi yang diarahkan terhadap mikroorganisma patogen. Antibodi adalah imunoglobulin, dan dihasilkan oleh sel khas - B-limfosit yang beredar dalam darah.

Dadah Genferon juga meningkatkan pengeluaran molekul kompleks histokompatibiliti, yang diperlukan untuk mengenal pasti sel tubuh manusia sendiri dan membezakannya daripada struktur mikrob patogen dan sel yang dijangkiti virus.

Genferon mengaktifkan semua jenis leukosit yang dilokalkan di permukaan dan di dalam membran mukus, yang memungkinkan untuk meningkatkan tindak balas imun dan dengan berkesan menghapuskan tumpuan patologi dalam masa yang sesingkat mungkin. Komponen ubat Genferon meningkatkan sintesis molekul immunoglobulin A (IgA), yang memberikan perlindungan terhadap mikroorganisma patogen pada membran mukus dan mencegah berulangnya keradangan.

Kesan antiproliferatif ubat dinyatakan dalam penindasan langsung aktiviti alat genetik virus dan klamidia, yang menghentikan pembiakan yang terakhir.

Kesan Taurin

Taurin mempunyai kesan kompleks pada tisu badan manusia, menyebabkan kesan berikut:
  • menguatkan proses metabolik;
  • pecutan proses pembaikan tisu (penjanaan semula);
  • menormalkan sifat membran sel, meningkatkan kestabilan dan daya maju sel;
  • sifat anti-radang;
  • kesan imunomodulator;
  • kesan antioksidan yang dikaitkan dengan meneutralkan radikal bebas dan menghentikan tindak balas rantai peroksidasi;
  • meningkatkan aktiviti interferon alpha 2b.

Kesan Benzocaine

Benzocaine adalah ubat anestetik tempatan yang tidak diserap ke dalam darah dan tidak mempunyai kesan sistemik. Kesan utama benzocaine:
1. Menyekat penghantaran sensasi sakit di sepanjang serabut saraf.
2. Mereka menyekat persepsi kesakitan oleh proses sel saraf.

Oleh itu, ubat Genferon telah menyatakan kesan terapeutik yang berkesan boleh menyembuhkan penyakit radang kronik jangka panjang saluran genitouriner lelaki dan wanita.

Petunjuk

Oleh kerana julat sifat terapeutik Genferon agak besar, ia telah digunakan secara meluas dalam terapi kompleks pelbagai penyakit radang sistem genitouriner lelaki dan wanita. Genferon digunakan sebagai ubat bebas dan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks menggunakan kaedah bukan ubat.
Genferon ditunjukkan untuk penyakit berikut:
  • herpes alat kelamin;
  • klamidia;
  • mikoplasmosis;
  • kandidiasis vulva dan faraj (contohnya, kandidiasis vulvovaginal berulang kronik);
  • papillomavirus manusia (papilloma dan kondiloma);
  • serviks (keradangan saluran serviks);
  • vulvovaginitis (keradangan faraj dan vestibule);
  • bartholinitis (keradangan kelenjar Bartholin);
  • keradangan kelenjar prostat (prostatitis) pada lelaki;
  • uretritis (keradangan uretra);
  • balanitis (keradangan glans zakar);
  • balanoposthitis (keradangan gabungan glans zakar dan kulup);
  • hepatitis virus.

Kontraindikasi

Kontraindikasi mutlak terhadap penggunaan Genferon adalah kehadiran sensitiviti atau alahan kepada mana-mana komponen ubat. Sebagai tambahan kepada kontraindikasi mutlak ini, terdapat syarat-syarat yang diperlukan untuk membuat keputusan yang seimbang tentang mengambil ubat, dan menjalankan terapi di bawah pengawasan perubatan yang rapat. Kontraindikasi relatif tersebut termasuk syarat berikut:
  • penyakit autoimun (contohnya, tiroiditis Hashimoto, lupus erythematosus sistemik, diabetes mellitus jenis I, glomerulonephritis, dll.);
  • pemburukan keadaan alahan;
  • kehamilan sehingga 12 minggu;
  • umur kanak-kanak sehingga 7 tahun.

Arahan penggunaan

Kaedah menggunakan ubat Genferon berbeza pada lelaki dan wanita.

Skim permohonan untuk wanita

Bergantung pada keparahan patologi berjangkit dan keradangan sistem kencing dan pembiakan, tempoh kursus mereka, keterukan aduan, wanita perlu menggunakan Genferon 250,000 IU, 500,000 IU atau 1,000,000 IU. Suppositori diberikan dua kali sehari ke dalam faraj atau rektum, bergantung pada lokasi patologi (dalam faraj untuk jangkitan saluran kemaluan, dan dalam rektum untuk keradangan saluran kencing). Rawatan diteruskan sekurang-kurangnya 10 hari.

Dengan kehadiran penyakit radang jangka panjang saluran genitouriner, selepas kursus utama terapi yang berlangsung selama 10 hari, perlu terus mengambil Genferon selama 1-3 bulan, satu suppositori setiap tiga hari.

Penyakit berjangkit yang teruk pada saluran kemaluan boleh dirawat dengan menggabungkan suppositori Genferon dengan suppositori lain yang mempunyai ciri antibakteria dan antikulat. Dalam keadaan ini, pada waktu pagi, 1 supositori Genferon 500,000 IU disuntik ke dalam faraj, dan pada waktu petang, 1 supositori Genferon 1,000,000 IU disuntik ke dalam rektum, dan ubat kedua dengan aktiviti antikulat dan antimikrob yang ketara disuntik ke dalam faraj. . Kursus - 10 hari.

Untuk membersihkan faraj, menormalkan biocenosis mikrob, merawat jangkitan seksual dan keradangan sistem genitouriner, wanita hamil boleh menggunakan ubat Genferon, 1 suppositori 250,000 IU dua kali sehari. Untuk melakukan ini, satu suppositori dimasukkan ke dalam faraj pada waktu pagi dan petang selama 10 hari. Wanita hamil boleh menerima rawatan dari 13 hingga 40 minggu.

Skim permohonan untuk lelaki

Untuk rawatan penyakit berjangkit dan keradangan sistem kencing dan saluran kemaluan, lelaki menggunakan suppositori Genferon dalam dos 500,000 IU dan 1,000,000 IU, bergantung kepada keterukan patologi, tempoh penyakit dan keterukan gejala klinikal.

Genferon untuk lelaki diberikan secara rektum (ke dalam rektum), satu suppositori dua kali sehari, selama 10 hari.

Semasa menggunakan ubat Genferon, anda boleh menggunakan terapi vitamin (B dan C), yang dengan ketara meningkatkan keberkesanan ubat.

Skim permohonan untuk kanak-kanak

Kanak-kanak di bawah umur 7 tahun boleh menggunakan ubat Genferon Light pada dos 125,000 IU, semata-mata atas cadangan pakar pediatrik.

Kanak-kanak dan remaja berumur 7-14 tahun boleh menggunakan supositori Genferon dengan selamat pada dos 250,000 IU. Remaja berumur lebih dari 14 tahun boleh menggunakan ubat dalam sebarang dos (250,000 IU, 500,000 IU dan 1,000,000 IU), bergantung kepada keparahan penyakit.

Genferon paling kerap digunakan untuk merawat penyakit virus pernafasan akut atau jangkitan saluran kencing pada kanak-kanak. Suppositori diberikan kepada kanak-kanak secara eksklusif secara rektum, iaitu, ke dalam rektum. Elakkan memasukkan Genferon ke dalam faraj pada kanak-kanak perempuan di bawah umur 7 tahun, kerana mikroflora kanak-kanak tidak cukup berkembang dan tidak bersedia untuk terdedah kepada bahan kimia yang agresif terhadapnya.

Jadi, untuk rawatan jangkitan virus akut pada kanak-kanak, satu suppositori ditadbir ke dalam rektum dua kali sehari selama 5 hari. Sekiranya penyakit itu berlarutan atau kronik, maka tempoh rawatan dilanjutkan hingga 10 hari. Selepas menamatkan kursus, untuk mengelakkan jangkitan virus berulang dan menguatkan imuniti kanak-kanak, anda boleh mengambil satu suppositori secara rektal, pada waktu petang, sekali setiap dua hari, selama 1 hingga 3 bulan.

Rawatan penyakit sistem kencing dan organ genital pada kanak-kanak dijalankan menggunakan kursus 10 hari pentadbiran rektum ubat Genferon, satu suppositori dua kali sehari. Ia adalah perlu untuk memastikan bahawa selang antara dua suntikan Genferon tidak melebihi 12 jam.

Penggunaan ubat pada kanak-kanak mesti digabungkan dengan pengambilan vitamin A dan C, serta antibiotik dan ubat lain yang boleh digunakan untuk merawat patologi virus atau berjangkit-radang.

Kontraindikasi untuk penggunaan Genferon pada kanak-kanak adalah serupa dengan orang dewasa (patologi autoimun, tindak balas alahan). Sekiranya alahan berkembang, anda mesti segera berhenti mengambil ubat.

Terlebih dos

Sehingga kini, dos berlebihan ubat ini tidak pernah dikesan. Walau bagaimanapun, dalam keadaan di mana sejumlah besar suppositori diberikan sekaligus, perlu berehat daripada mengambilnya selama 24 jam, dan selepas sehari, teruskan rawatan mengikut rejimen yang ditunjukkan oleh doktor.

Kesan sampingan

Kesan sampingan jarang berlaku semasa mengambil ubat Genferon. Selalunya, pelbagai manifestasi tindak balas alahan diperhatikan, contohnya, sensasi terbakar dalam faraj atau rektum, ruam kulit, gatal-gatal. Sebagai peraturan, kesan sampingan alahan seperti itu hilang dengan sendirinya, 3 hari selepas menghentikan ubat. Dalam kes ini, adalah perlu untuk mengurangkan dos.


Jarang, semasa mengambil ubat Genferon, kesan sampingan berikut berkembang:

  • paracetamol dalam dos 500 – 1000 mg.

    Arahan khas

    Genferon tidak menjejaskan aktiviti sistem saraf, jadi seseorang boleh terlibat dalam apa-apa kerja yang berkaitan dengan peningkatan kepekatan dan kepekatan (contohnya, memandu kereta).

    Genferon semasa kehamilan

    Ubat Genferon selamat semasa kehamilan dari 13 hingga 40 minggu, dan untuk wanita menyusu, pada dos 250,000 IU. Keputusan untuk menggunakan Genferon pada wanita hamil dan menyusu harus dibuat dengan mengambil kira semua kemungkinan risiko dan faedah yang dijangkakan.

    Sekiranya terdapat keperluan untuk mengambil Genferon semasa penyusuan, maka lebih baik untuk sementara memindahkan anak ke formula buatan.

    Penggunaan ubat Genferon pada wanita hamil sehingga 12 minggu adalah tidak diingini, kerana tidak ada data objektif mengenai kesan ubat pada tubuh ibu dan janin.

    Penggunaan Genephron pada kanak-kanak

    Genferon pada kanak-kanak digunakan sebagai agen antivirus untuk rawatan jangkitan pernafasan akut dan keradangan sistem kencing. Walau bagaimanapun, ubat harus digunakan dengan berhati-hati dan hanya apabila manfaat yang dijangkakan dengan ketara melebihi semua risiko yang mungkin.

    Untuk merawat jangkitan virus pada kanak-kanak, lebih baik menggunakan ubat yang dibangunkan khas yang mengambil kira ciri-ciri fungsi sistem imun kanak-kanak. Harus diingat bahawa kanak-kanak bukanlah orang dewasa kecil, sistem imunnya berfungsi dengan cara yang berbeza, mekanisme imun berfungsi dalam mod yang berbeza.

    Ulasan

    Hari ini, imunomodulator Genferon mempunyai cadangan yang baik, yang dipastikan oleh keberkesanan ubat yang tinggi. Ubat ini paling kerap digunakan oleh orang yang telah lama menderita penyakit kronik sistem kencing dan pembiakan dan telah menjalani banyak kursus rawatan. Dalam keadaan sedemikian, kursus rawatan yang lengkap memastikan pengampunan penyakit, tetapi disebabkan oleh kegagalan sistem imun sendiri, turun naik yang sedikit boleh menyebabkan kambuh atau perkembangan dysbiosis, yang boleh wujud selama bertahun-tahun, mengurangkan kualiti kehidupan. Pengenalan imunomodulator Genferon sebagai sebahagian daripada terapi kompleks membantu mengelakkan kambuh dan memulihkan mikroflora normal sistem genitouriner. Dalam kebanyakan kes, terapi berjaya, dan tidak ada kambuhan penyakit yang menyakitkan, itulah sebabnya orang meninggalkan ulasan positif tentang Genferon.

    Dalam kes yang jarang berlaku, anda boleh menemui ulasan negatif mengenai ubat tersebut. Ini mungkin disebabkan oleh penggunaan ubat yang tidak betul, kekurangan petunjuk, atau gangguan mendalam pada status imun, yang memerlukan pembetulan yang serius. Sekiranya seseorang mempunyai gangguan imun yang serius, maka Genferon tidak akan mempunyai kesan yang ketara, dan kambuh penyakit akan berkembang. Sangat jarang, orang tidak sensitif terhadap interferon yang dihasilkan oleh jenis mikroorganisma tertentu, yang juga membawa kepada kekurangan kesan positif daripada ubat. Dalam kes ini, orang ramai meninggalkan maklum balas negatif.

    Arahan penggunaan:

    GENFERON ®,

    suppositori

    Nombor pendaftaran P N 001812/01 bertarikh 30/09/2009

    INN. Benzocaine + interferon alpha-2b + taurin.

    Borang dos. Suppositori faraj dan rektum.

    Kompaun. Genferon boleh didapati dalam tiga jenis.

    1. Satu suppository mengandungi: bahan aktif: interferon rekombinan manusia alpha-2 – 250,000 IU; taurin - 0.01 g, bius 0.055 g; eksipien: “lemak keras”, dextran 60000, polietilena oksida 1500, Tween 80, pengemulsi T2, natrium sitrat, asid sitrik, air tulen - jumlah yang mencukupi untuk mendapatkan suppositori seberat 1.65 g.

    2. Satu suppository mengandungi: bahan aktif: interferon rekombinan manusia alpha-2 – 500,000 IU; taurin - 0.01 g, bius 0.055 g; eksipien: Sama.

    3. Satu suppository mengandungi: bahan aktif: interferon rekombinan manusia alpha-2 – 1,000,000 IU; taurin - 0.01 g, bius 0.055 g; eksipien: Sama.

    Penerangan. Suppositori berwarna putih atau putih dengan warna kekuningan, berbentuk silinder dengan hujung runcing, seragam dalam bahagian membujur. Batang udara atau lekukan berbentuk corong dibenarkan pada potongan.

    Kumpulan farmakologi. Ejen imunomodulator, interferon.

    Kod ATX: L03AB05.

    Sifat farmakologi.

    Sifat imunobiologi.

    Genferon – ubat gabungan, kesannya ditentukan oleh komponen yang termasuk dalam komposisinya. Mempunyai kesan tempatan dan sistemik.

    Dadah Genferon termasuk interferon manusia rekombinan alpha-2b, dihasilkan oleh strain bakteria Escherichia coli, di mana gen interferon alpha-2b manusia telah diperkenalkan menggunakan kaedah kejuruteraan genetik.

    Taurine membantu menormalkan proses metabolik dan penjanaan semula tisu, mempunyai kesan penstabilan membran dan imunomodulator. Sebagai antioksidan yang kuat, taurin secara langsung berinteraksi dengan spesies oksigen reaktif, pengumpulan berlebihan yang menyumbang kepada perkembangan proses patologi. Taurine membantu mengekalkan aktiviti biologi interferon, meningkatkan kesan terapeutik ubat.

    Benzocaine (anestetik) adalah anestetik tempatan. Mengurangkan kebolehtelapan membran sel kepada ion natrium, menggantikan ion kalsium daripada reseptor yang terletak pada permukaan dalaman membran, dan menyekat pengaliran impuls saraf. Menghalang berlakunya impuls sakit pada hujung saraf deria dan pengalirannya di sepanjang serabut saraf. Ia mempunyai kesan tempatan secara eksklusif dan tidak diserap ke dalam peredaran sistemik.

    Farmakokinetik. Dengan pentadbiran rektum dadah, bioavailabiliti tinggi (lebih daripada 80%) interferon diperhatikan, dan oleh itu kedua-dua kesan imunomodulator sistemik tempatan dan ketara dicapai; apabila digunakan secara intravaginal, disebabkan kepekatan yang tinggi di tempat jangkitan dan penetapan pada sel-sel membran mukus, kesan antivirus, antiproliferatif dan antibakteria tempatan yang ketara dicapai, manakala kesan sistemik adalah tidak ketara kerana kapasiti penyerapan yang rendah. mukosa faraj. Kepekatan maksimum interferon dalam serum darah dicapai 5 jam selepas pentadbiran ubat Laluan utama perkumuhan α-interferon adalah katabolisme buah pinggang. Separuh hayat adalah 12 jam, yang memerlukan penggunaan ubat 2 kali sehari.

    Petunjuk untuk digunakan. Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk penyakit berjangkit dan radang saluran urogenital: herpes genital, klamidia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, kandidiasis faraj berulang, gardnerellosis, trichomoniasis, jangkitan papillomavirus, vaginosis bakteria, hakisan serviks, serviks, vultovaginitis, adnetitis, vultovaginitis , uretritis , balanitis, balanoposthitis; penyakit berjangkit dan keradangan akut saluran pernafasan pada orang dewasa.

    Kaedah pentadbiran dan dos.

    1. Penyakit berjangkit dan radang saluran urogenital pada wanita. 1 suppository (250,000 IU atau 500,000 IU atau 1,000,000 IU bergantung kepada keparahan penyakit) secara faraj atau rektum (bergantung kepada jenis penyakit) 2 kali sehari setiap hari selama 10 hari. Untuk bentuk yang berpanjangan, 1 suppository 3 kali seminggu, setiap hari, selama 1-3 bulan.

    Dalam kes proses keradangan berjangkit yang teruk dalam faraj, adalah mungkin untuk menggunakan 1 suppositori 500,000 IU secara intravaginal pada waktu pagi dan 1 suppositori 1,000,000 IU secara rektum pada waktu malam, serentak dengan pengenalan suppositori yang mengandungi agen antibakteria/fungicidal. faraj.

    Untuk menormalkan imuniti tempatan dalam rawatan penyakit berjangkit dan radang saluran urogenital pada wanita semasa kehamilan 13-40 minggu, gunakan 1 suppositori 250,000 IU secara faraj 2 kali sehari setiap hari selama 10 hari.

    2. Penyakit berjangkit dan radang saluran urogenital pada lelaki. Secara rektal, 1 suppository (500,000 IU atau 1,000,000 IU bergantung kepada keparahan penyakit) 2 kali sehari selama 10 hari.

    3. Sebagai sebahagian daripada terapi kompleks penyakit berjangkit dan keradangan akut saluran pernafasan pada orang dewasa.

    Secara rektal, 1 suppository (1,000,000 IU) 2 kali sehari selama 5 hari.

    Kesan sampingan. Ubat ini diterima dengan baik oleh pesakit. Reaksi alahan tempatan (rasa terbakar dalam faraj) adalah mungkin. Fenomena ini boleh diterbalikkan dan hilang dalam masa 72 jam selepas pemberhentian pentadbiran. Penerusan rawatan adalah mungkin selepas berunding dengan doktor. Fenomena yang berlaku dengan penggunaan semua jenis interferon alpha-2b, seperti menggigil, demam, keletihan, kehilangan selera makan, otot dan sakit kepala, sakit sendi, berpeluh, serta leukemia dan trombositopenia, mungkin diperhatikan, tetapi ia berlaku. lebih kerap apabila melebihi dos harian melebihi 10,000,000 IU. Sehingga kini, tiada kesan sampingan yang teruk telah diperhatikan.

    Seperti mana-mana ubat interferon alfa-2b lain, jika suhu meningkat selepas pentadbirannya, satu dos paracetamol dalam dos 500-1000 mg adalah mungkin.

    Kontraindikasi. Intoleransi individu terhadap interferon dan bahan lain yang termasuk dalam ubat.

    Dengan berhati-hati. Keterukan penyakit alahan dan autoimun.

    Gunakan semasa mengandung dan menyusu. Penggunaan yang ditunjukkan untuk menormalkan imuniti tempatan semasa kehamilan 13-40 minggu sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk herpes genital, klamidia, ureaplasmosis, mycoplasmosis, jangkitan sitomegalovirus, jangkitan papillomavirus, vaginosis bakteria dengan kehadiran gatal-gatal, ketidakselesaan dan kesakitan di bahagian bawah saluran urogenital.

    Kajian klinikal telah membuktikan keselamatan penggunaan intravaginal ubat Genferon 250,000 IU semasa kehamilan 13-40 minggu. Keselamatan menggunakan ubat pada trimester pertama kehamilan belum dikaji.

    Interaksi dengan ubat lain. Genferon paling berkesan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan (termasuk antibiotik dan antimikrobial lain) yang digunakan untuk merawat penyakit urogenital. Analgesik bukan narkotik dan ubat antikolinesterase meningkatkan kesan benzocaine. Benzocaine mengurangkan aktiviti antibakteria sulfonamides.

    Terlebih dos. Tiada kes overdosis dengan Genferon telah dilaporkan. Jika anda secara tidak sengaja memberikan lebih banyak suppositori pada satu masa daripada yang ditetapkan oleh doktor anda, pemberian selanjutnya hendaklah digantung selama 24 jam, selepas itu rawatan boleh disambung semula mengikut rejimen yang ditetapkan.

    Arahan khas. Untuk mengelakkan jangkitan semula urogenital, disyorkan untuk mempertimbangkan rawatan serentak pasangan seksual.

    Ubat ini boleh digunakan semasa haid.

    Ubat Genferon tidak menjejaskan prestasi aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan tindak balas cepat (memandu kenderaan, jentera, dll.).

    Keadaan penyimpanan dan pengangkutan. Pada suhu dari 2 hingga 8 o C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

    Borang keluaran. Suppositori 55 mg+250000 IU+10 mg, 55 mg+500000 IU+10 mg, 55 mg+1000000 IU+10 mg. 5 suppositori setiap satu dalam pek lepuh yang diperbuat daripada kerajang aluminium atau filem polivinil klorida. Pembungkusan 1 atau 2 jalur bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam pek kadbod.

    Terbaik sebelum tarikh. 2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dinyatakan pada bungkusan.

    Keluaran dari farmasi. Mengikut resepi.

    Pengeluar. JSC "BIOCAD", Petrovo-Dalneye, rantau Moscow.

    Laman web pengilang: