Sindrom gangguan pergerakan sindrom gangguan pergerakan. Sindrom gangguan pergerakan dan cerebral palsy pada bayi. Sindrom gangguan pergerakan pada bayi baru lahir

Sindrom gangguan motor pada bayi atau cerebral palsy - ini bukan satu penyakit, seperti yang difikirkan oleh ramai orang. Ini adalah kompleks penyakit yang mempunyai persamaan: kerosakan otak dan gangguan sistem saraf kanak-kanak.

Tanda-tanda penyakit ini muncul pada masa bayi.

Bahagian otak yang bertanggungjawab untuk pergerakan otot terjejas. Oleh itu, kanak-kanak yang sakit mengalami kesukaran untuk menangani pergerakan yang bertujuan, kurang berupaya untuk menyelaraskannya dan jauh ketinggalan dalam perkembangan fizikal daripada rakan sebaya. Mereka sering mengalami masalah pendengaran.

Semua masalah dalam kombinasi mencetuskan yang utama - ketinggalan perkembangan mental dan inferioritas kecerdasan. Walaupun fakta bahawa pada sesetengah kanak-kanak gejala-gejala itu sangat ketara, manakala pada yang lain, sebaliknya, mereka sangat lemah, adalah perlu untuk mengenal pasti mereka.

Hakikatnya adalah bahawa penyakit ini tidak berkembang: iaitu, dengan pendekatan bersepadu untuk rawatan, hasilnya boleh sangat mengagumkan.

Apakah yang menyebabkan sindrom gangguan pergerakan?

Punca penyakit ini masih belum jelas sepenuhnya kepada doktor. Adalah diketahui bahawa dalam kira-kira 80% kes, gangguan muncul di peringkat perkembangan intrauterin. A penyakit kronik dan sebab-sebab lain muncul kemudian.

Penyebab utama cerebral palsy, seperti yang telah disebutkan, adalah gangguan aktiviti otak. Tetapi mengapa ia dilanggar adalah lebih rumit. Doktor setakat ini telah mengenal pasti kira-kira 400 sebab bahaya ini. Tetapi biasanya bayi yang baru lahir dengan SDN dilahirkan atas sebab tertentu kebuluran oksigen.

Ia adalah kerana hipoksia bahawa sel-sel otak bertanggungjawab untuk pelbagai proses otot.
Sebagai tambahan kepada hipoksia, terdapat beberapa sebab utama lain yang mencetuskan penyakit zaman kanak-kanak yang dahsyat ini.

Antaranya:

keracunan ibu semasa kehamilan (bukan sahaja bahan kimia, tetapi juga makanan);
gangguan kromosom;
penyakit berjangkit(sudah dalam bayi atau kanak-kanak 3 bulan ke atas);
kecederaan kelahiran;
Penyinaran sinar-X.

Peringkat perkembangan penyakit

Cerebral palsy berkembang dalam beberapa peringkat dan secara beransur-ansur melalui tiga peringkat perkembangannya. Tanda-tanda cerebral palsy boleh diperhatikan sudah pada peringkat awal - pada bayi sehingga umur 4-5 bulan. Jika bayi tidak memalingkan kepalanya pada 3-4 bulan, ini adalah tanda yang membimbangkan dan alasan untuk menghubungi pakar pediatrik. Ia adalah gangguan nada otot yang merupakan tanda pertama penyakit ini.

Jika bayi tidak mahu sama sekali mencapai mainan dan mengalami sawan (yang ibu bapa sering disalah anggap sebagai aktiviti motor yang berlebihan), maka anda perlu pergi ke doktor secepat mungkin.
Pada peringkat 2, tanda-tanda menjadi lebih ketara.

Dalam tempoh dari 5 bulan hingga 2-3 tahun, bayi mesti menguasai banyak pergerakan. Pada masa ini, penting bagi ibu bapa untuk memerhati bukan sahaja apa yang dia lakukan, tetapi juga bagaimana ia berlaku.

Kanak-kanak dengan cerebral palsy berkembang tidak sekata - contohnya, jika rakan sebaya mereka memegang kepala mereka pada 8-10 bulan, mereka tidak boleh melakukan ini, tetapi mereka boleh cuba duduk atau berpusing. Atau, sebaliknya, mereka duduk hanya dengan sokongan, tetapi cuba berjalan dan berdiri, dan postur sering tidak wajar.

hidup peringkat lewat(iaitu, selepas 3 tahun), ubah bentuk rangka telah pun bermula, yang akan menjadi sangat sukar untuk dilawan. Pada ketika ini, masalah dengan pendengaran dan penglihatan, pertuturan, perkembangan mental dan mental secara umum sudah jelas.

Gejala tidak rumit

Kadang-kadang dengan tugas mengenal pasti gejala sebenar Malah seorang pakar tidak dapat mengatasinya dengan segera, kerana tanda-tanda pertama sangat serupa, contohnya, dengan riket.

Tetapi untuk sebahagian besar mereka cukup jelas:

bayi mungkin lesu dan sukar tidur;
sering melihat satu titik, yang secara amnya tidak tipikal untuk bayi baru lahir;
mengalami kejang-kejang dan menggigil. Pada masa yang sama, dia tidak boleh menyebarkan kakinya bukan sahaja dengan sendiri, tetapi juga dengan bantuan ibunya;
Kepala hampir tidak berpaling.

sangat gejala biasa apabila kanak-kanak itu menekan sebelah tangan dengan kuat pada badan dan hanya menggerakkan sebelah lagi. Selalunya terdapat juga kelonggaran lengkap atau ketegangan badan yang lengkap - ini adalah bagaimana gangguan otot menampakkan diri dengan jelas.

Anda juga harus tahu bahawa tanda-tanda penyakit berbeza bergantung pada bentuk yang dihidapi bayi.

Penyakit Little atau diplegia

Dengan bentuk ini, kaki paling menderita. Lengan juga boleh mengekalkan mobiliti penuh. Tidak sukar untuk diperhatikan: kanak-kanak itu bergerak agak normal, tetapi pada masa yang sama "menyeret" kakinya. Dia mula berjalan lebih lewat daripada rakan sebayanya.

Hemiplegia spastik

Ia berbahaya kerana hampir tidak dapat dilihat pada bayi baru lahir, kerana hanya separuh daripada badan yang mengalaminya. Hemiplegia berganda berkembang agak jarang, tetapi mustahil untuk tidak menyedari: walaupun fungsi menelan terjejas pada kanak-kanak yang terjejas olehnya.

Mereka juga tidak boleh merangkak dan, sudah tentu, berdiri dan berjalan kerana kerosakan pada semua anggota badan sekaligus. Selalunya mereka tidak mengembangkan pertuturan dan mengalami kerencatan mental yang sangat teruk.

Bentuk atonik-astatik

Ini adalah bentuk yang paling teruk, di mana kanak-kanak yang sakit hampir tidak bergerak. Dengan usia, dia hampir selalu menjadi oligofrenia. Jiwa kanak-kanak sedemikian sangat tidak stabil.

Diagnostik

Hanya doktor yang boleh membuat atau menyangkal diagnosis, menggunakan bukan sahaja sejarah kehamilan ibu dan hari-hari pertama kehidupan bayi, tetapi juga ujian makmal, Ultrasound, MRI dan encephalography otak.

Selalunya ibu bapa yang anak mereka disahkan menghidap cerebral palsy mula bimbang ia akan memendekkan hayat mereka. Malah, bayi seperti itu akan membesar dan hidup lama, tetapi jika bentuk ringan, maka ianya lengkap sepenuhnya. Adalah penting untuk memulakan rawatan tepat pada masanya dan tidak mengabaikan peluang paling mudah untuk memperbaiki keadaan.

Terapi untuk cerebral palsy

Ibu bapa mesti sedar: tidak akan ada perhentian di jalan ini, kerana yang pertama akan membawa kepada kemerosotan dalam keadaan bayi, dan kembali ke landasan akan menjadi lebih dan lebih sukar setiap kali. Apa yang menggembirakan saya ialah pendekatan yang betul Ramai kanak-kanak berjaya mengalami kegembiraan hidup yang memuaskan.

Adalah lebih baik jika gangguan itu dikesan pada bayi yang baru lahir - dalam tempoh ini otak kanak-kanak mempunyai keupayaan untuk pulih. Tetapi walaupun segala-galanya berlaku sedikit kemudian, sebagai contoh, pada 2-3 bulan dari kelahiran, keadaan boleh dipermudahkan sebanyak mungkin - dengan bantuan ubat-ubatan yang mengurangkan tekanan intrakranial, serta penambahan vitamin B, yang akan mengaktifkan proses otak. Cara khas lain juga digunakan seperti yang ditetapkan oleh doktor.

Lagi satu peranan penting diberikan kepada terapi fizikal dan urutan khas. Penderitaan anak cerebral palsy mesti gigih belajar melakukan apa yang dipelajari oleh kanak-kanak biasa pada tahap naluri.

Dan di sini kesabaran dan ketabahan ibu bapa memainkan peranan yang menentukan. Jika mereka berjaya bekerja dengan kanak-kanak itu dengan betul dan setiap hari, maka dia akan dapat melakukan semua yang dilakukan oleh kanak-kanak yang sihat, hanya sedikit kemudian.

DALAM beberapa tahun kebelakangan ini Banyak peranti telah dicipta untuk membantu ibu bapa. Contohnya, exoskeleton. Ia juga bernilai menggunakan terapi balneoterapi dan lumpur yang telah lama terbukti. Anda boleh memberi peluang kepada anak anda untuk berkomunikasi dengan ikan lumba-lumba dan kuda dengan lebih kerap.

Diagnosis sindrom gangguan pergerakan yang tepat pada masanya membolehkan rawatan lebih awal. Dan kerana cerebral palsy tidak berkembang, adalah mungkin untuk menyelamatkan lebih banyak fungsi motor bayi, memberinya harapan untuk normal, panjang dan hidup bahagia.

Apabila bayi dilahirkan, organ dalaman dan sistem badannya belum terbentuk sepenuhnya. Ini juga terpakai kepada sistem saraf pusat, yang bertanggungjawab untuk fungsi sosial normal seseorang. Untuk proses pembentukan selesai, tempoh masa tertentu diperlukan.

Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, bilangan patologi sistem saraf pusat pada bayi telah meningkat dengan ketara. Mereka boleh berkembang semasa tempoh intrauterin, dan juga akan muncul semasa bersalin atau sejurus selepasnya. Lesi sedemikian, yang menjejaskan fungsi sistem saraf secara negatif, boleh menyebabkan komplikasi yang serius dan juga kecacatan.

Apakah kerosakan CNS perinatal?

Kerosakan Sistem Saraf Pusat Perinatal, disingkat sebagai PCNSL, ialah a satu siri keseluruhan patologi yang berkaitan dengan gangguan dalam fungsi otak dan anomali perkembangan dalam strukturnya. Diperhatikan penyelewengan yang serupa daripada norma pada kanak-kanak tempoh peranakan, jangka masa yang berjulat dari minggu ke-24 kehamilan hingga 7 hari pertama kehidupan selepas kelahiran, termasuk.

Pada masa ini, PPCNSL pada bayi baru lahir adalah fenomena yang agak biasa. Diagnosis ini ditubuhkan pada 5-55% kanak-kanak. Pelbagai penunjuk adalah disebabkan oleh fakta bahawa selalunya lesi sistem saraf pusat jenis ini diselesaikan dengan mudah dan cepat. Kes bentuk yang teruk lesi perinatal berlaku pada 1-10% kanak-kanak yang dilahirkan tepat pada masanya. Bayi pramatang lebih terdedah kepada penyakit ini.

Klasifikasi penyakit

Dalam perubatan moden, adalah kebiasaan untuk mengklasifikasikan penyimpangan dalam fungsi normal sistem saraf pusat mengikut sebab yang menyebabkan patologi ini atau itu. Dalam hal ini, setiap gangguan mempunyai bentuk dan gejala tersendiri. Terdapat 4 jenis patologi utama lesi sistem saraf pusat:

traumatik;
dismetabolik;
berjangkit;
genesis hipoksik.

Lesi peranakan pada bayi baru lahir

Lesi perinatal sistem saraf pusat adalah yang berkembang semasa tempoh perinatal, bahagian utamanya berlaku dalam tempoh pranatal. Risiko kemurungan sistem saraf pusat pada kanak-kanak meningkat jika semasa kehamilan seorang wanita mengalami:

jangkitan sitomegalovirus (kami mengesyorkan membaca:);
toksoplasmosis;
rubella;
jangkitan herpes;
sifilis.

Anak boleh dapat kecederaan intrakranial dan kecederaan saraf tunjang atau sistem saraf periferi semasa bersalin, yang juga boleh menyebabkan lesi perinatal. Kesan toksik pada janin boleh mengganggu proses metabolik dan memberi kesan negatif aktiviti otak.

Kerosakan hipoksik-iskemia pada sistem saraf

Kerosakan hipoksik-iskemia pada sistem saraf adalah salah satu bentuk patologi perinatal, yang disebabkan oleh hipoksia janin, iaitu bekalan oksigen yang tidak mencukupi kepada sel.

Manifestasi bentuk hipoksik-iskemia ialah iskemia serebrum, yang mempunyai tiga darjah keterukan:

Pertama. Diiringi oleh kemurungan atau rangsangan sistem saraf pusat, yang berlangsung sehingga seminggu selepas kelahiran.
Kedua. Sebagai tambahan kepada kemurungan/pengujaan sistem saraf pusat yang berlangsung lebih daripada 7 hari, sawan, peningkatan tekanan intrakranial dan gangguan autonomi-visceral ditambah.
Ketiga. Ia dicirikan oleh keadaan konvulsi yang teruk, disfungsi batang otak, dan tekanan intrakranial yang tinggi.

Penyakit asal bercampur

Kecuali genesis iskemia lesi hipoksia sistem saraf pusat boleh disebabkan oleh pendarahan asal bukan traumatik (hemorrhagic). Ini termasuk pendarahan:

jenis intraventrikular 1, 2 dan 3 darjah;
jenis utama subarachnoid;
ke dalam bahan otak.

Gabungan iskemia dan bentuk hemoragik, dipanggil bercampur. Gejalanya bergantung semata-mata pada lokasi pendarahan dan keterukan.

Ciri-ciri diagnosis PPCNSL

Selepas melahirkan anak wajib diperiksa oleh ahli neonatologi, menilai tahap hipoksia. Dia mungkin yang disyaki luka perinatal mengenai perubahan dalam keadaan bayi yang baru lahir. Kesimpulan tentang kehadiran patologi disahkan atau disangkal dalam 1-2 bulan pertama. Sepanjang tempoh ini, bayi berada di bawah pengawasan doktor, iaitu pakar neurologi, pakar pediatrik dan pakar tambahan fokus sempit (jika perlu). Penyimpangan dalam fungsi sistem saraf memerlukan perhatian khusus agar dapat membetulkannya dalam masa.

Bentuk dan gejala penyakit

Kerosakan peranakan pada sistem saraf pusat bayi baru lahir boleh berlaku dalam 3 bentuk yang berbeza, yang dicirikan oleh gejala mereka sendiri:

cahaya;
purata;
berat.

Mengetahui gejala yang menunjukkan kemurungan sistem saraf pusat, anda boleh peringkat awal membuat diagnosis dan merawat penyakit dengan segera. Jadual di bawah menerangkan gejala yang mengiringi perjalanan penyakit untuk setiap bentuknya:

Borang PPCNS	Gejala ciri
Ringan	keceriaan tinggi refleks saraf; lemah nada otot; juling gelongsor; menggeletar dagu, lengan dan kaki; pergerakan berkeliaran bola mata; pergerakan saraf.
Purata	kekurangan emosi; nada otot yang lemah; lumpuh; sawan; peningkatan sensitiviti; aktiviti motor spontan mata.
berat	sawan; kegagalan buah pinggang; gangguan dalam fungsi usus; masalah dengan sistem kardiovaskular; fungsi sistem pernafasan terjejas.

Sebab pembangunan

Selalunya, punca perkembangan PPCNSL adalah hipoksia janin semasa tempoh intrauterin.

Antara sebab yang membawa kepada kerosakan perinatal pada sistem saraf pusat pada bayi, perlu diperhatikan empat yang utama:

Hipoksia janin semasa tempoh intrauterin. Penyimpangan ini disebabkan oleh kekurangan oksigen yang memasuki darah bayi dari badan ibu. Faktor yang memprovokasi ialah keadaan berbahaya kerja seorang wanita hamil, tabiat buruk, seperti merokok, penyakit berjangkit lampau dan pengguguran sebelumnya.
Kecederaan yang disebabkan semasa bersalin. Jika seorang wanita lemah aktiviti buruh, atau bayi terlewat di pelvis.
Pelanggaran proses metabolik. Mereka boleh disebabkan oleh komponen toksik yang memasuki badan wanita hamil bersama-sama dengan rokok, minuman beralkohol, bahan narkotik dan ubat-ubatan yang mujarab.
Viral dan jangkitan kuman yang masuk ke dalam badan ibu semasa mengandung, disingkatkan sebagai IUI - jangkitan dalam rahim.

Akibat penyakit

Dalam kebanyakan kes, pada masa kanak-kanak berumur satu tahun, hampir semua gejala yang mengiringi kerosakan pada sistem saraf telah berlalu. Malangnya, ini tidak bermakna sama sekali penyakit itu telah surut. Biasanya selepas penyakit sedemikian sentiasa ada komplikasi dan akibat yang tidak menyenangkan.

Selepas menjalani PCNSL, ibu bapa mungkin mengalami hiperaktif kanak-kanak

Antaranya ialah:

Hiperaktif. Sindrom ini dicirikan oleh keagresifan, tantrum, kesukaran belajar dan masalah ingatan.
Kelewatan perkembangan. Ini terpakai kepada perkembangan fizikal dan pertuturan dan mental.
Sindrom serebroastenik. Ia dicirikan oleh pergantungan kanak-kanak kepada keadaan cuaca, mood swing, tidur tak lena.

Akibat yang paling serius dari perencatan sistem saraf pusat, yang membawa kepada ketidakupayaan bayi, adalah:

epilepsi;
cerebral palsy;
hydrocephalus (kami mengesyorkan membaca :).

Kumpulan risiko

Diagnosis meluas kerosakan perinatal pada sistem saraf pada bayi baru lahir adalah disebabkan oleh banyak faktor dan keadaan yang mempengaruhi perkembangan intrauterin janin dan kelahiran bayi.

Pada wanita hamil yang telah imej sihat kehidupan, dan kanak-kanak itu dilahirkan pada jangka masa panjang, kebarangkalian PPCNS dikurangkan secara mendadak kepada 1.5-10%.

Kanak-kanak berikut termasuk dalam kumpulan berisiko tinggi, iaitu 50%:

dengan pembentangan sungsang;
pramatang atau, sebaliknya, selepas jangka masa;
dengan berat lahir tinggi melebihi 4 kg.

Ia juga penting faktor keturunan. Walau bagaimanapun, adalah sukar untuk meramalkan dengan tepat apa yang boleh menyebabkan kemurungan CNS pada kanak-kanak dan lebih bergantung kepada keadaan secara keseluruhan.

Diagnostik

Sebarang gangguan dalam aktiviti otak sukar untuk didiagnosis pada peringkat awal. Bayi didiagnosis dengan kerosakan perinatal pada sistem saraf pusat semasa bulan pertama kehidupan, berdasarkan kehadiran masalah dengan alat motor dan pertuturan, serta mengambil kira pelanggaran. fungsi mental. Lebih dekat dengan tahun ini, pakar sepatutnya sudah menentukan jenis penyakit atau menyangkal kesimpulan yang dibuat sebelum ini.

Gangguan dalam fungsi sistem saraf menimbulkan bahaya yang serius kepada kesihatan dan perkembangan kanak-kanak, jadi penting untuk mendiagnosis masalah dalam masa untuk menjalankan rawatan yang betul. Sekiranya bayi yang baru lahir berkelakuan tidak biasa dan gejala pertama penyakit muncul, ibu bapa pastinya harus menunjukkannya kepada doktor. Mula-mula dia menjalankan pemeriksaan, tetapi untuk diagnosis yang tepat Prosedur sedemikian sahaja mungkin tidak mencukupi. Sahaja pendekatan bersepadu akan membantu mengenal pasti penyakit.

Sekiranya terdapat sedikit syak wasangka bahawa kanak-kanak mengalami PPCNS, perlu segera berjumpa doktor

Atas sebab ini, ujian klinikal dan makmal berikut biasanya ditetapkan tambahan:

neurosonografi (kami mengesyorkan membaca:);
CT – tomografi yang dikira atau MRI - pengimejan resonans magnetik otak;
Ultrasound - diagnostik ultrasound;
pemeriksaan sinar-X;
echoencephalography (EchoES), rheoencephalography (REG) atau electroencephalography (EEG) - kaedah diagnostik berfungsi(kami mengesyorkan membaca: );
Pemeriksaan perundingan oleh pakar oftalmologi, ahli terapi pertuturan dan psikologi.

Kaedah rawatan bergantung kepada simptom

Rawatan mana-mana patologi sistem saraf pusat pada bayi baru lahir mesti dijalankan pada bulan pertama kehidupan, kerana pada peringkat ini hampir semua proses boleh diterbalikkan, dan yang rosak dapat dipulihkan sepenuhnya. fungsi otak.

Pada bulan pertama kehidupan, PPCNS mudah dirawat

Untuk tujuan ini, sesuai terapi dadah, yang membolehkan:

meningkatkan pemakanan sel saraf;
merangsang peredaran darah;
menormalkan nada otot;
menormalkan proses metabolik;
melegakan bayi anda daripada sawan;
melegakan bengkak otak dan paru-paru;
meningkatkan atau mengurangkan tekanan intrakranial.

Apabila keadaan kanak-kanak itu stabil, dalam kombinasi dengan ubat-ubatan menjalankan fisioterapi atau osteopati. Kursus terapeutik dan pemulihan dibangunkan secara individu untuk setiap kes.

Hipertensi intrakranial

Sindrom hipertensi intrakranial menunjukkan dirinya sebagai peningkatan berbanding dengan norma, pembengkakan fontanel besar dan perbezaan jahitan tengkorak (kami mengesyorkan membaca :). Kanak-kanak juga gementar dan mudah teruja. Sekiranya gejala sedemikian muncul, bayi ditetapkan diuretik dan terapi dehidrasi. Untuk mengurangkan kemungkinan pendarahan, disyorkan untuk mengambil kursus Lidaz.

Tambahan pula mereka membuat yang istimewa untuk bayi latihan gimnastik yang membantu mengurangkan tekanan intrakranial. Kadang-kadang mereka menggunakan akupunktur dan terapi manual untuk membetulkan pengaliran keluar bendalir.

DALAM rawatan yang kompleks PPCNS mesti memasukkan latihan gimnastik pengukuhan am

Gangguan pergerakan

Apabila mendiagnosis sindrom gangguan pergerakan, rawatan terdiri daripada satu siri langkah yang bertujuan untuk menghapuskan masalah:

Terapi ubat. Dadah seperti Galantamine, Dibazol, Alizin, Proserin ditetapkan.
Urut dan terapi fizikal. Bagi kanak-kanak di bawah umur satu tahun, sekurang-kurangnya 4 kursus prosedur sedemikian diperlukan, setiap satunya terdiri daripada kira-kira 20 sesi dengan latihan yang dipilih khas. Mereka dipilih bergantung pada apa yang tertakluk kepada penyelewengan: berjalan, duduk atau merangkak. Terapi urut dan senaman dijalankan menggunakan salap.
Osteopati. Termasuk urutan organ dalaman dan kesan ke atas mata yang diperlukan badan.
Refleksologi. Ia telah membuktikan dirinya sebagai kaedah yang paling berkesan. Bantuannya digunakan dalam kes di mana SDN membawa kepada kelewatan dalam kematangan dan perkembangan sistem saraf.

Meningkatkan keceriaan neuro-refleks

Salah satu daripada kemungkinan manifestasi lesi perinatal dalam fasa akut adalah peningkatan neuro-reflex excitability.

Berkaitan dengan bentuk ringan perjalanan patologi, ia dicirikan oleh:

mengurangkan atau meningkatkan nada otot;
kepupusan refleks;
tidur cetek;
menggoncang dagu tanpa sebab.

Urut dengan elektroforesis membantu memulihkan nada otot. Di samping itu, terapi ubat dijalankan, dan rawatan boleh ditetapkan menggunakan arus berdenyut dan mandi khas.

Sindrom epilepsi

Sindrom epileptik dicirikan oleh berkala sawan epilepsi, yang disertai dengan sawan, iaitu menggigil dan kedutan bahagian atas dan anggota bawah dan kepala. Matlamat utama terapi dalam kes ini adalah untuk menghilangkan keadaan sawan.

Finlepsin ditetapkan jika kanak-kanak mempunyai sindrom sawan

Satu kursus ubat berikut biasanya ditetapkan:

Difenin;
Radodorm;
Seduxen;
Finlepsin;
Fenobarbital.

Disfungsi otak yang minimum

minimum disfungsi otak, lebih dikenali sebagai gangguan hiperaktif kekurangan perhatian, adalah bentuk gejala rendah bagi gangguan saraf. Rawatan ubat-ubatan terutamanya bertujuan untuk menghapuskan manifestasi tertentu, manakala kaedah kesan fizikal, iaitu urutan atau senaman fizikal, mampu lebih kecekapan tinggi menyesuaikan diri keadaan patologi anak.

Tempoh pemulihan

Tempoh pemulihan memainkan peranan penting dalam pemulihan penuh bayi.

Pada peringkat pemulihan semasa tahun pertama kehidupan, tumpuan utama bukanlah terapi dadah, tetapi semua jenis prosedur yang membantu mengaktifkan fungsi yang telah terjejas dan memulihkan operasi biasa SSP.

Ini termasuk:

elektroforesis dengan ubat-ubatan;
ultrasound terapeutik;
terapi fizikal dan gimnastik;
akupunktur;
pelajaran berenang;
arus impuls;
urut;
balneoterapi;
prosedur terma;
kaedah pedagogi pembetulan;
terapi melalui muzik.

Selain itu, ibu bapa mesti mewujudkan a syarat-syarat tertentu kehidupan.

Sindrom gangguan pergerakan adalah salah satu gangguan sistem motor seseorang yang mengalami kerosakan otak, terhempas fungsi sistem saraf pusat. Penyakit ini boleh menjejaskan satu atau lebih bahagian otak, yang membawa kepada pelbagai akibat. Manifestasi tipikal penyakit ini termasuk kemerosotan nada otot dan masalah dengan pergerakan.

Pada kanak-kanak yang mengalami sindrom gangguan pergerakan, yang perkembangan pertuturan

Selalunya, penyakit ini berkembang di latar belakang kecederaan otak atau hipoksia yang dialami oleh bayi. Kanak-kanak berumur 2-4 bulan berisiko. Dorongan unik untuk perkembangan sindrom adalah faktor negatif yang mempengaruhi janin semasa perkembangan intrauterinnya. Jika kanak-kanak mempunyai hipotonia otot atau aktiviti sawan otot, rawatan segera adalah perlu.

Manifestasi klinikal sindrom gangguan pergerakan pada bayi berlaku sangat awal, bermula dari hari-hari pertama kehidupan bayi. Selalunya, perkembangan penyakit ini ditunjukkan oleh hiper atau hipotonik otot, gangguan aktiviti motor spontan, manakala aktiviti refleks ditindas terhadap latar belakang mobiliti anggota badan yang merosot.

Seorang kanak-kanak yang mengalami sindrom gangguan pergerakan ketinggalan dalam perkembangan rakan sebayanya, tidak dapat mengatasi koordinasi pergerakan. Kanak-kanak sedemikian mengalami masalah dengan penglihatan dan pendengaran, dan kadang-kadang dengan pertuturan. Tisu otot berkembang tidak sekata pada anggota badan yang berbeza.

Keadaan sedemikian boleh mengakibatkan gangguan perkembangan mental dan masalah intelek. Sebagai peraturan, kanak-kanak yang mengalami sindrom gangguan motor mengalami perkembangan psiko-emosi dan pertuturan yang lebih perlahan. Mereka mula merangkak dan duduk lebih lewat daripada rakan sebaya mereka. Sesetengah bayi dibezakan oleh ketidakupayaan mereka untuk mengangkat kepala mereka secara bebas pada usia satu tahun.

Oleh kerana gangguan perkembangan otot laring, masalah timbul dengan refleks menelan. Tanda ini menunjukkan perkembangan tahap serius SDN, di mana ia perlu segera dilaksanakan langkah terapeutik, yang membolehkan anda menghapuskan gejala berbahaya.

Penting! Sindrom ini tidak terdedah kepada perkembangan aktif. Oleh itu, tepat pada masanya dan rawatan yang cekap membenarkan masuk sebahagian besarnya meningkatkan kualiti hidup pesakit.

Kod sindrom gangguan pergerakan ICD-10: G25.

Sebab-sebab

Merokok semasa mengandung boleh menyebabkan kanak-kanak mengalami sindrom gangguan pergerakan

Dalam perubatan moden, terdapat beberapa faktor yang mencetuskan perkembangan daripada sindrom ini:

Kecederaan kelahiran yang diterima oleh seorang kanak-kanak akibat penggunaan berlebihan oleh pakar obstetrik kekuatan fizikal, merancang untuk mempercepatkan penghantaran.
Panjang dan sukar bersalin, di mana terdapat kelewatan dalam pengusiran janin.
Perkembangan hipoksia, akibatnya sel-sel otak yang bertanggungjawab untuk perjalanan pelbagai proses otot terjejas.
Neuroinfections jenis intrauterin yang menembusi plasenta daripada ibu yang dijangkiti kepada janin.
Kehadiran pada ibu jangkitan tersembunyi seperti toksoplasmosis dan rubella.
Anomali kongenital sendi dan tulang.
Ibu mempunyai penyakit kelamin.
Pelbagai gangguan yang beroperasi pada tahap kromosom.
Merokok, ketagihan alkohol dan dadah semasa mengandung.
Perkembangan kekurangan fetoplacental.
Tali pusat terjalin pada badan dan leher janin.
Hydrocephalus, yang berkembang akibat aliran keluar cecair serebrospinal di dalam otak.

Dalam kebanyakan kes, perkembangan sindrom disebabkan oleh pendedahan serentak badan kanak-kanak kepada beberapa faktor negatif. Biasanya hanya seorang daripada mereka bertindak sebagai ketua, manakala yang lain membantu meningkatkan kesan.

simptom

Reaksi visual dan pendengaran agak tertangguh pada kanak-kanak dengan sindrom gangguan motor

Berlakunya perubahan dalam struktur otak boleh menyebabkan pelbagai gangguan pergerakan. Selalunya mereka berkembang kerana masalah dengan penghantaran impuls saraf dari otak ke otot. Dengan SDN mungkin perubahan patologi dalam struktur otot.

Apabila penyakit itu berkembang, bayi mungkin mengalami jenis berikut gangguan fungsi motor:

kehadiran paresis dan lumpuh;
kekuatan otot berkurangan dengan ketara;
disebabkan oleh hipotensi yang teruk, anggota badan mungkin menjadi lebih kurus, dan proses dystrophik berkembang di dalam otot;
refleks asas bayi, seperti menelan dan menghisap, terjejas;
otot menjadi terlalu tegang sehingga banyak kekejangan dan sawan berkembang, yang boleh berlarutan;
refleks tendon mungkin lemah atau diperkuat;
masalah dengan artikulasi;
ketidakupayaan kanak-kanak untuk secara bebas membengkok dan mengangkat anggota badannya dan memegang kepalanya;
pergerakan sukarela;
tindak balas visual dan pendengaran agak tertangguh;
kekurangan senyuman kerana ekspresi muka yang lemah;
pergerakan perlahan, otot yang lemah;
sianosis kulit, perkembangan sindrom sawan;
kesukaran semasa menyusu.

Bayi dengan sindrom gangguan pergerakan mungkin merenung pada satu titik untuk masa yang lama dan duduk lama, secara berkala menggigil secara sawan. Mereka memerlukan bantuan untuk menoleh. Sebagai peraturan, satu lengan pesakit ditekan rapat ke badan, yang lain boleh bergerak dan menggenggam pelbagai objek.

Kelonggaran badan digantikan oleh ketegangannya. Adalah mungkin untuk membangunkan disfungsi visual, di mana bayi tidak dapat mencapai perkara yang dia perlukan pada percubaan pertama.

Dengan latar belakang sindrom ini, bayi mungkin mempunyai kedua-dua hypertonicity dan hypotonicity otot. Dalam kes pertama, gejala adalah seperti berikut:

bayi melengkungkan badannya;
kepala sentiasa berpusing ke satu arah;
bayi tidak boleh berdiri di atas seluruh kakinya dan sentiasa berdiri di atas jari kakinya;
kanak-kanak itu mengepalkan tangannya ke dalam penumbuk dan menekannya ke badannya;
Bayi mula mengambil mainan dan memegang kepalanya agak awal.

Hipotonia otot mencadangkan perkembangan gejala berikut:

kanak-kanak itu menjerit lemah;
tidak boleh merangkak, duduk atau berdiri secara bebas;
boleh dikatakan tidak menggerakkan anggota badannya;
sering melemparkan kepalanya ke belakang, tetapi tidak dapat menahannya dalam kedudukan ini untuk masa yang lama;
apabila duduk, dia tidak dapat mengekalkan keseimbangan - dia sentiasa bergoyang dari sisi ke sisi;
kelemahan umum kanak-kanak dan kelesuan pergerakannya adalah ketara.

Pengelasan

Pada peringkat akhir sindrom, kanak-kanak mungkin mengalami sawan yang lebih kerap

Perubatan moden membezakan beberapa bentuk patologi ini:

Penyakit ini terutamanya menjejaskan kaki. Dalam kes ini, bayi mampu bergerak aktif dengan lengannya, tetapi lambat bangun.
Lesi batang adalah unilateral. Pada masa yang sama, fungsi menelan bayi terjejas, dia ketara berada di belakang perkembangan mental dan mempunyai masalah pertuturan.
Penyakit ini menjejaskan kaki. Akibatnya, kanak-kanak tidak boleh berdiri, merangkak atau berjalan. Terdapat gangguan fungsi motor yang teruk.
Kanak-kanak itu sama sekali tidak mampu bergerak bebas. Pada masa yang sama, dia tidak stabil dari segi mental dan terdedah kepada terencat akal.

Penting! Apabila kanak-kanak didiagnosis dengan sindrom gangguan pergerakan, dia memerlukan rawatan profesional. Tubuhnya tidak dapat mengatasi patologi ini sendiri.

Dalam beberapa kes, pakar neurologi meletakkan salah diagnosis disebabkan oleh kehalusan gejala pada peringkat awal penyakit. Selepas itu, diagnosis boleh dikeluarkan, dan kanak-kanak itu akan diisytiharkan sihat.

SDN mungkin melibatkan peringkat berikut:

awal. Penyakit ini menampakkan dirinya dengan ringan, tetapi sudah pada tahap ini nada otot bayi terjejas. Kebanyakan bayi kehilangan keupayaan untuk memusingkan kepala mereka secara bebas dalam tempoh 4 bulan. Sawan yang teruk mungkin berlaku.
Peringkat kedua. Tanda-tanda penyakit bertambah buruk, menjadi lebih jelas. Kanak-kanak berumur sepuluh bulan tidak dapat mengangkat kepala mereka sendiri, tetapi mereka cuba untuk berpusing, duduk dan juga berjalan, mengekalkan postur yang tidak wajar. anak masuk tempoh ini kehidupan berkembang tidak sekata.
Peringkat lewat. Berkembang selepas berumur tiga tahun. Akibat dalam dalam kes ini adalah tidak dapat dipulihkan. Kanak-kanak mengalami masalah dalam struktur rangka, dinyatakan dalam pelbagai kecacatan, bentuk kontraktur sendi, pendengaran dan penglihatan merosot dengan ketara. Kanak-kanak mengalami kesukaran menelan, bercakap sangat teruk dan mental tidak stabil. Kejang menjadi lebih kerap dan bertahan lebih lama.

Sebagai komplikasi sindrom gangguan pergerakan pada kanak-kanak, terdapat penglibatan dalam proses patologi organ dalaman. Akibat daripada perubahan sedemikian, kanak-kanak mengalami masalah buang air besar dan kencing, dan koordinasi pergerakan terjejas dengan ketara. Kejang epilepsi yang teruk sering berlaku. Kanak-kanak mengalami kesukaran untuk makan dan bernafas. Pembelajaran sukar kerana masalah tumpuan dan gangguan ingatan.

Diagnostik

Pemeriksaan komprehensif termasuk teknik diagnostik berikut:

Sejarah peranakan. Menggunakan teknik ini, pakar boleh mengesan kehadiran mabuk otak yang teruk, kebuluran oksigen, serta jangkitan janin dalam rahim.
Ultrasound dengan Doppler. Membolehkan anda mendapatkan maklumat yang tepat mengenai aliran darah serebrum.
Skor Apgar. Membolehkan anda menilai kecergasan bayi.
MRI dan CT. Salah satu teknik yang paling bermaklumat di mana pakar dapat mengenal pasti lesi.
Neurosonografi. Prosedur yang melibatkan pengimbasan otak menggunakan ultrasound.

Rawatan

Urutan yang menenangkan adalah salah satu yang paling kaedah yang berkesan terapi (urut hanya boleh dilakukan oleh pakar yang berkelayakan)

Terapi untuk sindrom ini ditetapkan oleh pakar neurologi. Perubatan moden mempunyai beberapa teknik yang membantu penyingkiran cepat penyakit. Perlu diingat bahawa apa sindrom terdahulu akan dikenal pasti, lebih mudah untuk melawannya.

Rawatan SDN menurut Dr. Komarovsky melibatkan kaedah berikut:

urut. Prosedur yang dijalankan dengan betul memberikan hasil yang benar-benar tinggi.
Homeopati boleh digunakan untuk mengaktifkan proses otak.
Terapi fizikal boleh digunakan untuk meningkatkan koordinasi pergerakan. Ia juga membolehkan anda memulihkan fungsi motor sabar.
Fisioterapi. Dalam kes ini, mereka boleh digunakan pelbagai teknik ditentukan oleh doktor. Yang paling popular ialah: terapi magnet, hydromassage, elektroforesis.
Hasil rawatan yang tinggi dipastikan oleh terapi lumpur, serta komunikasi antara pesakit dan haiwan - ikan lumba-lumba dan kuda.
Pembetulan pedagogi. hidup pada masa ini Beberapa teknik terapi pertuturan yang berkesan telah dibangunkan.

Inilah yang saya dapati:

Sindrom gangguan pergerakan kanak-kanak
"Sindrom gangguan motor" - diagnosis ini tidak sepatutnya menakutkan ibu bapa. Penyakit ini menampakkan diri pada bulan pertama kehidupan kanak-kanak, sebagai pelanggaran (penurunan atau, sebaliknya, peningkatan) nada otot, penampilan aktiviti motor yang tidak dapat difahami. Kadang-kadang otot berkembang dengan intensiti yang berbeza pada anggota badan yang berbeza - ini juga merupakan masalah. Selalunya penyakit ini menyebabkan kelembapan dalam perkembangan fizikal dan mental.

Mengapa ini berlaku? Pelanggaran nada menghalang kanak-kanak daripada membangunkan fungsi motor yang betul, akibatnya kanak-kanak mula merangkak dan berjalan lebih lama kemudian, dan kesukaran muncul dalam menguasai pertuturan. Pada perkembangan normal Kanak-kanak sudah boleh mengangkat kepala mereka pada 3-4 bulan, dan bayi yang telah didiagnosis dengan sindrom gangguan pergerakan tidak dapat mengatasi tugas ini walaupun pada usia 12 bulan. Perhatikan gejala pertama perkembangan yang tidak normal mesti pakar. Dan lebih cepat ini berlaku, lebih baik.
Adalah penting untuk mengesan sindrom seawal mungkin

Apakah yang perlu mencemaskan ibu bapa terlebih dahulu dan memaksa mereka menghubungi pakar? Ini adalah gangguan dalam ekspresi muka, kurang senyuman, lemah (atau ketiadaan) tindak balas visual atau pendengaran. Baca kesusasteraan khas untuk ibu bapa, berkomunikasi dengan orang yang berpengalaman, memantau anak anda dengan teliti - ini akan membantu mengesan penyakit seawal mungkin. Jika ini tidak dapat dilakukan dan anda mendapati penyakit itu agak lewat, contohnya pada 7-9 bulan (pada 8-10 bulan), maka keadaan menjadi lebih rumit dan anda memerlukan jangka panjang dan bantuan yang layak.

Nah, ini berlaku dan anda telah didiagnosis dengan "sindrom gangguan motor" - anda tidak perlu mengotorkan tangan anda, anda perlu bertindak. Setiap badan manusia adalah individu dan boleh menahan penyakit dengan sedikit kejayaan. Kita cuma perlu bantu dia. Lebih-lebih lagi, tanda-tanda awal sangat halus sehingga pakar neurologi sering membuat diagnosis sedemikian "untuk berjaga-jaga" supaya tidak membuang masa. Selepas beberapa lama, diagnosis ini dikeluarkan dan kanak-kanak itu membesar dengan sihat sepenuhnya.

Walaupun semuanya baik-baik saja dengan anda, tetapi anda berhemat dan ingin mengelakkan masalah: jadualkan lawatan tetap ke pakar, kira-kira sekali sebulan. Selepas setahun, lawatan mungkin menjadi kurang kerap, contohnya, sekali setiap 3 bulan. Lebih baik mencegah masalah daripada melawannya. Perkara utama ialah doktor melihat gejala penyakit dalam masa dan mengesyorkan rawatan yang betul.
Bagaimanakah sindrom gangguan pergerakan dirawat?

Rawatan juga bergantung pada tahap keamatan sindrom. Jika aktiviti motor dikurangkan, ubat-ubatan yang merangsang sambungan neuromuskular ditetapkan, dengan peningkatan aktiviti Sebaliknya, ubat-ubatan yang mengurangkan sambungan tersebut. Perhatian khusus diberikan kepada pemakanan: anda perlu memberi makanan yang kaya dengan vitamin B.

Kepada orang lain cara yang berkesan adalah urut - ia membolehkan anda untuk mencapai keputusan cemerlang di penggunaan yang betul. Tetapi badan bayi yang baru lahir masih lemah dan penting untuk mencari orang yang pakar dalam urut bayi, pada urutan yang baru lahir. Anda memerlukan sekurang-kurangnya 10-15 sesi urutan untuk perubahan yang lebih baik untuk kelihatan. Sebelum mengurut, anda harus memanaskan kanak-kanak, terutamanya anggota badan, dan selepas latihan adalah lebih baik untuk membungkusnya dengan kain bulu lembut atau but felt kecil untuk seketika.
Latihan terapeutik - bagaimana untuk melakukannya?

Pertama sekali, berunding dengan pakar - dia akan memberitahu anda latihan yang diperlukan mengambil kira ciri khusus anak anda. daripada nasihat am Pengulangan pergerakan yang berbeza secara kerap boleh disyorkan untuk membangunkan stereotaip motor. Pelajari beberapa pergerakan baharu dengan tangan dan kaki anda, ulang setiap kira-kira 30 kali. Kanak-kanak itu tidak boleh berbaring dan dengan tenang melihat apa yang berlaku di sekeliling. Cuba entah bagaimana menarik perhatiannya, buat dia meregangkan. Rangsang aktiviti motor bayi anda.

Perlu diingat bahawa sindrom gangguan pergerakan pada kanak-kanak boleh dirawat, terutamanya jika ia dimulakan tepat pada masanya. Rawatan awal boleh membantu agak banyak kes yang sukar, dan, sebaliknya, kelewatan dalam rawatan mungkin kes mudah bertukar menjadi kompleks

Brr... biar dia selamat.....

Hidup sedang bergerak. Kenyataan ini adalah benar terutamanya untuk kanak-kanak kecil. Lagipun, perkembangan kanak-kanak itu dinilai oleh keadaan nada otot mereka dan bagaimana ia berkembang. Aktiviti motor yang baru lahir adalah salah satu daripada faktor yang paling penting, menentukan keadaan kesihatannya.

Tetapi apa yang perlu dilakukan apabila ibu bapa menyedari bahawa fungsi motor bayi mereka tidak cukup berkembang? Bagaimana jika, pada temu janji dengan pakar neurologi, mereka mendengar diagnosis "sindrom gangguan motor" atau diagnosis yang disertakan - "lesi perinatal sistem saraf pusat" (PPNS)? Artikel kami akan memberitahu anda tentang diagnosis ini, ciri-ciri manifestasi mereka, diagnosis, dan dalam kes mana rawatan akan paling berkesan.

Gambar klinikal

Setiap badan mempunyai tona otot sejak lahir. Ini adalah ketegangan otot tertentu, berkat kedudukan badan yang dikekalkan, posturnya dan, tentu saja, pergerakan dilakukan.

Di dalam rahim, otot bayi berada dalam hipertonisitas: penumbuk kecil dimampatkan, kaki dan lengan dibawa lebih dekat ke badan, dan ini adalah kedudukan paksa yang normal. Selepas kelahiran, ia berterusan selama kira-kira 3 bulan, selepas itu nada kembali normal. Dalam amalan, ini bermakna bahawa otot tidak terlalu tegang, jadi anda boleh dengan mudah membuka tapak tangan kanak-kanak, membengkokkan kaki dan meluruskannya. Gangguan pergerakan diperkatakan dalam situasi sedemikian.

Hipertonisitas otot

Tanda bahawa ia datang dari sistem saraf pusat bilangan yang besar impuls saraf. Ibu mesti menunjukkan bayi kepada pakar neurologi dalam kes berikut:

V kedudukan terlentang badan kanak-kanak itu membongkok dalam bentuk arka;
bayi berusia hampir sebulan, tetapi dia boleh memegang kepalanya dengan sempurna;
selepas 3 bulan, kanak-kanak itu tidak membuka tangannya untuk memegang mainan, dia sentiasa mengepalkan penumbuknya dan menekannya ke badannya;
kepala sentiasa berpusing ke satu arah;
jika anda meletakkan bayi di atas kakinya, dia berehat pada jari kakinya, dan bukan pada kaki penuhnya;
terbalik hanya pada satu sisi;
di bawah umur satu tahun, memberi keutamaan kepada sebelah tangan (bayi harus menggunakan kedua-dua tangan kiri dan kanan mereka secara sama rata).

Urut berkesan untuk nada otot

Dengan hipertonisitas otot pada bayi baru lahir, kemahiran motor tidak terbentuk dengan betul. Selepas kanak-kanak belajar berjalan, gangguan dalam gaya berjalan dan postur mungkin berlaku. Dan kerana keadaan sedemikian hanyalah gejala yang menunjukkan patologi sistem saraf pusat, ia boleh mencetuskan perkembangan cerebral palsy(cerebral palsy).

Hipotonia otot

Ia berlaku apabila bilangan impuls yang datang dari sistem saraf pusat ke otot sangat berkurangan. Akibatnya, ketegangan otot berkurangan. Tanda-tanda keadaan yang serupa berikut:

bayi lesu, membuat sedikit pergerakan lengan dan kaki;
tidak boleh memegang mainan di tangannya;
tangisan pengsan;
bayi mula tersenyum lewat;
kerana otot oksipital lemah, tidak boleh menahan kepala untuk masa yang lama kedudukan menegak, sentiasa membuangnya kembali;
Kanak-kanak dengan hipertonisitas otot, apabila cuba duduk pada 6-7 bulan, bergoyang ke sisi, sukar bagi mereka untuk mengekalkan keseimbangan;
kanak-kanak itu tidak merangkak, tidak berdiri, tidak duduk pada masa yang sesuai.

Latihan fitball meningkatkan nada otot

Sindrom gangguan pergerakan dalam bentuk kelemahan otot menjejaskan postur dan tulang belakang secara negatif, kehelan sendi sering berlaku. Dalam hipotensi yang teruk, sukar bagi kanak-kanak untuk menghisap payudara, mengunyah atau menelan makanan secara bebas. lama tiada manifestasi kemahiran pertuturan.

Dystonia otot

Keadaan di mana nada otot boleh berubah: sama ada hipertensi atau hipotonia diperhatikan. Atau satu kumpulan otot tegang manakala satu lagi terlalu santai.

Punca

Selalunya pada kanak-kanak dengan sindrom diucapkan gangguan pergerakan terdapat sejarah patologi sistem saraf yang berkembang semasa pembentukan intrauterin atau semasa bersalin. Iaitu, dystonia otot berlaku kerana kerosakan pada sistem saraf pusat (pendek kata, kerosakan perinatal pada sistem saraf dipanggil PPCNS). Faktor yang memprovokasi perkembangan patologi:

Hipoksia adalah punca utama kerosakan otak pada janin atau bayi baru lahir akibat gangguan bekalan darahnya.
, yang sering berlaku dengan pembentangan sungsang, berat janin yang besar, dan sisipan kepala yang salah. Dalam semua kes ini, kerosakan pada saraf tunjang mungkin berkembang.

Bagaimanakah penyakit itu didiagnosis?

Diagnosis dibuat oleh pakar neurologi selepas pemeriksaan menyeluruh. Dalam kes ini, sejarah perinatal diambil kira: adakah terdapat sebarang manifestasi hipoksia, gangguan toksik-metabolik, jangkitan lampau; menarik perhatian kepada .

Perkembangan neuropsychic dinilai mengikut bulan

Seorang kanak-kanak dengan fontanel terbuka dikehendaki menjalani pemeriksaan neurosonografi dan Doppler aliran darah serebrum. DALAM kes yang teruk Adalah disyorkan untuk melakukan imbasan MRI atau CT otak. Pediatrik dan pakar neurologi mempunyai jadual dengan norma untuk pembangunan kemahiran motor dan psikomotor mengikut bulan. Berdasarkan jadual ini, perbandingan penilaian keputusan yang dicapai dibuat.

Rawatan

Kaedah pemulihan, iaitu, rawatan, akan bergantung pada keterukan keadaan bayi. Ubat yang ditetapkan ubat-ubatan, mengurangkan pengaliran neuromuskular impuls atau memperbaikinya.

Rawatan dengan urutan, elektroforesis, dan kaedah fisioterapeutik digunakan secara meluas. Mereka berlatih senaman pada fitball. Doktor memberitahu ibu bapa bagaimana untuk mengatur pemakanan yang betul. Seorang ibu boleh melakukan beberapa latihan dengan anaknya di rumah, tetapi hanya selepas menerima arahan yang sesuai.

Ramalan

Akibat PPCNSL boleh sangat berbeza, bergantung kepada keterukan kerosakan pada sistem saraf. Dalam kes yang paling bermasalah, epilepsi berkembang, terencat akal, kesukaran berjalan. Dengan darjah ringan, kanak-kanak itu mungkin hiperaktif, sukar belajar, dan sukar menumpukan perhatian dan mengingati maklumat. Sakit kepala, sensitiviti cuaca, dan manifestasi dystonia vegetatif-vaskular adalah mungkin.

Sindrom gangguan pergerakan boleh dirawat dengan berkesan seperti yang dibenarkan oleh kawasan yang terjejas. sistem saraf. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, apabila diagnosis dibuat di klinik dan tiada hipoksia berterusan semasa bersalin, dystonia otot kembali normal menjelang akhir tahun pertama kehidupan.