Hormon Tobradex turun atau tidak. Untuk wanita hamil dan menyusu. Keadaan penyimpanan dan jangka hayat

Tobradex ®

INN atau nama kumpulan:

deksametason + tobramycin.

Nama kimia:

Tobramycin: 4-0-(3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-6-0-(2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo -hexopyranosyl)-L-streptamine.

Dexamethasone: 9-fluoro-11β, 17, 21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione.

Borang dos:

salap mata.

Komposisi 1 g salap:

Bahan aktif:
Tobramycin - 3 mg
Dexamethasone - 1 mg

Eksipien:
Klorobutanol (chlorobutanol anhydrous), parafin cecair (minyak mineral), jeli petroleum putih.

Penerangan:
salap homogen berwarna putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi:

glucocorticosteroid untuk aplikasi tempatan+ antibiotik aminoglikosida.

Kod ATX: S01CA01.

kesan farmakologi

Ubat gabungan. Tobramycin ialah antibiotik spektrum luas daripada kumpulan aminoglikosida. Mengganggu sintesis protein, struktur dan kebolehtelapan membran sitoplasma sel mikrob.

Aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif: staphylococci (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis ), termasuk strain yang tahan terhadap methicillin; streptokokus, termasuk beberapa spesies beta-hemolytic kumpulan A, spesies bukan hemolitik dan beberapa Streptococcus pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp. Proteus mirabilis, Morganella morganii, Citrobacter spp. Haemophilus influenzae, Moraxella spp, Acinetobacter spp, Serratia marcescens.

Dexamethasone ialah glucocorticosteroid fluorinated sintetik yang tidak mempunyai aktiviti mineralocorticoid. Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi yang jelas. Dexamethasone secara aktif menyekat proses keradangan, menghalang pembebasan mediator radang oleh eosinofil, penghijrahan sel mast dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan vasodilatasi.

Gabungan glucocorticosteroid dengan antibiotik (tobramycin) mengurangkan risiko proses berjangkit.

Farmakokinetik

Apabila Tobradex ® digunakan secara topikal, penyerapan sistemik dexamethasone adalah rendah. Kepekatan maksimum (Cmax) dexamethasone dalam plasma darah adalah antara 220 hingga 888 pg/ml (kira-kira 555 ± 217 pg/ml) selepas menggunakan 1 titis Tobradex ® pada setiap mata 4 kali sehari selama 2 hari. Kira-kira 77-84% dexamethasone yang memasuki peredaran sistemik terikat kepada protein plasma. T1/2 secara purata 3-4 jam Ia dikumuhkan oleh metabolisme, kira-kira 60% dalam bentuk 6-β-hydroxydexamethasone dalam air kencing.

Apabila Tobradex ® digunakan secara topikal, penyerapan sistemik tobramycin adalah rendah. Kepekatan tobramycin dalam plasma darah selepas menggunakan 1 titis Tobradex ® pada setiap mata 4 kali sehari selama 2 hari adalah di bawah had pengesanan dalam 9 daripada 12 pesakit. Kepekatan maksimum yang boleh diukur (Cmax) tobramycin dalam plasma darah ialah 247 ng/ml, iaitu lapan kali lebih rendah daripada ambang kepekatan yang dikaitkan dengan nefrotoksisiti.
Ia dikumuhkan oleh buah pinggang, terutamanya tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit radang mata dan pelengkapnya yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap ubat:

• blepharitis;
• konjunktivitis;
• keratoconjunctivitis;
• blepharoconjunctivitis;
• keratitis;
• iridocyclitis.

Pencegahan dan rawatan fenomena keradangan dalam tempoh selepas operasi selepas pengekstrakan katarak.

Kontraindikasi

• hipersensitiviti individu kepada komponen ubat;
• penyakit virus mata (termasuk keratitis yang disebabkan oleh Herpes simplex, cacar air);
• miko jangkitan kuman mata;
• penyakit kulat mata;
• penyakit mata purulen;
• keadaan selepas penyingkiran badan asing kornea;
• tempoh penyusuan;
• kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Gunakan semasa mengandung

Tidak ada pengalaman yang mencukupi dengan penggunaan ubat semasa kehamilan. Ia boleh digunakan untuk rawatan wanita hamil seperti yang ditetapkan oleh doktor yang merawat, jika dijangka kesan penyembuhan untuk ibu melebihi risiko mengembangkan kemungkinan kesan sampingan pada janin.

Kesan teratogenik
Kajian haiwan telah menunjukkan nefrotoksisiti dan ototoksisiti pada janin apabila diberikan dos yang tinggi tobramycin. Anomali perkembangan janin telah dikenal pasti semasa pentadbiran kronik dos tinggi dexamethasone.

Arahan penggunaan dan dos

Secara tempatan. Satu jalur salap sepanjang 1.5 cm diletakkan di dalamnya kantung konjunktiva 3-4 kali sehari, mengurangkan kekerapan penggunaan ubat kerana keradangan berkurangan. Anda boleh menggabungkan penggunaan salap dan titisan Tobradex ®: salap - pada waktu petang sebelum tidur, titisan - pada siang hari (sambil mengekalkan kekerapan penggunaan ubat 3-4 kali sehari).

Kesan sampingan

Tempatan.
Dalam 1-10% kes: rasa tidak selesa di mata, sakit dan kerengsaan mata.
Dalam 0.1-1% kes: hipersensitiviti dan tindak balas alahan, meningkat tekanan intraokular, keratitis (termasuk punctate), hiperemia konjunktiva, gatal-gatal, eritema kelopak mata, penglihatan kabur, sensasi benda asing di mata, bengkak kelopak mata dan konjunktiva, sindrom mata kering, peningkatan lacrimation.
Kekerapan tidak diketahui: perkembangan glaukoma, katarak, penurunan ketajaman penglihatan, mydriasis, fotofobia.

Sistem.
Dalam 0.1-1% kes: sakit kepala, dysgeusia, laringospasme, rhinorrhea. Pada penggunaan jangka panjang(lebih daripada 24 hari) atau meningkatkan kekerapan pemasangan ubat steroid boleh diperhatikan: peningkatan tekanan intraokular dengan kemungkinan perkembangan glaukoma steroid berikutnya; katarak subkapsular posterior, melambatkan proses penyembuhan luka (dalam penyakit yang menyebabkan penipisan kornea, penembusannya mungkin).

Jangkitan sekunder.
Jangkitan bakteria sekunder mungkin berlaku akibat kesan imunosupresif tempatan glukokortikosteroid. Jangkitan kulat keradangan kornea cenderung berlaku terutamanya dengan penggunaan jangka panjang glukokortikosteroid. Penampilan pada kornea ulser tidak sembuh selepas rawatan jangka panjang glucocorticosteroids mungkin menunjukkan perkembangan jangkitan kulat. Untuk akut penyakit bernanah mata, glukokortikosteroid boleh menutup atau memperhebatkan proses berjangkit sedia ada.

Terlebih dos

simptom: hiperemia konjunktiva, keratitis punctate, eritema, peningkatan lacrimation, bengkak dan gatal-gatal pada kelopak mata.
Bilas mata air suam, rawatan adalah simptomatik.

Interaksi dengan ubat lain
Sekiranya digunakan dengan tempatan lain ubat oftalmik selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 5 minit.

arahan khas

Apabila terapi berlangsung lebih dari 2 minggu, keadaan kornea perlu dipantau.

Jika tobramycin ditetapkan secara topikal serentak dengan antibiotik aminoglikosida sistemik, gambaran darah am perlu dipantau.

Jika selepas menggunakan ubat, kejelasan penglihatan pesakit dikurangkan buat sementara waktu, sehingga ia dipulihkan, tidak disyorkan untuk memandu kereta atau terlibat dalam aktiviti yang memerlukan perhatian yang lebih tinggi.

Jangan sentuh hujung tiub ke mana-mana permukaan untuk mengelakkan daripada mencemari hujung tiub dan kandungannya.

Tiub mesti ditutup selepas setiap penggunaan.

Borang keluaran

Salap mata.
Dalam tiub aluminium 3.5 g setiap satu dengan penutup skru plastik.
1 tiub dengan arahan penggunaan setiap kotak kadbod.

Terbaik sebelum tarikh

2 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh yang ditunjukkan pada bungkusan!

Keadaan penyimpanan

Pada suhu dari 8 hingga 27°C, di luar jangkauan kanak-kanak.

Syarat percutian

Atas preskripsi.

Pengeluar:
"s.a. Alkon-Kouvrer n.v.”,
B-2870 Puurs, Belgium.

Pendaftar di tapak Persekutuan Russia Alkon Pharmaceuticals LLC

nama:

Tobradex

farmakologi
tindakan:

Ubat gabungan.
Tobramycin- antibiotik spektrum luas daripada kumpulan aminoglikosida.
Ia mengganggu sintesis protein, struktur dan kebolehtelapan membran sitoplasma sel mikrob.
Aktif terhadap mikroorganisma gram-positif dan gram-negatif: staphylococci (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), termasuk strain yang tahan terhadap methicillin; streptokokus, termasuk beberapa spesies beta-hemolitik kumpulan A, spesies bukan hemolitik dan beberapa Streptococcus pneumoniae; Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Morganella morganii, Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Moraxella spp., Acinetobacter spp., Serratia marcescens.
Dexamethasone- kortikosteroid berfluorinasi sintetik, tidak mempunyai aktiviti mineralokortikoid.
Ia mempunyai kesan anti-radang, anti-alergi dan desensitisasi yang jelas. Dexamethasone secara aktif menyekat proses keradangan, menghalang pembebasan mediator radang oleh zosinofil, penghijrahan sel mast dan mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan vasodilatasi.
Gabungan GCS dengan antibiotik (tobramycin) mengurangkan risiko proses berjangkit.

Farmakokinetik
Apabila Tobradex digunakan secara topikal, penyerapan sistemik dexamethasone adalah rendah.
Cmax dexamethasone dalam plasma darah adalah antara 220 hingga 888 pg/ml (kira-kira 555±217 pg/ml) selepas menggunakan 1 titis Tobradex pada setiap mata 4 kali sehari selama 2 hari.
Kira-kira 77-84% dexamethasone yang memasuki peredaran sistemik terikat kepada protein plasma. T1/2 purata 3-4 jam.
Dikumuhkan oleh metabolisme, kira-kira 60% sebagai 6-P-hydroxydexamethasone dalam air kencing.
Apabila Tobradex digunakan secara topikal, penyerapan sistemik tobramycin adalah rendah.
Kepekatan tobramycin dalam plasma darah selepas menggunakan 1 titis Tobradex pada setiap mata 4 kali sehari selama 2 hari adalah di bawah ambang pengesanan dalam 9 daripada 12 pesakit.
Cmax tobramycin dalam plasma darah ialah 247 ng/ml, iaitu 8 kali lebih rendah daripada ambang kepekatan yang dikaitkan dengan nefrotoksisiti.
Ia dikumuhkan oleh buah pinggang, terutamanya tidak berubah.

Petunjuk untuk
permohonan:

Untuk rawatan pesakit yang menderita penyakit mata radang, yang disertai atau tidak disertai oleh jangkitan bakteria cetek, termasuk blepharitis, konjunktivitis dan keratitis (tanpa menjejaskan integriti epitelium);
- untuk rawatan dan pencegahan penyakit berjangkit penyakit radang mata pada pesakit yang telah menjalani pembedahan (contohnya, penyingkiran katarak, penyingkiran badan asing);
- untuk kecederaan mata untuk rawatan dan pencegahan penyakit berjangkit dan radang.

Mod permohonan:

Suspensi (titik mata) Tobradex
Ubat ini bertujuan untuk menanam ke dalam kantung konjunktiva.
Sebelum menggunakan ubat Tobradex, disyorkan untuk mencuci tangan anda dengan teliti dan goncangkan botol dengan ubat sehingga penggantungan keseimbangan terbentuk.
Bilangan titisan yang diperlukan dimasukkan ke dalam kantung konjunktiva, sedikit melemparkan kepala ke belakang dan perlahan-lahan menarik kelopak mata bawah.
Sejurus selepas penyedutan titisan, anda harus menutup mata anda dan perlahan-lahan tekan jari anda pada sudut dalam mata. Apabila menggunakan titisan, elakkan sentuhan hujung penitis dengan kulit, bulu mata dan selaput lendir mata.
Selepas menggunakan titisan, tutup botol dengan penutup dengan teliti.
Tempoh penggunaan ubat Tobradex dan dos bahan aktif ditentukan oleh doktor. Sebagai peraturan, 1-2 titis Tobradex ditetapkan ke dalam mata yang terjejas setiap 4-6 jam.
Sekiranya anda terlepas dos ubat seterusnya, anda harus menggunakan titisan secepat mungkin jika terdapat kurang daripada 1 jam sebelum penggunaan berjadual dos seterusnya, dos yang terlupa akan dilangkau. Ia tidak disyorkan untuk menggandakan dos.

Salap mata Tobradex
Ubat ini bertujuan untuk pengenalan ke dalam kantung konjunktiva.
Adalah disyorkan untuk mencuci tangan anda dengan teliti sebelum menggunakan salap.
Untuk memohon salap, kepala condong sedikit ke belakang, kelopak mata bawah ditarik ke belakang dan kira-kira 1.5 cm salap digunakan.
Selepas menggunakan salap, disyorkan untuk membuka dan menutup mata anda beberapa kali.
Hujung tiub tidak boleh dibiarkan bersentuhan dengan kulit, bulu mata dan selaput lendir mata.
Selepas menggunakan salap, tutup tiub dengan penutup dengan teliti.
Tempoh dan jadual penggunaan salap mata Tobradex ditentukan oleh doktor. Sebagai peraturan, salap ditetapkan untuk digunakan 3-4 kali sehari pada mata yang terjejas.
Selang sekurang-kurangnya 6 jam perlu diperhatikan antara penggunaan salap.
Jika anda terlepas dos seterusnya, sapukan salap mata seawal mungkin, tetapi tidak kurang daripada 1 jam sebelum dos seterusnya.
Jika anda mengingati dos yang terlepas kurang daripada 1 jam sebelum mengambil dos seterusnya, gunakan dos yang dirancang sahaja. Anda tidak sepatutnya menggandakan dos Tobradex.

Kesan sampingan:

Tobradex biasanya diterima dengan baik oleh pesakit.
Kes-kes yang jarang berlaku mengenai perkembangan sedemikian telah dilaporkan kesan yang tidak diingini apabila menggunakan salap mata dan titis mata Tobradex:
- reaksi tempatan : hiperemia, gatal-gatal, pembakaran dan kekeringan mata dan kelopak mata, rasa badan asing di mata, peningkatan tekanan intraokular, penurunan ketajaman penglihatan, keratitis, edema konjunktiva, lacrimation. Dalam kes terpencil, perkembangan katarak, glaukoma, mydriasis dan fotofobia juga diperhatikan;
- tindak balas alahan: bengkak muka, kulit gatal, ruam, eritema;
- lain: loya, muntah, rasa pahit di dalam mulut, pening, sakit kepala, rhinorrhea, laringospasme.
Di samping itu, pesakit dengan penipisan skleral mungkin mengalami perforasi (risiko meningkat dengan penggunaan yang berpanjangan).
Perkembangan jangkitan sekunder (disebabkan oleh mikroorganisma yang tidak sensitif terhadap tindakan tobramycin) tidak boleh diketepikan apabila menggunakan ubat Tobradex.

Kontraindikasi:

Tidak ditetapkan kepada pesakit dengan sikap tidak bertoleransi individu tobramycin dan dexamethasone;
- titisan mata tidak boleh ditetapkan kepada pesakit dengan hipersensitiviti kepada benzalkonium klorida;
- jangan gunakan untuk rawatan pesakit yang mengalami keratitis dan jangkitan mata lain yang disebabkan oleh virus herpes, mycobacterium tuberculosis, kulat dan mikroorganisma lain yang tidak sensitif kepada tobramycin;
- tidak digalakkan menggunakan ubat apabila mengeluarkan badan asing dari mata tidak rumit;
- tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 1 tahun.
Berhati-hati harus dilakukan, menetapkan ubat Tobradex kepada pesakit glaukoma, serta penipisan kornea.
Pesakit yang mengendalikan mesin yang berpotensi tidak selamat dan memandu kereta dinasihatkan untuk mengelakkan aktiviti ini semasa terapi dengan Tobradex.

Interaksi
ubat lain
dengan cara lain:

Apabila menggunakan titisan atau salap Tobradex serentak dengan ejen oftalmik tempatan yang lain, selang sekurang-kurangnya 15 minit harus dikekalkan antara penggunaannya.
Anda juga harus menanggalkan kanta sentuh sebelum menggunakan Tobradex; disyorkan untuk memakai kanta tidak lebih awal daripada 15 minit selepas menggunakan ubat pada kantung konjunktiva.
Penggunaan gabungan Tobradex dengan topikal dan ubat sistemik, yang mempunyai kesan ototoksik, nefrotoksik dan neurotoksik, memandangkan peningkatan bersama kesan ini adalah mungkin.
Tobradex tidak boleh digunakan dalam kombinasi dengan aminoglikosida sistemik.

Keadaan penyimpanan:

Ubat Tobradex, tanpa mengira bentuk pelepasan, harus disimpan tidak lebih dari 2 tahun selepas pembuatan.
Titik mata dan salap mata hendaklah disimpan di dalam bilik dengan suhu tidak melebihi 25 ° C.
Ia dilarang untuk membekukan dadah.
Selepas pembukaan pertama tiub atau vial, Tobradex sah selama 30 hari.

1 ml titis mata Tobradex mengandungi:

- Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetate, natrium klorida, natrium sulfat anhidrat, tyloxapol, hidroksietilselulosa, natrium hidroksida atau asid sulfurik (untuk mengekalkan tahap pH), air yang disucikan.

1 g salap Tobradex oftalmik mengandungi:
- bahan aktif: tobramycin - 3 mg, dexamethasone - 1 mg;
- eksipien: klorobutanol anhydrous, minyak mineral, jeli petroleum putih.

Untuk proses keradangan pada mata yang disebabkan oleh pelbagai faktor, adalah penting untuk mencari yang sesuai dan ubat yang berkesan untuk rawatan. Dalam pasaran ubat mata, penghormatan pengguna dan doktor telah dimenangi oleh titisan Tobradex, yang bertemu keperluan moden ubat.

Komposisi dan borang pelepasan

Dadah adalah penyelesaian yang jelas atau sedikit putih. Bahan aktif utama produk perubatan adalah antibiotik yang kuat tobramycin dan komponen penyembuhan deksametason. Untuk meningkatkan kesan, titisan juga termasuk:

• benzalkonium klorida;
• natrium hidroksida;
• asid sulfurik, perlu untuk menyamakan tahap pH;
• air yang disucikan daripada kekotoran yang berlebihan.

Titisan dihasilkan dalam bungkusan kadbod. Di dalamnya terdapat botol dengan dispenser. Isipadu – 5 ml.

Kesan farmakologi

Terima kasih kepada antibiotik spektrum luas, pembiakan ditindas sepenuhnya bakteria patogen, termasuk dalam kes lanjut. Dengan pendedahan serentak kepada dexamethasone, metabolisme alergen dan bakteria terganggu. Akibat bahan masuk bahagian atas mata berlaku pengeluaran cepat bengkak, terbakar dan sakit.

Petunjuk untuk digunakan

Petunjuk utama untuk penggunaan Tobradex ialah:

• untuk mengelakkan proses keradangan dengan kehadiran kecederaan dan semasa tempoh pemulihan selepas operasi;
• untuk merawat luka yang disebabkan oleh memakai kanta sentuh;
• untuk rawatan konjunktivitis;
• dalam proses keradangan tanpa kerosakan ketara pada epitelium;
• untuk rawatan stye, blepharitis, keratitis.

Kadang-kadang adalah mungkin untuk menggunakan titisan untuk menghapuskan keletihan mata dan tindak balas alahan, kerana kehadiran dexamethasone dalam komposisi.

Arahan penggunaan dan dos

Tanpa mengira diagnosis, titisan diselitkan ke dalam kantung konjunktiva lebih dekat ke sudut dalam mata yang terjejas.

Dalam teruk atau kes khas Dos yang lebih kecil atau lebih besar boleh ditetapkan. Oleh itu, apabila menggunakan Tobradex, perundingan dengan pakar oftalmologi diperlukan. Jika atas sebab tertentu satu dos ubat terlepas, ia perlu diambil dengan segera. Dalam kes ini, anda tidak boleh mengambil dos dua kali ganda, supaya tidak menyebabkan kesan sampingan.

Kesan sampingan

Kesan sampingan utama termasuk:

• gatal-gatal yang teruk dan bengkak mata;
• keradangan konjunktiva;
• menghalang penyembuhan luka sedia ada;
• penindasan fungsi pelindung badan;
• meningkat;
• katarak subkapsular di bahagian belakang mata;
• perkembangan jangkitan kulat.

Kontraindikasi untuk digunakan

Kontraindikasi terhadap penggunaan Tobradex termasuk:

• penyakit kornea dan konjunktiva yang disebabkan oleh bakteria virus;
• cacar air;
• kulat mata;
• intoleransi individu terhadap ubat dan komponennya;
• manifestasi tindak balas alahan selepas digunakan;
• pemadaman badan asing daripada kornea.

Semasa mengandung dan menyusu

Oleh kerana kekurangan penyelidikan yang tepat dan ketersediaan data mengenai tingkah laku badan wanita hamil, penggunaan Tobradex tidak disyorkan dalam mana-mana trimester kehamilan.

Ia dibenarkan menggunakan titisan dalam II atau III trimester, jika rawatan tidak membahayakan kesihatan janin. Semasa penyusuan, bayi perlu ditukar kepada pemberian makanan buatan untuk mengelakkan antibiotik masuk ke dalam darah.

Video - Cara memasukkan titisan ke dalam kantung konjunktiva mata

Arahan khas untuk digunakan

Apabila mengambil ubat anda harus tahu:

• di rawatan serentak Antibiotik Tobramycin dan aminoglikosida perlu dipantau di pinggir darah;
• Juga, dengan kaedah rawatan ini, kesan sampingan yang teruk mungkin berlaku;
• di rawatan yang kompleks yang lain ubat mata Ia bernilai menggunakan ubat-ubatan dengan rehat 5-10 minit untuk mereka penyerapan yang lebih baik dan tindakan;
• apabila digunakan, jangan biarkan dispenser botol bersentuhan dengan mata untuk mengelakkan penyebaran dan peningkatan proses keradangan;
• untuk melindungi dispenser daripada habuk dan kotoran, botol ditutup selepas setiap penggunaan;
• Sebelum digunakan, pastikan untuk menggoncang titisan untuk mendapatkan penyelesaian homogen.

Walaupun keberkesanan ubat yang terbukti, anda pasti perlu berunding dengan doktor sebelum digunakan. Dengan terapi yang ditetapkan dengan betul, adalah mungkin untuk mengelakkan komplikasi dan dengan cepat mengenal pasti punca utama penyakit.

Titik Tobradex adalah ubat yang tergolong dalam kumpulan antibiotik yang mempunyai kesan anti-radang yang jelas, yang digunakan dalam rawatan banyak penyakit mata.

Penampilan pembungkusan dan botol ubat titis mata Tobradex

Titisan Tobradex dikeluarkan dalam bentuk penyelesaian yang jelas atau sedikit putih. Utama bahan-bahan aktif ubat itu mengandungi dua: komponen antibakteria - tobramycin dan dexamethasone, yang mempunyai kesan penyembuhan.

Antara bahan tambahan, termasuk dalam komposisi titisan, perkara berikut boleh dibezakan:

• natrium klorida;
• benzalkonium klorida;
• asid sulfurik;
• air yang disucikan;
• natrium sulfat kontang;
• disodium edetate;
• tyloxapol;
• Hidroksietilselulosa.

Penyelesaian diletakkan dalam botol dengan dispenser 5 ml.

Petunjuk dan kontraindikasi untuk digunakan

Titik mata Tobradex digunakan dalam rawatan penyakit radang yang berlaku dalam kombinasi dengan atau tanpa penambahan jangkitan bakteria cetek, termasuk (jika integriti epitelium tidak terjejas).

Di samping itu, ubat itu ditetapkan semasa terapi atau sebagai profilaksis, dalam perhubungan patologi berjangkit etiologi keradangan pada pesakit yang telah menjalani pembedahan di kawasan ini. Titisan juga berkesan dalam mencegah keradangan selepas kecederaan mata.

Walaupun begitu kecekapan tinggi dadah, ia mempunyai beberapa kontraindikasi untuk digunakan, termasuk:

1. intoleransi individu terhadap komponen produk (dalam kebanyakan kes, bahan aktif utama);
2. kehadiran keratitis bersamaan, jangkitan lain yang disebabkan oleh herpesvirus, bakteria tuberkulosis, kulat (mikroorganisma yang telah meningkatkan sensitiviti kepada tobramycin);
3. penyingkiran rumit sebelumnya benda asing dari mata;
4. umur kanak-kanak sehingga 1 tahun.

Ubat ini digunakan dengan sangat berhati-hati jika glaukoma berkembang dan jika seseorang mempunyai kornea yang menipis.

Gejala sampingan Tobradex

Adalah perlu untuk mengikuti sepenuhnya cadangan mengenai rejimen dos jika anda mengganggu perjalanan rawatan lebih awal daripada yang ditetapkan, risiko memburukkan perjalanan penyakit meningkat dengan ketara

Dalam kes yang jarang berlaku, penggunaan titisan Tobradex disertai dengan kejadian gejala sampingan. boleh jadi tindak balas alahan dalam bentuk kemerahan konjunktiva, sindrom gatal-gatal, bengkak kelopak mata. Berlaku walaupun kurang kerap sindrom kesakitan dalam titisan mata, pembentukan ulser pada. Sekiranya anda menggunakan ubat untuk masa yang lama (lebih daripada 3 minggu), pertumbuhan mikroorganisma yang tahan terhadap komponen utama meningkat.

Kesan sampingan sistemik daripada penggunaan ubat telah dilaporkan dalam kes terpencil. Sebagai peraturan, ini diperhatikan kerana penggunaan serentak dengan agen antibakteria, ahli kumpulan aminoglikosida. Dalam kes ini, mungkin terdapat kesan toksik pada sistem hematopoietik dan buah pinggang.

Arahan penggunaan

Ubat ini digunakan secara ketat dalam oftalmologi. Skim untuk menggunakan titisan untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun adalah seperti berikut:

• Untuk ringan atau sederhana kursus yang teruk penyakit mata yang mendasari, 1-2 titis ditanam setiap 4-6 jam.
• Pada hari pertama penggunaan, kekerapan instillasi boleh dikurangkan kepada 2 jam.
• Dalam kes penyakit mata yang teruk, tanamkan 1-2 titis setiap jam sehingga proses keradangan tidak akan dikawal.
• DALAM tempoh selepas operasi selepas pembetulan katarak dos harian– 1 titis empat kali sehari selama 3 minggu.

Kekerapan menggunakan ubat titis mata dikurangkan secara beransur-ansur jika Tanda-tanda klinikal patologi yang mendasari bertambah baik dengan ketara.

Walau apa pun, selepas penambahbaikan keadaan umum Anda tidak boleh mengganggu rawatan, jika tidak, anda boleh memburukkan lagi perjalanan penyakit dan menyebabkan akibat yang tidak dapat dipulihkan.

Apa analog yang wujud

Jika mikrob tahan terhadap bahan aktif Tobradex jatuh - terdapat banyak pilihan cara yang serupa

Di rak farmasi anda boleh menemui banyak analog ubat Tobradex. Berikut adalah sebahagian daripada mereka:

1. Sofradex. Petunjuk: jangkitan bakteria cetek, blepharitis, ekzema kelopak mata yang dijangkiti, barli, konjunktivitis etiologi alahan, keratitis, skleritis, iridocyclitis, dll. Sama seperti titisan Tobradex, Sofradex mempunyai kesan antibakteria dan anti-radang dan mengandungi deksametason. Ubat-ubatan adalah sama dalam keberkesanannya. Titisan Sofradex dilarang untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.
2. Levomycetin. Jika kita membandingkan Tobradex dengan Levomycetin, mereka mempunyai petunjuk yang sama: lesi bakteria: konjunktivitis, blepharitis, keratitis, dll. Titisan Levomycetin boleh digunakan dalam rawatan patologi pada kanak-kanak bermula dari 4 bulan, manakala Tobradex diluluskan untuk digunakan hanya dengan satu tahun. Levomycetin mempunyai senarai kontraindikasi yang lebih panjang. Ubat ini boleh digunakan semasa kehamilan, tetapi hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor.
3. . Ubat ini mempunyai petunjuk yang sama seperti titisan Tobradex. Albucid digunakan dalam terapi dan pencegahan luka purulen mata pada bayi baru lahir. Jika anda membandingkan ubat sedemikian dengan Tobradex, anda harus memilih yang terakhir, kerana ia mempunyai kecekapan yang lebih tinggi. Di samping itu, menanam titisan Albucid disertai dengan ketidakselesaan - mencubit mata. Produk ini diluluskan untuk digunakan semasa kehamilan.
4. . Kedua-dua Tobradex dan Vitabact digunakan dalam rawatan ramai penyakit bakteria mata. Sekiranya ubat pertama diluluskan untuk kanak-kanak selepas satu tahun, yang kedua digunakan secara aktif dalam rawatan penyakit pada bayi baru lahir. Produk ini digunakan semasa kehamilan, tetapi dengan ketat di bawah pengawasan pakar.
5. Oftamirin. Berbanding dengan titisan Tobradex, Oftamirin mempunyai petunjuk yang sama dan keberkesanan yang sama. Ubat ini diluluskan untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.
6. Tobrosopt. Adakah analog struktur Tobradex jatuh dan digunakan untuk petunjuk yang sama. Sama seperti yang terakhir, titisan ini boleh digunakan oleh kanak-kanak bermula dari 1 tahun. Ubat tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Harga Tobradex jatuh di farmasi di bandar yang berbeza berbeza antara 140-220 rubel.

Arahan khas untuk Tobradex

Titik mata ada julat yang luas aktiviti antibakteria

Ubat ini mengandungi benzalkonium klorida, bahan yang diserap kanta sentuh. Atas sebab ini, sebelum menggunakan titisan, anda mesti mengeluarkannya dan meletakkannya semula hanya 30 minit selepas penyedutan.

Sekiranya anda perlu menggunakan ubat selama lebih daripada 2 minggu, adalah penting untuk memantau keadaan kornea dalam tempoh ini. Dalam apa jua keadaan, hujung botol tidak dibenarkan menyentuh sebarang permukaan. DALAM sebaliknya Anda boleh menyebabkannya tercemar, dan ini boleh menyebabkan jangkitan sekunder pada mata. Botol dengan titisan mesti ditutup rapat selepas setiap penggunaan.

Sekiranya terdapat penurunan sementara dalam kejelasan penglihatan selepas menanam ubat, adalah disyorkan untuk menahan diri daripada memandu.

Interaksi dadah

menggunakan ubat Tobrex, anda perlu tahu ubat lain yang berinteraksi dengannya secara normal, dan terapi yang harus dikecualikan:

• rawatan kompleks dengan steroid dan ubat bukan steroid penggunaan tempatan meningkatkan risiko akibat negatif dalam proses penyembuhan luka;
• terapi bersama dengan antibiotik dari kumpulan aminoglikosida (dalam kes kami, Tobradex) dan sistemik lain dengan cara lisan, mempromosi kesan toksik pada sistem saraf pusat, organ pendengaran, buah pinggang, menyebabkan ketoksikan aditif (saling meningkatkan kesan ubat).

Sekiranya penggunaan serentak beberapa produk oftalmik, adalah perlu untuk memerhatikan selang antara instillasi: 5-10 minit. Salap mata digunakan terakhir.

Titik mata Tobradex adalah gabungan dan ubat yang sangat berkesan. Tetapi titisan mengandungi glucocorticoid dexamethasone ini adalah bahan yang agak serius untuk digunakan dan anda harus berhati-hati apabila menggunakannya.

Video di bawah menunjukkan salah satu penyakit mata radang yang biasa:

Ubat dengan kesan antibakteria dan anti-radang untuk kegunaan topikal dalam oftalmologi

Bahan-bahan aktif

Dexamethasone
- tobramycin

Borang keluaran, komposisi dan pembungkusan

Titis mata dalam bentuk ampaian daripada putih kepada hampir putih.

- konjunktivitis;

- keratitis (tanpa kerosakan pada epitelium).

Kontraindikasi

- penyakit virus kornea dan konjunktiva (termasuk keratitis yang disebabkan oleh Herpes simplex, cacar air);

- jangkitan mata mikobakteria;

- penyakit mata kulat;

- keadaan selepas penyingkiran kornea;

— peningkatan sensitiviti kepada mana-mana komponen dadah.

Dos

Titik mata diselitkan 1-2 titis ke dalam kantung konjunktiva mata (atau mata) yang terjejas setiap 4-6 jam Dalam 24-48 jam pertama, dos boleh ditingkatkan kepada 1-2 titis ke dalam kantung konjunktiva setiap 2. Jam.

Kesan sampingan

Reaksi alahan: gatal-gatal dan bengkak kelopak mata, kemerahan konjunktiva.

Di bahagian organ penglihatan (disebabkan oleh dexamethasone): peningkatan tekanan intraokular, pembentukan katarak subkapsular posterior, penyembuhan luka yang lebih perlahan.

Lain-lain: perkembangan jangkitan sekunder (termasuk bakteria), akibat penindasan reaksi pertahanan badan pesakit. Kemunculan ulser yang tidak sembuh pada kornea selepas rawatan jangka panjang dengan GCS mungkin menunjukkan perkembangan jangkitan kulat.

Terlebih dos

simptom: kerengsaan membran mukus mata, gatal-gatal, lacrimation, bengkak kelopak mata, hiperemia konjunktiva.

Rawatan: bilas mata dengan air suam, terapi gejala.

Interaksi dadah

Dalam kes pentadbiran serentak titisan mata Tobradex dengan antibiotik sistemik daripada kumpulan aminoglikosida boleh meningkatkan kesan sampingan sistemik.

arahan khas

Apabila menetapkan Tobradex serentak dengan antibiotik aminoglikosida untuk penggunaan sistemik corak darah periferal perlu dipantau.

Apabila menggunakan ubat Tobradex serentak dengan yang lain titis mata atau salap, selang antara penggunaannya hendaklah sekurang-kurangnya 5 minit.

Botol mesti ditutup selepas setiap penggunaan. Goncang kandungan botol sebelum digunakan. Semasa menanam, jangan sentuh hujung pipet ke mata.

Kehamilan dan penyusuan

Pengalaman yang mencukupi dalam menggunakan ubat semasa dan semasa penyusuan ( menyusu badan) Tidak.

Ia adalah mungkin untuk menggunakan Tobradex pada wanita hamil jika dijangka kesan terapeutik melebihi potensi risiko kesan sampingan.

Ubat tidak boleh digunakan semasa menyusu.

Syarat untuk mendispens daripada farmasi

Ubat ini boleh didapati dengan preskripsi.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Ubat harus disimpan di luar jangkauan kanak-kanak pada suhu 8° hingga 27°C. Botol penitis Drop Tainer hendaklah disimpan di dalam kedudukan menegak. Hayat rak - 2 tahun. Selepas membuka botol atau tiub, ubat harus digunakan dalam masa 1 bulan.