Substancja aktywna

Acyklowir

Forma dawkowania

pigułki

Producent

Obolenskoje FP, Rosja

Mieszanina

1 tabletka zawiera:
substancja czynna: acyklowir 400 mg;
substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, laktoza (cukier mleczny), powidon, cukier (sacharoza), laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu.

efekt farmakologiczny

Grupa farmaceutyczna: środek przeciwwirusowy.
Działanie farmaceutyczne: Lek przeciwwirusowy – syntetyczny analog nukleozydu tymidyny.
W zakażonych komórkach zawierających wirusową kinazę tymidynową zachodzi fosforylacja, która przekształca się w monofosforan acyklowiru. Pod wpływem cyklazy guanylanowej acyklowiru monofosforan przekształca się w difosforan, a pod działaniem kilku enzymów komórkowych w trifosforan. Wysoka selektywność działania i niska toksyczność dla ludzi wynikają z braku enzymu niezbędnego do tworzenia trifosforanu acyklowiru w nienaruszonych komórkach makroorganizmu.
Trifosforan acyklowiru „wbudowując się” w DNA syntetyzowany przez wirusa, blokuje reprodukcję wirusa. Specyficzność i bardzo wysoka selektywność działania wynika także z jego przeważającej kumulacji w komórkach dotkniętych wirusem opryszczki.
Wysoce aktywny przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej typu 1 i 2; wirus wywołujący ospę wietrzną i półpasiec (Varicella zoster); Wirus Epsteina-Barra (rodzaje wirusów podano w kolejności rosnącej wartości MIC acyklowiru).
Umiarkowanie aktywny przeciwko CMV.
W przypadku opryszczki zapobiega tworzeniu się nowych elementów wysypki, zmniejsza prawdopodobieństwo rozsiewu skóry i powikłań trzewnych, przyspiesza powstawanie strupów, łagodzi ból w ostrej fazie półpaśca. Ma działanie immunostymulujące.

Wskazania

Leczenie pierwotnej i nawracającej ciężkiej opryszczki narządów płciowych (w tym u pacjentów z obniżoną odpornością) - doustnie i pozajelitowo;
profilaktyka często nawracającej (6 i więcej przypadków w roku) opryszczki narządów płciowych (w tym u pacjentów z obniżoną odpornością) – doustnie;
leczenie pierwotnej i nawrotowej opryszczki pospolitej z uszkodzeniem skóry i błon śluzowych, wywołanej wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2, u pacjentów z obniżoną odpornością - doustnie, pozajelitowo;
profilaktyka opryszczki pospolitej u pacjentów z obniżoną odpornością (m.in. po przeszczepach i przyjmowaniu leków immunosupresyjnych, u pacjentów zakażonych wirusem HIV, w trakcie chemioterapii) – doustnie;
zapalenie mózgu wywołane wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2 – pozajelitowo;
leczenie półpaśca wywołanego wirusem ospy wietrznej i półpaśca, u dorosłych – doustnie; u chorych z obniżoną odpornością i uogólnionym półpaścem u chorych z nienaruszoną odpornością – pozajelitowo;
profilaktyka półpaśca wywołanego wirusem ospy wietrznej i półpaśca, po początkowym okresie stosowania acyklowiru do stosowania pozajelitowego u wszystkich pacjentów z obniżoną odpornością (w tym po przeszczepieniu i przy stosowaniu leków immunosupresyjnych, u pacjentów zakażonych wirusem HIV, w trakcie chemioterapii) – doustnie;
półpasiec z uszkodzeniem oczu - doustnie, pozajelitowo;
uogólnione zakażenie u noworodków wywołane wirusem opryszczki pospolitej - pozajelitowo;
ospa wietrzna u chorych z nienaruszoną odpornością w ciągu 24 godzin od pojawienia się typowej wysypki – doustnie, u chorych z obniżoną odpornością – pozajelitowo.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.
Acyklowir przenika przez barierę łożyskową i kumuluje się w mleku matki. Jeśli konieczne jest przyjmowanie acyklowiru w okresie laktacji, konieczne jest przerwanie karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość (w tym na walacyklowir), dzieci poniżej 3 roku życia (na stałe postacie dawkowania).
Ostrożnie. Ciąża, okres laktacji.

Skutki uboczne

Z układu pokarmowego: w pojedynczych przypadkach - ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka; rzadko - przejściowe zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, hiperbilirubinemia.
Z układu krwiotwórczego: rzadko - leukopenia, erytropenia.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - ból głowy, osłabienie; w niektórych przypadkach - drżenie, zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, senność, halucynacje.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna; rzadko - alergiczne zapalenie skóry (podczas stosowania maści).
Inne: rzadko – łysienie, gorączka, podwyższony poziom mocznika i kreatyniny.

Interakcja

W przypadku jednoczesnego stosowania zprobenecydem wydłuża się średni okres półtrwania acyklowiru i zmniejsza się klirens acyklowiru.
Przyjmowany jednocześnie z lekami nefrotoksycznymi zwiększa się ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek.

Sposób przyjmowania, sposób podawania i dawkowanie

Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie w zależności od ciężkości choroby.
W leczeniu zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2, u dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia, Acyklowir jest przepisywany w dawce 200 mg 5 razy dziennie przez 5 dni w odstępach co 4 godziny podczas dziennie i co 8 godzin w nocy. W cięższych przypadkach choroby możliwe jest wydłużenie czasu leczenia.
W ramach kompleksowej terapii ciężkiego niedoboru odporności, w tym z pełnym obrazem klinicznym zakażenia wirusem HIV (w tym wczesnymi objawami klinicznymi zakażenia wirusem HIV i stadium AIDS), po wszczepieniu szpiku kostnego przepisuje się 400 mg 5 razy dziennie.
Aby zapobiec nawrotom zakażeń wywołanych wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2, pacjentom z prawidłowym stanem odporności oraz w przypadku nawrotu choroby przepisuje się 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin.
W celu zapobiegania zakażeniom wywołanym wirusem opryszczki pospolitej typu 1 i 2, dorosłym i dzieciom powyżej 2 roku życia z niedoborami odporności, lek jest przepisywany 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin, maksymalna dawka wynosi 400 mg 5 razy dziennie dzień.
W leczeniu zakażeń wywołanych wirusem ospy wietrznej i półpaśca dorosłym przepisuje się dawkę 800 mg 5 razy na dobę w 4-godzinnych odstępach w ciągu dnia i co 8 godzin w nocy. Czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni. Dzieciom w wieku powyżej 2 lat przepisuje się lek w dawce 20 mg/kg masy ciała 4 razy dziennie przez 5 dni; dzieciom o masie ciała powyżej 40 kg przepisuje się lek w tej samej dawce co dorośli.

W leczeniu półpaśca (półpasiec) dorosłym przepisuje się 800 mg 4 razy dziennie co 6 godzin przez 5 dni. Dzieci powyżej 6. roku życia – 800 mg 4 razy dziennie; 2-6 lat - 400 mg 4 razy dziennie; poniżej 2 lat - 200 mg 4 razy dziennie. Dokładniej, dawkę można określić w ilości 20 mg/kg, ale nie więcej niż 800 mg 4 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 5 dni.
U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (KK) w leczeniu i zapobieganiu zakażeniom wywołanym wirusem opryszczki pospolitej lek jest przepisywany w dawce 200 mg 2 razy dziennie w odstępach co 12 godzin.
Podczas leczenia infekcji wywołanych wirusem ospy wietrznej i półpaśca pacjentom z CC przepisuje się lek 800 mg 2 razy dziennie w odstępach 12 godzin; przy CC od 10 do 25 ml/min - 800 mg 3 razy dziennie w odstępach co 8 godzin.
Lek należy przyjmować w trakcie lub bezpośrednio po posiłku i popić odpowiednią ilością wody.

Przedawkować

Zgłaszano spożycie 20 g acyklowiru. Objawy: pobudzenie, śpiączka, drgawki, letarg. Wytrącanie się acyklowiru w kanalikach nerkowych jest możliwe, jeśli jego stężenie przekracza rozpuszczalność w kanalikach nerkowych (2,5 mg/ml).
Przedawkowanie przy podaniu pozajelitowym (przy podaniu w bolusie lub przy stosowaniu w dużych dawkach lub u pacjentów, u których równowaga wodno-elektrolitowa nie jest właściwie kontrolowana): zwiększone stężenie azotu mocznikowego, hiperkreatyninemia, zaburzenia czynności nerek, letarg, drgawki, śpiączka.
Leczenie: utrzymanie funkcji życiowych, hemodializa.

Specjalne instrukcje

Należy zachować ostrożność przepisując acyklowir pacjentom z zaburzeniami czynności nerek i pacjentom w podeszłym wieku ze względu na wydłużony okres półtrwania acyklowiru.
Podczas stosowania leku należy zapewnić podaż wystarczającej ilości płynu.
Nie zaleca się stosowania maści na błony śluzowe jamy ustnej, oczu i narządów płciowych, gdyż możliwy jest rozwój ciężkiego miejscowego zapalenia.
Im wcześniej się rozpocznie, tym większa skuteczność leczenia przy stosowaniu maści.
U pacjentów z niedoborami odporności, po wielokrotnym powtarzaniu leczenia, czasami rozwija się oporność wirusa na acyklowir.
Podczas stosowania leku należy monitorować czynność nerek (stężenie mocznika we krwi i kreatyniny w osoczu).

Jak używać Acyklowir forte tabletki 400 mg, 20 szt.? Acyklowir forte tabletki 400 mg, 20 szt. zdobądź to na stronie internetowej. Zapobieganie Acyklowir forte tabletki 400 mg, 20 szt.. Producent Acyklowir forte tabletki 400 mg, 20 szt..

wirus, acyklowir, przepisany, opryszczka, opryszczka, doustnie, simplex, odporność, pozajelitowo, naruszenie, po, półpasiec, pacjenci, rzadko, ospa wietrzna, nerki, lek, leczenie, administracja, leczenie, zastosowanie, administracja, starsze, wirus, działanie, półpasiec, Acyklowir, nawracający, lek, pacjenci, dzieci, dzień, funkcja, następuje, choroba

Catad_pgroup Środek przeciwwirusowy na opryszczkę

Tabletki Acyclovir Forte - instrukcja użytkowania

INSTRUKCJE
na temat medycznego zastosowania leku

Numer rejestracyjny:

LSR-007061/09

Nazwa handlowa leku: Mocny acyklowir

Międzynarodowe niezastrzeżone oznaczenie (INN): acyklowir

Postać dawkowania:

pigułki.

Mieszanina:

Jedna tabletka zawiera:

substancja aktywna: acyklowir – 400 mg

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, laktoza (cukier mleczny), powidon, cukier (sacharoza), laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu.

Opis: Tabletki są białe, obustronnie wypukłe, podłużne z zaokrąglonymi końcami, z linią podziału po jednej stronie.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Lek przeciwwirusowy

Właściwości farmakologiczne:

Lek przeciwwirusowy, syntetyczny analog acyklicznego nukleozydu purynowego, który wykazuje wysoce selektywne działanie na wirusy opryszczki. Wewnątrz komórek zakażonych wirusem, pod wpływem wirusowej kinazy tymidynowej, zachodzi szereg kolejnych reakcji przemiany acyklowiru w mono-, di- i trifosforan acyklowiru. Trifosforan acyklowiru jest zintegrowany z wirusowym łańcuchem DNA i blokuje jego syntezę poprzez konkurencyjne hamowanie wirusowej polimerazy DNA.

In vitro acyklowir jest skuteczny przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej - Herpes simplex typu I i II, przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca; do hamowania wirusa Epsteina-Barra wymagane są wyższe stężenia.

Farmakokinetyka:

Po podaniu doustnym biodostępność wynosi 15-30%. Acyklowir dobrze przenika do wszystkich narządów i tkanek organizmu, w tym mózgu i skóry. Wiązanie z białkami osocza wynosi 9-33% i jest niezależne od jego stężenia w osoczu. Stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym stanowi około 50% jego stężenia w osoczu. Acyklowir przenika przez barierę łożyskową i kumuluje się w mleku matki. Maksymalne stężenie po podaniu doustnym 200 mg 5 razy na dobę wynosi 0,7 mcg/ml, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 1,5-2 godziny.

Metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem farmakologicznie nieaktywnego związku 9-karboksymetoksymetyloguaniny. Okres półtrwania u dorosłych z prawidłową czynnością nerek wynosi 2-3 godziny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek okres półtrwania wynosi 20 godzin, przy hemodializie - 5,7 godziny (w tym samym czasie stężenie acyklowiru w osoczu zmniejsza się do 60% wartości początkowej). Około 84% jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej, a 14% w postaci metabolitu. Klirens nerkowy acyklowiru wynosi 75-80% całkowitego klirensu osoczowego. Mniej niż 2% acyklowiru jest wydalane z organizmu przez jelita.

Wskazania do stosowania:

Leczenie infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych wirusami Opryszczka pospolita typu I i II, zarówno pierwotne, jak i wtórne, w tym opryszczka narządów płciowych.

Zapobieganie zaostrzeniom nawracających infekcji wywołanych wirusami Opryszczka pospolita typu I i II u pacjentów z prawidłowym stanem odporności.

Zapobieganie pierwotnym i nawracającym infekcjom wywołanym przez wirusy Opryszczka pospolita typu I i II u pacjentów z niedoborami odporności.

· W ramach kompleksowej terapii u pacjentów z ciężkimi niedoborami odporności: z zakażeniem wirusem HIV (stadium AIDS, wczesne objawy kliniczne i szczegółowy obraz kliniczny) oraz u pacjentów po przeszczepieniu szpiku kostnego.

Leczenie pierwotnych i nawracających zakażeń wywołanych wirusem Półpasiec ospy wietrznej(ospa wietrzna, a także półpasiec - Półpasiec).

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na acyklowir, gancyklowir lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Przyjmowanie leku jest przeciwwskazane w okresie laktacji.

Dzieci poniżej 3 roku życia (dla tej postaci dawkowania).

Nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ostrożnie:

Ciąża; osoby starsze i pacjenci otrzymujący duże dawki, zwłaszcza z powodu odwodnienia; Niewydolność nerek; zaburzenia neurologiczne lub reakcje neurologiczne na przyjmowanie leków cytotoksycznych (w tym w wywiadzie).

Ciąża i laktacja:

Acyklowir przenika przez barierę łożyskową i kumuluje się w mleku matki.

Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Jeśli konieczne jest przyjmowanie acyklowiru w okresie laktacji, konieczne jest przerwanie karmienia piersią.

Sposób użycia i dawkowanie:

Wewnątrz. Lek przyjmuje się w trakcie lub bezpośrednio po posiłku i popija odpowiednią ilością wody.

Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie w zależności od ciężkości choroby.

Podczas leczenia infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych przez opryszczkę pospolitą typu I i II:

Dorośli ludzie: lek jest przepisywany 200 mg 5 razy dziennie przez 5 dni w 4-godzinnych odstępach w ciągu dnia i 8-godzinnych odstępach w nocy. W cięższych przypadkach choroby, zgodnie z zaleceniami lekarza, można przedłużyć leczenie do 10 dni. W ramach kompleksowej terapii ciężkiego niedoboru odporności, w tym z pełnym obrazem klinicznym zakażenia wirusem HIV (w tym wczesnymi objawami klinicznymi zakażenia wirusem HIV i stadium AIDS), po wszczepieniu szpiku kostnego przepisuje się 400 mg 5 razy dziennie.

Aby zapobiec nawrotom infekcji wywołanych wirusami Herpes simplex typu I i II, pacjentom z prawidłowym stanem odporności oraz w przypadku nawrotu choroby przepisuje się 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin, czas trwania kursu wynosi od 6 do 12 miesięcy.

W celu zapobiegania zakażeniom wywołanym przez wirusy Herpes simplex typu I i II, W przypadku dorosłych z niedoborami odporności zaleca się przepisywanie leku w dawce 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin, maksymalna dawka wynosi do 400 mg acyklowiru 5 razy dziennie, w zależności od ciężkości zakażenia.

Dzieci: za spowodowaną infekcję Opryszczka zwykła oraz w zapobieganiu temu zakażeniu u pacjentów z osłabioną odpornością, dzieci w wieku powyżej 3 lat otrzymują taką samą dawkę jak dorośli.

Półpasiec ospy wietrznej:

Dorośli ludzie: lek jest przepisywany w dawce 800 mg 5 razy dziennie co 4 godziny w ciągu dnia i co 8 godzin w nocy. Czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Dzieci: w przypadku ospy wietrznej przepisuje się 20 mg/kg 4 razy dziennie przez 5 dni (maksymalna pojedyncza dawka 800 mg), dzieci od 3 do 6 lat: 400 mg 4 razy dziennie, powyżej 6 lat: 800 mg 4 razy dziennie w ciągu 5 dni.

Podczas leczenia infekcji wywołanych przez półpasiec, dorosłym przepisuje się 800 mg 4 razy dziennie co 6 godzin przez 5 dni.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:

W leczeniu i zapobieganiu infekcjom wywołanym przez opryszczka zwykła, u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min dawkę leku należy zmniejszyć do 200 mg 2 razy na dobę w odstępach 12-godzinnych.

Podczas leczenia infekcji wywołanych przez półpasiec ospy wietrznej, u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min zaleca się zmniejszenie dawki leku do 800 mg 2 razy na dobę w odstępach 12-godzinnych; przy klirensie kreatyniny do 25 ml/min przepisuje się 800 mg 3 razy dziennie w odstępach 8-godzinnych.

Efekt uboczny:

Lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Z przewodu żołądkowo-jelitowego: w pojedynczych przypadkach - ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka.

We krwi: przejściowe niewielkie zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, rzadko - niewielkie zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny, hiperbilirubinemia, leukopenia, erytropenia.

Z ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - ból głowy; słabość; w niektórych przypadkach drżenie, zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, wyczerpanie, senność, bezsenność, parestezje, splątanie, omamy, zmniejszona koncentracja, pobudzenie.

Reakcje alergiczne: reakcje anafilaktyczne, wysypka skórna, swędzenie, zespół Lyella, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, w tym. Zespół Stevensa-Johnsona, gorączka.

Inny: rzadko - łysienie, obrzęki obwodowe, niewyraźne widzenie, powiększenie węzłów chłonnych, bóle mięśni, złe samopoczucie.

Przedawkować:

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania po doustnym podaniu acyklowiru.

Interakcja: Jednoczesne stosowanie zprobenecydem prowadzi do wydłużenia średniego okresu półtrwania i zmniejszenia klirensu acyklowiru.

Przyjmowany jednocześnie z lekami nefrotoksycznymi zwiększa się ryzyko zaburzeń czynności nerek.

Wzmocniony efekt obserwuje się przy jednoczesnym podawaniu immunostymulantów.

Specjalne instrukcje:

Aby uniknąć powikłań u dorosłych i dzieci powyżej 3 roku życia, należy stosować ściśle według zaleceń lekarza.

Przepisywać ostrożnie pacjentom z zaburzeniami czynności nerek i pacjentom w podeszłym wieku ze względu na wydłużony okres półtrwania acyklowiru.

Podczas stosowania leku należy zapewnić podaż wystarczającej ilości płynu.

Podczas stosowania leku należy monitorować czynność nerek (stężenie mocznika we krwi i kreatyniny w osoczu).

Acyklowir nie zapobiega przenoszeniu opryszczki drogą płciową, dlatego w okresie leczenia należy powstrzymać się od stosunków płciowych, nawet przy braku objawów klinicznych.

Ze względu na zawartość laktozy, leku nie powinni przyjmować pacjenci z rzadkimi chorobami dziedzicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Formularz wydania:

Tabletki 400 mg.

5, 10, 12, 15, 20 lub 30 tabletek w blistrze.

W opakowaniu kartonowym znajdują się 1, 2 lub 3 blistry z instrukcją użycia.

Warunki przechowywania:

Lista B. W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 o C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Najlepiej spożyć przed:

2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności.

Warunki wydawania z aptek:

Na receptę

Producent/firma przyjmująca reklamację:

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne CJSC Obolenskoye,

142279, obwód moskiewski, rejon sierpuchowski, wieś Oboleńsk, bud. 7-8

Z pewnością wielu zna tak nieprzyjemną wysypkę jak opryszczka. Zdaniem ekspertów jest to choroba skóry pochodzenia wirusowego. Charakteryzuje się wysypką w postaci pęcherzy na błonach śluzowych i skórze.

Wielu uważa, że ​​​​taka choroba występuje z powodu upadku osoby. Ale to tylko jedna z przyczyn rozwoju opryszczki.

Konieczne jest zwalczanie choroby wirusowej. W przeciwnym razie będzie się rozprzestrzeniał, zajmując coraz większe obszary błon śluzowych lub skóry. Ponadto opryszczka jest chorobą zakaźną.

Większość pacjentów boi się brać pigułki przeciwwirusowe, które pomagają wyeliminować tę chorobę. Swoje zachowanie tłumaczą faktem, że taki lek nie tylko leczy opryszczkę, ale także negatywnie wpływa na inne narządy i układy. Eksperci twierdzą, że przy przestrzeganiu zalecanych dawek leki przeciw opryszczce są całkowicie bezpieczne.

Najpopularniejszym lekiem stosowanym w celu eliminacji wysypek opryszczkowych jest Acyklowir Forte (400 mg). Instrukcje użytkowania, opinie konsumentów, właściwości leku i jego skład zostaną przedstawione poniżej.

Skład, opis, forma wydania i opakowanie

W jakiej formie produkowany jest lek „Acyklowir Forte” (400 mg)? Opinie konsumentów podają, że ten lek jest sprzedawany w postaci tabletek. Mają podłużny i dwuwypukły kształt, białą barwę, zaokrąglone końce i nacięcie po jednej stronie.

Substancją czynną tego leku jest acyklowir. Lek zawiera także składniki pomocnicze w postaci skrobi ziemniaczanej, laktozy (cukru mlecznego), powidonu, cukru (sacharozy) i stearynianu magnezu.

Lek ten jest sprzedawany w blistrach i opakowaniach z grubego papieru.

Charakterystyka farmakologiczna

Co to są tabletki Acyklowir Forte (400 mg)? Instrukcje i recenzje mówią, że jest to środek przeciwwirusowy. Jest klasyfikowany jako syntetyczny analog acyklicznego nukleozydu purynowego, który wykazuje wysoce selektywne (negatywne) działanie na wirusy opryszczki.

Pod wpływem wirusowej kinazy tymidynowej wewnątrz komórek zakażonych wirusem zachodzi szereg kolejnych reakcji przekształcających acyklowir w di-, mono- i trifosforan acyklowiru. Ten ostatni, zintegrowany z wirusowym łańcuchem DNA, pomaga blokować jego syntezę przez polimerazę DNA.

Zgodnie z instrukcją lek ten jest bardzo skuteczny przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej (typ I i ​​II) i półpaścowi. Aby zahamować wirusa Epsteina-Barra, konieczne są również wysokie stężenia leku.

Właściwości kinetyczne

Gdzie jest wchłanianie leku „Acyklowir Forte” (400 mg)? Instrukcja użycia (tabletki na opryszczkę i inne wirusy powinien przepisywać wyłącznie doświadczony lekarz) stwierdza, że ​​po podaniu doustnym lek ten wchłania się z przewodu pokarmowego.

Dostępność biologiczna omawianego produktu wynosi 15-30%. Lek dobrze przenika do tkanek i narządów pacjenta, w tym skóry i mózgu.

Wiązanie z białkami osocza wynosi 9-33%, a stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi około 50%.

Lek ten przenika przez barierę łożyskową i kumuluje się w mleku matki. Najwyższe stężenie leku we krwi obserwuje się po 1,5-2 godzinach.

Metabolizm leku zachodzi w wątrobie. Tworzą się w tym przypadku farmakologicznie nieaktywne pochodne 9-karboksymetoksymetyloguaniny.

Okres półtrwania leku u dorosłych z prawidłową czynnością nerek wynosi 3 godziny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek okres ten zmienia się w ciągu 20 godzin, a przy hemodializie - 6 godzin. W tym przypadku stężenie substancji czynnej w osoczu zmniejsza się do 60% wartości początkowej.

Około 84% leku jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki, a 14% w postaci metabolitu. Mniej niż 2% leku jest wydalane z organizmu pacjenta przez jelita.

Wskazania do stosowania

W jakich przypadkach pacjentowi przepisano lek „Acyklowir Forte” (400 mg)? Instrukcje dla dzieci i dorosłych zalecają stosowanie leku w następujących sytuacjach:

• Do zapobiegania zaostrzeniom nawracających zakażeń wywołanych przez opryszczkę pospolitą typu I i II u osób z prawidłową czynnością układu odpornościowego.
• Do leczenia infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych przez opryszczkę pospolitą typu I i II (w tym pierwotną i wtórną, a także opryszczkę narządów płciowych).
• W ramach leczenia skojarzonego u osób z ciężkimi niedoborami odporności: u pacjentów po przeszczepieniu szpiku kostnego oraz u pacjentów zakażonych wirusem HIV.
• Do leczenia nawracających i pierwotnych zakażeń wywołanych przez ospę wietrzną i półpasiec (wirus półpaśca lub wirus ospy wietrznej).
• Do zapobiegania nawracającym i pierwotnym zakażeniom wywołanym przez opryszczkę pospolitą typu I i II u pacjentów z niedoborami odporności.

Przeciwwskazania

Kiedy nie należy przepisywać pacjentowi Acyklowiru Forte (400 mg)? Instrukcje wskazują, że ten lek ma negatywny wpływ na osobę, jeśli ma ona zwiększoną indywidualną wrażliwość na gancyklowir, acyklowir lub jakikolwiek dodatkowy składnik.

Lek ten jest również przeciwwskazany u matek karmiących piersią. Nie jest przepisywany dzieciom poniżej 3 roku życia z niedoborem laktazy, nietolerancją galaktozy i zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Specjalna uwaga

Ze szczególną ostrożnością lek ten jest przepisywany osobom w podeszłym wieku oraz osobom przyjmującym duże dawki z powodu odwodnienia, zaburzeń neurologicznych, zaburzeń czynności nerek i reakcji neurologicznych na przyjmowanie leków cytotoksycznych (w tym w wywiadzie).

Należy również pamiętać, że substancja czynna tego leku przenika przez barierę łożyskową. Dlatego też Acyklowir Forte należy przepisywać w czasie ciąży ze szczególną ostrożnością.

Lek „Acyklowir Forte” (400 mg): instrukcje użytkowania

W przypadku opryszczki i innych chorób wirusowych lek ten przyjmuje się wyłącznie doustnie. Tabletki należy przyjmować w trakcie lub bezpośrednio po posiłku i popijać odpowiednią ilością płynu.

Schemat dawkowania tego leku ustala się indywidualnie (w zależności od ciężkości choroby).

Podczas leczenia infekcji błon śluzowych i skóry wywołanych przez opryszczkę pospolitą typu I i II, dorosłym pacjentom przepisuje się lek w dawce 200 mg pięć razy dziennie przez pięć dni. Zaleca się przyjmowanie leku w odstępach 4-godzinnych w ciągu dnia i 8-godzinnych w nocy.

W przypadku ciężkich chorób kurs może zostać przedłużony zgodnie z zaleceniami lekarza do 10 dni. W ramach terapii skojarzonej w przypadku niedoborów odporności, zakażenia wirusem HIV, a także po wszczepieniu szpiku kostnego zaleca się przyjmowanie leku w dawkach 400 mg z tą samą częstotliwością.

Aby zapobiec nawrotom, osobom z prawidłową odpornością oraz w przypadku nawrotu choroby, tabletki są przepisywane w dawce 200 mg cztery razy dziennie co sześć godzin. Czas trwania kursu wynosi 6-12 miesięcy.

Jak dziecko powinno przyjmować Acyklowir Forte (400 mg)? Instrukcje dla dzieci (recenzje leku przedstawiono poniżej) zalecają podawanie leku w takiej samej dawce jak dorośli w celu zapobiegania chorobom.

Podczas leczenia wirusa dorosłym przepisuje się 800 mg leku pięć razy dziennie co 4 godziny w ciągu dnia i co 8 godzin w nocy. Czas trwania terapii wynosi 7-10 dni.

Podczas leczenia półpaśca dorosłym pacjentom przepisuje się 800 mg leku cztery razy dziennie co sześć godzin przez pięć dni.

Skutki uboczne

Acyklowir Forte (400 mg) jest dość dobrze tolerowany przez pacjentów. Chociaż w niektórych przypadkach może powodować następujące działania niepożądane:

• hiperbilirubinemia, przejściowe (nieznaczne) zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, leukopenia, nieznaczne zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika, erytropenia;
• nudności, ból brzucha, wymioty, biegunka;
• świąd, wysypka skórna, zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, gorączka;
• ból głowy, zmęczenie, osłabienie, drżenie, splątanie, zawroty głowy, senność, zmęczenie, bezsenność, omamy, parestezje, pobudzenie, zmniejszona koncentracja;
• łysienie, obrzęki obwodowe, powiększenie węzłów chłonnych, niewyraźne widzenie, bóle mięśni, złe samopoczucie.

Przypadki przedawkowania

Jakie objawy występują podczas przyjmowania zwiększonych dawek leku „Acyklowir Forte” (400 mg)? W instrukcji podano, że do chwili obecnej nie odnotowano ani jednego przypadku przedawkowania tego leku. Chociaż eksperci uważają, że zjawisko to może prowadzić do nasilenia działań niepożądanych.

Interakcje leków

Czy można łączyć tabletki Acyclovir Forte (400 mg) z innymi lekami? Instrukcja użycia wskazuje, że jednoczesne stosowanie tego leku zprobenecydem zwiększa średni okres półtrwania i zmniejsza klirens substancji czynnej danego leku.

W połączeniu z lekami nefrotoksycznymi zwiększa się ryzyko chorób nerek.

Zwiększenie działania leku obserwuje się w połączeniu z lekami immunostymulującymi.

Co warto wiedzieć przed zażyciem tabletek Acyclovir Forte (400 mg)? Instrukcja użycia stwierdza, że ​​podczas leczenia tym lekiem pacjentowi należy zapewnić dużą ilość płynu.

Przyjmowanie tego leku nie zapobiega przenoszeniu wirusa opryszczki drogą płciową. W związku z tym w okresie leczenia należy powstrzymać się od stosunków seksualnych, także w przypadku braku objawów klinicznych.

Analogi leków

Czym można zastąpić tabletki Acyclovir Forte (400 mg)? Instrukcja użytkowania nie odpowiada na to pytanie. Aby się tego dowiedzieć, należy skontaktować się z doświadczonym specjalistą.

Według lekarzy leki takie jak Zovirax, Valacyclovir, Virolex, Acyclovir Akos, Acyclovir Belupo i inne pomagają w leczeniu wysypek opryszczkowych.

Wewnątrz, dożylnie.

Aby zapobiec nawrotom opryszczki pospolitej, pacjentom z niedoborami odporności przepisuje się 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin. W przypadku ciężkiego niedoboru odporności (po przeszczepieniu szpiku kostnego lub w przypadku upośledzonego wchłaniania z jelita) - 400 mg 5 razy dziennie.

Dzieci powyżej 6. roku życia – 800 mg 4 razy na dobę; 2-6 lat – 400 mg 4 razy dziennie; do 2 lat – 200 mg 4 razy dziennie. Dokładniej, dawkę można określić w ilości 20 mg/kg, ale nie więcej niż 800 mg 4 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 5 dni.

U dzieci w wieku od 3 miesięcy do 12 lat dawkę do podawania dożylnego ustala się w oparciu o powierzchnię ciała: zakażenia wywołane wirusem opryszczki pospolitej – 250 mg/m2 powierzchni ciała co 8 godzin; obniżona odporność, opryszczkowe zapalenie mózgu, ospa wietrzna, półpasiec – 500 mg/m2.

Wewnątrz. Opryszczka narządów płciowych: leczenie początkowe – 200 mg co 4 godziny na jawie, 5 razy dziennie przez 10 dni;

nawracająca opryszczka narządów płciowych (mniej niż 6 epizodów w roku), terapia przerywana – 200 mg co 4 godziny na jawie, 5 razy dziennie przez 5 dni;

nawracająca opryszczka narządów płciowych (powyżej 6 epizodów rocznie), długotrwała terapia supresyjna – 400 mg 2 razy dziennie lub 200 mg 3-5 razy dziennie.

Opryszczka zwykła skóry i błon śluzowych (leczenie): 200-400 mg 5 razy dziennie przez 10 dni u pacjentów z obniżoną odpornością.

Opryszczka zwykła skóry i błon śluzowych (zapobieganie): 400 mg co 12 godzin.

Półpasiec: 800 mg co 4 godziny na jawie, 5 razy dziennie przez 7-10 dni.

Ospa wietrzna: 800 mg 4 razy dziennie przez 5 dni. Leczenie należy rozpocząć w momencie wystąpienia pierwszych objawów ospy wietrznej.

W przypadku przewlekłej niewydolności nerek konieczne jest dostosowanie dawki w zależności od wielkości klirensu kreatyniny i wymaganego schematu dawkowania przy prawidłowej czynności nerek: prawidłowa czynność nerek i przewlekła niewydolność nerek z klirensem kreatyniny większym niż 10 ml/min – 200 mg co 4 godziny , 5 razy dziennie; klirens kreatyniny poniżej 10 ml/min – 200 mg co 12 godzin;

prawidłowa czynność nerek, przewlekła niewydolność nerek z klirensem kreatyniny większym niż 10 ml/min – 400 mg co 12 godzin, z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min – 200 mg co 12 godzin;

prawidłowa czynność nerek, przewlekła niewydolność nerek z klirensem kreatyniny większym niż 25 ml/min – 800 mg co 4 godziny na jawie, 5 razy na dobę, klirens kreatyniny 10-25 ml/min – 800 mg co 8 godzin, klirens kreatyniny mniejszy niż 10 ml/min – 800 mg co 12 godzin

Dzieci do 2. roku życia – dawka nie została ustalona. Jednakże podczas badania leku nie stwierdzono żadnych nietypowych skutków toksycznych ani specyficznych problemów pediatrycznych u dzieci otrzymujących acyklowir w dawkach do 3 g/m2 i 80 mg/kg na dzień.

Dzieci w wieku 2-12 lat, o masie ciała do 40 kg, chore na ospę wietrzną: doustnie 20 mg/kg do 800 mg na dawkę, 4 razy dziennie przez 5 dni.

Dzieci w wieku 2-12 lat, o masie ciała 40 kg i więcej, chore na ospę wietrzną: dawka dla dorosłych.

Kroplówka IV (podawana ze stałą szybkością przez co najmniej 1 godzinę).

Ciężka opryszczka narządów płciowych, leczenie początkowe: dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia – 5 mg/kg co 8 godzin przez 5 dni; dzieci do 12. roku życia – 250 mg/m2 co 8 godzin przez 5 dni.

Opryszczka zwykła skóry i błon śluzowych u pacjentów z obniżoną odpornością: dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia – 5-10 mg/kg co 8 godzin przez 7 dni; dzieci do 12. roku życia – 250 mg/m2 co 8 godzin przez 7 dni.

Zapalenie mózgu wywołane wirusem opryszczki pospolitej: dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia – 10 mg/kg co 8 godzin przez 10 dni; dzieci od 3 miesiąca do 12 lat – 20 mg/kg co 8 godzin przez 10 dni.

Półpasiec u pacjentów z obniżoną odpornością: dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia – 10 mg/kg co 8 godzin przez 7 dni; dzieci do 12. roku życia – 20 mg/kg co 8 godzin przez 7 dni.

Uogólnione zakażenie noworodków wywołane wirusem opryszczki pospolitej: noworodki i dzieci do 3 miesiąca życia – 10 mg/kg co 8 godzin przez 10 dni. Można stosować dawkę 15-20 mg/kg co 8 godzin, lecz nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania takich dawek.

W przypadku przewlekłej niewydolności nerek u dorosłych i dzieci konieczne jest zmniejszenie dawki i/lub zmiana odstępu pomiędzy podaniami: CC powyżej 50 ml/min, dawka – 100%, przerwa – 8 godzin; CC 25-50 ml/min, dawka – 100%, przerwa – 12 godzin; CC 10-25 ml/min, dawka – 100%, przerwa – 24 godziny; CC poniżej 10 ml/min, dawka – 50%, przerwa – 24 godziny.

Maksymalna dawka dla dorosłych po podaniu dożylnym wynosi 30 mg/kg lub 1,5 g/m2 pc./dobę.

Postać dawkowania:   tabletki Skład:

Jedna tabletka zawiera:

substancja aktywna : acyklowir - 400 mg

Substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, laktoza (cukier)mleko), powidon, cukier (sacharoza), laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu.

Opis:

Tabletki są białe, obustronnie wypukłe, podłużne z zaokrąglonymi końcami, z linią podziału po jednej stronie.

Grupa farmakoterapeutyczna:Środek przeciwwirusowy ATX:  

S.01.A.D Leki przeciwwirusowe

Farmakodynamika:

Lek przeciwwirusowy, syntetyczny analog acyklicznego nukleozydu purynowego, który wykazuje wysoce selektywne działanie na wirusy opryszczki. Wewnątrz komórek zakażonych wirusem, pod wpływem wirusowej kinazy tymidynowej, zachodzi szereg kolejnych reakcji przemiany acyklowiru w mono-, di- i trifosforan acyklowiru. Trifosforan acyklowiru jest włączany do wirusowego łańcucha DNA i blokuje jego syntezę poprzez konkurencyjne hamowanie wirusowej polimerazy DNA.

In vitro acyklowir jest skuteczny przeciwko wirusowi opryszczki pospolitej - Opryszczka zwykła typu I i II, przeciwko wirusowi półpasiec ospy wietrznej; do hamowania wirusa Epsteina-Barra wymagane są wyższe stężenia. In vitro acyklowir jest skuteczny terapeutycznie i profilaktycznie przede wszystkim przeciwko infekcjom wirusowym wywołanym przez Opryszczka zwykła.

Farmakokinetyka:

Po podaniu doustnym biodostępność wynosi 15-30%. dobrze przenika do wszystkich narządów i tkanek organizmu, m.inmózg i skóra. Wiązanie z białkami osocza wynosi 9-33% i jest niezależne od jego stężenia w osoczu. Stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym stanowi około 50% jego stężenia w osoczu. przenika przez barierę łożyskową i kumuluje się w mleku matki. Maksymalne stężenie po podaniu doustnym 200 mg 5 razy na dobę wynosi 0,7 mcg/ml, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 1,5-2 godziny.

Metabolizowany w wątrobie z wytworzeniem farmakologicznie nieaktywnego związku 9-karboksymetoksymetyloguaniny. Okres półtrwania u dorosłych z prawidłową czynnością nerek wynosi 2-3 godziny. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek okres półtrwania wynosi 20 godzin, przy hemodializie - 5,7 godziny (w tym samym czasie stężenie acyklowiru w osoczu zmniejsza się do 60% wartości początkowej). Około 84% jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej, a 14% w postaci metabolitu. Klirens nerkowy acyklowiru wynosi 75-80% całkowitego klirensu osoczowego. Mniej niż 2% acyklowiru jest wydalane z organizmu przez jelita.

Wskazania:

- Leczenie infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych wirusamiOpryszczka simpleks typy I i II,zarówno pierwotne, jak i wtórne, w tym opryszczka narządów płciowych.

- Zapobieganie zaostrzeniom nawracających infekcji wywołanych wirusamiOpryszczka simpleks typy I i II, godzpacjentów z prawidłowym stanem odporności.

- Zapobieganie pierwotnym i nawracającym infekcjom wywołanym przez wirusyOpryszczka simpleks typlul Napacjenci z niedoborami odporności.

- W ramach kompleksowej terapii pacjentów z ciężkiminiedobór odporności: z zakażeniem wirusem HIV (stadium AIDS, wczesnyobjawy kliniczne i szczegółowy obraz kliniczny) oraz u pacjentów po przeszczepieniu szpiku kostnego.

- Leczenie pierwotnych i nawracających zakażeń wywołanych wirusemospa wietrzna półpasiec(ospa wietrzna, a także półpasiec -Opryszczka półpasiec).

Przeciwwskazania:

Nadwrażliwość na acyklowir, gancyklowir lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

Przyjmowanie leku jest przeciwwskazane w okresie laktacji.

Dzieci poniżej 3 roku życia (dla tej postaci dawkowania). Nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ostrożnie:

Ciąża; osoby starsze i pacjenci otrzymujący duże dawki, zwłaszcza z powodu odwodnienia; Niewydolność nerek;zaburzenia neurologiczne lub reakcje neurologiczne na przyjmowanie leków cytotoksycznych (w tym w wywiadzie).

Ciąża i laktacja:

Acyklowir przenika przez barierę łożyskową i kumuluje się w mleku matki.

Stosowanie leku w czasie ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Jeśli konieczne jest przyjmowanie acyklowiru w okresie laktacji, konieczne jest przerwanie karmienia piersią.

Sposób użycia i dawkowanie:

Wewnątrz. Lek przyjmuje się w trakcie lub bezpośrednio po posiłku i popija odpowiednią ilością wody.

Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie w zależności od ciężkości choroby.

W leczeniu infekcji skóry i błon śluzowych wywołanych przez Opryszczka zwykła Typy I i II:

Dorośli ludzie:lek jest przepisywany 200 mg 5 razy dziennie przez 5 dni w 4-godzinnych odstępach w ciągu dnia i 8-godzinnych odstępach w nocy. W cięższych przypadkach choroby, zgodnie z zaleceniami lekarza, można przedłużyć leczenie do 10 dni. W ramach kompleksowej terapii ciężkiego niedoboru odporności, w tym z pełnym obrazem klinicznym zakażenia wirusem HIV (w tym wczesnymi objawami klinicznymi zakażenia wirusem HIV i stadium AIDS), po wszczepieniu szpiku kostnego przepisuje się 400 mg 5 razy dziennie.

Aby zapobiec nawrotom infekcji wywołanych wirusami Opryszczka simpleks typy I i II,pacjentom z prawidłowym stanem odporności oraz w przypadku nawrotu choroby przepisuje się 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin, czas trwania kursu wynosi od 6 do 12 miesięcy.

Aby zapobiec zakażeniom wywołanym przez wirusy Opryszczka simpleks typy I i II,W przypadku dorosłych z niedoborami odporności zaleca się przepisywanie leku w dawce 200 mg 4 razy dziennie co 6 godzin, maksymalna dawka wynosi do 400 mg acyklowiru 5 razy dziennie, w zależności od ciężkości zakażenia.

Dzieci: za spowodowaną infekcjęOpryszczka simpleksoraz w zapobieganiu temu zakażeniu u pacjentów z osłabioną odpornością, dzieci w wieku powyżej 3 lat otrzymują taką samą dawkę jak dorośli.

Półpasiec ospy wietrznej:

Dorośli ludzie:lek jest przepisywany w dawce 800 mg 5 razy dziennie co 4 godziny w ciągu dnia i co 8 godzin w nocy. Czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Dzieci: w przypadku ospy wietrznej przepisuje się 20 mg/kg 4 razy dziennie przez 5 dni (maksymalna pojedyncza dawka 800 mg), dzieci od 3 do 6 lat: 400 mg 4 razy dziennie, powyżej 6 lat: 800 mg 4 razy dziennie w ciągu 5 dni.

Podczas leczenia infekcji wywołanych przezOpryszczka półpasiec, dorosłym przepisuje się 800 mg 4 razy dziennie co 6 godzin przez 5 dni.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:

W leczeniu i zapobieganiu infekcjom wywołanym przezOpryszczka simpleks, u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min dawkę leku należy zmniejszyć do 200 mg 2 razy na dobę w odstępach 12-godzinnych.

Podczas leczenia infekcji wywołanych przezospa wietrzna półpasiec, u pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 10 ml/min zaleca się zmniejszenie dawki leku do 800 mg 2 razy na dobę w odstępach 12-godzinnych; przy klirensie kreatyniny do 25 ml/min przepisuje się 800 mg 3 razy dziennie w odstępach 8-godzinnych.

Skutki uboczne:

Lek jest zwykle dobrze tolerowany.

Z przewodu żołądkowo-jelitowego: w pojedynczych przypadkach - bólżołądek, nudności, wymioty, biegunka.

We krwi:przejściowe niewielkie zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, rzadko - niewielkie zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny, hiperbilirubinemia, leukopenia, erytropenia.

Z ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - ból głowy; słabość; w niektórych przypadkach drżenie, zawroty głowy, zwiększone zmęczenie, wyczerpanie, senność, bezsenność, parestezje, splątanie, omamy, zmniejszona koncentracja, pobudzenie.

Reakcje alergiczne: reakcje anafilaktyczne, wysypka skórna, swędzenie, zespół Lyella, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, w tym. Zespół Stevensa-Johnsona, gorączka.

Inny:rzadko - łysienie, obrzęki obwodowe, niewyraźne widzenie, powiększenie węzłów chłonnych, bóle mięśni, złe samopoczucie.

Przedawkować:

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania po doustnym podaniu acyklowiru.

Interakcja:

Jednoczesne stosowanie zprobenecydem prowadzi do wydłużenia średniego okresu półtrwania i zmniejszenia klirensu acyklowiru.

Przyjmowany jednocześnie z lekami nefrotoksycznymi zwiększa się ryzyko zaburzeń czynności nerek.

Wzmocniony efekt obserwuje się przy jednoczesnym podawaniu immunostymulantów.

Specjalne instrukcje:

Aby uniknąć powikłań u dorosłych i dzieci powyżej 3 roku życia, należy stosować ściśle według zaleceń lekarza.

Przepisywać ostrożnie pacjentom z zaburzeniami czynności nerek i pacjentom w podeszłym wieku ze względu na wydłużony okres półtrwania acyklowiru.

Podczas stosowania leku należy zapewnić podaż wystarczającej ilości płynu.

Podczas stosowania leku należy monitorować czynność nerek (stężenie mocznika we krwi i kreatyniny w osoczu).

Acyklowir nie zapobiega przenoszeniu opryszczki drogą płciową, dlatego w okresie leczenia należy powstrzymać się od stosunków płciowych, nawet przy braku objawów klinicznych.

Ze względu na zawartość laktozy leku nie powinni przyjmować pacjenci z rzadkimi chorobami dziedzicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy i zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Forma uwalniania/dawkowanie:Tabletki 400 mg. Pakiet:

5, 10, 12, 15, 20 lub 30 tabletek w blistrze.

W kartonowym opakowaniu znajdują się 1, 2 lub 3 paski wraz z instrukcją użycia.

Warunki przechowywania:

Lista B.

W suchym miejscu, chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Trzymać z dala od dzieci.

Najlepiej spożyć przed:

2 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności.

Warunki wydawania z aptek: Na receptę Numer rejestracyjny: LSR-007061/09 Data rejestracji: 07.09.2009 Termin ważności: Nieokreślony