MOŻESZ POWIEDZIEĆ TO CO JEST W POPRZEDNIM PYTANIE + TO!!!
Wikipedia( Ewentualnie stosuje się różne badania przesiewowe wczesna diagnoza nowotwory złośliwe. Wśród dość wiarygodnych testów przesiewowych na raka:
cytologia : wymaz Pap- w celu identyfikacji i zapobiegania potencjalnie zmianom przednowotworowym rak szyjki macicy;
Mammografia- w celu identyfikacji przypadków rak piersi;
Kolonoskopia- do wykluczenia rak jelita grubego;
Badanie dermatologiczne, aby wykluczyć czerniak.)
KSIĄŻKA
Do metod stosowanych w masowych badaniach przesiewowych populacji zalicza się: miód. badania profilaktyczne (którego obowiązkowym elementem jest część onkologiczna. Obejmuje ankietę aktywną, badanie kliniczne z oceną stanu wszystkich obszarów obwodu obwodowego) węzły chłonne, Badanie rentgenowskie badania laboratoryjne, badanie cytologiczne itp.). W odniesieniu do kontrolowanych kontyngentów
Badania profilaktyczne dzielą się na masywny I indywidualny.
MASOWE INSPEKCJE PREWENCYJNE
Masowe badania lekarskie przeprowadzane są według z góry ustalonego planu przez zespół lekarzy różnych specjalności i obejmują głównie zorganizowaną populację pracującą w przedsiębiorstwach. W zależności od celów i zakresu badań dzieli się je na wstępny, okresowe, złożone i ukierunkowane.
Wstępny badania lekarskie – przy przyjęciu do pracy – stwierdzają przydatność pracowników i pracowników do wybranej przez nich pracy w celu zapobiegania chorobom zawodowym. Jednocześnie przeprowadzany jest onkologiczny element badania. Okresowy badania lekarskie zapewniają dynamiczny monitoring stanu zdrowia pracowników w warunkach zagrożeń zawodowych i ich zagrożeń
zakład tymczasowy znaki początkowe choroby zawodowe, ich zapobieganie i identyfikacja powszechnych chorób uniemożliwiających dalszą pracę w niebezpiecznych warunkach pracy. W trakcie ich przeprowadzania każdy lekarz musi przeprowadzić badanie z celem wykrywanie nowotworów złośliwych. Złożony badania lekarskie – mające na celu identyfikację różne choroby w tym onkologiczne, wśród dość dużych kontyngentów pracowników i ludności niezorganizowanej, realizowane są najczęściej przez zespoły wizytujące lekarzy różnych specjalności. Obecnie upowszechniły się masowe badania kompleksowe, przeprowadzane wieloetapowo. W jednym etapie zespół medyczny bada cały kontyngent: w dwuetapie, w pierwszym, cała populacja jest badana przez personel pielęgniarski, a w drugim, wybrana już przez niego część populacji (-2 0% ) z podejrzeniem patologii onkologicznej i chorób przednowotworowych jest badany przez wizytujący zespół lekarzy. Badania profilaktyczne przeprowadza się trzystopniowo według następującego schematu: personel pielęgniarski – lekarz w placówce lekarskiej – zespół lekarzy wizytujących. Cel badania lekarskie - przeprowadzane w celu wykrycia jednej lub grupy podobnych chorób (na przykład badanie gruczołów sutkowych).
Podlega kontroli całej populacji w wieku 40 lat i więcej. Aby wykryć raka i inne choroby gruczołów sutkowych, badania kobiet należy wykonywać w wieku 30 lat i starszych. Ustalono także częstotliwość badań lekarskich – co najmniej raz w roku.
INDYWIDUALNE (RÓWNOLEGŁE) KONTROLE PREWENCYJNE mają na celu jego identyfikację
choroby koologiczne u poszczególnych osób. tych, którzy zgłosili się do przychodni lub są w trakcie leczenia szpitalnego. W takim przypadku lokalny lekarz lub lekarz dowolnej specjalności podczas zbierania wywiadu stwierdza możliwość obecności początkowych objawów raka, w razie potrzeby przeprowadza badania laboratoryjne i instrumentalne oraz konsultuje te osoby ze specjalistami w odpowiedniej dziedzinie . Zidentyfikowane w ten sposób ukryte choroby onkologiczne są uwzględniane i odnotowywane w odpowiednich formularzach księgowych, stwierdzone w trakcie indywidualnego badania lekarskiego. Badania indywidualne mogą z grubsza obejmować doradcze komisje pulmonologiczne, a także badania profilaktyczne kobiet w gabinetach lekarskich
W kraju w ostatnich latach wzrosła częstość identyfikowania chorych na nowotwory podczas badań lekarskich (z 7,5% w 1993 r. do 23,4% w 2004 r.).
Stosunkowo niska skuteczność badań lekarskich wynika z kilku czynników:
1) niewystarczająca wiedza i kwalifikacje onkologiczne lekarzy sieci medycznej; 2) duże obciążenie pracą lekarzy czynnościami medycznymi; 3) niewystarczające wyposażenie małych i średnich placówek medycznych w nowoczesny sprzęt diagnostyczny; 4) braki księgowe i późniejsze obserwacja przychodni dla pacjentów ze zdiagnozowanymi chorobami przednowotworowymi.
program sprawdzanie krok po kroku, w tym 1) zautomatyzowany przegląd kwestionariuszy; 2) badania laboratoryjne; 3) wyjaśnienie diagnostyki. 4) badanie kliniczne i korekta grup
ryzyko raka.
Wprowadzono badania przesiewowe dla wszystkich kobiet w ciąży, as procedura obowiązkowa nawet 20 lat temu. główne zadanie Przeprowadzenie takich badań ma na celu wykrycie nieprawidłowości genetycznej w rozwoju nienarodzonego dziecka. Do najczęstszych zalicza się zespół Downa, zespół Edwardsa i zaburzenie powstawania cewy nerwowej.
Screening – co to jest
Wszystkie młode matki powinny wiedzieć, że badanie przesiewowe to słowo przetłumaczone z angielskiego jako „przesiewanie”. Na podstawie wyników badania ustalana jest grupa zdrowi ludzie. Wszystkim innym przepisuje się testy, które pomagają określić chorobę. Kompleksowe badanie obejmuje różne metody, Na przykład:
- mammografia;
- genetyczne badanie;
- tomografia komputerowa itp.
Wszystkie opisane powyżej technologie pomagają w identyfikacji chorób u osób, które nie podejrzewają jeszcze obecności patologii. W niektórych przypadkach takie badania wpływają stan emocjonalny osoba, nie każdy chce wiedzieć z wyprzedzeniem o rozwoju poważnej choroby. To dewaluuje badanie, szczególnie jeśli pacjent nie zamierza poddać się leczeniu. W nowoczesna medycyna badania masowe przeprowadza się tylko w przypadku realnego zagrożenia zdrowia duża ilość ludzi.
Badania przesiewowe w czasie ciąży
Czym są badania przesiewowe dla przyszłych matek? W tym przypadku kompleksowe badanie niezbędne do monitorowania rozwoju płodu i oceny zgodności z normą kluczowych wskaźników. Kiedy mówią o badaniach prenatalnych mówimy o o badaniu USG i biochemicznym, do którego pobierana jest krew żylna. Należy go przyjmować na pusty żołądek wcześnie rano, aby substancje dostarczone z jedzeniem nie zmieniły składu. Badanie przesiewowe wykaże poziom płodowej A-globuliny, hormonu ciążowego, estriolu.
Badania przesiewowe dla kobiet w ciąży obejmują ultrasonografia, co pozwala wizualnie określić odchylenia w rozwoju dziecka. Ultradźwięki pokazują główne wskaźniki norm wzrostu - kość nosowa, obszar kołnierza. Aby uzyskać jak najbardziej wiarygodne wyniki badań, przyszła mama musi ściśle i jasno przestrzegać wszystkich zasad badania okołoporodowego.
Jak przeprowadza się badania przesiewowe w czasie ciąży?
Rodzice niepokojący się genetyką i ryzykiem zachorowania na choroby u swojego dziecka są zainteresowani sposobami przeprowadzania badań przesiewowych. Na pierwszym etapie lekarz musi dokładnie określić okres. Wpływa to na normalne wskaźniki, parametry biochemiczne krwi, grubość przestrzeni kołnierza będzie się znacznie różnić w zależności od trymestru. Przykładowo TVP w 11. tygodniu powinna wynosić do 2 mm, a w 14. tygodniu – od 2,6 mm. W przypadku błędnego ustalenia terminu badanie USG nie zostanie wykonane wiarygodny wynik. Krew należy oddać w tym samym dniu co badanie USG, aby dane się zgadzały.
Badania biochemiczne
Najdokładniejszą metodą uzyskania odpowiedzi na obecność chorób chromosomalnych są badania przesiewowe biochemiczne. Krew pobiera się tego samego dnia co USG, wcześnie rano pusty żołądek. Dopełnienie tych wymagań jest bardzo ważne, aby uzyskać wiarygodne wyniki badań. Próbkę pobiera się z żyły, materiał bada się na obecność konkretna substancja, który jest wydzielany przez łożysko. Ocenia się także stężenie i stosunek substancji markerowych i białek specjalnych w osoczu.
Ważne jest, aby unikać naruszeń podczas dostawy do laboratorium i przechowywania do badań. Na przyjęciu dziewczyna otrzyma kwestionariusz zawierający następujące pytania:
- o obecności w rodzinie ojca dziecka lub osób z wadami genetycznymi;
- czy masz już dzieci, czy są zdrowe;
- zdiagnozowany czy nie przyszła mama cukrzyca;
- czy kobieta pali, czy nie;
- dane dotyczące wzrostu, masy ciała, wieku.
Badanie USG
To pierwszy etap badania przyszłej mamy. Badanie USG niczym nie różni się od innych badań USG. Podczas zabiegu specjalista ocenia stan ogólny zarodek, tempo rozwoju dziecka zgodnie z wiekiem ciążowym, obecność poważnych wad rozwojowych i wszelkie inne odchylenia zewnętrzne. Brak tego ostatniego nie wskazuje na całkowity stan zdrowia płodu, dlatego jest przeprowadzany analiza biochemiczna krew w celu dokładniejszego badania.
Badanie przesiewowe w I trymestrze
Jest to pierwsze badanie przesiewowe w czasie ciąży, które należy wykonać w 11-13 tygodniu ciąży. Bardzo ważne jest, aby z wyprzedzeniem prawidłowo ustalić czas trwania ciąży. Pierwsza wizyta koniecznie obejmuje badanie USG. Laboratorium czasami żąda wyników USG w celu dokonania dokładnych obliczeń. Wykonuje się także badanie krwi na obecność białka i hormonu: PAPP-A oraz wolnego b-hCG. Ten test nazywa się „podwójnym”. Jeśli znaleziono niski poziom po pierwsze, może to oznaczać:
- Prawdopodobieństwo rozwoju zespołu Downa, Edwards.
- Możliwość rozwoju nieprawidłowości na poziomie chromosomalnym.
- Ciąża przestała się rozwijać.
- Istnieje możliwość urodzenia dziecka z zespołem Cornelii de Lange.
- Istnieje ryzyko poronienia.
USG pomoże lekarzowi wizualnie ocenić przebieg ciąży, czy doszło do poczęcia pozamacicznego, liczbę płodów (jeśli jest ich więcej niż 1, będzie mógł stwierdzić, czy będą bliźnięta braterskie czy jednojajowe). Jeśli ułożenie dziecka się powiedzie, lekarz będzie mógł ocenić pełnię bicia serca, zbadać samo serce i ruchliwość płodu. Dziecko na tym etapie jest całkowicie otoczone płynem owodniowym i może poruszać się jak mała rybka.
Badanie przesiewowe w drugim trymestrze
Drugie badanie przesiewowe w ciąży przeprowadza się pomiędzy 20. a 24. tygodniem ciąży. Ponownie zleca się badanie USG i analizę biochemiczną, ale tym razem badanie przeprowadza się na 3 hormony. Oprócz sprawdzenia b-hCG dodano sprawdzenie poziomu ACE i estriolu. Zwiększony wskaźnik pierwszego wskazuje na nieprawidłowe określenie okresu lub ciąża mnoga lub może potwierdzić ryzyko rozwoju zaburzeń genetycznych lub patologii płodu.
Badanie przesiewowe w III trymestrze
Trzeci program badań przesiewowych w kierunku ciąży przeprowadza się pomiędzy 30. a 34. tygodniem ciąży. Kiedy lekarze wykonują USG, oceniają położenie płodu, obecność lub brak nieprawidłowości w tworzeniu narządów wewnętrznych dziecka, czy występuje splątanie w pępowinie i czy występują opóźnienia w rozwoju dziecka. W tym okresie narządy są wyraźnie widoczne, co pomaga dokładnie określić i daje możliwość skorygowania odchyleń. Eksperci oceniają dojrzałość łożyska, objętość płynu owodniowego i potrafią określić płeć dziecka.
Transkrypcja projekcji
Każdy etap ciąży ma pewne wskaźniki normy rozwoju dziecka, skład krwi. Za każdym razem badanie wykaże zgodność lub odchylenia od standardowych wskaźników. Przegląd jest odszyfrowywany przez specjalistów, którzy oceniają główne wskaźniki. Rodzice nie mają obowiązku samodzielnego rozumienia wartości TVP czy poziomu hormonów we krwi. Lekarz monitorujący ciążę wyjaśni wszystkie wskaźniki zawarte w wynikach badania.
Wideo: badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze
W medycynie istnieje coś takiego jak „badania przesiewowe”. Dosłownie słowo to oznacza przesiewanie. Dowiedz się, czym jest screening i dlaczego się go wykonuje.
Co to jest screening
Badania przesiewowe to badanie grupy populacji mające na celu identyfikację patologii i chorób we wczesnych stadiach lub możliwym ryzyku.
W przypadku dorosłych badania przesiewowe przeprowadza się w celu potwierdzenia lub odrzucenia diagnoz, takich jak rak, cukrzyca, HIV, zapalenie wątroby, zapalenie oczu i oczu. choroby układu krążenia. Niektóre grupy ryzyka obejmują: kategorie wiekowe osób według statystyk dotyczących konkretnej choroby.
Dzieci, zwłaszcza noworodki, poddawane są badaniu słuchu pod kątem typowych nieprawidłowości Tarczyca, wątroba, przewód pokarmowy, nadnercza i niedobór enzymów.
Badania przesiewowe w czasie ciąży nazywane są badaniami prenatalnymi. Badanie to pozwala wykryć wady płodu w łonie matki.
Badania genetyczne przeprowadza się w pierwszym trymestrze ciąży, aby sprawdzić, czy dziecko ma zespół Downa lub Edwardsa. W drugim trymestrze istnieje możliwość zbadania cewy nerwowej płodu.
Screening nie ostateczna diagnoza. Jeżeli wynik będzie pozytywny, pacjent kierowany jest na szczegółowe badanie.
Zdarzają się przypadki fałszywych wyników. To powoduje opóźnienie niezbędne leczenie lub odwrotnie, niepotrzebne zmartwienia oraz strata czasu i pieniędzy.
Ekranowanie nie jest wymagane. Odbywa się to za zgodą pacjenta.
Organizacje medyczne przeprowadzają badania przesiewowe w takich przypadkach jak:
- Wysoki odsetek chorób wśród populacji.
- Badania nie wymagają dużych nakładów.
- Choroba jest zbyt niebezpieczna.
- Leczenie we wczesnych stadiach daje dobry efekt.
- Badanie zawiera niewielki odsetek wyników fałszywych.
- Choroba dalej początkowe etapy jest bezobjawowy.
Dzięki badaniom przesiewowym można wykryć poważne choroby, co daje szansę na szybkie i całkowite wyleczenie pacjenta.
Screening: jak to się robi
Ekranowanie nazywa się sprzętem lub test laboratoryjny, na podstawie którego lekarz wyciąga wniosek. Procedura czasami składa się z kilku analiz i porównania wyników.
Metody przesiewowe to:
- analiza krwi;
- mammografia;
- Tomografia komputerowa;
- kolposkopia itp.
Badania prenatalne polegają na pobraniu krwi żylnej kobiety i badaniu USG wewnątrzmacicznego płodu. Zaleca się przeprowadzenie zabiegów w ciągu jednego dnia.
Lekarz prowadzący zleca badania kobietom w ciąży trzykrotnie:
- od 11 do 13 tygodnia;
- od 20 do 24;
- od 30 do 34.
Badania wykazują nieprawidłowości w rozwoju płodu. W rezultacie kobieta po konsultacji z lekarzem podejmuje decyzję o kontynuacji lub przerwaniu ciąży i sposobie porodu.
W przypadku dzieci i dorosłych wnioski z badań przesiewowych często opierają się na badaniu krwi. Asystenci laboratoryjni badają geny DNA, obecność przeciwciał i ilość związków organicznych.
Pokaz instrumentalny obejmuje:
- ultrasonografia;
- elektrokardiografia;
- elektroencefalografia;
- radiografia i inne.
Zapobiegawczy badania lekarskie, reakcja Mantoux, badania – to wszystko badania przesiewowe, które ujawniają ukryte choroby.
Jeśli badanie wstępne dał wynik pozytywny koniecznie poddaj się dokładniejszej diagnostyce.
Poważnie traktuj badania przesiewowe, ponieważ przeprowadza się je w celu zdiagnozowania poważnych chorób.