Czasami bardzo poważne tematy naukowe stają się popularne i istotne dla zwykłych ludzi. Dotyczy to dziedziczenia cech genetycznych i informacji, na przykład o powiązaniu grupy krwi dzieci i rodziców. Problem ten staje się najbardziej dotkliwy w jednej z dwóch sytuacji: ustalenia ojcostwa i poszukiwania dawcy do transfuzji w nagłych przypadkach. W zasadzie każda osoba powinna wiedzieć, jak samodzielnie rozwiązać problem w drugiej sytuacji.

Czy grupa krwi dzieci i rodziców powinna być dokładnie taka sama?

Każdy mężczyzna zawsze chce widzieć w swoim potomstwie swoje własne cechy zewnętrzne. Ale są chwile, kiedy dziecko rośnie jak dwa groszki w strąku i wygląda jak jego dziadek ze strony matki lub jakiś inny krewny. W rezultacie w niektórych przypadkach wątpliwości co do prawdziwego ojcostwa wkradają się do duszy głowy rodziny. Sytuacja może stać się szczególnie poważna po urodzeniu dziecka, zagrażając pokojowi i dobrostanowi rodziny. W końcu niektórzy uważają, że grupa krwi dzieci i rodziców musi być zgodna w dosłownym tego słowa znaczeniu. W przeciwnym razie dla mężczyzny jest to równoznaczne z dowodem zdrady stanu. Przyjrzyjmy się temu poważnemu problemowi, zapobiegając problemom w rodzinie.

Jak ustala się dziedziczenie grupy krwi od rodziców?

Najbardziej niezawodnym sposobem jest oczywiście określenie tej cechy genetycznej poprzez wykonanie testów. Ale na długo przed urodzeniem dziecka można odgadnąć, jaka będzie jego grupa krwi. Poniższa tabela przedstawia zasady dziedziczenia. Środkowa część na przecięciu danych rodziców odpowiada grupie krwi dziecka.

Grupa krwi rodziców
					czwarty
					2 lub 3 lub 4
					2 lub 3 lub 4
	czwarty	2 lub 3 lub 4	2 lub 3 lub 4	2 lub 3 lub 4	2 lub 3 lub 4

Grupa krwi dzieci i rodziców może być zupełnie inna

Podajmy kilka przykładów praktycznego zastosowania danych wskazanych w tabeli. Na przykład, jeśli ojciec ma pierwszą grupę krwi, a matka czwartą, wówczas jest prawdopodobne, że dziecko urodzi się z drugą lub trzecią grupą krwi. Mogą też zaistnieć sytuacje, w których dziedziczenie następuje bez żadnych reguł. Kiedy połączy się drugą i trzecią grupę krwi rodziców, dziecko może mieć dowolną z możliwych grup krwi.

Grupa krwi rodziców i dzieci: zgodność podczas transfuzji

Niestety zdarza się, że w nieprzewidzianych przypadkach (podczas operacji, po wypadku) rodzic, choć bardzo by chciał, nie jest w stanie pomóc własnemu dziecku. A wszystko dlatego, że jego grupa krwi nie spełnia wymagań. Dlatego powinieneś zapoznać się z zasadami, na których się opierają, gdy W naszym kraju zalecenia te nie są w pełni przestrzegane, woląc stosować jedynie dokładne dopasowanie numerów grup i współczynników Rh.

	Grupa i jej czynnik Rh
							czwarty
czwarty+
czwarty-

Dość często przyszli rodzice interesują się tym, jaką grupę krwi będzie miało dziecko i jaki będzie miał współczynnik Rh. W dzisiejszym artykule postaramy się udzielić kompleksowej odpowiedzi na to pytanie.

Oznaczenie antygenów erytrocytów i Rh jest ważne nie tylko dla dziecka, ale także dla rodziców, gdyż pozwala zapobiec rozwojowi tak niebezpiecznego stanu, jakim jest konflikt Rh pomiędzy organizmem matki a rozwijającym się płodem.

Stan ten obserwuje się, jeśli u matki z ujemnym czynnikiem Rh w wyniku zapłodnienia urodzi się płód posiadający antygen Rh. Prowokuje to wytwarzanie przeciwciał w ciele matki i ich atak na płód, co powoduje poronienie.

Z tego powodu kobiety planujące ciążę muszą najpierw określić obecność antygenów, aby w przyszłości nie doszło do niebezpiecznych powikłań.

Jak ustalić, jaka będzie grupa krwi dziecka i w jaki sposób jest ona przekazywana?

Co to jest grupa krwi?

Termin ten odnosi się do zestawu specyficznych cząsteczek białka – antygenów znajdujących się na powierzchni błony krwinek czerwonych. Istnieje ogromna liczba takich antygenów, jednak na całym świecie przyjęta jest klasyfikacja możliwych grup na cztery standardowe antygeny - A, B, 0 i czynnik Rh.

Oprócz tych cząsteczek każdy pacjent ma także specyficzne przeciwciała przeciwko tym antygenom – aglutyniny. Zazwyczaj izoluje się dwie główne aglutyniny - a i b. Odpowiadają za rozwój reakcji aglutynacji (sklejania się czerwonych krwinek).

Według systemu A, B, 0 wyróżnia się 4 grupy krwi (wyliczane są na podstawie kombinacji antygenowych). Pierwsza grupa charakteryzuje się brakiem antygenów na erytrocytach i obecnością aglutynin a i b. Czwarta grupa natomiast ma antygeny A i B na powierzchni błony krwinek czerwonych, ale osocze danej osoby nie ma obu aglutynin.

Czynnik Rh to kolejny antygen błonowy czerwonych krwinek. Jeśli występuje na powierzchni krwinki, uznaje się, że jest to dodatni czynnik Rh (może powodować powstawanie przeciwciał w organizmie pacjenta Rh-ujemnego). Jeśli go nie ma, krew jest ujemna pod względem czynnika Rh (nie powoduje powstawania przeciwciał).

W jaki sposób następuje przeniesienie antygenów z rodziców na dziecko?

Grupa krwi dziecka jest dziedziczona w wyniku fuzji rodzicielskich komórek rozrodczych, które niosą informację o genomie obojga rodziców.

Jest dziedziczona przez dwa allele genów, które ją determinują. Zwykle, dla uproszczenia analizy genetycznej, określenie genotypu i fenotypu potomstwa (allele genów je niosące), ich obliczenie i szyfrowanie przeprowadza się z wykorzystaniem dostępnych antygenów (A, B, 0), które mogą być albo dominujące (wskazane dużymi literami) lub recesywny (małe litery lub 0). Genom dziecka zależy od tego, które allele dominujące zostaną mu przekazane.

Rodzice z pierwszą grupą nie mają antygenów na powierzchni czerwonych krwinek. Dlatego jedynym możliwym genotypem takich rodziców jest 00 (0 oznacza brak antygenów, a wszystkie ich gamety będą miały allel 0). Właśnie dlatego, że tacy rodzice mają tę samą krew, możliwe jest urodzenie dziecka tylko z genotypem 00. Dziedziczenie innych grup krwi podlega podobnym prawom, jednak genotyp dziecka w przypadku zetknięcia się małżonków z różnymi genomami może się różnić .

Jak dziedziczony jest czynnik Rh?

Antygen czynnika Rh w genetyce jest oznaczony jako D. Jeśli jest obecny, jest oznaczany jako D lub krew Rh-dodatnia. Odpowiednio, jeśli ta cząsteczka nie jest obecna na czerwonych krwinkach, genotyp oznacza się jako d lub Rh-. Genotyp Rh można obliczyć w następujący sposób.

Genom rodzica Rh dodatniego można sklasyfikować jako DD lub Dd. W drugim przykładzie osoba jest heterozygotyczna pod względem antygenu Rh, ze względu na obecność dominującego genu D, jeśli oboje rodzice są całkowicie dominujący pod względem antygenu Rh (DD) lub jedno z nich ma genotyp DD, a drugie Dd. , to w każdym przypadku dziecko będzie miało czynnik Rh dodatni i tę samą krew co rodzice.

Jeśli oboje rodzice są heterozygotami pod względem tego antygenu (Dd), sytuacja staje się nieco bardziej skomplikowana. Dzieje się tak, ponieważ nie da się przewidzieć, które komórki (i z jakim genomem) wezmą udział w procesie zapłodnienia i jakie jest prawdopodobieństwo zbieżności niezbędnych gamet. Dlatego lepiej zrozumieć ten przypadek na przykładzie diagramu. Dziedziczenie rezusów podlega tym samym prawom, które regulują przekazywanie grup krwi z rodziców na dzieci. Możliwy zestaw genów można obliczyć w następujący sposób:

Dd (matka) xDd (ojciec),

te. odpowiedź na pytanie, jaką grupę krwi będzie miało dziecko według Rh, może mieć cztery wartości: DD, Dd, Dd i dd, czyli prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z ujemnym czynnikiem Rh wynosi około 25 procent. U pozostałych dzieci osocze będzie dodatnie pod względem tego antygenu.

Poniższa tabela ilustruje wszystkie możliwe kombinacje współczynnika Rh w zależności od współczynnika Rh ojca i matki:

Dziedziczenie grupy krwi od rodziców

1. DO każde z rodziców ma dominujący gen krwi A. W tym przypadku możliwe genotypy każdego z rodziców to A0 lub AA. Gamety (komórki płciowe), które można z nich utworzyć, to A i 0. Zatem po ich połączeniu wszystkie dzieci będą miały dominujący gen A. Podobne dziedziczenie można zaobserwować u rodziców z III grupą krwi (w ich przypadku dominującą allel zostanie przekazany IN).
2. Jedno z rodziców ma pierwszą grupę krwi (00), drugie – czwartą (AB). W efekcie powstają różne komórki rozrodcze, które mogą przenosić genomy 0, A, B, dzięki czemu dziecko będzie miało krew o genotypie A0 lub B0 (prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z którymkolwiek z uzyskanych genotypów) grupy wynosi 50%).
3. Jeśli matka tak maII grupa krwi i ojciec -IV. W tej sytuacji wszystko zależy od tego, jaki genotyp posiada matka dziecka. Jeśli jest homozygotyczny pod względem tej cechy (AA), to każda powstała gameta będzie nosiła allel A. Ojciec – AB – wytwarza dwa rodzaje gamet – A i B. Po zapłodnieniu nowy organizm będzie miał albo II (z genotypem AA) lub IV (AB). Jeśli matka jest heterozygotą (A0), produkowane przez nią gamety zawierają 2 allele - A i 0. W związku z tym genotypy u dzieci mogą być następujące: AA - drugi, AB - czwarty, A0 - heterozygota, grupa krwi II i B0 - heterozygota z grupą III.
4. Rodzice z krwiąII iGrupa III możliwy jest następujący rozkład cech: jeśli oboje rodzice są czystymi homozygotami (AA i BB), wówczas jedynym możliwym genotypem dziecka jest AB (IV). Jeśli jedno z nich będzie miało czysty genom (na przykład AA), a drugie będzie heterozygotą (B0), to połowa potomstwa będzie miała typ IV (AB), a druga będzie miała typ II (lub III, jeśli genomy to A0 i BB).

Poniższa tabela przedstawia wszystkie możliwe kombinacje grup krwi dziecka w zależności od grupy krwi rodziców:

Wiedząc, jaki rodzaj antygenów i rezusów mają matka i ojciec, można obliczyć ich typ u dziecka. Najważniejsze jest dokładne ustalenie, czy rodzice są czystymi nosicielami genów, czy też są heterozygotami (czyli określić wszystkie warianty cechy).

W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić mutacje, gdy rodzice posiadający jeden skład genów mogą urodzić dziecko z zupełnie innym zestawem genów (w tym genami erytrocytów).

Rodzice spodziewający się dziecka chcą wiedzieć, w jaki sposób dziedziczony jest czynnik Rh. Badając właściwości czerwonych krwinek, naukowcy doszli do wniosku, że różni ludzie mają swój własny zestaw przeciwciał i białek. Zarówno grupa krwi, jak i czynnik są przekazywane dziecku przez matkę lub ojca.

Od czego zależy wskaźnik?

Wskaźnik ten zależy od obecności specjalnych związków we krwi. Formacje białkowe w wewnętrznej wyściółce czerwonych krwinek wskazują na dodatni współczynnik krwi. U osoby, która ma czynnik Rh ujemny, brakuje cząsteczek białka.

Krew dziecka powstaje w łonie matki. Czynnik Rh jest dziedziczony po rodzicach i pozostaje stały przez całe życie. Wskaźnik ten jest badany przez genetyków. Uważają, że dziedziczenie następuje zgodnie z zasadami prawa Mendla. Prawo to wyjaśnia, w jaki sposób powstaje ujemny lub dodatni Rh.

Co powinni mieć rodzice?

Jeśli czynnik Rh pasuje do rodziców, dziecko nabywa go z prawdopodobieństwem do 100%. Wyniki badań dziecka urodzonego przez osoby z czynnikiem dodatnim powinny być takie same. W przypadku, gdy wskaźniki rodziców różnią się, krew potomstwa powstaje z dominującym wskaźnikiem. Prawdopodobieństwo otrzymania Rh ze znakiem „+” lub „-” wynosi 50%.

Współczynnik określa się jednocześnie z grupą krwi według systemu ABO. Gen odpowiedzialny za tę cechę zlokalizowany jest na chromosomie nr 9. Wskaźnik powstaje pod wpływem chromosomów odpowiedzialnych za inne cechy dziedziczne. Kod genetyczny przekazywany jest od rodziców, którzy otrzymują go od dziadków.

Co to jest konflikt Rh

Konflikt objawia się procesem odrzucenia płodu w czasie ciąży przez matkę o innym wskaźniku Rh krwi. Oznacza to, że układ odpornościowy matki bierze dziecko za ciało obce zagrażające życiu. Organizm próbuje się go pozbyć, co zwiększa ryzyko poronienia. Taka niezgodność występuje dość rzadko, ale może prowadzić do szeregu komplikacji.

Czerwone krwinki płodu obumierają pod wpływem przeciwciał matki, co negatywnie wpływa na zdrowie dziecka i zwiększa ryzyko żółtaczki u noworodka. Zwiększa się również prawdopodobieństwo zachorowania na następujące choroby:

• patologie ośrodkowego układu nerwowego;
• uszkodzenie mózgu i innych narządów wewnętrznych - wątroby, śledziony.

Można tego uniknąć, kontrolując ilość przeciwciał w organizmie. Regularne badania przyszłej matki pomogą określić ryzyko konfliktu. W razie potrzeby specjaliści zaszczepiają ją, wstrzykując dożylnie lek zawierający immunoglobulinę przeciw rezusowi.

Można to zrobić we wczesnych stadiach, kiedy komórki krwi u płodu jeszcze się nie utworzyły. Obecność przeciwciał sprawdza się od 8 tygodnia ciąży. Każda rodząca kobieta z ujemnym czynnikiem Rh wymaga stałego nadzoru lekarskiego. W niektórych przypadkach na późniejszych etapach lekarze mogą przeprowadzić poród wcześniej, aby uratować życie matki i dziecka.

W jaki sposób czynnik Rh przekazywany jest dziecku?

Istnieje następująca tabela dziedziczenia:

Matka (Rh+)	Ojciec (Rh+)	Dziecko (+) 100%
Matka (Rh+)	Ojciec (Rh-)	Dziecko (+) 50%	(-) 50%
Matka (Rh-)	Ojciec (Rh+)	Dziecko (-) 50%	(+) 50%
Matka (Rh-)	Ojciec (Rh-)	Dziecko (-) 100%

Jednak dane te nie zawsze pozwalają nam zrozumieć, w jaki sposób geny są przekazywane. Czasami genotyp przekazywany jest dziecku nie bezpośrednio od rodziców, ale od dziadków. Jeśli te ostatnie mają wskaźniki negatywne, można je przekazać wnukom, nawet jeśli rodzice mają czynnik pozytywny. Prawdopodobieństwo odziedziczenia czynnika Rh od dziadków jest stosunkowo małe, ale istnieje. Ten kod genetyczny jest obecny we krwi dziecka i rodziców i może ujawnić się po kilku pokoleniach.

Bardziej dogłębne badania przeprowadzone w specjalnych klinikach lub instytutach naukowych zajmujących się badaniami z zakresu genetyki pomogą dokładniej określić obecność głównych i mniejszych cech w różnych pokoleniach. Osoby o statusie negatywnym nie mają pozytywnego czynnika w swoim genomie. Jednak pozytywny czynnik jednego z rodziców jest dominujący i w większości przypadków przekazywany jest następnemu pokoleniu. Ujemna krew któregokolwiek z rodziców ma genotyp recesywny.

Jednak cechy te są dziedziczone w różny sposób w rodzinach. Mogą się różnić między rodzeństwem. Dzieci Rh ujemne są zawsze dziedziczone; rodzice Rh ujemni nie mogą mieć dzieci z dodatnim czynnikiem krwi.

Podczas tworzenia się komórek rozrodczych podczas mejozy przekazywana jest jedna informacja, a gdy komórki rodzicielskie łączą się w zapłodnionym jaju, informacja ta jest łączona w pojedynczy DNA, w którym każdy gen składa się z pary cech. Istnieją cechy dominujące, tj. supresyjny i recesywny - słaby, który może pojawić się tylko w przypadku braku dominującej.

Gen AB0 odpowiedzialny za przynależność do grupy znajduje się na chromosomie 9 w odcinku 34. Gen może mieć dominujące A i B lub cechę recesywną - 0, tj. brak informacji na temat kodowania glikoprotein A lub B.

U rodziców z pierwszą grupą krwi gen zawiera cechę recesywną, tj. 0 i tacy rodzice zawsze przekazują swoim dzieciom tylko 0. Ojciec lub matka z drugiej grupy może mieć jeden z dwóch zestawów informacji genetycznej - AA lub A0, okazuje się, że dziecko otrzyma A lub 0. Trzecia grupa. jest określony przez zestaw BB lub B0, ich dziecko będzie miało takich rodziców, którzy przekażą B lub 0. Jednak rodzice z czwartą grupą krwi noszą zestaw AB w swoim kodzie genetycznym i każda dominująca - A lub B - może zostać przekazana do ich pokolenia.

Transfuzja krwi Rh dodatniej osobie z ujemnym czynnikiem Rh prowadzi do zniszczenia czerwonych krwinek, co powoduje tzw. Patologiczną hemolizę - w ten sposób objawia się odpowiedź immunologiczna na nieznane substancje. Osoby z ujemnym rezusem muszą zachować ostrożność podczas przyjmowania transfuzji krwi. Należy również zwrócić uwagę na czynnik Rh, jeśli: ujemny czynnik Rh u matki i dodatni u ojca mogą powodować konflikt Rh i prowadzić do rozwoju żółtaczki hemolitycznej, urodzenia martwego dziecka lub śmierci dziecka.

Osoby Rh dodatnie mogą otrzymać transfuzję krwi z dowolnym czynnikiem Rh, a kobiety z taką krwią nie powinny bać się konfliktu, nawet jeśli ojciec jest Rh ujemny.

Jak dziedziczony jest czynnik Rh?

Geny odpowiedzialne za czynnik Rh dziedziczą się według takich samych zasad, jak każde inne geny. Zatem przy dziedziczeniu dodatniego czynnika Rh: w większości przypadków „spotkania” dwóch genów odpowiedzialnych za różne czynniki Rh, ten odpowiedzialny za dodatni „wygrywa”. Ale nie we wszystkich przypadkach: nawet przy dodatnim Rh oboje rodzice mogą mieć dziecko z ujemnym, ale prawdopodobieństwo tego jest mniejsze. Dzieje się tak, ponieważ w allelach rodziców mogą występować różne geny: jeden z nich dominuje, powodując dodatni Rh, a drugi po prostu istnieje, ale nie objawia się w żaden sposób. Ponieważ podczas powstawania komórek rozrodczych allele dzielą się na dwie części, w komórce jajowej mogą pojawić się także geny odpowiedzialne za ujemny czynnik Rh. W tym przypadku dziecko dziedziczy również ten rezus.

Jedyne, co można jednoznacznie stwierdzić, to to, że rodzice z ujemnym czynnikiem Rh koniecznie mają to samo dziecko, ponieważ w ich genotypie nie ma ani jednego genu odpowiedzialnego za obecność antygenów na czerwonych krwinkach. Jeżeli jedno z rodziców ma czynnik Rh ujemny, a drugi dodatni, wówczas prawdopodobieństwo odziedziczenia dziecka jest równie duże.

Źródła:

• Jak przekazywany jest czynnik Rh?

Wskazówka 3: Jak dziadkowie wpływają na współczynnik Rh swoich wnuków

Natura obdarzyła każdego człowieka indywidualnymi cechami - tym się od siebie różnimy. Oczywiście możesz zmienić kolor i sylwetkę włosów, ale są cechy, które pozostają niezmienione przez całe życie. Przede wszystkim są to grupa krwi i czynnik Rh.

Grupy krwi

Już w XIX wieku naukowcy ustalili, że ludzka krew nie jest taka sama. Przeprowadzili proste badania, mieszając różne biomateriały. W rezultacie komórki zamieniły się w skrzepy i sklejały się ze sobą, co wskazywało na różnicę w prezentowanych płynach. Kluczowe badania naukowców trwały do ​​połowy XX wieku. Obecnie istnieje 36 układów grup krwi. Jednak najpopularniejszą klasyfikacją stała się ABO czterech rodzajów krwi, których przynależność zależy od kombinacji zawartych w niej różnych antygenów i przeciwciał.

Grupa 1 - „pierwsza krew” jest uważana za najstarszą. Antropolodzy twierdzą, że dziesiątki tysięcy lat temu wszyscy ludzie na Ziemi byli nosicielami tej grupy krwi. Naukowcy wiążą ten fakt ze sposobem życia starożytnych ludzi i ich działalnością - polowaniem i zbieractwem. Co trzeci mieszkaniec planety jest uważany za właściciela pierwszej grupy „uniwersalnej”; po transfuzji nadaje się dla właściciela dowolnej innej grupy.

Druga grupa często nazywana jest „wegetariańską” i wiąże się z przewagą działalności rolniczej człowieka. Jest to najczęstsza grupa krwi, jej obecność obserwuje się u 40% populacji.

Trzecia grupa pojawiła się około dziesięciu tysięcy lat temu w wyniku migracji i mieszania się ludów. Naukowcy kojarzą ją także ze zwiększeniem ilości produktów mlecznych i usprawnieniem pracy przewodu pokarmowego. Ta grupa krwi należy do 20% Ziemian.

Czwarta grupa krwi jest uważana za „najmłodszą”, ma nie więcej niż dwa tysiące lat. Powstał także w wyniku zmieszania różnych rodzajów krwi i nie jest jeszcze zbyt rozpowszechniony na planecie, płynie w żyłach 10% populacji. Osoby te są odbiorcami uniwersalnymi.

Grupa krwi jest niezmienna i jest uważana za identyfikator tożsamości, podobnie jak odciski palców. Klasyfikacja grup krwi jest szeroko stosowana w medycynie, zwłaszcza przy transfuzjach krwi, gdy jest to konieczne. Nawiasem mówiąc, zwierzęta mają nie cztery, ale dziesięć grup krwi.

Czynnik Rh

Drugą najważniejszą cechą krwi jest czynnik Rh. Koncepcja odzwierciedla obecność w biomateriale specyficznego antygenu D, zwanego czynnikiem Rh (Rh). Istnieją tylko dwa warianty ludzkiego czynnika Rh: dodatni lub ujemny.

Co więcej, przedstawicieli tych ostatnich na Ziemi jest znacznie mniej - około 15%, głównie tubylcy z Afryki. Aby poznać swoją grupę i współczynnik Rh, musisz oddać krew z żyły lub palca. Wynik badań laboratoryjnych będzie gotowy za 10 minut.

Tworzenie prognoz

Zarówno kombinacja chromosomów decydująca o płci dziecka, jak i czynnik Rh są dziedziczone przez dzieci od rodziców. Genetyka od dawna określiła wszystkie możliwe kombinacje. Na przykład, jeśli oboje rodzice mają ujemny status Rh, istnieje 100% prawdopodobieństwo, że dziecko urodzi się takie samo. Jeśli matka lub ojciec ma czynnik Rh ujemny, prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z czynnikiem Rh dodatnim lub ujemnym wynosi 50%. Dwoje rodziców Rh dodatnich ma 9 z 16 szans na wydanie światu spadkobiercy z dominującym czynnikiem Rh dodatnim. W 6 na 16 przypadków dzieci mogą stać się właścicielami zarówno dominującego, jak i recesywnego statusu pozytywnego. Tylko 1 dziecko na 16 będzie nosicielem negatywnego wirusa Rh.

Od babci do wnuka

Zdarzają się przypadki, gdy matka i ojciec mają pozytywny status Rh, ale dziecko nie ma antygenu D. To zawsze budzi zdziwienie i wiele pytań wśród rodziców. Należy pamiętać, że ta cecha krwi jest przekazywana na poziomie genetycznym, dlatego mężczyzna nie powinien spieszyć się z potwierdzeniem ojcostwa. Powodem jest fakt, że jeden z rodziców dziecka w rodzinie miał ujemny czynnik Rh, najprawdopodobniej babcia lub dziadek. Brak białka w czerwonych krwinkach był dominujący i został przekazany wnukom. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z ujemnym czynnikiem Rh wynosi 25%. Pozostałe 75% obiecuje pozytywny wynik.

Konflikt rezusowy

Kwestia grupy krwi i statusu Rh staje się istotna, gdy małżeństwo decyduje się na urodzenie spadkobiercy. Mając pod ręką wyniki badań obojga małżonków, genetyk ustali wszystkie możliwe opcje.

W przypadku, gdy matka ma czynnik Rh ujemny, a ojciec ma czynnik Rh dodatni, często dochodzi do tak zwanego konfliktu Rh. Dochodzi do niego, gdy dziecko w chwili poczęcia otrzymało dodatni Rh ojca i wchodzi w konflikt z Rh matki. Poprzez łożysko zaopatruje płód w składniki odżywcze, z kolei dodatnia Rh krew dziecka przedostaje się do organizmu matki. Uruchamia się mechanizm obronny matki, co stwarza zagrożenie dla życia dziecka. Niezgodność Rh w pierwszej ciąży nie jest tak niebezpieczna jak w kolejnych. W takim przypadku przed poczęciem wskazane jest przeprowadzenie profilaktyki lekowej w celu zahamowania wytwarzania ciałek przeciw rezusowi.

Czynnik Rh, podobnie jak grupa krwi, pozostaje niezmienny przez całe życie. Dzięki badaniom naukowców ludzie nauczyli się bezpiecznie przeprowadzać transfuzje krwi, ustalać ojcostwo i unikać konfliktów rezusowych.