Regulon: instrukcja użytkowania
Mieszanina
Składniki aktywne: 0,03 mg etynyloestradiolu i 0,15 mg dezogestrelu w każdej tabletce drażowanej powlekane folią
Rdzeń tabletki: all-rac-a-tokoferol, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, powidon K-30, skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna.
Otoczka: glikol propylenowy, makrogol 6000, hypromeloza.
Opis
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, oznaczone „P8” po jednej stronie i„RG” jest po drugiej stronie.
Wskazania do stosowania
Regulon to lek do doustnej antykoncepcji zawierający substancję syntetyczną hormon folikularny i progesteron, który jest stosowany w celu zapobiegania ciąży. Działanie leku wynika z tłumienia owulacji.Stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych ma wiele zalet w porównaniu z innymi metodami antykoncepcji, które wymieniono poniżej:
- Ten niezawodna metoda zapobieganie ciąży; Po odstawieniu leku możesz zajść w ciążę.
- Miesiączka stanie się krótsza i łatwiejsza do zniesienia.
- Bóle menstruacyjne mogą stać się mniej wyraźne lub całkowicie zniknąć.
- Stosowanie leku może zmniejszyć częstość występowania niedokrwistości (utraty krwi), infekcji narządy miednicy, ciąże pozamaciczne(ciąża pozamaciczna) i pewne powikłania ze strony macicy, jajników i gruczołów sutkowych.
Regulon, podobnie jak inni hormonalne środki antykoncepcyjne, nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.
Przeciwwskazania
. Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne (dezogestrel lub etynyloestradiol) lub którykolwiek inny składnik leku Regulon.Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią.
Jeśli obecnie lub w przeszłości występowały u Ciebie następujące schorzenia:
Zawał mięśnia sercowego.
Udar mózgu.
Zakrzepica (tworzenie się skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych).
Zatorowość płucna.
Nowotwory złośliwe gruczołów sutkowych lub macicy.
Krwawienie z pochwy niewiadomego pochodzenia.
Ciężka choroba wątroby lub nowotwór wątroby.
Upośledzenie słuchu (otoskleroza), które pogorszyło się podczas poprzedniej ciąży.
Ciężkie zaburzenia metabolizmu tłuszczów.
Umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie.
Ciężkie postacie cukrzycy z powikłaniami.
Wyciek żółci lub swędzenie podczas poprzedniej ciąży lub podczas przyjmowania kolejnej dawki doustnej lek antykoncepcyjny.
W przypadku zapalenia wątroby (zapalenie wątroby wywołane wirusem) do czasu powrotu wyników badań czynności wątroby normalne wartości. Choroby autoimmunologiczne, uderzający określone systemy narządy (rumień guzowaty).
Kamienie pęcherzyka żółciowego.
Ciąża i laktacja
Przed rozpoczęciem stosowania leku Regulon należy wykluczyć ciążę. Jeżeli zajdzie się w ciążę, należy natychmiast przerwać stosowanie leku Regulon.Ponieważ substancja aktywna lek, do którego może przenikać Regulon mleko matki i prowadzić do zmniejszenia laktacji, nie zaleca się stosowania Regulonu w okresie karmienia piersią.
Sposób użycia i dawkowanie
Należy przyjmować jedną tabletkę codziennie, najlepiej o tej samej porze, począwszy od pierwszego dnia cykl miesiączkowy, w ciągu 21 dni. Następnie następuje 7-dniowa przerwa, podczas której nie trzeba zażywać tabletek i podczas której pojawia się krwawienie z odstawienia przypominające miesiączkę. Kolejną serię 21 tabletek należy rozpocząć ósmego dnia, nawet jeśli krwawienie z odstawienia nie ustąpiło.Biorąc Regulon po raz pierwszy
. Poczekaj, aż zacznie się okres i użyj dodatkowej dawki metody barierowe antykoncepcja (prezerwatywa lub czepek antykoncepcyjny i środek plemnikobójczy). Pierwszą tabletkę należy przyjąć pierwszego dnia miesiączki.
Jeśli miesiączka już się zaczęła, możesz zacząć brać tabletki od 2. do 5. dnia cyklu, niezależnie od tego, czy krwawienie ustało. W takim przypadku przez pierwsze 7 dni pierwszego cyklu pigułkowego należy zastosować dodatkowe barierowe metody antykoncepcji.
Jeśli miesiączka zaczęła się wcześniej niż 5 dni temu, należy poczekać do pierwszego dnia następna miesiączka i stosować dodatkowe barierowe metody antykoncepcji. Zacznij brać tabletki pierwszego dnia następnej miesiączki.
Jeśli chcesz uniknąć krwawienia z odstawienia w kolejnym cyklu Może się zdarzyć, że będziesz chciała uniknąć krwawienia z odstawienia, np. gdy planujesz wyjazd na wakacje, zdawanie egzaminu lub z innego powodu. W takim przypadku należy rozpocząć przyjmowanie tabletek z kolejnego opakowania Regulonu, nie robiąc 7-dniowej przerwy. Możesz pominąć dowolną liczbę krwawień z odstawienia, jednak nie zaleca się pomijania ich przez więcej niż 3 cykle z rzędu, ponieważ może to prowadzić do problemów z krwawieniem (plamienie lub krwawienie międzymiesiączkowe).
Zmiana innego doustnego środka antykoncepcyjnego na Regulon
Należy odstawić poprzednie opakowanie doustnych środków antykoncepcyjnych. Pierwszą tabletkę Regulonu należy przyjąć następnego dnia, czyli bez 7-dniowej przerwy pomiędzy opakowaniami tabletek, nie trzeba czekać na krwawienie z odstawienia. Nie ma także konieczności stosowania dodatkowych, barierowych metod antykoncepcji.
W przypadku przejścia z minitabletki na Regulon, pierwszą tabletkę Regulonu należy przyjąć pierwszego dnia miesiączki. Jeżeli miesiączka się nie rozpoczęła, można rozpocząć przyjmowanie leku Regulon w dowolnym dniu, jednak przez pierwsze 7 dni stosowania leku Regulon należy stosować dodatkowe mechaniczne metody antykoncepcji.
Po porodzie
Stosowanie Regulonu można rozpocząć 21-28 dni po urodzeniu. Jeżeli w tym okresie doszło do stosunku płciowego, należy zastosować dodatkowe barierowe metody antykoncepcji i rozpocząć przyjmowanie tabletek już na początku pierwszej miesiączki. Jeżeli zaczniesz stosować pigułki później niż 3 tygodnie po porodzie, przez pierwsze 7 dni musisz stosować dodatkowe mechaniczne metody antykoncepcji.
Efekt uboczny
Jak każdy inny leki, lek, który może powodować Regulon zdarzenia niepożądane, chociaż nie u wszystkich pacjentów one występują.Podczas stosowania Regulonu częściej niż zwykle mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
. Narządy płciowe - krwawienie między miesiączkami, brak lub zmniejszenie normalnej objętości krwawienie miesiączkowe po zażyciu leku zmiana charakteru wydzielina z pochwy, zwiększenie wielkości mięśniaków macicy ( łagodny nowotwór macicy), nasilenie endometriozy (patologiczne pogrubienie wewnętrznej wyściółki macicy) i niektóre zakażenia pochwy, takie jak pleśniawka (kandydoza).
Gruczoły sutkowe: wrażliwość, bolesność, powiększenie, wydzielina.
Przewód pokarmowy: nudności, wymioty (kamica HS),
zażółcenie skóry (żółtaczka cholestatyczna).
Skóra: wysypka, żółtawo-brązowe plamy
Oczy: dyskomfort podczas noszenia soczewek kontaktowych.
Centralny system nerwowy: ból głowy, migrena, zmiany nastroju, depresja. Metaboliczny
zmiany: tolerancja glukozy.
zatrzymanie płynów, zmiany masy ciała, zmniejszenie
Rzadkie zdarzenia niepożądane: Objawy spowodowane otosklerozą (kostnienie
labirynt Ucho wewnętrzne), takie jak dzwonienie w uszach, zawroty głowy, utrata słuchu; zakrzepica (tworzenie się skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych); zatorowość (zablokowanie naczynia krwionośnego).
Czasami pojawiają się żółtawo-brązowe plamy na skórze (ostuda), zwłaszcza u kobiet, u których w przeszłości występowała ostuda w czasie ciąży. Z zażywania powinny powstrzymać się kobiety, które mają skłonność do ostudy opalanie się i unikaj narażenia promienie ultrafioletowe podczas stosowania środków antykoncepcyjnych.
W ciągu pierwszych kilku miesięcy stosowania pigułki mogą wystąpić nieregularności miesięcznego krwawienia, takie jak nieregularne krwawienie, krwawienie pomiędzy dwoma krwawieniami z odstawienia, które mogą być obfite (krwawienie międzymiesiączkowe) lub lekkie (plamienie) lub krwawienie z odstawienia może się nie rozpocząć. na czas. Wahania te nie oznaczają, że lek nie jest dla Ciebie odpowiedni. Jeśli jednak to konieczne, możesz omówić tę kwestię ze swoim lekarzem.
|
Klasa narządów systemowych |
Bardzo często >1/10 (obserwowane u więcej niż 10 na 100 pacjentów) |
Często >1/100 do<1/10 (наблюдается у 1-10 из 100 пациентов) |
Niezbyt często >1/1000 do<1/100 (наблюдается у 1-10 из 1,000 пациентов) |
Rzadko >1/10 000 do<1/1,000 (наблюдается у 1-10 из 10,000 пациентов) |
Bardzo rzadkie<1/10,000 (наблюдается менее, чем у 1 из 10,000 пациентов) |
|
Psychiatryczny naruszenia |
Depresja, zmienny nastrój, spadek libido | ||||
|
Zaburzenia układu nerwowego |
Migrena Ból głowy Nerwowość Zawroty głowy | ||||
|
Zaburzenia słuchu i równowagi |
Objawy spowodowane otosklerozą (kostnieniem błędnika ucha wewnętrznego), takie jak dzwonienie w uszach, zawroty głowy, utrata słuchu | ||||
|
Zaburzenia naczyniowe |
Wysoki arterialny ciśnienie |
Zakrzepica (Edukacja krew się zakrzepła naczynia) Embolizm (zablokowanie krążeniowy naczynie) |
|
ZGODA MINISTKRP’VPM YTTVLPLO-^PLnie wiem | |||||||
|
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe |
Mdłości Wymiociny |
ODPOWIEDŹOrder Min Rwe |
UBLIKI BIAŁORUŚHisteria Adrpvoohry*1 publiczna Białoruś |
Lenia | |||
|
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
Trądzik, wysypka | ||||||
|
Schorzenia narządów płciowych i piersi |
Przełom krwawienie, plamienie wypisać |
Bolesny miesiączka. Brak normalna menstruacyjny nie krwawienie. obrzęk mleczarnia żołądź, szczególnie w początek miesiączka. | |||||
|
Są pospolite zaburzenia i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia |
Zwiększyć waga | ||||||
Jeśli palisz, powinieneś powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ palenie zwiększa ryzyko rozwoju chorób zakrzepowych, zwłaszcza u kobiet w wieku powyżej 35 lat.
Należy natychmiast przerwać stosowanie leku Regulon i skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów:
Jeśli zauważysz możliwe objawy zakrzepicy, takie jak nagły, silny ból w klatce piersiowej, który może promieniować do lewego ramienia, niezwykle silny ból nóg, osłabienie lub drętwienie dowolnej części ciała, duszność, nietypowy kaszel, zwłaszcza z kaszlem zwiększenie ciśnienia krwi, zawroty głowy lub omdlenia, zaburzenia widzenia, zaburzenia słuchu lub mowy, pojawienie się lub nasilenie migreny.
Jeśli u pacjenta wystąpi żółtaczka (zażółcenie skóry).
Jeśli podczas stosowania leku Regulon wzrośnie ciśnienie krwi, należy przerwać przyjmowanie leku.
W przypadku ostrej lub przewlekłej choroby wątroby należy przerwać stosowanie złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych do czasu, aż wyniki testów czynności wątroby powrócą do wartości prawidłowych.
W przypadku zaburzeń metabolizmu tłuszczów.
Jeśli czujesz guzek w piersi.
Jeśli poczujesz nagły, ostry ból w podbrzuszu lub żołądku.
Jeśli masz nietypowe, ciężkie krwawienie z pochwy lub miesiączkę
nie zaczął dwa razy z rzędu.
W przypadku długotrwałego leżenia w łóżku lub na 4 tygodnie przed planowanym zabiegiem.
Jeśli podejrzewasz ciążę.
W przypadku ostrej lub przewlekłej choroby wątroby należy stosować lek
należy przerwać do czasu, aż wyniki badań czynności wątroby powrócą do wartości prawidłowych.
Zażółcenie skóry (żółtaczka cholestatyczna), które wystąpiło również we wczesnej ciąży lub wcześniej podczas stosowania leków hormonalnych, wymaga zaprzestania stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych.
Przedawkować
Po przyjęciu znacznej dawki doustnych środków antykoncepcyjnych nie zaobserwowano żadnych poważnych działań niepożądanych. Jeżeli jednak zażyjesz więcej tabletek niż zalecana i w ciągu 2-3 godzin zauważysz błąd, skontaktuj się z lekarzem.Interakcja z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także tych, które wydawane są bez recepty. Jednoczesne stosowanie niektórych leków, na przykład leków przeciwpadaczkowych, antybiotyków, środków uspokajających i przeczyszczających, może zmniejszyć skuteczność leku Regulon.W przypadku przyjmowania leków mogących zmniejszać skuteczność antykoncepcyjną Regulonu, należy dodatkowo stosować barierową metodę antykoncepcji w trakcie przyjmowania innego leku.
Jeśli chorujesz na cukrzycę, może być konieczne zwiększenie dawki insuliny lub leków przeciwcukrzycowych.
Środki ostrożności
Jeśli zapomnisz zażyć pigułkę na czasNie należy przerywać stosowania tabletek dłużej niż 7 dni.
Jeżeli zapomnisz przyjąć tabletkę o zwykłej porze, powinieneś zażyć ją w ciągu 12 godzin. Następną tabletkę należy przyjąć o zwykłej porze. W takim przypadku nie są wymagane dodatkowe barierowe metody antykoncepcji.
Jeśli zapomnisz przyjąć jedną lub więcej tabletek i nie zażyjesz ich w ciągu 12 godzin, działanie antykoncepcyjne może zostać osłabione. Zaleca się przyjęcie ostatniej pominiętej tabletki tak szybko, jak to możliwe, nawet jeśli oznacza to przyjęcie dwóch tabletek jednego dnia, a następnie przyjmowanie tabletek o zwykłej porze. W takim wypadku należy przez kolejne 7 dni stosować dodatkowe barierowe metody antykoncepcji.
Jeśli zdecydujesz się przerwać stosowanie leku Regulon
W przypadku przerwania stosowania leku Regulon przed końcem opakowania działanie antykoncepcyjne może nie być pełne, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowych, barierowych metod antykoncepcji.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania tego leku, skontaktuj się z lekarzem.
Co zrobić, jeśli masz wymioty lub biegunkę
W przypadku dolegliwości żołądkowych i jelitowych, którym towarzyszą wymioty i biegunka, działanie antykoncepcyjne leku Regulon może być mniej skuteczne. Jeśli objawy zaburzenia ustąpią w ciągu 12 godzin, należy przyjąć dodatkową tabletkę z opakowania uzupełniającego i kontynuować przyjmowanie pozostałych tabletek o zwykłej porze. Jeśli objawy zaburzenia utrzymują się dłużej niż 12 godzin, należy stosować dodatkową barierową metodę antykoncepcji w okresie zaburzeń żołądkowo-jelitowych i przez kolejne 7 dni.
Formularz zwolnienia
21 tabletek powlekanych w blistrze. 1 lub 3 blistry w pudełku tekturowym z dołączoną instrukcją użycia.
Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze od +15°C do +30°C.Trzymać z dala od dzieci.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani jako odpady komunalne. Zapytaj swojego lekarza, jak prawidłowo wyrzucić leki, których już nie potrzebujesz. Środki te pomagają chronić środowisko.
Najlepiej spożyć przed datą
Nie stosować leku Regulon po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień miesiąca.
Analogi Regulonu, synonimy i leki grupowe
Samoleczenie może być szkodliwe dla zdrowia.
Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem i zapoznać się z instrukcją.
Jednofazowy doustny środek antykoncepcyjny
Aktywne składniki
Etynyloestradiol
- dezogestrel (desogestrel)
Forma wydania, skład i opakowanie
Tabletki powlekane białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, oznaczone „P8” po jednej stronie i „RG” po drugiej stronie.
Substancje pomocnicze: α-tokoferol, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna.
Skład powłoki filmowej: glikol propylenowy, makrogol 6000, hypromeloza.
21 szt. - blistry - PVC/PVDC/Aluminium (1) - opakowania kartonowe.
21 szt. - blistry - PVC/PVDC/Aluminium (3) - opakowania kartonowe.
efekt farmakologiczny
Jednofazowy doustny środek antykoncepcyjny. Głównym działaniem antykoncepcyjnym jest hamowanie syntezy gonadotropin i hamowanie owulacji. Dodatkowo zwiększając lepkość śluzu szyjkowego, ruch plemników przez kanał szyjki macicy ulega spowolnieniu, a zmiany stanu endometrium uniemożliwiają zagnieżdżenie się zapłodnionego jaja.
Etynyloestradiol jest syntetycznym analogiem endogennego estradiolu.
Dezogestrel ma wyraźne działanie gestagenne i antyestrogenowe, podobne do endogennego, słabego działania androgennego i anabolicznego.
Regulon korzystnie wpływa na metabolizm lipidów: zwiększa stężenie HDL w osoczu krwi, nie wpływając na zawartość LDL.
Dzięki zastosowaniu leku znacznie zmniejsza się utrata krwi menstruacyjnej (w przypadku początkowego krwotoku miesiączkowego), normalizuje się cykl menstruacyjny i obserwuje się korzystny wpływ na skórę, szczególnie w przypadku trądziku pospolitego.
Farmakokinetyka
Dezogestrel
Ssanie
Dezogestrel szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego i jest natychmiast metabolizowany do 3-keto-dezogestrelu, który jest biologicznie aktywnym metabolitem dezogestrelu.
Cmax osiągane jest po 1,5 godzinie i wynosi 2 ng/ml. Biodostępność - 62-81%.
Dystrybucja
3-keto-dezogestrel wiąże się z białkami krwi, głównie z albuminami i globuliną wiążącą hormony płciowe (SHBG). Vd wynosi 1,5 l/kg. C ss ustala się w drugiej połowie cyklu miesiączkowego. Poziom 3-keto-dezogestrelu wzrasta 2-3 razy.
Metabolizm
Oprócz 3-keto-dezogestrelu (który powstaje w wątrobie i ścianie jelita) powstają inne metabolity: 3α-OH-dezogestrel, 3β-OH-dezogestrel, 3α-OH-5α-H-dezogestrel (najpierw metabolity fazowe). Metabolity te nie wykazują działania farmakologicznego i ulegają częściowej przemianie, poprzez koniugację (druga faza metabolizmu), do metabolitów polarnych – siarczanów i glukuronianów. Klirens z osocza krwi wynosi około 2 ml/min/kg masy ciała.
Usuwanie
T1/2 3-keto-dezogestrelu wynosi 30 godzin. Metabolity są wydalane z moczem i kałem (w stosunku 4:6).
Etynyloestradiol
Ssanie
Etynyloestradiol szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Cmax osiągane jest po 1-2 godzinach od zażycia leku i wynosi 80 pg/ml. Biodostępność leku dzięki koniugacji przedukładowej i efektowi „pierwszego przejścia” przez wątrobę wynosi około 60%.
Dystrybucja
Etynyloestradiol całkowicie wiąże się z białkami osocza, głównie z białkami osocza. Vd wynosi 5 l/kg. C ss ustala się w 3-4 dniu podania, natomiast poziom etynyloestradiolu w surowicy jest o 30-40% wyższy niż po pojedynczej dawce.
Metabolizm
Znaczące jest przedukładowe sprzęganie etynyloestradiolu. Omijając ścianę jelita (pierwsza faza metabolizmu), ulega koniugacji w wątrobie (druga faza metabolizmu). Etynyloestradiol i jego koniugaty pierwszej fazy metabolizmu (siarczany i glukuronidy) są wydalane z żółcią i dostają się do krążenia jelitowo-wątrobowego. Klirens z osocza krwi wynosi około 5 ml/min/kg masy ciała.
Usuwanie
T1/2 etynyloestradiolu wynosi średnio około 24 godzin. Około 40% jest wydalane przez nerki, a około 60% przez jelita.
Wskazania
- antykoncepcja.
Przeciwwskazania
- obecność ciężkich i/lub wielorakich czynników ryzyka zakrzepicy żylnej lub tętniczej (w tym ciężkiego lub umiarkowanego nadciśnienia tętniczego z ciśnieniem krwi ≥ 160/100 mm Hg);
- czynniki poprzedzające zakrzepicę (w tym przemijający napad niedokrwienny, dławica piersiowa) obecnie lub w przeszłości;
- migrena z ogniskowymi objawami neurologicznymi, m.in. w wywiadzie;
- zakrzepica żylna lub tętnicza/choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zakrzepica żył głębokich nogi, zatorowość płucna, zawał mięśnia sercowego, udar) obecnie lub w przeszłości;
- historia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej;
— cukrzyca (z angiopatią);
- zapalenie trzustki (w tym historia), któremu towarzyszy ciężka hipertriglicerydemia;
- dyslipidemia;
- ciężkie choroby wątroby, żółtaczka cholestatyczna (w tym w czasie ciąży), zapalenie wątroby, m.in. historia (przed normalizacją parametrów funkcjonalnych i laboratoryjnych oraz w ciągu 3 miesięcy po ich normalizacji);
- żółtaczka spowodowana przyjmowaniem kortykosteroidów;
- kamica żółciowa występująca obecnie lub w przeszłości;
- zespół Gilberta, zespół Dubina-Johnsona, zespół Rotora;
- nowotwory wątroby (w tym w historii);
- silny świąd, otoskleroza lub jej progresja w czasie poprzedniej ciąży lub stosowania kortykosteroidów;
— hormonozależne nowotwory złośliwe narządów płciowych i gruczołów sutkowych (w tym w przypadku ich podejrzenia);
- krwawienie z pochwy o nieznanej etiologii;
- palenie powyżej 35. roku życia (ponad 15 papierosów dziennie);
— ciąża lub jej podejrzenie;
- okres laktacji;
- nadwrażliwość na składniki leku.
Ostrożnie lek należy przepisać w przypadku schorzeń zwiększających ryzyko rozwoju zakrzepicy żylnej lub tętniczej/chorób zakrzepowo-zatorowej: wiek powyżej 35. roku życia, palenie tytoniu, wywiad rodzinny, otyłość (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg/m2), dyslipoproteinemia, nadciśnienie tętnicze, migrena, padaczka, wady zastawkowe serca, migotanie przedsionków, długotrwałe unieruchomienie, rozległe operacje, operacje kończyn dolnych, ciężki uraz, żylaki i powierzchowne zakrzepowe zapalenie żył, okres poporodowy, obecność ciężkiej depresji (w tym wywiad), zmiany parametrów biochemicznych ( oporność na aktywowane białko C, hiperhomocysteinemia, niedobór antytrombiny III, niedobór białka C lub S, przeciwciała antyfosfolipidowe, w tym przeciwciała przeciwko kardiolipinie, w tym toczniowi), cukrzyca niepowikłana chorobami naczyniowymi, toczeń rumieniowaty układowy (SLE), choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego anemia sierpowatokrwinkowa, hipertriglicerydemia (w tym. wywiad rodzinny), ostre i przewlekłe choroby wątroby.
Dawkowanie
Lek jest przepisywany doustnie.
Przyjmowanie tabletek rozpoczyna się w 1. dniu cyklu miesiączkowego i przyjmuje się 1 tabletkę dziennie przez 21 dni, jeśli to możliwe, o tej samej porze dnia. Po zażyciu ostatniej tabletki z opakowania należy zrobić 7-dniową przerwę, podczas której na skutek odstawienia leku występuje krwawienie przypominające miesiączkę. Następnego dnia, po 7-dniowej przerwie (4 tygodnie od przyjęcia pierwszej tabletki, w tym samym dniu tygodnia), należy wznowić przyjmowanie leku z kolejnego opakowania, zawierającego również 21 tabletek, nawet jeśli krwawienie nie ustało. Ten schemat stosowania tabletek stosuje się tak długo, jak długo istnieje potrzeba stosowania antykoncepcji. Jeśli będziesz przestrzegać zasad podawania, działanie antykoncepcyjne utrzymuje się przez 7 dni przerwy.
Pierwsza dawka leku
Pierwszą tabletkę należy przyjąć w pierwszym dniu cyklu miesiączkowego. W takim przypadku nie jest konieczne stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji. Tabletki można rozpocząć od 2-5 dnia miesiączki, jednak w tym przypadku w pierwszym cyklu stosowania leku należy stosować dodatkowe metody antykoncepcji przez pierwsze 7 dni stosowania tabletek.
Jeśli od rozpoczęcia miesiączki minęło więcej niż 5 dni, należy odłożyć rozpoczęcie stosowania leku do następnej miesiączki.
Przyjmowanie leku po porodzie
Kobiety niekarmiące piersią mogą rozpocząć przyjmowanie pigułki nie wcześniej niż 21 dni po porodzie, po konsultacji z lekarzem. W takim przypadku nie ma potrzeby stosowania innych metod antykoncepcji. Jeśli po porodzie doszło już do kontaktu seksualnego, zażywanie tabletek należy odłożyć do pierwszej miesiączki. Jeżeli decyzja o przyjęciu leku zostanie podjęta później niż 21 dni po porodzie, należy przez pierwsze 7 dni zastosować dodatkowe metody antykoncepcji.
Przyjmowanie leku po aborcji
Po aborcji, w przypadku braku przeciwwskazań, należy rozpocząć przyjmowanie tabletek od pierwszego dnia po zabiegu i nie ma w tym wypadku konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
Zmiana z innego doustnego środka antykoncepcyjnego
W przypadku zmiany z innego leku doustnego (21- lub 28-dniowego): zaleca się przyjęcie pierwszej tabletki Regulonu następnego dnia po zakończeniu kuracji 28-dniowego opakowania leku. Po ukończeniu 21-dniowego kursu należy zrobić zwyczajową 7-dniową przerwę i następnie rozpocząć przyjmowanie Regulonu. Nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
Przejście na stosowanie Regulonu po zastosowaniu doustnych leków hormonalnych zawierających wyłącznie progestagen („minitabletki”)
Pierwszą tabletkę Regulonu należy przyjąć w 1. dniu cyklu. Nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcji.
Jeżeli w trakcie stosowania minitabletki nie wystąpi miesiączka, to po wykluczeniu ciąży można rozpocząć przyjmowanie Regulonu w dowolnym dniu cyklu, jednak w tym przypadku przez pierwsze 7 dni konieczne jest stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji (stosowanie czepek szyjkowy z żelem plemnikobójczym, prezerwatywa lub abstynencja seksualna). Nie zaleca się w takich przypadkach stosowania metody kalendarzowej.
Opóźnienie cyklu miesiączkowego
W przypadku konieczności przesunięcia miesiączki należy kontynuować przyjmowanie tabletek z nowego opakowania, bez 7-dniowej przerwy, według dotychczasowego schematu. W przypadku opóźnienia miesiączki może wystąpić krwawienie przełomowe lub plamienie, ale nie zmniejsza to działania antykoncepcyjnego leku. Regularne stosowanie tabletek Regulon można wznowić po zwyczajowej 7-dniowej przerwie.
Pominięte pigułki
Jeśli kobieta zapomniała zażyć pigułkę na czas i po jej pominięciu, nie więcej niż 12 godzin, Należy zażyć zapomnianą pigułkę, a następnie kontynuować jej przyjmowanie o zwykłej porze. Jeśli istnieje przerwa pomiędzy zażyciem tabletek ponad 12 godzin - Uważa się to za pominięcie pigułki; nie można zagwarantować skuteczności antykoncepcji w tym cyklu i zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji.
W przypadku pominięcia jednej tabletki na pierwszym lub drugim tygodniu cyklu, musisz wziąć 2 tabletki. następnego dnia, a następnie kontynuować regularne stosowanie stosując dodatkowe metody antykoncepcji aż do zakończenia cyklu.
Jeśli pominiesz pigułkę trzeci tydzień cyklu należy zażyć zapomnianą tabletkę, kontynuować jej regularne przyjmowanie i nie robić 7-dniowej przerwy. Należy pamiętać, że ze względu na minimalną dawkę estrogenów ryzyko owulacji i/lub plamienia w przypadku pominięcia pigułki wzrasta, dlatego zaleca się stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji.
Wymioty lub biegunka
Jeśli po zażyciu leku wystąpią wymioty lub biegunka, wchłanianie leku może być niewystarczające. Jeśli objawy ustąpią w ciągu 12 godzin, należy przyjąć jeszcze jedną tabletkę. Następnie należy kontynuować przyjmowanie tabletek jak zwykle. Jeżeli wymioty lub biegunka utrzymują się dłużej niż 12 godzin, należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji w czasie wymiotów lub biegunki oraz przez kolejne 7 dni.
Skutki uboczne
Działania niepożądane wymagające natychmiastowego odstawienia leku:
Nadciśnienie tętnicze;
Zespół hemolityczno-mocznicowy;
porfiria;
Utrata słuchu spowodowana otosklerozą.
Rzadko: tętnicza i żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (w tym zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, zatorowość płucna); zaostrzenie reaktywnego tocznia rumieniowatego układowego.
Bardzo rzadko: tętnicza lub żylna choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic i żył wątrobowych, krezkowych, nerkowych, siatkówkowych; pląsawica Sydenhama (przechodząca po odstawieniu leku).
Inne działania niepożądane, które są mniej poważne, ale częstsze, wymieniono poniżej. O celowości dalszego stosowania leku decyduje się indywidualnie po konsultacji z lekarzem na podstawie stosunku korzyści do ryzyka.
Z układu rozrodczego: acykliczne krwawienia/krwawe upławy z pochwy, brak miesiączki po odstawieniu leku, zmiany stanu śluzu pochwy, rozwój procesów zapalnych w pochwie, kandydoza.
Z gruczołów sutkowych: napięcie, ból, powiększenie piersi, mlekotok.
Z układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, ból w nadbrzuszu, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie wątroby, wystąpienie lub zaostrzenie żółtaczki i/lub świądu związanego z cholestazą, kamicą żółciową.
Ze skóry: Rumień guzowaty, rumień wysiękowy, wysypka, ostuda.
Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, migrena, zmiany nastroju, depresja.
Ze zmysłów: zwiększona wrażliwość rogówki (podczas noszenia soczewek kontaktowych).
Od strony metabolizmu: zatrzymanie płynów w organizmie, zmiana (zwiększenie) masy ciała, zmniejszona tolerancja węglowodanów.
Inny: reakcje alergiczne.
Przedawkować
Objawy: nudności, wymioty, a u dziewcząt - krwawienie z pochwy.
Leczenie: W ciągu pierwszych 2-3 godzin po zażyciu leku w dużej dawce zaleca się płukanie żołądka. Nie ma swoistego antidotum, leczenie jest objawowe.
Interakcje leków
Leki indukujące enzymy wątrobowe, takie jak hydantoina, barbiturany, prymidon, ryfampicyna, okskarbazepina, topiramat, felbamat, gryzeofulwina, preparaty z dziurawca zwyczajnego, zmniejszają skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych i zwiększają ryzyko krwawień międzymiesiączkowych. Maksymalny poziom indukcji osiąga się zwykle nie wcześniej niż 2-3 tygodnie, ale może utrzymywać się do 4 tygodni po odstawieniu leku.
Ampicylina i tetracyklina zmniejszają skuteczność Regulonu (mechanizm interakcji nie został ustalony). Jeżeli konieczne jest jednoczesne podawanie, zaleca się stosowanie dodatkowej barierowej metody antykoncepcji przez cały okres leczenia oraz przez 7 dni (w przypadku ryfampicyny – w ciągu 28 dni) po odstawieniu leku.
Doustne środki antykoncepcyjne mogą zmniejszać tolerancję węglowodanów i zwiększać zapotrzebowanie na insulinę lub doustne leki przeciwcukrzycowe.
Specjalne instrukcje
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy przeprowadzić badanie ogólne (szczegółowy wywiad rodzinny i osobisty, pomiar ciśnienia krwi, badania laboratoryjne) i badanie ginekologiczne (w tym badanie gruczołów sutkowych, narządów miednicy mniejszej, analiza cytologiczna wymazu z szyjki macicy) ). Badania takie w okresie przyjmowania leku przeprowadza się regularnie, co 6 miesięcy (ze względu na konieczność terminowej identyfikacji czynników ryzyka i powstałych przeciwwskazań).
Lek jest niezawodnym środkiem antykoncepcyjnym: wskaźnik Pearla (wskaźnik liczby ciąż występujących podczas stosowania metody antykoncepcyjnej u 100 kobiet w ciągu 1 roku) przy prawidłowym stosowaniu wynosi około 0,05.
W każdym przypadku przed przepisaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych dokonuje się indywidualnej oceny korzyści lub ewentualnych negatywnych skutków ich stosowania. Kwestię tę należy omówić z pacjentką, która po uzyskaniu niezbędnych informacji podejmie ostateczną decyzję o preferowaniu antykoncepcji hormonalnej lub innej.
Należy uważnie monitorować stan zdrowia kobiety. Jeżeli w trakcie stosowania leku wystąpi lub pogorszy się którykolwiek z poniższych stanów/chorób, należy przerwać przyjmowanie leku i przejść na inną, niehormonalną metodę antykoncepcji:
— choroby układu hemostazy;
— stany/choroby predysponujące do rozwoju niewydolności układu krążenia i nerek;
- epilepsja;
- migrena;
- ryzyko rozwoju nowotworu estrogenozależnego lub chorób ginekologicznych zależnych od estrogenu;
- cukrzyca, nie powikłana chorobami naczyniowymi;
- ciężka depresja (jeśli depresja jest związana z zaburzeniami metabolizmu tryptofanu, wówczas w celu korekty można zastosować witaminę B 6);
- anemia sierpowata, ponieważ w niektórych przypadkach (na przykład infekcje, niedotlenienie) leki zawierające estrogeny na tę patologię mogą wywoływać chorobę zakrzepowo-zatorową;
- pojawienie się nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych oceniających czynność wątroby.
Choroby zakrzepowo-zatorowe
Badania epidemiologiczne wykazały, że istnieje związek pomiędzy przyjmowaniem doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych a zwiększonym ryzykiem rozwoju tętniczych i żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych (m.in. zawał mięśnia sercowego, udar mózgu, zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, zatorowość płucna). Wykazano zwiększone ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, jednak jest ono znacznie mniejsze niż w czasie ciąży (60 przypadków na 100 tys. ciąż).
Niektórzy badacze sugerują, że prawdopodobieństwo wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej jest większe w przypadku leków zawierających dezogestrel i gestoden (leki trzeciej generacji) niż w przypadku leków zawierających lewonorgestrel (leki drugiej generacji).
Częstość spontanicznego występowania nowych przypadków żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u zdrowych, nieciężarnych kobiet niestosujących doustnych środków antykoncepcyjnych wynosi około 5 przypadków na 100 tys. kobiet rocznie. Przy stosowaniu leków II generacji – 15 przypadków na 100 tys. kobiet rocznie, a przy stosowaniu leków III generacji – 25 przypadków na 100 tys. kobiet rocznie.
Podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych bardzo rzadko obserwuje się tętniczą lub żylną chorobę zakrzepowo-zatorową naczyń wątrobowych, krezkowych, nerkowych lub siatkówkowych.
Ryzyko wystąpienia tętniczej lub żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej wzrasta:
- z wiekiem;
- jeśli palisz papierosy (czynnikami ryzyka są nałogowe palenie i wiek powyżej 35 lat);
- jeśli w rodzinie występowały choroby zakrzepowo-zatorowe (na przykład u rodziców, brata lub siostry). W przypadku podejrzenia predyspozycji genetycznych przed zastosowaniem leku należy skonsultować się ze specjalistą;
- w przypadku otyłości (wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg/m2);
- w przypadku dyslipoproteinemii;
- na nadciśnienie tętnicze;
— w przypadku chorób zastawek serca powikłanych zaburzeniami hemodynamicznymi;
- z migotaniem przedsionków;
- z cukrzycą powikłaną zmianami naczyniowymi;
- przy długotrwałym unieruchomieniu, po poważnych operacjach, po operacjach kończyn dolnych, po ciężkich urazach.
W takich przypadkach przyjmuje się czasowe zaprzestanie stosowania leku (nie później niż 4 tygodnie przed zabiegiem i wznowienie nie wcześniej niż 2 tygodnie po remobilizacji).
U kobiet po porodzie ryzyko wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej jest zwiększone.
Należy wziąć pod uwagę, że cukrzyca, toczeń rumieniowaty układowy, zespół hemolityczno-mocznicowy, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, anemia sierpowatokrwinkowa zwiększają ryzyko rozwoju żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Należy wziąć pod uwagę, że oporność na aktywowane białko C, hiperhomocysteinemia, niedobór białek C i S, niedobór antytrombiny III oraz obecność przeciwciał antyfosfolipidowych zwiększają ryzyko rozwoju tętniczych lub żylnych chorób zakrzepowo-zatorowych.
Oceniając stosunek korzyści do ryzyka stosowania leku, należy wziąć pod uwagę, że celowane leczenie tego schorzenia zmniejsza ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej. Objawy choroby zakrzepowo-zatorowej to:
- nagły ból w klatce piersiowej promieniujący do lewego ramienia;
- nagła duszność;
- każdy niezwykle silny ból głowy, który utrzymuje się przez długi czas lub pojawia się po raz pierwszy, zwłaszcza w połączeniu z nagłą całkowitą lub częściową utratą wzroku lub podwójnym widzeniem, afazją, zawrotami głowy, zapaścią, ogniskową padaczką, osłabieniem lub znacznym drętwieniem połowy ciała, zaburzenia ruchu, silny jednostronny ból mięśnia łydki, zespół objawów „ostry” brzuch.
Choroby nowotworowe
Niektóre badania wykazały zwiększoną częstość występowania raka szyjki macicy u kobiet, które przez długi czas stosowały hormonalne środki antykoncepcyjne, jednak wyniki badań są niespójne. Zachowania seksualne, zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego i inne czynniki odgrywają znaczącą rolę w rozwoju raka szyjki macicy.
Metaanaliza 54 badań epidemiologicznych wykazała, że ryzyko raka piersi było względne zwiększone u kobiet stosujących doustne hormonalne środki antykoncepcyjne, jednak wyższy wskaźnik wykrywalności raka piersi mógł wiązać się z częstszymi badaniami przesiewowymi. Rak piersi rzadko występuje u kobiet poniżej 40. roku życia, niezależnie od tego, czy stosują hormonalną antykoncepcję, czy też nie, a ryzyko zachorowania wzrasta wraz z wiekiem. Przyjmowanie doustnych środków antykoncepcyjnych można uznać za jeden z wielu czynników ryzyka. Należy jednak uświadomić kobietę o możliwym ryzyku zachorowania na raka piersi na podstawie oceny stosunku korzyści do ryzyka (ochrona przed rakiem jajnika i endometrium).
Niewiele jest doniesień na temat rozwoju łagodnych lub złośliwych nowotworów wątroby u kobiet stosujących przez długi czas hormonalne środki antykoncepcyjne. Należy o tym pamiętać przy różnicowaniu oceny bólu brzucha, który może wiązać się z powiększeniem wątroby lub krwawieniem dootrzewnowym.
Ostuda
Ostuda może rozwinąć się u kobiet, u których w przeszłości występowała ta choroba w czasie ciąży. Kobiety, które są narażone na ryzyko wystąpienia ostudy, powinny unikać kontaktu ze światłem słonecznym i promieniowaniem ultrafioletowym podczas stosowania Regulonu.
Efektywność
Skuteczność leku może się zmniejszyć w przypadku: pominięcia tabletek, wymiotów i biegunki, jednoczesnego stosowania innych leków zmniejszających skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.
Jeżeli pacjentka przyjmuje jednocześnie inny lek, który może zmniejszać skuteczność tabletek antykoncepcyjnych, należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji.
Skuteczność leku może się zmniejszyć, jeśli po kilku miesiącach ich stosowania pojawią się nieregularne, plamiste lub przełomowe krwawienia, w takich przypadkach zaleca się kontynuowanie przyjmowania tabletek do wyczerpania zapasów w kolejnym opakowaniu. Jeżeli pod koniec drugiego cyklu krwawienie przypominające miesiączkę nie rozpocznie się lub krwawienie acykliczne nie ustąpi, należy zaprzestać stosowania tabletek i wznowić je dopiero po wykluczeniu ciąży.
Zmiany parametrów laboratoryjnych
Pod wpływem doustnego środka antykoncepcyjnego - ze względu na składnik estrogenowy - może zmienić się poziom niektórych parametrów laboratoryjnych (wskaźniki czynnościowe wątroby, nerek, nadnerczy, tarczycy, wskaźniki hemostazy, poziom lipoprotein i białek transportowych).
Dodatkowe informacje
Po ostrym wirusowym zapaleniu wątroby lek należy przyjmować po normalizacji czynności wątroby (nie wcześniej niż 6 miesięcy).
W przypadku biegunki lub zaburzeń jelitowych, wymiotów działanie antykoncepcyjne może zostać zmniejszone. Kontynuując przyjmowanie leku, należy stosować dodatkowe niehormonalne metody antykoncepcji.
Kobiety palące mają zwiększone ryzyko rozwoju chorób naczyniowych o poważnych konsekwencjach (zawał mięśnia sercowego, udar). Ryzyko zależy od wieku (szczególnie u kobiet powyżej 35. roku życia) oraz od liczby wypalonych papierosów.
Należy ostrzec kobietę, że lek nie chroni przed zakażeniem wirusem HIV (AIDS) i innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i maszyn
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ciąża i laktacja
Stosowanie leku w okresie ciąży i karmienia piersią jest przeciwwskazane.
W okresie karmienia piersią należy rozwiązać kwestię zaprzestania stosowania leku lub zaprzestania karmienia piersią.
W przypadku zaburzeń czynności nerek
Z zachować ostrożność i dopiero po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka stosowania lek należy przepisać na niewydolność nerek (w tym historię choroby).
Formularze wydania:
- Tabletki, 21 szt.
Regulon należy do grupy hormonalnych środków antykoncepcyjnych do stosowania ogólnoustrojowego. Sprzedawane w opakowaniach po 21 tabletek powlekanych. Regulon zawiera dwie substancje czynne: etynyloestradiol i dezogestrel w ilościach odpowiednio 30 i 150 mcg. Głównym wskazaniem do stosowania jest antykoncepcja.
Krajowe i zagraniczne zamienniki Regulonu
Analog jest tańszy od 137 rubli.
Producent: Schering AG (Niemcy)Formularze wydania:
- Drażeczka, 21 szt.
Microgynon - tabletki hormonalne zawierające kombinację 150 mcg lewonorgestrelu i 30 mcg etynyloestradiolu. Powoduje zmiany w endometrium, co uniemożliwia przyczepienie się zapłodnionego jaja, hamuje proces owulacji, przywraca częstotliwość cyklu miesiączkowego, zmniejsza nasilenie bólu podczas menstruacji. Przepisywany, aby uniknąć niechcianej ciąży. Procedura jego przyjmowania jest całkowicie identyczna z Regulonem. Stosować po aborcji i innych środkach antykoncepcyjnych – po konsultacji z lekarzem. Nie wolno stosować przy patologii układu krążenia, stanach migrenowych, procesach hormonozależnych, po operacjach, zmianach naczyniowych w cukrzycy. Wydzielina z piersi, niewyraźne widzenie, suchość lub nadmierna wydzielina z pochwy, przyrost masy ciała, rumień to skutki uboczne, które mogą wystąpić w trakcie leczenia. Nie nadaje się dla dzieci poniżej 18 roku życia i kobiet w ciąży.
Analog jest droższy od 6 rubli.
Producent: Gedeon Richter (Węgry)Formularze wydania:
- Opakowanie 21 tabletek
Novinet to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny na bazie dezogestrelu i etynyloestradiolu. Dostępny w tabletkach 150 mcg + 30 mcg substancji aktywnych. W organizmie kobiety hamuje owulację, spowalnia ruch plemników i zapobiega przyczepieniu się zapłodnionego jaja. Przyjmowany w celu antykoncepcji. Dawkowanie: 1 tabletka/dzień od pierwszego dnia miesiączki przez 21 dni, następnie przerwa 7 dni i ponownie zgodnie ze schematem. W przypadku patologii, takich jak zakrzepica żylna lub tętnicza, podwyższone ciśnienie krwi powyżej 160/100 mmHg, cukrzyca, palenie po 35 latach, miażdżyca, przyjmowanie leku Novinet jest wykluczone. W wyniku jego przyjmowania może rozwinąć się podwyższone ciśnienie krwi, zakrzepica, pogorszenie i utrata słuchu, brak miesiączki, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i obrzęki. W takim przypadku leczenie należy natychmiast przerwać. Dzieci poniżej 18 roku życia i kobiety w ciąży nie są przepisywane.
Analog jest droższy od 47 rubli.
Producent: Laboratorios Leon Pharma (Hiszpania)Formularze wydania:
- Tabela 2 mg + 0,03 mg, 21 szt.
- Tabela 2 mg + 0,03 mg, 63 szt.
Diecyclen jest także przedstawicielem wieloskładnikowych środków antykoncepcyjnych. Produkowany w tabletkach ze składnikami aktywnymi dienogest 0,03 mg i etynyloestradiol 2 mg. Ma zdolność zmiany lepkości płynu szyjkowego, co zapobiega przedostawaniu się plemników, a także łagodzi ból podczas menstruacji, przywraca cykl i zmniejsza nasilenie krwawienia. Stosowany jest w antykoncepcji oraz w leczeniu trądziku, łagodnego i umiarkowanego łojotoku. Przyjmować 1 tabletkę dziennie o tej samej porze według schematu podanego na blistrze. Przeciwwskazaniami do stosowania są zakrzepica żylna i tętnicza, zawały serca, udary mózgu, ciężkie uszkodzenia wątroby, w tym nowotwory, zapalenie trzustki, depresja, padaczka. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, bolesność i obrzęk klatki piersiowej, trądzik, wypadanie włosów i zawroty głowy. Lek stosuje się u dzieci dopiero po 18. roku życia; nie stosuje się go u kobiet w ciąży.
Analog jest droższy od 236 rubli.
Producent: Schering GmbH (Niemcy)Formularze wydania:
- Drażeczka 21 szt.
Femoden jest również środkiem antykoncepcyjnym. Drażetka składa się z 2 składników: 75 mcg gestodenu i 30 mcg etynyloestradiolu. Wpływając na wydzielanie szyjki macicy, czyni ją nieprzepuszczalną dla plemników, zmniejsza nasilenie krwawień, co zapobiega rozwojowi anemii. Jest stosowany jako antykoncepcja, podobnie jak wszystkie środki wymienione powyżej. Jeśli występują stany, które mogą skutkować rozwojem zakrzepicy, ogniskowymi objawami neurologicznymi, uszkodzeniem zastawek serca, indywidualną wrażliwością, zaburzeniami naczyniowymi w cukrzycy, podwyższonym poziomem trójglicerydów, nie należy przepisywać. Podczas przyjmowania możliwe są bóle brzucha, krwawa wydzielina z macicy, zakrzepowe zapalenie żył, zatorowość, obrzęk powiek, zapalenie spojówek. Nie jest przepisywany dzieciom poniżej 18 roku życia i kobietom w ciąży.