Um dos níveis de organização da matéria viva é gene- fragmento de uma molécula ácido nucleico, em que uma determinada sequência de nucleotídeos contém as características qualitativas e quantitativas de uma característica. Um fenômeno elementar que garante a contribuição de um gene para a manutenção do nível normal de atividade vital do organismo é a auto-reprodução do DNA e a transferência da informação nele contida em uma sequência de nucleotídeos de RNA de transferência estritamente definida.
Genes alélicos- genes que determinam o desenvolvimento alternativo da mesma característica e estão localizados em regiões idênticas de cromossomos homólogos. Assim, indivíduos heterozigotos possuem dois genes em cada célula - A e a, que são responsáveis pelo desenvolvimento da mesma característica. Esses genes emparelhados são chamados de genes alélicos ou alelos. Qualquer organismo diplóide, seja planta, animal ou humano, contém dois alelos de qualquer gene em cada célula. A exceção são as células sexuais - gametas. Como resultado da meiose, um conjunto de cromossomos homólogos permanece em cada gameta, de modo que cada gameta possui apenas um gene alélico. Alelos do mesmo gene estão localizados no mesmo lugar nos cromossomos homólogos. Esquematicamente, um indivíduo heterozigoto é designado como segue: A/a. Indivíduos homozigotos com esta designação têm a seguinte aparência: A/A ou a/a, mas também podem ser escritos como AA e aa.
Homozigoto- um organismo ou célula diplóide que carrega alelos idênticos em cromossomos homólogos.
Gregor Mendel foi o primeiro a estabelecer um fato indicando que plantas semelhantes em aparência, podem diferir acentuadamente nas propriedades hereditárias. Indivíduos que não se dividem na próxima geração são chamados de homozigotos.
Heterozigoto são chamados de núcleos diplóides ou poliplóides, células ou organismos multicelulares, cujas cópias de genes são representadas por diferentes alelos em cromossomos homólogos. Quando eles dizem isso determinado organismo heterozigoto (ou heterozigoto para o gene X), isso significa que as cópias dos genes (ou de um determinado gene) em cada um dos cromossomos homólogos são ligeiramente diferentes umas das outras.
20. O conceito de gene. Propriedades genéticas. Funções genéticas. Tipos de genes
Gene- uma unidade estrutural e funcional de hereditariedade que controla o desenvolvimento de uma determinada característica ou propriedade. Os pais transmitem um conjunto de genes aos seus descendentes durante a reprodução.
Propriedades genéticas
Existência alélica – os genes podem existir em pelo menos duas formas diferentes; Conseqüentemente, genes emparelhados são chamados de alélicos.
Os genes alélicos ocupam lugares idênticos nos cromossomos homólogos. A localização de um gene em um cromossomo é chamada de locus. Os genes alélicos são designados pela mesma letra do alfabeto latino.
Especificidade de ação - um determinado gene garante o desenvolvimento não de qualquer característica, mas de uma característica estritamente definida.
Dosagem de ação - o gene garante o desenvolvimento do traço não indefinidamente, mas dentro de certos limites.
Discrição - como os genes de um cromossomo não se sobrepõem, em princípio um gene desenvolve uma característica independentemente de outros genes.
Estabilidade – os genes podem ser transmitidos sem quaisquer alterações várias gerações, ou seja o gene não muda sua estrutura quando transmitido às gerações subsequentes.
Mobilidade - com mutações, um gene pode alterar sua estrutura.
Função genética, sua manifestação está na formação de uma característica específica do organismo. Remover um gene ou seu mudança qualitativa levam, respectivamente, à perda ou alteração da característica controlada por este gene. Ao mesmo tempo, qualquer sinal de um organismo é o resultado da interação de um gene com o ambiente genotípico circundante e interno. O mesmo gene pode participar da formação de diversas características de um organismo (fenômeno da chamada pleiotropia). A maior parte das características é formada como resultado da interação de muitos genes (o fenômeno da poligenia). Ao mesmo tempo, mesmo dentro de um grupo relacionado de indivíduos em condições de vida semelhantes, a manifestação do mesmo gene pode variar em grau de expressão (expressividade ou expressão). Isso indica que na formação das características, os genes atuam como um sistema integral que funciona estritamente em um determinado ambiente genotípico e ambiental.
Tipos de genes.
Genes estruturais - carregam informações sobre a primeira estrutura da proteína
Genes reguladores - não carregam informações sobre a primeira estrutura da proteína, mas regulam o processo de biossíntese de proteínas
Modificadores – capazes de mudar a direção da síntese protéica
Genética- uma ciência que estuda genes, mecanismos de herança de características e variabilidade de organismos. Durante o processo de reprodução, uma série de características são transmitidas aos descendentes. Observou-se já no século XIX que os organismos vivos herdam as características de seus pais. O primeiro a descrever esses padrões foi G. Mendel.
Hereditariedade– a propriedade de indivíduos individuais transmitirem suas características aos seus descendentes por meio da reprodução (através de células reprodutivas e somáticas). É assim que as características dos organismos são preservadas ao longo de várias gerações. Ao transmitir informações hereditárias, sua cópia exata não ocorre, mas a variabilidade está sempre presente.
Variabilidade– a aquisição por particulares de novos imóveis ou a perda de antigos. Este é um elo importante no processo de evolução e adaptação dos seres vivos. O fato de não existirem indivíduos idênticos no mundo se deve à variabilidade.
A herança de características é realizada por meio de unidades elementares de herança - genes. O conjunto de genes determina o genótipo de um organismo. Cada gene carrega informações codificadas e está localizado em um local específico do DNA.
Os genes têm uma série de propriedades específicas:
- Características diferentes são codificadas por genes diferentes;
- Constância - na ausência de efeito mutante, o material hereditário é transmitido inalterado;
- Labilidade – a capacidade de sucumbir a mutações;
- Especificidade – um gene carrega informações especiais;
- Pleiotropia – um gene codifica várias características;
Sujeito a condições ambiente externo genótipo produz fenótipos diferentes. O fenótipo determina o grau em que as condições ambientais influenciam o corpo.
Genes alélicos
As células do nosso corpo possuem um conjunto diplóide de cromossomos que, por sua vez, consistem em um par de cromátides, divididos em seções (genes). Diferentes formas dos mesmos genes (por exemplo marrom/ Olhos azuis), localizados nos mesmos loci dos cromossomos homólogos, são chamados genes alélicos. Nas células diplóides, os genes são representados por dois alelos, um do pai e outro da mãe.
Alelos são divididos em dominantes e recessivos. O alelo dominante determina qual característica será expressa no fenótipo, e o alelo recessivo é herdado, mas não se manifesta em um organismo heterozigoto.
Há Alelos com dominância parcial, tal condição é chamada de codominância, caso em que ambas as características aparecerão no fenótipo. Por exemplo, flores com inflorescências vermelhas e brancas foram cruzadas, resultando em flores vermelhas, rosa e brancas na próxima geração (as inflorescências rosa são uma manifestação de codominância). Todos os alelos são designados por letras do alfabeto latino: grande - dominante (AA, BB), pequeno - recessivo (aa, bb).
Homozigotos e heterozigotos
Homozigotoé um organismo no qual os alelos são representados apenas por genes dominantes ou recessivos.
Homozigosidade significa ter os mesmos alelos em ambos os cromossomos (AA, bb). Em organismos homozigotos eles codificam as mesmas características (por ex. branco pétalas de rosa), neste caso todos os descendentes receberão o mesmo genótipo e manifestações fenotípicas.
Heterozigotoé um organismo no qual os alelos possuem genes dominantes e recessivos.
Heterozigosidade é a presença de diferentes genes alélicos em regiões homólogas dos cromossomos (Aa, Bb). O fenótipo dos organismos heterozigotos será sempre o mesmo e é determinado pelo gene dominante.
Por exemplo, A – olhos castanhos e – olhos azuis, um indivíduo com genótipo Aa terá olhos castanhos.
As formas heterozigotas são caracterizadas pela divisão, quando ao cruzar dois organismos heterozigotos na primeira geração obtemos próximo resultado: por fenótipo 3:1, por genótipo 1:2:1.
Um exemplo seria a herança de cabelos escuros e claros se ambos os pais tiverem cabelos escuros. A é um alelo dominante para cabelos escuros e a é recessivo ( cabelo loiro).
R: Aa x Aa
G: A, a, a, a
F: AA:2Aa:aa
*Onde P – pais, G – gametas, F – descendência.
De acordo com este diagrama, você pode ver que a probabilidade de herdar uma característica dominante dos pais ( cabelo escuro) é três vezes maior que o recessivo.
Diheterozigoto- um indivíduo heterozigoto que carrega dois pares sinais alternativos. Por exemplo, o estudo de Mendel sobre a herança de características usando sementes de ervilha. As características dominantes eram amarelo e superfície lisa da semente e recessiva - verde e superfície áspera. Como resultado do cruzamento, foram obtidos nove genótipos e quatro fenótipos diferentes.
Hemizigoto- este é um organismo com um gene alélico, mesmo que seja recessivo, sempre se manifestará fenotipicamente. Normalmente eles estão presentes nos cromossomos sexuais.
Diferença entre homozigoto e heterozigoto (tabela)
| Diferenças entre organismos homozigotos e heterozigotos | ||
|---|---|---|
| Característica | Homozigoto | Heterozigoto |
| Alelos de cromossomos homólogos | Idêntico | Diferente |
| Genótipo | AA, aa | Ah |
| O fenótipo é determinado pela característica | Por recessivo ou dominante | Por dominante |
| Monotonia de primeira geração | + | + |
| Dividir | Não acontece | Da segunda geração |
| Manifestação de um gene recessivo | Característica | Suprimido |
A reprodução e o cruzamento de homozigotos e heterozigotos levam à formação de novas características que são necessárias para que os organismos vivos se adaptem às mudanças nas condições ambientais. Suas propriedades são necessárias no cultivo de culturas e raças com altos indicadores de qualidade.
- Organismo homozigotoé um organismo (animal ou planta) que possui dois genes absolutamente idênticos, por exemplo, dois genes pretos dominantes (BB) ou dois genes marrons recessivos (bb). Este organismo é esta característica chamado puro.
- Organismo heterozigotoé um organismo que contém um gene dominante e um gene recessivo (por exemplo, Bb). Tal organismo é chamado de híbrido.
Homo é traduzido do latim como igual; uma característica homozigótica é uma característica herdada no corpo pelo mesmo gene, que está em estado pareado (AA). Portanto, um organismo homozigoto é um organismo no qual uma característica é herdada pelo mesmo gene.
O traço dominante é designado pela letra A, traço recessivo denotado pela letra a.
Hetero é traduzido do latim como diferente, isto é, quando em um organismo uma característica pode ser herdada tanto por um dominante quanto por um recessivo, ou seja, pode haver herança de características como AA, Aa e aa. Nos dois primeiros casos, o traço é herdado como dominante e, no segundo caso, como recessivo. Portanto, um organismo heterozigoto é um organismo no qual uma característica é herdada por genes diferentes.
Para entender do que estamos falando em geral é necessário entender os genes, ou melhor, sua divisão em dominantes e recessivos...
Genes dominantes são aqueles genes que dominam os outros, lutam pela sua vitória...
Genes recessivos são aqueles genes que são suprimidos e não conseguem combater os dominantes...
Então organismos homozigotos contêm dois genes dominantes (da palavra homo - idêntico)...
Organismos heterozigotos contêm genes diferentes, um dominante e outro recessivo (da palavra hetero - diferente)...
Portanto, a diferença fundamental é que os genes podem ser idênticos em poder ou diferentes...
EM enciclopédia médica existe uma definição
Sexo homozigoto é aquele que possui 2 cromossomos sexuais idênticos. Em um organismo homozigoto (do grego homos significa igual e zigoto significa pareado), existem 2 cópias idênticas de um gene específico em cromossomos homólogos.
Um sexo heterozigoto é aquele que possui cromossomos sexuais diferentes ou apenas um cromossomo. Num organismo heterozigoto, também chamado de organismo híbrido, por definição existem dois formas diferentes um gene específico (diferentes formas de um gene) em cromossomos homólogos.
Isto é muito definições complexas Para quem ainda não encontrou tais conceitos, mas a enciclopédia biológica dá uma explicação muito clara, veja o link aqui.
homo - homogêneo.
hetero - heterogêneo.
Para os organismos, isso significa que se os genes alélicos forem iguais, então o organismo é homozigoto, e se forem diferentes, então é heterozigoto, o que pode ser usado no cruzamento de dois organismos.
Organismos homozigotos e heterozigotos diferem entre si pela presença ou ausência de dois genes idênticos. Você homozigoto organismos, ou se ambas as características são dominantes ou recessivas (por exemplo, cabelos escuros e olhos castanhos). Você heterozigoto uma das características é dominante e a outra é recessiva (por exemplo, cabelos loiros e olhos castanhos).
Homozigotos (homoidênticos) são aqueles organismos nos quais dois genes são igualmente dominantes em todo o organismo.
Hererozigotos (hetero - diferentes) - aqueles organismos nos quais dois genes são diferentes, ou seja, um é dominante e o outro é suprimido.
Organismo homozigoto (homos - idêntico, zigoto - pareado) com estruturas idênticas de um determinado tipo. Ambos dominantes ou ambos recessivos. E em organismos heterozigotos ambas as características estão presentes - dominante e recessiva.
Organismos homozigotos são aqueles organismos que possuem duas formas genéticas idênticas (ambas dominantes ou ambas recessivas);
Organismos heterozigotos são aqueles organismos que possuem características dominantes e forma recessiva genes.
Organismos homozigotos não possuem segregação de caracteres, mas os heterozigotos sim.
Existem genes dominantes e genes recessivos (influenciando fracamente).
Genes dominantes são indicados por letras maiúsculas Carta em inglês, Por exemplo UM e recessivo - minúsculo um.
Em organismos heterozigotos, geralmente um gene é dominante e o segundo é recessivo:
É designado da seguinte forma: Ah.
Quando um determinado organismo cria descendentes, o gene dominante desempenha um papel decisivo no tipo de descendência que será, ou seja, UM.
Por exemplo, se considerarmos os ratos. Se o gene dominante UMé um casaco fofo e recessivo um- é careca (há albinos carecas), então o gene dominante vencerá UM e o descendente será peludo. Além disso, isso também levará ao aumento do gênero, já que os carecas não estão protegidos do frio e muito provavelmente morrerão, enquanto os peludos conseguirão sobreviver até crescerem e deixarem descendentes.
Organismos homozigotos são aqueles organismos que possuem os mesmos genes (alelos). Ou dois recessivos ah, ou dois dominantes A.A..
Gregor Mendel foi o primeiro a estabelecer um fato indicando que plantas de aparência semelhante podem diferir nitidamente em propriedades hereditárias. Indivíduos que não se dividem na próxima geração são chamados homozigoto. Indivíduos cujos descendentes exibem divisão de caracteres são chamados heterozigoto.
Homozigosidade - este é um estado do aparelho hereditário de um organismo em que os cromossomos homólogos têm a mesma forma de um determinado gene. A transição de um gene para um estado homozigoto leva à manifestação de alelos recessivos na estrutura e função do corpo (fenótipo), cujo efeito, na heterozigosidade, é suprimido pelos alelos dominantes. O teste para homozigose é a ausência de clivagem em certos tipos cruzamento. Um organismo homozigoto para este gene produz apenas um tipo de gameta.
Heterozigosidade - este é um estado inerente a qualquer organismo híbrido em que seus cromossomos homólogos carregam diferentes formas (alelos) de um determinado gene ou diferem na posição relativa dos genes. O termo “Heterozigosidade” foi introduzido pela primeira vez pelo geneticista inglês W. Bateson em 1902. A heterozigosidade ocorre quando gametas de composição genética ou estrutural diferente se fundem em um heterozigoto. A heterozigosidade estrutural ocorre quando ocorre um rearranjo cromossômico de um dos cromossomos homólogos em que pode ser encontrado; meiose ou mitose. A heterozigosidade é revelada por meio de cruzamento de teste. A heterozigosidade é geralmente - consequência do processo sexual, mas pode surgir como resultado de mutação. Com a heterozigosidade, o efeito dos alelos recessivos prejudiciais e letais é suprimido pela presença do alelo dominante correspondente e aparece apenas quando esse gene faz a transição para um estado homozigoto. Portanto, a heterozigosidade é generalizada nas populações naturais e é, aparentemente, uma das causas da heterose. O efeito de mascaramento dos alelos dominantes na heterozigosidade é a razão para a persistência e disseminação de alelos recessivos prejudiciais na população (o chamado transporte heterozigoto). A sua identificação (por exemplo, testando touros por descendência) é realizada durante qualquer trabalho de criação e seleção, bem como na elaboração de previsões médicas e genéticas.
Na prática de criação, o estado homozigoto dos genes é denominado " correto". Se ambos os alelos que controlam uma característica são iguais, então o animal é chamado homozigoto, e na criação essa característica será herdada. Se um alelo for dominante e o outro recessivo, o animal será denominado heterozigoto, e externamente demonstrará uma característica dominante e, por herança, transmitirá uma característica dominante ou recessiva.
Qualquer organismo vivo possui uma seção de moléculas de DNA (ácido desoxirribonucléico) chamada cromossomos. Durante a reprodução, as células germinativas copiam informações hereditárias por meio de seus portadores (genes), que constituem uma seção de cromossomos que tem o formato de uma espiral e estão localizados no interior das células. Genes localizados nos mesmos loci (posições estritamente definidas no cromossomo) de cromossomos homólogos e que determinam o desenvolvimento de qualquer característica são chamados alélico. Em um conjunto diplóide (duplo, somático), dois cromossomos homólogos (idênticos) e, consequentemente, dois genes carregam o desenvolvimento destes vários sinais. Quando uma característica predomina sobre outra é chamada domínio e genes dominante. Uma característica cuja manifestação é suprimida é chamada de recessiva. Alelo de homozigoseé chamada de presença de dois genes idênticos (portadores de informação hereditária): dois dominantes ou dois recessivos. Alelo de heterozigosidadeé chamada a presença de dois genes diferentes nele, ou seja, um deles é dominante e o outro é recessivo. Alelos que em um heterozigoto dão a mesma manifestação de qualquer característica hereditária que em um homozigoto são chamados dominante. Alelos que manifestam seu efeito apenas em um homozigoto, mas são invisíveis em um heterozigoto, ou são suprimidos pela ação de outro alelo dominante, são chamados de recessivos.
Genótipo - a totalidade de todos os genes de um organismo. Um genótipo é uma coleção de genes que interagem entre si e influenciam uns aos outros. Cada gene é influenciado por outros genes do genótipo e ele mesmo os influencia, de modo que o mesmo gene pode se manifestar de maneira diferente em genótipos diferentes.
Fenótipo – a totalidade de todas as propriedades e características de um organismo. O fenótipo se desenvolve com base em um genótipo específico como resultado da interação do organismo com as condições ambiente. Organismos que possuem o mesmo genótipo podem diferir entre si dependendo das condições de desenvolvimento e existência.
Sinal- uma unidade morfológica, fisiológica, bioquímica, imunológica, clínica e qualquer outra discrição de organismos (células), ou seja, uma qualidade ou propriedade separada pela qual eles diferem um do outro.
O genótipo é a constituição genética de um organismo, que é a totalidade de todas as inclinações hereditárias de suas células, contidas em seu conjunto cromossômico – o cariótipo.
Genótipo(de gene e tipo), a totalidade de todos os genes localizados nos cromossomos de um determinado organismo.
Fenótipo (Fenótipo) - a totalidade de todos os signos e propriedades inerentes a um indivíduo que se formaram no processo de seu desenvolvimento individual.
Fenótipo é a totalidade de todas as características de um organismo, formadas na interação do genótipo com o meio ambiente.
Homozigosidade, estado do aparelho hereditário corpo, em que os cromossomos homólogos têm a mesma forma de um determinado gene.
Heterozigosidade, uma condição inerente a qualquer organismo híbrido em que seus cromossomos homólogos carregam diferentes formas (alelos) de um determinado gene.
Hemizigosidade(do grego hemi- - semi- e zygotós - unidos), condição associada ao fato do organismo possuir um ou mais genes que não estão pareados, ou seja, não possuem parceiros alélicos. (Na herança ligada ao sexo, Xr ou XR - r – daltonzyme)
35. Padrões de herança durante cruzamento monohíbrido.
Cruzamento monohíbrido - cruzamento formas que diferem entre si em um par de características alternativas.
1ª lei de Mendel: ao cruzar dois organismos homozigotos que diferem entre si em um par de características alternativas, observa-se uniformidade no genótipo e no fenótipo na primeira geração. (fibromatose gengival - A, gengivas saudáveis- ah, a criança está doente de qualquer maneira)
2ª lei de Mendel: ao cruzar 2 organismos heterozigotos que diferem em um par de características alternativas (híbridos F1) em seus descendentes (híbridos F2), observa-se uma clivagem 3:1 no fenótipo, 1:2:1 no genótipo
A dominância completa é um fenômeno em que um dos genes alélicos é predominante e se manifesta tanto em estados heterozigotos quanto em homozigotos.
36. Cruzamento di-híbrido e poli-híbrido. A lei da combinação independente de genes e sua base citológica. Fórmula geral divisão com herança independente.
Dihíbrido cruzamento - cruzamento de formas que diferem em dois pares de caracteres estudados
Cruzamento polihíbrido - cruzando formas que diferem em muitas características.
Lei da herança independente de características:
Ao cruzar indivíduos homozigotos que diferem em dois e um grande número pares de características alternativas, na segunda geração de híbridos (com endogamia de híbridos de 1ª geração) são registrados herança independente para cada par de caracteres, aparecem indivíduos com novas combinações de caracteres não característicos das formas parentais e ancestrais ( lei da distribuição independente, ou lei III de Mendel) (Olhos castanhos- B, azul - b, destro - A, canhoto - a). Clivagem na proporção (3:1)ne no fenótipo 9:3:3:1. A tarefa está no álbum.
Obviamente, esta lei deve ser obedecida principalmente por genes não alélicos localizados em cromossomos diferentes (não homólogos). Nesse caso, a natureza independente da herança dos traços é explicada pelos padrões de comportamento dos cromossomos não homólogos na meiose. Os cromossomos nomeados se formam com seus homólogos casais diferentes, ou bivalentes, que na metáfase I da meiose estão alinhados aleatoriamente no plano do equador do fuso. Então, na anáfase I da meiose, os homólogos de cada par divergem para diferentes pólos do fuso independentemente dos outros pares. Como resultado, em cada pólo surgem combinações aleatórias de cromossomos paternos e maternos no conjunto haplóide (ver Fig. 3.75). Conseqüentemente, diferentes gametas contêm diferentes combinações de alelos paternos e maternos de genes não alélicos.
A variedade de tipos de gametas produzidos por um organismo é determinada pelo grau de sua heterozigosidade e é expressa pela fórmula 2 n, Onde n- número de loci no estado heterozigoto. A este respeito, os híbridos diheterozigotos F 1 formam quatro tipos de gametas com igual probabilidade. A realização de todos os encontros possíveis desses gametas durante a fertilização leva ao aparecimento em F 2 de quatro grupos fenotípicos de descendentes na proporção 9: 3: 3: 1. A análise dos descendentes F2 para cada par de caracteres alternativos separadamente revela uma divisão numa proporção de 3:1.
37. Alelos múltiplos. Herança de grupos sanguíneos humanos do sistema ABO.
Alelismo múltiplo - vários estados(três ou mais) do mesmo locus cromossômico resultante de mutações.
A presença de diferentes alelos de um gene no pool genético de uma espécie ao mesmo tempo é chamada alelismo múltiplo. Um exemplo disso são as diferentes opções de cores dos olhos da mosca da fruta: branco, cereja, vermelho, damasco, eosina, causadas por diferentes alelos do gene correspondente. Em humanos, como em outros representantes mundo orgânico, o alelismo múltiplo é característico de muitos genes. Assim, três alelos do gene I determinam afiliação de grupo sangue de acordo com o sistema AB0 (I A, I B, I 0). O gene que determina o status Rh possui dois alelos. Mais de cem alelos incluem genes para polipeptídeos α e β da hemoglobina.
A causa do alelismo múltiplo são mudanças aleatórias na estrutura genética (mutações) preservadas no processo de seleção natural no pool genético de uma população. A diversidade de alelos que se recombinam durante a reprodução sexuada determina o grau de diversidade genotípica entre os representantes de uma determinada espécie, o que é de grande importância evolutiva, aumentando a viabilidade das populações nas mudanças nas condições de sua existência. Além da evolução e significância ambiental o estado alélico dos genes tem grande influência sobre o funcionamento do material genético. Nas células somáticas diplóides de organismos eucarióticos, a maioria dos genes é representada por dois alelos, que influenciam conjuntamente a formação de características. Tarefas no álbum.
38. Interação de genes não alélicos: complementaridade, epistasia, polimerização, efeito modificador.
A complementaridade é um tipo de interação quando 2 genes não alélicos, entrando no genótipo em estado dominante, determinam conjuntamente o aparecimento de um novo caráter, que cada um deles não determina separadamente (R - favo em forma de rosa, P - ervilha. em forma de folha, RP - em forma de folha, RP - em forma de noz)
Se um dos pares estiver presente, isso se manifesta.
Um exemplo são os grupos sanguíneos humanos.
A complementaridade pode ser dominante ou recessiva.
Para que uma pessoa tenha audição normal, muitos genes, tanto dominantes como recessivos, devem funcionar em conjunto. Se ele for homozigoto recessivo para pelo menos um gene, sua audição ficará enfraquecida.
Epistasia é o mascaramento dos genes de um par alélico pelos genes de outro.
Epistasia (do grego epi - acima + stasis - obstáculo) é a interação de genes não alélicos, em que a expressão de um gene é suprimida pela ação de outro gene não alélico.
Um gene que suprime as manifestações fenotípicas de outro é denominado epistático; um gene cuja atividade é alterada ou suprimida é denominado hipostático.
Isto se deve ao fato de que as enzimas catalisam diferentes processos celulares quando vários genes atuam em uma via metabólica. A sua ação deve ser coordenada no tempo.
Mecanismo: Se B desligar, mascarará a ação de C
Em alguns casos, o desenvolvimento de uma característica na presença de dois genes não alélicos em estado dominante é considerado uma interação complementar, em outros, o não desenvolvimento de uma característica determinada por um dos genes na ausência de outro. gene em estado dominante é considerado epistasia recessiva; Se uma característica se desenvolve na ausência de um alelo dominante de um gene não alélico, mas não se desenvolve na sua presença, falamos de epistasia dominante.
A poliméria é um fenômeno quando diferentes genes não alélicos podem ter um efeito único sobre a mesma característica, potencializando sua manifestação.
Herança de características durante a interação polimérica de genes. No caso quando sinal complexoé determinado por vários pares de genes no genótipo e sua interação se reduz ao acúmulo do efeito de certos alelos desses genes na prole de heterozigotos; graus variados a gravidade da característica, dependendo da dose total dos alelos correspondentes. Por exemplo, o grau de pigmentação da pele em humanos, determinado por quatro pares de genes, varia do máximo expresso em homozigotos para alelos dominantes em todos os quatro pares (P 1 P 1 P 2 P 2 P 3 P 3 P 4 P 4) ao mínimo em homozigotos para alelos recessivos (p 1 p 1 p 2 p 2 p 3 p 3 p 4 p 4) (ver Fig. 3.80). Quando dois mulatos se casam, heterozigotos para os quatro pares, que formam 2 4 = 16 tipos de gametas, obtém-se a prole, 1/256 dos quais com pigmentação cutânea máxima, 1/256 - mínima, e os demais são caracterizados por pigmentação intermediária indicadores da expressividade desse traço. No exemplo discutido, os alelos dominantes dos poligenes determinam a síntese do pigmento, enquanto os alelos recessivos praticamente não fornecem essa característica. As células da pele de organismos homozigotos para alelos recessivos de todos os genes contêm quantidade mínima grânulos de pigmento.
Em alguns casos, alelos dominantes e recessivos de poligenes podem garantir o desenvolvimento opções diferentes sinais. Por exemplo, em uma planta bolsa de pastor dois genes têm o mesmo efeito na determinação da forma do fruto. Seus alelos dominantes produzem um e seus alelos recessivos produzem um formato de vagem diferente. Ao cruzar dois di-heterozigotos para esses genes (Fig. 6.16), uma divisão de 15:1 é observada na prole, onde 15/16 descendentes têm de 1 a 4 alelos dominantes e 1/16 não têm alelos dominantes no genótipo.
Se os genes estão localizados, cada um em seu locus separado, mas sua interação se manifesta na mesma direção - estes são poligenes. Um gene exibe a característica ligeiramente. Os poligenes se complementam e têm ação poderosa– surge um sistema poligênico – ou seja, o sistema é o resultado da ação de genes direcionados de forma idêntica. Os genes são significativamente influenciados pelos genes principais, dos quais são conhecidos mais de 50 sistemas poligênicos.
No diabetes mellitus retardo mental é observado.
A altura e o nível de inteligência são determinados por sistemas poligênicos
Ação modificadora. Os genes modificadores por si só não determinam nenhuma característica, mas podem potencializar ou enfraquecer a ação dos genes principais, causando assim uma mudança no fenótipo. A herança da piebaldidade em cães e cavalos é geralmente citada como exemplo. A divisão numérica nunca é dada, uma vez que a natureza da herança lembra mais a herança poligênica de características quantitativas.
1919 Bridges cunhou o termo gene modificador. Teoricamente, qualquer gene pode interagir com outros genes e, portanto, exibir um efeito modificador, mas alguns genes são mais modificadores. Freqüentemente, eles não possuem uma característica própria, mas são capazes de aumentar ou enfraquecer a manifestação de uma característica controlada por outro gene. Na formação de um traço, além dos genes principais, os genes modificadores também exercem seu efeito.
Braquidactilia – pode ser grave ou leve. Além do gene principal, existe também um modificador que potencializa o efeito.
Coloração de mamíferos – branco, preto + modificadores.
39. Teoria cromossômica da hereditariedade. Ligação de genes. Grupos de embreagem. Crossing over como mecanismo que determina distúrbios de ligação genética.