Pot să beau alcool după ce am luat cetirizină? Carte de referință medicinală geotar. Efectele secundare ale cetirizinei

Cetirizina este utilizată pentru ameliorarea temporară a simptomelor febrei fânului (alergie la polen, praf sau alte substanțe din aer) și a alergiilor la alte substanțe (de exemplu, acarieni, păr de animale, gândaci). Simptomele includ strănutul; curgerea nasului; mâncărime, ochi roșii, lăcrimați; mâncărime în nas sau gât. Cetirizina este o clasă de medicamente numite antihistaminice. Acționează prin blocarea acțiunii histaminei, o substanță din organism care provoacă simptome alergice.

Cetirizina este, de asemenea, disponibilă în combinație cu pseudoefedrina. Dacă luați combinație de cetirizină și pseudoefedrină, verificați informațiile de pe eticheta medicamentului sau adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe detalii.

Cetirizina: utilizări

Cetirizina este disponibilă sub formă de tablete, tablete masticabile, tablete cu acțiune prelungită și sirop (lichid) pentru administrare orală. Cetirizina se administrează de obicei o dată pe zi înainte sau după masă. Luați cetirizină aproximativ la aceeași oră în fiecare zi. Durata tratamentului depinde de starea pacientului și de cât de bine acceptă organismul acestuia acest medicament. Urmați instrucțiunile din instrucțiuni sau adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru mai multe detalii. Luați medicamentul exact așa cum este indicat în instrucțiuni. Nu luați mai mult sau mai puțin sau mai des decât este prescris de medicul dumneavoastră.

Nu utilizați cetirizină pentru a trata urticaria sau iritațiile care au o culoare neobișnuită sau nu mâncărime. Contactați medicul dumneavoastră în acest caz.

Opriți administrarea de cetirizină și sunați-vă medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează în primele 3 zile de tratament sau dacă simptomele dumneavoastră durează mai mult de 6 săptămâni. Dacă nu cunoașteți cauza, consultați-vă medicul.

Dacă luați cetirizină pentru a trata urticaria și aveți oricare dintre următoarele simptome: dificultăți la înghițire, vorbire sau respirație; umflarea în jurul gurii sau umflarea limbii; respirație șuierătoare; salivaţie; amețeli sau pierderea conștienței, consultați imediat un medic. Acestea pot fi simptome ale unei reacții alergice care pune viața în pericol, anafilaxie. Dacă medicul dumneavoastră suspectează că ați putea prezenta simptome de anafilaxie, vă poate prescrie un injector de epinefrină. În același timp, nu trebuie să utilizați cetirizină în locul unui injector cu epinefrină.

Alte utilizări ale cetirizinei

Acest medicament poate fi prescris în alte scopuri; Consultați-vă medicul sau farmacistul pentru mai multe detalii. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră despre posibilele riscuri ale utilizării acestui medicament.

Cetirizina: contraindicații și interacțiuni cu alte medicamente

Înainte de a lua cetirizină, spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la cetirizină, hidroxizină sau la orice alte medicamente.

Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului ce medicamente eliberate și fără prescripție medicală, vitamine, suplimente alimentare și produse pe bază de plante pe care le luați sau intenționați să le luați. Asigurați-vă că includeți oricare dintre următoarele: antidepresive, medicamente pentru anxietate, medicamente pentru sănătate mintală, alte medicamente pentru alergii, sedative, somnifere, tranchilizante, teofilină. Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoie să modifice dozele de medicamente sau să monitorizeze îndeaproape efectele secundare.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată boală hepatică sau renală.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, plănuiți să rămâneți gravidă sau alăptați. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați cetirizină, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Cetirizină: precauții

Cetirizina poate provoca somnolență. Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje în timp ce luați acest medicament.

Alcoolul poate crește somnolența cauzată de acest medicament. Nu beți băuturi alcoolice în timp ce luați cetirizină.

Cetirizina: efecte secundare

Cetirizina poate provoca reacții adverse. Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste simptome:


Abonați-vă la nostru canal YouTube !
  • somnolenţă,
  • oboseala excesiva
  • gura uscata,
  • dureri de stomac,
  • diaree,
  • vărsături.

Unele reacții adverse pot fi grave. Următoarele simptome sunt rare, dar dacă le aveți, sunați imediat medicul dumneavoastră:

  • dificultăți de respirație sau de înghițire.

Utilizarea incorect a acestui medicament crește riscul de reacții adverse grave. Urmați cu atenție instrucțiunile de dozare. Acest medicament poate provoca alte reacții adverse. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme neobișnuite în timp ce utilizați acest medicament.

Ce trebuie să faceți dacă omiteți o doză de cetirizină

Acest medicament este de obicei utilizat atunci când este necesar. Dacă medicul dumneavoastră v-a îndrumat să utilizați acest medicament în mod regulat, luați doza omisă imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este deja timpul pentru următoarea doză, săriți peste dozele uitate și continuați cu programul dumneavoastră. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza omisă.

Cetirizină: depozitare și eliminare

Păstrați medicamentul în recipientul bine închis, la îndemâna copiilor. A se pastra la temperatura camerei, ferit de surplusul de caldura si umezeala (nu in baie). Aruncați medicamentele care sunt învechite sau nu mai sunt necesare. Discutați cu farmacistul despre cum să vă aruncați corect medicamentele.

Cetirizină: supradozaj, situații de urgență - ce trebuie făcut

În caz de supradozaj sau otrăvire, chemați imediat o ambulanță sau chemați-vă medicul. O supradoză cu unele medicamente poate fi fatală.

Nota: Acest articol de revizuire despre utilizarea cetirizinei nu este un substitut pentru instrucțiunile complete de la producătorul medicamentului, servește doar în scopuri de informare scurtă și nu poate fi un ghid final de acțiune. Efectuați orice acțiuni legate de tratamentul și utilizarea medicamentelor numai pe baza prescripției medicului dumneavoastră curant.

Instrucțiuni detaliate de utilizare sunt publicate pe această pagină. Cetirizina. Sunt enumerate formele de dozare disponibile ale medicamentului (comprimate de 10 mg, picături, sirop), precum și analogii săi. Sunt furnizate informații despre efectele secundare pe care le poate provoca Cetirizina și despre interacțiunile cu alte medicamente. Pe lângă informațiile despre bolile pentru tratamentul și prevenirea cărora este prescris medicamentul (urticarie, febra fânului, rinită alergică și alte manifestări ale alergiilor), sunt descrise în detaliu algoritmii de administrare, posibilele doze pentru adulți și copii, posibilitatea de a se clarifică utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Rezumatul pentru Cetirizină este completat cu recenzii de la pacienți și medici. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.

Instructiuni de utilizare si dozare

Pastile

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani și cu greutatea mai mică de 30 kg, 5 mg (1/2 comprimat) seara; cu o greutate corporală mai mare de 30 kg - 10 mg (1 comprimat) seara. Puteți lua 5 mg (1/2 comprimat) de 2 ori pe zi (dimineața și seara).

Sirop

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani și cu o greutate mai mică de 30 kg li se prescrie 5 ml (1 lingură); cu o greutate corporală mai mare de 30 kg - 10 ml (2 linguri) seara. Puteți lua 5 ml (1 lingură de măsurat) de 2 ori pe zi (dimineața și seara).

Picături

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani, medicamentul este prescris 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi; la vârsta de 2-6 ani - 2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 5 mg (10 picături) seara; la vârsta de 6-12 ani - 5 mg (10 picături) de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 10 mg (20 picături) seara.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să reducă doza recomandată de 2 ori.

Dacă funcția hepatică este afectată, doza trebuie selectată individual, mai ales cu atenție în cazul insuficienței renale simultane.

Pacienții vârstnici cu funcție renală normală nu necesită ajustarea dozei.

Pentru rinita alergică sezonieră, durata terapiei pentru adulți este de obicei de la 3 până la 6 săptămâni, iar pentru expunerea pe termen scurt la alergen, 1 săptămână este suficientă. Durata terapiei pentru copiii cu vârsta peste 6 ani este de la 2 până la 4 săptămâni, iar pentru expunerea pe termen scurt la alergen, 1 săptămână este suficientă.

Comprimatele se iau pe cale orală, indiferent de mese, fără mestecat și cu o cantitate suficientă de lichid, de preferință seara.

Compus

Diclorhidrat de cetirizină + excipienți.

Formulare de eliberare

Comprimate filmate 10 mg.

Picături pentru administrare orală.

Cetirizina- antagonist competitiv al histaminei, metabolit al hidroxizinei, blochează receptorii H1-histaminic. Previne dezvoltarea și facilitează cursul reacțiilor alergice, are efecte antipruriginoase și antiexudative. Afectează stadiul incipient al reacțiilor alergice, limitează eliberarea mediatorilor inflamatori în stadiul târziu al reacției alergice, reduce migrarea eozinofilelor, neutrofilelor și bazofilelor. Reduce permeabilitatea capilară, previne dezvoltarea edemului tisular, ameliorează spasmul mușchilor netezi.

Elimină reacțiile cutanate la introducerea histaminei, alergeni specifici, precum și la răcire (cu urticarie rece).

Practic nu are efecte anticolinergice și antiserotoninice. În doze terapeutice practic nu provoacă un efect sedativ. Debutul de acțiune după o singură doză de 10 mg de cetirizină este după 20 de minute (la 50% dintre pacienți) și după 60 de minute (la 95% dintre pacienți), cu o durată mai mare de 24 de ore în timpul unui tratament, toleranță la efectul antihistaminic al cetirizinei nu se dezvoltă. După oprirea tratamentului, efectul durează până la 3 zile.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal. Alimentele nu afectează complet absorbția (ASC), dar prelungește timpul de atingere a Cmax cu 1 oră și reduce Cmax cu 23%. În cantități mici, este metabolizat în ficat prin O-dealchilare pentru a forma un metabolit inactiv farmacologic (spre deosebire de alți blocanți ai receptorilor de histamină H1, care sunt metabolizați în ficat cu participarea sistemului citocromului P450). Nu se acumulează. 2/3 din medicament este excretat neschimbat prin rinichi și aproximativ 10% prin intestine. Trece în laptele matern.

Indicatii

  • rinită și conjunctivită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului (mâncărime, strănut, rinoree, lacrimare, hiperemie conjunctivală);
  • urticarie (inclusiv urticarie cronică idiopatică);
  • febra fânului (febra fânului);
  • angioedem (edem Quincke);
  • dermatoze alergice pruriginoase (inclusiv dermatită atopică, neurodermatită).

Contraindicatii

  • boală renală severă;
  • sarcina;
  • alăptarea (alăptarea);
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

În timpul utilizării medicamentului, nu trebuie să beți etanol (alcool).

Atunci când prescrieți medicamentul pacienților cu diabet zaharat, trebuie luat în considerare faptul că 1 comprimat corespunde la mai puțin de 0,01 XE, 10 ml de sirop (2 linguri) conține 3,15 g de sorbitol (800 mg de fructoză), ceea ce corespunde la 0,026 XE. .

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, este necesar să se abțină de la angajarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Efect secundar

  • gură uscată;
  • dispepsie;
  • durere de cap;
  • somnolenţă;
  • oboseală;
  • ameţeală;
  • excitaţie;
  • migrenă;
  • erupție cutanată;
  • angioedem;
  • urticarie;
  • mâncărimi ale pielii.

Interacțiuni medicamentoase

Nu au fost stabilite interacțiuni semnificative clinic ale cetirizinei cu alte medicamente.

Utilizarea combinată cu teofilină (la o doză de 400 mg pe zi) duce la o scădere a clearance-ului global al cetirizinei (cinetica teofilinei nu se modifică).

Analogi ai medicamentului Cetirizina

Analogi structurali ai substanței active:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintset;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizină Hexal;
  • Cetirizină Teva;
  • diclorhidrat de cetirizină;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

Analogi pentru efect terapeutic (medicamente pentru tratamentul urticariei):

  • Allerfex;
  • Asmoval 10;
  • Astemizol;
  • Berlincourt;
  • Vero Loratadină;
  • hidrocortizon;
  • histaglobină;
  • Gistalong;
  • histafen;
  • Decortin;
  • Dexametazonă;
  • Zaditen;
  • Zyrtec;
  • Zodak;
  • clorură de calciu;
  • Kenacort;
  • Kestin;
  • clargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Clarotadină;
  • Clemastine;
  • Xizal;
  • Lomilan;
  • Loratadină;
  • Lordestin;
  • Lorinden;
  • Mibiron;
  • Nobrassite;
  • Oxicort;
  • Parlazin;
  • Prednisolon;
  • Primalan;
  • Rivtagil;
  • Sinoderm;
  • Soventol;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tirlor;
  • Tranexam;
  • Trexyl;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fortecortin;
  • Hilak forte;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Cetrin;
  • Erolyn.

Utilizare la pacienții vârstnici

Utilizați cu precauție la pacienții vârstnici.

Utilizare la copii

Medicamentul sub formă de picături pentru administrare orală este destinat copiilor cu vârsta peste 1 an.

Medicamentul sub formă de sirop este destinat copiilor cu vârsta peste 2 ani.

Medicamentul sub formă de tablete este destinat copiilor cu vârsta peste 6 ani.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul Cetirizina este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii. Dacă este necesară prescrierea medicamentului în timpul alăptării, trebuie decisă problema întreruperii alăptării.

Forma de dozare:  LA apli pentru administrare orală. Compus:

Ingredient activ: Diclorhidrat de cetirizină - 10,00 mg.

Excipienți: parahidroxibenzoat de metil - 1,35 mg, parahidroxibenzoat de propil - 0,15 mg, glicerol - 250,00 mg, propilen glicol - 350,00 mg, zaharinat de sodiu - 10,00 mg, acetat de sodiu trihidrat - 10,00 mg, acid acetic glacial - 0,53 mg, apă - până la 1 ml.

Descriere: P o soluție transparentă, incoloră sau ușor maronie, cu miros caracteristic. Grupa farmacoterapeutică:agent antialergic - blocant al receptorilor H1-histaminic ATX:  

R.06.A.E.07 Cetirizina

Farmacodinamica:

Cetirizina, substanța activă a medicamentului, este un metabolit al hidroxizinei, aparține grupului de antagoniști competitivi ai histaminei și blochează receptorii H1-histaminici. Pe lângă efectul antihistaminic, previne dezvoltarea și atenuează cursul reacțiilor alergice: la o doză de 10 mg o dată sau de două ori pe zi, inhibă faza târzie a agregării eozinofilelor în piele și conjunctiva pacienților predispuși la atopie.

Eficacitate și siguranță clinică

Studiile la voluntari sanatosi au aratat ca ceti rizin în doză de 5 și 10 mg inhibă semnificativ reacția sub formă de erupție cutanată și roșeață la introducerea de concentrații mari de histamină în piele, dar nu a fost stabilită o corelație cu eficacitatea. Un studiu de 6 săptămâni controlat cu placebo care a implicat 186 de pacienți cu rinită alergică și astm bronșic ușor până la moderat concomitent a arătat că cetirizină 10 mg o dată pe zi a redus simptomele rinitei și nu a afectat funcția pulmonară.

Rezultatele acestui studiu confirmă siguranța cetirizinei la pacienții care suferă de alergii și astm bronșic ușor până la moderat.

Un studiu controlat cu placebo a arătat că administrarea de cetirizină în doză de 60 mg pe zi timp de 7 zile nu a determinat o prelungire semnificativă clinic a intervalului QT.

Copii

Într-un studiu de 35 de zile la pacienți cu vârsta cuprinsă între 5 și 12 ani, nu au existat dovezi de rezistență la efectul antihistaminic al cetirizinei. Reacția normală a pielii la histamină a fost restabilită în trei zile după întreruperea medicamentului cu utilizare repetată.

Un studiu de 7 zile controlat cu placebo al cetirizinei sub formă de sirop, care a implicat 42 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 6 și 2 luni, a demonstrat siguranța utilizării acesteia. a fost prescris la o doză de 0,25 mg/kg de două ori pe zi, ceea ce corespunde cu aproximativ 4,5 mg pe zi (intervalul de doză a fost de 3,4 până la 6,2 mg pe zi).

Aplicație la copii de la 6 la 12 luni este posibilă numai cu prescripția medicului și sub strictă supraveghere medicală.

Farmacocinetica:

Parametrii farmacocinetici ai cetirizinei atunci când este utilizat în doze de la 5 la 60 mg se modifică liniar.

Aspiraţie

Concentrația maximă (C m ax) în plasma sanguină este atinsă după 1 ± 0,5 ore și este de 300 ng/ml.

Diferiți parametri farmacocinetici, cum ar fi concentrația maximă în plasmă și aria sub curba concentrație-timp, sunt omogene.

Mâncarea nu afectează absorbția completă a cetirizinei, deși rata va scădea. Biodisponibilitatea diferitelor forme de dozare de cetirizină (soluție, capsule, tablete) este comparabilă.

Distributie

Cetirizina se leagă în proporție de 93 ± 0,3% de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție (Vd) este de 0,5 l/kg. nu afectează legarea warfarinei de proteine.

Metabolism

Cetirizina nu suferă un metabolism extins de prim pasaj.

Îndepărtarea

Timpul de înjumătățire (T 1/2) este de aproximativ 10 ore.

Când luați medicamentul în doză zilnică de 10 mg timp de 10 zile, nu s-a observat nicio acumulare de cetirizină.

Aproximativ 2/3 din doza administrată este excretată nemodificat de către rinichi.

Pacienți vârstnici

La 16 persoane vârstnice, cu o singură doză de cetirizină la o doză de 10 mg, T1/2 a fost cu 50% mai mare, iar clearance-ul a fost cu 40% mai mic comparativ cu persoanele care nu erau vârstnice.

Scăderea clearance-ului cetirizinei la pacienții vârstnici se datorează probabil scăderii funcției renale la această categorie de pacienți.

La pacienții cu insuficiență renală ușoară (clearance al creatininei (CC) > 40 ml/min), parametrii farmacocinetici sunt similari cu cei de la voluntarii sănătoși cu funcție renală normală.

La pacienții cu insuficiență renală moderată și la pacienții aflați în hemodializă (HD< 7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в дозе 10 мг Т 1/2 удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70% относительно здоровых добровольцев с нормальной функцией почек.

Pentru pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă, sunt necesare modificări adecvate ale regimului de dozare (vezi pct „Modul de aplicare și doze").

Cetirizina este slab eliminată din organism în timpul hemodializei.

Pacienți cu insuficiență hepatică

La pacientii cu afectiuni hepatice cronice (ciroza hepatocelulara, colestatica si biliara), cu o singura doza de 10 sau 20 mg, T1/2 creste cu aproximativ 50%, iar clearance-ul scade cu 40% fata de subiectii sanatosi. Ajustarea dozei este necesară numai dacă pacientul cu insuficiență hepatică prezintă și insuficiență renală concomitentă. eșec.

Copii

T 1/2 la copiii de la 6 la 12 ani este de 6 ore, de la 2 la 6 ani - 5 ore, de la 6 luni la 2 ani - redus la 3,1 ore.

Indicatii:

Cetirizină diclorhidrat, picături orale 10 mg/ml, este indicată la adulți și copii cu vârsta de 6 luni și peste pentru ameliorarea:

Simptome nazale și oculare ale rinitei alergice și ale conjunctivitei alergice pe tot parcursul anului (persistente) și sezoniere (intermitente): mâncărime, strănut, congestie nazală, rinoree, lacrimare, hiperemie conjunctivală;

Simptome de urticarie cronică idiopatică.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate la cetirizină, hidroxizină sau orice derivați de piperazină, precum și la alte componente ale medicamentului;

Boală renală în stadiu terminal (clearance-ul creatininei< 10 мл/мин);

Copii sub 6 luni (din cauza datelor limitate privind eficacitatea și siguranța medicamentului);

Sarcina.

Cu prudență:

Insuficiență renală cronică (cu clearance-ul creatininei >10 ml/min, este necesară ajustarea dozei);

Pacienți vârstnici (cu o scădere a filtrării glomerulare în funcție de vârstă);

Epilepsie și pacienți cu activitate convulsivă crescută;

Pacienți cu factori predispozanți la retenție urinară (vezi secțiunea „Instrucțiuni speciale”);

Copii sub 1 an;

Perioada de alăptare.

Sarcina si alaptarea:

Sarcina

O analiză a datelor prospective din peste 700 de cazuri de rezultate ale sarcinii nu a evidențiat niciun caz de malformații, toxicitate embrionară sau neonatală cu o relație clară cauză-efect.

Studiile experimentale la animale nu au evidențiat efecte adverse directe sau indirecte ale cetirizinei asupra fătului în curs de dezvoltare (inclusiv în perioada postnatală), sarcinii și dezvoltării postnatale.

Nu au fost efectuate studii clinice adecvate și strict controlate privind siguranța medicamentului în timpul sarcinii, prin urmare medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Alăptarea

Cetirizina este excretată în laptele matern în concentrații cuprinse între 25% și 90% din concentrația medicamentului în plasma sanguină, în funcție de timpul de după administrare. În timpul alăptării, se utilizează după consultarea medicului dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru copil.

Fertilitate

Datele disponibile privind efectele asupra fertilităţii umane sunt limitate, dar nu au fost identificate efecte negative asupra fertilităţii.

Instructiuni de utilizare si dozare:

În interior, picurați într-o lingură sau dizolvați în apă.

Cantitatea de apă pentru a dizolva medicamentul trebuie să corespundă cantității de lichid pe care pacientul (în special un copil) este capabil să o înghită.

Soluția trebuie luată imediat după preparare.

Pentru adulți

10 mg (20 picături) 1 dată pe zi.

Uneori, o doză inițială de 5 mg (10 picături) poate fi suficientă dacă se obține un control satisfăcător al simptomelor.

Pacienți vârstnici

Nu este necesar să se reducă doza la pacienții vârstnici decât dacă funcția renală este afectată.

Pacienți cu insuficiență renală

Deoarece este excretat din organism în principal prin rinichi (vezi subsecțiunea "Farmacocinetica"), Dacă tratamentul alternativ nu este posibil pentru pacienții cu insuficiență renală, regimul de dozare al medicamentului trebuie ajustat în funcție de funcția renală (clearance-ul creatininei - clearance-ul creatininei).

Clearance-ul creatininei pentru bărbați poate fi calculată din concentrația serică a creatininei folosind următoarea formulă:

CK (ml/min) = /72 x CK seric (mg/dl)

Clearance-ul creatininei pentru femei poate fi calculată prin înmulțirea valorii rezultate cu un factor de 0,85.

Dozarea la pacienții adulți cu insuficiență renală

Insuficiență renală

Clearance-ul creatininei, ml/min

Doza si frecventa de administrare

5 mg o dată la două zile

Stadiul final - pacienții cu hemodializă

administrarea medicamentului este contraindicată

Pacienți cu disfuncție hepatică

Nu este necesară ajustarea dozei numai la pacienții cu insuficiență hepatică.

La pacienţii cu insuficienţă hepatică şi renală, se recomandă ajustarea dozei (vezi tabelul de mai sus).

Copii

Utilizarea la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 luni este posibilă numai conform prescripției medicului și sub strictă supraveghere medicală.

Copii de la 6 la 12 luni

2,5 mg (5 picături) 1 dată pe zi

Copii de la 1 an la 6 ani

2,5 mg (5 picături) de 2 ori pe zi

Copii de la 6 la 12 ani

5 mg (10 picături) de 2 ori pe zi

Copii peste 12 ani

10 mg (20 picături) 1 dată pe zi

Uneori, o doză inițială de 5 mg (10 picături) poate fi suficientă exact dacă uh T o permite obține un control satisfăcător al simptomelor.

Pentru copii cu insuficienta renala doza este ajustată luând în considerare CC și greutatea corporală.

Efecte secundare:

Date , obținut în studii clinice

Recenzie

Rezultatele studiilor clinice au demonstrat că utilizarea cetirizinei în dozele recomandate duce la dezvoltarea unor efecte adverse minore asupra sistemului nervos central (SNC), inclusiv somnolență, oboseală, amețeli și dureri de cap. În unele cazuri, a fost raportată stimularea paradoxală a sistemului nervos central.

În ciuda faptului că este un blocant selectiv al receptorilor H1 periferici și practic nu are efect anticolinergic, au fost raportate cazuri izolate de dificultăți de urinare, tulburări de acomodare și uscăciune a gurii.

Au fost raportate disfuncții hepatice, însoțite de niveluri crescute de enzime hepatice și bilirubină. În cele mai multe cazuri, evenimentele adverse s-au rezolvat după întreruperea tratamentului cu cetirizină.

Lista reacțiilor secundare nedorite

Există dovezi din studii clinice controlate, dublu-orb, care compară cetirizina cu placebo sau cu alte antihistaminice administrate în doze recomandate (10 mg o dată pe zi pentru cetirizină) la mai mult de 3200 de pacienți pe care să se bazeze o analiză validă a datelor de siguranță.

Conform rezultatelor analizei grupate, în studiile controlate cu placebo cu utilizarea cetirizinei în doză de 10 mg, au fost identificate următoarele reacții adverse cu o incidență de 1,0% sau mai mare.

Reacții adverse (terminologia OMS)

Cetirizină 10 mg (n = 3260)

Placebo (n = 3061)

Oboseală

1,63%

0,95%

Tulburări ale sistemului nervos

Ameţeală

1,10%

0,98%

Durere de cap

7,42 %

8,07%

Încălcări de către gastrointestinal tract

Durere abdominală

0,98 %

1,08%

Gură uscată

2,09 %

0,82%

Greaţă

1,07%

1,14%

Tulburare mintală

Somnolenţă

9,63 %

5,00 %

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale

Faringită

1,29%

1,34%

Deși incidența somnolenței în grupul tratat cu cetirizină a fost mai mare decât în ​​grupul placebo, majoritatea cazurilor au fost de severitate uşoară sau moderată. Când a fost evaluat obiectiv în alte studii, s-a confirmat că utilizarea cetirizinei în doza zilnică recomandată la voluntari tineri sănătoși nu le afectează activitățile zilnice.

Copii

În studiile controlate cu placebo, au fost observate următoarele reacții adverse cu o incidență de 1% sau mai mare la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 12 ani:

Reacții adverse (terminologie OMS)

Cetirizina (n =1656)

Placebo (n =1294)

Tulburări gastrointestinale

Diaree

1,0%

0,6%

Tulburare mintală

Somnolenţă

1,8%

1,4%

Tulburări ale sistemului respirator, organele toracice și mediastinului

Rinite

1,4%

1,1%

Tulburări generale și tulburări la locul injectării

Oboseală

1 , 0%

0,3%

Experiență post-înregistrare

În plus față de evenimentele adverse identificate în timpul studiilor clinice și descrise mai sus, următoarele reacții adverse au fost observate în timpul utilizării medicamentului după înregistrare.

Evenimentele adverse sunt prezentate mai jos în funcție de clasa MedDRA de sisteme de organe și incidență, pe baza datelor din utilizarea medicamentului după punerea pe piață. Incidenţa evenimentelor adverse a fost determinată astfel: foarte des (≥1/10); adesea (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1 /10000), frecventa necunoscuta(din cauza datelor insuficiente).

Din sânge și sistemul limfatic : foarte rar - trombocitopenie.

Din sistemul imunitar : rar - reacții de hipersensibilitate; foarte rar – șoc anafilactic.

Tulburări metabolice și de alimentație : frecventa necunoscuta - apetit crescut.

Tulburări mentale : rar- entuziasm; rar - agresivitate, confuzie, depresie, halucinații, tulburări de somn; foarte rar - tic; frecventa necunoscuta- idei suicidare.

Din sistemul nervos : rar- parestezii; rar - convulsii; foarte rar - perversiune a gustului, diskinezie, distonie, leșin, tremor; frecventa necunoscuta - tulburări de memorie, inclusiv amnezie.

Din partea organului vederii : foarte rar- tulburări de acomodare, vedere încețoșată, nistagmus.

Din organele auzului : frecvență necunoscută - vertij.

Din sistemul digestiv : rar - diaree.

Din sistemul cardiovascular : rar - tahicardie.

Tulburări hepatobiliare : rar - modificări ale testelor funcționale ale ficatului (activitate crescută a transaminazelor, fosfatazei alcaline, gamma-glutamiltransferazei și bilirubinei).

Din piele : rar- erupție cutanată, mâncărime; rar - urticarie; foarte rar - angioedem, eritem persistent medicamentos.

Din sistemul urinar : foarte rar - disurie, enurezis; frecvență necunoscută – retenție urinară.

Tulburări generale : rar - astenie, stare generală de rău; rar – edem periferic.

Cercetare : rar- cresterea greutatii corporale.

Alertă de reacție adversă

Un sistem de raportare a reacțiilor adverse suspectate după înregistrarea unui medicament este de mare importanță.

Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului.

Supradozaj:

Simptome

La o doză unică de 50 mg pot fi observate următoarele simptome: confuzie, diaree, amețeli, oboseală, cefalee, stare de rău, midriază, mâncărime, anxietate, slăbiciune, sedare, somnolență, stupoare, tahicardie, tremor, retenție urinară.

Tratament: imediat după administrarea medicamentului - lavaj gastric sau inducerea vărsăturilor. Se recomandă să luați cărbune activ și să efectuați terapie simptomatică și de susținere. Nu există un antidot specific. Hemodializa este ineficientă.

Interacţiune:

Pe baza analizei farmacodinamicii și farmacocineticii cetirizinei, interacțiunea cu alte medicamente este puțin probabilă.

Nu au fost observate interacțiuni semnificative cu pseudoefedrina sau teofilina (la o doză de 400 mg pe zi) în studiile specifice de interacțiune medicamentoasă.

Utilizarea simultană a cetirizinei cu alcool și alte medicamente care deprimă sistemul nervos central poate reduce și mai mult concentrația și viteza de reacție, deși nu sporește efectul alcoolului (la o concentrație în sânge de 0,5 g/l).

Instructiuni speciale:

Datorită potențialului de apariție a efectelor depresive ale sistemului nervos central, se recomandă prudență atunci când se prescrie medicamentul copiilor cu vârsta sub 1 an care prezintă următorii factori de risc pentru sindromul morții subite a sugarului, cum ar fi (dar fără a se limita la):

Sindromul de apnee în somn sau sindromul morții subite a sugarului la un frate;

Abuzul de droguri sau fumatul matern în timpul sarcinii;

Vârsta maternă tânără (19 ani și mai mic);

Abuzul de fumat de către o bona care îngrijește un copil (un pachet de țigări pe zi sau mai multe);

Copii care adorm regulat cu fața în jos și nu sunt așezați pe spate;

Sugari prematuri (vârsta gestațională mai mică de 37 de săptămâni) sau cu greutate mică la naștere (sub percentila 10 a vârstei gestaționale);

Când luați împreună medicamente care au un efect deprimant asupra sistemului nervos central.

Medicamentul conține excipienți parahidroxibenzoat de metil și parahidroxibenzoat de propil, care pot provoca reacții alergice, inclusiv cele întârziate.

La pacienții cu leziuni ale măduvei spinării, hiperplazie de prostată sau alți factori care predispun la retenția urinară, este necesară prudență deoarece poate crește riscul de retenție urinară.

Se recomandă prudență atunci când se utilizează cetirizină concomitent cu alcoolul, deși nu s-a observat nicio interacțiune semnificativă clinic cu alcoolul la doze terapeutice (la o concentrație de alcool în sânge de 0,5 g/l).

Se recomandă prudență la pacienții cu epilepsie și pregătire crescută pentru convulsii.

Înainte de a prescrie teste de alergie, se recomandă o perioadă de „spălare” de trei zile datorită faptului că H 1 -blocantele receptorilor de histamina inhiba dezvoltarea reactiilor alergice cutanate.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. mier si blana.:

O evaluare obiectivă a capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje nu a evidențiat în mod fiabil niciun eveniment advers la administrarea medicamentului în doza recomandată. Cu toate acestea, pentru pacienții cu simptome de somnolență în timp ce iau medicamentul, este recomandabil să se abțină de la conducere. clasele activități potențial periculoase sau controlul mecanismelor care necesită concentrare și viteză crescută a reacțiilor psihomotorii.

Forma de eliberare/dozaj:

Picături pentru administrare orală, 10 mg/ml.

Pachet:

10 ml sau 20 ml de soluție într-o sticlă portocalie de sticlă, sau o sticlă de polimer, sau o sticlă de polietilen tereftalat pentru medicamente, echipată cu dop pentru picurare, sigilată cu un capac cu filet din polimer cu control pentru prima deschidere.

Pe sticlă se lipește o etichetă pe bază de folie autoadezivă sau o etichetă din hârtie de etichetă.

O sticlă împreună cu instrucțiunile de utilizare este plasată într-un ambalaj de carton (pachet) din carton pentru ambalarea consumatorilor.

Conditii de pastrare:

La o temperatură nu mai mare de 25 °C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data maximă înainte:

Nu utilizați după data de expirare.

Conditii de eliberare din farmacii: Peste masa Număr de înregistrare: LP-003955 Data inregistrarii: 10.11.2016 Data expirării: 10.11.2021 Deținătorul certificatului de înregistrare: ATOLL, LLC Rusia Producător:   Reprezentanță:   OZONE LLC Rusia Data actualizării informațiilor:   11.12.2016 Instructiuni ilustrate

Nu toate medicamentele pot fi amestecate în siguranță cu băuturile alcoolice. Antibioticele și medicamentele antivirale nu trebuie luate în paralel cu alcoolul. Interdicția de a combina cu alcool se aplică și antihistaminicelor concepute pentru a ameliora simptomele alergice. Acest grup de medicamente include Cetrin.

Caracteristicile medicamentului

Cetrin este unul dintre antihistaminicele populare, disponibil sub formă de tablete sau sirop pentru uz intern. Forma solidă este ideală pentru pacienții adulți, în timp ce medicamentul lichid este cea mai bună opțiune pentru copiii cu vârsta peste doi ani. Înainte de această vârstă, medicamentul nu este prescris.

Cetrin este un medicament modern care, prin mecanismul său de acțiune, este un blocant al receptorilor histaminei. Componenta activă a tabletelor sau a siropului lichid este cetirizina. Datorită acestei substanțe chimice se obține efectul terapeutic.

Cetrin este un antihistaminic de a doua generație. Aceasta înseamnă că medicamentul funcționează destul de eficient, dar are și unele efecte secundare. Toate sunt mai slabe în comparație cu cele din prima generație de medicamente, precum Suprastin și Tavegil. Cu toate acestea, acum puteți cumpăra medicamente mai moderne în farmacii. Acestea sunt așa-numitele antihistaminice de a treia generație - Claritin, Telfast. Ele diferă de Cetrin prin selectivitatea lor maximă de acțiune, prin urmare nu au aproape niciun efect asupra sistemului nervos.

Cetrin face față rapid și eficient simptomelor alergice, dar după administrarea acestor comprimate sau sirop, pacientul poate dezvolta reacții adverse nedorite:

  • somnolenţă;
  • slăbiciune;
  • durere de cap;
  • ameţeală;
  • migrenă;
  • gură uscată;
  • Dureri de stomac.

În același timp, toate efectele secundare atunci când sunt utilizate corect sunt extrem de rare. Cel mai adesea, pacienții observă doar o ușoară depresie a funcțiilor sistemului nervos central, care se manifestă ca slăbiciune și somnolență.

Zona vizată a medicamentului


Cetrin este un antihistaminic dovedit, ceea ce îi permite să fie prescris pentru diferite manifestări ale alergiilor la om. Tabletele sau siropul ajută la eliminarea rapidă a unor astfel de simptome neplăcute precum:

  • umflare;
  • ardere;
  • roşeaţă;
  • descuamarea pielii.

Experții explică că produsul funcționează prin reducerea permeabilității capilarelor, prin care sângele hrănește țesuturile moi. În consecință, excesul de lichid este îndepărtat din ele.

Un alt efect al siropului și tabletelor Cetrin este acela de a ameliora spasmele mușchilor netezi. Acest lucru ajută la oprirea unui atac de tuse sau sufocare, ameliorează umflarea laringelui și a traheei și restabilirea respirației corespunzătoare.

Cetrin este un medicament eficient care este prescris pentru următoarele afecțiuni:

  • febra fânului;
  • conjunctivită alergică;
  • eczemă;
  • astm;
  • edem Quincke;
  • dermatită;
  • urticarie;
  • nasul care curge sezonier.

Cetrin va ajuta cu toate condițiile de mai sus. Este important doar să respectați cu strictețe doza și durata tratamentului. În plus, trebuie să respectați toate recomandările celorlalți medic. În special, experții interzic administrarea Cetrin și analogii săi în paralel cu băuturile alcoolice.

Reacții adverse posibile crescute

După cum am menționat deja, cetrin este un antihistaminic de a doua generație. Acestea sunt medicamente relativ sigure care blochează doar anumiți receptori de histamină. Cu toate acestea, încă nu este posibil să se evite complet efectele secundare. De regulă, marea majoritate a pacienților suferă de somnolență și amețeli. Aceste simptome sunt asociate cu depresia parțială a sistemului nervos central uman.

Alcoolul afectează și sistemul nervos. În plus, dacă la administrarea de doze mici se observă inhibarea acesteia, care repetă efectul antihistaminicelor, atunci odată cu creșterea volumului băut, apare efectul opus.

Alcoolul excită sistemul nervos central al pacientului, ceea ce duce la efecte secundare și mai severe. În loc de amețelile obișnuite, există o durere de cap severă, asemănătoare unui atac de migrenă. Slăbiciunea crește și este însoțită de greață, confuzie sau chiar halucinații.

Efect asupra diferitelor sisteme de organe

Cetrina și alcoolul sunt o combinație periculoasă, nu numai din cauza posibilei creșteri a efectelor secundare. Experții sunt convinși că o astfel de combinație de substanțe are un efect dăunător asupra multor organe ale corpului uman:


După finalizarea cursului de tratament, este important să acordați organismului o perioadă de recuperare. După 1-2 săptămâni, veți putea bea în siguranță o doză mică de alcool - un pahar de vin roșu sau 50 mg de coniac.

Reacție alergică crescută

Luând un antihistaminic, o persoană încearcă să scape de manifestările neplăcute ale alergiilor - umflare, mâncărime, roșeață a pielii sau ochi lăcrimați, dar uneori se observă efectul opus. Acest lucru se întâmplă destul de rar și o astfel de reacție este de obicei provocată de erori de tratament.

Dacă medicul interzice cu strictețe combinarea Cetrin cu orice tip de alcool, atunci trebuie să urmați recomandările sale. Încălcarea acestora poate duce la o creștere a alergiilor după consumul chiar și a unei doze minime de alcool. Pielea unei persoane devine instantaneu acoperită de pete roșii, care mâncărime foarte mult și ulterior încep să se dezlipească. De asemenea, este posibil să se dezvolte edem laringian, care provoacă dificultăți de respirație.

Când aceste simptome dispar, niciun specialist nu va răspunde. Este posibil ca situația să se înrăutățească, chiar până la pierderea cunoștinței și comă. Din acest motiv, cel mai bine este să apelați imediat o ambulanță. Medicii vor ameliora rapid toate manifestările neplăcute ale alergiilor folosind medicamente hormonale puternice.

Experții sunt convinși că antihistaminicele de a doua generație, precum Cetrin, sunt asistenți ideali pentru a scăpa de alergii. Acestea funcționează rapid și eficient, având în același timp un cost adecvat și un minim de efecte secundare. Acestea din urmă pot fi evitate dacă ascultați cu atenție recomandările medicului dumneavoastră și le urmați. În special, nu puteți combina Cetrin cu băuturi alcoolice. Acest lucru vă va permite să scăpați rapid de alergii fără a provoca daune suplimentare sănătății dumneavoastră.

Cetirizina este un medicament antialergic (antihistaminic) de generația a 2-a cu un debut rapid de acțiune și o durată lungă. Utilizarea medicamentului este justificată în cazurile în care este necesar tratamentul pe termen lung al bolilor alergice: urticarie cronică, pe tot parcursul anului. Medicamentul previne dezvoltarea și facilitează cursul reacțiilor alergice, are efecte antipruriginoase și antiexudative. Disponibil sub formă de tablete, picături și sirop pentru administrare orală.

Compoziție și formă de eliberare

Cetirizina este un medicament antialergic. Blocant al receptorilor histaminici H1. Medicamentul este inclus în lista de medicamente necesare și este disponibil fără prescripție medicală.

Excipienții cetirizinei includ:

  • dioxid de siliciu coloidal;
  • lactoză monohidrat;
  • crospovidonă;
  • stearat de magneziu;
  • celuloza microcristalina:
  • înveliș: hipromeloză, polidextroză, macrogol, dioxid de titan.

Acțiune farmacologică

Percepția organismului asupra medicamentului începe deja în stadiul de ingerare a acestuia. Absorbită activ de stratul superior al epidermei și mucoasei atunci când intră în cavitatea bucală și apoi în intestine, substanța activă determină o scădere a activității manifestărilor alergice.

Practic nu are efecte anticolinergice și antiserotoninice. În doze terapeutice practic nu provoacă un efect sedativ. Debutul de acțiune după o singură doză de 10 mg de cetirizină este după 20 de minute (la 50% dintre pacienți) și după 60 de minute (la 95% dintre pacienți), cu o durată mai mare de 24 de ore în timpul unui tratament, toleranță la efectul antihistaminic al cetirizinei nu se dezvoltă. După oprirea tratamentului, efectul durează până la 3 zile.

Medicamentul este capabil să prevină și să reducă reacția cutanată care apare atunci când histamina este eliberată și când alergeni specifici pătrund în piele.

Indicatii

Cu ce ​​ajută? Conform instrucțiunilor, Cetirizina este indicată în următoarele cazuri:

  • , inclusiv cronic idiopatic;
  • conjunctivită alergică;
  • rinită alergică sezonieră și pe tot parcursul anului (ca tratament simptomatic);
  • dermatoze care apar cu mâncărime, inclusiv dermatita atopică.

Medicamentul poate fi prescris și pacienților care sunt predispuși să dezvolte reacții alergice la medicamente, de exemplu, antibiotice, siropuri pentru tuse și altele.

Cu extremă precauție Cetirizina este prescrisă persoanelor în vârstă și persoanelor care suferă de pielonefrită cronică moderată și severă.

Instructiuni de utilizare

Pentru a obține un efect maxim, trebuie să luați corect comprimatele de Cetirizină. Analogul trebuie folosit și după ce ați studiat cu atenție instrucțiunile. Medicamentul se administrează pe cale orală. Nu este nevoie să mestecați comprimatele. Spălați-le cu multă apă. Medicamentul poate fi utilizat indiferent de mese. Pe stomacul gol, rata de absorbție a tabletelor crește.

Comprimate de cetirizină

Comprimatele se iau pe cale orală, în întregime, de preferință seara, având în vedere efectul sedativ. Adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani li se prescrie 10 mg pe zi. Copii 6-12 ani cu o greutate de peste 30 kg - 10 mg o dată pe zi, cu o greutate mai mică de 30 kg - 5 mg o dată pe zi.

Cetirizină picături

Luați Cetirizină pe cale orală, indiferent de mese.

Instrucțiuni de utilizare pentru copii și adulți:

  • Adulților și adolescenților cu vârsta peste 12 ani li se recomandă să ia 20 de picături (10 mg) pe zi, de preferință seara.
  • Copii cu vârsta cuprinsă între 6-12 ani: 10 picături (5 mg) de două ori pe zi, dimineața și seara, sau 20 picături (10 mg) seara.
  • Copii cu vârsta cuprinsă între 2-6 ani: 10 picături (5 mg) seara sau 5 picături (2,5 mg) dimineața și seara.
  • Copii cu vârsta cuprinsă între 1-2 ani: 5 picături (2,5 mg) de două ori pe zi.

Datorită efectului inhibitor al Cetirizinei asupra sistemului nervos central, acest medicament sub formă de picături trebuie să fie cu extremă precauție prescrie copiilor sub un an care au stabiliți factori care cresc riscul de SIDS - sindromul morții subite a sugarului.

Sirop

Sirop de cetirizină în sticle de sticlă închisă la culoare de 75 sau 150 ml, complet cu o lingură de măsurare de 5 ml, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între doi și 12 ani și cu o greutate mai mică de 30 kg li se prescrie o doză de 5 ml dacă greutatea este mai mare, atunci este nevoie de 10 ml de medicament pe zi. Pacienții cu vârsta peste 12 ani necesită o doză zilnică de 10 ml. Puteți lua de 2 ori pe zi (dimineața și seara) 5 ml (1 lingură de măsurat).

În caz de insuficiență renală, doza recomandată trebuie redusă de 2 ori.

Contraindicatii

Cetirizina trebuie prescrisă cu prudență persoanelor în vârstă, deoarece această categorie de pacienți poate prezenta o scădere a filtrării glomerulare. În plus, trebuie avută prudență atunci când prescrieți medicamentul pentru pielonefrita cronică moderată și severă.

Instrucțiunile oficiale indică faptul că medicamentul contraindicat în timpul sarcinii.

Efecte secundare pentru organism

De obicei, medicamentul Cetirizina este bine tolerat de către pacienți, dar cu o doză calculată incorect, hipersensibilitate la componentele comprimatului sau utilizarea prelungită necontrolată a medicamentului, pot apărea reacții adverse:

  • gură uscată;
  • dispepsie;
  • durere de cap;
  • somnolenţă;
  • oboseală;
  • ameţeală;
  • excitaţie;
  • migrenă;
  • erupție cutanată;
  • angioedem;
  • urticarie;
  • mâncărimi ale pielii.

Cetirizină-Teva trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență renală cronică moderată până la severă și la pacienții vârstnici (este posibilă o scădere a ratei de filtrare glomerulară).

În caz de reacții adverse severe, se recomandă întreruperea administrării acestui medicament și înlocuirea acestuia cu analogi de acțiune.

Supradozaj

Utilizarea excesivă a medicamentului de mai sus poate provoca dezvoltarea următoarelor simptome:

  • somnolenţă,
  • letargie,
  • retenție urinară,
  • slăbiciune generală,
  • durere de cap,
  • tahicardie,
  • oboseală și iritabilitate crescute.

Instructiuni speciale

Conform instrucțiunilor, cetirizina este interzisă pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu au fost stabilite interacțiuni semnificative clinic ale cetirizinei cu alte medicamente.

Perioada de valabilitate a tabletelor

Depozitați medicamentul într-un loc uscat, ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25°C.

  • Tablete, picături și sirop: se păstrează timp de 3 ani. O sticlă deschisă poate fi folosită timp de 6 luni.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare menționată.

Analogii

Cei mai comuni și mai eficienți analogi ai Cetirizinei sunt:

  • Cetirinax,
  • Tsetrin,
  • analergină,
  • Alercetină
  • Zodak.

Înainte de a înlocui un medicament prescris cu analogul său, ar trebui să citiți instrucțiunile atașate pentru contraindicații și restricții de vârstă.

Preturi in farmacii

Costul aproximativ al Cetirizinei este prezentat în tabel:

Înainte de a utiliza medicamentul, asigurați-vă că vă consultați medicul.