Передчасна старість. Дитина чи старий? Прогерія – загадковий генетичний дефект. Прогерія у дорослих, або синдром Вернера

Це вкрай рідкісне генетичне захворювання, що прискорює процес старіння приблизно у 8-10 разів. Простіше кажучи, дитина за рік старіє на 10-15 років. Діти, які страждають на прогерію, виглядають нормальними протягом 6-12 місяців після народження. Після цього у них розвиваються симптоми, характерні для похилого віку: зморшкувата шкіра, облисіння, ламкість кісток та атеросклероз. Восьмирічна дитина виглядає на 80 років - із сухою зморшкуватою шкірою, облисілою головою.

До особливостей таких хворих відносяться карликовий зростання, мала вага (не перевищує зазвичай 15-20 кг), надмірно тонка шкіра, погана рухливість суглобів, недорозвинене підборіддя, маленьке обличчяв порівнянні з розміром голови, що надає людині ніби пташині риси. Через втрату підшкірного жиру видно всі судини. Голос зазвичай високий. Розумовий розвитоквідповідає віку. І всі ці хворі діти разюче один на одного схожі.

Прогерія викликає й інші проблеми: у дітей у роті, наприклад, з'являється другий ряд зубів, а шкіра стає дуже блідою, майже прозорою.

Ці діти зазвичай помирають у 13-14 років просто від старості. Точніше від тих хвороб, що характерні для глибокої старості. Наприклад, вони можуть померти від банального серцевого нападу. І, як правило, після кількох інфарктів та інсультів на тлі прогресуючого атеросклерозу, катаракти, глаукоми, повної втратизубів і т.д. Лише мало хто живе до 20 років або довше. У народі це захворювання називають "собача старість".

Нині у світі відомі близько 60 випадків захворювання людей на прогерію. З них 14 осіб проживають на території Сполучених Штатів, 5 – у Росії, решта у Європі.



Досі лікарям не вдавалося визначити причину виникнення недуги. І лише недавно американські дослідники виявили, що причиною дитячої старості є одиночна мутація. Прогерія викликає мутована форма гена LMNA. За словами директора Національного інститутудослідження геному Френка Колінза (Francis Collins), який керував дослідженням, ця хвороба не є спадковою. Точкова мутація – коли в молекулі ДНК змінено лише один нуклеотид – виникає наново у кожного хворого. Генетична мутаціяу білку Ламін А викликає прискорене старінняорганізму. І молодий чоловічок - з його великими відстовбурченими вухами, витріщеними очима і набряклими венами на лисому черепі - перетворюється на сто шістнадцятирічного старого.



У останнім часому деяких із цих хворих з'явилася примарна надія на одужання. Американські вчені приступили до клінічному випробуваннюзасоби проти синдрому Хадчінсона Гілфорда. Якщо вдасться довести випробування до успішного завершення, перемога над прогерією стане перемогою людей, які роблять все, щоб урятувати своїх дітей від швидкої неминучої загибелі.

Дослідники у своїх роботах натрапили на препарат - інгібітор фарнізілтрансферази, він виявився здатним заблокувати продукцію цього білка і, принаймні, призупинити розвиток патологічних процесів, і навіть кілька звернути їх назад.

Проте існує проблема виявлення таких хворих. Їх мало і вони розкидані по всьому світу. Ініціативна група взяла він величезну роботу з їх пошуку. Хворі живуть у різних країнах, треба отримати їхню згоду, згоду їхніх батьків. Потрібно, нарешті, привезти їх, якщо така згода буде отримана, в Бостон (випробування проходять у Дитячій лікарні Бостона (Children's Hospital Boston). А життя таких дітей коротке. Вважається, що граничний вік, до якого може дожити хворий на прогерію - це 27 років Але навіть це – рідкісний випадок.

Хусейн Хан зі своєю родиною у своєму роді унікальні: це єдиний відомий науцівипадок, коли на прогерію страждає більше одного члена сім'ї. І завдяки цій сім'ї вчені зуміли зробити справжній прорив у розумінні хвороби. Чоловік і дружина Хани припадають один одному двоюрідними братами. У жодного з них прогерії немає, як і у двох їхніх дітей - 14-річної Сангіти та дворічної Гулавси. Цією хворобою страждають їхня 19-річна дочка Рехена та двоє синів: 7-річний Алі Хусейн та 17-річний Ікрамул. Ніхто з них практично не має шансів дожити до 25.



Прогерія дорослих проявляється в наступних симптомах. Молодша катаракта, що повільно розвивається. Шкіра стоп, гомілок, меншою мірою кистей та передпліч, а також обличчя поступово стоншується, підшкірна основа та м'язи в цих зонах атрофуються. на нижніх кінцівкаху 90% хворих виникають трофічні виразки, гіперкератоз та дистрофія нігтів Атрофія шкіри обличчя завершується утворенням клювоподібного носа (пташиний ніс), звуженням ротової щілиниі загостренням підборіддя, що нагадує "склеродермічну маску". З ендокринних розладіввідзначаються гіпогеніталізм, пізня появаабо відсутність вторинних статевих ознак, дисфункція верхньої та нижньої паращитовидних залоз(порушення кальцієвого обміну), щитовидної залози(екзофтальм) та гіпофіза (місяцеподібна особа, високий голос). Часто спостерігається остеопороз. Зміни пальців рук нагадують такі при склеродактилії. Більшість хворих із синдромом Вернера помирають до 40 років. В даний час проводяться випробування з лікування хвороби стовбуровими клітинами.

Вперше про синдром передчасного старіннязаговорили 100 років тому. І не дивно: такі випадки трапляються один раз на 4-8 мільйонів немовлят. Прогерія (від грецького pro - раніше, gerontos - старець) - або синдром Хадчинсона Гілфорда. Цю хворобу називають ще дитячою старістю. Це дуже рідкісне генетичне захворювання, що прискорює процес старіння приблизно 8-10 раз. Простіше кажучи, дитина за рік старіє на 10-15 років.

Діти, які страждають на прогерію, виглядають нормальними протягом 6-12 місяців після народження. Після цього у них розвиваються симптоми, характерні для похилого віку: зморшкувата шкіра, облисіння, ламкість кісток та атеросклероз. Восьмирічна дитина виглядає на 80 років - із сухою зморшкуватою шкірою, облисілою головою. Ці діти зазвичай гинуть у 13-14 років після кількох інфарктів та інсультів на тлі прогресуючого атеросклерозу, катаракти, глаукоми, повної втрати зубів тощо. І лише мало хто живе до 20 років або довше. У народі це захворювання називають "собача старість".

Нині у світі відомі близько 60 випадків захворювання людей на прогерію. З них 14 осіб проживають на території Сполучених Штатів, 5 – у Росії, решта у Європі. До особливостей таких хворих відносяться карликовий зростання, мала вага (не перевищує зазвичай 15-20 кг), надмірно тонка шкіра, погана рухливість суглобів, недорозвинене підборіддя, маленька особа в порівнянні з розміром голови, що надає людині ніби пташині риси. Через втрату підшкірного жиру видно всі судини. Голос зазвичай високий. Розумовий розвиток відповідає віку. І всі ці хворі діти разюче один на одного схожі.

Досі лікарям не вдавалося визначити причину виникнення недуги. І лише недавно американські дослідники виявили, що причиною дитячої старості є одиночна мутація. Прогерія викликає мутована форма гена LMNA. За словами директора Національного інституту дослідження геному Френсіса Колінза (Francis Collins), який керував дослідженням, ця хвороба не є спадковою. Точкова мутація – коли в молекулі ДНК змінено лише один нуклеотид – виникає наново у кожного хворого. Генетична мутація у білку Ламін А викликає прискорене старіння організму. І молодий чоловічок - з його великими відстовбурченими вухами, витріщеними очима і набряклими венами на лисому черепі - перетворюється на сто шістнадцятирічного старого.

Хусейн Хан зі своєю сім'єю у своєму роді унікальні: це єдиний відомий науці випадок, коли на прогерію страждає більше одного члена сім'ї. І завдяки цій сім'ї вчені зуміли зробити справжній прорив у розумінні хвороби. Чоловік і дружина Хани припадають один одному двоюрідними братами. У жодного з них прогерії немає, як і у двох їхніх дітей - 14-річної Сангіти та дворічної Гулавси. Цією хворобою страждають їхня 19-річна дочка Рехена та двоє синів: 7-річний Алі Хусейн та 17-річний Ікрамул. Ніхто з них практично не має шансів дожити навіть до 25 і напевно це найсумніше.

Прогерія дорослих (синдром Вернера) - спадкове або сімейне захворювання. Проявляється передчасним старінням, що починається у віці 20-30 років, супроводжується раннім посивенням, облисінням та артеросклерозом. Прогерія дорослих проявляється у наступних симптомах. Молодша катаракта, що повільно розвивається. Шкіра стоп, гомілок, меншою мірою кистей та передпліч, а також обличчя поступово стоншується, підшкірна основа та м'язи в цих зонах атрофуються. На нижніх кінцівках у 90% хворих виникають трофічні виразки, гіперкератоз та дистрофія нігтів.

Атрофія шкіри обличчя завершується утворенням клювоподібного носа ("пташиний ніс"), звуженням ротової щілини та загостренням підборіддя, що нагадує "склеродермічну маску". З ендокринних розладів відзначаються гіпогеніталізм, пізня поява або відсутність вторинних статевих ознак, дисфункція верхньої та нижньої паращитовидних залоз (порушення кальцієвого обміну), щитовидної залози (екзофтальм) та гіпофіза (місяцеподібна особа, високий голос). Часто спостерігається остеопороз. Зміни пальців рук нагадують такі при склеродактилії. Більшість хворих із синдромом Вернера помирають до 40 років. В даний час проводяться випробування з лікування хвороби стовбуровими клітинами.

Хоч би яким неймовірним це здавалося, але прогерія справді запускає в молодому організмі передчасні механізми старіння. Офіційно захворювання назвали на честь вчених, які вперше описали та вивчили патологію: у дітей – це синдром Хатчінсона-Гілфорда, у дорослих – синдром Вернера.

У хлопчиків прогерія зустрічається у кілька разів частіше, ніж у дівчаток. У середньому пацієнти живуть від 10 до 13 років (у виняткових випадкахдо 20): фатальне захворювання, на жаль, не дає шансів на одужання та довгі рокижиття. Такі дітки помітно відстають у фізичний розвитоквід здорових однолітків, але це ще не всі «принади» прогерії. Сильне виснаження організму, порушення структури шкірного покриву, відсутність вторинних ознак статевого розвитку та волосся, недорозвинені внутрішні органиі зовнішній виглядстарого в цілому, - ось вантаж, який лягає на плечі нещасної дитини.

У психічний розвитокдитина абсолютно адекватна, її тіло зберігає дитячі пропорції, але в той же час епіфізарний хрящ швидко заростає і на його місці з'являється епіфізарна лінія - все, як у дорослої людини. Діти, що стрімко дорослішають, вимушено стикаються з далеко не дитячими проблемами, пов'язаними з прогерією: атеросклерозом, інсультом, різноманітними захворюваннями серця.

Причини патології

Справжню особу «ворога» фахівці, на жаль, досконально ще не розглянули. В результаті тривалих досліджень вченим вдалося з'ясувати, що в основі патології з великою ймовірністю лежить мутація гена ламіну (LMNA), який має безпосереднє відношення до процесу розподілу клітин. Збій у генетичній системі позбавляє клітини стійкості та запускає в організмі непередбачені механізми старіння.

Прогерія, на приклад багатьох інших захворювань генної етіології, не передається у спадок, тобто з'являється абсолютно випадково, і жодного з батьків хворої дитини не можна назвати носієм патології.

Симптоми захворювання

Відразу після народження дітей, які несуть у собі смертельний ген прогерії, не відрізнити від здорових малюків. Вже до першого року життя численні симптоми хвороби даються взнаки повною мірою. Серед них:

  1. Видимий недолік у масі тіла, дуже невеликий зріст.
  2. Відсутність волосся на голові, вій та брів.
  3. Відсутність підшкірного жиру та недолік тонусу в шкірі – вона слабка та зморшкувата.
  4. Синюшний відтінок покривів шкіри.
  5. Гіперпігментація шкіри.
  6. Вени, що сильно виступають під шкірою на голові.
  7. Непропорційний розвиток кісток обличчя та черепа, невелика нижня щелепа, витріщені очі та відстовбурчені вушні раковини, гачкуватий ніс – у дитини «пташина» вираз обличчя. Саме цей набір специфічних рис робить його схожим на старого.
  8. Пізніше поява зубів, які швидко псуються.
  9. Голос – пронизливий та високий.
  10. Грушоподібна грудна клітка, маленькі ключиці, «тугі» колінні та ліктьові суглоби, які через погану рухливість змушують хворого перебувати у позі «наїзника».
  11. Жовті опуклі нігті – «вартові скла».
  12. Склероподібні утворення на шкірі сідниць, стегон та низу живота.

Після того, як дитина, яка страждає на прогерію, відзначить свій п'ятий день народження, в його організмі починаються невблаганні процеси розвитку, при якому особливо страждає аорта, брижові та коронарні артерії. На тлі цих порушень відзначають появу серцевих шумів та гіпертрофії лівого шлуночка. Комплексний вплив цих порушень на організм вважається однією з причин нетривалого життя хворих на прогерію. Основним чинником раптової смерті пацієнтів називають ішемічний інсульт.

Прогерія у дорослих

Дорослу людину захворювання може несподівано наздогнати у віці від 14-15 до 18 років. Хворий починає втрачати у вазі, відставати у рості, сивіти і поступово лисіє (прогресуюча алопеція). Шкіра хворого на прогерію витончується, втрачає всі фарби, набуваючи хворого блідого відтінку. Під нею добре помітна сітка кровоносних судин, підшкірний жирі м'язи повністю атрофуються, тому руки та ноги здаються дуже худими.

У хворих, які перейшли 30-річний рубіж, обидва очних яблукавражає, слабшає голос, шкіра над виступами кісток грубіє і покривається виразками. Ті, хто страждає на прогерію, виглядають однотипно: низький зріст, луноподібне обличчя, ніс, що нагадує пташиний дзьоб, вузький рот, різко виступає вперед підборіддя, щільне тіло і тонкі сухі кінцівки, спотворені численними. пігментними плямами. Хвороба безцеремонно втручається у різноманітні системи організму: порушується робота потових та сальних залоз, спотворена нормальна діяльність серцево-судинної системи, організм страждає від кальцифікації, остеопорозу та ерозивних остеоартритів На відміну від маленьких пацієнтів, у дорослих хвороба згубно впливає і інтелектуальні здібності.

Близько 10% хворих на сорок років стикаються з такими страшними захворюваннями, як саркома, астроцитома, меланома. Розвивається онкологія на фоні цукрового діабетута порушених функцій паращитовидних залоз. Безпосередня причинасмерті хворих на прогерію в більшості випадків є злоякісні пухлинита серцево-судинні патології.

Діагностика захворювання

Зовнішні симптоматичні проявипатології настільки яскраві та промовисті, що хворобу діагностують, спираючись на дані клінічної картини.

Лікування захворювання

Світ Рад вимушений визнати, що панацеї від прогерії, на жаль, не існує. Усі способи лікування, які сьогодні застосовують, також не завжди виявляються ефективними. Однак лікарі роблять все, що від них залежить. Так, усі пацієнти перебувають під регулярним медичним наглядомтому, що за допомогою моніторингу стану серцево-судинної системи можна вчасно виявити розвиток ускладнення тієї чи іншої «серцевої» хвороби.

Всі методи лікування мають єдину, але життєво важливу мету – «заморозити» хворобу, не дозволити їй посилитися і полегшити стан пацієнта, наскільки дозволяють можливості. сучасної медицини. Чим можуть допомогти спеціалісти?

  1. Застосування мінімальних доз, які можуть убезпечити людину від можливого серцевого нападу.
  2. Застосування інших медикаментів, які призначають індивідуально, виходячи зі стану кожного пацієнта. Наприклад, ліки з групи статинів знижують підвищений рівеньхолестерину в крові, а так звані антикоагулянти блокують формування тромбів Часто використовують гормон росту, який «нарощує» зростання та вагу.
  3. Використання фізіотерапевтичних процедур, які розробляють суглоби, що гнуться насилу, дозволяючи людині не втрачати активність. А що може бути важливішим для маленьких пацієнтів?
  4. Видалення молочних зубів. Специфіка захворювання сприяє раннього прорізування постійних зубіву дітей, тоді як молочні дуже швидко псуються, тому їх потрібно своєчасно видаляти.

Профілактика захворювання на даний моментще не розроблено.

Старіння є природною ознакоюрозвитку, якому піддаються всі живі організми. Відбувається це явище внаслідок вичерпування внутрішніх біологічних ресурсів. Цей процес може розвиватися відповідно до природних термінів, а може наступати передчасно. Що викликає раннє старіння, як попередити, як усунути його наслідки – питання, які цікавлять як вчених, і пересічних людей.

Першопричиною раннього старіння є метаболічний збій функцій ендокринної та інших систем.

Наприклад, нестача гормонів естрогенів у жінки призводить до швидкого старіння шкіри та всього організму. Крім того, важливими причинами, що передчасно викликають цей процес є шкідливі звички, неправильний спосіб життя.

  1. Харчові звички, що сформувалися, можуть надавати шкідливий вплив, прискорюючи зношування організму. До таких відноситься вживання солодощів, рафінованої, солоної їжі, червоного м'яса, алкоголю, продуктів, що містять трансжири.
  2. Стреси, невміння їм протистояти. Нервова напруга, депресія та неконтрольовані ними негативні емоції, є джерелом психосоматичних захворювань, що призводять до послаблення імунітету та дострокового старіння. Жінки, будучи емоційно сприйнятливішими, частіше зазнають депресивного настрою, переживань. Втім, у чоловіків, незважаючи на їхню емоційну стійкість, стреси викликають важчі наслідки.
  3. Накопичення токсинів згубно впливає на організм, запускаючи наперед механізм старіння. Мається на увазі неконтрольований прийом медичних препаратів- жарознижувальних, антибіотиків, гормонів, протизапальних, сечогінних та снодійних засобів. А також вживання хлорованої води, їжі, насиченої пестицидами, нітратами, гормонами, антибіотиками. До нагромадження токсинів в організмі призводить і проживання в екологічно забруднених районах.
  4. Куріння, захоплення алкоголем сприяє збільшенню кількості окисних процесів, що призводять до зношування, руйнування організму зсередини, раннього утворення зморшок.

Увага! Однією з причин, що запускають механізм передчасного старіння у жінок, є остеопороз, спричинений втратою кісткових тканин через нестачу кальцію в організмі

Прогерія – рідкісна хвороба швидкого старіння

Прогерія або хвороба старіння (передчасного), що представляє собою рідко зустрічається - всього 80 випадків у світі - генетичний збій, що викликає прискорене старіння всіх органів людини.
Виявляється у двох формах – дитячої та дорослої, частіше зустрічається у хлопчиків.

Перша – синдром Гетчинсона-Гілфорда проявляється у дітей у 1-2-річного віку. Характеризується відставанням у розвитку, характерними змінами зовнішності, набуттям старечих чорт. Тривалість життя за цієї форми захворювання становить близько 20 років.

Друга – синдром Вернера розвиватися у підлітковому віці- До 18 років. Характеризується припиненням зростання, раннім посивенням та облисінням, втратою ваги, зміною зовнішності. Середня тривалістьжиття людей із синдромом Вернера ледве перевищує 40 років.

Увага! Прогерія – не спадкове захворювання, Генетика при його виникненні зовсім ні до чого. Причини, що викликають раптову мутацію гена ламіну А (LMNA), що запускає стрімке старіння, досі невідомі. Медикаментозне лікуваннязахворювання не має

Причини старіння шкіри

Поява перших ознак зрілості та в'янення шкіри можна спостерігати досить рано, у деяких вже у 25-ти літньому віці. Виявляються вони у вигляді перших мімічних зморшок, викликаних яскравою мімікою та анатомічними особливостямиособи. Поки шкіра обличчя зберігає свою еластичність, під час розслаблення м'язів вона здатна розгладжуватися. Але з часом її властивості змінюються і раніше поверхневі зморшки стають глибшими. Втрата шкірою здатності до самовідновлення, регенерації є основною причиною її в'янення.


Розглядаючи умови, що викликають швидке старінняшкіри, слід зазначити, що даний процесзалежить від багатьох факторів, частиною яких можна керувати:

  1. Сонце. Воно не тільки насичує організм вітаміном D, але є причиною, що викликає прискорене старіння та онкозахворювання. Незахищена одягом або спеціальним сонцезахисним кремом шкіра на сонці піддається фотостарінню – процесу, спричиненому впливом ультрафіолетових променів, що проникають глибоко в дерму, викликаючи активізацію окисних процесів, руйнування капілярів, колагенових волокон, фототоксичні реакції. Така ж руйнівна дія на шкіру виявляє бажання швидше засмагнути в солярії. Внаслідок тривалого впливу УФ-випромінювання відбувається зниження еластичності шкіри.
  2. Зневоднення. У клітинах шкіри, що страждає від зневоднення, порушується структура, що призводить до утворення дрібних зморшок і стягнутості шкіри.
  3. природні фактори. Негативно впливають на шкірний покрив, викликаючи його зневоднення раннє в'янення, тривалий вплив сухого повітря, морозу, вітру, пилу, підвищеної вологості.
  4. Авітаміноз. Нестача вітамінів призводить до виснаження організму, викликає старіння шкіри та рання освітазморшок.

Типистаріння

У різних людейпроцеси старіння шкіри починаються по-різному і в різні термінищо дозволяє розділити їх на 5 типів:

  1. «Втома обличчя» зустрічається у власниць комбінованого типушкіри, характеризується втратою шкірою еластичності, проявом одутлості набряклості, утворенням яскраво вираженої носогубної складки, опусканням куточків рота.
  2. «Бульдожі щічки» – деформаційний тип старіння, характерний схильним до повноти власниць жирної шкіри. Характеризується зміною контурів обличчя та шиї, появою брил, набряклості, сильно розвинених носогубних складок.
  3. «Дрібноморщинисте обличчя» – даний тип характеризується наявністю сухої шкіри та утворення сітки дрібних горизонтальних та вертикальних зморшок у куточках очей, на лобі, щоках, навколо контуру губ. Виникає внаслідок зневоднення шкіри, а також у власниць сухої шкіри проявляється рано.
  4. «Змішаний тип» – типи старіння, що поєднали в собі ознаки деформаційного, зморшкуватого і втрачаючого пружність шкіри.
  5. "Мускульний тип" - тип старіння, характерний для жителів Азії, його характерними ознакамиє зморшкуватість у районі очей.

Профілактика старіння

Комплекс заходів, вжитих для скорочення зносу внутрішніх резервів організму, є найкращою профілактикоюпередчасного старіння.


Ведення здорового способу життя

Фізична та розумова активність, зміна мислення та культури харчування, дотримання режимів активності та відпочинку, відмова від шкідливих звичок- Умови, що сприяють продовженню молодості.

Режим дня, що складається з чергування робота-відпочинок, сприяє швидкому відновленнюсил, а розумні фізичні навантаженняі активний образжиттю допомагаю протистояти стресу.

Харчування

Здорова їжа - один із способів попередити раніше старіння, так стверджують сучасні дієтологи. Включення в раціон продуктів, багатих на антиоксиданти, сприяє виведенню вільних радикалівтим самим продовжена молодість. До таких відносяться:

  • шпинат, помідори, капуста броколі, гарбуз;
  • виноград, полуниця, апельсини;
  • кориця, імбир;
  • птах, жирна риба;
  • зелений чай, червоне вино.

Це далеко не повний перелікпродуктів, здатних наситити клітини антиоксидантами, підвищуючи їхню опірність до впливу часу.

Дотримання водного режиму

Дозволяє підтримувати у клітинах та тканинах нормальний життєвий баланс, попередити їх зношування.


Профілактика фізіологічних дисфункцій

Дозволяє регулювати обмінні та трофічні процеси в організмі. Передбачає:

  • проведення антивікових косметичних процедур;
  • цільові тренування, створені задля підтримку фізичної форми;
  • м'яке використання біодобавок, вітамінів та фармацевтичних засобів, стимулюючих відновлення та зміцнення імунної системи

Корекція зовнішніх ознак прискореного старіння

Говорячи про спробу усунути ознаки раннього в'янення шкіри, мають на увазі корекція зморшок, поліпшення пружності шкіри. Тут на допомогу прийдуть інструменти індустрії краси, котра хоч і не здатна зупинити час, але має безліч способів відкоригувати його вплив. Вибираючи той чи інший спосіб, слід враховувати тип шкіри, а також вид старіння та ступінь його прояву. З метою омолодження на шкіру обличчя можна впливати:

Плануючи використовувати радикальний (хірургічний) метод корекції ознак в'янення шкіри, слід враховувати тип старіння, щоб підібрати найкращий метод, здатний дати максимальний ефектпри мінімальному впливі

Шкіра, як і весь організм, протягом усього життя зазнає незворотних змін. І все ж, як показує практика, їх передчасним зношуванням можна керувати, якщо зменшити кількість зовнішніх несприятливих факторів. Ведучи здоровий образжиття, доглядаючи свою зовнішність, стежачи за здоров'ям і самопочуттям, періодично проводячи курс підтримуючої терапії як прийому полівітамінних комплексів, проведення масажів, інших оздоровчих та омолоджувальних процедур можна досягти значного успіху у боротьбі за молодість.

Старіння раннє чи пізніше – все залежить від нас самих, дорогі жінки. Наша краса – результат наполегливої ​​праці. Залишайтеся молодими та красивими!