Прогерія - генетичне захворювання, у якому відбувається передчасне, стрімке старіння організму: шкірних покривів, внутрішніх органів прокуратури та систем. Захворювання має дві форми: дитячу (синдром Гетчинсона – Гілфорда) та дорослу (синдром Вернера). Слід зазначити, що найчастіше зустрічається у хлопчиків. Дівчатка хворіють набагато рідше. Захворювання рідкісне. На сьогоднішній день відомо лише вісімдесят випадків прогерії у всьому світі.
Генетичний збій, що стався в організмі, прискорює процес старіння приблизно в 8-10 разів. Дитина з таким захворюванням, коли їй виповнюється 8 років, виглядає на всі 80. І не лише зовні. Стан його внутрішніх органів також відповідає віку глибокої старості. Тому мешкають такі діти дуже недовго, приблизно 13 – 20 років.
Сьогодні на www.сайт ми з вами докладніше поговоримо про передчасне старіння організму людини - це хвороба прогерія, симптоми, причини та лікування якої нас і по суті цікавитимуть далі... Почнемо з причин виникнення цієї патології:
Чому виникає хвороба прогерія, причини до неї які?
Захворювання викликає генетична мутаціяламіну А (LMNA). Це ген, який бере безпосередню участь у процесі поділу клітин. Його мутація викликає збій у генетичну систему, який позбавляє клітини їхньої стійкості, запускає в організмі процес стрімкого старіння.
Зазначимо, що на відміну від багатьох інших генетичних захворювань, прогерія не є спадковою, не передається від батьків до дітей. Механізм раптової генетичної мутації вченими не вивчений досі.
Передчасне старіння – симптоми:
У дітей:
Відразу після народження малюк виглядає цілком звичайним. Прояви хвороби починаються ближче до 2-річного віку, коли батьки помічають, що дитина перестала розвиватися. Вже з 9 місяців спостерігається затримка зростання. Малюк погано набирає вагу, шкіра втрачає пружність, виглядає старіючої, на ній з'являються ділянки, що ороговіли. Суглоби втрачають еластичність, стоншуються підшкірні. жирові тканини. У таких дітей нерідко трапляються вивихи стегна.
Характерний вид набуває форми голови та обличчя дитини. Голова стає набагато більшою за обличчя, нижня щелепа маленька, менше, ніж верхня. На шкірі голови, повіках чітко проглядаються вени. Випадають вії, рідшають брови, посилено випадає волосся. У дитини погано ростуть молочні зуби, відзначається їхня неправильна форма. Зуби, що виросли натомість молочних, починають випадати.
По досягненню дитиною трьох років, її зростання припиняється зовсім. розумова відсталість. Ніс набуває дзьобоподібної форми, шкірні покриви стоншуються. Шкірні покриви зазнають характерних старечих змін.
При подальшому розвитку хвороби порушується еластичність артерій, розвивається атеросклероз, виникають серцево-судинні захворюванняможе статися інсульт.
Прогерія у дорослих:
Хвороба у дорослих починає розвиватися раптово ще підлітковому віці(14-18 років). Починається все з безпричинної втрати ваги, припиняється зростання. Характерною ознакою початку хвороби є раннє посивіння, посилене випаданняволосся, облисіння.
Спостерігається стоншення, сухість шкіри, вона стає блідою, набуває нездорового відтінку. Під шкірою добре проглядаються кровоносні судини, стрімко губиться підшкірна жировий прошароккінцівок, чому рукиі ноги хворого виглядають дуже худими.
Після 30 років життя очі хворого вражає катаракта. У нього стає слабким голос, грубіє, покривається виразкою шкіра, спостерігається порушення функції потових, сальних залоз. Організм хворого відчуває дефіцит кальцію, від чого починається розвиток остеопорозу, ерозивних остеоартритів, розвиваються захворювання серцево-судинної системи, знижуються інтелектуальні здібності.
Передчасне старіння організму людини проявляється та іншими характерними симптомами: низький зріст, кругле, місячне обличчя, ніс схожий на пташиний дзьоб, тонкі, вузькі губи. До характерними ознакамитакож відноситься тонке підборіддя, різко випирає вперед, щільне, коротке тілоі худі, сухі кінцівки, рясно покриті пігментацією.
Велика кількістьхворих, приблизно до 40 років, хворіють онкологічними захворюваннями, цукровим діабетом. У них діагностується порушення роботи паращитовидних залоз, виникають важкі серцево-судинні патології. Саме ці тяжкі захворювання стають причиною ранньої смертіхворих на прогерію. Що навряд чи когось влаштує... Тому поговоримо про те, як коригується прогерія, лікування якої допоможе у поліпшенні самопочуття і уповільненні процесів, що почалися.
Лікування від прогерії
Сучасна медицина поки що не має методів лікування та запобігання цьому генетичному захворюванню. Допомога лікарів полягає у уповільненні прогресування, зменшення, мінімізації симптоматики.
Наприклад, хворому призначають щоденний прийом невеликі дозуванняаспірину, що сприяє зниженню ризику серцевих нападів, запобіганню інсульту.
Застосовують препарати групи статинів, які зменшують рівень холестерину.
Використовують препарати – антикоагулянти, які знижують ризик формування тромбів. Також при проведенні терапії використовують гормон росту, що допомагає організму хворого відновити нарощування ваги, сприяє нормальному зростанню.
Застосовують фізіотерапевтичні методи, що сприяють відновленню еластичності суглобів, дозволяючи пацієнту не втрачати. фізичну активність. Ці методики є дуже важливими, зокрема, для маленьких пацієнтів.
Крім того, у хворих на прогерію дітей видаляють молочні зуби. При цій хворобі дорослі зуби прорізуються дуже рано, тоді як молочні швидко псуються. Тому їх потрібно вчасно видаляти.
Лікування прогерії потребує індивідуального підходу до кожного пацієнта, залежно від його стану та віку. В даний час проводяться клінічні дослідженняпрепаратів, створених вченими на лікування цього генетичного захворювання. Можливо, незабаром з'являться ефективні терапевтичні методики. Будьте здорові!
Прогерія - синдром передчасного старіння, що проявляється характерними змінами шкіри та внутрішніх органів. Це рідкісна генетична аномалія, що виявляється у 1 особи з 4 мільйонів. У світі налічується не більше вісімдесяти випадків такої хвороби. Етіопатогенетичні чинники прогерії остаточно не вивчені.
Виділяють дві морфологічні формипатології:
- Дитяча прогерія - синдром Хатчінсона - Гілфорда,
- Прогерія дорослих – синдром Вернера.
Термін "прогерія" у перекладі з давньогрецької мови означає "раннє старіння". Неприродне виснаження всіх систем життєзабезпечення обумовлено генетичним збоєм. У цьому процес старіння прискорюється вдесятеро.
При синдромі Хатчінсона - Гілфордау дітей із затримкою фізичного розвитку з'являються ознаки старіння: облисіння, зморшки, специфічна зовнішність. Їхній організм сильно змінюється: порушується структура шкіри, відсутні вторинні статеві ознаки, відстають у розвитку внутрішні органи. Потім швидко розвиваються старечі недуги: приглухуватість, артрозоартрити, атеросклероз, інсульт або інфаркт, демінералізація кісток. Восьмирічна дитина з таким захворюванням виглядає і почувається на 80 років. У психічний розвитокхворі діти залишаються абсолютно адекватними. Їх інтелектуальний розвитокне страждає. Вони нечасто доживають до 13 років. Хлопчики хворіють на прогерію дещо частіше, ніж дівчатка.
приклад розвитку дитини з дитячою прогерією (синдромом Хатчінсона - Гілфорда) від 1 року до 12 років
Синдром Вернеразазвичай починає виявлятися клінічно у молодих людей віком 16-20 років. Прогерія дорослих - прискорене старіння з поразкою всіх систем високим ризикомрозвитку раку різної локалізації. Геномна нестабільність, що управляє звичайним процесом старіння, призводить до цілого ряду патологічних змін. Такі хворі вмирають до 30-40 років, маючи всі симптоми глибокої старості.
пацієнтка зі дорослою прогерією(Синдромом Вернера) - до дебюту захворювання в 15 років і з розвиненою формою в 48 років
Прогерія - невиліковне захворювання, що «забирає» дитинство у хворих хлопців і «перетворює» їх на справжніх людей похилого віку. Регулярна та адекватна медична допомогадозволяє уповільнити незворотний процес старіння та зменшити виразність клінічних симптомів. Для цього застосовують лікарські препарати, харчові добавки, хірургічні та фізіотерапевтичні методики
Етіологія
Основна причина прогерії – поодинока генетична мутація, механізм утворення якої нині залишається невідомим. Одні вчені вважають, що справжня причинамутації криється у спадковості батьків, інші – у дії на зародок випромінювання під час проведення рентгенографії вагітній жінці.
При синдромі Вернера порушується процес відтворення молекул ДНК, а при синдромі Хатчінсона-Гілфорда - біосинтез білка, що визначає форму ядер клітин.Генетичні порушення роблять клітини нестійкими, що призводить до запуску непередбачених механізмів старіння. Велика кількість протеїну накопичується у клітинах, які перестають ділитися. При цьому оболонка ядра стає нестабільною, а клітини організму стають непридатними і відмирають передчасно. Мутація призводить до вироблення зрізаного білка прогерину, який є нестійким і швидко деградує в межах клітини. На відміну від цільного білка, він не впроваджується в ядерну пластину, яка знаходиться під ядерною мембраною і бере участь в організації хроматину. Ядерна підкладка руйнується, що закінчується серйозними проблемами. Прогерин накопичується в клітинах гладкої мускулатури судинної стінки. Дегенерація цих клітин - один із провідних проявів хвороби.
Прогерія у дорослих успадковується за аутосомно-рецесивним принципом. Діти мутація не передається у спадок, а виникає у організмі хворого. Це не дивно, оскільки носії гинуть до репродуктивного віку.
Негенетичні фактори, що впливають на розвиток захворювання:
- спосіб життя,
- супутні захворювання,
- клімат,
- харчування,
- стан довкілля,
- надлишок сонячного впливу,
- куріння,
- гіповітаміноз,
- психоемоційні чинники.
Симптоматика
У дітей (синдром Хатчінсона - Гілфорда)
При народженні хвора дитина здається звичайним малюком. Клінічні ознаки прогерії з'являються вже першому році життя. Деякі діти до 2-3 років розвиваються правильно, а потім починаються відставати від однолітків за росто-ваговими показниками. Діти з прогерією мають специфічну зовнішність, оскільки ознаки захворювання характерні та унікальні. Усі хворі напрочуд схожі один на одного.
типові діти з синдромом Хатчінсона - Гілфорда з різних сімей)
4-річний хлопчик з менш типовою формоюсиндрому Хатчінсона - Гілфорда
- Хворі діти мають диспропорційний череп з великою мозковою частиною та дрібною лицьовою. Їхній ніс нагадує дзьоб птиці: він тонкий і загострений. Нижня щелепаслабо розвинена, підборіддя дрібне, губи тонкі, вуха відстовбурчені, очі неприродно великі. Зуби ростуть у два ряди, вони дефломовані та рано починають випадати. Саме цей набір специфічних рис робить хворих дітей схожими на людей похилого віку.
- Скелетні аномалії – основний симптом патології. Хворі діти відрізняються низьким зростанням, недорозвиненими ключицями та стегнами. Кістки хворих дуже тендітні, вони часто ламаються, рухливість суглобів обмежена. Часто відзначаються вивихи стегна. Проявом хвороби стає карликовість. Спостерігаються дефекти скелета та нігтів. Нігті жовті та опуклі, що нагадують «годинне скло». Хворі діти пізно починають сидіти та ходити, у них змінюється постава. Деякі не можуть пересуватися без сторонньої допомоги.
- Шкіра та підшкірно-жирова клітковинастають тонкими. Раннє старіння у хворих проявляється по-різному: шкірний покривпокривається зморшками, його тургор знижується, повіки набрякають, куточки рота опускаються. Сухість і зморщеність шкіри особливо сильно помітна на обличчі та кінцівках. Волосся на голові випадає, стає рідкісним і пушковим, відсутні вії і брови. Крізь витончену шкіру на голові видно венозна сітка. Через відсутність підшкірного жирудитина зовні нагадує скелет, обтягнутий шкірою. Суха та зморшкувата шкіра подекуди атрофується, на ній з'являються великі ділянки гіперпігментації, ущільнення та зроговіння.
- Інші симптоми: інфантилізм, пронизливий голос, м'язова гіпотрофія, короткі руки, вузька та випнута грудна клітка.
У дорослих (синдром Вернера)
Перші клінічні ознакисиндром Вернера з'являються до 14-18 років. До статевого дозрівання пацієнти розвиваються нормально. Потім вони починають відставати в фізичний розвитоквід однолітків, лисіють, сивіють. Їхня шкіра стоншується, зморщується і набуває нездорової блідості. Руки та ноги виглядають дуже худими через атрофію підшкірного жиру та м'язів.
37-річний чоловік із синдромом Вернера
Після 30 років в організмі хворих розвиваються такі патологічні процеси:
- катаракта обох очей,
- охриплість голосу,
- мозолі на стопах,
- виразково-некротичні процеси в шкірі,
- дисфункція потових та сальних залоз,
- порушення роботи серця,
- остеопороз, метастатична кальцифікація м'яких тканин, остеомієліт,
- ерозивні остеоартрити,
- «склеродермічна маска» на обличчі,
- низьке зростання, щільне і коротке тіло, худі та сухі кінцівки,
- зниження інтелекту,
- деформація нігтів,
- поява великих пігментних плямна шкірі,
- горб на спині,
- екзофтальм при дисфункції щитовидної залози,
- місяцеподібна особа при дисфункції гіпофіза,
- атрофія яєчок у чоловіків, порушення менструального циклуу жінок ранній клімакс.
Епідерміс шкіри сплощується, сполучнотканинні волокна склерозуються, підшкірна клітковина атрофується та частково заміщається сполучною тканиною. Обмеження пасивних рухів у суглобах рук та ніг проявляється неможливістю повного згинання та розгинання кінцівки. Це обумовлено рубцевим стягуванням сухожиль і больовим синдромом.
До 40 років у хворих розвиваються старечі хвороби: виникають проблеми із серцем, цукровий діабет, часті переломирук і ніг, болі в суглобах, доброякісні та злоякісні пухлинишкіри, дисфункція паращитовидних залоз. Онкоутворення, інфаркт та інсульт, внутрішні крововиливи – основні причини летального результатуза прогерії.
Симптоми патології лише нагадують процес нормального старіння. Ознаки старіння при прогерії мають різний ступіньвиразності чи з'являються в іншому порядку. При природному старінні зростання нігтів сповільнюється, а за прогерії — зупиняється повністю. У людей похилого віку брови стоншуються після випадання волосся на голові, а у хворих на прогерію — навпаки.
Діагностика
синдром Хатчінсона - Гілфорда
синдром Вернера
Діагностика прогерії не потребує проведення специфічних методик та досліджень. Зовнішні ознакихвороби настільки промовисті, що діагноз ставлять, спираючись лише на симптоматику та дані візуального огляду. Фахівці вивчають персональний та сімейний анамнез.
Додаткові дослідження показані з метою виявлення супутніх захворювань. Хворим призначають загальний аналізкрові, її біохімічне дослідження, рентгенографію кістково-суглобового апарату, гістологічне дослідження шкіри, медико-генетичне консультування
Лікування
Нині панацеї від прогерії немає. Всі способи лікування, які будь-коли застосовувалися, виявилися неефективними. Лікарі за допомогою сучасних методівнамагаються зупинити хворобу і не дозволити їй посилитись. Пацієнтів спільно лікують фахівці у галузі ендокринології, терапії, кардіології.
Щоб полегшити стан хворих, лікарі призначають:
- «Аспірин» з метою профілактики гострої серцевої та судинної недостатності- Інфаркту та інсульту.
- Статини зниження рівня холестерину у крові та профілактики атеросклерозу — «Ліпостат», «Холетар», «Ліптонорм».
- Антикоагулянти для запобігання або уповільнення процесу тромбоутворення - "Варфарекс", "Сінкумарин".
- Препарати, що містять гормон росту - "Гетропін", "Неотропін", "Дінатроп". Вони дозволяють коригувати відставання у фізичному розвитку.
- Препарати, що гояться рани та стимулюють кровообіг при утворенні виразок – «Мефанат», «Бепантен».
- Гіпоглікемічні ліки при цукровому діабеті - "Діабетон", "Манініл", "Гліформін".
Фізіотерапевтичні процедури проводять з метою на жорсткі і тугоподвижные суглоби. Хворим призначають електрофорез, рефлексотерапію, ЛФК, інфрачервоні промені, водні процедури, грязелікування, УВЧ-терапію, магнітотерапію Хворим на прогерію показано правильне харчування, збагачене вітамінами та мікроелементами, помірна фізичне навантаження, тривалі прогулянки на відкритому повітрі, повноцінний відпочинок.
Груднички годують через зонд спеціальними молочними сумішами, що містять добавки для набору маси тіла. Молочні зуби видаляють, звільняючи місце постійним зубам, які у хворих дітей швидко прорізуються Фахівці стежать за станом серцево-судинної системи, що дозволяє вчасно виявити недуги, що починаються. Хірургічне лікуваннятакож показано хворим із синдромом раннього старіння. За допомогою ангіопластики чи аортокоронарного шунтування відновлюють прохідність кровоносних судин.
Прогерія – невиліковна патологія, розвиток якої зупинити неможливо.Експериментальне лікування дорослих за допомогою стовбурових клітин та інгібіторів фарнезилтрансферази дозволяє відновити підшкірно-жировий прошарок, загальну вагу, зменшити ламкість кісток. Прогноз захворювання завжди несприятливий. Хворі вмирають від гострої коронарної недостатностічи онкопатології. Профілактика прогерії неможлива через те, що захворювання має генетичний характер. Довічна терапіяздатна лише полегшити та продовжити життя хворим. Безперервний догляд, кардіологічна допомога та фізіотерапія – основні напрямки в терапії недуги.
Відео: приклади людей із синдромом передчасного старіння
Відео: ТВ-шоу про людей із прогерією
Старіння організму людини – найскладніший біологічний процес, який відбиває лише один бік розвитку організму.
Фахівці виділяють два типи старіння: природне або фізіологічне та передчасне, яке під впливом умов життя та різних захворюваньрозвивається прискореними темпами.
Як би, це було сумно, але другий тип, тобто передчасне старіння є найпоширенішою формою старіння людини у суспільстві.
При цьому типі вікові змінинаступають набагато раніше, ніж при фізіологічному, а біологічний вікпереважає над календарним.
Причини передчасного старіння
Ознаки передчасного старіння найчастіше виявляються вже до 40 років, знижуючи якість життя людини. Серед причин передчасного старіння можна виділити зовнішні та внутрішні чинники.
Несприятливі зовнішні чинники
До них відносяться часті стреси, шкідливі звички, збій природного біоритму, порушення харчування ведуть до передчасного зношування органів і тканин. Вони часто є причиною виникнення хвороб, що прискорюють біологічне старіння організму.
Люди, які відчувають на собі перелічені несприятливі фактори, частіше хворіють на артрит, катаракту, атеросклероз, недоумство, хвороби. шлунково-кишкового трактута онкологічними захворюваннями.
Хвороби
Існує низка захворювань, які стрімко викликають ознаки передчасного старіння організму. Якщо людина хвора на склероз судин головного мозку, виразковою хворобою, туберкульозом, цукровим діабетом, імунною недостатністю, в організмі відразу з'являються ознаки старечого постаріння - змінюється постава, волосся, шкіра.
Емоційний та психічний стрес
Шкодять здоров'ю стресова ситуаціяє причиною передчасного старіння. Найбільш небезпечний надмірний стрес або коли він постійний.
Присутність гнітючих думок, невміння емоційно розряджатися, промовляти ситуацію, що турбує, або просто перемикатися, зациклювання на проблемах - несприятливо відбиваються на психічному і фізичне здоров'ялюдини.
Вони викликають:
- м'язова напруга в шиї та плечах,
- головний біль,
- безсоння,
- розлад травлення,
- тривогу,
- перепади настрою,
- негативні думки
- та відчуття втоми.
А синдром хронічної втоми фахівці вважають моделлю прискореного старінняорганізму.
Постійне недосипання
Порушення режиму сну чи недостатній сон шкодить здоров'ю загалом. Потреба відпочинку у кожної людини своя, щоб добре відпочити і відновити свої сили, достатньо 7-8 годин сну.
Якщо людина не досипає постійно та тривалий час, може виникнути хронічний недосипання, що веде до порушення фізіологічних функційорганізму:
- з'являються дратівливість, втрачається почуття гумору,
- змінюються фізіологічні властивостімозку, що веде до зниження пам'яті та нездатності концентрувати свою увагу,
- щодня людина відчуває головний біль і запаморочення,
- знижується реакція реагування.
І всі ці ознаки разом створюють труднощі у вирішенні проблем.
Іноді людина свідомо позбавляє себе сну, пояснюючи це тим, що не вистачає часу на творчість чи бізнес, помилково вважаючи, що шкода витрачати свій час на сон.
Тим самим він провокує зриви свого здоров'я, на відновлення якого витратить ще більше часу.
Важливо ще й те, що відіспатися заздалегідь неможливо, організм не пристосований до цього, а в результаті можна отримати розбитість, млявість, біль голови.
Так само і надмірний сон приносить не відпочинок, а втома та занепад сил та енергії. Здоровий організм.
Незбалансоване харчування
Нашим клітинам, тканинам та органам потрібна енергія, яку організм отримує разом із їжею. Раціональне харчуваннясприяє нормальному оновленню клітин, їх омолодженню.
У здоровому організміпротягом року повністю оновлюються клітини печінки, а молоді клітини шкіри цей період замінюють старі 12 раз. Щоб клітини могли омолоджуватися, їм потрібне збалансоване харчування.
Найчастіше в їжі людини калорійність їжі перевищує енергетичні витрати. Невитрачена енергія накопичується в організмі у вигляді жиру, а ожиріння викликає низку проблем зі здоров'ям і спричиняє старіння організму людини.
Необхідно пам'ятати, що організму потрібні амінокислоти, вітаміни, мінерали, мікроелементи, лецитин, Омега -3, все те, що міститься в натуральних продуктах харчування, овочах, фруктах та зелені. Правильно харчуючись, людина почувається повним силта енергії.
Шкідливі звички
Куріння, вживання алкоголю та наркотики є основними шкідливими звичкамищо несуть здоров'я та життя. Так куріння завдає потужний ударза дихальною та серцево-судинною системою.
Часто куріння провокує підвищення тиску, збільшення холестерину в крові, що веде до захворювань серця та інсульту.
Надмірне вживання алкоголю руйнує кров'яні клітини, що може провокувати виникнення багатьох хвороб, як панкреатит, цукровий діабет, гастрит, може стати причиною атеросклерозу та ішемічної хворобисерця.
Алкоголь руйнує печінку, порушує обмін речовин, функції регулювання цукру на крові. Не менші серйозні побоювання викликає і пивний алкоголізм, який так само руйнує не лише органи та системи організму, а й психіку людини.
А наркотики ведуть до повної поразкиорганізму. Наркотики - це шлях до деградації суспільства, статистика показує, що Росія вже на 3 місці у світі з вживання наркотиків після Афганістану та Ірану.
Понад 2,5 млн осіб у нашій країні мають наркотичну залежність, руйнуючи своє здоров'я Від наркотиків страждають серце, судини, мозок, травлення, дихання, порушується психіка людини, втрачається репродуктивна здатність та імунітет. Але найважливіше, що наркотики значно скорочують життя людини!
Несприятливі внутрішні чинники
До внутрішніх причин передчасного старіння організму можна віднести вплив вільних радикалів, аутоінтоксикацію, аутоімунні процеси, Порушення функцій головного мозку.
Аутоінтоксикація
У процесі нормальної життєдіяльності людини, у її організмі виробляються токсичні речовини, які виводяться самим організмом. Але якщо система виділенняне справляється зі своїми функціями, токсичні продукти знову всмоктуються в кров, і відбувається поступове отруєння організму отрутами чи аутоінтоксикація.
Це відбувається при таких захворюваннях, як уремія, анурія, запори та кишкова непрохідність, при порушенні обміну, пов'язаного із захворюваннями на цукровий діабет, тиреотоксичному зобі і навіть при токсикозі вагітності. У цьому людина відчуває нездужання, розбитість, біль голови і запаморочення, нудоту чи блювоту.
Аутоінтоксикація усувається шляхом активізації видільної функціїорганізму, усунення причин, що викликали її, застосуванням медикаментозних засобів(сечогінних та потогінних), переливання крові…. При ниркової недостатностізастосовуються радикальніші методи.
Вплив вільних радикалів
Вільні радикали є основною причиною передчасного старіння організму, провокуючи виникнення атеросклерозу, раку, інфаркту та інсульту, захворювання шкіри, імунної та нервової системи.
В організмі людини закладено систему боротьби з радикалами, проте антиокислювальні ферменти не завжди справляються з ними.
Організм потребує додатковий захиствід вільних радикалів як антиоксидантів, які діють них як пастки. Такими пастками є біофлавоноїди рослин, які перешкоджають передчасному старінню людини.
Вважається, що біофлавоноїди та фітогормони містять рослини, що мають темне пігментне забарвлення, такі як: лохина, ожина, чорниця, буряк, фіолетова капуста, темний виноград, чорнослив, квасоля, буряк, чорна редька…
Як уникнути передчасного старіння
Щоб уникнути передчасного старіння, необхідно підвищувати захисні силиорганізму, оптимізувати активність роботи органів та систем, компенсуючи ослаблені функції та запобігаючи виникненню нових порушень в організмі.
Насамперед, прагнути усунути причини, що ведуть до передчасного старіння, про які йшлося вище.
Переглянути свій раціон харчування і намагатися включати до нього якнайбільше натуральних продуктівхарчування. На жаль, отримати з продуктів харчування всі необхідні компоненти для здоров'я та життєдіяльності дуже складно, тому можна коригувати свій раціон за допомогою БАДів.
Медична промисловість та мережеві компаніївипускають БАДи на основі морських продуктів, лікарських рослинз додаванням біоактивних інгредієнтів – пептидних молекул регуляторної дії, що підвищують біоенергетику організму.
Баланс статевих гормонів є необхідним і найважливішим факторому підтримці процесів оновлення та омолодження в організмі людини, особливо в зрілому віці. Недолік естрогену, який бере участь у синтезі колагену, незмінно позначається на появі зморшок, втраті еластичності шкіри та її в'яненні, випаданні волосся.
Подібний стан старіння шкіри іноді спостерігається і у молодих жінок, які ганяються за модними дієтами. Адже, в молодості естрогени продукуються не лише яєчниками, а ще й жировою тканиною.
Без води неможливі фізіологічні процеси. Всі внутрішні процеси в організмі протікають за участю води у водних середовищах.
Усі клітини оточені живильним гелем. що містить структурно-пов'язану воду. І чим більше водиу цьому гелі, тим тургор тканин та клітин вище.
Втрата води організмом відразу видно на шкірі, яка втрачає свій тургор і стає в'ялою і обвислою. Ті ж процеси відбуваються і з внутрішніми органами, що найчастіше викликає їхню дисфункцію.
Тому ні в кого немає сумнівів у тому, що вода – це основний індикатор старіння організму. Але не всяка вода однаково засвоюється організмом. Корисною для організму вважається вода із певними фізико-хімічними параметрами. У них враховуються:
- окисно-відновний потенціал,
- поверхневий натяг,
- мінералізація,
- рН та інші параметри.
Найбільше підходить для цих параметрів структурована або тала вода.
Спосіб життя, харчування, свіже повітря, фізична працяі фізичні вправи, зарядка для мозку, постійне його тренування, все це важливі складові довголіття, тому можливість уникнути передчасного старіння залежить від кожного з нас.
Прогерія (синдром Хатчінсона-Гілфорда) - рідкісна патологія, викликана мутацією гена, відповідального за синтез білка. При такій патології з'являються зміни шкіри та внутрішніх органів, що спричинені передчасним старінням.
Дитяча прогерія, симптоми якої з'являються з віку 2 років, викликає передчасне старіння: хворі доживають у середньому до 13 років і помирають від атеросклерозу та пов'язаних з ним захворювань. Незважаючи на генетичний характер хвороби, у спадок не передається.
Доросла форма – синдром Вернера – генетична патологія, що передається у спадок, починається після 18 років, характеризується раннім старінням, розвитком хвороб похилого віку: , . Приводить до смерті.
Причини
Синдром Хатчінсона-Гілфорда - це наслідок мутації, зміни структури гена, що відбувається мимоволі або під впливом зовнішніх факторів. Носієм спадковості людини є молекула ДНК. Ген складається з амінокислот, з'єднаних між собою у суворій послідовності. Зміна складу поліпептидного ланцюжка призводить до генетичних захворювань.
При прогерії відбуваються структурні зміни гена, відповідального синтезу білка ламіну. Відбувається заміна амінокислоти цитизин на тімін. Патологічний ламін називають прогеріном, накопичення якого призводить до передчасної загибелі клітин. Молекулярні зміни ведуть до процесів, подібних до природного старіння.
Прогерія дорослих також є наслідком гена мутації. Порушується синтез ферменту, що відповідає за роботу ДНК. Пошкодження, що виникають генетичного апаратувикликають передчасне старіння соматичних клітин.
Симптоматика
Дитяча прогерія має такі симптоми:
- невелике зростання;
- відсутність підшкірної клітковини;
- розширена вена під шкірою;
- непомірно великий череп;
- відсутність волосся на голові;
- поганий фізичний розвиток;
- великі очі;
- дефекти зубів;
- «кілеподібні груди»;
- високий голос.
Незважаючи на відставання у фізичному розвитку, діти з синдромом Хатчінсона-Гілфорда інтелектуально розвинені, не відстають від однолітків у психічному розвитку. Дитяча прогерія супроводжується прогресуванням атеросклерозу вже з 5 років та наростанням серцевої патології – з'являються шуми при аускультації, симптомах гіпертрофії міокарда. Кардіологічні захворювання- Найчастіша причина смерті.
Випадки прогерії у дорослих, тобто синдром Вернера, характеризуються такими станами:
- рання сивина та облисіння;
- поява старечих зморшок у молодому віці;
- пігментація, сухість шкіри;
- фіброзні ущільнення в підшкірній клітковині;
- голос стає глухим.
Прогерія – причина безплідності чоловіків та жінок. На пізніх стадіях захворювання з'являються на гомілках. Через м'язової атрофіїстоншуються кінцівки, розвиваються контрактури суглобів, . Характерна «поза вершника» через напівзігнуті руки. Деформуються кисті, нігті жовтіють, набувають вигляду «годинного скла».
При рентгенографії спостерігається остеопороз та відкладення вапна в навколосуглобових тканинах, зв'язковому апаратісуглобів. Прогерію дорослих часто супроводжують доброякісні пухлинирізної локалізації, ендокринні захворювання, . У 8-12% з'являються злоякісні пухлини. Тому прогерія симптоми має часто змащені.
Лікування
Синдром Хатчінсона-Гілфорда - фатальне захворювання, завжди закінчується смертю. Етіотропного лікування, що усуває причину патології, немає. До смерті призводить атеросклероз, при якому на внутрішній стінці судин відкладається холестерин, що звужує просвіт артерій, порушується кровообіг. Розвивається інфаркт міокарда. Атеросклеротичні бляшки викликають формування, що може відірватися від стінки судини та стати причиною порушень. мозкового кровообігу, інсульт.
Лікування прогерії спрямоване на зменшення проявів атеросклерозу, що передбачає дієту з низьким змістомтваринних жирів, багату на білкові продукти: нежирне м'ясо, риба, сир. Медикаментозна терапіяпередбачає застосування статинів – препаратів, що знижують рівень холестерину у крові:
- "Аторвастатин Пфайзер";
- "Ліпофен";
- "Розувастатин Сандоз";
- "Симвастатин";
- "Епадол-нео".
Препарати цієї групи знижують концентрацію холестерину, впливають на вміст ліпідів у крові.
При прогерії потрібен постійний моніторинг стану серцево-судинної системи. Для попередження та лікування захворювань серця застосовують медикаменти, що знижують здатність згортання крові, що володіють антиагрегантними властивостями:
- «Кардіомагніл»;
- "Варфарин оріон";
- "Гепарин";
- "Іпатон".
Застосовують гормон росту, фізіотерапевтичні процедури відновлення функції суглобів. Молочні зуби видаляють, оскільки прогерія в дітей віком призводить до порушення їх зростання.
З'явилися препарати, що продовжують життя хворих на прогерію, а разом з ними і надія, що з розвитком генетичних досліджень, з'явиться можливість виліковувати захворювання, яке вважалося фатальним.
Інтенсивне вивчення генетичної патологіїу Росії у всьому світі почалося в 21 столітті. Дослідники встановили, що прогерин у невеликих кількостях накопичується у здоровому організмі, і вміст його у клітинах збільшується з віком. Синдром Хатчинсона-Гілфорда та природне старіннямають загальні причини. З розвитком медичної наукистане можливим не тільки виліковувати тяжке захворюванняале й боротися зі старістю.
Чи все коректно у статті з медичної точкизору?
Дайте відповідь тільки в тому випадку, якщо у вас є підтверджені медичні знання
Захворювання зі схожими симптомами:
Гіперплазія кори надниркових залоз патологічний стан, у якому спостерігається стрімке множення тканин, у тому числі складаються дані залози. Внаслідок цього орган збільшується у розмірах та його функціонування порушується. Недуга діагностується як у дорослих чоловіків, так і у маленьких дітей. Варто зазначити, що найчастіше зустрічається така форма патології, як вроджена гіперплазіякори надниркових залоз. У будь-якому випадку хвороба є досить небезпечною, тому при появі її перших симптомів слід негайно звернутися до медичний закладдля проведення всебічного обстеження та призначення ефективного методутерапії.