پرفتوران در نارکولوژی Perftoran - دستورالعمل رسمی برای استفاده. فرم انتشار و ترکیب دوز

Р N001962/01-2002

دستورالعمل ها

توسط برنامه محصول داروییبرای استفاده پزشکی

PERFTORAN ®

نام دارو: PERFTORAN ®

فرم دوز: امولسیون برای تزریق

ترکیب: 100 میلی لیتر امولسیون حاوی: pفوکالین (پرفلوئوروپرهیدرونفتالین) - 13 گرم، پفوریدین (پرفلورومتیل سیکلوهگزیل پیپریدین) - 6.5 گرم، p الوکسامر (پروکسانول) - 4 گرم، کلرید سدیم - 0.6 گرم، کلرید پتاسیم - 0.039 گرم، کلرید منیزیم (از نظر ماده خشک) - 0.019 گرم، بی کربنات سدیم - 0.065 گرم، سدیم دی هیدروژن فسفات 20g، 0x0 - 0. ، آب تزریقی تا 100 میلی لیتر.

شرح:این دارو یک امولسیون منجمد است. پس از یخ زدایی، به یک امولسیون مادی با رنگ مایل به آبی متمایل به زرد تبدیل می شود.

گروه دارویی: وسایل جایگزین پلاسما و انتقال گاز.

کد ATX: B 05 AA 03

خواص دارویی: Perftoran ® - 10 جلد. درصد امولسیون مبتنی بر ترکیبات پرفلوئوارگانیک تثبیت شده با 4 درصد سطح ماده شیمیایی فعال- پولوکسامر - با اندازه متوسط ​​ذرات امولسیونی 0.03-0.15 میکرون، دارای ترکیب الکترولیت زیر (گرم در لیتر): کلرید سدیم - 6.0؛ کلرید پتاسیم - 0.39؛ کلرید منیزیم - 0.19؛ بی کربنات سدیم - 0.65؛ سدیم دی هیدروژن فسفات - 0.2؛ دکستروز - 2.0. اسمولاریته - 280-310 mOsm/l. pH - 7.2-7.8. حلالیت اکسیژن 6-7 جلد است. % (در pO 2 = 760 میلی متر جیوه).

Perftoran ® یک جایگزین خون با عملکرد انتقال گاز است که به عنوان یک عامل ضد شوک و ضد ایسکمیک استفاده می شود. این دارو دارای خواص رئولوژیکی، همودینامیک، دیورتیک، تثبیت کننده غشاء، محافظت از قلب و جذب است.

نیمه عمر Pfocalin و Pforidin از جریان خونحدود 24 ساعت است پولوکسامر در 24 ساعت اول به طور کامل از طریق کلیه ها از بدن خارج می شود. Pfocalin و Pforidin از نظر شیمیایی بی اثر هستند و در بدن متابولیزه نمی شوند. زمان حذف آنها از بدن به دوز تجویز شده بستگی دارد. هنگام استفاده از Perftoran ® in دوز درمانی 10 میلی لیتر/کیلوگرم وزن بدن پفوکالین در عرض 2 ماه به طور کامل و پفوریدین در عرض 8 ماه به طور کامل از بدن دفع می شود.

موارد مصرف: به عنوان یک جایگزین خون با عملکرد انتقال گاز برای:

- هیپوولمی حاد و مزمن (تروماتیک، هموراژیک، سوختگی و عفونی). شوک سمیآسیب تروماتیک مغزی، هیپوولمی جراحی و بعد از عمل)

- اختلالات میکروسیرکولاسیون و گردش محیطی(تغییر دادن متابولیسم بافتو تبادل گاز، وضعیت چرکی-عفونی، عفونت، نقض گردش خون مغزیآمبولی چربی)

- پرفیوژن منطقه ای، لاواژ ریه، لاواژ زخم های چرکیحفره های شکمی و دیگر حفره ها،

- برای محافظت ضد ایسکمیک از اعضای اهدا کننده ( آماده سازی اولیهاهدا کننده و گیرنده).

دستورالعمل مصرف و مقدار مصرف: قبل از تزریق Perftoran ®، پزشک باید یک بازرسی بصری از دارو را انجام دهد. این دارو برای استفاده مناسب در نظر گرفته می شود به شرطی که در بطری شکافی وجود نداشته باشد، درب بسته شده باشد و برچسب سالم باشد. نتایج بازرسی بصریبطری ها و اطلاعات برچسب (نام دارو، سازنده، شماره دسته) در تاریخچه پزشکی ثبت می شود.

هنگام استفاده از Perftoran ®، لازم است یک آزمایش بیولوژیکی انجام دهید: پس از تزریق آهسته 5 قطره اول دارو، تزریق را به مدت 3 دقیقه متوقف کنید، سپس 30 قطره دیگر اضافه کنید و دوباره تزریق را به مدت 3 دقیقه متوقف کنید. در صورت عدم واکنش، تجویز دارو ادامه می یابد. نتایج آزمایش زیستی باید در تاریخچه پزشکی ثبت شود.

رفتار از دست دادن خون حادو شوک Perftoran ® به صورت قطره ای یا جریانی در دوز 5 تا 30 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن به صورت داخل وریدی تجویز می شود. اثر دارو در صورتی حداکثر است که در حین و پس از انفوزیون، بیمار مخلوط غنی شده با اکسیژن را به مدت 24 ساعت تنفس کند.

برای درمان اختلالات میکروسیرکولاسیون با ریشه های مختلفدارو باید در دوز 5-8 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن تجویز شود. دارو را می توان در همان دوز سه بار با فاصله 2-4 روز مجدداً تجویز کرد. برای افزایش اثر اکسیژن رسانی در طول درمان، توصیه می شود یک مخلوط هوای غنی شده با اکسیژن از طریق ماسک یا کاتتر بینی تامین شود.

برای محافظت ضد ایسکمیک از اندام های اهدا کننده Perftoran ® به صورت قطره ای یا جریانی با دوز 20 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن به دهنده و گیرنده 2 ساعت قبل از عمل جراحی تجویز می شود.

برنامه منطقه ای Perftoran ® برای پرفیوژن اندام ها هنگام پر کردن یک اکسیژن ساز استاندارد به میزان 40 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن استفاده می شود.

در برنامه محلی Perftoran ® به طور مشابه استفاده می شود وسایل سنتی دارودرمانی.

اثرات جانبی: ممکن است عکس العمل های آلرژیتیک(کندوها، خارش پوست، سرخی پوست)، افزایش ضربان قلب، کاهش یافت فشار خون، افزایش دما، سردرد، درد در قفسه سینه و ناحیه کمری، مشکل در تنفس، واکنش های آنافیلاکتوئید. در صورت بروز این واکنش ها یا عوارض، انفوزیون باید فورا قطع شود و بدون خارج کردن سوزن از ورید، بسته به نوع انفوزیون تزریق شود. تصویر بالینیداروهای ضد حساسیت، کاردیوتونیک، گلوکوکورتیکوئید، وازوپرسور و سایر داروهای مورد استفاده در درمان شوک آنافیلاکتیک.

موارد منع مصرف: کاربرد Perftoran a ® در هموفیلی منع مصرف دارد. در دوران بارداری قابل استفاده است اگر سود بالقوهبرای مادر بیش از خطر احتمالیبرای جنین هنگام استفاده از Perftoran ® در دوران شیردهی، باید اجتناب کنید شیر دادن. Perftoran ® برای استفاده در کودکان به دلیل کمبود اطلاعات در مورد اثربخشی و ایمنی منع مصرف دارد.

تعامل با دیگران داروها: این دارو نباید همراه (در یک سرنگ، سیستم، دستگاه قلب و ریه یکسان) با دکستران، پلی گلوسین یا رئوپلی گلوکین و نشاسته هیدروکسی اتیل استفاده شود. این محلول ها در صورت لزوم باید پس از پایان انفوزیون Perftoran به داخل ورید دیگر یا همان ورید تزریق شوند.

دستورالعمل های ویژه: اقدامات پیشگیرانه:

دارو برای استفاده مناسب نیستچه زمانی:

1. جداسازی امولسیونی (وجود قطرات روغنی شفاف که حتی پس از تکان دادن به پایین می نشیند)؛

2. ظاهر یک رسوب سفید رنگ در انتهای بطری.

ممنوع است:

1. داروی یخ زدایی شده را به شدت تکان دهید

2. دارو را در دمای بالای 30 یخ زدایی کنیددرجه سانتی گراد

3. در دمای زیر منفی 18 نگهداری شوددرجه سانتیگراد

یخ زدایی کنید

Perftoran ® در دمای اتاق توصیه می شود. پس از یخ زدایی، دارو باید باشد با دقت تکان دهید! تا زمانی که ترکیب کاملاً همگن شود و قبل از تزریق - تا 21-23 گرم شود° ج. 5 بار یخ زدایی/انجماد مجاز است.

تاثیر منفیبرای اجرای بالقوه گونه های خطرناکفعالیت های مورد نیاز توجه ویژهو سرعت واکنش تشخیص داده نشد.

فرم انتشار:امولسیون برای تزریق 100 و 200 میلی لیتر در بطری های شیشه ای برای خون، تزریق و داروهای تزریقی، مهر و موم شده با درپوش های لاستیکی و درپوش های آلومینیومی چین دار.

شرایط نگهداری: منجمد در دمای منفی 4درجه سانتیگراد تا منفی 18 درجه با؛ یخ زدایی - در دمایی که بیش از 4 نباشد° ج- دور از دسترس کودکان نگهداری شود.

بهترین قبل از تاریخ: در دمای منفی 4درجه سانتی گراد تا منفی 18 درجه سانتی گراد - 3 سال؛ در دمای بالاتر از 4درجه سانتی گراد - 2 هفته.

پس از تاریخ انقضای ذکر شده روی برچسب استفاده نکنید.

شرایط توزیع از داروخانه ها: فقط برای استفاده در بیمارستان. طبق دستور پزشک استفاده کنید.

سازنده

باز کن شرکت سهامیشرکت تحقیقاتی و تولیدی "پرفتوران".

142290، منطقه مسکو، پوشچینو، ITEB RAS، ساختمان "خون مصنوعی".

نام لاتین:پرفتورانوم
کد ATX: B05A A03
ماده شیمیایی فعال:پرفتوران
سازنده: OJSC NPF "Perftoran" (RF)
انتشار از داروخانه:برای فروش نیست
شرایط نگهداری:در دمای -4 درجه تا -18 درجه سانتیگراد
بهترین قبل از تاریخ: 3 سال، 2 هفته پس از یخ زدایی

پرفتوران دارویی با خواص جایگزینی پلاسما است که اکسیژن رسانی به بافت های آسیب دیده را تضمین می کند. به عنوان یک عامل ضد هیپوکسیک و ضد ایسکمیک استفاده می شود.

موارد مصرف

• از بین بردن هیپوولمی، گرسنگی اکسیژن که در نتیجه خونریزی، صدمات، حالت های شوک، مسمومیت
• اختلالات گردش خون، فرآیندهای متابولیکدر بافت ها، تنفس

این دارو همچنین در دستگاه های حفاظت از پیوند ضد ایسکمیک و گردش خون مصنوعی استفاده می شود.

Perftoran برای بیماران با حساسیت بیش از حد توصیه نمی شود.

فرم انتشار و ترکیب دوز

این دارو به شکل یک امولسیون در نظر گرفته شده برای تجویز در سیستم وریدی (انفوزیون) تولید می شود. محتویات اجزا در 100 میلی لیتر مایع:

• 13 گرم پفوکالین، 6.5 گرم پفوریدین، 4 گرم پروکسانول، 0.6 گرم سدیم کلرید 39 میلی گرم کلرید پتاسیم، 19 میلی گرم کلرید منیزیم، 65 میلی گرم بی کربنات سدیم، 20 میلی گرم فسفات سدیم مونو جایگزین، 200 میلی گرم گلوکز، آب d/in.

این دارو پس از یخ زدایی بدون حرارت (در دمای 15-25 درجه سانتیگراد) یک امولسیون مایل به آبی شفاف و بی بو است. هنگام آماده شدن برای انفوزیون، محصول ذوب شده باید به شدت تکان داده شود تا از یکنواختی مایع اطمینان حاصل شود. جایگزین خون در دمای 21-23 درجه سانتیگراد گرم می شود.

امولسیون را می توان بیش از 5 بار منجمد و ذوب کرد.

این دارو در 50/100/200 یا 400 میلی‌لیتر در بطری‌های شیشه‌ای بسته‌بندی می‌شود که با درپوش‌های لاستیکی محکم بسته‌شده و با درپوش‌های آلومینیومی محکم می‌شود. این دارو به زنجیره داروخانه ها عرضه نمی شود و منحصراً در بخش های بستری استفاده می شود.

خواص دارویی

ایده توسعه یک فرآورده خون مصنوعی در دهه 60 مطرح شد. در قرن گذشته، در اتحاد جماهیر شوروی، دانشمندان از دهه 70 آن را توسعه دادند. Perftoran از سال 1996 در پزشکی استفاده می شود.

دارو گنجانده شده است گروه داروییوسایل نقلیه جایگزین پلاسما و گاز. جزء دارو – ماده ای به همین نام، که حاوی چندین ترکیب است. این یک امولسیون سفید رنگ است که به دلیل رنگ آبی روشن آن، اغلب در رسانه ها به عنوان خون آبی شناخته می شود. این ماده یک ترکیب پرفلوئوروکربن است، یعنی در آن هیدروژن با اتم های فلوئور جایگزین می شود، که همانطور که مشخص است مانند گلبول های قرمز توانایی انتقال اکسیژن را دارد.

به همین دلیل، استفاده از پرفتوران برای تزریق خون به فرد اجازه می دهد تا مصرف خون اهدایی را به نصف کاهش دهد. این دارو توسط بیماران بهتر تحمل می شود، زیرا با سایر داروهای مشابه عمدتاً در ساختار مولکول های آن متفاوت است: آنها چندین برابر کوچکتر هستند. به لطف این، روند چسبندگی سلول با تشکیل لخته و لخته خون از بین می رود.

علاوه بر این، این دارو باعث بهبود ساختار خون، عملکرد عضله قلب، گردش خون در بافت ها و کاهش می شود. گرسنگی اکسیژندر بافت ها بر انعقاد تاثیر نمی گذارد.

مضرات دارو این است که بسیار آهسته از بدن دفع می شود (اجزای فردی - در عرض 8 ماه) و بنابراین توانایی تجمع در اندام ها را دارد که باعث ایجاد عوارض جانبی می شود.

حالت کاربرد

قبل از تجویز دارو، پزشک باید مناسب بودن محلول را با بررسی وجود رسوب یا قطرات چربی بررسی کند. علاوه بر این، اگر ظروفی که در آن نگهداری می شود دارای تراشه، خراش و آسیب های دیگر باشد، غیرقابل استفاده در نظر گرفته می شود. همچنین لازم است داده های سازنده، شماره دسته و تاریخ انقضای نشان داده شده روی برچسب را بررسی کنید.

قبل از مصرف محصول، ابتدا یک برنامه آزمایشی انجام دهید: 5 قطره از امولسیون را در آن بریزید و حدود 3 دقیقه با مشاهده واکنش بدن بگذارید. سپس 30 قطره دیگر بریزید و همان زمان صبر کنید. با غیبت علائم ناخواستهدارو را می توان در حجم مورد نیاز تجویز کرد.

دستورالعمل استفاده، رژیم های تجویز زیر را برای Perftoran تجویز می کند:

• در صورت از دست دادن خون/شوک حاد: دارو به روش انتخابی (چکانه یا جریان) در فضای وریدی با دوز 30-5 میلی لیتر به ازای هر 1 کیلوگرم وزن تجویز می شود. ارتقا دادن اثر درمانیتوصیه می شود برای تنفس به بیمار مخلوط اکسیژن داده شود.
• از بین بردن اختلالات جریان خون با علل مختلف: دوز - از 5 تا 8 میلی لیتر در هر کیلوگرم وزن بدن. در صورت لزوم، همان دوز سه بار با یک استراحت 2-4 روزه تجویز می شود. برای افزایش اثربخشی درمان، توصیه می شود که از طریق ماسک اکسیژن یا کاتتر بینی به بیمار مخلوط اکسیژن داده شود.
• حفاظت ضد ایسکمیک پیوندها: دوز - 20 میلی لیتر در هر کیلوگرم وزن بدن. این دارو دو ساعت قبل از عمل پیوند عضو به اهدا کننده و گیرنده تزریق می شود.

دوز زمانی که در زیبایی شناسی استفاده می شود به هدف عمل و نشانه های بیمار بستگی دارد.

در دوران بارداری و شیردهی

درخواست در صورت نیاز حیاتی امکان پذیر است.

موارد منع مصرف و اقدامات احتیاطی

تجویز Perftoran برای بیماران مبتلا به هموفیلی ممنوع است. استفاده در دوران بارداری و شیردهی فقط در صورتی مجاز است علائم حیاتی.

یک منع مصرف همچنین وجود واکنش های آلرژیک در بیمار به اجزای محصول یا عدم تحمل کامل آنها است.

دستورالعمل های ویژه

Perftoran نامناسب در نظر گرفته می شود و نباید استفاده شود:

• اگر امولسیون جدا شده باشد: حاوی مواد چربی است که پس از تکان دادن از بین نمی روند
• اگر یک رسوب سفید ظاهر شود.

• امولسیون ذوب شده را به شدت تکان دهید
• یخ زدایی را با دمای بالا (بالای 30 درجه سانتیگراد) تسریع کنید
• در صورت غیرعادی ذخیره کنید دمای پایین(کمتر از -18 درجه سانتیگراد).

تداخلات دارویی

برای جلوگیری از غیر منتظره اثرات جانبیاستفاده همزمان پرفتوران با داروهای حاوی دکستران یا نشاسته هیدروکسی اتیل اکیدا ممنوع است، زیرا در نتیجه واکنش ها، مولکول های جایگزین خون بزرگتر شده و ویژگی های فیزیکی و شیمیایی آنها تغییر می کند. در نتیجه، خواص دارویی دارو مخدوش می شود که خطر تشکیل لخته در رگ های خونی را به همراه دارد.

داروها را مطلقاً نباید با داروهای موجود در همان سرنگ، قطره چکان، دستگاه های قلب و ریه و غیره ترکیب کرد. اگر تزریق سایر داروها برای بیمار توصیه شده است، این محلول ها باید در عروق/وریدهای دیگر تزریق شوند. انفوزیون در همان ورید فقط پس از پایان انفوزیون Perftoran مجاز است.

دارو را می توان با آن ترکیب کرد خون اهدا کردو داروهای مبتنی بر الکترولیت که بر فشار اسمزی کلوئیدی تأثیر نمی گذارد.

اثرات جانبی

انفوزیون پرفتوران می تواند پاسخ منفی بدن را به شکل های زیر برانگیزد:

• قرمزی درم
• تاکی کاردی
• افت فشار خون
• درجه حرارت بالا
• درد در سر، کمر یا قفسه سینه
• بدتر شدن تنفس
• نوتروپنی
• آلرژی های فردی
• شوک آنافیلاکتیک

در صورت بروز این عوارض جانبی یا سایر عوارض نامشخص، مصرف دارو قطع می شود.

مصرف بیش از حد

ویژگی های مصرف بیش از حد یا مسمومیت شرح داده نشده است.

آنالوگ ها

بیوتک (RF)

قیمت: مشخص نیست

داروهای مبتنی بر هموگلوبین گاوی. به صورت مایع برای تزریق تولید می شود. برای استفاده در درمان نشان داده شده است فرم حادکم خونی، درمان هیپوکسی با ریشه های مختلف، و همچنین به عنوان یکی از ابزارهای درمان پیچیده استفاده می شود.

دارو به فضای وریدی تزریق می شود. دوز - با توجه به نشانه های فردی و بسته به تشخیص.

طرفداران:

• بازدهی بالا
• به سرعت کمک می کند.

ایرادات:

• آلرژی احتمالی به پروتئین های حیوانی.

امولسیون برای تزریق

ترکیب پرفتوران به شکل امولسیون

100 میلی لیتر امولسیون حاوی:

پفوکالین (پرفلوئوروپرهیدرونفتالین)

پفوریدین (پرفلورومتیل سیکلوهگزیل پیپریدین)

پولوکسامر (پروکسانول)

سدیم کلرید

کلرید پتاسیم

کلرید منیزیم (از نظر ماده خشک)

سدیم بیکربنات

سدیم دی هیدروژن فسفات

دکستروز

آب برای تزریق

شرح

این دارو یک امولسیون منجمد است. پس از یخ زدایی - یک امولسیون مادی با رنگ مایل به آبی مایل به زرد.

گروه فارماکوتراپی

جایگزینی پلاسما و وسیله نقلیه انتقال گاز

فارماکودینامیک دارو

Perftoran® - 10 جلد. % امولسیون مبتنی بر ترکیبات پرفلوئوارگانیک، تثبیت شده توسط سورفکتانت 4% - پولوکسامر - با اندازه ذرات متوسط ​​امولسیون 0.03-0.15 میکرون، دارای ترکیب الکترولیت زیر (g/l): کلرید سدیم - 6.0. کلرید پتاسیم - 0.39؛ کلرید منیزیم - 0.19؛ بی کربنات سدیم - 0.65؛ سدیم دی هیدروژن فسفات - 0.2؛ دکستروز - 2.0. اسمولاریته - 280-310 mOsm/l. pH 7.2-7.8. حلالیت اکسیژن 6-7 جلد است. % (در pO2= 760 میلی متر جیوه).

Perftoran® یک جایگزین خون با عملکرد انتقال گاز است که به عنوان یک عامل ضد شوک و ضد ایسکمیک استفاده می شود. این دارو دارای خواص رئولوژیکی، همودینامیک، دیورتیک، تثبیت کننده غشاء، محافظت از قلب و جذب است.

فارماکوکینتیک

نیمه عمر Pfocalin و Pforidin از جریان خون حدود 24 ساعت است. پولوکسامر در 24 ساعت اول به طور کامل از طریق کلیه ها از بدن خارج می شود. Pfocalin و Pforidin از نظر شیمیایی بی اثر هستند و در بدن متابولیزه نمی شوند. زمان حذف آنها از بدن به دوز تجویز شده بستگی دارد. هنگامی که Perftoran® با دوز درمانی 10 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن استفاده می شود، Pfocalin به طور کامل در عرض 2 ماه از بدن دفع می شود و Pforidin به طور کامل در عرض 8 ماه از بدن دفع می شود.

موارد مصرف Perftoran به شکل امولسیون

به عنوان یک جایگزین خون با عملکرد انتقال گاز برای:

هیپوولمی حاد و مزمن (تروماتیک، هموراژیک، سوختگی و شوک عفونی-سمی، آسیب مغزی تروماتیک، هیپوولمی جراحی و بعد از عمل).

نقض میکروسیرکولاسیون و گردش خون محیطی (تغییر در متابولیسم بافت و تبادل گاز، وضعیت چرکی-عفونی کننده، عفونت، تصادف عروق مغزی، آمبولی چربی).

پرفیوژن منطقه ای، شستشوی ریه ها، شستشوی زخم های چرکی شکم و حفره های دیگر.

برای محافظت ضد ایسکمیک از اندام های اهدا کننده (آماده سازی اولیه اهدا کننده و گیرنده).

موارد منع مصرف Perftoran به شکل امولسیون

استفاده از Perftoran® در هموفیلی منع مصرف دارد.

Perftoran® برای استفاده در کودکان به دلیل کمبود اطلاعات در مورد اثربخشی و ایمنی منع مصرف دارد.

بارداری و شیردهی

در دوران بارداری، اگر فواید بالقوه برای مادر بیشتر از خطر احتمالی برای جنین باشد، می توان از آن استفاده کرد.

هنگام استفاده از Perftoran® در دوران شیردهی، باید از شیردهی خودداری کنید.

روش مصرف و دوز پرفتوران به صورت امولسیونی

قبل از تزریق Perftoran®، پزشک باید یک بازرسی بصری از دارو را انجام دهد. این دارو برای استفاده مناسب در نظر گرفته می شود به شرطی که در بطری شکافی وجود نداشته باشد، درب بسته شده باشد و برچسب سالم باشد. نتایج بازرسی بصری بطری ها و داده های برچسب (نام دارو، سازنده، شماره دسته) در تاریخچه پزشکی ثبت می شود.

هنگام استفاده از Perftoran®، انجام آن ضروری است نمونه بیولوژیکی: پس از تزریق آهسته 5 قطره اول دارو، تزریق را به مدت 3 دقیقه متوقف کنید، سپس 30 قطره دیگر تزریق کنید و مجدداً به مدت 3 دقیقه تزریق را متوقف کنید. در صورت عدم واکنش، تجویز دارو ادامه می یابد. نتایج آزمایش زیستی باید در تاریخچه پزشکی ثبت شود.

درمان از دست دادن خون حاد و شوک: Perftoran® به صورت قطره ای یا جریانی با دوز 5 تا 30 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن به صورت داخل وریدی تجویز می شود. اثر دارو در صورتی حداکثر است که در حین و پس از انفوزیون، بیمار مخلوط غنی شده با اکسیژن را به مدت 24 ساعت تنفس کند.

برای درمان اختلالات میکروسیرکولاسیون با منشاهای مختلف، دارو باید با دوز 5-8 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن تجویز شود. دارو را می توان در همان دوز سه بار با فاصله 2-4 روز مجدداً تجویز کرد. برای افزایش اثر اکسیژن رسانی در طول درمان، توصیه می شود یک مخلوط هوای غنی شده با اکسیژن از طریق ماسک یا کاتتر بینی تامین شود.

برای محافظت ضد ایسکمیک از اندام های اهدا کننده Perftoran® به صورت قطره ای یا جریانی با دوز 20 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن به دهنده و گیرنده 2 ساعت قبل از عمل جراحی تجویز می شود.

برنامه منطقه ای Perftoran® برای پرفیوژن اندام ها هنگام پر کردن یک اکسیژن ساز استاندارد به میزان 40 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن استفاده می شود.

هنگامی که به صورت موضعی استفاده می شود Perftoran® مشابه درمان دارویی سنتی استفاده می شود.

عوارض جانبی دارو

واکنش های آلرژیک ممکن است (کهیر، خارش، قرمزی پوست)، افزایش ضربان قلب، کاهش فشار خون، افزایش دما، سردرد، درد در قفسه سینه و ناحیه کمر، مشکل در تنفس، واکنش های آنافیلاکتوئیدی.

در صورت بروز این واکنش ها یا عوارض، باید فوراً انفوزیون را متوقف کنید و بدون برداشتن سوزن از ورید، بسته به تصویر بالینی، داروهای حساسیت زدا، کاردیوتونیک، گلوکوکورتیکوئید، وازوپرسور و سایر داروهای مورد استفاده در درمان شوک آنافیلاکتیک را تجویز کنید.

اثر متقابل

این دارو نباید با هم (در یک سرنگ، سیستم، دستگاه قلب و ریه یکسان) با دکسترین، پلی گلوسین یا رئوپلی گلوسین و نشاسته هیدروکسی اتیل استفاده شود. این محلول ها در صورت لزوم باید پس از پایان انفوزیون Perftoran در ورید دیگری یا در همان ورید تزریق شوند.

دستورالعمل های ویژه

این دارو برای استفاده در موارد زیر مناسب نیست:

1. جداسازی امولسیونی (وجود قطرات روغنی شفاف که حتی پس از تکان دادن به ته می‌نشیند).

2. ظاهر شدن یک رسوب سفید رنگ در ته بطری.

ممنوع:

1. آماده سازی یخ زدایی شده را به شدت تکان دهید.

2. دارو را در دمای بالاتر از 30 درجه سانتیگراد یخ زدایی کنید.

3. در دمای زیر منفی 18 درجه سانتی گراد نگهداری شود.

یخ زدایی Perftoran® در دمای اتاق توصیه می شود. پس از یخ زدایی، دارو باید به دقت تکان داده شود تا ترکیب کاملاً همگن شود و قبل از انفوزیون، تا دمای 21-23 درجه سانتیگراد گرم شود. 5 بار یخ زدایی/انجماد مجاز است.

تاثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه چهارشنبه و خز.

هیچ تاثیر منفی بر عملکرد فعالیت های بالقوه خطرناک که نیاز به توجه ویژه و سرعت واکنش دارند، شناسایی نشده است.

فرم انتشار/دوز

امولسیون برای تزریق.

شرایط نگهداری

منجمد در دمای منفی 4 درجه سانتیگراد تا منفی 18 درجه سانتیگراد. به شکل یخ زدایی - در دمای بیش از 4 درجه سانتیگراد.

دور از دسترس اطفال نگه دارید.

بهترین قبل از تاریخ

در دمای منفی 4 درجه سانتیگراد تا منفی 18 درجه سانتیگراد - 3 سال. در دمای بالاتر از 4 درجه سانتیگراد - 2 هفته.

پس از تاریخ انقضای ذکر شده روی برچسب استفاده نکنید.

پرفتوران دارویی متعلق به گروه جایگزین های خونی است که برای درمان شرایط شوک استفاده می شود.

ترکیب و فرم انتشار Perftoran چیست؟

داروی Perftoran حاوی مواد فعال زیر در هر 100 میلی لیتر امولسیون است: پفوکالین - 13 گرم، پروکسانول - 4 گرم، Pforidin - 6.5 گرم: آب تزریقی، کلرید سدیم، کلرید منیزیم، پتاسیم، بیکوکارید، سدیم. و سدیم فسفات

داروی پرفتوران به شکل امولسیون با رنگ مایل به آبی و بی بو موجود است. این دارو در بطری های 100 میلی لیتری فروخته می شود. محصول دارویی به زنجیره های داروخانه عرضه نمی شود، بلکه منحصراً از طریق توزیع می شود. موسسات پزشکینوع ثابت

تاثیر پرفتوران چیست؟

پرفتوران یک جایگزین خون است که توانایی انتقال اکسیژن به بافت ها را دارد و دارای ویژگی های زیر است. اقدامات درمانی: تثبیت کننده غشاء، محافظت کننده از قلب و همچنین سم زدایی، ادرارآور، رئولوژیک و همودینامیک.

این دارو امولسیونی است که بر اساس اجزای پرفلوئوارگانیک ایجاد شده است و توسعه دانشمندان داخلی است که بر اساس موسسه بیوفیزیک نظری و تجربی انجام شده است. به دلیل وجود رنگ مایل به آبی خاص، این محصول دارویی به طور مجازی "خون آبی" نامیده می شود.

قابلیت های انتقال گاز دارو با تعیین می شود خصوصیات فیزیکی و شیمیاییاجزای پر فلورارگانیک دارو. این مواد می توانند به طور موثر اکسیژن را در مقادیری حل کنند که به طور قابل توجهی بیش از توانایی های مشابه گلبول های قرمز خون است، در حدود 40 درصد حجمی، در مقابل 18 تا 20.

علاوه بر این، وجود سطح کل ذرات قابل توجهی باید حذف شود، که بسیار است شاخص مهم، بر سرعت واکنش های تبادل گاز تأثیر می گذارد. برای مقایسه، در 100 میلی لیتر گلبول قرمز این رقم 70 است متر مربع، و در مقدار مشابه دارو - 1200!

ذرات امولسیون با اندازه زیر میکرون مشخص می شوند که توانایی های منحصر به فردی را فراهم می کند، به ویژه توانایی نفوذ به اعماق بافت های ایسکمیک و همچنین به اندام هایی با شبکه مویرگی ضعیف.

پروکسانول - ماده فعال، مستقیماً در واکنش های انتقال گاز دخالت ندارد. این ماده دارای اثر سطحی فعال است و می تواند بهبود یابد خواص رئولوژیکیخون، سیالیت آن را افزایش می دهد و درجه ویسکوزیته را کاهش می دهد.

استفاده از داروی Pfocalin به عادی سازی حجم خون در گردش کمک می کند، پدیده های ایسکمیک را از بین می برد، روند واکنش های تبادل گاز را عادی می کند و دارای اثرات محافظتی کبدی و قلبی است.

به دلیل اثر جذب و ادرار آور، این دارو توانایی های سم زدایی بدن را تحریک می کند که بسیار مهم است، زیرا در هنگام شوک محتوای محصولات نهایی متابولیک افزایش می یابد و شدت مسمومیت افزایش می یابد.

نیمه عمر ترکیبات پرفلوئوارگانیک دارو حدود 24 ساعت است. بیشتر اجزای دارو بی اثر هستند و در بدن بیمار متابولیزه نمی شوند. حذف کاملدارو تا 8 ماه رخ می دهد.

موارد مصرف Perftoran چیست؟

دستورالعمل استفاده داروی Perftoran (امولسیون) اجازه استفاده را می دهد اهداف داروییدر موارد زیر:

آسیب تروماتیک مغز؛
شرایط بعد از عمل;
شرایط عفونی-سمی؛
شوک هموراژیک؛
نقض حادگردش خون مغزی؛
حفاظت ضد ایسکمیک اندام های اهدا کننده؛
شرایط چرکی-عفونی کننده؛
آمبولی چربی

تصمیم برای تجویز دارو توسط متخصص گرفته می شود. علاوه بر این، در طول استفاده از دارو، لازم است به طور مداوم بر اثربخشی حیاتی نظارت شود اندام های مهم.

موارد منع مصرف Perftoran چیست؟

دستورالعمل استفاده Perftoran اجازه استفاده از امولسیون را برای اهداف دارویی در هموفیلی نمی دهد.

کاربرد پرفتوران چیست؟ دوز پرفتوران چقدر است؟

قبل از استفاده، پزشک باید یک بازرسی بصری از دارو را انجام دهد. دارو باید همگن و عاری از ناخالصی یا رسوب باشد. بسته بندی نباید آسیب ببیند.

هنگام ذوب یک داروی دارویی، باید ریشه داشته باشد قوانین خاص. ظرف دارو را نباید به شدت تکان داد. فرآیند یخ زدایی باید در دمای بالاتر از 30 درجه انجام شود و خود دارو باید در دمای کمتر از -18 درجه نگهداری شود.

ابتدا باید یک آزمایش بیولوژیکی انجام دهید. برای انجام این کار، 5 قطره از دارو را به صورت داخل وریدی تزریق کنید و مصرف را به مدت 3 دقیقه متوقف کنید. پس از این، باید 30 قطره تزریق کنید و دوباره سه دقیقه مکث کنید. اگر به خوبی تحمل شود، تجویز بیشتر به عنوان استاندارد انجام می شود.

در صورت از دست دادن حاد خون، دارو به صورت جت یا انفوزیون به مقدار 5 تا 30 میلی لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن بیمار به صورت داخل وریدی تجویز می شود. برای به حداکثر رساندن اثر، بیمار باید مخلوط غنی شده با اکسیژن را تنفس کند. تعداد اقدامات به پویایی وضعیت بیمار بستگی دارد.

عوارض جانبی پرفتوران چیست؟

تجویز امولسیون ممکن است باعث عوارض زیر شود: تاکی کاردی، سردرد، کاهش فشار خون، واکنش های آنافیلاکتیک، ممکن است. تنفس پاتولوژیک، درد قفسه سینه، درجه حرارت بالابدن.

چگونه Perftoran را جایگزین کنیم، از چه آنالوگ هایی استفاده کنم؟

در حال حاضر هیچ آنالوگ وجود ندارد.

نتیجه

استفاده از یک جایگزین خون ( امولسیون پرفتوران) دستورالعمل استفاده فقط در محیط بیمارستان اجازه می دهد. با توجه به توسعه مکرر شدید واکنش های آنافیلاکتیک، این دارو فقط باید در محیط بیمارستان استفاده شود.

آنالوگ های داروی پرفتوران مطابق با ارائه شده است اصطلاحات پزشکی"مترادف" نامیده می شود - داروهایی که از نظر تأثیراتشان بر بدن قابل تعویض هستند و حاوی یک یا چند مشابه هستند. عناصر فعال. هنگام انتخاب مترادف ها، نه تنها هزینه آنها، بلکه کشور تولید کننده و شهرت سازنده را نیز در نظر بگیرید.

توضیحات دارو

پرفتوران- پرفتوران به عنوان یک عامل ضد شوک و ضد ایسکمیک استفاده می شود. این دارو دارای خواص انتقال گاز، رئولوژیکی، همودینامیک، ادرارآور، تثبیت کننده غشاء، محافظت از قلب و جذب است. هنگام استفاده از پرفلوران در دوز درمانی 10 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن، پرفلوئوروکربن ها به طور کامل در عرض 8 ماه از بدن دفع می شوند.

لیست آنالوگ ها

توجه داشته باشید! این لیست شامل مترادف های Perftoran داشتن است ترکیب مشابه، بنابراین می توانید با در نظر گرفتن شکل و دوز دارویی که توسط پزشک تجویز شده است، جایگزینی را انتخاب کنید. اولویت دادن به تولید کنندگان از ایالات متحده آمریکا، ژاپن، اروپای غربیو همچنین شرکت های معروف اروپای شرقی: KRKA، Gedeon Richter، Actavis، Egis، Lek، Hexal، Teva، Zentiva.

در حال حاضر آنالوگ های ساختاریپرفتوران با همان ماده فعال وجود ندارد.برای انتخاب داروی جایگزین با خواص مشابه، اما یک ماده فعال متفاوت، با پزشک خود تماس بگیرید.

بررسی ها

در زیر نتایج نظرسنجی بازدیدکنندگان سایت در مورد داروی پرفتوران آورده شده است. آنها منعکس کننده احساسات شخصی پاسخ دهندگان هستند و نمی توانند به عنوان یک توصیه رسمی برای درمان با این دارو استفاده شوند. ما قویاً توصیه می کنیم که با یک واجد شرایط تماس بگیرید متخصص پزشکیبرای انتخاب یک دوره درمانی شخصی

نتایج نظرسنجی بازدیدکنندگان

گزارش عملکرد بازدیدکنندگان

پاسخ شما در مورد کارایی »

گزارش بازدیدکنندگان از عوارض جانبی

هنوز اطلاعاتی ارائه نشده است

پاسخ شما در مورد عوارض »

گزارش برآورد هزینه بازدیدکنندگان

هنوز اطلاعاتی ارائه نشده است

پاسخ شما در مورد برآورد هزینه »

گزارش فراوانی بازدیدکنندگان در روز

هنوز اطلاعاتی ارائه نشده است

پاسخ شما در مورد دفعات مصرف در روز »

یکی از بازدیدکنندگان دوز مصرفی را گزارش کرد

	شركت كنندگان		%
1-5 میلی گرم	1		100.0%

پاسخ شما در مورد دوز »

گزارش تاریخ شروع بازدیدکنندگان

هنوز اطلاعاتی ارائه نشده است

پاسخ شما در مورد تاریخ شروع »

گزارش بازدیدکنندگان از زمان پذیرش

هنوز اطلاعاتی ارائه نشده است

پاسخ شما در مورد زمان قرار ملاقات »

هفت بازدیدکننده سن بیمار را گزارش کردند

پاسخ شما در مورد سن بیمار »

نظرات بازدیدکنندگان

هیچ بررسی وجود ندارد

دستورالعمل های رسمی برای استفاده

موارد منع مصرف وجود دارد! قبل از استفاده، دستورالعمل ها را بخوانید

پرفتوران

(PERFTORANUM)
شماره ثبت : P N001962/01-2002
نام تجاریدارو: پرفتوران
بین المللی نام عمومی(INN):
فرم دوز: امولسیون برای تزریق داخل وریدی (انفوزیون)
ترکیب:

شرح: پس از یخ زدایی در دمای اتاق - یک امولسیون شفاف با رنگ مایل به آبی، بدون بو.
گروه فارماکوتراپی: جایگزین خون با عملکرد انتقال گاز
کد ATX B05AA03

خواص دارویی

پرفتوران - 10 جلد. % امولسیون مبتنی بر ترکیبات پرفلوئوارگانیک (PFOS)، تثبیت شده توسط 4% سورفکتانت (سورفکتانت) - پروکسانول 268 - با اندازه متوسط ​​ذرات امولسیون 0.03-0.15 میکرون، دارای ترکیب الکترولیت زیر (گرم در لیتر): کلرید سدیم - 6.0؛ کلرید پتاسیم - 0.39؛ کلرید منیزیم - 0.19؛ بی کربنات سدیم - 0.65؛ سدیم فسفات تک جایگزین - 0.2؛ گلوکز - 2.0. اسمولاریته - 280-310 mOsm/l. pH - 7.2-7.8. حلالیت اکسیژن 6-7 جلد است. % (در pO 2 = 760 میلی متر جیوه).
Perftoran یک جایگزین خون با عملکرد انتقال گاز است که به عنوان یک عامل ضد شوک و ضد ایسکمیک استفاده می شود. این دارو دارای خواص رئولوژیکی، همودینامیک، دیورتیک، تثبیت کننده غشاء، محافظت از قلب و جذب است.
نیمه عمر پرفتوران از جریان خون حدود 24 ساعت است. سورفکتانت ها در 24 ساعت اول به طور کامل از طریق کلیه ها از بدن خارج می شوند. پرفلوئوروکربن ها از نظر شیمیایی بی اثر هستند و در بدن متابولیزه نمی شوند. زمان حذف آنها از بدن به دوز تجویز شده بستگی دارد. هنگام استفاده از پرفتوران در دوز درمانی 10 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن، پرفلوئوروکربن ها به طور کامل در عرض 8 ماه از بدن دفع می شوند.

موارد مصرف

Perftoran برای استفاده به عنوان یک جایگزین خون با عملکرد انتقال گاز برای موارد زیر توصیه می شود:

هیپوولمی حاد و مزمن (تروماتیک، هموراژیک، سوختگی و عفونی - سمیشوک، آسیب مغزی تروماتیک، هیپوولمی جراحی و بعد از عمل).

اختلالات میکروسیرکولاسیون و گردش خون محیطی (تغییر در متابولیسم بافت و تبادل گاز، وضعیت چرکی-عفونی کننده، عفونت، حوادث عروقی مغز، آمبولی چربی).

پرفیوژن منطقه ای، شستشوی ریه، شستشوی زخم های چرکی شکم و حفره های دیگر.

برای محافظت ضد ایسکمیک از اندام های اهدا کننده (آماده سازی اولیه اهدا کننده و گیرنده).

موارد منع مصرف
استفاده از پرفتوران در هموفیلی منع مصرف دارد. در دوران بارداری فقط به دلایل بهداشتی قابل استفاده است.

دستورالعمل های ویژه

در دوران بارداری و شیردهی، دارو فقط به دلایل بهداشتی قابل استفاده است.
اقدامات پیشگیرانه
دارو برای استفاده مناسب نیست yu در صورت:

1. جداسازی امولسیونی (وجود قطرات روغنی شفاف که حتی پس از تکان دادن به پایین می نشیند)؛
2. ظاهر یک رسوب سفید رنگ در انتهای بطری.

ممنوع است:

1. داروی یخ زدایی شده را به شدت تکان دهید
2. دارو را در دمای بالای 30 درجه سانتیگراد یخ زدایی کنید.
3. در دمای زیر 18- درجه سانتی گراد نگهداری شود.

دستورالعمل استفاده و دوز
قبل از تزریق پرفتوران، پزشک باید یک بازرسی بصری از دارو را انجام دهد. این دارو برای استفاده مناسب در نظر گرفته می شود به شرطی که در بطری شکافی وجود نداشته باشد، درب بسته شده باشد و برچسب سالم باشد. نتایج بازرسی بصری بطری ها و داده های برچسب (نام دارو، سازنده، شماره دسته) در تاریخچه پزشکی ثبت می شود.
هنگام استفاده از پرفتوران، انجام آزمایش بیولوژیکی ضروری است: پس از تزریق آهسته 5 قطره اول، دارو به مدت 3 دقیقه قطع می شود، سپس 30 قطره دیگر تجویز می شود و مجدداً تزریق به مدت 3 دقیقه متوقف می شود. در صورت عدم پاسخگویی، ادامه دهید تجویز داخل وریدیدارو. نتایج آزمایش بیولوژیکی باید در تاریخچه پزشکی ثبت شود.
درمان از دست دادن خون حاد و شوک . پرفتوران به صورت قطره ای یا جریانی در دوز 5 تا 30 میلی لیتر کیلوگرم وزن بدن به صورت داخل وریدی تجویز می شود. اثر دارو در صورتی حداکثر است که در حین و پس از انفوزیون، بیمار مخلوط غنی شده با اکسیژن را به مدت 24 ساعت تنفس کند.
برای درمان اختلالات میکروسیرکولاسیون با منشاهای مختلف، دارو باید در دوز 5-8 میلی لیتر کیلوگرم وزن بدن تجویز شود. دارو را می توان در همان دوز سه بار با فاصله 2-4 روز مجدداً تجویز کرد. برای افزایش اثر اکسیژن رسانی در طول درمان، توصیه می شود یک مخلوط هوای غنی شده با اکسیژن از طریق ماسک یا کاتتر بینی تامین شود.
برای محافظت ضد ایسکمیک از اندام های اهدا کننده پرفتوران به صورت قطره ای یا جریانی با دوز 20 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن به دهنده و گیرنده 2 ساعت قبل از عمل جراحی تجویز می شود.
برنامه منطقه ای . پرفتوران برای پرفیوژن اندام ها هنگام پر کردن یک اکسیژن ساز استاندارد به میزان 40 میلی لیتر بر کیلوگرم وزن بدن استفاده می شود.
هنگامی که به صورت موضعی استفاده می شود Perftoran مشابه درمان دارویی سنتی استفاده می شود.

اثرات جانبی

واکنش های آلرژیک ممکن است (کهیر، خارش، قرمزی پوست)، افزایش ضربان قلب، کاهش فشار خون، افزایش دما، سردرد، درد در قفسه سینه و ناحیه کمر، مشکل در تنفس، واکنش های آنافیلاکتوئیدی. در صورت بروز این واکنش ها یا عوارض، باید فوراً انفوزیون را متوقف کنید و بدون برداشتن سوزن از ورید، بسته به تصویر بالینی، داروهای حساسیت زدا، کاردیوتونیک، گلوکوکورتیکواستروئید، وازوپرسور و سایر داروهای مورد استفاده در درمان شوک آنافیلاکتیک را تجویز کنید.

تداخل با سایر داروها

این دارو نباید همراه (در یک سرنگ، سیستم، دستگاه قلب و ریه یکسان) با دکستران، پلی گلوسین یا رئوپلی گلوکین و نشاسته هیدروکسی اتیل استفاده شود. این محلول ها در صورت لزوم باید پس از پایان انفوزیون پرفتوران در ورید دیگری یا همان رگ تزریق شوند.

فرم انتشار

50، 100، 200 و 400 میلی لیتر در بطری های شیشه ای، مهر و موم شده با درپوش های لاستیکی و درب های آلومینیومی چین دار.

شرایط نگهداری

این دارو باید در دمای 4- تا 18- درجه سانتیگراد به صورت یخ زده نگهداری شود.
پس از ذوب، دارو را می توان در یخچال در دمای +4 درجه سانتیگراد به مدت حداکثر 2 هفته نگهداری کرد. یخ زدایی پرفتوران در دمای اتاق توصیه می شود. پس از یخ زدایی، دارو باید باشد به آرامی تکان دهید ! تا زمانی که ترکیب کاملاً همگن شود و قبل از انفوزیون - تا 21+ تا 23+ درجه سانتیگراد گرم شود.
5 بار یخ زدایی/انجماد مجاز است.

بهترین قبل از تاریخ

3 سال - در دمای -4 درجه سانتیگراد تا -18 درجه سانتیگراد. 2 هفته - در دمای +4 درجه سانتیگراد.

شرایط تعطیلات

فقط برای استفاده در بیمارستان.

سازنده

شرکت علمی و تولیدی سهامی عام "پرفتوران"
142290، منطقه مسکو، پوشچینو
ITB RAS، ساختمان "خون مصنوعی".

اطلاعات موجود در صفحه توسط پزشک درمانگر E.I. Vasilyeva تأیید شد.