نگهداری داروها در کلینیک. قوانین نگهداری داروها و مواد ضدعفونی کننده نگهداری داروهای قابل اشتعال

ارسال کار خوب خود در پایگاه دانش ساده است. از فرم زیر استفاده کنید

کار خوببه سایت">

دانشجویان، دانشجویان تحصیلات تکمیلی، دانشمندان جوانی که از دانش پایه در تحصیل و کار خود استفاده می کنند از شما بسیار سپاسگزار خواهند بود.

اسناد مشابه

    مقاماتمسئول ذخیره سازی و مصرف داروهادر بخش بررسی تجهیزات نگهداری داروها اقدامات پیشگیرانه برای پیشگیری اشتباهات حرفه ای. سفارش توزیع داروها.

    ارائه، اضافه شده در 11/05/2013

    داروهای اصلی و "ژنریک". ویژگی های نگهداری داروها و محصولات اهداف پزشکی. حصول اطمینان از قوانین ایمنی بیمار هنگام استفاده از داروها. آموزش نحوه مصرف دارو به بیمار.

    کار دوره، اضافه شده در 2016/03/15

    ویژگی های تجزیه و تحلیل سودمندی داروها. استخراج، دریافت، نگهداری و حسابداری داروها، راه ها و روش های ورود آنها به بدن. قوانین سختگیرانهحسابداری برای برخی از داروهای قوی قوانین توزیع دارو

    چکیده، اضافه شده در 2010/03/27

    اطلاعات مربوط به ثبت دولتی داروها، تجهیزات پزشکی و تجهیزات پزشکی مورد تایید استفاده پزشکیو اجرا در قلمرو جمهوری قزاقستان. سیستم رسمی اطلاعات مربوط به ثبت داروها

    ارائه، اضافه شده در 10/05/2016

    محل و شرایط نگهداری محصولات دارویی. ویژگی های کنترل کیفی داروها، قوانین شیوه نگهداری خوب. تضمین کیفیت داروها و محصولات در سازمان های داروسازی، کنترل انتخابی آنها.

    چکیده، اضافه شده در 1389/09/16

    تضمین دولتی کیفیت داروها، اهمیت اجتماعی آن برای حفاظت از سلامت عمومی. خواص فیزیکی و شیمیایی محصولات و مواد دارویی؛ شرایط سازمانی، قانونی و تکنولوژیکی و استانداردهای نگهداری آنها.

    چکیده، اضافه شده در 1392/03/17

    اسناد نظارتی روسیه که تولید دارو را تنظیم می کند. ساختار، عملکردها و وظایف اصلی آزمایشگاه آزمایش برای کنترل کیفیت داروها. اعمال قانوني RF برای اطمینان از یکنواختی اندازه گیری ها.

    مطابق ماده 58 قانون فدرالمورخ 12 آوریل 2010 "در مورد گردش دارو" (مجموعه قوانین فدراسیون روسیه، 2010، N 16، هنر. 1815; N 31، هنر. 4161) من سفارش می دهم:

    1. تصویب قوانین نگهداری داروها مطابق ضمیمه.

    2. برای تشخیص نامعتبر:

    بخش 1 و 2، پاراگراف 3.1 - 3.4، 3.6 و 3.7 بخش 3، بخش 4 - 7، 12 و 13 دستورالعمل برای سازماندهی ذخیره سازی در داروخانه ها گروه های مختلفداروها و محصولات پزشکی، مصوب 13 نوامبر 1996 N 377 "در مورد تأیید الزامات سازماندهی ذخیره سازی در داروخانه های گروه های مختلف داروها و محصولات پزشکی" (ثبت شده توسط وزارت دادگستری) توسط وزارت بهداشت فدراسیون روسیه تأیید شده است. روسیه در 22 نوامبر 1996 N 1202).

    وزیر T. Golikova

    کاربرد

    قوانین نگهداری داروها

    I. مقررات عمومی

    1. این قوانین الزاماتی را برای محل نگهداری داروها برای استفاده پزشکی (از این پس داروها نامیده می شود) تعیین می کند ، شرایط نگهداری این داروها را تنظیم می کند و برای تولید کنندگان داروها ، سازمان ها اعمال می شود. تجارت عمده فروشیداروها، سازمان‌های داروسازی، سازمان‌های پزشکی و سایر سازمان‌های فعال در گردش دارو، کارآفرینان فردی با مجوز فعالیت‌های دارویی یا مجوز برای فعالیت های پزشکی(از این پس سازمان ها و کارآفرینان فردی نامیده می شوند).

    II. الزامات عمومی برای دستگاه

    و بهره برداری از اماکن

    ذخیره سازی داروها

    2. طراحی، ترکیب، اندازه مناطق (برای سازمان های تجارت عمده دارو)، عملکرد و تجهیزات محل نگهداری داروها باید ایمنی آنها را تضمین کند.

    3. در محل نگهداری داروها، دما و رطوبت هوای معینی باید حفظ شود تا از نگهداری داروها مطابق با الزامات سازنده داروها که روی بسته بندی اولیه و ثانویه (مصرف کننده) مشخص شده است اطمینان حاصل شود.

    4. محل نگهداری داروها باید مجهز به دستگاه های تهویه مطبوع و سایر تجهیزاتی باشد که امکان نگهداری داروها را مطابق با الزامات سازندگان داروها که در بسته بندی اولیه و ثانویه (مصرف کننده) مشخص شده است، داشته باشد یا توصیه می شود محل را مجهز به پنجره ها، ترانسوم ها و درهای مشبک دوم.

    5. محل نگهداری داروها باید دارای قفسه، کابینت، پالت و انبار باشد.

    6. تکمیل محل نگهداری داروها ( سطوح داخلیدیوارها، سقف ها) باید صاف باشند و اجازه تمیز کردن مرطوب را بدهند.

    III. الزامات عمومی برای اماکن

    برای نگهداری داروها

    و سازماندهی ذخیره سازی آنها

    7. محل نگهداری داروها باید مجهز به ابزاری برای ثبت پارامترهای هوا (دما سنج، رطوبت سنج (نمسنج الکترونیکی) یا روان سنج باشد. قطعات اندازه گیری این دستگاه ها باید در فاصله حداقل 3 متری از درها، پنجره ها و وسایل گرمایشی قرار گیرند. دستگاه ها و (یا) قطعات دستگاه هایی که قرائت ها از آنها به صورت بصری خوانده می شود باید در مکانی در دسترس پرسنل در ارتفاع 1.5-1.7 متر از کف قرار گیرند.

    قرائت این دستگاه ها باید روزانه در دفترچه ثبت (کارت) مخصوص روی کاغذ یا داخل ثبت شود در قالب الکترونیکیبا آرشیو (برای رطوبت سنج های الکترونیکی)، که نگهداری می شود شخص مسئول. گزارش ثبت نام (کارت) به مدت یک سال بدون احتساب سال جاری ذخیره می شود. دستگاه های کنترل باید مطابق روال تعیین شده گواهی، کالیبره و تأیید شوند.

    8. داروها مطابق با الزامات اسناد نظارتی مندرج در بسته بندی فرآورده دارویی با در نظر گرفتن موارد زیر در اتاق های نگهداری قرار می گیرند:

    خواص فیزیکی و شیمیایی داروها؛

    گروه های دارویی (برای داروخانه ها و سازمان های پزشکی)؛

    روش کاربرد (داخلی، خارجی)؛

    حالت تجمعمواد دارویی (مایع، حجیم، گازی).

    هنگام قرار دادن داروها، استفاده از آن مجاز است فناوری رایانه(به ترتیب حروف الفبا، بر اساس کد).

    9. به طور جداگانه، در مکان های از نظر فنی مستحکم که الزامات قانون فدرال 8 ژانویه 1998 N 3-FZ "در مورد مواد مخدرآه و مواد روانگردانآخ" (مجموعه قانون فدراسیون روسیه، 1998، شماره 2، هنر 219؛ 2002، شماره 30، هنر 3033، 2003، شماره 2، هنر 167، شماره 27 (قسمت اول)، هنر 2700، N 19، 2006، ماده 3748، هنر 2010.

    داروهای مخدر و روانگردان؛

    داروهای قوی و سمی که مطابق با استانداردهای قانونی بین المللی کنترل می شوند.

    10. قفسه (کابینت) برای نگهداری دارو در اتاق های نگهداری دارو باید به گونه ای تعبیه شود که دسترسی به داروها، عبور آزادانه پرسنل و در صورت لزوم وسایل بارگیری و همچنین دسترسی به قفسه ها، دیوارها و کف ها تضمین شود. برای تمیز کردن .

    قفسه ها، کابینت ها و قفسه های در نظر گرفته شده برای نگهداری داروها باید شماره گذاری شوند.

    محصولات دارویی ذخیره شده نیز باید با استفاده از یک کارت قفسه حاوی اطلاعات مربوط به محصول دارویی ذخیره شده (نام، فرم انتشار و مقدار مصرف، شماره دسته، تاریخ انقضا، سازنده محصول دارویی) شناسایی شوند. هنگام استفاده از فناوری رایانه، شناسایی با استفاده از کدها و دستگاه های الکترونیکی مجاز است.

    11. سازمان ها و کارآفرینان فردی باید سوابق داروهای با ماندگاری محدود را بر روی کاغذ یا به صورت الکترونیکی همراه با آرشیو نگهداری کنند. کنترل بر فروش به موقع داروهای با ماندگاری محدود باید با استفاده از فناوری رایانه ای، کارت های قفسه ای که نام دارو، سری، تاریخ انقضا یا تاریخ انقضا را نشان می دهد، انجام شود. نحوه نگهداری سوابق این داروها توسط رئیس سازمان یا کارآفرین فردی تعیین می شود.

    12. در صورت شناسایی داروهای تاریخ مصرف گذشته، باید جدا از گروه های دیگر داروها در محل مخصوص تعیین شده و تعیین شده (قرنطینه) نگهداری شوند.

    IV. الزامات محل

    برای نگهداری مواد قابل اشتعال

    و مواد منفجره

    و سازماندهی ذخیره سازی آنها

    13. محل نگهداری داروهای قابل اشتعال و مواد منفجره باید کاملاً مطابق با اسناد نظارتی جاری باشد.

    14. به منظور حصول اطمینان از نگهداری داروهای قابل اشتعال و مواد منفجره بر اساس اصل همگنی مطابق با خواص فیزیکی و شیمیایی، خطرناک آتش سوزی و ماهیت بسته بندی آنها، محل نگهداری برای سازمان های تجارت عمده دارو و تولید کنندگان دارو (از این پس به عنوان محل انبار نامیده می شود) به مکان های جداگانه (محفظه) با حد مقاومت در برابر آتش سازه های ساختمانی حداقل 1 ساعت تقسیم می شود.

    15. مقدار داروهای قابل اشتعال مورد نیاز برای بسته بندی و ساخت داروهای مصرفی پزشکی برای یک شیفت کاری را می توان در محل تولید و سایر اماکن نگهداری کرد. مقدار باقیمانده داروهای قابل اشتعال در پایان شیفت به شیفت بعدی منتقل یا به محل نگهداری اصلی بازگردانده می شود.

    16. طبقات تجهیزات ذخیره سازیو مناطق تخلیه باید دارای سطح سخت و هموار باشند. استفاده از تخته و ورق آهن برای تسطیح طبقات ممنوع است. طبقات باید حرکت راحت و ایمن افراد، محموله و وسیله نقلیه، دارای استحکام کافی و تحمل بارهای ناشی از مواد ذخیره شده، سادگی و سهولت نظافت انبار را تضمین می کند.

    17. انبارهای نگهداری داروهای قابل اشتعال و مواد منفجره باید مجهز به قفسه ها و پالت های نسوز و پایدار باشد که برای بار مناسب طراحی شده اند. قفسه ها در فاصله 0.25 متری از کف و دیوارها نصب می شوند، عرض قفسه ها نباید از 1 متر تجاوز کند و در صورت نگهداری مواد دارویی، دارای فلنج هایی به طول حداقل 0.25 متر بین قفسه ها باشد حداقل 1.35 متر باشد.

    18. برای نگهداری داروهای قابل اشتعال و مواد منفجره، داروخانه ها و کارآفرینان انفرادی اماکن ایزوله مجهز به سیستم های حفاظت خودکار و اعلام حریق (از این پس محل نگهداری داروهای قابل اشتعال و مواد منفجره نامیده می شود) اختصاص داده می شود.

    19. در سازمان های داروسازی و کارآفرینان انفرادی، نگهداری مواد دارویی با خاصیت اشتعال پذیر و قابل احتراق به مقدار تا 10 کیلوگرم در خارج از محل جهت نگهداری داروهای قابل اشتعال و انفجار در کابینت های نسوز توکار مجاز است. کابینت ها باید دور از سطوح و گذرگاه های دفع کننده گرما قرار گیرند و درها حداقل 0.7 متر عرض و حداقل 1.2 متر به آنها دسترسی داشته باشند.

    نگهداری فرآورده های دارویی انفجاری برای مصارف پزشکی (در بسته بندی های ثانویه (مصرف کننده)) برای استفاده برای یک شیفت کاری در کابینت های فلزی خارج از محل نگهداری فرآورده های دارویی قابل اشتعال و انفجار مجاز است.

    20. مقدار مجاز داروهای قابل اشتعال برای نگهداری در اماکن برای نگهداری داروهای قابل اشتعال و مواد منفجره واقع در ساختمانها برای مقاصد دیگر نباید از 100 کیلوگرم به صورت فله تجاوز کند.

    محل نگهداری داروهای قابل اشتعال و مواد منفجره که برای نگهداری مواد دارویی قابل اشتعال در مقادیر بیش از 100 کیلوگرم استفاده می شود باید در یک ساختمان جداگانه قرار داشته باشد و خود ذخیره سازی باید در ظروف شیشه ای یا فلزی جدا از محل نگهداری داروهای قابل اشتعال گروه های دیگر انجام شود. .

    21. ورود به اماکن نگهداری داروهای قابل اشتعال و مواد منفجره با منابع آتش ممنوع است.

    V. ویژگی های سازماندهی ذخیره سازی داروها

    در انبارها

    22. داروهای نگهداری شده در انبارها باید روی قفسه یا قفسه (پالت) قرار گیرد. گذاشتن داروها روی زمین بدون سینی مجاز نیست.

    پالت ها را می توان بسته به ارتفاع قفسه در یک ردیف یا روی قفسه های چند طبقه روی زمین قرار داد. قرار دادن پالت با دارو در چند ردیف در ارتفاع بدون استفاده از قفسه مجاز نیست.

    23. وقتی راه دستیدر طول عملیات تخلیه و بارگیری، ارتفاع انباشته شدن داروها نباید از 1.5 متر تجاوز کند.

    استفاده كردن دستگاه های مکانیزهبرای انجام عملیات تخلیه و بارگیری، داروها باید در چند طبقه نگهداری شوند. در عین حال، ارتفاع کل قرار دادن داروها بر روی قفسه ها نباید از قابلیت های تجهیزات مکانیزه بارگیری و تخلیه (بالابر، کامیون، بالابر) تجاوز کند.

    VI. ویژگی های ذخیره سازی گروه های فردی داروها بسته به

    در مورد خواص فیزیکی و فیزیکی و شیمیایی، اثرات بر آنها عوامل مختلف محیط خارجی

    نگهداری داروهایی که نیاز به محافظت در برابر نور دارند

    24. داروهایی که نیاز به محافظت در برابر نور دارند در اتاق ها یا مکان های مجهزی نگهداری می شوند که محافظت در برابر نور طبیعی و مصنوعی را فراهم می کنند.

    25. مواد دارویی که نیاز به محافظت در برابر نور دارند باید در ظروف ساخته شده از مواد محافظ نور (ظروف شیشه ای نارنجی، ظروف فلزی، بسته بندی فویل آلومینیومی یا مواد پلیمری، رنگ مشکی، قهوه ای یا رنگ های نارنجی)، در یک اتاق تاریک یا کمد.

    برای نگهداری مواد دارویی که به نور حساس هستند (نیترات نقره، پروزرین)، ظروف شیشه ای با کاغذ ضد نور سیاه پوشانده می شوند.

    26. داروهایی که برای مصارف پزشکی نیاز به محافظت در برابر نور دارند، بسته بندی شده در بسته بندی های اولیه و ثانویه (مصرف کننده) باید در کابینت ها یا قفسه ها نگهداری شوند، مشروط بر اینکه اقدامات لازم برای جلوگیری از تماس مستقیم با این داروها انجام شود. نور خورشیدیا سایر نورهای جهت دار روشن (استفاده از فیلم بازتابنده، پرده، گیره و غیره).

    نگهداری داروهایی که نیاز به محافظت در برابر رطوبت دارند

    27. مواد دارویی که نیاز به محافظت در برابر رطوبت دارند باید در جای خنک تا دمای 15+ درجه نگهداری شوند. C (از این پس مکان خنک نامیده می شود)، در یک ظرف محکم بسته ساخته شده از مواد غیر قابل نفوذ در برابر بخار آب (شیشه، فلز، فویل آلومینیومی، ظروف پلاستیکی با دیواره ضخیم) یا در بسته بندی اولیه و ثانویه (مصرف کننده) سازنده.

    28. مواد دارویی با خاصیت رطوبت سنجی مشخص باید در ظروف شیشه ای با مهر و موم هوا، پر از پارافین در بالا نگهداری شود.

    29. برای جلوگیری از فساد و افت کیفیت، نگهداری داروها باید مطابق با الزامات چاپ شده در قالب هشدارهای هشدار دهنده بر روی بسته بندی ثانویه (مصرف کننده) دارو سازماندهی شود.

    ذخیره سازی داروهایی که نیاز به محافظت دارند

    از تبخیر و خشک شدن

    30. مواد دارویی که نیاز به محافظت در برابر تبخیر و خشک شدن دارند (خود داروهای فرار؛ داروهای حاوی حلال فرار تنتورهای الکلیکنسانتره الکل مایع، عصاره غلیظ)؛ محلول ها و مخلوط های مواد فرار ( روغن ضروریمحلول های آمونیاک، فرمالدئید، کلرید هیدروژن بیش از 13٪، اسید کربولیک، اتانول غلظت های مختلفو غیره.)؛ مواد گیاهی دارویی حاوی اسانس؛ داروهای حاوی آب کریستالیزاسیون - کریستال هیدرات. داروهایی که برای تشکیل محصولات فرار تجزیه می شوند (یدوفرم، پراکسید هیدروژن، بی کربنات سدیم). داروهایی که میزان رطوبت کمتری دارند (سولفات منیزیم، سدیم پاراآمینو سالیسیلات، سولفات سدیم) باید در جای خنک، در ظروف در بسته که از مواد غیر قابل نفوذ به مواد فرار (شیشه، فلز، فویل آلومینیوم) ساخته شده اند، نگهداری شوند. ظروف اولیه و ثانویه (مصرف کننده) سازنده. استفاده از ظروف پلیمری، بسته بندی و بسته بندی مطابق با الزامات داروسازی دولتی و اسناد نظارتی مجاز است.

    31. مواد دارویی - کریستال هیدرات ها باید در ظروف شیشه ای، فلزی و پلاستیکی با دیواره ضخیم مهر و موم شده یا در بسته بندی اولیه و ثانویه سازنده (مصرف کننده) تحت شرایطی نگهداری شوند که الزامات اسناد نظارتی این داروها را برآورده کند.

    ذخیره سازی داروهایی که نیاز به محافظت در برابر تماس دارند درجه حرارت بالا

    32. سازمان ها و کارآفرینان فردی باید داروهایی را که نیاز به محافظت در برابر قرار گرفتن در معرض دمای بالا دارند (داروهای حساس به حرارت) مطابق با شرایط دمایی که روی بسته بندی اولیه و ثانویه (مصرف کننده) دارو ذکر شده است مطابق با الزامات اسناد نظارتی ذخیره کنند. .

    ذخیره سازی داروهایی که نیاز به محافظت در برابر تماس دارند دمای پایین

    33. نگهداری داروهایی که نیاز به محافظت در برابر قرار گرفتن در معرض دمای پایین دارند (داروهایی که حالت فیزیکی و شیمیایی آنها پس از انجماد تغییر می کند و با گرم شدن بعدی به دمای اتاق بازیابی نمی شود (محلول فرمالدئید 40٪، محلول های انسولین) سازمان ها و کارآفرینان فردی باید در مطابق با شرایط دمایی نشان داده شده در بسته بندی اولیه و ثانویه (مصرف کننده) محصول دارویی مطابق با الزامات اسناد نظارتی.

    34. فریز کردن فرآورده های انسولین مجاز نیست.

    ذخیره سازی داروهایی که نیاز به محافظت در برابر قرار گرفتن در معرض گازهای موجود در آن دارند محیط

    35. مواد دارویی که نیاز به محافظت در برابر گازها دارند (موادی که با اکسیژن اتمسفر واکنش می دهند: ترکیبات آلیفاتیک مختلف با پیوندهای بین کربنی غیر اشباع، ترکیبات حلقوی با گروه های آلیفاتیک جانبی با پیوندهای بین کربنی غیر اشباع، فنولیک و پلی فنولیک، گروه های مورفین غیر هیدروکسی و مشتقات سولفاتیک هیدروکربنی غیر اشباع. - حاوی ترکیبات ناهمگن و هتروسیکلیک، آنزیم ها و مواد شیمیایی آلی که با آنها واکنش می دهند. دی اکسید کربنهوا: نمک های فلزات قلیایی و ضعیف اسیدهای آلی(سدیم باربیتال، هگزنال)، داروهای حاوی آمین های پلی هیدریک (آمینوفیلین)، اکسید منیزیم و پراکسید، هیدروکسید سدیمپتاسیم سوز آور)، باید در یک ظرف در بسته از مواد غیر قابل نفوذ در برابر گازها نگهداری شود و در صورت امکان تا بالا پر شود.

    نگهداری داروهای بو و رنگ دهنده

    36. داروهای بدبو (مواد دارویی اعم از فرار و عملاً غیرفرار ولی دارای بوی قوی) باید در یک ظرف در بسته و ضد بو نگهداری شود.

    37. فرآورده های دارویی رنگ آمیزی (مواد دارویی که اثر رنگی بر جای می گذارند و با اقدامات بهداشتی و بهداشتی معمولی شسته نمی شود روی ظروف، درب ها، تجهیزات و موجودی (سبز الماس، آبی متیلن، نیلی) باید در کابینت مخصوص نگهداری شود. یک ظرف محکم بسته

    38. برای کار با داروهای رنگ آمیزی لازم است برای هر مورد ترازو مخصوص، هاون، کاردک و سایر وسایل لازم اختصاص داده شود.

    نگهداری داروهای ضدعفونی کننده

    39. داروهای ضدعفونی کننده باید در ظروف در بسته در یک اتاق ایزوله و دور از محل نگهداری محصولات پلاستیکی، لاستیکی و فلزی و محل تهیه آب مقطر نگهداری شوند.

    ذخیره سازی داروها

    برای استفاده پزشکی

    40. ذخیره سازی فرآورده های دارویی برای استفاده پزشکی مطابق با الزامات داروسازی دولتی و اسناد نظارتی و همچنین با در نظر گرفتن خواص مواد موجود در ترکیب آنها انجام می شود.

    41. هنگام نگهداری در کابینت ها، روی قفسه ها یا قفسه ها، فرآورده های دارویی برای مصارف پزشکی در بسته بندی های ثانویه (مصرف کننده) باید با برچسب (علامت گذاری) رو به بیرون قرار داده شوند.

    42. سازمان ها و کارآفرینان انفرادی باید فرآورده های دارویی را برای مصارف پزشکی مطابق با شرایط نگهداری مشخص شده در بسته بندی ثانویه (مصرف کننده) فرآورده دارویی مشخص شده نگهداری کنند.

    ذخیره سازی دارو

    مواد خام گیاهی

    43. مواد گیاهی دارویی فله باید در مکانی خشک (حداکثر رطوبت 50 درصد) با تهویه مناسب در ظرف محکم در بسته نگهداری شود.

    44. مواد گیاهی دارویی فله حاوی اسانس به طور جداگانه در ظرف در بسته نگهداری می شود.

    45. مواد گیاهی دارویی فله باید مطابق با الزامات فارماکوپه دولتی تحت نظارت دوره ای قرار گیرند. علف، ریشه، ریزوم، دانه ها، میوه هایی که رنگ، بو و مقدار مورد نیاز خود را از دست داده اند. عناصر فعال، و همچنین کسانی که تحت تأثیر کپک، آفات انبار قرار گرفته اند، رد می شوند.

    46. ​​ذخیره سازی مواد گیاهی دارویی حاوی گلیکوزیدهای قلبی مطابق با الزامات فارماکوپه دولتی، به ویژه، نیاز به نظارت مکرر فعالیت بیولوژیکی انجام می شود.

    47. مواد گیاهی دارویی انبوه موجود در لیست مواد قوی و سمی مصوب 29 دسامبر 2007 N 964 دولت فدراسیون روسیه "در مورد تایید لیست مواد قوی و سمی برای اهداف ماده 234 و موارد دیگر". مواد قانون جزایی فدراسیون روسیه و همچنین سایز بزرگ مواد قویبرای اهداف ماده 234 قانون کیفری فدراسیون روسیه" (قانون جمع آوری شده فدراسیون روسیه، 2008، شماره 2، هنر 89؛ 2010، شماره 28، ماده 3703)، ذخیره شده در اتاق جداگانه یا در یک کابینت جداگانه زیر قفل و کلید.

    48. مواد گیاهی دارویی بسته بندی شده در قفسه ها یا کابینت ها نگهداری می شوند.

    ذخیره سازی زالو طبی

    49. نگهداری زالوهای دارویی در یک اتاق روشن و بدون بوی دارو انجام می شود که برای آن یک رژیم درجه حرارت ثابت برقرار است.

    نگهداری مواد قابل اشتعال

    داروها

    51. نگهداری داروهای قابل اشتعال (داروهایی با خاصیت اشتعال پذیری (الکل و محلول های الکلی، الکل و تنتورهای ضروریعصاره الکل و اتر، اتر، سقز، اسید لاکتیک، کلرواتیل، کلودیون، کلئول، مایع نوویکوف، روغن های آلی). داروهایی که خاصیت اشتعال دارند (گوگرد، گلیسیرین، روغن های گیاهی، مواد گیاهی دارویی) باید جدا از سایر داروها حمل شوند.

    52. داروهای قابل اشتعال در ظروف شیشه ای یا فلزی محکم و بادوام نگهداری می شوند تا از تبخیر مایعات از ظروف جلوگیری شود.

    53. بطری ها، استوانه ها و سایر ظروف بزرگ حاوی داروهای قابل اشتعال و بسیار قابل احتراق باید در قفسه هایی در یک ردیف در ارتفاع نگهداری شوند. نگهداری آنها در چند ردیف ارتفاع با استفاده از مواد مختلف بالشتک ممنوع است.

    نگهداری این داروها در نزدیکی وسایل گرمایشی مجاز نیست. فاصله قفسه یا پشته تا عنصر گرمایش باید حداقل 1 متر باشد.

    54. نگهداری بطری های حاوی مواد دارویی قابل اشتعال و بسیار قابل احتراق باید در ظروف مقاوم در برابر ضربه یا در ظروف تخلیه کننده یک ردیفه انجام شود.

    55. در محل کار محل های تولیدی اختصاص داده شده در سازمان های داروسازی و کارآفرینان فردی، داروهای قابل اشتعال و احتراق را می توان در مقادیری که بیش از نیاز شیفت نباشد ذخیره کرد. در این حالت ظروفی که در آن نگهداری می شوند باید محکم بسته شوند.

    56. نگهداری داروهای قابل اشتعال و بسیار قابل اشتعال در ظروف کاملاً پر مجاز نمی باشد. درجه پر شدن نباید بیش از 90٪ حجم باشد. الکل ها در مقادیر زیاددر ظروف فلزی که بیش از 75 درصد حجم آنها پر نشده باشد ذخیره می شود.

    57. نگهداری داروهای قابل اشتعال همراه با آن ممنوع است اسیدهای معدنی(به ویژه اسیدهای سولفوریک و نیتریک)، گازهای فشرده و مایع، مواد قابل اشتعال ( روغن های گیاهی، خاکستری، مواد پانسمانقلیاها، و همچنین با نمک های معدنی که مخلوط های انفجاری با مواد آلی (کلرات پتاسیم، پرمنگنات پتاسیم، کرومات پتاسیم و غیره) تولید می کنند.

    58. اتر طبی و اتر بیهوشی در بسته بندی صنعتی، در جای خنک، دور از نور، دور از آتش و وسایل گرمایشی نگهداری می شود.

    ذخیره سازی مواد منفجره

    داروها

    59. هنگام نگهداری داروهای انفجاری (داروهایی با خاصیت انفجاری (نیتروگلیسیرین)؛ داروهای دارای خاصیت انفجاری (پرمنگنات پتاسیم، نیترات نقره) باید اقدامات لازم برای جلوگیری از آلودگی توسط گرد و غبار انجام شود.

    60. ظروف حاوی مواد منفجره (هالتر، طبل حلبی، بطری و ...) باید محکم بسته شوند تا بخار این داروها وارد هوا نشود.

    61. ذخیره سازی پرمنگنات پتاسیم فله در محفظه خاصی از محل انبار (جایی که در بشکه های حلبی ذخیره می شود)، در میله هایی با درپوش های زمینی، جدا از سایرین مجاز است. مواد آلی- در سازمان های داروسازی و کارآفرینان فردی.

    62. محلول فله ای نیترو گلیسیرین در فلاسک های کوچک در بسته یا ظروف فلزی در جای خنک و دور از نور و با رعایت احتیاطات در برابر آتش نگهداری می شود. ظرف حاوی نیتروگلیسیرین را حرکت دهید و این دارو را تحت شرایطی وزن کنید که از ریختن و تبخیر نیتروگلیسیرین و همچنین تماس با پوست جلوگیری می کند.

    63. هنگام کار با دی اتیل اترلرزش، ضربه و اصطکاک مجاز نیست.

    نگهداری دارو

    و داروهای روانگردان

    65. داروهای مخدر و روانگردان در سازمانها در اماکن ایزوله و مجهز به تجهیزات فنی مهندسی و فنی و در مکانهای نگهداری موقت مشروط به الزامات طبق مقررات نگهداری مواد مخدر و روانگردانها که به موجب این مصوبه تعیین شده است نگهداری می شود. دولت فدراسیون روسیه از 31 دسامبر 2009. N 1148 (مجموعه قانون فدراسیون روسیه، 2010، N 4، ماده 394؛ N 25، هنر 3178).

    ذخیره سازی داروهای قوی و سمی،

    داروهای مشمول

    حسابداری موضوعی کمی

    66. مطابق با فرمان دولت فدراسیون روسیه در 29 دسامبر 2007 N 964 "در مورد تصویب لیست مواد قوی و سمی برای اهداف ماده 234 و سایر مواد قانون جزایی فدراسیون روسیه، همچنین. به عنوان مقادیر زیادی از مواد قوی برای اهداف ماده 234 قانون جزایی فدراسیون روسیه" داروهای قوی و سمی شامل داروهای حاوی قوی و مواد سمی، در لیست مواد قوی و مواد سمی گنجانده شده است.

    67. نگهداری داروهای قوی و سمی تحت کنترل مطابق با استانداردهای حقوقی بین المللی (از این پس داروهای قوی و سمی تحت کنترل بین المللی نامیده می شود) در اماکن مجهز به وسایل امنیتی مهندسی و فنی مشابه مواردی که برای نگهداری مواد مخدر در نظر گرفته شده است انجام می شود. و داروهای روانگردان

    68. نگهداری داروهای قوی و سمی تحت کنترل بین المللی و داروهای مخدر و روانگردان در یک اتاق دارای تجهیزات فنی مجاز است.

    در این مورد، ذخیره سازی داروهای قوی و سمی باید (بسته به حجم ذخایر) در قفسه های مختلفگاوصندوق (کابینت فلزی) و یا در گاوصندوق های مختلف (کابینت فلزی).

    69. نگهداری داروهای قوی و سمی که تحت کنترل بین المللی نیستند در کابینت های فلزی مهر و موم شده یا مهر و موم شده در پایان روز کاری انجام می شود.

    70. داروهای مشمول ثبت کمّی موضوعی طبق دستور وزارت بهداشت و توسعه اجتماعیفدراسیون روسیه 14 دسامبر 2005 N 785 "در مورد روش توزیع دارو" (ثبت شده در وزارت دادگستری فدراسیون روسیه در 16 ژانویه 2006 N 7353)، به استثنای مواد مخدر، روانگردان، قوی و سمی داروها در کابینت های فلزی یا چوبی نگهداری می شوند که در پایان روز کاری مهر و موم یا مهر و موم می شوند.

    برای درمان بسیاری از بیماری ها، افراد روزانه تعداد زیادی دارو، گیاهان دارویی، جوشانده ها و ... را می خرند، هزاران قرص، کپسول، قرص و محلول به فرد کمک می کند در بحرانی ترین روزها احساس سلامتی کند.

    اما اثر قرص ها تنها زمانی رخ می دهد که داروها به درستی ذخیره شوند و مهلت فروش آنها رعایت شود.

    هنگام خرید داروهای ناآشنا، مردم اغلب نمی دانند چگونه باید آنها را به درستی ذخیره کنند. برای خواندن دستورالعمل های نظارتی و یافتن پاسخ به سؤالات مربوط به ذخیره سازی و فروش، کافی است دستور وزارت بهداشت و توسعه اجتماعی فدراسیون روسیه را باز کنید که به شرح زیر است. الزامات کلیبه محل برای سازماندهی ذخیره سازی داروهای ترکیبات مختلف. در آنجا می توانید اطلاعات اولیه در مورد قوانین نگهداری داروها در خانه، شرایط دما و غیره را نیز بیابید.

    داروها (روان گردان، مواد منفجره، فرار، مخدر، سوزاننده) باید جدا از سایر داروها نگهداری شوند. یک مکان ویژه باید برای آنها اختصاص داده شود که از نور، رطوبت و غیره محافظت شود. به عنوان یک قاعده، چنین داروهایی یا با نسخه در دسترس هستند یا حاوی دستورالعمل هستند. برای ذخیره این گروه جداگانهداروها باید با شرایط دما و رطوبت مطابق با الزامات مونوگراف فارمکوپه ارائه شوند.

    مکان هایی که داروها در آن نگهداری می شوند باید با دماسنج تنظیم شوند. لطفا توجه داشته باشید که دمای یخچال متفاوت است. به عنوان یک قاعده، درجه حرارت در قفسه های بالای یخچال کمتر از قفسه های پایین است.

    شرایط دمایی

    همه داروها را نباید در کشو یا جعبه نگهداری کرد. اغلب مصرف کنندگان نمی دانند که چگونه مکانی خشک برای نگهداری داروها فراهم کنند. شرایط دماییبرای داروها در حال حاضر یک فرم استاندارد شده است. شایان ذکر است که چندین محدوده دما را مشخص کنید:

    • دمای اتاق (معمولا 20-22 درجه سانتیگراد)؛
    • محل نگهداری سرد (ذخیره سازی +5 درجه سانتیگراد)؛
    • یک مکان خنک برای نگهداری داروها در دمای +8-+11 درجه سانتیگراد.
    • دمای اتاق برای نگهداری داروها +18-+21 درجه سانتیگراد؛
    • حالت گرم +35-+40 درجه سانتیگراد؛
    • حالت داغ +75-+80 درجه سانتیگراد.

    شما نباید داروها را در حمام بگذارید، زیرا رطوبت بیش از حد می تواند ترکیب آنها را تغییر دهد و قرص ها را برای استفاده بیشتر نامناسب کند.

    محل نگهداری خشک داروها باید مجهز به تهویه مطبوع یا هودهای تهویه باشد. فرآورده هایی که خاصیت تبخیر دارند نباید در کنار مواد قابل اشتعال قرار گیرند. داروهای ضروری باید نزدیک یا جدا از سایر داروها نگهداری شوند.

    رطوبت هوا در اتاق با استفاده از سایکرومتر تنظیم می شود. هر دارویی به سطح رطوبت هوای خاص خود نیاز دارد.

    تشکیل جعبه کمک های اولیه خانگی

    جای تعجب نیست که کیت کمک های اولیه نه تنها بر اساس ویژگی های بدن شما، بلکه بر اساس فصل سال نیز باید تشکیل شود. که در زمان تابستانپمادهای ضد سوختگی و خنک کننده، بانداژها، تورنیکت ها، ید، برلیانت گرین، پراکسید هیدروژن، مسکن ها و ... باید نزدیک نگه داشته شوند.

    جعبه کمک های اولیه خود را با داروهای غیر ضروری بیش از حد پر نکنید.. این فقط فضای زیادی را اشغال می کند و جستجو را افزایش می دهد. داروهای لازم. به طوری که در صورت موقعیت اضطراریدر میان انبوهی از داروها به دنبال چیزی که نیاز دارید نباشید، باید آنها را فشرده قرار دهید.

    توصیه می شود همه چیز را در ظروف مختلف نگهداری کنید. می توانید چندین جعبه مهر و موم شده را انتخاب کنید و داروها را بسته به ترکیب آنها تقسیم کنید. ممکن است در یک ظرف قرص، ژل، پماد، مواد ضد سوختگی و غیره در ظرف دیگری وجود داشته باشد که دستورالعمل آن را در یک فایل جداگانه، قرص ها را در جای دیگر قرار داده و بسته بندی قرص ها را دور بیندازید. فضای زیادی را اشغال نمی کند.

    اگر به طور ناگهانی نیاز به ترک برای مدت طولانی دارید، و باید داروها را هر روز مصرف کنید، یک کیسه خنک کننده به کمک می آید که ایمنی همه داروها را تضمین می کند. می توانید هر چیزی را در کیسه قرار دهید: از بانداژ، قیچی، ید، تورنیکت گرفته تا داروهای حساس به تغییرات دما. برای نگهداری تبلت ها می توانید جعبه مخصوص تایمر را خریداری کنید که به 4 قسمت صبح، بعدازظهر، عصر، شب تقسیم می شود. چنین ظروفی بسیار راحت و فشرده هستند.

    بدین ترتیب، ذخیره سازی مناسبو استفاده از داروها ایمنی در مصرف داروها را تضمین می کند و همچنین باعث تسکین می شود پیامدهای منفیبرای بدن

    توجه، فقط امروز!

    سازمان ذخیره سازی دارو باید از ذخیره جداگانه داروهای گروه بندی شده بر اساس معیارهای طبقه بندی زیر اطمینان حاصل کند: گروه سم شناسی، گروه دارویی،

    ویژگی های طبقه بندی گروه های دارویی برای ذخیره سازی جداگانه

    نوع کاربرد، وضعیت تجمع، خواص فیزیکوشیمیایی، ماندگاری، شکل دوز.

    بنابراین، بسته به گروه سم شناسی، داروهای مربوط به:

    لیست A (سمی و مواد مخدر);

    لیست B (قوی)؛

    لیست کلی.

    لیست های A و B لیستی از داروهایی هستند که توسط کمیته دولتی فارماکولوژیک برای مصارف پزشکی تایید شده اند و توسط وزارت بهداشت فدراسیون روسیه ثبت شده و نیاز دارند. اقدامات ویژهایمنی و کنترل در طول نگهداری، ساخت و استفاده از این داروها به دلیل خطر بالای فارماکولوژیک و سم شناسی.

    با در نظر گرفتن گروه داروییبه عنوان مثال، ویتامین ها، آنتی بیوتیک ها، داروهای قلب، داروهای سولفا و غیره باید جداگانه نگهداری شوند.

    علامت "نوع استفاده" ذخیره جداگانه داروها را برای خارجی و استفاده داخلی.

    مواد دارویی"Angro" با در نظر گرفتن وضعیت تجمع آنها ذخیره می شود: مایع، فله، گاز و غیره.

    مطابق با خواص فیزیکی و شیمیاییو تأثیر عوامل مختلف محیطی، گروه های زیر از داروها متمایز می شوند:

    نیاز به محافظت در برابر نور؛

    از قرار گرفتن در معرض رطوبت؛

    از تبخیر و خشک شدن؛

    از قرار گرفتن در معرض دمای بالا؛

    از قرار گرفتن در معرض دمای پایین؛

    از قرار گرفتن در معرض گازهای موجود در محیط؛

    خوشبو و رنگی؛

    مواد ضد عفونی کننده

    هنگام سازماندهی ذخیره سازی جداگانه داروها، همچنین لازم است مدت زمان ماندگاری را در نظر بگیرید، به خصوص اگر نسبتاً کوتاه باشد، به عنوان مثال، 6 ماه، 1 سال، 3 سال.

    یک علامت مهم، که در هنگام ذخیره سازی جداگانه باید مورد توجه قرار گیرد، نوع آن است فرم دوز: جامد، مایع، نرم، گاز و غیره

    داروهایی را در نزدیکی خود قرار دهید که از نظر نام مشابه هستند.

    داروهای مصرف داخلی را در کنار یکدیگر قرار دهید که دارای سطوح بسیار متفاوتی هستند دوزهای تکو همچنین آنها را در آن قرار دهید به ترتیب حروف الفبا.

    عدم رعایت قوانین نگهداری جداگانه داروهایی که در بالا توضیح داده شد نه تنها می تواند منجر به خراب شدن یا از بین رفتن شود. خواص مصرف کننده PM، بلکه به یک اشتباه پرسنل داروییهنگام توزیع یک داروی با کیفیت بالا، اما اشتباه و در نتیجه تهدیدی برای زندگی یا سلامت بیمار است.

    در طول ذخیره سازی، نظارت بصری مداوم از وضعیت ظرف انجام می شود. تغییرات خارجیداروها و تجهیزات پزشکی حداقل یک بار در ماه. در صورت تغییر در داروها باید کیفیت آنها مطابق با مستندات فنی و صندوق جهانی نظارت شود.